2014年执业药师考试《药事管理与法规》全真模拟题

2014年执业药师考试《药事管理与法规》全真模拟题
2014年执业药师考试《药事管理与法规》全真模拟题

2014年执业药师考试《药事管理与法规》全真模拟题

1.申请人在药物临床研究过程中监督执行“GCP”应当指定

A.具有医学大专毕业的人员进行

B.具有医学本科毕业的人员进行

C.具有医学博土的人员进行

D.具有药学博土的人员进行

E.具有一定专业知识的人员进行

正确答案:E

2.县级以上地方人民政府计量行政部门根据本地区的需要,建立并经上级计量部门主持考核合格使用的是

A.计量基准器具

B.计量器具

C.社会公用计量标准器具

D.标准计量器具

E.公用计量标准器具

正确答案:C

3.医疗器械标签和包装标识应当符合

A.药品包装、标签和说明书管理规定

B.国家有关标准或规定及本规定的相关内容

C.本规定的相关内容

D.国家有关标准

E.国家有关规划

正确答案:B

4.负责标定和管理国家药品标准物质的是

A.国务院药监管理部门

B.国家药典委员会

C.国家药物审评中心

D.中国药品生物制品检定所

E.国家技术监督局

正确答案:D

5.国家药品监督管理局可暂停受理和审批的已有国家标准药品注册申请的情况是

A.需要进一步评价药品安全性的

B.需要进一步评价药品疗效的

C.需要进一步评价药品的生产工艺的

D.需要进一步评价药品疗效和安全性的

E.需要进一步评价药品质量方法的

正确答案:D

6.依"药品注册管理办法"药品注册分类主要是

A.中药和化学药物的注册分类

B.化学药品和生物药品两类

C.中药、天然药物和化学药品两大类

D.中药、天然药物和生物制品两大类

E.中药、天然药物、化学药品和生物制品三大注册分类

正确答案:E

7.药物临床研究经国家药品监督管理部门批准后实施,必须执行

A.药物非临床研究质量管理规范

B.药物临床试验质量管理规范

C.药品生产质量管理规范

D.药品经营质量管理规范

E.制剂配制质量管理规范

正确答案:B

8.伦理委员会应建立工作程序,所有会议及其决议应有书面记录,记录保存

A.3年

B.5年

C.10年

D.至临床试验结束后3年

E.至临床试验结束后5年

正确答案:E

9.药物临床研究包括的内容是

A.动物药代动力学试验

B.生物等效性试验和临床试验

C.临床试验

D.药物稳定性、药理和毒理

E.生物等效性试验

正确答案:B

10.非处方药改变剂型但不改变给药途径的口服固体制剂应当进行

A.一般不需进行临床试验

B.生物等效性试验

C.只需进行Ⅱ期临床试验

D.只需进行Ⅲ期临床试验

E.只需进行Ⅳ期临床试验

正确答案:B

11.制造、修理计量器具的企业必须具有

A.《制造计量器具许可证》或者《修理计量器具许可证》和《营业执照》

B.《制造计量器具许可证》和《营业执照》

C.《制造计量器具许可证》

D.《修理计量器具许可证》

E.《营业执照》

正确答案:A

12.国家对创制的新药及治疗疑难危重疾病和新药实施

A.火速审批

B.加快审批

C.一级审批

D.快速审批

E.特殊审批

正确答案:D

13.药监部门审查医疗器械说明书的依据是

A.产品型式试验结果

B.产品标准和产品其他技术指标

C.产品标准、产品型式试验结果、临床试验报告及专家评审意见

D.专家评审意见

E.临床试验报告

正确答案:C

14.监查员负责对试验用药品进行检查的内容是

A.药品的供给使用、储藏及剩余药品的处理过程

B.药品供应,使用

C.药品的生产

D.药品储藏

E.剩余药品的处理过程

正确答案:A

15.临床试验的统计结果的表达及分析过程中都必须采用

A.统计学处理方法

B.一般数据处理办法

C.计算机数据处理办法

D.规范的统计学分析方法,并贯彻临床试验的始终

E.统计学办法

正确答案:D

16.药品注册检验包括

A.对申请注册的药品进行样品检验和药品标准复核

B.对申请注册的药品进行样品检验

C.对申请注册的药品标准复核

D.对申请注册的药品稳定性的复核

E.对申请注册的药品安全性的检查

正确答案:A

17.药品注册时限是指

A.与药品注册一系列相关的工作所需的时间

B.与药品注册有关的审查、检验以及补充资料等工作所允许的最长时间

C.与药品注册相关的审查工作所需时间

D.与药品注册相关的检查工作所需时间

E.与药品注册相关的监督工作所需时间

正确答案:B

18.药品注册检验包括

A.对申请注册的药品安全性的检查

B.对申请注册的药品稳定性的复核

C.对申请注册的药品标准的复核

D.对申请注册的药品进行原辅料的追踪

E.对申请注册的药品进行样品检验和药品标准的复核

正确答案:E

19.对已获得中国专利的药品,其他申请人可以提出注册申请的时间是

A.在该药品专利期满前半年内

B.在该药品专利期满前1年内

C.在该药品专利期满前2年内

D.在该药品专利期满后1年内

E.在该药品专利期满后2年内

正确答案:C

20.《互联网药品信息服务管理暂行规定》适用的范围是

A.从事信息咨询的

B.从事信息服务的

C.从事互联网信息服务的

D.从事互联网信息咨询的

E.从事互联网药品信息服务活动

正确答案:E

21.国务院药监部门对不符合药品再注册规定的,将发出

A.不予再注册的通知,同时注销其药品批准文号,"进口药品注册证"或"医药产品注册证"

B.注销"医药产品注册证"通知

C.注销"进口药品注册证"通知

D.注销其药品批准文号通知

E.不予再注册通知

正确答案:A

22.接受新药技术转让的企业不得

A.进行该药品的再生产

B.对该技术进行再次转让

C.重新进行药品注册

D.重新进行临床研究

E.注销其药品批准文号

正确答案:B

23.医疗器械经营企业许可证的有效期是

A.2年

B.3年

C.4年

D.5年

E.8年

正确答案:D

24.国家药品监督管理局对新药的监测期计算是

A.自注册申报开始计算不超过一年

B.自批准该新药生产之日起计算不超过6年

C.自批准该新药生产之日起计算不超过5年

D.自批准该新药生产之日起计算不超过3年

E.自批准该新药生产之日起计算不超过1年

正确答案:C

25.统一全国量值的最高依据是

A.国务院有关主管部门负责建立的计量基准器具

B.国务院计量行政部门负责建立各种计量基准器具

C.国家技术监督局负责建立的各种计量基准器具

D.省、市的计量行政部门负责建立的各种计量基准器具

E.县级计量行政部门负责建立各种计量基准器具

正确答案:B

26.对临床研究用药物的质量负有全部责任的是

A.药品注册申请人

B.药品生产企业法人

C.药品经营企业法人

D.药品注册联络人

E.药品零售连锁企业法人

正确答案:A

27.办理药品注册申请事务的人员应是

A.相应的专业技术人员

B.熟悉药品注册管理法律要求

C.熟悉药品注册管理的技术要求

D.相应的专业技术人员并熟悉药品注册管理法律法规和技术要求

E.熟悉药品注册管理的法规要求

正确答案:D

28.负责标定和管理国家药品标准物质的是

A.国家药典委员会

B.中国药品生物制品检定所

C.国家药物审评中心

D.国家技术委员会

E.国务院药监管理部门

正确答案:B

29.开办第二、三类医疗器械经营企业应经

A.国家药品监督管理部门批准

B.国家工商行政管理部门批准

C.省级药品监督管理部门批准

D.省级工商行政管理部门批准

E.地市级药品监督管理部门批准

正确答案:C

30.药品检验中所用药品标准物质是

A.标准品、对照品、对照药材、参考品

B.标准品、参考品

C.对照品、对照药材

D.对照品、参考品

E.对照品、标准品、参考品

正确答案:A

31.临床试验用药品的使用记录应包括

A.递送、接受、分配及应用情况

B.数量、装运、递送、接受、分配,应用后剩余药品的回收与销毁

C.应用后剩余药品的回收情况

D.应用后剩余药品的销毁情况

E.数量、装运、分配等情况

正确答案:B

32.临床试验用药品的使用记录应包括

A.数量、装运

B.应用后剩余药品的销毁

C.递送、接受、分配

D.应用后剩余药品的回收

E.数量、装运、递送、接受、分配,应用后剩余药品的回收与销毁

正确答案:E

33.为社会提供公证数据的产品质量检验机构必须经

A.计量检定机构或技术机构计量认证,并发给计量认证合格证书

B.省级以上计量行政部门计量认证,并发给计量认证合格证书

C.所在地计量行政部门计量认证,并发给计量认证合格证书

D.国家计量行政部门计量认证,并发给计量认证合格证书

E.县以上计量行政部门计量认证,并发给计量认证合格证书

正确答案:B

34.国家药品监督管理局对监督期内的新药将

A.不批准任何企业进口

B.不批准任何企业申述

C.不批准任何企业生产

D.不批准任何企业申报

E.不批准其他企业生产和进口

正确答案:E

35.违法事实确凿并有法定依据时的处罚是

A.对公民处以五十元以下,对法人或者其他组织处一万元罚款

B.对公民处以五十元以下,对法人给以警告的行政处罚

C.可以当场作出行政处罚决定

D.对公民处以五元以下,对法人或者其他组织处以一千元以下罚款或者警告的行政处分,可以当场作出行政处罚决定

E.对法人或者其他组织处以一千元以下罚款

正确答案:D

36.经营性互联网药品信息服务是指

A.通过互联网向上网用户发布药品广告,有偿提供药品信息等带来的经济收益的服务

B.通过互联网提供共享性的信息服务

C.通过互联网向上网用户发布药品广告

D.通过互联网的服务带来经济收益服务

E.通过互联网有偿提供药品信息

正确答案:A

37.医疗器械说明书应当包含产品

A.其信息内容应当真实,准确,科学健康

B.能正确使用的全部信息,其内容应当真实,准确,科学健康

C.其信息内容与产品实际性能一致

D.其信息内容可适当的留有水分

E.性能的主要信息

正确答案:B

38.监测期内的新药

A.可以进行新药技术转让

B.不得进行再生产

C.不得进行新药技术转让

D.可以进口

E.药品生产企业

正确答案:C

39.申请人在提出药品注册申请时,应当承诺所有试验数据均为

A.参考文献数据

B.自行取得并保证其真实性

C.真实可行的

D.科学规范的

E.合理的实用的

正确答案:B

40.为社会提供公证数据的产品质量检验机构必须经

A.国家计量行政部门计量认证,并发给计量认证合格证书

B.县以上计量行政部门计量认证,并发给计量认证合格证书

C.计量检定机构或技术机构计量认证,并发给计量认证合格证书

D.省级以上计量行政部门计量认证,并发给计量认证合格证书

E.所在地计量行政部门计量认证,并发给计量认证合格证书

正确答案:D

41.以下与《互联网药品信息服务管理暂行规定》不相符的是

A.拟提供网上药品交易服务的,应按照有关规定另行向国家药品监督管理局提出专项申请

B.非经营性互联网药品信息服务提供有偿互联网药品信息服务的

C.已取得从事互联网药品信息服务资格的,违反本规定情节严重的,撤销其资格

D.从事非经营性互联网药品信息服务,应向所在地的药品监督管理局提出申请

E.国家药品监督管理局对全国互联网站从事药品信息服务的活动实施监督管理

正确答案:B

42.国家药监局及省、市药监局对已批准临床研究的新药,应当进行

A.常规的现场考察

B.有因的现场稽查

C.常规的或者有因的现场考察或者数据稽查

D.临床数据的稽查

E.有因的现场考察和稽查

正确答案:C

43.需在中国进行国际多中心药物临床研究的境外申请人应当

A.按照"药品注册管理办法"向卫生部提出申请

B.按照"药品管理法"向卫生部提出申请

C.按照"药品注册管理办法"向国家药监局提出申请

D.按照"药品管理法"向国家药监局提出申请

E.按照"中华人民共和国宪法"向国家药监局提出申请

正确答案:C

44.医疗器械说明书应使用

A.阿拉伯语

B.各民族文字

C.国家语言文字工作委员会公布的规范汉字,可以附加其他文种

D.国际通用语言英文

E.世界语

正确答案:C

45.国家药品监督管理局决定新药的监测期的依据是

A.现有的安全性研究资料、境内外研究状况

B.境内外安全性研究状况

C.现有的安全性研究资料

D.现有的注册资料

E.现有的临床前研究的一般资料

正确答案:A

46.提出申请进口药品分包装的时间应在

A.进口药品注册证有效期满3年以前

B.进口药品注册证有效期满2年以前

C.医药产品注册证有效期满3年以前

D.医药产品注册证有效期满2年以前

E.该药品"进口药品注册证"或者"医药产品注册证"有效期满前1年以前

正确答案:E

47.公民、法人或者其他组织对行政机关做出的行政处罚是

A.有权检举

B.行政机关应当审查,发现行政处罚有错误的,应当主动改正

C.有权申诉或者检举,行政机关应当认真审查,发现行政处罚有错误的,应当主动改正

D.发现有错误时,应要求行政机关及时改正

E.有权申诉

正确答案:C

48.医疗机构和医疗器械经营企业购进医疗器械应从

A.取得"医疗器械生产企业许可证"的生产企业购进

B.取得"医疗器械经营企业许可证"的经营企业购进

C.取得"医疗器械经营(生产)企业许可证"的生企业或经营企业购进,并验明产品合格证

D.对其产品的性能等方面验证合格才购进

E.验明产品合格证的机构买进

正确答案:C

49.处理因计量器具准确度所引起的纠纷的依据是

A.一般计量器具检定的结果为准

B.以国家计量基准器具或者社会公用计量标准器具检定的数据为准

C.计量检定规程

D.国家计量基准器具检定的结果

E.社会公用计量标准器具检定的数据

正确答案:B

50.行政处罚的管辖是

A.违法行为发生地的县级人民政府管辖

B.违法行为发生地的司法机关管辖

C.县级以上地方人民政府具有行政处罚权的行政机关管辖

D.县级以上的司法机关管辖

E.违法行为发生地的县级以上地方人民政府具有行政处罚权的行政机关管辖

正确答案:E

51.临床实验中受试者的分配必须按

A.试验设计的一般方案进行,受试者可知内情以便救治

B.受试者自愿结合的方案进行

C.每名受试者依密码编组,申办者、研究者知情的方案进行行

D.试验设计确定的随机方案进行,每名受试者的密封代码由申办者或研究者保存

E.每名受试者的编码依序进

正确答案:D

52.下列B与"互联网药品信息服务管理暂行规定"不相符的是

A.非经营性互联网药品信息服务提供有偿互联网药品信息服务的

B.国家药品监督管理局对全国互联网站从事药品信息服务的活动实施监督管理

C.从事非经营性互联网药品信息服务,应向所在地的药品监督管理局提出申请

D.拟提供网上药品交易服务的,应按照有关规定另行向国家药品监督管理局提出专项申请

E.取得从事互联网药品信息服务资格的违反本规定情节严重的,撤销其资格.

正确答案:A

53.国家法定计量单位是

A.市制计量单位

B.通用制计量单位

C.国际单位制计量单位

D.欧美制计量单位

E.部门制计量单位

正确答案:C

54.生产企业申报的医疗器械说明书应

A.加盖公章并有法定代表人签字,对其内容的真实性,完整性负责

B.对其内容的真实性负责

C.对其内容的完整性负责

D.加盖公章

E.有法定代表人签字

正确答案:A

55.药品生产企业应当经常考察监测期内新药的

A.全面情况及时向所在地药监局报告

B.生产工艺

C.质量的波动情况

D.生产工艺、质量、稳定性、疗效及不良反应等,并向所在地药监局报告

E.疗效及不良反应

正确答案:D

56.《药品临床试验管理规范》适用于

A.药品进行各期临床试验

B.人体生物利用度试验

C.药品进行各期临床试验,包括人体生物利用度或生物等效性试验

D.药品生物等效性试验

E.药品的毒性试验

正确答案:C

57.《药品临床试验管理规范》适用于

A.药品进行各期临床试验,包括人体生物利用度或生物等效性试验

B.药品进行各期临床试验

C.药品生物等效性试验

D.药品的毒性试验

E.人体生物利用度试验

正确答案:A

58.国家药品监督管理局可批准其他药品生产企业生产该药品申请并继续监测的情况是

A.新药从批准之日起2年内没有生产的

B.新药从批准之日起一年内没有生产的

C.新药从批准之日起半年内没有生产的

D.新药从批准之日起三个月内没有生产的

E.新药从批准之日起三年内没有生产的

正确答案:A

59.货值金额的计算是

A.生产的产品的标价计算

B.以销售产品的标价计算

C.以违法生产伪劣产品的标价计算

D.以违法销售伪劣产品的标价计算

E.以违法生产、销售的伪劣产品的标价计算

正确答案:E

60.药品注册申请批准后发生专利权纠纷的,当事人应当

A.依照相关法律,通过上级机关解决

B.依相关法律、法规的规定,通过司法机关解决

C.自行协商,最后由上级单位定案

D.依照有关法律的规定,通过专利行政机关解决

E.自行协商解决或者依照有关法律、法规的规定,通过司法机关或者专利行政机关解决

正确答案:E

61.非经营性互联网药品信息服务是指

A.通过互联网向上网用户提供具有公开性药品信息的服务

B.通过互联网向上网用户提供具有共享性药品信息的服务

C.通过互联网向上网用户有偿提供药品信息的服务

D.通过互联网向上网用户无偿提供具有公开性、共享性药品信息的服务

E.通过互联网向上网用户发布药品广告

正确答案:D

62.新药申请是指

A.未曾在市场上销售的药品注册申请

B.未曾在中国境内上市销售的药品注册申请

C.已上市销售的药品注册申请

D.已上市销售五年以上药品注册申请

正确答案:B

63.国务院药监部门确定的非处方药活性成分组成新复方制剂的注册,应

A.在必要时进行临床试验

B.说明处方依据及组成

C.进行生物等效性试验

D.说明其处方依据,必要时应当进行临床试验

E.进行临床试验

正确答案:D

64.负责临床研究用药质量全部责任的是

A.药品经营集团法人

B.药品零销连锁企业的法人

C.药品生产企业质量负责人

D.药品注册联络人

E.药品注册申请人

正确答案:E

65."医疗器械说明书管理规定"的适用范围是

A.研制医疗器械附有的说明书

B.境内生产医疗器械附有的说明书

C.境内销售医疗器械附有的说明书

D.境内使用医疗器械附有的说明书

E.境内生产、销售、使用的医疗器械应附有的说明书

正确答案:E

66.互联网药品信息服务分为

A.有偿性和无偿性两类

B.普通性和特殊性两类

C.个体的和集体的两类

D.经营性和非经营性两类

E.盈利性和非盈利性两类

正确答案:D

67.公民、法人或者其他组织可以根据《中华人民共和国行政复议法》申请行政复议的情况是

A.关于确认水流、森林的使用权的决定不服

B.关于确认荒地、滩涂的使用权的决定不服

C.对行政机关作出的关于确认土地、矿藏、水流、森林、山岭、草原、荒地、滩涂、海域等自然资源的所有权或者使用权的决定不服

D.关于确认土地、矿藏的所有权的决定不服

E.关于确认水流、森林的使用权的决定不服

正确答案:C

68.新药申请是指

A.已上市销售的药品的注册申请

B.已上市销售五年以上的药品的注册申请

C.已上市销售五年之内的药品的注册申请

D.未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请

正确答案:D

69.临床试验方法的选择必须符合

A.现代化伦理标准

B.科学和道德标准

C.合理和规范的标准

D.标准化和科学化

E.科学和伦理标准

正确答案:E

70.伦理委员会对药品临床试验方案签发的书面意见是

A.作必要的修正后同意

B.同意、作必要的修正后同意、不同意、终止或暂停已批准的试验

C.不同意,其方案不合理

D.终止或暂停已批准的试验

E.基本同意,需作适当调整

正确答案:B

71.中华人民共和国刑法中的"不合格产品"是指

A.不符合"中华人民共和国标准化法"规定的产品

B.不符合"中华人民共和国计量法"规定的产品

C.不符合"具备产品应当具备的使用性能,但是对产品存在使用性能的暇疵作出说明的除外"规定的产品

D.不符合"具备产品应当具备的使用性能"规定的质量要求的产品

E.不符合"对产品存在使用性能的暇疵作用说明除外"规定的质量要求的产品

正确答案:C

72.国家药监局可以批准其他药品生产企业生产已批准的新药,并继续监测的情况是

A.新药从批准之日起-季度内未生产的

B.新药从批准之日起半年内没有生产的

C.新药从批准之日起1年内没有生产的

D.新药从批准之日起1年半没有生产的

E.新药从批准之日起2年内没有生产的

正确答案:E

73.申请人提出药品注册时,应承诺所有试验数据均为

A.科学的、规范的

B.真实可靠的

C.合理、实用的

D.自行取得并保证其真实性

E.参考文献数据

正确答案:D

74.所有以人为对象的研究必须符合

A.人体生物医学研究国际道德指南

B.医学伦理学

C.药学伦理学

D."赫尔辛基宣言"和"人体生物医学研究国际道德指南"

E."赫尔辛基宣言"

正确答案:D

75.药品标准物质包括

A.标准品、对照品

B.对照品、对照药材

C.对照药材、参考品

D.参考品、标准品

E.标准品、对照品、对照药材、参考品

正确答案:E

76.临床试验的统计结果表达及分析过程中都必须采用

A.一般数据处理办法

B.计算机数据处理办法

C.规范的统计学分析方法,并应贯彻于临床试验的始终

D.统计学处理方法

E.统计学方法

正确答案:C

77.在中国进行国际多中心药物临床研究的境外申请人应当

A.按照《中华人民共和国宪法》向国家药品监督筲理局提出申请

B.按照《药品注册管理办法》向国家药品监督骨理局提出申请

C.按照《药品管理法》向国家药品监督管理局提出申请

D.按照《药品管理法》向卫生部提出申请

E.按照《药品注册管理办法》向卫生部提出申请

正确答案:B

78.临床试验中的试验用药品是

A.不得在定点药店出售

B.不得在社区医院出售

C.不得在市场上经销

D.不得在社会药店出售

E.不得在超市出售

正确答案:D

79.医疗机构对一次性使用的医疗器械不得

A.重复使用,使用过的应当按照国家有关规定销毁,并做记录

B.可重复使用三次

C.使用过的,应立即销毁

D.使用过的,应按照国家有关规定销毁,并做记录

E.随意销毁,应做记录

正确答案:A

80.分包装的进口药品应当执行

A.药品的注册标准

B.药典标准

C.美国药典标准

D.进口药品注册标准

E.国家标准

正确答案:D

81.国家法定计量单位是

A.国际单位制计量单位

B.欧美制计量单位

C.部门制计量单位

D.市制计量单位

E.不统一规定计量单位

正确答案:A

82.已接受新药技术转让的企业,不得

A.注销其药品批准文号

B.对该技术进行再次转让

C.进行该药品的再生产

D.重新进行该药品注册

E.重新进行该药品临床试验

正确答案:B

83.《中华人民共和国刑法》中的“以假充真”是指

A.以不具有某种使用性能的产品冒充具有该种使用性能的产品行为

B.以不具有某种使用性能的产品冒充具有更多其他作用的产品行为

C.以不具有某种使用性能的产品冒充具有其他类似作用的产品行为

D.以具有某种使用性能的产品扩大其作用性能的产品行为

E.以具有某种使用性能的产品而缩小或降低其性能的产品行为

正确答案:A

84.行政法规可以设定

A.各种行政处罚

B.除责令停产、停业以外的行政处罚

C.除没收财务以外的行政处罚

D.除吊销执照以外的行政处罚

E.除限制人身自由以外的行政处罚

正确答案:E

85.医疗器械的通用名称应在

A.产品说明书中标明,有商品名称的,应同时标注商品名称

B.产品说明书中不需注明

C.产品说明书中没有必要注明商品名

D.产品说明书中标明

E.产品说明书中只需标注商品名称

正确答案:A

86.对已批准的临床研究的新药,国家药品监督管理局和省市药品监督管理局应当进行

A.有因的现场考察和稽查

B.常规的现场稽查和考察

C.临床数据的稽查

D.常规的或者有因的现场考察或者数据稽查

E.常规的现场考察

正确答案:D

87."互联网药品信息服务管理暂行规定"适用的范围是

A.从事信息服务的

B.从事信息咨询的

C.从事互联网的信息咨询的

D.从事互联网信息服务的

E.从事互联网药品信息服务活动的

正确答案:E

88.药品注册申请包括了

A.新药申请

B.已有国家标准药品的申请

C.进口药品申请

D.进口药品补充申请

E.新药申请、已有国家标准药品的申请和进口药品申请及其补充申请

正确答案:E

89.《药品注册管理办法》制定的依据是

A.《药品管理法》

B.《药品管理法》和《药品管理法实施条例》

C.《药品管理法实施条例》

D.《中华人民共和国宪法》

E.关于卫生改革与发展的决定及指导意见

正确答案:B

90.药品注册时限是指

A.与药品注册有关的审查工作允许的最长时间

B.与药品注册有关的检验工作允许的最长时间

C.与药品注册相关的补充资料工作允许的最长时间

D.与药品注册有关的审查,检验以及补充资料等工作所允许的最长时间

E.与药品注册相关的一系列工作所需要的最长时间

正确答案:D

91.临床试验数据管理的目的是

A.在于把得自受试者的数据完整纳入报告

B.在于把得自受试者的数据迅速、完整、无误地纳入报告

C.在于把得自受试者的数据无误地纳入报告

D.在于把得自受试者的数据迅速纳入报告

E.在于把得自受试者的数据纳入报告

正确答案:B

92.制造、修理计量器具的企业必须具有

A.《制造计量器具许可证》和《营业执照》

B.《制造计量器具许可证》

C.《修理计量器具许可证》

D.《营业执照》

E.《制造计量器具许可证》或者《修理计量器具许可证》和《营业执照》

正确答案:E

93.属于强制检定范围的计量器具,未按规定申请检定或者检定不合格继续使用的,将

A.责令停止使用

B.可以并处罚款

C.责令停止使用,可以并处罚款

D.责令停止整顿

E.依法追究刑事责任

正确答案:C

94.申请进口药品注册的申请人应当向

A.国家卫生部提出

B.国家药品审评中心提出

C.国家药品监督管理局提出

D.国家药典委员会提出

E.国家药品认证中心提出

正确答案:C

95.未按规定申请检定或者检定不合格继续使用属于强制检定范围的计量器具

A.责令停止使用,可以并处罚款

B.责令赔偿

C.没收计量器具

D.没收违法所得

E.责令停止使用,没收计量器具

正确答案:A

96.货值金额的计算是以

A.以违法生产伪劣产品的标价计算

B.以违法销售伪劣产品的标价计算

C.以违法生产、销售的伪劣产品的标价

D.以销售的产品标价计算

E.以生产的产品的标价计算

正确答案:C

97.县级以上地方人民政府计量行政部门根据本地区的需要。建立并经上级计量部门主持考核合格使用的是

A.公用计量标准器具

B.计量基准器具

C.计量器具

D.社会公用计量标准器具

E.标准计量器具

正确答案:D

98.医疗器械是指

A.能治病的设备

B.可以诊断疾病的仪器

C.对疾病治愈率达到80%的器具

D.包治百病的设备

E.单独或组合使用于人体的仪器、设备器具、材料或其他物品,包括所需的软件

正确答案:E

99.医疗器械经营企业不得

A.经营未经注册的医疗器械

B.经营无合格证明的治疗器械

C.经营过期、失效的

D.经营淘汰的医疗器械

E.经营未经注册、无合格证明、过期、失效或者淘汰的医疗器械

正确答案:E

100.开展临床试验单位的所有研究者都应具备

A.承担科学研究的专业特长,经过GCP培训

B.承担科学的临床试验的专业资格,并经GCP培训

C.承担临床试验研究的能力,并经GCP培训

D.经过GCP培训具有很高的工作素质

E.承担该项临床试验的专业特长,资格和能力,并经过GCP培训正确答案:E

2017执业药师真题及答案

2017执业药师真题及答案 (药事管理与法规) 一、最佳选择题(共40题,每题1分。每题的备选项中,只有1个最符合题意。) 1.在执业药师管埋职责分工中,由省级食品药品监督管理部门组织实施的是( D ) A.执业药师考前培训 B.执业药师资格考试考务工作 C.执业药师继续教育 D.执业药师执业注册许可 2.关于药品安全凤险和药品安全风验管理措施的说法,错误的是( D ) A.药品內在属性决定药品具有不可避免的药品安全风险 B.不合理用药、用药差错是导致药品安全风险的主要因素 C.药品生产企业应担负起药品整个生命周期的妥监测和风险管理工作 D.实施药品安全风险管理的有效措施是要从药品注册环节消除各种药品安全风险因素 3.根据《关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的若干意见》,国家将实行药品领域全链条、全流程的重大改革。下列关于推动药品流通体制改革措施的说法,错误的是( B ) A.鼓励药品流通企业批发零售一体化经营 B.力争到2018年底实现零售药店分级分类管理全面实现零售连锁化 C.整治药品流通领域的突出问题严厉打击租借证照等违法违规行为 D.规范零售药店互联零售服务推广“网订店取”“网订店送”等新型配送方式 4.关于建立健全覆盖城乡居民基本医疗卫生制度的基本内容的说法,错误的是( C ) A.加快建立健全公共卫生服务体系

B.加快建设覆盖城乡居民的多层次医疗保障体系 C.完善以公立医院和非公立医院并重的医疗服务体系 D.建立健全以国家基本药物制度为基础的药品供应保障体系 5.国家基本药物使用管理中提出的基本药物优先选择和合理使用制度是指( C ) A.公立医院对基本药物实行“零差率”销售 B.政府举办的医疗卫生机构实行“收支两条线” C.政府举办的基层医疗卫生机构全部配备和使用基本药物,其他各类医疗机构按照规定使用基本药物 D.所有零售药店均配备基本药物,并对基本药物实行“零差率”销售 6.不合理处方可以分为不规范处方、用药不适宜处方和超常处方不列属于用药不适宜处方的是( B ) A.处序程师签名不能准确明的处方 B.存在有潜在临床意义的配伍禁忌的处方 C.慢性病需延长处方用量未注明理由的处方 D.中成药与中药饮未分别开具的处方 7.我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括( C ) A.药品生产企业 B.进口药品的境外制药厂商 C.药品检验机构 D.药品经营企业 8.关于药品标准的说法错误的是( D ) A.《中国药典》为法定药品标准 B.医疗机构制剂标准作为省级地方标准仍允许保留属于有法律效力的药品标准

2015年执业药师考试模拟试题与参考答案

2015年执业药师考试最新模拟试题及参考答案 最佳选择题:题干在前,选项在后。有A、B、C、D、E五个备选答案,其中只有一个为最佳答案,其余选项为干扰答案,考生须在五个选项中选出一个最符合题意的答案。 1、下列所列术语中,最正确描述"现代药学发展史上的第三阶段的特征"的是 A、药物创新 B、剂型改革 C、实施药学服务 D、参与临床用药 E、保障特殊患者用药 正确答案:C 2、下列药学服务的对象中,属于服务的重要人群是 A、患者 B、广大公众 C、药品消费者 D、医药护人员 E、特殊体质者、小儿、老年人、妊娠及哺乳妇女等 正确答案:E 3、下列药学服务的几项具体工作中,做好药学服务的关键是 A、处方调剂

C、药物信息服务 D、参与临床药物治疗 E、药物不良反应监测和报告 正确答案:C 4、下列药学服务的几项具体工作中,作为药师联系和沟通医师、护师和患者的重要纽带的是 A、处方调剂 B、治疗药物监测 C、参与健康教育 D、参与临床药物治疗 E、药物利用研究和评价 正确答案:A 5、下列药学服务的重要人群中,特殊人群是指 A、小儿、老人、妊娠及哺乳妇女 B、药物治疗窗窄、需要做监测者 C、用药后容易出现明显不良反应者 D、用药效果不佳、需要重新选择药品或调整用药方案者 E、患有高血压、糖尿病、需长期联合应用多种药品者 正确答案:A 6、下列药学服务工作中,是"药师参与临床药物治疗、提供药学服务的重要方式和途径"的是

B、治疗药物监测 C、参与健康教育 D、药物信息服务 E、药物不良反应监测和报告 正确答案:B 7、下列与药物使用有关的内容中,属于患者用药咨询的主要内容是 A、自我保健 B、新药信息 C、药品适应证 D、治疗药物监测 E、注射剂配制溶剂、浓度 正确答案:C 8、下列与药物使用有关的内容中,属于医师用药咨询的主要内容是 A、合理用药信息 B、注射剂配制溶剂、浓度 C、用药后预计起效时间、维持时间及疗效 D、首次剂量、维持剂量以及每日用药次数、间隔与疗效 E、所用的药品近期发现不良反应或药品说明书有相关修改

执业药师考试模拟考试试题与答案

2015年执业药师考试模拟试题与答案 基础知识 一、以下题每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案,请从中选择一个最佳答案。 1.新斯的明用于去神经的骨骼肌和眼则出现 A.肌肉松弛,瞳孔扩大 B.肌肉松弛,瞳孔缩小 C.肌肉兴奋,瞳孔缩小 D.肌肉兴奋,瞳孔无变化 E.肌肉和瞳孔均无变化答案:D 2.手术后肠麻痹常用 A.毒扁豆碱 B.新斯的明 C.丙胺太林 D.毛果芸香碱 E.阿托品答案:B 3.某重症肌无力患者用新斯的明后,因过量出现腹痛、腹泻、流涎、出汗、瞳孔缩小、肌肉震颤和胆碱能危象。解救药应是 A.阿托品 B.新斯的明 C.碘解磷定 D.筒箭毒碱 E.阿托品+碘解磷定答案:E 4.重症肌无力的对因治疗药 A.糖皮质激素 B.钙制剂 C.新斯的明 D.氯化钾 E.地西泮答案:A 5.重症肌无力患者有呼吸抑制和缺氧者禁用药除外 A.氨基糖苷类抗生素 B.氯丙嗪 C.吗啡 D.地西泮 E.氯仿答案:B 6.患者有轻度重症肌无力应选用哪种药为宜 A.钙制剂 B.新斯的明 C.糖皮质激素 D.氯化钾 E.地西泮答案:B 7.患者,男,36岁,患轻度震颤麻痹,长期服用某药后肌僵直及运动迟缓的症状明显改善,但同时出现严重的消化道反应和体位性低血压。该病人服用的药物是 A.左旋多巴 B.金刚烷胺 C.卡比多巴 D.司来吉兰 E.苯海索答案:A 8.左旋多巴治疗震颤麻痹的机制是 A.促使多巴胺释放 B.补充脑中多巴胺 C.中枢抗胆碱作用 D.抑制外周多巴脱羧酶 E.直接激动DA受体答案:B

9.金刚烷胺治疗震颤麻痹的作用机制除外 A.直接激动DA受体 B.抑制DA的再摄取 C.促进多巴胺的释放 D.抗胆碱作用 E.在中枢转化为DA而起作用答案:E 10.下列哪种联合用药治疗震颤麻痹的方法是合理的最好的 A.左旋多巴+维生素1 B.左旋多巴+卡比多巴 C.卡比多巴+维生素B6 D.左旋多巴+维生素B6+卡比多巴 E.多巴胺+苯海索答案:D 11.关于左旋多巴特点的叙述哪项是错误的 A.疗效产生较慢 B.对轻症效果好 C.改善肌强直效果好 D.缓解肌颤效果 好 E.运动迟缓效果好答案:D 12.服用左旋多巴治疗震颤麻痹为提高疗效可同服 A.维生素B6 B.氯丙嗪 C.卡比多巴 D.利血平 E.单胺氧化酶A抑制剂药答案:C 13.患者,女,20岁,因患癫痫大发作长期服用某药癫痫得到很好控制,但出现精神行为异常和齿龈增生,此药是 A.苯巴比妥 B.卡马西平 C.苯妥英钠 D.扑痫灵 E.丙戊酸钠答案:C 14.癫痫小发作的首选药是 A.氯硝西泮 B.丙戊酸钠 C.乙琥胺 D.卡马西平 E.苯妥英钠答案:C 15.某患者,有癫痫小发作合并大发作应选用的药是 A.苯巴比妥 B.丙戊酸钠 C.苯妥英钠 D.卡马西平 E.乙琥胺答案:B 16.对癫痫大发作,小发作,精神运动性发作均有效的药物是 A.苯妥英钠 B.苯巴比妥 C.丙戊酸钠 D.卡马西平 E.乙琥胺答案:C 17.治疗三叉神经痛应首选 A.去痛片 B.安定 C.阿司匹林 D.卡马西平 E苯妥英钠答案:D 18.治疗癫痫大发作或局限性发作,最有效的药物是 A.安定 B.乙琥胺 C.苯妥英钠 D.卡马西平 E.丙戊酸钠答案:D

2015执业药师真题及答案解析

2015执业药师真题及答案解析 2015年执业药师考试真题、模拟题尽收其中,千名业界权威名师精心解析,精细化试题分析、完美解析一网尽!在线做题就选针题库:https://www.360docs.net/doc/2612895201.html,/oXVZF (药学综合知识与技能部分) 一、最佳选择题(共40题,每题1分。每题的备选项中,只有1个最佳答案) 1、增加患者出现高血糖或低血糖症隐患的药品是 A.头孢哌酮 B.拉氧头孢 C.利巴韦林 D.加替沙星 E.尼美舒利 答案:D 2、静脉滴注两性霉素B50mg,滴注时间应控制在 A.0.5h以上 B.1h以上 C.2h以上 D.4h以上 E.6h以上 答案:E 3、联合用药对使异烟肼失去抗菌作用的中成药是 A.防风通圣散(麻黄碱) B.蛇胆川贝液(苦杏仁苷) C.丹参片(丹参酮) D.昆布片(碘) E.六神丸(蟾蜍) 答案:D 4、服药时应限制饮水的药品是 A.熊去氧胆酸 B.苯溴马隆 C.口服补液盐 D.阿仑膦酸钠 E.硫糖铝 答案:E 5、用药期间禁止饮酒否则可出现面部潮红、头痛、眩晕等“双硫仑反应”的药品是 A.青霉素钾 B.克林霉素 C.庆大霉素 D.头孢哌酮 E.依替米星 答案:D

6、浓度为1ppm的铅溶液的含量是 A.表示十分之一 B.表示百分之一 C.表示千分之一 D.表示十万分之一 E.表示百万分之一 答案:E 7、下列白细胞计数中,不正常的是 A.成人静脉血4.3×109/L B.成人末梢血8.0×109/L C.成人静脉血3.0×109/L D.新生儿16.0×109/ E.6个月-2岁婴幼儿6.2×109/L 答案:C 8、痛风时尿沉渣结晶为 A.草酸盐结晶 B.尿酸盐结晶 C.磷酸盐结晶 D.络氨酸 E.胆红素结晶 答案:B 9、长期服用可致磷酸激酶升高的药物 A.伊曲康唑 B.阿昔洛韦 C.氯丙嗪 D.异烟肼 E.辛伐他汀 答案:E 10、除妊娠及哺乳妇女外,其他禁用伪麻黄碱的人群是 A.甲状腺功能减退者 B.高尿酸血症者 C.支气管哮喘者 D.良性前列腺增生者 E.功能性便秘者 答案:A 11、口服奥克他韦(达菲)治疗流感宜及早用药,较为有效的用药时间是症状出现的 A.48h内 B.72h内 C.96h内 D.108h内 E.120h内 答案:A 12、患者良性前列腺增生症的老年患者服用抗过敏药后可致的严重不良反应是 A.急性尿潴留 B.严重高血压 C.慢性荨麻疹 D.急性胰腺炎 E.血管性水肿 答案:A

最新执业药师考试真题答案

执业药师精品考试考题及答案 1、金刚烷胺预防亚洲甲型流感病毒的原因是: A.阻止病毒体释放 B.干扰核酸的合成 C.阻止病毒外壳蛋白质生成 D.干扰病毒进入宿主细胞,并抑制其复制 E.引起细胞内溶酶体释放,使感染细胞溶解 2、碘苷主要用于: A.抗疟疾 B.结核病 C.G+菌感染 D.DNA病毒感染 E.白色念珠菌感染 3、金刚烷胺能特异性抑制的病毒感染是: A.甲型流感病毒 B.乙型流感病毒 C.单纯疱疹病毒 D.腮腺炎病毒 E.麻疹病毒 4、兼有抗麻痹作用的抗病毒药是: A.碘苷

B.金刚烷胺 C.阿昔洛韦 D.三氮唑核苷 E.阿糖腺苷 5、全身用药毒性大,仅局部用的抗病毒药是: A.碘苷 B.金刚烷胺 C.阿昔洛韦 D.阿糖腺苷 E.三氮唑核苷 6、抑制核酸生物合成的药物主要作用在: A.G0期 B.G1期 C.S期 D.M期 E.G2期 7、无骨髓抑制作用的抗肿齤瘤药是: A.顺铂 B.百消安 C.长春新碱 D.阿糖胞苷 E.泼齤尼松

8、6-巯基嘌呤对下列哪种癌症疗效好: A.儿童急性白血病 B.慢性粒细胞性白血病医学教育网搜集整理 C.成人急性粒细胞或单核细胞性白血病 D.急性淋巴细胞白血病 E.乳腺癌 9、大部分抗肿齤瘤药物最主要的不良反应为: A.心脏毒性 B.中枢毒性 C.耐药性 D.耳毒性 E.骨髓抑制 10、体外无活性的烷化剂为: A.环磷酰胺 B.羟基脲 C.氮芥 D.丝裂霉素 E.噻替哌 11、顺铂的不良反应中不包括: A.骨髓抑制 B.耳毒性 C.脱发

D.肾毒性 E.消化道反应 12、氟尿嘧啶的不良反应是: A.过敏反应 B.神经毒性 C.肝脏损害 D.胃肠道反应 E.血尿、蛋白尿 答齤案:1.D 2.D 3.A 4.B 5.A 6.C 7.E 8.D 9.E 10.A 11.C 2012年执业药师考试试题及答齤案(2) 13、抑制核苷酸还原酶的抗恶性肿齤瘤药物是: A.巯嘌呤 B.羟基脲 C.阿糖胞苷 D.甲氨蝶呤 E.氟尿嘧啶 14、以下不属于抗代谢抗肿齤瘤药物是: A.巯嘌呤 B.羟基脲12.D C.阿糖胞苷 D.甲氨蝶呤 E.氟尿嘧啶

2015年执业药师考试《药学专业知识(一)》模拟真题

执业药师考试 《药学专业知识(一)》模拟真题一、单项选择题(每题1分) 第1题 副作用是由于 A.药物剂量过大而引起的 B.用药时间过长而引起的 C.药物作用选择性低、作用较广而引起的 D.过敏体质引起 E.机体生化机制的异常所致 正确答案:C, 第2题 葡萄糖的主要转运方式 A.属于简单扩散 B.属于被动转运 C.属于主动转运 D.属于滤过 E.需要特殊的载体 正确答案:E, 第3题 药物与血浆蛋白结合后,药物 A.作用增强 B.代谢加快 C.转运加快 D.排泄加快 E.暂时失去药理活性 正确答案:E, 第4题 与阿托品比较,东莨菪碱的特点是 A.中枢镇静作用较强

B.对有机磷中毒解救作用强 C.对眼的作用强 D.对胃肠道平滑肌作用强 E.对心脏作用强 正确答案:A, 第5题 能引起心率加快、收缩压上升、舒张压下降的药物是 A.去氧肾上腺素 B.酚妥拉明 C.肾上腺素 D.去甲肾上腺素 E.普萘洛尔 正确答案:C, 第6题 普萘洛尔属于 A.选择性β1受体阻断药 B.非选择性β受体阻断药 C.选择性α受体阻断药 D.非选择性α受体阻断药 E.α、β受体阻断药正确答案:B, 第7题 利多卡因 A.对室上性心律失常有效 B.可口服,也可静脉注射 C.肝脏代谢少,主要以原形经肾排泄 D.属于Ic类抗心律失常药 E.为急性心肌梗死引起的室性心律失常的首选药 正确答案:E, 第8题 巴比妥类药物急性中毒致死的直接原因是 A.肝脏损害 B.循环衰竭 C.深度呼吸抑制 D.昏迷 E.继发感染 正确答案:C, 第9题 丙戊酸钠的严重毒性是 A.肝功能损害 B.再生障碍性贫血 C.抑制呼吸 D.口干、皮肤干燥 E.低血钙 正确答案:A, 第10题

最新执业药师考试真题近5年试题及答案

最新执业药师考试试题汇总_执业药师考试试题近5年试题一、A型题(最佳选择题)共40题,每题1分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。 1、"同病异治"的"同病"是指 A、病因相同 B、病种相同 C、病证相同 D、病机相同 E、症状相同 2、六腑共同的生理特点是 A、化生和贮藏精气 B、受盛和传化水谷 C、调节精神活动 D、藏而不泻 E、满而不能实 3、肾的主要生理功能是 A、化生阳气 B、主司呼吸 C、化生气血 D、调节阴阳 E、藏精、纳气、主骨生髓 4、与血的生成不直接相关的是

A、营气 B、津液 C、肾所藏的精 D、水谷精微之气 E、自然清阳之气www。zige365。com 5、暑邪伤人,可见汗出、气短、乏力等症,是由于 A、暑为阳邪,其性炎热 B、暑伤脾胃,纳食减少 C、暑多挟湿,阻遏气机 D、暑性升散,伤津耗气 E、暑性开泄,易袭阳位 6、阴性则阳病的病理表现是 A、实寒 B、虚寒 C、实热 D、虚热 E、寒热错杂 7、盗汗的特点是 A、大汗淋漓 B、经常出汗,动则更甚 C、手足心出汗 D、入睡出汗,醒后汗止 E、半侧身体出汗

8、阳虚证的主要临床表现为 A、形体消瘦 B、畏寒肢冷 C、泠汗淋漓 D、少气懒言 E、口渴喜冷饮 9、冶痰涎雍塞、宿食停滞可用 A、化痰法 B、通下法 C、消导法 D、涌吐法 E、健脾法 10、循行于上肢外侧中线的是 A、手太阴肺经 B、手太阳小肠经 C、手少阴心经 D、手厥阴心包经 E、手少阳三焦经 11、痰饮患者,症见恶心呕吐、胃脘痞满者,属于 A、痰浊上犯证 B、痰阻心脉证 C、痰气凝结证

D、痰停于胃证 E、痰浊阻络证 12、舌痿的病机是 A、寒凝肝脉 B、痰浊内停 C、血热兼瘀 D、风痰阻络 E、气血虚极 13、导致面色发黄的病证是 A、虚证 B、热证 C、抑郁证 D、血瘀证 E、气滞血瘀证 14、不宜用"塞因塞用"法治疗的病证是 A、脾虚腹胀 B、血枯经闭 C、气机郁滞 D、气虚便秘 E、气虚血瘀 15、藏医认为,既能使身体坚实,又有疏通作用的味是 A、甘

2015年执业药师考试《中药学专业知识(二)》高频考点试题

执业药师考试 《中药学专业知识(二)》高频考点试题一、单项选择题(每题1分) 第1题 中药大黄致泻的主要成分是() A.大黄素 B.大黄酚 C.番泻苷A D.大黄素甲醚 E.芦荟大黄素 正确答案:C, 第2题 加10%α-萘酚乙醇试液,再加硫酸,显紫红色并很快溶解的为() A.黏液 B.菊糖 C.挥发油 D.糊粉粒 E.淀粉粒 正确答案:B, 第3题 纤维狭长,壁厚,壁上附有众多细小的砂晶和方晶的药材() A.麻黄 B.益母草 C.槲寄生 D.广藿香 E.薄荷 正确答案:A, 第4题 小檗碱由季铵式转变成醇式的条件是() A.弱酸性 B.弱碱性 C.强酸性 D.强碱性 E.中性 正确答案:D, 第5题

绵马贯众具有驱虫与抗肿瘤作用的有效成分主要是() A.生物碱类化合物 B.间苯三酚类化合物 C.三萜类化合物 D.内酯类化合物 E.蒽醌类化合物 正确答案:B, 第6题 药用部位为虫瘿的药材是() A.五倍子 B.青黛 C.海金沙 D.儿茶 E.冰片 正确答案:A, 第7题 泽泻的药材形状为() A.圆柱形 B.不规则纺锤形 C.圆锥形 D.椭圆形 E.扁球形 正确答案:D, 第8题 适用于含有大量淀粉、树胶、果胶、黏液质的中药提取方法是() A.回流法 B.浸渍法 C.煎煮法 D.蒸馏法 E.连续回流法 正确答案:B, 第9题 将苷的全甲基化衍生物进行甲醇解,分析所得产物可以判断() A.苷键的构型 B.苷中糖与糖之间的连接位置 C.苷中糖与糖的连接顺序 D.苷元结合糖的位置 E.苷的结构 正确答案:B, 第10题 化学成分主要含水硅酸镁的药材是() A.石膏 B.芒硝 C.赭石 D.自然铜 E.滑石

执业药师考试药学综合知识考试真题及答案

2015执业药师《药学综合知识》真题及答案(完整版) 一、最佳选择题(共40题,每题1分。每题的备选项中,只有1个最符合题意) 1.书写药历是药师进行规范化药学服务的一项工作,下列内容一般不作为药历内容的是()。 A.患者基本信息 B.用药评价 C.临床诊断要点 D.用药记录 E.患者知情同意书 【答案】E 2.下列中药、化学药联合应用,不存在重复用药的是()。 A.新癀片+吲哚美辛胶囊 B.曲克芦丁片+维生素C片 C.脉君安片+氢氯噻嗪片 D.消渴丸+格列本脲片 E.珍菊降压片+氢氯噻嗪片 【答案】B 3.在处方适宜性审核时,应特别注意是否有潜在临床意义的相互作用和配伍禁忌。下列药物合用会有不良互相作用的是()。 A.阿莫西林和克拉维酸钾 B.头孢哌酮和舒巴坦 C.苄丝肼和左旋多巴 D.甲氧氯普胺和氯丙嗪 E.亚胺培南和西司他丁钠 【答案】D 4.下列药物属于肝药酶诱导剂的是()。 A.环丙沙星 B.胺碘酮 C.氟康唑 D.卡马西平 E.西咪替丁 【答案】D 5.下列药品宜冷处贮存但不应冷冻的是()。 A.氯化钾注射液 B.双歧三联活菌制剂 C.卡前列甲酯栓剂 D.甘露醇注射液 E.葡萄糖注射液 【答案】B 6.欲用95%乙醇和蒸馏水配制70%乙醇1000ml,所取95%乙醇体积约为()。 A.500ml

B.665ml C.700ml D.737ml E.889ml 【答案】D 7.患者因扁桃体炎给予头孢拉定治疗,服用4个小时后,面部出现皮疹,无其他不适。停药后皮疹消失,排除其他疾病可能。该病例用药与不良反应因果关系评价结果是()。 A.肯定 B.很可能 C.可能 D.可能无关 E.无法评价 【答案】B 8.治疗类风湿关节炎时,必须提醒患者每周用药一次,避免用药过量造成再生障碍性贫血等药源性疾病的药物是()。 A.来氟米特 B.泼尼松 C.雷公藤多苷 D.白芍总苷 E.甲氨蝶呤 【答案】E 9.药师在指导合理用药时应正确的交代给药途径和给药方法。下列交代的内容,错误的是()。 A.活菌制剂不能用超过40℃的水送服 B.肠溶片要整片吞服,不宜嚼碎服用 C.栓剂是外用制剂,不可口服 D.泡腾片可以溶解于温开水后服用,也可以作为咀嚼片服用 E.骨架型缓释片服用后,会随粪便排出类似完整药片的制剂骨架,告知患者不用疑惑 【答案】D 10.妊娠期使用某些药物可能导致胎儿发育异常,其中最易受到药物影响,可能产生形态或者功能上异常而造成胎儿畸形的阶段是()。 A.妊娠1~2周 B.妊娠3~12周 C.妊娠13~27周 D.妊娠28~32周 E.妊娠33~40周 【答案】B 11.易经乳汁分泌的药物的特征是()。 A.蛋白结合率高 B.弱酸性 C.脂溶性大 D.分子量大 E.极性强 【答案】C

执业药师考试真题

执业药师药剂学历年真题分析 A型题 1.关于药品稳定性的正确叙述是 A.盐酸普鲁卡因溶液的稳定性受湿度影响,与PH值无关 B.药物的降解速度与离子强度无关 C.固体制剂的赋型剂不影响药物稳定性 D.药物的降解速度与溶剂无关 E.零级反应的反应速度与反应物浓度无关 (答案E) 2.下列有关药物稳定性正确的叙述是 . A.亚稳定型晶型属于热力学不稳定晶型,制剂中应避免使用 B.乳剂的分层是不可逆现象 . C.为增加混悬液稳定性,加人能降低ze诅电位,使粒子絮凝程度增加的电解 D.乳剂破裂后,加以振摇,能重新分散,恢复成原来状态的乳剂 E.凡受给出质子或接受质子的物质的催化反应称特殊酸碱催化反应 (答案C) X型题 1.影响固体药物氧化的因素有 A.温度 B.离子强度 C.溶剂 D.光线 E.PH值 (答案AD)

[历年所占分数]0-1分 历年考题 A型题 1.以明胶为囊材用单凝聚法制备微囊时,常用的固化剂是 A.甲醛 B.硫酸钠 C.乙醇 D.丙酮 E.氯化钠(答案A) X型题 1.环糊精包合物在药剂学中常用于 A.提高药物溶解度 B.液体药物粉末化 D.制备靶向制剂 C.提高药物稳定性 E.避免药物的首过效应 (答案ABC) [历年所占分数]O一2分 历年考题 A型题 1.渗透泵型片剂控释的基本原理是 A.减小溶出 B.减慢扩散 C.片外渗透压大于片内,将片内药物压出 D.片剂膜内渗压大于片剂膜外,将药物从细孔压出

E.片剂外面包控释膜,使药物恒速释出(答案D) 2.若药物在胃、小肠吸收,在大肠也有一定吸收,可考虑制成多少时间服一次的缓控释 制剂 A.8h C.24h E.36h B.6h D.48h (答案C) 提示:有关缓控释制剂处方设计的内容是本章常考考点之一。 3.测定缓、控释制剂释放度时,至少应测定几个取样点 A.1个 B.2个 C.3个 D.4个 E.5个(答案C) 提示:如果是阔口服药测定体内生物利用度和生物等效性试验,采血点不少于11个。 X型题 1.减少溶出速度为主要原理的缓释制剂的制备工艺有 A.制成溶解度小的酯和盐 B.控制粒子大小 C.溶剂化 D.将药物包藏于溶蚀性骨架中 E.将药物包藏于亲水性胶体物质中

执业药师考试-药学综合知识考试真题及答案

执业药师《药学综合知识与技能》真题及答案(完整版) 一、最佳选择题(共40题,每题1分。每题的备选项中,只有1个最符合题意) 1.书写药历是药师进行规范化药学服务的一项工作,下列内容一般不作为药历内容的是( )。 A.患者基本信息 B.用药评价 C.临床诊断要点 D.用药记录 E.患者知情同意书 【答案】E 2.下列中药、化学药联合应用,不存在重复用药的是( )。 A.新癀片+吲哚美辛胶囊 B.曲克芦丁片+维生素C片 C.脉君安片+氢氯噻嗪片 D.消渴丸+格列本脲片 E.珍菊降压片+氢氯噻嗪片 【答案】B 3.在处方适宜性审核时,应特别注意是否有潜在临床意义的相互作用和配伍禁忌。下列药物合用会有不良互相作用的是( )。 A.阿莫西林和克拉维酸钾 B.头孢哌酮和舒巴坦 C.苄丝肼和左旋多巴 D.甲氧氯普胺和氯丙嗪 E.亚胺培南和西司他丁钠 【答案】D 4.下列药物属于肝药酶诱导剂的是( )。 A.环丙沙星 B.胺碘酮 C.氟康唑 D.卡马西平 E.西咪替丁 【答案】D 5.下列药品宜冷处贮存但不应冷冻的是( )。 A.氯化钾注射液 B.双歧三联活菌制剂 C.卡前列甲酯栓剂 D.甘露醇注射液 E.葡萄糖注射液 【答案】B 6.欲用95%乙醇和蒸馏水配制70%乙醇1000ml,所取95%乙醇体积约为( )。 A.500ml B.665ml C.700ml

D.737ml E.889ml 【答案】D 7.患者因扁桃体炎给予头孢拉定治疗,服用4个小时后,面部出现皮疹,无其他不适。停药后皮疹消失,排除其他疾病可能。该病例用药与不良反应因果关系评价结果是( )。 A.肯定 B.很可能 C.可能 D.可能无关 E.无法评价 【答案】B 8.治疗类风湿关节炎时,必须提醒患者每周用药一次,避免用药过量造成再生障碍性贫血等药源性疾病的药物是( )。 A.来氟米特 B.泼尼松 C.雷公藤多苷 D.白芍总苷 E.甲氨蝶呤 【答案】E 9.药师在指导合理用药时应正确的交代给药途径和给药方法。下列交代的内容,错误的是( )。 A.活菌制剂不能用超过40℃的水送服 B.肠溶片要整片吞服,不宜嚼碎服用 C.栓剂是外用制剂,不可口服 D.泡腾片可以溶解于温开水后服用,也可以作为咀嚼片服用 E.骨架型缓释片服用后,会随粪便排出类似完整药片的制剂骨架,告知患者不用疑惑 【答案】D 10.妊娠期使用某些药物可能导致胎儿发育异常,其中最易受到药物影响,可能产生形态或者功能上异常而造成胎儿畸形的阶段是( )。 A.妊娠1~2周 B.妊娠3~12周 C.妊娠13~27周 D.妊娠28~32周 E.妊娠33~40周 【答案】B 11.易经乳汁分泌的药物的特征是( )。 A.蛋白结合率高 B.弱酸性 C.脂溶性大 D.分子量大 E.极性强 【答案】C 12.老年人使用可导致甲状腺功能异常,肺毒性或Q-T间期延长,不宜作为心房颤动一线用药的是( )。

执业药师考试题库中药综合模拟试题

第十四章中药调剂操作技能 第1题 当处方遇有特殊情况需要修改时,可由A.药房划价人员修改并签字 B.药房调配人员修改并签字 C.处方医师修改并签字 D.患者修改并签字 E.任何医师都可修改 正确答案:C 您选择的答案:# 第2题 处方超过三日后 A.处方予以没收,作废 B.药师更改日期,并签字后才可调配 C.病人修改日期后继续使用 D.处方医生更改日期并重新签字后才可调配E.医师更改日期后即可调配 正确答案:D 您选择的答案:# 第3题 煎药人员定期进行健康检查的周期是 A.1月/次 B.3月/次 C.6月/次 D.12月/次 E.24月/次 正确答案:D 您选择的答案:# 第4题 中药处方调配分帖规范的操作方法应是A.估量分帖 B.手抓分帖 C.逐药分帖 D.随意分帖 E.等量递减 正确答案:E 您选择的答案:# ◆ B型题

A.半年 B.1年 C.2年 D.3年 E.5年 1.煎药人员需多长时间进行一次体检2.含毒性中药处方留存 3.含麻醉药处方留存 正确答案:BCD 您选择的答案:# 第8-10题 A.先煎 B.后下 C.包煎 D.冲服 E.烊化 1.薄荷在煎服时应 2.海金沙在煎服时应 3.生瓦楞子在煎服时应 正确答案:BCA 您选择的答案:# 第11-14题 A.另煎 B.烊化后冲服 C.不宜久煎 D.与其他药同煎 E.先煎 1.羚羊角人煎剂时应 2.天麻人煎剂时应 3.生牡蛎人煎剂时应 4.钩藤入煎剂时应 正确答案:ADEC 您选择的答案:# 第15-17题 A.需要冲服 B.需要兑服 C.需要另煎 D.需要煎汤代水 E.需要包煎 1.蜂蜜

3.葫芦壳 正确答案:BED 您选择的答案:# ◆ C型题:(2003年考试大纲已取消C型题) ◆ X型题:X型题由一个题干和A、B、C、D、E五个备选答案组成,题干在前,选项在后。要求考生从五个备选答案中选出二个或二个民上的正确答案,多选、少选、错选均不得分。 第18题中药调剂包括哪些环节 A.审方 B.计价 C.调配 D.复核 E.发药 正确答案:ABCDE 您选择的答案:# 第19题审方中发现何种情况时应向患者说明,不予调配 A.超时间用药时 B.发现配伍禁忌时 C.使用毒麻药时 D.超剂量用药时 E.服用方法有误时 正确答案:ABDE 您选择的答案:# 第20题煎药人员必须身体健康,有下列疾病者不能从业 A.精神病 B.糖尿病 C.严重皮肤病 D.传染病 E.药物过敏者 正确答案:ACD 您选择的答案:# 第21题煎药可选用的器皿有 A.铜锅 B.砂锅 C.铁锅 D.铝锅 E.不锈钢锅 正确答案:BE 您选择的答案:#

执业药师中药综合考试试题

2013年执业药师中药综合考试试题 1.下列属疾病名称的是: A.湿热 B.肝郁 C.瘀血 D.暑湿 E.感冒 2.其性属阳性药的是: A.黄芩 B.黄柏 C.附子 D.麦冬 E.石斛 3.根据五行学说,金的特性为: A.生长 B.生化 C.升发 D.收敛 E.滋润 4.称为'刚脏'的是: A.心 B.肝 C.脾 D.肺 E.肾 5.与血液的生产和运行有密切联系的两脏是: A.心与脾 B.肝与脾 C.肺与肝 D.肝与肾 E.脾与肾 6.在养生防病时阳盛体质的宜忌是: A.宜寒忌温 B.宜凉忌热 C.宜平忌消 D.宜泻忌补 E.宜温忌寒 7.具有黏滞特性外感病邪是: A.风邪 B.寒邪 C.湿邪 D.暑邪 E.燥邪 8.面赤易见于: A.寒证 B.痛证 C.虚证 D.热证 E.饮证 9.弦脉所主的病证是: A.痛证 B.热证 C.食滞 D.血瘀 E.精伤 10.知饥不食.舌红少苔常见于: A.胃气虚证 B.胃热证 C.肝胃不和证 D.胃阴虚证 E.食滞胃脘证

[41-42] A.心 B.肺 C.脾 D.肝 E.肾 41.主精神运动的脏是: 42.主司调畅情志的脏是: [43-46] A.正气 B.邪气 C.谷气 D.元气 E.四气 43.促进机体生长发育的物质是: 44.从饮食中吸收的营养物质是: 45.机体内起抗邪气作用的物质总称为: 46.导致机体产生疾病的因素称为: [47-48] A.气海 B.血海 C.髓海 D.阳脉之海 E.阴脉之海 47.冲脉为: 48.任脉为: [49-51] A.升散 B.趋下 C.重浊 D.开泄 E.收引 49.寒邪的性质是: 50.暑邪的性质是: 51.风邪的性质是: [52-54] A.真虚假实 B.正实假虚 C.虚中夹实 D.实中夹虚 E.上虚下实 52.大实有赢状,其病机属于: 53.至虚有盛位,其病机属于: 54.湿热伤津,气阴两伤,其病机属于: [55-56] A.恶寒发热 B.但寒不热 C.但热不寒 D.寒热往来 E.长期低热 55.半表半里证常见的症状是: 56.虚寒证多见的症状是: [57-58] A.无汗 B.盗汗 C.战汗 D.绝汗 E.自汗 57.伤寒表实证多见: 58.气虚卫阳不固多见:

执业药师考试历年考试真题和答案

执业药师考试历年考试真题和答案

执业药师考试《药事管理与法规》 一、A 型题题干在前 第1 题“以共天下后世味《太玄》如子云者”的“味”义为( )。 A.气味 B.趣味 C.品尝 D.意味 E.研究体会答案:E 第2 题非处方药的标签和说明书必须经( )。 A.国家经济贸易委员会批准 B.国家药品监督管理局的批准 C.国家技术监督局批准 D.国家劳动和社会保障部批准 E.国家审计署批准答案:B 第3 题处方格式的组成包括( )。 A.前记、正文、后记 B.前记、主体、后记 C.前记、正文、主体、后记 D.前记、正文、后

记、附录 E.患者信息、疾病诊断、医药人员签名 答案:A 第4 题以下属于布洛芬为非处方药的适应症的是( )。 A.头痛、牙痛、发热、痛经等症状 B.滑膜炎 C.强直性脊柱炎 D.类风湿性关节炎 E.痛风答案:A 第5 题生产文件的编制应注意以下内容( )。 A.用词准确,通俗易懂 B.层次清楚 C.各类技术参数要求准确 D.用词准确,通俗易懂,层次清楚,各类技术参数要求准确 E.繁简适当答案:D 第6 题药品生产企业的某批产品共包装484 件,应随机取样量为( )

A.5 B.8 C.10 D.11 E.12 答案:E 第7 题有机磷酸酯中毒的机制是指( )。A.形成磷酸化胆碱酯酶 B.形成硝酸化胆碱酶C.胆碱酯酶水解D.增强胆碱酯酶活性E.抑制蛋白结构改变答案:A 第8 题负责对全国的麻黄素监督管理的单位是( )。 A.国家计划委员会 B.中华人民共和国卫生部 C.国家审计署 D.国家工商管理局 E.国家药品监督管理局答案:E 第9 题临床上常用于防治心律失常的药物组合是( )。 A.葡萄糖、胰岛素混合液 B.葡萄糖、胰岛素

2016执业药师考试真题及解答中药二答案

2016 药师帮执业药师真题整理 中药学专业知识二 一、最佳选择题 1防风不具有的功效是 A.解痉 A.止痛 C.胜湿 D.活血通络D. 祛风解表 正确答案:D 解析:防风功效:祛风解表,胜湿,止痛,解痉 2.某医师的治疗温病血热毒盛之斑紫黑喜用紫草,此因紫草除凉血活血外,又能 A.滋阴 B.明目 C.解毒透疹 D.散结消肿 E.通络止痛 正确答案:C 解析:紫草功效:凉血活血,解毒透疹 3.巴豆的主治病症不包括 A.瘰疬痰核 B.大腹水肿 C.寒积便秘 D.小儿痰食积滞 E.痈疽脓成未溃 正确答案:A 解析:巴豆功效:泻下冷积逐水退肿祛痰利咽蚀疮去腐;主治:1.寒积便秘,腹满胀痛,小儿痰食积滞;2.大腹水肿;3.寒实结胸,喉痹痰阻;4.痈肿脓成未溃,恶疮烂肉,疥癣 4.某男,70 岁,患风湿痹痛 10 年,去年突患中风,出现半身不遂,口眼斜,求中医诊治,医师在处方时重用蕲蛇,此薪蛇除祛风通络外,又能A.凉血消肿 B.定惊止痉 C.利水消肿 D.解读杀虫 E.活血消肿 正确答案:B 解析:蕲蛇功效:祛风通络,定惊止痉

5.草果的功效是 A.燥湿健脾,祛风湿 B.燥湿行气,消积平喘 C.燥湿化痰,将逆止呕 D.燥湿行气,温中止呕 E.燥湿温中,除痰截疟 正确答案:E 6.瞿麦除利尿通淋外,又能 A.通气下乳 B.清肺止咳 C.润肠通便 D.杀虫止痒 E.破血通经 正确答案:E 7.吴茱萸除散寒止痛,燥湿止泻外,又能 A.疏肝下气 B.温肺化饮 C.回阳救逆 D.活血通络 E.祛风止痒 正确答案:A 8薤白的主治病症是A. 肝胃不和之脘痛B.肝郁 气滞C.肾不纳气之虚喘 D.痰湿雍肺之咳嗽气喘 E. 痰浊闭阻之胸阳之胸痹 正确答案:E 9.性平无毒,授乳期妇女不宜服用的药是 A.稻芽 B.神曲 C.麦芽 D.鸡内金 E.莱菔子 正确答案:C 10.味苦性寒,用于杀虫时宜研粉服的是 A.榧子 B.雷丸 C.贯众

(整理)年执业药师考试模拟试题与答案一.

2007年执业药师考试模拟试题与答案[一] 基础知识 一、以下题每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案,请从中选择一个最佳答案。 1.新斯的明用于去神经的骨骼肌和眼则出现 A.肌肉松弛,瞳孔扩大 B.肌肉松弛,瞳孔缩小 C.肌肉兴奋,瞳孔缩小 D.肌肉兴奋,瞳孔无变化 E.肌肉和瞳孔均无变化答案:D 2.手术后肠麻痹常用 A.毒扁豆碱 B.新斯的明 C.丙胺太林 D.毛果芸香碱 E.阿托品答案:B 3.某重症肌无力患者用新斯的明后,因过量出现腹痛、腹泻、流涎、出汗、瞳孔缩小、肌肉震颤和胆碱能危象。解救药应是 A.阿托品 B.新斯的明 C.碘解磷定 D.筒箭毒碱 E.阿托品+碘解磷定答案:E 4.重症肌无力的对因治疗药 A.糖皮质激素 B.钙制剂 C.新斯的明 D.氯化钾 E.地西泮答案:A 5.重症肌无力患者有呼吸抑制和缺氧者禁用药除外 A.氨基糖苷类抗生素 B.氯丙嗪 C.吗啡 D.地西泮 E. 氯仿答案:B 6.患者有轻度重症肌无力应选用哪种药为宜 A.钙制剂 B.新斯的明 C.糖皮质激素 D.氯化钾 E.地西泮答案:B 7.患者,男,36岁,患轻度震颤麻痹,长期服用某药后肌僵直及运动迟缓的症状明显改善,但同时出现严重的消化道反应和体位性低血压。该病人服用的药物是 A.左旋多巴 B.金刚烷胺 C.卡比多巴 D.司来吉兰E.苯海索答案:A 8.左旋多巴治疗震颤麻痹的机制是 A.促使多巴胺释放 B.补充脑中多巴胺 C.中枢抗胆碱作用 D.抑制外周多巴脱羧酶 E.直接激动DA受体答案:B 9.金刚烷胺治疗震颤麻痹的作用机制除外 A.直接激动DA受体 B.抑制DA的再摄取 C.促进多巴胺的释放 D.抗胆碱作用 E.在中枢转化为DA而起作用答案:E

2015年中药执业药师考试试题及答案详解

2015年中药执业药师考试试题及答案详解 【天宇考王】执业药师考试人机对话模拟题库,免费下载试用,帮助考生最简单、最省时、最省力、最直接的通过考试,从此不必看书。 最佳选择题:题干在前,选项在后。有A、B、C、D、E五个备选答案,其中只有一个为最佳答案,其余选项为干扰答案,考生须在五个选项中选出一个最符合题意的答案。 1、根据《中华人民共和国反不正当竞争法》,经营者不得从事下列销售行为 A、采用有奖销售以推销商品 B、为在竞争中立于不败之地,挤垮对手,将零售价调至进价以下 C、抽奖式的有奖销售,最高奖的金额为3千元 D、因转产,以低于成本的价格销售积压商品 E、因清偿债务降价销售商品 正确答案:B 2、根据《中华人民共和国反不正当竞争法》,违反约定,将所接受的委托加工的企业的药品生产工艺披露给其他制药公司,此行为属于 A、不正当有奖销售行为 B、低价倾销行为 C、商业贿赂行为 D、侵犯商业秘密行为 E、诋毁商誉行为 正确答案:D 3、根据《中华人民共和国广告法》,药品广告的内容必须以 A、国务院药品监督管理部门核发给申请人的说明书为准 B、国家药品标准的内容为准 C、国务院药品监督管理部门发布的统一的说明书范本为准 D、企业自行确定的内容为准 E、省级药品监督管理部门批准的内容为准 正确答案:A 4、关于处方的管理规定,下列说法错误的是

A、处方格式由国务院卫生行政部门统一制定 B、处方由医疗机构按照规定的标准和格式印制 C、处方中不得使用"遵医嘱"、"自用"等字句 D、西药和中成药可以分别开具处方,也可以开具一张处方 E、中药饮片应当单独开具处方 正确答案:A 5、关于同一药品生产企业生产的同一药品,包装和标签不正确的是 A、药品规格和包装规格均相同的,其标签的内容、格式及颜色必须一致 B、药品规格相同,但包装规格不同的,其标签应当明显区别或者规格项明显标注 C、药品规格不同,但包装规格相同的,其标签应当明显区别或者规格项明显标注 D、分别按处方药与非处方药管理的,两者的标签格式应当明显区别 E、分别按处方药与非处方药管理的,两者的包装颜色应当明显区别 正确答案:D 6、关于药品标签和包装的说法,不正确的是 A、药品的标签应当以说明书为依据,其内容不得超出说明书的范围 B、药品标签上不得印有暗示疗效、误导使用的文字和标识 C、药品包装上可印有宣传产品的文字和标识 D、药品标签上应有指导安全、合理用药的文字和资料 E、供上市销售的最小包装必须附有说明书 正确答案:C 7、关于药品召回的组织实施,不正确的是 A、药品生产企业对收集的信息进行分析,对可能存在安全隐患的药品进行调查评估,决定是否予以召回 B、药品生产企业在启动药品召回后,应当将调查评估报告和召回计划提交所在地省级药品监督管理部门备案 C、药品生产企业在实施召回的过程中,应定期向所在地省级药品监督管理部门报告进展情况 D、药品生产企业对召回药品可自行处理或销毁,但应当有详细的记录

执业药师考试历年考试真题和答案

执业药师考试《药事管理与法规》 一、A型题题干在前 第1题“以共天下后世味《太玄》如子云者”的“味”义为()。 A.气味 B.趣味 C.品尝 D.意味 E.研究体会答案:E 第2题非处方药的标签和说明书必须经()。 A.国家经济贸易委员会批准 B.国家药品监督管理局的批准 C.国家技术监督局批准 D.国家劳动和社会保障部批准 E.国家审计署批准答案:B 第3题处方格式的组成包括()。 A.前记、正文、后记 B.前记、主体、后记 C.前记、正文、主体、后记 D.前记、正文、后记、附录 E.患者信息、疾病诊断、医药人员签名答案:A 第4题以下属于布洛芬为非处方药的适应症的是()。 A.头痛、牙痛、发热、痛经等症状 B.滑膜炎 C.强直性脊柱炎 D.类风湿性关节炎 E.痛风答案:A 第5题生产文件的编制应注意以下内容()。 A.用词准确,通俗易懂 B.层次清楚 C.各类技术参数要求准确 D.用词准确,通俗易懂,层次清楚,各类技术参数要求准确 E.繁简适当答案:D 第6题药品生产企业的某批产品共包装484件,应随机取样量为() A.5 B.8 C.10 D.11 E.12答案:E

第7题有机磷酸酯中毒的机制是指()。 A.形成磷酸化胆碱酯酶 B.形成硝酸化胆碱酶 C.胆碱酯酶水解 D.增强胆碱酯酶活性 E.抑制蛋白结构改变答案:A 第8题负责对全国的麻黄素监督管理的单位是()。 A.国家计划委员会 B.中华人民共和国卫生部 C.国家审计署 D.国家工商管理局 E.国家药品监督管理局答案:E 第9题临床上常用于防治心律失常的药物组合是()。 A.葡萄糖、胰岛素混合液 B.葡萄糖、胰岛素和氯化钾的极化液 C.胰岛素和氯化钾 D.葡萄糖和氯化钾 E.葡萄糖、胰岛素和氯化钾答案:B 第10题所谓单计量配药制度是指()。 A.把单独的药品发给病人 B.把处方中的药品单品种发给病人 C.把处方中每种药品按每次剂量、单独包装发给病人 D.把处方中的药品按每次计量发给病人 E.处方中仅限开一种药品答案:C 第11题须按《药品临床试验管理规范》执行的药品临床试验是()。 A.各期临床试验 B.I期临床试验 C.Ⅱ期临床试验 D.Ⅲ期临床试验 E.Ⅳ期临床试验答案:A 【参考解析】:考察重点是药品临床试验的规定。药品临床试验床试验、Ⅱ期临床试验、 Ⅲ期临床试验和Ⅳ期临床试验。故选A。 第12题《药品说明书和标签管理规定》规定,药品商品名称字体()。 A.以单字面积计不得大于药品通用名称所用字体的二分之一 B.以单字面积计不得大于药品通用名称所用字体的四分之一

2018执业药师继续教育考试试题及答案解析

完美 WORD 格式 1、灰婴综合症是因为早产儿或新生儿使用了() A.氯霉素 B.红霉素 C.氯丙嗪 D.阿司匹林选A 2、关于透皮吸收的叙述,错误的是() A.早产儿、新生儿和婴幼儿皮肤角化层薄,药物穿透性高 B.婴幼儿体表面积与体重的比率低于成人 C.婴幼儿皮肤上敷贴磺胺类药物可引起高铁血红蛋白血症 D.婴幼儿使用阿托品滴眼液可能引起严重的全身性不良反应选B 3、他克莫司和氨氯地平合用后,他克莫司血药浓度升高的主要原因是() A.氨氯地平竞争抑制他克莫司的吸收 B.氨氯地平竞争抑制他克莫司的分布 C.氨氯地平竞争抑制他克莫司的代谢 D.氨氯地平竞争抑制他克莫司的排泄选C 4、以下时期,体内脂肪含量比例最低的是() A.早产儿 B.足月新生儿 C.幼儿期 D.青春期选A 5、以下药物与血浆蛋白结合率高且竞争力最强的是() A.卡那霉素 B.磺胺类药物 C.吲哚美辛

新生儿期胆红素与白蛋白结合不牢固,某些血浆蛋白结合率高且竞争力强的 药物可夺取白蛋白,使游离胆红素增高,即使在血清总胆红素水平不太高的情况下也极易发生高胆红素血症甚至核黄疸(胆红素脑病)。 竞争力最强的有新生霉素、吲哚美辛、水溶性维生素K、毛花苷丙、地西泮等;竞争力较强的有磺胺类药物、水杨酸盐、安钠咖等;竞争力较弱的有红霉素、卡那霉素、氯丙嗪、肾上腺素等。以上药物在新生儿有黄疸时应慎用或禁用。 6、完善中药材流通行业规范。健全()种常用中药材商品规格等级,建立包装、仓储、 养护、运输行业标准。 A.10 B.50 C.100 D.200选 D 7、建立覆盖主要中药材品种的全过程追溯体系。建立中药材从()使用全过程追溯体系,实现来源可查、去向可追、责任可究。推动中药生产企业使用源头明确的中药材原料。 A.种植、养殖、炮制、收购、储存、运输、销售 B.种植、养殖、加工、收购、储存、运输、销售 C.种植、养殖、加工、提取、收购、储存、运输、销售 D.种植、养殖、加工、收购、储存、运输、销售、研发选B 建立中药材从种植养殖、加工、收购、储存、运输、销售到使用全过程追溯体系,实现来源可查、去向可追、责任可究。推动中药生产企业使用源头明确的中药材原料。 8、良种繁育是运用遗传育种的理论与技术,在保持并不断提高良种种性、良种的()的前提下迅速扩大良种数量的一套完整的种苗生产技术。

相关文档
最新文档