纺织品颜色迁移及其检测技术
纺织品颜色迁移及其检测技术
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在生产、储藏、运输、使用过程中．不同颜色纺织品叠在一起紧密接触时．可能会发生在相邻织物或同一织物间的颜色迁移现象．从而影响纺织品固有的颜色。目前，因纺织品颜色迁移造成的损失和贸易纠纷屡屡发生．有关人员对颜色迁移原因的认识以及采取的预防措施都远远不够．因此对纺织品颜色迁移问题进行深入研究显得较为迫切。
1 相关定义
泳移(migration)：指染料或颜料由于毛细效应产生的在纤维内部或纤维间的化学运动．一般习惯称“染料泳移”。迁移(transfer)：指在纺织品生产、检测、储存、使用过程中．染料或颜料在纤维内部或纤维间的化学运动．一般习惯称“颜色迁移。渗色：由底层颜色迁移至面层涂膜之上的现象称为渗色．也称迁移．一般习惯称”油墨渗色“。风印：一般是指印染加工后的纺织品在烘燥、存放过程中在往复折叠处与其它正常部位的颜色差异。
从以上定义可以看出．“泳移与”迁移意义基本一致．纺织品颜色迁移现象实际上是由于染料或颜料的泳移引起的。
2 颜色迁移现象及原因分析
2．1 纺织品的颜色迁移
纺织品颜色迁移有两种过程：I)当温度达到染料升华温度时产生的颜色迁移．可用耐升华色牢度来评价：2)当温度低于染料升华温度时造成的不同织物之间的颜色迁移．通常是由深色向浅色转移．可用染料迁移牢度或沾色等级来评价。升华色牢度与迁移牢度两者产生的机理不同，升华是染料先气化，呈单分子状态再转移；迁移是染料以固态凝聚体或单分子向纤维表面迁移，耐升华牢度好．迁移牢度并不一定好。本文所探讨的是后者。即温度低于染料升华温度的颜色迁移现象。
对纺织品来说，颜色迁移现象大多会在以下两种情况下发生：I)在生产处理过程中，由于纤维表面助剂在高温时能溶解染料．热又使纤维内部的染料通过扩张后的纤维毛细管由纤维内部泳移到纤维表面．产生与染色时逆向的迁移．导致染料在纤维表面堆积．造成织物整体颜色差异： 2)在生产整理过程中使用的许多柔软剂和防水剂会溶解染料．使已染色的染料不仅因受热作用发生泳移．还会因溶解在载体中而泳移至纤维表面．由此带来一系列问题．如色变．熨烫时沾污．耐摩擦、耐水洗、耐光牢度下降等．这些现象也可能出现在染色
纺织品和服装长期储存和运输过程中。
2．2 涂层面料的颜色迁移
由于涂层面料具有防水、防污、耐磨、色泽鲜艳等特点而具有广泛的应用价值。根据涂层材质的不同．涂层面料可分为PVC涂层、PU涂层和半PU涂层三大类，涂层面料颜色迁移现象主要发生在聚氯乙烯相关产品中。对PVC 涂层面料来说．PVC颗粒分散在增塑剂中．在加热时，树脂吸收增塑剂．发生交联反应而固化，在织物表面形成一个PVC薄膜，与纤维分子牢固结合。当塑胶中增塑剂和颜料的添加量增多时．塑胶分子间的距离增大．结构疏松，加上色粉分散不良．容易在软胶中发生迁移现象。因此，涂层面料生产时要注意尽量减少增塑剂和颜料的添加量，提高分散性。
2．3 风印
面料的风印多发生在布匹脱水开幅后、定形前这一环节产生，出现在存放时的往复折叠印处．严重时会在纬向出现数条．其间距正好是坯布往复折叠的间距。产生风印的原因是：面料在车间摆放待定过程中．往复折叠处暴露在空气中，空气的流动致使这些部位的水分首先挥发风干．由于毛细管效应其它部位的自由水会和自由水中的残留助剂涌向了往复折叠处．随着水分的进一步挥发．往复折叠处的助剂浓度远大于其它部位。而在热定形过程中，往复折叠部位产生的热迁移性要明显大于其它部位，造成该处与其它正常部位的颜色差异．即风印。
3 相关检测方法
3．1 纺织品上颜色迁移进入聚氯乙烯涂层的评定纺织品上颜色迁移进入聚氯乙烯涂层评定的相关检测方法有ISO105-Xl0纺织品色牢度试验纺织品上颜色泳移到聚氯乙烯涂层的评定方法和FZ/T 01087—1999纺织品上颜色迁移进入聚氯乙烯涂层的评定。该标准最早的版本号为GB 8442—87．后被FZ／T 01087—1999替代，FZ／T 01087 — 1999等效采用Is0lO5一Xl0标准。Is0lO5一Xl0标准的主要内容如下。
1)适用范围：测定纺织品上的颜色耐迁移到含有增塑剂的聚氯乙烯(PVC)中去的能力。
2)原理：将一块浸透增塑剂的纺织品试样与一块白色涂料聚氯乙烯薄膜膜贴合．在80℃±
2℃温度条件下受压处理后．用灰卡评定评定薄膜上的沾色。
3)仪器与材料耐汗渍色牢度仪相同的夹持样品装置(用玻璃板代替聚丙烯酸树脂板)；
烘箱：80℃±2℃：白色涂料聚氯乙烯薄膜；增塑剂：石油醚；灰卡等。
4)试样：制成40mm ×100mm的织物试样：40mm× 100 mm的聚氯乙烯薄膜。
5)程序用浸有石油醚的未染色布擦净白色涂料聚氯乙烯薄膜．并将其放在玻璃板上。然后把试样放在聚氯乙烯薄膜上．以待测面对着聚氯乙烯薄膜．用等于试样重量的增塑剂均匀滴加在试样上．然后用另一片玻璃盖住．组成组合试样．用耐汗渍色牢度仪的夹持器夹持组合试样，使其受压约l2．3 kPa．在80℃±2℃烘箱内保持3～h，取出组合试样．用石油醚；中洗氯乙烯薄膜，自然干燥。
6)结果报告：用标准灰卡评定氯乙烯薄膜上的沾色等级，并说明所用的增塑剂类型。
在实际工作中．我们遇到许多PVC涂层服装或包袋的颜色迁移案例，主要原因都是内层深色衬里颜色迁移到有聚氯乙烯涂层的外层面料上．造成包袋表面颜色差异．影响使用。在试验过程中．由于目前市场上PVC薄膜使用较少，为更好模拟实际．也可用PVC涂层织物代替白色聚氯乙烯薄膜进行试验．注意需将PVC涂层面与试样接触．评定方法不变，但要在报告中说明所用的是PVC涂层织物。
3．2 储存过程中纺织品之间颜色迁移的测定储存过程中纺织品之间颜色迁移的相关检测方法有AATCC 163-2002色牢度：储存中织物之间的染料转移．
主要内容如下：
1)适用范围：在储存过程中．不同颜色纺织品之间的颜色迁移。
2)原理将经过染整处理的试样夹在浸透蒸馏水的多纤维贴衬和另一选定的白色织物之间．放在规定条件下处理，干燥后．评定多纤维贴衬和所选白色织物的沾色级别。
3)仪器与材料：AATCC耐汗渍色牢度仪；可装下汗渍架的聚乙烯塑料袋(最好用自封袋)；多纤维贴衬：与试样组分相同的白色织物或用标准白色织物(摩擦色牢度用白布)代替：蒸馏水或去离子水：容积在5OmL以上的蒸发皿或烧杯。
4)试样：57mm ×57mm的织物试样；57mm ×57mm的多纤维贴衬：57 mm ×57 mm标准白布。
5)程序
①程序A：先将多纤维贴衬和所选白色织物浸入24℃±3℃的蒸馏水或去离子水中．浸泡．掌握织物吸液率在 100％～ 110％范围内(一般以悬挂时无水滴为宜)。注意试验前不要对试样进行预湿处理．然后将试样夹在预湿处理后的多纤维贴衬和所选白色织物之间．成为组合试样。用汗渍色牢度仪夹持器夹持组合试样．使其受压约12．4 kPa。将夹持器和装有50 mL 蒸馏水的蒸发皿装入聚乙烯塑料袋中，密封后在室温24℃士3℃下放置48 h。然后取出试样和贴衬．在室温下干燥。
②程序B：快速试验是将夹持器和装有5O mL蒸馏水的蒸发皿装入聚乙烯塑料袋．放入对流通风烘箱中．在38℃± 1℃条件下放置4 h。
6)结果报告：报告多纤维贴衬和白色织物的沾色级别，说明所用白色织物种类。
由于该方法主要参照使用耐汗渍色牢度的设备和试验条件．试验温度选用24℃±3℃或38℃±1 ℃．适用性不一定强。实际上．纺织服装储存和运输的环境条件较为多样．所以．实际中可选用恒温恒湿箱来模拟不同温度或湿度的试验效果会更好。
3．3 染料和颜料泳移的测定
染料和颜料泳移的测定的相关检测方法有AATCC 140 — 2001烘干过程中染料和颜料泳移性的评定、ISO 105一Z06 — 1998纺织品色牢度试验：染料和颜料泳移的评定、GB／T 4464—1984染料泳移性测定法等。AATCC 140—2001等效于ISO 105一Z06-1998；GB／T 4464—1984与前两者相比．缺少了程序A．但在评定中增加了透射值的测量指标。这几种方法中AATCC 140—2001是国际上常用的测定染料和颜料泳移性的方法．
主要内容如下：
1)原理：在浸过染料的织物的某部分上遮盖玻璃表面皿．经自然干燥或烘干程序后．遮盖部分和不遮盖部分由于干燥速度不同．就会产生泳移现象．染料泳移的程度可通过目光评级或测定遮盖部分和不遮盖部分的反射率来确定。
2)材料：实验用轧车；烘箱；玻璃板；玻璃皿(直径90 mm．上有22 mm拱洞)；铝环；夹子；分光光度计：AATCC灰卡等。
3)试样：150mm x 300mm和110mm x 220mm织物试样各1块。
4)程序
①程序A：在室温下．将150inm ×300mm织物浸渍染料溶液后(通常吸液率为60％)．立即将织物平铺在 600 mm x 350 mm的玻璃平板上．将玻璃皿盖在选定的区域上。在室温下干
燥后．移去玻璃皿。
②程序B：在室温下．将110 mm x 220 mm织物浸渍染料溶液后(通常吸液率为60％)．立即将拉紧的织物固定在合适的框架上．前后相同位置用玻璃皿遮盖．用铝环分别固定在玻璃皿上．用夹子夹住。将固定的织物水平放置在烘箱内．在100℃±2℃条件下烘7 min(或烘干为止)．移去玻璃皿。
③目光评级：比较遮盖部分和不遮盖部分的颜色差异．用AATCC灰卡定级。
④通过测定织物反射率来评定：用分光光度计分别测定遮盖部分和不遮盖部分的反射率(R)．然后换算成色深值(K／S)．最后换算成泳移率( M)．
5)结果报告
①报告织物成分、染料名称、吸液率等信息。
②对程序A．需要说明室温和干燥过程中空气的相对湿度。
③对程序B．需要说明烘干是否使用对流烘箱。
④目光评级结果如下：5级：无泳移；4级：轻微泳移；3级：中度泳移；2级：严重泳移：1级：非常严重泳移。
此外染料泳移测定还有折叠烘干法．又称折叠法．该方法没有形成正式标准．主要是根据风印产生原理．模拟工厂折叠烘干过程而来。具体方法是：将织物(100 mm× 250 mm)浸渍染料溶液后在1／3处折叠缝合．然后烘干．留取约70 mm宽的试样后．将其余试样进行清洗和烘干．比较折叠处内侧和未折叠处的色差．评价染料泳移程度的方法与3I3相关方法相同。
4 结语
纺织品颜色迁移现象是由于纺织品中染料泳移造成的。纺织品色牢度是指有色产品颜色抵抗外界各种作用而不变色的能力．而颜色迁移现象不仅与纺织品本身的色牢度有关．而且与被迁移材料的材质以及相关的生产工艺、环境因素等密切相关。从结果看．颜色迁移属于纺织品色牢度范畴．但与纺织品色牢度相比．颜色迁移是一个更为复杂的过程．涉及的因素较多。因此．评价纺织品颜色迁移程度应结合实际情况区别对待．选取适宜的方法进行检测、评价．在检测报告中尽可能全面地说明相关试验信息。
TCS3200颜色传感器说明颜色检测色谱检测
TCS3200颜色传感器测试实验 TCS3200颜色传感器是一款全彩的颜色检测器，包括了一块TAOS TCS3200RGB感应芯片和4个白光LED灯，TCS3200能在一定的范围内检测和测量几乎所有的可见光。它适合于色度计测量应用领域。比如彩色打印、医疗诊断、计算机彩色监视器校准以及油漆、纺织品、化妆品和印刷材料的过程控制。 通常所看到的物体颜色，实际上是物体表面吸收了照射到它上面的白光(日光)中的一部分有色成分，而反射出的另一部分有色光在人眼中的反应。白色是由各种频率的可见光混合在一起构成的，也就是说白光中包含着各种颜色的色光(如红R、黄Y、绿G、青V、蓝B、紫P)。根据德国物理学家赫姆霍兹(Helinholtz)的三原色理论可知，各种颜色是由不同比例的三原色(红、绿、蓝)混合而成的。 由上面的三原色感应原理可知，如果知道构成各种颜色的三原色的值，就能够知道所测试物体的颜色。对于TCS3200D 来说，当选定一个颜色滤波器时，它只允许某种特定的原色通过，阻止其它原色的通过。例如：当选择红色滤波器时，入射光中只有红色可以通过，蓝色和绿色都被阻止，这样就可以得到红色光的光强；同理，选择其它的滤波器，就可以得到蓝色光和绿色光的光强。通过这三个光强值，就可以分析出反射到TCS3200D传感器上的光的颜色。 TCS3200D传感器有红绿蓝和清除4种滤光器，可以通过其引脚S2和S3的高低电平来选择滤波器模式，如下图。
TCS3200D有可编程的彩色光到电信号频率的转换器，当被测物体反射光的红、绿、蓝三色光线分别透过相应滤波器到达TAOS TCS3200RGB感应芯片时，其内置的振荡器会输出方波，方波频率与所感应的光强成比例关系，光线越强，内置的振荡器方波频率越高。TCS3200传感器有一个OUT引脚，它输出信号的频率与内置振荡器的频率也成比例关系，它们的比率因子可以靠其引脚S0和S1的高低电平来选择，如下图。 这个测试实验，我把TCS3200传感器OUT引脚输出信号频率与其内置振荡器频率比率因子设为2%，有了输出频率比例因子，但是如何通过OUT引脚输出信号频率来换算出被测物体由三原色光强组成的RGB颜色值呢？这还需进行白平衡校正来得到RGB比例因子才行！ 白平衡校正方法是：把一个白色物体放置在TCS3200颜色传感器之下，两者相距10mm左右，点亮传感器上的4个白光LED灯，用Arduino控制器的定时器设置一固定时间1s，然后选通三原色的滤波器，让被测物体反射光中红、绿、蓝三色光分别通过滤波器，计算1s时间内三色光对应的TCS3200传感器OUT输出信号脉冲数（单位时间的脉冲数包含了输出信号的频率信息），再通过正比算式得到白色物体RGB值255与三色光脉冲数的比例因子。有了白平衡校正得到的RGB比例因子，则其它颜色物体反射光中红、绿、蓝三色光对应的TCS3200输出信号1s内脉冲数乘以R、G、B比例因子，就可换算出了被测物体的RGB标准值了。 现在谈谈，如何进行TCS3200各控制引脚与Arduino控制器的硬件连线问题，下图分别是TCS3200传感器和其连线图。
互联网系统在线安全监测技术方案(标书)
1.1在线安全监测 1.1.1网站安全监测背景 当前，互联网在我国政治、经济、文化以及社会生活中发挥着愈来愈重要的作用，作为国家关键基础设施和新的生产、生活工具，互联网的发展极大地促进了信息流通和共享，提高了社会生产效率和人民生活水平，促进了经济社会的发展。 网络安全形势日益严峻，针对我国互联网基础设施和金融、证券、交通、能源、海关、税务、工业、科技等重点行业的联网信息系统的探测、渗透和攻击逐渐增多。基础网络防护能力提升，但安全隐患不容忽视；政府网站篡改类安全事件影响巨大；以用户信息泄露为代表的与网民利益密切相关的事件，引起了公众对网络安全的广泛关注；遭受境外的网络攻击持续增多；网上银行面临的钓鱼威胁愈演愈烈；工业控制系统安全事件呈现增长态势；手机恶意程序现多发态势；木马和僵尸网络活动越发猖獗；应用软件漏洞呈现迅猛增长趋势；DDoS攻击仍然呈现频率高、规模大和转嫁攻击的特点。 1.1.2网站安全监测服务介绍 1.1. 2.1基本信息安全分析 对网站基本信息进行扫描评估，如网站使用的WEB发布系统版本，使用的BBS、CMS版本；检测网站是否备案等备案信息；另外判断目标网站使用的应用系统是否存在已公开的安全漏洞，是否有调试信息泄露等安全隐患等。 1.1. 2.2网站可用性及平稳度监测 拒绝服务、域名劫持等是网站可用性面临的重要威胁；远程监测的方式对拒绝服务的检测，可用性指通过PING、HTTP等判断网站的响应速度，然后经分析用以进一步判断网站是否被拒绝服务攻击等。 域名安全方面，可以判断域名解析速度检测，即DNS请求解析目标网站域
名成功解析IP的速度。 1.1. 2.3网站挂马监测功能 挂马攻击是指攻击者在已经获得控制权的网站的网页中嵌入恶意代码（通常是通过IFrame、Script引用来实现），当用户访问该网页时，嵌入的恶意代码利用浏览器本身的漏洞、第三方ActiveX漏洞或者其它插件（如Flash、PDF插件等）漏洞，在用户不知情的情况下下载并执行恶意木马。 网站被挂马不仅严重影响到了网站的公众信誉度，还可能对访问该网站的用户计算机造成很大的破坏。一般情况下，攻击者挂马的目的只有一个：利益。如果用户访问被挂网站时，用户计算机就有可能被植入病毒，这些病毒会偷盗各类账号密码，如网银账户、游戏账号、邮箱账号、QQ及MSN账号等。植入的病毒还可能破坏用户的本地数据，从而给用户带来巨大的损失，甚至让用户计算机沦为僵尸网络中的一员。 1.1. 2.4网站敏感内容及防篡改监测 基于远程Hash技术，实时对重点网站的页面真实度进行监测，判断页面是否存在敏感内容或遭到篡改，并根据相应规则进行报警 1.1. 2.5网站安全漏洞监测 Web时代的互联网应用不断扩展，在方便了互联网用户的同时也打开了罪恶之门。在地下产业巨大的经济利益驱动之下，网站挂马形势越来越严峻。2008年全球知名反恶意软件组织StopBadware的研究报告显示，全球有10%的站点都存在恶意链接或被挂马。一旦一个网站被挂马，将会很快使得浏览该网站用户计算机中毒，导致客户敏感信息被窃取，反过来使得网站失去用户的信任，从而丧失用户；同时当前主流安全工具、浏览器、搜索引擎等都开展了封杀挂马网站行动，一旦网站出现挂马，将会失去90%以上用户。 网站挂马的根本原因，绝大多数是由于网站存在SQL注入漏洞和跨站脚本漏洞导致。尤其是随着自动化挂马工具的发展，这些工具会自动大面积扫描互联
国家纺织品检测标准
国家纺织品检测标准 国家纺织品检测标准保证了纺织产品的基本安全性 纺织品的安全主要包括制品所用面料是否含有有害物质，所用材料是否卫生，产品的结构和附件是否安全和牢固等。主要有: ——甲醛:含过量甲醛的纺织品在人们的穿着过程中会释放出甲醛，对呼吸道黏膜和皮肤产生强烈刺激，引发呼吸道炎症和皮肤炎。 ——PH值:人的皮肤带有一层弱酸性物质，以防止疾病的侵入，因此纺织品上的PH值在中性至弱酸性对皮肤最为有益。如果PH值过高，会对皮肤产生刺激，并使皮肤易受到其他病菌的侵害。 ——异味:一些挥发性物质，特别是一些奇特气味的物质表示有过量的化学药剂残留在纺织品上。 ——禁用偶氮染料:部分偶氮染料在一定条件下会还原出有致癌作用的芳香胺。这些染料被皮肤吸收后，在人体的正常代谢反应条件下，可能发生还原反应而分解出致癌芳香胺，并经过活化作用改变人体的DNA结构，引起人体病变和诱发癌症。 ——色牢度:染色牢度不佳时，染料会从纺织品转移到皮肤上，在细菌的生物催化作用下发生还原反应，诱发癌症或引起过敏。有的纺织晶和服装遇水、遇摩擦就会发生掉色的情况。 强制性国家标准GB 18401-2003《国家纺织产品基本安全技术规范》是以控制纺织品中主要的有害物质，提升纺织产品的质量，保证人们的基本安全健康为目的，在全国范围内强制实施的一部适用于服用和装饰用纺织产品的通用安全技术规范。该标准适用于品、装饰用品等，对纺织产品中的甲醛含量、pH值、色牢度(耐水、耐汗渍、耐摩擦、耐唾液)、异味和禁用偶氮染料项目提出A类、B类和C类
三档指标进行控制，其中婴幼儿用品要求符合A类指标，内衣、衬衣、袜子、床单等直接接触皮肤的产品要求符合B类指标，外套、毛衣、床罩等非直接接触皮肤的产品要求符合C类指标。 GB18401—2003《国家纺织产品基本安全技术要渤的发布和实施标志着我国政府不仅对食品和药品直接入口类产品的安全性严格监控，也对危险性较小的纺织品和服装的安全性问题进行关注，强制引导生产者制造安全的纺织品，并倡导消费者转向对纺织产品安全性和环保性的注重;标志着我们的纺织标准更进一步地与国际接轨，由注重产品的耐用质量和外观质量转向安全质量，提高了行业的生态生产意识。 广大的纺织企业和经营单位积极执行GB18401—2003，努力为消费者提供安全健康的纺织产品。再加上近两年国家对纺织产品有害物质的严格监控，有效地控制了不良产品在市场上的流通和进口，对规范市场和保护消费者的健康安全有着显著的作用，目前市场上销售的纺织产品在安全性方面有明显的提高。根据国家主管部门对各类纺织产品质量的抽查监督结果，可以说商场销售的纺织产品能够让人放心穿着，甲醛含量基本上都能达到国家标准的要求，禁用的偶氮染料也很少有检出，消费者可以放心购买、穿着和使用纺织品和服装产品。 消费者在选购纺织品时，首先看产品上有无符合性说明，标明“婴幼儿用品”、(GBl8401)A类、B类或C类字样的产品应该是符合国家基本安全标准要求的。专业的检验人员在进行纺织品异味检测时是靠嗅的。消费者在选购纺织品和服装时，应该首先闻一下产品是否有霉味、高沸程石油味(如汽油、煤油味)、鱼腥味、芳香烃味、香味等气味。尤其是一些香味毛巾、香味手帕等，要避免购买。内衣，尤其是婴幼儿用品，量买那些素色、小面积印花图案的产品，所用染料、涂料越少越好，尽量不要买印花摸起来较硬的纺织品。内衣以及婴幼儿服装，穿之前最
颜色识别
题目九：色彩识别装置 设计要求：设计一个装置，对30cm左右的一张有色纸，装置能够在自然光或者辅助光配合下，识别出有色纸的颜色，并用汉字显示出来。装置的识别效果的衡量，以与肉眼识别吻合为佳。 题目分析：本题要求设计一个色彩识别装置，该装置能够在自然光或者辅助光源的配合下，识别出一定距离（30cm）内的有色纸的颜色，并可以在屏幕上将识别结果用汉字显示出，颜色的承载体是纸张，颜色环境相对简单，色彩的辨别以人眼识别的为准（非CIE色度学颜色），可采用ColorChecker 卡24种颜色作为参照标准。 在许多应用中，颜色的辨别具有重要作用，如材料、工业自动化、遥感技术、图像处理、产品检测，还是某些模糊的探测技术都需要对颜色进行探测。通过传感器或CCD/CMOS图像传感器检测进而识别颜色是两种常见的检测手段。 设计方案： 鉴于模块化设计在系统设计中的优越性，我们将该系统分为以下4个模块： 主要实现方式有以下几种 方案一：采用非晶硅彩色传感器，经信号处理电路处理后，利用微处理器（单片机）作为控 制器，外接显示器输出测量结果。系统的实现框图如下：
方案二： 利用CCD/CMOS传感器，将采集的数据输入到计算机，通过软件进行分析，在屏幕上输出结果，典型的方案是将数码相机（或者摄像头）采集的数据传输到计算机，通过软件Matlab 编写模糊神经网络程序进行分析。 方案三：选用Photo sensor颜色信号进行提取和采集,采用基于人工神经网络的高速并行模数转换模式进行数据的模数转换,嵌入式系统对数据进行处理,完成筛选和分拣工作,系统结构 如图所示 . 方案四：利用可编程彩色光到频率的传感器TCS230进行信号的收集与处理，单片机SPCE061A 进行数据的分析处理，并将结果通过显示输出电路输出。 方案比较： 方案一是目前常用的，颜色传感器通常是在独立的光电二极管上覆盖经过修正的红绿蓝滤光片，然后对输出信号进行相应的处理，输出的是模拟信号，需要A/D电路进行采样、转换，才能被微处理器识别，增加了电路的复杂性，存在较大误差，影响了识别效果。 方案二的识别精度较高，但涉及图像处理，算法复杂，软件开销大，硬件成本高。 方案三具有检测速度快，可靠性高等优点，但同样其成本高，算法复杂，一般用于专业领域。方案四给出了一种基于数字颜色传感器TCS230和16位单片机SPEC061A及LCD显示的颜色识别系统。TCS230是美国TAOS公司推出的一款可编程光频率转换传感器，这种传感器输出 和入射光基色分量成正比的频率信号，能够和微处理器直接接口，因此可以简化系统的设计
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精品文档 1 Web安全测试技术方案 1.1 测试的目标更好的发现当前系统存在的可能的安全隐患，避免发生危害性的安全事件更好的为今 后系统建设提供指导和有价值的意见及建议 1.2 测试的范围 本期测试服务范围包含如下各个系统： Web系统： 1.3 测试的内容 1.3.1 WEB^ 用 针对网站及WEB系统的安全测试，我们将进行以下方面的测试： Web 服务器安全漏洞 Web 服务器错误配置 SQL 注入 XSS （跨站脚本） CRLF 注入 目录遍历 文件包含 输入验证 认证 逻辑错误 Google Hacking 密码保护区域猜测字典攻击特定的错误页面检测脆弱权限的目录危险的HTTP 方法（如：PUT、DELETE） 1.4 测试的流程 方案制定部分： 精品文档 获取到客户的书面授权许可后，才进行安全测试的实施。并且将实施范围、方法、时间、人员等具体的方案与客户进行交流，并得到客户的认同。 在测试实施之前，让客户对安全测试过程和风险知晓，使随后的正式测试流程都在客户的控制下。 信息收集部分：
这包括：操作系统类型指纹收集；网络拓扑结构分析；端口扫描和目标系统提供的服务识别等。采用商业和开源的检测工具（AWVS burpsuite、Nmap等）进行收集。 测试实施部分： 在规避防火墙、入侵检测、防毒软件等安全产品监控的条件下进行：操作系统可检测到的漏洞测试、应用系统检测到的漏洞测试（如：Web应用），此阶段如果成功的话，可能获得普通权限。 安全测试人员可能用到的测试手段有：扫描分析、溢出测试、口令爆破、社会工程学、客户端攻击、中间人攻击等，用于测试人员顺利完成工程。在获取到普通权限后，尝试由普通权限提升为管理员权限，获得对系统的完全控制权。此过程将循环进行，直到测试完成。最后由安全测试人员清除中间数据。 分析报告输出： 安全测试人员根据测试的过程结果编写直观的安全测试服务报告。内容包括：具体的操作步骤描述；响应分析以及最后的安全修复建议。 下图是更为详细的步骤拆分示意图： 精品文档 1.5 测试的手段 根据安全测试的实际需求，采取自动化测试与人工检测与审核相结合的方式，大大的减少了自动化测试过程中的误报问题。
农产品质量安全检验检测中心
编号：SM-ZD-17011 农产品质量安全检验检测 中心 Organize enterprise safety management planning, guidance, inspection and decision-making, ensure the safety status, and unify the overall plan objectives 编制：____________________ 审核：____________________ 时间：____________________ 本文档下载后可任意修改
农产品质量安全检验检测中心 简介：该安全管理资料适用于安全管理工作中组织实施企业安全管理规划、指导、检查 和决策等事项，保证生产中的人、物、环境因素处于最佳安全状态，从而使整体计划目 标统一，行动协调，过程有条不紊。文档可直接下载或修改，使用时请详细阅读内容。 1、是实施可持续发展战略的需要 “民以食为天”，当今世界，人们越来越关注环境污染对健康的影响，保护环境和食品质量安全已成为人们共同追求的目标。随着人民生活水平的提高和健康观念日益加强，绿色食品消费成为时尚，而首当其冲的是对绿色无公害食品的关注和期盼。当前，迫切需要“从田头到餐桌”实行全程监控，建立完善的农产品质量安全检测中心，从生产源头抓起，实现农产品生产和消费无公害化。 2、是提高全民身体素质的需要 农产品质量问题已成为目前农业发展的一个主要矛盾。化肥、农药、激素农资的使用，为农业生产和农产品数量的增长发挥了积极作用，同时也给农产品质量安全带来了隐患。目前，我国癌症发病率居高不下与农产品食用安全性有很大关系。如人体摄入的NO3-有81.2%来自所吃的蔬菜，蔬菜中有NO3-大量积累会转化为NO2-，并可生成强致癌物质
颜色检测技术综述
摘要 LED作为现在最重要的光源之一，正在以其独特的特性全面渗入到社会的各个层面和角落。LED具有亮度高、寿命长、运行稳定、驱动简单等特点，且经过简单处理后其光束质量也可以有较大改善，研究LED的必要性不言而喻。而LED光源虽然应用方便，但同激光器相比，其发射光谱宽，发射角大，对她的应用有一定的限制。在可见光波段，研究LED的单色性是一个重要课题，因此，如何在近似的波段里面准确区分LED的发光颜色，如何准确检测和判断LED是我们的实际操作。本文介绍了LED光源的一些特性和目前的几种LED颜色检测方法，对其未来的发展趋势作了预测。 关键词：LED光源；颜色检测；颜色评价
一、LED及LED光源 LED（Light Emitting Diode），发光二极管，是一种能够将电能转化为可见光的半导体。它的一端附在一个支架上，一端是负极，另一端连接电源的正极，整个被环氧树脂封装起来。由两部分组成，一部分是P型半导体，在它里面空穴占主导地位，另一端是N型半导体，在这边主要是电子，当电流通过导线作用于这个晶片的时候，电子就会被推向P区，在P区里电子跟空穴复合，然后就会以光子的形式发出能量。 由于LED的半导体本质和其发光原理，LED很明显的拥有高亮度、高光效、长寿命、无辐射、功耗低等优点。同时，根据其P-N结材料的不同，LED可以发出不同波长的光，所以其发射光谱很宽，在可见光波段，我们可以比较容易得到多种颜色的LED光源。LED亮度高，在照明领域，目前LED已开始了广泛的应用，而且由于LED发光效率高，且在小角度上光能集中，几W的LED已经可以媲美数十W的传统光源，在单位功率内的成本大大降低。根据其发光原理，LED光源的驱动结构比较简单，这大大节省了其在驱动部分的消耗，也减小了光源的体积。 目前，LED光源已广泛应用于照明、汽车、LCD背光、测量、仪器等领域，方便了人们的生活。根据专家作出的预测，未来，LED的最大优势----寿命将在现有基础上大大提高，理论上LED可拥有无限的生命周期，目前，常用的LED光源也已经达到和大于了10万小时。所以，LED的全面应用是毋庸置疑的。目前，LED的限制条件主要是
油墨颜色检验方法
油墨颜色检验方法 1、原理 将试样与标样以并列刮样的方法对比，检视试样颜色是否符合标样。 2、工具与材料 （1）调墨刀木柄锥形钢身，长200mm，最宽处20mm，最窄处8mm。 （2）刮片不锈钢片制，92mm×59mm×0.5mm，刃部宽9mm处向外弯曲25°。 （3）玻璃板200mm×200mm×5mm。 （4）刮样纸晒图的纸（符合ZB Y32 002），规格110mm×65mm，顶端往下60-65mm处有5mm宽黑色实底横道。 （5）玻璃纸65mm×30mm。 3、检验条件 （1）检验应在在温度（25±1）℃，相对湿度65±5条件下进行。 （2）检视面色及色光应在入射角45°±5°的标准照明体下进行。 （3）检视底色应将刮样对光透视。 4、检验步骤 （1）用调墨刀取标样及试样各约5g，置于玻璃板上，分别将其调匀。 （2）用调墨刀取样约0.5g涂于刮样纸的左上方，再取试样约0.5g涂于刮样纸的右上方，两者应相邻不相连。 （3）将刮片置于涂好的油墨样品上方，使刮片主体部分与刮样纸呈90°。用力自上而下将油墨于刮样纸上刮成薄层，至黑色横道下15mm处时，减少用力。使刮片内侧角度近似25°，使油墨在纸上涂成较厚的墨层。最终刮样形状应与图13-1相似。 （4）刮样纸上的油墨薄层称为面色；刮样纸下部的油墨进取层称为墨色；刮样纸上的油墨薄层对光透视称为底色。 （5）油墨颜色检验完毕，将玻璃纸覆盖在厚墨层上。
5、检验结果 （1）平版油墨、凸版油墨重点检视试样的面色和底色是否与标样近似、相符。 （2）网孔版油墨、纸张用凹版油墨重点检视试样的面色是否与标样近似、相符。 （3）检验结果应以刮样后5min内观察的面色和底色为准，墨色供参考。
《安全检测技术》
《安全检测技术》课程教学大纲 课程代码：080642003 课程英文名称：Safety Detecting Techniques 课程总学时：32 讲课：32 实验：0 上机：0 适用专业：安全工程 大纲编写（修订）时间：2010年8月26日 一、大纲使用说明 （一）课程的地位及教学目标 生产场所中涉及众多的设备、设施与仪表，其有效性与可靠性直接关系到其寿命长短。一旦发生故障或失效，轻者甚至直接影响企业的生产效率，重者会导致事故，造成人员伤亡、财产损失或环境污染，因此，安全检测技术在安全工程专业中占有重要的地位。 通过本课程的学习，学生将达到以下要求： 1.了解安全检测技术基础和常用传感器； 2.生产装置安全检测技术熟悉； 3.安全检测仪表与系统的防爆技术、安全检测与监控系统组成。 （二）知识、能力及技能方面的基本要求 1.基本知识：了解安全检测技术等基本知识。 2.基本理论和方法：掌握系常用传感器、安全检测与监控系统组成等基本原理与基本方法。 3.基本技能: 安全检测设备设计开发及应用技术等基本技能。 （三）实施说明 1．教学方法：课堂教学过程中，重点讲授基本原理、基本概念和基本方法的讲解，并通过以下三种方法进行教学： 第一层次：原理性教学方法。 解决教学规律、教学思想、新教学理论观念与学校教学实践直接的联系问题，是教学意识在教学实践中方法化的结果。如：启发式、发现式、注入式方法等。 第二层次：技术性教学方法。 向上可以接受原理性教学方法的指导，向下可以与不同学科的教学内容相结合构成操作性教学方法，在教学方法体系中发挥着中介性作用。例如：讨论法、读书指导法等。 通过以上的教学，使学生思考问题、分析问题和解决问题的能力大大提高，进而培养学生自主学习的能力，为以后走入社会奠定坚实的基础。 2．教学手段：本课程属于专业基础课，在教学中采用电子教案、CAI课件及多媒体教学系统等先进教学手段，以确保在有限的学时内，全面、高质量地完成课程教学任务。 （四）对先修课的要求 无。 （五）对习题课的要求 对习题课的要求（2学时）：掌握安全检测技术的基本理论与基础知识。 （六）课程考核方式 1、考核方式：考查。 2．考核目标：在考核学生对安全检测基本知识、基本原理和方法的基础上，重点考核学生
农产品安全检测技术及现场快速检测初探
农产品安全检测技术及现场快速检测初探 发表时间：2019-06-27T15:44:51.687Z 来源：《防护工程》2019年第7期作者：郑秀瑜 [导读] 因此在食品安全监管，尤其是食用农产品安全监管工作中应用提效、增质的先进检测技术是提升食品安全监管效果的重要路径。 摘要：我国是世界上人口最多的国家，食用农产品的安全问题必须受到重视。我国作为世界上的农业大国，每年产出大量的农产品供人民食用，因此农产品的安全性成为影响人体健康的决定性因素。本文针对快速检测技术在食用农产品安全监管中的应用展开分析，从而提升人民的生活质量。 关键词：快速检测技术；食品农产品；安全监管；应用；分析 引言 所谓民以食为天，在我国经济社会迅猛发展的今天，食品安全监管是较为重要的工作，它关系着民众的生命安全，同时也与我国食品行业发展息息相关，因此在食品安全监管，尤其是食用农产品安全监管工作中应用提效、增质的先进检测技术是提升食品安全监管效果的重要路径。 1快速检测技术的特点及运用 快速检测是相对于传统经典的化学检测、仪器检测而言的，其特点是检测时间相对较少，对仪器设备等要求不高，并且能够携带到现场实施检测，既方便快捷又经济适用。快速检测法能快速、广泛地筛查食用农产品，及时发现不合格食用农产品并加以控制，提高了监管人员工作效率。2016年实施的《食用农产品市场销售质量安全监督管理办法》提出，在食用农产品上可以采取国家规定的快速检测方法进行检测，标志着快速检测技术在食用农产品的应用得到法律的支持。通常情况下，常见的快速检测技术有化学比色法、生物传感器、酶抑制技术等。食用农产品具有销售周期短、流通量大、易出现腐烂等特点，因此，对快速检测技术提出更高的要求，不仅在检测流程上要简单易化，而且检测时间要更加的短，这样才便于筛查不合格食用农产品，防止其再次进入流通领域。 2农产品安全检测技术 2.1生物传感检测技术 当前在农产品安全检测过程中，生物传感检测技术是国外应用较为广泛的一类检测手段，是利用具有传感功能的传感器对农产品质量安全进行检测，该种设备具有检测的多样性、灵活性、携带便捷性、准确性、操作便利性等显著特点。生物传感器种类繁多，发展十分迅速。目前我国关于生物传感检测技术的应用范围不大。目前西方国家已经将SPR生物传感器推广应用到很多食品安全检测领域，同时将其和其他检测技术有效结合，提高了检测结果的准确性和筛选的快速性。其中BlacareAb就是其中十分经典一款，该种仪器是将生物传感芯片、SPR检测系统、微流控系统有效组合，并配合应用多种类型的检测试剂盒，能够快速筛查和快速检测各种农产品的致病菌农药残留、毒素，具有检测灵敏度高，携带方便，检测时间短的特点。近年来，随着科学技术水平不断提升，农产品在生长过程中，由于生产不科学，会使用大量农药防范多种病虫害，虽然这种方式能够确保农产品产量，但是农药残留在农产品中会对人类身体健康造成严重威胁。而应用生物传感器检测技术能够实现对农产品各类有毒有害物质、农药残留的定量定性的测定，从而保证农产品质量安全。 2.2酶的抑制法 虽然诸多西方国家并不推崇将酶的抑制法作为对农产品安全进行检测的主要技术，但是该项技术在我国得到了强有力的推广和十分广泛的应用。酶抑制技术具有快速、成本较低和操作便捷等优点，因此，将其应用在对大批量样品进行检测的过程中，能够取得较为良好的成效。近几年，以该项技术为核心的商品化仪器多达十几种，但是在实践的过程中人们发现，酶抑制技术对于同类、不同种农药具有的抑制率存在明显差别，只能对氨基甲酸醋、有机磷这两种农药进行检测。另外，该项技术只能在基层初检中应用，检测结果起警示作用。因此，以抑制率作为主要依据对农药残留超标与否进行判断，较易出现假阴性、假阳性的漏检情况。换句话说，工作人员若将该项技术作为对农产品安全进行检测的首选，在检测出超标问题后，应当应用标准方法对其进行复测以及确证，只有这样才能保证检测结果具备应有的科学性和准确性。 2.3分子光谱法 分子光谱法是当前农产品安全检测技术中最常用的一种方法，该技术可以检测几乎所有的物质，因此也是最经典的一种检测技术。但是，该项检测技术也有存在的不足，对痕量的分析不能得出准确结果，只能粗测，因此检测结果相对低一些。为了得出更准确的检测结果，经过研究，对试剂盒进行优化和合成以后，使试剂盒能够分别适用不同的检测，加上不断创新技术，发明了能够准确检测农产品中人造色素、甲醛以及地沟油的仪器和设备。该仪器由于携带方便，而且不容易受到外界条件的影响，检测结果比较准确，因此得到一定的应用和推广。近些年，分子光谱法和富集技术以及快速提取技术的结合，能够对农产品的各项参数进行快速准确检测，因此发展较好。一般来说，使用分子光谱法主要是检测农产品中的金属含量以及人造色素是否超标。 3农产品安全现场快速检测技术 3.1快速检测技术的应用意义 食品安全快速检测技术为食品安全提供了有效的保障。我国由于农产品生产数量多、人口密集等因素，导致食品安全问题的发生。因此，要想从根本上解决我国食用农产品的安全问题，就需要对其生产、加工、销售等各个方面进行监管，由于检测仪器难以全面掌控食品安全情况，因此快速检测法被广泛应用其中，从根本上满足了食用农产品安全检测技术，进而提升了食品安全的监管效益，为我国社会发展贡献了一份力量。 3.2微流控芯片法 微流控芯片技术是把生物、化学实验室分析过程的样品制备、反应、分离、检测等操作单元微缩、集成到一张芯片上，通过对微通道网络内流体的操纵和控制，自动完成分析过程。与传统快检技术相比较，微流控芯片分析技术具有微型化、集成化等特点。微流控芯片被列入最重要的前沿技术行列，作为一种极具分析潜力的分析平台。目前，浙江清华长三角研究院及霆科公司团队研发生产的一种微流控便携式农药残留快速检测，10分钟可以检测12种果蔬农残，可以更科学、更高效地针对食品安全检测结果进行监测、风险评估。由于微流控芯片研发技术要求高，开发周期长，从事产品开发芯片技术人员缺乏，且芯片和检测器间存在接口问题，目前实际样品分析产业化还处于
生态纺织品及检测技术
生态纺织品及检测技术 摘要： 生态纺织品是指从原料的选择到生产、销售、使用和废弃处理整个过程中，对环境或人体健康无害的纺织品，又称环保纺织品或绿色纺织品 生态纺织品的安全检测越来越受到人们的关注。本文介绍了气相色谱—质谱联用技术在对生态纺织品有害物质，如甲醛、禁用偶氮染料、农残、气味及VOC 含量等的测定过程中的应用。 关键词：生态纺织品；检测；气相色谱-质谱联用 一、生态纺织品 生态纺织品是指从原料的选择到生产、销售、使用和废弃处理整个过程中，对环境或人体健康无害的纺织品，又称环保纺织品或绿色纺织品。它必须符合四个基本前提： 1.资源可再生和可重复利用； 2.生产过程对环境无污染； 3.在穿着和使用过程中对人体没有危害； 4.废弃后能在环境中自然降解，不污染环境，即具有“可回收、低污染、省能 源”等特点的纺织品。 狭义的生态纺织品是指在现有的科学知识下，经过测试不含有会损害人类健康的物质，且具有相应标志的纺织品。目前生态纺织品的检测主要是针对狭义上的有关内容。 1.生态纺织品内容 1)生产生态性 从生产生态学的角度，控制包括从纤维种植、养殖、生产到产品加工的全过程对环境无污染、产品自身不受“污染”； 2)消费生态性 从人类生态学的角度，考察纺织品中残留有毒物质对人体健康的影响；
3)处理生态性 从处理生态学的角度，控制纺织品可回收利用、自然降解、废物处理中其释放的有毒物对环境无害。 2.生态纺织品应符合以下技术要求 1)产品不得经过有氯漂白处理。 2)产品不得进行防霉蛀整理和阻燃整理。 3)产品中不得添加五氯苯酚和四氯苯酚。 4)产品不得有霉味、汽油味及有毒的芳香气味。有气味，则有残留物存在。 5)产品不得使用分解为有毒芳香胺染料的偶氮染料、可致癌的染料和可能 引起过敏的染料。 6)产品中甲醛、可提取重金属含量、浸出液ＰＨ值、色牢度及杀虫剂留量 均应符合要求。 3.检测对象 1)有关的生态纺织品（和皮革制品）检测对象包括： 2)服装、睡袋、床上用品、毛巾、发饰、假发、帽子、尿片及其它卫生用 品； 3)鞋袜、颈挂式钱袋、手套、表带、手袋、钱包/皮夹子、行李箱、座椅套； 4)纺织品或皮革制成的玩具，包括纺织制品和皮革服装上的玩具； 5)最终将为消费者使用的纤维和织物。 不属生态纺织品检测范围的有： 1)土工布、防水油毡基布等工程用纺织品 2)造纸毛毯、帘子布、过滤布、绝缘纺织品等工业用纺织品 3)无土栽培基布等农业用纺织品 4)防毒、防辐射、耐高温、阻燃等特种防护用纺织品 5)渔网、缆绳、登山用绳索等绳网类产品 6)麻袋、邮包等包装用纺织品 7)医用纱布、绷带等医疗用纺织品
纺织品颜色迁移及其检测技术
纺织品颜色迁移及其检测技术 纺织品颜色迁移及其检测技术The Color Migration of Textiles and Related Testing Methods9 f/ s' r* R# E) A8 c 来源: 程立军戴金兰 /纺织导报: {4 z L* z A) `4 ~8 K+ }; f - ]) v, X8 Y/ a& Z! ` 在生产、储藏、运输、使用过程中．不同颜色纺织品叠在一起紧密接触时．可能会发生在相邻织物或同一织物间的颜色迁移现象．从而影响纺织品固有的颜色。目前，因纺织品颜色迁移造成的损失和贸易纠纷屡屡发生．有关人员对颜色迁移原因的认识以及采取的预防措施都远远不够．因此对纺织品颜色迁移问题进行深入研究显得较为迫切。5 j2 V6 S3 e3 U; C: h0 n 1 相关定义& G1 Y3 c# ~% Y. Z/ \( H$ _ 泳移(migration)：指染料或颜料由于毛细效应产生的在纤维内部或纤维间的化学运动．一般习惯称“染料泳移”。迁移(transfer)：指在纺织品生产、检测、储存、使用过程中．染料或颜料在纤维内部或纤维间的化学运动．一般习惯称“颜色迁移。渗色：由底层颜色迁移至面层涂膜之上的现象称为渗色．也称迁移．一般习惯称”油墨渗色“。风印：一般是指印染加工后的纺织品在烘燥、存放过程中在往复折叠处与其它正常部位的颜色差异。 从以上定义可以看出．“泳移与”迁移意义基本一致．纺织品颜色迁移现象实际上是由于染料或颜料的泳移引起的。 2 颜色迁移现象及原因分析 2．1 纺织品的颜色迁移 纺织品颜色迁移有两种过程：I)当温度达到染料升华温度时产生的颜色迁移．可用耐升华色牢度来评价：2)当温度低于染料升华温度时造成的不同织物之间的颜色迁移．通常是由深色向浅色转移．可用染料迁移牢度或沾色等级来评价。升华色牢度与迁移牢度两者产生的机理不同，升华是染料先气化，呈单分子状态再转移；迁移是染料以固态凝聚体或单分子向纤维表面迁移，耐升华牢度好．迁移牢度并不一定好。本文所探讨的是后者。即温度低于染料升华温度的颜色迁移现象。 对纺织品来说，颜色迁移现象大多会在以下两种情况下发生：I)在生产处理过程中，由于纤维表面助剂在高温时能溶解染料．热又使纤维内部的染料通过扩张后的纤维毛细管由纤维内部泳移到纤维表面．产生与染色时逆向的迁移．导致染料在纤维表面堆积．造成织物整体颜色差异：2)在生产整理过程中使用的许多柔软剂和防水剂会溶解染料．使已染色的染料不仅因受热作用发生泳移．还会因溶解在载体中而泳移至纤维表面．由此带来一系列问题．如色变．熨烫时沾污．耐摩擦、耐水洗、耐光牢度下降等．这些现象也可能出现在染色纺织品和服装长期储存和运输过程中。 2．2 涂层面料的颜色迁移; \0 L6 }$ k" f. R- J 由于涂层面料具有防水、防污、耐磨、色泽鲜艳等特点而具有广泛的应用价值。根据涂层材质的不同．涂层面料可分为PVC涂层、PU涂层和半PU涂层三大类，涂层面料颜色迁移现象主要发生在聚氯乙烯相关产品中。对PVC 涂层面料来说．PVC颗粒分散在增塑剂中．在加热时，树脂吸收增塑剂．发生交联反应而固化，在织物表面形成一个PVC薄膜，与纤维分子牢固结合。当塑胶中增塑剂和颜料的添加量增多时．塑胶分子间的距离增大．结构疏松，加上色粉分散不良．容易在软胶中发生迁移现象。因此，涂层面料生产时要注意尽量减少增塑剂和颜料的添加量，提高分散性。
浅谈我国安全检测技术的发展现状与趋势
浅谈我国安全检测技术的发展现状与趋势 安全0803 刘阔 020******* （中南大学资源与安全工程学院） 摘要：介绍我国安全检测技术的应用现状与检测内容，推进企业安全管理的发展，使企业安全生产得到技术上的保障，进一步介绍国内外一些新的技术检测手段以及最新的安全检测技术发展趋势和前景。 关键词：安全检测检测技术煤炭检测桥梁检测汽车检测 0概述 在工业生产过程中，各种有关因素，如烟尘、辐射、噪声以及化学元素等，还有其他主客观因素等，对生产环境污染、对生产产生不安全作用，对人体健康造成危害。查清、预测、排除和治理各种有害因素是安全工程的重要内容之一，而安全检测技术为管理决策和技术有效实施提供丰富可靠的安全信息以及及时的反馈信息。 1 发展现状 检测技术是一种应用广泛的技术，它涉及社会的各行各业，特别是安全检测技术，它是现代化设备必不可少的一项基础综合技术，其理论已较成熟。各式各样的检测设备已被研制和开发，各种层次的检测技术知识被研究出来，煤炭检测、桥梁检测、汽车检测、食品安全检测等等，但这些检测技术的侧重行业却缺乏均衡。 1.1煤矿检测 关于煤矿生产方面的检测设备和检测技术就相对落后，而且已被研制出来的许多设备参数在煤矿实际生产中达不到要求或是使用极不方便，以致在实际现场中得不到很好的应用与推广。有些检测设备虽然达到要求，也能使用，但由于设计与实验室而对现场考虑欠周，从而使其对环境要求过高，另工作人员为提高产量和进度极有可能忽视检测设备的应用，是检测设备失去其安全防护意义。现阶段煤炭安全检测技术还不够成熟，检测设备参数标准不一；同时，由于标准的不一导致不同设备之间虽然同时检测出同一参数，但不能采取同种措施分析，使整个系统出现混乱，不能有效集中管理。 1.2桥梁检测 桥梁检测方面，桥梁检测与承载力评定技术是判定桥梁安全性的重要手段和依据，是桥梁安全评定的最核心内容，设计检测、荷载试验、评定方法和检测仪器等多方面内容。我国自“六五”期间开始大力开展相关理论与应用研究，“九五”之前，通过大跨度混凝土桥梁试验方法、桥梁检测与试验设备、旧桥承载能力评定方法等项目的实施，初步构建了以荷载试验为主要手段的桥梁承载力评定技术与方法体系，研发了部分桥梁检测设备，是我国的公路桥梁承载力评定检测工作有章可循。“十五”期间又研发提出了基于检测结果的桥梁承载能力多参数修正演算分析方法。 1.3汽车检测 汽车检测技术水平逐步提高。进入20世纪90年代,随着计算机技术在我国的迅猛发展及电子控制系统(燃油喷射系统、制动防抱死系统、安全气囊等)在汽车上的应用,汽车维修检测市场上不仅出现了大量的诊断硬件设施,同时应用计算机的汽车故障诊断专家系统软件也有了长足的发展。我国自行研制生产的诊断设备已由单机发展为配套,由单功能发展为多功能,由手工操纵发展为自动控制,并逐步开发出与计 算机联网,满足快速、方便、准确测试的汽车诊断专家系统。
色度检测方法
色度检测方法——稀释倍数法 水的颜色：改变透射可见光光谱组成的光学性质。 水的表观颜色：由溶解物质及不溶解性悬浮物产生的颜色用未经过滤或离心分离的原始样品测定。 1、原理 : 将样品用光学纯水稀释至用目视比较与光学纯水相比刚好看不见颜色时的稀释倍数，作为表达颜色的强度单位为倍；同时用目视观察样品检验颜色性质颜色的深浅(无色浅色或深色)、色调(红橙黄绿蓝和紫) 等，如果可能包括样品的透明度(透明混浊或不透明) 用文字予以描述，结果以稀释倍数值和文字描述相结合表达。 2、试剂：光学纯水、蒸馏水。 3、仪器： 实验室常用仪器及具塞比色管、 pH 计:具塞比色管50mL 规格一致光学透明玻璃底部无阴影，pH 计精度0.1pH 单位，容量瓶250mL ，漏斗，滤纸等。 4、采样和样品： 所用与样品接触的玻璃器皿都要用盐酸或表面活性剂溶液加以清洗最后用蒸馏水或去离子水洗净沥干。 将样品采集在容积至少为1L 的玻璃瓶内在采样后要尽早进行测定 如果必须贮存则将样品贮于暗处在有些情况下还要避免样品与空气接触，同时要避免温度的变化。 5、操作步骤： 将样品倒入250mL(或更大)量筒中静置15min 倾取上层液体作为试料进行测定。 分别取试料水和光学纯水于具塞比色管中充至标线，将具塞比色管放在白色表面上，具塞比色管与该表面应呈合适的角度使光线被反射，自具塞比色管底部向上通过液柱垂直向下观察液拄，比较样品和光学纯水描述样品呈现的色度和色调，如果可能包括透明度。 将试料用光学纯水逐级稀释成不同倍数分别置于具塞比色管，并充至标线。将具塞比色管放在白色表面上，用上述相同的方法与光学纯水进行比较将试料稀释至刚好与光学纯水无法区别为止记下此时的稀释倍数值。 稀释的方法试料的色度在50 倍以上时用移液管计量吸取试料于容量瓶中用光学纯水稀至标线。每次取大的稀释比使稀释后色度在50 倍之内。 试料的色度在50 倍以下时在具塞比色管中取试料25mL 用光学纯水稀至标线每次稀释倍数为2 。 试料或试料经稀释至色度很低时，应自具塞比色管倒至量筒适量试料并计量，然后用光学纯水稀至标线，每次稀释倍数小于2 ，记下各次稀释倍数值。 另取试料测定pH 值。 6、结果的表示： 将逐级稀释的各次倍数相乘所得之积取整数值以此表达样品的色度 同时用文字描述样品的颜色深浅色调如果可能包括透明度
最新安全检测技术实验室指导书
安全检测技术实验室 指导书
实验一光学瓦斯检定器的校正 实验类型：综合实验学时：2 实验要求：必修实验房间：安全437 一、实验目的 学习并掌握光学瓦斯检定器校正原理及校正方法。 二、实验内容 光学瓦斯检定器校正原理及校正方法。 三、仪器设备 GWJ-2光学瓦斯计校准仪。 四、所需耗材 无。 五、实验原理、方法和手段 光学瓦斯检定器的校准方法有二种：第一种是气样法，即直接通入甲烷标准气体进行校准；第二种是气压法，用标准液体水柱压力计观查其水柱高度来检测对应的瓦斯浓度。本实验采用气压法。 六、实验步骤 1、将调压器旋钮旋至中间位置，并按下复零按键开关。 2、按下电源按钮，此时20KPa、100KPa数字表应分别显示000和0000，在此状态下预热30min。 3、调零。按下20KPa按键开关，20KPa数字表应显示000，否则调整 20KPa调零电位器，使20KPa数字表显示000；再按下100KPa按键开关，
100KPa数字表应显示0000，否则调整100KPa调零电位器，使100KPa数字表显示0000。重复上述过程，直到显示零值为止。 4、检查气密性。将气堵套在压力放气输出阀上，并将压力放气输出阀上的旋钮顺时针旋紧，按下100KPa按键开关和电动加压按钮，这时空气压缩机向系统加压，直到100KPa数字表显示5000为止，待显示不变后，在1min内压力显示值不得下降。 5、取下气堵，将胶管一端套在压力放气输出阀上，另一端套在被校检的光学瓦斯检定器输入端上，逆时针旋转压力放气输出阀上的按钮，使压力系统与大气连通。 6、调节被校检的光学瓦斯检定器。选择合适的电源接续盒将插头插入 1.5/3V输出插口中，将续盒插入光学瓦斯检定器的电池座内，调节微调手轮，使零刻度与读数线对准；再调节调零手轮，使选定的基准条文与主分度板的零刻度线对准，然后旋紧盖板。 7、顺时针旋紧压力放气输出阀的旋钮，使系统与大气密封。 8、检查光学瓦斯检定器气密性。按下100KPa按键开关和电动加压按钮，空气压缩机向系统加压，100KPa数字表的示值上升，光学瓦斯检定器的基准条文由零向右移动，当100KPa数字表显示700时，停止加压，如100KPa数字表显示过或欠时，可用手旋转调压器按钮，使其显示为700；待示值稳定后， 1min内100KPa数字表的示值下降量不得超过10Pa。 9、逆时针旋转压力放气输出阀的旋钮，使系统放气。 10、光学瓦斯检定器的示值校检。采用空气压力法校验光学瓦斯检定器是既科学又简单的方法，该方法将标准浓度换算成标准压力，换算公式如下：△P=1.765（273.15+t）x Pa 式中：△P——标准压力，Pa ； t——环境温度，℃； x——标准浓度，%CH4。 表1中已列出环境温度在0~40℃时，与标准浓度10，30，70，90%CH4相对应的标准压力值。校验时，使校准仪的示值等于表1中所列的标准压力值，光学瓦斯检定器的示值误差等于示值与标准浓度之差。