岛津总氮,磷检测器 文档

岛津总氮,磷检测器 文档
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品牌岛津型号TNP-4110

类型TNP 总磷总氮测量范围T N:0-2/5/10/20/50/100/200mgN/L

测量精度T N:0.06 mg/L TP:0.02 mg/L

产品信息:

1、仪器测定原理和组成结构

1.1 仪器测试原理

A.TN 测定原理样品通过2个八通阀、注射器泵抽取到注射器中,添加NaOH和过硫酸钾混合均匀后,送到消解池,在UV光照射+70℃加热消解15min,生成NO3-离子,然后,又抽取试剂回到注射器,并添加HCl去除水中的CO2和CO32-,最后送到检测池在220nm处测试样品的吸光度,并与满量程TN 标准液及蒸馏水(零点)的吸光度计算后得出样品的TN浓度。

B.TP 测定原理样品通过2个八通阀、注射器泵抽取到注射器中,添加H2SO4和过硫酸钾混合均匀后,送到消解池,在UV光照射+90℃加热消解20min,生成PO43-离子,然后,又抽取试剂回到注射器,先添加氢氧化钠中和,并添加钼酸氨+酒石酸锑钾混合溶液和抗坏血酸进行钼青还原反应显色(满量程TP 标液加入钼酸氨和抗坏血酸还原显色后的颜色在日光下呈淡蓝色),最后送到检测池在880nm处测试样品的吸光度,并与满量程TP标准液及蒸馏水(零点)的吸光度计算后得出样品的TP浓度。

C.检测器的原理:TNP检测器的结构如

TNP4110的检测器主要由光源、单色器、样品池,光电流检测器等部分组成。光源为Xe灯;样品池为20mm 石英比色皿;半透镜只能通过880nm波长的光。光电流检测器的光电管装有一个阴极和一个阳极,阴极是用对光敏感的金属(多为碱土金属的氧化物)做成,当光射到阴极且达到一定能量时,金属原子中电子发射出来。光愈强,光波的振幅愈大,电子放出愈多。电子是带负电的,被吸引到阳极上而产生电流。光电管产生电流很小,需要送到I/O板放大后再送到CPUboard处理。

根据朗勃特—比尔定律:Xe灯光源发出的光(I0)照射溶液时,一部分光(I)通过溶液,而另一部分光被溶液吸收了,这种吸收是与溶液中物质的浓度和液层的厚度成正比,用数学式表式为:

吸光度(吸收度);

那么试样浓度C=[(A-Az)/(As-Az)]×Cs

C为试样浓度,A为试样吸光度,Az为零点吸光度,As为满量程吸光度,Cs为满量程标液理论浓度

生物脱氮除磷原理及工艺

生物脱氮除磷原理及工艺 1 引言 氮和磷是生物的重要营养源,随着化肥、洗涤剂和农药普遍使用,天然水体中氮、磷含量急剧增加,水体中蓝藻、绿藻大量繁殖,水体缺氧并产生毒素,使水质恶化,对水生生物和人体健康产生很大的危害。然而, 我国现有的城市污水处理厂主要集中于有机物的去除,污(废)水一级处理只是除去水中的沙砾及悬浮固体;在好氧生物处理中,生活污水经生物 降解,大部分的可溶性含碳有机物被去除。同时产生N NH -3、N NO --3和- 34PO 和-24 SO ,其中25%的氮和19%左右的磷被微生物吸收合成细胞,通过排泥得到去除;二级生物处理则是去除水中的可溶性有机物,能有效地降低污水中的5BOD 和SS , 但对N 、P 等营养物只能去除10%~ 20% , 其结果远不能达到二级排放标准。因此研究开发经济、高效的, 适于现有污水处理厂改造的脱氮除磷工艺显得尤为重要。 2 生物脱氮除磷机理 2.1 生物脱氮机理 污水生物脱氮的基本原理就是在将有机氮转化为氨态氮的基础上,先利用好氧段经硝化作用,由硝化细菌和亚硝化细菌的协同作用,将氨氮通过反硝化作用转化为亚硝态氮、硝 态氮,即,将3NH 转化为N NO --2和N NO --3。在缺氧条件下通过反硝化作用将硝氮转 化为氮气,即,将N NO -- 2(经反亚硝化)和N NO --3(经反硝化)还原为氮气,溢出水面释放到大气,参与自然界氮的循环。水中含氮物质大量减少,降低出水的潜在危险性,达到从废水中脱氮的目的[1]。 ○ 1硝化——短程硝化:O H HNO O NH 22235.1+→+ 硝化——全程硝化(亚硝化+硝化):O H HNO O NH 22235.1+???→?+亚硝酸菌 3225.0HNO HNO O ??→?+硝酸菌 ○ 2反硝化——反硝化脱氮:O H H CO N OH CH CH HNO 2222333][222+++→+ 反硝化——厌氧氨氧化脱氮:O H N HNO NH 22232+→+ ][35.122233H O H N HNO NH ++→+

解析各种检测器原理、用途和作用

气相色谱仪-检测系统 1.热导检测器热导检测器 ( Thermal coductivity detector,简称TCD ),是应用比较多的检测器,不论对有机物还是无机气体都有响应。热导检测器由热导池池体和热敏元件组成。热敏元件是两根电阻值完全相同的金属丝(钨丝或白金丝),作为两个臂接入惠斯顿电桥中,由恒定的电流加热。如果 热导池只有载气通过,载气从两个热敏元件带走的热量相同,两个热敏元件的温度变化是相同的,其电阻值变化也相同,电桥处于平衡状态。如果样品混在载气中通过测量池,由于样号气和载气协热导系数不同,两边带走的热量不相等,热敏元件的温度和阻值也就不同,从而使得电桥失去平衡,记录器上就有信号产生。这种检测器是一种通用型检测器。被测物质与载气的热导系数相差愈大,灵敏度也就愈高。此外,载气流量和热丝温度对灵敏度也有较大的影响。热丝工作电流增加—倍可使灵敏度提高3—7倍,但是热丝电流过高会造成基线不稳和缩短热丝的寿命。热导检测器结构简单、稳定性好,对有机物和无机气体都能进行分析,其缺点是灵敏度低。 2.气相色谱仪氢火焰离子化检测器 氢火焰离子化检测器(Flame Ionization Detector,FID) 简称氢焰检测器。它的主要部件是一个用不锈钢制成的离子室。离子室由收集极、极化极(发射极)、气体入口 及火焰喷嘴组成。在离子室下部,氢气与载气混合后通过喷嘴,再与空气混合点火燃烧,形成氢火焰。无样品时两极间离子很少,当有机物进入火焰时,发生离子化反应,生成许多离子。在火焰上方收集极和极化极所形成的静电场作用下,离子流向收集极形成离子流。离子流经放大、记录即得色谱峰。有机物在氢火焰中离子化反应的过程如下:当氢和空气燃烧时,进入火焰的有机物发生高温裂解和氧化反应生成自由基,自由基又与氧作用产生离子。在外加电压作用下,这些离子形成离子流,经放大后被记录下来。所产生的离子数与单位时间内进入火焰的碳原子质量有关,因此,氢焰检测器是一种质量型检测器。这种检测器对绝大多数有机物都有响应,其灵敏度比热导检测器要高几个数量级,易进行痕量

固定污染源废气氮氧化物的测定化学发光法

ICS DB 37 山东省地方标准 固定污染源废气氮氧化物的测定 化学发光法 Stationary source emission-Determination of nitrogen oxides- Chemiluminescence method (征求意见稿) 20XX-XX-XX发布20XX-XX-XX实施山东省质量技术监督局发布

DBXX/T XXXX-2017 目次 前言....................................................................................................................................................................... I I 1 适用范围 (1) 2 规范性引用文件 (1) 3 术语和定义 (1) 4 方法原理 (2) 5 干扰和消除 (2) 6 试剂和材料 (2) 7 仪器和设备 (2) 8 采样和测定 (3) 9 结果计算与表示 (4) 10 精密度和准确度 (4) 11 质量保证和质量控制 (5) 12 注意事项 (6) 附录A(规范性附录)测定前后仪器性能审核表 (7) I

DBXX/T XXXX-2017 II 前言 本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草。 本标准由山东省环境保护厅提出并负责解释。 本标准由山东省环保标准化技术委员会归口。 本标准起草单位:山东省环境监测中心站、北京希望世纪有限公司。 本标准验证单位:淄博市环境监测站、潍坊市环境监测中心站、德州市环境保护监测中心站、聊 城市环境监测中心、陵城区环境保护监测站、山东省产品质量检验研究院。 本标准主要起草人:潘光、周成、邹康、李恒庆、谷树茂、潘齐、由希华、高文彪、吕岩、朱永超、刘文凯。

示差折光检测器使用说明(原理)

1.基本原理 示差折光检测器是基于连续测定流通池中溶液折射率的方法来测定样品浓度的检测器。光从一种介质进入另一种介质时,由于两种物质折射率的不同就会产生折射。只要样品组分与流动相的折光指数不同,就可被检测,二者相差愈大,灵敏度就愈高,在一定浓度范围内检测器的输出与溶质浓度成正比。溶液的折射率是纯溶剂(流动相)和纯溶质(样品)的折射率乘以各物质的浓度之和。 1.1光学系统 在偏转式示差折光检测器中,光路在通过两个装有不同液体的检测池时发生偏转,偏转的大小与两种液体之间折光率的差异成比例。光路的偏转由光敏原件上的位移测得,显示了折光率的不同。 图一偏转式示差折光检测器的检测原理 1.光束 2.样品腔 3.参比腔 4. nr ﹥ ns时的光束 5. nr = ns时的光束 6.位移 7.光敏接收元件 ns:样品腔中样品的折射率 nr:参比腔中液体的折射率 在光学系统中采用多种精密装置,提高了运行的稳定性,也使检测器更加精致。从钨灯发出来的光束经过聚光透镜,狭缝1,准直镜和狭缝2,然后透过流通池,经零位玻璃调节器后在光敏元件上显示影像。 图二光学系统 1.光源 2.聚光透镜 3.狭缝1 4.准直透镜 5.狭缝2 6.流通池 7.零位玻璃 8.光敏接收 元件 当检测池的样品和参比的折光率发生变化时,光敏元件上的影像水平移动,

如下图所示,由光敏接收元件各自发出的电信号的变化与影像成比例。因此,与折射率的差异相对应的信号可由两信号输出的差异获得。 a:折射率无差异 b:折射率有差异 图三光敏接收元件上影像的移动 1.光敏接收元件A 2.光敏接收元件B 3.影像 2.使用步骤 1.打开色谱仪的电源及电脑,进入borwin 软件。 2.点击 control-Acquisition setup 加入RI项 3.基线平后,按RI检测器面板purge-on,选择OPT-zero调零 4.初始化完成后,上样,此时示差检测器由电脑控制。 5实验结束,拆下色谱柱,冲洗管路。 3.注意事项 1.不要在可能存在的易燃气体,火源或火花的地方使用该仪器。 2.连接前,确认电源电压与检测器所指示的电压相同。 3.当观察到任何不正常现象时,如液体泄漏等,应立即关掉电源。 4.不要在检测器盖打开时,使用检测器。在打开检测器盖前,拔掉检测器的插头。 5.由于该检测器易受环境温度的影响,请在弱风,温差小的地方放置仪器。不要在震源或有电干扰处,或有腐蚀性气体和很多灰尘处使用仪器。 6.当与其他检测器并联时,应把检测器放在最后。 7.如果检测器内的流动相冻结,就可能会损害仪器。如果在放置或储存的过程中有可能会导致流动相的冻结,则把检测器流路中的流动相放干。 8.当流动相中含有高浓度的盐时,用完后,一定要用水彻底冲洗。否则,将会由于堵塞流路而中断检测器的工作。 9.如果仪器仅使用了一周,储存前,用纯水和丙酮冲洗,然后通入氮气吹干流路。 10.不要用包含硫酸的流动相,它能腐蚀所接触到得的物质,如不锈钢。用这样的流动相会导致基线飘逸甚至损害仪器。不能使用低沸点的溶剂,如二氯甲烷、正戊烷等。仪器侧面有一个排水口,应用特氟隆与废液瓶相连接。 11.如果替换的流动相与原流动相不相混溶,在排出旧的流动相后,用与此两个流动相均能互溶的溶剂清洗,然后再充入新的流动相。

污水处理工艺脱氮除磷基本原理

污水处理生物脱氮除磷基本原理 国外从六十年代开始系统地进行了脱氮除磷的物理处理方法研究,结果认为物理法的缺点是耗药量大、污泥多、运行费用高等。因此,城市污水处理厂一般不推荐采用。从七十年代以来,国外开始研究并逐步采用活性污泥法生物脱氮除磷。我国从八十年代开始研究生物脱氮除磷技术,在八十年代后期逐步 实现工业化流程。目前,常用的生物脱氮除磷工艺有A2/O法、SBR法、氧化沟法等。 ?生物脱氮原理 生物脱氮是利用自然界氮的循环原理,采用人工方法予以控制,首先,污水中的含氮有机物转化成氨氮,而后在好氧条件下,由硝化菌左右变成硝酸盐氮,这阶段称为好氧硝化。随后在缺氧条件下,由反硝化菌作用,并有外加碳源提供能量,使硝酸盐氮变成氮气逸出,这阶段称为缺氧反硝化。整个生物脱氮过程就是氮的分解还原反应,反应能量从有机物中获取。在硝化和反硝化过程中,影响其脱氮效率的因素是温度、溶解氧、PH值以及碳源,生物脱氮系统中,硝化菌增长速度较缓慢,所以,要有足够的污泥泥龄。反硝化菌的生长主要是在缺氧条件下进行,并且要用充裕的碳源提供能量,才可促使反硝化作用顺利进行。 由此可见,生物脱氮系统中硝化与反硝化反应需要具备如下条件: 硝化阶段:足够的的溶解氧,DO值在2mg/L以上,合适的温度,最好在20℃,不能低于10℃,,足够长的污泥泥龄,合适的PH条件。 反硝化阶段:硝酸盐的存在,缺氧条件DO值在0.2mg/L左右,充足碳源(能源),合适的PH条件。 生物脱氮过程如图5—1所示。 反硝化细菌 +有机物(氨化作用)(硝化作用)(反硝化作用)

?生物除磷原理 磷常以磷酸盐(H 2PO 4 -、HPO 4 2-和H 2 PO 4 3-)、聚磷酸盐和有机磷的形式存在于废水中,生物除 磷就是利用聚磷菌,在厌氧状态释放磷,在好氧状态从外部摄取磷,并将其以聚合形态储藏在体内,形成高磷污泥,排出系统,达到从废水中除磷的效果。 生物除磷主要是通过排出剩余污泥而去除磷的,因此,剩余污泥多少将对除磷效果产生影响,一般污泥龄短的系统产生的剩余污泥量较多,可以取得较高的除磷效果。有报道称,当泥龄为30d时,除磷率为40%,泥龄为17d时,除磷率为50%,而当泥龄降至5d时,除磷率达到87%。 大量的试验观测资料已经完全证实,再说横无除磷工艺中,经过厌氧释放磷酸盐的活性污泥,在好氧状态下有很强的吸磷能力,也就是说,磷的厌氧释放是好氧吸磷和除磷的前提,但并非所有磷的厌氧释放都能增强污泥的好氧吸磷,磷的厌氧释放可以分为两部分:有效释放和无效释放,有效释放是指磷被释放的同时,有机物被吸收到细胞内,并在细胞内储存,即磷的释放是有机物吸收转化这一耗能过程的偶联过程。无效释放则不伴随有机物的吸收和储存,内源损耗,PH变化,毒物作用引起的磷的释放均属无效释放。 在除磷系统的厌氧区中,含聚磷菌的会留污泥与污水混合后,在初始阶段出现磷的有效释放,随着时间的延长,污水中的易降解有机物被耗完以后,虽然吸收和储存有机物的过程基本上已经停止,但微生物为了维持基础生命活动,仍将不断分解聚磷,并把分解产物(磷)释放出来,虽然此时释磷总量不断提高,但单位释磷量所产生吸磷能力随无效释放量的加大而降低。一般来说,污水污泥混合液经过2小时厌氧后,磷的释放已经甚微,在有效释放过程中,磷的释放量与有机物的转化量之间存在着良好的相关性,磷的厌氧释放可使污泥的好氧吸磷能力大大提高,每厌氧释放1mgP,在好氧条件下可吸收2.0~2.24mgP,厌氧时间加长,无效释放逐渐增加,平均厌氧释放1mgP,所产生的好氧吸磷能力降至1mgP以下,甚至达到0.5mgP。因此,生物除磷并非厌氧时间越长越好,同时在运行管理中要尽量避免PH的冲击,否则除磷能

化学发光检测

第一章化学发光技术 一、免疫学检测发展阶段 免疫学检测主要是利用抗原和抗体的特异性反应进行检测的一种手段,由于其可以利用同位素、酶、化学发光物质等对检测信号进行放大和显示,因此常被用于检测蛋白质、激素等微量物质。我国免疫学的检测基本历经了以下几个过程,如图1.1所示。 20世纪60年代70年代90年代时间 图1.1免疫学检测发展阶段 尽管免疫诊断在临床诊断中占据着非常重要的地位,但是从我国临床免疫诊断现状来看,无论是临床应用方面,还是产业化角度,都处于相对比较落后的状态,亟待改进。下表1.1就此做一比较: 表1.1 中国免疫诊断现状 由以上分析不难看出,化学发光免疫检测是大势所趋;而取代进口,发展我国的化学发光检测事业,

正是临床检验界着手发展的方向。由此,我公司自1998年立项至今,致利于化学发光检测方案设计,自行开发了具有国内领先水平的化学发光底物,与国外知名检测仪器生产商联合开发了化学发光全自动、半自动检测仪,并自行设计开发了化学发光管理软件,而今形成了仪器、试剂、软件全面配套,为我国的临床检验界提供了一套完善的解决方案。 二、化学发光免疫分析技术 【概述】 本世纪70年代中期Arakawe首次报道用发光信号进行酶免疫分析,利用发光的化学反应分析超微量物质,特别是用于临床免疫分析中检验超微量活性物质。目前,这一技术已从实验室的稀有技术过渡到临床医学的常规检测手段。化学发光免疫分析(Chemiluminescence Immunoassay,CLIA)是将化学发光或生物发光体系与免疫反应相结合,用于检测微量抗原或抗体的一种新型标记免疫测定技术。其检测原理与放射免疫(RIA)和酶免疫(EIA)相似,不同这处是以发光物质代替放射性核素或酶作为标记物,并藉助其自身的发光强度直接进行测定。 化学发光免疫分析既具有放射免疫的高灵敏度,又具有酶联免疫的操作简便、快速的特点,易于标准化操作。且测试中不使用有害的试剂,试剂保持期长,应用于生物学、医学研究和临床实验诊断工作,成为非放射性免疫分析法中最有前途的方法之一。 【原理】 在化学发光免疫分析中包含两个部分,即免疫反应系统和化学发光系统。免疫反应系统,其基本原理同酶联免疫技术(ELISA),常采用双抗体夹心法、竞争法、间接法等反应模式,如图1.2,1.3,1.4所示。 如图1.2双抗体夹心法反应原理示意图

RID示差检测器操作规程

RID示差检测器操作规程 当检测的样品可能会有无紫外吸收的成分如萜类及皂苷时,可选用此检测器。 一、操作步骤 1、按shift 和8R flow 以冲洗参比池流路20min,此时,R flow灯亮。 2、反复开关R flow数次以消除池内气泡。 3、关闭R flow,等待至基线稳定。 4、当blance value大于50时,按blance键平衡光路。(如小于50,不必此操作。) 5、等待基线稳定后,开始分析。 二、要得到稳定基线,应注意: 1、保持室温恒定 2、溶剂脱气以减少溶剂内溶解的气体 3、连接大内径废液管以降低检测器出口背压系统内无在线脱气装置时,一般使用0.3 mmid废液管已产生一定背压而避免生成气泡,但有可能对基线稳定性产生影响。故一般建议配备在线脱气装置且使用大内径废液管。 三、注意点 1、大流量操作条件(L模式)下,开关电磁阀(R flow)可能会损坏电磁阀,此时会显示CHECK FLOW信息。此时应将流量设定为1mL/min,再按Enter。 2、反复按FUNC键至显示TOTAL EN,此能量为照射至二极管上的总光能量,一般为6000~9000,如不在此范围时,调节LAMP Volt使之落于该范围。 3、当流量大于3mL/min时,应关闭检测池温度控制,即CELL TEMP:OFF。如流量小于3mL/min时,设置CELL TEMP为室温+12℃。温度设置范围为30-60℃。检测器实际温度可在ACT TEMP下显示。 4、注意背压:检测池:≦ 20kgf/cm2 四、清洗检测池 在R flow处于ON时,从进口处注入50mL丙酮,再依次用50mL蒸馏水、50mL 0.1mol/L硝酸溶液进行冲洗,再用蒸馏水冲洗干净。

氮磷检测器(NPD)及检测方法

第三章氮磷检测器及检测方法 氮磷检测器(NPD)是气相色谱检测器的后起之秀。它是电离型检测器之一,检测低基流 背景下信号电流的增加。NPD对氮磷化合物灵敏度高,专一性好,专用于痕量氮、磷化合物的检测。 NPD由碱火焰电离检测器(AFID)发展而来。1964年Karman和Ciuffrida首次报道了钠火焰电离检测器,对含磷和卤素化合物有选择性的响应,以后又有多种形式。它们均是用氢火焰加热挥发性的碱金属盐,产生碱金属蒸汽,表现山对含磷、卤素和氮化合物均有极高的灵敏度和选择性。遗憾的是其背景信号和样品信号均不稳定,噪声大、热离子源寿命短,难以实用。1974年Kolb和Bischoff提出了一种新的碱源改造方案,使检测器稳定性显著改善,灵敏度明显提高。它对含卤素化合物不敏感,而对氮、磷化合物的响应比烃类大10000倍,达专一性响应,故以后通称氮磷榆测器。实际上,由于碱源的差异,有些对含卤、含氧化合物也有较高的灵敏度。所以现有的文献仍称AFID,或热离子检测器(TID)、热离子电离检测器(TID)或热离子专一(灵敏)检测器( TSD),或无火焰热离子检测器(FTD>、无火焰碱敏化检测器(FASD)等。 NPD与AFID比较,有以下三个主要区别:①用非挥发性的硅酸铷玻璃珠作热电离源,而不是挥发性碱盐;②硅酸铷玻璃珠是熔融在一根螺旋铂丝上,用电加热珠,而不是用火焰加热;③氢气流仅几毫升/分,为“冷氢焰”,而不是‘热氢焰”。由于有了这些改进,NPD使用寿命长、稳定性、重复性好,且背景基流由以前的10-9A降到了10 - 13A,最小检测极限大大降低。操作方便易控制,使该检测器跃为最常用的检测器之一。 氮是有机化学中第二大类杂原子,有机磷化合物也是十分重要的有机物。NPD最适于对复杂样品中痕量氮磷化合物的检测。 第一节工作原理和响应机理 一、工作原理 NPD系统由电离室和检测电路组成,如图3-3 -1所示。它FID系统相似,但有两点不同: 一是NPD较FID多一热离子电离源(1)(以下简称电离源)及其加热系统(2);二是FID微电流放大器中之电源E,对喷嘴的极性是固定的,而NPD中是可变的。为叙述和理解方便,在图3-3-1中己将其从微电流放大器中移出。所以,NPD可以认为是由普通FID加一电离源而成。 NPD的结构和检测电路虽然和FID相似,但工作原理却完全不同。

脱氮除磷工艺原理及方法比较

1.水污染现状 自从我们进入和谐社会以来,随着科学和经济的发展,资源严重浪费、环境重度污染等一些问题逐渐突出。由于我国经济发展模式与环境承受能力不相融合,导致现在我国大部分水体造成严重污染。在我国坚持走可持续发展的道路上,水资源的污染和浪费已经成为我国推进现代化建设和可持续发展的绊脚石。防止水资源环境进一步被污染和治理被污染的水资源环境,早就成为我国目前最需要处理的棘手问题之一。水污染的现状也是触目惊心。 2.脱氮除磷工艺原理及方法比较 生物脱氮原理由同化作用、氨化作用、硝化作用、反硝化作用四个步骤组成。在污水生物处理过程中,一部分氮(氮氨或有机氮)被同化成微生物细胞的组分;氨化作用将有机氮化合物在氨化菌的作用下,分解、转化为氨氮;硝化作用实际上是由种类非常有限的自养微生物完成的,该过程分两步:氨氮首先由亚硝化单胞菌氧化为亚硝酸氮,继而亚硝酸氮再由硝化杆菌氧化为硝酸氮;反硝化作用是由一群异养型微生物在缺氧的条件下完成的生物化学过程。生物除磷原理过程中,在好氧条件下细菌吸收大量的磷酸盐,磷酸盐作为能量的储备;在厌氧状态下吸收有机底物并释放磷。 现在,广泛应用的生物脱氮除磷工艺方法有氧化沟法、SBR法、A2/O法等。 ①氧化沟又称连续循环反应器,是20世纪50年代由荷兰的公共卫生所(TNO)开发出来的。氧化沟是常规活性污泥法的一种改型和发展,是延时曝气法的一种特殊形式。其主要功能是供氧;保证其活性污泥呈悬浮状态,是污水、空气、和污泥三者充分混合与接触;推动水流以一定的流速(不低于0.25m/s)沿池长循环流动,这对保持氧化沟的净化功能具有重要的意义。 氧化沟具有出水水质好、抗冲击负荷能力强、除磷脱氮效率高、污泥易稳定、能耗省、便于自动化控制等优点。但是,在实际的运行过程中,仍存在一系列的问题,如污泥膨胀问题、泡沫问题、污泥上浮问题、流速不均及污泥沉积问题。 ②?间歇式活性污泥法简称SBR工艺,一个运行周期可分为五个阶段即:进水、反应、沉淀、排水、闲置。这种一体化工艺的特点是工艺简单,由于只有一个反应池,不需二沉池、回流污泥及设备,一般情况下不设调节池,多数情况下可省去初沉池。 SBR法?工艺流程:?污水?→?一级处理→?曝气池?→?处理水? 特点有:大多数情况下,无设置调节池的心要;SVI值较低,易于沉淀,一般情况下不会产生污泥膨胀;通过对运行方式的调节,进行除磷脱氮反应;自动化程度较高;得当时,处理效果优于连续式;单方投资较少;占地规模较大,处理水量较小。 ③?A2/O法即厌氧一缺氧一好氧活性污泥法。污水在流经厌氧、缺氧、好氧三个不同功能分区的过程中,在不同微生物菌群的作用下,使污水中的有机物、N、P得到去除。A2/O法是最简单的同步除磷脱氮工艺,总水力停留时问短,在厌?氧缺氧、好氧交替运行的条件下,可抑制丝状菌的繁殖,克服污泥膨胀,SVI一般小于100,有利于处理后的污水与污泥分离,

化学发光免疫分析仪

化学发光免疫分析仪招标参数 技术参数及要求 1、检测原理:微粒子直接化学发光技术; 2、测试项目齐全:需具备包含系统性红斑狼疮、磷脂综合征、自免肝、I型糖尿病、血管炎、类风湿关 节炎相关测试项目; 3、感染类项目包括:TORCH、肺炎检测、EB病毒相关测试项目 4、其他项目要求:可检测PCT、AMH、抑制素B、PG I、PG II项目。 5、试剂位:≥20个项目,工作中可在线更换; 6、样本位:≥50人份,原始管上机并随时加载; 7、*检测速度:≥180测试/小时; 8、第一个出结果时间:最快≤10分钟; 9、反应杯:可一次性装载≥1000个反应杯,可在线随机加杯,全程跟踪,不足报警。 10、急诊功能:可支持软件定义任意位为急诊位,急诊优先处理,急诊项目完成时间10-15分钟; 11、反应过程中能连续加载样本试剂及耗品; 12、试剂系统:具备试剂冷藏装置(2-8℃),试剂可在机冷藏存储,试剂不足报警且可在线添加; 13、加样系统:加样(样本添加和试剂添加)系统具备液面感应、随量跟踪、气泡、空吸检测、防堵、 防撞功能; 14、测定的精确性好,TSH分析灵敏度≦0.005ulU/ml; 15、混匀技术:非接触式混匀; 16、交叉污染率:≤2PPM,保证结果精确性; 17、操作系统:具备中文操作系统; 18、通讯功能:可与LIS、HIS系统双向通讯; 19、标准曲线稳定持久,稳定时间≥28天; 20、设备可24小时待机; 21、设备对仪器状态、测试状态、试剂耗材可进行实时监测; 22、设备具有实时故障报警反馈日志记录报警日志功能; 23、检测结果可溯源,并能提供相关资料;

化学发光氮测定仪.发光法

化学发光定氮仪概述: 化学发光定氮仪仪器采用化学发光检测原理,待测样品(或标样)被引入到高温裂解炉后,在1050℃左右的高温下,样品被完全气化并 发生氧化裂解,其中的氮化物定量地转化为一氧化氮(NO)。反应气由载气携带,经过干燥器高氯酸镁脱去其中的水份,进入反应室。亚稳态的一氧化氮在反应室内与来自臭氧发生器的O3气体发生反应,转 化为激发态的NO2*。当激发态的NO2*跃迁到基态时发射出光子,光 信号由光电倍增管按特定波长检测接收。再经微电流放大器放大、计算机数据处理,即可转换为与光强度成正比的电信号。在一定的条件下, 反应中的化学发光强度与一氧化氮的生成量成正比,而一氧化氮的量又与样品中的总氮含量成正比,故可以通过测定化学发光的强度来测定样品中的总氮含量。 适用范围:适用于测定原油、馏分油、石油气、塑料、石油化工产品、食物以及水中的总氮含量。 化学发光定氮仪符合标准:符合SH/T0657、ASTM D4629、ASTM D5762等标准。 化学发光定氮仪技术参数: 测量范围:0.2mg/L~10000mg/L 可测样品状态:固体、液体、气体(配相应进样器) PMT高压范围:DC500V~900V(根据测量浓度的高低,设置所需值。) 工作站:兴化睿科REK-20N

温度范围:室温~1100℃ 控温精度:±3℃ 重复性误差:0.2mg/L≤X<1.0mg/L,≤±0.1mg/L 1.0mg/L≤X<100mg/L,Cv≤10% 100mg/L≤X≤10000mg/L,Cv≤5% 仪器成套性:主机、裂解炉、自动进样器、计算机(含兴化睿科软件)、打印机等。 化学发光定氮仪特点: Windows操作平台,人机对话,操作便捷。 微电流检测采用国内首创硫检测器,使仪器具有灵敏度高、噪声低、线性范围宽、抗干扰能力强等优点。 高压任意调节,标样校正可采取单点校正,方便、快速、准确。 采用国际流行电路和进口器件。 化学发光定氮仪, 化学发光定氮仪, 化学发光定氮仪, 化学发光定氮仪

土壤氮磷钾检测仪对土壤中氮磷钾的测定

土壤氮磷钾检测仪对土壤中氮磷钾的测定植物生长需要很多元素,其中氮磷钾是植物所需元素中需求量比较大的三种元素,主要是通过施肥的方式来对植物进行养分补充的,因此,氮磷钾也被称为是肥料的三要素。不过经调研人员调查发现,在实际农业生产中,有很多农业种植者普遍反映存在着这样一种情况,那就是在田间施用了大量的肥料之后,作物依然不能得到很好的发育,眼看着种植成本不断增加,作物的产量却得不到提升,这是怎么回事呢?最终经研究分析发现,是因为不合理施肥造成的。而简单有效的解决方法就是对该农田土壤肥料进行检测,通过检测分析土壤所需元素,进而进行合理施肥,那么,对土壤中的氮磷钾该如何检测呢?可以用土壤氮磷钾检测仪。 土壤氮磷钾检测仪是一款专门用来检测土壤、植株、化学肥料、生物肥料等样品中的速效氮、有效磷、速效钾等元素的一款仪器。据了解,该仪器的投入和使用,种植大户可量身定制肥料为土地进补,使得土壤检测更加的便捷。并且检测完成后,该仪器会根据即将种植的农作物来生成配方,同样的地块,农作物的品种不用,所需要的肥料配方也不相同,量身定制肥料配方能做到更精细、更准确地施肥。相对于这样快捷的土壤养分检测方法,传统的检测方法则耗时较长,少则半年,多则一年,等检测结果出来后再进行配肥,可能土壤的养分含量又发生改变,导致不准确,检测成本也相对较高,不适用于所有农户。 托普云农研发生产的TPY-8A土壤氮磷钾检测仪具有多种功能特点,凭借其自身的优势广泛应用于各级农业检测中心、农业科研院校、肥料生产、农资经营、农技服务、种植基地等领域。利用土壤氮磷钾检测仪搞好测土配方施肥,提高科学施肥水平,不仅能够稳定增产、节本增效、提高农产品质量,还能够保护生态环境、促进农业持续发展。

生物脱氮除磷大比较

生物脱氮除磷大比较 1.污水生物脱氮除磷的基本原理 在好氧条件下通过硝化反应先将氨氮氧化为硝酸盐,再通过缺氧条件下的反硝化反应将硝酸盐异化还原成气态氮从水中去除。由此而发展起来的生物脱氮工艺大多将缺氧区和好氧区分开,形成分级硝化反硝化工艺,以便硝化与反硝化能够独立进行。 污水生物除磷是通过厌氧段和好氧段得交替操作,利用活性污泥的超量吸磷特性,使细胞含磷量相当高的细菌群体能够在处理系统的基质竞争中取得优势,剩余污泥的含磷量达到3%-7%,进入剩余污泥的总磷量增大,处理出水的磷浓度明显降低。 2.生物脱氮除磷工艺的比较 2.1 AAO工艺 传统的AAO工艺流程是:污水首先进入厌氧池,兼性厌氧菌将水中的易降解有机物转化成VFAS1回流污泥带入的聚磷菌将体内的聚磷菌分解,此为释磷,所释放的能量一部分可供好氧的聚磷菌在厌氧的环境下维持生存,另一部分共聚磷菌主动吸收VFAS,并在体内储存PHB。进入缺氧区,反消化细菌就利用混合液回流带入硝酸盐及进水中的有机物进行反消化脱氮,接着进入好氧区,聚磷菌除了吸收利用污水中残留的易降解BOD外,主要分解体内储存的PHB产生的能

量供自身生长繁殖。最后,混合液进入沉淀池进行泥水分离,上清液作为处理水释放,沉淀污泥的一部分回流厌氧池,另一部分作为剩余污泥排放。 N2 混合液回流 ↑↓ 进水→厌氧池→缺氧池→好氧(硝化)池→沉淀池→出水 ↑↓剩余污泥 AOO工艺流程图 该工艺简洁,污泥在厌氧、缺氧、好氧环境中交替运行,丝状菌不能大量繁殖,污泥沉降性能好。该处理系统出水中磷浓度科达到1 mg/L以下,氨氮也可达到8 mg/L以下。 该法需要注意的问题是,进入沉淀次得混合液通常要保持一定的溶解氧浓度,以防止沉淀池中反消化和污泥厌氧释磷,但这会导致回流污泥和回流混合液中存在一定的溶解氧回流污泥存在的硝酸盐对厌氧释磷过程也存在一定的影响,同时,系统所排放的剩余污泥中。仅有的一部分污泥是经历了完整的厌氧和好氧的过程,影响了污泥的充分吸磷。系统污泥泥龄因为兼顾硝化菌的生长而不可能太短,导致除磷效果难以进一步提高。 2.2改良Bardenpho工艺

SCD硫化学发光检测器

硫化学发光检测器( SCD) (一)硫化学发光检测嚣对硫化物的检测 1.检测原理和检测器构成 硫化学发光检测器(sulfur chemilucminescence detector,SCD)是目前公认的检测硫最灵敏、选择性最宽的检测器。其检测原理如下。 从柱子洗脱出的含硫化合物跟载气一起流人燃烧室,在高温下(>1800℃)燃烧成so,然后和臭氧03发生反应形成激态so2,后者衰变至基态,发出特征的蓝色光谱(280-420nm); 光波hv通过滤光片后被光电倍增管接收进行检测,从而实现对硫的检测。 SCD的结构示意图如图5-19所示。主要由燃烧室、反应室、臭氧发生器以及相关的气路组成。燃烧室为不锈钢材质,位于色谱仪的顶部,直接和色谱柱相连,以消除色谱峰的拖尾和减小系统的死体积,避免柱效降低。燃烧室的作用是把硫化合物裂解氧化成SO和其他产物。为了避免烃类物质在燃烧室内部积炭,配置有一个除焦阗,定期把积炭物除掉。反应池的作用是使SO和臭氧O3发生反应生成SO2,通过一探头把这S02吸入至反应池中进行反应。臭氧发生器的功能是为燃烧室提供反应所需要的臭氧。此外还有辅助设备真空泵,以便完成上述物质的传送。

为了同时测定烃类化合物和含硫化合物,燃烧炉可装有FID检测器。来自柱子的流出物先通过FID,然后进入SCD进行检测。这种联合检测同时得到硫和其他烃类化合物的信息,而且省掉了分流装置,简化了操作。 2 SCD的性能特征 (l)对硫检测的线性响应和等摩尔响应从反应机理可以得知.SCD对硫的响应是线性响应,其响应值随着硫浓度的增大而线性地增大,并且是等摩尔响应。不管含硫化合物的结构如何,只要是摩尔值相同的硫化物都产生相同的响应值。这个特征使定量测定十分方便简单。而FPD是非线性响应,定量测定很不方便。 (2)一流的灵敏度和选择性SCD的灵敏度一般小于0.5pg/s(s),优于FPD 1个量级。对烷烃、氯代烷烃的选择性高达l07g(S)/g(C),也优于FPD,因而不受大量基体样品的干扰。表5-14为两种检测器对某些硫化物检测限的比较。

化学发光测定仪

贝克曼库尔特UniCel DxI 800全自动化学发光免疫分析仪 强大的样本处理系统、急诊功能 ??真正24小时待机,每小时400个实验 ??样本检测项目的随机组合,急诊标本具有优先权力 ??自动稀释、重检、Reflex Testing功能 ??仪器前部具备一次性上机120个原始管能力,运行状态中可不断循环加入??仪器背部的预留自动化轨道进样模式保证了持续加样能力 ? ? ?

独有的分立一体化设计 ??分立的4个进样系统、一体化的整系统检测方式 ??自动稀释、重检、Reflex Testing功能 ?? 4个进样通道,加快进样速度、任一通道故障不影响其它操作、提高灵活性?? 4个进样通道,根据需要可任意指定检测项目、保证整系统流程的最优化?? 4个进样通道,共享一个检测系统和孵育器、共享一套冲洗、读数系统?? 4个进样通道,使用同一个光量子探测器、共享一个定标和QC结果 ??一体化整系统,避免了分系统组合带来的结果差异 完备的控制、供给系统 ??简单、易学的智能操作软件 ??强大的编程、数据查询、定标、质控、帮助系统 ?? 50个试剂储存于仪器自备冷藏系统中 ??运行中任意随机添加、更换任何一种消耗品,不需要通过软件操作 ??所有消耗品使用完毕后,系统可以自行更换 智能化性能 ??分立一体化的整系统运行 ??预分杯冷藏储存系统的样品管理智能化 ??系统内部定点分检(PnP)系统的传送智能化 ??消耗品/试剂补充的流程智能化 ?? 134个传感器的全面系统监控智能化 ??一目了然的远距离系统指示灯监控方式 ??最简便的人工操作和保养程序 免疫学原理 ??抗原、抗体特异性结合 ??小分子采用(一步、二步)竞争结合法 ??大分子采用(一步、二步)夹心法

化学发光原理及应用

化学发光及生物发光的原理及其应用 第一部分概述 化学发光 (ChemiLuminescence ,简称为 CL) 分析法是分子发光光谱分析法中的一类,它主要是依据化学检测体系中待测物浓度与体系的化学发光强度在一定条件下呈线性定量关系的原理,利用仪器对体系化学发光强度的检测,而确定待测物含量的一种痕量分析方法。化学发光与其它发光分析的本质区别是体系产生发光 ( 光辐射 ) 所吸收的能量来源不同。体系产生化学发光,必须具有一个产生可检信号的光辐射反应和一个可一次提供导致发光现象足够能量的单独反应步骤的化学反应。化学发光体系用化学式表示为: 依据供能反应的特点,可将化学发光分析法分为: 1 )普通化学发光分析法 ( 供能反应为一般化学反应 ) ; 2 )生物化学发光分析法 ( 供能反应为生物化学反应;简称 BCL) ; 3 )电致化学发光分析法 ( 供能反应为电化学反应,简称ECL) 等。 根据测定方法该法又可分为: 1 )直接测定 CL 分析法; 2 )偶合反应 CL 分析法 ( 通过反应的偶合,测定体系中某一组份; 3) 时间分辨 CL 分析法 ( 即利用多组份对同一化学发光反应影响的时间差实现多组份测定 ) ; 4 )固相、气相、掖相 CL 。分析法;

5 )酵联免疫 CL 分析法等。 化学发光的系统一般可以表示为: 在整个的检测系统中其关键的部分为 PMT ,其直接影响到仪器的检测性能,其最高检测极限为 10 - 22 mol/L 。不同型号的仪器其检测技术不一样,但基本原理都是利用待测组份与体系的化学发光强度呈线性定量关系,而化学发光强度随体系反应进行的速度增强或衰弱。记录仪记录峰形,以峰高定量,也可以峰面积定量。因化学发光多为闪烁式发光 (1—2s 左右 ) ,故进样与记录时差短,分析速度快。 第二部分、化学发光常用的化学试剂及其原理 化学发光是某种物质分子吸收化学能而产生的光辐射。任何一个化学发光反应都包括两个关键步骤,即化学激发和发光。因此,一个化学反应要成为发光反应,必须满足两个条件:第一:反应必须提供足够的能量( 170 ~ 300KJ / mol ),第二,这些化学能必须能被某种物质分子吸收而产生电子激发态,并且有足够的荧光量子产率。到目前为止,所研究的化学发光反应大多为氧化还原反应,且多为液相化学发光反应。 化学发光反应的发光效率是指发光剂在反应中的发光分子数与参加反应的分子数之比。对于一般化学发光反应,值约为 10 - 6 ,较典型的发光剂,如鲁米诺,发光效率可达 0 . 01 ,发光效率大于 0 。 01 的发光反应极少见。现将几种发光效率较高的常用的发光剂及其发光机理归纳如下。 1. 鲁米诺及其衍生物

常见气相色谱检测器及缩写:)

常见气相色谱检测器及缩写: TCD-热导池检测器 FID-火焰离子化检测器 ECD-电子俘获检测器 FPD-火焰光度检测器 PFPD-脉冲火焰光度检测器 NPD-氮磷检测器 PID-光电离检测器 MSD-质谱检测器 IRD-红外光谱检测器FTIR HID-氩电离检测器 AID-改性氩电离检测器 AED-原子发射检测器 检测器分类 1、根据样品是否被破坏 破坏性检测器:FID、NPD、FPD、MSD、AED 非破坏性检测器:TCD、PID、ECD、IRD 2、根据相应值与时间的关系 积分型检测器、微分型检测器。 目前流行的检测器都是微分型检测器。 3、根据对被检测物质响应情况的不同 通用型检测器,如:TCD、FID、PID 选择性检测器,如:FPD、ECD、NPD 4、根据检测原理的不同 浓度型检测器:测量的是载气中某组分浓度瞬间的变化,即检测器的响应值和组分的浓度成正比。如热导检测器和电子捕获检测器。 质量型检测器:测量的是载气中某组分单位时间内进入检测器的含量变化,即检测器的响应值和单位时间内进入检测器某组分的量成正比。如火焰离子化检测器和火焰光度检测器等。

凡非破坏性检测器,均为浓度性检测器。 、表征检测器性能的指标 检测器的性能指标包括:灵敏度、检出限、线性范围、响应速度、稳定性、选择性。 1、回顾:噪声和漂移 噪声:由于各种原因引起的基线波动,称基线噪声。噪声分为短期噪声和长期噪声两类。 漂移:基线随时间单方向的缓慢变化,称基线漂移。 2、灵敏度和检出限 灵敏度:是指通过检测器物质的量变化时,该物质响应值的变化率。 检出限:产生2倍噪音信号时,单位体积的载气在单位时间内进入检测器的组分量。注意,目前比较公认的是3倍。 灵敏度和检出限是从两个不同角度表示检测器对物质敏感程度的指标。灵敏度越大、检出限越小,检测器性能越好。 在实际工作中,由于检测器不可能单独使用,它总是与柱、气化室、记录器及连接管道等组成一个色谱体系。因此提出了最小检测量来代替检出限。最小检测量指产生2倍噪声峰高时,色谱体系(即色谱仪)所需的进样量(目前也是3倍?)。要注意:最小检测量与检出限是两个不同的概念。检出限只用来衡量检测器的性能,而最小检测量不仅与检测器性能有关,还与色谱柱效及操作条件有关。 3、线性范围 检测器的线性范围定义为在检测器呈线性时最大和最小进样量之比,或叫最大允许进样量(浓度)与最小检测量(浓度)之比。不同类型检测器的线性范围差别也很大。如氢焰检测器的线性范围可达107,热导检测器则在104左右。由于线性范围很宽,在绘制检测器线性范围图时一般采用双对数坐标纸。如下图所示:

化学发光法氮氧化物分析仪故障分析及解决方案

化学发光法氮氧化物分析仪故障分析及解决方案摘要:在对空气自动监测站仪器的10年维护过程中,遇到很多仪器故障和技术问题,通过对仪器的探索和实践,整理了化学发光法氮氧化物分析仪常见故障分析和解决办法,并着重于实际条件,总结出主要依靠自身来排除故障的方案, 希望对仪器的正常运行提供一些有益的参考。 关键词:氮氧化物分析仪常见故障解决方案 Abstract:For automatic air quality monitoring station instrument in the 10 years maintenance process, met many instrument malfunction and technical problems, through to the instrument of exploration and practice, sorting the chemiluminescence jet-engine analyzer common failure analysis method and solution, and focuses on the actual conditions, summarizes mainly rely on their own to ways to remove the faults, hopes to provide some normal operation of instrument beneficial reference. Key Words:Nitrogen oxides analyzer;Common faults;Solutions 我国近年来在全国各地建成了许多环境空气自动监测站,由于空气自动监测站具有长期性、连续性、自动化运行的特点,所以在运行中经常出现了一些问题,只有通过高质高效的管理维护才能保证仪器设备稳定运行及监测数据准确有效;化学发光法氮氧化物分析仪是一台能够监测NO、NOx、NO2的多参数分析仪,该仪器主要是由电路系

示差折光检测器使用说明书

示差折光检测器 Shodex R1-102 ?配备有彩色液晶显示器,便于检测人员实时监控色谱状态。 ?检测器具有自动启动功能,能自动完成更换参比池洗脱液和检查基线稳定性等复杂的操作。 ?强大的校验功能,能轻松完成设备组件的校验。 ?优化的温控措施缩短了设备启动后的稳定化时间,并提高了基线的稳定性。 ?配备有泄漏感应器,一旦发生溶剂泄露,即刻自动停泵。 ?外部输入和输出端子以及RS232C通信端口,可使系统实现高度自动化。

1.基本原理 示差折光检测器是基于连续测定流通池中溶液折射率的方法来测定样品浓度的检测器。光从一种介质进入另一种介质时,由于两种物质折射率的不同就会产生折射。只要样品组分与流动相的折光指数不同,就可被检测,二者相差愈大,灵敏度就愈高,在一定浓度范围内检测器的输出与溶质浓度成正比。溶液的折射率是纯溶剂(流动相)和纯溶质(样品)的折射率乘以各物质的浓度之和。 1.1光学系统 在偏转式示差折光检测器中,光路在通过两个装有不同液体的检测池时发生偏转,偏转的大小与两种液体之间折光率的差异成比例。光路的偏转由光敏原件上的位移测得,显示了折光率的不同。 图一偏转式示差折光检测器的检测原理 1.光束 2.样品腔 3.参比腔 4. nr ﹥ ns时的光束 5. nr = ns时的光束 6.位移 7.光敏接收元件 ns:样品腔中样品的折射率 nr:参比腔中液体的折射率 在光学系统中采用多种精密装置,提高了运行的稳定性,也使检测器更加精致。从钨灯发出来的光束经过聚光透镜,狭缝1,准直镜和狭缝2,然后透过流通池,经零位玻璃调节器后在光敏元件上显示影像。 图二光学系统 1.光源 2.聚光透镜 3.狭缝1 4.准直透镜 5.狭缝2 6.流通池 7.零位玻璃 8.光敏接收元件 当检测池的样品和参比的折光率发生变化时,光敏元件上的影像水平移动,如

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