有机化学上册练习册及答案

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第二章 烷烃

一、命名下列化合物

1.CH CH 3CH 3

C CH 2CH 23CH 3CH 3

2. C 2H 5CH 3CH 3C CH 2CH 2CH 33CH 2CH 2

2,2,3-甲基己烷 4,4-二甲基-5-乙基辛烷

3.

C 2H 5

CHCH CH 3CH 3CH 3

4.

CH C 2H 5CH CH CH 3CH 3

CH 2CH 2CH 3CH 3CH 2

2,3-二甲基戊烷 2,6-二甲基-3-乙基辛烷

5. CH C 2H 5CH CH 3CH 3

CH 3

CH 3CH 2 6.CH C 2H 5CH CH CH 33C 2H 5CH 3CH 2

2,4-二甲基-3-乙基己烷 2,5-二甲基-3-乙基庚烷

7. CH C 2H 5CH CH 3CH 3

CH 2CH 2CH 3

CH 2CH 2CH 3

8.CH 2CH 3C (C 2H 5)2(CH 3)

2,6-二甲基-5-乙基壬烷 3-甲基-3-乙基戊烷

9.

CH 2CH 2CH CH 2CH 3

CH CH 332CH 2CH 3 10. (CH 3)2CH CH 2CH 2(C 2H 5)2 3-甲基-5-乙基辛烷 2-甲基-5-乙基庚烷

二、写出下列化合物的结构式

1. 2,2,4-三甲基戊烷 2. 4-甲基-5-异丙基辛烷

(CH 3)3CCH 2CH(CH 3)2

CH 2CH 2CH CH CH 33CH 2CH(CH 3)2

2CH 3 3.2-甲基-3-乙基庚烷 4. 4-异丙基-5-丁基癸烷

CH CH 3CH(CH 3)2(CH 2)32H 5 CH 2(CH 2)4CH CH CH 3CH 3

CH 2CH 3

3)2(CH 2)3

5.2-甲基-3-乙基己烷 6. 2,4-二甲基-3-乙基己烷

CH 2CH 2CH CH 33)2CH 2CH 3

CH 2CH CH 3CH CH 33)2CH 2CH 3 7.2,2,3,3-四甲基戊烷 8.2,4-二甲基-4-乙基庚烷

(CH 3)3C C 2H 5CH 3CH 3C (CH 3)2CH CH 2CH 3

2H 5CH 3

CH 2C CH 2

9. 2,5-二甲基己烷 10. 2,2,3-三甲基丁烷

(CH 3)2CHCH 2CH(CH 3)2CH 2 (CH 3)3C CH(CH 3)2 三、回答问题

1.2,2-二甲基丁烷的一氯代产物

CH 2(CH 3)3C Cl CH 2,CH 2(CH 3)3C Cl CH 3CH , Cl C 2H 5(CH 3)2C CH 2

2.一分子量为72的烷烃进行氯代时,只得一种氯代产物,其结构为:

C (CH 3)4

3.将下列烷烃按其沸点由高到低的顺序排列 。 (A) 正戊烷 (B) 异戊烷 (C) 正丁烷 (D) 正己烷 D >A >B >C

4.写出1,2-二溴乙烷Newman 投影式的优势构象。

5.写出戊烷的最优势构象。

6.将下列烷烃中沸点最高的是( ),沸点最低的是( )。

(A)3-甲基庚烷;(B)2,2,3,3-四甲基丁烷;(C)正辛烷;(D)2,3-二甲基己烷

最高为:C ,最低为: B ;

7.将下面化合物按其沸点由高到低的顺序排列 。 (A) 辛烷 (B) 3-甲基庚烷 (C) 2,3-二甲基戊烷 (D) 2-甲基己烷 A >B >D >C

8.写出1,2-二氯乙烷Newman 投影式的优势构象。

9.下列自由基中最稳定的是( ),最不稳定的是( )。

(A) CH 3·

(B) C(CH 3)3· (C) CH(CH 3)2· (D) CH 2CH 3· 最稳定的为:B ,最不稳定的为: A ; 10. 下列自由基中最稳定的是( )。 (A)

CH 2CH (CH 3)2CH 2·

(B)

CH CH 3CH (CH 3)2· (C) CH 2CH 3(CH 3)2C · (D) CH 2CH 3

CH CH 2CH 3· 最稳定的为:C

11.将下列烷烃中沸点最高的是( ),沸点最低的是( )。

(A) 新戊烷 (B) 异戊烷 (C) 正己烷 (D) 正辛烷

最高为:D ,最低为: A ;

12.将下面化合物按其沸点由高到低的顺序排列 。 (A) 3,3-二甲基戊烷 (B) 正庚烷 (C) 2-甲基己烷 (D) 正戊烷 B >C >A >D 13..将下列化合物按其沸点由高到低的顺序排列 。 (A) 正辛烷 (B) 3-甲基庚烷 (C) 2,3-二甲基戊烷 (D) 正丁烷 A >B >C >D

14.画出1,4-二氯丁烷的优势构象。

2

15.画出1-氯丙烷的Newman 投影式的最稳定构象。

16.用Newman 投影式画出2-甲基丁烷的的稳定构象。

33

17.试将下列烷基自由基按其稳定性大小顺序排列 。

(A) CH 3· (B) (C 2H 5)3C · (C) (C 2H 5)2CH · (D) CH 2C 2H 5·

B >

C >

D >A

18.把下列化合物按熔点高低排列成顺序 。

(A) 金刚烷 (B) 环己烷 (C) 环庚烷 (D) 庚烷 A >B >C >D

19.下列烷基自由基按稳定性由大到小排列成序 。

(A)CHCH 2CH 3CH CH 3CH 3· (B) CHCH 2CH 3CH 3CH 2CH 2· (C) CH 2CH 3

CH 3CH 3C CH 2· (D) CH 3·

C >A >B >D

20.把下列两个透视式写成Newman 投影式。

(A) CH 3

F

H Br

H F

(B)

Cl

CH 3F

H

Br

H

(A) 3

(B) 3

21.把下列两个楔型透视式写成Newman 投影式。

(A)

3

(B)

CH

(A) 3

(B)

3

22.把下列两个Newman 投影式改写成锯架式。

(A)

3

(B)

(A)

Cl

Cl

H

CH3

H

F

(B)

H

F

H

H

F

F

第三章 环烷烃

一、命名下列化合物

1.

2.

1-甲基-2-异丙基环戊烷 1,6-二甲基螺[4.5]癸烷

3. CH 3

C 2H 5

4.

1-甲基-2-乙基环戊烷 螺[3.4]辛烷

5.

6. CH 3

CH 3

二环[2.2.1]庚烷 反-1,2-二甲基环丙烷

7.

CH(CH 3)2

8.

Br

异丙基环丙烷 5-溴螺[3.4]辛烷

9.

3)23

10.

顺-1-甲基-2-异丙基环己烷 2,7,7-三甲基二环[2.2.1]庚烷

11.

CH 3

12.

Cl Cl

6-甲基螺[2.5]辛烷 7,7-二氯二环[4.1.0]庚烷

二、写出下列化合物的结构式

1、环戊基甲酸

2、4-甲基环己烯

COOH

CH 3

3、二环[4.1.0]庚烷

4、反-1-甲基-4-叔丁基环己烷

(CH 3)3CH 3

5、3-甲基环戊烯

6、5,6-二甲基二环[2.2.1]庚-2-烯

CH 3

CH 3CH 3

7、7-溴双环[2.2.1]庚-2-烯 8、2,3-二甲基-8-溴螺[4.5]癸烷

H

Br

CH 3

CH 3

Br

9、4-氯螺[2.4]庚烷 10、反-3-甲基环己醇

Cl

CH

11、8-氯二环[3.2.1]辛烷 12、1,2-二甲基-7-溴双环[2.2.1]庚烷

Cl

CH 3

H CH 3

Br

二、完成下列反应式

1.

CH 3

CH

CH 2CH 2

+ HBr

CH CH 2CH 3

CH 3Br

2.

H 3C

H 3C

CH 2CH 3Cl 2

+C 2H 5Cl C CH 2CH CH 3Cl

CH 3

3.HBr

H 3C

H 3C

CH 2CH 3+ CH 3

CH 3

CH C CH 3CH 3

Br

4.

H 2SO 4

H 2O

+CH 3

OH CH CH 2CH 3

3

三、回答下列问题

1.请写出顺-1-甲基-4-叔丁基环己烷的稳定构象。

C(CH 3)3

H

3H

2.请写出反-1-甲基-3-异丙基环己烷的稳定构象。

CH(CH 3)2

H

CH 3H

3.请写出反-1-甲基-4-异丙基环己烷的稳定构象。 CH(CH 3)2

CH 3

4. 画出反-1-叔丁基-4-氯环己烷的优势构象。 C(CH3)3

Cl

5.请写出顺-1-甲基-2-异丙基环己烷的稳定构象。

CH(CH 3)2

CH 3H

6.写出异丙基环己烷的稳定构象。

CH(CH 3)2

H

7.画出反-1,4-二乙基环己烷的最稳定构象。

C 2H 5

H

C 2H 5

8.请写出顺-1-甲基-3-异丙基环己烷的稳定构象。

CH(CH 3)2CH 3

9.画出顺-1-氯-2-溴环己烷的优势构象。

H Cl

Br H

10.画出反-1,3-二羟基环己烷的最稳定构象。

H OH

OH

H

第四章 对映异构

一、给出下列化合物名称

1.C CH CH H CH 32

H 2

; 2. CH 2

Cl

H

3; 3. Cl 3C

H

CH 2Br

(R)-3-甲基-1-戊烯; (R)-1-氯-2-溴丙烷; (R)-2-氯-1-溴丙烷

4.

Cl

2H 5CH 3H ; 5.

3

H 5 ; 6.

CH 3CHO H

C 3H 7 (S)-2-氯丁烷; (S)-2-氨基丁烷; (R)

-2-甲基戊醛

3 ; 9.

COOH OH 3HO H H 反-2-甲基环己醇; 顺-1-氯-2-碘环戊烷; (2R ,3S)-2,3-二羟基丁酸

10.

Cl

CH 3Br

C 2H 5H

H ; 11.

CH

CH 2Br C

2H 5

H ; 12.

C 2H

(2S ,3S)-2-氯-3-溴戊烷;(R)-3-溴-1-戊烯;(S)-2-氯丁酸 二、由名称写出结构

1.(S)-α-氯代乙苯;2. (R)-3-甲基-1-戊炔;3. (R)-2-溴丁烷

C 6H 5CH 3H Cl CH 3

CH

C C 2H 5H

CH 3Br 2H 5H 4.(S)-2-丁醇 ;5. (S)-3-氯-1-戊烯;6. (R)-2-甲基-1-溴丁烷

OH

CH 3C 2H 5H

CH 2

CH CH 3

C 2H 5

CH 2CH 3Br

C 2H 5H 7.(R)-2-羟基丙酸 ;8. (2S,3R)-2-溴-3-碘丁烷

COOH OH

CH 3

H 3CH 3

Br H H I

9.(2R,3R)-2,3-二氯丁烷;10. (2S,3R)-2,3-二溴戊烷

Cl 3Cl

CH 3

H

H CH 3Br Br C 2H 5H H

三、回答下列问题

1.下列化合物中为R-构型的是( )

a. 3H

CH 2CH 3Br

b.

Cl

H

CH 2CH 3CH CH 2 c. COOH CH 3Br

HO

; 答:a,c ; 2.下列化合物中有旋光性的1.; 2. 3. 4.; 5. 6. 7.; 8.

是( )

a.

2H 5

b.

Cl c..

CH 3

CH 3Br H OH H

;答:b,c ;

3.下列化合物中为R-构型的是( )

a.

CH 3

H NH 2

C 6H 5

b. CN CH 3

H HO

c.

CH 2I

CH CH 3H

;答:a,b ;

4.指出下列化合物中为S-构型的是( )

a.

CH 3Cl C 2H 5NC

b. Br H

CH 2CH 33H 7

d.

CH 2NH 2

CH CH 3H

;答:b,d ;

5.下列化合物中为S-构型的是( )

a. CH 3

H NH 2

C 6H 5

b. Cl H

CH 2CH 3

CH CH 2

c. NH 2CH(CH 3)2C 2H 5H

d.

CH 3

H

HO

CHO ;答:b,c ;

6. .下列化合物中无旋光性的是( )

a. H

OH b.

c.

C 2H 5

H 5C 2

H OH

H

d.

CH 3

CH 3Br H OH H

;答:a,c ;

7.下列化合物中为R-构型的是( )

a.

CH 3

H

CH 2CH 3Br b. Cl H

CH 2CH 3

CH

CH 2

c. COOH CH 3

Br HO

d.

H

COOH

H 2N

2OH ;答:a,c ;

8.下列化合物中有旋光性的是( )

a.

3

3H 7 b.

H 3 c. Cl CH 3

Cl H 3C H

H

d. OH NH 23CH 3H H 答:a,c ;

9

.下列构型中那些是相同的,那些是对映体?

(A)

(B)

(C) 3

(A)与(B)为对映体,(B)与(C)为对映体,(A)与(C)为同一构型。 10.下列构型中(B)、(C)与(A)是何种关系?

(A)

COOH

OH CH 2H H 2N

(B) COOH OH NH 2

CH 2H

(C) COOH OH NH 2CH 2H

(B)与(A)为同一构型,(C)与(A)为对映体。

11.指出下列化合物构型是R 或 S .

(A) C 6H 5CH 3Br H

(B) Cl CH 3CHO H

答:(A )S-型;(B)R-型。

12.标明下列化合物构型的立体构型(R/ S )

(A)

CH 3Br

H

F (B)

OH

CH 3C 2H 5H 答:(A)R-型;(B)S-型。 13.下列各对化合物之间是属于对映体,还是非对映体。

(A) Cl CH 3CH 3

H

H

F 和 Cl CH 3CH 3H H F ;

(B) OH CH 3CH 3Br H H

OH CH 3CH 3

Br H

H

和 (A)非对映体;(B)对映体。

14.下列各化合物中有无手性碳原子,若有用“

(1) C 6H 5CHDCH 3 ; (2) COOH

OH CH CH 3CH 2 ;(3)

; (4) CH CH 3

CH 3CH 2C 2H 5

(4)无手性碳;(1)

C 6H 5CH CH 3

D * ;(2) COOH

OH CH C 2H 5*

;(3)

OH

15.下列各化合物中哪个具有旋光性?

(A) COOH CH 3Br H

(B) OH OH CH

3CHO H H

; (C)

H 3C C H 3C

C C

具有旋光性的为:(A),(B)。

16.下面四个化合物是否具有光学活性。

(A) OH

CH 3CH 3Br H H

;(B) C 6H 5NH 2

2C 2H 5H ;(C)

OH

OH F

;(D) H 3C CH CH 3

H 3C

C

(A)有,(B)有,(C)无,(D)无。

17.指出下列化合物是有无光学活性。

(A)

3

;(B)

;(C)

3

C 2H 5

CH 3

2H 5 ;(D) H 3

(A)有,(B)无,(C)有,(D)无。

18.下列各化合物是否具有光学活性。

(A)

COOH COOH

Br Br

H H

;(B) Cl Cl C Br C ;(C) COOH

CH 3CH 3HO ;(D)

OH F

F

(A)有,(B)有,(C)有,(D)无。

19.下列化合物具有旋光性的是( )。

(A)

COOH COOH

Br Br

HO

HO ;

(B) C 3H 3C H C

;(C) 3

(D) H 3H 3

有旋光性的为(B)和(C)。

20.下列化合物中无旋光性的是(

)。

(A)

3; (B) C 2H 5Br Br H

CH 3

H

; (C)

; (D)

2H 53

无旋光性得为(A)和(D)。

第五章 卤代烃

一、命名下列化合物或写出其结构

1、5-溴-2-萘磺酸

2、(R)-1-苯基-1-溴-丙烷

SO 3H

Br

3、(2R,3R)- 3-氯-2-溴戊烷

4、(4R,2E)-3-氯-4-溴-2-

己烯

23

H 3

3

5、反-1-甲基-1,2-二氯环丁烷

6、

3 2,4-二甲基-3-乙基-3氯-己烷

7、 8、

5-溴-1,3-环己二烯 1,3,5-三氯环己烷

9、 10、 2-甲基-4-氯戊烷 1-甲基-4-乙基-2-氯苯

11、

1-甲基-2,6-二溴-4-硝基苯-

二、完成下列反应

CH 3CH 2CCH(CH 2CH 3)CH 3

Cl

CH(CH 3)2

Br Cl Cl Cl (CH 3)2CHCH

2CHClCH 3CH 3

CH 2CH 3Cl CH 3

Br NO 2

Br

1、

CH 3C=CHCH 2Cl

Cl

H 2O

NaOH

Cl

OH 2、

CH=CHBr

CH 2Cl

1mol NaCN ( )C 2H 5OH

Br

CN

3、

CH 3CH 2CCH(CH 3)2

Br

CH 3C 2H 5OH

NaCN CH 3CH 2CCH(CH 3)2

CH 3CN

4、

Cl

Br NO 2

NH 3

NH 2

Br

NO 2

5、

CH 3CHBrCH 2CH 2Br

C 2H 5OH

Zn

CH 3

6、

CH 2CHBrCH 2CH C 2H 5OH

KOH

7、

Br

C 2H 5OH

KOH

H 3C CH(CH 3)2

1mol

Cl 28、

C(CH 3)2H 3C

Cl CH

CH 3

CH 1mol

Cl 2光

9、

C H 3C

Cl

H 3C

CH 3

Br Cl

Mg

10、

MgBr

Cl

11、CH 3(CH 2)4CH 2Br

Mg (C 2H 5)2O

D 2O

CH 3(CH 2)4CH 2D

12、

CH 3CH 2CH 2Br

Mg 252HC CCH 3

CH 3CH 2CH 3

三、由指定原料合成各化合物

1

Cl

Br

Br

C

l

C l

T M

C l,ν

h K O H,EtO

H C l,ν

h

2 2

(1)

CH

2

=CHCH

3

HI NaCN

H+/H

2

O

CH

3

CHCH

3

CH

3

CHCH

3

CH

3

CHCH

3

I CN COOH

3

OH

OH

7)

Cl

2

乙醇溶液

4、

C H3C H2C H3C H3C

C l

C l

K OH,EtO H

TM

C l,ν

h

5、

H C H O, H C l, Z n C l2

C H2C l

2

T M

6、由1,2-二溴乙烷合成1,1,2-三溴乙烷

KO H,EtOH

C H2B rC H2B r C H C H

H B r

C H2C H B r23TM

CH3CH2CH3CH3C CH

2

7、由乙炔合成1,1-二氯乙烯, 三氯乙烯

C l , Fe C l C H

C H

C HC lC HC l

KO H

,E tO H

C C lC H

C l 2C HC l

C C l 2C H 2

8、由1-

溴丙烷合成2-己炔

C H 3C H 2C H 2B r K O H ,E tO H

C H 3C H C H 2

2

C H 3C H B rC H 2B r

K O H ,E tO H

C H 3C C H

N a N H 2, N H 3(l)

C H 3C C N a

T M

四、区别下列各组化合物 1、苄氯 氯苯 氯代环己烷

使用ZnCl2的浓盐酸溶液(卢卡斯试剂),反应最快的为苄氯,最慢的是氯苯。

2、1-氯丁烷 1-碘丁烷 环己烷 环己烯 对异丙基甲苯

能够与溴水反应,使其褪色的为环己烯;生产白色沉淀的是对异丙基甲苯。能够与硝酸银溶液反应生成白色沉淀的是1-氯丁烷;生成黄色沉淀的是1-碘丁烷;不反应的为环己烷。

3、烯丙氯 丙烯氯 1-氯丙烷

使用ZnCl2的浓盐酸溶液(卢卡斯试剂),反应最快的为烯丙氯,不反应的是丙烯氯。

五、排序

1、将下列化合物与CH 3ONa/CH 3OH 发生取代反应的速度排成序列

2﹥5﹥4﹥1﹥3

2、下列化合物在氢氧化钾乙醇溶液作用下,发生消除反应的速度排成序列

3﹥2﹥1

3、将下列碳正离子的稳定性排成序列

(1)

4﹥3﹥1﹥2

Br NO 2

Br CH 2Br Br CH 2Br CH 3CH 2CH 2CH 2Br CH 3CHBrCH 2CH 3 CH 3CH 2CBr(CH 3)2CH 2CH 3CH 3CH 3+++

+

(2)

2﹥3﹥1﹥4﹥5

4、预测以下反应速度的快慢。

CH 3CH 2CHCH 2Br CH 3CH 2CH 2CH 2Br + CN -+ CN -

CH 3CH 2CHCH 2CN CH 3CH 2CH 2CH 2CN

CH 3

CH 3CH 3

CH 3

(1)、

(A )(B )

B ﹥A

(2)、(A )

(B )(CH 3)3CBr

(CH 3)2CHBr

(CH 3)3COH

3)2CHOH

A ﹥B

(3)、(A )

(B )

CH 3CH 2

I

B ﹥A

(CH 3)2CHCH 2Br

(CH 3)2CHCH 2Cl

H 2O/OH -H 2O/OH -

(CH 3)2CHCH 2OH (CH 3)2CHCH 2OH (A )(B )(4)、

A ﹥

B RX + NaI RI + NaX

丙酮

RX= : A 、CH 3CH=CHCH 2Br B 、CH 3CHBrCH 2CH 3

C 、(CH 3)3CBr

D 、CH 3CH 2CH 2CH 2Br

E 、CH 2=CHCHClCH 3(5)、

A ﹥C ﹥E ﹥

B ﹥D

六、结构推导

1、某化合物A 与溴作用生成含有三个卤原子的化合物B ,A 能使稀、冷的高锰酸钾溶液褪色,生成含有一个溴原子的1,2-二醇。A 很容易与氢氧化钠溶液作用,生成C 和D ,C 和D 氢化后分别给出两种互为异构体的饱和一元醇E 和F ,E 比F 更容易脱水,E 脱水后产生两个异构体,F 脱水后仅生成一个化合物,这些脱水产物都被还原成正丁烷,写出A 、B 、C 、D 、E 、F 的构造式及各步反应式。

A :CH 3CH BrCHCH 2; B:CH 3CH BrCHBrCH 2Br; C:CH 3CH O HCH CH 2; D:CH 3CHCH CH 2OH; E:CH 3CHO H CH 2CH 3; F:CH 3CH 2CH 2CH 2OH.

2、有一化合物分子式C 8H 10,在铁的存在下与1mol 溴作用,只生成一种化合物A,A在光照下与1mol 氯作用,则生成两种产物B 和C ,试推断A 、B 、C 的结构。

G CH 2+(G=H,CH 3O,CH 3,Cl,NO 2)

3、化合物M 的分子式为C 6H 11Cl ,M 和硝酸银酒精溶液反应,很快出现白色沉淀。M 在NaOH 水溶液作用下只得一种水解产物N ,M 与KI (丙酮)反应比氯代环己烷快。试写出M 、N 的可能结构。

七、对下列反应,写出合理的反应机理。

CH 3

Br OH

CH 3

H H

(dl )—2,3-二溴丁烷

1、

2、(2S ,3R )-2-苯基-3-氯丁烷水解生成外消旋体,(2S ,3S )-2-苯基-3-氯丁烷水解则生成一种具有光学活性的产物,请写出反应过程。

第六章 烯烃

一、写出下列各化合物名称

1. CH 2

CH 3CH 3

C CH 3CH(CH 3)2C 2. CH 2CH 3H H

C CH(CH 3)2C (Z)-2,3,4-三甲基-3-己烯 (E)-5-甲基-2-己烯

3.

CH 2

CH 3H CH 3C H C 4. CH 3

CH 3

(Z)- 反-3,4-二甲基环丁烷

5. CH 2CH 3CH 3C CH 3CH 2

C C 3H 7n 6. CH 2C Br C 2H 5H H C (Z)-3-甲基-4-乙基-3-庚烯 (E)-1-溴-2-戊烯

7. CH 2CH 3

H 3C C Br C 2H 5

C

CH 2 8. CH CH CH 2C 2H 5C 2H 5

(E)-3-乙基-2-溴-2-己烯 3-乙基-1-戊烯

9. CH 2CH 3CH 3

(CH 2)2C 10.

CH

3

2-甲基-1-戊烯 3-甲基环己烯 二、写出下列化合物的结构式

1.(Z)-1,2-二氯-1-溴乙烯 2.3-环丙基-1-戊烯

Cl C Br H C

CH CH CH 2CH 3

3.(E)-3,4-二甲基-2-戊烯 4.4-异丙基环己烯

3C CH(CH 3)2CH 3H C

CH(CH 3)2

5.(Z)-2-溴-2-戊烯 6.(E)-3-甲基-2-己烯

H 3C C Br

C 2H 5H C CH 2CH 2CH 3H H 3C C CH 3

C

7.2,3,4-三甲基-2-戊烯 8.(E)-3-乙基-2-己烯 (CH 3)2C=C(CH 3)CH(CH 3)2

CH 2CH 2CH 3H H 3C C 2H 5

C

9.(E)-4,4-二甲基-3-氯甲基-2-戊烯 10.(Z)-3-乙基-4-氯-2-己烯

Cl H H 3C C C(CH 3)3CH 2C CH CH 2CH 3

H

Cl H 3C C C 2H 5C

三、完成下列反应式 1.

(1)(2)CH 2

2H 2SO 4

C (CH 3)2 CH 3

C (CH 3)2

2.

H 2O 2

CH 3

HBr

Br

CH 3

3.O 3

Zn/H 2O

CH 3CH 2CH=CH 2

CH 3CH 2CHO + HCHO

4.

(1)(2)

CH 22H 2SO 4

OH CH 3

5.

Br 2300 Br

6.

H 2O

Cl 2++ HO

Cl

or

Cl

7

CH 2CH 2CH

CH 2CH 2CH 2OH

8.

9.

C 2H 5C 2H 5

CH=CH COOH 2CH 2CH 3

10.

H 3O

+

C 6H 5CO

3H

(±)

O ;

11.

+

KMnO 4

C 2H 5 COOH O

CH 3(CH 2)3

12.

H 2O 2

+O s O 4

13.

CH 2H 2O 2OH

+B 2H 6

CH 2OH

14.H 2O 2OH

+CH 3B 2H 6

CH 3

OH

15.

(1)(2)O 3

(CH 3)2CH 2CH 3

CH (CH 3)2CHCHO CH 3+CHO

16.

H 2O

++Br

2

17.

NBS

+CH 3

Br CH 3

18.

CH 2H 2O

Cl C (CH 3)2+ CH 2Cl C (CH 3)2OH

19.

+CH 3Br 2CCl 4

3

) 20.

(1)(2)O 32CH 3

CHO C O

CH 3(CH 2)3

21

.H C 2H 5

C C 2H 5

H C

OH H HO

C

2H 5H C 2H 5

(±)

22.

+CH 3B 2H 6

CH 3OH

or

3

23.

Br 2

+CCl 4

Br

Br

(±)

24.H 2O

CH 3+CH 3O s O 4NaHSO 3

33OH

25.

CH 2

CH HBr

C 6H 5ROOR

CH 2CH 2C 6H 5OH

26.

(1)(2)O 3CH 2

2C 2H 5

C CH 3 H C 2H 5

C +C O CH 3H

O

27.HI F 3C +CH=CH 2 CH 2CH 2I

F 3

C

28.

CH 2

CH CH 2

CH 2HO OH

29.CH 2H +

I +Cl

C (CH 3)2

CH 2(CH 3)2CH I

Cl

30.H 2SO 4

H 3O +

CH 3+ OSO 3H CH 3

OH ;

CH 3

四、回答下列问题

1.下列碳正离子稳定性由大到小的顺序为 。

(A) +

CH 3 (B) (CH 3)2CH +

CH CH 3 (C) CH 2CH 3+

C (CH 3)2 (D)

C 2H 5CH 2

+

CH CH 3 2.下列烯烃最稳定的是( ),最不稳定的是( )。

(A) 2,3-二甲基-2-丁烯 (B) 3-甲基-2-戊烯 (C) 反-3-己烯

(D) 顺-3-己烯 A / D

3.下列碳正离子稳定性由大到小的顺序为 。 (A) (CH 3)3C +

(B) +

CH 3 (C) +

CH 3CH 2 (D) (CH 3)2CH +

4.下列烯烃最不稳定的是( ),最稳定的是( )。

(A) 3,4-二甲基-3-己烯 (B) 3-甲基-3-己烯 (C) 2-己烯 (D) 1-己烯 D /A

5.比较下列碳正离子的稳定性 。

(A) CH 2OCH 3+C (CH 3)2 (B) (CH 3)2CH OCH 3+CH (C) CH 2CF 3CH 2+

B >A >C

6.下列烯烃最稳定的是( ),最不稳定的是( )。

(A) 2-甲基-2-丁烯 (B) 2,3-甲基-2-戊烯 (C) 反-2-丁烯 (D) 顺-2-丁烯 B /D

7.烯烃亲电加成是通过 历程来进行的,据此顺-2-丁烯与溴加成得 体,反-2-丁烯与溴加成得 体。

(A) 碳正离子 (B) 自由基 (C) 溴翁离子 (D) 外消旋体 (E) 非对映体 (F) 内消旋体 A ,C / D/ F 8.下列烯烃氢化热(KJ/mol )最低的是( )。

(A)CH 2CH 3CH 2CH (B)H C CH 3CH 3

H C (C) H

C CH 3CH 3H C (D)CH C (CH 3)2CH 3 (D)

9. 下列化合物与Br 2/CCl 4加成反应速度为 。

(A) CH 3CH=CH 2 (B) CH 2=CHCH 2COOH (C) CH 2=CHCOOH (D) (CH 3)2C=CHCH 3 D >A >B >C

10. 下列碳正离子中最稳定的是( ),最不稳定的是( )。 (A)

CH 2CH 2+

(CH 3)2

(B) CHCH 3+

CH (CH 3)2 (C) C 2H 5+

C (CH 3)2 (D) CH +

C 6H 5C 6H 5

D / A

11.下列化合物与溴加成反应时速度最快的是( ),速度最快的是( )。 (A) (CH 3)2CH=CH 2 (B) CH 2=CH 2 (C) CH 2=CH-CH 2Cl (D) CH 2=CH-F A/D

12. 下列碳正离子中最稳定的是( ),最不稳定的是( )。

(A) CH 2CH CH +

CH 3 (B) CHCH 2CH 3+

CH 3 (C)

+

(D) CH 2CH 3+

A / C

13. 下列化合物与HBr 发生加成反应其反应速度为 。 (A) CH CH CH 3CH=CH 2 (B) CH 3CH 2CH=CH 2 (C) CH 2CHCH=CH 2 (D) CH CH CH 3CH 3 A >C >D >B

14.写出下面的烯烃结合一个质子后可能生成的两种碳正离子的结构式,并指出哪一种较稳定。

有机化学复习题及参考答案

中南大学网络教育课程考试复习题及参考答案 有机化学 一、单项选择题: 1.下列碳正离子,最稳定的是 ( ) A. B. C. H 2C CHCHCH 3 H 2C CHCH 2CH 2 (CH 3)3C D. 2.含有伯、仲、叔和季四种类型的碳,且分子量最小的烷烃是 ( ) A B C D.(CH 3)3CCH 2CH 3(CH 3)3CCHCH 3CH 3 (CH 3)3CCHCH 2CH 3CH 3 (C 2H 5)3CCHCH 2CH 3 CH 3 3.下列化合物中,具有芳香性的是 ( ) A B C D 4.下列化合物中,所有的原子可共平面的是 ( ) A. B. D.C.H 2C C H 2C C CH 2 CH 3CH 2C CH C CH 2 C 6H 5CH CHC 6H 5CH 3CH 3 5.下列化合物中,烯醇式含量最高的是 ( ) A B C D CH 3COCH 2COOC 2H 5CH 3COOC 2H 5 CH 3COCH 2COCH 3 C 6H 5COCH 2COCH 3 6.下列化合物不属于苷类的是 ( ) 2H 52H 5 2OH D.A. B. C. HOH 2N NH O O 7.下列烷烃,沸点最高的是 ( ) A B C CH 3CH 2CH 2CH 2CH 3 CH 3CHCH 2CH 3 CH 3 CH 3CCH 3 CH 3 CH 3 8.下列负离子,最稳定的是 ( ) A B C D O H 3C O O 2N O Cl O H 3CO 9.受热后脱水、脱酸生成环酮的是 ( ) A.丙二酸 B.丁二酸 C.戊二酸 D.己二酸 10.下列化合物,属于(2R ,3S )构型的是 ( )

有机化学练习题以及答案51613

有机化学各章习题及答案第一章绪论 1. 在下列化合物中,偶极矩最大的是( ) A. CH3CH2CI B. H 2C=CHCI C. HC /Cl D CH 3CH=CHCH 3 2. 根据当代的观点,有机物应该是( ) B. 来自于自然界的化合物 A. 来自动植物的化合 物 C. 人工合成的化合物 D. 含碳的化合物 3. 1828 年维勒( F. Wohler )合成尿素时,他用的是( ) A.碳酸铵 B.醋酸铵 C. 氰酸铵 D. 草酸铵 4. 有机物的结构特点之一就是多数有机物都以( ) A.配价键结合 B.共价键结合 C.离子键结合 D.氢键结合 5. 根椐元素化合价,下列分子式正确的是 A. C6H13 B. C5H9Cl2 C. C8H16O D. C 7H15O 6. 下列共价键中极性最强的是( ) A. H-C B. C-O C. H-O D. C-N 7. 下列溶剂中极性最强的是( ) A. C2H5OC2H5 B. CCl4 C. C6H6 D. CH 3CH2OH 8. 下列溶剂中最难溶解离子型化合物的是 A. H 2O B. CH 3OH C. CHCl 3 D. C 8H18 9. 下列溶剂中最易溶解离子型化合物的是( ) A.庚烷B. 石油醚C. 水D. 苯 10. 通常有机物分子中发生化学反应的主要结构部位是 A. 键 B. 氢键 C. 所有碳原子 D. 官能团(功能基) 第二章烷烃 1. 在烷烃的自由基取代反应中,不同类型的氢被取代活性最大的是( )

A.—级 B.二级 C.三级 D.那个都不是 2. 氟、氯、溴三种不同的卤素在同种条件下,与某种烷烃发生自由基取代时,对不同氢选择性最高的是 A. 氟 B. 氯 C. 溴 D. 3. 在自由基反应中化学键发生( ) A. 异裂 B. 均裂 C. 不断裂 D. 既不是异裂也不是均裂 4. 下列烷烃沸点最低的是( ) A. 正己烷 B. 2,3- 二甲基戊烷 C. 3- 甲基戊烷 D. 2,3- 二甲基丁烷 5. 在具有同碳原子数的烷烃构造异构体中,最稳定的是( ) 的异构体( ) A. 支链较多 B. 支链较少 C. 无支链 6. 引起烷烃构象异构的原因是( ) A. 分子中的双键旋转受阻 B. 分子中的单双键共轭 C. 分子中有双键 D. 分子中的两个碳原子围绕C-C 单键作相对旋转 7. 将下列化合物绕C-C 键旋转时哪一个化合物需要克服的能垒最大( ) A. CH 2ClCH 2Br B. CH 2ClCH 2I C. CH 2ClCH 2Cl D. CH 2ICH2I 8. ClCH 2CH2Br 中最稳定的构象是( ) A. 顺交叉式 B. 部分重叠式 C. 全重叠式 D. 反交叉式 9. 假定甲基自由基为平面构型时,其未成对电子处在什么轨道 A. 1s B. 2s C. sp 2 D. 2p 10. 下列游离基中相对最不稳定的是 A. (CH 3)3C. B. CH 2=CHCH C. CH 3. D. CH 3CH2. 11. 构象异构是属于( ) A. 结构异构 B. 碳链异构 C. 互变异构 D. 立体异构 12. 下列烃的命名哪个是正确的? A、乙基丙烷 B. 2- 甲基-3- 乙基丁烷

有机化学课后习题参考答案完整版

目录lin 湛

第一章绪论 扼要归纳典型的以离子键形成的化合物与以共价键形成的化合物的物理性质。 答案: NaCl与KBr各1mol溶于水中所得的溶液与NaBr及KCl各1mol溶于水中所得溶液是否相同?如将CH4及CCl4各1mol混在一起,与CHCl3及CH3Cl各1mol的混合物是否相同?为什么? 答案: NaCl与KBr各1mol与NaBr及KCl各1mol溶于水中所得溶液相同。因为两者溶液中均为Na+,K+,Br-, Cl-离子各1mol。由于CH4与CCl4及CHCl3与CH3Cl在水中是以分子状态存在,所以是两组不同的混合物。碳原子核外及氢原子核外各有几个电子?它们是怎样分布的?画出它们的轨道形状。当四个氢原子与一个碳原子结合成甲烷(CH4)时,碳原子核外有几个电子是用来与氢成键的?画出它们的轨道形状及甲烷分子的形状。 答案: 写出下列化合物的Lewis电子式。 答案: 下列各化合物哪个有偶极矩?画出其方向。 答案: 根据S与O的电负性差别,H2O与H2S相比,哪个有较强的偶极-偶极作用力或氢键? 答案: 电负性O>S,H2O与H2S相比,H2O有较强的偶极作用及氢键。 下列分子中那些可以形成氢键? b. CH3CH3 c. SiH4 d. CH3NH2 e. CH3CH2OH f. CH3OCH3 答案: d. CH3NH2 e. CH3CH2OH 醋酸分子式为CH3COOH,它是否能溶于水?为什么? 答案:能溶于水,因为含有C=O和OH两种极性基团,根据相似相容原理,可以溶于极性水。 第二章饱和烃 卷心菜叶表面的蜡质中含有29个碳的直链烷烃,写出其分子式。 答案:C29H60 用系统命名法(如果可能的话,同时用普通命名法)命名下列化合物,并指出(c)和(d)中各碳原子的级数。答案: a. 2,4,4-三甲基-5-正丁基壬烷5-butyl-2,4,4-trimethylnonane b. 正己烷 hexane ,3-二乙基戊烷 3,3-diethylpentane -甲基-5-异丙基辛烷5-isopropyl-3-methyloctane e.2-甲基丙烷(异丁烷)2-methylpropane(iso-butane) ,2-二甲基丙烷(新戊烷) 2,2-dimethylpropane(neopentane)

有机化学习题册习题解答

有机化学习题册习题 解答 Revised on November 25, 2020

习题解答 第1章绪论 1.价键理论和分子轨道理论都是关于分子如何构成的理论。价键理论主要关注于σ键和π键的形成,通过研究受成键情况影响的轨道形状描述分子的形状。分子轨道理论研究电子在整个分子中的运动状况,用成键轨道、非键轨道和反键轨道来描述分子的形成。 2.u=78/12+1=6, C6H6 3.均裂,发生游离基型反应,异裂,发生离子型反应。 第2章烷烃 1.(1)3-甲基戊烷(2)3-甲基-3-乙基己烷 2. 3.(1)CH 3 C CH 2 CH 3 CH 3 CH 3 2,2- 二甲基丁烷 (2) CH 2 CH 3 C 2 H 5 C CH CH 3 CH 3 C H 3 2, 3- 二甲基3-乙基戊烷 (3) CH CHCH 3 CH 3 CH 2 CH CH 3 CH 3 (CH 3 ) 3 C 2,2,3,5,6-五甲基庚烷 4.(1) CH 3 C CH 3 CH 3 CH 3 (2)CH2CH2 C H 3 CH 3 CH 2 (3) CH 2 CHCH 3 3 C H 3 (4) CH 3 C CH 3 CH 3 CH 3 5. (1)

第3章烯烃与红外光谱 1.答: (1) 1-己烯(2) 2-己烯(3)己烯 (4) 2-甲基-1-戊烯(5) 3-甲基-1-戊烯(6) 4-甲基-1-戊烯(7) 2-甲基-2-戊烯(8) 3-甲基-2-戊烯(9) 4-甲基-2-戊烯 CH3CHC=CH2 CH3 CH3CH3CCH=CH2 3 CH3 CH3C=CCH3 CH3 CH3 CH3CH2C=CH2 CH2CH3 (10) 2,3-二甲基-1-丁烯(11)3,3-二甲基-1-丁烯 (12) 2,3-二甲基-2-丁烯 (13) 2-乙基-1-丁烯 其中(2)、(3)、(8)、(9)有顺反异构。 2.答:(1)(2) (3) (4) (5) (6) (7) 3.答:无顺反异构 4.答: 5.答: 1)Cl I 2)500 Cl ClOH ℃ 3)OH 4) or 5) Br 第4章炔烃与共轭双烯 1.答: (1)2,2,5-三甲基-3-己炔 (2)1,3-己二烯-5-炔

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简单题目 1.用括号内的试剂和方法除去下列各物质的少量杂质,不正确的是 A、苯中含有苯酚(浓溴水,过滤) B、乙酸钠中含有碳酸钠(乙酸、蒸发) C、乙酸乙酯中含有乙酸(饱和碳酸钠溶液、分液) D、溴乙烷中含有醇(水、分液) 2.下列物质不能使酸性KMnO4溶液褪色的是 A、 B、C2H2 C、CH3 D、 CH3COOH 3.(CH3CH2)2CHCH3的正确命名是 A、3-甲基戊烷 B、2-甲基戊烷 C、2-乙基丁烷 D、3-乙基丁烷 4.手性分子是指在分子结构中,当a、b、x、y为彼此互不相同的原子或原子团时,称此分子为手性分子,中心碳原子为手性碳原子。下列分子中指定的碳原子(用*标记)不属于手性碳原子的是 A、苹果酸 B、丙氨酸C H3CH COOH NH2 C、葡萄糖 D CH CH2 CHO OH OH 5.某烷烃发生氯代反应后,只能生成三种沸点不同的一氯代烃,此烷烃是 A、(CH3)2CHCH2CH2CH3 B、(CH3CH2)2CHCH3 C、(CH3)2CHCH(CH3)2 D、(CH3)3CCH2CH3 6.有—CH3,— OH,—COOH,—C6H5四种基团,两两结合而成的有机化合物中,水溶液具有酸性的有()

A 、3种 B 、4种 C 、5种 D 、6种 7.下列说法错误的是 ( ) A 、C 2H 6和C 4H 10一定是同系物 B 、 C 2H 4和C 4H 8一定都能使溴水退色 C 、C 3H 6不只表示一种物质 D 、单烯烃各同系物中碳的质量分数相同 8.常见有机反应类型有:①取代反应 ②加成反应 ③消去反应 ④酯化反应 ⑤ 加聚反应 ⑥缩聚反应 ⑦氧化反应 ⑧还原反应,其中可能在有机分子中新产生 羟基的反应类型是 ( ) A 、①②③④ B 、⑤⑥⑦⑧ C 、①②⑦⑧ D 、③④⑤⑥ 9.乙醛和新制的Cu (OH )2反应的实验中,关键的操作是 ( ) A 、Cu (OH )2要过量 B 、NaOH 溶液要过量 C 、CuSO 4要过量 D 、使溶液pH 值小于7 10.PHB 塑料是一种可在微生物作用下降解的环保型塑料,其结构简式为:n O CH C 2H 5C O 。下面有关PHB 说法不正确的是 ( ) A 、PH B 是一种聚酯 B 、PHB 的单体是CH 3CH 2CH(OH)COOH C 、PHB 的降解产物可能有CO 2和H 2O D 、PHB 通过加聚反应制得 11. 能与银氨溶液发生银镜反应,且其水解产物也能发生银镜反应的糖类是 ( ) A 、葡萄糖 B 、麦芽糖 C 、蔗糖 D 、淀粉

有机化学练习题以及答案51817

有机化学各章习题及答案 第一章绪论 1. 在下列化合物中,偶极矩最大的是 ( ) A.CH3CH2Cl B. H2C=CHCl C. HC≡CCl 2. 根据当代的观点,有机物应该是 ( ) A.来自动植物的化合物 B. 来自于自然界的化合物 C. 人工合成的化合物 D. 含碳的化合物 3. 1828年维勒(F. Wohler)合成尿素时,他用的是 ( ) A.碳酸铵 B. 醋酸铵 C. 氰酸铵 D. 草酸铵 4. 有机物的结构特点之一就是多数有机物都以 ( ) A.配价键结合 B. 共价键结合 C. 离子键结合 D. 氢键结合 5. 根椐元素化合价,下列分子式正确的是 ( ) A.C6H13 B. C5H9Cl2 C. C8H16O D. C7H15O 6. 下列共价键中极性最强的是 ( ) A.H-C B. C-O C. H-O D. C-N 7. 下列溶剂中极性最强的是 ( ) A.C2H5OC2H5 B. CCl4 C. C6H6 D. CH3CH2OH 8. 下列溶剂中最难溶解离子型化合物的是 ( ) A. H2O B. CH3OH C. CHCl3 D. C8H18 9. 下列溶剂中最易溶解离子型化合物的是 ( ) A.庚烷 B. 石油醚 C. 水 D. 苯 10. 通常有机物分子中发生化学反应的主要结构部位是 ( )

A.键 B. 氢键 C. 所有碳原子 D. 官能团(功能基) 第二章烷烃 1. 在烷烃的自由基取代反应中,不同类型的氢被取代活性最大的是 ( ) A.一级 B. 二级 C. 三级 D. 那个都不是 2. 氟、氯、溴三种不同的卤素在同种条件下,与某种烷烃发生自由基取代时,对不同氢选择性最高的是( ) A.氟 B. 氯 C. 溴 D. 3. 在自由基反应中化学键发生 ( ) A. 异裂 B. 均裂 C. 不断裂 D. 既不是异裂也不是均裂 4. 下列烷烃沸点最低的是 ( ) A. 正己烷 B. 2,3-二甲基戊烷 C. 3-甲基戊烷 D. 2,3-二甲基丁烷 5. 在具有同碳原子数的烷烃构造异构体中,最稳定的是 ( )的异构体 ( ) A. 支链较多 B. 支链较少 C. 无支链 6. 引起烷烃构象异构的原因是 ( ) A. 分子中的双键旋转受阻 B. 分子中的单双键共轭 C. 分子中有双键 D. 分子中的两个碳原子围绕C-C单键作相对旋转 7. 将下列化合物绕C-C键旋转时哪一个化合物需要克服的能垒最大 ( ) A. CH2ClCH2Br B. CH2ClCH2I C. CH2ClCH2Cl D. CH2ICH2I 8. ClCH2CH2Br中最稳定的构象是 ( ) A. 顺交叉式 B. 部分重叠式 C. 全重叠式 D. 反交叉式

有机化学练习册-习题答案(2014)

第二章 饱和脂肪烃 一、命名或写出结构式 1、3,4—二甲基—3—乙基己烷 3、2,5,8,8—四甲基—3—乙基—5—丙基癸烷 2、2,4—二甲基己烷 4、2,8,9—三甲基—9—乙基—6—丙基十一烷 5、 二、选择题 1、C 2、B 3、D 4、C 5、B 6、B 7、B 三、填空题 1、正四面体 2、链引发、链传递、链终止 3、由于单键(δ键)的旋转,使分子中的原子或基团在空间产生不同的排布。 4、SP 3 5、 四、A 、 B 、 第三章 不饱和脂肪烃 一、命名或写出结构式 1、Z —4—甲基—3—乙基—2—戊烯 2、反—3—甲基—3—戊烯—1—炔 3、 4、 5、3—甲基—2—乙基—4—溴—1—丁烯 6、2—甲基—2,3—戊二烯 二、填空题 1、平面型 2、游离基加成 3、顺—2—丁烯 4、SP 2 5、平面型 6、 7、 8、CH 3COOH 9、 10、 三、判断正误 1、( × ) 2、( × ) 3、( √ ) 4、( × ) 5、( √ ) 6、( √ ) 四、选择题 1、C 2、A 3、A 4、A 5、A 6、A 7、C 8、B 9、D 10、D 五、推断结构 1、 2、 A 、 B 、 六、 CH 3CH 2 CCH 3O C C CH CH 2C H 3H H CH 3 CH CH 2Br CH 3CF 3 CH 2 CH 2Cl C C Ag Ag CH 3CH 2COOH CH 3CH 2C CCH 2CH 3COOH COOH CH 3 CH C CH 2 CH CH 2 CH 2 CH 2 CH 3CH 3CH 2CH 3CH 3CHCH 3CH 3 CH 3 C CH 3 CH 3Br CH 3 CH CH 2 CH 3CH 3 CH 3 C CH 3CH 3CH 3 KMnO 4NaOH HO HO +

(完整)高中有机化学练习题及答案

化学提高班训练(八)——有机化学(1) 2008年1月2日一、同分异构体 1.在C4H11N中,N原子以三个单键与其他原子相连接,它具有的同分异构体数目为 A.5 B.6 C.7 D.8 2.2001年9月1日将执行国家食品卫生标准规定,酱油中3一氯丙醇含量不得超过1ppm。氯丙醇(化学式为C3H7OCl)属于醇的同分异构体一共有_______种 3.分子式为C4H10的一氯取代有_______种;化学式为C8H18的烷烃中,含有3个甲基的同分异构体的数目是_______。 4.苯的2氯取代有3种,则其4氯取代有_______种。 5.等物质的量的与Br2起加成反应,生成的产物可能是( ) 6.某烃的分子式为C9H12,不能使溴水褪色,但可使酸性KMnO4溶液褪色,则此烃的同分异构体有_______种。 二、官能团的性质和有机反应类型 7.下列5个有机化合物中,能够发生酯化、加成和消去3种反应的是_____ ① CH2 CHCH2COOH ② CH2 CHCOOCH3 ③ CH2 CHCH2CH2OH ④ CH3CH2CH2OH ⑤ CH3CHCH2CHO

∣ OH 8.下列各化合物中,能发生酯化、还原、加成、消去四种反应的是 A. CH 3CH(OH)CH 2CHO B. CH 3CH(OH)CH(OH)CH 3 C. CH 3CH=CHCHO D. CH 2(OH)COCH 2CHO 9.下列在一定条件下进行的反应属于水解反应的是 ① C 12H 22O 11(麦芽糖)+ H 2O → 2C 6H 12O 6 ②CH 2=CH 2 + H 2O = CH 3CH 2OH ③ CH 3CH 2Cl + H 2O → CH 3CH 2OH + HCl ④NH 3·H 2O NH 4+ + OH - ⑤ CH 3CH 2ONa + H 2O → CH 3CH 2OH + NaOH ⑥CaC 2 + 2H 2O → Ca(OH)2 + C 2H 2↑ A .②④ B .①②⑤ C .③④⑥ D .①③⑤⑥ 10.苏丹红是很多国家禁止用于食品生产的 合成色素。结构简式如右图。关于苏丹红说法错误的是( ) A .能与溴水反应 B .可看作酚类 C .能使酸性高锰酸钾溶液褪色 D .能溶于水 11.胡椒酚是植物挥发油中的一种成分。关于胡椒酚的下列说法: ①该化合物属于芳香烃;②分子中至少有12个原子处于同一平面; —N=N OH | CH 3 | —CH 3

有机化学练习题及其答案

综合练习题及答案 一、命名或写结构式 1.2,3-二甲基-.2,4-己二烯 2. 草酰乙酸 CH 3C C 3CH 3CHCH 3 2COOH O O 3. 乙酰水杨酸 4. 3-甲基l-2-苯基戊酸 COOH O-C-CH 3O CH 3-CH 2-CH-CH-COOH C 6H 5 CH 3 5. 2,3-二甲基-3-己烯-1-炔 6. 2,3-丁醛 CH 3CH 2C C 3C CH 3 CH 7. 8. 2-甲基戊二酸酐 (2S,3E)-2,4-二甲基-2-氯-3-己烯酸 9. 10、 2-甲基二环[3.2.0]庚烷 6-氨基嘌呤 11. 12. N COOH SO 3H CH 3 β-吡啶甲酸 2-甲基-1萘磺酸 O H 3C O O CH 3CH CH 3 CH 3CH 2CHO Cl COOH CH 3C=C CH 3 2H 5 H CH 3 N N N N H NH 2

13. 叔丁醇 14. 甲异丙醚 (CH 3)3COH CH 3OCH(CH 3)2 15. R-乳酸 16. N,N-二甲基苯胺 COOH OH H CH 3 N(CH 3)2 17. N-甲基苯甲酰胺 18. Z-3-异丙基-2-己烯 C NHCH 3 O C C CH(CH 3)2 CH 2CH 2CH 3H 3C 19. (2R,3R)-2,3-二羟基丁二酸 20. 1,3,8-三甲基螺[4.5]癸烷 HOOC H OH COOH 21. 2-呋喃甲醛 22. 2-甲基-1-苯基-1-丁酮 O CHO CHCH 2CH 3 O CH 3 23. β-丙酮酸 24. 磺胺 CH 3CCH 2COOH O H 2N SO 2NH 2 25. 顺-1-甲基-4-叔丁基环己烷(优势构象) C(CH 3)3 CH 3

有机化学实验考试试题(含答案)

有机化学实验考试试题(含答案) 一、填空(1’×50) 1. 蒸馏时,如果馏出液易受潮分解,可以在接受器上连接一个干燥管,以防止空气中的水分的侵入。 2.减压过滤的优点有:(1) 过滤和洗涤速度快;(2) 固体和液体分离的比较完全;;(3)滤出的固体容易干燥。。 3. 液体有机物干燥前,应将被干燥液体中的水份尽可能分离净,不应见到有水层。 4.减压蒸馏装置通常由克氏蒸馏烧瓶;冷凝管;两尾或多尾真空接引管;接受器;水银压力计;温度计;毛细管(副弹簧夹);干燥塔;缓冲瓶;减压泵。等组成。 5. 减压蒸馏时,往往使用一毛细管插入蒸馏烧瓶底部,它能冒出气泡,成为液体的沸腾中心,同时又起到搅拌作用,防止液体暴沸。 6.减压蒸馏操作中使用磨口仪器,应该将磨口部位仔细涂油;操作时必须先调好压力后才能进行加热蒸馏,不允许边调整压力边加热;在蒸馏结束以后应该先停止加热,再使系统与大气相同,然后才能停泵。 7.在减压蒸馏装置中,氢氧化钠塔用来吸收酸性气体和水,活性炭塔和块状石蜡用来吸收有机气体,氯化钙塔用来吸收水。 8.减压蒸馏操作前,需估计在一定压力下蒸馏物的沸点,或在一定温度下蒸馏所需要的真空度。 9.减压蒸馏前,应该将混合物中的低沸点的物质在常压下首先蒸馏除去,防止大量有机蒸汽进入吸收塔,甚至进入泵油,降低油泵的效率。 10.蒸馏烧瓶的选择以液体体积占烧瓶容积的1/3-2/3 为标准,当被蒸馏物的沸点低于80℃时,用水浴加热,沸点在80-200℃时用油浴加热,不能用电热套直接加热。 11.安装减压蒸馏装置仪器顺序一般都是从下到上,从左到右。要准确端正,横看成面,竖看成线。 12.写四种破乳化的方法长时间静置、水平旋转摇动分液漏斗、用滤纸过滤、加乙醚、补加水或溶剂,再水平摇动、加乙醇、离心分离、超声波、加无机盐及减压(任意四个就可以了) 二、单选(1’×10) 1. 当混合物中含有大量的固体或焦油状物质,通常的蒸馏、过滤、萃取等方法都不适用时,可以采用(C)将难溶于水的液体有机物进行分离。 A.回流 B.分馏 C.水蒸气蒸馏 D.减压蒸馏 2.在使用分液漏斗进行分液时,下列操作中正确的做法是(C)。 A分离液体时,分液漏斗上的小孔未于大气相通就打开旋塞。 B分离液体时,将漏斗拿在手中进行分离。 C上层液体经漏斗的上口放出。 D没有将两层间存在的絮状物放出。 3. 使用和保养分液漏斗做法错误的是(D)。 A分液漏斗的磨口是非标准磨口,部件不能互换使用。 B使用前,旋塞应涂少量凡士林或油脂,并检查各磨口是否严密。

有机化学习题册习题解答

习题解答 第1章绪论 1.价键理论和分子轨道理论都是关于分子如何构成的理论。价键理论主要关注于σ键和π键的形成,通过研究受成键情况影响的轨道形状描述分子的形状。分子轨道理论研究电子在整个分子中的运动状况,用成键轨道、非键轨道和反键轨道来描述分子的形成。 2.u=78/12+1=6, C6H6 3.均裂,发生游离基型反应,异裂,发生离子型反应。 第2章烷烃 1.(1)3-甲基戊烷(2)3-甲基-3-乙基己烷 2. 3.(1)CH 3 C CH 2 CH 3 3 CH 3 2,2- 二甲基丁烷 (2) CH 2 CH 3 C 2 H 5 C CH CH 3 CH 3 C H 3 2, 3- 二甲基3-乙基戊烷 (3) CH CHCH 3 3 CH 2 CH CH 3 CH 3 (CH 3 ) 3 C 2,2,3,5,6-五甲基庚烷 4.(1) CH 3 C CH 3 3 CH 3 (2)CH2CH2 C H 3 CH 3 CH 2 (3) CH 2 CHCH 3 3 C H 3 (4) CH 3 C CH 3 CH 3 CH 3 5. (1) 第3章烯烃与红外光谱 1.答: (1)1-己烯(2)2-己烯(3)己烯(4)2-甲基-1-戊烯(5)3-甲基-1-戊烯(6)4-甲基-1-戊烯

(7) 2-甲基-2-戊烯 (8) 3-甲基-2-戊烯 (9) 4-甲基-2-戊烯 CH 3CHC=CH 2 CH 3 3 CH 3CCH=CH 2 CH 3 CH 3CH 3C=CCH 3 3 CH 3 CH 3CH 2C=CH 2 CH 2CH 3 (10) 2,3-二甲基-1-丁烯 (11)3,3-二甲基-1-丁烯 (12) 2,3-二甲基-2-丁烯 (13) 2-乙基-1-丁烯 其中(2)、(3)、(8)、(9)有顺反异构。 2.答:(1) (2) (3) (4) (5) (6) (7) 3.答:无顺反异构 4.答: 5.答: 1) Cl I 2) 500Cl ClOH ℃ 3) OH 4) or 5) Br 第4章 炔烃与共轭双烯 1.答: (1)2,2,5-三甲基-3-己炔 (2)1,3-己二烯-5-炔 (3)5-庚烯-1,3-二炔 (4) (5) H H (6) 2. 答: (1) H H 2Na H 322T.M (2) (3) H H 2CuCl /NH Cl Br HBr/H O (4) NH Na/乙醚H H Na H CH CH Br 2HCl

大学有机化学总结习题及答案-最全

有机化学总结 一.有机化合物的命名 1. 能够用系统命名法命名各种类型化合物: 包括烷烃,烯烃,炔烃,烯炔,脂环烃(单环脂环烃和多环置换脂环烃中的螺环烃和桥环烃),芳烃,醇,酚,醚,醛,酮,羧酸,羧酸衍生物(酰卤,酸酐,酯,酰胺),多官能团化合物(官能团优先顺序:-COO H>-S O3H>-CO OR>-C OX>-CN>-C HO>>C =O>-OH(醇)>-OH(酚)>-SH >-N H2>-OR >C=C >-C ≡C->(-R >-X >-NO 2),并能够判断出Z/E构型和R/S 构型。 2. 根据化合物的系统命名,写出相应的结构式或立体结构式(伞形式,锯架式,纽曼投影式,Fis ch er 投影式)。 立体结构的表示方法: 1 )伞形式:COOH OH 3 2)锯架式:CH 3 H H OH 2H 5 3) 纽曼投影式 : 4)菲舍尔投影 式:COOH 3 OH H 5)构象(c onforma tion)

(1)乙烷构象:最稳定构象是交叉式,最不稳定构象 是重叠式。 (2)正丁烷构象:最稳定构象是对位交叉式,最不稳 定构象是全重叠式。 (3)环己烷构象:最稳定构象是椅式构象。一取代环 己烷最稳定构象是e取代的椅式构象。多取代环己烷最稳定构象是e取代最多或大基团处于e键上的椅式构象。立体结构的标记方法 1.Z/E标记法:在表示烯烃的构型时,如果在次序规则 中两个优先的基团在同一侧,为Z构型,在相反侧, 为E构型。 CH3 C C H C2H5CH3 C C H 2 H5 Cl (Z)-3-氯-2-戊烯(E)-3-氯-2-戊烯 2、顺/反标记法:在标记烯烃和脂环烃的构型时,如果两个相同的基团在同一侧,则为顺式;在相反侧,则为反式。 CH3 C C H CH3 H CH3 C C H H CH3 顺-2-丁烯反-2-丁烯 33 3 顺-1,4-二甲基环己烷反-1,4-二甲基环己烷 3、R/S标记法:在标记手性分子时,先把与手性碳相连的四个基团按次序规则排序。然后将最不优先的基团放在远离观察者,再以次观察其它三个基团,如果优先顺序是顺时针,则为R构型,如果是逆时针,则为S构型。

《有机化学》练习册

上海交通大学网络教育学院医学院分院 有机化学课程练习册 第一章绪论 一、就是非题 1.有机化合物就是含碳的化合物。( ) 2.有机化合物只含碳氢两种元素。( ) 3.有机化合物的官能团也称为功能团。( ) 4.sp3杂化轨道的形状就是四面体形。( ) 5.sp杂化轨道的形状就是直线形。( ) 6.sp2杂化轨道的形状就是平面三角形。( ) 7.化合物CH3-CH=CH2中双键的稳定性大于单键。( ) 二、选择题 1、有机化合物的共价键发生均裂时产生( ) A、自由基 B、正离子 C、负离子 D、产生自由基与正碳离子 2、有机化合物的共价键发生异裂时产生( ) A、自由基 B、产生自由基与负碳离子 C、正碳离子或负碳离子 D、产生自由基与正碳离子 三、填空题 1、下列化合物中的主要官能团 CH3CH CH3 CH2NH2 CH3Br

CH 3CHCH 2CHCH 333 CH 3CH CH 2 CH 3COOH CH 3CHO CH 3O CH 3 2、 按共价键断裂方式不同,有机反应分为 与 两种类型。 3、 游离基反应中,反应物的共价键发生 裂;离子型反应中,反应物的共价键发生 裂。 第二章 链烃 一、就是非题 CH 3CHCH 2CHCH 332CH 3(CH 3)2CHCH 2CHCH 2CH 3和是同一化合物。 1.( ) 3 2、 甲烷与氯气光照下的反应属于游离基取代反应。 ( ) 3、 乙烷只有交叉式与重叠式两种构象异构体。 ( ) 4、 碳碳双键中的两条共价键都就是π键。 ( ) 5、 烯烃加溴的反应属于亲电加成反应。 ( ) 6、 共轭体系就就是 π-π 共轭体系。 ( ) 二、选择题 1、的一氯代产物有 ( ) A 、 1种 B 、2种 C 、3种 D 、4种 2、 含有伯、仲、叔、季碳原子的化合物 ( )

有机化学试题及答案67628

一、命名下列各化合物或写出其结构式。 (本大题分6小题, 每小题1分, 共6分) 1、写出γ-戊酮酸的结构 2、写出 CH 3(CH 2)14CH 2N(CH 3)3 Br 的名称 3、写出仲丁胺的结构 4、写出的 CH 3CH 2O 3 O O 名称 5、写出 O CHO 的名称 6、写出 SO 2Cl CH 3 的名称 二、完成下列各反应式(把正确答案填在题中括号内)。 (本大题共 11小题,总计18分) 1、CH 3CH 2CH=CHCH 2CHO Ag(NH 3)2NO 3 2、 浓 ,热 4CH 3CH 2CH=CHCH 2CHO 3 、 CH 2Cl CH 2 CN 2(CH CO)O 4、 3CH 2O + CH 3CHO CH O 5、CH 3 COOH 3 2Cl P 6、 COOH (1) LiAlH (2) H 2O

7、 CH 2CHO CH 2COOH 4H 2 O 300℃ 8、 (1) C H ONa CH 32 ) 32H 5 O O 9、 CH 33 O H O + BrZnCH 2COOC 2H 5 10、 H 2O, HO - N K O CH (CH )Br 三、基本概念题(根据题目要求回答下列各题)。 (本大题共4小题,总计10分) 1、指出下列化合物中,哪个能发生碘仿反应。 (1) CH 3CH 2CHCH 2CH 3 (2) CHCH 3OH (3) ICH 2CHO (4) CH 3CH 2CH 2CHO 2、下列化合物哪些能进行银镜反应? (1) CH 3COCH 2CH 3 (2) CHOH O OH OH CH 2OH HO (3) CH 3CHCHO CH 3 特别提示:考试作弊者,不授予学士学位,情节严重者开除学籍。 3、下列各对化合物,那些是互变异构体?那些是共振杂化体? (1) CH 3 C O -H 3C C O -O 和 (2) 和 O OH 4、下列羧酸酯中,那些能进行酯缩合反应?写出其反应式。 (1) 甲酸乙酯 (2) 乙酸甲酯 (3) 丙酸乙酯 (4) 苯甲酸乙酯

《有机化学》练习册

交通大学网络教育学院医学院分院 有机化学课程练习册 第一章绪论 一、是非题 1.有机化合物是含碳的化合物。()2.有机化合物只含碳氢两种元素。()3.有机化合物的官能团也称为功能团。()4.sp3杂化轨道的形状是四面体形。()5.sp杂化轨道的形状是直线形。()6.sp2杂化轨道的形状是平面三角形。()7.化合物CH3-CH=CH2中双键的稳定性大于单键。() 二、选择题 1. 有机化合物的共价键发生均裂时产生() A. 自由基 B. 正离子 C. 负离子 D. 产生自由基和正碳离子 2. 有机化合物的共价键发生异裂时产生() A. 自由基 B. 产生自由基和负碳离子 C. 正碳离子或负碳离子 D. 产生自由基和正碳离子 三、填空题 1. 下列化合物中的主要官能团 CH3CH CH3 OH CH2NH2 CH3Br

CH 3CHCH 2CHCH 333 CH 3CH CH 2 CH 3COOH CH 3CHO CH 3O CH 3 2. 按共价键断裂方式不同,有机反应分为 和 两种类型。 3. 游离基反应中,反应物的共价键发生 裂;离子型反应中,反应物的共价键发生 裂。 第二章 链烃 一、是非题 CH 3CHCH 2CHCH 332CH 3(CH 3)2CHCH 2CHCH 2CH 3和是同一化合物。 1.( ) 3 2. 甲烷与氯气光照下的反应属于游离基取代反应。 ( ) 3. 乙烷只有交叉式和重叠式两种构象异构体。 ( ) 4. 碳碳双键中的两条共价键都是π键。 ( ) 5. 烯烃加溴的反应属于亲电加成反应。 ( ) 6. 共轭体系就是 π-π 共轭体系。 ( ) 二、选择题 的一氯代产物有 ( ) 1. A. 1种 B.2种 C.3种 D.4种 2. 含有伯、仲、叔、季碳原子的化合物 ( ) CH 3 CH 2 CH C CH 3 CH 3 3 3CH 3 CH 2C CH 3 3 CH 3CH 3 CH 2 CH CH 2 CH 3 CH 3 CH 3 C CH 3 CH 33 A.C. B.D.

有机化学1期末考试练习题 参考答案

《有机化学(1)》综合练习(1) 参考答案 一、命名下列化合物或写出结构(共8题,每题1分,共8分) 二、选择题(共10题,共20分,每小题2分) 1.下列两个化合物的关系是(B) A.对映体 B.同一化合物 C.非对映异构体 D.构造异构体 2.下列化合物哪个存在偶合裂分 ( D) 3.下列化合物中 (S)-2-溴己烷的对映体是( B )

4.下列自由基最稳定的是(A),最不稳定的是( D) 5.比较下列化合物的溶解度秩序(C> A> B ) 6.比较下列化合物中指定氢原子的酸性秩序(A> B >C) 7.下列反应历程属于( C ) A.E2消除 B.亲核取代 C.E1消除 D.亲电取代 8.下列碳正离子最稳定的是(C),最不稳定的是( B) 9.化合物C5H12的1HNMR谱中只有一个单峰,其结构式为( B) 10.下列化合物进行S N2反应活性最高的是( A),活性最低的是( C)三、完成下列反应(共30分,每空1.5分)

用化学或波谱法鉴别下列各组化合物(共6分, 每小题3分)1. 2.

五、写出下列反应历程(共8分, 每小题4分) 1. 2. 六、推测结构(8分,每小题4分) 1.两种液体化合物A和B,分子式都是C4H10O。A在100o C时不与PCl3反应,但能同浓HI反应生成一种碘代烷;B与PCl3共热生成2-氯丁烷,写出A和B的结构式。 2. 某化合物C的分子式为C10H12O2,其核磁共振氢谱数据为:δ= 1.3 ppm (3H,三重峰);2.3 (3H,单峰);4.3 (2H, 四重峰);7.1 (2H, 双重峰);7.8 (2H,

有机化学基础试题(含答案解析)

高二5月化学独立作业 有机化学基础 满分100分考试时间:90分钟 可能用到的相对原子质量:C:12 H:1 O:16 S:32 Br:79 一、选择题(每小题只有一个选项是正确的,共20小题,每题3分,共60分) 1.书法离不开文房四宝(笔、墨、纸、砚),做笔用的狼毫,研墨用的墨条以及宣纸(即白纸)和做砚台用的砚石的主要成份依次是 A.多糖、石墨、蛋白质、无机盐 B.塑料、石墨、多糖、无机盐 C.蛋白质、炭黑、多糖、无机盐 D.蛋白质、煤炭、多糖、有机玻璃 2.以下反应最符合绿色化学原子经济性要求的是 A.乙烯聚合为聚乙烯高分子材料B.甲烷与氯气制备一氯甲烷 C.以铜和浓硝酸为原料生产硝酸铜D.用SiO2制备高纯硅 3.科学家最近在-100℃的低温下合成了一种结构简式为的烃X,红外光谱和核磁共振表明其分子 中氢原子的化学环境只有一种,根据分析,下列说法中不正确 ...的是 A.X的分子式为C5H4 B.X中碳原子的化学环境有2种 C.1molX在一定条件下可与2mol氢气发生反应 D.X不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 4.近几年一种新型的甜味剂——木糖醇悄悄地走入生活,进入人们的视野,因为木糖醇是一种理想的蔗糖代替品,它具有甜味足,溶解性好,防龋齿,适合糖尿病患者的优点。木糖醇是一种白色粉末状的结 晶,分子式为C5H12O5,结构式为CH2OH(CHOH)3CH2OH,下列有关木糖醇的叙述中不正确 ...的是 A.木糖醇与葡萄糖、果糖等一样是属于多羟基醛或酮,是一种单糖 B.已知木糖醇的溶解度随着温度的升高而增大,说明木糖醇的溶解过程是一个吸热过程 C.木糖醇是一种五元醇 D.木糖醇是一种无糖型植物甜味剂5、有机物分子中基团间的相互影响会导致化学性质的不同。下列叙述不能说明上述观点的是 A、甲苯与硝酸作用可得到2,4,6-三硝基甲苯,而苯与硝酸作用得到硝基苯 B、甲苯可以是高锰酸钾溶液退色,而甲烷不能 C、乙烯可发生加成反应,而乙烷不能 D、苯酚能与NaOH溶液反应,而乙醇不能 6、利用下图所示的有机物X可生产S-诱抗素Y。下列说法正确的是 A.X可以发生氧化、取代、酯化、加聚、缩聚反应,并能与盐酸反应生成有机盐 B.Y既可以与FeCl3溶液发生显色反应,又可使酸性KMnO4溶液褪色 C.1mol X与足量NaOH溶液反应,最多消耗4mol NaOH。 D.Y的分子式为:C15H20O6 7.下列各组中的反应,属于同一反应类型的是 A.由溴乙烷水解制乙醇;由葡萄糖发酵制乙醇 B.由甲苯硝化制对硝基甲苯;由甲苯氧化制苯甲酸 C.由氯代环己烷消去制环己烯;由丙烯加溴制1,2二溴丙烷 D.油脂皂化;蛋白质水解制氨基酸 8、下列各组有机物中,只需加入溴水就能一一鉴别的是 A、甲苯、苯、已烯 B、已炔、己烯、四氯化碳 C、已烷、苯、乙醇 D、已烯、苯、四氯化碳 9、下列说法中不正确的是 A.乙烯与苯都能使溴水褪色,但褪色原理不同 B. 1 mol乙烯与Cl2完全加成,然后与Cl2发生取代反应,共消耗氯气5mol C.溴水遇到乙醛溶液出现褪色现象,是因为它们发生了氧化反应

有机化学测试题及答案

有机化学测试题及答案 Document number:WTWYT-WYWY-BTGTT-YTTYU-2018GT

D、亚硝酰铁氰化钠和氢氧化钠溶液 ()6、下列化合物中酸性最强的是A、丙酸B、苯酚C、甘氨酸D、乳酸 ()7、下列物质不能发生银镜反应的是 A、甲醛B、甲酸C、丙醛D、丙酸 ()8、还原性糖不包括 A、乳糖B、麦芽糖C、蔗糖D、核糖 ()9、下列物质中,不能水解的是A、油脂B、蛋白质 C、蔗糖D、葡萄糖 ()10、禁止用工业酒精配制饮用酒,是因为工业酒精中常含有少 量会使人中毒的。 A、甲醇B、乙醇C、苯酚D、丙三醇 ()11、下列对蛋白质的叙述中错误的是 A、组成蛋白质的氨基酸都是α-氨基酸B、蛋白质是两性化合物 C、蛋白质变性后不能再溶于水D、蛋白质盐析后不能再溶于水 ()12、下列因素不会引起蛋白质变性的是 A、酒精B、氯化钡C、硫酸铵D、紫外线 ()13、氨基酸相互结合成肽的主要化学键是 A、肽键B、氢键C、离子键D、苷键 ()14、能区别甲酸和乙酸的试剂是A、硫酸溶液B、希夫试剂C、碳酸钠溶液D、氯化铁溶液()15、油脂在碱性条件下的水解反应称为 A、油脂的氢化B、油脂的皂化C、油脂的硬化D、油脂的乳化 二、填空题(共20分)

1、芳香烃的芳香性通常 指、、。 2、同系物应具有相同的,而分子结构相似。 3、有机化合物分子中各元素的化合价一般是碳价,氢和卤素价。 4、乙醇俗称,临床上常用体积分数为的乙醇作为消毒剂。 5、最简单的醛为甲醛,质量分数为 的甲醛水溶液叫,因其能使 蛋白质凝固,具有消毒和杀菌能力,常用作和。 6、医学上常指的酮体 为、、。 7、乙酰水杨酸,俗称、常用 作。 8、多糖可以水解,淀粉、糖原、纤维素水解的最终产物都是。 9、组成蛋白质的基本单位是,其结构通式是。 三、命名下列有机化合物或写出有机化合物的结构简式(共20分)1、乳酸乙酯 2、D-葡萄糖的 (Haworth) 3、硝酸甘油 4、乙-甲基戊醇 5、顺-4-甲基-2-戊烯 O ‖ 6、(CH3CH2)4C 7、(CH3)2CH-CH2-CH2-C-CH2CH3

有机化学期末考试题(含三套试卷和参考答案)

一.命名下列各化合物或写出结构式(每题1分,共10分) 1. C H C(CH3)3 (H3C)2HC H 2. 3-乙基-6-溴-2-己烯-1-醇 3. O CH3 4. CHO 5. 邻羟基苯甲醛 6. 苯乙酰胺 7. OH 8. 对氨基苯磺酸 9. COOH 10. 甲基叔丁基醚 二. 试填入主要原料,试剂或产物(必要时,指出立体结构),完成下列各反应式。(每空2分,共48分) 1. CH CH2Cl CHBr KCN/EtOH 2.

3. 4. +CO2CH3 5. 4 6. O O O O O 7. CH2Cl Cl 8. 3 +H2O- SN1历程 + 9. C2H5ONa O CH3 O + CH2=CH C CH3 O 10. +C12高温高压 、 CH = C H2HBr Mg CH3COC1

Br Br Zn EtOH 11. C O CH 3 + Cl 2 H + 12. Fe,HCl H 2SO 4 3CH 3 (CH 3CO) 2O Br NaOH 24 NaNO H PO (2) 三. 选择题。(每题2分,共14分) 1. 与NaOH 水溶液的反应活性最强的是( ) (A). CH 3CH 2COCH 2Br (B). CH 3CH 2CHCH 2Br (C). (CH 3)3CH 2Br (D). CH 3(CH 2)2CH 2Br 3 2. 对CH 3Br 进行亲核取代时,以下离子亲核性最强的是:( ) (A). CH 3COO - (B). CH 3CH 2O - (C). C 6H 5O - (D). OH - 3. 下列化合物中酸性最强的是( ) (A) CH 3CCH (B) H 2O (C) CH 3CH 2OH (D) p-O 2NC 6H 4OH (E) C 6H 5OH (F) p-CH 3 C 6H 4OH 4. 下列化合物具有旋光活性得是:( ) A, CH 3 CH 3B, C, (2R, 3S, 4S)-2,4-二氯-3-戊醇 5. 下列化合物不发生碘仿反应的是( ) A 、 C 6H 5COCH 3 B 、 C 2H 5OH C 、 CH 3CH 2COCH 2CH 3 D 、CH 3COCH 2CH 3

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