血糖仪与实验室检测血糖比对分析报告1
血糖仪与实验室检测血糖比对分析报告
根据卫生部办公厅关于印发《医疗机构便携式血糖检测仪管理和临床操作规范（试行）》的通知，按医务科的要求和部署，在我院检验科进行血糖仪比对实验。
1.材料与方法
1.1 仪器与试剂日本京都血糖仪，编号：L9045RB00400，配套试条代码009，均由爱科来国际贸易公司提供。实验室为迈瑞S-320全自动生化分析仪，葡萄糖试剂由迈瑞生物工程股份有限公司提供，标准号：YZB/粤0083-2011，批号：14153003。实验室血糖项目室内质控在控。
1.2 实验方案本次实验部分参照美国临床实验室标准化委员会（CLSI）
EP9-A2文件方案，采用临床标本，以实验室生化仪检测值为参考方法，比对分析血糖仪检测结果。具体为：抽取6份病人的静脉血各3ml于肝素钠抗凝管，充分混匀。所有病人的红细胞比容30%-60%，无严重的心脑血管疾病。从该抗凝血中取全血进行血糖仪检测，完成后立即送至检验科，3000转/分钟离心5分钟，取血浆检测血糖。
1.2.1极低值样本的获得：将静脉血样品置于温箱中孵育，使血糖酵解，即可获得血糖浓度＜2.8mmol/L的样品。
1.2.2极高值样本的获得：在静脉血中加入适量的高渗糖溶液（4-25ul），获得血糖浓度＞22.2mmol/L的样品。
1.3 评价标准根据CLSI的标准，合格的血糖仪，血糖＜4.2 mmol/L时，偏倚应＜0.83mmol/L；当血糖＞4.2 mmol/L时，相对偏倚应在±20%范围内。
1.4 统计学处理实验数据应包含低值、中值和高值，数据进行分析。
2.1结果该型号血糖仪为全血校正型，本次比对实验血糖仪检测结果比实验室生化仪检测血糖结果偏低。见表1
表1 血糖仪与生化仪检测血糖原始数据（mmol/L）
2.2偏倚情况结果显示，该型血糖仪检测血糖结果均在允许偏倚范围内，但随着血糖浓度的升高，偏倚幅度增大。
3.1方案的可靠性实验方案参照CLSI标准，参照卫生部的建议，在规定的时间内用同份血样中全血在血糖仪检测，血浆在生化仪检测，符合临床实际使用状态。
3.2检验科便携式血糖仪（爱科来国际贸易有限公司）检测血糖结果可靠，符合临床要求，与实验室结果具有可比性。该比对方案有据可依，方便可行，结果可靠，可以在医院使用。
樟潭中心卫生院检验科
2013/05/11
便携式血糖仪与生化仪的对比分析
POCT血糖仪与生化分析仪 的比对分析 Poct血糖仪为糖尿病人实时监测带来了方便，为保证其精密度和准确度，需要实时监测，通过本次比对实验的开展，使临床各科室便携式血糖仪检测结果与检验科全自动生化仪检测的结果有了可比性、一致性，同时进一步锻炼了检验科人员的创新实验能力，为以后检验方法的更新、新业务的开展打下了良好基础。 1.材料和方法： 1.1仪器与试剂：临床科室末梢血糖仪及血糖试纸均为配套产品，其中内二科、内三科为中国福州华广生物产333D 型末梢血糖仪，其余科室为罗氏末梢血糖仪，检验科为迈瑞BS-800全自动生化分析仪，其血糖检验室内质量控制在控，省室间质控评比为优秀。 1.2实验方案：本次实验部分参照美国临床实验室标准化委员会（CLSI）EP9-A2文件方案，采用临床标本，以实验室生化分析仪检测值为参考方法，比对分析末梢血糖仪的检测结果。具体方法为：选取7例住院测定血糖病人，七例病人各抽取一份氟化钠抗凝静脉血2ml，立即用血糖仪测定血糖，然后3000转/分钟离心5分钟，取血浆上迈瑞BS-800全自动生化分析仪检测血糖。 1.3评价标准根据CLSI的标准，合格的血糖仪，血糖
＜4.2mmol/L，偏倚应在＜0.83mmol/L（±19％）；血糖＞4.2mmol/L时，相对偏倚应在±20％范围内。 2.结果分析 本次对比8台临床科室血糖仪检测结果与检验科生化仪检测血糖结果相比较，均在允许误差范围内，临床可接受。其中内二科、内三科使用的中国福州华广生物产333D型末梢血糖仪结果与生化分析仪测定结果更为接近，偏差较小，建议在临床科室中推广使用。罗氏血糖仪相对高浓度血糖水平的检测结果偏倚较大，但均在允许范围内。 3.结论 末梢血糖仪测定的血糖均低于迈瑞BS-800全自动生化分析仪测定的结果，但两者具有相关性。临床科室所使用的便携式末梢血糖仪测定结果偏倚均在允许误差范围内，符合CLSI要求，可继续使用于临床。 这次比对，院领导及科主任高度重视，统一安排，严格按照《医疗机构便携式血糖检测仪管理和临床操作规范》中的对比方案，从比对方法、比对目的、比对涉及仪器、比对实验设计及材料要求、比对实验操作执行、实验数据录入与统计、分析性能比对报告等七个方面作出明确要求，进行对比的8台血糖仪送到检验科后进行统一编号，下午16:30分比对开始，为了保证分析物的稳定，实验要求在2小时内完成。检验科人员分工协作，在不影响临床工作、检验工作的
血糖仪使用说明
血糖仪使用说明 一、日常保养 1、存放：放置在干燥清洁处（温度 10－40℃，湿度 20%－80%)，避免摔打、沾水，太冷、太热、过湿均会影响其准确性；避免存放在电磁场（如移动电话、微波炉等）附近，否则影响检测的准确性。 2、清洁：经过一段时间的使用后，会受到灰尘、纤维、杂物等的污染，这样会影响血糖测试结果，因此每周要对其进行清洁，清除血渍、布屑、灰尘。 3、外壳可用软布蘸清水轻轻擦拭，不能用酒精、含氯的清洁剂、玻璃清洁剂或腐蚀性清洁剂，以免损伤，对测试区的清洁可用沾清水的棉签清洁，然后待干，清洁过程中不可拆开仪器。 4、试纸的存放：试纸必须放在干燥、阴凉、避光的地方，用后密闭保存在原装盒内。打开新的试纸时要在上面标注开瓶日期，三个月内使用完毕。 二、仪器使用过程中可能发生的意外及处理方案 1、试纸编码没有调：测试前应核对血糖仪屏幕上显示的编码与试纸条包装盒上的编码是否一致，如果不一致，必须进行调试。 2、试纸过期：使用前，检查试纸包装盒上的有效期，过期不用。 3、试纸保存不当：放在干燥、阴凉、避光的地方，用后密闭保
存；手指等不要触摸试纸条的测试区。 4、操作方法不正确，如：（1）滴血后等待时间超过要求时间才将试纸条插进测试孔（2）测试时，试纸没有完全插到测试孔的底部，结果无法显示。 5、采血方法不当：穿刺手指后，由于出血较慢或较少而过分挤压采血部位。建议穿刺手指之前轻轻按摩采血部位，刺激表面的血流，切勿过分地按摩和挤压。 6、取血部位消毒后残留酒精：酒精能与试纸上的化学物质发生反应，而导致血糖值不准确，而且在酒精没有完全挥发时进针，疼痛感会增加，因此要待酒精挥发后再取血操作。
简便血糖仪使用操作流程
简便血糖仪操作使用流程 （艾科精益?灵睿型） 1、操作前准备：检查血糖仪操作系统组成（血糖仪主机，试纸、采血笔、采血针），另外需 准备酒精和棉签（或酒精棉球）。 2、安装电池：将电池正极面（有+号的）朝上装入血糖仪背面。 3、安装校准码： 从试纸盒中取出灰白色校准码插入血糖仪左侧端。按下C 键检验电池是否有效（若有效则会出现 88.8 的开机显示，稍等两秒会出现--- ，若是以前测试过的血糖仪，则显示最近一次测试的血糖 值）。 4、酒精消毒： 将被测试者的中指或无名指用沾有酒精的棉签消毒。消毒时，用棉签从中间往周围涂圆圈，不宜上下来回涂抹消毒。之所以选择先消毒是因为酒精挥发需要一个过程，另外不能用络合碘消毒，因为碘与试纸中的酶可发生反应，导致结果严重偏高。 5、安装采血笔： ①安装采血针：将采血针安装在采血笔的支架上，直至装不进去为止。旋转拧下针头上的安全帽，安全 帽不要急于扔掉，等测试完毕后，将安全帽重新安置在废弃的针头上。 ②调整刻度：将笔头的箭头旋致适当采血档位，一般为3 或4，皮肤较粗者可调至5。③拉伸采血笔：将采血笔的底端向后拉一下，听到一声响，证明处于待用状态。 6、安装试纸： 撕开试纸包装前，先将试纸摇向一边（以免撕开用力过度导致试纸掉出）。抽取试纸时尽量捏住试纸中间段，不要接触到试纸的吸血部位，以防污染试纸。试纸抽出后，将试纸白色端插入血糖仪，会有滴的一声，稍等两秒会有数字显示，此数字与校准码及试纸背面最顶端的数字是一样的。 7、采血： 血量少或血循环不好者，可先用温热水泡会儿手，用毛巾擦干后将血液从手掌根部向手指尖推进，或者先揉一下手掌和手指根部，再扎针。扎针时，先将笔端垂直接触皮肤，再按下弹簧按钮，扎针的部位尽量避免指腹正中间，可在稍边缘的地方。 8、吸血： 扎针完后，从手指根部往尖部挤血，第一滴血用棉签擦掉，尽量使用第二滴血。拿着插了试纸的血糖仪靠近血液，试纸顶端会自动吸血，将吸血端吸满后，出现滴的一声，方可离开，然后将血糖仪平放， 倒计9 秒显示结果。不要在吸血未满时离开，这时可能导致测试失败。 9、物品归原：拔掉试纸条，取下使用过的针头，盖上安全帽，关机，取下电池，将废弃的 物料扔进垃圾桶。
血糖仪与生化方法检测结果比对与评估
摘要：目的探讨不同检测系统及不同检测方法对同一项目血糖测定结果的可比性，根据《医疗机构临床实验室管理办法》、及iso 15189的要求，同样检验应用不同程序或设备，或在不同地点进行，应用确切机制以验证在整个临床适用区间内检验结果的可比性。方法我科根据《医疗机构便携式血糖检测仪管理和临床操作规范》（试行）的要求，在30min内，采取100份门诊及住院急诊病人肝素抗凝血标本，分别在便携式血糖仪及全自动生化分析仪上进行检测，并对所得的检测数据进行相关的统计学分析，以美国临床和实验室标准研究院（clsi）标准，来判断两种检测系统的可比性。结果 100份肝素抗凝血标本，便携式血糖仪与全自动生化分析仪同时检测比对，两台检测系统对血糖的检测结果，除急诊科一台血糖仪比对结果超过可接受范围，其余10台血糖仪与全自动生化分析比较无显著差异。结论快速血糖仪与全自动生化分析仪检测血糖，结果具有可比性。 关键词：血糖；便携式血糖仪；全自动生化分析仪；检测系统比对 我院是一家二级综合性医院，对于血糖检测，因便携式快速血糖仪具有体积小、携带方便、检测时间短等优点而深受临床各科认可，因此我院临床多个科室都备有便携式快速血糖检测仪。按相关检验专业要求看，同一医疗机构，采用不同的检测系统来测定相同项目，根据《医疗机构便携式血糖检测仪管理和临床操作规范》（试行）的要求，各个检测系统测定血糖的结果，应与本机构专业实验室全自动生化分析仪的检测血糖结果之间应该具有可比性。因此，我科收集全院各科的血糖仪、配套同批号校准及试纸，与我科全自动生化分析仪，进行了相应的比对检测，并进行了统计学上的评估与分析，现论述如下： 1资料与方法 1.1一般资料分别收集全院10个科室simcheck速康血糖仪ds-5，共计11台（急诊科2台），及仪器配套血糖校准试纸及试剂，其检测血糖的线性范围为1.1～33.3 mmol/l；beckman dxc800生化分析仪一台，配套原装血糖试剂及 synchron systems multitm校正液和原装质控品，其检测血糖的线性范围为 0.3-38.8 mmol/l； 1.2方法 以上两种检测系统，以全年日常室内质控检测数据来估计其不精密度，最大与最小cv 之间的差异小于2倍。 1.2.2操作过程实验前，对仪器进行常规保养、清洗、相关项目校准及三个浓度室内质控测定，所有项目均在控的状态下，选取当天门诊30min内采集的肝素抗凝血标本80份，及同时间送检的住院已确诊糖尿病的急诊肝素抗凝血标本20份（以增加极低血糖值及极高血糖检出机率），轻轻倒转，使其充分混匀，并将静脉血样的氧分压po2调节至8.67 kpa±0.67kpa （65mmhg±5mmhg），红细胞比容hct在30%～60%；然后先取适量全血标本，按照血糖仪操作要求，进行快速血糖检测；剩余血样15min内离心分离血浆，30 min内用全自动生化分析仪完成血浆葡萄糖测试。排除有明显人为误差的数据标本，并按照以下条件，选取53份标本的检测结果，每台便携式血糖仪测得的静脉全血结果与全自动生化分析仪测试的静脉血浆检测结果之间的差异即为偏差，见表1。
血糖仪记录
血糖记录单的设计与临床应用 【摘要】：为规范血糖监测仪监测结果的记录,自行设计一种血糖监测记录单。该记录单简单直观,书写方便,记录规范,能较直观地反映血糖变化,在满足住院患者常规多点监测血糖需要的同时,也提高了糖尿病的综合管理质量。 糖尿病是危害人类健康的第三大疾病[1],常伴随多种严重的急慢性并发症,其防治需依赖严格的血糖控制,而规范的血糖监测是进行血糖控制的基础和前提。近年来,快速血糖监测仪应用广泛,其检测结果与生化法测定静脉血糖相似[2]。由于其操作简便,读数快,重复性好,目前已广泛应用于 且节省了时间方便实用，减少了错误，更加完善了护理记录表格。现将改进的两种配套表格设计内容介绍如下：表格分两种：一种是病区血糖护理记录单为病区大批量测量血糖时使用，每日一张，正反两面，横向打印，装订成册，方便对照查看，测量血糖的常用几个点设置可根据医院习惯，备注用于填写测量频率高、时点以外的血糖值及记录影响血糖的事件（调整药量，进餐量、低血糖、情绪波动、运动等）每个记录血糖值的格子较宽，可同时注明事件，每4行划一条粗线，使记录更加规范，另一种为住院患者血糖记录单，每位入院既填写一张，附在病历中，每日查房前一天的数值从病区血糖记录单转抄至住院患者血糖记录单，备各组医生查房所需，患者后随病历归档可用于科研 表一病区血糖记录单 讨论:这两种血糖记录单的优点在于测量\记录血糖时可核对患者姓名,减少记录差错,病区血糖记录单每日一至两张,每本可用3个月,对转抄至病历的有疑问的数据,可追查原始记录,并解答血糖测量中的收费疑问,每日转抄一次即可减少多次抄写,多次抽取病历;两种表格格式内容相似,配套使用,减少了转抄错误,特别是方便值班医师快速查看病区全部糖尿病患者全
血糖仪测试题
一、选择题 1、以下属于便携式血糖仪管理规程的内容是：（） A：标本采集规程B：血糖检测规程C: 质控规程 D：检测结果报告出具规程E：废弃物处理规程和贮存、维 护和保养规程 2、血糖仪检测结果与本机构实验室生化方法检测的比对评 估应至少（）做一次。 A：6个月B: 7个月C：8个月D: 9个月E：10个月 3、以下说法正确的是：（） A：每台血糖仪均应当有质控记录 / B：质控结果超出范围，则不能进行血糖标本测定 C：每天血糖检测前，不用在每台仪器上先进行质控品检测D：管理人员不用定期检查质控记录。 E: 采用血糖仪血糖检测的医疗机构均应当参加血糖检测的室间质量评估。 4、血糖仪检测测试前的准备包括（） A：检查试纸条和质控品贮存是否恰当。 B:检查试纸条的有效期及条码是否符合。 C:清洁血糖仪。 D:检查质控品有效期。 E:发出检测结果报告 /
5、以下属于影响血糖仪检测结果的因素有（） A：维生素C B：胆红素C：甘油三酯 D：pH值E：尿素 6、我院用（）来做血糖仪和生化检测结果的比对和评估 A：静脉全血和血浆B：静脉全血和血清C：静脉血浆和血清D：毛细血管全血和静脉血清E：毛细血管血清和静脉血清 7、以下说法错误的是（） A：目前临床使用的血糖仪的检测技术均采用生物酶法 — B：血糖仪检测原理主要有葡萄糖氧化酶（GOD）和葡萄糖脱氢 （GDH）两种 C：GOD血糖仪对葡萄糖特异性高，不受其他糖类物质干扰D：GOD血糖仪对葡萄糖特异性高，不易受氧气干扰 E：GDH血糖仪需氧的参与，易受氧气干扰 8、血糖仪检测与实验室参考方法检测的结果间误差应当满 足以下条件（） A：血糖浓度＜L时，至少95%的检测结果误差在±L的范围内 B：血糖浓度≥L时，至少95%的检测结果误差在±20%范围内
三诺安稳血糖仪使用方法
三诺安稳血糖仪使用方法 开机设置校正码 为了得到准确的测试结果，当您第一次使用血糖仪或更换一盒新的试条时，需要调整血糖仪的校正码同试纸条外包装上的校正码一致。 设置校正码方法： ??? 1：在关机状态下将试条直接插入血糖仪内。长按“C”键1秒以上进入校正码调整状态，屏幕显示当前血糖仪的校正码并且闪烁，滴血符号消失，按动“C”键一 ????2 糖仪。 ??? 3 ??? 的“哗”提示音，滴血符号闪动，表示可以往试条上吸入血样。 使用采血笔在消毒部位采血。“采血笔使用方法”注意：采血前，要等待采血点处的消毒酒精挥发干净后。 吸入血样：挤出血样，使血样成滴状置于手指上，将试条侧面的吸血口与血滴接触，血样将会自动吸入试条的反应室内，当吸满血样后，血糖仪发出一声短促的“哗”提示音，此时移开手指，血糖仪开始自动测试血糖值并进入倒计时。 注意：要一次性完成吸血过程，如果血量不够，血液没有一次充满反应室，应该重新用一支新试条进行测试。吸血的过程中，请不要将手指用力压紧吸血口，否则会堵住吸血通道，因吸血不畅，导致结果错误。
正确加入血样25秒后，血糖测试结果会显示在屏幕上，血糖仪采用毫摩尔/升（mmol/L）报告结果。记下测试结果后，拔出试条，仪器发出一声短促的“哗”提示音，血糖仪自动关机。 注意：检查血糖仪屏幕显示的校正码是否同试条外包装上的校正码一致。如果不一致请参照“设置校正码”进行校正。吸入血样时，只有血糖仪屏幕滴血符合闪烁时才可以吸入血样。 读取检测血糖结果 ??? 三诺安稳血糖仪可以储存最新测试的220个结果。最多可存储220个最新血糖值，当第221个数据被存入，最早储存的数据第1个数据会被自动覆盖。按住“开 示“
对床旁检测血糖仪与全自动生化仪对血糖测定结果的比对分析
对床旁检测血糖仪与全自动生化仪对血糖测定结果的比对分析 床旁检测血糖仪(POCT)是一种新型血糖监测手段,这方面研究颇多,近年来得到较大发展。但由于发展时间较短,该仪器在使用过程、仪器操作以及结果控制方面有一定问题。本文将POCT血糖仪与检验科全自动生化仪检测血糖的结果进行比对,以探讨其准确性,为临床合理应用和合理解释提供依据。 1 材料与方法 对象来自我院门诊和住院的糖尿病患者及血糖正常的普通人群,选取20人采空腹血参加比对实验。 试剂和仪器 OLYMPUSAU2700全自动生化分析仪.试剂为大千生物公司和长城保定产RANDOX定标液和质控液,测定方法,葡萄糖己糖激酶法。美国强生公司稳豪型血糖仪1台,使用仪器厂家配套试纸条。事先对血糖仪做好质控,在质控通过下进行测定。 方法分别采集20人肘静脉血样,置于氟化钠(NaF)采血管中(A:2 ml;B:2 m1),充分混匀后静置。A管采用P0CT血糖仪进行测定;B管采用全自动生化分析仪进行测定。采血后15 min内,取A管中静脉全血1滴滴于美国强生血糖仪试剂条上,记录结果;B管血样经3000rpm离心10min后取血浆约200 ul,在OlYM PUSAU2700生化分析仪上检测血浆葡萄糖浓度,记录结果,两种检测均在同一时间进行。 统计学方法所有的检测结果均以平均数±标准差( X±S)表示,使用统计分析软件进行统计学处理,组间差异采用t检验。 2 结果 20人的血糖测定结果显示,美国强生血糖仪为±/L,AU2700全自动生化分析仪为±/L,两者相比较无显着性差异(t=,P>)。 3 讨论 糖尿病血浆葡萄糖控制理想范围为空腹 mmol/L,非空腹 mmol/L。经常性血糖监测对糖尿病患者相当重要,通过监测可直接了解机体实际的血糖水平,并及时发现因过度用药产生的低血糖。POCT血糖仪测定结果的准确性给诊断、治疗带来较大的影响。目前,其测定结果准确性尚无法保证,评价并保证POCT血糖仪的准确性已成为临床迫切需要解决的问题。由于全血质控品难以保存,医院间的室间质量评价难以执行,故定期与实验室生化分析仪的测定结果进行比对是提
血糖仪与实验室检测血糖比对分析报告
血糖仪与实验室检测血糖比对分析报告 血糖仪与实验室检测血糖比对分析报告根据卫生部办公厅关于印发《医疗机构便携式血糖检测仪管理和临床操作规范（试行）》的通知，按医务科的要求和部署，在我院内1科先行血糖仪比对实验，以便摸索经验，为其他科室血糖仪的比对提供模板。该实验已于2011年1月26日完成，汇报如下： 1.材料与方法 1.1 仪器与试剂美国强生surestep 血糖仪，编号：L9045RB00400，配套试条代码009，均由强生公司提供。实验室为日立7180全自动生化分析仪，葡萄糖试剂由上海科华生物工程股份有限公司提供，标准号：YZB/沪2786-40-2007，批号：20100912。实验室血糖项目室内质控在控，省室间质控评比为优秀。 1.2 实验方案本次实验部分参照美国临床实验室标准化委员会（CLSI）EP9-A2文件方案，采用临床标本，以实验室生化仪检测值为参考方法，比对分析血糖仪检测结果。具体为：抽取6份病人的静脉血各3ml于肝素钠抗凝管，充分混匀。所有病人的红细胞比容30%-60%，无严重的心脑血管疾病。从该抗凝血中取全血进行血糖仪检测，完成后立即送至检验科，3000转/分钟离心5分钟，取血浆检测血糖。 1.2.1极低值样本的获得：将静脉血样品置于温箱中孵育，使血糖酵解，即可获得血糖浓度＜2.8mmol/L的样品。 1.2.2极高值样本的获得：在静脉血中加入适量的高渗糖溶液（4-25ul），获得血糖浓度＞22.2mmol/L的样品。 1.3 评价标准根据CLSI的标准，合格的血糖仪，血糖＜4.2 mmol/L时，偏倚应＜ 0.83mmol/L；当血糖＞4.2 mmol/L时，相对偏倚应在±20%范围内。 1.4 统计学处理实验数据应包含低值、中值和高值，数据采用SPSS13.0软件进行直线回归分析。 2.结果该型号血糖仪为血浆校正型，本次比对实验血糖仪检测结果比实验室生化仪检测血糖结果偏低。见表1
强生稳豪型血糖仪使用及设置方法
强生稳豪型血糖仪使用及设置方法 特点 5秒钟快速得到测试结果； 极少的采血量（血量仅需1ul）； 可在手臂上采血样或换部位采血，疼痛感极少； 自动计算14天和30天测试结果的平均值； 自动储存150个有时间与日期的测试结果； 大屏幕图像提示、便于操作使用； 电池为钮扣型，可使用1000次左右。 试纸代码 稳豪型血糖仪共有49个试纸代码。 强生稳豪型的血糖仪换试纸的时候是需要调码的，插上试纸后机器自动开机，按机器上面的C键就可以调码，调到和试纸瓶上所标注的一致就可以了。 血糖测试的方法 将试纸正面朝上插入血糖仪，仪器自动开机，当显示代码“code5”（举例）调节右边C按钮，使屏幕上的代码与试纸圆罐上的代码相一致。 手指采血：将采血针插入采血笔，调节笔端深度旋钮，用酒精在手指指段消毒，等酒精挥发干后，用采血笔在手指指端采血。 手臂采血：将常规的采血笔盖更换为Ultra Clear 笔盖，在手臂远离骨骼的位置，选择干净、干燥、不可见静脉和毛发的扎针部位，将采血笔紧靠在手臂皮肤并保持几秒钟，直到血滴形成。 当显示屏显示滴血信号时，将血滴轻触试纸顶部区域并滴入狭小通道内。 血糖仪从5秒开始倒计时到1秒就显示血糖数据，此数据将自动存入血糖仪存储器中，取出试纸，仪器自动关机。 模拟血糖液的测试 模拟液是用来检查血糖仪及试纸是否正常工作，使用的方法与测试血糖的方法是一致的。 在储存中需要区分血样和模拟液体的数据，在测试中，当显示滴血的符号时，按住C按钮，直到显示“ctl”时，仪器自动将测量标记为模拟液数据，此数据不计算在血糖14天或30天的平均值内。 模拟液的测试结果的可接受范围在试纸圆罐上，模拟液的保质期是开瓶后三个月，如过期需要使用，公司是免费提供。 稳豪型血糖试纸保存 稳豪型试纸的保质期是开瓶后三个月，不能使用过期的试纸，开启后的试纸请在试纸罐上注明开启的日期。 试纸应保存在干燥、阴凉处，不能将试纸放入冰箱内。
POCT血糖仪的比对sop文件(操作规程)
POCT血糖仪的质量控制测试标准操作业程序 1. 质控的目的：定量分析血糖仪与血糖试纸之间测试性能，并保证测试结果的可靠性。 2. 质控的测定方法：应用血糖仪与相应配套的血糖试纸按仪器操作规程进行测试（分为应用电流法的电化学血糖仪和应用光反射方法的光化学血糖仪）。 3. 质控程序 3.1 室内质控：室内质控是为了监测和评价POCT血糖仪的质量，以决定检测报告是否发出所采取的一系列检查、控制手段。室内质控的建立，防止了检测结果因环境因素、仪器故障、试剂因素及人为因素等对检测结果的影响。 3.1.1 质控液：血糖仪都有其配套的质控液（模拟血糖液），可分为高、中、低浓度。 3.1.2 在临床科室中，每周由操作者对血糖仪和试纸先用质控液（模拟血糖液）进行测定。3.1.3 当试纸批号改变，新的试纸包装打开，血糖仪更换电池，怀疑仪器损坏或试纸变质时，必须重新进行质控液（模拟血糖液）的测试。 3.1.4 如果质控结果超出范围，则不能进行血糖标本测定。操作者应找出相关的原因并及时纠正，重新进行质控测定，直至获得正确结果。或联系仪器厂家加以解决。 3.1.5 做好质控结果登记，也可以画在控制图上，Y轴为浓度，X轴为日期或分析批次。当判断分析批为失控时，则说明测定过程存在问题应予以解决。 3.2 室间质控 3.2.1 室间质量评价可以评价POCT血糖仪与临床实验室检测结果的一致性，同时可判别检测结果的准确性。 3.2.2 医院的POCT血糖室间质评活动由医务科、检验科和使用血糖仪科室组织。 3.2.3 各科室定期（1月）在测定标本的同时抽取静脉血送至检验科生化分析对比测定，或定期（1月）发放统一的全血稳定样本到各临床科室，要求各科室在相对固定的时间进行检测。 3.2.4 检验科检测结果在一定时间内回报给送检科室。 3.2.5血糖仪的测定结果应统一以生化分析仪血浆葡萄糖浓度表示，要求血糖仪测定值大于 4.2mmol/L时，与医院检验科之间的差异应<±20%；血糖仪测定值小于4.2mmol/L时，差异应<±0.83mmol/L。 3.2.6 临床科室得到回报结果后，做好室间对比登记，对存在问题进行分析改进。 4. 注意事项 每一型号的血糖仪都有配套的质控液（模拟血糖液）进行质控测试，请勿将某一产品名称的
快速血糖仪与生化分析仪血糖检测结果的比对分析
快速血糖仪与生化分析仪血糖检测结果的比对分析目的：探讨快速血糖仪与全自动生化分析仪血糖检测结果的差异，评价快 速血糖仪结果的可靠性。方法：应用拜耳拜安康血糖仪和Olympus AU2700全自动生化分析仪对53例糖尿病患者的末梢血和静脉血浆进行血糖检测，并进行比对分析。结果：快速血糖仪与全自动生化仪血糖的检测结果分别为（10.08±6.37）mmol/L和（10.48±6.81）mmol/L，两种检测方法检测结果比较差异无统计学意义（P>0.05），两者检测的血糖结果高度相关（r=0.9988），回归方程为Y血糖仪=0.9369X生化仪+0.2553。结论：快速血糖仪末梢血血糖和全自动生化分析仪测量静脉血浆血糖这两种检测方法对血糖的检测结果比对具有一致性，检测结果可靠，快速血糖仪可用于糖尿病患者血糖的监测。 标签：血糖；快速血糖仪；生化分析仪；比对 随着糖尿病患者的逐年增多，血糖的检测越来越受到重视。目前临床上血糖测定主要有快速血糖仪测定和生化分析仪检测两种方法，但在日常工作中，常会出现快速血糖仪结果与实验室生化分析仪检测结果不符的现象。为了探讨快速血糖仪测定血糖的准确性，本文根据卫生部2010年12月制定的《医疗机构便携式血糖仪管理和操作规范（试行）》毛细血管血和静脉血比对方案，对检验科德国拜耳拜安康血糖仪（葡萄糖脱氢酶法）与全自动生化分析仪（己糖激酶法）测定血糖结果进行比对和分析，现将结果报告如下。 1 资料与方法 1.1 一般资料 选取常熟市第二人民医院2012年8月内科内分泌门诊就诊的糖尿病患者共53例，其中男28例，女25例，年龄21～78岁，标本数量满足以下条件：葡萄糖小于2.8 mmol/L（水平1）2例、2.8～4.1 mmol/L（水平2）8例、4.2～6.6 mmol/L （水平3）10例、6.7～11.0 mmol/L（水平4）15例、11.1～16.5 mmol/L（水平5）8例、16.6～22.1 mmol/L（水平6）5例、>22.2 mmol/L（水平7）5例。其中0.05），见表1。 表1 快速血糖仪和生化分析仪血糖检测结果 检测方法例数（例）血糖平均值（mmol/L） 快速血糖仪测定53 10.08±6.37 生化分析仪血糖测定53 10.48±6.81 t值0.312
血糖仪使用说明
罗氏血糖仪要求 如何获得更准确的监测结果？ 仔细、完整的阅读罗氏血糖仪系列产品相关说明书，遵守其中所述的操作说明，这是确保结果精确的基本步骤。 1. 正确准备 ?确保您的手温暖、清洁和干燥，以此保证卫生并刺激血液流动。 ?避免在您的手上留有含糖食物残渣（比如，水果、面包和果汁）。因为这些物品可能导致检测结果出现相较大误差，尤其当采血量较少时。 ?酒精消毒，待酒精干透以后再取血，以免酒精混入血液导致监测结果错误。切勿用碘酒消毒。 ?如果血糖仪使用密码牌，应在执行第一次检测之前将该试纸批次所属的密码牌插入血糖仪内。 2. 正确采血 ?将采血装置紧靠皮肤，这将方便采血 ?朝着指尖轻轻按摩您的手指以确保血样充足 3. 正确检测 ?使用时不要触摸试纸条的测试区和滴血区。 ?一旦血糖仪显示屏上出现血滴符号,并且血液样本充足，应立即将血液添加到试纸上。如果等待时间过长，部分血液将蒸发,当血量较少时，血糖浓度可能快速提升超过20% ?血糖仪会执行一些内部检验。在完成检验和血糖仪显示屏上出现血滴符号之前，切勿将血液添加到试纸上。 如果添加血液较早，将出现出错消息而不是检测结果。 ?添加足够的血液。为了保证这一点，罗氏所有产品均支持血液添加和血量不足检测。 4. 出现下列情况要及时校准血糖仪 ?第一次使用新血糖仪 ?每次使用新一瓶试纸条时 ?怀疑血糖仪或试纸条出现问题时 ?当测试结果未能反应出自己的感觉、临床症状或糖化血红蛋白水平时 ?血糖仪摔过后 5. 其他注意事项 ?不要因为测血糖而有意识地改变服药剂量和次数，更不可停止服药 ?测空腹血糖最好在清晨6:00~8:00取血，采血前不吃降糖药、不吃早餐、不运动 ?试纸应放在干燥、避光的地方存放 ?每次取出试纸后，请随手盖紧瓶盖 ?采血笔仅供个人专用，须一人一笔，不得多人共用 ?采血针不可重复使用 ?
血糖仪比对实施方案
血糖仪比对实施方案 一、组织机构：医务科质管科 二、参加比对： 血糖仪比对，每年执行两次,定于每年6月底和12月底的周四或周五下午。全院所有科室的血糖仪集中到检验科，以检验科全自动生化分析仪血糖检测为参考，每台血糖仪均建立专用比对记录。 三、比对方法：采用静脉血样比对试验： 基于比对工作的可执行性，选择血糖浓度分布在2.8-22.2mmol/L 左右的标本5份，每份标本分别用血糖仪和全自动生化分析仪重复测定两次，其中一份近似医学决定水平值的标本重复测定6次,记录测定结果，并做相关性和重复性分析。 使用静脉全血样品，轻轻倒转，使其充分混匀，并将静脉血样的氧分压p(O2)调节至8.67 kPa±0.67kPa (65mmHg±5mmHg)，先取适量全血样用于血糖仪检测，剩余血样15分钟内离心分离血浆，4℃保存，30分钟内用实验室参考分析仪完成血浆葡萄糖测试。每台血糖仪测试的静脉血结果或由制造商提供的换算公式得到的静脉血浆结果与参考分析仪测试的静脉血浆结果之间的差异即为偏差。计算公式: 偏倚(%) = ( 血糖仪测定均值- 生化分析仪测定均值) / 生化分析仪测定均值×100%。 血糖浓度在2.8mmol/L-22.2mmol/L范围内的样品由原始静脉血
样品获得，按如下方法对样品中的血糖浓度进行调整，以获得两端的极限浓度样品：将静脉血样品收集在加有适当抗凝剂的试管中，将其在温箱中孵育使血糖酵解，即可获得血糖浓度＜2. 8mmol/L的样品。将静脉血样品收集在加有适当抗凝剂的试管中，然后加人适当的葡萄糖，即可获得血糖浓度＞22.2mmol/L的样品。 四、血糖POCT应用准则 按照卫生部《医疗机构便携式血糖检测仪管理和临床操作规范（试行）》及美国临床实验室标准委员会判定标准, 制定血糖POCT 应用准则如下： （一）准确性要求：血糖仪检测与实验室参考方法检测的结果间误差应当满足以下条件： 1. 比对的相关性r大于0.95； 2.当血糖浓度＜4.2mmol/L时，至少95%的检测结果误差在±0.83mmol/L的范围内； 3.当血糖浓度≥ 4.2mmol/L时，至少95%的检测结果误差在±20%范围内。 （二）精确度要求：不精密度小于6%。 （三）当比对仪器达不到以上要求时，应更换仪器和试纸条。 检验科 二〇一二年十二月三日
快速血糖仪比对数据收集表
快速血糖仪比对数据收集表 科室：仪器品牌及型号：时间： 附1比对试验方案： 方案一：毛细血管血与静脉血比对试验 空腹状态，先取指尖末梢全血用血糖仪按照制造商使用说明的方法进行测试。随后立即采取抽静脉血，抗凝，15分钟内离心分离血浆，4℃保存，30分钟内用实验室参考分析仪完成血浆葡萄糖测试。每台血糖仪测试的末梢血糖结果或由制造商提供的换算公式得到的静脉血浆结果与参考分析仪测试的静脉血浆结果之间的差异即为偏差。 注：1.必要时，为了保证完成检测，需要进行第二次皮肤针刺采血。 2.两端极限浓度的血样可用实验室血样替代，方法参照方案二。 方案二：静脉血样比对试验 使用静脉全血样品，轻轻倒转，使其充分混匀，并将静脉血样的氧分压PO2调节至8.67 kPa±0.67kPa (65mmHg±5mmHg)，先取适量全血样用于血糖仪检测，剩余血样15分钟内离心分离血浆，4℃保存，30分钟内用实验室参考分析仪完成血浆葡萄糖测试。每台血糖仪测试的静脉血结果或由制造商提供的换算公式得到的静脉血浆结果与参考分析仪测试的静脉血浆结果之间的差异即为偏差。 血糖浓度在2.8mmol/L-22.2mmol/L范围内的样品应当由原始静脉血样品获得。可按如下方法对样品中的血糖浓度进行调整，以获得两端的极限浓度样品：将静脉血样品收
集在加有适当抗凝剂的试管中，将其在温箱中孵育使血糖酵解，即可获得血糖浓度＜2. 8mmol/L的样品。获得系统要求的样品需要的孵育条件（例如温度）应当由制造商确定。将静脉血样品收集在加有适当抗凝剂的试管中，然后加人适当的葡萄糖，即可获得血糖浓度＞22.2mmol/L的样品。 附件2 各种原理血糖仪易受干扰的物质 注：“＋”表示有干扰，“－”表示无干扰。 GOD：葡萄糖氧化酶； NAD-GDH：烟酰胺腺嘌呤二核苷酸葡萄糖脱氢酶； FAD-GDH：黄素腺嘌呤二核苷酸葡萄糖脱氢酶； PQQ-GDH：吡咯喹啉醌葡萄糖脱氢酶； Mut.Q-GDH：经改良的无麦芽糖干扰的吡咯喹啉醌葡萄糖脱
测利得血糖仪使用方法及注意事项(分享借鉴)
血糖仪使用方法及注意事项 测利得血糖仪的使用方法 1.怎样用测利得血糖仪采集血样？ 彻底清洗和干燥双手。 温暖并按摩手指以增加血液循环。 将手臂短暂下垂,让血液流至指尖。 用拇指顶紧要采血的指间关节,再用采血笔在指尖一侧刺破皮肤。 刺皮后勿加力挤压,以免组织液混入血样,造成检测结果偏差。 2.多久用测利得血糖仪检测一次血糖? 血糖监测间隔时间视糖尿病类型和病情而定,以将血糖控制在目标范围内为原则。您应该按医生的建议检测血糖。通常: ①全天血糖谱包括:三餐前后、睡前、夜间共8个时点,对病情不稳定者、妊娠糖尿病病友、使用胰岛素者适用,每2～4天测1次全天血糖谱。 ②初发病及调整药物者:每周测4次,每次选8个点中的不同时间点。 ③病情稳定者:每月测4～7次,每次选不同的时间点。 ④手术前后、感冒、旅游等血糖不稳定时:每天至少测4次,每次选不同的时间点。 3.测利得血糖仪的采血针是否可以反复使用? 严格来说不可反复使用。测利得血糖仪采血针一经使用,其针尖不再锋利,针尖会随着使用次数的增加而越来越钝。采血时,会因为针尖变钝而增加疼痛感。更应注意的是,使用过的采血针上容易有细菌繁殖,可能会直接危害健康。因此,血糖检测完毕后,应立即将使用过的试纸及采血针妥当地弃置。 4.存放测利得血糖仪应该注意些什么? 通常测利得的保存温度应在-40℃～+70℃之间,以免损坏。相对湿度应在85%以下。避免将测利得血糖仪存放在电磁场(如移动电话、微波炉等)附近。 5.试纸应该如何保存,才能处于最佳状态? 试纸应干燥、避光和密封保存。 测利得血糖仪的试纸筒盖内的干燥剂能使试纸保持干燥。每次取出试纸后都应立即盖紧筒盖,以免试纸在不知不觉中受潮,也可避免干燥剂因暴露在空气中而失效。 旧试纸筒应丢弃,不要用旧试纸筒装盛其他东西(尤其是酒精),以免筒盖混淆,造成试纸受潮。 保证未用的试纸始终储存在原装筒内。切勿将试纸分装在其他容器(包括旧筒)内。勿将已用过的试纸混装在现用的试纸筒内。注意试纸失效期,并确保在有效期内用完。 6.血糖控制在什么范围属于正常?
血糖仪与实验室生化方法比对方案
血糖仪与实验室生化方法比对方案 比对方法可根据条件选用以下方案之一，样本量均为50例。 方案一：静脉血样比对试验。 使用静脉全血样品，轻轻倒转，使其充分混匀，并将静脉血样的氧分压p(O2)调节至8.67 kPa±0.67kPa (65mmHg ±5mmHg)，先取适量全血样用于血糖仪检测，剩余血样15分钟内离心分离血浆，4℃保存，30分钟内用实验室参考分析仪完成血浆葡萄糖测试。每台血糖仪测试的静脉血结果或由制造商提供的换算公式得到的静脉血浆结果与参考分析仪测试的静脉血浆结果之间的差异即为偏差。
血糖浓度在2.8mmol/L-22.2mmol/L范围内的样品应当由原始静脉血样品获得。可按如下方法对样品中的血糖浓度进行调整，以获得两端的极限浓度样品：将静脉血样品收集在加有适当抗凝剂的试管中，将其在温箱中孵育使血糖酵解，即可获得血糖浓度＜2. 8mmol/L的样品。获得系统要求的样品需要的孵育条件（例如温度）应当由制造商确定。将静脉血样品收集在加有适当抗凝剂的试管中，然后加人适当的葡萄糖，即可获得血糖浓度＞22.2mmol/L的样品。 方案二：毛细血管血与静脉血比对试验。 空腹状态，先取指尖末梢全血用血糖仪按照制造商使用说明的方法进行测试。随后立即采取抽静脉血，抗凝，15分钟内离心分离血浆，4℃保存，30分钟内用实验室参考分析仪完成血浆葡萄糖测试。每台血糖仪测试的末梢血糖结果或由制造商提供的换算公式得到的静脉血浆结果与参考分析仪测试的静脉血浆结果之间的差异即为偏差。 注：1.必要时，为了保证完成检测，需要进行第二次皮肤针刺采血。 2.两端极限浓度的血样可用实验室血样替代，方法参照方案一。
便携式血糖仪管理规范标准
医疗机构便携式血糖检测仪管理和临床操作规（试行）
为加强各级各类医疗机构便携式血糖检测仪（以下简称血糖仪）的临床使用管理，规临床血糖检测行为，保障检测质量和医疗安全，根据《卫生部办公厅关于加强便携式血糖仪临床使用管理的通知》（卫办医政发〔2009〕126号）、《关于规医疗机构临床使用便携式血糖仪采血笔的通知》（卫医发〔2008〕54号）和中华人民国卫生行业标准《便携式血糖仪血液葡萄糖测定指南》（WS/T 226-2002）等文件要求，制定本规。本规适用于各级各类医疗机构采用各类便携式血糖仪进行非诊断性血糖监测。 一、医疗机构血糖仪管理基本要求 血糖仪属于即时检验（Point-of-care testing，POCT，也被称为床旁检验）设备。其管理应当作为医疗机构POCT 管理的一部分。 （一）建立健全血糖仪临床使用管理的相关规章制度。医疗机构应编写本机构血糖仪管理规程并认真执行。规程应包括以下容： 1.标本采集规程。包括正确采集标本的详细步骤及防止交叉感染的措施。 2.血糖检测规程。
3.质控规程。制订完整的血糖及质控品检测结果的记录及报告方法。 4.检测结果报告出具规程。对于过高或过低的血糖检测结果，应当提出相应措施建议。 5.废弃物处理规程。明确对使用过的采血器、试纸条、消毒棉球等废弃物的处理方法。 6.贮存、维护和保养规程。 （二）评估和选择合适血糖仪及相应的试纸和采血装置，并对机构使用的所有血糖仪进行造册管理。 （三）定期组织医务人员的培训和考核，并对培训及考核结果进行记录，经培训并考核合格的人员方能在临床从事血糖仪的操作。培训容应当包括：血糖检测的应用价值及其局限性、血糖仪检测原理，适用围及特性、仪器、试纸条及质控品的贮存条件、标本采集、血糖检测的操作步骤、质量控制和质量保证、如何解读血糖检测结果、血糖检测结果的误差来源、安全预防措施等。 （四）建立血糖仪检测质量保证体系，包括完善的室质控和室间质评体系。
血糖仪与生化方法检测结果比对与评估
血糖仪与生化方法检测结果比对与评估 目的探讨不同检测系统及不同检测方法对同一项目血糖测定结果的可比性，根据《医疗机构临床实验室管理办法》、及ISO 15189的要求，同样检验应用不同程序或设备，或在不同地点进行，应用确切机制以验证在整个临床适用区间内检验结果的可比性。方法我科根据《医疗机构便携式血糖检测仪管理和临床操作规范》（试行）的要求，在30min内，采取100份门诊及住院急诊病人肝素抗凝血标本，分别在便携式血糖仪及全自动生化分析仪上进行检测，并对所得的检测数据进行相关的统计学分析，以美国临床和实验室标准研究院（CLSI）标准，来判断两种检测系统的可比性。结果100份肝素抗凝血标本，便携式血糖仪与全自动生化分析仪同时检测比对，两台检测系统对血糖的检测结果，除急诊科一臺血糖仪比对结果超过可接受范围，其余10台血糖仪与全自动生化分析比较无显著差异。结论快速血糖仪与全自动生化分析仪检测血糖，结果具有可比性。 标签：血糖；便携式血糖仪；全自动生化分析仪；检测系统比对 我院是一家二级综合性医院，对于血糖检测，因便携式快速血糖仪具有体积小、携带方便、检测时间短等优点而深受临床各科认可，因此我院临床多个科室都备有便携式快速血糖检测仪。按相关检验专业要求看，同一医疗机构，采用不同的检测系统来测定相同项目，根据《医疗机构便携式血糖检测仪管理和临床操作规范》（试行）的要求，各个检测系统测定血糖的结果，应与本机构专业实验室全自动生化分析仪的检测血糖结果之间应该具有可比性。因此，我科收集全院各科的血糖仪、配套同批号校准及试纸，与我科全自动生化分析仪，进行了相应的比对检测，并进行了统计学上的评估与分析，现论述如下： 1资料与方法 1.1一般资料分别收集全院10个科室SIMCHECK速康血糖仪DS-5，共计11台（急诊科2台），及仪器配套血糖校准试纸及试剂，其检测血糖的线性范围为1.1～33.3 mmol/L；BECKMAN DXC800生化分析仪一台，配套原装血糖试剂及SYNCHRON Systems MULTITM校正液和原装质控品，其检测血糖的线性范围为0.3-38.8 mmol/L； 1.2方法 1.2.1方案本次实验参照美国临床和实验室标准研究院（CLSI）标准，以及卫计委颁布的《医疗机构便携式血糖检测仪管理和临床操作规范》（试行）的要求，设定此方案。采用的SIMCHECK速康血糖仪DS-5，其检测血糖的方法为生物酶法（POCT）。以BECKMAN DXC800生化分析仪为参考方法，其是以已糖激酶法测定葡萄糖浓度，其总反应的特异性高于氧化酶法，因该检测系统每年二次参加省室间质评，成绩优秀，全年日常室内质控测定，CV（%）值小于2，符合中华人民共和国行业标准WS/T403-2012《临床生物化学检验常规项目分析质
蚌埠市第三人民医院POCT便携式血糖仪结果比对操作规程
蚌埠市第三人民医院POCT便携式血糖 仪结果比对操作规程 为加强各临床科室便携式血糖检测仪（以下简称血糖仪）的临床使用管理，规范临床血糖检测行为，保障检测质量和医疗安全，根据《卫生部办公厅关于加强便携式血糖仪临床使用管理的通知》（卫办医政发〔2009〕126号）、《关于规范医疗机构临床使用便携式血糖仪采血笔的通知》（卫医发〔2008〕54号）和中华人民共和国卫生行业标准《便携式血糖仪血液葡萄糖测定指南》（WS/T 226-2002）等文件要求，制定本规范。 2 范围适用于本院临床科室POCT便携式血糖仪与全自动生化分析仪葡萄糖检测结果的比对。 3 仪器罗氏cobas 8000全自动生化分析仪 POCT便携式血糖仪 4 工作程序 4.1由POCT管理小组组织POCT仪血糖结果比对时间，每年上半年及下半年各一次，并提前一周通知各相关科室。 4.2校准前仪器的准备： 4.2.1确保进行比对的全自动生化分析仪上年度室间质评合格。 4.2.2每年应对进行比对的全自动生化分析仪检定一次。 4.2.3全自动生化分析仪性能指标均应符合要求。
4.2.4 POCT便携式血糖仪及配套试纸、耗材应当符合国家食品药品监督管理局的有关规定，比对试验选用与仪器配套的原装试纸，在有效期内使用。 4.3．定标 4.3.1定标品 roche配套定标品CFAS 4.3.2检验科用roche定标品对全自动生化分析仪定标。 4.4室内质控 室内质控品做全自动生化分析仪室内质控，结果在控。 4.5定值 血糖浓度在2.8mmol/L-22.2mmol/L范围内的样品由原始静脉血样品获得，按如下方法对样品中的血糖浓度进行调整，以获得两端的极限浓度样品：将静脉血样品收集在加有适当抗凝剂的试管中，将其在温箱中孵育使血糖酵解，即可获得血糖浓度＜2. 8mmol/L的样品。将静脉血样品收集在加有适当抗凝剂的试管中，然后加人适当的葡萄糖，即可获得血糖浓度＞22.2mmol/L的样品。样本保存于-20℃冰箱内，使用前稳定至室温。 将环境温度控制在18-25摄氏度，在发放样本后30分钟内将已准备好的全自动生化分析仪上重复检测两次，计算均值，作为定值。该定值溯源至罗氏自动生化分析系统。 4.6比对 4.6.1 临床医疗科室在接受标本1小时内完成血糖仪葡萄糖测定。