2019年帕瑞pari雾化器产品关键参数清单
产品型号PARI SINUS N PARI TurboBOY PARI JuniorBOY PARI BOY Compact N ANBB26024（附件包A）
产品名称压缩冲洗雾化吸入机压缩雾化吸入机压缩雾化吸入机压缩雾化吸入机压缩雾化吸入机
压缩式雾化器（INQUAir Blue）
建议适应症鼻-鼻窦炎
鼻-鼻窦炎联合支气管炎
咽炎、喉炎
哮喘/过敏性哮喘
急性或慢性支气管炎
肺不张或支气管扩张
轻中度COPD
顽固且难治型哮喘/过敏性哮喘
急性或慢性支气管炎
肺不张或支气管扩张
顽固且难治型哮喘/过敏性哮喘
急性或慢性支气管炎
肺不张或支气管扩张
肺气肿
中重度COPD
哮喘/过敏性哮喘
急性或慢性支气管炎
轻中度COPD
清洁、护理气道
缓解感冒、咳嗽症状
难治型哮喘/过敏性哮喘
急性或慢性支气管炎
轻中度COPD
产品特点难治型、反复复发型、手术效果不理
想的慢性鼻窦炎患者的最佳选择：
1.独一无二的脉冲震荡技术可将药物
递送至鼻窦腔；
2.令人印象深刻的症状改善，带来更
好的生活质量；
3.适用于急性和慢性鼻窦炎患者，以
及联合有下气道疾病的患者（需搭配
使用其他LC Sprint雾化杯）；
医用级全能型雾化吸入设备：
1.2.5ml的吸入溶液仅需5分钟完成治
疗；
2.在短暂的吸入治疗中即可达到高效
的药物肺部沉积；
3.可选儿童或成人面罩；
专为1个月以上的婴儿及儿童设计的
医用级雾化吸入治疗设备：
1.2.5ml的吸入溶液仅需7分钟，即可
治疗完成，大大提到婴幼儿及儿童的
治疗顺应性，缩短治疗周期，减少用
药，提高治疗效果；
2.专为婴幼儿及儿童使用配置的儿童
弯管及面罩，可适应各种姿势、角度
的治疗；
3.雾化颗粒微小足进入婴幼儿及儿童
狭窄的气道；
中重度下气道疾病患者的理想选择，
LC Sprint红芯即使对1个月的婴儿
（可选配婴儿弯管和面罩）也可达到
理想的治疗效果的医用级雾化吸入治
疗设备：
1.单独提供的雾化杯红芯，可产生更
小的雾化颗粒；
2.独特的PIF（吸气流量控制）设计，
可帮助患者在治疗过程中控制呼吸，
以达到更好的吸入治疗效果；
3.可选的“阻断器”组件，可在治疗
过程中，在不关机的情况下随时停止
药物输出，减少药物浪费，同时可配
合相关物理训练；
德国原装进口的高性价比的家用雾化
设备：
1.PARI德国生产的高质量家用雾化吸
入设备；
2.配有临床广泛证明有效的Plus型雾
化杯；
3.操作简单、易于清洁；
在家中享受医疗级的雾化吸入治疗：
1.高效治疗，国际水平雾化吸入设
备；
2.使用PARI最先进的医疗级Sprint雾
化杯；
3.食品级安全材质，百分之百出厂检
测；
适用年龄所有年龄段所有年龄段0-12岁患者4岁以上患者所有年龄段所有年龄段使用场景医院/家庭医院/家庭医院/家庭医院/家庭家庭家庭
雾化杯配件PARI LC SPRINT SINUS雾化杯PARI LC SPRINT 雾化杯（蓝芯）PARI LC SPRINT Junior雾化杯（黄
芯）
PARI LC SPRINT SX雾化杯套装（红
+蓝芯）
PARI LC PLUS雾化杯PARI LC SPRINT SPA雾化杯
压缩机连接220V/50Hz/0.7A220V/50Hz/0.7A220V/50Hz/0.7A220V/50Hz/0.7A220-240V~/50Hz/ 0.6A220V/50Hz/180VA
尺寸
（宽x高x长)
19.2 x14.5 x 15cm19.2 x14.5 x 15cm19.2 x 14.5 x 15 cm19.2 x 14.5 x 15 cm16 x 10 x 15 cm16.8×12×21.1 cm
重量（千克） 1.8 kg 1.7 kg 1.7 kg 1.7 kg 1.2 kg 1.4 kg
最大压缩机流
量（自由流量）(升/分钟）9.5 l/min10.9 l/min10.9 l/min10.9 l/min
压缩机流量(升/
分钟）
4.8 l/min约
5.1 l/min约5.1 l/min约5.1 l/min 3.9 l/min
声音分贝约 56 dBA（分贝）约 56 dBA（分贝）约 56 dBA（分贝）约 56 dBA（分贝）约 58 dBA（分贝）≤65dB（分贝）压力（巴）约1.5 bar约1.6 bar约1.6 bar约1.6 bar约1.0 bar0,9 ± 0,2 bar
配合雾化杯的输出数据
ANBB26024
（附件包B）
压缩式雾化器
（INQUAir Green）
清洁、护理气道
缓解感冒、咳嗽症状
哮喘/过敏性哮喘
急性或慢性支气管炎
轻中度COPD
满足全家气道疾病治疗与护理：1.高标准、高品质，保证治疗安全、有效；
2.使用经全球200家临床实验机构使用验证其效果的PARI Plus雾化杯；
3.食品级安全材质，经久耐用，可加热清洁及消毒；
所有年龄段
家庭
PARI LC PLUS雾化杯
220V/50Hz/180VA
16.8×12×21.1 cm
1.4 kg
≤65dB（分贝）
0,9 ± 0,2 bar
雾化器的作用,优点及使用方法
雾化器的作用，优点及使用方法 雾化器是利用超声波定向压强，使液体表面隆起，在隆起的液面周围发生空化作用，使液体雾化成小分子的气雾，目前使用的雾化原理主要有两种，一种是超声波雾化器，一种是压缩雾化器。下面，就为大家介绍一下雾化器的作用，优点以及雾化器的使用方法。 雾化器的作用 医用雾化器主要用于治疗各种上下呼吸系统疾病，如感冒、发热、咳嗽、哮喘、咽喉肿痛、咽炎、鼻炎、支气管炎、尘肺等气管、支气管、肺泡、胸腔内所发生的疾病。 雾化吸入治疗是呼吸系统疾病治疗方法中一种重要和有效的治疗方法，采用雾化吸入器将药液雾化成微小颗粒，药物通过呼吸吸入的方式进入呼吸道和肺部沉积，从而达到无痛、迅速有效治疗的目的。 超声雾化器的喷雾器对雾粒无选择性同，所以产生的药物颗粒大部分仅能沉积在口腔、喉部等上呼吸道，而且由于肺部的沉积量很少，不能有效治疗下呼吸道疾病。 压缩雾化器雾化颗粒细腻均匀，容易通过呼吸深入到肺、支气管血管部位，且用药量少，适合人体直接吸收，加快药物到达患处，使用寿命长。市面上主流的压缩雾化器有百瑞，德百世。 雾化器的优点 1、高效无油活塞式压缩机，雾化时不需冷却水、日常免维护、操作更简单方便。原药雾化，不需稀释，临床效果好。几乎没有药物残留量，药物利用率高。 2、操作使用更方便，产品备有2米气管一根，活动余地大，坐、躺都能用，雾化组件轻巧，佩戴、手扶方便。 3、雾化使用原药雾化，在相对的治疗时间内吸入的雾化量适宜，不易造成气管内壁粘膜发涨，造成气管堵塞，雾化的颗粒超细，并且不易碰撞结合，人体吸入舒适，而且能进入支气管、肺部等气管，临床效果极佳，特适宜下呼吸道疾病治疗。 4、.纯机械性产品，故障率极低，维修费用低，使用寿命长，一般正常使用5-10年。 雾化器的使用方法
医疗设备采购清单及参数演示教学
设备清单及参数
7 镊子 (不锈钢304) 耳鼻喉科(10~20cm) 10把老城 8 AED训练器2 94005033 一台挪度Laerdal 9 电极片一对挪度Laerdal 二、主要设备技术参数 1.医用臭氧紫外线消毒柜（肯格王牌KS-GX188型） 产品综合参数 产品名称肯格王牌KS-GX188型臭氧紫外线消毒柜（容积60L) 型号KS-GX188型 容积60L 功率≤350W
2.产品名称：全科诊断仪（移动式）
产品参数要求： ◆配置:移动式全科诊断系统，包括检耳镜，检眼镜，血压计，耗材盒 ◆ri-former? 壁挂式诊断装置，2枚手柄，壁钟，3.5伏/230伏 ◆ri-spec 镜面机(装耳套的设备) ◆ri-scope? L 2 耳镜头，F.O. LED 3.5伏，附带防盗装置 ◆ri-scope? L 2 眼镜头，LED 3.5伏，附防盗装置 ◆big ben?方形，地板模式，成人用维可牢尼龙粘贴式缚带，无可移动支架◆可用附件包括移动支架和安装工具包 ◆移动式诊断装置用金属板(可供安装两个手柄以及窥耳器分配器) 3.产品名称：多功能性听诊器
产品功能要求： 三种不同尺寸的钟形听诊头，可附加在双面扁形听诊头的大、小两膜片上、双管道组成一套完整装置，共有5种不同的转换方式，以满足各种需要。 ◆双面扁形听头用于探测低频心音，扩张音和第三心音以及第一、第二心音 ◆大号钟形能精确诊听低、中音频心音和嗡声 ◆中号钟形听头集中用于窄区，如肋骨间或其他窄小的位置 ◆小号钟形听头适合于检查婴幼儿低中音质心音和小孩发出的嗡声 4、产品名称：臂式电子血压计（J30） 产品功能要求： ◆符合ESH欧洲高血压学会标准 ◆臂带自检 ◆心率不起提示 ◆脉博数：40次分--180次分，脉博数 5％ ◆显示方式：数字式液品显示 ◆工作方法：示波法检测方法
材料零部件控制程序
1.目的 根据《特种设备制造、安装、改造、维修质量保证体系基本要求》、公司《压力管道安装、改造、维修质量保证手册》的要求，建立材料、零部件质量控制系统，通过对材料、零部件的采购、验收、标识、存放与保管、领用和使用、材料代用等环节的管理和控制，以确压力管道安装、改造、维修用的材料、零部件的质量和正确使用。 2.适用范围 适用于公司压力管道安装、改造、维修工程所用材料、零部件的全过程控制。 3. 职责 3.1 工程技术部 a).工程室 ①.物资采购组：负责收集合格分供方的评审的输入资料和材料、零部件的采购。 ②.库房：负责材料、零部件的标识、保管、发放和回收。 b).技术室:负责编制订货技术条件和参与合格分供方评审，并对分供方的技术能力提 出合理意见。 c).项目组:负责材料、零部件的使用和参与合格分供方评审，并对分供方的综合服务 能力提出合理意见。 3.2 质量安全部 a).质量室：参与合格分供方评审，并对分供方的质量保证能力提出合理意见。
b).检验试验组：负责材料、零部件的验收。 3.3 运营管理部 财务室：参与合格分供方评审，并对分供方的经济保证能力提出合理意见。 4. 程序 4.1 合格分供方评价 4.1.1 评价范围 为公司压力管道安装、改造、维修工程提供设备、材料、零部件的所有制造商、生产商、贸易商和外协加工商。 4.1.2评价类型 合格分供方评价分为准入评价和重新评价两种类型。 4.1.3 准入评价 4.1.3.1准入评价时机 a).材料、零部件分供方拟为公司供货前。 b).拟在合格分供方名录外分供方采购时。 4.1.3.2 准入评价内容 a).分供方合法性评价 ①.分供方必须是依法成立的企业、个体工商户或其他组织。
产品明细及参数(DOC)
1、设备用途：用于空气中PM10浓度的监测 2、配置要求：含1405F-BVF 微量振荡天平法PM2.5颗粒物监测仪（含：FDMS）、57-000604 流量分配器（1L/min)、三角架、59-008298 质量校准包、59-005900 旁路除水器、59-005014-0240 旁路加热器、VSCC、TEOM单通道测尘仪法兰，56-009872干燥器（备件） 3、分析方法：微量振荡天平加膜动态测量系统方法★ 4、测量量程：（0～0.1、0.2、1、2、 5、10）mg/m3★ 5、采样流量：16.7 L/min ±2.5%，流量稳定性优于2.5% ★ 6、最低检出限：1μg/m3（24小时平均值）★ 7、显示分辨率：≤0.1μg/m3 8、测量周期：30min～1h（可设） 9、精度：±2μg/m3（24小时）以内 10、平行性：≤7% 11、测量时间：连续在线 12、长时间平均：1，24小时 13、数字输出信号：RS232/485数字接口；数字接口至少2个（分别用于本地数采仪、VPN实时
传输和智能维护和质控系统接口） 14、模拟输出：DC 0-1.0V、0-5.0V、0-10.0V、0-20mA 15、符合行业标准的采样头和切割器；采样系统密封，与站房联接具有法兰或其他型式多级防渗水连接；与站房外联接的法兰必须为耐腐蚀和坚固不锈钢制造 16、具备膜测量补偿方法，能够最大限度减少采样管加热对颗粒物测量的影响 17、运行环境：-30～50℃ 18、要求仪器稳定可靠、精度高，因此要求通过USEPA和国家计量检定（CMC）认证★ 3.2.2 PM2.5分析仪 1、设备用途：用于空气中PM2.5浓度的监测 2、配置要求：含1405F-BVF 微量振荡天平法PM2.5颗粒物监测仪（含：FDMS）、57-000604 流量分配器（1L/min)、三角架、59-008298 质量校准包、59-005900 旁路除水器、59-005014-0240 旁路加热器、VSCC、TEOM单通道测尘仪法兰，56-009872干燥器（备件） 3、分析方法：微量振荡天平加膜动态测量系统方法，用于连续监测环境空气中的颗粒物（PM2.5） ★ 4、量程：软件可调量程（0～0.1、0.2、1、2、 5、10）mg/m3★ 5、采样流量：～16.7 L/min，流量稳定性优于2.5% ★ 6、最低检测限：≤1μg/m3（24小时平均值）★ 7、显示分辨率：≤0.1μg/m3 8、测量周期：30min～1h（可设） 9、精度：±2μg/m3（24小时）以内 10、平行性：≤7% 11、测量时间：连续在线 12、长时间平均：1，24小时 13、数字输出信号：RS232/485数字接口；数字接口至少2个（分别用于本地数采仪、VPN实时传输和智能维护和质控系统接口） 14、模拟输出：DC 0-1.0V、0-5.0V、0-10.0V、0-20mA 15、采样系统：旋风式采样头符合行业标准的采样头和切割器；采样系统密封，与站房联接具有法兰或其他型式多级防渗水连接；与站房外联接的法兰必须为耐腐蚀和坚固不锈钢制造 16、具备膜测量补偿方法，能够最大限度减少采样管加热对颗粒物测量的影响
雾化器操作手册
SHadvanced Project: SHatomizer HMI 项目：喷雾器人机界面 Documentation HMI 20100223 Operator manual SHatomizer Page 1 Rev 1 Reditech Engineering BVBA BTW : BE 0465.581.489 Tel : 32 03/711.32.93 Frans Boelplein 15 Fortis 293-0378893-66 Fax : 32 03/711.32.94
1 Index 索引 1Index索引2 2Shatomizer喷雾器4 2.1General概述4 2.2General Control of the display显示器一般控制4 3Control Shatomizer控制喷雾器6 3.1Status menu状态菜单7 3.2Control menu控制菜单7 3.3Hour Counter运行时间记录9 3.4Alarms警报 10 4Settings设置 12 5Screenshots屏显 13 5.1Startup screen启动屏显 13 5.2Screen above main menu主菜单屏显 14 5.2.1Hour counter screen运行时间记录屏显 15 5.3Status menu状态菜单 16 5.4Control menu控制菜单 16 5.5Settings screen设置屏显 17 20100223 Operator manual SHatomizer Page 2 Rev 1 Reditech Engineering BVBA BTW : BE 0465.581.489 Tel : 32 03/711.32.93 Frans Boelplein 15 Fortis 293-0378893-66 Fax : 32 03/711.32.94 B-9140 TEMSE RPR Dendermonde Email : info@reditech.be
关键零部件和材料检验及定期确认控制程序
关键零部件和材料检验及定期确认控 制程序 1 目的 通过对关键零部件和材料的检验和验证控制管理，确保产品质量的一致性和稳定性。 2 范围 适用于所有认证产品的关键零部件和材料。 3 职责 所有认证产品的关键零部件和材料检验由质检部门门负责。 4 程序内容 4.1检验或验证的确定 4．1．1关键零部件和材料进厂时，由仓库通知质检部门门检验。 4．1．2质检部门门应及时安排检验人员对关键零部件和材料要按零部件和材料“检验规范”进行检验或验证。 4．1．3经使用质量稳定及本厂暂无能力进行检查的关键零部件，每次进货时应验证并保留其产品的出厂合格证。每季度要求其提供1份符合其制造标准要求的检验报告。 4．1．4质检部门门应确认在强制性认证范围内的关键零部件的型号、规格、主要参数、品牌、外包装使用是否与要采购相符，不得随意替换。 4.2 正常检验和验证 仓管员核实进料的采购单上的名称、数量、型号规格等无误后将进料放在待检验区域，交质检部门门指定的质检员签收。
质检员确认进料是否与订单、物料清单之规格是否相符。检验和试验完毕，检验员将检验和试验的具体内容（外观、计测、试验等）填写于相应之《关键原材料和零部件进厂检验记录表》表中，并对检验和试验结果进行合格与不合格判定，交主管审核。 4.3 定期确认检验 4.3.1检测项目 参见相关支持性文件的检测项目规定。 4.3.2定期确认的频次 每年进行了一次定期确认。 4.3.3定期确认的方法 要求具有3C认证、出口许可证或质量安全认证的安全件的供应商提供每年通过的复查报告或其产品确认检验报告，对非获得认证的关键件要求供应商按相关产品国家标准检测并提供确认检验报告。 4.3.4定期确认结果评定 由本厂质检部门进行确认，符合产品各项指标的，继续保持《合格供应商管理名录》。不符合指标的，取消其供应商资格，重新选择供应商。 4.3.5对供应商的确认报告或工厂复查报告要归档保存（至少两年）。 5 表格记录 《关键原材料和零部件进厂检验记录表》 《关键原材料和零部件定期确认检验记录表》
K-S旋转雾化器操作说明书翻译
. . . . 900系列喷雾器说明书 喷雾器系统操作手册
目录 1.0. 收货、储存和设备介绍 (4) 1.1. 收货和储存 (5) 1.2. 设备介绍 (5) 1.2.0 概述‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥ 5 1.2.1 喷雾器控制系统（ASC）‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥ 6 1.2.2 喷雾器电机‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥7 1.2.3 变频驱动（VFD）‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥7 1.2.4 设备固定‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥7 2.0. 系统说明‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥7 2.1. 喷雾器基本设计原理‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥7 2.2. 喷雾器（电机）-机械部分‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥8 2.3. 喷雾器（电机）-电器部分‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥10 2.4. 变频驱动（VFD）‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥12 2.5. 喷雾器控制系统（ASC）—基本操作‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥12 2.5.0 程序和指令概述‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥12 2.5.1 润滑油系统‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥14 2.5.2 润滑油回路系统‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥15 2.5.3 喷雾器冷却系统‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥16 2.5.4 清扫风，喷雾盘&轴冷却/清洗用水‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥16 2.6. 喷雾器控制系统（ASC）操作原理‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥17 2.6.0 参数编号‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥17 2.6.1 VFD故障‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥17 2.6.2 冷却水流量开关‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥17 2.6.3 润滑油料位开关‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥18 2.6.4 压力传感器‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥18 2.6.5 振动元件/传送装置‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥18 2.6.6 上部轴承RTD元件/温度传送器‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥19 2.6.7 警报一览表‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥19 2.6.8 警报忽略‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥21 2.7. 喷雾器服务系统介绍‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥22 2.7.0 概述‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥22 2.7.1 仪表气‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥22 2.7.2 润滑油‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥22
车间设备备件管理制度
设备备件管理制度 1.目的： 为进一步加强对设备备件的有效控制和管理，规范设备备件计划、采购、领用及问题反馈方面的流程，达到提高备件质量、保证备件及时供应、降低备件消耗、减少库占资金的目的，制定本管理制度。 2.范围： 适用于维修车间、氯乙烯车间、糊树脂车间设备备件计划、领用和问题反馈。 3.职责： 维修车间、氯乙烯车间、糊树脂车间全体人员对本制度的实施负责。 4.内容： 4.1设备备件的定义和分类 4.1.1设备备件的定义: 在设备维修工作中，为了减少故障停机时间而事先采购、加工并储备好的，用于替换故障或劣化件以恢复设备原有性能各种零（部）件，通称为设备的备件。通常所指，包括公司各机物料仓库所存的各类用于设备维护、检修的全部备件配件。 设备维修中使用的专用工具等辅助维修资材，也纳入设备备件管理范围。4.1.2设备备件的分类: 4.1.2.1根据备件的技术特性，可以分为： ?标准件：按国家标准系列制造的备件，如：常用紧固件、轴承、法兰、管件、普通电器产品、一般指针仪表等； ?专门件：按设备制造厂自定的标准系列制造的备件。 ?特制件：非标准的特制备件。 4.1.2.2按备件的使用特性，可以分为： ?常备件：在维修中经常使用、单价较低且需经常保持一定储备量的备件； ?非常备件：使用频率低、单价昂贵的备件。 4.1.2.3根据备件的用途特性，可分为： ?易损备件：指由于磨损而经常损耗的备件。 ?事故备件：指为了防止关键设备或设备的关键部位发生突然故障造成停产而作的备件储备。 ?常用备件：指在设备日常检修、保养中不定期更换的备件。 ?大修备件：即设备大修时所需更换的备件。 4.1.2.4根据公司设备运行和维护特性，将我公司的设备备件分类为：
雾化器的正确使用方法和禁忌
医用雾化器的正确使用方法和禁忌 3 雾化吸入治疗是呼吸系统疾病治疗方法中一种重要和有效的治疗方法，采用雾化吸入器将药液雾化成微小颗粒，药物通过呼吸吸入的方式进入呼吸道和肺部沉积，从而达到无痛、迅速有效治疗的目的。 医用雾化器的功效主要包括以下几点： 1.消炎、镇咳、祛痰。 2.解除支气管痉挛，使气道通畅，改善通气功能。 3.在胸部手术前后，预防呼吸道感染。 4.配合人工呼吸作呼吸道湿化或间歇雾化吸入药物。 5.应用抗癌药物治疗肺癌。 下面是操作的具体步骤： 【视频】 连接雾化器和电源适配器 将电源适配器的插头插入 第二步：拧开雾化杯，连接
第四步：倒入药液，不要超 2~7ml 药液过少——无法将药液吸上来，也无法进行雾化。药液过多——将导致药液 进第五步：一端连接好咬嘴或 者面罩，另一端连接雾化器 第六步：通电后按下开关
同时使用医用雾化器的注意事项主要包括： 1.当您使用直插面罩时，请勿将药液杯组件倾斜45度以上，且避免剧烈摇晃。 2.幼儿使用，建议雾化量小些。可以防止呛咳，更有利于吸收，防止药物的浪费。 3.提倡病号用面罩做雾化，不用咬嘴(以防止呼出气流进入雾化器内，锈蚀雾化器内部元件)。 4.检查药杯底膜片是否漏水，以防止药液进入水造成浪费，另外药液流失。 5.请勿使用苯、稀释剂和易燃化学药品来清洗产品。 6.大雾化杯内药液不得超过350mL小雾化杯内药液不得超过150mL 使用大(小)雾化杯时，须用大(小)密封圈，大(小)振荡膜。用力拧紧后不渗水，方可使用。 7.雾化完要及时关机，防止过热。雾化器可持续：工作时间>=4小时开机前水槽注水，关机后倒净水槽中水。
超声波雾化器的使用方法
超声波雾化吸入器的使用 超声波雾化器是应用超声波声能，药液变成细微的气雾，现由呼吸道吸入，达到治疗目的，其特点是雾量大小可能调节，雾滴小而均匀（直径在5卩m以下），药液随着深而慢的吸气被吸入终末支气管及肺泡。又因雾化器电子部分能产热，对雾化液有加温作用，使病人吸入温暖、舒适的气雾。 （一）超声波雾化器的结构 1.超声波发生器通电后输出高频电能。雾化器面板上操纵调节器有电源开关、 雾化开关、雾量调节旋钮。 2.水槽盛蒸馏水。水槽下方有一晶体换能器，接发生器发出的频电能，将其转化为超声波声能。 3.雾化罐（杯）盛药液。雾化罐底部的半透明膜为透声膜。当声能透过此膜与 罐内药液作用，产生雾滴喷出。 4.螺纹管和口含嘴（或面罩）。 （二）原理 当超声波发生器输出高频电能，使水槽底部晶体换能器发生超声波声能，声能震动了雾化罐底部的透声膜，作用于雾化罐内的液体，破坏了药液的表面张 力和惯性，使药液成为微细的雾滴，通过导管随病人吸气而进入呼吸道。 （三）目的 1.消炎、镇咳、祛痰。 2.解除支气管痉挛，使气道通畅，改善通气功能。 3.在胸部手术前后，预防呼吸道感染。 4.配合人工呼吸作呼吸道湿化或间歇雾化吸入药物。 5.应用抗癌药物治疗肺癌。 （四）用物 治疗车上置超声波雾化器1套，药液，冷蒸馏水，水温计。常用药物同 氧气雾化吸入法。 （五）操作方法 1.水槽内加冷蒸馏水250ml，液面高度约3cm要浸没雾化罐底的透声膜。 2.雾化罐内放入药液，稀释至30 —50ml，将罐盖旋紧，把雾化罐放入水槽内，将水槽盖盖紧。
3.备齐用物携至床边，核对，向病人解释以取得合作。 4?接通电源，先开电源开关，红色指示灯亮，预热3分钟，再开雾化开关，白 色批示灯亮，此时药液成雾状喷出。 5.根据需要调节雾量（开关自左向右旋，分3档，大档雾量每分钟为3ml，中档每分钟为2ml，小档每分钟为1ml），一般用中档。 6.病人吸气时，将面罩覆于口鼻部，呼气时启开；或将“口含嘴”放入病人口中，嘱其紧闭口唇深吸气。 7.在使用过程中，如发现水槽内水温超过60 °C，可调换冷蒸馏水，换水时要关 闭机器。 8.如发现雾化罐内液体过少，影响正常雾化时，应继续增加药量，但不必关机，只要从盖上小孔向内注入即可。一般每次使用时间为15- 20分钟，治疗毕，先关雾化开关，再关电源开关，否则电子管易损坏。整理用物，倒掉水槽内的水，擦干水槽。 （六）注意事项 1.使用前，先检查机器各部有无松动，脱落等异常情况。机器和雾化罐编号要一致。 2.水槽底部的晶体换能器和雾化罐底部的透声膜薄而质脆，易破碎，应轻按，不能用力过猛。 3.水槽和雾化罐切忌加温水或热水。 4.特殊情况需连续使用，中间须间歇30分钟。 5.每次使用完毕，将雾化罐和“口含嘴”浸泡于消毒溶液内60分钟。
雾化吸入的使用及注意事项
. 雾化吸入的使用及注意事项 雾化器的使用方法及使用范围雾化器治疗就是用药物借助器械使药液直接到患处，是一种更有效的治疗。也是治疗呼吸系统的最佳治疗方法。将药液放入雾化杯中通过雾化机的机械能转化成细微雾状颗粒，通过人体的自然呼吸，药雾直接被体内粘膜吸收，直达炎症患处。使药物快速起到最好的治疗。比起传统的打针注射药物和口服用药，既可以减少疼痛感和恐惧感。又可以最好的治疗疾病。雾化器一般用于：鼻炎、过敏性鼻炎、季节性鼻炎、咽喉炎、慢性咽炎、肺炎、气管炎、慢性支气管炎、支气管炎、肺水肿、等各种呼吸道疾病。 雾化吸入能够协助患者镇咳、祛痰、消炎、帮助患者解除 支气管痉挛，改善通气功能。雾化吸入的优点在于其可发 挥迅速、有效和无痛的治疗作用，提高患者依从性。由于 用量小，仅为其他给药途径的1/10左右，明显减少了药 物的毒副作用，故可大大提高用药安全性。 雾化吸入的注意事项较多，其中有一条即是在每次雾化完后要及时洗脸或用湿毛巾抹干净口鼻部留下的雾珠。这样做的益处在于，一、防止残留雾滴刺激口鼻皮肤，以免引起皮肤过敏或受损。二、在寒冷季节避免残留雾滴留在口鼻皮肤上结霜，刺激及损伤皮肤或引起受凉感冒。三、年幼儿面部皮肤薄且血管丰富，残留药液可被吸收，有可能增加药物不良反应。 医学专家指出，尽管雾化吸入后残留雾滴所导致的皮肤损伤很轻微，危害也很小，但由于患者通常需要长时间进行雾化吸入治疗，例如，应用激素雾化吸入防治支气管哮喘，维持用药时间可能长达1～2年，这样就有可能使一些不良反应积少成多，积小成大，久而久之产生比较严重的危害。所以，在雾化吸入治疗中，绝对不可忽视“擦干口鼻”这一小事。尤其是年幼儿的家长更要注意这一点，每次雾化吸入后都要用拧干的湿毛巾轻轻地擦干小儿面部及口鼻部分，以提高用药的安全性。 如有侵权请联系告知删除，感谢你们的配合！ 精品
关键元器件和原材料的控制程序
关键元器件和原材料的控制程序 1.目的 通过对本公司来料、过程和成品中的关键元器件和材料进行检验与验证, 及时发现不合格品，防止不合格关键元器件和材料入库、发生及流出。 2.范围 适用于本公司来料、过程及成品中的关键元器件和材料的检验或验证。 3.职责与权限 3.1生产部员工负责在生产过程中的自检和互检。 3.2品质部负责对来料、过程及成品进行检验。 3.3技术部负责制定《关键元器件和材料清单》，根据国家相关规定有CCD光电 转换主板、电源及电源线、电荷耦合器件以及外壳材料等关键元器件和材料。 4.定义 关键元器件和材料：是指对产品的安全、环保、EMC和主要性能有较大影响的元器件和材料。有时 可能不仅限于认证实施规则中的“关键零部件清单”。 5.工作程序 5.1建立并保持关键件合格供应商名录。关键件应从经批准的合格供应商处购买，并保存关键件进货单，出入库单、台帐 5.1.1对供应商提供的关键件的检验或验证进行控制，确保与采购控制要求一致，应保存相关的检验或验证记录。 5.1.2选择合适的控制质量的方式，以确保入厂的关键件的质量特性持续满足认证要求，并保存相关的实施记录。合适的控制质量的方式可包括： a）获得强制性产品认证证书/可为整机强制性认证承认认证结果的自愿性认证证书，工厂应确保进货时证书的有效性。 b）每批进货检验，其检验项目和要求不得低于认证机构的规定。检验应由 工厂实 验室或工厂委托认可机构认可的外部实验室进行。 c）按照认证机构的要求进行关键件定期确认检验。 5.1.3供应商或客户交货时, 仓管员按送货单或订购单查验物料是否为关键元器件和材料,并查验
物料的品名、规格、型号、数量等。初收无误后, 把原物料整齐排放于关键元器件和材料待检区域, 通知IQC 进行来料检验。 5.1.4品质部IQC 按公司来料检验标准及指导书的检验方式和内容进行检验，并将检验结果如实填写在《来料检查报告》中。 5.1.5对公司无法检验的材料，要求供应商提供检验报告，由IQC 依检验标准进行确认。IQC检验完毕，将《来料检查报告》（注明是关键元器件或材料）交主管审核做出合格或不合格判定，作为验收判定。 5.1.6IQC 依检验结果, 对物料做合格或不合格的标识, 检验合格的来料由仓管员办理入库手续。 5.1.7经检验之不合格品,IQC 人员应填写《品质异常处理报告》经经理确认后通知采购部，具体按《不合格品控制程序》实施。 5.1.8来料急需生产而来不及作检验时, 由生产部提出申请, 经总经理批准可紧急放行, 但生产过程中必须进行检验, 并按规定对来料作好标识、记录，以便品质异常时紧急回收追踪。 5.1.9关键元器件和材料在检验中发现不符合产品要求时应予以批退, 不许特采。并要求供应商回复，改进物料小批量验证合格后再正常生产。 5.2 制程中检验 5.2.1在生产前, 首先确认所需生产的产品的各种规格要求, 在正常生产时, 需进一步核对产品的各项品质要点。 5.2.2生产部员工在生产过程中必须做好关键元器件和材料的自检、互检。 523在线QC按相关标准对半成品进行检验，并填写《QC日报表》。 5.2.4生产过程中发现的不合格品按《不合格品控制程序》处理。 5.3 成品检验 5.3.1QA依《抽样计划表》对成品进行随机抽检,并将检验结果记录在《QA抽检报告》上, 并根据《抽样计划表》中相关规定判定此批成品是否合格。 5.3.2检验发现的不合格成品, 看是否为关键元器件和材料引起, 并按《不合格品控制程序》处理。 5.3.3经QA检验合格的成品由生产部入库，QA定期公地成品按公司型式实验项目进行实验，对关键器件的一致性进行确认，并填写《例行实验报告》。 5.3.4对最终产品的安全造成重要影响的关键工序、结构、关键件等应能在生产过程中通过建立和保持生产作业指南、照片、图纸或样品等加以控制，确保最终 产品与认证样品一致。
高频雾化器使用方法
空气压缩式雾化器使用流程 1.检查机器性能 2.按处方调配好药液 3.接好盛药瓶与雾化机的接线，并接上电源 4.安装好口含嘴 5.打开电源开关，有雾出现开始使用。 6.用完后整理用物，放回原位。 7.记录运行状况。 空气压缩式雾化器操作规程及维护保养 一、作用机理：通过压缩的空化作用，使液体在气相中分散，将药液变成雾状颗粒（气溶胶）。通过吸入直接作用于呼吸道病兆局部的一种治疗方法，利用该技术产生的气雾其雾量大，雾粒小（0.5~5um）而均匀。吸入时可深达肺泡和树状支气管，使药液在呼吸道深部沉积。达到保健和治疗的目的。 二、范围：主要用于治疗呼吸系统疾病，如感冒、发热、咳嗽、哮喘、咽喉肿痛、鼻炎、慢性咽炎、扁桃体炎、支气管炎等。 三、操作观察：1.雾化的颗粒越小，治疗效果越好。雾化颗粒在5个U 以下治疗是最有效果的。2．肉眼看到雾化量大的机器，往往是雾化颗粒大，肉眼看到才明显。3.国际标准：雾化治疗仪的雾化颗粒在5U以下，肉眼看到的颗粒不明显。 四、雾滴与部位：雾化吸入时雾滴的大小决定了它在呼吸道中的沉降部位。雾滴直径1～5μm，沉积部位在细支气管及肺泡；直径5～20μm，沉积在支气管；20～40μm，沉积在鼻、咽、喉及上部气管。临床上根据所治疗呼吸道疾病的不同，选用不同的雾化器。一般临床所需雾滴直径以1～5μm宜。 五、雾化药物：根据病情，雾化液中还可以加入溶解粘液剂(如α-糜蛋白酶、痰易净、必嗽平等)、支气管扩张剂(如异丙基肾上腺素、肾上腺皮质激素、氨茶碱等)、抗生素(庆霉素、红霉素等)，以达到消炎、解痉、祛痰等局部治疗目的，从而减少了全身给药的毒副作用 六、使用注意：1.每次雾化吸入时间不应超过20分钟，雾化液体应计
产品价格明细标准表格.doc
产品价格明细表 项目名称：安阳高新区银杏社区卫生服务中心能力提升仪器采购项目二次采购编号：安开财采购 2018-01-1 序号 产品名称 品牌 型号 参数要求 数量 单位 单 价 合 计 （元） （元） 深圳 Beneheart 完全符合招标文件 1 除颤仪 迈 瑞 产品参数要求见后 1 台 46000 46000 D2 附表 深 圳迈 瑞 五分类血 完全符合招标文件 2 液细胞分 BC-5130 产品参数要求见后 1 台 73000 73000 析仪 附表 心电监护 深 圳 完全符合招标文件 3 产品参数要求见后 2 台 13100 26200 仪 uMEC10 迈 瑞 附表 惠普 完全符合招标文件 4 电脑 6300 产品参数要求见后 13 台 4200 54600 附表 （小写）： 199800 报价合计（元） （大写）：拾玖万玖仟捌佰元整 供应商名称（加盖公章） ：江西健云实业有限公司 法定代表人或其委托代理人（签字或盖章） ： 技术规格偏离表 项目名称：安阳高新区银杏社区卫生服务中心能力提升仪器采购项目采购编号：安开财采购 2018-01-1 偏离情况 采购内容 谈判文件要求技术参数 响应技术参数 说明 （+、 =、 - ） *1. 1. 手动除颤、心电监护、呼 具备手动除颤、 心电监护、 吸监护、自动体外除颤 （AED ） 呼 吸 监 护 、 自 动 体 外 除 颤 1. 除颤仪 整机带电极板、电池的重量 = （ AED ）。整机带电极板、电池 6kg 的重量不超过 6kg
2. 手动除颤分为同步和非同 2. 手动除颤分为同步和非同 步两种方式，能量分20 档以步两种方式，能量分 20 档以 = 上，可通过体外电极板进行能上，可通过体外电极板进行 量选择。能量选择。 3.除颤充电迅速，充电至 3. 除颤充电至200J<5s= 200J<5s 。 4.可配置体外起搏功能，起搏 4. 可配置体外起搏功能，起 分为固定和按需两种模式。具备慢速起搏功能。搏分为固定和按需两种模 式。具备慢速起搏功能。 = 5.心电波形扫描时间 >10s， 5. 心电波形扫描时间 >10s， 扫描长度 >100mm。扫描长度 >100mm。= 6. 可选配血氧饱和度监护功 6. 可选配血氧饱和度监护 = 能。功能。 7. 可充电锂电池，支持 100 次 7. 可充电锂电池，支持100 以上 200J 除颤。次以上 200J 除颤。 具备生理报警和技术报警功具备生理报警和技术报警功 能，通过声音、灯光等多种方能，通过声音、灯光等多种 式进行报警。方式进行报警。= 成人、小儿一体化电极板，成人、小儿一体化电极板， 可选用除颤起搏监护多功能可选用除颤起搏监护多功能 电极片。电极片。 8. 支持中文操作界面、 AED中 8. 支持中文操作界面、AED 文语音提示。中文语音提示 = 9.彩色 TFT显示屏 >6 寸 , 最多 9. 彩色 TFT显示屏 6 寸 , 最多 可显示 3 通道监护参数波形， 可显示 3 通道监护参数波= 有高对比度显示界面。 形，有高对比度显示界面。10.50mm记录仪，自动打印除 10. 50mm 记录仪，自动打印 颤记录，可延迟打印心电，延除颤记录，可延迟打印心电， = 迟时间 >10s延迟时间>10s 11. 可存储24 小时连续ECG 11.可存储 24 小时连续 ECG 波形，数据可导出至电脑查看波形，数据可导出至电脑查 = 看 12. 符合除颤国际专用安全12. 符合除颤国际专用安全标准 IEC60601-2-4:2002 。= 标准 IEC60601-2-4:2002 13.具备优异的抗跌落性能， 13. 具备优异的抗跌落性裸机可承受跌落冲击= 能，裸机可承受跌落冲击 2. 五分类血 1. 整机功能：五分类血液细 整机功能：五分类血液细胞分 液细胞分析= 析仪胞分析仪 仪
产品参数表
产品参数表 乐得邦Ledbon XD6638-1.25A/B 高性能环氧树脂发泡材料 先进的环氧树脂发泡技术 高性能环氧树脂发泡材料 产品名称乐得邦Ledbon XD6638-1.25A / XD6638-1.25B 产品应用运动器材原件制作； 复合材料制品应用； 容器的填充粘接； 物件的发泡固定粘接； 模具制作辅料； 主要特征发泡后质量轻且机械强度高； 流动性好，反应速度快； 硬度高，韧性好，耐热性能好； 雪白色发泡体，环保； 使用工艺模具成型，轻且强度高的发泡件制作； 纤维的发泡浸润固化； 容器的填充粘接； 物件的发泡固定粘接； 制作模具的填充； 主要参数乐得邦Ledbon XD6638-1.25A 外观流体 黏度（25℃）20000-40000 密度（25℃） 1.08-1.2 g/cm3 乐得邦Ledbon XD6638-1.25B 外观黄色液体 黏度（25℃）180-220 mPas 密度（25℃）0.99-1.03 g/cm3 注意事项2-40 干燥环境储存，用后立即盖好密封。保证生产环境通风良好。 东莞市立德环氧科技有限公司1/2 https://www.360docs.net/doc/025508272.html,
乐得邦Ledbon XD6638-1.25A/B高性能环氧树脂发泡材料 工艺参数 使用配比（重量比） 乐得邦Ledbon XD6638-1.25A 100 乐得邦Ledbon XD6638-1.25B 20 注：用推荐比例准确称量，充分混合均匀 可操作时间可能会随物料量的增加而缩短。 混合黏度（25℃，mPas） XD6338-1.25A/B 3000-5000 适用期（25℃，min）混胶量 XD6638-1.25A/B 120g 25-35 1200g 15-20 固化条件（加温固化） XD6638-1.25A/B 30℃30分钟 70℃30分钟 或再加热130℃0.5-1个小时 耐温特性（Tg） XD6638-1.25A/B 110℃ 发泡密度 发泡环境：敞开发泡，35℃ 4倍 产品使用 1、将A、B组份按比例充分混合均匀（约搅1分钟），倒入处理好的模具中； 2、或均匀喷涂在纤维上再放入产品模具中； 3、或灌入需发泡填充的容器中，尽量一次性灌入； 4、可以常温（30℃）发泡； 5、60℃左右加热0.5-1个小时； 6、取件时要待模具冷却后再脱模。 注：上述使用方法与发泡密度供参考，参数数据与实际产品有关。 东莞市立德环氧科技有限公司2/2 https://www.360docs.net/doc/025508272.html,
雾化器库使用说明
雾化器库使用说明 本文档为赛元提供的雾化器库的使用说明，雾化器库支持1.7M频率和2.4M频率的雾化片，库提供了函数接口进行设置。其中1.7M雾化片适用于大功率加湿器（功率在15W以上），2.4M雾化片适用于小功率的香薰机（功率在6-12W）。雾化器库提供了自动追频、功率设置、雾化工作、触控检水功能。库共提供了11个函数接口供用户调用，实现雾化器功能。 一、雾化器库介绍： 雾化器Atomizer文件夹中包含： SC91F832_C.H MCU头文件 Atomizer.h 包含雾化器外部调用接口函数 SOC_Atomizer_lib_V0.1.LIB 雾化器库文件 实现雾化器工作需要占用一定的系统资源，雾化器库资源占用： ROM：1.8K DATA: 50BYTE XDATA:60BYTE 定时器：定时器0 PWM：PWM1 ADC：两路ADC EEPROM: 4byte Touch Key: 两路 二、雾化器的工作流程
三、雾化器库函数接口和接口说明 雾化器库共提供10个函数接口和3个全局变量： 变量：bit TrackFreqFlag; 变量说明：追频完成标志0：未完成；1：完成 变量：bit AjustPowerFlag; 变量说明：功率调整完成标志0：未完成；1：完成变量：bit Water_flag; 变量说明：水位检测输出结果0：缺水；1：有水 函数：bit SOCAPI_GetTrackFreqStaus(void); 函数功能：获取雾化器追频状态，返回1为已追频，0为未追频 函数：void SOCAPI_SetFreq(void) ; 函数功能：设置雾化器工作频率，当得到已追踪过频率可以调用该函数设置雾化器的频率 函数：void SOCAPI_Atomizer_Init(INT8U mode); 函数说明：雾化器初始化，设置PWM和定时器0;设置mode为0时雾化器的工作频率设置为1.7M;mode为1时为2.4M 函数：void SOCAPI_TrackFreq_Init(void); 函数功能：雾化器追频初始化，设置了追频所需的变量，需要在追频前调用 函数：void SOCAPI_TrackFreq(void); 函数功能：雾化器追频，该函数需要在SOCAPI_TrackFreq_Init之后在主程序中一直调用，直到TrackFreqFlag变量置1，追频完成后进入功率调整 函数：void SOCAPI_AtomizerSetPower(INT8U Power); 函数功能：设置雾化器工作时最大档功率，1.7M:设置范围15-21W；2.4M：设置范围6-12W 函数：void SOCAPI_AdjustPower(void); 函数功能：进行功率调整，将最大档功率调制到设定功率，需要在SOCAPI_AtomizerSetPower 之后调用 函数：void SOCAPI_AtomizerSetGear(INT8U Gear); 函数功能：设置档位，16档可调，0为低档，16为高档位，用户可以在当中选择任意档位作为目标功率 函数：void SOCAPI_AtomizerWork(void); 函数说明：雾化器雾化工作，该函数需要在主函数中无阻塞调用 函数: void SOCAPI_WaterLevelDetectorInit(INT16U Initial_Diff,int ThresholdTmp,INT8U Speed); 函数说明：水位检测初始化，设置水位检测参数 函数：void SOCAPI_WaterLevelDetector(void); 函数功能：水位检测，检测结果由Water_flag输出 四、雾化器库的具体使用
采购清单及规格、参数要求及商务要求
采购清单及规格、参数要求及商务要求 照明灯、左右转向灯、刹 辆 前悬架：加粗双筒外加螺旋弹簧式前叉 左手把式 、仪表台：注塑成型仪表台，电门锁，仪表，组 、箱体：箱体采用酸洗电泳喷漆整体焊接工艺而 （不含盖子、轮子、 ， ，桶体四面凹凸加 高密度聚乙烯全新料一次 个注模成型，外表光滑，容易清洗。原料中注入进口 高质量防紫外线原料、抗老化母料、阻燃材料、颜 色色素等，确保塑料桶颜色保持鲜艳耐久不褪色。 、桶体一次性注塑成型，无接缝，具有耐腐蚀， 碱，并有足够的机械强度和良好的冲击韧性。桶身 枚钢
、提供中国绿色环保证书和中国节能环保证书。 （不含盖子、轮子、 ，高： ）， 个 高密度聚乙烯全新料一次注 模成型，外表光滑，容易清洗。原料中注入进口高 质量防紫外线原料、抗老化母料、阻燃材料、颜色 、桶体一次性注塑成型，无接缝，具有耐腐蚀， 耐酸碱，并有足够的机械强度和良好的冲击韧性。 ；桶底安 枚）。
注：1、文件中未明确的相关要求，有国家标准的执行最新国家标准；无国家标准的执行最新行业标准，无行业标准的执行最新企业标准。 2、如果在技术参数或配置中标明了品牌或产地，则仅供参考，并非指定，供应商可以选用替代的方案，但这种替代整体上要优于或相当于询价通知书的相关要求。 3、为鼓励不同品牌的充分竞争，如某设备的某技术参数或要求属于个别品牌专有，则该技术参数及要求不具有限制性，供应商可对该参数或要求进行适当调整，并应当说明调整的理由，且该调整须经评委会审核认可。 商务要求 1、所有货物（包括零部件）须为全新的、未使用过的原装合格正品。提交货物（含相关服务）的技术参数和配置应与询价通知书的要求及其询价响应文件的技术响应表（如果被询价小组接受的话）相一致。若询价通知书及询价响应文件中无相应说明，则以国家有关部门最新颁布的相应标准及规范为准。
雾化器操作规程1
雾化器操作规程 使用前准备： 1.观察仪器外壳有无破损，电源线有无折断或破裂。 2.插上电源，打开开关，听声音是否有异常。 3.接上雾化杯，观察雾量能否达到要求。 使用方法： 1.使用环境：大气压力：86-106KPa;温度：5℃~40℃；湿度：≤80%。 2.将本机面板上“时间控制”旋钮置于“O”关的位置；把“雾量控制”旋钮 逆时针方向调到“MIN”位置。 3.取下药液盖及药液座往水槽中加入约250ml净水，使浮标到档帽位置为止。 4.将经过清洗、消毒的药液座装于水槽上面，把适量的药物水溶液加到药杯中， 然后盖好药液盖并装上波纹管、面罩或咬嘴（单根管不够长时可再接一根）。 5.接通电源，将电源开关置于“ON”的位置，把时间控制旋钮调至所需的时间， 此时指示电源的绿色指示灯、黄色雾化指示灯亮，然后顺时针方向中调节“雾量控制”旋钮直到雾化量符合使用者的要求，使用者即可带上面罩或咬嘴进行治疗。 6.使用完毕后，关上电源开关，然后取下药液盖、药液座，倒出水槽内的水， 并将药液座上的药杯轻轻取下，与所使用的面罩及其附件一起清洗、擦净、晾干、以备下次使用。 注意事项： 1.开启包装箱后应详阅使用说明书，并按使用步骤操作。 2.晶片为易耗品，使用过程中如发现水槽内水柱明显减少，需及时更换晶片。晶片更换方法：先拔去电源插头，放出水槽中的水，然后打开底盖，旋出晶片固定板上的螺钉后即可取出晶片，换上新的晶片（注意：晶片安装方向与位置，拧紧螺丝，在水槽内放入约250ml水，放置1小时，检查是否渗水后方可开机运行）。 3.水槽中的浮标不得遗失，如拆卸浮标请按原方向装回，否则仪器不能正常工 作。 4.更换熔断丝方法：熔断丝安装在器械的底部，先拔去电源插头，按逆时针方 向旋出更换。熔断丝型号为：RF1-20; 0.5A 250V 5.外壳系塑料制成，表面污垢可用干净的软布沾中性洗涤剂擦拭，不可用硬物 铲刮。 6.各附件应在每人次使用前必须经过清洗、消毒，并验证合格后方能供其他人 使用。注意切勿高温消毒。 7.注入水槽中水的温度不低于15℃，否则会影响雾化效果。 8.本器械长期不用应注意防尘防潮，再次使用时，请先试机15min.