建立兔高脂血症模型及动脉粥样硬化斑块的方法

建立兔高脂血症模型及动脉粥样硬化斑块的方法
建立兔高脂血症模型及动脉粥样硬化斑块的方法

兔脑磷脂对高脂血症家兔调血脂作用

兔脑磷脂对高脂血症家兔调血脂作用 【摘要】目的观察兔脑磷脂(RBP)对高脂血症家兔血脂紊乱的调节作用。方法18只健康家兔喂饲法制作高脂血症模型,随机分为3组:磷脂高(H)、低(L)剂量组和模型组(M),另设正常对照组健康家兔6只(C)。采用耳缘静脉推注给药,分别给与兔脑磷脂(RBP)40 mg/kg、20 mg/kg及生理盐水1 ml/kg,连续用药2周,末次给药结束后兔空腹12 h,心脏取血测定各项指标。结果高脂血症模型组兔血胆固醇(Ch)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白(LDL)、丙二醛(MDA)含量升高(P<0.05或P<0.01),超氧化物歧化酶(SOD)、一氧化氮(NO)、一氧化氮合酶(NOS)含量降低(P<0.05或P<0.01)。RBP降低TG、LDL、MDA含量,升高HDL、NO、NOS含量,对SOD升高作用更显著。结论RBP通过抗脂质过氧化作用改善高脂血症家兔血脂紊乱。 【Abstract】Objective To study the regulation effect of rabbit’s brain phospholipids(RBP) on serum lipoprotein of hyperlipidemic rabbits.Methods 18 rabbits of hyperlipidemia model were divide into 6 groups as high dose phospholipids group(H),low dose group(L),model group (M) and control group with 6 healthy rabbits(C).Drugs (phospholipids 40 mg/kg,20 mg/kg and saline 1 ml/kg respectively) were given by injection into the margin vein for 2 weeks.The indexes were measured afterwards.Results Compared with C:content of serum cholesterol(Ch),triglyceride(TG),low density lipoprotein (LDL) and malondiadehyde (MDA) was increased (P<0.05 or P<0.01).High density lipoprotein (HDL),super-oxide dismutase (SOD),nitric oxide(NO),nitric oxide synthase (NOS) decreased(P<0.05 or P<0.01).RBP decreased the content of TG、LDL、MDA and increased HDL、NO、NOS,especially content of SOD (P<0.05 or P<0.01 respectively).Conclusion RBP can regulate serum lipoprotein of hyperlipidemic rabbits through antioxidation. 【Key words】Rabbit’s brain phospholipids;Hyperlipidemia;Serum lipoprotein;Antioxidation 兔科动物家兔Oryctolagus cuhiculus dometics(Gmelin)的全脑制剂富含卵磷脂、脑磷脂及钙、镁等微量元素[1],可用于治疗血小板减少症、脂肪肝等,是有待开发的重要资源。其中磷脂是构成生物膜脂质双分子层的重要成分,具有重要的药用价值,尤其近几年在药物新剂型如脂质体研究中应用广泛,本文观察了从新鲜兔脑中提取的脑磷脂对血脂的影响,以充分开发动物来源的磷脂。 1 材料与方法 1.1 主要试剂兔脑磷脂[1] 新鲜兔脑去除脑膜后匀浆,经丙酮-乙醚-95%热乙醇提取制成;胆固醇:上海化学试剂采购站进口分装;SOD、MDA及NO、NOS测定试剂盒:南京建成生物工程研究所。

高脂血症资料

实验动物学综述 题目:《高脂血症动物模型的探讨》姓名:张阳慧 学号: 2010109118 院系专业班级:硕2010级12班生理学任课老师刘政江老师 付建华老师

高脂血症动物模型的探讨 张阳慧综述司军强?审校 (石河子大学医学院民族高发病与地方病教育部重点实验室电生理研究室石河子 832002) 摘要:随着生活水平日益提高,高脂血症( hyperlipidemia) 发病率在逐年升高,大量流行病学调查和研究均表明,高脂血症是导致动脉粥样硬化(AS) ,冠心病、糖尿病等多种疾病最重要的的危险因素之一。高脂血症已经成为研究热点,但至今尚未明显突破,除了其他原因外,理想的动物模型(animal model) 制备可能也是制约其发展的重要原因。在研究高脂血症的模型动物中,有野生型、自然缺损和基因修饰的,动物种类包括大鼠、小鼠、兔、金黄地鼠、豚鼠和小型猪等。本文就对先天性、化学物质诱导的和转基因动物模型作一综述,为研究高脂血症的模型选择提供依据。 关键词: 高脂血症; 动物模型; 文献标识码: A Discussion on the animal model of hyperlipidemia Yanghui Zhang, Si Jun-qiang? (Division of Electrophysiology, Key Laboratory of Xinjiang Endemic and Ethnic Diseases, Shihezi University Medical College, Xinjiang Shihezi, 832002) Abstract:With the increasing standard of living, hyperlipidemia incidence has increased year by year, a large number of epidemiological surveys and studies show that hyperlipidemia is a cause of atherosclerosis(AS), coronary heart disease, diabetes and the risk factors of other important disease . Hyperlipidemia is the hot point in the medicine field, but has not been broken through. Besides other reason, the experimental animal models play an important role in the study of the disease. In the study of animal models of hyperlipidemia, there are wild-type,natural defects and genetic modification, the animal species are including , rats, mice, rabbits, hamsters, guinea pigs and small pigs. To provide information for the choice of the animal models for the study of hyperlipidemia, congenital,chemical - induced and transgenic models were introduced in the review. Key words:hyperlipidemia ; animal model; 高脂血症( hyperlipidemia) 又称脂质代谢紊乱或异常, 是导致脂肪肝、动脉粥样硬化等多种疾病的重要因素。随着发病率的持续增加, 高脂血症的病因学、预防和治疗依然是医学界研究的热点。然而至今药物治疗尚未取得明显突破, 究其原因, 除了其它因素而外, 高脂血症动物模型的制备也可能是影响该类药物发展的重要原因之一, 因此, 选择理想的高脂血症动物模型是推进高脂血症研究进程的关键。本文就近年来高脂血症动物模型的研究概况作一综述, 为该领域的研究者正确合理选择高脂血症动物模型提供依据。 1常见高脂血症模型动物的种类及特点 1.1 大鼠建立大鼠高脂血症模型, 方法简单, 成本适中, 采血量较大, 可以满足一次做多种指标, 且模型建立的方法最多。更重要的是大鼠的食性与人类相似, 所形成的病变与人类早期病理改变相似, 且适应性较强, 是目前国内研究脂质代谢最多的实验动物。但大鼠有对抗动脉粥样硬化形成的能力, 不宜作为抗动脉粥样硬化药物

兔脑磷脂对高脂血症家兔调血脂作用

龙源期刊网 https://www.360docs.net/doc/302472998.html, 兔脑磷脂对高脂血症家兔调血脂作用 作者:王金红孙善明韩慧蓉康白 来源:《中国实用医药》2008年第23期 【摘要】目的观察兔脑磷脂(RBP)对高脂血症家兔血脂紊乱的调节作用。方法 18只健康家兔喂饲法制作高脂血症模型,随机分为3组:磷脂高(H)、低(L)剂量组和模型组(M),另设正常对照组健康家兔6只(C)。采用耳缘静脉推注给药,分别给与兔脑磷脂(RBP)40 mg/kg、20 mg/kg及生理盐水1 ml/kg,连续用药2周,末次给药结束后兔空腹12 h,心脏取血测定各项指标。结果高脂血症模型组兔血胆固醇(Ch)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白(LDL)、丙二醛(MDA)含量升高(P 【关键词】兔脑磷脂;高脂血症;血脂;抗氧化 Regulation effect of rabbit’s brain phospholipids on serum lipoprotein of hyperlipidemic rabbits WANG Jin-hong,SUN Shan-ming,HAN Hui-rong,et al.Department of Pharmacology,Weifang Medical College, Weifang 261042, China 【Abstract】Objective To study the regulation effect of rabbit’s brain phospholipids(RBP) on serum lipoprotein of hyperlipidemic rabbits.Methods 18 rabbits of hyperlipidemia model were divide into 6 groups as high dose phospholipids group(H),low dose group(L), model group (M) and control group with 6 healthy rabbits(C).Drugs (phospholipids 40 mg/kg, 20 mg/kg and saline 1 ml/kg respectively) were given by injection into the margin vein for 2 weeks.The indexes were measured afterwards.Results Compared with C:content of serum cholesterol(Ch), triglyceride(TG), low density lipoprotein (LDL) and malondiadehyde (MDA) was increased (P 【Key words】Rabbit’s brai n phospholipids; Hyperlipidemia;Serum lipoprotein;Antioxidation 兔科动物家兔Oryctolagus cuhiculus dometics(Gmelin)的全脑制剂富含卵磷脂、脑磷脂及钙、镁等微量元素[1],可用于治疗血小板减少症、脂肪肝等,是有待开发的重要资源。其中磷脂是构成生物膜脂质双分子层的重要成分,具有重要的药用价值,尤其近几年在药物新剂型如

高血脂动物模型评价及进展

高血脂动物模型评价及进展 高脂血症是动脉粥样硬化和冠心病发病的最重要的因素之一,寻找高脂血症的发病原因,探求其治疗方法已经成了医药学界甚为关注的问题,而选择理想的高脂血症动物模型是开展相关实验、研究脂质代谢紊乱的关键,目前,已应用大鼠、豚鼠、家兔、小鼠、金黄地鼠等实验动物建立了高脂血症动物模型。目前高脂血症动物模型主要有先天性、转基因和化学物质诱导三种,前2种由于来源困难和价格昂贵,限制了其应用,化学物质诱导应用最为广泛,它主要包括两类,一类是利用高脂饮食饲喂或灌胃一段时间后形成的,另一类是利用化学试剂通过静脉或腹腔注射一次形成的,本文将按照不同种类的动物,对采用高脂饮食饲喂或灌胃诱导高脂血症的模型进行综述。 1大鼠 大鼠是目前国内研究人类脂质代谢使用最多的实验动物,其优点是易于饲养管理,抵抗力较强,采样方便,血量丰富,有着明确的遗传背景,便于一次进行较多指标的检测,并且能够明显地反映出实验处理的影响,但是,在国外高脂血症动物模型的研究中,大鼠的使用呈逐渐减少的趋势。 人大鼠 HDL 30 80 LDL 60 10 LDL/HDL 2 0.13 VLDL 10 大鼠血浆中HDL是血浆胆固醇的主要载体,而人类的血浆胆固醇的主要载体是LDL,物种差别比较大,而且,大鼠血浆中CETP(胆固醇酯转运蛋白)的活性仅为人类的14%,此外,大鼠具有对抗动脉粥样硬化形成的能力,因此,在复制高血脂动物模型时,大鼠的使用在减少。 大鼠缺少胆囊,加入胆盐的高脂饲料,会促进大鼠有效吸收胆固醇与脂肪;饲料配方中胆固醇含量与血清TC水平呈正相关,猪油含量的改变会影响TG水平,可见高脂饲料配方中胆固醇和猪油等物质是必不可少的,但猪油含量过高饲料不易成形,且油脂含量过高动物会产生消化不良现象;在部分造模方法中加入一些抗甲状腺素分泌类药物,以降低胆固醇向胆汁酸转化,但是由于该类药物普遍存在对肝脏及淋巴结损害,容易造成肝脏及淋巴结损伤,增加大鼠生存负荷,降低生活质量,并且不符合正常代谢过程,又容易造成模型动物死亡,因此,本

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