水和废水监测分析方法

水和废水监测分析方法
水和废水监测分析方法

对《污水综合排放标准》中总磷标准的探讨

丁宏翔1

(昆明市环境监测中心,云南昆明 650228)

摘要作为一项评价水质的重要指标,磷以多种形式存在,随着污水排放标准的不断更新,总磷标准的尺度不相一致。根据国家相关标准和规范,给出了能让已有标准内在联系更加完整和协调的建议,期待环境行政管理部门对废水中总磷排放标准作出更加明确合理的相关规定。

关键词总磷磷酸盐标准

Discussion of total phosphorus standard in " Integrated Wastewater Discharge Standard " Ding Hongxiang. (Kunming Center of Environmental Monitoring, Kunming Yunnan 650228)

Abstract:As an important index of appraising water quality, the phosphorus exists with the various forms. With wastewater discharge standard continual renovation, total phosphorus application of standard become question in monitoring wastewater. The article carries on the discussion to this question, foundation of the relevant national standard.

Keywords:Total phosphorus Phosphate Standard.

磷是评价水质的重要指标,当水体中的磷超过0.01 mg/L时,就可能引起水的富营养化发生,磷在天然水和废水中几乎都以各种磷酸盐的形式存在,因此监测何种形态磷以及适用何种标准成为日常监测的问题之一。

在《水和废水监测分析方法(第四版)》中,水中磷的测定,通常按其存在方式而分别测定总磷、溶解性正磷酸盐和溶解性总磷酸盐,监测方法有所不同,如图1所示。

消解

图1 测定水中各种磷的流程图

1 存在问题

1.1 现行污水综合排放标准中磷的定义辨析

根据研究,可溶性正磷酸盐能被水生植物直接吸收,是引起富营养化的主要形态[1]。1作者:丁宏翔,男,1975年生,学士,工程师,主要从事环境监测方面的工作。

因此,在《污水综合排放标准》(GB 8978—1996)中,沿用了老标准把“磷酸盐”列为第二类污染物。但由于水中磷酸盐形态的多种存在,在日常监测中,环保监测部门既可以理解为可溶性正磷酸盐,也可以理解为可溶性总磷酸盐,造成“磷酸盐”概念的混淆。为此,国家环保总局在1998年下发了“关于《污水综合排放标准》(GB 8978—1996)中磷酸盐及其监测方法的通知”(环函[1998]28号),明确指出:“《污水综合排放标准》(GB 8978—1996)中磷酸盐指总磷,即废水中溶解的、颗粒的有机磷和无机磷的总和。监测时按《总磷的测定《钼酸铵分光光度法》(GB 11893—89)进行,以总磷报告分析数据”,就此重新概定了污水综合排放标准中“磷酸盐”的内涵。

1.2 现实工作里的困扰

作为总局复函的通知,现实中存在宣传和贯彻不到位的问题,各级环保部门仍然存在对废水里监测何种形式磷酸盐的模糊认识,特别是在基层环保行政管理部门给企业下达的水质监测污染物项目仍然存在磷酸盐和总磷的区分,给实际监测工作造成了一定困扰。而且常有被测单位对标准里设定项目为磷酸盐,而监测站测定的是总磷的做法提出异议,为此监测部门常需反复向被监测单位说明澄清。

1.3 国家环境标准体系中关于磷定义的不一致

原有国家环境质量标准和国家污染物排放标准中关于磷的定义也有所区别,如在《地面水环境质量标准》(GB 3838—2002)和《景观娱乐用水水质标准》(GB 12941—91)中项目为总磷,《污水综合排放标准》(GB 8978—1996)和《磷肥工业水污染物排放标准》(GB 15580—95)中项目为磷酸盐,这样的区别造成了环境质量标准和污染物排放标准之间的不对应。

1.4 《污水综合排放标准》(GB 8978—1996)与《城镇污水处理厂污染物排放标准》(GB

18918—2002)中总磷标准值差异

2003年执行的《城镇污水处理厂污染物排放标准》(GB 18918—2002)并没有照搬《污水综合排放标准》(GB 8978—1996)中磷酸盐的标准值,而是对总磷标准值重新作了规定,如表1所示。

由表1可以看到,《污水综合排放标准》中的一级标准对应《城镇污水处理厂污染物排放标准》中的一级B标准,二级标准相互对应,《污水综合排放标准》未规定三级标准。《城镇污水处理厂污染物排放标准》中总磷的标准值比《污水综合排放标准》有较大程度的放宽,因此有排污单位感到环保部门未做到对各排污单位的公平对待,两项标准间的宽严差异成为被置疑的因素。

2 问题探讨

2.1 废水监测应明确为监测总磷

根据国家环保总局“关于《污水综合排放标准》(GB 8978—1996)中磷酸盐及其监测方法的通知”(环函[1998]28号),磷酸盐的概念就应被总磷取代。在《地表水和污水监测技术规范》(HJ/T91—2002)表6-2“工业废水监测项目”中共有18类废水要求监测总磷(实际监测中监测频次最多的生活类污水也要求监测总磷,而不要求监测磷酸盐),二类废水要求监测磷酸盐(磷矿开采、磷肥工业),而凡要监测磷酸盐的也都同时要求监测总磷,因此如果没有明确规定要监测磷酸盐的废水,应明确为监测总磷。在《城镇污水处理厂污染物排放标准》(GB 18918—2002)中也没有对城镇污水处理厂排水中的磷酸盐进行考核,而是要求考核总磷。因此,监测废水中的磷一般应监测总磷,有行业污染控制要求的监测磷酸盐。

2.2 《污水综合排放标准》中总磷执行标准不应简单地采用原有的磷酸盐标准

在废水监测中,除《磷肥工业水污染物排放标准》(GB 15580—95)中对磷酸盐有行业排放标准外,总磷执行《污水综合排放标准》(GB 8978—1996)中磷酸盐的标准,这里存在不合理因素。因为同一废水中总磷浓度必然高于或等于磷酸盐浓度,且在《城镇污水处理厂污染物排放标准》(GB 18918—2002)中总磷的标准也没有照搬《污水综合排放标准》(GB 8978—1996)中磷酸盐的标准,而是根据我国现有经济发展水平设置了更宽松的标准限值[2]。作为国家污水处理更高水平代表的城市污水处理厂尚且执行较宽松的标准,反而对一般企业执行更严格的标准,这里面存在一定的矛盾,在日常监测中常有企业对此提出异议。

2.3 对《污水综合排放标准》总磷执行标准应做合理调整

在综合考虑《城镇污水处理厂污染物排放标准》(GB 18918—2002)、《污水综合排放标准》(GB 8978—1996)、《污水排入城市下水道水质标准》(CJ 3082—1999)后,笔者认为《污水综合排放标准》中总磷的执行标准应作适当调整,更为合理可行,标准可以如2调整执行(有行业标准规定的除外)。

表2 调整后的总磷最高允许排放浓度mg/L

说明:总磷一级A标准参照GB 18918-2002一级A标准(当出水引入稀释能力较小的河湖作为城镇景观用水和一般回用等用途时),一级B标准参照GB 18918-2002一级B标准(排入GB 3838地表水Ⅲ类功能水域、GB 3097海水二类功能海域和湖、库等封闭或半封闭水域的污水),二级标准参照GB 18918-2002二级标准(排入GB 3838地表水Ⅳ、Ⅴ类功能水域或GB 3097海水三、四类功能海域的污水),三级标准参照CJ 3082-1999对磷酸盐规定(污水排入有城市污水处理厂的城市下水道系统)。

2.4 调整后总磷标准合理性浅议

中国科学院地理与湖泊研究所曾以太湖为例,经过两年的调查和试验,得出了太湖流域地区各种途径对太湖流域水体磷的贡献率依次为:人体(粪便)排磷43.57%、洗衣排磷16.1%、畜禽排磷12.51%、农业(化肥流失)排磷11.89%、工业(污染)排磷7.41%、水产养殖排磷5.3%,其他排磷2.8%[3]。根据昆明市的研究,2000年滇池流域总磷入湖负荷中工业源、生活源、面源分别占2%、53%、45%[4]。由此可以看出,对磷的控制重点应放在生活源和面源污染,点源污染要控制生活源,对生活源的最佳污染控制就是建立集中式的城镇污水处理厂,尽量让其收集工业和生活污水集中处置。从控制总磷污染的角度来看,更加严格污染物排放标准应向经过集中式处理的生活污水倾斜,而不是相反。

对废水中磷的去除是一项世界性难题,化学方法效果好但成本高,而生物法除磷有去处效率不稳定的弱点,要取得除磷的良好效果必须采取二级强化处理甚至深度处理,为此《城镇污水处理厂污染物排放标准》(GB 18918—2002)一级A标准对应的是深度处理工艺,一级B标准对应二级强化处理工艺,二级标准主要是以常规或改进的二级处理为主的处理工艺为基础制定的,可以说我国城镇污水处理厂的处理工艺代表了我国生活污水处理的先进水平。根据对某市6座城市生活污水处理厂(均采用二级强化处理)的两年监测数据统计,进水水质总磷质量浓度范围在2.19~48.3 mg/L,算术平均值为7.36 mg/L;出水水质总磷质量浓度范围在0.089--2.490 mg/L,算术平均值为0.592 mg/L,大于1.5 mg/L 的有6.71%,大于1.0 mg/L的有17.2%,大于0.5 mg/L的有41.0%,可以看出城镇污水处理厂污染物排放标准》(GB 18918—2002)是符合我国污水处理的实际情况的,而《污水综合排放标准》(GB 8978—1996)关于总磷的标准限值偏严。

3 结语

当《污水综合排放标准》(GB 8978-1996)中磷酸盐概念被总磷取代后,标准限值应该作相应调整或不调整的研究,一项污染物排放标准并不是越来越趋于严格才是合理的,而是要根据国家经济发展水平和技术条件来确定,比如《地表水环境质量标准》(GB

8978—1996)中总磷的标准值就有所放宽(Ⅲ类一般水体由0.1 mg/L调宽到0.2 mg/L,Ⅳ类由由0.1 mg/L调宽到0.3 mg/L,Ⅴ类由0.2 mg/L调宽到0.4 mg/L)。《污水综合排放标准》(GB 8978—1996)已有近八年未做修订,随着《城镇污水处理厂污染物排放标准》(GB 18918—2002)的实施,生活污染源的总磷标准应做调整,已期标准之间的逻辑完整和宽严适当,对有更高的控制要求,可以制定严于国家污水综合排放标准的行业、地方标准,或制定结合浓度标准的总量控制要求,已达到对废水中磷的污染控制。

污染物排放标准的制定是一项需要作系统研究的工作,本文只是就已颁布的国家标准作文本内的探讨,给出了能让已有标准内在联系更加完整和协调的建议,期待环境行政管理部门对废水中总磷排放标准的作出更加明确合理的相关规定。

参考文献

1史家樑,徐亚同,张圣章.环境微生物学.上海:华东师范大学出版社,1993

2马世豪,何星海.《城镇污水处理厂污染物排放标准》浅释.给水排水.2003,29(9) :48

3舒金华.太湖地区“禁磷”措施效果评估研究报告.南京:中国科学院南京地理与湖泊研究所,2001 4郭振仁.滇池治理的核心任务与策略思考.云南环境科学,2003,22(2):6

责任编辑:闵怀(收到修改稿日期:2005-09-20)

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水和废水监测分析方法第四版

水和废水监测分析方法第 四版 The following text is amended on 12 November 2020.

第一章理化指标 第一部分污水 无机废水主要含有重金属、重金属络合物、酸碱、氰化物、硫化物、卤素离子以及其他无机离子等。有机废水含有常用的有机溶剂、有机酸、醚类、多氯联苯、有机磷化合物、酚类、石油类、油脂类物质 一、色度 真实颜色:是指去除浊度后水的颜色,测定时如水样浑浊,应放置澄清后取上清液或用孔径为滤膜过虑或经离心后再测定;表观颜色:没有悬浮物的水所具有的颜色,包括了溶解性物质所产生的 颜色,测定未经过滤或离心的原始水样的颜色即为表观颜色,对于清洁的或浊度很低的水,这两种颜色相近,对着色很深的工业废水其颜色主要由于胶体和悬浮物所造成故可根据需要测定真实颜色或表观颜色。 方法选择:测定较清洁的、带有黄色色调的天然水和饮用水的色度,用铂钴 比色法,以度数表示结果。对受工作废水污染的地表水和工业废水,可用文字描述颜色的种类和深浅度,并以稀释倍数法测定色的强度。 1.铂钴比色法: 仪器:50ml具塞比色管 试剂:氯铂酸钾、六水氯化钴、盐酸 二、PH值 1.玻璃电极法-----现在已经很少用 以玻璃电极为指示电极、饱合甘汞电极为参比电极组成电池,在25℃的理 想条件下根据电动势的变化测量出PH值,PH计上一般都有温度补偿装置,用以校正温度对PH的影响。 (1)仪器:各种型号的PH计或离子活度计、玻璃电极、甘汞电极或银-氯化银电极、磁力搅拌器、50 ml聚乙烯 或聚四氟乙烯烧杯. (2)试剂:氯化钾 2.便携式PH计法(B)-----较常用的复合电极法 以玻璃电极为指示电极,以Ag/AgCl等为参比电极全在一起组成PH复合电 极。利用复合电极来测定水样的PH值。 仪器:各种型号的便携式PH计、0 ml聚乙烯或聚四氟乙烯烧杯 三、残渣(SS) 残渣分为总残渣、可滤残渣和不可滤残渣三种,总残渣是污水在一定温度下 蒸发,烘干后剩留在器皿中的物质,包括“不可滤残渣”(即截留在滤器上的全部残渣,也称为悬浮物)和“可滤残渣”(即通过滤器的全部残渣,也称为溶解性固体)。 1.103-105℃烘干的总残渣(B)

水质检测方法汇总

水质检测方法汇总 相关检测方法分别如下: 1 【pH值】水质 pH值的测定玻璃电极法GB/T6920-1986 2 -------【溶解氧】水质溶解氧的测定电化学探头法 GB/T11913-1989 碘量法《水和废水监测分析方法》(第四版)国家环保总局2002年 3 【臭和味】文字描述法《水和废水监测分析方法》(第四版)国家环保总局2002年 4 -------【侵蚀性二氧化碳】甲基橙指示剂滴定法《水和废水监测分析方法》(第四版)国家环保总局2002年 5 【酸度】酸度指示剂滴定法《水和废水监测分析方法》(第四版)国家环保总局2002年 6 -------【碱度(总碱度、重碳酸盐和碳酸盐)】酸碱指示剂滴定法《水和废水监测分析方法》(第四版)国家环保总局2002年 7 【色度】水质色度的测定GB/T11903-1989 8 ------【浊度】水质浊度的测定GB/T13200-1991 9 【悬浮物(SS)】水质悬浮物的测定重量法GB/T11901-1989 10------【总可滤残渣】重量法《水和废水监测分析方法》(第四版)国家环保总局2002年

11【总残渣】重量法《水和废水监测分析方法》(第四版)国家环保总局2002 年 12 -----【全盐量(溶解性固体)】水质全盐量的测定重量法 HJ/T51-1999 13【总硬度(钙和镁总量)】水质钙和镁总量的测定 EDTA滴定法 GB/T7477-1987 14 -----【高锰酸盐指数】水质高锰酸盐指数的测定 GB/T11892-1989 15【化学需氧量(COD)】水质化学需氧量的测定重铬酸盐法 GB/T11914—1989 16 ------【生物需氧量】水质生物需氧量的测定稀释与接种法 GB/T7488—1987 17【氨氮】水质铵的测定纳氏试剂比色法 GB/T7479-1987 水杨酸-次氯酸盐光度法《水和废水监测分析方法》(第四版)国家环保总局2002年 18 -----【硝酸盐氮】水质硝酸盐氮的测定酚二磺酸分光光度法》GB/T7480-1987 水质硝酸盐氮的测定紫外分光光度法》HJ/T346-2007 19【亚硝酸盐氮】《水质亚硝酸盐氮的测定分光光度法》GB/T7493-1987

水和废水监测考核参考答案

水和废水监测考核参考答 案 Jenny was compiled in January 2021

水质采样培训考核试题 一、选择题 1.具体判断某一区域水环境污染程度时,位于该区域所有污染源上游、能够提供这一区域水环境本底值的断面称为(B)。 A.控制断面B.对照断面C.削减断面 2.需要单独采样并将采集的样品全部用于测定的项目是(C)。 A.余氯B.硫化物C.油类 3.等比例混合水样为(A)。 A.在某一时段内,在同一采样点所采水样量随时间与流量成比例的混合水样 B.在某一时段内,在同一采样点按等时间间隔采等体积水样的混合水样 C.从水中不连续地随机(如时间、流量和地点)采集的样品 4.废水中一类污染物采样点设置在。(A) A.车间或车间处理设施排放口B.排污单位的总排口C.车间处理设施入口 5.生物作用会对水样中待测的项目如的浓度产生影响。(A) A.含氮化合物B.硫化物C.氰化物 6.测定BOD和COD的水样,如果其浓度较低,最好用(B)保存。 A.聚乙烯塑料瓶B.玻璃瓶C.硼硅玻璃瓶 7.测定水中铝或铅等金属时,采集样品后加酸酸化至pH<2,但酸化时不能使用(A)。A.硫酸B.硝酸C.盐酸 8.测定水中余氯时,最好在现场分析,如果做不到现场分析,需在现场用过量NaOH固定,且保存时间不应超过(A)h。 A.6B.24C.48 9.水质监测采样时,必须在现场进行固定处理的项目是(B)。

A.砷B.硫化物C.COD 10.对于流速和待测污染物浓度都有明显变化的流动水,精确的采样方法是(D)。A.在固定时间间隔下采集周期样品B.在固定排放量间隔下采集周期样品 C.在固定流速下采集连续样品D.在可变流速下采集的流量比例连续样品 11.水质采样时,下列情况中适合采集混合水样的是(A)。 A.需测定平均浓度时B.为了评价出平均组分或总的负荷 C.几条废水渠道分别进入综合处理厂时 12.采集地下水时,如果采集目的只是为了确定某特定水源中有无待测的污染物,只需从(A)采集水样。 A.自来水管B.包气带C.靠近井壁 三、填空题 1.水系的背景断面须能反映水系未受污染时的背景值,原则上应设在水系源头处或未受污染的上游河段。 2.测溶解氧、生化需氧量和有机污染物等项目时,采样时水样必须注满容器,上部不留空间,并有水封口。 3.地下水采样前,除五日生化需氧量和有机物细菌类监测项目外,应先用被采样水荡洗采样器和水样容器2~3次后再采集水样。 4.采集水样时,样品唯一性标识中应包括采样地点、采样日期、样品编号和监测项目等信息。 5.工业废水的分析应特别重视水中干扰物质对测定的影响,并保证分取测定水样的均匀性和代表性。 6.引起水样水质变化的原因有生物作用、化学作用和物理作用。 7.选择盛装水样的容器材质必须注意:容器器壁不应吸收或吸附待测组分、容器不能引起新的沾污、容器不得与待测组分发生反应和选用深色玻璃降低光敏作用。

地表水和污水监测技术规范试题

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地表水和污水监测技术规范试题 部门:姓名:分数: 一、单项选择题(把正确答案的字母填写在括号内,每题4分共40分) 1. 具体判断某一区域水环境污染程度时,位于该区域所有污染源上游、能够提供这一 区域水环境本底值的断面称为。( B ) A. 控制断面 B. 对照断面 C. 消减断面 2. 当水面宽大于100米时,在一个监测断面上设置的采样垂线数是条。( C ) A. 5 B. 2 C. 3 3. 饮用水水源地、省(自治区、直辖市)交界断面中需要重点控制的监测断面采样频次为( C ) A. 每年至少一次 B. 逢单月一次 C. 每月至少一次 4. 测定油类的水样,应在水面至水面下毫米采集柱状水样。采样瓶(容器)不能用 采集水样冲洗。( C ) A. 100 B. 200 C. 300 5. 需要单独采样并将采集的样品全部用于测定的项目是。( C ) A. 铅 B. 氰化物 C. 油类 6. 等比例混合水样为。( A ) A. 在某一时段内,在同一采样点所采水样量随时间与流量成比例的混合水样 B. 在某一时段内,在同一采样点按等时间间隔采等体积水样的混合水样 C. 从水中不连续地随机(如时间、流量和地点)采集的样品 7. 废水中一类污染物采样点设置在。( A ) A. 车间或车间处理设施排放口 B. 排污单位的总排口 C. 车间处理设施入口

8. 以下水质项目中不属于第一类污染物的是。( C ) A. 总铅 B. 总铬 C. 总锌 D. 总砷 9. 验收监测应在正常生产工况并达到设计规模的以上运行情况下进行,并记录监测时 的生产工况和其他有关参数。( B ) % B. 75% C. 80% D. 85% 10. 以下数据中,其中是3位有效数字的是。( D ) 二、判断题(正确的在括号内√,错的打×,每题3分,共30分) 1. 为评价某一完整水系的污染程度,未受人类生活和生产活动影响、能够提供水环境 背景值的断面,称为对照断面。(×) 2. 控制断面用来反映某排污区(口)排放的污水对水质的影响,应设置在排污区 (口)的上游、污水与河水混匀处、主要污染物浓度有明显降低的断面。(×)3. 污水的采样位置应在采样断面的中心,水深小于或等于1米时时,在水深的1/4处采。(×) 4. 在建设项目竣工环境保护验收监测中,对有污水处理设施并正常运转或建有调节池 的建设项目,其污水为稳定排放的可采瞬时样,但不得少于3次。(√) 5. 所谓有效数字就是保留末一位不准确数字,其余数字均为准确数字。(√) 6. 空白值的测定方法是:每批做平行双样测定,分别在一段时间内(隔天)重复测定 一批,共测定5~6批。(√) 7. 校准曲线的相关系数只舍不入,保留到小数点后出现非9的一位。(√) 8. 测溶解氧、生化需氧量和有机污染物等项目时,水样不用注满容器,上部可留空 间,不用水封。(×)

[定稿]水和废水监测分析方法

[定稿]水和废水监测分析方法 一、 水温 (一)、水温计法 1.仪器 水温计:-6?—+40?,分度为0.2?。 2.步骤 将水温计插入到一定深度的水中,放置5min后,迅速提出水面并读取温度值。当气温与水温相差较大时,应该立即读数,避免受气温的影响,必要时,重复插入水中再一次读数。 3.注意事项 1) 当现场温度高于35?或者低于-30?时,水温计在水中的停留时间要适当延长,达到温 度平衡。 2) 在冬季的东北地区读数应该在3s内完成,否则水温计表面形成一层薄冰,影响读数的 准确性。 (二)颠倒温度计法 二、色度 水的颜色定义为:“改变透射可见光光谱组成的光学性质”,可区分为“表观颜色”和“真实颜色”。真实颜色:是指去除浊度后水的颜色。表观颜色:没有去除悬浮物的水所具有的颜色,包括了溶解性物质及不溶解的悬浮物所产生的颜色。

水的色度单位为度,即在每升溶液中含有2mg六水合氯化钴(?)(相当于0.5mg 钴)和1mg铂(以六氯铂(?)酸的形式)时产生的颜色为1度。 1. 方法的选择测定较清洁的、带有黄色色调的天然水和饮用水的色度,用铂钴标准比色法,以度数表示结果。 对受工业废水污染的地表水和工业废水,可用文字描述演的色种类的深浅程度,并以稀释倍数法测定色的强度。 2. 样品的采集和保存 注意水样的代表性,应为无树叶、枯枝等漂浮杂物。将水样盛于清洁、无色的玻璃瓶内,尽快测定。否则应在约4?冷藏保存,48h内测定。 (一)、铂钴标准比色法 1.方法原理 用氯铂酸钾与氯化钴配成标准系列,与水样进行目视比色。 2.干扰及排除如水样浑浊,则放置澄清,也可用离心法或用孔径为0.45μm滤膜过滤除去悬浮物,但不能用滤纸过滤,因为滤纸可以吸附部分溶解于水的颜色。 3.仪器50mL具塞比色管,其刻度高度应一致。 4.试剂 铂钴标准溶液:称取1.246g氯铂酸钾(相当于500mg铂)ji1.000g氯化钴(相当250mg钴)溶于100mL水中,加100mL盐酸,用水定容至1000mL。此溶液色度为500度,保存在密塞玻璃瓶中,放于暗处。 5.步骤 (1)标准色列的配制 向50mL比色管中加入0、0.50、1.00、1.50、2.00、3.00、3.50、4.00、 4.50、6.00、6.00

水和废水监测分析方法(第四版)

第一章理化指标 第一部分污水 无机废水主要含有重金属、重金属络合物、酸碱、氰化物、硫化物、卤素离子以及其他无机离子等。有机废水含有常用的有机溶剂、有机酸、醚类、多氯联苯、有机磷化合物、酚类、石油类、油脂类物质 一、色度 真实颜色:是指去除浊度后水的颜色,测定时如水样浑浊,应放置澄清后取上清液或用孔径为0.45um滤膜过虑或经离心后再测定;表观颜色:没有悬浮物的水所具有的颜色,包括了溶解性物质所产生的 颜色,测定未经过滤或离心的原始水样的颜色即为表观颜色,对于清洁的或浊度很低的水,这两种颜色相近,对着色很深的工业废水其颜色主要由于胶体和悬浮物所造成故可根据需要测定真实颜色或表观颜色。方法选择:测定较清洁的、带有黄色色调的天然水和饮用水的色度,用铂钴 比色法,以度数表示结果。对受工作废水污染的地表水和工业废水,可用文字描述颜色的种类和深浅度,并以稀释倍数法测定色的强度。 1.铂钴比色法: 仪器:50ml具塞比色管 试剂:氯铂酸钾、六水氯化钴、盐酸 二、PH值 1.玻璃电极法-----现在已经很少用 以玻璃电极为指示电极、饱合甘汞电极为参比电极组成电池,在25℃的理 想条件下根据电动势的变化测量出PH值,PH计上一般都有温度补偿装置,用以校正温度对PH的影响。 (1)仪器:各种型号的PH计或离子活度计、玻璃电极、甘汞电极或银-氯化银电极、磁力搅拌器、50 ml聚乙烯或聚四氟乙烯烧杯. (2)试剂:氯化钾 2.便携式PH计法(B)-----较常用的复合电极法 以玻璃电极为指示电极,以Ag/AgCl等为参比电极全在一起组成PH复合电 极。利用复合电极来测定水样的PH值。 仪器:各种型号的便携式PH计、0 ml聚乙烯或聚四氟乙烯烧杯 三、残渣(SS) 残渣分为总残渣、可滤残渣和不可滤残渣三种,总残渣是污水在一定温度下 蒸发,烘干后剩留在器皿中的物质,包括“不可滤残渣”(即截留在滤器上的全部残渣,也称为悬浮物)和“可滤残渣”(即通过滤器的全部残渣,也称为溶解性固体)。 1.103-105℃烘干的总残渣(B) 将混合均匀的水样,在称至恒重的蒸发皿中于蒸汽浴或水浴中蒸干,放在103-105℃烘箱内烘至恒重,

水和废水监测考核(参考答案)

精心整理 水质采样培训考核试题 一、选择题 1.具体判断某一区域水环境污染程度时,位于该区域所有污染源上游、能够提供这一区域水环境本底值的断面称为(B )。 A .控制断面 B .对照断面 C .削减断面 2.需要单独采样并将采集的样品全部用于测定的项目是(C )。 A .余氯3A B C 4A 5A 6.测定A 7A .硫酸8A .6B 9.水质监测采样时,必须在现场进行固定处理的项目是(B )。 A .砷 B .硫化物 C .COD 10.对于流速和待测污染物浓度都有明显变化的流动水,精确的采样方法是(D )。 A .在固定时间间隔下采集周期样品 B .在固定排放量间隔下采集周期样品 C .在固定流速下采集连续样品 D .在可变流速下采集的流量比例连续样品 11.水质采样时,下列情况中适合采集混合水样的是(A )。 A .需测定平均浓度时 B .为了评价出平均组分或总的负荷

C.几条废水渠道分别进入综合处理厂时 12.采集地下水时,如果采集目的只是为了确定某特定水源中有无待测的污染物,只需从(A)采集水样。 A.自来水管B.包气带C.靠近井壁 三、填空题 1.水系的背景断面须能反映水系未受污染时的背景值,原则上应设在水系源头处或未受污染的上游河段。 面,称为对照断面。(×) 正确答案为:为评价某一完整水系的污染程度,未受人类生活和生产活动影响、能够提供水环境背景值的断面,称为背景断面。 2.在地表水水质监测中通常采集瞬时水样。(√) 3.在地下水监测中,不得将现场测定后的剩余水样作为实验室分析样品送往实验室。(√)4.测定废水中的氰化物、Pb、Cd、Hg、As和Cr(Ⅵ)等项目时,采样时应避开水表面。(√)5.地表水监测所用的敞开式采样器为开口容器,用于采集表层水和靠近表层的水。当有漂浮物质

水质铜铅镉的测定石墨炉原子吸收分光光度法水和废水监测分析方法第四版方法确认

水质铜铅镉的测定石墨炉原子吸收分光光度法水和废水监测分析方法第四版 方法确认 Revised by Jack on December 14,2020

水质铜、铅、镉的测定石墨炉原子吸收分光光度法水和废水监测分析方法(第四版)方法确认 1.目的 通过石墨炉原子吸收分光光度法测定水质中铜、铅、镉的浓度,分析方法精密度,判断本实验室的检测方法是否合格。 2. 适用范围 本方适用于对下水和清洁地表水。 3. 原理 将样品注入石墨管,用电加热方式使石墨炉升温,样品蒸发离解形原子蒸汽,对来自光源的特征电磁辐射产生吸收。将测得的样品吸光度和标准吸光度进行比较,确定样品中被测金属的含量。 4.仪器工作参数

5.分析方法 样品预处理 取100ml水样放入200ml烧杯中,加入硝酸5ml,在电热板上加热消解(不要沸腾)。蒸至10ml左右,加入5ml硝酸和10ml过氧化氢,继续消解,直至1ml左右。如果消解不完全,再加入硝酸5ml和10ml过氧化氢,再次蒸至1ml左右。取下冷却,加水溶解残渣,在过滤液中加入10ml硝酸钯溶液,用水定容至100ml。 取%硝酸100ml,按上述相同的程序操作,以此为空白样。 混合标准使用溶液 用%硝酸稀释金属标准贮备溶液配制而成,使配成的混合标准溶液含量为镉ml、铜ml、ml 校准曲线的绘制 参照下表,在50ml容量瓶中,用硝酸溶液稀释混合标准溶液,配置至少5个工作标准溶液,其浓度范围应包括试料中铜、铅、镉的浓度。 注:定容体积为50ml。 样品测定 将20ul样品注入石墨炉,参照仪器工作参数表的仪器参数测量吸光度。以零浓度的标准溶液为空白样,扣除空白样吸光度后,从校准曲线上查出样品中被测金属的浓度。

水质 铜、铅、镉的测定 石墨炉原子吸收分光光度法水和废水监测分析方法 方法确认

水质铜、铅、镉的测定石墨炉原子吸收分光光度法水和废水监测分析方法(第四版)方法确认 1.目的 通过石墨炉原子吸收分光光度法测定水质中铜、铅、镉的浓度,分析方法精密度,判断本实验室的检测方法是否合格。 2. 适用范围 本方适用于对下水和清洁地表水。 3. 原理 将样品注入石墨管,用电加热方式使石墨炉升温,样品蒸发离解形原子蒸汽,对来自光源的特征电磁辐射产生吸收。将测得的样品吸光度和标准吸光度进行比较,确定样品中被测金属的含量。 4.仪器工作参数 5.分析方法

样品预处理 取100ml水样放入200ml烧杯中,加入硝酸5ml,在电热板上加热消解(不要沸腾)。蒸至10ml左右,加入5ml硝酸和10ml过氧化氢,继续消解,直至1ml 左右。如果消解不完全,再加入硝酸5ml和10ml过氧化氢,再次蒸至1ml左右。取下冷却,加水溶解残渣,在过滤液中加入10ml硝酸钯溶液,用水定容至100ml。 取%硝酸100ml,按上述相同的程序操作,以此为空白样。 混合标准使用溶液 用%硝酸稀释金属标准贮备溶液配制而成,使配成的混合标准溶液含量为镉ml、铜ml、ml 校准曲线的绘制 参照下表,在50ml容量瓶中,用硝酸溶液稀释混合标准溶液,配置至少5个工作标准溶液,其浓度范围应包括试料中铜、铅、镉的浓度。 注:定容体积为50ml。 样品测定 将20ul样品注入石墨炉,参照仪器工作参数表的仪器参数测量吸光度。以零浓度的标准溶液为空白样,扣除空白样吸光度后,从校准曲线上查出样品中被测金属的浓度。

计算 实验室样品中的金属浓度按下式计算: V W c 1000 ?= 式中:c —实验室样品中的金属浓度,ug/L ; W —试份中的金属含量,ug ; V —试份的体积,ml 。 6. 结果分析 选取6份样品加标,使铜、铅、镉的加标浓度均为100ug/L ,按5进行测试。由附表可知,精密度RSD<10%。铜标准偏差

水和废水监测分析方法

对《污水综合排放标准》中总磷标准的探讨 丁宏翔1 (昆明市环境监测中心,云南昆明 650228) 摘要作为一项评价水质的重要指标,磷以多种形式存在,随着污水排放标准的不断更新,总磷标准的尺度不相一致。根据国家相关标准和规范,给出了能让已有标准内在联系更加完整和协调的建议,期待环境行政管理部门对废水中总磷排放标准作出更加明确合理的相关规定。 关键词总磷磷酸盐标准 Discussion of total phosphorus standard in " Integrated Wastewater Discharge Standard " Ding Hongxiang. (Kunming Center of Environmental Monitoring, Kunming Yunnan 650228) Abstract:As an important index of appraising water quality, the phosphorus exists with the various forms. With wastewater discharge standard continual renovation, total phosphorus application of standard become question in monitoring wastewater. The article carries on the discussion to this question, foundation of the relevant national standard. Keywords:Total phosphorus Phosphate Standard. 磷是评价水质的重要指标,当水体中的磷超过0.01 mg/L时,就可能引起水的富营养化发生,磷在天然水和废水中几乎都以各种磷酸盐的形式存在,因此监测何种形态磷以及适用何种标准成为日常监测的问题之一。 在《水和废水监测分析方法(第四版)》中,水中磷的测定,通常按其存在方式而分别测定总磷、溶解性正磷酸盐和溶解性总磷酸盐,监测方法有所不同,如图1所示。 消解 图1 测定水中各种磷的流程图 1 存在问题 1.1 现行污水综合排放标准中磷的定义辨析 根据研究,可溶性正磷酸盐能被水生植物直接吸收,是引起富营养化的主要形态[1]。1作者:丁宏翔,男,1975年生,学士,工程师,主要从事环境监测方面的工作。

水和废水监测分析方法

水与废水监测分析方法 一、浊度 浊度就是由于水中含有泥沙、粘土、有机物、无机物、、浮游生物与微生物等悬浮物质所造成得,可使光散射或吸收。天然水经过混凝、沉淀与过滤等处理,使水变得清澈。 样品收集于具塞玻璃瓶内,应在取样后尽快测定。如需保存,可在4℃冷藏、暗处保存24h,测试前要激烈振摇水样并恢复到室温。 (一)分光光度法 ⒈方法原理 在适当温度下,硫酸肼与六次甲基四胺聚合,形成白色高分子聚合物、以此作为浊度标准液,在一定条件下与水样浊度相比较。 2、干扰及消除 水样应无碎屑及易沉降得颗粒、器皿不清洁及水中溶解得空气泡会影响测定结果、如在680nm波长下测定,天然水中存在得淡黄色、淡绿色无干扰。 3、方法得适用范围 本法适用于测定天然水、饮用水得浊度,最低检测浊度为3度。 ⒋仪器 ①50ml比色管。 ②分光光度计 ⒌试剂 ⑴无浊度水 将蒸馏水通过0、2μm滤膜过滤,收集于用滤过水荡洗两次得烧瓶中。 ⑵浊度贮备液 ①硫酸肼溶液:称取1、000g硫酸肼((NH2)2SO4·H2SO4)溶于水中,定容至100ml。 ②六次甲基四胺溶液:称取10、00g六次甲基四胺((CH2)6N4)溶于水中,定容至100ml。 ③浊度标准溶液:吸取5、00ml硫酸肼溶液与5、00ml六次甲基四胺溶液于100ml容量瓶中,混匀。于25℃ ±3℃下静置反应24h。冷却后用水稀释至标线,混匀、此溶液浊度为400度、可保存一个月。 ⒍步骤 ⑴标准曲线得绘制 吸取浊度标准溶液0、0、50、1、25、2、50、5、00、10、00与12、50ml,置于50ml比色管中,加无浊度水至标线、摇匀后即得浊度为0、4、10、20、40、80、100得标准系列。于680nm波长,用3cn比色皿,测定吸光度,绘制校准曲线、 ⑵水样得测定 吸取50、0ml摇匀水样(无气泡,如浊度超过100度可酌情少取,用无浊度水稀释至50、0ml),于50ml 比色管中,按绘制校准曲线步骤测定吸光度,由校准曲线上查得水样浊度。 ⒎计算 浊度(度)= 式中:A——稀释后水样得浊度(度); B——稀释水体积(ml); C——原水样体积(ml)。 不同浊度范围测试结果得精度要求如下: 浊度范围(度) 精度(度) 1~10 1

废水检测方法

附录 附录一COD的测定法 本文中所用的COD测定均采用CR3200型消解炉(德国WTW公司生产)测定。测定采用中国环境监测总站建立的催化“CODcr快速法”,该法已编入《水和废水分析方法第三版补充篇》。 测定说明如下: 1.试剂 1、浓硫酸(分析纯,比重1.84); 2、邻苯二甲酸氢钾标准溶液 准确称取105℃~110℃烘干2小时的邻苯二甲酸氢钾(优级纯)0.5101g溶于去离子水,置于500mL容量瓶中,以水定容至标线,摇匀备用。该标准溶液的理论COD值为1200mg/L。 3、随机专用氧化剂 氧化剂配方 试剂K2Cr2O7NH4MoO4KAISO4浓H2SO4蒸馏水 用量176.5 5g 10g 200mL 800mL 4、随机专用催化剂配方为: 催化剂配方 试剂Ag2SO4浓H2SO4 用量27g 2500mL 5、掩蔽剂 准确称取硫酸汞(分析纯)20g,加入浓硫酸10mL使其溶解,定容至100mL,摇匀备用。 2.仪器及技术指标 CR3200型化学需氧量测定仪

3. 标准曲线的绘制 1、 取随机附件反应管6只,清洗干净(首先用洗涤液清洗,再用自来水洗净后,用稀硫 酸浸泡5~12小时后取出用纯水清洗、烘干)。在试管中分别加入邻苯二甲酸氢钾标准溶液如下: 加液量(ML ) 0 0.1 0.5 1.0 2.0 3.0 相应COD 理论值mg/L 40 200 400 800 1200 2、用纯水将各反应管依次补足至3mL ; 3、每只试管内加入掩蔽剂1~2滴; 4、每只试管内加入氧化剂1mL ; 5、每只试管内加入催化剂5mL ,如发现溶液上下液色不匀,可盖塞摇匀,否则加热时会引起飞 溅; 6、将反应管置入消解炉中,将温度设定在165℃,按enter 键开始加热; 7、经10分钟恒温消解后,仪器发出蜂鸣,指示水样已消解充分,将试管依次从加热孔中取出,在试管架上冷却至室温,准备进行吸光度测定。 8、在722s 分光光度计(上海精密科学仪器有限公司)中进行吸光度测定,将数据用最小二乘法回归,绘制吸光度A 与COD 的对应曲线可得到标准曲线方程: COD =a ×A+b ;其中a 、b 值可由直线拟合求出。 4.样品的测定 1、 取水样(COD 值应在测定范围内,否则稀释后再进行测定)3mL ,其余步骤同标准曲线测定步骤(3)~(8)。 2、 COD 值。 1.原理 2.试剂 1. 次氯酸钠溶液 分别称取 NaOH 10g Na 2HPO 4·12H 2O 9.43g Na 3PO 4·12H 2O 31.8g 5.25%NaClO 10mL C O D m g /L ABS

水和废水的检测分析方法

水和废水监测分析方法 来源:国联检测 本文由国联质检第三方权威检测机构提供: 第一章理化指标 第一部分污水 无机废水主要含有重金属、重金属络合物、酸碱、氰化物、硫化物、卤素离子以及其他无机离子等。有机废水含有常用的有机溶剂、有机酸、醚类、多氯联苯、有机磷化合物、酚类、石油类、油脂类物质 一、色度 真实颜色:是指去除浊度后水的颜色,测定时如水样浑浊,应放置澄清后取 上清液或用孔径为0.45um滤膜过虑或经离心后再测定; 表观颜色:没有悬浮物的水所具有的颜色,包括了溶解性物质所产生的 颜色,测定未经过滤或离心的原始水样的颜色即为表观颜色,对于清洁的或浊度很低的水,这两种颜色相近,对着色很深的工业废水其颜色主要由于胶体和悬浮物所造成故可根据需要测定真实颜色或表观颜色。 方法选择:测定较清洁的、带有黄色色调的天然水和饮用水的色度,用铂钴 比色法,以度数表示结果。对受工作废水污染的地表水和工业废水,可用文字描述颜色的种类和深浅度,并以稀释倍数法测定色的强度。 1.铂钴比色法: 仪器:50ml具塞比色管 试剂:氯铂酸钾、六水氯化钴、盐酸 二、PH值 1.玻璃电极法-----现在已经很少用 以玻璃电极为指示电极、饱合甘汞电极为参比电极组成电池,在25℃的理 想条件下根据电动势的变化测量出PH值,PH计上一般都有温度补偿装置,用以校正温度对PH的影响。 (1)仪器:各种型号的PH计或离子活度计、玻璃电极、甘汞电极或银-氯化银电极、磁

力搅拌器、50 ml聚乙烯或聚四氟乙烯烧杯. (2)试剂:氯化钾 2.便携式PH计法(B)-----较常用的复合电极法 以玻璃电极为指示电极,以Ag/AgCl等为参比电极全在一起组成PH复合电 极。利用复合电极来测定水样的PH值。 仪器:各种型号的便携式PH计、0 ml聚乙烯或聚四氟乙烯烧杯 三、残渣(SS) 残渣分为总残渣、可滤残渣和不可滤残渣三种,总残渣是污水在一定温度下 蒸发,烘干后剩留在器皿中的物质,包括“不可滤残渣”(即截留在滤器上的全部残渣,也称为悬浮物)和“可滤残渣”(即通过滤器的全部残渣,也称为溶解性固体)。 1.103-105℃烘干的总残渣(B) 将混合均匀的水样,在称至恒重的蒸发皿中于蒸汽浴或水浴中蒸干,放在103-105℃烘箱内烘至恒重,增加的重量为总残渣。 仪器:瓷蒸发皿(直径90mm硬质烧杯或玻璃蒸发皿)、烘箱、蒸汽浴或水浴锅。 2.103-105℃烘干的可滤残渣(A) 将过滤后的水样放在称至恒重的蒸发皿内蒸干,然后在103-105℃烘至恒重,增加的重量为可滤残渣。 3.180℃烘干的可滤残渣(A) 水样在此温度下烘干,可使吸着水全部赶尽,所得结果与化学分析结果所计算的总矿物质含量较接近。 4.103-105℃烘干的不可滤残渣(悬浮物)(A) 指不能通过孔径为0.45um滤膜的固体物,用0.45um滤膜过滤水样,经103-105℃烘干后得到不可滤残渣(悬浮物)的含量。 仪器:全玻璃或有机玻璃微孔滤膜过滤器、滤膜(孔径0.45um、直径45-60mm)、吸滤瓶、真空泵、无齿扁嘴镊子、称量瓶(内径30-50mm) 四、溶解氧 1.碘量法 水样中加入硫酸锰和碱性碘化钾,水中溶解氧将低价锰氧化成高价锰,生成四价锰的氢氧化物棕色沉淀。加酸后,氢氧化物溶解并与碘离子反应释放出游离碘。以淀粉作指示剂,用硫代硫酸钠滴定释放出的碘,可计算溶解氧的含量。

地表水和污水监测技术规范HJ-T92002

1 范围 本规范适用于对江河、湖泊、水库和渠道的水质监测,包括向国家直接报送监测数据的国控网站、省级(自治区、直辖市)、市(地)级、县级控制断面(或垂线)的水质监测,以及污染源排放污水的监测。 2 引用标准 以下标准和规范所含条文,在本规范中被引用即构成本规范的条文,与本规范同效。 GB 6816—86 水质词汇第一部分和第二部分 GB 11607—89 渔业水质标准 GB 12997—91 水质采样方案设计技术规定 GB 12998—91 水质采样技术指导 GB 12999—91 水质采样样品的保存和管理技术规定 GB 5084—92 农田灌溉水质标准 GB/T 14581—93 水质湖泊和水库采样技术指导 GB 50179—93 河流流量测量规范 GB 15562.1—1995 环境保护图形标志排放口(源) GB 8978—1996 污水综合排放标准 GB 3838—2002 地表水环境质量标准 HJ/T 15—1996 超声波明渠污水流量计 卫生部卫法监发[2001]161 号文,生活饮用水卫生规范 ISO 555—1:1973 明渠中液流的测量稳流测量的稀释法第一部分恒流注射法 ISO 555—2:1987 明渠中液流的测量稳流测量的稀释法第二部分积分法ISO 555—3:1987 明渠中液流的测量稳流测量的稀释法第三部分恒流1 / 48 积分法和放射示踪剂积分法 ISO 748:1979 明渠中液流的测量速度面积法 2 / 48 ISO 1070:1973 明渠中液流的测量斜速面积法当上述标准和规范被修订时,应使用其最新版本。 3 定义 3.1 潮汐河流 指受潮汐影响的入海河流。 3.2 水质监测 指为了掌握水环境质量状况和水系中污染物的动态变化,对水的各种特性指标取样、测定,并进行记录或发出讯号的程序化过程。 3.3 流域 指江河湖库及其汇水来源各支流、干流和集水区域总称。 3.4 流域监测 指全流域水质及向流域中排污的污染源监测。

水和废水监测分析方法

水和废水监测分析方法 一、水温 (一)、水温计法 1.仪器 水温计:-6?—+40?,分度为0.2?。 2.步骤 将水温计插入到一定深度的水中,放置5min后,迅速提出水面并读取温度值。当气温与水温相差较大时,应该立即读数,避免受气温的影响,必要时,重复插入水中再一次读数。 3.注意事项 1) 当现场温度高于35?或者低于-30?时,水温计在水中的停留时间要适当延长,达到温 度平衡。 2) 在冬季的东北地区读数应该在3s内完成,否则水温计表面形成一层薄冰,影响读数的 准确性。 (二)颠倒温度计法 二、色度 水的颜色定义为:“改变透射可见光光谱组成的光学性质”,可区分为“表观颜色”和“真实颜色”。真实颜色:是指去除浊度后水的颜色。表观颜色:没有去除悬浮物的水所具有的颜色,包括了溶解性物质及不溶解的悬浮物所产生的颜色。 水的色度单位为度,即在每升溶液中含有2mg六水合氯化钴(?)(相当于0.5mg 钴)和1mg铂(以六氯铂(?)酸的形式)时产生的颜色为1度。 1. 方法的选择

测定较清洁的、带有黄色色调的天然水和饮用水的色度,用铂钴标准比色法,以度数表示结果。 对受工业废水污染的地表水和工业废水,可用文字描述演的色种类的深浅程度,并以稀释倍数法测定色的强度。 2. 样品的采集和保存 注意水样的代表性,应为无树叶、枯枝等漂浮杂物。将水样盛于清洁、无色的玻璃瓶内,尽快测定。否则应在约4?冷藏保存,48h内测定。 (一)、铂钴标准比色法 1.方法原理 用氯铂酸钾与氯化钴配成标准系列,与水样进行目视比色。 2.干扰及排除 如水样浑浊,则放置澄清,也可用离心法或用孔径为0.45μm滤膜过滤除去悬浮物,但不能用滤纸过滤,因为滤纸可以吸附部分溶解于水的颜色。 3.仪器 50mL具塞比色管,其刻度高度应一致。 4.试剂 铂钴标准溶液:称取1.246g氯铂酸钾(相当于500mg铂)ji1.000g氯化钴(相当250mg钴)溶于100mL水中,加100mL盐酸,用水定容至1000mL。此溶液色度为500度,保存在密塞玻璃瓶中,放于暗处。 5.步骤 (1)标准色列的配制 向50mL比色管中加入0、0.50、1.00、1.50、2.00、3.00、3.50、4.00、 4.50、6.00、6.00及7.00mL铂钴标准溶液,用水稀释至标线,混匀。各管的色度依次为0、5、10、15、20、

水和废水监测

二、水和废水监测 (一) 水质监测 一、填空题 1、地表水样品一般用采瞬时样方式采集,采样时应保证采样点的位置准确,注意避开( _______ )、 ( _____ ) 、( ______ ) 等,避免搅动水底的沉积物。 2、氰化物可能以氢氰酸、氰离子和络合氰化物的形式存在于水中,这些氰化物可作为( _________ )和( _______ )分别加以测定。 3、对于一个水体的监测分析及综合评价,应包括 ( _____________ )相(水溶液本身 )、相(悬浮物、底质)、( ______ ) 相(水生生物,才能得出准确而全面的结论。 4、在测定水质高锰酸盐指数时,在水浴中加热完毕后,所残留的高锰酸钾为其加入量的( _______ )为宜。 5、在样品采集所加固定剂中,对于测定某些项目所加的固定剂要做空白试验,如测微量元素时就必须确定固定 剂可引入的待测元素的量,如酸类会引入不可忽视量的( __________ ) 、( ______ ) 、( _____ ) 等元素。 6、乘小船采集微生物项目的地表水时,应握住瓶子底部直接将采样瓶插入水中,约距水面( __________ ) cm处, 瓶口朝( ______ ) 方向,使水样灌入瓶内,如果没有水流,应握住瓶子( _______ ) 前推,直至充满水样为止,采好水样后迅速盖上瓶盖和包装纸。 7、样品中加碱作为固定剂的作用是:与挥发化合物形成( ______ ) o 8、水与悬浮物、底质及水生生物之间所含污染物会相互传输和( _______ ),水中污染物转入底质而( _________ )又会成为水的二次污染物。 9、水样采集后,应尽快送实验室分析,防止和减少因( _____________________ )因素( _______ )因素和( _____ )因素而致水样中某些组分的浓度发生变化。 10、受潮汐影响的监测断面的采样,分别在大潮期和( ______ )进行。每次采集涨、退潮水样分别测定。涨潮 水样应在断面处水面( ________ )时采样,退潮水样应在水面( _______ ) 时采样。 二、单项选择题 1、地表水采样时,如果水样中含沉降性固体(如泥沙等,则应分离除去。分离方法为:将所采水样摇匀后倒入筒形玻璃容器,静置( ________ ),将不含沉降性固体但含有悬浮性固体的水样移入盛样容器并加入保存剂。

水和废水监测分析方法 浮游生物部分Word版

一、浮游生物的测定 浮游生物(plankton)是指悬浮在水体中的生物,它们多数个体小,游泳能力弱或完没有游泳能力,过着随波逐流的生活。浮游生物可划分为浮游植物和浮游动物两大类,在淡水中,浮游植物主要是藻类,它们以单细胞、群体或丝状体的形式出现。浮游动物1:要由原生动物、轮虫、枝角类和桡足类组成浮游生物是水生食物链的基础,在水生生态系统中占有重要地位。许多浮游生物对环境变化反应很敏感,可作为水质的指示生物,所以在水污染调査屮,浮游生物也常被列为主要的研究对象之一。 (一)采样 1.点位设置 釆样点的设置要有代表性,采到的浮游生物要能真正代表一个水体或一个水体不同区域的实际状况。在江河中,应在污水汇入口附近及其上下游设点,以反映受污染和未受污染的状况。在排污口下游则往往要多设点,以反映不同距离受污染和恢复的程度。对整个调査流域,必要时按适当距设置。在较宽阔的河流中,河水横向混合较慢,往往需要在近岸的左右两边设置。受潮汐影响的河流,涨潮时污水可能向上游回溯,设点时也应考虑。在湖泊或水库中,若水体是圆形或接近圆形的,则应从此岸至彼岸至少设两个互相垂直的采样断面。若是狭长的水域,则至少应设三个互相平行,间隔均匀的断面。第一个断面设在排污口附近,另一个断面在屮间,再一个断面在靠近湖库的出口处。此外,采样点的设置尽可能与水质监测的采样点相一致,以便于所得结果相互比较。如若有浮游生物历史资料的,拟设的点位应包括过去的采样点,便于与过去的资料作比较。在一个水体里,要在非污染区设置对照采样点,如若整个水体均受污染,则往往须在邻近找一非污染的类似水体设点作为对照点,在整理调査结果时可作比较。 2.采样深度 浮游生物在水体中不仅水平分布上存差异,而只垂直分布上也有不同。若只采集表层水样就不能代表整个水层浮游生物的实际悄况。因此,要根据各种水体的具体情况采取不同的取样层次.如在湖泊和水库中.水深5m以内的,采样点可在水表面以下0.5、1、2. 3和4m等五个水层采样,混合均匀,从其屮取定量水样,水深2m以内的.仅在0.5m 左右深处采集亚表层水样即可,若透明度很小.可在下层加取一水样,表层样混合制成混合样。深水水体可按3-6米设置采样层次。变温层以下的水层由于缺少光线,浮游植物数量不多,浮游动物数量也很少,可适当少采样.对于透明度较大的深水水体.可按表层、透明度0.5倍处、1倍处、1.5倍处、2.5倍处、3倍处各取一水样,再将各层样品混合均匀后;再从混合样中取-样品,作为定量样品。在江河屮,由于水不断流动,上下层混合较快,采集水面以下0.5m 左右亚表层样即可。或在下加采一次.两次混合即可. 若需了解浮游生物垂直分布状况,不同层次分别采样不需混合。 3.采样量 采样量要根据浮游生物的密度和研究的需要量而定。一般原则是:浮游生物密度高,采水量可少:密度低采水量则要多。常用于浮游生物计数的采水量:对藻类、原生动物和轮虫,以

水和污水监测分析方法(第四版)070417

第一章 理化指标 第一部分污水 无机废水主要含有重金属、重金属络合物、酸碱、氰化物、硫化物、卤素离子以及其他无机离子等。有机废水含有常用的有机溶剂、有机酸、醚类、多氯联苯、有机磷化合物、酚类、石油类、油脂类物质 一、色度 真实颜色:是指去除浊度后水的颜色,测定时如水样浑浊,应放置澄清后取上清液或用孔径为0.45um 滤膜过虑或经离心后再测定; 表观颜色:没有悬浮物的水所具有的颜色,包括了溶解性物质所产生的颜色,测定未经过滤或离心的原始水样的颜色即为表观颜色,对于清洁的或浊度很低的水,这两种颜色相近,对着色很深的工业废水其颜色主要由于胶体和悬浮物所造成故可根据需要测定真实颜色或表观颜色。 方法选择:测定较清洁的、带有黄色色调的天然水和饮用水的色度,用铂钴比色法,以度数表示结果。对受工作废水污染的地表水和工业废水,可用文字描述颜色的种类和深浅度,并以稀释倍数法测定色的强度。 1.铂钴比色法: 仪器:50ml 具塞比色管 试剂:氯铂酸钾、六水氯化钴、盐酸 二、PH 值 1.玻璃电极法现在已经很少用 以玻璃电极为指示电极、饱合甘汞电极为参比电极组成电池,在25C的理想条件下根据电动势的变化测量出PH 值,PH 计上一般都有温度补偿装置,用以校正温度对PH 的影响。

(1) 仪器:各种型号的PH 计或离子活度计、玻璃电极、甘汞电极或银-氯化银电极、磁力搅拌器、50 ml 聚乙烯或聚四氟乙烯烧杯. (2)试剂:氯化钾 2?便携式PH计法(B)-----较常用的复合电极法 以玻璃电极为指示电极,以Ag/AgCl 等为参比电极全在一起组成PH 复合电 极。利用复合电极来测定水样的PH 值。 仪器:各种型号的便携式PH 计、0 ml 聚乙烯或聚四氟乙烯烧杯 三、残渣(SS) 残渣分为总残渣、可滤残渣和不可滤残渣三种,总残渣是污水在一定温度下蒸发,烘干后剩留在器皿中的物质,包括“不可滤残渣” (即截留在滤器上的全部残渣,也称为悬浮物)和“可滤残渣” (即通过滤器的全部残渣,也称为溶解性固体)。 1. 103-105C烘干的总残渣(B) 将混合均匀的水样,在称至恒重的蒸发皿中于蒸汽浴或水浴中蒸干,放在103-105 C 烘箱内烘至恒重,增加的重量为总残渣。 仪器:瓷蒸发皿(直径90mn硬质烧杯或玻璃蒸发皿)、烘箱、蒸汽浴或水浴锅。 2. 103-105C烘干的可滤残渣(A) 将过滤后的水样放在称至恒重的蒸发皿内蒸干,然后在103-105 C烘至恒重,增加的重量为可滤残渣。 3. 180C烘干的可滤残渣(A) 水样在此温度下烘干,可使吸着水全部赶尽,所得结果与化学分析结果所计算的总矿物质含量较接近。 4. 103-105 C烘干的不可滤残渣(悬浮物)(A) 指不能通过孔径为0.45un 滤膜的固体物,用0.45un 滤膜过滤水样,经103-105 C 烘干后得到不可滤残渣(悬浮物)的含量。 仪器:全玻璃或有机玻璃微孔滤膜过滤器、滤膜(孔径0.45un 、直径45-60mn)、吸滤瓶、真空泵、无齿扁嘴镊子、称量瓶(内径30-50mm

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