GNS3 1.2使用说明-20141207更新

GNS3 1.2使用说明-20141207更新
GNS3 1.2使用说明-20141207更新

GNS3 1.2正式版使用说明

GNS3一直以来就是网络工程师们必备的软件之一。在之前的版本中受软件本身的影响,软件的资源占用率一直居高不下。但在新版本中,GNS3在保留老版本功能的前提下,通过与IOU结合使所有虚拟设备均运行于IOU虚拟机中,不仅解决了资源占用率的问题,同时也解决了GNS3不能模拟二层设备的问题。新版本GNS3可以通过图形化的配置界面方便的构建拓扑图,避免了单纯IOU环境下书写拓扑的繁琐步骤,同时也可以享受IOU带来的强大的模拟功能。所以新版GNS3是一款十分值得推荐的模拟器,最新版本为1.2正式版,下面借来介绍一下如何配置新版GNS3。

目录

GNS3 1.2正式版使用说明 (1)

1安装GNS3 (2)

2配置虚拟机 (4)

2.1导入虚拟机 (4)

2.2终端登陆 (6)

2.3配置SFTP客户端 (7)

3配置GNS3 (9)

3.1许可文件 (9)

3.2上传镜像文件 (11)

3.3在GNS3中配置IOU (12)

4使用IOU搭建拓扑 (15)

5附录一安装文本编辑器 (15)

6附录二设置静态IP (17)

7附录四VM升级 (18)

7.1确保虚拟机可以访问互联网 (18)

7.2升级虚拟机 (19)

8附录三GNS3 1.2下载地址 (20)

1安装GNS3

运行安装程序“GNS3-1.2-all-in-one.exe”,整个安装过程中比较重要的过程为:选择安装部件(如:图1 选择需要安装的组件)和指定安装位置(如:图2 选择安装位置)两步,其他步骤比如:同意安装协议等是所有软件安装的必须步骤在此略过。安装完成即可进入软件(如:图3 GNS3界面)。

注:软件每次运行都会弹出新建项目对话框(如:图4 新建项目对话框),直接单击“cancel”关闭即可,这样可以保证每次使用GNS3时,不会受上一次配置的影响。

图1 选择需要安装的组件

组件说明(无特殊情况,建议安装所有组件):

●WinPCAP:抓包必须组件之一,建议安装,如果已经安装过可忽略;

●Wireshark:最流行的开源抓包工具,建议安装,也可自行安装;

●SolarWinds Response Time Viewer for Wireshark:一个wireshark的辅助分析工具,可选安装;

●Dynamips:一个用于模拟思科路由器的工具,必须安装;

●QEMU:是一套由Fabrice Bellard所编写的模拟处理器的自由软件,必须安装;

●VPCS:GNS3中模拟客户端的工具,必须安装;

●GNS3:核心组件,必须安装;

●SuperPutty:GNS3自带终端工具,可选安装。

图2 选择安装位置

图3 GNS3界面

图4 新建项目对话框

2配置虚拟机

环境准备:

1.虚拟机软件:Mware Workstation或Virtualbox,本文以VMware Workstation为例。因为虚拟机中网卡默认没有配置静态地址,所以要求VMware Workstation或Virtualbox必须打开相应网卡的DHCP功能。

2.仿真终端软件:支持SSH登陆的Securecrt、putty等,本文以Securecrt为例。

3.文件传输客户端:支持SFTP传输协议的FileZilla、winscp等,本文以FileZilla为例

2.1导入虚拟机

运行“GNS3 IOU VM.ovf”文件(如:图5 “GNS3 IOU VM.ovf”文件、图6选择虚拟机导入后的存放位置、图7 系统正在导入虚拟机)将打包好的虚拟机导入到本机。导入完成后直接开启虚拟(如图8 虚拟机开机界面),虚拟机基于linux搭建,root用户密码为:cisco,使用root用户登陆后使用“ifconfig”查看虚拟机获得的IP地址(如:图9 使用“ifconfig”命令查看IP地址)。

图5 “GNS3 IOU VM.ovf”文件

图6选择虚拟机导入后的存放位置

图7 系统正在导入虚拟机

图8 虚拟机开机界面

图9 使用“ifconfig”命令查看IP地址

2.2终端登陆

在Securecrt中新建一个快速连接,协议选择“SSH2”、主机名为在虚拟机中通过“ifconfig”命令查看到的IP地址、用户名为“root”,其他保持默认即可(如:图10 Securecrt中新建快速链接)。点击“连接按钮后”会弹出“新建主机密钥”对话框(如:图11 接受并保存主机密钥),点击“接受并保存”按钮,在随后弹出的“输入安全外壳密码”对话框(如:图12 输入安全外壳密码)中输入root用户的密码“cisco”,并勾选“保存密码”选项,避免以后每次连接需要重复输入密码。正常登陆后会出现linux命令提示符(如:图13 登陆成功)。

图10 Securecrt中新建快速链接

图11 接受并保存主机密钥

图12 输入安全外壳密码

图13 登陆成功

2.3配置SFTP客户端

在FileZilla中新建一个站点,主机为虚拟机IP地址、协议为SFTP协议、登录方式为正常、用户名为root、密码为cisco(如:图14在FileZilla中新建一个站点),点击“连接”按钮即可。连接过程中系统会提示更新秘钥,选择更新即可。登陆成功后在FileZilla窗口中部右侧会出现虚拟机中的目录结构(如:图15 FileZilla登录成功)。

图14在FileZilla中新建一个站点

图15 FileZilla登录成功

3配置GNS3

3.1许可文件

IOU正常运行需要一个许可文件,通过浏览器(在浏览器中输入“http://虚拟机IP:8000/upload”即可打开虚拟机文件上传页面,如:图16)将脚本上传至IOU虚拟机(点击“选择文件”按钮,找到本地的CiscoIOUKeygen.py文件,并点击“upload”进行上传,上传成功后如:图17),并在虚拟机中运行,即可生成许可文件内容(用Securecrt连接虚拟机,进入“/home/gns3/GNS3/image”目录,然后执行“python3 Cisco IOUKeygen.py”命令获取许可文件内容(如:图18),“[license] gns3-iouvm = cd11acbc599f2364;”两行文字即为许可文件内容),把许可文件内容复制到本地的“iourc.txt”文件中(如:图19),并在GNS3中加载(在GNS3的“preferences”窗口中找到“IOS on Unix”菜单项,点击“General Setting”选项卡中“Path to IOURC”项的“Browse..”按钮打开“iourc.txt”,如:图20)即可完成许可文件的配置。

图16

图17

图18

图19

图20

3.2上传镜像文件

使用FileZilla连接IOU虚拟机,在窗口中部的本地目录中找到并选择需要上传至虚拟机的镜像文件,将它们上传至虚拟机的“/home/gns3/GNS3/image”目录下(如:图21 上传镜像)

图21 上传镜像

3.3在GNS3中配置IOU

在GNS3的“preferences”窗口中找到“GNS3 Server”菜单项,打开“Remote Servers”选项卡,在Host栏中填入虚拟机IP,Port一栏保持默认,然后点击“Add按钮”(如:图22 添加Remote Server)完成Remote Servers的添加。完成后需要点击“OK”按钮退回至GNS界面,并重新进入“preferences”窗口才能保证后面的操作有效。

图22 添加Remote Server

在GNS3的“preferences”窗口中找到“IOU devices”菜单项,点击“New”按钮(如:图23 添加IOU设备),添加一台IOU设备。在弹出的的“New IOU device”对话框(如:图24,此处要求设置IOU设备所在的服务器类型,保持默认即可)中直接点击“Next”进入下一步设置。接着会弹出一个对话框(如:图25)提示你:你选择的是远程服务器,请设置IOU镜像文件在服务器上的路径。不用管它直接点“OK”按钮,接下来的这一步非常关键,要求设置新IOU设备的名称、路径以及类型,Name一栏可以随意输入,IOU image一栏要填写镜像文件在虚拟机中的完整路径,此路径为绝对路径要包含镜像文件名(如:图26),Type一栏设置的是设备类型,分为“L2 image”和“L3 image”两类,设置时需参考镜像文件名“i86bi-linux-XX……”来设置,“XX”表示的即是设备类型,要与Type栏内设置一直(如:图26、图27)。设置完成后点击“Finish”完成设置,这时系统会显示所添加的IOU设备的详细信息(如:图28),包含名称、服务器IP、镜像文件名、RAM、NVRAM、以太网接口数、串口数等信息。

注:在windows资源管理器中复制文件名默认不包含扩展名。在填写镜像文件路径时如果文件名是通过windows资源管理器复制的,请在文件名后添加扩展名“.bin”,否则在GNS3启动设备时将会报错。

图23 添加IOU设备

图24

图25

图26

图27

图28

4使用IOU搭建拓扑

在GNS主界面左侧的设备列表里可以看到所有可以使用的设备,其中就包含刚刚添加的IOU 设备,设备名为自定义的名称,使用方法与老版本GNS3一致。

5附录一安装文本编辑器

默认情况下IOU虚拟机中是没有任何文本编辑工具的,如果需要可以在虚拟机能够访问Internet(虚拟机网卡需要设置为桥接模式,如:图29)的情况下,通过以下的命令来安装一个文本编辑工具。

Root@gns3-iouvm:~# apt-get update #更新本地deb包数据(如:图30)。

Root@gns3-iouvm:~# apt-get install vim #安装vim(在安装过程是会有一个确认的步骤,如:图31,此处直接输入y进行确认,安装完成后效果如:图32)。

安装vim后,最好可以重启一次虚拟机(重启命令:init 6,如:图33 重启虚拟机)。

图29

图30

图31

图32

图33 重启虚拟机

6附录二设置静态IP

将虚拟机设为静态IP,这样可以避免因虚拟IP地址变化导致的不必要的麻烦。

设置方法很简单,登陆虚拟机后,用vim打开“/etc/network/”下的interfaces文件(如:图34),然后将“iface eth0 inet dhcp”(如:图35)改为“iface eth0 inet static”并在下面添加IP详细信息(如:图36):

1.address 19

2.168.110.132 #ip地址

https://www.360docs.net/doc/2e17926147.html,mask 255.255.255.0 #子网掩码

3.gateway 192.168.110.1 #网关

修改结束后保存退出vim编辑器,修改结果会在下次重启后生效(重启命令参见:附录一安装文本编辑器中的图33 重启虚拟机)。修改成功后开机时会显示自定义的静态IP(如:图37)。

图34

图35

图36

图37

7附录四VM升级

如果在升级GNS3软件版本后,添加IOU设备时出现报错信息(如:图38 报错信息)并不能继续时,请更新GNS3所使用虚拟机的版本,才能正常使用GNS3。更新方法如下:

图38 报错信息

7.1确保虚拟机可以访问互联网

设置虚拟机网卡为“NAT模式”或“桥接模式”,如图

图39 虚拟机网路设置

用vim打开“/etc/network/”下的interfaces文件(如:图34),确保eth0接口为DHCP自动获取IP地址:“iface eth0 inet dhcp”(如:图35)。

7.2升级虚拟机

登陆虚拟机后,首先使用“ifconfig”命令,查看虚拟机是否已获取到IP地址(如:图40 查看虚拟机IP地址)。

图40 查看虚拟机IP地址

升级虚拟机需要使用“pip3”命令,需要首先确认虚拟机中已安装pip3相关组件,在命令提示符下输入“pi”,连按两次“Tab”键,查看已存在的以“pi”开头的命令(如图41 查看pip3命令)。

图41 查看pip3命令

使用“pip3 install gns3-server==1.2.1”命令(如:图42 升级命令)升级虚拟机,如果网络访问正常,会出现“Successfully install gns3-server”提示升级成功(如:图43 升级成功)。

图42 升级命令

图43 升级成功

命令说明:gns3-server处双等号后为需要安装的gns3-server的版本。一般与GNS3软件版本一致,可通过“https://https://www.360docs.net/doc/2e17926147.html,/simple/gns3-server”获得。

8附录三GNS3 1.2下载地址

百度网盘地址:https://www.360docs.net/doc/2e17926147.html,/s/1c0tkTdY,密码:vk6y

药品说明书更新标准操作规程

XXXXXXXXX有限公司药物警戒管理制度 1 目的:为了规范本企业药品说明书更新工作,依据《药品注册管理办法》等法律法规制定本规程。 2 范围:适用于本公司生产药品有关的说明书变更工作。 3 责任人:质量管理负责人负责药品说明书更新及变更的全面工作,质保部QA人员负责药品说明书变更有关的信息收集及变更申报有关的资料的准备工作,专业技术人员配合做好职能部门范围内有关的工作。 4 程序 4.1 药品说明书更新:本规程所指注册核准的药品说明书中需要通过药品补充申请程序进行修订的工作。 4.2应及时关注本公司所生产药品的不良反应信息情况。 4.3 在以下情况下,需开展药品说明书的更新工作: 4.3.1企业通过大量安全性研究,确认需要在说明书中增加该药品安全性信息或必要的警示内容时; 4.3.2依据国家药品监督管理总局的要求,进行药品说明书修订工作。 4.4 修订药品说明书程序: 4.4.1由药品注册专员,启动药品注册申请表报盘程序,选择药品注册电子申报软件。新建国产药品注册-(补充)-申请表。申报事项依据需要变更事

药品说明书更新标准操作规程第2 页共2 页项的要求进行选择。要求补充申请表填写新完整、真实、准确。 4.4.2由药品注册专员按照《药品注册管理办法》等法规规定,准备相应的证明性文件、必要的研究信息等。 4.4.3注册专员将准备好的补充申请表、证明性文件、必要的研究信息等,按照注册申报资料整理的要求进行整理,提交质量管理负责人进行审核。 4.4.4经质量管理负责人审核通过后的药品补充申请表提交总经理进行复核并在相应栏目签名。 4.4.5由注册专员按照申报资料的格式要求进行资料申报。 4.4.6注册专员将将报盘程序中文件夹名称为print中的相应文件拷贝到移动盘中。 4.4.7注册专员携带整套补充申报资料及移动盘前往当地省药品监督管理局注册大厅进行药品注册申报工作。 4.4.8按规定保存和归档注册受理单等相关的资料。

制氮机说明书

PSA制氮机 使用说明书 北京海恩康科技有限公司

目录 一、简介 二、主要技术参数 三、工作原理与工艺流程 四、运输与安装 五、使用与操作 六、安全使用及注意事项 七、日常维护与保养 八、常见故障与分析 九、附图及附表 1、工艺流程图 2、电控原理图 3、外形图 4、流量计修正值表

一、简介 该设备是根据PSA变压吸附原理,利用碳分子筛独特的性能,从空气中分离出廉价的氮气。 该设备具有流程简单、结构紧凑、占地面积小、操作简便、随开随用、制氮成本低、安全可靠、耗电少、氮气纯度可调,产气压力高等显著特点,是一种理想的利用空气为原料制取氮气的空分设备。随着科学的进步及经济的发展,氮气的用途日益广泛,它在冶金、热处理、石油化工、食品、保鲜、医药工业、电子等诸多行业是必不可少的重要的保护气源之一。 二、主要技术参数 设备规格型号:PSA-490-5 1、产气量: 5 Nm3/h 2、氮气纯度:99.9-99.99 % 3、含氧量:≤0.5 % 4、气体露点:-40 ℃ 5、进出气口压差:≤0.1Mpa 6、吸附罐解吸方式:常压解吸 7、出口压力:≥0.5 Mpa 8、进口压力:≥0.8 Mpa 9、设备安装条件: ①环境:温度5-35℃相对湿度<75% ②电源:AC220V 50HZ 功率:制氮机:0.3 KW ③耗气量: 5 Nm3/min 含油量≤3mg/m3,温度<40℃,压力0.8 Mpa 三、工作原理与工艺流程 工作原理:碳分子筛是一种以煤或果壳为原料经特殊加工而成的黑色颗粒。其表面布满了无数的微孔。碳分子筛分离空气的原理,取决于空气中氧分子和氮分子在碳分子筛微孔中的不同扩散速度,或不同的吸附力或两种效应同时起作用。在吸附平衡条件下,碳分子筛对氧、氮分子吸附量接近。但在吸附动力学条件下,氧分子扩散到分子筛微孔隙中速度比氮分子扩散速度快得多。因此,通过适当的控制,在远离平衡条件的时间内,使氧分子吸附于碳分子筛的固相中,而氮分子则在气相中得到富集。同时,碳分子筛吸

ucinet软件快速入门上手网络分析软件

本指南提供了一种快速介绍UCINET的使用说明。 假定软件已经和数据安装在C:\Program Files\Analytic Technologies\Ucinet 6\DataFiles的文件夹中,被留作为默认目录。 这个子菜单按钮涉及到UCINET所有程序,它们被分为文件,数据、转换、工具、网络、视图、选择和帮助。值得注意的是,这个按钮的下方,都是在子菜单中的这些调用程序的快捷键。在底部出现的默认目录是用于UCINET收集任何数据和存储任何文件(除非另外说明),目录可以通过点击向右这个按钮被修改。 运行的一种程序 为了运行UCINET程序,我们通常需要指定一个UCINET数据集,给出一些参数。在可能的情况下,UCINET选用一些默认参数,用户可以修改 (如果需要)。注意UCINET伴随着大量的标准数据集,而这些将会放置在默认值目录。当一个程序被运行,有一些文本输出,它们会出现在屏幕上,而且通常UCINET的数据文件包含数据结果,这些结果又将会被储存在默认目录中。 我们将运行度的权重的程序来计算在一个称为TARO的标准UCINET数据集的全体参与者的权重。首先我们强调网络>权重>度,再点击 如果你点击了帮助按钮,,一个帮助界面就会在屏幕上打开,看起来像这样。帮助文件给出了一个程序的详细介绍,会解释参数并描述在记录文件和屏幕上显示出来的输出信息。 关闭帮助文件,或者通过点击pickfile按钮或者输入名称选择TARO分析数据,如下。 现在点击OK运行程序验证。 这是一个文本文件给出的程序结果。注意你可以向下滚动看到更多的文件。

这个文件可以保存或复制、粘贴到一个word处理包中。当UCINET被关闭时,这个文件将会被删除。关闭此文件。 注意,当这个程序运行时,我们也创建了一个名为FreemanDegree的新的UCINET文档。我们可以使用Display /dataset按钮查看新的UCINET文件。这是D按钮,只出现在下面的工具子菜单里(见第一个图)。点击D,直接投入到打开的文件菜单中,如果你使用的是Data>Display,忽略一些可视的选项菜单。点击Display ,选择FreemanDegree。你应该得到以下 请注意,此文件具有所有的核心措施(但不在文本输出中排序),但没有产生在记录文件中的描述性统计。 使用电子表格编辑器 电子表格编辑器可以用来修改任何数据或输入新的数据。这对于传输UCINET数据(例如中心得分)到Microsoft Excel或SPSS也是非常有用的。注意DL格式提供了一种输入数据时更复杂的灵活的方式,不在这个入门指南隐藏。如果您按一下电子表格按钮或先用数据运行数据编辑器然后点击矩阵编辑器,你将打开电子表格编辑器,并获得如下。注意我们已经诠释了编辑器下的重要按钮和区域。 要想使一个数据集看起来像在编辑器中的那样,点击文件,然后打开,并选择PADGETT。这是一个带有两个关系和标签的非对称二进制数据集。一旦打开它将会看到: 我们看到了在左下角的两种关系??PADGM和PADGB,点击标签改变工作表,我们将会看到不同的关系。标签在行和列中是被重复,并处在阴影区。我们看到在右侧尺寸框中的数据有16个参与者。这数据可以被编辑,并从电子表格中保存。 按一下Netdraw按钮,启动Netdraw。在一个新窗口的结果将会如下。我们已经诠释了最

快速入门指南

快速入门指南 Sybase 软件资产管理 (SySAM) 2

文档 ID:DC01050-01-0200-01 最后修订日期:2009 年 3 月 版权所有 ? 2009 Sybase, Inc. 保留所有权利。 除非在新版本或技术声明中另有说明,本出版物适用于 Sybase 软件及任何后续版本。本文档中的信息如有更改,恕不另行通知。此处说明的软件按许可协议提供,其使用和复制必须符合该协议的条款。 要订购附加文档,美国和加拿大的客户请拨打客户服务部门电话 (800) 685-8225 或发传真至 (617) 229-9845。 持有美国许可协议的其它国家/地区的客户可通过上述传真号码与客户服务部门联系。所有其他国际客户请与 Sybase 子公司或当地分销商联系。升级内容只在软件的定期发布日期提供。未经 Sybase, Inc. 事先书面许可,不得以任何形式或任何手段(电子的、机械的、手工的、光学的或其它手段)复制、传播或翻译本手册的任何部分。 Sybase 商标可在位于 https://www.360docs.net/doc/2e17926147.html,/detail?id=1011207 上的“Sybase 商标页”进行查看。Sybase 和列出的标记均是 Sybase, Inc. 的商标。 ?表示已在美国注册。 Java 和基于 Java 的所有标记都是 Sun Microsystems, Inc. 在美国和其它国家/地区的商标或注册商标。 Unicode 和 Unicode 徽标是 Unicode, Inc. 的注册商标。 本书中提到的所有其它公司和产品名均可能是与之相关的相应公司的商标。 美国政府使用、复制或公开本软件受 DFARS 52.227-7013 中的附属条款 (c)(1)(ii)(针对美国国防部)和 FAR 52.227-19(a)-(d)(针对美国非军事机构)条款的限制。 Sybase, Inc., One Sybase Drive, Dublin, CA 94568.

ICU常用药品说明书大全

ICU 常用药物说明书 2008-11-15

目录 A 阿奇霉素 氨茶碱 胺碘酮 奥曲肽氨 基己酸 奥扎格雷钠 氨苯碟定 B 丙泊酚 倍他乐克 博利康尼 胞二磷胆碱 C 垂体后叶 促红细胞生成素 喘定 D 丁胺卡那 地塞米松 低分子肝素钙 丹参注射液 地高辛 多巴胺 多巴酚丁胺 杜冷丁 冬眠合剂 东莨菪碱 低分子右旋糖酐 E 二磷酸果糖 F 酚妥拉明 氟康唑 伏立康唑 G 甘利欣 环磷腺苷 甘油果糖

甘露醇 谷氨酰胺 H 贺斯 环丙沙星 J 甲基强的松龙间羟胺 精氨酸 K 卡托普利 卡泊芬净 可拉明 L 两性霉素B 颅痛定 利多卡因 林格液 利奈唑胺 氯化钾 氯化钠 立止血 乐凡命 罗氏芬 氯磷定 氯丙嗪 雷尼替丁 利血平 洛贝林 硫酸镁 利巴韦林 两性霉素 乐凡命 M 美罗培南 吗啡注射液

吗丁啉 莫沙比利 N 尼莫地平 纳洛酮 尿激酶 诺和灵 凝血酶 脑蛋白水解物 能全力 P 哌拉西林钠 葡萄糖酸钙 Q 青霉素钾 强痛定 去甲肾上腺素注氢化可的松 去甲万古霉素 R 伊曲康唑注 瑞素 S 生长激素 生长抑素 舒喘灵 缩宫素 麝香注射液 水合氯醛 思美泰 思密达 山莨菪碱 T 碳酸氢钠头 孢哌酮钠舒巴坦钠替硝唑 V Vk1 W

胃复安 乌司他丁 X 先锋霉素Ⅴ 胸腺肽α 普罗帕酮(心律平)西地兰 醒脑静 血栓通 西咪替丁 硝普钠 新斯的明 Y 亚胺培南 罂粟碱 依达拉奉 异甘草酸镁 胰岛素 异丙嗪 异舒基 叶酸 Z 止血敏 左氧氟沙星氯化钠止血芳酸

A 注射用阿奇霉素说明书 通用名:注射用阿奇霉素 英文名:Azithromycin for Injection 汉语拼音:Zhusheyong Aqimeisu 本品主要成分为阿奇霉素,其化学名称为(2R,3S,4R,5R,8R,10R,11R,12S,13S,14R)-13-[(2,6-二脱氧-3-C-甲基-3-O-甲基-a-L-核-已吡喃糖基)氧]-2-乙基-3,4,10-三羟基-3,5,6,8,10,12,14-七甲基-11-[[3,4,6-三脱氧-3-(二甲氨基)-β-D-木-已吡喃糖基]氧]-1-氧杂-6-氮杂环十五烷-15酮。 其化学结构式: 分子式:C38H72N2O12 分子量:749.00 【性状】 本品为白色或类白色疏松块状物。 【药理毒理】 阿奇霉素为15元环大环内酯类抗生素。体外试验证明阿奇霉素对临床上多种常见致病菌有抗菌作用,包括:革兰阳性需氧菌、金黄色葡萄球菌、酿脓链球菌(A组β溶血性链球菌)、肺炎(链)球菌、a溶血性链球菌(草绿色链球菌)和其他链球菌、白喉(棒状)杆菌。本品对于耐红霉素的革兰阳性细菌,包括粪链球菌(肠球菌)以及耐甲氧西林的多种葡萄球菌菌株呈现交叉耐药性。 革兰阴性需氧菌:流感嗜血杆菌、副流感嗜血杆菌、卡他摩拉菌、不动杆菌属、耶尔森菌属、嗜肺军团菌、百日咳杆菌、副百日咳杆菌、志贺菌属、巴斯德菌属、霍乱弧菌、副溶

药品说明书变更程序

依据: 1、《中华人民共和国药品管理法》 2、《药品注册管理办法》 总时限:自受理之日起30个工作日(不含送达时间) 受理范围:根据国家药品标准或者国家药品监督管理局的要求修改药品说明书由省食品药品监督局受理。 申报条件及要求: 变更药品批准证明文件及其所附药品标准、药品说明书、标签内载明事项的,以及改变生产工艺影响药品质量的,申请人应当提出补充申请。 申请人应当填写《药品补充申请表》,向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理局报送有关资料和说明。涉及药品权属变化的,应当提供有效证明文件。 改变药品包装规格、变更企业名称、根据国家药品监督管理局的要求修改药品标准及说明书等的补充申请,由省、自治区、直辖市药品监督管理局审批,报送国家药品监督管理局备案,并通知申请人。 (一)条件 1、补充申请的申请人,应当是药品批准证明文件的持有人或者药品注册申请人。 2、办理药品注册申请事务的人员应当是相应的专业技术人员,并熟悉药品注册管理法律、法规和技术要求。 (二)申请单位在提交纸质资料之前,应先完成电子申请程序 1、从国家食品药品监督管理局网站(https://www.360docs.net/doc/2e17926147.html,)下载《申请表》填表程序并安装在电脑上。 2、按照填表说明,填写《药品补充申请表》、修改、保存、打印,核对电子文档和纸质文

档的数据核对码一致。 3、将包装、标签、说明书样稿制成电子文档。 (三)申请单位需提交如下纸质申请资料: 《药品补充申请表》 申请资料目录 按项目编号排列的申请资料 1、药品批准证明文件及其附件的复印件。 2、证明性文件: (1)申请人应当提供《药品生产许可证》、营业执照、《药品生产质量管理规范》认证证书复印件。 (2)提供新的国家药品标准或者国家药品监督管理局要求修改药品说明书的文件。 3、修订的药品说明书样稿,并附详细修订说明。 4、修订的药品包装标签样稿,并附详细修订说明。 5、凡申请企业申报材料时,申请人不是法定代表人或负责人本人,企业应当提交《授权委托书》2份。 (四)对药品包装标签和说明书的要求 1、内容及形式应当按照《药品包装、标签和说明书管理规定》及其细则执行。标签的文字内容不应超出说明书范围。 2、所提供包装标签应为直接接触药品内包装的外包装标签。此种包装标签一般为直接销售单元。 3、标签一般应同时报送两种形式样稿,即文字样稿(书面文件+电子文件)和图形(图像)设计稿(仅书面图稿)。文字样稿按正面(主视面)、背面、上面、下面、左面、右面分别列

PSA制氮机系统说明书20要点

CPT系列碳分子筛制氮机系统 使 用 说 明 书 供方公司:苏州开普气体设备有限公司 工厂地址:苏州市吴中区临湖镇浦庄湖桥工业区电话/传真: 0512-******** / 66538017 邮箱E-mail:captgas@https://www.360docs.net/doc/2e17926147.html, 公司网址: http//https://www.360docs.net/doc/2e17926147.html, 全国服务热线:400-0159-114 PSA制氮机操作说明

1、开/关机顺序 开机准备 ⑴所有的阀门应处于正确的开/关位置。 ⑵检查各配套设备是否处于正常状态。 ⑶电源是否在正常范围以内。 正常开机 ⑴开启电控柜的电源开关。 ⑵供气:启动空压机或气源向制氮机供气并启动冷干机运行开关。 ⑶开启球阀V102排污,然后关闭,接着开启活性碳过滤器阀门V108、V109或V110、V111。 ⑷调节仪表气减压阀TV1,使仪表压力在0.4~0.6Mpa范围内,向仪表气支路供气。 ⑸开启制氮机电控柜的运行开关,PLC上电启动,电磁阀按预定程序动作,气动阀也对应动作,制氮机进入运行过程。 ⑹缓慢开启进气阀JV1,使吸附塔的压力表读数达到设定值。 ⑺制氮机工作2~3个循环周期后,调节截止阀JV3,输出氮气到氮气储罐。 ⑻调节减压阀TV3,使氮气储罐的氮气压力达到设定值。 ⑼开启调节取样减压阀TV2,并调节面板上取样流量计的针形阀将氮气取样流量设为1~1.5L/min,氮分仪进行自动检测状态。 ⑽开启截止阀JV4并缓慢开启球阀BV4或BV5,使流量计的读书达到本机设定值。 A.首先打开冷冻干燥机,起到预热的作用. B.

C. 打开空气压缩机 D.打开氮气机开关

E.打开"进气阀及出气阀门"将其放空,其氮气纯度到99.9%后, 再关闭排空阀(上述) 停机步骤 ⑴关闭球阀BV4或BV5,停止供氮气。 ⑵关闭进气阀JV1。 ⑶关闭电控柜的运行开关,PLC 停止工作。 ⑷关闭电控柜的电源开关,关闭减压阀TV2,氮气分析仪停止工作。 ⑸停止供气。

常用中成药说明书

安神补心片 [药品成分]:丹参、五味子(蒸)、石菖蒲、合欢皮、菟丝子、墨旱莲、女贞子(蒸)、首乌藤、地黄、珍珠母。 【性状】本品为薄膜衣片,除去包衣显示棕褐色;味涩、微酸。 【功能主治】养心安神。用于心血不足引起的心悸失眠,头晕耳鸣。 【用法用量】口服,一次5片,一日3次。 【禁忌】孕妇、哺乳期妇女禁用。 八珍颗粒 【规格】每袋装 (l)8g (2)3.5g(无糖型) 【贮藏】密封,防潮,避热。 党参 60g 白芍(炒) 60g 白术(炒) 60g 熟地黄 908 茯苓 60g 当归 90g 川芎 45g 甘草(炙) 30g 功能与主治补气益血。用于气血两亏,面色萎黄,食欲不振,四肢乏力,月经过多。 【用法与用量】开水冲服,一次1袋,一日2次 八正胶囊 【功效】八正胶囊;清热、利尿、通淋。用于湿热下注,小便短赤,淋沥涩痛,口燥咽干等症. 【主要成分】栀子、车前子(炒)、瞿麦、匾蓄、滑石、大黄、川木通、灯心草、甘草。 【性状】本品为胶囊剂,内容物为棕褐色粉末;气微,味苦。 【适应症】清热、利尿、通淋。用于湿热下注,小便短赤,淋沥涩痛,口燥咽干等症。 【用法用量】口服,一次4粒,一日3次。 【药理毒理】药理作用:抗炎试验显示,本品可一直二甲苯所致小鼠的耳肿胀;抑制小鼠毛细血管通透性的增加。利尿试验显示,本品可增加正常大鼠和家兔的

排尿量。 百乐眠胶囊 【成份】百合、刺五加(生)、首乌藤、合欢花、珍珠母、石膏、酸枣仁、茯苓、远志、玄参、地黄(生)、麦冬、五味子、灯心草、丹参、辅料为淀粉【作用类别】本品为内科不寐类非处方药药品。 【适应症】滋阴清热,养心安神。用于肝郁阴虚型失眠症,症见入睡困难、多梦易醒、醒后不眠、头晕乏力、烦躁易怒、心悸不安等。 【用法用量】口服,一次4粒,一日2次,14天为一疗程。 【注意事项】 1、哺乳期妇女慎用。 2、不宜与葱、姜、大蒜、辣椒、海腥发物及寒凉等刺激性食物同服。 柏子养心丸 【用法与用量】口服,水蜜丸一次6g,小蜜丸一次9g,大蜜丸一次1 丸,一日 2次。 【规格】大蜜丸每丸重9g 功能与主治补气,养血,安神。用于心气虚寒,心悸易惊,失眠多梦,健忘。药理作用,主要有镇静、催眠、抗惊厥等作用。 板蓝根颗粒 成份板蓝根。辅料为蔗糖、糊精。 功能主治清热解毒,凉血利咽。用于肺胃热盛所致的咽喉肿痛、口咽干燥;急性扁桃体炎、腮腺炎见上述证候者。 【用法用量】开水冲服。一次半袋~1袋(含蔗糖),一日3~4次。 【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。

药品超说明书使用管理系统规定

药品超说明书使用管理规定 药品是特殊的商品,它的使用直接关乎人的生命健康。药品说明书是药品申请注册时必备的重要资料,是根据药物临床前动物毒理学和药理学实验结果以及用于指定人群的安全性和有效性临床试验数据 拟订的。药品一经批准注册,说明书就赋予其保证药品质量、提供使用者所有的药物信息、保护患者用药安全的法律使命[1]。在临床用药过程中,与药品说明书不符的情况普遍存在,即药品使用的适应症、剂量、病人群体和给药途径等不在药监部门批准的说明书范围之内,属于药品说明书之外的用法,即超说明书用药。很多临床医生对说明书认识不足,临床上普遍存在着的这种用法,其合理性和合法性都有待商榷。2010 年9月上海爆出阿瓦斯汀事件就明确的超说明书用药,并且造成了严重的药物损害。本文明确药品说明书其相对的法律性质,分析超说明书用药普遍性的原因和风险,促进临床合理用药,并尽量减少遗患之间的纠纷。合理合法的超适应症用药被认可因该遵守一定的原则,否则自2010 年7 月1 日起施行的《中华人民共和国侵权责任法》将对出现的药品侵权的责任承担提供强有力的保证。 1 药品说明书的法定相对性 在一项针对儿科医生临床用药调查中发现, 228 份问卷在关于 对药品说明书标注的适应症看法一项中,170 人认为其只是一种指导,约占75%,而25%(58 人)的医生则认为标注的功能主治或适应症是法定的,如图1 所示。药品说明书中的适应症或功能主治的性质该如何界定呢?

《中华人民共和国药品管理法》以及《药品说明书和标签管理规定》等相关法律、法规对药品说明书及其相关内容作了明确规定和要求,具有法律和医学上的意义。它又是减少和避免药物性损害的最直接、方便和可靠的凭据。 《中华人民共和国药品管理法》第五十四条规定:药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书。标签或者说明书上必须注明药品的通用名称、成份、规格、生产企业、批准文号、产品批号、生产日期、有效期、适应症或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项。《药品说明书和标签管理规定》第十条也有同样规定,并且在第三条规定:药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局根据申请人申报的资料及其他相关信息核准。 可以看出临床使用的上市药品的明书中内容都是经过SFDA 核准认可的,说明书中的适应症,用法用量等内容是法定的,但是它所指的对象是药品生产经营企业,而非药品使用者。 2005 年版《中国药典》(一部)凡例十三规定:药材及制剂的功能与主治系以中医或民族医学的理论和临床用药经验所做的概括性描述;天然药物以适应症形式表述。此项内容作为临床用药的指导。2006 年修订的《药品说明书和标签管理规定》第九条规定:药品说明书应当包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息,用以指导安全、合理使用药品。可以看出适应症对于临床使用来说,仅仅是一种指导,而非法定。其实药品说明书在临床使用上来说是具有局限性和滞后性的。说明书中所列的数据,比如不良反应发生的概率

膜制氮机安装使用说明书(1)(1)

DM系列膜分离制氮机使用说明书 山西汾西机电有限公司 2010年

目录 一、概述 二、主要特征与主要性能参数 三、膜分离制氮原理及工艺流程 1.工作原理 2.工艺流程 四、膜分离制氮机安装操作及维护 1.安装 2.操作 3.维护保养 五、常见故障及排除方法 六、运输及贮藏 七、气体流量修正说明 八、技术文件目录

一、概述 膜分离空分技术是八十年代国外新兴的高科技技术,属高分子材料科学,虽起步较晚,但发展较快,就像微电子、半导体一样,是工业战线上的一场技术革命,是二十一世纪新型的十大高科技产业之一,国际上流行的说法:谁掌握了膜技术,谁就掌握了化工的未来。 1、膜分离制氮装置简介 膜分离制氮技术是在常温条件下供应不间断的气态氮。压缩的干燥空气气流通过数百万根与人类头发相近的纤维时过滤出氮气,达到产生出气态氮的目的。 氮气的纯度和流量在自动控制中,保证它们与所需的氮气完全一致。它具有如下主要特征: 1)启动迅速,操作简单,开机后短时间内即可得到合格的氮气; 2)氮气的纯度、流量和压力具有高稳定性; 3)没有运动部件,故障率低,运行可靠性高; 4)系统运行成本低; 5)通过增加膜组数量即可适应用户的氮气用量变化(需配置相应气源); 6)系统为模块式设计,结构紧凑,占地面积小; 7)气体分离过程无噪音、无污染,并且不产生任何有害废弃物。 2、执行标准 MT/T774-1998 《煤矿用移动式膜分离制氮装置通用技术条件》 JB/T6427-2001 《变压吸附制氧、制氮设备》 Q/140000 SQ8035-2003 《矿用防灭火制氮装置》 3、用途 DM系列膜分离制氮装置适用于具有爆炸性危险气体(甲烷)和煤尘的矿井中的煤层的防火和灭火。 4、使用条件 适用于在下列条件下工作: (1)环境空气温度范围为5℃~40℃;

UCINET的用法小结

★怎么用ucinet 1.数据输入——只要有的输入1就行,输完点fill就会把空的自动填上0 2.《整体网分析讲义(UCINET软件实用指南)》刘军第九章

2012年5月16日星期三 之前ucinet只是拿来画图,今天打算算中心度了……

【关于图的中心势,百度了一段: 更宏观地看,一个图也具有一定的中心性质。为了与点的中心度相区别,称图的中心性质为“中心势”。图的密度刻画了图的凝聚力水平,而图的中心势则描述了这种凝聚力在多大程度上是围绕某个或某些中心而组织起来的。 计算中心势的想法也比较直观:找出图中的最核心点,计算该点的中心度与其他点的中心度之差。也就是定量讨论图中各点中心度分布的不均衡性。差值越大,则图中各点中心度分布得越不均衡,则表明该图的中心势越大——该网络很可能是围绕最核心点发散展开的。 同样作归一化处理,将图的中心势定义为实际差值总和/最大差值总和。于是,完备图的中心势为0(每个点都有相互联系,无所谓中心不中心),星型或辐射型的网络的中心势接近1。 对上述中心势的定义做一定理解,可以发现其核心问题在于寻找图中的最核心点,也就是寻找可能的中心。一种策略是寻找所谓的“结构中心”,即将各点的中心度依次排列,从高中心度向低中心度过渡时如果存在一定的数值断裂,则可以明白地找到图中的核心部分。另一种策略是寻找图的“绝对中心”,类似圆的圆心和球的球心,是图中的单个点。“绝对中心”并不一定存在,寻找的方法之一是建立距离矩阵,将每一列的最大值定义为该列对应点的“离心度”,这个概念与前述接近性有一定相似。具有最低离心度的点就是所要寻找的绝对中心(绝对点),因此并不一定存在。】

迈达斯教程及使用手册

01-材料的定义 通过演示介绍在程序中材料定义的三种方法。 1、通过调用数据库中已有材料数据定义——示预应力钢筋材料定义。 2、通过自定义方式来定义——示混凝土材料定义。 3、通过导入其他模型已经定义好的材料——示钢材定义。 无论采用何种方式来定义材料,操作顺序都可以按下列步骤来执行:选择设计材料类型(钢材、混凝土、组合材料、自定义)→选择的规→选择相应规数据库中材料。 对于自定义材料,需要输入各种控制参数的数据,包括弹性模量、泊松比、线膨胀系数、容重等。 钢 材 规 范 混 凝 土 规 范 图1 材料定义对话 框

02-时间依存材料特性定义 我们通常所说的混凝土的收缩徐变特性、混凝土强度随时间变化特性在程序里统称为时间依存材料特性。 定义混凝土时间依存材料特性分三步骤操作: 1、定义时间依存特性函数(包括收缩徐变函数,强度发展函数)(图1,图2); 2、将定义的时间依存特性函数与相应的材料连接(图3); 3、修改时间依存材料特性值(构件理论厚度或体积与表面积比)(图4);

图1 收缩徐变函数 图2 强度发展函数

定义混凝土时间依存材料特性时注意事项: 1)、定义时间依存特性函数时,混凝土的强度要输入混凝土的标号强度; 2)、在定义收缩徐变函数时构件理论厚度可以仅输入一个非负数,在建立模型后通过程序自动计算来计算构件的真实理论厚度; 3)、混凝土开始收缩时的材龄在收缩徐变函数定义中指定,加载时的混凝土材龄在施工阶段定义中指定(等于单元激活时材龄+荷载施加时间); 4)、修改单元时间依存材料特性值时要对所有考虑收缩徐变特性的混凝土构件修改其构件理论厚度计算值。计算公式中的a 代表在空心截面在构件理论厚度计算时,空心部分截面周长对构件与大气接触的周边长度计算的影响系数; 5)、当收缩徐变系数不按规计算取值时,可以通过自定义收缩徐变函数来定义混凝土的收缩徐变特性; 6)、如果在施工阶段荷载中定义了施工阶段徐变系数,那么在施工阶段分析中将按施 图3 时间依存材料特性连接 图4 时间依存材料特性值修改

19种常用急救药品说明

1、盐酸肾上腺素注射液 适应症:主要适用于因支气管痉挛的致严重呼吸困难,可迅速缓解药物引起的过敏性休克,亦可用于延长浸润麻醉用药的作用时间 用法用量;皮下注射,1次0.25mg__1mg;极量:皮下注射:1次/1mg(1支)2、异丙肾上腺素 3、去甲肾上腺素 4、去乙酰xx苷注射液(xx) 适应症:强心药,可加强心肌收缩力,减慢心率,抑制心脏传导,主要用于充血性心力衰竭。 用法用量:静脉注射,一次0.4-0.8mg,用萄葡糖注射液稀释后缓慢注射全效量1-1.6mg,于24h内分次注射。 5、毒K(毒毛花苷K) 6、葡萄糖酸钙注射 适应症:治疗钙缺乏,急性血钙过低,碱中毒及甲状腺功能低下所致的手足搐弱症;过敏性疾患。 用法用量:用10%葡萄糖注射液稀释后缓慢注射,每分钟不超过5ml7、利多卡因 适应症:局麻药及抗心律失常药。 用法用量:注射给药时一次量不超过45mg1kg或每7mg1kg。 8、硫酸xx注射液 适应症:各种内脏绞痛,如胃肠绞痛及膀胱刺激症状 用法用量:皮下,肌肉或静脉注射,成人常用量;每次0.3-0.5mg,一日0.5-3mg

9、重酒石酸间羟胺注射液 适应症:防治椎管内阻滞麻醉时发生的急性低血压等。 用法用量:成人用量:肌肉或皮下注射;一次支—1支,以间羟胺计)静脉注射见说明书。 10、盐酸xx注射液 适应症:主要用于各种原因引起以中枢性呼吸抑制。临床上常用于新生儿室息,一氧化碳,阿片中毒等。 用法用量:静脉注射,常用量:成人一次3mg,极量:一次6mg,一日 20mg。小儿一次0.3—3mg。必要时每隔30分钟可重复使用皮下或肌肉注射,常用量:成人一次10mg.剂量:一次20mg一日50mg,小儿一次1—3mg. 11、可拉明 12、呋塞米注射液(速尿) 适应症:治疗水肿性疾病,高血压,预防急性肾功能衰竭,高钾血症及高钙血症,稀释性低钠血症,抗利尿激素分泌过多症,用于急性药物毒物中毒,如巴比妥药中毒。 用法用量:静注:20—40mg 13、盐酸异丙嗪注射液(非那根) 适应症:皮肤粘膜的过敏,晕动病,还可用于预治放射病或药源性恶心呕吐用法用量:肌肉注射;成人一次25mg—50mg(0.5—1支),必要时2h重复,小儿按体重每次0.125—0.5mg/kg,每4—6h一次。 14、地塞米松磷酸钠注射液 适应症:主要用于过敏性与自身免疫性炎症疾病 15、xx(酚磺乙胺注射液)

药品说明书更新标准操作规程

一、目的:为了规范本企业药品说明书更新工作,依据《药品注册管理办法》等法律法规制定本规程。 二、适用范围:适用于本公司生产药品有关的说明书变更工作。 三、责任人:质量管理负责人负责药品说明书更新及变更的全面工作,质量保证室药品注册专员负责药品说明书变更有关的信息收集及变更申报有关的资料的准备工作,生产技术部等专业技术人员配合做好职能部门范围内有关的工作。 四、程序: 1 药品说明书更新:本规程所指注册核准的药品说明书中需要通过药品补充申请程序进行修订的工作。 2 药品生产企业应及时关注本公司所生产药品的不良反应信息情况。 3 在以下情况下,企业需开展药品说明书的更新工作 3.1企业通过大量安全性研究,确认需要在说明书中增加该药品安全性信息或必要的警示内容时; 3.2依据国家食品药品监督管理总局的要求,进行药品说明书修订工作。 4 修订药品说明书程序 4.1由药品注册专员,启动药品注册申请表报盘程序,选择药品注册电子申报软件。新建国产药品注册-(补充)-申请表。申报事项依据需要变更事项的要求进行选择。要求补充申请表填写新完整、真实、准确。 4.2由药品注册专员按照《药品注册管理办法》等法规规定,准备相应的证明性文件、必要的研究信息等。 4.3注册专员将准备好的补充申请表、证明性文件、必要的研究信息等,按照注册申报资料整理的要求进行整理,提交质量管理负责人进行审核。

4.4经质量管理负责人审核通过后的药品补充申请表提交总经理进行复核并在相应栏目签名。 4.4由注册专员按照申报资料的格式要求进行资料装订。 4.5注册专员将药品补充申请表纸质版本及其附件资料装档案袋,档案袋封面按规定内容打印(至少包含:注册类别、注册事项、产品名称、规格、生产企业名称、联系人、联系人电话等),粘贴整洁。同时,将报盘程序中问价夹名称为print中的相应文件拷贝到移动盘中。 4.6注册专员携带整套补充申报资料及移动盘前往自治区食品药品监督管理局注册大厅进行药品注册申报工作。 4.7按规定保存和归档注册受理单等相关的资料。 五、相关文件及记录: 无 六、变更记载:

制氮机维修保养操作手册

制氮机的操作方法及维护保养 一、操作方法(开、停机): (1)开机: 1.首先将空气储罐、氮气储罐下部的排污阀打开,排出储气罐内的积水、机油及其他杂质。 2.启动冷干机,让冷干机运行三分钟。 3.按下空压机触点,待到空压机压力加载到0.6MPa以上,打开制氮机上的空气进气阀门, 保证空气能进入到制氮机中(可以根据阀门旁边的压力表判断出) 4.按下或旋转变压吸附制氮机开关(开之前确保制氮机已经通电)。制氮机会自动运行【观 察制氮机A塔和B塔的压力是否相识,(A塔工作时B塔没有压力,B塔工作时A塔没有压力)】 5.制氮机正常工作三分钟后,打开氮气出气阀门,并控制氮气出气阀的开度大小,确保 氮气工艺罐中的氮气压力比吸附压力(A塔和B塔)低0.05MPa。同时调节氮气流量计阀门,调节氮气流量到一定值。 6.待到氮气工艺灌中的氮气压力稳定后,打开氮气分析仪后的氮气取样开关,使氮气进入 到氮气分析仪中,对氮气的纯度进行分析(流量一般调到50ml/min,或用手感知仪表后的out处出气,感知有微弱的气体出即可)。氮气浓度会逐渐上升,待到半个小时后分析仪上的数值会逐渐趋于稳定。 7.待到氮气浓度合格后,打开流量计上的氮气出气阀门,把合格的氮气输送到客户使用端 即可。整个过程大概需要半个小时。下一次开机同样重复以上步骤即可。 (2)停机: 1.关闭氮气出气阀和空气进气阀门。 2.让制氮机在停止进入空气的情况下运行五分钟,确保A塔和B塔压力为0MPa。 3.关闭制氮机电源,同时断下开关,保证制氮机断电,确保安全。 4.关闭空压机,确保空压机已经停机。 5.打开所有空气储罐下端的排污阀,使空气储罐中的水分排出,确保空气储罐上的压力表 压力为0MPa。 6.关闭冷干机电源,确保冷干机断定并停机,并把空气储罐的排污阀关闭。 (3)设备日常工作监护和保养 1.定时排污,排出空气储罐中的积水、积油等

windows10系统使用技巧方法指南手册说明

win10使用教程windows10系统使用技巧方法指南手册说明 来源:本站整理更新时间:2014-10-05 收藏本页(Ctrl+D)评论(1) 扫描二维码 win10使用教程是接下来小编要为用户们带来的,对于该系统还不是很了解的一起来看看相关使用技巧吧。 win10系统下载+密匙激活+安装教程:点此下载查看 win10使用方法一:去除桌面快捷小箭头 1、新建一文本,输入批处理代码 批处理代码: reg add "HKEY_LOCAL_MACHINE\SOFTWARE\Microsoft\Windows\CurrentVersion\Explorer \Shell Icons" /v 29 /d "%systemroot%\system32\imageres.dll,197" /t reg_sz /f taskkill /f /im explorer.exe attrib -s -r -h "%userprofile%\Appdata\local\iconcache.db" del "%userprofile%\Appdata\local\iconcache.db" /f /q start explorer pause 2、把文本后缀改为bat,文件名随便都行 3、右键-以管理员的身份运行即可,效果如图所示

win10使用方法二:去右下角水印、去桌面水印 提示:工具提供了水印恢复至默认和水印自定义功能。尽管可恢复,但不能保证不会出现异常状况,所以小编还是提醒大家要谨慎使用。如果要使用,建议使用前创建还原点以防万一。 使用方法: 首先下载去水印工具(点击下载)。 打开工具后,勾选“Remove all watermark”,然后点击下方的“Apply new settings”即可,如下图所示。去水印过程中资管管理器会重启一次,需要一点时间才能完成,请耐心等待。 win10使用方法三:快捷键 ?贴靠窗口:Win +左/右> Win +上/下>窗口可以变为1/4大小放置在屏幕4个角落?切换窗口:Alt + Tab(不是新的,但任务切换界面改进)

常见药物的说明书

低分子量肝素钙注射液 适应症: 本品主要用于预防和治疗深部静脉血栓形成,也可用于血液透析时预防血凝块形成。 不良反应: 出血倾向低,但用药后仍有出血的危险,本品偶可发生过敏反应(如皮疹、荨麻疹);罕见中度血小板减少症和注射部位轻度血肿和坏死。 银杏达莫注射液 适应症: 适用于预防和治疗冠心病、血栓栓塞性疾病。 不良反应: 1.偶有恶心、呕吐、头晕、皮肤过敏反应发生。 2.罕见心绞痛加重,一旦停药,症状立即消失。 牛痘疫苗致炎兔皮提取物注射液适应症: 用于腰痛症、颈、肩、腕综合症病人的疼痛、冷感、麻木等症状的缓解;症状性神经痛。 不良反应: (偶尔:0.1%以下;有时:0.1%~5%以下;未见:5%以上或概率不明) 1)严重不良反应

休克:因偶尔会出现脉搏异常、脉促、脉搏测知不能、胸痛、呼吸困难、面色苍白、紫绀、低血压、意识消失、哮喘发作、喘鸣、咳嗽、打喷嚏、失禁等休克症状、须密切观察,出现此种情况时,应马上停止给药并采取适当处理。 2)其他不良反应 (1)过敏:偶尔会出现发疹、荨麻疹、红斑、瘙痒等过敏症状,该情况下应停止给药。 (2)循环系统:偶尔会出现血压上升,心动过速等症状。(3)消化系统:偶尔会出现恶心、反胃、呕吐、口渴、食欲不振、腹痛、腹泻等症状。 (4)神经系统:有时会出现困倦,偶尔出现头晕、头昏、头痛、头重感、颤抖、痉挛、麻木、感觉异常、冷感、红斑、潮红、出汗、冷汗、意识障碍、发呆现感觉不适,疲劳、脱力感,一过性不适,脸颊红热,浮肿、等症状。 (5)肝脏:偶尔会出现GOT、GPT值上升。 (6)其他:有时出现面色潮红,偶尔出肿胀、发烧、恶寒、发冷、寒战等症状。 注射用尼莫地平说明书 适应症: 预防和治疗蛛网膜下腔出血后脑血管痉挛引起的缺血性神经损伤。 不良反应:

药品说明书和标签管理规定解读

药品说明书和标签管理规定解读 与现行的《药品包装、标签和说明书管理规定(暂行)》相比,新的规定进一步加强了对药品说明书和标签的管理,有助于切实保障 公众用药安全有效。 督促药品生产企业收集不良反应信息 药品说明书在指导临床用药方面起着非常重要的作用,但长久以来,许多药品生产企业不重视说明书的书写,甚至故意删除某些项目,也不注重药品不良反应的收集。 《药品说明书和标签管理规定》明确规定,药品说明书应当包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息,用以指导安全、合理使用药品。药品生产企业应主动跟踪药品上市后的安全有效性 情况,需要对说明书修订的,应当及时提出申请。同时强调,药品 生产企业未根据药品上市后的安全性、有效性情况及时修订说明书,或者未将药品不良反应在说明书中充分说明的,由此引起的不良后 果由该药品生产企业承担。不仅避免了不必要的法律纠纷,也促使 药品生产企业重视药品不良反应,重视药品说明书的书写和更新。 药品说明书必须注明全部活性成分 《药品说明书和标签管理规定》要求所有药品的说明书必须注明全部活性成分或中药药味。 对于非处方药和注射剂来说,由于非处方药可以由消费者自行购买和使用,因此其说明书还应当列出所有处方成分,便于消费者了 解所用辅料的情况。注射剂的使用比口服制剂有更高的要求,其中 的成分有可能会引起不良反应或者相互作用。因此,非处方药和注 射剂还必须在说明书中详细列明全部处方组成。 药品说明书或标签将加注警示语

警示语是指对药品严重不良反应及其潜在的安全性问题的警告,也可以包括药品禁忌、注意事项及剂量过量等需提示用药人群特别 注意的事项。 为保护公众健康和指导医生患者合理用药,并参照国外有关规定,《药品说明书和标签管理规定》增加了警示语有关规定。出于保护 公众健康和指导正确合理用药的目的,药品生产企业可以主动提出 在药品说明书或者标签上加注警示语。国家食品药品监督管理局也 可以要求药品生产企业在说明书或者标签上加注警示语。 禁止强化药品商品名弱化通用名 药品名称使用不规范是目前的突出问题,也是社会各界反映强烈的问题。为加强对药品名称的管理,规范通用名称和商品名的使用,《药品说明书和标签管理规定》强制要求药品通用名称明显标注, 限制商品名和商标的使用。 为大力推广药品通用名称,除规定通用名称必须显著标示外,还增加了相关要求,来纠正一些企业的不规范行为。如通用名称的位置:对于横版标签,必须在上三分之一范围内显著位置标出;对于竖 版标签,必须在右三分之一范围内显著位置标出。 对于商品名称,结合目前“一药多名”的问题,将商品名的字体大小由“通用名称与商品名称用字的比例不得小于1:2”修订为 “其字体以单字面积计不得大于通用名称使用字体的二分之一”。 增加商标的使用要求 商标在药品标签中的不规范使用也是目前比较突出的问题。为了限制一些药品生产企业将商标在标签的主要位置上明显标注,《药 品说明书和标签管理规定》规定注册商标可以印刷在药品标签的边角,但是对于包含文字的注册商标,其字体以单字面积计不得大于 通用名称用字的四分之一。 考虑到目前药品标签存在的问题主要是由未注册商标不规范使用带来的,《药品说明书和标签管理规定》明确规定:未经注册的含 文字的商标,以及其他未经国家食品药品监督管理局批准的药品名

DT制氮装置使用说明书

DT系列 煤矿用移动式碳分子筛制氮装置 使用说明书 山西汾西机电有限公司 2010

目录 一、概述 二、主要特征与主要性能参数 三、变压吸附制氮原理及工艺流程 1.工作原理 2.工艺流程 四、变压吸附制氮机安装操作及维护 1.安装 2.操作 3.维护保养 五、常见故障及排除方法 六、运输及贮藏 七、气体流量修正说明 八、技术文件目录 附图:流程图

一.概述: 1、简介 N2在自然界中分布很广,是空气的主要成分(约占78%),在常温常压下无色、无味、无毒、不燃、不爆,使用上很安全。N2分子结构十分稳定,化学性质很不活泼,通常难以同其它物质发生化学反应,表现为很大的惰性,被广泛用于保护气体,随着科学技术的进步和经济的发展,N2的应用范围日益扩大,并已深入许多工业部门和日常生活领域。 工业用氮气的制取是以空气为原料,将其中的O2和N2分离而获得,其方法主要有深冷空分法、分子筛空分法及薄膜空分法等。在一般中小型用户(1000Nm3/h以下)中广泛使用分子筛空分法制取氮气。与深冷空分法相比,具有工艺流程简单、占地小、投资省、操作简单、维护方便等优点,而且产品N2纯度可按实际需要作任意调节,装置适应性好。分子筛空分法目前以碳分子筛(Cardon Molecular Sieves 简称CMS )空分法为主,CMS是德国亚琛B.F(Bergbau Forschung of Esen)矿业研究有限公司于70年代首先研制成功的新型高效吸附剂。CMS法分离N2、O2是通过一种新型气体吸附分离技术——变压吸附(Pressure swing adsorption 简称PSA)技术来实现的,这一技术起源于德国四十年代一项专利文献,成熟于七十年代美国的工业应用,主要用于氧氮分离、空气干燥,八十年代已有比较完整的数学模型来描述,这项技术有如下优点: 1)产品氮气纯度高。 2)一般可在室温和不高的压力下工作,床层再生时不用加热,节能经济。 3)设备简单,操作、维护简便。 4)完全实现自动化。 2、执行标准 《煤矿用移动式膜分离制氮装置通用技术条件》MT/T774-1998

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