血压表校验规程

血压表校验规程

1.0目的

为保障国家计量单位制的统一和量值的准确可靠，保障广大人民的身体健康，以有效的措施来控制影响检测质量的各种因素，确保检测质量，为客户提供可靠数据，出具符合国家标准、准确无误的证书，制定本校验规程。

2.0范围

本规程适用于（台式和立式）水银血压计和弹性式血压表的首次检定、后续检定和使用中检验。

3.0责任

3.1正确使用计量标准并负责维护、保养，使其保持良好的技术状态。

3.2执行计量技术法规，进行计量检定工作。

3.3保证计量检定的原始数据和有关技术资料的完整、真实。

4.0检定条件

4.1检查环境

温度：血压计的检定温度为（20±10）℃；血压表的检定温度为（20±5）℃；相对湿度：不大于85%。

4.2标准器和其他设备

检查标准器和其他设备是否齐全，技术状况是否良好。

4.3血压计或血压表应在检定温度环境中静置至少2h，方可进行检定。

4.4血压计或血压表检定时的大气压力为86～106kPa。

5.0检定项目与方法

5.1外观检查

5.1.1血压计、血压表上应有产品名称、制造厂名或商标、血压计量单位、产品编号、生产年月、并清晰可辨。

5.1.2血压计、血压表上应具有以kPa和mmHg为单位的双刻度标度，其分度值分别为：0.5kPa和2mmHg,标度应正确、清晰。

5.1.3血压计的水银玻璃管和血压表的表面玻璃应无色透明，其上不允许有明显妨碍读数的缺陷。

5.2零位误差检查

在无臂带的条件下，使血压计与大气相通，用目力观察，汞柱零位的允许误差为-0.2kPa~0.5kPa(-1.5mmHg~3.75 mmHg)。在无臂带的条件下，使血压表与大气相通，用目力观察，指针应在零位标志内。

5.3血压计灵敏度检查

在无臂带的条件下，用压力发生器造压，使血压计升压38kPa（285mmHg），然后旋松气阀旋钮，用目力观察，汞柱的波动幅度不小于0.3kPa(2.25mmHg)。5.4气密性检查

橡皮球上的气阀旋钮旋紧时不漏气，旋松时应不会脱落；回气阀应有止气作用。在臂带圈扎的条件下，用压力发生器造压，使血压计或血压表升压到38kPa （285mmHg），切断压力源停留2min，从第3min开始计算，1min内压力值下降量不超过0.5kPa（3.75mmHg）；血压计的贮汞瓶不得漏汞。

5.5示值误差

检定点不得少于5个，共进行两次降压。血压表以40kPa（300mmHg）为起始点，每隔8kPa（60mmHg）作为一个检定点进行降压检定，血压计允许以38kPa （285mmHg）为起始点进行降压检定。

5.5.1第一次降压检定

用压力发生器造压，使血压计或血压表和标准器的压力升高到最高检定点，然后降压逐点检定。对每个检定点，先从标准器上读取标准压力值，再从血压计或血压表上读取对应的压力值。两者读数之差均应小于允许误差±0.5kPa （±3.75mmHg）。

5.5.2第二次降压检定

5.5.2.1血压计检定步骤与第一次降压检定一致。

5.5.2.2血压表检定步骤：用压力发生器造压，使血压表和标准器的压力升高到最高检定点，切断压力源停留1min，然后再以最高检定点为起点，进行降压检定。同样，对每个检定点，先从标准器上读取标准压力值，再从血压表上读取对应的压力值。两者读数之差均应小于允许误差±0.5kPa（±3.75mmHg）。5.5.2.3基本误差计算公式：

—血压计（表）的示值误差，kPa（mmHg）

p—血压计（表）的压力值，kPa（mmHg）

p o—标准器的压力值，kPa（mmHg）

5.6零位误差复检

血压计（表）检定后使其通大气，零位误差为-0.2kPa~0.5kPa(-1.5mmHg~3.75 mmHg)。

5.7指针偏转平稳性检查血压表在基本误差检定过程中，指针偏转应平稳，无跳针和停滞现象。

6.0校验结果的处理

6.1经检定合格的血压计、血压表贴上合格标贴并填写校准报告,否则为不合格,

不合格根据其实际情况做出维修和报废处理,维修后须再做校准。

6.2校准记录

校准完后需填写校准记录由实验室或档案室保存至少3年。

6.3校准周期

校准周期根据量具的使用频率和技术指标确定，最多不超过1年。

7.0参考文件

JJG270-2008《血压计和血压表检定规程》

JJF1181-2007《衡器计量名词术语及定义》

JJF1071国家计量校准规范编写规则

JJF1001通用计量术语及定义

GBT/T8170数值修约规则与极限数值的表示和判定

8.0记录表格

内校合格证

血压计、血压表检定记录

内校合格证