低温等离子灭菌器的灭菌流程及注意事项

低温等离子灭菌器的灭菌流程及注意事项
低温等离子灭菌器的灭菌流程及注意事项

低温等离子灭菌器的灭菌流程及注意事项

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低温等离子灭菌器,是适用于不耐热、不耐湿的金属、非金属的精密诊疗器械和用品的灭菌。

一、该灭菌器的灭菌流程如下:

a.全循环(一般为42-52分钟)

该循环适用于一般物品和较短管腔类物品的灭菌

b.加强循环(一般为53-60分钟)

该循环适用于装载量过太或较长管腔类物品的灭菌:

c.测试循环

该循环为半循环程序,为快速检测,不建议用户使用。

用户可以通过控制面板检查灭菌循环。每一循环由程序自动控制。当用户在触摸屏上选择“运行”后,以下灭菌程序自动开始运行。

1)真空阶段1:(一般为14-16分钟)

启动真空泵,灭菌室内压力约4—5分钟有原来2700

Pa下降到<60Pa,进入真空保压/预等离子阶段,去湿,灭菌预备,在程序设置时间内压力一直维持在60Pa上下,高频射频源激发产生等离子体。在真空阶段报警时,说明灭菌物用品潮湿或重叠。可取出灭菌

物品重新烘干或重新放置。若报警仍出现,请联系维修人员。遇到其它报警时,退出程序重新启动设备,若报警仍出现,请联系维修人员。

2)扩散阶段I:(一般为10分钟)

经汽化过氧化氢注入灭菌室后迅速扩散,灭菌室内压力上升至8 00~2300pa并维持在这个水平直到扩散到阶段I完成。当灭菌室被真空泵抽成60pa以下真空后,打开装有过氧化氢(H2O2)的容器与灭菌室之间的阀门,液体状的H2O2经气化室加热后,气化扩散至灭菌室的整个空间。

3)真空阶段II:(一般为6-8分钟)

H2O2本身具有较强的杀菌作用,在H2O2扩散过程中可杀死被处理物品表面的部分细菌病毒。扩散完后先换气,导入经无菌过滤器处理的空气,灭菌室内压力恢复到大气压;约40秒后开始抽真空,至压力小于60pa。

4)等离子阶段I:(一般为2分钟)

灭菌室与网状不锈钢电极之间加上高频电压后,灭菌室中的

H2O2在高频电场的作用下,被分离为带电粒子,形成等离子体,等

离子体形成过程中产生大量紫外线,直接破坏微生物的基因物质。能够摧毁微生物和扰乱微生物的生存功能,达到灭菌目的,灭菌室内压力维持在60Pa上下,高频射频源激发产生等离子体。

5)扩散阶段II:(一般为10分钟)

重复第2阶段。

6)真空阶段III:(一般为6-8分钟)

重复第3阶段。

7)等离子阶段II:(一般为3分钟)

重复第4阶段。

8)回空阶段:(一般为1分钟)

空气经无菌过滤器进入灭菌室后,压力恢复到大气压.程序结束。

11)程序结束后蜂鸣器鸣响,打印机进行数据打印。

打印结束后,可以开始下一轮自动灭菌程序。

二、注意事项

1)耐热耐湿物品的灭菌,请首选压力蒸汽灭菌。

不适用的诊疗器械和用品包括:吸湿材料(木质器械、纤维素、棉织物、纱布等):一次性器械(一次性防水织物、一次性手术服等):容易被氧化的物品(蚕丝、纸制品等);液体或粉末;软式内镜;死头管腔器械,一头闭塞的内腔。等离子体灭菌系统不建议对体内植入物经行灭菌,因为作为体内植入物所有物品在出厂时均已灭菌并有质量保证。重新灭菌对植入物有影响,为了病人的安全,所以建议不用等离子器灭菌。(如人工心脏瓣膜缝线等)

2)处置灭菌剂注意事项:

灭菌剂中的活性成分是过氧化氢,很容易渗入皮肤。接触溶液时

,一定要配带乳胶或者乙烯手套,当触摸屏显示过氧化氢剩余量少,

请添加过氧化氢。在添加过氧化氢前,确认没有程序运行,做好个人防护,并且正确处理空瓶。

▲如果不小心接触到皮肤,立即使大量清水彻底冲洗接触部位大约5分钟。如果吸入或者咽下灭菌剂,立即饮用大量水,然后就医。如果操作过程中由于设备异常而导致操作取消,请配带乳胶或者乙烯手套,而且注意不要使手套接触到面部和眼睛。此时,在未完全灭菌器物内部或者表面上可能还残存有过氧化氢。

3)安装或重装后在开始第一次操作前,将设备至少静止8小时。

4)灭菌前处理:

灭菌的物品应使用纯化水清洗。灭菌的物品应清洗彻底,并充分干燥后,若灭菌物品潮湿将会导致灭菌时间延长或错误提示,以至于中断灭菌程序。用纸塑包装袋单层包装或用无纺布双层包装后方可灭菌。

5)灭菌物品应无积压单层摆放,包装之间应留有间隙,不应排放过于紧密。我们将密封袋整齐放入篮筐,使正面和背面对齐,避免叠放,使汽化灭菌剂能够有效的接触灭菌物品。

6)包装后的灭菌物品最多装载不应超过盛物筐容积的80℅,重量不应超过20kg/层。

7)在灭菌过程中,请务必检查灭菌状态,方法是插入化学指示卡(cI)和自含式生物指示剂(SCBI)。生物指示剂要放在最难灭菌的地方(放置在载物托盘底部中间或前端的中部或是篮筐内4个点的交叉连接线的中点),生物指示剂经过灭菌必须在56度有氧条件下培养至少4

8小时,若灭菌完全,生物指示剂将保持紫色。否则将变成黄色,变黄说明安瓿内的嗜热脂肪肝菌芽孢已经生长,灭菌失败。化学指示卡用于检测过氧化氢的穿透能力,灭菌前将其放置在密封袋内,当过氧化氢充分扩散时,化学指示卡达到或者浅于标准包,说明扩散阶段进行充分。化学指示卡不能说明灭菌效果,只能显示是否接触过过氧化氢,一般情况下生物指示剂每天最少做一次,化学指示卡随包做。

灭菌完成后,要抽出篮筐检查灭菌包是否清洁、完整,有无破损。检查包外化学指示条和包内化学指示卡是否合格,需要使用清洁的干布擦拭设备表面,切勿使用强去污剂。

过氧化氢等离子体灭菌器

过氧化氢等离子体灭菌器(强生200型)操作流程 一、操作程序 1、显示器屏幕上显示出“touch screen to start”(触屏开始)字样,用手随意点击屏幕任何位置,进入下一操作。 2、如需插入新卡匣,屏幕则会显示出“Please insert new cassette”,此时插入新卡匣后继续下一操作。 3、点击“keyboard”(键盘),进行操作人员登陆:触摸operation空格处,使光标出现在此栏,键入小写字母“o”;点击“enter”,使光标跳至“password”处,键入密码小写字母“o”。 4、点击“open door”(开门),将需灭菌物品按装载要求放入灭菌舱;点击“close door”(关门),完成物品的装载。 5、点击“Keyboard”键盘,输入装载物品的数据:触摸item此栏,键入每一个物品名称和其跟踪编号;物品输入后,点击“enter”,键入的名单即进入名单框,数据输入完毕,点击“done”。 6、选择并开始灭菌循环:点击屏幕右下角“go to”可以进入其他选项,例如选择长短循环(长循环long,短循环short);点击“start cycle”启动灭菌循环,此时屏幕右下角https://www.360docs.net/doc/423819810.html,pletion之后显示时间为完成该循环所需时间;灭菌进行中点击“cancle cycle”可随时取消当前循环。 7、灭菌循环运行完成屏幕左上方显示“cycle completed”,设备将自动打印灭菌循环记录;至无菌区取出灭菌物品,点击“done”键确认循环完成,屏幕回到开始状态,重新进入并点击屏幕“open door”键开门取出物品,按“close door”键设备回到备用状态。 二、日常维护与保养 1、每日用软布清洁灭菌舱内部及舱门,避免使用粗糙的清洁工具如:金属刷或钢丝球等。 2、定期清理蒸发器,处理时应确定蒸发器是冷却的并戴天然橡胶手套以避免碰触到任何残余的过氧化氢。 3、以反时针方向转动蒸发器,拆除后用流水冲洗干净。 4、用湿布擦拭蒸发器外罩的内部表面,然后用无绒的布擦干。 5、用无绒的布擦干蒸发器,然后安装。 三、注意事项 1、应使用专用特卫强灭菌袋和无纺布包装材质。 2、适用于不耐热、不耐湿的医疗用品。如各种内镜、电子电源器材、金属器材、导线及光学设备、陶瓷制品等。

低温等离子体消毒

低温等离子体消毒 1.消毒灭菌的定义 2.低温等离子体灭菌技术 3.低温等离子体的消毒机理 4.低温等离子灭菌的优缺点 5.低温等离子体杀菌消毒技术的应用 消毒灭菌的定义 消毒:消毒是指用化学的或物理的方法杀灭或消除传播媒介上的病原微生物,使之达到无传播感染水平的处理即不再有传播感染的危险。灭菌:灭菌是指杀灭或去除外界环境中一切微生物的过程。包括致病性微生物和不致病的微生物,如细菌(含芽胞)、病毒、真菌(含孢子)等,一般认为不包括原虫和寄生虫卵,以及藻类。灭菌是获得纯培养的必要条件,也是食品工业和医药领域中必需的技术。 灭菌是个绝对的概念,意为完全杀灭所处理微生物,经过灭菌处理的物品可以直接进入人体无菌组织内而不会引起感染,因此,灭菌是最彻底的消毒。然而事实上要达到这样的程度是困难的,因此国际上通用方法规定,灭菌过程必须使物品污染的微生物的存活概率减少到E-6 (灭菌保证水平),换句话说,要将目标微生物杀灭率达到 99.9999%。 在当前面对如此严苛的灭菌要求,理想的灭菌器应该具有如下的特点和性能: ( 1 )灭菌速度应尽量快,时间要短;

( 2 )灭菌温度应该低于5 5℃左右,对器械、物品损伤尽量小;( 3 )灭菌时对整个环境无影响,灭菌残留物是无害的; ( 4 )能够满足多种物品的灭菌要求; ( 5 )使用耗材价格不能过高。 现如今所使用的灭菌方法多为热力灭菌、辐射灭菌、环氧乙烷灭菌、低温甲醛蒸汽灭菌以及使用各种灭菌剂如戊二醛、二氧化氯、过氧乙酸和过氧化氢等长时间浸泡的方法。 这些灭菌方法存在着许多限制条件,如会对环境造成危害、灭菌时间过长、灭菌温度过高致使器械损伤较大、食品营养流失等 随着对消毒、灭菌的处理要求越来越高。传统灭菌方法的局限性正在促使新的灭菌技术的产生和发展。 低温等离子体灭菌技术 等离子体灭菌技术是新一代的高科技灭菌技术,它能克服现有灭菌方法的一些局限性和不足之处,提高消毒灭菌效果。 例如对于不适宜用高温蒸汽法和红外法消毒处理的塑胶、光纤、人工晶体及光学玻璃材料、不适合用微波法处理的金属物品,以及不易达到消毒效果的缝隙角落等地方,采用本技术,能在低温下很好地达到消菌灭菌处理而不会对被处理物品造成损坏。本技术采用的等离子体工作物质无毒无害。本技术还可应用到生产流水线上对产品进行消毒灭菌处理。

低温等离子灭菌器操作流程

低温等离子灭菌器操作流程 一、操作流程: 1.查看电源线是否裸露,插上电源 2..彻底清洁、干燥需灭菌物品及器械 3..选择合适的器械盒,外包装袋,化学指示条和化学指示胶带 4.将包装好物品置入灭菌锅内 5.选择循环并按下“START”键 6.检测打印结果 7.取出物品及器械,敲上日期 8.记录登记 二、注意事项: 1.发现电源线裸露必须切断电源停止使用,通知设备科相关技术人员到场察看 2.每周清洁消毒低温等离子灭菌器机身一次 低温等离子灭菌器国家标准 低温等离子灭菌器国家标准 前言 本标准由山东新华医疗器械股份有限公司提出。本标准由国家食品药品监督管理局广州医疗器械质量监督检验中心归口。本标准由山东新华医疗器械股份有限公司、国家食品药品监督管理局广州医疗器械质量监督检验中心、中国疾病预防控制中心环境所负责起草。 本标准的附录A是规范性附录本标准的附录B是规范性附录本标准主要起草人:王俊杰黄鸿新罗伊凡朱晓明王洪敏孟宪礼王久儒 低温等离子体灭菌器 1 范围 本标准规定了低温等离子体灭菌器(以下简称灭菌器)的术语和定义、要求、试验方法和标志、标签。本标准适用于低温等离子体灭菌器。 2 规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于

本标准。 GB 4793.1-2007 测量、控制和实验室用电气设备的安全要求 第1部分:通用要求 GB/T 14710-1993 医用电气设备环境要求及试验方法YY 0466-2003 医疗器械用于医疗器械标签、标记和提供信息的符号GBZ2-2002工作场所有害因素职业接触限值国家食品药品监督管理局令第10号医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定3 术语和定义 3.1 等离子体(Plasma)等离子体是由气体分子发生电离反应,部分或全部被电离成正离子和电子,这些离子、电子和中性的分子、原子混合在一起,正负电荷在数值上总是相等,构成了等离子体。 3.2 灭菌室(sterilized room)用来装载灭菌负载的灭菌器的一个部分[EN554:1994,定义3.27] 3.3 灭菌负载(Sterilization load) 同时放在同一个灭菌室内的被灭菌物品[EN554:1994,定义3.28] 3.4 通风(aeration)ventilation 灭菌过程的一部分或几部分,在特定的条件下将过滤空气进入灭菌室内消除负压。 3.5 装载门(loading door) 双门灭菌器中的门,灭菌负载在灭菌前通过此门进入灭菌室。(EN285:1996,3.21) 3.6 卸载门(unloading door)双门灭菌器中的门,通过此门灭菌负载在完成灭菌循环后从灭菌室中取出。(EN285:1996,3.21) 3.7 室内温度(Room temperature) 灭菌室内最低点的温度[EN554:1994,定义3.3] 3.8 灭菌室门(sterilized room door)使灭菌器容器关闭或密封的盖子或类似的装置[EN285:1996,定义3.12] 3.9 染菌载体(Bacterial vector)已经沉淀了规定数量的测试生物体的载体[EN866-1:1997,定义3.8] [ISO/FDIS 13485:2003,定义3.7] 3.10 测试循环为测试灭菌性能而设置的专门的自动程序,该程序不能用于正常灭菌。 3.11 无菌(sterile) 使微生物不能在医疗器械上存活的条件[EN556-1:2001,定义3.4] 3.12 灭菌(sterilization) 保证灭菌器负载无菌的过程[EN285:1996,定义3.1] 3.13 灭菌周期(sterilization cycle) 为达到灭菌目的,灭菌器按照操作步骤的自动顺序执行过程[EN285:1996,定义3.32] 3.14 灭菌温度(sterilization temperature) 灭菌温度范围的最小值[EN554:1994,定义 3.24] 3.15 灭菌温度范围(sterilization temperature range) 灭菌温度和在保持时间内遍及负载的最高

老肯过氧化氢低温等离子体灭菌器

警告及重要注意事项 使用与老肯过氧化氢低温等离子体灭菌器 (一)警告 1.老肯牌过氧化氢低温等离子灭菌器(以下简称灭菌器)专用过氧化氢卡匣内装有高 浓度的过氧化氢(H2O2)溶液,具有强氧化性和刺激性。任何时候插入或退出卡匣,都必须戴上防护手套。若不慎与H2O2接触,请立即用大量的清水冲洗,重者立即就医。 2.请勿拆卸卡匣,用完的卡匣按照医院固体废弃物处理办法进行处理。 3.禁止对不适合用于本灭菌器的物品进行灭菌。 4.对使用说明书未提及的器械灭菌,请参阅器械原制造厂商的灭菌指导说明进行操作 或咨询老肯公司售后服务部,否则可能会导致器械的损坏。 5.老化.表面有破损,材质不确定的软式内镜请勿使用LK/MJQ产品进行灭菌。 6.如果不清楚某种器械能否在LK/MJQ灭菌器中灭菌,请与老肯公司售后部联系。 7.如因违反灭菌设备操作规程而造成损坏的,公司概不承担赔偿责任。 (二)使用注意事项 1.灭菌前,必须将所有器械彻底清洗和干燥,否则可能导致灭菌不彻底或灭菌程序被 取消。 2.请使用老肯牌灭菌器专用的器械盒,无纺布,灭菌袋。化学指示卡,生物培养指示 剂等耗材。 3.医用无纺布建议重复使用次数不要超过2次。 包裹器械盒时,建议医用无纺布的包裹层数为2层,具体方法请参照WS310.2- 2009进行操作。 自含化学指示灭菌包装袋不能重复使用,具体方法请参照WS310.2-2009进行操作。 4 .如灭菌程序未运行完成或被终止,必须将器械重新打包,并使用新化学指示条,化 学指示胶贴和生物培养指示剂重新灭菌和培养。 5 ,对于之前一直采用化学浸泡或甲醛熏蒸方法消毒灭菌的器械,现使用本设备灭菌,请仔细检查器械的完好性,若有破损,请立即取出,不可采用本设备灭菌。(因为 破损的器械不能承受压力以致无法达到灭菌效果)

低温等离子体灭菌器的原理和过程

低温等离子体灭菌设备概述 发布时间:2011-4-6 21:03:14 一、概述及灭菌原理 消毒:消毒(disinfection)从医院除污染的意义上是指用化学的或物理的方法杀灭或消除传播媒介上的病原微生物,使之达到无传播感染水平的处理即不再有传播感染的危险。杀灭或清除医院内环境中和传播媒介上的病原微生物称之为“医院消毒”。 灭菌:灭菌是指杀灭或去除外环境中一切微生物的过程。包括致病性微生物和不致病的微生物,如细菌(含芽胞)、病毒、真菌(含孢子)等,一般认为不包括原虫和寄生虫卵,以及藻类。 灭菌是个绝对的概念,意为完全杀灭所处理微生物,经过灭菌处理的物品可以直接进入人体无菌组织内而不会引起感染,因此,灭菌是最彻底的消毒。然而事实上要达到这样的程度是困难的,因此国际上通用方法规定,灭菌过程必须使物品污染的微生物的存活概率减少到10-6 (灭菌保证水平),换句话说,要将目标微生物杀灭率达到99.9999%。 1、概述 等离子体(Plasma)是物质的第四态,它是正、负带电粒子、中性原子、他子所形成的一团物质。就像云一样的存在状态,具有能量密度高、化学活性成分丰富的特点。利用待离子体这样的

特点进行灭菌,效果非常明显。而且速度快。等离子体灭菌的关键技术是:灭菌腔体中等离子体必须均匀,不存在死角。有一定的能量要求。 2、等离子体的形成: 等离子体属于物理概念,是自然界中存在的一种物质状态(即固体、液体和气体之外的第四态)。低温等离子体的产生通常是在几帕到几百帕的真空环境下,利用特定电磁电场作用,使某些中性气体的分子产生连续不断的电离,形成带负电荷和等量带正电荷的离子相互共存的物质状态,当电离率与复合率达到平衡时,这种稳定存在的物质形态就称之为等离子体。 同一种物质的不同状态,表示这种物质中粒子所具有不同的能量,例如固体冰获得能量融化成水,水获得能量汽化成水蒸汽,水蒸汽在特定的物理条件下又可形成等离子体,由此可知等离子体是一种能量更高的物质聚集态。组成等离子体的不仅有分子和原子,还有许多带电粒子,其粒子的能量约从几eV(电子福特)到几千eV不等,因而,其具有特殊的理化性能,在与物质的相互作用中会产生许多特殊的物理和化学效应。例如:过氧化氢(双氧水)是普通的临床消毒液,但需要将器械完全浸泡2小时以上,才能达到高级消毒水平;而等离子体灭菌器将极少量双氧水(2~5ml/次)激发成过氧化氢等离子体,可在几十秒钟的时间内、35~45℃条件下将106cpu/片的枯草杆菌芽孢全部杀灭,达到灭菌水平;而用环氧乙烷杀灭同样的芽孢菌片,需要2小时以上。由此

低温等离子灭菌器国家标准

低温等离子灭菌器国家标准 前言 本标准由山东新华医疗器械股份有限公司提出。 本标准由国家食品药品监督管理局广州医疗器械质量监督检验中心归口。 本标准由山东新华医疗器械股份有限公司、国家食品药品监督管理局广州医疗器械质量监督检验中心、中国疾病预防控制中心环境所负责起草。 本标准的附录A是规范性附录 本标准的附录B是规范性附录 本标准主要起草人:王俊杰黄鸿新罗伊凡朱晓明王洪敏孟宪礼王久儒 低温等离子体灭菌器 1 范围 本标准规定了低温等离子体灭菌器(以下简称灭菌器)的术语和定义、要求、试验方法和标志、标签。 本标准适用于低温等离子体灭菌器。 2 规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。 GB 4793.1-2007 测量、控制和实验室用电气设备的安全要求第1部分:通用要求 GB/T 14710-1993 医用电气设备环境要求及试验方法 YY 0466-2003 医疗器械用于医疗器械标签、标记和提供信息的符号 GBZ2-2002工作场所有害因素职业接触限值 国家食品药品监督管理局令第10号医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定 3 术语和定义 3.1 等离子体(Plasma) 等离子体是由气体分子发生电离反应,部分或全部被电离成正离子和电子,这些离子、电子和中性的分子、原子混合在一起,正负电荷在数值上总是相等,构成了等离子体。 3.2 灭菌室(sterilized room) 用来装载灭菌负载的灭菌器的一个部分[EN554:1994,定义3.27] 3.3 灭菌负载 (Sterilization load) 同时放在同一个灭菌室内的被灭菌物品 [EN554:1994,定义3.28] 3.4 通风(aeration)ventilation 灭菌过程的一部分或几部分,在特定的条件下将过滤空气进入灭菌室内消除负压。 3.5 装载门(loading door) 双门灭菌器中的门,灭菌负载在灭菌前通过此门进入灭菌室。(EN285:1996,3.21) 3.6 卸载门(unloading door) 双门灭菌器中的门,通过此门灭菌负载在完成灭菌循环后从灭菌室中取出。(EN285:1996, 3.21) 3.7 室内温度 (Room temperature) 灭菌室内最低点的温度[EN554:1994,定义3.3] 3.8 灭菌室门(sterilized room door) 使灭菌器容器关闭或密封的盖子或类似的装置[EN285:1996,定义3.12] 3.9 染菌载体(Bacterial vector) 已经沉淀了规定数量的测试生物体的载体[EN866-1:1997,定义3.8] [ISO/FDIS 13485:2003,定义3.7] 3.10 测试循环 为测试灭菌性能而设置的专门的自动程序,该程序不能用于正常灭菌。 3.11 无菌 (sterile) 使微生物不能在医疗器械上存活的条件 [EN556-1:2001,定义3.4] 3.12 灭菌 (sterilization)

过氧化氢低温等离子灭菌适用范围及注意事项

一.过氧化氢低温等离子灭菌设备和耗材 容积:总容积173L,有效容积100L。灭菌速度:55-72分钟。灭菌温度:45℃~55℃。灭菌周期:双循环加强型灭菌技术。灭菌剂类型:卡匣式单胶囊单循环精确释放装置;58%的过氧化氢;每个灭菌循环用量 1.8ml 过氧化氢;单循环之间灭菌剂用量误差< 3%。 二. 不适用过氧化氢低温等离子灭菌的材质 布类 : 吸收灭菌剂(多使用于高温高压.);纸类 : 吸收灭菌剂 (多使用于高温高压.);油类 : 分子密度大气体不易穿透;水份 : 干扰压力/稀释灭菌剂;粉剂: 吸收灭菌剂 (多使用于高温高压.) 三.低温等离子灭菌的生物监测 频率:每天至少进行一次。 菌种:嗜热脂肪芽孢杆菌。 监测方法:(1)每天第一炉随灭菌物品进行灭菌(2)放置位置:灭菌剂最难达到位置(灭菌舱下层器械搁架后方)(3)培养温度:56~60摄氏度(4)对照:必须与灭菌组同一批号(5)结果观察:24小时,不超过72小时,必须在灭菌结束后3小时内进行生物培养。 四.物品装载原则 1.器械应包装后进行灭菌,不应裸灭。 2.注意物品放置时勿超出器械架范围,需灭菌物品不能碰触舱门及舱底部和等离子电极网。 3.注意装载物和等离子电极网之前至少预留2.5cm的空间,过氧化氢托盘下注意预留8cm空间,保证过氧化氢的充分扩散 4.金属和塑料类等不同材质物品混合置于灭菌舱内 5.放置灭菌袋可侧放、平放,但注意面朝同侧 6.物品不能堆积放置,器械盒平置于灭菌架上,不叠加器械盒 7.没有最小装载量的限制,但有最大装载量的限制,最大装载量应<80%。 8.软式内镜灭菌(100S/1根、NX/1根、100NX/2根),不能和其它器械一起灭菌,选择长循环模式,需要盖EO帽。 五.设备使用最常见的取消原因

低温等离子过氧化氢灭菌器

低温等离子过氧化氢灭菌器 1. 等离子体简介 1.1. 何为等离子体 等离子体是自然界中物质存在的一种特殊形态(气体、液体和固体之外的第四种状态),它是在特定的物理条件下(如几帕到几十帕的真空环境下),利用电磁波电场的激发作用,使某些中性气体的分子产生连续不断的电离,形成带负电荷和等量带正电荷的离子相互共存的物质状态,当电离率与复合率达到平衡时,这种稳定存在的物质形态被称为等离子体(右图为空气等离子体辉光放电效果图)。 同一种物质的不同状态,表示这种物质中粒子所具有的能量大小不同,例如: 冰(固态)经加温后变成水(液态),再加温又变成水蒸汽(气态),表示水分子从外界吸取了能量(热能),由较低的能态达到较高的能态,其分子的能量增加了,存在状态也随之发生了变化。但是不论是上述哪一种物质状态,组成物质的分子和原子都是电中性的,而且其能量也不太高,最高也不到1eV(电子福特,1eV=13600度)。 气态水在特定的物理条件下经电磁波激发又可形成等离子体,其粒子吸收了电磁波的能量发生跃升形成辉光放电,此时其粒子的能量约从几个eV到几千eV,因此说 等离子体是一种能量更高的物质聚集态。 在整个宇宙中,99,以上的物质都是以等离子体的状态存在的,如灿烂无比的太阳、广阔无垠的星际空间、绚丽多彩的霓虹灯、瑰丽的极光、壮观的闪电、还有热核聚变等所产生的物质状态等都是等离子体。 1.2. 等离子体的种类: 等离子体的种类是多种多样。从物理学角度按照组成它的粒子能量的大小及热力学性质可将等离子体分为高温等离子体和低温等离子体。高温等离子体中带电粒子的温度可达到绝对温度几千万度到亿度,如太阳上的核聚变及地球上的

等离子灭菌

o V C O m m e n t a r y 新一代灭菌技术 刊氧化氢低温等离子灭菌系统 医疗用品常用的消毒灭菌方法有很多种,其中最常用的是高温蒸气消毒,低温环氧乙烷灭菌和辐射灭菌。各种方法独有其特点、适用范围并存在局限性,而对一些热敏的、不耐潮湿和高温的器具和材料,既要求快速灭菌,又要求不存在热原,显 然,环氧乙烷化学消毒 法颇为适用,但该法存 在着消毒周期长(近二十 小时),环氧乙烷(EtO)又 可使人体基因产生突变, 是一级致癌物质,而且 无色无味,使用起来有 很大的危险性:而EtO 的稀释物氟利昂对臭氧 层有破坏作用,不利干 环保:另外,辐射消毒 灭菌也可用于此类材料, 但辐射消毒灭菌方法又 等离子灭菌原理 等离子体是游离于固态、液态和 气态以外的一种新的物态体系,人们 通常称之为第四态。它是一种高度的 电离气体云,温度很低而且有辉光的 只能在少数专业辐照机构中进行,难 以在医院中推广。本文介绍一个新的 消毒方法——过氧化氢低温等离子灭 菌系统,与其他消毒方法相比,由于 该技术具有快速、清洁、无毒的优越 性,正逐渐被医疗部门所接受。 2 cce vo1.4f10.1 ————嫒· 等离子体含有带电粒子(电子、离子)

和不带电粒子(分子、激发态原子、亚 稳态原子、自由基)以及紫外线、^r射 线D射线等。等离子体是由某些气体 或气态物质在强电磁场作用下,形成 气体电晕放电,气体被电离而产生。 倪萍 南京军区福州总医院医学工程科 如用过氧化氢作为产生离子云的活性 主体,过氧化氢先处于初始态,当对 其施加一定强度的电场时,电子会从 某些原子中剥离出来,在电场作用 下,粒子加速运动,当剥离的电子与 原子重新组合时,或者当激活原子中 的电子从高能态转到低能态时, 就产生了辉光。 低温等离子体灭菌基本过程 和原理: 若含氧的等离子体工作物质 被充填或汽化扩散至容器内整个 空间后,当容器壁与位于容器中 心轴线上的金属冷却电极之间加 上高频电压后,扩散在容器中的 等离子体工作物质在高频电场的 作用下,其中一部分被电离为带 电粒子,形成等离子体、羟自由 基以及紫外线,与细菌或病毒产 生强烈的相互作用,特别是羟自 由基可以同几乎所有能形成有生 命细胞的分子起反应,并由此构成了 全方位对细菌或病毒的灭杀环境。根 据分子生物学的观点,细菌和病毒是 带电的,正常细胞膜上的电荷有助于 细胞对营养物质的吸收,但是当被处 理物品表面上细菌和病毒在等离子体 维普资讯https://www.360docs.net/doc/423819810.html, 新一代灭菌技术——过氧化氢低温等离子灭菌系统 高频电磁场高能量粒子自由基以 及紫外线的共同作用、轰击和辐射 下,其电荷分布被彻底破坏,如细胞 壁细胞核被电击穿,生理活动和新 陈代谢被破坏,造成细菌和病毒迅速 死亡。而由于冷却电极的作用,容器 内的温度可维持在所需要的较低温度,

精简的低温等离子体灭菌器的原理和过程

低温等离子体灭菌概述 一、概述及灭菌原理 消毒:消毒(disinfection)从医院除污染的意义上是指用化学的或物理的方法杀灭或消除传播媒介上的病原微生物,使之达到无传播感染水平的处理即不再有传播感染的危险。杀灭或清除医院内环境中和传播媒介上的病原微生物称之为“医院消毒”。 灭菌:灭菌是指杀灭或去除外环境中一切微生物的过程。包括致病性微生物和不致病的微生物,如细菌(含芽胞)、病毒、真菌(含孢子)等,一般认为不包括原虫和寄生虫卵,以及藻类。 灭菌是个绝对的概念,意为完全杀灭所处理微生物,经过灭菌处理的物品可以直接进入人体无菌组织内而不会引起感染,因此,灭菌是最彻底的消毒。然而事实上要达到这样的程度是困难的,因此国际上通用方法规定,灭菌过程必须使物品污染的微生物的存活概率减少到10-6 (灭菌保证水平),换句话说,要将目标微生物杀灭率达到99.9999%。 1、概述 等离子体(Plasma)是物质的第四态,它是正、负带电粒子、中性原子、他子所形成的一团物质。就像云一样的存在状态,具

有能量密度高、化学活性成分丰富的特点。利用待离子体这样的特点进行灭菌,效果非常明显。而且速度快。等离子体灭菌的关键技术是:灭菌腔体中等离子体必须均匀,不存在死角。有一定的能量要求。 2、等离子体的形成: 等离子体属于物理概念,是自然界中存在的一种物质状态(即固体、液体和气体之外的第四态)。低温等离子体的产生通常是在几帕到几百帕的真空环境下,利用特定电磁电场作用,使某些中性气体的分子产生连续不断的电离,形成带负电荷和等量带正电荷的离子相互共存的物质状态,当电离率与复合率达到平衡时,这种稳定存在的物质形态就称之为等离子体。 同一种物质的不同状态,表示这种物质中粒子所具有不同的能量,例如固体冰获得能量融化成水,水获得能量汽化成水蒸汽,水蒸汽在特定的物理条件下又可形成等离子体,由此可知等离子体是一种能量更高的物质聚集态。组成等离子体的不仅有分子和原子,还有许多带电粒子,其粒子的能量约从几eV(电子福特)到几千eV不等,因而,其具有特殊的理化性能,在与物质的相互作用中会产生许多特殊的物理和化学效应。例如:过氧化氢(双氧水)是普通的临床消毒液,但需要将器械完全浸泡2小时以上,才能达到高级消毒水平;而等离子体灭菌器将极少量双氧水(2~5ml/次)激发成过氧化氢等离子体,可在几十秒钟的时间内、35~45℃条件下将106cpu/片的枯草杆菌芽孢全部杀灭,达到

过氧化氢等离子体灭菌

过氧化氢等离子体灭菌 机理:强氧化作用 过氧化氢在灭菌器内高频电磁场作用下形成等离子体,等离子体中有自由基HO、过羟自由基HO2、激发态H2O2、活性氧原子O、活性氢原子H等活性因子极易与微生物体内蛋白质和核酸物质发生反应,等离子体成分可直接氧化蛋白质链中的氨基糖,使微生物死亡。优点: 快速杀菌作用,物品周转快 适用于不耐高温、湿热的器械 最后的分解产物无毒(理论上) 缺点: 穿透性有限,灭菌有内腔物品有限制 强氧化性-灭菌物品有限制,对金属、橡胶、塑料及活性高分子材料均有一定的腐蚀性 需特定包装材料 物品干燥要求: 所有的器械必须彻底清洗和干燥 任何湿气的存在都会让程序中断 必须用压缩空气将管腔和其他隐蔽的地方吹干 包装材料: 用于等离子灭菌的器械盒必须是专门设计的,才能保障过氧化氢的扩散,不干扰等离子发生器工作,不吸收过氧化氢 采用能够渗透过氧化氢气体的专用无纺布材料 只能使用专用的聚丙烯封皮纸和Tyvek(聚乙烯纺丝粘合织物)袋 严禁使用任何布类,纸类,纸塑包装袋,或任何可能使用纤维制造的包装材料。不能使用等离子灭菌的物品 任何带盲端管腔的器械 内部构件不能清洗的器械 由纤维材料制造的吸湿性物品(棉布、纸,纱布) 液体或粉末 不能满足管腔长度和细度限制的器械 专用器械盒以外的器械盒 传统的带粘胶的标签、布垫 植入物、一次性使用物品 物品材质及结构限制 只有物品材质符合等离子灭菌要求才能采用该灭菌方法。如金属类物品、玻璃、塑料、陶瓷、硅电子电源设备等。或得到器械生产商的认可,该器械可以使用等离子灭菌 管腔内径≥1mm,长度≤300mm的单通道不锈钢材 质导管;

内径≥1mm,长度≤600mm的双通道不锈钢材质导管; 内径≥1mm,长度≤2000mm的双通道聚乙烯和铁氟龙材质管腔器械 过氧化氢等离子体灭菌 灭菌操作程序: 预热:开启电源,关闭舱门,登陆系统后开始预热。预热时间可能要30~60分钟 将待灭菌物品用专用包装材料包裹好,放入灭菌舱内关好舱门。 选择“操作员登陆”进入用户界面,选择“启动标准模式”,开始灭菌过程。 灭菌质量监测 物理监测:观察灭菌过程的温度、压力、时间等参数,用以判断整个灭菌流程是否正常。灭菌结束后记录灭菌持续时间、灭菌锅次、操作者姓名。 化学监测:灭菌包内均应放置化学指示物,适当部位粘贴化学指示胶带,灭菌结束后,根据指示卡变色情况判断过氧化氢的渗透状态,监测灭菌效果。 生物监测:试验菌株有嗜热脂肪杆菌芽孢、枯草杆菌黑色变种芽孢以及肠球菌耐热株。一般每天至少监测1次,使用嗜热脂肪杆菌芽孢较多,因其对过氧化氢的抗力较强。 注意事项: 严格执行灭菌器的操作规程,检查灭菌剂的性状,灭菌物品的性质; 灭菌前物品应充分干燥; 灭菌物品应使用专用包装材料和容器; 灭菌物品和包装材料不应含有植物性纤维材质如纸、海绵、棉布、木质类、油类、粉类等。 中途取消灭菌程序或者各种原因导致的程序失败,打开舱取物品时,应带橡胶手套。 环氧乙烷和等离子体灭菌是目前医院常用的低温灭菌方法 环氧乙烷和等离子体灭菌各有其优点和缺点 严格遵守各环节操作规程及要求是灭菌质量的保证

低温等离子灭菌器的灭菌流程及注意事项

低温等离子灭菌器的灭菌流程及注意事项 gzbhwj 低温等离子灭菌器,是适用于不耐热、不耐湿的金属、非金属的精密诊疗器械和用品的灭菌。 一、该灭菌器的灭菌流程如下: a.全循环(一般为42-52分钟) 该循环适用于一般物品和较短管腔类物品的灭菌 b.加强循环(一般为53-60分钟) 该循环适用于装载量过太或较长管腔类物品的灭菌: c.测试循环 该循环为半循环程序,为快速检测,不建议用户使用。 用户可以通过控制面板检查灭菌循环。每一循环由程序自动控制。当用户在触摸屏上选择“运行”后,以下灭菌程序自动开始运行。 1)真空阶段1:(一般为14-16分钟) 启动真空泵,灭菌室内压力约4—5分钟有原来2700 Pa下降到<60Pa,进入真空保压/预等离子阶段,去湿,灭菌预备,在程序设置时间内压力一直维持在60Pa上下,高频射频源激发产生等离子体。在真空阶段报警时,说明灭菌物用品潮湿或重叠。可取出灭菌

物品重新烘干或重新放置。若报警仍出现,请联系维修人员。遇到其它报警时,退出程序重新启动设备,若报警仍出现,请联系维修人员。 2)扩散阶段I:(一般为10分钟) 经汽化过氧化氢注入灭菌室后迅速扩散,灭菌室内压力上升至8 00~2300pa并维持在这个水平直到扩散到阶段I完成。当灭菌室被真空泵抽成60pa以下真空后,打开装有过氧化氢(H2O2)的容器与灭菌室之间的阀门,液体状的H2O2经气化室加热后,气化扩散至灭菌室的整个空间。 3)真空阶段II:(一般为6-8分钟) H2O2本身具有较强的杀菌作用,在H2O2扩散过程中可杀死被处理物品表面的部分细菌病毒。扩散完后先换气,导入经无菌过滤器处理的空气,灭菌室内压力恢复到大气压;约40秒后开始抽真空,至压力小于60pa。 4)等离子阶段I:(一般为2分钟) 灭菌室与网状不锈钢电极之间加上高频电压后,灭菌室中的 H2O2在高频电场的作用下,被分离为带电粒子,形成等离子体,等 离子体形成过程中产生大量紫外线,直接破坏微生物的基因物质。能够摧毁微生物和扰乱微生物的生存功能,达到灭菌目的,灭菌室内压力维持在60Pa上下,高频射频源激发产生等离子体。 5)扩散阶段II:(一般为10分钟) 重复第2阶段。 6)真空阶段III:(一般为6-8分钟)

等离子体杀菌

等离子体消毒灭菌知多少? 等离子体作为消毒杀菌新技术引入消毒领域,其研究与应用都得到了迅速发展,但您对其真正了解吗?下面就由小编为您做简单介绍。 等离子体(plasma)又叫做电浆,是由部分电子被剥夺后的原子及原子团被电离后产生的正负离子组成的离子化气体状物质,尺度大于德拜长度的宏观电中性电离气体,其运动主要受电磁力支配,并表现出显著的集体行为。它广泛存在于宇宙中,常被视为是除去固、液、气外,物质存在的第四态。 杀菌原理 等离子体中所包含的活性氧原子、氧分子以及等离子体所产生的辐射将破坏细菌的细胞膜、DNA 及蛋白质, 具体作用机制包括: ⑴活性基团的作用:等离子体中含有的大量活性氧离子、高能自由基团等成分,极易与细菌、霉菌及芽孢、病毒中蛋白质和核酸物质发生氧化反应而变性,使各类微生物死亡。 ⑵高速粒子击穿作用:在灭菌实验后,通过电镜观察经等离子体作用后的细菌菌体与病毒颗粒图像,均呈现千疮百孔状,这是由具有高动能的电子和离子产生的击穿蚀刻效应所致。⑶紫外线的作用:在激发双氧水形成等离子体的过程中,伴随有部分紫外线产生,这种高能紫外光子被微生物或病毒中蛋白质所吸收,致使其分子变性失活。

影响等离子体灭菌效果的因素 1有机物的影响 国内外研究表明离子体灭菌器对物体载体的灭菌效果受有机物影响,且影响主要表现在表面灭菌中。研究发现0.65%的盐和10%的血清会使灭菌效果减弱。因此, 等离子体灭菌,不适宜用于被全血和盐污染的器械的灭菌, 尤其是狭窄腔体如内窥镜的灭菌, 如要使用, 应先将器械上的血和盐清洗干净。 2电源功率的影响 电场中功率不同而导致等离子体的数量不同,进而对微生物的杀灭效果也不同。Nelson 等研究结果显示, 完全杀灭枯草杆菌黑色变种芽孢在50 W下需60 min, 在200 W功率下只需5 min[1]。 3灭菌时间的影响 顾春英等[2]研究表明, 对金黄色葡萄球菌作用1 min, 杀灭率为99.9%; 作用10 min, 杀灭率为100%。 4其他影响因素 除了以上所述的影响因素外, 等离子体灭菌效果还受到基础气体、微生物种类、电源等的影响。 等离子体消毒灭菌应用 等离子体作为消毒杀菌技术引入消毒领域,其研究与应用都得到了迅速发展,其中以过氧化氢低温等离子体灭菌技术应用最为成功。此外,利用等离子体技术进行室内空气净化、消毒也有应用。 等离子体对医疗器械的消毒灭菌

最新低温等离子灭菌器操作流程

1 低温等离子灭菌器操作流程 2 一、操作流程: 3 1.查看电源线是否裸露,插上电源 4 2..彻底清洁、干燥需灭菌物品及器械 5 3..选择合适的器械盒,外包装袋,化学指示条和化学指示胶带 6 4.将包装好物品置入灭菌锅内 7 5.选择循环并按下“START”键 8 6.检测打印结果 7.取出物品及器械,敲上日期 9 10 8.记录登记 11 二、注意事项: 12 1.发现电源线裸露必须切断电源停止使用,通知设备科相关技术人员到场察看 13 2.每周清洁消毒低温等离子灭菌器机身一次 14 低温等离子灭菌器国家标准 低温等离子灭菌器国家标准 15 16 前言 17 本标准由山东新华医疗器械股份有限公司提出。本标准由国家食品药品监督管理局广州医 疗器械质量监督检验中心归口。本标准由山东新华医疗器械股份有限公司、国家食品药品监18 19 督管理局广州医疗器械质量监督检验中心、中国疾病预防控制中心环境所负责起草。 20 本标准的附录A是规范性附录本标准的附录B是规范性附录本标准主要起草人:王俊杰 黄鸿新罗伊凡朱晓明王洪敏孟宪礼王久儒 21 22 低温等离子体灭菌器

1 范围 23 24 本标准规定了低温等离子体灭菌器(以下简称灭菌器)的术语和定义、要求、试验方法和标志、25 标签。本标准适用于低温等离子体灭菌器。 26 2 规范性引用文件 27 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后28 所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成29 协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用30 于本标准。 31 GB 4793.1-2007 测量、控制和实验室用电气设备的安全要求 32 第1部分:通用要求 33 GB/T 14710-1993 医用电气设备环境要求及试验方法 YY 0466-2003 医疗器械用于医34 疗器械标签、标记和提供信息的符号 GBZ2-2002工作场所有害因素职业接触限值国家食品药品监督管理局令第10号医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定 3 术语和定义 35 36 3.1 等离子体(Plasma)等离子体是由气体分子发生电离反应,部分或全部被电离成37 正离子和电子,这些离子、电子和中性的分子、原子混合在一起,正负电荷在数值上总是相等,38 构成了等离子体。 39 3.2 灭菌室(sterilized room)用来装载灭菌负载的灭菌器的一个部分[EN554:1994,40 定义3.27] 3.3 灭菌负载 (Sterilization load) 同时放在同一个灭菌室内的被灭菌物品 [EN554: 41 42 1994,定义3.28] 43 3.4 通风(aeration)ventilation 灭菌过程的一部分或几部分,在特定的条件下将过 滤空气进入灭菌室内消除负压。 44 45 3.5 装载门(loading door) 双门灭菌器中的门,灭菌负载在灭菌前通过此门进入灭菌46 室。(EN285:1996,3.21) 47 3.6 卸载门(unloading door)双门灭菌器中的门,通过此门灭菌负载在完成灭菌循48 环后从灭菌室中取出。(EN285:1996,3.21) 49 3.7 室内温度 (Room temperature) 灭菌室内最低点的温度[EN554:1994,定义3.3]

低温等离子过氧化氢灭菌器

1. 等离子体简介 1.1. 何为等离子体 等离子体是自然界中物质存在的一种特殊形态(气体、液体和固体之外的第四种状态),它是在特定的物理条件下(如几帕到几十帕的真空环境下),利用电磁波电场的激发作用,使某些中性气体的分子产生连续不断的电离,形成带负电荷和等量带正电荷的离子相互共存的物质状态,当电离率与复合率达到平衡时,这种稳定存在的物质形态被称为等离子体(右图为空气等离子体辉光放电效果图)。 同一种物质的不同状态,表示这种物质中粒子所具有的能量大小不同,例如:冰(固态)经加温后变成水(液态),再加温又变成水蒸汽(气态),表示水分子从外界吸取了能量(热能),由较低的能态达到较高的能态,其分子的能量增加了,存在状态也随之发生了变化。但是不论是上述哪一种物质状态,组成物质的分子和原子都是电中性的,而且其能量也不太高,最高也不到1eV(电子福特,1eV=13600度)。气态水在特定的物理条件下经电磁波激发又可形成等离子体,其粒子吸收了电磁波的能量发生跃升形成辉光放电,此时其粒子的能量约从几个eV到几千eV,因此说等离子体是一种能量更高的物质聚集态。 在整个宇宙中,99%以上的物质都是以等离子体的状态存在的,如灿烂无比的太阳、广阔无垠的星际空间、绚丽多彩的霓虹灯、瑰丽的极光、壮观的闪电、还有热核聚变等所产生的物质状态等都是等离子体。 1.2. 等离子体的种类: 等离子体的种类是多种多样。从物理学角度按照组成它的粒子能量的大小及热力学性质可将等离子体分为高温等离子体和低温等离子体。高温等离子体中带电粒子的温度可达到绝对温度几千万度到亿度,如太阳上的核聚变及地球上的热核聚变反应等。低温等离子体又分为热等离子体(热力学平衡)和冷等离子体(非热力学平衡),其中热等离子体中粒子的能量约几千度到几万度,通常用于需要高温作业的领域,如磁流体发电、等离子体焊接与切割、等离子体煤裂解制备乙炔、等离子体处理医疗垃圾等。 冷等离子体是通过气体放电使气体分子电离而产生的,使用的激发源有直流电磁波、中频或射频电磁波、微波和激光等。不同的放电条件产生的气体放电形式也不同,如辉光放电、电弧放电等。根据不同的目的又有不同的放电方式,如电晕放电、低气压辉光放电及大气压下的辉光放电等等。由于冷等离子体其粒子的温度是不相同的,其中电子的温度(能量)从几千度到几十万度,而离子的温度(宏观温度)与室温相差无几。因此,冷等离子体有着十分重要的应用价值,这就是它可用于化工材料表面处理、医疗器械低温灭菌等多种具体应用的根本原因所在〔1〕。 目前人们常说的低温等离子体是指上述的冷等离子体一类,对其应用研究可以追溯到十九世纪50年代。1857年Simens首先利用介质阻挡放电产生低温等离子体技术来合成臭氧。至今,低温等离子体技术已广泛应用,诸如合成臭氧、产生无声放电紫外光源、对多种材料表面进行改性处理、等离子体喷涂、集成电路等离子体清洗、各种颜色的霓虹灯、日光灯的光源、等离子体电视机、医用等离子体低温灭菌、工业废气(烟气、挥发性有机物、汽车尾气)的处理等等。 1.3. 过氧化氢等离子体的产生: 许多气体都可以形成低温等离子体,如O2、N2、CO2、甲醛、H2O2等等。激发产生低温等离子体的激发源也有多种方式,如射频电磁波、激光、微波、高中频电磁波等等。 过氧化氢等离子体灭菌器选用H2O2作为灭菌介质,最主要的原因是利用H2O2自身具有较强的氧化杀菌的效能,形成等离子体后其灭菌效能更强;同时H2O2毒性很低,结束灭菌后H2O2等离子体复合成分子状态更加稳定的H2O和O2,从而不产生有毒的残留物,对人及

谈谈低温等离子灭菌的几个问题

谈谈低温等离子灭菌的几个问题 发表时间:2013-12-25T10:50:11.950Z 来源:《中外健康文摘》2013年第31期供稿作者:刘耕 [导读] 为了确保低温等离子灭菌的质量,现将对工作中常遇到的几个问题看法及处理方法介绍如下 刘耕(内蒙古民族大学附属医院 028000) 【摘要】我院手术室选用的是低温等离子灭菌器是杭州三元医疗设备有限公司生产的过氧化氢低温等离子灭菌器,3R常温等离子灭菌系统CDMJ-100A型,外形尺寸82*86*172cm,额定电压AC220V,设备类型:Ι类不防进液电器设备。 【中图分类号】R472.3 【文献标识码】B 【文章编号】1672-5085(2013)31-0255-01 为了确保低温等离子灭菌的质量,现将对工作中常遇到的几个问题看法及处理方法介绍如下: 一、灭菌设备的保养 2008年在一次作业中,因所消器械带进纱布,灭菌容器不断抽真空异常,延误灭菌时间,使预先安排好的手术延迟4小时或取消进行。因此低温等离子灭菌器的保养和检修,是保证工作质量和手术安全必不可少的一项内容,这就是要求操作人员必须具备高度责任感和专业知识,严格执行各项操作规程及制度。 二、消毒物品的清洗 我们从实践中认识到,低温等离子灭菌器主要是针对手术中所需的一些精密仪器。如微创手术中的腔镜、各种导线和器械,所以清洗物品用酶洗液侵泡之后,用高压水枪认真清洗各器械的管腔和轴节部分。清洗之后一定擦拭干净或烘干润滑,特殊感染术后器械还要进行严格的特殊感染处理,外来器械必须提前一天送入手术室,所以我们选用2000mg/L含氯消毒液侵泡30分钟,再进行清洗,消毒两次。三、消毒物品的塑封 在塑封前一定要检查器械的种类,塑封袋的规格。2010年在一次塑封中,由于塑封不规范腔镜和一整套腹腔镜器械塑封在一起,造成腹腔镜光柱受损延误手术。2012年7月-8月间,灭菌器化学指示卡变色卡的颜色转变较差,因此查找原因发现,要解决这个问题只需把各种管道盘至25-30cm装袋塑封,选用250mm的袋,腔镜需单独塑封150mm袋即可,锐器和易碎物品需分别装封。管腔器械内壁必须烘干,这样才能达到灭菌效果,保证手术安全。 四、仪器的正确操作和双氧水的添加 我院手术室用的是CDMJ-100A型过氧化氢低温等离子灭菌器(3R常温),默认方式下为单循环,其他操作请按相应的功能键,有单、双、三循环,使用过程中应根据所消物品的种类、数量来选择适当的功能键。检查灭菌器内是否有棉质的物品。正常启动进行消毒灭菌。在灭菌过程中,应及时观察灭菌器的运转情况,根据需要添加双氧水,添加时应小心勿伤及自己或添加时勿遗漏阀门外侧损伤机器。 五、仪器监测 每天采用嗜热芽孢杆菌菌片监测,经24小时或48小时培养未见细菌生长。

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