化学专业英语翻译全中文

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01 元素和元素周期表

质子的数量在一个原子的核被称为原子序数,或质子数、周淑金、电子的数量在一个电中性原子也等于原子序数松山机场的总质量的原子做出很近的总数的质子和中子在它的核心。这个总数被称为大量胡逸舟、中子的数量在一个原子,中子数,给出了a - z的数量。

这个术语是指元素,一个纯物质与原子组成一个单一的善良。在药房“客气”原子的原子数来确定它,因为它的性质是决定其化学行为。目前所有原子和Z = 1 a到Z = 107是知道的;有107种化学元素。每一种化学元素起了一个名字和独特的象征。对于大多数元素都仅仅是一个象征的英文名称缩写形式,一个或两个字母组成,例如:

一些元素,长久以来,根据他们的拉丁名字符号,例如:

在十七世纪后期开始的工作罗伯特2波以耳,提出当前一个元素的接受和运用的概念,产生了可观的知识大量调查的特性及其compounds1元素。在1869年,D.Mendeleev和l .迈耶,独立工作能力,提出了周期性的律法。在现代形式,法律规定的特性是周期函数的元素的原子编号。换句话说,当元素的顺序列出增加原子序数、元素有相近的财产落在了明确的间隔沿名单。由此,我们有可能安排的名单表格元素的元素有相似的性质columns2放置在垂直。这样的安排被称为一个周期

每个水平排的元素构成一段时间。但应该注意的是,不同长度的时期。这是一个非常短只包含二元素,后面跟着两个短的每8元素,然后两个长期的18个元素组成。下一个阶段包括32元素,最后一期明显不完整的。这样的安排、元素在同一垂直柱有相似的特点。这些圆柱构成化学家庭或组。这个团体的成员为首的两8-element时期为主要集团指定的元素,其他组的成员被称为过渡或内在过渡元素。

在元素周期表,沉重的走线分元素到金属以及非金属矿物等。元素的左本线(除氢)是金属,而那些右边是非金属矿物等。这个师为方便使用,metalloids-have接壤的line-the元素的性质特点——两者都是金属以及非金属矿物等。这可以被看见,大部分的元素,包括所有的过渡和内在过渡元素,是金属。

除了氢气、气体、集团的元素是构成了碱金属的家庭。他们是非常活泼的金属,他们永远都不会被发现在国家自然元素。然而,他们的化合物是广泛的。所有成员的碱金属的家庭,形成离子有一个负责1 +而已。相比之下,IB -copper组元素,白银和gold-are较为活跃的。他们与碱性金属存在1 +离子在他们的许多化合物。然而,从大多数过渡元素的特征,它们形成离子有其它的费用。

集团的元素IIA被称为碱性地球金属。其特点是离子电荷2 +。这些金属,特别是最后两队中成员的,

几乎是作为反应碱性金属。集团elements-zinc IIB铅、镉、汞更少的反应比第二组A5,但是比较无功比相邻元素。特点集团建筑费用记在他们的离子也是2 +。

除了硼、集团IIIA元素相当活性金属。铝似乎反应惰性向空气,但这种行为的根源是金属形成薄、隐形氧化铝膜的表面上,即保护大量的金属的进一步氧化。金属离子组的3 + IIIA形式的费用。由金属集团希望scandium、钇、稀土镧系,actinium。

集团外语由一个非金属、碳、两个非金属等、硅和锗,和两个金属、锡、铅。这些要素的每一个物质形成一些计算公式表明,其他四个原子每组目前外语原子的,例如,四氯化碳GCl4。IVB金属集团-titanium、锆、hafnium化合物在那时间也形式每组IVB原子结合四个其他原子,这些化合物是nonelectrolytes纯。

元素的一组包含三个非金属- V氮、磷、arsenic-and两种金属锑、铋。- - - - - - -虽然物质N2O5公式,PCl5,AsCl5存在,其中没有一个是离子。这些元素compounds-nitrides形式,phosphides,arsenides —离子有指控减三发生。VB的元素都是金属集团。这些元素形态的各种不同的化合物,其特点是不易推广。

除了钋的元素组上通过是典型的非金属矿物等。他们有时是已知的,因为,chalcogens,从希腊单词意思是“灰的建设者”。在他们的二元化合物存在与金属离子有一个负责2 -。ⅦA的元素都是非金属和组被称为非卤素。从希腊术语,意即“盐成形机。“他们是最无功等,能够反应几乎所有的金属和大多数非金属,包括对方。

组织ⅥB的元素,ⅦB,VIIIB都是金属。它们形成这么多各种各样的化合物,它是不切合实际的在这一点上,以目前的典型实例的行为作为各自的组。

化学行为的周期性的事实说明了。除了第一周期,每一个周期开始于一个非常活泼的金属。沿着周期连续元素显示减少金属而言,最终成为非金属,最后,在集团ⅦA,一个很活泼的非金属元素。每一个时期的结尾是一个惰性气体元素。

02非金属元素

我们前面所指出的。-nonmetals展览财产,大大不同于其他的金属。作为一个规则,是电的不良导体非金属(石墨碳例外)和热量,他们是易碎的,通常是强烈的颜色,并表现出异常广泛的融化和沸点。他们的分子结构,通常是包括了普通的共价债券的变化,从简单的双原子分子的H2,含,i和N2期的大分子钻石、硅和硼。

气体的非金属,室温低分子物重量的双原子分子和高尚的气体时发挥非常小的力量。随着分子量的增大,我们遇到了一个液体(Br2)和一个固体(i)的蒸气压也表明小的电子的力量。一些非金属的某些性质都列在表2。

简单的双原子分子并未形成群体的成员由重五和六,在普通的条件。这直接对比这两组的第一个成员,

氮气和氧气。差别产生因为较低的稳定的轨道上形成的π债券p第三和更高的主要能量水平相对于level2第二大能源。较大的原子半径和电子云致密元素的三期和更高的不允许平行的轨道上重叠好必要的强pπ

债券。这是一个普遍的现象——是强壮π债券只有元素之间形成的第二期。因此,元素氮、氧和形成稳定的分子和πσ债券,但各自小组的其他成员,形成稳定结构基于σ债券只有在普通的条件。Note3那群七元素形成双原子分子,但π债券饱和度不需要价。

硫表现出同素异形体的形式。固态硫存在于两种结晶形式和一种非结晶的形式。斜方硫是通过一种合适的溶液如CS2结晶得到的,它在112°C融化。单斜硫是通过冷却融化的硫形成的,它在119°C融化。两种形式的结晶硫都溶解成由S8分子组成的S-伽马。S8分子是皱环状的,可以承受住160°C的温度。超过160°C,S8分子环被断开,其中的一些片段相互结合形成一个不规则线圈形状的高粘度混合物。在更高的温度范围内,液态硫变得太粘以至于不能从其容器中倒出。随着它变得更粘,它的颜色也从熔点时的淡黄色变到深红褐色。

当接近沸点444°C时,高度螺旋的硫分子部分分解和液态硫的粘度下降。如果把热的液体硫倒入冷水中淬火,就产生了无定形硫。无定形硫的结构包含每个转角有八个硫原子的高度盘绕的螺旋线,无定形硫的总体性质被描述为有弹力的,因为它非常像普通橡胶那样延伸。几小时内无定形硫恢复成小菱形晶体和它的弹性性质也消失了。

硫、重要原料工业化学,发生在当自由的元素,因为中SO2的火山区,H2S矿泉水、和用各种各样的硫化矿石硫铁矿FeS2如铁、锌blende ZnS,PbS方铅矿等,共同形成的石膏CaSO4?2 H2O,CaSO4硬石膏,barytes BaSO4?2 H2O。硫、或另一种形式,用于大量制造硫酸、肥料、杀虫剂、和纸张。

硫的形式获得焙烧的SO2在硫化矿石被恢复和转化为硫酸,尽管在过去几年许多这样的异常高二氧化硫被摒弃通过烟囱。幸运的是,现在经济有利的恢复这些气体,从而大幅度地减少这种污染大气。一个典型的焙烧反应涉及改变:

磷、低于800℃由tetratomic分子,第四名。其分子结构提供价电子的三个,就可以从三个未成对预期在p电子的原子结构,每一个原子都是三others6相连。而不是一个严格的正交方向,与这三个彼此90°的债券,债券只有60°角。这种被认为是紧张的结构稳定的相互作用的四个原子(每一个原子都是保税的其他三个),但是它是最活跃的化学形态磷的含量。这种形式的磷、白色的修改,很自然地被易燃空气中。当加热到260°C它改变红磷,其结构是费解的。红色是在空气中磷稳定。但是,就像所有形式的磷,它应该谨慎处理因其迁移到骨头倾向摄入体内后,导致严重的生理伤害。

元素碳存在于两种水晶的结构——金刚石和石墨。金刚石结构、基于四面体的连接的突变sp3的轨道

中遇到第四组元素。我们可以希望粘结长度增加,硬度降低diamond-type水晶。虽然四面体结构的持续的元素中在这个集团-碳、硅、锗,和灰色锡-原子距离由1.54提高到2.80 A为炭灰色锡。因此。之间的粘结强度四大元素范围从很强很虚弱。事实上,灰色的锡是柔软的,它的形式存在microcrystals或只是一种粉末。第四组diamond-type典型的水晶元素,它是一个nonconductor和其他非金属properties7显示。

03 IB组织和IIB的元素

这些元素有一个更大的体积比用金属化合物,其物理性能差别很大。

黄金是最容易适应和球墨铸铁的稀有金属。它可以成片片0.00001英寸厚度;一克的金属可拉成丝1.8 mi 在length1。铜和银金属机械也容易的工作。锌是一种小脆在常温下,但可以卷成120°躺在床上到150℃之间,它将成为一次约200℃脆性温度为- low-melting锌制备的铁镀锌。电镀铁;干净的铁皮槽可能浸入液体中锌的制备。一个不同的程序要洒水或空气中尘落在高炉热铁锌薄膜为锌融化,然后涂料。

镉有具体用途因其low-melting温度数量的合金。镉杆用于核反应堆,因为金属是一个很好的中子吸收体。

水银灯及其盐类是有毒的,尽管免费内服金属可能是在一定的条件下。由于其相对较低的沸点和因此挥发性自然、自由汞决不允许站在一个打开集装箱在实验室里。证据显示其蒸气吸入有害的。

金属合金容易大部分的金属(除铁和白金)形成银汞合金,名字给任何合金汞。

硫酸铜、硫酸或蓝色(CuSO4?5 H2O)是最重要的,且应用广泛使用的铜盐。在加热、盐慢慢丧失水分形成第一trihydrate(CuSO4?3 HzO),那么它的一水化物(CuSO4?H2O),最后是白色无水盐。无盐的经常被用来测试水的存在在有机液体。例如,一些无水酒精铜盐加入(包含水)会变成蓝色,因为水化盐。

硫酸铜是应用于电镀。渔民浸网在硫酸铜溶液抑制生长的生物体,织物会腐烂。油漆专门制定了使用的脚底上含铜化合物对海洋工艺为附著船底的甲壳动物的生长抑制的及其他有机体。

当稀释氢铵,增添了“一个解决方案是铜离子,(我)一种呈绿色的沉淀中铜(OH)2或一个基本的铜(我)盐形成。随着越来越多的铵溶解氢这是补充。多余的氨形成一个ammoniated复杂和铜离子(我)的组成、铜(NH3)42 +。该离子仅有轻微的分离,因此在一个很少铜氨溶液(1)离子的存在。不溶性的铜化合物,execpt 硫化铜、溶解铵hydroxids。形成的铜(一价)的氨离子常被用作检测Cu2 +因其深,强烈的蓝色。

铜(我)ferrocyanide[Cu2Fe(CN)6]获得一个红褐色沉淀在加入可溶性ferrocyanide的一个方案的铜(一价)的离子。这盐的形成也被用作一个测试存在的铜(一价)的离子。

化合物的金银财宝

硝酸银,有时被称为农历烧损,是最重要的盐用银子作的。它可以很容易融化,浇铸成棒用于通用的创伤。盐在制备硝酸溶解银与蒸发解决方案。

盐起始原料大部分银化合物,包括halides用于摄影。它很容易降低有机减少代理,形成一个黑色的银矿床精细分布;这行动负责黑色斑点左边手指因处理盐。不可磨灭的标记油墨和铅笔充分利用这一性质的硝酸银。

银的卤化物,除了氟化物,非常不溶化合物和可能导致增加解的盐溶液内含有银氯、溴、碘离子。

加上坚实的基础的一个方案银盐氧化银沉淀布朗(Ag2G)。一个人可能会希望氢氧化物的银沉淀,但是看起来很不稳定,银氢分解成氧化物和水,事实上,它永远在all3形成。然而,由于一种基本氧化银绝对自由,必须有氢离子存在于溶液中。

因为它的静止、金形式相对较少的化合物。两个系列化合物是众所周知的,和三价动词。单价(aurous)化合物像银化合物(aurous氯水不溶于水,光敏感),而更高的价(金)化合物倾向于形成复合体。黄金是抵抗的作用-air最多化学、氧气、水无效果。普通酸不攻击金属,而是一个混合的盐酸和硝酸溶解(王水)形成金(我)氯或chloroauric酸。行动自由的原因可能是由于在王水氯气。

锌是相当高的活动系列。它很容易与酸反应产生氢和取代从他们不活跃的金属盐。1他行动酸在不洁

的锌是快得多比纯锌,因为气泡表面氢气收集纯锌和减缓行动。如果另一个金属存在作为一个杂质,氢被解放了,从表面的金属污染而不是从锌。电动夫妇对促进行动可能是建立两种金属之间。

氧化锌(氧化锌),使用最广泛的锌化合物,是一种白色粉末在常温下,但改变黄色供暖。当冷却时,它又变得白色。氧化锌了锌在空气中燃烧,人们可以通过加热基本碳酸盐岩、或烘烤硫化物。主要利用氧化锌作为一个橡胶填料制造,尤其在汽车轮胎了。作为一个身体油漆具有领先优势的白色暗淡气氛在暴露于含硫化氢。它的遮盖力,然而,比不上那个白色的领先。

04 IIIB-VIIIB元素组

集团I-B包括元素scandium、钇、稀土镧系,actinium1,两个元素稀土系列each2 -稀土和十四actinide 系列。这些元素的主要来源是高重力河和海滩沙water-sorting建立过程由一个长期的地质时间。独居石砂,其中包括了混合稀土磷酸盐、硅酸盐在重钇砂商业来源现在许多这些稀少的元素。

主要的组织氧化数的稀土系列是+ 3,但是一些元素氧化状态。展示变量铈铈形式和铈(III)(4)硫酸盐,Ce2(SO4)3和Ce(SO4)2,用于某些氧化还原titrations。许多稀土化合物的颜色和都是顺磁性的,大概是由于未成对电子轨道四层。

所有锕系元素要素具有不稳定核并表现出放射性。那些有更高的原子的数字一直在微量唯一获得。Actinium(89 Ac),就像镧系,是一个固定的集团希望元素。

IVB元素组

在这些元素硅化学性质相似,但是他们越来越多,从hafnium钛金属。主要是氧化态+ 4,随着硅二氧化硅),这些元素氧化物的自然发生在少量即可。这个公式和氧化物矿物的名字二氧化钛、金红石、氧化锆、氧化锆、HfO2,hafnia。

钛是更加丰富,比通常实现。它包含了大约0.44%的地球的外壳。这是超过5.0%的平均成分,首先分析了月球岩石。锆和钛氧化物出现在小百分比在海边的沙子里了。

钛和锆金属加热他们准备与金属镁的氯。两者都是特别的抗腐蚀和拥有很高的熔点。

纯二氧化钛是一个很白的物质,它正在取代白色导在许多油漆。其中有的二氧化钛用于白色颜料、清漆、硝基漆。它具有最高的折射指数(第2.76章)和最大的遮盖力和白漆的常见的材料。二氧化钛也用于纸张、橡胶、油毡、皮革、纺织等行业。

集团VB要素:钒、铌、钽

这些都是群VB过渡元素,主要氧化数+ 5。它们的出现是比较罕见的。

这些金属直接与氧气结合、氯气、氮形成氧化物,氯,和氮化物,分别。一小部分钢钒合金具有更高的抗拉强度的产品非常坚韧耐冲击和振动。因为这个原因钢钒基合金用于制造高速工具和重型机械设备。采用钒氧化物作为催化剂在接触过程生产硫酸。铌是很罕见的元素,同有限使用作为合金元素在不锈钢。钽有很高的熔点(2850 C)和抗腐蚀大多数酸和碱。

VIB和VIIB组元素

铬、钼、钨VIB组元素。锰是唯一的重要元素VIIB化学集团。所有这些元素展示几个氧化状态,作为金属元素在较低的氧化状态和为非金属元素在更高的氧化状态。两个铬和镁是广泛应用于合金,特别是在合金钢。

集团VIIIB金属

VIIIB包含三个三和弦组的内容。这些三和弦出现在中间的长时间的元素在元素周期表,成员的过渡系列。任何特定的因素三水平都有许多相似的性质,但有显著区别“三合会”的性质,特别是之间的第一个三和弦和其他两人。铁、钴、镍更活跃的成员比其他两个三和弦,也更丰富的地壳。金属的第二个和第三个三和弦,有许多共同的特征,通常分为合在了一起成为白金金属。

这些元素氧化状态和变量所有展品都形成了无数协调化合物。

腐蚀

铁暴露于潮湿的空气的动作迅速生锈,形成了一层层硬且易碎保证金氧化物。氧化不粘在表面的金属一样,氧化铝和其他某些金属氧化物,但剥去。露出一个干净的物体表面铁的动作的空气。作为一个结果,一块铁锈掉将完全在较短的时间内如果不采取措施,防止腐蚀。生锈的化学步骤是默默无闻的,但是它已经建立了一个水合氧化物锈铁、作用而形成的两个氧和水分,而且明显加快的存在微量的碳dioxide5。

铁的腐蚀抑制该涂料与众多的物质,如油漆、铝制粉镀金、锡、或有机迟延物质或任何铁和锌。合金铁和镍或铬金属腐蚀钢产量较低。“阴极保护”的铁腐蚀是减轻也练。对于一些管道和standpipes锌、镁棒在地上铺上一层线将它们连接到一个铁对象有以下效果:土壤水分作为电解质对铁-锌铁减少夫妇在其趋向于成为导管+。它作为一个阴极,而不是一个阳极。

05 杂卤素和惰性气体化合物

Interhalogen和高尚的气体化合物组成相对有限的家庭活性极强的重要性和不稳定的分子,其主要作用是他们theory1化学粘合测试。起初,它似乎很奇怪的治疗的化学成分和高尚的气体卤素,两组代表极端的化学活性和惯性,在相同的部分。表面的差异和高尚的气体卤素大大减少,但是,如果我们将我们的注意力集中在比较对卤素离子(特别是F -)与isoelectronic高贵的气体原子和高尚的气体卤素原子物质或卤素positive-oxidation在他们更高的状态。

惰性气体是例外,他们不情愿要么获得或失去一个电子。卤素离子——因为他们过剩的负电荷,相对于isoelectronic高贵的气体原子离子化,都较低的能量和电子亲和力较小。另一方面,高贵的气体阳离子有更大的电子亲和力和更大的电离能量比isoelectronic卤素原子。从这样的考虑,很明显,惰性气体应该减少无功比卤素离子,但他们应该表现出更高的活性化合物比卤素。剩余的大问题:是否有任何重要的情况下,化学惰性气体会被说服,同意产量足以产生稳定的化合物电子吗?答案是可以肯定的是,是的!(同样的问题可以问卤素原子的电离能量,与惰性气体的人。)

另一个明显的点间的相似度和高贵的气体卤素化合物的特点是大量的电子必须住在价的外壳。对于一个高贵的气体原子保税,以任何数量的其他原子,八隅律必须超过;卤素原子被保税不止一个原子,相同的一定是真的。这是一个奇妙的历史事实,虚构的惯性封闭的壳做了大量工作,降低消耗的能量在寻找高贵的气体化合物,长时间之后,无数的superoctet价贝壳是已知的,尤其在interhalogen化合物。

我们将interhalogen化合物,大致可分为两类:一类是在氧化态0(二进制类似物的基本diatomics2)和那些在之一是在一个正式的积极卤素氧化状态。Heterodiatomic通常很容易在卤素形成所需的对卤素混合在一个1:1的比例。债券的能量总是较高分子heteropolar比债券的平均能量的两个成分和在某些情况下比也。这是这个因素所引发的反应。所有heterodiatomics2或多或少都在稳定的环境条件下,除了BrF,disproportionates到BrF3和Br2自发。结合在卤素diatomics可以归咎到一个单一的债券,形成p轨道重叠。在heterodiatomics,主要新特点是差有可能轨道重叠的原子间的量子数悬殊的校长(n),极性的差异及其所产生的贡献的术语来增加债券和离子能量,而且缓解interelectronic排斥在氟化物。相对于difluorine。:

Dihalogens(除F2)通常被分离成原子的反应或heterolytic分离的影响下,进攻试剂。因此,含氢反应,被认为是位移-从含氯的哦-:

接受heterolytic分裂的趋势增长下行集团,i分子会分开两个稳定的种类;

增加homolytic债券的能量减少趋势heterodiatomic卤素homolytic反应,但是增加的极性增加趋势heterolytic反应。因此,ICl是一个更好的electrophilic iodinating剂比i与i甚至iodinates芳香族化合物。

在interhalogen化合物,其中的一个卤素原子可以指派一个积极的氧化状态。可以预料,难度递增的趋势反映了归隐原子中的电子在提升组织核心,随着氧化状态。正如所预期的,所有已知的充分electron-paired稳定的化合物,而这部连续剧,如果IF3,IF5,IF7给我们一个均匀的所有可能的分子序列

使命odd-coordination编号及其相关结构(是没有人知道nine-coordinate中立的二进制分子,尽管许多nine-coordinate已知化合物)。我们可以补充这系列前面讨论的一些氟化物和讨论氙氟化物下面,从而完成的主要家庭的分子结构和电子结构,以满足main-group元素。在每个案例显示,实验证据表明,分子结构预测采用VSEPR理论。一个valence-bond描述超过eight-valence电子分子轨道的规定,应当在d杂交方案。一个莫方案没有参与d轨道的位置antibonding要求电子轨道秩序,因此债券不到一个,超过eight-valence分子电子。空轨道的混合的方案能d antibonding低能量电子(使孩子们更antibonding),并以此而提高光纤的粘接强度。

06无机化合物的分类

成千成千上万的化合物已知的化学家今天。它将不可能学会性质和行为的数量甚至一小部分如果必须完成个人compounds1的基础上。幸运的是,大多数化合物可以组合在一起在几类。然后,如果我们能正确地区分一种化合物。我们就立即意识到综合性能的复合知识性质的那堂课或一组化合物。为例。被列为濒临盐酸酸。和熟悉的行为,酸作为一个特殊的类,我们马上意识到综合性能的compound2。有许多化合物我们学习可分为酸、碱、盐、金属氧化物或非金属氧化物。这五类化合物,排在前三位的-酸、碱、盐——是迄今为止最important3…

当一个酸、碱、盐溶于水产生的解决办法是导体电流,也可以被称为电解质。如果没有传导电流发生时,复合是众所周知的nonelectrolyte。

通过观察化学公式中我们可根据许多常见化合物以如下的方式。

1。酸,用常规的感觉,会被注意到的H首先被写在公式和其他非金属化合物一般。例、盐酸、硫酸、HClO。2。传统的基地激进分子持续哦写公式。第一部分公式的通常是一种金属。例、氢氧化钠、钙(OH)2、铁(OH)3, 3。盐是由金属,写第一,再加上一个非金属或根本写最后在一个公式。例、氯化钠、导管(SO4)3、钙(ClO)2 . 4。氧化合物和氧化物,只有一个元素。

如果硅氧是一种非金属以外,氧化物被归类为非金属氧化物或酸性酐。后者的名字是由于水加到非金属氧化物在一定条件下产生的酸。同样地,如果水是远离含氧酸的,酸酐(无水)的结果。

另一类氧化物、金属氧化物或基本anhydrides,由氧结合一种金属。当水补充基本anhydrides在合适的条件下,立足结果,反之亦然。酸

所有传统意义上的酸含氢,并可能被取代的金属。负部分的酸分子由一个或一个激进的非金属(负价组)。这些消极价组(除氧化物和氢氧化物)常被称为酸激进分子。酸是一种化合物,所有的共价原子是抱着一个共享的电子。当一种酸溶解在水中,离子形成的氢离子的转移(质子)分子与水分子酸- - - - - - - -例如,

这是一例坐标价,未使用的一对电子的从水分子结合形成一个氢离子,离子的印象。离子水合离子的一个氢离子或质子(H + * H2O),而电离酸在水溶液中形成取决于它,我们通常使用简单H +写作方程。这类方程的简化,从而更容易被平衡。

主要特点的能力是一种酸提供氢离子(即质子),因此。酸是一种物质,通常定义为可能提供质子。

性能的酸。一般来说,水'solulions酸具有下列性质;

1。他们有一种酸味。柠檬。桔子。和其他柑橘类水果欠他们的酸味的存在的味道柠檬酸,酸奶是由于乳酸的存在。

2。红色石蕊纸他们变成了蓝色。这是一种染料石蕊有一个红色的颜色在酸性溶液和蓝色的基本解决方案;对浸泡在石蕊称为石蕊纸。这种类型的物质,它使我们能够确定一个解酸性还是碱性,被称为指标。甲基橙和酚酞是经常使用的其他指标的化学家。

3。他们采取行动,某些金属制造氢。这种类型的反应进行了研究与之有关的制备氢。

4。他们与碱反应生产盐和水。

酸是一种常见的强烈的硫酸、硝酸、盐酸《,嗨。其他大多数酸通常只有部分离子化,因此只有中强或弱。所有的金属氢氧化物都被视为传统的基地。常见的基地只有氢氧化钠,KOH、钙(OH)2和巴(OH)2是略微溶于水。如果这些化合物被溶解在水中,哦~都是一样的解决方法。

一个水溶液NH3的也是归类为基地,因为哦-离子存在于解决方案。

在每一个这些化合物的组合,我们找到一个金属(或NH4)与氢组。正如特点的部分酸氢离子,所以特色的部分溶于水的基础是氢离子,哦~。后来一个基地的概念将延伸到包括物质氢离子不提供解决方案。

性能的基地。一般来说,水的解决方案(基地)金属氢氧化物具有以下特点:

1。苦味。2。肥皂或滑感。3。石蕊纸变红蓝色的。4。与酸反应形成盐和水。

5。大多数金属氢氧化物是不溶于水。常用的,只有氢氧化钠,KOH、钙(OH)2,巴(OH)2,NH3都不能溶解。

共同的强基地氢氧化钠,KOH、钙(OH)2,巴(OH)2。盐

一种酸和一种碱起反应时产生一种盐和水。氢酸结合以形成水分子的基地。

酸的反应与基地称为中和。如果所有的水被蒸发从溶液反应后,积极的离子从基地和负离子从酸形成晶格的固体盐。

结果表明,复方氯化钠,盐,是一个electrovalent复合,在固体或离子晶体的状态。水晶是由积极的和消极的钠离子氯离子以一个明确的模式。一般来说,大多数盐在水晶状态electrovalent由离子,以一种明确的方法。

07无机化合物命名

发现成千上万的新无机化合物已成为必要的修改的传统规则的术语。一个国际委员会推荐一套规则,命名的化合物,,现在正在采用一整个世界。许多年长的名字依然使用,但是,我们接下来的讨论将包括在许多情况下两个新老,着重于后者。其中最主要的变化是由阿尔伯特?提出股票和现在熟知的库存系统的化合物命名金属氧化物、氢氧化物、盐)金属可能表现超过一个氧化状态。在这种情况下,金属的氧化态显示了一个罗马数字填空紧接的英语名称所对应的金属的氧化理论。如果金属只有一个普通氧化数、没有罗马数字化使用。另一个重要的改变是命名复杂的离子和协调的化合物。我们将推迟命名后,直到这些化合物进行了讨论。命名金属氧化物。基地,盐

学生应该有一个好的开始学习命名如果他已经学会了在价表3赋予两项指控在离子和名字ones2更普遍。一个复合是一个结合的正面与负面的离子在一定比例的费用,给人一种平衡的名字的名字复合伴随离子,例如,盐、氯化钠、铝(OH)3是氢氧化铝;FeBr2是铁(I)或溴亚铁溴;Ca(C2H3O2)2是醋酸钙,(所以)由3硫酸铬(I)或铬硫酸盐,等等。表4给出了一些额外的命名的例子金属化合物。系统使用的两种常见,股票系统者优先考虑。注意,即使在这个系统;然而的名称,负离子需要获取价表4。

负离子、阴离子,可以monatomic或种多原子。所有阴离子monatomic有名字结尾ide。这两种多原子阴离子也有名字结尾是氢离子的ide,哦-、氰化物离子、CN -。

许多种多原子含氧阴离子除了另一个元素。氧原子的数量在这样的oxyanions是由等号前的使用sulffixes 尽管吃,意味着更少、更氧原子分别。在某些情况下有必要表示两个多oxyanions相同的元素,前缀海波、每种,意味着更少、更氧原子分别可能使用。一系列的oxyanions表5中已被指定。

大系统的命名与一个更广泛的应用都雇用了希腊前缀氧原子的数量和其它元素在compound3。前缀(l)使用

的是单声道-,有时减少到- - - - - - -星期一,(2)迪-、(3)三-,(4)表示“四”,(5)表示“五”;(6)海格萨-;(7)hepata -,- - - - - - - octa(八)、(九)nona-and(10)deca -。通常一封是没有前缀(四)来命名一个非金属氧化物和经常被省略单声道——从名字完全。

股票系统也使用和非金属氧化物。这里的罗马数字指元素的氧化态以外的氧气。

复合NaHSQ4已酸性质,因为它含有氢>,也是一个盐,因为它既含有金属与酸激进的。含酸性氢这样一个盐被称为酸盐。磷酸(H3PO4)可能会被逐步中和形成盐,NaH2PO4,Na2HPO4,Na3PO4。前两个酸盐,因为它们含有可更换的氢。这些盐份的命名方式是打电话给Na2HPO O4二磷酸氢和NaH2PO4、钠法磷酸。这些酸磷酸盐是重要的在控制碱度的血液。第三个化合物,Na3PO4钠磷酸盐,不含有可更换的氢,常被认为是正常的钠磷酸盐、或磷酸三钠。对于区分出两酸盐。.

从历史上看,前缀铋-已被应用于一些酸盐命名;在工业,例如,NaHCO3叫做碳酸氢钠和Ca(HSO3)钙bisulfite。自从我- - - - - -是有点误导、系统的命名以上讨论者优先。

如果对一个基羟基自由基是逐渐藉由酸、基本盐可由:

有属性的基本盐基地和与酸反应,形成一个正常的盐和水。一个基本的哦集团在盐就是一位羟基组。我的名字(OH)2 NO3会铋dihydroxynitrate。

它的氢原子在酸都换成了两个或两个以上的不同的金属混合盐的结果。因此两个氢原子在硫酸可能被替换成钠和钾混盐产量NaKSO4、钠硫酸钾。NaNH4HPO4是一个混合酸盐结晶可能从尿液。

08 BRONSTED和刘易斯酸碱概念

Bronsted-Lowry概念(1923),根据这一概念,酸是一种物质释放质子(一个质子捐献者)和一个基地是一种物质结合质子(一个质子受体)。中和反应涉及转会的影响。盐离子,仅仅是的聚集产生一些,但不是所有的中和反应。

后损失的一个质子酸形成一个基地,因为从逆向反应形成的物质可以获得一个质子。在同样的方式基础上形成一个获得一个质子酸。这些关系可用方程,方程和是一个中和反应。

我们看到,是一个竞争中和反应质子在两个基地。酸和碱的表现在方程1(和方程2)是一个共轭双;那是一种酸的形式,并立足于其共轭损失一个质子和一个基地,形成了具有共轭酸时,它得到质子。物质具有相同的下标等式中三个共轭双。这个观念可以给出了实际应用例子。

第一个方程中和反应根据阿伦尼斯的概念以及Bronsted - Lowry但,既然基本上符合阿累尼乌斯承认只有基地哦——,另一个反应是根据他的concept1排除在外。值得注意的是,在第二个和第三个反应,水作为一个基地和酸,分别。水,就像许多其它物质既可捐资助学、接受质子,两性根据这一概念。它的功能作为一个酸比本身存在基地(NH3为例)和一个基地酸的存在比本身(盐酸的例子)。平衡点的位置上面依靠相对质子-捐赠能力的两个酸在每种情况下(或相对proton-accepting能力的两个基地)

这些关系允许建立尺度的酸和碱的力量。相对酸强度的测量,质子捐赠者的程度的公共基反应equilibrium2尽速进行。强度相对基地建立质子杂质相似。表8。列出了几个熟悉的物质的顺序排列的酸强度降低。自共轭基地的弱酸性强,反之亦然,基地在反应形成的相反顺序给出的力量;也就是说,最强的基地,在底部的桌面上。

相对强度的基础上,根据Bronsted概念,是测量其能力来接受一个质子。任何两个物体之间争夺质子,一个在另一个获得质子更基本的。例如,水可能竞争为一个质子氯离子,但氯离子太虚弱了作为一个基础,水很容易接受的质子和H3O +该反应形式:

另一方面,水会输给在竞争质子水中和氨为质子。以质子从水中氨,迫使水作为一种酸的反应竞争对手的相对能力为质子可源自表8。最强的根据地质子杂质列表的底部,而最强的酸或质子捐助者酸在条目上的最上方。

刘易斯的概念(1923)。g . n .刘易斯酸碱概念提出一个在同年,Bronsted-Lowry概念出现了。定义了

一种路易斯酸作为分子或离子,可以接受一个电子对另一个分子或离子,一个基地作为物质分享其电子搭配酸的作用。因此,一个酸是一种electron-pair接受者和基地是一个electron-pair捐献者。当路易斯酸反应与刘易斯基地,因此,形成一个协调共价键。从本质上讲,这是的中和反应。

电子点公式形成机理,阐明了坐标的债券在中和刘易斯酸。一个质子的中和氨分子

酸-碱基Al3 +、水通过形成经历了刘易斯中和六坐标的债券。

很多转移的反应说明的相对能力刘易斯酸或基地。例如,氰化物离子较强的基比氟离子凭借自己的能力去取代了氟离子从hexafluoroferrate(ⅲ)离子:FeF63 CN - - - - - - - - - - - - - + 有许多反应,适合在路易斯酸碱概念。与质子的得与失Bronsted-Lowry的概念,强调电子对刘易斯的概念- - - - - - -一个刘易斯酸对缺乏一个电子在一个空旷的轨道,或者有一个轨道,可以撤回基地和刘易斯有nonbonding电子对这一对,并能提供另一种物质缺乏一个电子的一对。

显然,刘易斯概念应用,不仅对化学行为相关的Bronsted-Lowry观念,而且许多化学反应而不包含质子转移,因为这个原因,它是最有用的。其共性也设立规模优势为酸和碱路易斯酸和碱,但比较能够在选定的物质。

亲核性条件,并electrophilic有时用于基地和酸。路易斯酸,一对electrophilic接受电子的力量,并将测量刘易斯的基地提供电子它们的倾向。例如,水是一种较强的基比氯取代,因为水氯离子在提供一个电子,一双质子:

09配位化合物

化学依据协调复杂的形成是协调的债券。必须有一个electron-pair接受者和一个electron-pair捐献者。因此,协调的反应是刘易斯酸碱中和的例子。中央离子是路易斯酸、或electron-pair受体,和周围组织,称为配体,是electron-pair刘易斯基地或捐献者。一般来说,这种反应可以描述远期的反应是协调和逆向反应是分离。两个协调与游离通常发生在逐步时尚当x大于l,这样的一般方程的总和以上可能是几个逐步方程。

债券的性质不同坐标从本质上的共价,包括双重约束的角色在某些情况下,本质上来说,离子。配合物的情况如钠(H2O)x +在水溶液中,钠离子交换相互协调水分子更象一个钠离子交换在水晶氯化钠与周边氯离子相互作用。结合部队也被视为静电相互作用。在另一个极端,配合物(CN)像铁64 -包括主要的共价连接。这种差异在行为进一步说明了化合物列于表9。第一个上市是4个化合物,不是saltlike物质阳离子或阴离子是复杂的过程。这是明显的from1在水溶液组成。然而,这些离子存在的实体,虽然他们的推导的公式可写成双盐在桌子上。在每一种情况下复杂的离子幸存通过。解决过程,几乎没有证据表明monatomic自由配体或水合离子在溶液中。需要注意的是,可以配体分子、NH3、或阴离子,CN -。二氧化氮,或 F -。在案件的VF4(H2O)2 -,钒协调和阴离子和分子配体。第五化合物,Pt2Cl4?4 NH3、既含有复杂的阳离子和复杂的阴离子在溶液中,固体。最后一个水晶结构内坛说明存在着CuCl42 -复杂的离子。

然而,当物质溶于水的混合物,monatomic水合离子的结果。这仅仅表明铜(2)形成一个更稳定的复杂和水分子配位络合比用氯,高度的离子特征允许快速转换成水合铜(I)在解决方案。没有CuCl42——在溶液中,并不能证明它不是存在于固体。

最近的一个理论,结合已证明有用金属配合物晶体场理论或配位体领域,它表明配体被压缩到中央离子的配位化合物通过静电引力的费用主要由中央离子和极地ligands2性质。引力的程度决定了复杂的稳定性,依赖收费和大小的离子和配体的中心。

利用该理论,它是可能的能量影响计算多电荷和大小的因素,最后获得价值债券的能量。而后者则是对于预测性质和类型的配置,大量的化合物。

配体必须极性或极化(非极性分子可怜的协调组织),而且他们通常很有可能形成,如果不分享对电子协调债券与中央的印象。配体可分为(表10)的基础上形成了一个能力结合金属离子(unidentate)或他们的能

力,形成两个债券(可以)。配体,或包含两个供体原子二价,如乙二胺(H2N-CH2-CH2 - NH2)。都可以,因为它们含有两点或网站,进入债券与中央的印象。

可能是更复杂的配体和许多三齿,四齿,甚至liexadentate配体是众所周知的。Polydentate配体可能中立和阴离子的网站,配合中央离子,如甘氨酸螯合铁离子。

这两个和非离子型阴离子氧氮有如果不分享对电子,可以配合一个给定的阳离子。一个例子是复杂的[公司(H2NCH2CO2)3]。在钴配合的氮,每oxygens甘氨酸螯合铁。一个polydentate配体,在两个或两个以上的点协调中央离子,形成了一个环形结构如说明复杂的钴above3乙二胺。这种类型的复杂的被称为还,polydentate配体是一个螯合集团。

命名,并以实例说明协调化合物

1。阳离子名叫第一、阴离子的最后一次。

2。负离子配体的名字。例如,结束于阿表10。是氰基-,- - - - - - - hydroxo、氯-,carbonato -。配体的顺序是字母。

3。中立的单位有历史结局,如ammine,浅绿-(原aquo -)、羰基、nitroso -。

4。氧化数量的中央原子情结是罗马数字后面的括号中所指定的元素的名称后。当一个复杂的离子是消极的名称,中央元素都有-ate加。

5。中性配合物,如果他们被称为阳离子”。

6。如果一个复杂的是一个积极的离子、自由基的名字不是在复杂酸的名字完备的化合物。

这些规则将被澄清的举例如下。

10 烷烃

数量的异构体

现在指定的化合物的类名烷烃也被叫作饱和烃和烷烃。这个词石蜡、自拉丁语的parum affinis(轻微的亲和力)指的是惰性的化学性质,是物质,也适用于从石油蜡obtanable组成的混合烷烃较高的。

推导的公式的pentanes(3异构体),hexanes(5)。heptanes(9)已经得到了证明的急剧增长的多样性与增加碳含量。

正构烷烃

连续的成员组成的系列不同,形成相应增加CH2系列。因此庚烷和辛烷值是相应的碳氢化合物,icosane更高的homolog甲烷。

分枝链饱和-化合物及单叶激进分子

前四饱和烃中被称为无甲烷。乙烷、丙烷、丁烷。更高的成员的名字这一系列由一个数值术语,其次是“-ane”和省音终端的“a”数值的术语。其中一个例子的名字列于下表。植物的属名的饱和烃-无分枝或者不分枝)是“烷烃。”

饱和烃以无分枝的prefixing侧链的指称的名字被数最长的链,从一个目标到另一辆,则是由阿拉伯数字,方向如此选为给最低编号可能侧链。当一系列的locants含有相同数量的术语词词相比,“最低”系列包含少数场合上的第一difference1。这个原理应用不论取代基的性质。

相同的unsubstituted激进分子的存在表明,适当增加迪-前缀、三-,表示“四”,表示“五”,海格萨-,表示“七”,octa -,将纳米-,deca等。

单叶激进分子来源于丝氨酸饱和烃氢循环从一个终端碳原子取代命名的结局”——安逸”的名字“-yl”油气。碳原子和自由价数为1。作为一个阶层,这些激进分子被叫做正常或分枝链,alkyls。

稳定性。-烷烃相对惰性、化学,因为他们不关心试剂,反应和二烯烃容易地。调查表,举例来说,是不被浓硫酸、煮硝酸,熔融“氢氧化钠、高锰酸盐指数、或铬酸,除了氢氧化钠,这些试剂所有攻击烯烃室温。几个反应的能力要求烷烃高温或特殊催化。

卤化。如果一个试管调查表包含放在黑暗的地方和治疗用一滴溴、原有的色彩之曲强度仍将持续好几天。如果解暴露在阳光下,颜色褪色,在几分钟内。和呼吸管在口中产生的氢云凝结揭示溴反应作为一个产品。光化学反应替代:

氯烷烃更全面,更有用的是比溴化,不仅能影响photochemically还有其他方法。

光氯化的提升者将氯烷烃分子转化为氯原子的溶血由过程,在这一过程中是一个共价键切惭,保留每一个电子的原子形成邦德:Cl:Cl -→氯?+ C1?。一个氯原子有一个奇怪的,或者未成对电子是一个免费的自由基。因为这一倾向的原子达到他们的正常价贝壳、任何自由基是一种高活性的物种。光化学氯化收益穿过一连串的自由基;它是一种自由基连锁反应。链条启动步骤(1)、溶血性裂变的氯分子,产生氯自由基;在链传播步骤,激进分子袭击了一氯烷烃制造氢氯化物和一个烷基自由基(2),反过来攻击一个氯分子产生一种chloroalkane和氯自由基(3)。由于chlorine-radicals步骤(2)要求是再生步骤(3),两种反应共同构成一链,如果两个反应效率进行完善,没有进一步的要求直接光能量,效率。不过了。不是很完美,为氯自由基可以重组(4),结合烷基自由基(5),或由碰撞能量消散与瓶恸哭。于是继续辐射必须保持足够的起爆激进分子。链条启动步骤需要输入光能量的达+ 242.8 kJ /鼹鼠。步骤(2),然而,放热,因为所需的能量,打破了C - H 键小于债券能源H氯。第二个链传播步骤(3)同样是放热,甚至一个进行氯烷烃发生爆炸。

开裂。与气温-Heated范围500 ~ 700°,更高的烷烃进行热解破裂或裂缝的小分子化合物的混合物,有些饱和和一些不饱和。不饱和烃选择性裂解产生的特定的石油馏分中非常有用的化学合成。碳-碳开裂开裂而不是碳-hydrogen债券,因为所需的能量,C - C打破债券是247 kJ。/鼹鼠,而C - H键的能量是364 kJ /鼹鼠。

氧化。-反应的氧烃与输出的能量是依据汽油为燃料的使用在内燃机。燃烧的能量释放一个给定的油气表示燃烧热从kJ /鼹鼠。

不完全燃烧的气态碳氢化合物是重要的生产碳黑,尤其是油烟、颜料墨水的、渠道黑,把它当作一种填料在橡胶的合成。天然气的使用,因为它便宜和有效性;黑色的产量随气体种类和加工工艺范围,但通常是在2 ~ 6%的理论金额。

部分氧化更有限的程度是一种特定的含氧量的物质生产。控制空气氧化蜡high-boiling矿物油、从石油羧酸混合物提供更高类似于那些来自脂肪,适用于制作肥皂。

11 不饱和化合物

不饱和化合物及单叶激进分子

拥有一个有向无环碳氢化合物不饱和分枝债券为2倍或3倍代替结束”-ane”的名称,相应的饱和烃结束”-ene”或* " -yne”。如果有两个或两个以上的双重或三重债券,结局会是“-adiene”、“-atriene”或“-adiyne”、“-atriyne”等,这些碳氢化合物通用名称的分枝或分支)是“中”、“alkadiene”。“alkatriene”或“alkyne”、“alkadiyne”、“alkatriyne”等。链条是如此的数,让可能的最低编号的双重或三重债券。

单叶激进分子的名字来源于非饱和无碳氢化合物有末梢”-enyl”、“-ynyl”、“-dienyl”等的位置及三债券被指出双译名。碳原子和自由价数为1。

物理性质。-烯烃是被称为ethylenic碳氢化合物和烯烃。在分子层次上实现烯烃”这个词,意思是

oil-forming,应用到早期的化学家因为气态的成员结合氯和溴系列产品,形成油除。

烯烃是难以与相应的饱和烃。沸点不合格率≤1几度烷烃略低于高分子量、密度都几个百分点较高;在最初几个成员甚至有两个系列明显对应的熔点。从Cycloalkanes烷烃不同烯烃洗比,从而影响环形成物理性质介绍一个多乙烯的联系。天津的燃烧热,几乎是同一as3或者调查表的重量或体积的基础。

热解脱水。水从-Elimination醇是一种有用的方法用于制备烯烃,因此消除哦从一个碳原子,H从另一个,乙醇产量乙烯。

其中的一个实验过程是催化脱水。酒精蒸馏而成的挤满了颗粒通过一根管子的氧化铝、维持在一个温度在350-400°电加热炉。像热解反应的烷烃,因为它涉及到生产一种不饱和产品从一地一个人处于高温饱和,但热解温度低,酒精是独特的,而这个过程比较简单,更加均匀。

硫酸的方法。酸是一种与-Sulfuric酸为简单公式为代表的物质。可能会有一个semipolar债券在二世,在这种情况下,硫一直在扩大它的外壳,容纳12电子,或它可能有两个双债券(III) 当浓硫酸逐渐增添了乙醇和冰冷却,水是被排除在两种成分,ethylsulfuric酸形成。完成反应所得因为那除污秽的水形成浓酸吸收,但是这个过程是一个平衡,可以改变产品的治疗与大量过量的水。Ethylsulfuric酸酯是单声道的无机diacid;它是一种强烈的酸溶铝在硫酸以及在水里。它是稳定的,但在低温加热分解。该负责人有机产品的乙烯分解,形成的丧失,从一个碳原子OSO2OH和氢相邻的位置来生产硫酸。一方反应形成的二乙基醚是(普通醚)的作用ethylsulfuric酒酸。这种反应可以制备乙醚操作通过调整比例的试剂和维持一个温度为140°。在最佳的温度差异对乙烯和醚形成非常轻微,每个产品的生产的副产品。第三个产品,二乙基硫酸盐,可以制备ethylsulfuric酸加热温度应低于140°压力降低在充分导致二乙基硫酸盐提取居民点从非挥发性酸。二乙基硫酸盐是正常的酯、脂肪酸、硫酸。作为一个ethylating是有用的试剂,有时作为一种替代一个乙金公开赛。硫酸二甲酯(188.5°p。b .)是同样地使用催化脱水。-脱水能影响也与盐酸、磷酸、钾-或草酸,(COOH)2 .这些强大的能力消除酸催化量的影响,而另一些则无法形成中间酯。

易于脱水。——在没有激活醇组、缓解酒精脱水取决于类型和在下列顺序:第三>二级>小学。5他们之间的差别是说明在伴随的例子。乙醇的情况下,一个主要酒精,被引用,酸强度96%,温度为170°。二次酒精脱水酸在62%的蒸汽温度浴。而第三酒精提供了在相同温度下烯酸反应,只有46%的力量。

脱水的方向。-结构可能出现下列情况,酒精脱水两条线路都是打开的。提供了可能性2-Pentanol消除或1-or制氢的3-postition,随着相邻的羟基,但3 -氢是利用和产品几乎全部2-pentene。

12 环烃的命名

饱和烃的名字monocyclic(无侧链)是由附加前缀“器”的名称与分枝无饱和烃相同数量的碳原子。植物的属名的饱和monocyclic碳氢化合物(伴或无侧链)是“cycloalkane”。例子。摘要,环己烷。

来自cycloalkanes单叶自由基(无侧链)命名的结局”-ane”取代中的油气的名字“-yl”,碳原子与游离价编号为l。一般的名称是“cycloalkyl”这些激进分子。例子

不饱和monocyclic碳氢化合物的名字(无侧链)是由替代”-ene”。' ' ' -adiene”,“-atriene”、“4-yne “门”-adiyne”等,为“-ane”命名的相应的cycloalkane。双、三债券是一定数目尽可能低。例子。环己烷(1)。3-cyclohexadiene。

以下名字为monocyclic芳烃保留:苯、甲苯、二甲苯、mesitylene。cumene、苯乙烯等。

单叶激进分子的名字来源于不饱和monocyclic碳氢化合物有末梢”-enyl”、“-ynyl”、“-dienyl”等,以自由的碳原子数为1价。例子。2-cyclopenten-l-yl、2、4-cyc ! opentadien-l-yl。

下面的琐碎的名字有一个自由激进分子被保留价的苯、toiyl,xylyl,mesityl,cumenyl、苯、styryl等。

因为这个名字phenylene(o -,米,或p -)是激进的-C6H4保留-、二价由取代苯衍生物形成自由基,有免费的原子价原子在戒指被称为替代phenylene激进分子。这些碳原子数有免费的原子价是1、2—1,3 -,或1,4 -适当。

多环碳氢化合物的名字与最大数量的non-cumulative双债券结束于“-ene”。下面的列表包含多环碳氢化合物的名称保留,如茶、蒽、菲、indene等。

名字的“ortho-fused”或“昊图公司- - - - - - peri-fused“多环氢化烃小于最大数量的双债券non-cumulative形成的前缀“dihydro——”、“tetrahydro——”等。紧随其后,相应的名字从烃。前缀“perhydro——“意味着全部加氢。例子。1、

单叶激进分子来源于“ortho-fused”或“昊图公司- - - - - - peri-fused“多环碳氢化合物的名字结尾“-ene“去除一个氢原子或从一个芳香环族”原则,通过改变结局”-ene”名字的碳氢化合物以“* -enyl”。

饱和烃族组成的只有两个环系统,拥有两个或更多原子共同之处,以本企业的名义开链烃含有相同总人数在前缀的碳原子”- - - - - - - bicyclo”。碳原子的数目在每三桥(一个桥是一种电价键或一个原子或原子分枝链连接两个不同部分的分子。这两个三级碳原子通过桥连接被称为“桥头堡”。)。连接两个三级碳原子括号内表示在降序秩序。该系统是数的一个桥头堡从一开始就以数量进行的最长可能第二桥头堡路径,然后继续从这个数的数不清的路径长原子回第一个桥头堡,完成对最短路径从原子第一bridgehead.2旁边激进分子来自碳氢化合物命名的桥取代结束“安逸”各自的弥合烃名称“优”。碳氢化合物的编号是保持和点和点的连线是低到一定数目是一致的hydrocarbon3固定数量的饱和。多环系统碳氢化合物组成的循环系统三个或更多戒指称为命名原则,依照规定奇异系统。适当的前缀“tricyclo ——”“tetracyclo—“等,代替了“bicyclo——“在名称含有相同链烃碳原子的总数。自由基源于这些碳氢化合物命名根据命名原则规定的激进分子来源于弥合碳氢化合物。

当有一个选择,下列标准被认为是反过来,直到一个决定:

(一)的主要环应包含尽可能多的碳原子,其中桥头堡应作为主要的桥梁。

(b)的主要桥梁应当尽可能大。

(c)的主要环应尽可能地划分为对称的主要桥梁。

(d)其他网桥superscripts定位应尽可能小。

烃桥梁

油气系统多环可视为“ortho-fused”或“昊图公司- - - - - - peri-fused "的系统,并在同一时间,还有其他的桥梁,是第一个被命名为“ortho-fused”或“昊图公司- - - - - - peri-fused "的系统。然后其他网桥表明这个名字的前缀源自相应的碳氢化合物代替最后的“-ane”、“-ene”等,以“-ano”、“-eno”等,他们的地位是表明,由点的连线在母体化合物。如果桥梁不同类型都在场,他们会列举按字母顺序排列的。桥的名字的例子:

13 取代基命名法

10。1-The特征组列于表11总是被前缀,按所给的表,叫父compound1。locants增殖的配件和添加必要的分析方法。

10。2 -特征以外的其他团体列于表11号就可以被作为前缀,后缀或母体化合物的名称。

10。3如果团体以外的任何特征表11存在,一种必须被引证为后缀,但只有一个kind2。这种被称为组的主要群体。当一个复合包含不止一种集团不列于表11,校长集团是把阶级发生表12尽可能高,所有其他的特点组织然后被引用为前缀。一些前缀后缀,使用了与一般类表12列于表13岁。locants增殖的配件和添加必要的

分析方法。如果,但只有完整的后缀(也就是说,加上后缀本身增加词缀,如果any3)开始于一个元音的发音,终端" e "(如果有的话)的父母的名字是elided前。省音或保留码头的“e”的用法可以说是独立存在的数字,以及与以下的信。

表12。一些类复合于顺序中,其中的特点组织减少引文校长第一组清扫优先。

2。酸:为了COOH,C = O)哦,然后他们的年代先后衍生品和硒,其次是磺酸,sulfinic酸等。

3。衍生品酸:为了anhydrides、酯、酰基halides及酰胺、hydrazides,其它,amidines等。

4。腈(cyanides),然后isocyanides

5。醛。然后他们的年代先后和硒核苷类似物,然后他们的衍生物

6。酮,那么他们的类似物和衍生品,在相同的顺序对醛

7。醇类和多酚,然后他们的年代,Se和Te核苷类似物,然后对醇酯和酚类中立与无机酸。halides除了氢,在相同的顺序。

9。胺;然后还原。hydrazines等。

10。醚类,然后他们的年代先后和硒核苷类似物

11分。过氧化物

10,第41 -导数团体优先引文作为主要负责人在各自的小组他们父母一般的类,在表12所示。

例如:2-Hydroxy-l-cyclohexanecarboxamide

复合是一种酰胺或酒精。酰胺、被衍生品酸,高于醇类表12。因此酰胺集团的引证和羟基后缀作为前缀。

有两种方法利用后缀在脂肪羧酸为替代术语及其衍生物,因为脂肪腈、脂肪醛;这些评估方法的描述,包括修改一个先前的规则,其他不,说明C-11羧酸的规则。11(b)和(),分别如下。然而,当特征系在一组有关戒指,只有规则的方法C-ll.ll(b)是用于系统的术语。

C-ll.1 -(a)原子= O和集团-在同一碳原子数在一起附上一个后缀“-oic”的名族链与父母“酸”这个词加音讯。因此变化”-ane”到“-anoic酸”表示对-COOH -CH3的变化。当作数401年1 C -看到规则。(二)集团-COOH当作一个完整的subsituent,通过引入的结尾,“羧酸”,包括碳原子硝酸的。例如:1、3、5 - Pentanetricarboxylic酸、cyclohexanecarboxylic酸

从羧酸衍生物和激进分子

C-11。两种方法中所描述的产物C- 11.1规则适用于所有的脂肪族氨基酸衍生物和酰基自由基;选择了与末梢如- - - - - - - - - - - - - - - NH2公司或-carboxamide酰胺- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - NH2公司ohydrazide NH或-carbohydrazide,-COC1 -氯或-carbonyl小姐氯、-COOR(酯)-oate 或-carboxylate等。,R - CO-oyl或-carbonyl激进分子。

11分。这两种方法31 - C - 11条规则所叙述的。1适用于理也脂肪醛及其衍生物和腈;选择了与结局的?

胺传统方法命名的细节,并给出了C-8的分段。李;第二是两个主要原则。

对于简单的胺RNH2 11.41,R1R2NH,R1R2 R3N,自由基的名字附在前面”这个词胺”。

在该方法中,可以考虑代替胺氨作为父母化合物。

11.42 -主要胺也可以通过增加后缀命名”-胺”的母体化合物的名称(省音终端" e ",如果存在的话)。

14含氧化合物

酒精和酚类化合物。在替代和命名的联合醇羟基(OH)作为主要集团是一个后缀表示“-ol”,省音终端" e "(如果存在)从母体化合物的名称,例如。甲醇、异丙胺、triphenylmethanol等。

下面是一些例子琐屑的名字保留:烯丙醇,叔醇、苯甲醇、乙二醇、甘油等。

羟基衍生物苯与其他芳香碳环系统,通过增加后缀命名的“-ol”、“-diol”等,对油气的名,省音终端" e "(如果存在)在“j”,例如,第1、2、4-benzenetriol。下面是一些例子琐屑的名字羟基化合物芳香保留,例如,苯酚、甲酚。naphthol进口,resorcinol、氢醌等。

激进分子RO -命名的加“辨识“作为一个后缀的名激进的R,如敞开式,pentyloxy,allyloxy,benzyloxy等。只有以下收缩为含氧自由基的名字是推荐的例外:甲ethoxy,propoxy,butoxy,phenoxy,isopropoxy。

除了当组成部分的环系统、二价自由基的形式- - - - - - - -O-X-O命名的加“dioxy”二倍的名字——激进,e。克。,ethylenedioxy,trimethylenedioxy。

盐。来自酚类阴离子及手性醇命名改变最后的“-ol”的名字酒精或苯酚与“-olate”。这一方法适用于替代,radicofunctional、琐碎的名字,例如,methanolate钾、钠phenolate。

醚。化合物R1-O-R2有属名“醚,并且有可能会被命名的radicofunctional或替代或方法。

替代的名字是由使用非对称的醚的名字- R兴兴自由基前缀的名字相对应的第二个激进碳氢化合物R2。高级组件是选为母体化合物。Radicofunctional醚类的名字是由引用的名称R1和R2自由基,紧随其后的是单词“以太”,例如,1-isopropoxypropane、乙基甲基醚、二乙基醚、乙乙烯基醚。

醛。术语“醛”是用于化合物包含集团- C(= O)H在碳。醛为通过后缀“推拿”、“-aldehyde”,或者“-carbaldehyde”或“formyl——“前缀的[[代表- C(= O)H集团时到场为终点站群碳链},或在琐碎的名字、痴心妄想,前缀“oxo——“(代表= O)的名字,不分枝的形成有向无环mono-or di-aldehyde通过增加后缀“推拿”(一个monoaldehyde),省音的一个终端" e "(如果存在),或“-dial”(丙二醛)的名称含有相同数量的碳氢化合物,例如,碳原子,ethanal葡萄酒。

琐碎的名字。当酸具有相应的一代一个微不足道的名字的名称,醛可由从简单的名字酸通过改变结束~ -ic 酸”或“-oic酸”到“-aldehyde”,比如,“甲醛、乙醛、分别,即(或以),苯甲醛肉桂醛、肉桂糠醛。酮。植物的属名“酮”了一个氧原子组成的化合物双绑在一单碳原子与羰基= C = O加入两个碳atoms1。酮的方法命名的后缀“—”、“oxo——“前缀功能类名称“酮”,或者,在特殊情况下,后缀“-quinone”。在替代命名的名称是由无环酮加后缀“—”或“-dione”等。碳氢化合物的名称对应于主链,省音终端" e "(如果存在),在“一”,毛细管电泳,2-butanone、2、4-pentanedione。

Radicofunctional酮的名字,R ^ OR2,形成,引用的名称,R2自由基Rl,紧随其后的是单词“酮”,比如:乙基甲基酮、二乙基酮。

羧酸。更换CH3基团COOH羧基组的最后一个无主链烃得到用加“-oic酸”或“-dioic酸”的名字烃、与省音终端" e "(如果存在)在“信”。或者,名称可能是指形成使用后缀“对氨基芳香酸”。在脂肪族系列链条的编号并非那么包括碳原子硝酸的,例如,heptanoic酸、heptanedioic酸、cyclohexanecarboxylic酸。单叶的名称或二酰丝氨酸羟自由基的形成从所有的羧基团体的名字源自于相应的酸,通过改变结束。

系统和琐碎的名字和一些酸酰激进分子在表给出了14分

carboxylicamic中立的盐,imidic,carboximidic,hydroxamic,carbohydroxamic等,酸是一种名叫引用阳离子(s),然后产生的负离子或,当,羧基酸群体不是所有命名为附加物,通过使用periphrase,如“(金属)盐(酸)的“2,举例说明。,heptanoate钠、钾醋酸。

中立羧酸酯的等等,都以同样的方式,除了他们的中性盐(a)的名字或芳烷基等,激进的名字代替阳离子和(b)periphrase如“(烷基或芳香)酯”取代“(metai)盐”,例如。、乙酸乙酯、丙二酸二乙酯、乙chloroformate。对称单羧基酸的anhydrides,当unsubstituted,以取代单词“酸”被“酐”,例如,乙酸酐、邻苯二甲酸酐, 酰基halides,即在羟基化合物的硝酸代替了卤素,把名字命名的相应的卤化物的酰基自由基,例如,乙酰氯、苯甲酰化物。

15 格氏法制备羧酸

一些最常见的方法包括羧酸制备的氧化醇类、格氏试剂的碳化作用、腈水解。

因为一个固体羧酸是非常容易分离并纯化非液体酸、苯甲酸、m.p。121°,而非液体脂肪酸,已经入选了这个任务。它将先准备phenagnesium溴处理固体二氧化碳(干冰)和后续的酸化反应混合物通过盐酸的增加。格氏试剂的。phenylmagnesium溴化,是要准备好开始时的反应bromobenzene目前的period1与金属镁。整个序列步骤应用合成苯甲酸显示在方程这个实验开始的时候。

因为大多数常见脂肪羧酸在室温下是液体。这种酸是由蒸馏纯化。如果一个人要准备这样一种酸方法由格氏,不但会通过蒸馏提纯必须执行,而且也有必要准备至少一种固体酸的衍生物,以确定合理的特定产品的态度。于是整个实验不能方便地完成3小时的实验室在一次例会期间。

然而,在实际的实践在工业或制度有机化学实验室,里面没有任意时限完成一项实验,合成某些脂肪羧酸能更好地实现过程多由格氏通过其他方法。例如,trimethylacetic酸,(CH3基团)3 CCOOH,随时准备从f-butyl 氯化铵,(CH3基团)3 CC1,格氏法,而挑剔会激怒路线也没用;治疗r-butyl氯氰给钠氯化钠、制法和异丁烯资源而不是trimethylacetonitrile,(CH3基团)3广东。

通常是无水乙醚作为溶剂使用在准备一个格氏试剂。实际上,以太中发挥更大的作用不仅仅是在反应的溶剂。醚分子结合的各个部分etherates格氏试剂形成复杂。例如,一个组件的bromide-ether出现在phenylmagnesium的解决办法是复杂的。

作为隐含在前款规定的,一个格氏试剂实际上是一种均衡混合物的不同分子的物种。思想的一个平衡点存在于任何格氏试剂是显示在接下来的方程式,它被简化,协调与镁醚分子没有显示:2

dioxane增加到一个以太无解的原因,MgX2 RMgX格氏试剂沉淀,离开R2Mg于溶液中。偶而为之。对某些特定的反应。最好使用过滤来自这样一种混合物本身而不是格氏混合物;也就是说,格氏反应有一定的使用R2Mg比使用的RMgX均衡混合物,MgX2,R2Mg。然而,没有这种并发症存在于今天的实验。

格氏试剂,可以制备成功只有在一个完全无水介质和在大气层中是免费的氧气。水的存在导致水解试剂、富氧空气造成损失的,由该试剂的氧化。

因此,在进行格氏反应,一个人必须小心的干燥设备和所有的试剂(金属镁、醚、和有机卤化物)仔细,也提供一个惰性气体的反应混合物。后者是最好的实现条件通过高纯度氮表面上的液体。.

然而,在今天的实验中,氧气氛将会获得通过保持醚溶液的制备在温暖中格氏试剂。如此反复无常醚(b.p。35°),一条毯子乙醚蒸气在温暖的解决方案使试剂合理与空气隔绝。

适合干燥、- 200毫升。圆底烧瓶与干、水冷冷凝器。一个充满了氯化钙干燥管附在上面的冷凝器。在瓶里的地方2.4克。(0.10鼹鼠)干镁车削,水晶的碘,30 ml.无水乙醚的,10毫升(15.7克,0.10鼹鼠)的无水bromobenzene。如果不马上反应,温暖的蒸气浴瓶,refluxes轻轻地,然后拆卸醚浴。这通常会引发的反应。消失的碘颜色,生产的。在一个云的解决方案、平和的沸腾的醚的反应都是表示已经开始。一旦开始它将进行反应,自作主张导致以太烧开轻轻35 ~ 40分钟。

你现在准备好了格氏试剂的碳化反应与干冰。大约15克的地方。在压干冰- 250毫升。烧杯和将其慢慢倒入

备好的合剂phenylmagnesium溴的解决方案。反应的活力,和混合气套很稠的糊。继续搅拌混合,直到所有多余的二氧化碳有积雪。把烧杯里的罗宾汉和加50 ~ 60 ml.热水为了蒸发小剩余数量苍穹。酸化的内容,可用稀释的烧杯中盐酸为了化解镁盐和解放苯甲酸。温暖的混合物搅拌好,把她安置在一锅冰使部分溶于苯甲酸,温暖的水可能结晶。解决的办法是冷的时候,收集苯甲酸的Buchner漏斗。

苯甲酸,认为你现在通常含有获得所形成的小多氯联苯作为副产品按照以下公式:

但由于多氯联苯微溶于热水,你可能会净化你的样品从苯甲酸,通过再结晶溶剂。

16 共价化合物的结构

我们大多数人认为的从我们先前的化学训练,每有一个structure-that共价化合物,明确其构成它的原子排列在空间。共价化合物的概念开发三维物体的后半部分上个世纪。化学家谁住在那时候之前认为的共价化合物的原子的无形团体一起保持在一个相当未定义的方式不甚了解的电气的力量。虽然目前公认的结构特点,首次提出有机化合物是在1874年,这些假定是基于间接的化学和物理证据。直到二十世纪初,没有人知道他们是否有任何物质现实,因为科学家没有技术观察了在原子分子水平的决议。因此,早在20世纪第二个十年中的调查人员可以问两个问题。(1)有机分子具有特定结构和,如果这样,他们是干什么的?(2)我们能预测建立简单的分子geomerty原则?

答:测定方法的分子结构

最伟大的化学物理的发展在20世纪初的发现同伴到分子的方法,推导出安排在空间的构成它的原子。这种类型的大部分信息今天来临之时三个来源:x射线结晶学、电子衍射、微波光谱研究。原子的安排在水晶固态可由x射线结晶学。这个方法,在1915年被发现,近年来,带来了革命性的高速计算机的可用性,采用事实从X射线衍射的原子是一个水晶以精细的图案可转化为一种特殊的分子结构。在1930年的另一个技巧,电子衍射,是发展自观察到,电子原子在分子散的气态物质。产生的衍射模式从这个散射也可以被用来演绎安排原子的分子。物业发展之雷达在第二次世界大战中微波光谱来,微波辐射的吸收由气态分子提供结构信息。多数的细节在这本书的原子结构源于气-electron衍射和微波光谱方法。对分子,不容易研究气相、x射线结晶学是最重要的来源结构信息。没有可比拟的方法允许研究结构在溶液中,一个事实很不幸的,因为大多数化学反应发生在解决方案。气的一致性和水晶的结构显示,然而,在不同分子结构的方案可能与这些小分子在固体或气体状态。

预测了分子的几何形状。b

一个简单的几何共价分子被定义为两个数量、粘结长度和债券的角度。粘结长度定义为中心之间的距离对保税细胞核。粘结长度通常是衡量angstroms;一个= = 10 - 10米厘米。债券角两个债券之间的夹角相同的原子。例如,考虑复合的甲烷,CH(。当C-H粘结长度、角度H-C-H债券是众所周知的,我们知道结构的甲烷。

分子结构很重要,因为这种方式起化学反应是紧密地联系在一起的分子的结构。从许多已经确定结构,我们现在可以做出一些简单概括评论共价化合物的结构。

粘结长度以下的概括可以对粘结长度-

1。债券的原子间的链结长度给定类型的数量在减少多晶圆键结。因此,对债券是债券长度碳C-O > >的顺序C = O > C = C。

2。债券的长度有可能增加的大小与保税原子。这个效果是最引人注目,我们进行了元素周期表。因此,一个C - H键是短于一个C-F的纽带,它是短于一个C-Cl债券。自粘结长度是中心之间的距离对保税原子,原子是在情理之中的形式应该再大的债券。3。当我们做比较了在给定排了元素周期表,债券的一个特定的类型(单、双、三)之间的一个给定的原子和一系列其他原子与增加及其变短。因此,C-F H3C-F邦德,短于债券

在H3C-CH3喷雾。这种效应是由于一个更阴性原子有更大的吸引力对于电子合伙伴,因此“扯近,“比一个阴性的原子。

债券的角度对债券在一个分子的角度确定其shape-whether是弯曲或线性的。两个概括允许我们预测的近似债券角度,因此一般形状,许多简单的分子。首先,绑在一组原子排列中部,以便他们尽可能的分开。对甲烷CH4,中央原子是碳和四个hydrogens组。hydrogens最远的甲烷是分开时,他们占据了顶点的四面体是以碳原子,因为四个C-H甲烷的债券都是相同的,甲烷的氢原子的躺在一个顶点的正四面体模型(一个四面体与等边)。对甲烷的四面体外形需要一个H-C-H 109.5°角的债券。

在运用这一规则为目的的债券的角度预测,我们把所有的群体是完全相同的。因此,H3CCl围绕碳组(甲基氯化物)被视为相同,即使在现实的C-Cl大大超过了债券C-H债券。虽然债券角度较小幅度偏离准确的四面体角为109.5°债券、甲基氯事实上有一般四面体外形。

这个四面体结构,是为分子排列时,四组中心原子。碳是tetravalent以来,这是一个极其重要的几何学许多有机化合物。因为我们将会看到这种几何学的反复作用,这是值得付出努力成为熟悉它。四面体的碳通常是代表,如下表所列结构的二氯甲烷,CH2C12,它必将组的两个平面上的页。剩下的团体,表明用虚线,是背后的页面,和其他指示一个楔形沉重的线,是在前面的页面。

你应该做一个简单的分子模型四面体的分子如CH2C12并讲述其二维三维模型表示以上。

当三组原子围绕在中央,这些组尽可能的分开当所有债券躺在同一平面内的120°角与债券在硼三氯化磷、中央原子(在这个例子中硼)据说三角几何学。

当一个中央原子四周都是两组。最大的分离要求的角度组织债券180°。这种状况与每一个碳在乙炔、黄泓智= C - h .每个碳四周都是两个组,一氢和另一个碳。(似乎没有什么区别,碳有三个债券。)因为180°角的债券在每个碳、乙炔是一个线性分子。

第二个化约的分子结构适用于如果不分享对电子分子。在预测分子的几何形状,如果不分享电子对债券可以被认为是没有核心的一端。这条规则允许我们处理,例如,几何的氨。针对这一规则、氨、NH3、有“?四组对中央氮、三hydrogens,电子对。一个第一近似,这些小组采用四面体几何占据电子对的一个角落里四面体。(这几何,或有时也被称为“金字塔pyramid-like、几何。)我们可以使我们更预测如果我们几何没有认识到一个电子对原子核的一端有一个特别反感与电子相互作用在邻近的债券。作为一个结果,债券之间的角度与N的电子两小时债券是一种小大于四面体角,使H-N-H稍小于四面体的;事实上,H-N-H 107.3°的角度。

如果我们将一个分子结构略更复杂的比我们先前讨论的,我们发现另一种进一步的方面的结构。例如,考虑乙烯的结构,H2C = CH2。每一个碳的乙烯必然三组:两个hydrogens和其他碳。我们的规则来预测债券角度要求,然后,在每个碳应该几何三角。乙烯的结构表明,H C-H债券的角度出发,117°,事实上接近120°三角价值理想化很密切,这三个小组中的任何一个碳污染物躺在同一平面上。然而,提出了新的问题,乙烯的几何形状。想象的碳双键共价瞄准沿着从地这边到分子。结果之间的角度在临近的碳C-H债券称为dihedral角度。dihedral的价值形态的角度决定了乙烯:空间关系组的一碳,那些在另一个。

综上所述,然后,一个分子的结构是完全由三种元素,其债券长度,其债券角度,以及它的构象。有简单的分子的结构是完全由债券的长度和债券角度。我们已经学会了什么趋势在债券长度期待和如何预测的形状的分子从债券角度。这张画构象进入更复杂的分子。我们将学习在不同阶段的研究的一些原则确定分子构象。

17 有机化学氧化还原

对醇转化率成羰基化合物是一种重要的初级和中级醇反应,是有机化学中许多实例的氧化。我们怎么知道当一个有机化合物被氧化的吗?在最后一部分中,我们认识到,变换的一种酮是一种酒精氧化,因为它是所带来的减少铬(VI)。但是还有其他的氧化氧化剂并不那么明显。我们的目标在这部分是能够认出一个氧化或还

原仅仅通过对转型的有机化合物本身。这样做的程序包括三个步骤;

第一步。分配一个氧化水平在每一个碳原子反应物和产物。(它是只需要分配一个碳氧化水平,经历一些化学变化;其他碳转型过程中可能被忽略。)氧化程度的一个特定的碳分配的相对electronegativities考虑基团的绑定到碳,如下。

(一)每债券元素少比碳阴性(包括氢),针对每一个负电荷的碳,指定一个1。

(b)为每一个到另一个碳原子债券,为每一个未成对电子的碳,指定一个零,

(三)每一个元素,债券更阴性比二氧化碳,为每一个正电荷的碳,指定一个+ 1。

(d)加入编号指定在(a)(b),并(c)得到氧化碳原子水平在考虑中。

让我们应用这第一步的变迁,异丙醇丙酮。

自从两个碳原子的甲基不改变,我们不需要将这些碳氧化水平。注意到在治疗丙酮,C = O双债券算是两个债券;+ l为每个债券给予总+ 2的的双重债券。

第2步。NOI氧化数计算每个化合物,通过增加碳氧化水平。在结构之上,只有一个碳氧化水平已经改变了,所以Nox值的反应物和产物只是等于各自的氧化含量的碳。因此,氧化程度的反应物是0和产品+ 2。在其他反应涉及多个碳原子,不,可以通过总结氧化碳原子水平进行化学变化。

第三步。计算不同。

(产品)-氮氧化物Nox(反应物)

如果这种差异是积极的,转变是一个氧化。如果这种差别是消极的,转变是一个约简。如果这一差额为零,也不减少氧化也发生了。对于Eq的反应。17-1这种差别是+ 2 0 = + 2。这种转变是如此的一个被氧化。虽然oxidation-number形式主义是非常有用的,我们不能忽略这样的以下两个一般特征、减少有机氧化。这两个点可以使我们能够辨别出氧化或还原一目了然。

1。在大多数氧化的有机化合物,要么在C-H氢碳在债券或债券喷雾取而代之的是一种更阴性元素,如卤素或氧气。确实是相反的减少。

2。氧化态的分子氧化状态确定其个人碳原子。

氧化数的概念可以简单的一个定义相关的氧化

常用于无机化学。根据这一定义,损失的氧化是

电子和还原达到电子。想了解这个定义适用于

有机化合物,让我们考虑为例的氧化乙醇醋酸:

我们可以写这氧化为均衡的half-reaction使用水来平衡oxygens失踪,质子失踪的平衡就会被打掉,形成离子和“虚拟电子来平衡的指控。

根据这一half-reaction,四个电子被丢失从乙醇分子v /母鸡醋酸形成。(因为这只是一个half-reaction,相应数量的电子必须是靠的物种带来了氧化。)可以说,氧化的乙醇醋酸是一个four-electron氧化。这种类型的术语,它经常被使用在生物化学、来自half-reaction脉络。

如果我们计算氧化数的乙醇、乙酸、我们可以看到的。氧化数的变化是情商。却+ 4(验证本声明)。这个例子说明了以下观点:氧化数的变化是电子数等于丢失。如果变更在氧化数是负数,减少反应,这个数字相当于电子收获。

氧化、减少,如酸碱反应,总是出现在配对。因此,无论什么时候,只要事情被氧化。别的东西就减少了。当一个有机化合物被氧化,试剂,是给社会带来转变是称为氧化剂。同样地,当作为一种有机化合物,降低试剂,影响转变是称为还原剂。例如,假设铬酸盐离子(CrO42 -)是用来带来的氧化乙醇醋酸致小鼠Eq。17 - 2在这个反应、铬酸盐离子被减少到三价铬。

三个电子中获得了降低铬酸盐对三价铬。自从四个电子迷失在氧化(Eq。17 - 3),还原要求每三乙醇分子氧化成醋酸(十二电子输),4 - CrO42降低了十二个电子)。

通过考虑改变氧化数的一次变革,我们可以辨别一个氧化或还原剂要求带来的反应。例如,下面的转型也既减少氧化(验证本声明):

虽然一碳反应,另一个是减少。尽管我们可能不知道别人的反应,很明显的是,一个氧化或减少代理人不会影响这种转化。(事实上,醇重排反应,所带来的矿物酸。)

oxidation-number的概念可以用来组织成官能团有机化合物具有相同的抗氧化水平。在一个给定的箱子化合物的一般互联,它既非氧化试剂也减少代理。举个例子,我们知道可以转换成烷基醇与《halides,这样既没有一个氧化还原剂也。另一方面,转换成羧酸酒精包括改变氧化水平,事实上这种转变需要一个氧化剂。有更多的可能状态与氧化碳hydrogens较大数量。因此,第三酒精不能在a-carbon氧化(而不打破债券碳),因为这个碳并没有hydrogens。甲烷,另一方面,能够被氧化成二氧化碳。(当然,任何碳氢化合物氧化成二氧化碳可以如果债券都破了。碳)

18 醇类的合成与有机合成设计

让我们回顾我们所学到的方法对合成醇,油精。我们所学习的方法到目前为止涉及烯烃为原料;

采用水化的催化烯烃工业准备某些醇类,但不是一个重要的实验室方法。原则上,SN2反应与烷基卤化物哦也可以用来准备从烷基halides醇。然而,由于烷基halides一般都是自己准备从醇,该方法是一种improtance1几乎没有实用的。

一些最重要的方法对醇合成涉及减少羰基化合物(醛、酮、或羧酸及其衍生物),以及羰基化合物的反应与格氏试剂或organolithium。

我们已经学会了只有一个方法油精.namely制备氧化烯烃用任何OsO4或结果。

油精也可以准备了从环氧化合物。

b .的有机合成设计

我们已经研究了数量的反应,它能够把一个官能团转换为另一种。这些反应可以用来制备有机化合物从现成的原料。作为一种有机化合物的制备采用一个或多个反应被称为有机合成中的应用。

虽然许多有用的合成由只有一个反应,更具有典型的很有必要去运用几个反应合成一个完整的有机化合物。让我们检查规划逻辑应用于一种分步合成。

我们把这种分子,我们愿意合成目标分子”。摘要为了评价目标分子最好的路线从起始原料,我们以同样的方法,一个军官在计划可能会攻击一个客观的?即,我们工作落后从目标对原材料。正如警官认为二次objectives-a希尔在这里,树there-from最后的攻击目标可以发射,在计划一我们第一次评估合成化合物可作为直接的前体的目标。然后我们继续工作落后一步一步从这个前兆直到路线从起始物料就清澈见底了。有时不止一个合成路线将成为可能。在这种情况下,我们评估各合成方面的产量,限制。费用等等。

让我们举例说明我们刚刚讨论策略有样品的问题。假设我们被要求准备从天津的葡萄酒。

我们问的第一个问题是我们是否知道任何准备方式醛直接从烯烃。答案就是我们做的。Ozonolysis可以用来转换成烯烃醛、酮。然而,ozonolysis打破三双的纽带,当然也不能工作准备好了从一个烯醛与碳原子数

化学专业英语(修订版)翻译

01 THE ELEMENTS AND THE PERIODIC TABLE 01 元素和元素周期表 The number of protons in the nucleus of an atom is referred to as the atomic number, or proton number, Z. The number of electrons in an electrically neutral atom is also equal to the atomic number, Z. The total mass of an atom is determined very nearly by the total number of protons and neutrons in its nucleus. This total is called the mass number, A. The number of neutrons in an atom, the neutron number, is given by the quantity A-Z. 质子的数量在一个原子的核被称为原子序数,或质子数、周淑金、电子的数量在一个电中性原子也等于原子序数松山机场的总质量的原子做出很近的总数的质子和中子在它的核心。这个总数被称为大量胡逸舟、中子的数量在一个原子,中子数,给出了a - z的数量。 The term element refers to, a pure substance with atoms all of a single kind. T o the chemist the "kind" of atom is specified by its atomic number, since this is the property that determines its chemical behavior. At present all the atoms from Z = 1 to Z = 107 are known; there are 107 chemical elements. Each chemical element has been given a name and a distinctive symbol. For most elements the symbol is simply the abbreviated form of the English name consisting of one or two letters, for example: 这个术语是指元素,一个纯物质与原子组成一个单一的善良。在药房“客气”原子的原子数来确定它,因为它的性质是决定其化学行为。目前所有原子和Z = 1 a到Z = 107是知道的;有107种化学元素。每一种化学元素起了一个名字和独特的象征。对于大多数元素都仅仅是一个象征的英文名称缩写形式,一个或两个字母组成,例如: oxygen==O nitrogen == N neon==Ne magnesium == Mg

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1 Unit5元素周期表 As our picture of the atom becomes more detailed 随着我们对原子的描述越来越详尽,我们发现我们陷入了进退两难之境。有超过100多中元素要处理,我们怎么能记的住所有的信息?有一种方法就是使用元素周期表。这个周期表包含元素的所有信息。它记录了元素中所含的质子数和电子数,它能让我们算出大多数元素的同位素的中子数。它甚至有各个元素原子的电子怎么排列。最神奇的是,周期表是在人们不知道原子中存在质子、中子和电子的情况下发明的。Not long after Dalton presented his model for atom( )在道尔顿提出他的原子模型(原子是是一个不可分割的粒子,其质量决定了它的身份)不久,化学家门开始根据原子的质量将原子列表。在制定像这些元素表时候,他们观察到在元素中的格局分布。例如,人们可以清楚的看到在具体间隔的元素有着相似的性质。在当时知道的大约60种元素中,第二个和第九个表现出相似的性质,第三个和第十个,第四个和第十一个等都具有相似的性质。 In 1869,Dmitri Ivanovich Mendeleev,a Russian chemist, 在1869年,Dmitri Ivanovich Mendeleev ,一个俄罗斯的化学家,发表了他的元素周期表。Mendeleev通过考虑原子重量和元素的某些特性的周期性准备了他的周期表。这些元素的排列顺序先是按原子质量的增加,,一些情况中, Mendeleev把稍微重写的元素放在轻的那个前面.他这样做只是为了同一列中的元素能具有相似的性质.例如,他把碲(原子质量为128)防在碘(原子质量为127)前面因为碲性质上和硫磺和硒相似, 而碘和氯和溴相似. Mendeleev left a number of gaps in his table.Instead of Mendeleev在他的周期表中留下了一些空白。他非但没有将那些空白看成是缺憾,反而大胆的预测还存在着仍未被发现的元素。更进一步,他甚至预测出那些一些缺失元素的性质出来。在接下来的几年里,随着新元素的发现,里面的许多空格都被填满。这些性质也和Mendeleev所预测的极为接近。这巨大创新的预计值导致了Mendeleev的周期表为人们所接受。 It is known that properties of an element depend mainly on the number of electrons in the outermost energy level of the atoms of the element. 我们现在所知道的元素的性质主要取决于元素原子最外层能量能级的电子数。钠原子最外层能量能级(第三层)有一个电子,锂原子最外层能量能级(第二层)有一个电子。钠和锂的化学性质相似。氦原子和氖原子外层能级上是满的,这两种都是惰性气体,也就是他们不容易进行化学反应。很明显,有着相同电子结构(电子分布)的元素的不仅有着相似的化学性质,而且某些结构也表现比其他元素稳定(不那么活泼) In Mendeleev’s table,the elements were arranged by atomic weights for 在Mendeleev的表中,元素大部分是按照原子数来排列的,这个排列揭示了化学性质的周期性。因为电子数决定元素的化学性质,电子数也应该(现在也确实)决定周期表的顺序。在现代的周期表中,元素是根据原子质量来排列的。记住,这个数字表示了在元素的中性原子中的质子数和电子数。现在的周期表是按照原子数的递增排列,Mendeleev的周期表是按照原子质量的递增排列,彼此平行是由于原子量的增加。只有在一些情况下(Mendeleev注释的那样)重量和顺序不符合。因为原子质量是质子和中子质量的加和,故原子量并不完全随原子序数的增加而增加。原子序数低的原子的中子数有可能比原子序数高的原

最新中文地址如何翻译成英文(精)

5栋 Building No.5 ----------- 请看相关资料 翻译原则:先小后大。 中国人喜欢先说小的后说大的,如 **区 **路 **号 而外国人喜欢先说大的后说小的,如 **号 **路 **区,因此您在翻译时就应该先写小的后写大的 . 中文地址的排列顺序是由大到小, 如:X 国 X 省 X 市 X 区 X 路 X 号, 而英文地址则刚好相反, 是由小到大。如上例写成英文就是:X 号, X 路, X 区, X 市, X 省, X 国。掌握了这个原则,翻译起来就容易多了! X 室 Room X X 号 No. X X 单元 Unit X X 号楼 Building No. X X 街 X Street X 路 X Road X 区 X District X 县 X County X 镇 X Town

X 市 X City X 省 X Province 请注意:翻译人名、路名、街道名等,最好用拼音。 中文地址翻译范例: 宝山区示范新村 37号 403室 Room 403, No. 37, SiFang Residential Quarter, BaoShan District 虹口区西康南路 125弄 34号 201室 Room 201, No. 34, Lane 125, XiKang Road(South, HongKou District 473004河南省南阳市中州路 42号李有财 Li Youcai Room 42 Zhongzhou Road, Nanyang City Henan Prov. China 473004 434000湖北省荆州市红苑大酒店李有财 Li Youcai Hongyuan Hotel Jingzhou city Hubei Prov. China 434000 473000河南南阳市八一路 272号特钢公司李有财

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01.THE ELEMENTS AND THE PERIODIC TABLE 01元素和元素周期 表。 The number of protons in the nucleus of an atom is referred to as the atomic number, or proton number, Z. The number of electrons in an electrically neutral atom is also equal to the atomic number, Z. The total mass of an atom is determined very nearly by the total number of protons and neutrons in its nucleus. This total is called the mass number, A. The number of neutrons in an atom, the neutron number, is given by the quantity A-Z. 原子核中的质子数的原子称为原子序数,或质子数,卓电子数的电中性的原子也等于原子序数Z,总质量的原子是非常接近的总数量的质子和中子在原子核。这被称为质量数,这个数的原子中的中子,中子数,给出了所有的数量 The term element refers to, a pure substance with atoms all of a single kind. To the chemist the "kind" of atom is specified by its atomic number, since this is the property that determines its chemical behavior. At present all the atoms from Z = 1 to Z = 107 are known; there are 107 chemical elements. Each chemical element has been given a name and a distinctive symbol. For most elements the symbol is simply the abbreviated form of

应用化学专业英语第二版万有志主编版课后答案和课文翻译

Unit 1 The RootsofChemistry I.Comprehension. 1。C 2. B3.D 4. C 5. B II。Make asentence out of each item by rearranging the wordsin brackets. 1.Thepurification of anorganic compoundis usually a matter of considerabledifficulty, and itis necessary to employ various methods for thispurpose。 2.Science is an ever-increasing body ofaccumulated and systematized knowledge and isalsoan activity bywhic hknowledge isgenerated。 3.Life,after all, is only chemistry,in fact, a small example of c hemistry observed onasingle mundane planet。 4.Peopleare made of molecules; someof themolecules in p eople are rather simple whereas othersarehighly complex。 5.Chemistry isever presentin ourlives from birth todeathbecause without chemistrythere isneither life nor death. 6.Mathematics appears to be almost as humankindand al so permeatesall aspects of human life, although manyof us are notfully awareofthis. III。Translation. 1.(a)chemicalprocess (b) natural science(c)the techni que of distillation 2.Itis theatoms that makeupiron, water,oxygen and the like/andso on/andsoforth/and otherwise. 3.Chemistry hasa very long history, infact,human a ctivity in chemistrygoes back to prerecorded times/predating recorded times. 4.According to/Fromthe evaporation ofwater,people know /realized that liquidscan turn/be/changeinto gases undercertain conditions/circumstance/environment。 5.Youmustknow the propertiesofthe materialbefore y ou use it. IV.Translation 化学是三种基础自然科学之一,另外两种是物理和生物.自从宇宙大爆炸以来,化学过程持续进行,甚至地球上生命的出现可能也是化学过程的结果。人们也许认为生命是三步进化的最终结果,第一步非常快,其余两步相当慢.这三步

《化学工程与工艺专业英语》课文翻译 完整版

Unit 1 Chemical Industry 化学工业 1.Origins of the Chemical Industry Although the use of chemicals dates back to the ancient civilizations, the evolution of what we know as the modern chemical industry started much more recently. It may be considered to have begun during the Industrial Revolution, about 1800, and developed to provide chemicals roe use by other industries. Examples are alkali for soapmaking, bleaching powder for cotton, and silica and sodium carbonate for glassmaking. It will be noted that these are all inorganic chemicals. The organic chemicals industry started in the 1860s with the exploitation of William Henry Perkin‘s discovery if the first synthetic dyestuff—mauve. At the start of the twentieth century the emphasis on research on the applied aspects of chemistry in Germany had paid off handsomely, and by 1914 had resulted in the German chemical industry having 75% of the world market in chemicals. This was based on the discovery of new dyestuffs plus the development of both the contact process for sulphuric acid and the Haber process for ammonia. The later required a major technological breakthrough that of being able to carry out chemical reactions under conditions of very high pressure for the first time. The experience gained with this was to stand Germany in good stead, particularly with the rapidly increased demand for nitrogen-based compounds (ammonium salts for fertilizers and nitric acid for explosives manufacture) with the outbreak of world warⅠin 1914. This initiated profound changes which continued during the inter-war years (1918-1939). 1.化学工业的起源 尽管化学品的使用可以追溯到古代文明时代,我们所谓的现代化学工业的发展却是非常近代(才开始的)。可以认为它起源于工业革命其间,大约在1800年,并发展成为为其它工业部门提供化学原料的产业。比如制肥皂所用的碱,棉布生产所用的漂白粉,玻璃制造业所用的硅及Na2CO3. 我们会注意到所有这些都是无机物。有机化学工业的开始是在十九世纪六十年代以William Henry Perkin 发现第一种合成染料—苯胺紫并加以开发利用为标志的。20世纪初,德国花费大量资金用于实用化学方面的重点研究,到1914年,德国的化学工业在世界化学产品市场上占有75%的份额。这要归因于新染料的发现以及硫酸的接触法生产和氨的哈伯生产工艺的发展。而后者需要较大的技术突破使得化学反应第一次可以在非常高的压力条件下进行。这方面所取得的成绩对德国很有帮助。特别是由于1914年第一次世界大仗的爆发,对以氮为基础的化合物的需求飞速增长。这种深刻的改变一直持续到战后(1918-1939)。 date bake to/from: 回溯到 dated: 过时的,陈旧的 stand sb. in good stead: 对。。。很有帮助

应用化学专业英语及答案

黄冈师范学院 2009—2010学年度第一学期期末试卷考试课程:专业英语考核类型:考试A卷 考试形式:闭卷出卷教师:杨一思 考试专业:化学考试班级:应用化学200601 一、Translate the following into English(20 points) 1.过滤 2.浓缩 3.结晶化 4.吸附 5. 蒸馏6.超临界的 7.二氯甲烷 8.热力学平衡 9.亲电性 10.表面张力 11.共轭的 12.酮 13.平衡常数 14.丙基 15.丁基 16.亚甲基 18.环己酮 19.同位素 20.标准熵 二、Translate the following into Chinese(20 points) 1. methyl propanoate 2. rate constant 3. ethyl methyl ketone 4. free energy 5. radical intermediate 6. isobutyl methyl ether 7. 3-chloropropene 8. primary radical 9. n-propyl bromide 10. bond energy 11. circulating electrons 12. local magnetic fields 13. tetramethylsilane 14. mass to charge ratios 15 phenylamine 16 amide 17. amine 18. nucleophile 19. perchlorate 20. carbocation 三、Translation the following into chinese (40 points) A卷【第1页共 3 页】

化工专业英语lesson4翻译汇编

仅供参考 Introduction to Organic Chemistry 1. Sources of Organic Compounds The major sources of organic chemicals are coal, petroleum, and agricultural products. Both coal and petroleum were formed through the geologic processes of changing animal and plant remains into carbon-containing residues. About one-third of all organic chemicals are derived from coal and about one-half from the petroleum industry 有机化合物的来源 有机化学药品的主要来源是煤、石油和农产品。动植物的遗体通过地质作用变成含碳残基然后形成煤和石油。三分之一的所有有机化合物品是从煤中得到的,一般来自于石油工业。 2. The Methods and Objectives of Organic Chemistry Because of the tremendous number of organic compounds known, and of the many more being synthesized daily, the study of organic chemistry is not the study of individual compounds, it is the study of groups or families of compounds all closely related to each other. Obviously, the former approach would be prohibitive[prE5hibitiv]. Once the structural relationships of certain typical members of a particular group or family of compounds are understood, these structural features are understood for any one of the many members of the family, even though some may not be known compounds. 因为已知的有机化合物的数目庞大,而且还在逐日合成更多的品种,所以有机化学不是研究单个的化合物,而是把彼此密切相关的化合物按类或族来研究。显然,以前的方法是不可取的,一旦典型的一类特殊化合物被认识,这些结构特征将适用于这类化合物,甚至是一些未知的化合物, For each group or family of compounds often called homologous series of compounds, structural features are important. In studying organic chemistry, it is not enough to know the identities of the elements and how many atoms of each element are present in a given molecule. More importantly, the order in which these atoms are linked together to form

应用化学专业英语翻译(第二版)

Unit10 Nomenclature of Hydrocarbons碳氢化合物的命名 Alkanes烷烃 理想的,每一种化合物都应该由一个明确描述它的结构的名称,并且通过这一名称能够画出它的结构式。为了这一目的,全世界的化学家接受了世界纯粹与应用化学会(IUPAC)建立的一系列规则。这个系统就是IUPAC系统,或称为日内瓦系统,因为IUPAC的第一次会议是在瑞士日内瓦召开的。不含支链的烷烃的IUPAC命名包括两部分(1)表明链中碳原子数目的前缀;(2)后缀-ane,表明化合物是烷烃。用于表示1至20个碳原子的前缀见表 表中前4个前缀是由IUPAC选择的,因为它们早已在有机化学中确定了。实际上,它们甚至早在它们成为规则之下的结构理论的暗示之前,它们的地位就确定了。例如,在丁酸中出现的前缀but-,一种表示在白脱脂中存在的四个碳原子的化合物(拉丁语butyrum白脱(黄油))。表示5个或更多碳原子的词根来源于希腊或拉丁词根。 含取代基的烷烃的IUPAC名称由母体名称和取代基名称组成,母体名称代表化合物的最长碳链,取代基名称代表连接在主链上的基团。 来源于烷烃的取代基称为烷基。字母R-被广泛用来表示烷烃的存在.烷烃的命名是去掉原烷基名称中的-ane加上后缀-yl。例如,烷基CH3CH2-称为乙基。 CH3-CH3乙烷(原碳氢化合物)CH3CH2-乙基(一个烷基) 下面是IUPAC的烷烃命名规则: 1. 饱和碳氢化合物称为烷烃。 2. 对有支链的碳氢化合物,最长的碳链作为主链,IUPAC命名按此主链命名。 3. 连接在主链上的基团称为取代基。每一取代基有一名称和一数字.这一数字表示取代基连接在主链上的碳原子的位置。 4. 如果有多于一个的相同取代基,要给出表示支链位置的每个数字。而且,表示支链数目的数字由前缀di-,tri-,tetra-,penta-等表示。 5. 如果有一个取代基,主链碳原子编号从靠近支链的一端开始,使支链位号最小。如果有两个或多个取代基,支链从能使第一个取代基位次较小的一侧编号。 6. 如果有两个或多个取代基,它们按字母顺序排列。当排列取代基时,前缀iso-(异)和neo-(新)也按字母排列,前缀sec-(仲)和tert-(特)在字母排列中忽略 此外,按字母排列取代基时,表示倍数的前缀2,3,4等也被忽略。 Alkenes烯烃 烷烃的碳原子间只有单键。烯烃在两个碳原子间有双键(两个键)。考虑到两个碳原子间以双键相连。因为双键用去了两个碳原子的共4个电子。所以只剩下4个电子以供成

唯美的中文翻译成英文

唯美的中文翻译成英文 Abandon 放弃 Disguise 伪装 Abiding 持久的,不变的~friendship Indifferent 无所谓 Forever 最爱 I know what you want 我知道你想要什么 See you forget the breathe 看见你忘了呼吸 Destiny takes a hand.命中注定 anyway 不管怎样 sunflower high-profile向日葵,高姿态。 look like love 看起来像爱 Holding my hand, eyes closed you would not get lost 牵着我的手,闭着眼睛走你也不会迷路 If one day the world betrayed you, at least I betray the world for you! 假如有一天世界背叛了你,至少还有我为你背叛这个世界! This was spoiled child, do not know the heart hurts, naive cruel. 这样被宠惯了的小孩子,不知道人心是会伤的,天真的残忍。

How I want to see you, have a look you changed recently, no longer said once, just greetings, said one to you, just say the word, long time no see. 我多么想和你见一面,看看你最近的改变,不再去说从前,只是寒暄,对你说一句,只说这一句,好久不见。 In fact, not wine, but when the thought of drinking the unbearable past. 其实酒不醉人,只是在喝的时候想起了那不堪的过去。 The wind does not know clouds drift, day not know rain down, eyes do not understand the tears of weakness, so you don't know me 风不懂云的漂泊,天不懂雨的落魄,眼不懂泪的懦弱,所以你不懂我 Some people a lifetime to deceive people, but some people a lifetime to cheat a person 有些人一辈子都在骗人,而有些人用一辈子去骗一个人 Alone and lonely, is always better than sad together 独自寂寞,总好过一起悲伤 You are my one city, one day, you go, my city, also fell 你是我的一座城,有一天,你离开了,我的城,也就倒了。

英文翻译中文在线翻译:促进经济平稳较快发展

英文翻译中文在线翻译:促进经济平稳较快 发展 英文翻译中文在线翻译:促进经济平稳较快发展 (一)促进经济平稳较快发展 1. Promoting steady and robust economic development 扩大内需特别是消费需求是我国经济长期平稳较快发展的根本立足点,是今年工作的重点。 Expanding domestic demand, particularly consumer demand, which is essential to ensuring China’s long-term, steady, and robust economic development, is the focus of our economic work this year. 着力扩大消费需求。加快构建扩大消费的长效机制。大力调整收入分配格局,增加中低收入者收入,提高居民消费能力。完善鼓励居民消费政策。大力发展社会化养老、家政、物业、医疗保健等服务业。鼓励文化、旅游、健身等消费,落实好带薪休假制度。积极发展网络购物等新型消费业态。支持引导环保建材、节水洁具、节能汽车等绿色消费。

扩大消费信贷。加强城乡流通体系和道路、停车场等基础设施建设。加强产品质量安全监管。改善消费环境,维护消费者合法权益。 We will work hard to expand consumer demand. We will move faster to set up a permanent mechanism for boosting consumption. We will vigorously adjust income distribution, increase the incomes of low-and middle-income groups, and enhance people’s ability to consume. We will improve policies that encourage consumption. We will vigorously develop elderly care, domestic, property management, medical and healthcare services. We will encourage consumer spending on cultural activities, tourism, and fitness; and implement the system of paid vacations. We will actively develop new forms of consumption such as online shopping; support and guide the consumption of green goods such as environmentally friendly building materials, water-saving sanitation products, and energy-efficient vehicles; and expand consumer credit. We will improve the urban-rural logistics system and infrastructural facilities, such as roads and parking lots, strengthen supervision over product quality and

应用化学专业英语翻译

10级应用化学(2)班郑禄春 B2010063224 Lessen 24 ChemicalReactions Conservation of mass and energy(质量与能量守恒) Two conservation laws(定律) applyto allchemical reactions: E nergy can neither be created nor destroyed, andmattercanneither be created nor destroyed. Thus the atoms taking part in a chemical reaction may be rearranged, but all the atoms present in the reactan ts must also be present in the products, and the totalmass of the reactants must equal thetotalmass ofthe products. 化学反应 质量守恒和能量守恒 两个守恒定律(定律)适用于所有的化学反应:能量既不能创造也不能消灭,物质也不能创造也不能消灭。因此原子参与化学反应可能重新安排,但所有的原子出现在反应物必须包含在产品,反应物的总质量必须等于生产物的总质量。 What is a chemical reaction? A chemicalreaction occurs when substances (the reactants) collide (碰撞)with enough energy torearrange to form different c ompounds (the products). The change in energy that occurs when a reaction take place is described by thermodynamics(热力学)andt he rate or speed at which a reactionoccursis described by kinetics (动力学) . Reactions in which the reactantsand productscoexist are considered to be in equilibrium(处于平衡). A chemical equation consists of the chemical formula(化学式)of the rea ctants, and the chemical formula of the products. The twoare separated byan → usually read as“yields”andeach chemical formula is separated from others by a plus sign (加号). Sometime s a triangle is drawn over the arrow symbol todenote energy must be addedto the substances for the reaction to begin. Each chemical formula may be preceded by a scalar(数量的) coefficientindicating the proportion (比例) of that substance necessary to produce the reaction in formula. Forinstance, theformula for the burning of methane(CH4 + 2O2 →CO2 + 2H2O) indicates that twice as much O2 as CH4 is needed, and when they react, twiceas much H2O as CO2 will be produced. This is because during the reaction,each atom of carbon needs exactly two atoms of oxygen to combine with, to produce the CO2, and every twoatoms of hydrogen need an atom of oxygen tocombine withto produce theH2O. If the proportions of the reactantsare not respected, when they are forced toreact, either not all ofthe substance used willparticipate in the re action, or the reaction that will take place willbe different from the one notedin the equation.. 什么是化学反应 一个化学反应发生在物质(反应物)碰撞有足够的能量去重新排列,形成不同的化合物(产品)。当反应发

英语翻译成汉语

[转] 英语中常见的123个中国成语写作就不用愁字数啦 1.爱屋及乌 Love me, love my dog. 2.百闻不如一见 Seeing is believing. 3.比上不足比下有余 worse off than some, better off than many; to fall short of the best, but be better than the worst. 4.笨鸟先飞 A slow sparrow should make an early start. 5.不眠之夜 white night 6.不以物喜不以己悲 not pleased by external gains, not saddened by personnal losses 7.不遗余力 spare no effort; go all out; do one's best 8.不打不成交 No discord, no concord. 9.拆东墙补西墙 rob Peter to pay Paul 10.辞旧迎新 bid farewell to the old and usher in the new; ring out the old year and ring in the new 11.大事化小小事化了 try first to make their mistake sound less serious and then to reduce it to nothing at all 12.大开眼界 open one's eyes; broaden one's horizon; be an eye-opener 13.国泰民安 The country flourishes and people live in peace 14.过犹不及 going too far is as bad as not going far enough; beyond is as wrong as falling short; too much is as bad as too little 15.功夫不负有心人 Everything comes to him who waits. 16.好了伤疤忘了疼 once on shore, one prays no more 17.好事不出门恶事传千里 Good news never goes beyond the gate, while bad

应用化学专业英语第二版万有志主编版(课后答案和课文翻译)

应用化学专业英语第二版万有志主编版(课后答案和课文翻译)

Unit 1 The Roots of Chemistry I. Comprehension. 1.C 2. B 3. D 4. C 5. B II. Make a sentence out of each item by rearranging the words in brackets. 1. The purification of an organic compound is usually a matter of considerable difficulty, and it is necessary to employ various methods for this purpose. 2. Science is an ever-increasing body of accumulated and systematized knowledge and is also an activity by which knowledge is generated. 3. Life, after all, is only chemistry, in fact, a small example of chemistry observed on a single mundane planet. 4. People are made of molecules; some of the molecules in people are rather simple whereas others are highly complex. 5. Chemistry is ever present in our lives from birth to death because without chemistry there is neither life nor death. 6. Mathematics appears to be almost as humankind and also permeates all aspects of human life, although many of us are not fully aware of this. III. Translation. 1. (a) chemical process (b) natural science (c) the technique of distillation 2. It is the atoms that make up iron, water, oxygen and the like/and so on/and so forth/and otherwise. 3. Chemistry has a very long history, in fact, human activity in chemistry goes back to prerecorded times/predating recorded times. 4. According to/From the evaporation of water, people know/realized that liquids can turn/be/change into gases under certain conditions/circumstance/environment. 5. You must know the properties of the material before you use it. IV . Translation 化学是三种基础自然科学之一,另外两种是物理和生物。自从宇宙大爆炸以 来,化学过程持续进行,甚至地球上生命的出现可能也是化学过程的结果。人 们也许认为生命是三步进化的最终结果,第一步非常快,其余两步相当慢。这三 步是:(I )物理进化(化学元素的产生),(II )化学进化(分子和生物分子的 形成);和(III )生物进化(有机物的形成和发展)。 V . Solution: (1)The relative mass of 1H and 12C atoms can be calculated from their absolute masses in grams. 1 24 1223H 1.6735100.083986C 1.992610--?==?

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