生成柔体文件

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分析时如果不考虑柔性体的影响将会造成很大的误差,同;分析步骤;利用A NSYS与ADAMS接口,对运动系统中的柔;在ANSYS软件中建立柔性体部件的有限元模型并利;在ADAMS软件中建立好刚性体的模型,读入模态中;在ANSYS程序中,将载荷文件中对应时刻的载荷施;在ANSYS软件中生成ADAMS软件使用的柔性体;进入ANSYS程序,建立柔性体的模型,并选择适当;分析时如果不考虑柔性体的影响将会造成很大的误差,同样整个系统的运动情况也反过来决定了每个构件的受力状况和运动状态,从而决定了构件内部的应力应变分布.因此如果要精确地模拟整个系统的运动,考虑柔性体部件对系统运动的影响,或者想基于精确的动力学仿真结果, 对运动系统中的柔性体进行应力应变分析则需要用到AN SYS与ADAMS两个软件.

分析步骤

利用ANSYS与ADAMS接口,对运动系统中的柔性体部件进行应力应变分析的完整步骤如下:

在ANSYS软件中建立柔性体部件的有限元模型并利用adams.mac宏文件生成ADAMS软件所需要的柔性体模态中性文件(jobname.mnf);

在ADAMS软件中建立好刚性体的模型,读入模态中性文件,指定好部件之间的连结方式,施加必要的载荷进行系统动力学仿真,在分析完成后输出ANSYS所需要的载荷文件(.lod文件),此文件记录了运动过程中柔性体的运动状态和受到的载荷;

在ANSYS程序中, 将载荷文件中对应时刻的载荷施加到柔性体上对柔性体进行应力应变分析。

在ANSYS软件中生成ADAMS软件使用的柔性体模态中性文件(.mnf文件)

进入ANSYS程序,建立柔性体的模型,并选择适当的单元类型来划分单元。在柔性体的转动中心(与刚性体的联接处)必须有节点存在,此节点在ADAMS 中将作为外部节点使用,如果在联接处柔性体为空洞,则需在此处创建一节点,并使用刚性区域处理此节点(外部节点)与其周围的节点。选择外部节点,运行ANSYS程序的宏命令ADAMS生成ADAMS程序所需要的模态中性文件

(jobname.mnf)。在此过程中需注意下面4点:

单位系统,由于在ADAMS程序中可以处理不同的单位系统,所以MNF文件中必须包含ANSYS分析所使用的单位信息,因此在运行宏命令ADAMS之前,必须使用命令/units来指定在ANSYS分析中所使用的单位系统是SI,CGS,BFT或BIN,如果您使用的不是上述四种单位系统,则可以使用下面的命令:

/units,user,,,,

其中L,M,T,F是SI单位系统与ANSYS 分析中所使用单位系统的转换因子。

外部节点,外部节点是ADAMS软件中的名词, 在ANSYS程序中即指柔性体与刚性体连结位置处的节点,用于在ADAMS所进行的运动学分析中连结柔性体与刚性体。一般来讲,一个关节位置只使用一个节点作为外部节点,如果柔性体的连结部位处为空心,则需在连结处创建一个节点作为外部节点,外部节点与其周围的柔性体节点一般使用刚性区域来定义。

运行ADAMS宏之前只选择将作为外部节点使用的节点,在运行宏命令ADAMS 之前只选择作为外部节点的节点,因为ADAMS宏会将此时选择的节点作为外部节点处理,因而此选择步骤不可缺少。

运行宏ADAMS,_NMODES生成ADAMS程序所需要的模态中性文件,模态中性文件.MNF中包含了柔性体的质量,质心,转动惯量,频率,振型以及对载荷的参与因子等信息。

下载在ANSYS中生成模态中性文件的示例(Word文档,请点击右键下载)。

在ADAMS软件中生成ANSYS所需要的载荷文件(.lod文件)

进入ADAMS程序,建立机械系统的刚性部件,读入模态中性文件.mnf以建立柔性体的模型,指定柔性体与刚性体的连结方式,按实际情况定义载荷和边界条件进行机械系统的运动学分析。在分析完成后输出ANSYS软件所需要的载荷文件(.lod文件)。此文件包含了对应于运动过程中不同时刻点柔性体的运动状态和所承受的载荷等信息(例如力,力矩,加速度,角速度及角加速度)。

下载ADAMS生成的载荷文件示例(Word文档,请点击右键下载),其中节点13001、13000为柔性体的外部节点,即为柔性体与刚体的连结点。

在ANSYS程序中进行应力应变分析

进入ANSYS程序,恢复在步骤一中所建立的柔性体模型,选择所有节点,从载荷文件(.lod文件)中找到相应时刻的载荷并输入ANSYS,对柔性体进行应力应变分析。在分析完成后即可得到柔性体的应力应变分布和其它感兴趣的结果数据。

***************************************************************几种软件生成MNF文件总结以及hyperworks生成柔性体步骤

第一步:导入模型:

第二步:设置材料属性

(注意红圈之内的单位属性,可根据实际情况修改,此处不做修改)

第三步:网格划分

(这里为实体网格,可以为四面体,也可以为6面体)

第四步:提取面网格(命令:tool-faces)

在components里面会有名字为faces的component,点击collector命令,选择update,选择faces(可以改变名称,这里后面的名称位skin)的compon ent,点击update/edit

第五步;设置此component属性

注意上图中红圈的标记,要选择的

第六步:创建刚性单元和刚性区域

这里有两个刚性区域,具体创建步骤不再详述

第七步:创建load collectors

创建名字为aset的load collectors,此load collector为约束,在创建约束的时候使用no card;

创建名字为cms的load collectors,此load collector定义模态,card= cmsmeth,然后点击create/edit,出现以下面板,进行编辑

第八步;创建约束

在global面板下将loadcol选择位ASET点击return

进入analysis面板,选择constraints命令,

选择刚性区域中心的两个节点,6个自由度根据需要来选择或者取消

点击create

第九步:设置entity set

在analysis面板下点击entity set,name=skin,entity设置为comps,并选择skin(faces)

点击create,创建entity set

第十步:设置load types

在analysis面板下选择load types,进入load types面板,将constrain t=设置为ASET

第十一步:创建载荷步

在analysis面板下选择subcase命令,按照下图设置载荷步

CMSMETH选择前面创建的CMS

第十二步:设置控制卡片

在analysis面板下选择control card命令,进入控制卡片设置面板

点击DISPLACEMENTS-RETURN设置结果的位移输出;

点击DTI_UNITS设置单位

点击next

选择STRAIN命令,进入如下面板

将STRAIN_OPT设置为PSID,双击PSID选择SKIN

以同样的方法设置STRESS控制卡

如果需要其他的设置,可自行选择。

第十三步:计算

点击optistruct命令,计算。

计算完成后可得到含有柔性体的H3D文件,此文件可直接用于motionview 中的柔性体计算

第十四步:生成MNF文件

打开MOTIONVIEW,在Flextools下面选择Flex Prep命令

按照上图设置运行,即可得到MNF文件

(此教程是按照帮助文件,自己学习总结出来的,如有不当之处,望各位大侠批评指正,多多交流

三亿文库https://www.360docs.net/doc/4e694685.html,包含各类专业文献、生活休闲娱乐、文学作品欣赏、各类资格考试、行业资料、中学教育、98Ansys和ADAMS柔性体转化问题的详细步骤[1]等内容。

注意:

导出柔体文件是应注意导出倍数为1000倍,并注意修改单位!

植物雄配子体发生和发育的遗传调控

植物雄配子体发生和发育的遗传调控 摘要:植物雄配子体发生和发育是有性生殖的关键步骤之一, 是高等植物通过有性生殖进 行世代交替所必需的。近几年来,随着分离和鉴定配子体型突变体技术的发展, 雄配子体传机制研究取得了很大进展, 发现了一些调控雄配子体发生和发育过程中细胞分化和互作的重要基因。本文着重概述和讨论植物雄性生殖细胞和雄配子体发生及其与周边细胞互作遗传机制研究的最新进展。 关键字:花药, 拟南芥, 配子体, 花粉 正文:高等植物的生活周期经历从二倍体孢子体世代到单倍体配子体世代的交替循环。这 种世代交替过程是通过配子体发生和受精作用实现的。配子体发生过程产 生单倍体雌、雄配子, 而受精作用使得单倍体的雌、雄配子体结合形成新二倍体世代。因此, 雄配子体发生和发育对高等植物通过有性生殖进行世代交替至关重要。植物配子体的发生是一个重新起始(de novo)的过程, 不同于动物的配子体发生过程。雄配子体的发生包括雄性生殖细胞的分化发育、小孢子的形成( 包括减数分裂)、雄配子体(花粉粒)的形成和花粉管的生长, 一直到雄配子( 精子) 与雌配子体结合。在这个过程中, 经历了一系列的细胞分化发育作用。因此, 雄配子体不仅对植物有性生殖有重要意义, 也是一个研究细胞分化发育机制的好材料。近几年来, 雄配子体遗传机制已经成为一个研究热点, 利用不同的分子遗传技术, 已发现一些调控雄配子体形成和花粉管生长的重要基因。本文着重总结和讨论雄配子体发生和发育遗传机制研究的最新进展, 主要包括雄配子体形成的细胞学机制、雄性生殖细胞分化发育、雄配子发育和花粉管生长等的遗传机制。 1、雄配子体发生的细胞学机制 雄配子体发生包括 2 个发育步骤,即小孢子发生和雄配子体发生。小孢子发生是由孢原细胞分化发育成小孢子母细胞, 又叫花粉母细胞,经减数分裂产生小孢子; 而雄配子体发生是由小孢子进一步发育为成熟的花粉粒,包括雄配子,即精细胞。 1、1雄性生殖细胞分化与小孢子发生 植物雄性配子体的发生起始于花药原基的分化发育时期。在模式植物拟南芥中, 花药原基是一个3层细胞的结构。最外面的 L1层细胞为外表皮, 最内侧的L3层细胞进一步发育成维管束和支撑组织, 中间的L2层细胞分化发育形成花粉粒和其它花药壁细胞。首先, 在花药原基4个角落的L2层细胞长大, 发育成孢原细胞。孢原细胞进行平周分裂, 产生内外2层细胞,内侧为初生造孢细胞, 外侧为初生周缘细胞。初生造孢细胞发育成小孢子母细胞。初生周缘细胞再进行平周分裂产生内外2层次生周缘细胞。外层次生周缘细胞直接发育成药室内壁, 而内层的次生周缘细胞再次平周分裂产生2层细胞, 内层的细胞形成 初生绒毡层, 然后进一步发育为成熟的绒毡层, 外层细胞形成中间层。拟南芥花药发育可分为14个发育时期 ,在第4期完成前, 由于细胞分裂的不同步, 细胞排列没有明显的分层。而当第4期完成后, 进入第5期时, 拟南芥花药具有排列整齐的5层细胞, 由外向内分别是表皮层、花药内壁、中间层、绒毡层和小孢子母细胞。此后,第5层的小孢子母细胞经过减数分裂产生单倍体的小孢子, 小孢子进一步发育为成熟的花粉粒,其中包含精细胞。在花

油松无性系雌雄配子体的形成及胚胎发育

第19卷 第3期北京林业大学学报Vol.19,No.3 1997年7月JOURNAL OF BEI J IN G FORESTR Y UN IV ERSIT Y J ul.,1997 油松无性系雌雄配子体的形成及胚胎发育3 张华新 李凤兰 沈熙环(中国林业科学研究院,100091,北京;男,33岁,博士) (北京林业大学森林资源与环境学院,100083,北京)  李国锋 杨晓虹 (河南省林木种苗站,450003,郑州) (北京农学院,100085,北京) 摘要 油松雄球花于6月下旬开始分化,小孢子发生在翌年的4月20日左右,4月底或5月初散 粉.成熟的花粉粒为4个细胞.雌球花7月中旬分化,次年4月下旬或5月上旬形成大孢子母细 胞,经减数分裂后,形成大孢子.雌配子体经历游离核、细胞化、颈卵器及卵细胞形成等阶段后,5 月下旬受精,从传粉到受精约需13个月.胚胎发育包括原胚、胚胎选择及发育和胚胎成熟3个阶 段,历时3个半月.不同无性系在雌雄球花发端时间和大小孢子发育进程上存在较大差异,观察的 5个无性系进入同一发育阶段的时间最多可相差10d,平均变幅为一周上下.该文还对新梢生长与 花芽分化、胚珠和花粉败育作了讨论. 关键词 油松,大小孢子,雌雄配子体,受精,胚胎发育 中图分类号 S791.254.01 油松(Pi nus tabulaef ormis Carr.)是我国北方14个省(市、区)的重要乡土造林树种,研究无性系大小孢子的发生、雌雄配子体的形成、受精和胚胎发育过程,对探讨授粉机理、诱导花芽时间、营养管理时间和败育种子产生原因,对提高种子产量和质量具有重要意义,是种子园经营管理的基础工作,中国科学院植物研究所曾研究过油松的生殖过程[1~2],张云中等对北京地区油松球花的发端作过观察[3],李凤兰等在研究油松胚珠后期败育中发现,种子败育与胚乳内储藏物质的组成及生化指标有关[4].杨晓虹等在促花试验中也作过无性系球花发端的解剖观察[5].本文取材于河南省豫西油松种子园,比较系统地研究了油松不同无性系大小孢子的发生和胚胎发育过程. 1 材料与方法 1993~1995年在河南卢氏县东湾种子园,连续两个发育周期,对产自河北遵化东陵和河南当地的优树各3个无性系12~13龄嫁接植株,每隔5d取样1次,受精期间每日采样.材料统一取自树冠南面中下部枝,个别采自树冠北向.芽和第一年小球果用FAA溶液整体固定,二年生球果剥取种鳞固定.石蜡切片厚8~12μm,番红-固绿对染,Olympus BH2型显微镜摄影,并用扫描电镜观察和拍摄花粉粒形态. 1994~1995年花期,分别采集河北31个无性系和河南16个无性系的花粉,立即用TTC 1996209224收稿 3 林业部“八五”研究项目“油松种子园经营管理技术研究”的部分内容

10花药的发育过程及雄配子体和雄配子的形成

10花药的发育过程及雄配子体和雄配子的形成 雄蕊原基最初在花芽中呈微小突起状,进而形成花药原始体。花药原始体由外层表皮和表皮层内一群幼嫩细胞构成。后者分裂活跃,由于分裂活动速度不同,使花药原始体呈现出四棱形。花药原始体中部的细胞分裂、分化,构成药隔和药隔维管束。而棱的表皮下出现一个或几个体积大、核大且具较浓胞质的细胞,称为孢原细胞。孢原细胞经过一次平周分裂,形成内外两层细胞,外层为初生壁细胞,内层为造孢细胞,初生壁细胞和造孢细胞经过不断的细胞分裂各自向着不同的方向发展。 初生壁细胞:初生壁细胞经过多次的平周和垂周分裂发育成花药的药壁,包括药室内壁细胞、中层细胞和绒毡层细胞。药室内壁1层,细胞体积较大,紧接表皮,花药成熟时这层细胞扩大,内切向壁和横向壁发生纤维带状加厚,此时称为纤维层,有助于花药的开裂和花粉的散放。中层3~4层,细胞较小,斜菱形,排列紧密,有淀粉等贮藏物质。绒毡层l层,细胞较大,多核(多核现象的出现认为是由于绒毡层细胞分裂时不伴随新壁的产生)。绒毡层细胞内含有较丰富的RNA、蛋白质、油脂和类胡萝卜素等营养物质。中层和绒毡层在花粉发育的后期均解体,其细胞的原生质体和贮藏物质供花粉的发育。花药成熟时,药壁只留下表皮和纤维层,甚至有的连表皮也破损,仅存残迹。 造孢细胞:造孢细胞不断分裂,在花粉囊内形成大量多边形紧密排列的体积大、核大、原生质浓的小孢子母细胞(即花粉母细胞)。1个小孢子母细胞(2n)经减数分裂,形成4个小孢子,即单核的花粉粒。小孢子成熟后,进行第一次分裂,形成1个营养细胞和1个生殖细胞,生殖细胞处于营养细胞的细胞质中,形成2细胞的成熟花粉粒。生殖细胞再进行一次分裂产生2个精子细胞,形成3细胞的成熟花粉粒。2细胞和3细胞的成熟花粉粒又称雄配子体。成熟花粉由内外两层壁组成,外壁在减数分裂结束后先于内壁生成。

植物雄配子体发生和发育的遗传调控

植物学通报Chinese Bulletin of Botany 2007, 24 (3): 293?301, https://www.360docs.net/doc/4e694685.html, 收稿日期: 2006-12-13; 接受日期: 2007-01-10 基金项目: 国家自然科学基金(No. 30530060) * 通讯作者。E-mail: yede@https://www.360docs.net/doc/4e694685.html, .综述. 植物雄配子体发生和发育的遗传调控 杨克珍, 叶德* 中国农业大学生物学院植物生理学与生物化学国家重点实验室, 北京100094 摘要 植物雄配子体发生和发育是有性生殖的关键步骤之一, 是高等植物通过有性生殖进行世代交替所必需的。近几年来,随着分离和鉴定配子体型突变体技术的发展, 雄配子体遗传机制研究取得了很大进展, 发现了一些调控雄配子体发生和发育过程中细胞分化和互作的重要基因。本文着重概述和讨论植物雄性生殖细胞和雄配子体发生及其与周边细胞互作遗传机制研究的最新进展。 关键词 花药, 拟南芥, 配子体, 花粉 杨克珍, 叶德 (2007). 植物雄配子体发生和发育的遗传调控. 植物学通报 24, 293?301. 高等植物的生活周期经历从二倍体孢子体世代到单 倍体配子体世代的交替循环。这种世代交替过程是通 过配子体发生和受精作用实现的。配子体发生过程产 生单倍体雌、雄配子, 而受精作用使得单倍体的雌、雄 配子体结合形成新二倍体世代。因此, 雄配子体发生和 发育对高等植物通过有性生殖进行世代交替至关重要。 植物配子体的发生是一个重新起始(de novo )的过程, 不 同于动物的配子体发生过程。雄配子体的发生包括雄 性生殖细胞的分化发育、小孢子的形成(包括减数分 裂)、雄配子体(花粉粒)的形成和花粉管的生长, 一直到 雄配子(精子)与雌配子体结合。在这个过程中, 经历了 一系列的细胞分化发育作用。因此, 雄配子体不仅对 植物有性生殖有重要意义, 也是一个研究细胞分化发育 机制的好材料。近几年来, 雄配子体遗传机制已经成 为一个研究热点, 利用不同的分子遗传技术, 已发现一 些调控雄配子体形成和花粉管生长的重要基因。本文 着重总结和讨论雄配子体发生和发育遗传机制研究的 最新进展, 主要包括雄配子体形成的细胞学机制、雄 性生殖细胞分化发育、雄配子发育和花粉管生长等的 遗传机制。1 雄配子体发生的细胞学机制雄配子体发生包括2个发育步骤(图1), 即小孢子发生(m i c r o s p o r o g e n e s i s )和雄配子体发生(m a l e gametogenesis)。小孢子发生是由孢原细胞分化发育成小孢子母细胞, 又叫花粉母细胞(pollen mother cell),经减数分裂产生小孢子; 而雄配子体发生是由小孢子进一步发育为成熟的花粉粒, 包括雄配子, 即精细胞。1.1 雄性生殖细胞分化与小孢子发生植物雄性配子体的发生起始于花药原基的分化发育时期。在模式植物拟南芥中, 花药原基是一个3层细胞的结构(Sanders et al., 1999)。最外面的L1层细胞为外表皮, 最内侧的L3层细胞进一步发育成维管束和支撑组织, 中间的L2层细胞分化发育形成花粉粒和其它花药壁细胞。首先, 在花药原基4个角落的L2层细胞长大, 发育成孢原细胞 (archesporial cells, AC)。孢原细胞进行平周分裂, 产生内外2层细胞, 内侧为初生造孢细胞(primary sporogenous cells, PSC), 外侧为初生周缘细胞 (primary parietal cells,PPC)。初生造孢细胞发育

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