40≤Z≤44类镍离子3d94s,3d94p,3d94d组态s-p,p-d跃迁的计算
顺丁橡胶 综述
顺丁橡胶 1、前言 顺丁橡胶由于具有弹性好、耐低温性能好、生热低、耐磨性强、滞后损失小、耐屈扰性、抗龟裂性及动态性能好等优点，并且可与天然橡胶、氯丁橡胶以及丁腈橡胶等并用，在轮胎、胶带、胶管等橡胶制品的生产中得到广泛的应用。我国顺丁橡胶的研究开发始于1959年，1966年锦州石化公司建成年产千吨的装置，并生产出了新中国第一块镍系顺丁橡胶。20世纪70年代初，北京燕山石化公司采Ni（naph）2-Al（i-Bu）3-BF3OEt2（Ni-Al-B）三元镍系催化剂，即以Al-Ni陈化，稀B单加方式实现了镍系顺丁橡胶的工业化生产，建成投产了我国第一套镍系顺丁橡胶生产装置，生产能力15kt/a。此后锦州石化公司、齐鲁石化公司以及巴陵石化公司等单位也先后采用国内生产技术建成顺丁橡胶生产装置。锦州石化公司所具有的产品包括目前已经工业化生产多年的镍系高顺式顺丁橡胶（BR9000），和目前正在准备试生产的稀土顺丁橡胶（BR9100）。 2、顺丁橡胶生产技术现状及进展 2.1顺丁橡胶生产技术现状 顺丁橡胶以丁二烯为单体，采用不同催化剂和聚合方法合成。目前世界上顺丁橡胶生产大部分采用溶液聚合法。生产采用的催化剂主要有镍系、钛系、钴系、锂系、稀土钕系等。不同催化体系顺丁橡胶的生产工艺各有特点，但大体相似，以连续溶液聚合为主，主要工序包括：催化剂、终止剂和防老剂的配制和计量；丁二烯的聚合；胶液的凝聚；后处理、橡胶的脱水和干燥；单体、溶剂的回收和精制。 工艺流程简介如下：催化剂经配制、陈化后，与单体丁二烯、溶剂油一起进入聚合装置，在此合成顺丁橡胶胶液，胶液中加入终止剂和防老剂进入凝聚工序，胶液用水蒸汽凝聚后，橡胶成颗粒状与水一起输送到脱水、干燥工序，干燥后的生胶包装后去成品仓库，在凝聚工序用水蒸汽蒸出的溶剂油和丁二烯经回收精制后循环使用。图1所示为镍系高顺式顺丁橡胶的具体生产工艺流程。 图1 镍系高顺式顺丁橡胶的具体生产工艺流程 催化剂类型的选择与配制是顺丁橡胶生产的关键，它决定聚合物的微观结构和橡胶的性能等。聚丁二烯橡胶按照聚合物的微观形式分类，可以分为高顺式顺丁橡胶（顺式—1，4
年产7吨聚丁二烯橡胶聚合工艺设计任务书
安徽建筑工业学院材化学院08高分子 《高分子材料工艺设计》任务书 一.设计目的 在《高分子材料工艺设计》中通过处理一个具体的高分子材料产品合成工艺路线，促使学生更好地掌握高分子材料工艺学这门课的工艺过程，掌握聚合过程的物料和能量衡算、各釜的转化率对聚合进程的影响。 二. 设计题目 年产3万吨聚丁二烯橡胶聚合工艺设计 （成员：刘荣平，徐凡，丁浩，汪鹏程，张臻） 三. 时间安排 2011－2012学年第一学期第18、19周（12月26日～1月8日） 四. 设计要求 本次课程设计内容为具体的高分子材料产品——聚丁二烯橡胶的合成工艺设计。在设计工作结束后，要求完成一份设计说明书和设计图纸，设计说明书和图纸必须符合规范要求，要采用工程化的语言，图形文件完整。具体说明如下：（一）设计说明书 1．设计说明书的格式 1.1设计说明书的书写采用安徽建筑工业学院教务处监制印刷的统一规格的毕业 设计用纸； 1.2说明书的目录编排应在设计说明书的正文撰写完毕后进行，要求目录中章节 的页码与正文保持一致；目录和正文书写格式及编号要按国家出版社的规范要求来写。 2.设计说明书的内容
2.1 概述 2.1.1设计意义（本项目国内外发展研究概况以及应用前景） 2.1.2设计依据 2.1.3设计概况 （1）主要原料 （2）生产原理 2.1.4设计基础 （1）生产制度 （2）基础数据 （3）各釜总传热系数 （4）各釜搅拌功率和电机功率 （5）操作方式 2.1.5工艺路线的确定 （1）聚合方法的确定 （2）单体原料路线的确定 （3）引发剂的选定（Li、Ti、Co、Ni） （4）溶剂的选择（溶剂油） 2.1.6聚合反应机理及影响因素 （1）聚合反应机理 （2）影响反应的因素 （3）单体浓度 （4）温度 （5）杂质 2.2 原料、产品的物理化学性质及技术指标 2.2.1原料的物理化学性质及技术指标（包括配方中所有的原料）
配合物结构习题解答
解：错 第10章(03368)所有金属离子的氨配合物在水中都能稳定存在。.（） 解：错 第10章(03369)价键理论认为，所有中心离子（或原子）都既能形成内轨型配合物，又能形成外轨型配合物。（） 解：错 第10章(03370)所有内轨型配合物都呈反磁性，所有外轨型配合物都呈顺磁性。.（） 解：错 第10章(03371)内轨型配合物往往比外轨型配合物稳定，螯合物比简单配合物稳定，则螯合物必定是内轨型配合物。.（） 解：错 第10章(03372)内轨型配合物的稳定常数一定大于外轨型配合物的稳定常数。.（） 解：错 第10章(03373)不论配合物的中心离子采取d2sp3或是sp3d2杂化轨道成键，其空间构型均为八面体形。.（） 解：对 第10章(03374)[Fe(CN)6]3-和[FeF6]3-的空间构型都为八面体形，但中心离子的轨 道杂化方式不同。（） 解：对 第10章(03375)[Fe(CN)6]3-是内轨型配合物，呈反磁性，磁矩为0。（） 解：错 第10章(03376)K3[FeF6]和K3[Fe(CN)6]都呈顺磁性。（） 解：对 第10章(03377)Fe2+的六配位配合物都是反磁性的。.（） 解：错 第10章(03378)在配离子[AlCl4]-和[Al(OH)4]-中，Al3+的杂化轨道不同，这两种配 离子的空间构型也不同。（） 解：错 第10章(03379)已知E(Cu2+/Cu)=，E([Cu(NH3)4]2+/Cu)=，则E([Cu(CN)4]2-/Cu)<。 （） 解：对 第10章(03384)Ni2+的四面体构型的配合物，必定是顺磁性的。（） 解：对 第10章(03380)已知E(Ag+/Ag)=，E([Ag(NH3)2]+/Ag)=，则E([Ag(CN)2]-/Ag)>。（ ） 解：错 第10章(03381)按照价键理论可推知，中心离子的电荷数低时，只能形成外轨型配
镍系催化剂对顺丁橡胶生产的影响
2014年6 月镍系催化剂对顺丁橡胶生产的影响 王小宝官闰(四川石化公司生产五部四川省成都市彭州市不达意611900) 摘要：本文对橡胶生产过程中添加使用各种胶用镍系催化剂,所带来的丁二烯聚合反应速度和效率的提升与聚合物分子量产生的影响效果进行了阐述。结合生产实践和丰富的生产经验,对镍系催化剂体系的技术特征进行了总结。关键词：镍系催化剂；顺丁橡胶；聚合反应通常所说的顺丁橡胶,即指经l ，3丁二烯进行聚合反应所得出的具有规范平整结构的一种聚合物，(C 4H 6)n 是它的化学分子式，是对顺式1，4一聚丁二烯橡胶的简称，国际上用BR 代表其通用代号。以顺丁橡胶顺式结构的含量作为划分标准，其可以分为顺式结构占32％～40％的低顺丁橡胶、顺式结构占90％～95％的中顺丁橡胶，以及顺式结构占97％～99％的高顺丁橡胶三个类型。一、关于镍系顺丁橡胶的生产工艺大庆石油化工企业顺丁橡胶所选用的生产工艺是，单体原料为自抽提装置的1，3—丁二烯，溶剂为抽余油的62—87Ⅳ馏份，催化剂选择的是以三异丁基铝、三氟化硼乙醚络合物和环烷酸镍三种物质展开的溶液聚合反应。主要生产工序为：首先是对催化剂进行数量计算和配比调制；第二步是进行聚合反应；第三步是进行凝聚；第四步是后处理；第五步是回收溶剂并进行精细制作。二、关于镍系催化剂对聚合反应及产物的效果从长期的现场实际生产可以看出：催化剂各组份间不同的比例给聚合活性及聚合分子量所带来的影响和效果大不相同。1.催化剂各组份间的不同比例会影响聚合物分子量和反应速度常数的变化（1）在铝镍比例相对稳定的情况下，增减三氟化硼的添加量给反应速度常数和分子量带来的变化。如果提高三氟化硼的添加量，就会增加反应速度常数，冲至最高值后，根据三氟用量的变化而逐步降低。提高三氟化硼添加量也会带来聚合物分子量的降低，促进反应速度提升至最高值后保持下降趋势的稳定。（2）在镍、硼的添加量相对稳定的情况下，调整铝的添加量给反应速度常数及分子量带来的变化。max ↓AL ／丁↑Mn 、K ↑（3）在硼的添加量相对稳定的情况下，调整镍的添加量给反应速度常数和分子量带来的变化。M n ↓Ni ／丁↑K ↑（4）在硼的添加量相对稳定且铝镍的比例相对稳定的情况下，调整铝镍的添加量给反应速度及分子量带来的影响。max ↓Mn ↓AL ／丁↑K ↑NI ／丁↑（5）铝硼比AL ／B 给聚合反应速度常数带来的效果变化不管是调整AL ／丁还是B ／丁、AL ～Ni 陈化液的添加量，根据AL ／B 的比值与反应速度常数K 值来决定添加的各种催化剂的投入量，当AL ／B 在0．3～0．7之间的时候，聚合反应就会显示出活性的最高值，也就是K 值最大。所以，催化剂中铝硼的比例对于聚合反应来说是十分关键的。2.关于催化剂添加量给转化率带来的影响（1）Ni 添加量的影响Ni 的添加量与转化率成反比关系，Ni 的添加量从多变到少，转化率就会从低值变到高值，再从高值降至低值。在转化率高的 情况下，AL ／Ni 比是4～7，Ni ／丁为1．15～2．0X104。Ni 的添加量与聚合物分子量成正比关系，随着Ni 的添加量 不断增加，聚合物的分子量会产生从高变到低，再从低变到高的变化，在转化率高的情况下分子量成小较低的水平，但在转化率 低的时候分子量会呈现出较高的水平，在AL ／Ni=4的时候，转化率呈现出最高值，分子量呈现出最低值。 在生产实践当中，可以将调整和控制Ni 的添加量当做是调节分子量与催化剂活性的有效途径。因为产生此类规律性变化 的直观因素就，Ni 添加量的调整带来了AL ／Ni 比例的改变。4)在AL ／N 比是3—4的情况下，具有最高的聚合活性值和最快的反应速率，但是在AL ／Ni 比是6的时候，反应速度是相对不够迅速得，反应产物的平均分子量也伴随着镍添加量的降低而提高。 （2）AL 添加量的影响 AL 的添加量会给催化剂活性带来变化，刚开始是因为AL 的添加量不够，AL ／Ni 的配比低，AL 不能将Ni 还原到低价态所带 来的，随后随着AL 添加量的提高致使转化率的急转直下。这种 现象的出现，一则是因为铝得使用量太多，AL ／Ni 的比例太大，导致Ni 被还原过量，铝的投入量太多会侵占过多地还原态镍上的活性点，降低了丁二烯与活性点反应而带来的聚合效用；二则，在过量的铝添加量使AL ／B 比>1的时候，使得体系改变其酸性，并带来活性中心的动荡，AL ／B=0．3～0．6，AL ／Ni=3—8依然是催化剂活性较高的配比范畴。 AL 的添加量对分子量的影响也很大，在AL ／NI=3～6的时 候，AL 添加用量的多少并不能影响到分子量，但是在AL ／Ni=4的时候，就会使分子量达到最低值，在AL ／Ni>10的时候，聚合 物的分子量才会呈现出直线上升的趋势。 （3）B 添加量的影响 B ／丁给转化率和分子量带来的影响，与Ni 和AL 都不相同。转化率和分子量的变化曲线呈现为向上的抛物线状态，即在 B ／丁添加量比较多的时候，转化率不会受到太大的影响，分子量也处于基本不变的状态，凝胶也不会出现，所以在Ni 、AL 、B 三种可以进行调整的单项催化剂之中，B 适宜被用作调节体系的催化活性，尤其有效的是对聚合物的分子量的调节作用，而且不会有 胶液发黄变色、胶团量增加、凝胶含量过大等副作用出现。总结 镍系催化剂体系所具备的技术特征，包括： 1.镍系催化剂所生产的聚丁二烯橡胶产品里面，有不少于95％的顺l ，4微观结构含量。 2.镍系催化剂性能相对稳固、单体转化率较高、活性较大、聚 合速率易操控、用量较小。 3.镍系催化剂里面一定要具备可以促使镍烷基化和减少价 态能力的烷基铝组份，然而Al 原子并不能形成活性中心。 4.镍系催化剂里面一定要具备可以供给卤素和负电基团的化合物，要想得到更高的聚合物的顺l ，4结构含量，就必须有更强的电负性。 5.镍系催化剂具有较高的聚合定向性，在任何生产工艺条件下，都可以确保聚合物的微观结构的稳固。 6.镍系催化剂具有相对宽泛的聚合温度。 7.镍系催化剂所形成的聚合物具有凝胶相对较少、支化度相 对较低、分子量分布相对较宽泛的等特点。 参考文献： [1]徐春英．改性镍系催化剂催化丁二烯聚合的研究[D]．青 岛科技大学，2010年.[2]高祯瑞;镍系催化剂各组份及聚合条件对丁二烯聚合影响的研究[D];青岛科技大学;2011年. 93
AutoCAD建立简单三维模型教程
AutoCAD的多文档设计环境，让非计算机专业人员也能很快掌握并使用。使用AutoCAD 进行二维绘图，对具有机械制图基础的人来说，是比较容易掌握的；但对三维建模，特别是自学者，却总觉得不知从何下手。本篇AutoCAD教程就教大家由三视图绘制三维实体图时的整个建模过程的步骤和方法。 一、分析三视图，确定主体建模的坐标平面 在拿到一个三视图后，首先要做的是分析零件的主体部分，或大多数形体的形状特征图是在哪个视图中。从而确定画三维图的第一步——选择画三维图的第一个坐标面。这一点很重要，初学者往往不作任何分析，一律用默认的俯视图平面作为建模的第一个绘图平面，结果很容易给后续建模造成混乱。 图1 此零件主要部分为几个轴线平行的通孔圆柱，其形状特征为圆，特征视图明显都在主视图中，因此，画三维图的第一步，必须在视图管理器中选择主视图，即在主视图下画出三视图中所画主视图的全部图线。
图2 此零件的特征图：上下底板－四边形及其中的圆孔，主体－圆筒及肋板等，都在俯视图，故应在俯视图下画出三视图中的俯视图。 下图是用三维图模画三维图，很明显，其主要结构的形状特征――圆是在俯视方向，故应首先在俯视图下作图。
图3 二、构型处理，尽量在一个方向完成基本建模操作 确定了绘图的坐标平面后，接下来就是在此平面上绘制建模的基础图形了。必须指出，建模的基础图形并不是完全照抄三视图的图形，必须作构型处理。所谓构型，就是画出各形体在该坐标平面上能反映其实际形状，可供拉伸或放样、扫掠的实形图。 如上文图1所示零件，三个圆柱筒，按尺寸要求画出图4中所示6个绿色圆。与三个圆筒相切支撑的肋板，则用多段线画出图4中的红色图形。其它两块肋板，用多段线画出图中的两个黄色矩形。
顺丁橡胶综述
顺丁橡胶综述 SANY标准化小组 #QS8QHH-HHGX8Q8-GNHHJ8-HHMHGN#
顺丁橡胶 1、前言 顺丁橡胶由于具有弹性好、耐低温性能好、生热低、耐磨性强、滞后损失小、耐屈扰性、抗龟裂性及动态性能好等优点，并且可与天然橡胶、氯丁橡胶以及丁腈橡胶等并用，在轮胎、胶带、胶管等橡胶制品的生产中得到广泛的应用。我国顺丁橡胶的研究开发始于1959年，1966年锦州石化公司建成年产千吨的装置，并生产出了新中国第一块 镍系顺丁橡胶。20世纪70年代初，北京燕山石化公司采Ni（naph） 2-Al（i-Bu） 3 - BF 3 OEt2（Ni-Al-B）三元镍系催化剂，即以Al-Ni陈化，稀B单加方式实现了镍系顺丁橡胶的工业化生产，建成投产了我国第一套镍系顺丁橡胶生产装置，生产能力15kt/a。此后锦州石化公司、齐鲁石化公司以及巴陵石化公司等单位也先后采用国内生产技术建成顺丁橡胶生产装置。锦州石化公司所具有的产品包括目前已经工业化生产多年的镍系高顺式顺丁橡胶（BR9000），和目前正在准备试生产的稀土顺丁橡胶（BR9100）。2、顺丁橡胶生产技术现状及进展 顺丁橡胶生产技术现状 顺丁橡胶以丁二烯为单体，采用不同催化剂和聚合方法合成。目前世界上顺丁橡胶生产大部分采用溶液聚合法。生产采用的催化剂主要有镍系、钛系、钴系、锂系、稀土钕系等。不同催化体系顺丁橡胶的生产工艺各有特点，但大体相似，以连续溶液聚合为主，主要工序包括：催化剂、终止剂和防老剂的配制和计量；丁二烯的聚合；胶液的凝聚；后处理、橡胶的脱水和干燥；单体、溶剂的回收和精制。 工艺流程简介如下：催化剂经配制、陈化后，与单体丁二烯、溶剂油一起进入聚合装置，在此合成顺丁橡胶胶液，胶液中加入终止剂和防老剂进入凝聚工序，胶液用水蒸汽凝聚后，橡胶成颗粒状与水一起输送到脱水、干燥工序，干燥后的生胶包装后去成品仓库，在凝聚工序用水蒸汽蒸出的溶剂油和丁二烯经回收精制后循环使用。图1所示为镍系高顺式顺丁橡胶的具体生产工艺流程。 图1 镍系高顺式顺丁橡胶的具体生产工艺流程 催化剂类型的选择与配制是顺丁橡胶生产的关键，它决定聚合物的微观结构和橡胶的性能等。聚丁二烯橡胶按照聚合物的微观形式分类，可以分为高顺式顺丁橡胶（顺式—1，4结构90%以上）、低顺式顺丁橡胶（顺式—1，4结构35%～40%）、中乙烯基顺丁橡胶（1，2结构35%～65%）和高反式聚丁二烯橡胶（反式—1，4结构65%以上）等4种产品。钴系、钛系、镍系和稀土钕系催化剂主要用于生产高顺式顺丁橡胶，其它聚丁二烯橡胶品种则主要采用锂系催化剂。 2.1.1镍系顺丁橡胶 采用镍系催化体系，以丁二烯为原料，抽余油为溶剂，经配位阴离子溶液聚合，制得高分子质量高顺式顺丁橡胶。该方法是我国目前生产顺丁橡胶的主要技术方法，技术开发成熟，产品质量具有国际领先水平。所用抽余油价廉、毒性低、原料易得、馏程宽、物系粘度低易于输送、这是镍系溶液聚合的优点。 2.1.2低顺式聚丁二烯橡胶
聚丁二烯橡胶性能学
聚丁二烯橡胶的力学性质 摘要：聚丁二烯橡胶是以1，3-丁二烯为单体聚合而得到的一种通用合成橡胶，1956年美国首先合成高顺式丁二烯橡胶，我国于1967年实现顺丁橡胶的工业化生产。在合成橡胶中，聚丁二烯橡胶的产量和消耗量仅次于丁苯橡胶，居第二位。中乙烯基丁二烯橡胶、丁钠橡胶、低顺式聚丁二烯橡胶等几种不同的聚丁二烯橡胶产品都具有很好的性能和市场。作为一种橡胶，它弹性高，是当前弹性最高的一种；耐低温性能好，其玻璃化温度为-105，是通用橡胶中耐低温性能最好的一种；其耐磨性能优异；滞后损失小，生热性能低；耐屈挠性好；与其它橡胶的相容性好。由于其优异的高弹性、耐寒性和耐磨损性能，主要用于制造轮胎，也可用于制造胶鞋、胶带、胶辊等耐磨性制品。 关键字：聚丁二烯橡胶、第二、弹性高、性能好、轮胎 背景：1956年美国首先合成高顺式丁二烯橡胶，我国于1967年实现顺丁橡胶的工业化生产。在合成橡胶中，聚丁二烯橡胶的产量和消耗量仅次于丁苯橡胶，居第二位。弹性高，是当前弹性最高的一种，耐低温性能好。广泛用于轮胎制造，高档鞋、胶鞋、胶带、胶辊等耐磨性制品，具有很大的商业价值。截止2006年，我国共有生产聚丁二烯橡胶企业共6家，总产量达44612Kt。今年来，聚丁二烯橡胶的需求量不断增加，从1998至2003年消费量的年均增长率约为3.0%。2003年总消费量达236万吨。 目的：为了更好的了解聚丁二烯橡胶的力学性质和用途，以及一
些常用的研究方法，分子结构和功能的关系，因而在次进行论述。意义：聚丁二烯橡胶是我国最重要的胶种之一，为适应轮胎行业技术发展的要求，了解聚丁二烯橡胶的力学性质，有利于我们对他用途的认识，加深我们对合成橡胶的认识和对其性能的改进，从而发现它更大的商业价值。 研究理论和方法：基于高分子性能学的知识，以及高分子物理的结构与性能的关系。 RPA动态性能分析法，冲击弹性实验、GT-7012-A磨耗试验、橡胶硬度测试、门尼松弛实验、橡胶拉伸行为曲线、屈服行为。 研究进展：王中平等采用NdBR应用到轮胎配方中，结果表明轮胎耐久性和速度性能明显提高，轮胎温升明显降低，轮胎的安全性能明显提高。刘金铃等研究了乙丙橡胶与顺丁橡胶并用，可以显著提高回弹性，降低永久变形。 正文：按聚合方法不同，聚丁二烯橡胶可分为溶聚丁二烯橡胶、乳聚丁二烯橡胶和本体聚合丁钠橡胶三种。按分子结构可分为顺式聚丁二烯和反式聚丁二烯。而顺式聚丁二烯又以顺式含量不同分为高顺式聚1，4-丁二烯、中顺式聚丁二烯、低顺式聚丁二烯。聚丁二烯橡胶中最重要的品种是溶聚高顺式丁二烯橡胶。 其性能特点是：弹性高，是当前弹性最高的一种；耐低温性能好，其玻璃化温度为-105，是通用橡胶中耐低温性能最好的一种；其耐磨性能优异；滞后损失小，生热性能低；耐屈挠性好；与其它橡胶的相容性好。
29121-建筑三维平法结构识图教程(第二版)习题答案
第1章认识钢筋混凝土结构 习题 一、单选题。 1.不属于钢筋混凝土结构的是（ D ） A .框架结构 B.框架剪力墙结构 C.框支剪力墙结构 D.砖混结构 2.混凝土的（ D ）主要与其密实度及内部孔隙的大小和构造有关。 A .抗冻性 B .抗侵蚀性 C . 抗老化 D . 抗渗性 3.（ B ）框架结构建筑说法正确的是。 A.适合超高层建筑 B.节点处应力集中 C.空间利用率低 D.墙体承重 二、多选题。 1 .属于框架结构建筑的构件有（ A B C D ） A .框架柱 B.框架梁 C. 板 D.楼梯 E.构造柱 2 .框支剪力墙结构构件有（ A B C D ） A.框支柱 B.框支梁 C.板 D.楼梯 E.构造柱 第二章柱平法识图规则 习题 选择题 1.在基础内的第一支柱箍筋到基础顶面的距离是多少（B） A.50 B.100 C.3d( d为箍筋直径) D.5d( d为箍筋直径) 2.抗震中柱顶层节点构造，能直锚时，直锚长度为（D） A.1 2d B. L aE C.伸至柱顶 D.伸至柱顶，≥L aE 3.柱箍筋加密区的范围包括（ C ） A.有地下室框架结构地下室顶板嵌固部位向上Hn/6 B.底层刚性地面上500mm C.无地下室框架结构基础顶面嵌固部位向上Hn/3 D.搭接范围 4.某框架三层柱截面尺寸300×600mm 2 ,柱净高3.6 m ,该柱在楼面处的箍筋加密区高度应为（C）。 A.400 B.500 C.600 D.700 5.上层柱和下层柱纵向钢筋根数相同，当上层柱配置的钢筋直径比下层柱钢筋直径粗时，柱的纵筋搭接区域应在（ C）。 A.上层柱 B.柱和梁相交处 C.下层柱 D.不受限制 6.抗震框架边柱顶部的外侧钢筋采用全部锚入顶层梁板中的连接方式时，该外侧钢筋自底起锚入顶层梁板中的长度应不少于（ C ）。 https://www.360docs.net/doc/307936535.html,E B.0.4 L aE C. 1.5LaE D. 2LaE 7.下列关于柱平法施工图制图规则论述中错误的是（C ）。 A.柱平法施工图系在柱平面布置图上采用列表注写方式或截面注写方式。 B.柱平法施工图中应按规定注明各结构层的楼面标高、结构层高及相应的结构层号。 C.注写各段柱的起止标高,自柱根部往上以变截面位置为界分段注写,截面未变但配筋改变处无须分界。
顺丁橡胶理化性质与质量指标
顺丁橡胶理化性质与质量指标 1.1 顺丁橡胶的基本概念 顺式-1,4-聚丁二烯橡胶简称顺丁橡胶、顺丁胶，又称顺式聚丁二烯橡胶、聚丁二烯橡胶； 英文名：polybutadiene rubber、Poly(butadiene)； 简称：BR； 分子式：(C4H6)n； 分子量：54.0904； CAS号：9003-17-2； 结构式： 图1.1 顺丁橡胶分子结构式 顺丁橡胶是顺式1，4-聚丁二烯橡胶的简称，其分子式为(C4H6)n，属混合物，国际通用代号为BR，根据顺丁橡胶顺式结构的含量主要分为高顺丁橡胶(顺式结构占97～99%)、中顺丁橡胶(顺式结构占90～95%)和低顺丁橡胶(顺式结构占32～40%)三种。1956年美国首先合成高顺式丁二烯橡胶，我国于1967年实现顺丁橡胶的工业化生产。 顺丁橡胶是目前仅次于丁苯橡胶的世界第二大通用合成橡胶。顺丁橡胶由丁二烯聚合而成的结构规整的合成橡胶，有95%以上为顺式构型。它具有弹性好、耐磨性强和耐低温性能好、生热低、滞后损失小、耐屈挠性、抗龟裂性及动态性能好等优点，但也有拉伸强度较低、撕裂强度差、抗湿滑性不好、加工性能差、生胶的冷流倾向大的缺点。这些缺点可以通过和其他橡胶并用等办法来弥补。它能与天然橡胶、氯丁橡胶、丁睛橡胶等并用，在轮胎、抗冲击改性剂、胶带、胶管以及胶鞋等橡胶制品的生产中具有广泛的应用。
1.2 顺丁橡胶的性能 顺丁橡胶是1,3-丁二烯采用定向溶液聚合方法得到的高顺式1,4结构含量的聚丁二烯，称为聚丁二烯橡胶，是有规立构橡胶，简称BR，高分子量的顺丁橡胶分子量为(80～120)×104；中高分子量的顺丁橡胶分子量为(25～40)×104。分子量分布较窄。玻璃化温度Tg＝-110℃。顺丁橡胶具有弹性高、低温性能好、耐磨性优异、耐曲挠性良好等特点。顺丁橡胶的缺点是拉伸强度、撕裂强度较低，抗湿滑性差，冷流性大，加工性能稍差。溶解度参数δ＝8.3～8.6。溶于环己烷、正庚烷、正己烷、苯、甲苯等。 顺丁橡胶是结晶性橡胶，但结晶能力不强，所以自补强能力较小。另外，顺丁橡胶的结晶对应变得敏感性低，这也是使顺丁橡胶的自补强性比天然橡胶的低得多的原因之一。 由于顺丁橡胶的分子结构主要是顺式1,4-结构，分子排列规整，所以其弹性比天然橡胶还好。顺丁橡胶的玻璃化温度Tg＝-110℃，故它的低温物理性能很好，耐寒温度低于-55℃。弹性是通用橡胶中最好的一种。耐热性与天然橡胶相同，都为120℃，但耐热老化性能却优于天然橡胶。拉伸强度比天然橡胶、丁苯橡胶都低，因此必须加入炭黑等补强剂。撕裂强度也比天然橡胶低，抗湿滑性能不好，用于轮胎胎面、鞋底时，在湿路上易打滑。顺丁橡胶的耐磨性优异，滞后损失小，生热低，这对制品在多次变形下的生热和永久变形的降低都十分有利。 顺丁橡胶在混炼前不需要塑炼。混炼胶的压出性能良好，适于注压成型，但粘着性差。顺丁橡胶对加工温度的变化较敏感，当开炼机辊温在60℃以上时，胶料易脱辊，给加工带来一定的困难。一般需要与天然橡胶或丁苯橡胶并用，以改善工艺加工性能。 顺丁橡胶的冷流性较大，这对生胶的包装、贮存和半成品的存放都提出了较高的要求。 与天然橡胶和丁苯橡胶相比，硫化后其耐寒性（玻化温度为-110℃）、耐磨性和弹性特别优异，动负荷下发热少，耐老化性尚好，易与天然橡胶、氯丁橡胶或丁腈橡胶并用。
顺丁橡胶综述
1、前言 顺丁橡胶由于具有弹性好、耐低温性能好、生热低、耐磨性强、滞后损失小、耐屈扰性、抗龟裂性及动态性能好等优点，并且可与天然橡胶、氯丁橡胶以及丁腈橡胶等并用，在轮胎、胶带、胶管等橡胶制品的生产中得到广泛的应用。我国顺丁橡胶的研究开发始于1959年，1 966年锦州石化公司建 成年产千吨的装置，并生产出了新中国第一块镍系顺丁橡胶。20世纪70年代初，北京燕山石化公司 采Ni（naph）2-Al （i-Bu ）3-BF3OEt2 （Ni-Al-B ）三元镍系催化剂，即以Al-Ni 陈化，稀B 单加方式实现了镍系顺丁橡胶的工业化生产，建成投产了我国第一套镍系顺丁橡胶生产装置，生产能力15kt/a 。此后锦州石化公司、齐鲁石化公司以及巴陵石化公司等单位也先后采用国内生产技术建成顺丁橡胶生产装置。锦州石化公司所具有的产品包括目前已经工业化生产多年的镍系高顺式顺丁橡胶 （BR9000）， 和目前正在准备试生产的稀土顺丁橡胶（BR9100）。 2、顺丁橡胶生产技术现状及进展 顺丁橡胶生产技术现状 顺丁橡胶以丁二烯为单体，采用不同催化剂和聚合方法合成。目前世界上顺丁橡胶生产大部分采用溶液聚合法。生产采用的催化剂主要有镍系、钛系、钴系、锂系、稀土钕系等。不同催化体系顺丁橡胶的生产工艺各有特点，但大体相似，以连续溶液聚合为主，主要工序包括：催化剂、终止剂和防老剂的配制和计量；丁二烯的聚合；胶液的凝聚；后处理、橡胶的脱水和干燥；单体、溶剂的回收和精制。 工艺流程简介如下：催化剂经配制、陈化后，与单体丁二烯、溶剂油一起进入聚合装置，合成顺丁 在此橡胶胶液，胶液中加入终止剂和防老剂进入凝聚工序，胶液用水蒸汽凝聚后，橡胶成颗粒状与水一起输 送到脱水、干燥工序，干燥后的生胶包装后去成品仓库，在凝聚工序用水蒸汽蒸出的溶剂油和丁二烯经回收精制后循环使用。图1 所示为镍系高顺式顺丁橡胶的具体生产工艺流程。 图1 镍系高顺式顺丁橡胶的具体生产工艺流程催化剂类型的选择与配制是顺丁橡胶生产的关键，它决定聚合物的微观结构和橡胶的性能等。聚丁二烯橡胶按照聚合物的微观形式分类，可以分为高顺式顺丁橡胶（顺式—1，4 结构90%以上）、低顺式顺丁橡胶（顺式—1，4 结构35%-40%）、中乙烯基顺丁橡胶（1，2结构35%-65%）和高反式聚丁二烯橡胶（反式—1，4结构65%以上）等4种产品。钴系、钛系、镍系和稀土钕系催化剂主要用于生产高顺式顺丁橡胶，其它聚丁二烯橡胶品种则主要采用锂系催化剂。 2.1.1镍系顺丁橡胶 采用镍系催化体系，以丁二烯为原料，抽余油为溶剂，经配位阴离子溶液聚合，制得高分子质量高顺式顺丁橡胶。该方法是我国目前生产顺丁橡胶的主要技术方法，技术开发成熟，产品质量具有国际领先水平。所用抽余油价廉、毒性低、原料易得、馏程宽、物系粘度低易于输送、这是镍系溶液聚合的优点。 2.1.2低顺式聚丁二烯橡胶 低顺式顺丁橡胶一般采用间歇式生产，以丁二烯为单体，正丁基锂为催化剂，环己烷和己烷作为混合溶剂，四氢呋喃为活化剂，经阴离子溶液聚合制得。这种聚合体系的催化活性高、工艺简单、反应容易控制、所得橡胶的顺式- 1, 4结构含量低（质量分数35%- 40% 称为低顺式顺丁橡胶，简称
用3DMAX制作化学三维结构技法
巧用3Ds MAX阵列建模方法制作化学三维结构图像 摘要在开展化学多媒体教学的过程中，我们经常要用三维结构图像和动画模拟一些化学中的微观结构。但在制作多媒体课件时，我们往往觉得3Ds MAX非常深奥、难学。本文谈谈自己通过大量的实践和研究掌握的一些化学三维结构图像和动画制作技巧。 关键词 3Ds MAX 三维球棍模型甲烷 在3Ds MAX中制作化学三维结构图像和动画的基础是三维结构的建模。建模方法很多，有对象建模、放样建模、布尔建模、次对象建模、网格建模和面片建模等。本人根据大量的实践得出，中学化学的三维结构建模只要几步即可完成。下面介绍自创的建模方法：阵列法。 一、用阵列法创建三维球棍模型 1.前期准备——数据处理 3Ds MAX是一个可视化工具，正确显示模型各部分的比例，可以使模型看起来合理、易理解。因此，在建模前须了解各原子的半径及键长。有关数据如下(单位：nm)： 若以rH为8个单位，即原数据的250倍，键长再乘以2，则有： 以创建甲烷（CH4）三维球棍模型为例，甲烷分子是正四面体结构，碳原子位于正四面体的中心，氢原子在正四面体的四个顶点，C-H键长0.109nm ,键角109.5° 2.制作过程－－创建甲烷三维球棍模型 下面介绍用3Ds MAX 7.0 中文版创建甲烷三维球棍模型的全过程： （1）选取命令面板（图1）左上角的创建命令,单击标准 基本体按钮。单击对象类型栏球体按钮，再单击键盘输 入项，打开参数项卷展栏，输入参数(如图2)，可创建碳原 子模型(其中参数X、Y、Z分别为三维空间的坐标系，半径为 球体的半径)。输入参数完毕，单击创建按钮，即完成碳原子 的建模。
电线电缆三维立体3D结构图
1.导体：镀锡软铜导体。 2.绝缘：辐照交联低烟无卤绝缘料。结构 1.导体：镀锡软铜导体。 2.绝缘：辐照交联低烟无卤绝缘料。 3.隔离层：包带。 4.护套：辐照交联低烟无卤护套料。结构 1.导体：镀锡软铜导体。 2.绝缘：辐照交联低烟无卤绝缘料。 3.屏蔽：镀锡铜丝屏蔽层。 4.隔离层：包带（可选）。 5.护套：辐照交联低烟无卤护套料。
1.导体：镀锡软铜导体。 2.绝缘1：辐照交联低烟无卤绝缘料1。 3.绝缘2：辐照交联低烟无卤绝缘料2。结构 1.导体：镀锡软铜导体。 2.绝缘1：辐照交联低烟无卤绝缘料1。 3.绝缘2：辐照交联低烟无卤绝缘料2。 4.隔离层：包带。 5.护套：辐照交联低烟无卤护套料。结构 1.导体：镀锡软铜导体。 2.绝缘1：辐照交联低烟无卤绝缘料1。 3.绝缘2：辐照交联低烟无卤绝缘料2。 4.屏蔽：镀锡铜丝屏蔽层。 5.隔离层：包带（可选）。 6.护套：辐照交联低烟无卤护套料。
1.导体：镀锡软铜导体。 2.绝缘：辐照交联低烟无卤绝缘料。结构 1.导体：镀锡软铜导体。 2.绝缘：辐照交联低烟无卤绝缘料。 3.隔离层：包带。 4.护套：辐照交联低烟无卤护套料。结构 1.导体：镀锡软铜导体。 2.绝缘：辐照交联低烟无卤绝缘料。 3.屏蔽：镀锡铜丝屏蔽层。 4.隔离层：包带（可选）。 5.护套：辐照交联低烟无卤护套料。结构
1.导体：镀锡软铜导体。 2.绝缘1：辐照交联低烟无卤绝缘料1。 3.绝缘2：辐照交联低烟无卤绝缘料2。结构 1.导体：镀锡软铜导体。 2.绝缘1：辐照交联低烟无卤绝缘料1。 3.绝缘2：辐照交联低烟无卤绝缘料2。 4.屏蔽：镀锡铜丝屏蔽层。 5.护套：辐照交联低烟无卤护套料。结构 1.导体：镀锡软铜导体。 2.绝缘1：辐照交联低烟无卤绝缘料1。 3.绝缘2：辐照交联低烟无卤绝缘料2。 4.屏蔽：镀锡铜丝屏蔽层。 5.隔离层：包带（可选） 6.护套：辐照交联低烟无卤护套料。结构 1.导体：镀锡软铜导体。 2.绝缘1：辐照交联低烟无卤绝缘料1。 3.绝缘2：辐照交联低烟无卤绝缘料2。
序列内窥镜图像的三维结构重建
上海交通大学 硕士学位论文 序列内窥镜图像的三维结构重建 姓名：罗肖 申请学位级别：硕士 专业：生物医学工程 指导教师：秦斌杰 20090101
序列内窥镜图像的三维结构重建 摘要 基于内窥镜的微创手术作为外科手术领域的一个重要发展方向，在临床手术中有广泛的应用。但在内窥镜手术中，医生只能获得二维图像，无法感知三维的真实场景以及内窥镜视野在手术空间中的相对位置。针对这两个问题，本文提出了基于序列单目内窥镜图像的三维结构重建方法，跟踪内窥镜的运动轨迹和重建当前内窥镜视野的三维结构。本文主要内容如下： 1．在内窥镜图像畸变校正方面，本文采用摄像机的非线性模型对内窥镜进行标定，确定其镜头的内参数和畸变参数，并以此完成对内窥镜图像的畸变矫正； 2．在内窥镜图像特征提取和特征跟踪方面。本文讨论了基于KLT的特征跟踪算法并对内窥镜图像进行了特征跟踪匹配。针对KLT算法对图像尺度变化和亮度变化较为敏感等缺点，提出了基于SIFT的特征跟踪算法。该算法对SIFT算子进行优化，结合帧间运动估计的块匹配方法对序 第I页
列图像进行特征跟踪，并且基于运动一致性约束提出了一种简便的误匹配剔除策略，取得了较好的特征跟踪效果； 3．在得到序列图像的匹配特征点对后，利用基于多视图矩阵的迭代分解算法和线性三角形法从运动中恢复出结构，得到了内窥镜当前场景的射影重建结果； 4．针对手术过程中可能发生内窥镜摄像机变焦等情形，本文引入了对内窥镜焦距等内参数进行自定标的方法，得到内窥镜的运动轨迹和内窥镜视野的三维欧氏结构，再现了当前内窥镜视野的真实场景。 本文对采自上海市第六人民医院的一组鼻腔内窥镜图像进行实验，成功取得了内窥镜摄像机的运动轨迹和鼻腔的三维场景，验证了基于单目内窥镜图像进行三维结构重建方法的可行性。 关键词：透视模型，特征点跟踪，SIFT描述子，多视图矩阵，自标定，欧氏重建 第II页
苏教版高二化学选修3随堂练习卷：4.2 配合物的形成和空间构型
配合物的形成与空间构型 题组一配合物的形成与判断 1．向盛有硫酸铜水溶液的试管里加入氨水，首先形成难溶物，继续添加氨水，难溶物溶解得到深蓝色的透明溶液。下列对此现象说法正确的是( ) A．反应后溶液中不存在任何沉淀，所以反应前后Cu2＋的浓度不变 B．沉淀溶解后，生成深蓝色的配离子[Cu(NH3)4]2＋ C．向反应后的溶液中加入乙醇，溶液没有发生变化 D．在[Cu(NH3)4]2＋离子中，Cu2＋提供孤电子对，NH3提供空轨道 答案 B 解析硫酸铜溶液中加入氨水先生成蓝色沉淀氢氧化铜，继续加入氨水生成[Cu(NH3)4]2＋，铜离子浓度减小；加入乙醇后有深蓝色晶体[Cu(NH3)4]SO4·H2O析出；在[Cu(NH3)4]2＋中，NH3分子中的氮原子提供孤电子对，Cu2＋提供空轨道。2．下列物质不是配合物的是( ) A．K2[Co(SCN)4] B．Fe(SCN)3 C．CuSO4·5H2O D．NH4Cl 答案 D 解析A项，钴离子提供空轨道、硫氰根离子提供孤电子对而形成配位键，所以该物质属于配合物；B项，铁离子提供空轨道、硫氰根离子提供孤电子对而形成配位键，所以该物质为配合物；C项，铜离子提供空轨道、水分子中氧原子提供孤电子对而形成配位键，所以该物质属于配合物；D项，铵根离子中N原子含有孤电子对，氢离子提供空轨道，形成配位键，而配合物是中心原子(或离子)提供空轨道，NH＋4不是配离子，所以NH4Cl不是配合物。 题组二配合物组成的分析及判断 3．[Co(NH3)5Cl]2＋配离子，中心离子的配位数是( ) A．1B．2C．4D．6 答案 D 解析[Co(NH3)5Cl]2＋中，Co3＋为中心离子提供空轨道，Cl－、NH3为配体提供孤电子对，有1个氯离子和5个氨分子作配体，配位数为6。 4．配位化合物的数量巨大，组成和结构形形色色。配合物[Cu(NH3)4](OH)2的中心离子、配体、中心离子的化合价和配位数分别为( ) A．Cu2＋、NH3、＋2、4 B．Cu＋、NH3、＋1、4 C．Cu2＋、OH－、＋2、2 D．Cu2＋、NH3、＋2、2 答案 A 解析配合物[Cu(NH3)4](OH)2中，Cu2＋为中心离子，化合价为＋2，配体为NH3，配位数为4。 5．关于下列说法正确的是( ) A．配合物[Zn(NH3)4]Cl2配位数为6 B．配合物[Zn(NH3)4]Cl2中，配体为NH3和Cl－，[Zn(NH3)4]2＋为内界
配合物结构
第十一章配合物结构 一、教学基本要求 1、熟悉配合物价键理论的基本要点，掌握用价键理论说明配合物的空间构型。 2、了解配合物的磁性、空间构型、内轨型、外轨型配合物等基本概念。 二、主要内容 （一）配合物的空间构型 1、配合物的空间构型是指配位体在中心离子（或原子周围）排布的几何构型。 2、测定方法：实验测定、普遍采用X射线衍射。 3、配合物空间构型不仅取决于配位数，还与中心离子和配位体的种类有关。配合物空间构型与配位数的关系见表11- 1。 （二）配合物的磁性 1、配合物的磁性是配合物的重要性质之一，它对配合物结构的研究提供了重要的实验依据。 2、含有未成对电子的的配合物具有顺磁性。 不含有未成对电子的的配合物具有反磁性。 3.通常用物质的磁矩(μ)来表示顺磁性配合物在磁场中产生的磁效应。 μ=√n(n+2) B.M n—未成对电子数 磁矩可借助磁天平测得,通过其可以确定未成对电子数。 （三）配合物的价键理论
1、配合物的价键理论的要点： a.在配合物中,中心离子(或原子)与配位体以配位键结合,即配位体的孤对电子进入形成体的空的价电子轨道。 b.形成体以杂化轨道接受配位体提供的孤对电子。 c.不同类型的杂化轨道具有不同的空间构型。见表11-1 表11-1 配合物的空间构型与杂化轨道类型 2、按照价键理论讨论配合物结构的基本思路： a.由实验测得的磁矩算出未成对电子数。 b.推测中心离子的价电子的分布情况和采取的杂化方式。 c.确定配合物是内轨型还是外轨型。 d.解释配合物的相对稳定性。＋ 例：对配合物[CoF 6]3－和[Co(CN) 6 ]3－的讨论
配合物以知磁矩 μ/B.M. 未成电 子数n Co3＋的价电子 排布 中心离 子的杂 化分式 配合物 的类型 相对稳 定性 [CoF 6 ]3- 5.26 4 ↑↓↑↑↑↑ ————— sp3d2外轨型较高 [Co(CN) 6 ]3-0 0 ↑↓↑↓↑↓d2sp3内轨型较低
PDST软件三维模型结构配筋出图介绍
从2005年以后，Autodesk开始发力Revit（后文简称RVT）推行BIM 概念，先今RVT已然有当初AutoCAD在国内辉煌的势头。在国内，无论 BIM技能考试、各类BIM设计大赛、BIM培训机构、BIM论坛，都以RVT 为主要软件平台；同时RVT格式的BIM模型在设计院、业主单位、施工 单位之间的交互已有一定的规模。 经过多版本升级与迭代，RVT功能愈加强大，二次开发接口（API）和文档也已经逐步完善。国内有多家公司在做基于Revit的深度应用二次开发，全面覆盖RVT 建模和应用模方面的不足。除BIM之外，甚至有的RVT插件可以将PDMS工程直接拉入RVT中展示： 图1 某插件在Revit中显示PDMS三维工厂模型的设备和管道 RVT提供从三维设计到图纸管理一系列功能，在实际应用中也存在一些问题： 1. 对硬件环境要求较高，模型较大时操作不流畅（Autodesk公司完全有实力解决该问题）。 2.数据组织方式不同于成熟的数据库模式。实际应用中需要建立RVT族库，或借助特定的软件自动从已有的数据转换。 3.一些细节尚待完善。如生成的结构平面视图一些情况下消隐处理不符合国内习惯；RVT 中一些样式无法调整达到国内施工图要求的效果或需要深度定制。 4. 没有有效的手段依据RVT模型自动生成施工图。现阶段DWG还是出版、交付及归档标准。 在设计院结构专业的实际应用中，RVT的上述问题尤为突出：一方面生 产、管理及交付均有强烈的三维结构模型需求；另一方面因结构设计的 专业性与反复以及交付的紧迫性，不得不走最为成熟的先二维后三维路 线——三维结构模型沦为副产品。正是RVT在实际应用中存在的上述问 题，使得设计院结构专业暂时较难以三维结构模型为核心展开工作。