有机化学期末考试试卷 (2)

有机化学期末考试试卷A

一、按系统命名法命名下列化合物（每小题1分，共5分）。

CH 3-1、2、3、

4、

5、CH 3CHCH 2CH 2N(CH 3)2

CH 3

CH 3CH 2CH-C-N(CH 2CH 3)

-COOH

-C-O

NO 2

CHO

OCH 3

二、写出下列反应的主要产物（每空1分，共35分）

1、2、

CH 3CH 2CH 2CH 2OH

NaBr

H 2SO 4

NaCN

H 3O

CO 2

OH -CH 3CH 2OH 24

3、4、5、O

CH 3CH 2Cl 2

H 3

+(2)(1)NaOH (CH 3)3COH

CH 3CH 2Br

CH 3

Et 2

(1)CH 2-CH 2

O (2)H 3

+6、7、CH 3CH=CHCHCH 3

+ CH 3CCH 3

CH 3CH=CHCH 2OH

CrO 3(C 5H 5N)2CH 2Cl 2

NH 2NHCONH 2

8、CH 3CH 2C-OH

SOCl 2

NH(CH 2CH

3)2

LiAlH 4Et 2O

9、

N H

CH 3(1)223(1)

22(3) 加热

10、 H 2SO

11、

12、

13、

-OCH 2CH 3+

NH 2

(CH 3CO)2O

HNO 3(CH 3CO)2O AlCl 3

(C 6H 5)3P=CHCH 3

14、15、O

2CH 3CH 22H 5

NaOC 2H 5

CH 3O--C-Cl

HCHO 浓-OH

16、 17、

18、

19、

三、选择填空（每题2分，共10分）。

1、下列化合物中，不能够形成分子内氢键的是。

OH OH OH F

NO 2CHO Br A. B. C. D.。；；；

2、下列化合物在互变异构的动态平衡中，烯醇化程度最大的是。

A.CH 3COCH 2CH 3 ;

B. CH 2(COOC 2H 5)2 ;

C.CH 3COCH 2COCH 3 ;

D.CH 3COCH 2COOC 2H 5 。3、氯苯与NaNH 2反应生成苯胺，其反应机理属于。

A.亲电取代反应；

B. S N 2反应；

C.双分子加成-消除反应；

D. 苯炔机理。

4、酯化反应的产物是（）。

;

。

CH 3C- OCH

1818CH 3C-OCH 3

CH 3C-OCH 3

CH 3C- OCH

3O A. B.

C. D.

5、下列化合物中，具有芳香性的是。

-CH + 3

-HO -ClN 2-3

CH NaOH

0-50CH 3C00H + H OCH 3H 3O

-NO 2NO 2

+(NH 4)2S

23C C O

O O

NH 32Br 2NaOH

-CH 2Br Cl-

+ NaI

CH 2

N H

3CH 3

OH -

；；

；。

四、排序题(每题2分，共10分)。

1、下列酚类化合物酸性相对强弱的顺序为： ;

;

。

OH CH 3

OH Br

OCH 3

NO 2

答案： > > > 。

2、下列卤代烷烃按S N 2机理反应的相对活性顺序：

A . 1-溴丁烷 ;

B . 2-溴丁烷 ;

C . 2-甲基-2-溴丙烷 ;

D . 溴甲烷。答案： > > > 。 3、下列羧酸与甲醇反应活性顺序为：

A. B. C. D.；；；。

CH 3COOH

HCOOH

CH 3CH 2COOH (CH 3)3CCOOH

答案： > > > 。

4、排列下列含氮化合物在非水溶剂中的碱性强弱次序：

A. B. C. D.；；；

。NH 3CH 3C-NH 2

NH 2CH 2CH 3N(CH 2CH 3)3

答案： > > > 。

5、下列分子量相近的化合物沸点由高到低的顺序：

A . 正丁醇；

B . 丁酮；

C . 丙酸；

D . 丙酰胺。答案： > > > 。

五、简要解释下列实验现象（任选一题，全答按第一题记分,共5分）。

1、用HBr 处理新戊醇（CH 3）3CCH 2OH 时,只得到(CH 3)2CBrCH 2CH 3 。

2、分子式为C 6H 6O 的化合物能溶于水，在它的稀水溶液中滴加溴水时，立即出现白色沉淀，继续滴加过量溴水时，白色沉淀变成黄色沉淀，在黄色沉淀中加入NaHSO 3溶液又变成白色沉淀，写出有关的反应简式并解释这些现象。

六、鉴别与分离提纯（鉴别6分，分离 4分，共10分）。

1、用化学法鉴别下列化合物: (1). 1-溴丁烷 1-丁醇丁酸乙酸乙酯

(2).

2、用化学法分离下列化合物的混合物：

A.B.C.

-COOH -OH -NH 2

-OCH 3

七、合成题（任选三题，全答按前三题记分，每题5分，共15分）。

1、由苯经重氮化法合成3-溴苯酚。

2、以丙烯为原料经乙酰乙酸乙酯合成法合成5-己烯-2-酮。

3、以甲醇和乙醇为原料合成季戊四醇。

4、以异丁烯为原料，经Grignard 合成法制备（CH 3）3CCOOH 。

八、推倒化合物的结构（1题6分，2题4分，共10分）。

1、某化合物A(C 5H 12O),在酸催化下易失水生成B 。B 在酸催化下与H 2O 作用生成A 的异构体D 。B 用冷的高锰酸钾溶液小心氧化得到化合物C （C 5H 12O 2），C 与高碘酸作用生成乙醛和丙酮。试写出A 、B 、C 和D 的结构及推导过程。

2、两个芳香族含氧有机化合物A 和B ，分子式均为C 7H 8O 。A 可与金属钠作用，而B 不能；用浓氢碘酸处理A 容易转变成C （C 7H 7I ），B 则转变为D （C 6H 6O ），D 遇

一、按系统命名法命名下列化合物（每小题1分，共5分）。

1、3-甲基-1-二甲胺基丁烷

2、N ，N-二乙基-2-氯丁酰胺

（0.5分）（0.5分）（0.5分）（0.5分）

3、3-吡啶甲酸

4、4-羟基-3-甲氧基苯甲醛

（0.5分）（0.5分）（0.5分）（0.5分）

5、4-甲基-3`-硝基二苯甲酮

（0.5分）（0.5分）

二、写出下列反应的主要产物（每空1分，共35分）

CH 3CH 2CONH 2CH 3CH 2CH 2CH 2NH 2(CH 3CH 2)2NH (CH 3)2NCH 2CH 3

1、CH 3CH 2CH 2CH 2Br

3CH 2CH 2CH 2CN CH 3CH 2CH 2CH 2COOH

2、

OH -COOH

OH -COOC 2H 53、CH 3CHCOOH

CH 3CHCOOH OH O O

4、(CH 3)3CONa (CH 3)3COCH 2CH 3

5、CH 3--MgBr

CH 3--CH 2CH 2OH

6、7、8、9、

10、

N CH 3CH 3

CH 3+OH -N

CH 2

CH 3

CH 3CH 2=CHCH 2CH=CH 2

-N=N-

CH 3

CH 3CH=CHCCH 3+CH 3CHCH 3OH

CH 3CH=CHCHO CH 3CH=CHCH=NNHCONH 2CH 3CH 2C-Cl O

CH 3CH 2C-N(CH 2CH 3)2O

CH 3CH 2CH 2N(CH 2CH 3)2

(各0.5分)

11、

12、

CH 3CH 2CCHCOOC 2H 5

CH 3

14、-OH + CH 3CH 2I (各0.5分)

NHCOCH 3

CH 3

NHCOCH 3-NO 2

-COCH -C=CHCH 3CH 3

13、

-NO 2

NH 2

18、

17、

15、16、

19、

CH 3O-CH 3O--CH 2OH + HCOOH -C-NH 2O -NH 2-COO --COO -Cl--CH 2I (各0.5分)

三、选择填空（每题2分，共10分）。

1、D ；

2、C ；

3、D ；

4、A ；

5、B ；

四、排序题(每题2分，共10分)。

1、D > B > A > C

2、D > A > B > C

3、B > A > C > D

4、D > C > A > B

5、D > C > A > B

五、解释实验现象（任选一题，全答按第一题记分,共5分）。

按S N1机理反应，发生了分子重排。

CH 3-C-CH 2OH

CH 3

CH 3 HBr

CH 3-C-CH 2OH 2

CH 3 CH 3 CH 3-C-CH 2

CH 3 CH 3

CH 32CH 3

CH 3 +-H 2O

Br -CH 32CH 3

CH 3 Br -1分

1分

2分

1分

Br 2

H 2

白

Br Br

2分

3分

六、鉴别与分离提纯（鉴别6分，分离 4分，共10

分）。

、用化学法鉴别下列化合物:

Na 2CO 3H 2

O CO

AgNO 3C 2H 5OH

AgBr

272-H 3O +绿色

1分

1-溴丁烷

1-丁醇

丁酸

乙酸乙酯

(1)

1分1分

(2)CH 3CH 2CONH 2

CH 3CH 2CH 2CH 2NH 2(CH 3CH 2)2NH (CH 3)2NCH 2

CH 3

HCl

不溶溶解

溶解溶解

(CH 3)2NCH 2CH 3 分层-SON(CH 2CH 3)2 沉淀-SONCH 2CH 2CH 3]Na 溶[

0.5分

-COOH -OH -NH 2-OCH 3

Na 2CO 3

水相

油相

-OH

-NH 2-OCH 3

-COONa H -COOH 1分NaOH

水相

油相

-NH 2-OCH

-ONa HCl

水相

-OCH

3-NH 32

1分

七、合成题（任选三题，每题5分，共15分）。

HNO3

NO2

HCl

NH2

0-5C

N2Cl

1分

Br2

NO2

H O

1分1分

1分

CH3CCH2COOC2H5

C2H5ONa[CH

CCHCOOC2H5]-Na+

CH3CCHCOOC2H5

H+

1分

CH3CH=CH2CH2=CHCH2CH23

CH3CH=CH Cl2

ClCH2CH=CH2

CH2CH=CH2

CH2=CHCH2CH2CCH3

1分

2分

CH3OH

C2H5OH

H2SO4

HCHO

CH3CHO

HCHO3

（HOCH2）3CCHO

（HOCH2）3CCH2OH

1分

2分

(CH3)2C=CH2HCl(CH3)3(CH

)3CMgCl

CO2(CH

)3H3O

(CH3)3CCOOH

Et O

1分1分

2分1分

(CH3)2C=CH2

(CH3)3CCOOH

八、推导化合物的结构（1题6分，2题4分，共10分）。

1分

2分

1分

1.CH3-CH-CH-CH3

CH3

B.CH3CH=C-CH3

CH3

C.CH3-CH-C-CH3

CH3

OH OH

D.CH

-CH2-C-CH3

CH3

2分

1分

2.-CH 2OH

-OCH 3

-CH 2I

-OH

1分

一、按系统命名法命名下列化合物[每题1分，共5分]:

CH 3CHCCH 2CH 3

H 3C

CH 2CH 3

3)2

3CH 2CH 3

二、完成下列反应式，写出主要产物[每空1分，共35分]:

CH 3O

Mg 2CO H O

2(CH CO)O

Cl KOH 2

2CH 3C

CH 3

CH 2

C H ONa

CH 2Cl

H 3O

SOCl 6

CHCOCH

3CH 3CHCH 3

Al[OCH(CH )]7

CH 3CH 2CH 2O

2CH 3

Ag O 29

(CH 3)2

ClN 2

CH COONH 0 ~ 5 C

￡

10.

H 2SO 4

11、

12、

13、

-OCH 2CH 3+HI

NH 2

(CH 3CO)2O

HNO 3(CH 3CO)2O AlCl 3

(C 6H 5)3P=CHCH 3

CH 3CH 2CH 2CH O

14 .

-NO 2NO 2

+(NH 4)2S

15.

16.17.

18.

19.

O O

C H 3

22724

CH 3COCH 3

CH 3CH 2COOH

3P O CH 2CHCH 2Cl

422

三、选择填空[每题2分，共10分]:

4．下列化合物中，不能发生银镜反应的是（）

A. B. C. D.

CHO O

O O

CHO

OCH 3

5. 下列化合物中，属于叔胺的是（）。

A. (CH 3)3CNH 2

B. (CH 3)3N

C. (CH 3)4NCl

D. (CH 3)3CNHCH 3

四、排序题[每题2分，共10分]: 1、下列羧酸酸性相对强弱的顺序为：

A. CH 3CH 2COOH

B. CH 3CHCOOH

C. ClCH 2CH 2COOH

D. CH 3CHCOOH

答案： > > > 。

4、下列芳香族胺类化合物碱性强弱次序：

A. B. C. D.

NH 2CH 3

NH 2Cl

NH 2

OCH 3

NH 2

NO 2

答案： > > > 。 5、下列化合物亲核加成反应的相对活性顺序：

A . 丙醛；

B . 丙酮；

C . 三氟乙醛；

D . 3-丁烯-2-酮。答案： > > > 。

五、简要解释下列实验现象[任选一题，全答按第一题记分,共5分]： 1．由苯胺制备对氯苯胺一般是在稀酸或弱酸介质中进行反应，若在强酸中进

行则生成什么产物，为什么？

2．当溴化氢水溶液与3－丁烯－2－醇反应时，不仅生成3－溴－1－丁烯，还生成1－溴－2－丁烯，为什么？

六、鉴别与分离提纯[鉴别6分，分离提纯 4分，共10分]:

(2).正丁醛

丁酮

苯甲醛

苯甲醇

2、用化学法分离下列化合物的混合物：

A. B. C. D.-COOH -OH -NH2 -Cl

七、合成题[任选三题，全答按前三题记分，每题5分，共15分]:

1、由苯经重氮化法合成3-溴氯苯。

2、以丙烯为原料经丙二酸二乙酯合成法合成5-己烯-2-酮。

3、以丙稀为原料合成2－乙基－1－己醇。

4、以异丁烯为原料，经Grignard合成法制备（CH

3）

CCOOH。

八、推导化合物的结构[1题6分，2题4分，共10分]:

1、某化合物A(C5H12O),在酸催化下易失水生成B。B在酸催化下与H2O作

用生成A的异构体D。B用冷的高锰酸钾溶液小心氧化得到化合物C （C5H12O2），C与高碘酸作用生成乙醛和丙酮。试写出A、B、C和D的结构及推导过程。

2、两个芳香族含氧有机化合物A和B，分子式均为C

O。A可与金属钠作用，

而B不能；用浓氢碘酸处理A容易转变成C（C

I），B则转变为D（C

O），D遇

一、按系统命名法命名下列化合物（每小题1分，共5分）。

1、2-甲基-3-戊酮

2、4-甲基-2-乙基呋喃

（0.5分）（0.5分）（0.5分）（0.5分）

3、S-3-甲基-2-丁醇

4、N-甲基-乙基-4-氯苯胺

（0.5分）（0.5分）（0.5分）（0.5分）

5、4-羟基-3-氯偶氮苯

（0.5分）（0.5分）

二、写出下列反应的主要产物（每空1分，共35分）

1.CH 3O MgBr

CH 3O

-COOH

COOH

-OCOCH 3COOH -OH CH 2

CH 3

-Cl

C CH 3

CH 3

CH 2H

(CH 3)2N

CH 3CH 2CH 2C O

CH 3CCH 3CH=CHCHCH 3Cl

CH 2CN

5.Cl

CH 2COOH

CH 2COCl

-NH 2

CH 3CH 2CH 2NH 2

CH 3CH 3

CH 3CH 3OH

CH 3CH 3

9.-N=N-

(各0.5分)

3NHCOCH 3

+-OH CH 3CH 2I

NHCOCH 3-NO 2

-COCH 3

-C=CHCH 3

CH 3

NO 2-NH 2

10.

11.

12.

13.

各0.5分

CH 3CH 2CH 2CHCHCHO

2CH 3

14.CHCH 2CN

CH 2

CH 3CH 2CONH 2-CCH 2CH 2COOH

-CH 2CH 2CH 2COOH

=NOH

-OH

HO-

-C-CH 3CH 3

15.

16.

17.18.CH 3CH 2CN

19.CH 2=CHCH 2CH 2NH 2

三、选择填空（每题2分，共10分）。

1.B ；

2.C ；

3.C ；

4.C ；

5.B 。

四、排序题(每题2分，共10分)。

1．B>C>A>D

2．C>D>B>A 3．C>A>D>B 4．D>B>C>A 5．C>A>B>D

五、解释实验现象（任选一题，全答按第一题记分,共5分）。

1. 生成间位产物.因为-NH 2+H +→ NH 3为钝化基团。 2分 3分

CH 2=CH-CHCH 3

H CH 2=CH-CHCH 3

H +CH 2=CH-CHCH 3

CH 2-CH=CHCH +

Br -CH 2=CH-CHCH 3+CH 2-CH=CHCH 3

2.2分

1分

六、鉴别与分离提纯（鉴别6分，分离 4分，共10分）。

正丁醛

丁酮苯甲醛

苯甲醇

Fehling

试剂

Tollen

试剂

I 2

+NaOH （2）1分

1分

-Cl

-NH 2-OH -COOH D.

C.B.A.Na 2CO 3

水相油相

-COONa

NaOH 水相

油相D.

-ONa

HCl

油相D.-OH C.1分

1分

七、合成题（任选三题，每题5分，共

15分）。

HNO 324NO 2

Fe HCl

NH 2

20-5C Br N 2Cl

1分

Br 2

NO 2

1分1分

1分

CH 3CH=CH CH 2=CHCH 2CH 2CCH 3

2.ClCH 2CH=CH 2Cl 2

CH 3CH=CH 2

CH 3COCH 2COOC 2H NaOC 2H 5

[CH 3COCHCOOC 2H 5]Na

CH 3COCHCOOC 2H 5

2CH=CH 2

稀OH

CH 2=CHCH 2CH 2CCH 3

1分

2分

1分

CH 2=CHCH CH 3CH 2CH 2CH 2CHCH 2OH

C 2H 5

CH 2=CHCH CO+H 2

CH 3CH 2CH 2CHO 稀OH

CH 3CH 2CH 2CHCHCHO

CH 2CH 3

LiAlH 4

CH 3CH 2CH 2CH 2CHCH 2OH

C 2H 5

2分

1分

(CH 3)2C=CH 2

HCl (CH 3)3(CH 3)3CMgCl

CO 2

(CH 3)3H 3O (CH 3)3CCOOH +

Mg Et O

1分

2分

1分

(CH 3)2C=CH 2(CH 3)3CCOOH

八、推导化合物的结构（1题6分，2题4分，共10分）。

1分

2分

1分

CH 3-CH-CH-CH 3

CH 3

A.B.CH 3CH=C-CH 3

CH 3

CH 3-CH-C-CH 3CH 3

OH OH D.

CH 3-CH 2-C-CH 3

CH 3

2分

1分

2.-CH 2OH

-OCH 3

-CH 2I

-OH

1分

(

) 一、按系统命名法（包括Z/E 和R/S 标记法）命名下列化合物或写出结构式（每小题2分，共14分）。

CH 3CH 2CHCHCHCH 3

CH 2

CH 3

CH 2CH 3

H CCH 3

H 3C COOH

CH 3

SO 3H

CH 3

1、

2、

3、

4、

5、

6、

CH 3CHCHCH 3

OCH 3

3、

4、

、

H 2SO 4ROOR`

H 3C

CH 2CH

+ Br 22、

CH 3CH 2CH=CH 26、+

+ CH 3CH 2OH

7、

KOH 8

、

CH(CH 3)2

、

CH 310、

+ HBr

Cl 2253

H CH 3

CH 3

1、

CH 3CH

2CH 2CH=CH 2HOCl +(CH 3)2C=CH 2

KOH Cl 2hv

Zn H 2SO 4Na HC CH 3

HNO 312、

11、424

CH 3

C CNa CH 3CH 2Br

2CH 3CHCH CH 2

B 2H 6

13、

CH 3CH 2

八、由有机化合物的性质推导其结构（每小题5分，共10分）。

1. 某脂肪醇A （ C 5H 11OH ）与H 2SO 4 作用脱水生成化合物B( C 5H 10 )。B 用KMnO 4 酸性水溶液氧化后，得到一个酮C 和一个羧酸D 。B 在酸催化下与水作用则生成A 的异构体E 。试写出A 、B 、C 、D 和E 的构造式。

2. 某不饱和烃A ，分子式为C 9H 8，它能和氯化亚铜的氨溶液反应产生红色沉淀，A 经催化加氢得到B （C 9H 12）。将化合物B 用酸性KMnO 4氧化得到酸性化合物C （C 8H 6O 4）。将化合物C 加热得到D （C 8H 4O 3），若将化合物A 与1，3-丁二烯作用则

得到另一不饱和化合物E （C 13H 14）。试写出A 、B 、C 、D 和E 的结构式及推倒过程。

一、按照系统命名法（包括Z/E ，R/S ）命名下列化合物（每小题2分，共14分）。

1、2,4-二甲基-3-乙基己烷

2、1-甲基-9-乙基螺[4.5]-6-癸烯 0.5分 0.5分 1分 1分 0.5分 0.5分

3、3-甲氧基-2-丁醇

4、（E ）-3-丁烯酸-2-酮 1分 0.5分 0.5分 1分 0.5分 0.5分

5、3-甲基-4- 硝基苯甲酸

6、5-甲基-2-萘磺酸 0.5分 0.5分 1分 0.5分 0.5分 1分

7、

（构型1分，标准与否1分）

二、写出下列反应的主要产物（每空1分，共计22分）。

3、

4、

1、2、1分

O OHC

1分

CH 3CH 2CH 22

CH 3CHBrCHCH 2CH 3

CH 3

CH 2Br

1分

C(CH 3)3

HO 3S

1分

1分5、

COOH COOH 6、H 2C C H

OC 2H

1分

C CH

C 2H 53

7、CH 3CH 2CH 2CH 2Br

1分0.5分

Cl 8、

9、H 3C

SO 3H SO 3H Cl

H 3C

1分1分

1分

12、

10、

NO 2

11、H CH 3

CH 3H H CH 3

H CH 3CH 31分1分1分H 3CH 3CC CCH 2CH 3

H 3CH 3CH 2C CCH 2CH

1分

13、CH 3CHCH 2CH 23

CH 3CHCH 2CH 2

CH 3

B 31分1分

CH CH 3

C 2H 5CH 2CH 2CH 2CH 3

0.5分

三、预测并排列下列各组有机化合物指定理化性质（每小题2分，共12分）。

1、B>A>C>D ；

2、A>C>D>B ；

3、B>D>C>A ；

4、A>D>B>C ；

5、C>A>B>D ；

6、A>B>D>C 。

四、运用有机化学基本概念选择正确答案（每小题2分，共12分）。

1、D ；

2、A ；

3、B ；

4、D ；

5、A ；

6、B ；七、由指定原料(无机物任取)推导合成路线（任选三题，全做按前三题记分）（每小题5分，共15分）。 1、

HNO

3CH 3

COOH

NO 2

Br KMnO 43+CH

NO (2分)

(2分)

(1分)

3、

HNO 3H SO Cl 2/FeCl 3(2分)

(3分)

4、

HNO 324

NO Br 23

NO 2

3分

2分

八、由有机化合物的性质推导其结构（每小题5分，共10分）。

CH 3

CH CH

CH 3

CH 3CH 3CH 3

CH 3

C O

OH CH 3

CH 2

C CH 3

CH 31分

1分

C (1分)

CH 3

CH 2CH 3

CH 3COOH

COOH O

CH 3

E:(1分)

(1分)

(1分)(1分)

大学有机化学期末考试试题A卷

大学有机化学期末考试试题A卷学院：专业：学号：姓名：题号一二三四五六总分得分 1. 2. 3. 4. 5. 二、选择题

1、SP2杂化轨道的几何形状为（） A．四面体B．平面形C．直线形D．球形2、甲苯在光照下溴化反应历程为（） A．自由基取代反应B．亲电取代 C．亲核取代D．亲电加成 3、下列化合物中最容易发生硝化反应的是（）

六、推断题（14分） 1、某烃A，分子式为C5H10，它与溴水不发生反应，在紫外光照射下与溴作用只得一种产物B(C5H9Br)。将化合物B与KOH的醇溶液作用得到C(C5H8)，化合物C经臭氧化并在Zn 粉存在下水解得到戊二醛。写出化合物A的构造式及各步反应。 2、某化合物A的分子式是C9H10O2，能溶于NaOH溶液，易与溴水、羟胺、氨基脲反应，与托伦（Tollen）试剂不发生反应，经LiAlH4还原成化合物B(C9H12O2)。A及B均能起卤仿反应。A用锌-汞齐在浓盐酸中还原生成化合物C(C9H12O)，C用NaOH处理再与CH3I煮沸得化合物D(C10H14O)。D用KMnO4溶液氧化最后得到对-甲氧基苯甲酸。推测A、B、C、D 的结构式。 -------------------附参考答案--------------- 一、命名（共10分） 1、Z –3-甲基-4-乙基-3-庚烯 2、7, 7-二甲基双环[2,2,1]-2-庚烯 3、Z-12-羟基-9-十八碳烯酸 4、N, N-二甲基甲酰胺 5、N-乙基-N-丙基苯胺二、选择题（共20分）BACBD CBACB 三、完成下列反应，写出主要产物（每空2分，共20分）

有机化学期末考试题(含三套试卷和参考答案)

一. 命名下列各化合物或写出结构式（每题1分，共10分） 1. C H C(CH 3)3 (H 3C)2HC H 2. 3-乙基-6-溴-2-己烯-1-醇 3. 4. CHO 5. 邻羟基苯甲醛 6. 苯乙酰胺 7. 8. 对氨基苯磺酸 9. 10. 甲基叔丁基醚二. 试填入主要原料，试剂或产物（必要时，指出立体结构），完成下列各反应式。（每空2分，共48分） 1. CH CH 2 Cl CHBr KCN/EtOH 2. 3. +C12高温高压、 CH = C H 2 HBr Mg

4. + CO 2CH 3 5. 4 6. O O O O 7. 8. + 9. C 2H 5ONa O CH 3 O + CH 2=CH C CH 3 O 10. Br Br Zn EtOH 11. 12. CH 3COC1

Fe,HCl H 2SO 4 3CH 3 (CH 3 CO) 2 O Br 2 NaOH 24 NaNO H PO (2) 三. 选择题。（每题2分，共14分） 1. 与NaOH 水溶液的反应活性最强的是（） (A). CH 3CH 2COCH 2Br (B). CH 3CH 2CHCH 2Br (C). (CH 3)3CH 2Br (D). CH 3(CH 2)2CH 2Br 3 2. 对CH 3Br 进行亲核取代时，以下离子亲核性最强的是：（） (A). CH 3COO - (B). CH 3CH 2O - (C). C 6H 5O - (D). OH - 3. 下列化合物中酸性最强的是（） (A) CH 3CCH (B) H 2O (C) CH 3CH 2OH (D) p-O 2NC 6H 4OH (E) C 6H 5OH (F) p-CH 3C 6H 4OH 4. 下列化合物具有旋光活性得是：（） C, (2R, 3S, 4S)-2,4-二氯-3-戊醇 5. 下列化合物不发生碘仿反应的是( ) A 、 C 6H 5COCH 3 B 、 C 2H 5OH C 、 CH 3CH 2COCH 2CH 3 D 、CH 3COCH 2CH 3 6. 与HNO 2作用没有N 2生成的是( ) A 、H 2NCONH 2 B 、CH 3CH （NH 2）COOH C 、C 6H 5NHCH 3 D 、C 6H 5NH 2 7. 能与托伦试剂反应产生银镜的是( ) A 、 CCl 3COOH B 、CH 3COOH C 、 CH 2ClCOOH D 、HCOOH 四. 鉴别下列化合物（共6分）苯胺、苄胺、苄醇和苄溴

有机化学期末考试试题及答案(三本院校)汇总

**大学科学技术学院2007 /2008 学年第 2 学期考核试卷课号：EK1G03A 课程名称：有机化学A 试卷编号：A 班级：学号：姓名：阅卷教师：成绩：一. 命名下列各化合物或写出结构式（每题1分，共10分） 1. C C C(CH 3)3 (H 3C)2 HC H 2. COOH 3. O CH 3 4. CHO 5. OH 6. 苯乙酰胺 7. 邻羟基苯甲醛 8.

对氨基苯磺酸 9. 3-乙基-6-溴-2-己烯-1-醇 10. 甲基叔丁基醚二. 试填入主要原料，试剂或产物（必要时，指出立体结构），完成下列各反应式。（每空2分，共48分） 1. CH CH2Cl CHBr KCN/EtOH 2. 3. 4. +CO2CH3 5. 4 6. CH3 OH OH 4 7. +C12高温高压、 CH = CH2HBr Mg CH3COC1

CH2Cl Cl 8. 3 +H2O－ SN1历程 + 9. C2H5ONa O CH3 O + CH 2=CH C CH 3 O 10. Br Br Zn EtOH 11. OCH3 CH2CH2OCH3 +HI(过量) 12. Fe,HCl H2SO4 3 CH3 (CH 3 CO)2 O Br NaOH 24 NaNO H PO (2) 三. 选择题。（每题2分，共14分） 1. 下列物质发生S N1反应的相对速度最快的是（） A B C (CH3)2CHBr(CH3)3CI(CH3)3CBr

2. 对CH 3Br 进行亲核取代时，以下离子亲核性最强的是：（） (A). CH 3COO - (B). CH 3CH 2O - (C). C 6H 5O - (D). OH - 3. 下列化合物中酸性最强的是（） (A) CH 3CCH (B) H 2O (C) CH 3CH 2OH (D) p-O 2NC 6H 4OH (E) C 6H 5OH (F) p-CH 3C 6H 4OH 4. 指出下列化合物的相对关系（） 3 2CH 3 H 32CH 3 A ，相同， B ，对映异构， C ，非对映体， D ，没关系 5. 下列化合物不发生碘仿反应的是( ) A 、 C 6H 5COCH 3 B 、C 2H 3OH C 、 CH 3CH 2COCH 2CH 3 D 、CH 3COCH 2CH 3 6. 下列反应的转化过程经历了( ) C=CHCH 2CH 2CH 2CH=C H 3C H 3C CH 3CH 3 + C=C H 3C H 3C C CH 2 CH 2 H 2C C H 2 H 3C CH 3 A 、亲电取代 B 、亲核加成 C 、正碳离子重排 D 、反式消除 7. 能与托伦试剂反应产生银镜的是( ) A 、CCl 3COOH B 、CH 3COOH C 、 CH 2ClCOOH D 、HCOOH 四. 鉴别下列化合物（共5分） NH 2 、 CH 2NH 2、CH 2OH 、CH 2Br

(精选)有机化学_下_期末考试试题A及答案

“ 有机化学”(下)期末考试试题A 专业年级学号姓名闭卷考试时间：120分钟（满分： 100 分）一、用系统命名法命名或根据名称写出相应的结构（6分） 1. 2,4-二硝基苯肼 2. 阿司匹林 3. 光气 4. 5. 6. 二、选择题（20分） 1、下列化合物中碱性最小的是：（） A. N-甲基苯胺 B. 苯胺 C. 三苯胺 D. 苄胺 2、下列化合物按酸性减弱的顺序排列的是：（）（1）草酸（2）丙二酸（3）醋酸（4）苯酚（5）碳酸（6）乙醇（7）水（8）乙烷 A.（1）（2）（3）（4）（5）（6）（7）（8） B.（2）（1）（3）（5）（4）（7）（6）（8） C.（1）（2）（3）（5）（4）（7）（6）（8） D.（2）（1）（3）（4）（5）（6）（7）（8） 3、下列化合物属于单糖的是：（） A 、蔗糖 B 、乳糖 C 、糖原 D 、核糖 4、下列羰基化合物与同一亲核试剂作用时的活性由大到小的顺序是：（） A. C 6H 5CHO B. C. HCHO D. CH 3COOC 2H 5 5、下列化合物既能发生碘仿反应，又能和NaHSO 3加成的是：（） A. CH 3COC 6H 5 B. CH 3CHOHCH 2CH 3 C. CH 3COCH 2CH 3 D. CH 3CH 2CH 2CHO 6、Hofmann 重排反应中，经过的主要活性中间体是：（） A. 苯炔 B. 碳烯 C. 氮烯 D. 碳负离子 7、冠醚可以和金属正离子形成络合物，并随着环的大小不同而与不同的金属离子络合，18-冠-6最容易络合的离子是：（） A. Li + B. Na + C. K + D. Mg 2+ 8、下述反应不能用来制备α,β-不饱和酮的是：（） A. 丙酮在酸性条件下发生羟醛缩合反应 B. 苯甲醛和丙酮在碱性条件下发生反应 C.甲醛和苯甲醛在浓碱条件下发生反应 D. 环己烯臭氧化、还原水解，然后在碱性条件下加热反应 9、不能用NaBH 4还原的化合物是：（） A. B. C. D. 10、下列哪种金属有机化合物与只能发生1,2-亲核加成的是：（） A. RMgX B. R 2Cd C. R 2CuLi D. Rli CHO 3 O CH 3 HO CH 3CH 2C N O C 2H 5C 2H 5C 6H 5CCH 2CH 2C 6H 5O CHO O C C C CHO O CH 3COOC 2H 5CH 3CH 2 O

有机化学期末考试试题

命名下列各化合物或写出结构 1. C C H C(CH 3)3 (H 3C)2HC H 2/ COOH . 3 O CH 3 CHO OH 6.苯乙酰胺 7.邻羟基苯甲醛 8. 对氨基苯磺酸 9. 3-乙基-6-溴-2-己烯-1-醇 10.甲基叔丁基醚二. 试填入主要原料，试剂或产物（必要时，指出立体结构），完成下列各反应式。（每空2分，共48分） 1 CH CH 2Cl CHBr KCN/EtOH 2 3 4 5 + CO 2CH 3 CH 3 OH OH 4 7. CH 2Cl Cl 8. 3 + H 2O －SN 1历程 + C 2H 5ONa O CH 3 O + CH 2=CH C CH 3O Br Br Zn EtOH OCH 3 CH 2CH 2OCH 3 + HI (过量) + C12 高温高压、CH = CH 2 HBr Mg CH 3COC1

3CH 3 (CH CO)O 24 (2) 三. 选择题。（每题2分，共14分） 1. 下列物质发生S N1反应的相对速度最快的是（） A,(CH 3)2CHBr (CH 3)3CI (CH 3)3CBr 2. 对CH 3Br 进行亲核取代时，以下离子亲核性最强的是：（） (A). CH 3COO - (B). CH 3CH 2O - (C). C 6H 5O - (D). OH - 3. 下列化合物中酸性最强的是（） 4. (A) CH 3CCH (B) H 2O (C) CH 3CH 2OH (D) p-O 2NC 6H 4OH (E) C 6H 5OH (F) p-CH 3C 6H 4OH 4. 指出下列化合物的相对关系（） 3 2CH 3H 32CH 3 A ，相同， B ，对映异构， C ，非对映体， D ，没关系 5. 下列化合物不发生碘仿反应的是( ) A 、 C 6H 5COCH 3 B 、 C 2H 3OH C 、 CH 3CH 2COCH 2CH 3 D 、CH 3COCH 2CH 3 6. 下列反应的转化过程经历了( ) C=CHCH 2CH 2CH 2CH=C H 3C H 3C CH 3CH 3 H + C=C H 3C H 3C C CH 2 CH 2 H 2C C H 2 H 3C A 、亲电取代 B 、亲核加成 C 、正碳离子重排 D 、反式消除 7. 能与托伦试剂反应产生银镜的是( ) A 、CCl 3COOH B 、CH 3COOH C 、 CH 2ClCOOH D 、HCOOH 四. 鉴别下列化合物（共5分） NH 2 、 CH 2NH 2 、 CH 2OH 、 CH 2Br 从指定的原料合成下列化合物。（任选3题，每题5分，共15分） 1. 由溴代环己烷及不超过四个碳原子的化合物和必要试剂合成： CH 2OH 2. 由指定原料及不超过四个碳原子的化合物和必要的试剂合成： O O

有机化学下_期末考试试题A及答案

“ 有机化学”(下)期末考试试题A 专业年级学号姓名闭卷考试时间：120分钟（满分： 100 分）题号一二三四五六七八总分评卷人得分一、用系统命名法命名或根据名称写出相应的结构（6分） 1. 2,4-二硝基苯肼 2. 阿司匹林 3. 光气 4. 5. 6. 二、选择题（20分） 1、下列化合物中碱性最小的是：（） A. N-甲基苯胺 B. 苯胺 C. 三苯胺 D. 苄胺 2、下列化合物按酸性减弱的顺序排列的是：（）（1）草酸（2）丙二酸（3）醋酸（4）苯酚（5）碳酸（6）乙醇（7）水（8）乙烷 A.（1）（2）（3）（4）（5）（6）（7）（8） B.（2）（1）（3）（5）（4） CHO O CH 3 O CH 3 HO

（7）（6）（8） C.（1）（2）（3）（5）（4）（7）（6）（8） D.（2）（1）（3）（4）（5）（6）（7）（8） 3、下列化合物属于单糖的是：（） A、蔗糖 B、乳糖 C、糖原 D、核糖 4、下列羰基化合物与同一亲核试剂作用时的活性由大到小的顺序是：（） A. C 6H 5 CHO B. C. HCHO D. CH 3 COOC 2 H 5 5、下列化合物既能发生碘仿反应，又能和NaHSO 3 加成的是：（） A. CH 3COC 6 H 5 B. CH 3 CHOHCH 2 CH 3 C. CH 3 COCH 2 CH 3 D. CH 3 CH 2 CH 2 CHO 6、Hofmann重排反应中，经过的主要活性中间体是：（） A. 苯炔 B. 碳烯 C. 氮烯 D. 碳负离子 7、冠醚可以和金属正离子形成络合物，并随着环的大小不同而与不同的金属离子络合，18-冠-6最容易络合的离子是：（） A. Li+ B. Na+ C. K+ D. Mg2+ 8、下述反应不能用来制备α,β-不饱和酮的是：（） A.丙酮在酸性条件下发生羟醛缩合反应 B. 苯甲醛和丙酮在碱性条件下发生反 CHO

有机化学期中考试试题及参考答案

第 7 页共 8 页 ………………………………………装…… …… ……………………订…… ………………… … 线………………… … …… …………………… …… 不能书写此处不能书写此处不能书写此处不能书写此处不能书写此处不能书写此处不能书写理工大学 2012 ～ 2013学年第二学期《有机化学》期中试卷（A ）一、选择题（每小题2分，共50分）【得分：】 1.下列说法错误的是：（ A ） A.有机化学发展至今已有100多年的历史了 B.勒第一个在实验室合成出尿素 C.有机化合物就是碳化合物 D.迪尔斯和阿尔德获得过诺贝尔化学奖 2.下列哪一种性质不是大多数有机化合物的共性：（ B ） A ．容易燃烧 B.在水中的溶解度比较大 C. 密度比水的密度小 D. 反应比较慢 3. 下列化合物中的碳为SP 2杂化的是：( B )。 A ：乙烷 B ：乙烯 C ：乙炔 D ：新戊烷 4.下列与共轭效应无关的是：（ C ） A ．电子离域 B.键长平均化 C.反应速度加快 D. 产生离域能 5.下列正碳离子的稳定性顺序是：（ D ） CH 3 CH 3 CH 3 5-a 5-b 5-c A ．a ＞b ＞c B. a ＞c ＞b C. c ＞b ＞a D. b ＞a ＞c 6.某烷烃的分子式为C 5H 12，其一元氯代物有三种，那么它的结构为：( A )。 A ：正戊烷 B ：异戊烷 C ：新戊烷 D ：不存在这种物质 7.甲基异丁基仲丁基甲烷的结构是：（ B ） A B C D 8.化合物8-A 的系统名称是：( C ) A. 3-甲基-2-庚烯-5-炔 B. 5-甲基-5-庚烯-2-炔 C ．（E ）-3-甲基-2-庚烯-5-炔 D ．（反）-3-甲基-2-庚炔-5-烯 H 8-A

大学有机化学期末考试真题

大学有机化学期末考试真题 1、将下列化合物按酸性增强的顺序排列: 2、与Br2加成反应的活性 3、将下列化合物按SN2历程反应的活性有大到小排列: 4、将下列碳正离子按稳定性有大到小排列: 将下列化合物按自由基稳定性从大到小的顺序排列: 将下列化合物按沸点增强的顺序排列 : a 、３,３－二甲基戊烷 b 、正庚烷ｃ.２－甲基庚烷 d 、 2-甲基己烷３将下列化合物按SN ２历程反应的活性有大到小排列: (CH3)2CHI (CH3)3CCl (CH3)2CHCl 1 2 3 ４加氢反应活性下列化合物水解反应速度由大到小排列推断题 (10 分): 某不饱与酮A(C5H8O)与CH3MgI 反应,经酸化水解后得到饱与酮B(C6H12O) 与不饱与醇C(C6H12O)的混合物。B 经碘的氢氧化钠溶液处理转化为3—甲基丁酸钠。C 与KHSO4共热则脱水生成 D(C6H10) ,D 与丁炔二酸反应得到E(C10H12O4)。 E 在钯上脱氢得到3,5-二甲基邻苯二甲酸。试写出A ,B ,C ,D 与E 的构造式。 2、中性化合物A(C8H16O2) ,与Na 作用放出H2 ,与PBr3作用生成相应的化合物C8H14Br2 ;A 被KMnO4氧化生成C8H12O2 ;A 与浓H2SO4一起共热脱水生成B(C8H12) 。B 可使溴水与碱性KMnO4溶液褪色;B 在低温下与H2SO4作用再水解,则生成A 的同分异构体C ,C 与浓H2SO4一起共热也生成B ,但C 不能被KMnO4氧化,B 氧化生成2,5-己二酮与乙二酸。试写出A 、B 、C 的构造式。 2、中性化合物A(C8H16O2) ,与Na 作用放出H2 ,与PBr3作用生成相应的化合物C8H14Br2 ;A 被KMnO4氧化生成C8H12O2 ;A 与浓H2SO4一起共热脱水生成B(C8H12) 。B 可使溴水与碱性KMnO4溶液褪色;B 在低温下与H2SO4作用再水解,则生成A 的同分异构体C ,C 与浓H2SO4一起共热也生成B ,但C 不能被KMnO4氧化,B 氧化生成2,5-己二酮与乙二酸。试写出A 、B 、C 的构造式。 A(C4H8) ,B(C4H8Cl2),C(C4H7Cl)在金属钠作用下,可得到D(C8H14),D 可与2molHCl 作用得到E(C8H16Cl2),E 与氢氧化钠的乙醇溶液作用主要产物为F 。F 的分子式与D 相同。F 与一亲双烯体G 作用得到H,H 经酸性高锰酸钾溶液氧化成二元酸HOOCC(CH3)2CH2CH2C(CH3)2COOH 。试写出A 、B 、C 、D 、E 、F 、H 构造式。一中性化合物A(C10H12O),经臭氧分解产生甲醛但无乙醛。加热至200℃以上时,A 迅速异构化成B 。B 经臭氧分解产生乙醛但无甲醛;B 与FeCl3呈阳性反应;B 能溶于NaOH 溶液;B 在碱性条件下与CH3I 作用得到C 。C 经酸性KMnO4溶液氧化后得到邻甲氧基苯甲酸。推断A 、B 、C 的构造式。 CH 3CH 2CHBrCOOH CH 3CH 2CH 2COOH CH 3CH 2CH 2CH 2OH C 6H 5OH 1234 CH 3CH 2CH 2 Cl CH 3CH 22I 12CH 3CH CHCl 3C CH 3H 3C 3CH 2CH 2CH 3H 3C CH 2CH 3C CH 3H 3C 3 CHCH 312 3CH 3CH 2CH 23CH 3CH 2CCH 3CH 3CH 3CH 2CCH 3CH 3

华南师范大学2012级有机化学期末考试试卷

化学与环境学院2013—2014学年第一学期期末考试《有机化学》试卷（A 卷）专业年级班级姓名学号一、系统命名下列有机物，有“*”写出构型（5分，每小题1分） 1. SO3H Cl 2. 3. 4. 5. 二、写出下列有机物的结构（5分，每小题1分） 1.(E)-1-苯基-2-丁烯 2.对氯苄基氯 3.(E)-2-丁烯-1-醇 4.苦味酸 5.对硝基苄基苯甲醚三、填空或选择填空（10分） 1.下列碳正离子稳定性由大到小排列顺序为（）。 A.R3C+ B.ArCH 2+ C.Ar3C+ D.Ar2CH+ E.CH3+ 2.下列化合物或离子没有芳香性的是（）。 A. B. + C. C6H5 C6H5C6H5 + D. 3.下列化合物能量最低的电子跃迁的类型为n-π*的是（）。 A.CH3CH2CH=CH2 B. C. D.CH3CH2OCH2CH3 4.按紫外吸收波长由长到短排列为（）。 A. B. C. D. 5.下列化合物的氢核磁共振信号个数有多到少排列为（）。

A.CH3CH2CH2CH3 B. C. D.2-氯丁烷 6.下列化合物按沸点由高到低排列为（）。 A.1-戊醇 B.2-戊醇 C.2-甲基-2-丁醇 D.正己醇 7.下列化合物对AgNO3（乙醇溶液）的反应活性大小次序排列为（）。 A. B. C. D. 8.下列有机物发生S N2反应的速率由大到小排列为（)。 A.1-溴丁烷 B.2，2-二甲基-1-溴丁烷 C.2-甲基-1-溴丁烷 D.3-甲基-1-溴丁烷 9.下列有机物在浓KOH醇溶液消除反应速率由大到小排列为（）。 A.3-溴环己烯 B.5-溴-1,3-环己二烯 C.溴代环己烷 D.氯代环己烷 10.下列有机物酸性最强的为（） A.对溴苯酚 B.对甲苯酚 C.对硝基苯酚 D.苯酚四、完成下列反应（25分，每空1分）五、简答题（20分） 1、写出下列反应机理式。 2、写出消除反应过程。 3、硝化反应。 4、亲核取代反应。 5、用化学方法区别下列有机物。六、有机结构推导题（15分）七、有机合成题（20分）

大学有机化学期末考试题

4 1 / 4 大学有机化学期末考试题、命名下列各物种或写出结构式：（本大题分 1 严『 CHC^CH \ / C —C / \ H H 用系统命名法给出化合物的名称: CH 3 CH 3 KMnO 4 稀水溶液稳定构象。2, Ag CH 2=CH 2 ( CH 2MgBr H 2O ) 干醚 CH CH 2 ( H 2O 2,OH - * B 2H 6过量 2, 8小题，共14分） 2分用系统命名法给出化合物的名称: 2. 3. 4. 用系统命名法给出化合物的名称: 1.5 分 ) 用系统命名法给出化合物的名称: CI CH 3 用系统命名法给出化合物的名称: 1.5 分 ) (CH 3)3CH 5. 6. 7. 写出3, 7, 7-三甲基二环]4. 1.0] 写出4, 4 '-二氯联苯的构造式： CH 3 H H H 5 -3-庚烯的构造式：（1.5分（1.5 分）写出化合物二、完成下列各反应式（本大题共 8. 的对映体（用Fischer 投影式）： :（把正确答案填在题中括号内 5小题，总计10分） 1. AICI 3 (CH 3)2CHCH 2Cl ( KMnO 4 ) H + CH 3 NO 2 Cl Br

2 / 4 大学有机化学期末考试题三、选择题：（本大题共8小题，总计16分） 1. 下列各组化合物中，有芳香性的是（） N N N N ---- ABC 2. 下列各组化合物中有顺反异构体的是（ A CH J CH J O'CH J B. 口Ij —Oi —CCI 2 U CH 忙旳ClUtrU CH, z D 匚 4?CU a CH —C 3. 下列化合物构象稳定性的顺序正确的是（） CH 3 5. 6. 7. （ 1 ） C CHLCH —CH —Br CH 3 CH 3 F 列化合物中无旋光性的是（ CH 3-CH —CH 2CH 3 Br CHj 000H NH OH H —T ()H HsCi -j —H OH 氯乙烯分子中，C — Cl 键长为0.169nm, 这是因为分子中存在着（）效应, A. d -p 超共轭 B. d - n 超共轭以下化合物硝化反应速率最大的是（（2 ） CH 3 而一般氯代烷中 C — Cl 键长为0.177nm, 使C — Cl 键长变短。 C. p-n 共轭） D. n -n 共轭（3 ） OCH 3 （ 4 ） NO 2 5. 4. 液中形成的主要产物是 A (CH 3)3C —CH 2Br (CH 3)2CHCH 2CH 2Br O + (CH 3)3CCH 2OH 在 HBr 水溶 C,c>*>b>d

大学有机化学期末考试题(含三套试卷和参考答案)

一.命名下列各化合物或写出结构式（每题1分，共10分） 1. C H C(CH3)3 (H3C)2HC H 2. 3-乙基-6-溴-2-己烯-1-醇 3. O CH3 4. CHO 5. 邻羟基苯甲醛 6. 苯乙酰胺 7. OH 8. 对氨基苯磺酸 9. COOH 10. 甲基叔丁基醚二. 试填入主要原料，试剂或产物（必要时，指出立体结构），完成下列各反应式。（每空2分，共48分） 1. CH CH2Cl CHBr KCN/EtOH 2.

3. 4. +CO2CH3 5. 4 6. O O O O O 7. CH2Cl Cl 8. 3 +H2O－ SN1历程 + 9. C2H5ONa O CH3 O + CH2=CH C CH3 O 10. +C12高温高压、 CH = C H2HBr Mg CH3COC1

Br Br Zn EtOH 11. C O CH 3 + Cl 2 H + 12. Fe,HCl H 2SO 4 3CH 3 (CH 3CO) 2O Br NaOH 24 NaNO H PO (2) 三. 选择题。（每题2分，共14分） 1. 与NaOH 水溶液的反应活性最强的是（） (A). CH 3CH 2COCH 2Br (B). CH 3CH 2CHCH 2Br (C). (CH 3)3CH 2Br (D). CH 3(CH 2)2CH 2Br 3 2. 对CH 3Br 进行亲核取代时，以下离子亲核性最强的是：（） (A). CH 3COO - (B). CH 3CH 2O - (C). C 6H 5O - (D). OH - 3. 下列化合物中酸性最强的是（） (A) CH 3CCH (B) H 2O (C) CH 3CH 2OH (D) p-O 2NC 6H 4OH (E) C 6H 5OH (F) p-CH 3 C 6H 4OH 4. 下列化合物具有旋光活性得是：（） A, CH 3 CH 3B, C, (2R, 3S, 4S)-2,4-二氯-3-戊醇 5. 下列化合物不发生碘仿反应的是( ) A 、 C 6H 5COCH 3 B 、 C 2H 5OH C 、 CH 3CH 2COCH 2CH 3 D 、CH 3COCH 2CH 3

有机化学期中考试试题及参考答案

上海理工大学 2012 ～2013学年第二学期《有机化学》期中试卷（A）一、选择题（每小题2分，共50分）【得分：】 1.下列说法错误的是：（ A ） A.有机化学发展至今已有100多年的历史了 B.魏勒第一个在实验室合成出尿素 C.有机化合物就是碳化合物 D.迪尔斯和阿尔德获得过诺贝尔化学奖 2.下列哪一种性质不是大多数有机化合物的共性：（ B ） A．容易燃烧 B.在水中的溶解度比较大 C. 密度比水的密度小 D. 反应比较慢 3. 下列化合物中的碳为SP2杂化的是：( B )。 A：乙烷B：乙烯C：乙炔D：新戊烷 4.下列与共轭效应无关的是：（ C ） A．电子离域 B.键长平均化 C.反应速度加快 D. 产生离域能 5.下列正碳离子的稳定性顺序是：（ D） CH3CH3CH3 5-a5-b5-c A．a＞b＞c B. a＞c＞b C. c＞b＞a D. b＞a＞c 6.某烷烃的分子式为C5H12，其一元氯代物有三种，那么它的结构为：( A)。A：正戊烷B：异戊烷C：新戊烷D：不存在这种物质 7.甲基异丁基仲丁基甲烷的结构是：（ B ） A B C D 8.化合物8-A的系统名称是：( C ) A. 3-甲基-2-庚烯-5-炔 H B. 5-甲基-5-庚烯-2-炔 C．（E）-3-甲基-2-庚烯-5-炔 D．（反）-3-甲基-2-庚炔-5-烯 8-A .

. 9.(R)-1, 3-二溴戊烷的结构式是：（ B ） 2 Br H H Br Et H CH33 13-A13-B13-C13-D A B C D 10.5-硝基-2-萘磺酸的结构是：（ C ） 2 3 H 3 H 10-A 10-B 10-C 10-D 11.反-1-甲基-3-叔丁基环己烷的最稳定构象是：（ D ） 11-A11-C11-D - t- 12.12-A的正确系统名称是：（ C ） A. (E)-1-氯-2-丙基-1-丁烯 B. (Z)-1-氯-2-乙基-1-戊烯 C．(E)-1-氯-2-乙基-1-戊烯 D. 3-氯甲叉基己烷 12-A Cl H 13.13-A的正确系统名称是：（ A ） A. 6-甲基-1-氯-1，4-环己二烯 B. 1-甲基-2-氯-2，5-环己二烯 C．3-甲基-2-氯-1，4-环己二烯 D．1-氯-2-甲基-3，6-环己二烯 14.14-A的正确系统命称是：（ C ） A.3-磺酸基-4-甲基-1-溴苯 B.6-甲基-3-溴苯磺酸 C.2-甲基-5-溴苯磺酸 13-A Cl Me SO3H Br CH3 14-A

有机化学期末考试试题及答案

**大学科学技术学院2007 /2008 学年第2 学期考核试卷课号：EK1G03A 课程名称：有机化学A 试卷编号：A 班级：学号：：阅卷教师：成绩：一.命名下列各化合物或写出结构式（每题1分，共10分） 1. C H C(CH3)3 (H3C)2HC H 2. COOH 3. O CH3 4. CHO 5. OH 6. 苯乙酰胺 7. 邻羟基苯甲醛

8. 对氨基苯磺酸 9. 3-乙基-6-溴-2-己烯-1-醇 10. 甲基叔丁基醚二. 试填入主要原料，试剂或产物（必要时，指出立体结构），完成下列各反应式。（每空2分，共48分） 1. CH CH2Cl CHBr KCN/EtOH 2. 3. 4. +CO2CH3 5. 4 6. +C12高温高压、 CH = C H2HBr Mg CH3COC1

CH3 OH OH 4 7. CH2Cl Cl 8. 3 +H2O － SN1历程 + 9. C2H5ONa O CH3 O + CH 2=CH C CH3 O 10. Br Br Zn EtOH 11. OCH3 CH2CH2OCH3 +HI(过量) 12. Fe,HCl H2SO4 3 CH3 (CH3 CO) 2 O Br NaOH 24 NaNO H PO (2) 三. 选择题。（每题2分，共14分）

1. 下列物质发生S N1反应的相对速度最快的是（） A B C (CH 3)2CHBr (CH 3)3CI (CH 3)3CBr 2. 对CH 3Br 进行亲核取代时，以下离子亲核性最强的是：（） (A). CH 3COO - (B). CH 3CH 2O - (C). C 6H 5O - (D). OH - 3. 下列化合物中酸性最强的是（） (A) CH 3CCH (B) H 2O (C) CH 3CH 2OH (D) p-O 2NC 6H 4OH (E) C 6H 5OH (F) p-CH 3C 6H 4OH 4. 指出下列化合物的相对关系（） 3 2CH 3 H 32CH 3 A ，相同， B ，对映异构， C ，非对映体， D ，没关系 5. 下列化合物不发生碘仿反应的是( ) A 、 C 6H 5COCH 3 B 、C 2H 3OH C 、 CH 3CH 2COCH 2CH 3 D 、CH 3COCH 2CH 3 6. 下列反应的转化过程经历了( ) C=CHCH 2CH 2CH 2CH=C H 3C H 3C CH 3CH 3 H + C=C H 3C H 3C C CH 2 CH 2 H 2C C H 2 H 3C CH 3 A 、亲电取代 B 、亲核加成 C 、正碳离子重排 D 、反式消除 7. 能与托伦试剂反应产生银镜的是( ) A 、CCl 3COOH B 、CH 3COOH C 、 CH 2ClCOOH D 、HCOOH

(完整版)大学有机化学期末考试题

一、命名下列各物种或写出结构式: (本大题分8小题, 共14分) ⒈用系统命名法给出化合物的名称：（2分） ⒉用系统命名法给出化合物的名称：（ 1.5分） CH 3 NO2 Cl ⒊用系统命名法给出化合物的名称：（2分） CH3 Cl ⒋用系统命名法给出化合物的名称：（ 1.5分） ⒌用系统命名法给出化合物的名称：（2分） 3 Cl H ⒍写出3, 7, 7-三甲基二环［4. 1. 0］-3-庚烯的构造式：（1.5分） ⒎写出4, 4′-二氯联苯的构造式：（1.5分） ⒏写出化合物 CH3 C H5 Cl Br H H 的对映体（用Fischer投影式）：（2分）二、完成下列各反应式: （把正确答案填在题中括号内）。 (本大题共5小题，总计10分) ⒈CH3 (CH3)2CHCH2Cl AlCl ( )( ) KMnO4 1

2 ⒉ 稳定构象（）稀水溶液 KMnO 4 ⒊ ( ) H + H 2O 干醚（） O 2，Ag CH 2 CH 2 CH 2MgBr ⒋ CH 2 CH 2 B 2H 6过量 H 2O 2,OH - 1,2, ( ) ⒌ 三、选择题 : (本大题共8小题，总计16分) ⒈ 下列各组化合物中，有芳香性的是( ) D C B A + N N N O O ⒉ 下列各组化合物中有顺反异构体的是( ) ⒊ 下列化合物构象稳定性的顺序正确的是( ) ⒋ (CH 3)3CCH 2OH 在HBr 水溶液中形成的主要产物是 CH 3CH CH 3CH 3 Br A B C D CH 2Br (CH 3)3C (CH 3)2CHCH 2Br CH 2CH 2CH 3CH CH 3 Br CH 3

有机化学期末考试试卷

有机化学期末考试试卷A 一、按系统命名法命名下列化合物（每小题1分，共5分）。二、写出下列反应的主要产物（每空1分，共35分） 10、 16、 17、 18、 19、三、选择填空（每题2分，共10分）。 1、下列化合物中，不能够形成分子内氢键的是。 2、下列化合物在互变异构的动态平衡中，烯醇化程度最大的是。 A.CH 3COCH 2CH 3 ; B. CH 2(COOC 2H 5)2 ; C.CH 3COCH 2COCH 3 ; D.CH 3COCH 2COOC 2H 5 。3、氯苯与NaNH 2反应生成苯胺，其反应机理属于。 4、酯化反应的产物是（）。 5、下列化合物中，具有芳香性的是。四、排序题(每题2分，共10分)。 1、下列酚类化合物酸性相对强弱的顺序为：答案： > > > 。 2、下列卤代烷烃按S N 2机理反应的相对活性顺序： A . 1-溴丁烷 ; B . 2-溴丁烷 ; C . 2-甲基-2-溴丙烷 ; D . 溴甲烷。答案： > > > 。 3、下列羧酸与甲醇反应活性顺序为：答案： > > > 。 4、排列下列含氮化合物在非水溶剂中的碱性强弱次序：答案： > > > 。 5、下列分子量相近的化合物沸点由高到低的顺序： A . 正丁醇； B . 丁酮； C . 丙酸； D . 丙酰胺。答案： > > > 。五、简要解释下列实验现象（任选一题，全答按第一题记分,共5分）。 1、用HBr 处理新戊醇（CH 3）3CCH 2OH 时,只得到(CH 3)2CBrCH 2CH 3 。 2、分子式为C 6H 6O 的化合物能溶于水，在它的稀水溶液中滴加溴水时，立即出现白色沉淀，继续滴加过量溴水时，白色沉淀变成黄色沉淀，在黄色沉淀中加入NaHSO 3溶液又变成白色沉淀，写出有关的反应简式并解释这些现象。六、鉴别与分离提纯（鉴别6分，分离 4分，共10分）。 -CH + 3 -HO -ClN 2-3 CH NaOH 0-50CH 3C00H + H OCH 3H 3O +18 -NO 2NO 2+(NH 4)2S -CH 2Br Cl-+ NaI

大学有机化学期末考试题含三套试卷和参考答案

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有机化学测试卷（A）一.命名下列各化合物或写出结构式（每题1分，共10分） 1. C C C(CH3)3 (H3C)2HC H 2. 3-乙基-6-溴-2-己烯-1-醇 3. O CH3 4. CHO 5. 邻羟基苯甲醛 6. 苯乙酰胺 7. OH 8. 对氨基苯磺酸 9. COOH 10. 甲基叔丁基醚二. 试填入主要原料，试剂或产物（必要时，指出立体结构），完成下列各反应式。（每空2分，共48分） 1.

CH CH 2 Cl CHBr KCN/EtOH 2. 3. 4. + CO 2CH 3 5. 4 6. O O O O O 7. CH 2Cl Cl 8. 3 + H 2O －SN 1历程 + 9. +C12高温高压、CH = C H 2 HBr Mg CH 3COC1

C 2H 5ONa O CH 3O + CH 2=CH C CH 3 O 10. Br Br Zn EtOH 11. O CH 3 + Cl 2 H + 12. Fe,HCl H 2SO 4 3CH 3 (CH 3CO) 2 O 2 NaOH 24 NaNO H PO (2) 三. 选择题。（每题2分，共14分） 1. 与NaOH 水溶液的反应活性最强的是（） (A). CH 3CH 2COCH 2Br (B). CH 3CH 2CHCH 2Br (C). (CH 3)3CH 2Br (D). CH 3(CH 2)2CH 2Br 3 2. 对CH 3Br 进行亲核取代时，以下离子亲核性最强的是：（） (A). CH 3COO - (B). CH 3CH 2O - (C). C 6H 5O - (D). OH - 3. 下列化合物中酸性最强的是（） (A) CH 3CCH (B) H 2O (C) CH 3CH 2OH (D) p-O 2NC 6H 4OH (E) C 6H 5OH (F) p-CH 3C 6H 4OH 4. 下列化合物具有旋光活性得是：（） A, CH 3 CH 3B, C, (2R, 3S, 4S)-2,4-二氯-3-戊醇

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有机化学测试卷（A）一.命名下列各化合物或写出结构式（每题1分，共10分） 1. C C(CH3)3 (H3C)2HC H 2. 3-乙基-6-溴-2-己烯-1-醇 3. O CH3 4. CHO 5. 邻羟基苯甲醛 6. 苯乙酰胺 7. OH 8. 对氨基苯磺酸 9. COOH 10. 甲基叔丁基醚二. 试填入主要原料，试剂或产物（必要时，指出立体结构），完成下列各反应式。（每空2分，共48分） 1. CH CH2 Cl CHBr KCN/EtOH

2. 3. 4. +CO2CH3 5. 4 6. O O O O 7. CH2Cl Cl 8. 3 +H2O － SN1历程 + 9. C2H5ONa O CH3 O + CH2=CH C CH3 O 10. +C12高温高压、 CH = C H2HBr Mg CH3COC1

Br Br Zn EtOH 11. C O CH 3 + Cl 2 H + 12. Fe,HCl H 2SO 4 3CH 3 (CH 3CO) 2O Br 2 NaOH 24 NaNO H PO (2) 三. 选择题。（每题2分，共14分） 1. 与NaOH 水溶液的反应活性最强的是（） (A). CH 3CH 2COCH 2Br (B). CH 3CH 2CHCH 2Br (C). (CH 3)3CH 2Br (D). CH 3(CH 2)2CH 2Br 3 2. 对CH 3Br 进行亲核取代时，以下离子亲核性最强的是：（） (A). CH 3COO - (B). CH 3CH 2O - (C). C 6H 5O - (D). OH - 3. 下列化合物中酸性最强的是（） (A) CH 3CCH (B) H 2O (C) CH 3CH 2OH (D) p-O 2NC 6H 4OH (E) C 6H 5OH (F) p-CH 3 C 6H 4OH 4. 下列化合物具有旋光活性得是：（） A, CH 3 CH 3B, C, (2R, 3S, 4S)-2,4-二氯-3-戊醇 5. 下列化合物不发生碘仿反应的是( ) A 、 C 6H 5COCH 3 B 、 C 2H 5OH C 、 CH 3CH 2COCH 2CH 3 D 、CH 3COCH 2CH 3

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一寸光阴不可轻 1 上海理工大学 2012 ～ 2013学年第二学期《有机化学》期中试卷（A ）一、选择题（每小题2分，共50分）【得分：】 1.下列说法错误的是：（ A ） A.有机化学发展至今已有100多年的历史了 B.魏勒第一个在实验室合成出尿素 C.有机化合物就是碳化合物 D.迪尔斯和阿尔德获得过诺贝尔化学奖 2.下列哪一种性质不是大多数有机化合物的共性：（ B ） A ．容易燃烧 B.在水中的溶解度比较大 C. 密度比水的密度小 D. 反应比较慢 3. 下列化合物中的碳为SP 2杂化的是：( B )。 A ：乙烷 B ：乙烯 C ：乙炔 D ：新戊烷 4.下列与共轭效应无关的是：（ C ） A ．电子离域 B.键长平均化 C.反应速度加快 D. 产生离域能 5.下列正碳离子的稳定性顺序是：（ D ） CH 3 CH 3 CH 3 5-a 5-b 5-c A ．a ＞b ＞c B. a ＞c ＞b C. c ＞b ＞a D. b ＞a ＞c 6.某烷烃的分子式为C 5H 12，其一元氯代物有三种，那么它的结构为：( A )。 A ：正戊烷 B ：异戊烷 C ：新戊烷 D ：不存在这种物质 7.甲基异丁基仲丁基甲烷的结构是：（ B ） A B C D 8.化合物8-A 的系统名称是：( C ) A. 3-甲基-2-庚烯-5-炔 B. 5-甲基-5-庚烯-2-炔 C ．（E ）-3-甲基-2-庚烯-5-炔 D ．（反）-3-甲基-2-庚炔-5-烯 H 8-A

一寸光阴不可轻 2 9.(R )-1, 3-二溴戊烷的结构式是：（ B ） 2Br H H Br Et H CH 33 13-A 13-B 13-C 13-D A B C D 10.5-硝基-2-萘磺酸的结构是：（ C ） 2 3H 3 H 10-A 10-B 10-C 10-D 11.反-1-甲基-3-叔丁基环己烷的最稳定构象是：（ D ） 11-A 11-C 11-D - t - 12.12-A 的正确系统名称是：（ C ） A. (E)-1-氯-2-丙基-1-丁烯 B. (Z)-1-氯-2-乙基-1-戊烯 C ．(E)-1-氯-2-乙基-1-戊烯 D. 3-氯甲叉基己烷 12-A Cl H 13. 13-A 的正确系统名称是：（ A ） A. 6-甲基-1-氯-1，4-环己二烯 B. 1-甲基-2-氯-2，5-环己二烯 C ．3-甲基-2-氯-1，4-环己二烯 D ．1-氯-2-甲基-3，6-环己二烯 14.14-A 的正确系统命称是：（ C ） A.3-磺酸基-4-甲基-1-溴苯 B.6-甲基-3-溴苯磺酸 C.2-甲基-5-溴苯磺酸 13-A Cl Me SO 3H Br CH 3 14-A