二甲基苯酚

二甲基苯酚
二甲基苯酚

摘要:二甲基苯酚(DPM)是一种重要的精细化工原料,广泛应用于农药、树脂、香料、染料、抗氧剂、阻聚剂和抗菌类药物等研究领域及多种行业中,是很多重要物质的中间体[1]。本文主要简单介绍二甲基苯酚的五种异构体的主要性质,一些简单处理的实验合成方法,和一些基本的简单应用。

关键词:二甲基苯酚异构体简单合成基本应用

前言:现代工业生产的规模常要求一套装置的年产量达数十万吨或更高。这些装置必然面临大量的工程问题,而且指标稍有下降,就会带来很大的经济损失。科学技术的进步,时时刻刻在创造新的产品和新的工艺。但这些新的产品必须借助工程的手段才能实现工业生产,新的工艺要有经济和技术的合理性才能取代原有工艺。装置大型化和新产品、新工艺工业化的问题都属于化学工程的研究范围。化学工程在国民经济中的重要作用是十分明显的。

化学工程的一个重要任务就是研究有关工程因素对过程和装置的效应,特别是在放大中的效应,以解决关于过程开发、装置设计和操作的理论和方法等问题。它以物理学、化学和数学的原理为基础,广泛应用各种实验手段,与化学工艺相配合,去解决工业生产问题。

化学工程包括单元操作、化学反应工程、传递过程、化工热力学、化工系统工程、过程动态学及控制等方面。其中化学反应是化工生产的核心部分,它决定着产品的收率,对生产成本有着重要影响。尽管如此,在早期因其复杂性而阻碍了对它的系统研究。直到 20 世纪中叶,在单元操作和传递过程研究成果的基础上,在各种反应过程中,如氧化、还原、硝化、磺化等发现了若干具有共性的问题,如反应器内的返混、反应相内传质和传热、反应相外传质和传热、反应器的稳定性等。对于这些问题的研究,以及它们对反应动力学的各种效应的研究,构成了一个新的学科分支即化学反应工程,从而使化学工程的内容和方法得到了充实和发展。

化学工程初期的主要方法是经验放大,通过多层次的、逐级扩大的试验,探索放大的规律。但是时至今日,对于一些特别复杂,人们迄今尚知之甚少的过程,还不得不求助于或部分求助于此法。20 世纪初相当盛行的是相似论和因次分析,其特点是将影响过程的众多变量通过相似变换或因次分析归纳成为数较

少的无因次数(无量纲)群形式,然后设计模型试验,求得这些数群的关系。由于不可能在满足几何相似和物理量相似的同时满足化学相似条件,用无因次数群关联实验结果以获得反应过程规律的思路归于无效。直至 50 年代,才在化学反应工程领域中广泛应用数学模型方法。这一方法的影响波及到化学工程的其他分支,使研究方法出现了一个革新。但即使采用了这个方法 , 实验工作仍占重要地位 , 基础数据要依靠实验测定,模型要通过实验得到鉴别,模型参数要由实验求取,模型可靠性要由实验验证。

本文以二甲基苯酚的合成及应用为例来简单阐述化学工程与工艺。

二甲基苯酚有5种异构体, 其用途、毒性及对环境的污染程度是不同的。酚类的测定方法有光度法和荧光法, 但这些方法仅可测定酚类的总量。而同时分辨二甲基苯酚的多种异构体尚未见文献报道。

因为同分异构体的区别不明显, 难以同时分离检测。二甲基苯酚的同分异构体经用HPLC-DAD 测定,其光谱几乎相同, 色谱保留时间非常相近, 因此, 对于这样的色谱和光谱极其相似的同分异构体体系, 仅依靠仪器本身或一般的分析方法是难以对其进行同时分辨和定量测定的化学计量学中的三线性分解算法, 具有二阶优势, 即能在干扰组分的共存下, 对复杂体系进行同时分辨和定量测定利用HPLC-DAD 仪器测定该复杂体系, 利用三维数据阵分析中的交替三线性分解算法( ATLD)同时分辨二甲基苯酚的多种异构体[1]。

一、二甲基苯酚的现状

1、2,4-二甲基苯酚是制造酚醛树脂、增缩剂、医药、消毒剂、溶剂、杀虫剂润滑油等的重要化工原料,一般都是从煤焦油、工业二甲酚等有机物中分离得到。从20世纪60年代开始一直到现在,先后采用过精馏、恒沸蒸馏、结晶、络合、色谱分离、重结晶及吸附等方法分离提纯。现在,2, 4-二甲基苯酚的合成多以间

二甲苯作为原料,经过磺化、盐析、碱熔、酸化等工序来制得[2]。

2、2,5-二甲基苯酚是一种有机合成原料。为无色柱状结晶,溶于乙醇等有机熔剂,熔点75℃,沸点211.2℃,只要用于合成降血脂药吉非罗齐、维生素E中间体2,3,6-三甲基苯酚的生产,还用于制造树脂、医药、香料、染料、消毒剂和多种有机化合物的稳定剂。有关它的制备方法国外文献报道不少,但国内还未见报道。国外的制备大都采用邻甲基苯酚或对甲基苯酚烷基化法。此法收率较低,

产物的异构体及同系物较多,设备投资大[3]。

3、2,6-二甲基苯酚是一种重要的化工原料和精细化工中间体,是合成热塑性工程塑料聚苯醚的单体,也可用于高温环氧树脂、农药的生产,还可作照相用药剂,同时还是一些药物的原料和中间体。2,6-二甲基苯酚的合成国内外已有报道,现在多采用苯酚和邻甲酚与甲醇在催化剂存在下于气相状态下进行反应,催化剂多采用氧化镁等金属氧化物,需在高温下反应,且选择性不高,会产生很大比例的对位产物,是质量受到影响。也有文献报道用2,6-二甲基苯胺为原料,经重氮化、

水解而得产物,水解都是在浓酸和高温下反应,焦油多、副产物多[4],本文也对

此法进行了一些说明。

4、3,4-二甲基苯酚是一种有机合成原料,无色针状结晶,熔点68℃,沸点227℃,微溶于水,可溶于乙醇等有机溶剂和氢氧化钠溶液。3,4-二甲基苯酚主要用于制造可溶性聚酰亚胺,还用于制造树脂、医药、香料、消毒剂和多种有机化合物的稳定剂。3,4-二甲基苯酚主要来源于粗酚中的工业二甲基苯酚,二甲基苯酚在粗酚中约占20%,混合二甲基苯酚精馏得到3,4-二甲基苯酚,收率可达50%[5]。、

5、3,5-二甲基苯酚是一种有机合成原料,为无色针状结晶,熔点68℃,沸点219℃,微溶于水,可溶于乙醇等有机溶剂和气你氢氧化钠溶液。主要用于制造高效低毒杀虫剂灭除威,防腐剂4-氯-3,5-二甲酚,用于制造树脂、医药、香料、消毒剂和多种有机化合物的稳定剂,用于轧钢冷轧油添加剂,可以延长冷轧油使用寿命。当今世界对3, 5-二甲基苯酚的需求日益增大, 而全世界每年的产量却比较少, 国内的产量更少, 很难满足市场的需求。目前, 国内3, 5-二甲基苯酚合成主要采用间二甲苯磺化碱熔法, 该方法缺点是工艺过程复杂, 浓硫酸和氢氧化钠对设备腐蚀严重, 此外产物中含有2, 4-二甲基苯酚, 很难分离出较高纯度的3, 5-

二甲基苯酚,而且对环境污染严重[6]。本文也有简单的异佛尔酮催化合成3,5-

二甲基苯酚。

二、二甲基苯酚的简单合成

1、2,4二甲基苯酚的简单合成

1.1、管道化工艺合成2,4-二甲基苯酚。

以重氮化水解反应生成2,4-二甲基苯酚的方法是先将2,4-二二甲基苯胺制

成重氮盐,再将重氮盐进行管道化水解,反应式如下:

将制得的重氮盐溶液装入带保温层的滴液漏斗中,通过计量泵压入管道中,此时

管道正处于油浴加热,重氮液连续进入管道中水解,流出管道后冷却,用烧瓶收集。烧瓶可接流量计测量气体流量。合成的粗产品用甲苯萃取和预处理后,采用精馏分离,釜用油浴加热,填料住一定,内装高效丝网填料,精馏设备与真空油

泵相连,配压力控制系统。[2]

1.2、

在带有搅拌、导气管和回流冷凝管的四口瓶中,在氮气保护下加入2,4-二甲基苯酚和铝箔,加热至190℃,铝箔与2,4-二甲基苯酚发生反应而逐渐消失,同时有气泡冒出,反应一段时间后门当铝箔全部反应时,降温至130℃,通入异丁烯进行烷基化反应,至原料消失,反应结束后,降至室温,水洗至中性,分层,干燥,

有机层进行减压蒸馏,得到产物2,4-二甲基-6-叔丁基苯酚。[7]

2,4-二甲基-6-叔丁基苯酚是一种能迅速与游离基作用而使链反应终止的物

质,是新型耐高温航空燃料抗氧化剂,丙烯酸阻聚剂,可用作多种高分子抗氧化

剂的中间体和医药中间体。

2、2,5-二甲基苯酚的简单合成

2.1、磺化、碱熔制备

在142℃时在95%(w)的工业浓硫酸滴加对二甲基苯,按质量比1.27的比例,

保温一段时间。冷却至约50℃时,将其倒入饱和氯化钠水溶液中中和,结晶。

沉淀物过滤后得到2,5-二甲基苯磺酸钠。

在不锈钢反应釜中,加入质量比13.9比例氢氧化钾和氢氧化钠,然后加入少量的水,先缓慢升温、搅拌。当温度升至320℃时,开始加2,5-二甲基苯磺酸钠,加完料后保温1.5h。自然降温至250℃,将物料倒入一定量得水中稀释,趁热过滤掉副产物亚硫酸盐,滤液用盐酸调PH值。冷却、过滤、洗涤得粗品2,5-二甲基

苯酚。粗品经精制、干燥得精品。[3]

2.2、

对二甲苯,冰盐浴中保持15℃,将混酸(浓硝酸、浓硫酸)选满滴入对二甲

苯中,最初控温在15℃左右,随着混酸的加入,严格控温(3-7)℃,待混酸滴

完后搅拌,将反应混合物倾入比冰盐水中,搅拌后分出油层,用碳酸氢钠溶液洗

涤至中性,无水氯化钙干燥,减压蒸馏,收集84-89℃/0.24-0.53kPa的馏分。得

到2,5-二甲基硝基苯。

按一定比例加入铁粉、水、浓HCl,加热是混合物沸腾,在强烈搅拌下并维持

沸腾的情况下,慢慢滴加2,5-二甲基硝基苯,加完后继续加热至冷凝回流液无浅

黄色为止,冷至50℃,假日碳酸氢钠固体使之呈碱性,水蒸气蒸馏至溜出液不再

有油滴为止。加食盐于溜出液中,分出油层,水层用乙醚萃取,将乙醚层并入油

层,粒状氢氧化钠干燥,常压蒸出乙醚后,减压蒸馏,收集83℃/0.53kPa产品,

为2,5-二甲基苯胺。

安一定比例加入水、浓硫酸、搅拌下加一定的2,5-二甲苯胺,成盐后为半糊

状,冰盐浴中保持5℃以下,在搅拌下滴亚硝酸钠的水溶液,继续搅拌,检验亚

硝酸不过量,得2,5-二甲苯胺重氮盐溶液。

安一定比例加入水、无水硫酸铜,加热至沸,然后缓缓滴加2,5-二甲苯胺重氮盐溶液,并保持沸腾,滴加完毕,继续反应一段时间后停止,进行水蒸气蒸馏,蒸至溜出物加入三氯化铁不变紫色为止,加食盐于溜出液中,冷却抽滤,少量冷

水洗涤,得浅黄色粗品,用石油醚结晶,得白色固体2,5-二甲基苯酚。[8]

3、2,6-二甲基苯酚的简单合成

3.1、

在装有40%的硫酸中,搅拌下加入2,6-二甲基苯胺,是胺全部溶解,然后降

温至5℃以下,慢慢滴加亚硝酸钠溶液,不断搅拌,滴加后反应一段时间,加入

少量尿素分解过量的亚硝酸钠,制备的重氮盐溶液于5℃下避光保存备用。

在仪器中加入水,搅拌状况下慢慢加入98%的浓硫酸,再加入无水硫酸铜,升温至120℃,慢慢滴加重氮盐溶液,边加边蒸,重氮盐加完后,补加少量谁,再蒸,

至蒸出的馏分澄清,溜出液冷却,析出固体,过滤得产品2,6,-二甲基苯酚。[4] 3.2、也可以用铁系催化剂合成2,6-二甲基苯酚,这种方法苯酚的转化率高,2,6-二甲基苯酚的选择性高,催化剂的寿命长,但是铁系催化剂的成本高。[9] 4、3,4-二甲基苯酚的简单合成

由煤焦油的洗油馏分,经氢氧化钠皂化、硫酸酸化得到的粗酚中含有苯酚、

甲酚和二甲酚。由粗酚分离可得混合二甲酚,通过精馏切除3,5-二甲酚,将剩

余物精馏,收集225-229℃馏分、冷却结晶,离心分离即得3,4-二甲酚。

5、3,5-二甲基苯酚的简单合成

5.1、异佛尔酮催化芳构化法合成3,5-二甲基苯酚。

将γ-氧化铝等体积浸渍于一定配比Cr( NO3 ) 3和K2CO3 混合溶液中,110℃干燥12h,600℃下马弗炉中煅烧6h。制备了Cr2O3K2O/Al2O3催化剂。在连续流动的管式绝热固定床反应器中,异佛尔酮经微量柱塞式计量泵上料,物料经气化后

进入固定床反应器,反应产物冷凝后收集得3,5-二甲基苯酚。[6]

5.2、

异佛尔酮、液相催化剂A 和结焦抑制剂在配料罐中混合均匀后,由泵送入用管式炉加热到反应温度的反应管中进行芳构化反应,反应产物进入冷却及催化剂分离柱,分离柱中加入金属S 用来除去催化剂,加入乙醇吸收和溶解产品,冷凝器是分离柱的分离反应的加热回流冷却器。反应后的产物经过滤器过滤,除去不溶物,再送入滤液分离柱,分离出大部分的低沸点溶剂及产物,塔底粗产品进入结晶器,同时加入溶剂环己烷或正庚烷,先加热溶解,再冷却结晶,得到白色针状的结晶产品,经过滤器得到晶,结晶经真空干燥器干燥后得到产品3,5-二甲基苯酚。

[10]

5.3、

在装有搅拌器和温度家的三口烧瓶中,分别加入一定量的3,5-二甲基-2-环已烯酮、5%的Pd/C、工业双戊烯,用氮气保护,回流反应30min。反应结束后将反应物过滤,滤渣用工业双戊烯洗涤回收催化剂,洗涤液与滤液合并。用浓度为2mol/L 的氢氧化钠萃取三次,萃取液合并,加入稀盐酸调pH值为2,析出白色固体。滤

出固体,用乙酸乙酯重结晶,得到无色晶体3,5-二甲基苯酚。[11]

三、二甲基苯酚的一些简单应用

1、2,4-二甲基苯酚

在带有搅拌、导气管和回流冷凝管的四口瓶中,在氮气保护下加入2,4-二甲基苯酚和铝箔,加热至190℃,铝箔与2,4-二甲基苯酚发生反应而逐渐消失,同时有气泡冒出,反应一段时间后门当铝箔全部反应时,降温至130℃,通入异丁烯进行烷基化反应,至原料消失,反应结束后,降至室温,水洗至中性,分层,干燥,

有机层进行减压蒸馏,得到产物2,4-二甲基-6-叔丁基苯酚。[7]

2,4-二甲基-6-叔丁基苯酚是一种能迅速与游离基作用而使链反应终止的

物质,是新型耐高温航空燃料抗氧化剂,丙烯酸阻聚剂,可用作多种高分子抗氧

化剂的中间体和医药中间体。

2、2,5-二甲基苯酚

2,5-二甲基苯酚与1,3-二溴丙烷的O-烷基化反应的产物是合成降低血脂、防

治冠心病的特效药吉非罗齐的主要中间体。

在反应器中加入一定比例的2,5-二甲基苯酚、甲苯、无水碳酸钾粉末、氢氧化钾固体和相转移催化剂,加热至100℃,搅拌一段时间后,冷却至50-60℃,滴入1,3-二溴丙烷和甲苯的混合物。滴完后,90℃继续搅拌,长时间后,冷至室温,滤去不溶物,蒸去溶剂,残余物减压蒸馏,收集153-158℃/800Pa馏分,得无色透明

液体为1-(2,5-二甲苯氧基)-3-溴丙烷。[12]

3、2,6-二甲基苯酚

3.1、2,6-二甲基苯酚溴化制备4-溴-2,6-二甲基苯酚。

称取一定量得2,6-二甲酚,加入三氯甲烷溶解,在一定温度下,边搅拌边滴

加溴,再用5%亚硫酸钠水溶液洗涤一段时间,分层,油相中加入活性炭搅拌回

流0.5h,趁热过滤,滤液冷却后再过滤,滤饼用70%乙醇溶液洗涤,重结晶,既

得产品4-溴-2,6-二甲基苯酚。

4-溴-2,6-二甲基苯酚是重要的精细化工中间体,主要用作医药中间体,聚合物

单体,杀菌消毒剂,催化剂等。[13]

3.2、

装入一定比例的甲苯和乙醇,把配置好的氯化亚铜、二甲胺、溴化钠络合物加入其中,然后向反应体系中通入氧气,搅拌,反应用水浴加热至室温30℃,开

始滴加2,6-二甲酚和甲苯的溶液,反应温度控制在30℃左右,一段时间后,停止通氧气,加入若干量乙醇,使更多的粉状聚合物析出,过滤此反应也,滤饼分别

用乙醇、醋酸、无离子水洗涤,120℃烘干后得白色粉状聚合物(PPO)。[14]聚2 ,6-二甲基苯醚(PPO) 的机械强度、耐热性、电绝缘性、尺寸稳定性等综合性能优异,是五大工程塑料之一,常制成聚合物合金,在电子电气、汽车工业、机械制造等领域具有广泛的应用。

4、3,4-二甲基苯酚

3,4-二甲基苯酚硝化工艺制取2,6-二硝基-3,4-二甲基苯酚

在装有电磁搅拌,球形冷凝管和温度计的四口烧瓶内加入计量的硝酸,置于

水浴锅冷水浴中,搅拌下加水稀释,再滴加计量的无机酸,滴完后继续搅拌

5-10min。加入催化剂,然后升至预订温度,滴加已用容易溶解的3,4-二甲基苯

酚溶液,滴完后再升温至保温温度,反应90-120min,TLC检测反应完全后,家一

定量的冷水,降至常温,转移至分液漏斗,静置分层后分出水层,用溶剂萃取3

次后弃去。萃取液合并入上层油相,用5%硫酸氢钠溶液小心中和,再水洗至中性,真空旋蒸脱除溶剂,得浅黄色2,6-二硝基-3,4-二甲基苯酚结晶。[15] 2,6-二硝基-3,4-二甲基苯胺是二硝基苯胺类除草剂代表品种之一,又交二甲戊灵,广泛用于粮食、油料、蔬菜、棉花和烟草等多种农作物,对大多数一年生禾本科杂草和阔叶杂草有防效,因其具有活性高、用量少、毒性低、残留小、杀草谱广、持效期长、使用安全、环境友好等特点,是当前世界销量最大的选择性除草剂,也是近年来世界十大畅销农药之一。

5、3,5-二甲基苯酚

3,5-二甲基苯酚在蒸发加料器中先被加热,其蒸气与H2及NH3在加料器中混合,加入在稀盐酸中浸渍、γ-Al2O3作为载体的氯化钯催化剂,一起进去反应器,最终反应产物进入玻璃冷凝器冷后收集。[16]

四、二甲基苯酚的发展和展望

技术工艺,是衡量一个企业是否具有先进性,是否具备市场竞争力,是否能不断领先于竞争者的重要指标依据。随着二甲基苯酚市场的迅猛发展,与之相关的核心生产技术应用与研发必将成为业内企业关注的焦点。加强对二甲基苯酚生产核心技术的研究动向、工艺设备、技术应用及趋势对于企业提升产品技术规格,提高市场竞争力十分关键。对于化学工程也有着重要意义。

化学工程面临着新的挑战和新的课题,解决这些新课题的过程,必然使化学工程学科得到发展。它的研究范围和应用前景已远远越过了它原有的含义。

化学工程正向两个方向发展:一方面随着学科的成熟,不断向学科的深度发展;另一方面是不断向新的领域渗透,研究和解决新领域中的新问题。

1、学科的纵深方向为了深入掌握过程的规律,对化学工程中经常遇到的多相物系、高粘度流体和非牛顿型流体的传递规律进行深入系统研究。这些研究不但有利于解决传统研究领域的问题,也有助于了解诸如人体内血液流动等新兴课题。对反应过程中多重定常稳定态问题的研究,既是反应器设计和操作的需要,也是从另一侧面对非线性系统稳定性问题研究所作的贡献。为了使大型装置的设计更为迅速可靠,研究了各种物系物性参数、热力学参数与热化学参数以及相平衡与化学平衡数据,推动了化工热力学研究进一步与实际的结合。

在研究方法方面,数学模型方法不断完善,与之相配合的是,以统计理论和信息论为基础的实验设计、数据处理、模型的筛选和鉴别以及模型参数估计等方法。为了进行过程的模拟及多方案计算,发展了多种计算机模拟系统,建立了模型库和数据库,并从定态模拟发展到为过程控制所需要的动态模拟。

2、向新领域的渗透这是客观需要,也是学科发展的动力。在历史上,化学工程就在各种新过程的开发和优化,在无机化工和石油化工等装置大型化的推动下得到发展,如大型径向固定床反应器和催化裂化用流化床反应器的开发技术。在解决石油加工中多组分反应物系处理方法时,发展了集总动力学处理方法,这

一方法反过来又可用于处理生物反应过程。在向材料工业渗透过程中,出现了将化学反应工程原理用于聚合过程的聚合反应工程,对于高粘物系传递特性的研究则有了实际应用的课题。随着生物技术的进展 , 出现了生物化学工程 , 以解决生物反应器和生物制剂分离等问题,如超过滤技术等。能源短缺的情况,使人们重视低温热源的利用,出现了新型换热器。为了保护环境,也为了开发海洋资源,要求研究低浓度混合物的分离技术,于是出现了新的分离技术,如膜分离、泡沫分离等。用化学工程的观点和方法,研究人体内的生理过程,如药物在人体中的扩散,以及研究人工脏器等,形成了生物医学工程这一新的研究领域。为了探索在离心力场、电场、磁场等作用下的过程规律,出现了场致化学工程。化学工程的原理甚至被应用于研究高纯电子器件的制备,喷气技术等等方面。也就是说,在化工生产领域之外,凡是存在反应过程或传递过程并值得重视的场合,几乎都可以找到化学工程的用武之地。这一认识反映了当今化学工程的概貌。

精细有机合成习题三

精细有机合成习题三 姓名学号班级 一、卤代反应 1、芳环上亲电取代卤化时,有哪些重要影响因素 答:1)反应物的结构环上已有取代基影响反应活性和取代位置 2)催化剂反应试剂一般单质,催化剂用路易斯酸 3)原料杂质。由于使用路易斯酸催化,原料中的水份、某些杂环化合物会影响催化剂的活性,故工业生产中限制芳烃中水含量。 4)反应温度,温度升高,反应速度快,活性提高,但副产物增多。 5)由于该反应表现连串反应特点,随着反应进程增大,副产物增多,在工艺上必须控制卤化深度。 6)工业生产中,反应器类型对反应有影响。如釜式反应器返混严重,副反应增加,而塔式反应器能够在一定程度上减少返混现象,副反应少。 2、简述由甲苯制备以下卤化合物的合成路线、各步反应的名称和主要反应条件。 解; 1) CH3 Cl2 ,FeCl3CH3 Cl Cl, hv CCl3 Cl KF, DMF CF3 Cl 环上亲电取代侧链自由基取代氟的亲核置换2) CH3 Cl2, hv CCl3 KF, DMF CF3 23 CF3 Cl 侧链自由基取代亲核氟置换环上亲电取代

3)与反应1)类似 4) CH 3 Cl , FeCl 3 CF 3 Cl 5) CH 3 CCl 3 6) CH 3 3、写出以邻二氯苯、对二氯苯或苯胺为原料制备2,4-二氯氟苯的合成路线、每步反应的名称、各卤化反应的主要反应条件。 Cl Cl F Cl 环上亲电取代氟亲核置换反应 Cl Cl Cl 2 , FeCl 3Cl Cl Cl F Cl Cl KF , DMSO 环上亲电取代 氟亲核置换 其它卤代烃制备 NH 2 Cl Cl 224 N 2+HSO 4 -Cl Cl

苯酚检测方法

1、工业苯酚(GB/T 339-2001) 1.1技术指标: 1.1.1结晶点℃:≥40.2 1.1.2外观:熔融液体或结晶固体,无沉淀、无浑浊。 1.2仪器 一般化验室仪器、水银温度计、玻璃套管。 1.3检验方法 1.3.1外观:将液态试样置于50mL比色管中目测。溶液应无沉沉、无浑浊。 1.3.2结晶点的测定: 1.3. 2.1温度计: 温度范围℃ 0—50 液体:水银最小分度℃:0.1 1.3. 2.2玻璃套管结晶管:长150±2mm,内径:25±1 mm 保护管:长160±2mm,内径:38±2 mm 1.3. 2.3测定步骤 (1)样品预先不干燥。 (2)将试样倒入结晶管里,调节试样液面,高于主温度计中间泡上缘15mm,试样填充高度约在60mm。控制结晶管内试样温度不超过结晶点5℃,然后将结晶管插入保护管中,在室温下冷却。 (3)当试样温度下降至高于结晶温度3℃时,开始上下移动进行搅拌,搅拌时不得接触温度计和结晶管壁。 (4)当发现有结晶出现时,观察温度计读数,当温度恒定(此时停止搅拌)不再升高,继而重新下降,此恒定温度为结晶点,读取结晶点温度。 1.3. 2.4精密度:苯酚结晶点两次平行测定之差不应大于0.05℃,取平均值为测定结果。

3.3.1检测方法:按照高效液相色谱法(附录V D)测定。 3.3.2色谱条件:内径 4.6mm,长150mm内装十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂的不锈钢色谱柱;以甲醇-水-冰醋酸(60:40:1)为流动相;流速0.5ml /分钟或1ml /分钟,检测波长为270nm。 3.3.3溶液配制: 3.3.3.1供试品溶液: 取本品约0.5g,精密称定,置100ml量瓶中用流动相溶解并稀释至刻度; 这个是水杨酸中含苯酚杂质的检测方法,波长和色谱柱条件合适,样品液浓度和灵敏度可根据具体情况再调整

苯酚含量的测定

苯酚含量的测定 一、实训目的 1.掌握KBrO3-KBr标准溶液的配制方法。 2.掌握溴量法测定苯酚的原理与方法。 3.掌握本实验空白实验的实际意义与方法。 二、原理 KBrO3与KBr在酸性介质中反应,可产生相当量的Br2。Br2与苯酚发生取代反应,生成稳定的三溴苯酚,反应如下: KBrO3 + 5KBr + 6HCl = 3 Br2 + 6KCl + 3H2O 若加入过量的Br2与苯酚反应后,剩余的Br2用过量的KI还原,析出的I2可用 Na2S2O3标准滴定溶液滴定。 Br2 + 2KI = I2 + 2 KBr I2 + 2Na2S2O3 = Na2S4O6 +2NaI 三、试剂 1.苯酚试样。 2.固体KBrO3、KBr。 3.浓HCl。 4.KI溶液(100g/L)。 5.NaOH溶液(100g/L)。 6.Na2S2O3标准滴定溶液c(Na2S2O3)=0、1 mol/L。 7.淀粉指示液(5g/L)。 8.氯仿 四、实训内容 1.配制KBrO3-KBr标准溶液c(1/6 KBrO3)=0、1 mol/L:称取0、5g(准至0、1g) KBrO3与2、5gKBr,放于烧杯中,加少量水溶解,稀释至150mL,搅匀备用。 2、苯酚纯度的测定 准确称取苯酚试样0、2~0、3g(称准至0、0001g)放于盛有5mLNaOH溶液的250mL烧杯中,加入少量蒸馏水溶解。仔细将溶液转入250mL容量瓶中,用少量水洗涤烧杯数次,定量转入容量瓶中。以水稀释至刻度,充分摇匀。 用移液管移取试液25、00mL,放于碘量瓶中,用滴定管准确加入KBrO3-KBr标准溶液30、00~35、00mL,微开碘量瓶塞,加入10mL(1+1)HCl,立即盖紧瓶塞,振摇1~2min,用蒸馏水封好瓶口,与暗处放置15min。微启瓶塞,加入KI溶液10mL,盖紧瓶塞,充分摇匀后,加氯仿2mL,摇匀。打开瓶塞,冲洗瓶塞与瓶壁,立即用c(Na2S2O3)=0、1 mol/L Na2S2O3标准滴定溶液滴定,至溶液呈浅黄色时加淀粉指示剂3mL,继续滴定至蓝色恰好消失即为终点。记录消耗Na2S2O3标准滴定溶液的体积V 。

对三氟甲基苯酚的合成及研究进展

万方数据

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对三氟甲基苯酚的合成及研究进展 刊名: 安徽农业科学 英文刊名:JOURNAL OF ANHUI AGRICULTURAL SCIENCES 年,卷(期):2009,37(32) 被引用次数:1次 参考文献(17条) 1.含氟中间体的生产与开发[期刊论文]-精细与专用化学品 2005(21) 2.MCCLINTON M A;MCCLINTON D A Trifluoromethylations and related reactions 1992(32) 3.MARC T;CATHERINE F;CLAUDE W Reactions of trifluoromethyl bromide and related halides:part https://www.360docs.net/doc/2213587630.html,parison between additions to carbonyl compounds,Enamines,and sulphur dioxide in the presence of zinc 1990(01) 4.黄维垣;王魏亚磺化脱卤研究5-全氟及多氟溴代烷的反应研究 1987(02) 5.HUANG W Y;ZHANG H Z The reaction of perfluoroalkane sulfonyl halides a mild method for introducing BrCF2 group to organic molecules 1992(03) 6.JEAN-LOUIS CLAVEL;BERNARD LANGLOIS;ELIANE LAUREN Reactant for perfluoroalkylation of nucleophilic substrates with sodium perfluoroalkanesulphinates in an oxidizing medium 1996 7.MARC TORDEUX;BERNARD LANGLOIS;CLAUDE WAKSELMAN Reactions of trifluoromethyl bromide and related halides.Part 10.Perfluoroalkylation of aromatic compounds induced by sulfur dioxide radical anion precursors 1990 8.ALBRECHT M;KAHTE B Preparation of Trifluoromethylanilenes 2001 9.梁诚芳香族含氟中间体合成技术进展[期刊论文]-有机氟工业 2007(1) 10.许丹倩,徐振元,陈静华,卜鲁周,韩经龙高纯间三氟甲基苯胺开发[期刊论文]-农药 2001(1) 11.金佳敏超强酸催化硝化在间三氟甲基苯酚制备中的应用[学位论文] 2007 12.褚吉成;李巍三氟甲基苯酚的制备方法 2007 13.唐波;崔官伟;李平高效低毒农药、医药中间体三氟甲基苯酚的绿色合成工艺 2003 14.Fujimoto K.;Maekawa H.;Matsubara Y.;Mizuno T.;Nishiguchi I.;Tokuda Y.SELECTIVE AND ONE-POT FORMATION OF PHENOLS BY ANODIC OXIDATION[外文期刊] 1996(11) 15.吉景顺;陈德化;施冠成三氟甲基苯类化合物及其制备方法和应用 2004 16.PATRICK STAHLY G Trifluoromethylation of Carbonyl Compounds 1991 17.MA CHICHENG;CHEN YUGANG;MARK G STEINMETZ Photchemical cleavage and release of para-substituted phenols from a-keto amides 2006(11) 本文读者也读过(10条) 1.靳春玲.张志海.JIN Chun-ling.ZHANG Zhi-hai间三氟甲基苯酚合成工艺改进[期刊论文]-山东化工2010,39(5) 2.金佳敏超强酸催化硝化在间三氟甲基苯酚制备中的应用[学位论文]2007 3.张龙庄.卫文红.张璐.ZHANG Long-zhuang.WEI Wen-hong.ZHANG Lu工业4-三氟甲基苯酚纯度的RP-HPLC分析[期刊论文]-应用化工2009,38(5) 4.金佳敏.王桂林.施介华.严巍.JIN Jia-min.WANG gui-lin.SHI Jie-hua.YAN Wei三氟甲基苯酚合成研究进展[期刊论文]-化工技术与开发2007,36(2) 5.张博含氟二苯醚类除草剂氯氟草醚乙酯的合成工艺研究[学位论文]2008

实验一、硫酸苯酚法测多糖含量

实验一 硫酸-苯酚法测多糖含量 1.目的要求 测量蒽酮硫酸法不能测量的血清型的过程样品中的多糖含量 2.方法原理 糖在浓硫酸作用下,水解生成单糖,并迅速脱水生成糖醛衍生物,然后与苯酚缩合成橙黄色化合物,且颜色稳定,在波长490 nm处和一定的浓度范围内,其吸光度与多糖含量呈线性关系正比,从而可以利用分光度计测定其吸光度,并利用标准曲线定量测定样品的多糖含量,本方法可用于多糖、单糖含量的测定。 3.主要实验仪器及材料 浓硫酸,苯酚,蒸馏装置,分光光度计,电子天平,坐标纸或电脑等。 4.掌握要点 硫酸显色的安全、准确操作,单糖到多糖的转换系数。 5.试剂配制 1)葡萄糖标准液的配制 准确称取干燥恒重的葡萄糖100 mg,蒸馏水准确定容至100 mL的1 mg/L的葡萄糖液,摇匀后准确吸取10 mL该溶液,蒸馏水稀释定容至100 mL,即得100 ug/mL的葡萄糖标准液。2)90%苯酚液的配制 准确移取苯酚90mL,蒸馏水定容至100 mL,即得90%苯酚液,棕色瓶中避光保存 3)6%苯酚液的配制 将90%苯酚液稀释至6%,即一体积储存液对应十四体积纯水,临用现配。 6.实验步骤表1 标准曲线的制作步骤 管号0 1 2 3 4 5 6 7 葡萄糖 0.0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.6 0.8 1.0 苯酚液 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 浓硫酸 3.0 3.0 3.0 3.0 3.0 3.0 3.0 3.0 取8支干净的具塞试管按表2方法在操作,先在冰水浴中加入0.5ml的苯酚溶液,震荡摇匀后缓慢逐滴加入纯硫酸,以不放热或微量放热为宜,摇匀后恒温加塞沸水放置20min,取出凉水冷却10min,以0号作为空白调零,在最大吸收波长处(490nm)测定吸光度。以葡萄糖浓度X为横坐标(ug/mL),吸光度Y为纵坐标,从而来绘制标准曲线。用exceL软件求得回归方程 2)待测样品多糖的测定与计算 将提取得到的待测多糖用蒸馏水溶解,定容至100 mL,取溶解后的溶液,按标准曲线中的测定方法,以样液为参比液,测定溶液的吸光值,按回归方程计算待测溶液的多糖浓度,注意乘换算系数。

二甲基苯酚

摘要:二甲基苯酚(DPM)是一种重要的精细化工原料,广泛应用于农药、树脂、香料、染料、抗氧剂、阻聚剂和抗菌类药物等研究领域及多种行业中,是很多重要物质的中间体[1]。本文主要简单介绍二甲基苯酚的五种异构体的主要性质,一些简单处理的实验合成方法,和一些基本的简单应用。 关键词:二甲基苯酚异构体简单合成基本应用 前言:现代工业生产的规模常要求一套装置的年产量达数十万吨或更高。这些装置必然面临大量的工程问题,而且指标稍有下降,就会带来很大的经济损失。科学技术的进步,时时刻刻在创造新的产品和新的工艺。但这些新的产品必须借助工程的手段才能实现工业生产,新的工艺要有经济和技术的合理性才能取代原有工艺。装置大型化和新产品、新工艺工业化的问题都属于化学工程的研究范围。化学工程在国民经济中的重要作用是十分明显的。 化学工程的一个重要任务就是研究有关工程因素对过程和装置的效应,特别是在放大中的效应,以解决关于过程开发、装置设计和操作的理论和方法等问题。它以物理学、化学和数学的原理为基础,广泛应用各种实验手段,与化学工艺相配合,去解决工业生产问题。 化学工程包括单元操作、化学反应工程、传递过程、化工热力学、化工系统工程、过程动态学及控制等方面。其中化学反应是化工生产的核心部分,它决定着产品的收率,对生产成本有着重要影响。尽管如此,在早期因其复杂性而阻碍了对它的系统研究。直到 20 世纪中叶,在单元操作和传递过程研究成果的基础上,在各种反应过程中,如氧化、还原、硝化、磺化等发现了若干具有共性的问题,如反应器内的返混、反应相内传质和传热、反应相外传质和传热、反应器的稳定性等。对于这些问题的研究,以及它们对反应动力学的各种效应的研究,构成了一个新的学科分支即化学反应工程,从而使化学工程的内容和方法得到了充实和发展。 化学工程初期的主要方法是经验放大,通过多层次的、逐级扩大的试验,探索放大的规律。但是时至今日,对于一些特别复杂,人们迄今尚知之甚少的过程,还不得不求助于或部分求助于此法。20 世纪初相当盛行的是相似论和因次分析,其特点是将影响过程的众多变量通过相似变换或因次分析归纳成为数较

2018年高考海南化学试题(word版)

2018年海南高考化学试题 可能用到的相对原子质量:H 1 C 12 N14O16 S 32 Fe 56 Cu64 一、选择题:本题共6小题,每小题2分,共12分。在每小题给出的四个选项中, 只有一项是符合题目要求的。 1、下列食品添加剂中,常用作防腐剂的是 A、碘酸钾 B、碳酸氢钠 C、苯甲酸钠 D、磷酸氢钠 2、某工业废气所含氮氧化物(NOx)的氮氧质量比为7:4 ,该NOx可表示为 A、N2O B、NO C、N2O3 D、NO2 3、用浓硫酸配制稀硫酸时,不必要的个人安全防护用品是 A、实验服 B、橡胶手套 C、护目镜 D、磷酸氢钙 4、下列化合物中,能与Na2CO3溶液反应生成沉淀且沉淀可溶于NaOH溶液的是 A、MgCl2 B、Ca(NO)3 C、FeSO4 D、AlCl3 5、化学与生产生活密切相关,下列说法错误的是 A、Na2O2可与CO2反应放出氧气,可用于制作呼吸面具 B、SiO2具有导电性,可用于制作光导纤维和光电池 C、聚四氟乙烯耐酸碱腐蚀,可用作化工反应器的内壁涂层 D、氯水具有较强的氧化性,可用于漂白纸张、织物等 6、某温度下向含AgCl固体的AgCl饱和溶液中加少量稀硫酸,下列说法正确的是 A、AgCl的溶解度、K sp均减小 B、AgCl的溶解度、K sp均不变 C、AgCl的溶解度减小、K sp不变 D、AgCl的溶解度不变、K sp减小 二、选择题。本题共6小题,每小题4分,共24分,每小题有一个或两个选项符合题意。若正确答案只包括一个选项,多选得0分,若正确答案包含两个选项,只选一个且正确得2分,选两个且都正确得4分,只要选错一个就得0分。 7、下列分离方法正确的是 A、回收水溶液中的I2 :加入乙酸,分液,蒸发 B、回收含有KCl的MnO2:加水溶解,过滤,干燥 C、除去氨气中的水蒸气:通过盛有P2O5的干燥管 D、除去乙醇中的水,加入无水氯化钙,蒸馏。 8、一种镁氧电池如图所示,电极材料为金属镁和吸附氧气 的活性炭,电解液为KOH浓溶液。下列说法错误的是 A、电池总反应式为:2Mg + O2 +2H2O =Mg(OH)2

吉林大学 有机化学(含实验)

有机化学(含实验) 一、单选题 1、下列物质有两性性质得就是()。C、氨基酸 2、苯酚与甲醛反应时,当酚过量,酸性催化条件下得将得到()C、热塑性酚醛树脂 3、Walden转化指得就是反应中()D、生成对映异构体 4、下列化合物中得碳为SP2杂化得就是:()。B、乙烯 5、下列化合物能发生碘仿反应得就是()。D、CH3COCH2CH3 6、根据休克尔规则,判断下列化合物哪些具有芳香性()。B、 7、下列自由基中最稳定得就是().B、 8、A、环丙烷、B、环丁烷、C、环己烷、D、环戊烷得稳定性顺序() A、C>D〉B>A 9、() A、对映异构体 10、有机化合物与无机化合物相比其结构上得特点就是()A、结构复杂,多为共价键连接 9、卤烃得亲核取代反应中,氟、氯、溴、碘几种不同得卤素原子作为离去基团时,离去倾向最大得就是() D、碘 11、下列化合物不能使酸性高锰酸钾褪色得就是()C、丙烷 12、在下列化合物中,偶极矩最大得就是( )A、H3CCH2Cl 13、下列各化合物中具有芳香性得就是()。 A、 14、下列化合物中酸性最强得就是()、B、对硝基苯酚

15、下列化合物不能发生傅列德尔—克拉夫茨酰基化反应得有:()。B、硝基苯 16、该化合物属于()B、醌类 17、下列化合物具有旋光性得就是().B、; 18、下列烯烃氢化热(KJ/mol)最低得就是()。D、 19、下列化合物与FeCl3溶液发生显色反应得有?()A、对甲基苯酚 20、比较下列醛(酮)与HCN反应得活性()B、d>a>b>c 1、物质具有芳香性不一定需要得条件就是( )C、有苯环存在 2、与互为互变异构体,在两者得平衡混合物中,含量较大得就是()B、 3、苯酚可以用下列哪种方法来检验?( )B、加Br2水溶液 8、用异丙苯法来制备苯酚,每生产1吨苯酚可同时获得多少吨丙酮?()C、0、8 9、与之间得相互关系就是() D、构象异构体 10、下列化合物进行SN2反应得相对活性最大得就是()、C、3-甲基-1-氯丁烷 11、下列化合物不存在共轭效应得就是()B、叔丁基乙烯 12、与互为互变异构体,在两者得平衡混合物中,含量较大得就是()B、 13、下列化合物碱性最强得就是()。B、苄胺 14、下列醇与金属Na作用,反应活性最大得为()。A、甲醇 7、下列化合物不能进行银镜反应得就是( )D、淀粉

叔丁基对苯酚的制备工艺

4-叔丁基苯氯磺酸酯的合成试验报告 一、目的 在实验室验证、优化4-叔丁基苯氯磺酸酯的合成工艺路线。 二、原理 主反应: OH NaOH ONa 2 OSO 2CL SO 2CL ONa 付反应: OH OH SO 22 CL 三、物化数据 四、合成步骤及反应现象 1. 在500ml 的四口烧瓶中加入96%的氢氧化钠10.5克(0.25mol ),40ml 的水,37.6克叔 丁基对苯酚(0.25mol ),搅拌加热至100℃直至酚溶解。 实验现象:酚盐的的制备时,注意反应液是否完全溶解于水溶液中,保证酚完全生成钠盐。反应液应为黄绿色透明状,并有泡沫产生。 2. 溶解后等温度稍降,加入正辛烷200ml 并加装分水器,搅拌下加热至回流,分水3小时。 3. 将水分完全除尽,大约蒸去10ml 的正辛烷,剩余物降温至室温备用。 实验现象:分水时一定将水分完全除尽,约为3~4小时,分完水后反应液呈乳白色泡沫状固体。 4. 将剩余物预冷至- 40℃以下,然后在滴液漏斗中加入33.75克磺酰氯(0.25mol ),搅拌下 缓慢滴加,并控制温度在- 35℃以下,反应约4小时。 实验现象:成酯反应的反应温度尽可能在-35℃以下,温度高易反应生成付产物,反应完成后升温到室温反应液呈黄色粘稠液体,内有白色沉淀。 5. 反应完成后升温至室温,反应液进行减压抽滤(抽滤过程很慢),滤液先蒸去正辛烷后

再进行减压蒸馏并收集100~130℃/1mmHg的馏分。 实验现象:馏出液为淡黄色透明油状物,4℃静止过夜有白色针状晶体产生。6.馏出液4℃静止过夜,析出白色固体,过滤,取样分析。 7.滤液再进行减压蒸馏,并收集114~116℃/1mmHg的馏分,取样分析。 实验现象:产品为淡黄色透明油状物。 由于反应1、4反应温度较高,致使反应收率较低。 在-35℃以下反应,收率可以达到60%。 六、检测结果: 实验1取样进行HNMR检测,结果附后。 七、小试工艺流程图

苯酚硫酸法测总糖

苯酚-硫酸法 苯酚-硫酸法是利用多糖在硫酸的作用下先水解成单糖,并迅速脱水生成糖醛衍生物,然后与苯酚生成橙黄色化合物。再以比色法测定。 [试剂] 6%苯酚: 先配置80%苯酚:80g苯酚(分析纯重蒸馏试剂)加20g水使之溶解,可置冰箱中避光长期储存。 再配置6%苯酚:取75ul的80%苯酚于烧杯中,加入960ul水(每次测定均需现配),测定的时候就用6%的苯酚来测! 浓硫酸 [操作] 1.制作标准曲线:准确称取标准葡聚糖(或葡萄糖)20mg于500ml容量瓶中,加水至刻度,分别吸取0.4、0.6、0.8、1.0、1.2、1.4、1.6及1.8ml,各以蒸馏水补至2.0ml,然后加入6%苯酚1.0ml及浓硫酸5.0ml,摇匀冷却,室温放置20分钟以后于490nm测光密度,以2.0ml水按同样显色操作为空白,横坐标为多糖微克数,纵坐标为光密度值,得标准曲线。 2.样品含量测定: 吸取2.0ml样品,然后加入6%苯酚1.0ml及浓硫酸5.0ml,摇匀冷却室温放置30分钟以后于490nm测光密度。每次测定取双样对照。以标准曲线计算多糖含量。 可能有以下问题需要注意:

1。苯酚是否重蒸、其溶液浓度、是否现配现用 2。加入硫酸后是否加热、显色时间的确定 3。阁下所选波长:这个最为重要,因为已糖及其甲基化衍生物在490nm下有最大吸收峰,而戊糖、糠醛酸及其甲基化衍生物在480nm下有最大吸收峰。如果阁下的多糖样品不是单一品而是数种混合(纯化也难一达到100%纯),则波长一定要扫描过再做 4。加浓硫酸前要摇匀,加之后也要摇匀。 苯酚-硫酸法是利用多糖在硫酸的作用下先水解成单糖,并迅速脱水生成糖醛衍生物,然后与苯酚生成橙黄色化合物。再以比色法测定。 原理多糖在硫酸的作用下先水解成单糖,并迅速脱水生成糖醛衍生物,然后与苯酚生成橙黄色化合物。再以比色法测定。 试剂 1.浓硫酸:分析纯,95.5% 2.80%苯酚:80克苯酚(分析纯重蒸馏试剂)加20克水使之溶解,可置冰箱中避光长期储存。 3.6%苯酚:临用前以80%苯酚配制。(每次测定均需现配) 4.标准葡聚糖(Dextran,瑞典Pharmacia),或分析纯葡萄糖。 5.15%三氯乙酸(15%TCA):15克TCA加85克水使之溶解,可置冰箱中长期储存。 6.5%三氯乙酸(5%TCA):25克TCA加475克水使之溶解,可置冰箱中长期储存。

苯酚及其同系物基本性质

一、甲酚车间物料一览表:

二、甲酚类物料其他物化性质 1、间(对)甲酚 溶解性:微溶于水,可溶于乙醇、乙醚、氢氧化钠溶液; 外观与形状:无色透明液体,有芳香气味; 健康危害:对皮肤、粘膜有强烈刺激和腐蚀作用; 急性中毒:引起肌肉无力、胃肠道症状、中枢神经抑制、虚脱、体温下降和昏迷,并可引起肺水肿和肝、肾、胰等脏器损坏,最终发生呼吸衰竭; 慢性影响:可以起消化道功能障碍,肝、肾损坏和皮疹; 环境危害:对环境有危害,可造成水体污染; 燃爆危险:遇明火、高热可燃。 2、邻甲酚 溶解性:溶于约40倍的水,溶于苛性碱液及几乎全部常用有机溶剂; 外观与形状:无色或略带淡红色结晶,有苯酚气味; 主要用途:主要用作合成树脂,还可用于制作农药二甲四氯除草剂、医药上的消毒剂、香料和化学试剂及抗氧剂等; 健康危害:有毒,有腐蚀性; 急性中毒:引起肌肉无力、胃肠道症状、中枢神经抑制、虚脱、体温下降和昏迷,并可引起肺水肿和肝、肾、胰等脏器损坏,最终发生呼吸衰竭; 慢性影响:可以起消化道功能障碍,肝、肾损坏和皮疹; 环境危害:对环境有危害,可造成水体污染; 燃爆危险:遇明火、高热可燃。 3、苯酚 溶解性:常温下微溶于水,易溶于有机溶液;当温度高于65℃时,能跟水以任意比例互溶; 外观与形状:白色结晶,有特殊气味; 主要用途:苯酚是一种常见的化学品,是生产某些树脂、杀菌剂、防腐剂以及药物(如阿司匹林)的重要原料; 健康危害:苯酚对皮肤、粘膜有强烈腐蚀作用,可抑制中枢神经或损害肝、肾功能; 急性影响:吸入高浓度蒸气可致头痛、头晕、乏力、视物模糊、肺水肿等。误服引起消化道灼伤,出现烧灼痛,呼出气带酚味,呕吐物或大便可带血液, 有胃肠穿孔的可能,可出现休克、肺水肿、肝或肾损害,出现急性肾功 能衰竭,可死于呼吸衰竭。眼接触可致灼伤。可经灼伤皮肤吸收经一定

3,5-二三氟甲基苄胺合成的工艺研究

目录 中文题目中文摘要关键词 (1) 序言 (1) 1.实验部分 (6) 1.1实验试剂 (6) 1.2实验仪器 (7) 1.3合成方法 (7) 3,5-二三氟甲基溴苯的合成 (7) 1.4.1反应原理 (7) 1.4.2实验步骤 (7) 1.43,5-二三氟甲基苯甲腈的合成 (7) 1.5.1反应原理 (7) 1.5.2实验步骤 (7) 3,5-二三氟甲基苄胺的合成 (8) 1.6.1反应原理 (8) 1.6.2催化剂再生 (8) 1.6.3催化剂的评价方法 (8) 1.6.4实验步骤 (8) 1.6.5原料与产品的分析方法 (8) 2结果与讨论 (8) 2.1 3,5-二三氟甲基溴苯的合成 (8) 2.1.1反应温度的影响 (8) 2.1.2反应溶剂的影响 (9) 2.1.3结论 (9) 2.2 3,5-二三氟甲基苯甲腈的合成 (9) 2.2.1反应温度的影响 (9) 2.2.2反应溶剂的影响 (9) 2.3 3,5-二三氟甲基苄胺的合成 (9) 2.3.1反应温度的影响 (10) 2.3.2反应压力的影响 (10) 2.3.3溶剂的影响 (10) 2.3.4催化剂用量的影响 (11) 2.3.5催化剂再生实验 (11) 2.3.6搅拌速度的影响 (12) 2.3.7催化剂制备重现性实验 (12) 2.3.8催化剂稳定性实验 (12) 2.3.9结论 (13) 参考文献 (13) 英文题目英文摘要关键词 (14) 附录(英文文献翻译) (15)

3,5-二三氟甲基苄胺合成的工艺研究 导师:孙晶作者:高琼* (扬州大学,扬州,225002) 摘要采用改性骨架镍催化剂进行苯甲腈液相催化加氢制苄胺工艺研究,并考察了反应温度、压力、溶剂类型和组成、催化剂用量对苄胺收率的影响。在反应温度70℃,反应压力6.0MPa,乙醇为溶剂,溶剂与苯甲腈体积比4:1,催化剂与苯甲腈质量比1:7,搅拌速度300r/min,反应时间60~120min条件下,苯甲腈转化率大于99%,苄胺收率达98.74%,苄胺产品纯度高,催化剂活性及稳定性优良。 关键词苄胺,苯甲腈,液相催化加氢,改性骨架镍催化剂 序言 苄胺作为有机中间体广泛用于染料、农药、医药、人造树脂等化学品的制备,在杀虫剂的组分中,它用作细胞活性破坏剂,还可用作侵蚀抑制剂、二氧化碳的吸收剂。苄胺是一种性质活泼的芳香胺化合物,可以与卤代烃、醛、羧酸等化合物反应,可以发生取代、氧化、酰化、重氮化、曼尼希等多类反应,因而用途非常广泛,比如,合成农药吡虫琳、合成农药中间体N,N一二乙基苄胺,合成医药中间体N,N一二(2-氯乙基)苄胺盐酸盐等。随着我国医药、农药等精细化工行业的发展,苄胺的需求越来越大。目前,我国工业生产苄胺的方法,主要是苄氯氨解法和苄氯与乌洛托品加成法。采用这两种方法制备苄胺,收率分别为60%左右和43%左右,收率不高,实验步骤多,尚需改进。苄胺作为有机中间体广泛用于染料、农药、人造树脂等化学品的制备,在杀虫剂的组分中,它用作细胞活性破坏剂,还可用作侵蚀抑制剂、二氧化碳的吸收剂。 苄胺具有较强的碱性,可与苯酚,对甲基苯酚,甲酸等生成加成产物。同时苄胺也是重要的化工原料和精细化工中间体,在医药,农药,表面活性剂,缓蚀剂,染料,炸药,化学试剂,二氧化碳吸收等方面具有广泛的应用,目前国内外均致力于骨架镍化剂用于苯甲腈加氢研究,并取得一定成效。 国内外合成苄胺的方法有以下几种: 以苄氯为原料加成或氨解合成苄胺。 加成法:由苄氯与乌洛托品作用,再经水解而得,其反应式如下: 此方法早已成熟,实现了工业化[1]。制备方法为[2]:将138.6克乌洛托品加入到720毫升三氯甲烷中,加热到50℃,然后加入126克苄氯,反应混合物在50℃加热2小时,回流5小时,然后在室温下保持12小时,再在50℃下加入900毫升乙醇,5分钟后加入36%的盐酸,反应混合物加热回流3个小时,在搅拌下冷却到50℃,再加入200毫升乙醇和80毫升盐酸,强烈搅拌下回流3小时,室温静止12小时,析出氯化铵晶体。用500毫升乙醇洗涤两次。剩余液在5-10℃冷却2小时,母液中有胺的盐酸盐析出,将胺的盐酸盐加入到三氯甲烷中,在强力搅拌下加入过量的氢氧化钠中和、分液,上层的三氯甲烷溶液干燥、蒸馏可得到63-65克苄胺,收率约为60%. 氨解法: 由苄氯与氨水作用,再经中和而得,其反应式如下:

附苯酚标线及测定方法

1 苯酚的测定方法 一、仪器 分光光度计。 二、试剂 1.缓冲溶液(pH 约为10):称取2g 氯化铵(NH 4Cl)溶于100mL 氨水中,加塞,置于冰箱中保存。 2.2%(m/V)4-氨基安替比林溶液:称取4-氨基安替比林(C 11H 13N 3O)2g 溶于水,稀释至100mL ,置于冰箱内保存。可使用一周。 注:固体试剂易潮解、氧化,宜保存在干燥器中。 3.8%(m/V)铁氰化钾溶液:称取8g 铁氰化钾{K 3[Fe(CN)6]}溶于水,稀释至100mL ,置于冰箱内保存。可使用一周。 三、测定步骤 1.标准曲线的绘制:于一组50 mL 比色管中,分别加入0、0.50、1.00、3.00、5.00、7.00、10.00、12.50mL 苯酚标准中间液,加水至50 mL 标线。加0.5mL 缓冲溶液,混匀,此时pH 值为10.0±0.2,加4-氨基安替比林溶液1.0mL ,混匀。再加1.0mL 铁氰化钾溶液,充分混匀,放置10min 后立即于510nm 波长处,用20mm 比色皿,以水为参比,测量吸光度。经空白校正后,绘制吸光度对苯酚含量(mg)的标准曲线。 已测定。标线如下: 苯酚标准曲线 0.2 0.4 0.60.8 050100150 苯酚质量ug 吸光度 3.水样的测定:分取适量滤出液于50mL 比色管中,稀释至50mL 标线。用与绘制标准曲线相同步骤测定吸光度,计算减去空白试验后的吸光度。空白试验是以水代替水样,经蒸馏后,按与水样相同的步骤测定。水样中苯酚的含量按下式计算: 苯酚 式中:m —水样吸光度经空白校正后从标准曲线上查得的苯酚含量(mg); V —移取滤出液体积(mL)。 V m mg/L)(

苯酚的工业生产合成路线

四、简述制备以下产品的工艺过程,并写出反应方程式 C l SO 3H N H 2 SO 3H 答:氯苯用过量的98%的硫酸在100℃左右进行一磺化,生成4-氯苯磺酸,向磺化液中加入稍过量的98%的发烟硝酸进行一硝化,得3-硝基-4-氯苯磺酸,后者在水介质中与亚硫酸氢钠进行磺基置换氯的反应,得2-硝基苯-1,4-二磺酸,最后经硝基还原,即得到2- 氨基苯-1,4-二磺酸(即苯胺-2,5-双磺酸)。其合成路线如下: C l C H 3SO 3H C l NO 2 SO 3H SO 3H NO 2SO 3H SO 3H N H 2 SO 3H 五、总结苯酚的工业生产曾用过哪些合成路线,写出反应方程式,标明分别属于哪类单元反应,指出各种路线的优缺点。 答:1、异丙苯法: CH 2CHCH 3C CH 3CH 3H C-烷化 氧化 C CH 3 CH 3O OH OH 酸性重排 分解 此法优点是,原料费用低,排放废液很少。但此法必须与石油化工相结合,利用石油馏分裂解时产生的丙烯进行大规模生产。 2、苯的磺化-碱熔法:

SO 3 H O H 磺化水解(碱熔) 此法的优点是技术要求不高、苯酚质量好。缺点是消耗大量的硫酸和氢氧化钠,废液多,工艺落后。 3、氯苯的气固相接触催化水解法: C l O H 氯化气固相接触催化水解 此法与苯用氯化氢的氧化氯化法生产氯苯相结合,理论上只消耗苯,但由于两步反应的单程转化率都比较低,反应混合物的分离和后处理相当复杂,并且有大量含酚废水需处理。 4、氯苯的高压液相碱性水解法: C l O H 氯化高压液相碱性水解 此法的缺点是消耗大量的氯气和氢氧化钠,并且需要使用耐高温、高压的管式反应器。 5、苯甲酸的氧化-脱羧法: O H C O O H 氧化氧化-脱羧CH 3 此法的优点是以甲苯为起始原料,苯甲酸可在一个反应器完成氧化和脱羧反应,不需要依赖石油化工,缺点是有副产的焦油废渣需处理,成本高于异丙苯法。 重氮盐的脱氮反应也可以制取酚类,但常用于制取萘酚蒽酚等;苯的直接氧化制苯

对氯二甲苯酚

对氯二甲苯酚(PCMX)研究总结 两面针(江苏)实业有限公司叶、、、 摘要:本文通过实际发生的事件为引导,依据查阅的相关资料,假设现象发生的原因,通过实验验证假设推论,对产品后期的生产加工提出建议,保证产品的品质。 关键字:两面针、洗手液、PCMX、消毒 引言 武汉疫情的发生发展,公司复工生产的消字号新品——消毒洗手液。在批量生产后,发现部分配方调整后,会出现产品透明度存在变化,有时透,有时不透。粘稠度也有变化,产品析稠明显。外观颜色变化。新品主要原料卡波、乙醇、胺碱、PCMX;排查相关原因。 一、调查已发生现象 1、PCMX原料溶液有变色; 2月的一天,开班十多天后,在公司新品生产时,操作工发现原料预溶液颜色异常,上报管理人员。操作工再次重新预溶原料,颜色较上报产品要好。没有太深的颜色。对照先前,核实情况,该原料本身就有一定的颜色波动。着手调查变色原因。 猜想事件发生的原因如下: 1)工具不干净(桶、勺子、搅拌棒) 2)物料存放不当(供应商、生产商) 3)配方工艺(原料配伍性) 4)人员素质,操作能力及质量辨别能力 5)原料本身的特性(一定条件下稳定,不变色) 2、产品稠度变稀 1)配方中增稠剂的型号不一样; 2)醇的用量不同 3、产品透明度不一致; 4、影响稠度, 透明度: 1)工艺均质机长时间运作,稠度会下降; 2)卡波溶胀时间 3)配方酒精用量 4)卡波、中和剂:品种

二、理论基础 1、原料自身特性 PCMX 对氯间二甲苯酚,CAS号88-04-0;化学性质稳定,通常储存条件下不会失活。是一种光谱防霉抗菌剂,对多数革兰氏阳性、阴性菌,真菌和霉菌都有杀灭功效,它可以作为防霉抗菌剂广泛用在消毒及个人护理用品中,如去屑洗发水,洗手液,肥皂等洗涤剂中。也可以作为防腐剂和防霉剂用于胶水、涂料、油漆、纺 它的水中溶解度0.03%, 2、原料配伍性 将PCMX添加在醇,苯,醚等溶液中溶解,然后再与其他物料混合复配。某些非离子或阴离子表面活性剂能完全溶解PCMX,而且不会产生缔合体。 配伍禁忌对氯间二甲苯酚与非离子表面活性剂,甲基纤维素 稳定性 三、实验过程 1、原料自身特性验证 基液配置,将PCMX 预溶与酒精中,按照30%配比预溶; 1)PCMX在酒精(95%)溶解度大于30%;基液为透明溶液,无

乙二胺与对甲基苯酚的Mannich反应

乙二胺与对甲基苯酚的Mannich反应山东轻工业学院硕士学位论文乙二胺与对甲基苯酚的Mannich反应姓名:王暖升 申请学位级别:硕士专业:高分子化学与物理指导教师:李天铎 2011-06-08 山 东轻工业学院硕士学位论文摘要 Mannich 碱型 Salen 配体是重要的立体化学模 型,在过渡金属配位化合物中占有重要的的地位。本文运用 Mannich 反应合成了 一系列的新型 Salen 配体,配体化合物通过核磁、红外、质谱、元素分析进行了表 征,并通过 X-射线单晶衍射仪确定了三个配体的晶体结构。本文首先由乙二胺、 对甲酚和多聚甲醛以不同的摩尔比在无溶剂的条件下合成了三种 Mannich 碱。其 次利用乙二胺衍生物的 Mannich 反应在无催化剂的条件下设计合成了 11 种Salen 型新的配体,在 Salen 配体中引入呋喃杂环,对其与金属的配位提供了多种 可能性。 1. 在无溶剂的条件下采用一步法合成了两种新型化合物,N N N N-四2- 羟基-5-甲苄基乙二胺和 N N N-三2-羟基-5-甲苄基乙二胺,采用无溶剂的方法符合

绿色化学的理念,反应采用“一锅煮”,既简化了操作,也有效地提高了产率,确立 了每一种结构的最优的反应配比。 2. 化合物 3 N N-二2-羟基-5-甲苄基乙二胺不 易从反应体系中析出,采取将其转化为盐酸盐的形式,能较容易的从反应体系中析 出,可以得到较纯的产物。在相似的条件下,将对甲酚改为对叔丁基苯酚、对甲氧 基苯酚、对氯苯酚,得到了类似的三种 Mannich 碱。 N 3. 将化合物 N N N N-四 2-羟基-5-甲苄基乙二胺, N N-三2-羟基-5-甲苄基乙二胺在 N N-二甲基甲酰胺和乙 醚的混合溶剂中,在自然挥发的条件下得到了两种无色透明的晶体,经单晶 X-射 Mannich 反应,以乙二胺苯甲醛席夫碱和乙二胺线衍射分析确认其结构。 4. 通过 呋喃甲醛席夫碱采用硼氢化钠还原为二元仲胺,以此作为碱组分,与甲醛、多种对 取代苯酚生成了 11 种 Salen型新的配体。研究了酚的种类对 Mannich 碱的影响, 当 2 4-二取代苯酚,如 2 4-二甲基苯酚、2 4-二叔丁基苯酚、2 4-二氯苯酚与二元仲 胺反应时,产率较高,而且较容易从反应体系中析出。当酚为对取代苯酚时,则产

苯酚-硫酸法

简介 苯酚-硫酸法是利用多糖在硫酸的作用下先水解成单糖,并迅速脱水生成糖醛衍生物,然后与苯酚生成橙黄色化合物。再以比色法测定。 原理 多糖在硫酸的作用下先水解成单糖,并迅速脱水生成糖醛衍生物,然后与苯酚生成橙黄色化合物。再以比色法测定。 试剂 1.浓硫酸:分析纯,95.5% 2.80%苯酚:80克苯酚(分析纯重蒸馏试剂)加20克水使之溶解,可置冰箱中避光长期储存。 3.6%苯酚:临用前以80%苯酚配制。(每次测定均需现配) 4.标准葡聚糖(Dextran,瑞典Pharmacia),或分析纯葡萄糖。 5.15%三氯乙酸(15%TCA):15克TCA加85克水使之溶解,可置冰箱中长期储存。 6.5%三氯乙酸(5%TCA):25克TCA加475克水使之溶解,可置冰箱中长期储存。 7.6mol/L 氢氧化钠:120克分析纯氢氧化钠溶于500ml水。 8.6mol/L 盐酸 操作 1.制作标准曲线:准确称取标准葡聚糖(或葡萄糖)20mg于500ml容量瓶中,加水至刻度,分别吸取0.4、0.6、0.8、1.0、1.2、1.4、1.6及1.8ml,各以蒸馏水补至2.0ml,然后加入6%苯酚1.0ml及浓硫酸5.0ml,摇匀冷却,室温放置20分钟以后于490nm测光密度,以2.0ml水按同样显色操作为空白,横坐标为多糖微克数,纵坐标为光密度值,得标准曲线。 2.样品含量测定: ①取样品1克(湿样)加1ml 15%TCA溶液研磨,再加少许5%TCA溶液研磨,倒上清液于10毫升离心管中,再加少许5%TCA溶液研磨,倒上清液,重复3次。最后一次将残渣一起到入离心管。注意:总的溶液不要超出10毫升。(既不要超出离心管的容量)。 ②离心,转速3000转/分钟,共三次。第一次15分钟,取上清液。后两次各5分钟取上清液到25毫升锥形比色管中。最后滤液保持18毫升左右。(测肝胰腺样品时,每次取上清液时应过滤。因为其脂肪含量大容易夹带残渣。) ③水浴,在向比色管中加入2毫升6mol/L 盐酸之后摇匀,在96℃水浴锅中水浴2小时。 ④定容取样。水浴后,用流水冷却后加入2毫升6mol/L 氢氧化钠摇匀。定容至25毫升的容量瓶中。吸取0.2 ml的样品液,以蒸馏补至2.0ml,然后加入6%苯酚1.0ml及浓硫酸5.0ml,摇匀冷却室温放置20分钟以后于490nm测光密度。每次测定取双样对照。以标准曲线计算多糖含量。 注意 (1)此法简单、快速、灵敏、重复性好,对每种糖仅制作一条标准曲线,颜色持久。 (2)制作标准线宜用相应的标准多糖,如用葡萄糖,应以校正系数0.9校正μg数。 (3)对杂多糖,分析结果可根据各单糖的组成比及主要组分单糖的标准曲线的校正系数加以校正计算。 (4)测定时根据光密度值确定取样的量。光密度值最好在0.1——0.3之间。比如:小

对硝基苯酚的制备

实验令邻、对硝基苯酚的制备P.178 【实验目的】 1掌握水蒸气蒸馏的原理及操作; 2学习苯酚的硝化反应。 【实验原理】一主反应 沸点214 C 279C 熔点45 C 114C 1副反应 (1)氧化;(2)二硝化。(措施:低温5-10C ) 2产物的物 质的量之比 苯酚:(邻+对)=1:1 3混合物分离 熔、沸点都相差很大(分子内氢键与分子间氢键) 二水蒸气蒸馏(第54页) 1必须满足的三个条件和适用的四种情况? 2基本原理: 1 )纯水体系 P 水增大》P总=1atm时,沸腾,100C 升温 2)水+A混合体系 NO2

P 总=P A + P水 P总P水、PA土匀增大升 P总=1atm时,沸腾,沸点<100 C 温

二水蒸气蒸馏装置 1蒸汽发生器:产生蒸汽,加沸石,安全管的作用及位置。 2导气管:保持通畅、下斜,水夹的作用。 3蒸馏过程:先蒸出苯,后蒸出邻硝基苯酚。 【注意事项】 1逐滴滴入浓硝酸,才能维持温度5-10C 。 2对位产物重结晶后的滤液,不要倒掉。 3水蒸气蒸馏时,可以在三颈烧瓶的底部另加热少许。 4必要时,可以不用石棉网,直接给蒸汽发生器加热。 5反应残液处理:加10毫升1% NaOH 溶液。 【实验结果】 馏出液:含水、A 。 【实验装置与步骤】 一反应装置 铁圈 铁架台 l ;inL 沐硝酸 温度计 L - gIU L <7 5 5m 外 “ * 5 t 4 0 1 础 三实验步骤

1产品的颜色、形状: 2产率 M 邻 邻:产率= X100% M 理论 M 对 对:产率= X100% M 理论 M 邻+ M对 总产率二X100% M 理论 3实验得失分析: 【问题与讨论】第179页:1、2题 3简单的流程图,说明邻、对硝基苯酚二者从混合物到纯品的过程。

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