消毒管理办法、消毒技术规范培训试题
消毒管理办法、消毒技术规范培训试题
姓名：部门：分数：
一、单选题
1.《消毒管理办法》的修订已于卫生部部务会通过，自施行。
A、2001.12.29、2002.1.1
B、2001.12.29、2002.7.1
C、2001.12.29、2002.10.1
2.《消毒管理办法》规定：医疗卫生机构发生感染性疾病暴发、流行时，应当及时报告，并采取有效消毒措施。
A、当地卫生行政部门
B、市级卫生行政部门
C、省级卫生行政部门
3.《消毒管理办法》规定：招用流动人员的用工单位，应当对流动人员集中生活起居的场所及使用的物品应定期进行消毒。
A、50人以上
B、100人以上
C、200人以上)
4.消毒产品生产企业卫生许可证有效期满前是在，生产企业应当向原发证机关申请换发卫生许可证。
A、一个月
B、二个月
C、三个月
5.省级卫生行政部门应当自受理消毒产品生产企业的申请之日起
在内作出是否批准的决定。
A、10天
B、20天
C、一个月
6.消毒剂、消毒器械卫生许可批件的有效期为。
A、三年
B、四年
C、五年
7.《消毒管理办法》规定：对出具虚假检验报告或者疏于管理难以保证检验质量的消毒产品机构，是由责令改正，并予通报批评；情节严重的，取消认定资格。
A、当地卫生行政部门
B、市级卫生行政部门
C、省级卫生行政部门
8.消毒服务机构违反《消毒管理办法》规定，造成感染性疾病发生的可以处的罚款。
A、五千元以下
B、五千至二万元
C、一万至三万元
9.《消毒管理办法》的适用范围是。
A、医疗卫生机构
B、消毒服务机构
C、从事消毒生产、经营活动的单位和个人
D、以上都是
10、《消毒管理办法》规定：医疗卫生机构工作人员应当除外。
A、接受消毒技术培训
B、掌握消毒知识
C、按规定严格执行消毒隔离制度
D、取得《消毒机构人员培训合格证》后，方可从事职业活动
11.《消毒管理办法》规定错误的是。
A、医疗卫生机构应当建立消毒管理组织
B、不用制定消毒管理制度
C、执行国家有关规范、标准和规定
D、定期开展消毒与灭菌效果检测工作
11、加工、出售、运输被传染病病原体污染或者来自疫区可能被传染病病原体污染的皮毛，应当进行处理。
A、消毒
B、灭菌
C、杀菌
12、《消毒管理办法》规定：从事致病微生物实验的单位应当除
外。
A、取得卫生许可证
B、执行有关的管理制度、操作规程
C、对实验的器材、污染物品等按规定进行消毒
D、防止实验室感染和致病微生物的扩散
13.《消毒管理办法》规定：禁止生产经营的消毒产品是
A、无生产企业卫生许可证、产品备案凭证或卫生许可批件的
B、对每批次产品进行型式检验的
C、产品卫生质量符合要求的
D、取得注册商标的
14、下列哪种物品属于高度危险物品
A.气管镜
B.心脏导管
C.呼吸机管道
D.胃肠道内镜
15、手术切口部位的皮肤消毒范围应在手术野及其外扩展≥多少部位由内向外擦拭
A.5cm
B.8cm
C.10cm
D.15cm
16、30W高强度紫外线新灯的辐射强度≥多少为合格
A.70uw/c㎡
B. 180uw/c㎡
C.100uw/c㎡
D.160uw/c㎡
17、下列哪个科室的物体表面细菌菌落总数为6cfu/ c㎡是合格
的。
A.母婴同室
B.新生儿室
C.血液病病区
D.
产房
18、环氧乙烷气体灭菌不适用于下列哪项
A.电子仪器
B.纸质制品
C.塑料制品
D.油脂类
19、下列哪种消毒剂不适用于黏膜、伤口创面的冲洗消毒
A.有效含量0.2%的氯已定
B.30g/L的过氧化氢
C.含有效碘0.5%的碘伏
D.含有效碘0.05%的碘伏
20、低温甲醛蒸汽灭菌器运行时周围环境的甲醛溶度应小于
A.1mg/m3
B.0.5mg/m3
C.2mg/m3
D.3mg/m3
21、紫外线消毒灯的使用寿命，即由新灯的强度降低到70uw/c㎡的
时间（功率≥30W），或降低到原来新灯强度的70%（功率≤30W）的时间，应不低于
A.2000小时
B.3000小时
C.4000小时
D.1000小时
22、用于消毒室内空气和物体表面的紫外线灯，安装的数量为平均≥。
A.0.5W/m3
B. 1.0W/m3
C. 1.5W/m3
D. 2W/m3
23、2.0%的碱性戊二醛浸泡灭菌的作用时间为
A.10小时
B.1小时
C.2小时
D.5小时
24、关于煮沸消毒，下列叙述哪项是错误的
A.从水沸腾时开始计消毒时间，中途加入物品应重新计时
B.消毒物品应保持清洁，所消毒物品应全部浸没于水中，可拆卸物品应充分拆开
C.煮沸消毒用水为自来水
D.高海拔地区，应适当延长煮沸时间
25、消除或杀灭传播媒介上病原微生物，使其达到无害化的处理为。
A.清洁
B.消毒
C.灭菌
D.清洗
26、去除物体表面有机物、无机物和可见污染物的过程为
A.清洁
B.消毒
C.灭菌
D.清洗
27、杀灭或清除医疗器械、器具和物品上一切微生物的处理为
A.清洁
B.消毒
C.灭菌
D.清洗
28、杀灭一切微生物包括细菌芽胞，达到无菌保证水平是
A.高水平消毒
B.中水平消毒
C.低水平消毒
D.灭菌水平
29、杀灭除细菌芽孢以外的各种病原微生物包括分支杆菌是
A.高水平消毒
B.中水平消毒
C.低水平消毒
D.灭菌水平
30、能杀灭细菌繁殖体（分支杆菌除外）和亲脂病毒的化学消毒方法以及通风换气、冲洗等机械除菌法是
A.高水平消毒
B.中水平消毒
C.低水平消毒
D.灭菌水平
二、判断题
1.卫生部主管全国消毒监督管理工作。（）
2.医疗卫生机构使用的进入人体组织或无菌器官的医疗用品必须达到灭菌要求。（）
3.医疗卫生机构使用的一次性使用医疗用品后应当及时回收，消毒后可以循环使用。（）
4.医疗卫生机构购进消毒产品必须建立并执行进货检查验收制度。（）
5.从事致病微生物实验的单位应当执行有关的管理制度、操作规程，对实验的器材、污染物品等按规定进行消毒，防止实验室感染和致病微生物的扩散。（）
6.消毒剂、消毒器械、卫生用品和一次性使用医疗用品的生产企业应当取得所在地省级卫生行政部门发放的卫生许可证后，方可从事消毒产品的生产。（）
7.消毒产品生产企业卫生许可证有效期为四年，每二年复核一次。（）
8.消毒产品生产企业迁移厂址或者另设分厂（车间），应当按照《消毒管理办法》规定，向生产场所所在地的省级卫生行政部门申请消毒产品生产企业卫生许可证。（）
9.生产消毒剂、消毒器械应当按照《消毒管理办法》规定取得卫生部颁发的消毒剂、消毒器械卫生许可证。（）
10.消毒产品应当符合国家有关规范、标准和规定，为了保障产品卫生质量，也可自行任意制订标准。（）
11.高效消毒剂：能杀灭一切细菌繁殖体（包括分支杆菌）、病毒、真菌及细菌芽胞的消毒制剂。（）
12.进入人体无菌组织、器官、腔隙，或接触人体破损皮肤、破损黏膜、组织的诊疗器械、器具和物品应进行灭菌。（）
13.耐热、耐湿的手术器械，应首选压力蒸汽灭菌，也可采用化学消毒剂浸泡灭菌。（）
14.手术缝线如未用完应重复灭菌后再使用。（）
15.在每天8小时工作中环氧乙烷时间加权平均溶度应不超过2mg/L。（）
16.经低温甲醛蒸汽灭菌的物品上甲醛的残留均值应≤
4.5ug/cm2.( )
17.在有人情况下室内空气中允许臭氧溶度为0.16mg/m3. （）
18.过氧乙酸不稳定，使用前应测定有效含量，原液浓度低于20%时不应使用。
19.含有乙醇或异丙醇的复方碘伏消毒剂可用于手、皮肤和黏膜的消毒。（）
20.煮沸消毒：将洗净待消毒物品完全浸没水中，加热煮沸后维持10分钟以上。（）
消毒管理办法、消毒技术规范培训试题答案
一、选择题
1.B
2.A
3.C
4.C
5.C
6.B
7.C
8.B
9.D 10.D 11.B 12.A 13.A 14. B 15. D 16.B 17.A 18.D 19.C 20.B 21.D 22.C 23. A 24.C 25. B 26.A 27. C 28. D
29.B 30. C
二、判断题
1.√
2.√
3.×
4.√
5.√
6.√
7.×
8.√
9.× 10.×11.× 12.√ 13.× 14.× 15.× 16.√ 17.√ 18.×
19.√ 20.×
消毒管理办法培训试题
消毒管理办法培训试题 姓名：单位：分数： 一、单选题（40分） （一）《消毒管理办法》的修订已于 B 卫生部部务会通过，自施行。（A、2001.12.29、2002.1.1 B、2001.12.29、2002.7.1 C、2001.12.29、2002.10.1） （二）《消毒管理办法》规定：医疗卫生机构发生感染性疾病暴发、流行时，应当及时报告 A ，并采取有效消毒措施。（A、当地卫生行政部门B、市级卫生行政部门C、省级卫生行政部门） （三）《消毒管理办法》规定：招用流动人员 C 的用工单位，应当对流动人员集中生活起居的场所及使用的物品应定期进行消毒。（A、50人以上B、100人以上C、200人以上) (四)消毒产品生产企业卫生许可证有效期满前是在 C ，生产企业应当向原发证机关申请换发卫生许可证。（A、一个月B、二个月C、三个月）（五）省级卫生行政部门应当自受理消毒产品生产企业的申请之日起 在 C 内作出是否批准的决定。（A、10天B、20天C、一个月）（六）消毒剂、消毒器械卫生许可批件的有效期为 B 。（A、三年B、四年C、五年）。 （七）《消毒管理办法》规定：对出具虚假检验报告或者疏于管理难以保证检验质量的消毒产品机构，是由 C 责令改正，并予通报批评；情节严重的，取消认定资格。（A、当地卫生行政部门B、市级卫生行政部门C、省级卫生行政部门） （八）消毒服务机构违反《消毒管理办法》规定，造成感染性疾病发生的可以处 B 的罚款。（A、五千元以下B、五千至二万元C、一万至三万元） 二、多选题（40分） （一）《消毒管理办法》的适用范围是ABC （A、医疗卫生机构B、消毒服务机构C、从事消毒生产、经营活动的单位和个人） （二）《消毒管理办法》规定：医疗卫生机构工作人员应当ABC （A、接受消毒技术培训B、掌握消毒知识C、按规定严格执行消毒隔离制度D、取得《消毒机构人员培训合格证》后，方可从事职业活动） （三）《消毒管理办法》规定ABCD （A、医疗卫生机构应当建立消毒管理组织B、制定消毒管理制度C、执行国家有关规范、标准和规定D、定
消毒技术规范
消毒技术规范
《医疗机构消毒技术规范》 ( ） 中华人民共和国卫生部 -04-05发布 -08-01正式实施 3.术语和定义 3.1 清洁cleaning 去除物体表面有机物、无机物和可见污染物的过程。 3.2 清洗 washing 去除诊疗器械、器具和物品上污物的全过程，流程包括冲洗、洗涤、漂洗和终末漂洗。 3.3 清洁剂 detergent
洗涤过程中帮助去除被处理物品上有机物、无机物和微生物的制剂。 3.4 消毒 disinfection 清除或杀灭传播媒介上病原微生物，使其达到无害化的处理。3.5 消毒剂 disinfectant 能杀灭传播媒介上的微生物并达到消毒要求的制剂。 3.6高效消毒剂 high-efficacy disinfectant 能杀灭一切细菌繁殖体（所括分枝杆菌）、病毒、真菌及其孢子等，对细菌芽孢也有一定杀灭作用的消毒制剂。 3.7中效消毒剂 intermediate-efficacy disinfeetant 能杀灭分枝杆菌、真菌、病毒及细菌繁殖体等微生物的消毒制剂。 3.8低效消毒剂 intermediate-efficacy disinfectant
能杀灭细菌繁殖体和亲脂病毒的消毒制剂。 3.9灭菌 sterilization 杀灭或清除医疗器械、器具和物品上一切微生物的处理。 3.10灭菌剂 sterilant 能杀灭一切微生物（包括细菌芽孢），并达到灭菌要求的制剂。 3.11无菌保证水平 sterility assurance level.SAL 灭菌处理后单位产品上存在活微生物的概率。SAL通示为10-n 。医学灭菌一般设定SAL为10-6 。即经灭菌处理后在一百万件物品中最多只允许一件物品存在活微生物。 3.12斯伯尔丁分类法 E.H.Spaulding classification 1968年E.H.Spaulding根据医疗器械污染后使用所致感染的危险性大小及在患者使用之前的消毒或灭菌要求，将医疗器械分三类，
最新消毒管理办法培训试题
消毒管理办法培训试题 一、单选题 1.新的《消毒管理办法》自何时实施？（B） A.2002年1月1日起实施； B.2002年7月1日起施行； C.2002年9月1日起实施； D.2003年1月1日起实施。 2.医疗卫生机构使用的进入人体组织或无菌器官的医疗用品必须达到什么要求？（A） A.灭菌要求； B.消毒要求； C.清洁要求； D.卫生要求。 3.凡是医疗卫生机构使用的接触皮肤、粘膜的器械和用品必须达到什么要求？（B ) A.无菌要求； B.消毒要求； C.清洁要求； D.卫生要求。 4.《消毒管理办法》规定，医疗卫生机构使用后的一次性医疗用品如何处理。（C） A.消毒后放入垃圾中倒掉； B.卖给回收单位或个人； C.应当及时进行无害化处理； D.毁形后卖掉。 5.《消毒管理办法》规定，运送传染病病人及其污染物品的车辆、工具应如何处理？（A） A.必须随时进行消毒处理； B.必须进行消毒处理； C.必须随时进行清洁处理； D.必须随时进行灭菌处理。 6.《消毒管理办法》规定，各种注射、穿刺、采血器具的使用要求是什么？（B ）
A.用后灭菌； B.应当一人一用一灭菌； C.应当一人一用一消毒； D.应当一人一用一换针头 7.《消毒管理办法》规定，医疗卫生机构发生感染性疾病暴发、流行时，应当如何处理？（A ） A.及时报告当地卫生行政部门，并采取有效消毒措施； B.及时报告疾病控制机构，并采取消毒措施； C.及时报告卫生监督机构，采取有关措施； D.及时报告当地卫生行政部门，采取控制措施。 8.消毒剂、消毒器械、卫生用品生产企业必须取得何部门颁发的生产企业卫生许可证？（B） A.所在地市级卫生行政部门； B.所在地省级卫生行政部门； C.所在地县级以上卫生行政部门； D.所在地卫生防疫机构。 9.消毒产品生产企业卫生许可证有效期为几年？（B） A.3年； B.4年； C.2年；D．5年 10.消毒剂、消毒器械的产品按照消毒管理办法规定应当取得何部门颁发什么证件？（B） A.省级卫生行政部门颁发的消毒剂、消毒器械卫生许可批件； B.卫生部颁发的消毒剂、消毒器械卫生许可批件； C.卫生部颁发的消毒剂、消毒器械卫生许可证； D.市级以上卫生行政部门颁发的消毒剂、消毒器械卫生许可证。 11.消毒剂、消毒器械卫生许可批件有效期为几年？（D） A.3年； B.5年； C.6年； D.4年。 二、多选题 1.制定《消毒管理办法》的根据是什么？（AB ） A.《中华人民共和国传染病防治法》；
2012年《消毒技术规范》培训试题
2012年《消毒技术规范》培训试题 科室姓名分数 一、单项选择题（每题3分） 1、气性坏疽患者手术结束、出院或死亡后应采用( )或过氧乙酸熏蒸，密闭24h。 A.500mg/L含氯消毒剂 B.2%过氧化氢 C 3%过氧化氢 D 75%酒精 2、将洗净、干燥的诊疗器械、器具与物品放入2%的碱性戊二醛中完全浸没，于容器加盖，温度20℃～25℃，灭菌作用( )。 A. 2h B. 30min C. 60min D.10h 3、下列哪种消毒剂能够适用于外科伤口、皮肤黏膜冲洗消毒，室内空气的消毒。（） A.0.5%过氧乙酸 B. 3%过氧化氢 C.75%酒精 D. 碘酊 4、手工清洗擦拭布巾时，把布巾清洗干净，在 mg/L有效氯消毒剂（或其他有效消毒剂）中浸泡30min，冲净消毒液，干燥备用。（） A. 250mg/L B. 500mg/L C. 1000 mg/L D.2000mg/L 5、下列描述不正确的是（）。 A．耐热、耐湿的诊疗器械、器具和物品，首选压力蒸汽灭菌。 B、开放式储槽不应用于灭菌物品的包装。 C、不耐热、不耐湿的物品，宜采用低温灭菌方法如环氧乙烷、过氧化氢等。 D、非吸收缝线一包一次使用剩余后科再重新灭菌使用。 6、气性坏疽病原体污染的伤口采用（）溶液冲洗，伤口周围皮肤可选择碘伏原液擦拭消毒。 A.75%乙醇 B. 3%过氧化氢 C.碘伏 D. 碘酊 7、导管室、新生儿室、烧伤病房、重症监护病房、血液病病区等空气中细菌菌落总数 要求达到（）。 二、多项选择题（每题6分） 1、以下哪些物品是属于高度危险性物品？（） A、手术器械 B、穿刺针 C、腹腔镜 D、植入物 2、以下哪些物品是属于中度危险性物品？（） A、胃肠道内镜 B、支气管镜 C、呼吸机管路 D、血压计 3、耐热、耐湿的手术器械，应首选（）灭菌，不应采用（）灭菌。 A.压力蒸汽 B. 低温 C.环氧乙烷 D.化学消毒剂浸泡 4、普通30W直管紫外线新灯管的辐照强度应≥（）为合格,使用中紫外线灯管辐照强度应≥（）为合格。 A.70μW/cm2 B. 80μW/cm2 C.90μW/cm2 D.120μW/cm2
医疗机构消毒技术规范
医疗机构消毒技术规范
医疗机构消毒技术规范 1范围 本标准规定了医疗机构消毒的管理要求；消毒与灭菌的基本原则；清洗与清洁、消毒与灭菌方法：清洁、消毒与灭菌的效果监测等，本标准适用于各级各类医疗机构。 2规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件．仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注明日期的引用文件。其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。 GB／T l6886．7 医疗器械生物学评价第7部分：环氧乙烷灭菌残留量 GB l9258紫外线杀蔫灯 GB／T l9633 最终灭菌医疗器械的包装 GB 50333 医院洁净手术部建筑技术规范 WS 310.1 医院消毒供应中心第1部分：管理规范 WS 310.2 医院消毒供应中心第2部分：消毒及灭菌技术操作规范 wS 310.3 医院消毒供应中心第3部分：清洗消毒及灭菌监测标准 WS／T 31 1 医院隔离技术规范 WS／T 313 医务人员手卫生规范 YY／T 0506.1 病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服第1部分：制造厂、处理厂和产品的通用要求 YY／T 0698.2最终灭菌医疗器械包装材料第2部分：灭菌包裹材料要求和试验方法 YY／T 0698.4最终灭菌医疗器械包装材料第4部分：纸袋要求和试验方法 YY／7T 0698.5 最终灭菌医疗器械包装材料第5部分：透气材料与塑料膜组成的可密封组合袋和卷材要求和试验方法 YY／T 0698．8最终灭菌医疗器械包装材料第8部分：蒸汽灭菌器用重复性使用灭菌容器要求和试验方法 3术语和定义 下列术语和定义适用于本文件。 3.1
2017最新消毒技术规范
公共场所消毒技术规范 目录 第1章总则 第2章医疗卫生服务机构内公共场所和公共用品的消毒 第3章宾馆、饭店、茶馆、酒吧的消毒 第4章商场、购物场所的消毒 第5章储水容器的消毒 第6章公共交通服务单位及公共交通工具的消毒 第7章娱乐场所的消毒 第8章幼托机构的消毒 第9章学校的消毒 第10章银行及其他货币流通单位的消毒 第11章会馆的消毒 第12章图书馆、书店和阅览室的消毒 第13章社区活动室的消毒
第14章浴业(浴室、足浴)的消毒 第15章体育场所的消毒 第16章美容美发店的消毒 第17章空调的消毒。 第18章殡仪馆的消毒 第19章其他公共场所的消毒 第20章消毒效果的检测 附录A 公共场所消毒效果检验常用培养基和液体(规范性附录) 附录B 公共场所卫生标准对微生物控制的指标(规范性附录) 附件1 中华人民共和国传染病防治法 附件2 消毒管理办法 附件3 公共场所卫生管理条例 附件4 突发公共卫生事件应急条例 第1章总则 1.1引言 为了预防公共场所和公共用品传播染病，保护人民的健康和社会安定，依据《中华人民共和国传染病防治法》、《公共场所消毒管理办法》和《突发公共卫生事件应急条例》制订《公共场所消毒技术规范》（简称规范）。 本规范规定了公共场所环境和公共用品的消毒方法、效果检测和监督方法。
1.2 适用范围 本规范适用于负责公共场所和公共用品卫生的事业和企业单位。包括：医疗卫生机构内的公共场所和公共用品、文化娱乐场所、浴业服务单位、宾馆、饭店、酒吧、茶馆、公共交通工具和环境、商店和购物场所、社区活动场所、学校、图书馆和书店、公用二次供水水箱和贮水容器、游泳池、银行和货币、幼托机构、体育场所和公共健身器材、美发美容店、空调系统等。 1.3 名词术语 1.3.1 公共场所对公众开放的，人民大众都可进入活动或接受服务的场所。是由人工建成的，供公众使用的活动空间。 1.3.2 公共用品向公众提供，为公众服务，众人均可使用的物品。例如：健身器材、娱乐器材、茶具、餐具、二次供水水箱等。 1.3.3 消毒采用物理、化学或生物的方法，杀灭或去除外环境中病原微生物及其它有害微生物的过程。消毒是个相对的概念，只要求杀灭或去除外环境中的有害微生物，而不是所有微生物，使其达到无害化的程度，而不是全部杀灭。 1.3.4 消毒剂用于杀灭和去除外环境中污染的致病性微生物及其它有害毒素的化学和生物制剂。 1.3.5 消毒器以物理或化学因子作为消毒因子，配以发射装置和其他辅助装置而制成的用于消毒的机器。例如：干热消毒器、压力蒸汽消毒器、空气消毒器等。
《医疗机构消毒技术规范》培训试题2018.pdf
《医疗机构消毒技术规范》培训试题 姓名: 部门: 得分: 一、单选题（每题2分共60分） 1、下列哪种物品属于高度危险物品（） A、气管镜 B、心脏导管 C、呼吸机管道 D、胃肠道内镜 2、手术切口部位的皮肤消毒范围应在手术野及其外扩展≥多少部位由内向外擦拭（） A、5cm B、8cm C、10cm D、15cm 3、下列哪个部门的地面采用湿式清洁即可（） A、血液透析室 B、烧伤病房 C、血液内科病房 D、急诊病房 4、30W高强度紫外线新灯的辐射强度≥多少为合格（） A、70μW/cm2 B、180μW/cm2 C、100μW/cm2 D、160μW/cm2 5、下列哪个科室的物体表面细菌菌落总数为6cfu/cm2是合格的（） A、母婴同室 B、新生儿室 C、血液病病区 D、产房 6、非洁净手术部（室）的空气中的细菌菌落总数为多少是合格的（） A、5cfu/(15min?直径9cm平皿) B、4cfu/(15min?直径9cm平皿) C、5cfu/(5min?直径9cm平皿) D、4cfu/(5min?直径9cm平皿) 7、快速压力蒸汽灭菌（132℃～134℃）所需最短时间，下列哪项是错误的（） A、不带孔物品下排气132℃，3分钟 B、带孔物品下排气132℃，10分钟 C、不带孔物品正压排气134℃，3分钟 D、不带孔物品预排气132℃，3分钟 8、干热灭菌器进行灭菌，下列灭菌参数哪项是错误的（） A、150℃，120分钟 B、160℃，120分钟 C 170℃，60分钟 D、180℃，30分钟 9、在下列干热灭菌相关中，哪项叙述是错误的（） A、灭菌物品包体积不应超过10cm×10cm×20cm B、油剂、粉剂的厚度不应超过 1.0cm C、凡士林纱布条厚度不应超过 1.3cm D、装载高度不应超过灭菌器内腔高度的2/3，物品间应留有空隙 10、环氧乙烷气体灭菌不适用于下列哪项（） A、电子仪器 B、纸质制品 C、塑料制品 D、油脂类 11、环氧乙烷气体灭菌除金属和玻璃材质以外的灭菌物品，灭菌后应经过解折的时间应 至少达下列哪项（）
消毒管理办法、消毒技术规范培训试题
消毒管理办法、消毒技术规范培训试题 姓名：部门：分数： 一、单选题 1.《消毒管理办法》的修订已于卫生部部务会通过，自施行。 A、2001.12.29、2002.1.1 B、2001.12.29、2002.7.1 C、2001.12.29、2002.10.1 2.《消毒管理办法》规定：医疗卫生机构发生感染性疾病暴发、流行时，应当及时报告，并采取有效消毒措施。 A、当地卫生行政部门 B、市级卫生行政部门 C、省级卫生行政部门 3.《消毒管理办法》规定：招用流动人员的用工单位，应当对流动人员集中生活起居的场所及使用的物品应定期进行消毒。 A、50人以上 B、100人以上 C、200人以上) 4.消毒产品生产企业卫生许可证有效期满前是在，生产企业应当向原发证机关申请换发卫生许可证。 A、一个月 B、二个月 C、三个月 5.省级卫生行政部门应当自受理消毒产品生产企业的申请之日起 在内作出是否批准的决定。 A、10天 B、20天 C、一个月 6.消毒剂、消毒器械卫生许可批件的有效期为。 A、三年 B、四年 C、五年 7.《消毒管理办法》规定：对出具虚假检验报告或者疏于管理难以保证检验质量的消毒产品机构，是由责令改正，并予通报批评；情节严重的，取消认定资格。 A、当地卫生行政部门 B、市级卫生行政部门 C、省级卫生行政部门 8.消毒服务机构违反《消毒管理办法》规定，造成感染性疾病发生的可以处的罚款。
A、五千元以下 B、五千至二万元 C、一万至三万元 9.《消毒管理办法》的适用范围是。 A、医疗卫生机构 B、消毒服务机构 C、从事消毒生产、经营活动的单位和个人 D、以上都是 10、《消毒管理办法》规定：医疗卫生机构工作人员应当除外。 A、接受消毒技术培训 B、掌握消毒知识 C、按规定严格执行消毒隔离制度 D、取得《消毒机构人员培训合格证》后，方可从事职业活动 11.《消毒管理办法》规定错误的是。 A、医疗卫生机构应当建立消毒管理组织 B、不用制定消毒管理制度 C、执行国家有关规范、标准和规定 D、定期开展消毒与灭菌效果检测工作 11、加工、出售、运输被传染病病原体污染或者来自疫区可能被传染病病原体污染的皮毛，应当进行处理。 A、消毒 B、灭菌 C、杀菌 12、《消毒管理办法》规定：从事致病微生物实验的单位应当除外。 A、取得卫生许可证 B、执行有关的管理制度、操作规程 C、对实验的器材、污染物品等按规定进行消毒 D、防止实验室感染和致病微生物的扩散 13.《消毒管理办法》规定：禁止生产经营的消毒产品是 A、无生产企业卫生许可证、产品备案凭证或卫生许可批件的 B、对每批次产品进行型式检验的 C、产品卫生质量符合要求的 D、取得注册商标的 14、下列哪种物品属于高度危险物品 A.气管镜 B.心脏导管 C.呼吸机管道 D.胃肠道内镜 15、手术切口部位的皮肤消毒范围应在手术野及其外扩展≥多少部位由内向外擦拭
(完整word版)医院消毒技术规范2012
《医疗机构消毒技术规范》 (2012年版） 中华人民共和国卫生部2012-04-05发布2012-08-01正式实施 3.术语和定义 3.1 清洁cleaning 去除物体表面有机物、无机物和可见污染物的过程。 3.2 清洗washing 去除诊疗器械、器具和物品上污物的全过程，流程包括冲洗、洗涤、漂洗和终末漂洗。3.3 清洁剂detergent 洗涤过程中帮助去除被处理物品上有机物、无机物和微生物的制剂 3.4 消毒disinfection 清除或杀灭传播媒介上病原微生物，使其达到无害化的处理。 3.5 消毒剂disinfectant 能杀灭传播媒介上的微生物并达到消毒要求的制剂。 3.6高效消毒剂high-efficacy disinfectant 能杀灭一切细菌繁殖体（所括分枝杆菌）、病毒、真菌及其孢子等，对细菌芽孢也有一定杀灭作用的消毒制剂。 3.7中效消毒剂intermediate-efficacy disinfeetant 能杀灭分枝杆菌、真菌、病毒及细菌繁殖体等微生物的消毒制剂。
3.8低效消毒剂intermediate-efficacy disinfectant 能杀灭细菌繁殖体和亲脂病毒的消毒制剂。 3.9灭菌sterilization 杀灭或清除医疗器械、器具和物品上一切微生物的处理。 3.10灭菌剂sterilant 能杀灭一切微生物（包括细菌芽孢），并达到灭菌要求的制剂。 3.11无菌保证水平sterility assurance level.SAL 灭菌处理后单位产品上存在活微生物的概率。SAL通示为10-n 。医学灭菌一般设定SAL 为10-6 。件即经灭菌处理后在一百万物品中最多只允许一件物品存在活微生物。 3.12斯伯尔丁分类法 E.H.Spaulding classification 1968年E.H.Spaulding根据医疗器械污染后使用所致感染的危险性大小及在患者使用之前的消毒或灭菌要求，将医疗器械分三类，即高度危险性物品（critical items）、中度危险性物品（semi-critical items）和低度危险性物品（non- critical items）。 3.13高度危险性物品critical items 进入人体无菌组织、器官、脉管系统，或有无菌体液从中流过的物品或接触破损皮肤、破损黏膜的物品，一旦被微生物污染，具有极高感染风险，如手术器械、穿刺针、腹腔镜、活检钳、心脏导管、植入物等。 3.14中度危险性物品semi-critical items
《医疗机构消毒技术规范》-(2015年版
《医疗机构消毒技术规范》 (2015年版） 中华人民共和国卫生部 2015-04-05发布 2015-08-01正式实施 3.术语和定义 3.1 清洁cleaning 去除物体表面有机物、无机物和可见污染物的过程。 3.2 清洗 washing 去除诊疗器械、器具和物品上污物的全过程，流程包括冲洗、洗涤、漂洗和终末漂洗。 3.3 清洁剂 detergent 洗涤过程中帮助去除被处理物品上有机物、无机物和微生物的制剂。 3.4 消毒 disinfection 清除或杀灭传播媒介上病原微生物，使其达到无害化的处理。 3.5 消毒剂 disinfectant 能杀灭传播媒介上的微生物并达到消毒要求的制剂。 3.6高效消毒剂 high-efficacy disinfectant 能杀灭一切细菌繁殖体（所括分枝杆菌）、病毒、真菌及其孢子等，对细菌芽孢也有一定杀灭作用的消毒制剂。 3.7中效消毒剂 intermediate-efficacy disinfeetant 能杀灭分枝杆菌、真菌、病毒及细菌繁殖体等微生物的消毒制剂。 3.8低效消毒剂 intermediate-efficacy disinfectant 能杀灭细菌繁殖体和亲脂病毒的消毒制剂。 3.9灭菌 sterilization 杀灭或清除医疗器械、器具和物品上一切微生物的处理。 3.10灭菌剂 sterilant 能杀灭一切微生物（包括细菌芽孢），并达到灭菌要求的制剂。 3.11无菌保证水平 sterility assurance level.SAL 灭菌处理后单位产品上存在活微生物的概率。SAL通示为10-n 。医学灭菌一般设定SAL为10-6 。即经灭菌处理后在一百万件物品中最多只允许一件物品存在活微生物。 3.12斯伯尔丁分类法 E.H.Spaulding classification 1968年E.H.Spaulding根据医疗器械污染后使用所致感染的危险性大小及在患者使用之前的消毒或灭菌要求，将医疗器械分三类，即高度危险性物品（critical items）、中度危险性物品（semi-critical items）和低度危险性物品（non- critical items）。 3.13高度危险性物品 critical items 进入人体无菌组织、器官、脉管系统，或有无菌体液从中流过的物品或接触破损皮肤、破损黏膜的物品，一旦被微生物污染，具有极高感染风险，如手术器械、穿刺针、腹腔镜、活检钳、心脏导管、植入物等。 3.14中度危险性物品 semi-critical items 与完整黏膜相接触，而不进入人体无菌组织、器官和血流，也不接触破损皮肤、破损黏膜的物品，如胃肠道内镜、气管镜、喉镜、肛表、口表、呼吸机管道、麻醉机管道、压舌板、肛门直肠压力测量导管等。
消毒管理办法试题
消毒管理办法试题 一、单项选择 1、《消毒管理办法》自何时实施？（B ） A 2002年1月1日起实施 B 2002年7月1日起施行 C 2002年9月1日起实施 D 2003年1月1日起实施 2、医疗卫生机构使用的进入人体组织或无菌器官的医疗用品必须达到什么要 求？（A） A 灭菌要求 B 消毒要求 C 清洁要求 D 卫生要求 3、凡是医疗卫生机构使用的接触皮肤、粘膜的器械和用品必须达到什么要求？ ( B ) A 无菌要求 B 消毒要求 C 清洁要求 D 卫生要求 4、《消毒管理办法》规定，医疗卫生机构使用后的一次性医疗用品如何处理。 （C ） A 消毒后放入垃圾中倒掉 B 卖给回收单位或个人 C 应当及时进行无害化处理 D 毁形后卖掉 5、《消毒管理办法》规定，运送传染病病人及其污染物品的车辆、工具应如何 处理？（A） A 必须随时进行消毒处理 B 必须进行消毒处理 C 必须随时进行清洁处理 D 必须随时进行灭菌处理 6、《消毒管理办法》规定，各种注射、穿刺、采血器具的使用要求是什么？（B ） A 用后灭菌 B 应当一人一用一灭菌
C 当一人一用一消毒 D 应当一人一用一换针头 7、消毒剂、消毒器械和卫生用品的生产企业必须取得何部门颁发的生产企业卫 许可证？（B ） A 所在地市级卫生计生行政部门 B 所在地省级卫生计生行政部门 C 所在地县级以上卫生计生行政部门 D 所在地卫生防疫机构 8、消毒产品生产企业卫生许可证有效期为几年？（B ） A 3年 B 4年 C 2年 D 5年 9、消毒剂、消毒器械卫生许可批件有效期为几年？（D ） A 3年 B 5年 C 6年 D 4年 10、消毒剂、消毒器械的产品按照消毒管理办法规定应当取得何部门颁发什么证 件？（B ） A 省级卫生计生行政部门颁发的消毒剂、消毒器械卫生许可批件 B 卫生和计划生育委员会颁发的消毒剂、消毒器械卫生许可批件 C 卫生和计划生育委员会颁发的消毒剂、消毒器械卫生许可证 D 市级以上卫生计生行政部门颁发的消毒剂、消毒器械卫生许可证 二、多项选择题 11、《消毒管理办法》对从事致病微生物实验的医疗机构，有哪些要求?（ABCD） A 应当执行有关的管理制度、操作规程 B 对实验的器材、污染物品等按规定进行消毒 C 防止实验室感染 D 防止致病微生物的扩散 E 监管、使用消毒产品
医疗机构消毒管理办法试题
《医疗机构消毒管理办法》试题 科室姓名分数 一、单项选择题 1、下列哪种物品属于高度危险物品（） A.气管镜 B.心脏导管 C.呼吸机管道 D.胃肠道内镜 2、手术切口部位的皮肤消毒范围应在手术野及其外扩展≥多少部位由内向外擦拭（） A.5cm B.8cm C.10cm D.15cm 3.下列哪种消毒剂不适用于黏膜、伤口创面的冲洗消毒（） A.有效含量0.2%的氯已定 B.30g/L的过氧化氢 C.含有效碘0.5%的碘伏 D.含有效碘0.05%的碘伏 4.低温甲醛蒸汽灭菌器运行时周围环境的甲醛溶度应小于（） A.1mg/m3 B.0.5mg/m3 C.2mg/m3 D.3mg/m3 5.2.0%的碱性戊二醛浸泡灭菌的作用时间为（） A.10小时 B.1小时 C.2小时 D.5小时 6.消除或杀灭传播媒介上病原微生物，使其达到无害化的处理为（） A.清洁 B.消毒 C.灭菌 D.清洗 7.去除物体表面有机物、无机物和可见污染物的过程为（） A.清洁 B.消毒 C.灭菌 D.清洗 8.杀灭或清除医疗器械、器具和物品上一切微生物的处理为（） A.清洁 B.消毒 C.灭菌 D.清洗 9.杀灭除细菌芽孢以外的各种病原微生物包括分支杆菌是（） A.高水平消毒 B.中水平消毒 C.低水平消毒 D.灭菌水平 10.不耐热、不耐湿的物品，宜采用（） A.压力蒸汽灭菌 B.干热灭菌 C.低温灭菌 D.浸泡灭菌 二、多项选择题 1、下列物品哪些属于高度危险物品（） A.腹腔镜 B.气管镜 C.活检钳 D.肛门直肠压力测量导管 2、下列物品哪些属于消毒产品（）
A.消毒剂 B.生物指示剂 C.灭菌物品包装物 D.卫生用品 3.下列哪些科室的物体表面细菌菌落总数≤5cfu/cm2（） A.母婴同室 B.新生儿室 C.血液病病区 D.产房 4.快速压力蒸汽灭菌（132℃-134℃）所需最短时间，下列哪些是正确的（） A.不带孔 物品下排气132℃,3分钟 B.带孔物品下排气132℃，10分钟 C.不带孔物品正压排气134℃,3分钟 D.不带孔物品预排气132℃,3分钟 5.使用干热灭菌器进行灭菌，下列灭菌参数哪些是正确的（） A.150℃,120分钟 B.160℃,120分钟 C.170℃,60分钟 D.180℃,30分钟 三、判断题 1.高效消毒剂：能杀灭一切细菌繁殖体（包括分支杆菌）、病毒、真菌及细菌芽胞的消毒制剂。（） 2.进入人体无菌组织、器官、腔隙，或接触人体破损皮肤、破损黏膜、组织的诊疗器械、器具和物品应进行灭菌。（） 3.耐热、耐湿的手术器械，应首选压力蒸汽灭菌，也可采用化学消毒剂浸泡灭菌。（） 4.手术缝线如未用完应重复灭菌后再使用。（） 5.在每天8小时工作中环氧乙烷时间加权平均溶度应不超过2mg/L。（） 6.经低温甲醛蒸汽灭菌的物品上甲醛的残留均值应≤4.5ug/cm2。( ) 7.在有人情况下室内空气中允许臭氧溶度为0.16mg/m3。（） 8.过氧乙酸不稳定，使用前应测定有效含量，原液浓度低于20%时不应使用。（） 9.含有乙醇或异丙醇的复方碘伏消毒剂可用于手、皮肤和黏膜的消毒。（） 10.煮沸消毒：将洗净待消毒物品完全浸没水中，加热煮沸后维持10分钟以上。（）
消毒管理办法、消毒技术规范培训试题
消毒管理办法、消毒技术规培训试题 ：部门：分数： 一、单选题 1.《消毒管理办法》的修订已于卫生部部务会通过，自施行。 A、2001.12.29、2002.1.1 B、2001.12.29、2002.7.1 C、2001.12.29、2002.10.1 2.《消毒管理办法》规定：医疗卫生机构发生感染性疾病暴发、流行时，应当及时报告，并采取有效消毒措施。 A、当地卫生行政部门 B、市级卫生行政部门 C、省级卫生行政部门 3.《消毒管理办法》规定：招用流动人员的用工单位，应当对流动人员集中生活起居的场所及使用的物品应定期进行消毒。 A、50人以上 B、100人以上 C、200人以上) 4.消毒产品生产企业卫生许可证有效期满前是在，生产企业应当向原发证机关申请换发卫生许可证。 A、一个月 B、二个月 C、三个月 5.省级卫生行政部门应当自受理消毒产品生产企业的申请之日起 在作出是否批准的决定。 A、10天 B、20天 C、一个月 6.消毒剂、消毒器械卫生许可批件的有效期为。 A、三年 B、四年 C、五年 7.《消毒管理办法》规定：对出具虚假检验报告或者疏于管理难以保证检验质量的消毒产品机构，是由责令改正，并予通报批评；情节严重的，取消认定资格。 A、当地卫生行政部门 B、市级卫生行政部门 C、省级卫生行政部门 8.消毒服务机构违反《消毒管理办法》规定，造成感染性疾病发生的可以处的罚款。 A、五千元以下 B、五千至二万元 C、一万至三万元
9.《消毒管理办法》的适用围是。 A、医疗卫生机构 B、消毒服务机构 C、从事消毒生产、经营活动的单位和个人 D、以上都是 10、《消毒管理办法》规定：医疗卫生机构工作人员应当除外。 A、接受消毒技术培训 B、掌握消毒知识 C、按规定严格执行消毒隔离制度 D、取得《消毒机构人员培训合格证》后，方可从事职业活动 11.《消毒管理办法》规定错误的是。 A、医疗卫生机构应当建立消毒管理组织 B、不用制定消毒管理制度 C、执行国家有关规、标准和规定 D、定期开展消毒与灭菌效果检测工作 11、加工、出售、运输被传染病病原体污染或者来自疫区可能被传染病病原体污染的皮毛，应当进行处理。 A、消毒 B、灭菌 C、杀菌 12、《消毒管理办法》规定：从事致病微生物实验的单位应当除 外。 A、取得卫生许可证 B、执行有关的管理制度、操作规程 C、对实验的器材、污染物品等按规定进行消毒 D、防止实验室感染和致病微生物的扩散 13.《消毒管理办法》规定：禁止生产经营的消毒产品是 A、无生产企业卫生许可证、产品备案凭证或卫生许可批件的 B、对每批次产品进行型式检验的 C、产品卫生质量符合要求的 D、取得注册商标的 14、下列哪种物品属于高度危险物品 A.气管镜 B.心脏导管 C.呼吸机管道 D.胃肠道镜 15、手术切口部位的皮肤消毒围应在手术野及其外扩展≥多少部位由向外擦拭 A.5cm B.8cm C.10cm D.15cm
消毒管理办法
消毒管理办法 中华人民共和国卫生部令 第27号 《消毒管理办法》的修订已于2001年12月29日部务会通过，现予以发布，自2002年7月1日起施行。1992年8月31日发布的《消毒管理办法》同时废止。 部长张文康 二00二年三月二十八日 消毒管理办法 第一章总则 第一条为了加强消毒管理，预防和控制感染性疾病的传播，保障人体健康，根据《中华人民共和国传染病防治法》及其实施办法的有关规定，制定本办法。 第二条本办法适用于医疗卫生机构、消毒服务机构以及从事消毒产品生产、经营活动的单位和个人。 其他需要消毒的场所和物品管理也适用于本办法。 第三条卫生部主管全国消毒监督管理工作。 铁路、交通卫生主管机构依照本办法负责本系统的消毒监督管理工作。 第二章消毒的卫生要求 第四条医疗卫生机构应当建立消毒管理组织，制定消毒管理制度，执行国家有关规范、标准和规定，定期开展消毒与灭菌效果检测工作。 第五条医疗卫生机构工作人员应当接受消毒技术培训、掌握消毒知识，并按规定严格执行消毒隔离制度。 第六条医疗卫生机构使用的进入人体组织或无菌器官的医疗用品必须达到灭菌要求。各种注射、穿刺、采血器具应当一人一用一灭菌。凡接触皮肤、粘膜
的器械和用品必须达到消毒要求。 医疗卫生机构使用的一次性使用医疗用品用后应当及时进行无害化处理。 第七条医疗卫生机构购进消毒产品必须建立并执行进货检查验收制度。 第八条医疗卫生机构的环境、物品应当符合国家有关规范、标准和规定。排放废弃的污水、污物应当按照国家有关规定进行无害化处理。运送传染病病人及其污染物品的车辆、工具必须随时进行消毒处理。 第九条医疗卫生机构发生感染性疾病暴发、流行时，应当及时报告当地卫生行政部门，并采取有效消毒措施。 第十条加工、出售、运输被传染病病原体污染或者来自疫区可能被传染病病原体污染的皮毛，应当进行消毒处理。 第十一条托幼机构应当健全和执行消毒管理制度，对室内空气、餐(饮)具、毛巾、玩具和其他幼儿活动的场所及接触的物品定期进行消毒。 第十二条出租衣物及洗涤衣物的单位和个人，应当对相关物品及场所进行消毒。 第十三条从事致病微生物实验的单位应当执行有关的管理制度、操作规程，对实验的器材、污染物品等按规定进行消毒，防止实验室感染和致病微生物的扩散。 第十四条殡仪馆、火葬场内与遗体接触的物品及运送遗体的车辆应当及时消毒。 第十五条招用流动人员200人以上的用工单位，应当对流动人员集中生活起居的场所及使用的物品定期进行消毒。 第十六条疫源地的消毒应当执行国家有关规范、标准和规定。 第十七条公共场所、食品、生活饮用水、血液制品的消毒管理，按有关
医疗机构消毒技术规范》-(2015年版
《医疗机构消毒技术规范》最新版 1.中华人民共和国卫生部 2. 2016-08-01正式实施 3.术语和定义 3.1 清洁cleaning 去除物体表面有机物、无机物和可见污染物的过程。 3.2 清洗 washing 去除诊疗器械、器具和物品上污物的全过程，流程包括冲洗、洗涤、漂洗和终末漂洗。 3.3 清洁剂 detergent 洗涤过程中帮助去除被处理物品上有机物、无机物和微生物的制剂。 3.4 消毒 disinfection 清除或杀灭传播媒介上病原微生物，使其达到无害化的处理。 3.5 消毒剂 disinfectant 能杀灭传播媒介上的微生物并达到消毒要求的制剂。 3.6高效消毒剂 high-efficacy disinfectant 能杀灭一切细菌繁殖体（所括分枝杆菌）、病毒、真菌及其孢子等，对细菌芽孢也有一定杀灭作用的消毒制剂。 3.7中效消毒剂 intermediate-efficacy disinfeetant
能杀灭分枝杆菌、真菌、病毒及细菌繁殖体等微生物的消毒制剂。 3.8低效消毒剂 intermediate-efficacy disinfectant 能杀灭细菌繁殖体和亲脂病毒的消毒制剂。 3.9灭菌 sterilization 杀灭或清除医疗器械、器具和物品上一切微生物的处理。 3.10灭菌剂 sterilant 能杀灭一切微生物（包括细菌芽孢），并达到灭菌要求的制剂。 3.11无菌保证水平 sterility assurance level.SAL 灭菌处理后单位产品上存在活微生物的概率。SAL通示为10-n 。医学灭菌一般设定SAL为10-6 。即经灭菌处理后在一百万件物品中最多只允许一件物品存在活微生物。 3.12斯伯尔丁分类法 E.H.Spaulding classification 1968年E.H.Spaulding根据医疗器械污染后使用所致感染的危险性大小及在患者使用之前的消毒或灭菌要求，将医疗器械分三类，即高度危险性物品（critical items）、中度危险性物品（semi-critical items）和低度危险性物品（non- critical items）。 3.13高度危险性物品 critical items 进入人体无菌组织、器官、脉管系统，或有无菌体液从中流过的物品或接触破损皮肤、破损黏膜的物品，一旦被微生物污染，具有极高感染风险，如手术器械、穿刺针、腹腔镜、活检钳、心脏导管、植入物等。 3.14中度危险性物品 semi-critical items 与完整黏膜相接触，而不进入人体无菌组织、器官和血流，也不接触破损皮肤、破损黏膜的物品，如胃肠道内镜、气管镜、喉镜、肛表、口表、呼吸机管道、麻醉机管道、压舌板、肛门直肠压力测量导管等。
医疗机构消毒管理办法试题(总2页)
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科室姓名分数 一、单项选择题 1、下列哪种物品属于高度危险物品（） A.气管镜 B.心脏导管 C.呼吸机管道 D.胃肠道内镜 2、手术切口部位的皮肤消毒范围应在手术野及其外扩展≥多少部位由内向外擦拭（） 3.下列哪种消毒剂不适用于黏膜、伤口创面的冲洗消毒（） A.有效含量%的氯已定 L的过氧化氢 C.含有效碘%的碘伏 D.含有效碘%的碘伏 4.低温甲醛蒸汽灭菌器运行时周围环境的甲醛溶度应小于（） m3 m3 m3 的碱性戊二醛浸泡灭菌的作用时间为（） 小时小时小时小时 6.消除或杀灭传播媒介上病原微生物，使其达到无害化的处理为（） A.清洁 B.消毒 C.灭菌 D.清洗 7.去除物体表面有机物、无机物和可见污染物的过程为（） A.清洁 B.消毒 C.灭菌 D.清洗 8.杀灭或清除医疗器械、器具和物品上一切微生物的处理为（） A.清洁 B.消毒 C.灭菌 D.清洗 9.杀灭除细菌芽孢以外的各种病原微生物包括分支杆菌是（） A.高水平消毒 B.中水平消毒 C.低水平消毒 D.灭菌水平 10.不耐热、不耐湿的物品，宜采用（） A.压力蒸汽灭菌 B.干热灭菌 C.低温灭菌 D.浸泡灭菌 二、多项选择题 1、下列物品哪些属于高度危险物品（） A.腹腔镜 B.气管镜 C.活检钳 D.肛门直肠压力测量导管 2、下列物品哪些属于消毒产品（） A.消毒剂 B.生物指示剂 C.灭菌物品包装物 D.卫生用品
3.下列哪些科室的物体表面细菌菌落总数≤5cfu/cm2（） A.母婴同室 B.新生儿室 C.血液病病区 D.产房 4.快速压力蒸汽灭菌（132℃-134℃）所需最短时间，下列哪些是正确的（） A.不带孔 物品下排气132℃,3分钟 B.带孔物品下排气132℃，10分钟 C.不带孔物品正压排气134℃,3分钟 D.不带孔物品预排气132℃,3分钟 5.使用干热灭菌器进行灭菌，下列灭菌参数哪些是正确的（） ℃,120分钟℃,120分钟℃,60分钟℃,30分钟 三、判断题 1.高效消毒剂：能杀灭一切细菌繁殖体（包括分支杆菌）、病毒、真菌及细菌芽胞的消毒制剂。（） 2.进入人体无菌组织、器官、腔隙，或接触人体破损皮肤、破损黏膜、组织的诊疗器械、器具和物品应进行灭菌。（） 3.耐热、耐湿的手术器械，应首选压力蒸汽灭菌，也可采用化学消毒剂浸泡灭菌。（） 4.手术缝线如未用完应重复灭菌后再使用。（） 5.在每天8小时工作中环氧乙烷时间加权平均溶度应不超过2mg/L。（） 6.经低温甲醛蒸汽灭菌的物品上甲醛的残留均值应≤cm2。( ) 7.在有人情况下室内空气中允许臭氧溶度为m3。（） 8.过氧乙酸不稳定，使用前应测定有效含量，原液浓度低于20%时不应使用。（） 9.含有乙醇或异丙醇的复方碘伏消毒剂可用于手、皮肤和黏膜的消毒。（） 10.煮沸消毒：将洗净待消毒物品完全浸没水中，加热煮沸后维持10分钟以上。（）
医疗机构消毒技术规范培训试题-2018.docx
《医疗机构消毒技术规范》培训试题 姓名 :科室:得分: 一、单选题（每题 2 分共 60 分） 1、下列哪种物品属于高度危险物品（） A、气管镜 B 、心脏导管 C 、呼吸机管道 D 、胃肠道内镜 2、手术切口部位的皮肤消毒范围应在手术野及其外扩展≥多少部位由内向外擦拭 （） A、5cm B 、8cm C 、10cm D 、 15cm 3、下列哪个部门的地面采用湿式清洁即可（） A、血液透析室 B 、烧伤病房 C 、血液内科病房 D 、急诊病房 4、30W高强度紫外线新灯的辐射强度≥多少为合格（） A、70μ W/cm2 B 、180μW/cm2 C 、100μW/cm2 D 、 160μW/cm2 5、下列哪个科室的物体表面细菌菌落总数为6cfu/cm2 是合格的（） A、母婴同室 B 、新生儿室 C 、血液病病区 D 、产房 6、非洁净手术部（室）的空气中的细菌菌落总数为多少是合格的（） A、5cfu/(15min? 直径 9cm平皿 ) B 、4cfu/(15min? 直径 9cm平皿 ) C 、5cfu/(5min? 直径9cm平皿 ) D 、 4cfu/(5min? 直径 9cm平皿 ) 7、快速压力蒸汽灭菌（ 132℃～ 134℃）所需最短时间，下列哪项是错误的（） A、不带孔物品下排气132℃， 3 分钟 B 、带孔物品下排气132℃， 10 分钟 C 、不带孔物品正压排气134℃， 3 分钟 D 、不带孔物品预排气132℃， 3 分钟 8、干热灭菌器进行灭菌，下列灭菌参数哪项是错误的（） A、150℃， 120 分钟 B 、160℃， 120 分钟 C 170℃，60分钟D、180℃，30分钟
消毒管理办法试题样本
消毒管理办法试题
消毒管理办法试题 一、单项选择 1、《消毒管理办法》自何时实施？（ B ） A 1月1日起实施 B 7月1日起施行 C 9月1日起实施 D 1月1日起实施 2、医疗卫生机构使用的进入人体组织或无菌器官的医疗用品必须达到什么要 求？（A） A 灭菌要求 B 消毒要求 C 清洁要求 D 卫生要求 3、凡是医疗卫生机构使用的接触皮肤、粘膜的器械和用品必须达到什么要求？ ( B ) A 无菌要求 B 消毒要求 C 清洁要求 D 卫生要求 4、《消毒管理办法》规定，医疗卫生机构使用后的一次性医疗用品如何处理。 （ C ） A 消毒后放入垃圾中倒掉 B 卖给回收单位或个人 C 应当及时进行无害化处理 D 毁形后卖掉 5、《消毒管理办法》规定，运送传染病病人及其污染物品的车辆、工具应如何 处理？（A）
A 必须随时进行消毒处理 B 必须进行消毒处理 C 必须随时进行清洁处理 D 必须随时进行灭菌处理 6、《消毒管理办法》规定，各种注射、穿刺、采血器具的使用要求是什么？（ B ） A 用后灭菌 B 应当一人一用一灭菌 C 当一人一用一消毒 D 应当一人一用一换针头 7、消毒剂、消毒器械和卫生用品的生产企业必须取得何部门颁发的生产企业 卫 许可证？（ B ） A 所在地市级卫生计生行政部门 B 所在地省级卫生计生行政部门 C 所在地县级以上卫生计生行政部门 D 所在地卫生防疫机构 8、消毒产品生产企业卫生许可证有效期为几年？（ B ） A 3年 B 4年 C 2年 D 5年 9、消毒剂、消毒器械卫生许可批件有效期为几年？（ D ） A 3年 B 5年 C 6年 D 4年 10、消毒剂、消毒器械的产品按照消毒管理办法规定应当取得何部门颁发什么证 件？（ B ） A 省级卫生计生行政部门颁发的消毒剂、消毒器械卫生许可批件 B 卫生和计划生育委员会颁发的消毒剂、消毒器械卫生许可批件 C 卫生和计划生育委员会颁发的消毒剂、消毒器械卫生许可证 D 市级以上卫生计生行政部门颁发的消毒剂、消毒器械卫生许可证