氯酸钠的测定
分析步骤
称取约2.5g试样，精确至0．001 g，加水溶解，移至1 000mL容量瓶中，稀释至刻度，摇匀。
用移液管移取25mL上述溶液，置于500mL锥形瓶中，用移液管移取50mL硫酸亚铁铵溶液（0.1M），置于锥形瓶中，缓慢加入20mL硫酸和5mL磷酸，同时冷却，在室温下静置10min。稀释至300mL左右，加5滴二苯胺磺酸钠指示液，用重铬酸钾标准滴定溶液滴（0.1N）定至溶液变为紫色为终点。
同时作空白试验。
4.1.4 分析结果的表述
以质量百分数表示的氯酸钠含量X1按式(1)计算：
式中：V0——空白试验所消耗的重铬酸钾标准滴定溶液的体积，mL；
氯酸钠的生产工艺简介
氯酸钠的生产工艺简介 氯酸钠的生产方法主要有化学法和电解法： 化学法：化学法是以石灰为原料，将石灰制成石灰乳，然后氯化。在析出了氯化钙结晶后的氯酸钙溶液中，加入硫酸钠或碳酸钠进行复分解反应，生成氯酸钠溶液和硫酸钠产品。由于化学法生产氯酸钠有工艺流程长、设备多、占地面积大、操作环境差、生产成本高等原因，目前国内外氯酸钠生产均不采用这一方法。 电解法：电解法是以原盐或精制盐为原料，先制成饱和的粗卤水，然后加入纯碱、烧碱和氯化钡(可结合采用膜除硝技术)，除去粗盐水中的钙、镁及硫酸根离子，并过滤得一级精制盐水。一级精制盐水再经离子交换处理或膜处理得到二级精制盐水，然后在二次精制盐水中加入重铬酸钠、盐酸，调节PH值后送入无隔膜的电解槽中进行电解。电解得到的氯酸钠溶液，经过脱次氯酸钠、结晶、分离、干燥得到结晶氯酸钠成品，现在所有厂家都采用的是电解法工艺生产氯酸钠，其工艺过程大体包括盐水工序、电解工序、结晶干燥工序等，现分述如下： （一）盐水工序 北美、欧洲国家氯酸钠生产所用氯化钠均为精制氯化钠，其钙镁含量极低，盐水精制工序常采用二级净化处理（采用膜过滤、离子交换处理等技术，进一步除去卤水中的杂质离子）。因精盐中杂质含量
少，故而盐水精制工序生产线短，排渣量少，减少了对环境的污染。国外氯酸钠生产厂家都非常注重盐水的净化处理，因为盐水的质量好坏直接影响电耗和洗槽周期（国外基本采用精制盐）。 国内氯酸钠原料采用矿盐、卤水、海水，原料杂质较多，精制生产线长。由于原料精制设备简陋，精盐水钙、镁含量高，故而造成槽电压升得快，洗槽周期短，一般在三个月洗一次，进行盐水的二次精制可使卤水含钙镁量降低，还可降低电耗、延长洗槽周期，提高生产效率。 （二）电解工序 电解工序是生产氯酸钠的最主要工序。电解槽是氯酸钠生产的关键设备。二十世纪六、七十年代钛基涂钌金属阳极开始应用于氯碱电解槽。经过近几十年来的发展该项技术已成为相对完善的技术。值得一提的是某一公司开发了一个反应器带成百个电解槽的装置（温州泰佛龙实业有限公司开发TY型）。该技术巧妙地解决了电化学腐蚀问题，使装置结构和操作简化，电流效率又高。国外主要公司有瑞典的EKA，加拿大的ERCO和CANEXUS、芬兰的KEMRA是全球最大的4家氯酸钠生产和销售公司，4家产量占全球的75%，单线生产能力一般在5万吨/年以上，电流密度一般2500~3000A /m2，电流效率在94%-95%。 国内大多公司采用一个反应器带三至五个电解槽的汽提外循环
二氧化氯含量和纯度的测定方法
二氧化氯含量和纯度的测定方法 1 紫外可见分光光度法 1.1 范围 本方法规定了消毒剂中二氧化氯的测定方法—紫外可见分光光度法。 本方法适合于含量在10mg/L~ 250mg/L二氧化氯的测定， 高浓度消毒剂可稀释后测定。 本方法最低检出浓度为10mg/L。 1.2 原理 使用石英比色皿，采用紫外可见分光光度计在 190nm~600nm 波长范围内扫描，观察二氧化氯水溶液特征吸收峰，二氧化氯的最大吸收峰在360nm 处，可作为定性依据。但氯气在此也有弱吸收，产生干扰。应采用二氧化氯水溶液在430nm 处的吸收，吸光度与二氧化氯含量成 正比，且氯气、CI02- CI03- Cl0在此无吸收，可作为定量依据。 1.3 试剂 分析中所用试剂均为分析纯，用水为二次蒸馏水。 1.3.1 二氧化氯标准贮备溶液： 亚氯酸钠溶液与稀硫酸反应，可产生二氧化氯。氯等杂质通过亚氯酸钠溶液除去。用恒定的空气流将所产生的二氧 二氧化氯溶液制备方法（见图A1）： 在A瓶（洗气瓶）中放入300mL水，A瓶封口上有二根玻璃管，一根玻璃管（L1）下端插至近瓶底，上端与空气压缩机相接，另一根玻璃管（L2）下端
口离开液面20 mm?30mm,其另一端插入B瓶底部。B瓶为高强度硼硅玻璃 瓶，滴液漏斗（E）,下端伸至液面下，玻璃管（L3）下端离开液面20 mm?30mm，另一端插入C瓶底部。溶解10g亚氯酸钠于750mL水内并倒入B 瓶中，在分液漏斗中装有20mL硫酸溶液（1+9, V/V）。C瓶结构同A瓶一样，瓶内装有亚氯酸钠饱和溶液。玻璃管（L4）插入D瓶底部，D瓶为2升硼硅玻璃收集瓶，瓶中装有1500mL水，用以吸收所发生的二氧化氯，余气由排气管排出。D瓶上的另一根玻璃管（L5）下端离开液面20 mm?30mm，上端与环境空气相通而作为排气管,尾气由排气管排出。整套装置 启动空气压缩机,使适量空气均匀通过整个装置。每隔5min 由分液漏斗加入 5mL硫酸溶液，在全部加完硫酸溶液后，空气流要持续30min。将D瓶中所获得的黄绿色二氧化氯标准溶液放于棕色玻璃瓶中,密封避光冷藏保存。 二氧化氯含量按HG/T2777稳定性二氧化氯溶液中 5.1 碘量法测定,其质量浓度为250mg/L?600mg/L。 1.3.2 二氧化氯标准溶液： 取一定量新标定的二氧化氯标准 贮备液,用二次蒸馏水稀释至所需浓度。 1.4 仪器 1.4.1 紫外可见分光光度计。 1.4.2xx 比色皿（1cm）。 1.4.3 100mL 容量瓶。 1.5分析步骤 1.5.1 标准曲线的绘制 分别取
氯酸钠的性质及注意事项
氯酸钠的性质及注意事 项 文稿归稿存档编号：[KKUY-KKIO69-OTM243-OLUI129-G00I-FDQS58-
氯酸钠的性质及注意事项 ,通常为白色或微黄等轴晶体，味咸而凉，在氯酸钠化学式为NaCLO 3 酸性溶液中有强氧化作用，300℃以上分解出氧气。 一．氯酸钠的物理化学性质 1.无色无臭结晶，味咸而凉，有潮解性。 2.熔点在248～261（℃）之间 3.易溶于水，微溶于乙醇。 4.危险特性：强氧化剂。受强热或与强酸接触时即发生爆炸。与还原 剂、有机物、易燃物如硫、磷或金属粉末等混合可形成爆炸性混合物。急剧加热时可发生爆炸。 5.禁忌物：强还原剂、易燃或可燃物、醇类、强酸、硫、磷、铝。 6.灭火方法：用大量水扑救，同时用干粉灭火剂闷熄。 7.急救措施：①皮肤接触：脱去污染的衣着，用大量流动清水冲洗。 ②眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。③吸 入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。④食入：饮足量温水，催吐。就医。 8.泄露处置：隔离泄漏污染区，限制出入。建议应急处理人员戴防尘 面具（全面罩），穿防毒服。不要直接接触泄漏物。勿使泄漏物与有机物、还原剂、易燃物接触。 （1）泄漏的固体要用干净、干燥的金属容器尽量回收，然后要用水充分冲洗干净泄漏区域。 （2）泄漏的液体（包括输送管线）不能让其干涸，要用大量的水冲洗干净。（3）泄漏的液体、固体不能直接排入酸性水沟和进入自然环境中。 （4）要加强检查和维修设备，发现泄漏要立即报告，在不危及人身安全的情况下尽快地按安全方法处理，减少泄漏 小量泄漏：避免扬尘，用洁净的铲子收集于干燥、洁净、有盖的容器中。大量泄漏：收集回收或运至废物处理场所处置。 二．储运注意事项： 1．储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。包装密封。应与易（可）燃物、还原剂、醇类等分开存放，切忌混储。储区应备有合适的材料收容泄漏物。
氯酸钠的检测方法
氯酸钠的检测方法 一、试剂的制备 1）20%硫酸：量取890ml去离子水于1000ml的烧杯中，缓慢加入110ml的硫酸（96-98%），边加边搅拌，冷却后备用。 2）0.1mol/L硫酸亚铁铵溶液：称取39.15g硫酸亚铁铵，放入500ml烧杯中，加300ml20%的硫酸溶解后，再加去离子水，并定容至1000ml。 3）硫磷混算配制：将67ml85%的磷酸慢慢注入盛600ml去离子水的烧杯中，再慢慢加入267ml 96-98%的浓硫酸，不断搅拌，待冷却后用去离子水稀释至1000ml混匀。 4）10g/L二苯胺磺酸钠：称取1g二苯胺磺酸钠，放入烧杯中加50ml去离子水溶解，待完全溶解后，用容量瓶定容至100ml。 二、实验过程 1）取1ml样品至100ml容量瓶中，用去离子水定容至100ml 2）取上项溶液10ml于500ml锥形瓶中，再准却移入硫酸亚铁铵溶液25.00ml，加入75ml硫磷混合液，在室温下静置10min后，加入100ml去离子水稀释，加入6滴二苯胺磺酸钠指示剂，用0.1N的重铬酸钾标准液滴定至溶液由绿色变为紫红色，30S不退色即为终点。记录滴定体积为V 。同时做空白试验，即不加样品其他均相同的实验。空白消耗滴定液的体积即为V0 。 3）计算公式：（g/L） W=（V0.-V）*C*177.4 注：V0––空白实验消耗滴定液体积ml V ––样品消耗滴定液体积ml C ––重铬酸钾标准液浓度mol/L 177.4––换算系数 三、注意事项 1）硫酸亚铁铵溶液易水解，应在酸性条件下保存，同时不能放置太长时间，否则会被空气氧化。 2）二苯胺磺酸钠指示剂应存于棕色试剂瓶中。 3）测定过程中用移液管移取时要非常准确，否则将引入较大的误差。
二氧化氯含量测定方法
咨询回答：（一） 二氧化氯含量测定方法 目前国内外有关二氧化氯（以下均简称为“ClO 2”）含量测定方法的研究及应用种类较多，如碘量法、电流滴定法、紫线一分光光度、色谱法……等，但国内应用较多的仍然以碘量法及改进碘量法为主，如美国《水及废水检验标准方法》，丙二酸碘量法，五步碘量法，三步碘量法等。 现将碘量法简介如下： 1、一般碘量法：是国际早期根据美国《水及废水检验标准方法》规定作为二氧化氯有效含量测定方法，其操作方法与有效氯测定方法完全相同，只是在是在计算时，将有效氯计算系数换成ClO 2系数而已，因此该法所测量的是Cl 2、ClO 2、ClO 2－、ClO 3－……等各种成分氧化能力的总和，不能证明其产品真正ClO 2含量。 2、丙二酸碘量法：是卫生部《消毒技术规范》2001年版规定，目的是将ClO 2样品中的Cl 2用丙二酸掩蔽，消除Cl 2对ClO 2有效含量测定时的干扰，然后用碘量法进行测定，其结果ClO 2含量中仍为ClO 2、ClO 2－、ClO 3－三种成分的总和，也不能完 全证明ClO 2真正含量。 3、五步碘量法：是卫生部《消毒技术规范》2002年修订版规定法，也是目前国际公认及通用的一种方法，其原理是根据ClO 2产出的ClO 2、 Cl 2、 ClO 2－、 ClO 3－ 等成分在不同酸碱条件下形成不同状态而设计的一种方法，例如字PH=7时，有1/5 ClO 2及ClO 2—存在，而在PH=2-3时，ClO 2及Cl 2则可完全转为C l －状态存在。ClO 2溶液中的ClO 2可用高纯氮气或空气可以完全吹脱等原理进行的，因此通过此法可将产品中的ClO 2、 Cl 2、ClO 2－、ClO 3－完全分开，所测结果才能真正反映ClO 2实际含量。（其操作方法请参考卫生部《消毒技术规范》2002版） 但经近几年各地实际应用经验有以下几点操作注意事项： A ．工业ClO 2产品的ClO 2溶液中，除ClO 2外，常伴有一定数量的Cl 2，是难以完全避免的。因活化时，多采用过量酸而引起的，否则不能迅速完全活化。 B ．多数产品经酸活化后，ClO 2溶液的酸度很高（PH 值＜3)。因此在操作A 、 C 值时，仅凭加入PH 值=7的磷酸缓冲液是不能把测定液调到中性的，（PH 多在5左右），因此在测试前必须用NaOH 溶液调节到中性后，再加入缓冲液以维持测定液稳定在中性条件下，才能保证测定结果的正确性。 C ．采用高纯氮气或空气吹脱ClO 2时，当吹至黄绿色消失后，应再继续吹10min ，一般时间要求不得少于20min 。
危化品性质(盐酸、氯酸钠)
氯酸钠 第一部分：化学品名称 化学品中文名称：氯酸钠 化学品英文名称：sodium chlorate 中文名称2：氯酸碱 技术说明书编码： 568 CAS No.：7775-09-9 分子式：NaClO3 分子量：106.45 第二部分：成分/组成信息 有害物成分含量 CAS NO. 氯酸钠≥99.0% 7775-09-9 第三部分：危险性概述 健康危害：本品粉尘对呼吸道、眼及皮肤有刺激性。口服急性中毒，表现为高铁血红蛋白血症，胃肠炎，肝肾损伤，甚至发生窒息。 燃爆危险：本品助燃，具刺激性。 第四部分：急救措施 皮肤接触：脱去污染的衣着，用大量流动清水冲洗。 眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。 吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道畅通。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。 食入：饮足量温水，催吐。就医。 第五部分：消防措施 危险特性：强氧化剂。受强热或与强酸接触时立即发生爆炸。与还原剂、有机物、易燃物如硫、磷或金属粉末等混合可形成爆炸性混合物。急剧加热时可发生爆炸。 有害燃烧产物：氧气、氯化物、氧化钠。 灭火方法：用大量水扑救，同时用干粉灭火剂闷熄。 第六部分：泄漏应急处理 应急处理：隔离泄漏污染区，限制出入。建议应急处理人员戴防尘面具（全面罩），穿防毒服。不要直接接触泄漏物。勿使泄漏物与有机物、还原剂、易燃物接触。小量泄漏：避免扬尘，用洁净的铲子收集于干燥、洁净、有盖的容器中。大量泄漏：收集回收或运至废物处理场所处置。 第七部分：操作处置与储存 操作注意事项：密闭操作，加强通风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防尘口罩，戴化学安全防护眼镜，穿聚乙烯防毒服，戴橡胶手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。远离易燃、可燃物。避免产生粉尘。避免与还原剂、醇类接触。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。禁止震动、撞击和摩擦。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。 储存注意事项：储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。包装密封。应与易（可）燃物、还原剂、醇类等分开存放，切记混储。储区应备有合适的材料收容泄漏无。
氯酸钠的测定
氯酸钠的测定 在盐水中加入过量的硫酸亚铁铵，氯酸钠完全被亚铁离子还原，过量的亚铁离子用高锰酸钾进行回滴，反应方程式为： NaClO 3+6FeSO 4+3H 2SO 4=3Fe 2(SO 4)3 + NaCl+3H 2O 10FeSO 4+2KMnO 4+8H 2SO 4=K 2SO 4+2MnSO 4+5Fe 2(SO 4)3+ 3H 2O 5.3.8.2试剂和溶液 a.高锰班钾标准溶液C(1/5KMnO 4)=0.1000 mol/l b.硫酸亚铁铵标准溶液C(Fe 2+)=0.1000 mol/l c.1+1硫酸溶液 d.0.4mol/l 硫酸锰溶液 e.85％磷酸 5.3.8.3测定步骤： 准确吸取0.1000mol/l 硫酸亚铁铵标准溶液25ml 于300ml 锥形瓶中,加入1+1硫酸溶液20ml 、蒸馏水60ml, 准确吸取10ml 盐水至锥形瓶中（移液管头伸入液面），放进约10粒玻璃球，充分摇匀后，置电炉上用脱脂棉隔绝空气煮沸10分钟，冷至室温，加入0.4mol/l 硫酸锰溶液10ml ，85％磷酸溶液5ml ，用高锰酸钾标准溶液滴定至溶液变为微红色为终点，记下所耗高锰酸钾的体积V 1。同时用蒸馏水作空白试验，记下所耗高锰酸钾的体积积V 2。 5.3.8.4计算： 盐水中氯酸钠的含量X 10由下式计算: ()100010 41770.0)l /(1201??-?=V V C g X 式中C —高锰班钾标准溶液物质的量的浓度 mol/l 。 V 2—空白所消耗的高锰班钾标准溶液的体积，ml V 1—试样所消耗的高锰酸钾标准溶液的体积，ml 0.01774—(1/6)氯酸钠的毫摩尔质量g/mmol ； 5.3.8.5说明： a.盐水中如果含有次氯酸钠和游离氯，也会被亚铁离子还原，使结果偏高，
氯酸钠消毒液
怎样配制次氯酸钠消毒液 采用次氯酸钠溶液进行消毒，其杀菌作用与漂白粉基本相同。由于次氯酸钠在水中同样产生次氯酸，再在水中极易产生氧原子和氯原子，病原体蛋白受到氧化和部分氯化作用而死亡。其消毒灭菌效果决定于溶液中的有效氯含量。由于生产次氯酸钠溶液的工艺流程及方法不同，次氯酸钠原液中有效氯含量常各不相同．若配制不当(因含量过高或过低)，可造成浪费药液或影响消毒效果。正确的配制方法如下 (1)配制步骤和方法：第一步，先要掌握次氯酸钠原液中的有效氯含量。一般含量在10～12％(相当于10万一12万ppm)之间。第二步，根据不同消毒对象及物件，确定需配制消毒液中的有效氯含量。如环境消毒常用有效氯含量0.05％的溶液(相当于500ppm)，餐具消毒常用0.025％的溶液(相当于250ppm)。第三步，按下式算出需配制消毒的原液用量。 需配制消毒液的原液用量= 配制消毒液中的含氯量×配制消毒液量 （毫升）原液中含氯量配制实例：欲配制有效氯含量0.05％(相当于 500ppm)的次氯酸钠消毒液1000毫升，需用含氯量为10％的原液多少毫升? 计算：①已知次氯酸钠原液含氯量为10％(计算时应写成0.1)，②代入公式： 原液用量= 0.0005×1000=5(毫升) 0.1 配制时取清洁水1000毫升，加次氯酸钠原液(含氯量打10％)5毫升，混匀后即成。 (2) 使用时需注意：①次氯酸钠溶液很不稳定，应保存在密封的玻璃罐内，并放在阴暗凉爽处，使用时应现配现用。②次氯酸钠消毒液能腐蚀金属和纤维织物，并有漂白作用。③作为餐具消毒的次氯酸钠原液中必须不含其它杂质。 健康危害：经常用手接触本品的工人，手掌大量出汗，指甲变薄，毛发脱落。本品有致敏作用。本品放出的游离氯有可能引起中毒。 消毒物品比例有效氯含量（约）消毒方法与时间 餐具、茶具、厨具消毒1：3 600mg/L 浸泡5分钟再用清水冲洗，用原液直接喷洒更好 鱼肉类、水果蔬菜表面消毒1：50 40mg/L 浸泡3～5分钟再用清水冲洗饮用水（井水、河水）消毒1：500 4g/L 消毒30分钟可饮用 座便器消毒（家用） 1：10200mg/L 擦拭或浸泡，作用5～10分钟再用清水冲洗 病人唾液、呕吐物、排泄物1：5400mg/L 浸泡，作用2小时再用清水冲洗
氯酸钠技术说明书
化学品安全技术说明书 第一部分化学品及企业标识 中文名称：氯酸钠 俗名或商品名：工业氯酸钠 英文名称：sodium chlorate 国家应急电话：（0532）3889090；（0532）3889191 第二部分成分组成信息 纯品√混合物□ 有害物成分：氯酸钠浓度：≥99.0% CAS NO.：7775-09-9 第三部分危险性概述 危险性类别：第5.1类氧化剂 侵入途径：吸入、食入、经皮吸收 健康危害：吸入、摄入或经皮肤吸收后对身体有害。可引起灼伤。 对眼睛、皮肤、粘膜和上呼吸道具有强烈的刺激作用。吸入后，可引起喉、支气管的炎症、水肿、痉挛、化学性肺炎或肺水肿。接触后可引起烧灼感、咳嗽、喘息、气短、头疼、恶心和呕吐等。 环境危害：该物质对环境有危害 燃爆危险：本品助燃，具刺激性。 第四部分急救措施 皮肤接触：脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。 眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。
吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸，就医。 食入：用水漱口，给饮牛奶或蛋清。就医。 第五部分消防措施 危险特性：强氧化剂。受强热或与强酸接触时即发生爆炸。与还原剂、有机物、易燃物如硫、磷或金属粉末等混合可形成爆炸性混合物。急剧加热时可发生爆炸。 有害燃烧产物：氧气、氯化物。 灭火方法及灭火剂：用大量水扑救，同时用干粉灭火剂闷熄。 第六部分泄漏应急处理 应急处理：隔离泄露污染区，限制出入。建议应急处理人员戴防尘面具（全面罩），穿防毒服。不要直接接触泄露物。勿使泄漏物与有机物、还原剂、易燃物接触。小量泄露：避免扬尘，用洁净的铲子收集于干燥、洁净、有盖的容器中。大量泄露：收集回收或运至废物处理场所处臵。 第七部分操作处臵与储存 操作注意事项：密闭操作，安装风机，定期进行通风换气。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防尘口罩，戴化学安全防护眼镜，穿聚乙烯防毒服，戴橡胶手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。远离易燃、可燃物。避免产生粉尘。避免与还原剂、醇类接触。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。禁止震动、撞击和摩擦。配备相应品种和数量的消防器材及泄露应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
二氧化氯含量测定方法
附录 A （规范性附录） 二氧化氯含量测定方法 A.1 紫外可见分光光度法 A.1.1 范围 本方法规定了消毒剂中二氧化氯的测定方法——紫外可见分光光度法。 本方法适用于浓度在10 mg/L～250 mg/L二氧化氯的测定，高浓度消毒剂可稀释后测定。 本方法最低检出浓度为10 mg/L。 A.1.2 原理 使用石英比色皿，采用紫外可见分光光度计在190 nm～600 nm波长范围内扫描，观察二氧化氯水溶液特征吸收峰，二氧化氯的最大吸收峰在360 nm处，可作为定性依据，但氯气在此也有弱吸收，产生干扰。应采用二氧化氯水溶液在430 nm处的吸收，吸光度与二氧化氯浓度成正比，且氯气、ClO2-、ClO3-、ClO-在此无吸收，可作为定量依据。 A.1.3 试剂 A.1.3.1 分析中所用试剂均为分析纯，用水为二次蒸馏水。 A.1.3.2 二氧化氯标准贮备溶液：亚氯酸钠溶液与稀硫酸反应，可产生二氧化氯。氯等杂质通过亚氯酸钠溶液除去。用恒定的空气流将所产生的二氧化氯带出，并通入纯水中配成二氧化氯标准贮备溶液，在每次使用前，其浓度以碘量法测定。二氧化氯溶液应避光、密闭，并冷藏保存。 二氧化氯溶液制备方法（见图A.1）：在A瓶（洗气瓶）中放入300 mL水，A瓶封口上有二根玻璃管，一根玻璃管（L1）下端插至近瓶底，上端与空气压缩机相接，另一根玻璃管（L2）下端口离开液面20 mm～30 mm，其另一端插入B瓶底部。B瓶为高强度硼硅玻璃，滴液漏斗（E）下端伸至液面下，玻璃管（L3）下端离开液面20 mm～30 mm，另一端插入C瓶底部。溶解10 g亚氯酸钠于750 mL水内并倒入B瓶中，在分液漏斗中装有20 mL硫酸溶液（1+9，体积比）。C瓶结构同A瓶一样，瓶内装有亚氯酸钠饱和溶液。玻璃管（L4）插入D瓶底部，D瓶为2 L硼硅玻璃收集瓶，瓶中装有1 500 mL水，用以吸收所发生的二氧化氯，余气由排气管排出。D瓶上的另一根玻璃管（L5）下端离开液面20 mm～30 mm，上端与环境空气相通而作为排气管，尾气由排气管排出。整套装置应放在通风橱内。
氯酸钠安全技术说明书
氯酸钠化学品安全技术说明书(MSDS) 目录 第一部分：化学品名称 第二部分：成分/组成信息 第三部分：危险性概述 第四部分：急救措施 第五部分：消防措施 第六部分：泄漏应急处理 第七部分：操作处置与储存 第八部分：接触控制/个体防护 第九部分：理化特性 第十部分：稳定性和反应活性 第十一部分：毒理学资料 第十二部分：生态学资料 第十三部分：废弃处置 第十四部分：运输信息 第十五部分：法规信息 第十六部分：其他信息
第一部分：化学品名称 化学品中文名称：氯酸钠 化学品英文名称： sodium chlorate 中文别名： 英文别名： 技术说明书编码： 分子式： NaClO3 分子量： 106.45 第二部分：成分/组成信息 主要成分：含量：工业级一级≥99.0％；二级≥98.5％。 CAS No.： 7775-09-9 第三部分：危险性概述 危险性类别：危险 侵入途径：皮肤 健康危害：本品粉尘对呼吸道、眼及皮肤有刺激性。口服急性中毒，表现为高铁血红蛋白血症，胃肠炎，肝肾损伤，甚至发生窒息。 环境危害： / 燃爆危险：不能重击 第四部分：急救措施 皮肤接触：脱去污染的衣着，用大量流动清水冲洗。 眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。 吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。
食入：饮足量温水，催吐。就医。 第五部分：消防措施 危险特性：强氧化剂。受强热或与强酸接触时即发生爆炸。与还原剂、有机物、易燃物如硫、磷或金属粉末等混合可形成爆炸性混合物。急剧加热时可发生爆炸。 有害燃烧产物： 灭火方法：用大量水扑救，同时用干粉灭火剂闷熄。 灭火注意事项及措施： 第六部分：泄漏应急处理 应急处理：隔离泄漏污染区，限制出入。建议应急处理人员戴防尘面具（全面罩），穿防毒服。不要直接接触泄漏物。勿使泄漏物与有机物、还原剂、易燃物接触。小量泄漏：避免扬尘，用洁净的铲子收集于干燥、洁净、有盖的容器中。大量泄漏：收集回收或运至废物处理场所处置。 第七部分：操作处置与储存 操作注意事项：遵守操作规程 储存注意事项：储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。包装密封。应与易（可）燃物、还原剂、醇类等分开存放，切忌混储。储区应备有合适的材料收容泄漏物。 第八部分：接触控制/个体防护 最高容许浓度：中国MAC:未制定标准；前苏联MAC:5 工程控制：生产过程密闭，加强通风。提供安全淋浴和洗眼设备。 呼吸系统防护：可能接触其粉尘时，建议佩戴自吸过滤式防尘口罩。 眼睛防护：戴化学安全防护眼镜。 身体防护：穿聚乙烯防毒服。 手防护：戴橡胶手套。
亚氯酸钠的检测方法
亚氯酸钠的检测方法 1、试剂和仪器 1)浓盐酸 2)20%碘化钾溶液：称取50g碘化钾溶于450ml蒸馏水中，储于棕色瓶中，避光保存 于冰箱中，若溶液变黄需重新配制。 3)1+1盐酸 4)0.5%淀粉溶液：称取可溶性淀粉0.5g于小烧杯中，加少许蒸馏水成糊状，加入到 100ml正在沸腾的蒸馏水中，煮沸几分钟，取下放冷。两周后重配。 5)pH=7磷酸盐缓冲溶液：称取25.4g无水磷酸二氢钾和86.0g十二水磷酸氢二钠，溶 于800ml蒸馏水中，用水稀释到1000ml。 6)饱和磷酸氢二钠溶液 7)0.01mol/L硫代硫酸钠标准滴定溶液：用水稀释0.1mol/L硫代硫酸钠标准滴定溶液。 8)10%溴化钾溶液：称取10g溴化钾于90ml蒸馏水中，储于棕色瓶中，每周重配一 回。 9)纯氮气钢瓶 2、采样 1)应用清洁干燥的棕色广口瓶采集样品。采样时，将发生器采样口的管子直接插到瓶 底，打开采样口阀门，直至样品溶液溢出达采样瓶体积的一倍时，关闭阀门，立即盖上瓶盖。 2)移取分析试样时，应将移液管插入样品瓶的底部取样，取样操作宜在通风橱内进行。 3)3、测定步骤 4)样品避光保存，2小时内使用，如超过2小时，应重新取样。 5)在500ml碘量瓶中加100ml蒸馏水，加入10ml二氧化氯溶液，将溶液的pH值调 节至7，再加入5ml磷酸盐缓冲溶液和5ml碘化钾溶液混匀。
6)在500ml碘量瓶中加100ml蒸馏水、加入10ml二氧化氯溶液，将溶液的pH值调 节至7，再加入5ml磷酸盐缓冲溶液，然后通入氮气吹至黄绿色消失，再加入5ml 碘化钾溶液，用硫代硫酸钠标准液滴定，记录读数为V3。 7)在滴定出A值的溶液中再加入1+1盐酸1ml，这时溶液的pH值应为2，于暗处放 置5min后，用0.01mol/L硫代硫酸钠标准液滴定至蓝色消失，记录读数为V2。4、计算公式 ClO3—(mg/L)=V5-[(V1+V2)]×c×13908÷V
氯酸钠的介绍
氯酸钠 简介 氯酸钠化学式为NaClO3 ，相对分子质量106.44。通常为白色或微黄色等轴晶体。味咸而凉，易溶于水、微溶于乙醇。在酸性溶液中有强氧化作用，300℃以上分解出氧气。氯酸钠不稳定。与磷、硫及有机物混合受撞击时易发生燃烧和爆炸，易吸潮结块，有毒。工业上主要用于制造二氧化氯、亚氯酸钠、高氯酸盐及其它氯酸盐。 性状 常温下为无色结晶或白色颗粒。无气味。约300℃时释放出氧气，较高温度全部分解。溶于约1ml冷水、0.5ml沸水、约130ml 乙醇、50ml沸乙醇、4ml甘油，水溶液呈中性，氯化钠能降低其水中溶解度，相对密度2.5。熔点248℃。有强氧化性。与有机物或还原性物质摩擦或撞击能引起烧或爆炸。低毒，半数致死量（大鼠，经口）12000mg/kg。 用途及性能特点 用途：主要用于净水、造纸、医疗卫生、冶金、化工、搪瓷等行业。 性能特点:通常为白色或微黄色等轴晶体。在稳定状态呈晶体或斜方晶体，味咸而凉，易溶于水、微溶于乙醇。在酸性溶液中有强氧化作用，300℃以上分解出氧气。与磷、硫及有机物混合受撞击时易发生燃烧和爆炸，易吸潮结块，有毒。
理化性质 物流性质 常温下为无色立方晶体或三方结晶或白色粉末。味咸而凉。密度2.490g/cm3。熔点255℃。易溶于水，0℃在水中的溶解度为79g。溶于乙醇、甘油、丙酮、液氨。 化学性质 常压下加热至300℃以上易分解放出氧气。在中性或弱碱性溶液中氧化力非常低，但在酸性溶液中或有诱导氧化剂和催化剂(如硫酸铜)存在时，则是强氧化剂。与酸类(如硫酸)作用放出二氧化氯。有极强的氧化力。与硫、磷和有机物混合或受撞击，易引起燃烧和爆炸。易潮解。大鼠急性经口LD50 1200mg/kg，对皮肤和黏膜有局部刺激作用，制剂有70%粉剂和25%颗粒剂。有毒！
氯酸钠
第一部分：化学品名称 化学品中文名称：氯酸钠 化学品英文名称： sodium chlorate 中文名称2：氯酸碱 氯酸钠 英文名称2： 技术说明书编码： 568 CAS No.： 7775-09-9 分子式： NaClO3 分子量： 106.45 第二部分：成分/组成信息 ,质量标准 有害物成分含量 CAS No. 氯酸钠≥99.0% 7775-09-9 指标： GB/T618-1995 项目优等品一等品合格品 氯酸钠（以 干基计）含 量，% ≥99.5≥99.0≥98.0水分，% ≤0.30≤0.50≤0.80 水不溶物 含量，% ≤0.01≤0.03≤0.03 氯化物（以 Cl计）含 量，% ≤0.15≤0.20≤0.30 硫酸盐（以 SO4计）含 ≤0.01≤0.02≤0.02
危险性类别：强氧化剂 侵入途径： 健康危害：本品粉尘对呼吸道、眼及皮肤有刺激性。口服急性中毒，表现为高铁血红蛋白血症，胃肠炎，肝肾损伤，甚至发生窒息。 环境危害： 燃爆危险：本品助燃，具刺激性。 第四部分：急救措施 皮肤接触：脱去污染的衣着，用大量流动清水冲洗。 眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。 吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。 食入：饮足量温水，催吐。就医。 第五部分：消防措施 危险特性：强氧化剂。受强热或与强酸接触时即发生爆炸。与还原剂、有机物、易燃物如硫、磷或金属粉末等混合可形成爆炸性混合物。急剧加热时可发生爆炸。 有害燃烧产物：氧气、氯化物、氧化钠。 灭火方法：用大量水扑救，同时用干粉灭火剂闷熄。 应急处理：隔离泄漏污染区，限制出入。建议应急处理人员戴防尘面具（全面罩），穿防毒服。不要直接接触泄漏物。勿使泄漏物与有机物、还原剂、易燃物接触。小量泄漏：避免扬尘，用洁净的铲子收集于干燥、洁净、有盖的容器中。大量泄漏：收集回收或运至废物处理场所处置。
亚氯酸钠含量的测定
亚氯酸钠 固体亚氯酸钠 分子式： NaCIO2 分子量： 90.44 性状：无色液体，是一种强氧化剂，遇酸放出CIO2气体。 危险性：有强氧化性。在175℃时即分解而发热，与可燃物质接触，即起猛烈爆炸，须注意安全。 性状 白色或微带黄绿色粉末或颗粒晶体，易溶解于水、与有机物接触能引起爆炸。是一种高效氧化剂和优质漂白剂，相当于漂白精的 2 倍和漂白粉的 7 倍。稍有吸湿性,在常温下较为稳定。无水物加热至350℃时尚不分解,含水亚氯酸钠加热到130～140℃即分解。易溶于水(5℃时为34%；30℃时为46%)。碱性水溶液对光稳定,酸性水溶液受光影响则产生爆炸性分解,酸性越大,分解速度越快,分解时放出二氧化氯(或氧气和氯气)。强氧化剂,纯品的理论有效氯含量157%,与木屑、有机物、硫、磷、碳及其他可燃物等接触混合,撞击摩擦时能引起爆炸。与还原性物质接触,能引起剧烈反应。 用途 亚氯酸钠是一种高效氧化剂漂白剂。主要用于棉纺、亚麻、纸浆漂白、食品消毒、水处理、杀菌灭藻和鱼药制造。亚氯酸钠的理论有效氯含量157%,纯度为80%以上的工业品其有效氯含量也达130%,相当于漂白粉的7倍。亚氯酸钠主要用于纸浆、纸张和各种纤维如亚麻、萱麻、棉、苇类、黏胶纤维等的漂白。因其具有氧化还原电位适中的特点,用于合成纤维(如洗涤等), 天然纤维(如棉、麻、桑、纸浆等植物纤维)及人造纤维(如人造丝等)的漂白时,它既能除去色素杂质,也不损伤纤维,从而可以获得较高质量的漂白成品,这是过氧化氢及其他含氯漂白剂无可比拟的。随着人们认识的不断提高,特别是作为第四代消毒剂二氧化氯在医疗卫生、食品加工、水产养殖、饮水消毒、工业水处理及干燥花工艺等方面的进一步运用,亚氯酸钠饮用水处理, 除杀菌、灭藻、消毒性外,尚有脱臭效果。对被酚或酚化合物污染的水质, 经处理后,可脱除酚和酚化合物。此外,亚氯酸钠还可用于砂糖、面粉、淀粉、油脂和蜡的漂白精炼,以及某些金属的表面处理,阴丹士林染色的拔染剂等。 液体亚氯酸钠 分子式：NaCIO2 分子量： 90.44 性状 黄绿色液体，呈碱性，是一种强氧化剂，遇酸放出CIO2气体。目前使用产品含量一般在20%~30%不等，在常温下稳定，一般保质期可达12个月以上。
氯酸钠的性质及注意事项学习资料
学习资料 仅供学习与参考氯酸钠的性质及注意事项 氯酸钠化学式为NaCLO3 ,通常为白色或微黄等轴晶体，味咸而凉，在酸性溶液中有强氧化作用，300℃以上分解出氧气。 一．氯酸钠的物理化学性质 1.无色无臭结晶，味咸而凉，有潮解性。 2.熔点在248～261（℃）之间 3.易溶于水，微溶于乙醇。 4.危险特性：强氧化剂。受强热或与强酸接触时即发生爆炸。与还原剂、有 机物、易燃物如硫、磷或金属粉末等混合可形成爆炸性混合物。急剧加热时可发生爆炸。 5.禁忌物：强还原剂、易燃或可燃物、醇类、强酸、硫、磷、铝。 6.灭火方法：用大量水扑救，同时用干粉灭火剂闷熄。 7.急救措施：①皮肤接触：脱去污染的衣着，用大量流动清水冲洗。②眼睛 接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。③吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。④食入：饮足量温水，催吐。就医。 8.泄露处置：隔离泄漏污染区，限制出入。建议应急处理人员戴防尘面具（全 面罩），穿防毒服。不要直接接触泄漏物。勿使泄漏物与有机物、还原剂、易燃物接触。 （1）泄漏的固体要用干净、干燥的金属容器尽量回收，然后要用水充分冲洗干净泄漏区域。 （2）泄漏的液体（包括输送管线）不能让其干涸，要用大量的水冲洗干净。 （3）泄漏的液体、固体不能直接排入酸性水沟和进入自然环境中。 （4）要加强检查和维修设备，发现泄漏要立即报告，在不危及人身安全的情况下尽快地按安全方法处理，减少泄漏 小量泄漏：避免扬尘，用洁净的铲子收集于干燥、洁净、有盖的容器中。 大量泄漏：收集回收或运至废物处理场所处置。 二．储运注意事项： 1．储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。包装密封。应与易（可）燃物、还原剂、醇类等分开存放，切忌混储。储区应备有合适的材料收容泄漏物。 2．铁路运输时应严格按照铁道部《危险货物运输规则》中的危险货物配装表进行配装。运输时单独装运，运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。运输时运输车辆应配备相应品种和数量的消防器材。严禁
氯酸钠
基本简介 决氯酸钠（化学式：NaClO3）是一种氧化剂，为白色晶体，可溶于水。 基本性质 物理性质 常温下为无色立方晶体或三方结晶或白色粉末。味咸而凉。密度2.490g/cm3。熔点255℃。易溶于水，0℃在水中的溶解度为79g。溶于乙醇、甘油、丙酮、液氨。 化学性质 常压下加热至300℃以上易分解放出氧气。在中性或弱碱性溶液中氧化力非常低，但在酸 性溶液中或有诱导氧化剂和催化剂(如硫酸铜)存在时，则是强氧化剂。与酸类(如硫酸)作用 放出二氧化氯。有极强的氧化力。与硫、磷和有机物混合或受撞击，易引起燃烧和爆炸。 易潮解。大鼠急性经口LD50 1200mg/kg，对皮肤和黏膜有局部刺激作用，制剂有70%粉 剂和25%颗粒剂。有毒！ 基本用途 印染工业用作染精元布的氧化剂，也可作媒染剂。无机工业用作氧化剂，也可用于制造亚 氯酸钠及高氯酸盐。医药工业用于制造药用氧化锌、二硫基丁二酸钠。颜料工业用于制造 高级氧化锌和华兰。农业上用作除草剂。此外，还用于造纸、鞣革．矿石处理、海水提溴 和制造印刷油墨、炸药等。 相关危害 隔离泄漏污染区，限制出入。建议应急处理人员戴自给式呼吸器，穿一般工作服。不要直 接接触泄漏物，勿使泄漏物与有机物、还原剂、易燃物接触。小量泄漏：避免扬尘，用洁 净的铲子收集于干燥、洁净、有盖的容器中。大量泄漏：收集回收或运至废物处理场所处置。 相关措施 防护措施 呼吸系统防护：可能接触其粉尘时，建议佩戴自吸过滤式防尘口罩。
眼睛防护：戴化学安全防护眼镜。 身体防护：穿聚乙烯防毒服。 手防护：戴橡胶手套。 其它：工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作毕，淋浴更衣。保持良好的卫生习惯。 急救措施 皮肤接触：脱去被污染的衣着，用大量清水冲洗。 眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。 吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。 食入：误食中毒时应立即催吐、洗胃、导泻、给予牛奶、蛋清等保护胃粘膜，同时立即就医。 医用：患有高铁血蛋白症时，用山美蓝溶液以25%葡萄糖溶液稀释后缓慢静脉滴注。美蓝 的剂量按每公斤体重1～2毫克。如用药2小时后仍未好转，再重复注射一次。[1] 灭火方法：用大量水扑救，同时用干粉灭火剂闷熄。 制备方法 精制的饱和食盐水加入外循环式复(单)极氯酸盐电解槽中进行电解，电解液经压滤，蒸发 浓缩，过滤，冷却结晶，离心分离，干燥制得。
氯酸钠化学品安全技术说明书(MSDS)
氯酸钠安全技术说明书（MSDS） 第一部分：化学品名称 化学品中文名称：氯酸钠 化学品英文名称：sodium chlorate 中文名称2：氯酸碱 英文名称2： 技术说明书编码：568 CAS No.：7775-09-9 分子式：NaClO3 分子量： 第二部分：成分/组成信息,质量标准 有害物成分含量CAS No. 氯酸钠≥% 7775-09-9 项目优等品一等品合格品 氯酸钠（以干基计）含量，% ≥≥≥ 水分，% ≤≤≤ 水不溶物含量，% ≤≤≤ 氯化物（以Cl计）含量，% ≤≤≤ 硫酸盐（以SO4计）含量，% ≤≤≤ 铬酸盐（以CrO4计）含量，% ≤≤≤ 铁（以Fe计）含量，% ≤≤≤ 第三部分：危险性概述 危险性类别：强氧化剂 侵入途径： 健康危害：本品粉尘对呼吸道、眼及皮肤有刺激性。口服急性中毒，表现为高铁血红蛋白血症，胃肠炎，肝肾损伤，甚至发生窒息。 环境危害： 燃爆危险：本品助燃，具刺激性。 第四部分：急救措施 皮肤接触：脱去污染的衣着，用大量流动清水冲洗。
眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。 吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。 食入：饮足量温水，催吐。就医。 第五部分：消防措施 危险特性：强氧化剂。受强热或与强酸接触时即发生爆炸。与还原剂、有机物、易燃物如硫、磷或金属粉末等混合可形成爆炸性混合物。急剧加热时可发生爆炸。 有害燃烧产物：氧气、氯化物、氧化钠。 灭火方法：用大量水扑救，同时用干粉灭火剂闷熄。 第六部分：泄漏应急处理 应急处理：隔离泄漏污染区，限制出入。建议应急处理人员戴防尘面具（全面罩），穿防毒服。不要直接接触泄漏物。勿使泄漏物与有机物、还原剂、易燃物接触。小量泄漏：避免扬尘，用洁净的铲子收集于干燥、洁净、有盖的容器中。大量泄漏：收集回收或运至废物处理场所处置。 第七部分：操作处置与储存 操作注意事项：密闭操作，加强通风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防尘口罩，戴化学安全防护眼镜，穿聚乙烯防毒服，戴橡胶手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。远离易燃、可燃物。避免产生粉尘。避免与还原剂、醇类接触。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。禁止震动、撞击和摩擦。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。 储存注意事项：储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。包装密封。应与易（可）燃物、还原剂、醇类等分开存放，切忌混储。储区应备有合适的材料收容泄漏物。 第八部分：个体防护 职业接触限值 中国MAC(mg/m3)：未制定标准 前苏联MAC(mg/m3)： 5 TLVTN：未制定标准 TLVWN：未制定标准 监测方法： 工程控制：生产过程密闭，加强通风。提供安全淋浴和洗眼设备。 呼吸系统防护：可能接触其粉尘时，建议佩戴自吸过滤式防尘口罩。 眼睛防护：戴化学安全防护眼镜。 身体防护：穿聚乙烯防毒服。 手防护：戴橡胶手套。 其他防护：工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作完毕，淋浴更衣。保持良好的卫生习惯。
氯酸钠培训
氯酸钠培训 一、工艺流程和说明 1、盐水岗位 利用原料纯碱、烧碱、氯化钡除去卤水中的钙、镁、硫酸根杂质，生成难溶化合物，并靠重力沉降、过滤等达到分离沉淀的目的。 其化学反应如下: 除钙离子：Na 2CO 3 +Ca2+=CaCO 3 ↓+2Na+ 除镁离子：2NaOH+Mg2+=Mg(OH) 2 ↓+2Na+ 除硫酸根离子：BaCl 2+SO 4 2-=BaSO 4 ↓+2Cl- 2、电解岗位 用无隔膜金属阳极电解槽电解氯化钠盐水，在阳极产生氯气，在阴极产生氢气和碱，经过气液相反应，次氯酸盐转化为氯酸盐。 其化学反应如下： 2.1电解主反应 阳极反应：2Cl－→ Cl 2 + 2e E =1.36 V 阴极反应：2H 2O + 2e → H 2 + 2OH－ 液相反应：Cl 2 + H 2 O→ HClO + H+ +2、电解岗位 用无隔膜金属阳极电解槽电解氯化钠盐水，在阳极产生氯气，在阴极产生氢气和碱，经过气液相反应，次氯酸盐转化为氯酸盐。 其化学反应如下： 2.1电解主反应 阳极反应：2Cl－→ Cl 2 + 2e E =1.36 V 阴极反应：2H 2O + 2e → H 2 + 2OH－ 液相反应：Cl 2 + H 2 O→ HClO + H+ + Cl— HClO → H+ + ClO－ 2HClO + ClO－→ ClO 3 － + 2 Cl— + 2H+ 总反应： NaCl + 3H 2O + 6e →NaClO 3 + 3H 2 ↑ + Q 2.2 阴极付反应
次氯酸根的还原：ClO－+H 2O +2e →Cl－+ 2OH－E = 0.89 V 氯酸根的还原：ClO 3－+3H 2 O + 6e →Cl－+ 6OH－E = 0.63 V 2.3 阳极付反应 次氯酸根电解氧化成氯酸根： 12HClO+ 6H 2O → 3O 2 ↑ +8Cl－+ 4ClO 3 －+24H+ +12e E = 1.14 V 水的放电：2H 2O → O 2 ↑ +4H+ + 4e E = 1.23 V 氯酸根电解氯化成高氯酸根： ClO 3－ + H 2 O → ClO 4 －+ 2H+ + 2e E = 1.18 V HClO → H+ + ClO－ 2HClO + ClO－→ ClO 3 － + 2 Cl— + 2H+ 总反应： NaCl + 3H 2O + 6e →NaClO 3 + 3H 2 ↑ + Q 2.2 阴极付反应 次氯酸根的还原：ClO－+H 2O +2e →Cl－+ 2OH－E = 0.89 V 氯酸根的还原：ClO 3－+3H 2 O + 6e →Cl－+ 6OH－E = 0.63 V 2.3 阳极付反应 次氯酸根电解氧化成氯酸根： 12HClO+ 6H 2O → 3O 2 ↑ +8Cl－+ 4ClO 3 －+24H+ +12e E = 1.14 V 水的放电：2H 2O → O 2 ↑ +4H+ + 4e E = 1.23 V 氯酸根电解氯化成高氯酸根： ClO 3－ + H 2 O → ClO 4 －+ 2H+ + 2e E = 1.18 V 3、蒸发结晶干燥岗位 原理：利用NaClO 3-NaCl-H 2 O共溶特性，通过真空蒸发浓缩析NaCl，真空低 温冷却结晶析NaClO 3 。 将电解完成液和结晶母液配合后送入蒸发器内，在真空度为－0.075－0.08MPa （570-608mmHg），温度为75-80℃条件下进行蒸发浓缩，析出溶液中的氯化钠。将蒸发后的浓缩液送入高真空低温结晶器内，在真空度为－0.093－0.095MPa （706-722mmHg）条件下进行蒸发结晶，析出氯酸钠晶体。 析出氯酸钠晶体通过离心分离、干燥后包装为成品。 二、物料恒算 1、卤水消耗：