美国华福说明书
PRODUCT INFORMATION
PRODUCT DESCRIPTION: XYLAN 1052/E0793A FOREST GREEN 471
PRODUCT CODE: E0793A
GENERAL INFORMATION:
The primary end use for this coating is: DRY FILM LUBRICANT
PRODUCT SPECIFICATIONS:
SOLIDS, theoretical: 30.7 +/- 2.0% by wt., 20.0 +/- 2.0% by vol.
DENSITY, theoretical: 9.39 +/- 0.2 lb/gal, 1.12 +/- 0.02 Kg/liter COVERAGE, theoretical: 320.7 sq.ft./gal.@ 1 mil, 7.00 sq.m./Kg.@ 25 microns
VISCOSITY, as shipped: 25 - 35 SECONDS ZAHN #3 (S90) CUP at 77°F (25°C)
TYPICAL PROPERTIES:
FLASH POINT: 85°F, 29°C
VOLATILE ORGANIC CMPDS: 6.53 lb./gal., 783.60 grams/liter
PREPARATION OF PARTS FOR COATING:
Parts must be free of dirt, oil and other soils to achieve good adhesion and defect-free coatings. The following are the recommended substrates and substrate preparations used with this coating: SUBSTRATES: MOST METALS, SOME CERAMICS & PLASTICS
PREPARATION: DEGREASE; LIGHT GRITBLAST RECOMMENDED; ZINC PHOSPHATE ON
STEEL OPTIONAL , BUT RECOMMENDED
PRIMERS OR BASECOATS: MAY BE USED WITH XYLAR 1, 2 OR 4090 SERIES PRIMERS PREPARATION OF COATING MATERIAL:
Mix containers thoroughly by shaking or stirring until any solid material on the bottom has been eliminated. Best results are obtained when the coating temperature is 65-90°F (18-32°C). Adjust viscosity, if necessary, using the recommended thinner and an accurate Zahn Viscosity Cup. Other viscosity cups may also be used. Add thinner in increments of 2% until proper viscosity is achieved.
Low viscosity produces runs and sags and low film thickness. High viscosity produces poor sprayability and uneven appearance. Any dried coating or dirt may be removed by passing the coating through a 100-200 micron filter.
APPLICATION VISCOSITY: 30 - 45 SECONDS ZAHN #2 (S90) CUP AT 25°C
VISCOSITY ADJUSTMENT: NMP/XYLENE:2/1; WHITFORD SOLVENT 99B
OTHER INFORMATION:AVOID CREATING FOAM WHILE MIXING
___________________________________________________________________________________ NON-WARRANTY. The information presented in this publication is based upon the research and experience of Whitford and is to the best of its knowledge accurate; however, no guarantee of its accuracy is made, Since Whitford has no control over the conditions under which its products may be employed; and since information as to the physiological and other properties of its products is incomplete, Whitford cannot guarantee the results obtained and assumes no liability whatsoever for possible damage or injury whether or not caused by following the suggestions in this brochure. Whitford will not be liable for resulting or consequential damage. Whitford warrants that none of its commercial products infringes the claims of any United States patent but no license is granted nor recommendation made hereby to practice any invention covered by any patent owned by Whitford or by others.
PRODUCT INFORMATION Page 2 PRODUCT DESCRIPTION:XYLAN 1052/E0793A FOREST GREEN 471
APPLICATION INFORMATION:
This product is designed primarily for spray application. Consult with a Whitford representative if other types of application are being considered. Use an air spray gun with a siphon cup or pressure pot. Select a fluid nozzle and air cap that meet application needs. The Whitford Laboratory uses a Binks Model 2001 gun with a #66S fluid nozzle and a #66SD air cap. The air supply line must be equipped with traps to remove water and oil. Drain and service traps frequently.
Apply the dry film thickness as specified. The proper amount of coating should be achieved with two or three passes of the spray gun across the work piece. Apply the coating to a uniform, full wet appearance.
DRY FILM THICKNESS:0.6 - 1.0 MIL (15 - 25 MICRONS)
CLEAN UP SOLVENT:NMP/XYLENE:2/1 OR WHITFORD SOLVENT 99B
CURING THE COATING:
In order to completely cure the coating, the SUBSTRATE TEMPERATURE must remain at the specified temperature for the entire bake schedule.
FLASH OR AIR DRY:NOT REQUIRED
BAKE SCHEDULE:10 MINUTES AT 450°F (232°C) STANDARD OR 10 MINUTES AT 525°F
(275°C) FOR IMPROVED CHEMICAL RESISTANCE
COATING SPECIFICATIONS:
Evaluate the coating according to the following specifications:
PENCIL HARDNESS: 2-4H GLOSS: LOW TO MEDIUM
CURE TEST: PLACE 5 DROPS OF NMP ON SURFACE FOR 1 MIN., THEN WIPE
WITH PAPER TOWEL = NO EFFECT.
ADHESION: 1.0 MM CROSSHATCH + 5 TAPE PULLS = NO LOSS OF ADHESION
EXCELLENT KNIFE SCRATCH ADHESION OF MOST SUBSTRATES OTHER: USE TEMPERATURE: 260°C CONTINUOUS; 315°C INTERMITANT HANDLING & STORAGE:
Keep containers tightly closed when not in use. Store between 40 to 95°F (4 to 35°C). Avoid breathing fumes during application or curing. Wash hands thoroughly before smoking or eating. Wear appropriate protective equipment while handling.
SHELF LIFE: 12 MONTHS (MIX 30-60 MINS MONTHLY TO MAINTAIN QUALITY) PREPARED BY: KLM DATE: 12/16/02
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NON-WARRANTY. The information presented in this publication is based upon the research and experience of Whitford and is to the best of its knowledge accurate; however, no guarantee of its accuracy is made, Since Whitford has no control over the conditions under which its products may be employed; and since information as to the physiological and other properties of its products is incomplete, Whitford cannot guarantee the results obtained and assumes no liability whatsoever for possible damage or injury whether or not caused by following the suggestions in this brochure. Whitford will not be liable for resulting or consequential damage. Whitford warrants that none of its commercial products infringes the claims of any United States patent but no license is granted nor recommendation made hereby to practice any invention covered by any patent owned by Whitford or by others.
美国华福说明书
PRODUCT INFORMATION PRODUCT DESCRIPTION: XYLAN 1052/E0793A FOREST GREEN 471 PRODUCT CODE: E0793A GENERAL INFORMATION: The primary end use for this coating is: DRY FILM LUBRICANT PRODUCT SPECIFICATIONS: SOLIDS, theoretical: 30.7 +/- 2.0% by wt., 20.0 +/- 2.0% by vol. DENSITY, theoretical: 9.39 +/- 0.2 lb/gal, 1.12 +/- 0.02 Kg/liter COVERAGE, theoretical: 320.7 sq.ft./gal.@ 1 mil, 7.00 sq.m./Kg.@ 25 microns VISCOSITY, as shipped: 25 - 35 SECONDS ZAHN #3 (S90) CUP at 77°F (25°C) TYPICAL PROPERTIES: FLASH POINT: 85°F, 29°C VOLATILE ORGANIC CMPDS: 6.53 lb./gal., 783.60 grams/liter PREPARATION OF PARTS FOR COATING: Parts must be free of dirt, oil and other soils to achieve good adhesion and defect-free coatings. The following are the recommended substrates and substrate preparations used with this coating: SUBSTRATES: MOST METALS, SOME CERAMICS & PLASTICS PREPARATION: DEGREASE; LIGHT GRITBLAST RECOMMENDED; ZINC PHOSPHATE ON STEEL OPTIONAL , BUT RECOMMENDED PRIMERS OR BASECOATS: MAY BE USED WITH XYLAR 1, 2 OR 4090 SERIES PRIMERS PREPARATION OF COATING MATERIAL: Mix containers thoroughly by shaking or stirring until any solid material on the bottom has been eliminated. Best results are obtained when the coating temperature is 65-90°F (18-32°C). Adjust viscosity, if necessary, using the recommended thinner and an accurate Zahn Viscosity Cup. Other viscosity cups may also be used. Add thinner in increments of 2% until proper viscosity is achieved. Low viscosity produces runs and sags and low film thickness. High viscosity produces poor sprayability and uneven appearance. Any dried coating or dirt may be removed by passing the coating through a 100-200 micron filter. APPLICATION VISCOSITY: 30 - 45 SECONDS ZAHN #2 (S90) CUP AT 25°C VISCOSITY ADJUSTMENT: NMP/XYLENE:2/1; WHITFORD SOLVENT 99B OTHER INFORMATION:AVOID CREATING FOAM WHILE MIXING ___________________________________________________________________________________ NON-WARRANTY. The information presented in this publication is based upon the research and experience of Whitford and is to the best of its knowledge accurate; however, no guarantee of its accuracy is made, Since Whitford has no control over the conditions under which its products may be employed; and since information as to the physiological and other properties of its products is incomplete, Whitford cannot guarantee the results obtained and assumes no liability whatsoever for possible damage or injury whether or not caused by following the suggestions in this brochure. Whitford will not be liable for resulting or consequential damage. Whitford warrants that none of its commercial products infringes the claims of any United States patent but no license is granted nor recommendation made hereby to practice any invention covered by any patent owned by Whitford or by others.
辉瑞的成功模式
辉瑞成功模式营销+并购成就全球最大药企 以销售规模为维度，辉瑞制药是当之无愧的王者，2010年销售额将突破700亿美元。辉瑞做大的关键在于专注制药主业后，加大研发和营销投入，通过“营销+并购”弥补研发相对弱势的商业策略奠定了江湖地位。尽管与礼来、默克、安进等一流研发制药企业所走路径不同，但辉瑞不断通过并购提升研发实力的举措，也再次证明，要在全球制药领域确立竞争优势，研发仍然是战略核心。 时下，中国制药产业正面临做大做强的历史契机。一方面，制药产业前景广阔，过去30年来，一直以两位数的增速快速扩容，且2009年总产值突破亿元大关。但与美国相比，中国基数依然偏小，尤其是随着医改的推进和老龄化社会的到来，制药产业进一步扩容空间巨大。另一方面，行业集中度低下，2009年中国制药百强产值3392.66亿元，不足辉瑞一家，市场集中度也不足35%。这些问题越来越成为医改主症。 如何做大做强？中国药企在实践中探索了两条路径：以华润医药为代表的并购路径和以恒瑞医药为代表的内生增长路径。从目前情况看，两条路径均不尽理想。华润医药的并购成长虽有“短、平、快”特点，但仍停留在做大体量的阶段，尚未从构建核心竞争力角度开展战略布局；恒瑞虽然把握了制药业成长的真谛，但由于国内研发基础薄弱，仍局限在仿制阶段，离真正意义上的做大做强还有很长的路。 在这样一个大背景下研究辉瑞更显得意义重大。辉瑞是极少数能够将相对落后的研发与一流营销成功结合的国际制药企业，其成功经验对于渴望做大做强但普遍缺乏研发能力的中国制药企业具有极大的借鉴价值。 成立于1849年的辉瑞制药是当今世界最大的制药企业，2009年销售额500亿美元，2010年将超过700亿美元。 上世纪90年代以后，依托强势营销不断弥补研发相对弱势的商业策略，辉瑞在制药界的江湖地位不断提升。同时，为弥补研发的不足，近年来通过购买成熟技术与产品、收购有新药的公司等大资本运作手法，逐步提高了研发的短板，进而成就国际制药业的霸主地位。 适当研发策略： Used for R&D Only 第 1页共10
movefree说明书
产品成分介绍： 1、Uniflex Propretary Extract A 保护关节及其连接组织免受自由基的引起的退化和侵害。 透明质酸Joint Fluid(Hyaluronic Acid)一种天然多糖，外观透明、具黏性的胶状物质，在人体填充在细胞与胶原纤维的空间中，且覆盖在某些结缔组织上。透明质酸不仅有保持皮肤弹性功能，还能锁住大量水分子，对组织具有保湿润滑作用，也是作为眼球水晶体、关节润滑液等物质的构成成分。 其分解的速度，于是发生体内及关节缺乏葡萄糖胺的现象，进而影响关节内软骨
细胞的新陈代谢，导致供给软骨组织的营养物质越来越少，使软骨组织厚度变薄，关节表面发生不平滑、粗糙、老化，以致骨质增生。同时关节间缺乏润滑和缓冲，导致老化的关节面之间相互摩擦，产生疼痛，引起日常所见的一系列骨关节病、渐进性软骨退化等症状和体征。补充葡萄糖胺，即可补充关节润滑液，提供受损后关节恢复和软骨组织健康所必须的材料，恢复退化软骨的生理功能并促进软骨细胞生成，修复退化关节损伤。同时还可增加骨组织对钙的固定作用。避免钙质流失，增加骨密度。/ 得，其主要机体为软骨糖胺，硫化软骨素。它们是修复及软骨细胞再生的必要物质，能防止老化，腹膜黏着，动脉硬化，关节炎，风湿症及骨质疏松，减轻关节疼痛。也是构成软骨和结缔组织的主要成份，是形成软骨细胞最主要的营养素之一，它可使软骨细胞持有足够的水份，达到缓冲、润滑和支撑关节的作用。 4、MSM是生物可利用硫的营养来源。关节需要硫的参与来形成软骨构件（比如硫酸软骨素）。动物研究表明，从口服MSM中摄取的硫可以进入软骨、骨和关节结构中。 5 的吸收；2它可以帮助骨骼保持钙的水平。
CEMS系统说明书--(美国热电子)解析
烟气自动监测系统美国热电公司
第一章?Thermo烟气自动监测系统介绍? Thermo烟气自动监测系统的选型及设计均建立在易操作、易扩充、高精度及低维护的基础上。系统用零气按一定比例混合稀释烟气后对烟气进行测量。 本方法满足美国国家环保局40CF60的规范要求。 系统中主要仪器设备包括： 1、带有稀释孔的采样探头 2、采样管线 a、非加热样品传输管线 连接探头及仪器间探头控制器的管线为：采样管、校正气管、稀释空气管和真空表管。 b、加热样品传输管线。 根据现场的实际情况，Thermo公司也可配备加热样品传输管线。 3、根据监测项目选择的环境分析仪，安装于特别的仪器柜中： a、Thermo 探头控制器 b、Thermo 43C/43i型SO2分析仪 c、Thermo 41C/410i型CO2分析仪 d、Thermo 42C/42i型NOx分析仪 e、Thermo XJ6003型数据采集系统 4、零气 a、零气发生器 b、用户自己提供零气
5、校准用标准钢瓶气 稀释探头连续抽取少量样品气，样品气通过细过滤后经过几秒的时间清除微小尘粒。样品气流速由玻璃音响小孔控制，由于玻璃的膨胀系数低，因此流速精度可控制到2%以内。 在实际操作中，稀释空气流经探头且在探头中产生文丘里效应，靠探头中文丘里产生的负压把样品气抽取出来。玻璃小孔控制样品气流量，因此稀释比由稀释空气的压力和玻璃小孔的尺寸来决定。通过选择玻璃小孔的尺寸，稀释比可由12 ：1 到350 ：1。 稀释后的样品气水的含量会降低，根据水的含量在周围环境中不结露为原则选稀释孔和稀释比例。如果选用100 ：1 的稀释孔则意味着样品气中99%的气体是干燥纯净的。稀释后的样品气正好可以用环境分析仪器来测量，这样就保证了测试精度。 稀释后的样品气经过样品气管通过200SPC探头控制器输送到各分析仪器中去。 校准是通过标准气来完成的。标准气经过校准气管一直输送到探头中稀释孔前。这样标准气和样品气流经同样的路径，保证校准的准确。校准包括用零气和标准气校准。 技术规格： 烟气温度：达398.9 ℃ 探头长度：标准 5 英尺 分析仪器箱的公用设施用电：230V，单相，50Hz,15A 压缩空气：0.2SCF/M 压缩空气，露点-40 F，60PSIC 无化学污染物 探头的公用设施：不需要 数据接口：对每种测定气体都有0—10V 的模拟输出电压。 响应时间：一般为3—5分钟。 飘移（2到24小时的零飘和跨飘）：小于满刻度的2%。 相对精度：小于20%。 重量及尺寸：总重30磅（取决于长度） 探头材质：Hastelloy C 2376 Inconel 600, Pyrex玻璃，304不绣钢
注射用奥美拉唑钠说明书 (1)
注射用奥美拉唑钠说明书 Omeprazole Sodium for Injection 【适应症】 作为当口服疗法不适用时下列病症的替代疗法：十二指肠溃疡、胃溃疡、反流性食管炎及Zollinger-Ellison综合症。 (1)20mg(2)40mg(以Cl17H l9N303S计) 【注意事项】 1。本品抑制胃酸分泌的作用强，时间长，故应用本品时不宜同时再服用其它抗酸剂或抑酸剂。为防止抑酸过度，在一般消化性溃疡等疾病，不建议大剂量长期应用(Zollinger-Ellison综合症患者除外)。 2．因本品能显着升高胃内pH值，可能影晌许多药物的吸收。 3．肾功能受损者不须调整剂量；肝功能受损者慎用，根据需要酌情减量。 4．治疗胃溃疡时应排除胃癌后才能使用本品，以免延误诊断和治疗。 【孕妇和哺乳期妇女用药】尽管动物实验未发现本品对妊娠期和哺乳期有不良作用或对胎儿有毒性或致畸作用，但建议妊娠期和哺乳期妇女尽可能不用。 【儿童用药】目前尚无儿童使用本品的经验。 【老年用药】老年患者无需调整剂量。 【不良反应】 奥美拉唑的耐受性良好，不良反应多为轻度和可逆。下列不良反应为临床试验或常规使用中所报告。但在许多病例中与奥美拉唑治疗本身的因果关系尚未确定。 下述不良反应中： “常见”是指发生率≥1/100；“不常见”是指发生率≥l／1000。但<1／100；“罕见”是指发生率<1／1000。 常见 中枢和外周神经系统：头痛； 消化系统：腹泻、便秘、腹痛、恶心／呕吐和气胀。 不常见 中枢和外周神经系统：头晕、感觉异样、嗜睡、失眠和眩晕； 肝脏：肝酶升高； 皮肤：皮疹和(或)瘙痒、荨麻疹； 其他：不适。 罕见 中枢和外周神经系统：可逆性精神错乱、激动、攻击性行为、抑郁和幻觉，多见于重症患者； 内分泌系统：男子乳房女性化： 消化系统：口干、口炎和胃肠道念珠菌感染； 血液系统：白细胞减少、血小板减少、粒细胞缺乏症和各类血细胞减少： 肝脏：脑病(见于先前有严重肝病患者)，肝炎或黄疸性肝炎、肝脏衰竭： 肌肉与骨骼：关节痛、肌力减弱和肌痛：· 皮肤：光敏性、多形性红斑、Stevens-Johnson综合症、毒性表皮坏死(TEN)、脱发； 其他：过敏反应，例如血管性水肿、发热、支气管痉挛、间质性肾炎和过敏性休克。出汗增多、外围水肿、视力模糊、味觉失常和低钠血症。 曾有文献报道，个例重症患者接受高剂量奥美拉唑静脉注射后出现不可逆性视觉损伤。【禁忌】对本品过敏者禁用。 【用法用量】
MOVE-FREE-维骨力-中文说明书翻译
中文名-维骨力 维骨力的主要成份为氨基葡萄糖(Glucosamine)，它是人体内合成的物质，是形成软骨细胞的重要营养素，是健康关节软骨的天然组织成份。随着年龄的增长，人体内的氨基葡萄糖的缺乏越来越严重，关节软骨不断退化和磨损。美国、欧洲和日本的大量医学研究表明：氨基葡萄糖可以帮助修复和维护软骨，并能刺激软骨细胞的生长。 氨基葡萄糖 帮助形成健康关节软骨 中老年人 200粒/瓶 每日2粒，1次或分多次服用-为膳食补充剂，不能代替药物 加关节腔的软骨发育，以及增加关节腔的润滑液.它可以合成蛋白多糖来刺激软骨细胞生长，促进形成关节软骨组织，达到预防关节炎的发生。 根据统计，全台湾50岁以上的人口，每2人就有1人患有退化性关节炎；由于无法行动，又伴随疼痛等不适症状，严重者甚至会不良于行、必须进行人工关节置换手术，台湾中老年人为了抢救关节健康，纷纷寻求各种改善关节健康的方法，具有舒缓症状效果的葡萄糖胺产品，也成为许多医师及第一、二期退化性关节炎患者的第一选择。 膝关节疼痛，骨关节炎；降高血脂；辅助对抗糖尿病； 针对胰岛素抵抗综合征[X综合征]；帮助用于肥胖症； 缓解扭伤、拉伤；缓解憩室病；帮助伤口愈合；帮助低血糖症。 硫酸软骨素这是市场上常见的一种缓解疼痛的药物。 养公司研究与发展部经理巴索科说：“硫酸软骨素的这个作用十分有效，因为在软骨中是没有血液供应的。 组织间物质交换均有重要作用，具有调节细胞生长、发育和增殖的能力。另外，硫酸软骨素可去除大量吸收滑膜中的Na+，促进骨质增长，修复受损的关节，增加骨关节腔中软骨密度。硫酸软骨素还具有抑制NK细胞活性的作用，可防止ADCC对组织的损伤，有利于组织的修复。 也可使软骨细胞保有足够的水分，从而能达到缓冲震动及润滑的作用。 骨关节炎；、帮助伤口愈合(内外用兼并)；、对抗高胆固醇； 缓解扭伤、拉伤；、帮助肾结石；、预防**发作；、预防动脉硬化。（甲磺酰甲烷）； 关节对于硫反应很敏感，甲磺酰甲烷是一种存在于各种物体中的硫化合物，在水果、蔬菜、谷物、动物和人体内都有广泛的分布。硫是结缔组织形成所必需的，而在受关节炎影响的软骨中，硫的水平普遍较低。 是人体的第三大主要物质,对于身体组织,酵素,荷尔蒙,抗体和抗氧化的合成和运作起到重要作用.MSM是一种人体需要的重要养分,容易进行细胞氧化,碳水化合物代谢和维持体内酸碱度平衡等,因此我们需要补充足够的硫磺而维持身体正常运作.MSM有巩固结缔组织,维持关节健康,强力止痛,减少发炎,增强血液循环以及消除自由基的功效,MSM亦被视为具有帮助肌肉复原,减少肌肉抽筋和腰背疼痛,加速伤口痊愈,以及疏缓关节炎等作用。 和透明质酸，修复已被磨损的关节软骨，并能够生成新的关节软骨和滑膜。 润滑关节。氨糖能促进关节液的分泌，从而不断润滑关节软骨面，减少磨损。使关节部位灵活自如。 消除关节炎症，减缓关节疼痛。氨糖是关节腔内的“清道夫”不仅能抑制非特异性因子的炎性反应，阻断关节炎症的发展。解除疼痛，而且能消除关节腔内有害酶类，挺高关节和机体的免疫力，通过补充氨糖带来关节免疫力的提高，是消除关节炎症的重要前提。
美国伯乐电转化仪使用说明
Gene pulser xcell TM Electroporation system quick guide 产品名称: Gene Pulser Xcell 电穿孔系统 产品型号: Gene Pulser Xcell 电穿孔系统 产品展商: 众磊（北京）生物科技发展有限公司驻沪办 简单介绍 Gene Pulser Xcell 电穿孔系统 Gene Pulser Xcell 电穿孔系统的详细介绍 【介绍】 电穿孔是功能强大的将核酸、蛋白及其它分子导入多种细胞的高效技术。通过高强度的电场作用，瞬时提高细胞膜的通透性，从而吸收周围介质中的外源分子。这种技术可以将核苷酸、DNA 与RNA、蛋白、糖类、染料及病毒颗粒等导入原核和真核细胞内。电转化相对其它物理和化学转化方法，是一种有价值和有效的替代方法。Gene Pulser Xcell 系统的设计，基于Bio-Rad 15年来在电转化技术上经验积累，它提供指数波和方波波型选择、系统配置选择及友好的用户界面。 主要特点指数波和方波波型确保所有细胞类型（原核及真核）均可获得最佳的电转化效果Bio-Rad 专利的* PulseTrac 电路和电弧保护设计，确保可重复性并保护样品模块化设计可根据研究需要选择系统用户友好的数字化界面，具有直观的编程以控制所有参数，包括附属模块的参数包括人工操作、预设规程、用户规程、一个优化规程及其它先进功能等程序选择 指数波或方波脉冲选择 Gene Pulser Xcell 系统可产生指数波和方波波型，使你选择最适合你细胞的波型与规程。指数波和方波均能有效地用于电转化及电融合。电穿孔波型对不同类型细胞的转化效率有很重要的影响。 左，指数衰变脉冲。当一个充电至电压为V 0 的电容器放电到细胞，加在细胞上的电压随时间以指数方式下降。从起始电压下降到V0 / e 所需的时间称为为时间常数τ, 一种方便的脉冲时间表达方式。 右，方波脉冲。放电到样品后截断电容器脉冲可产生方波脉冲。脉冲时间为细胞被放电的时间。所有方波设备都会产生细微的电压下降。这种电压下降称为脉冲下垂，并以起始电压的百分比计量。 PulseTrac 电路和电弧保护提供可靠的、可重复的和安全的性能Bio-Rad 独创的专利微处理器控制电路能为任何规程提供可重复的结果，无论使用何种介质，它所产生的电压值可在全世界范围内测试。PulseTrac 电路和电弧保护： ●确保电压准确地传送到电击杯 ●把CE 模块中的低压电容器精确度从20% 提升到10% ●便于电容器再校正，以保持精确的脉冲指标，修正电容器随着时间而发生的偏移 ●提供脉冲前样品电阻测量 ●当脉冲或电路中断时，可安全地自动放电降 ●低电弧危险，保护设备及样品 用户友好界面，便于编程和控制 主单元上的图形界面可控制包括任何连接的附属模块在内的所有功能。界面由一个通过功能键和字母数字键盘 操作的屏幕组成。根据屏幕提示进行简便而直观的编程。屏幕用于编程和显示储存与设定的程序、运行参数以及波型。规程包括： ●人工编程以输入或编辑方波或指数衰变脉冲的所有参数 ●辅助编程需要的时间常数 ●预设有适合常用细菌、真菌和哺乳动物细胞株的优化程序
伟博Osteo Joint Ease维骨力软骨素MSM关节灵
加拿大原装进口webber伟博Osteo Joint Ease维骨力软骨素MSM关节灵，由10种改善关节脊椎的物质（氨基葡萄糖(Glucosamine)、二甲基风(MSM)、硫酸软骨素、II型骨胶原、InflamEase BioStandard（正在申请专利中的独特消炎成份）、乳香精萃取精华、姜黄浓缩精华、玻璃酸、硫酸锰、硼）这十种加拿大原产全天然营养成份科学地组合，集多种保健品的优点于一身，达到最佳疗效，让消费者更容易地服用一种保健品而有多种功效，共同保养关节和骨骼，比单一配方的关节产品效果更好。适用于治疗和预防全身所有部位的骨关节炎，包括膝关节、肩关节、髋关节、手腕关节、颈及脊椎关节和踝关节等。可缓解和消除骨关节炎的疼痛、肿胀等症状，改善关节活动功能。 主要特点 中老年人容易有骨骼退化症状，退化性关节炎的发生是由于软骨遭到破坏所致。现代人缺乏运动，易造成关节老化。而骨刺及膝关节退化都与之有关。webber 伟博Osteo Joint Ease维骨力软骨素MSM关节灵适用于身体关节的部分：手、手腕、膝、背面、脖子、臀部、脚踝和脚。它不象一般的止痛药只能给患者短暂的舒缓，它可刺激磨损的软骨结缔组织生长，有益于重建流失的软骨，增加软骨的保水性，以减少关节硬骨的相互摩擦。 它具有以下特点: 1、从根本上抑制骨关节炎的发病机理，阻断骨关节炎的致病进程。 2、对关节软骨有亲和力，能“靶向”弥散到关节软骨，有效成分直达病灶。 3、止痛、消除肿胀：骨骼中的神经很少，因此疼痛都是来自纤维组织，而MSM 能消除肿胀让肌肉纤维组织重建和防止肌肉纤维疼痛，MSM能使疼痛的知觉在尚未到达脑部之前就被中断停止。 4、减轻肌肉麻痹、腿部麻痹； 5、不含盐酸盐和钠盐杂质，适用于心血管病和肾病患者。 6、分子量小，具有很强的穿透力，能够迅速进入到细胞内部 7、天然的氨基单糖，能选择性地作用于骨关节炎。
美国施乐辉关节镜体以及器械中文说明书
美国施乐辉关节镜体以 及器械中文说明书 Document number【SA80SAB-SAA9SYT-SAATC-SA6UT-SA18】
美国施乐辉关节镜体说明书 生产者名称： 美国施乐辉公司 关节镜制作材料： 镜身为医用不锈钢，镜头为蓝宝石镜头，中间为柱状晶体。 使用范围： 在膝关节，肩关节，髋关节，肘关节等关节的关节镜手术中使用。 产品性能： 分辨率≥mm(L=20mm) 3622型关节镜体： 口径：外径4mm 视向角：30° 视场角：115° 工作长度：160mm 3623型关节镜体： 口径：外径4mm 视向角：70° 视场角：115° 工作长度：160mm 关节镜体清洗 1.把镜子浸泡在含酶的中性溶液中。 2.用刷子擦净所有缝隙中看得见得残留碎屑，注意不要刮伤任何光学表面。 3.用含酶的中性的清洗液的网垫擦净光学表面。 4.然后用温水冲洗。 5.光学表面用含异丙醇的网垫擦净。然后用蒸馏水漂洗。 6.或者用含丙酮的网垫擦洗光学表面。然后用蒸馏水漂洗。 关节镜体的消毒方法 方法：100% 环氧乙烷 温度：131 +/-5华氏度（等于55摄氏度+/-3度） 湿度： 35-70% 用量：736 mg/l
时间：60 分钟 服务哲学 仅由 Smith & Nephew授权的服务中心提供修理和调整服务 如果需要服务，在退还仪器之前，联系您的经Smith & Nephew授权的客户服务代理人，向他询问您的返还授权号（RA），而且授权代理人也可以解释可行的归还服务和维修的程序。 需要服务的项目必须仔细包装好，以邮寄的方式（邮资已付）归还给Smith & Nephew，您的授权代理人会给您提供另外的指导。 注: 如果归还的产品已经由未授权的第三方维修车间和/或用未经Smith & Nephew公司同意的消毒方法消毒和/或和其他的机械设施接触后损伤，可能会额外收取成本费，不管是否出现在保修期内。 施乐辉关节镜手动器械说明书 生产者名称： 美国施乐辉公司 手动器械制作材料： 医用精钢制造。 手动器械名称及产品性能： 滑杆结构，所配备的手动器械全部为不可拆卸无销钉设计。 探针：关节镜专用，5mm直探针。 钩刀：关节镜专用，切割组织使用。 游离体抓钳：游离体抓钳带锁定的手柄，方便手术过程中游离体取出。 90度蓝钳：切不同方位的半月板使用。 鸭嘴蓝钳：切不同方位的半月板使用。 雪茄柄，20度剪刀：手柄可360度旋转，方便从不同角度进行手术操作 卵圆直蓝钳：切不同方位的半月板使用。 使用范围： 关节镜手术使用，尤其是膝关节镜使用，包括游离体取出，半月板成形，滑膜切除。 清洗： ?把器械浸泡在含酶的中性溶液中。 ?用刷子擦净所有缝隙中看得见得残留碎屑。 ?然后用温水龙水冲洗。 ?然后用蒸馏水漂洗。 消毒：
2.奥美拉唑碳酸氢钠胶囊和混悬剂Zegerid-FDA说明书
HIGHLIGHTS OF PRESCRIBING INFORMATION These highlights do not include all the information needed to use ZEGERID safely and effectively. See full prescribing information for ZEGERID. ZEGERID (omeprazole/sodium bicarbonate) Powder for Oral Suspension ZEGERID (omeprazole/sodium bicarbonate) Capsules Initial U.S. Approval: 2004 ----------------------------RECENT MAJOR CHANGES--------------------------Warnings and Precautions, 11/2012 Clostridium difjicile associated diarrhea (5.4) Warnings and Precautions, 11/2012 Interaction with clopidogrel (5.5) Warnings and Precautions, 11/2012 Concomitant Use of ZEGERID with St. John’s Wort or Rifampin (5.8) Warnings and Precautions,Interactions with Diagnostic 11/2012 Investigations for Neuroendocrine Tumors (5.9) Warnings and Precautions, 04/2012 Concomitant Use of Zegerid with Methotrexate (5.10) ------------------------INDICATIONS AND USAGE--------------------ZEGERID is a proton pump inhibitor indicated for: ? Short-term treatment of active duodenal ulcer (1.1) ? Short-term treatment of active benign gastric ulcer (1.2) ? Treatment of gastroesophageal reflux disease (GERD) (1.3) ? Maintenance of healing of erosive esophagitis (1.4) ? Reduction of risk of upper GI bleeding in critically ill patients (1.5) The safety and effectiveness of ZEGERID in pediatric patients (<18 years of age) have not been established. (8.4) ----------------------DOSAGE AND ADMINISTRATION-----------------------? Short-Term Treatment of Active DuodenalUlcer: 20 mg oncedaily for 4 weeks (some patients may requirean additional 4 weeks of therapy (14.1)) (2) ? Gastric Ulcer: 40 mg once daily for 4-8 weeks (2) ? Gastroesophageal Reflux Disease (GERD) (2) -Symptomatic GERD (with no esophageal erosions): 20 mg once daily for up to 4 weeks -Erosive Esophagitis: 20 mg once daily for 4-8 weeks ? Maintenance of Healing of Erosive Esophagitis: 20 mg once daily (2) ? Reduction of Risk of Upper Gastrointestinal Bleeding in Critically Ill Patients: (40mg oral suspension only) 40 mg initially followed by 40 mg 6-8 hours later and 40 mg daily thereafter for 14 days (2) ---------------------DOSAGE FORMS AND STRENGTHS----------------------? ZEGERID is available as a capsule and as a powder for oral suspension in 20 mg and 40 mg strengths (3) -------------------------------CONTRAINDICATIONS-----------------------------? Known hypersensitivity to any components of the formulation (4) -----------------------WARNINGS AND PRECAUTIONS------------------------? Concomitant Gastric Malignancy: Symptomatic response to therapy with ZEGERID does not preclude the presence of gastric malignancy (5.1) ? Atrophic Gastritis: Has been observed in gastric corpus biopsies from patients treated long-term with omeprazole (5.2) ? Buffer Content: contains sodium bicarbonate (5.3) ? PPI therapy may be associated with increased risk of Clostridium difficile associated diarrhea. (5.4) ? Avoid concomitant use of Zegerid with clopidogrel (5.5) ? Bone Fracture: Long-term and multiple daily dose PPI therapy may be associated with an increased risk for osteoporosis-related fractures of the hip, wrist, or spine. (5.6) ? Hypomagnesemia has been reported rarely with prolonged treatment with PPIs (5.7) ? Avoid concomitant use of Zegerid with St John’s Wort or rifampin due to the potential reduction in omeprazole concentrations (5.8, 7.2) ? Interactions with diagnostic investigations for Neuroendocrine Tumors: Increases in intragastric pH may result in hypergastrinemia and enterochromaffin-like cell hyperplasia and increased Choromogranin A levels which may interfere with diagnostic investigations for neuroendocrine tumors. (5.9, 12.2) ------------------------------ADVERSE REACTIONS-------------------------------Most common adverse reactions (incidence ≥ 2%) are: Headache, abdominal pain, nausea, diarrhea, vomiting, and flatulence (6) To report SUSPECTED ADVERSE REACTIONS, contact Santarus Ienc. at 1-888-778-0887 or FDA at 1-800-FDA-1088 or https://www.360docs.net/doc/424676843.html,/medwatch. ------------------------------DRUG INTERACTIONS-------------------------------? Drugs for which gastric pH can affect bioavailability (e.g., ketoconazole, ampicillin esters, iron salts, and digoxin): ZEGERID may interfere with absorption due to inhibition of gastric acid secretion (7.1) ? Drugs metabolized by cytochrome P450 (e.g., diazepam, warfarin, phenytoin, cyclosporine, disulfiram, benzodiazepines): ZEGERID can prolong their elimination. Monitor to determine the need for possible dose adjustments when taken with ZEGERID (7.2) ? Patients treated with proton pump inhibitors and warfarin concomitantly may need to be monitored for increases in INR and prothrombin time (7.2) ? Voriconazole: May increase plasma levels of omeprazole (7.2) ? Saquinavir: ZEGERID increases plasma levels of saquinavir (7.3) ? ZEGERID may reduce plasma levels of atazanavir and nelfinavir (7.3) ? Clopidogrel: Zegerid decreases exposure to the active metabolite of clopidogrel (7.5) ? Tacrolimus: ZEGERID may increase serum levels of tacrolimus (7.6) ? Methotrexate: Zegerid may increase serum level of methotrexate (7.8) -----------------------USE IN SPECIFIC POPULATIONS-----------------------? Pregnancy: Based upon animal data, may cause fetal harm (8.1) ? The safety and effectiveness of ZEGERID in pediatric patients less than 18 years of age have not been established. (8.4) ? Hepatic Impairment: Consider dose reduction, particularly for maintenance of healing of erosive esophagitis (12.3) See 17 for PATIENT COUNSELING INFORMATION and Medication Guide Revised: 11/2012
辉瑞中国
北京市东城区朝阳门北大街3-7号第五广场B座8-12层 邮编：100010 电话：（010）85167000 传真：（010）65880266 上海市南京西路1168号中信泰富广场36层 邮编：200041 电话：（021）52925888 传真：（021）52925885 湖北省：武汉，宜昌，十堰，荆州 山西省：太原，大同 山东省：青岛，济南，潍坊，临沂，东营，威海 河南省：郑州，濮阳，安阳，平顶山，新乡 湖南省：长沙，衡阳，郴州 简历请寄至：job-c1.china@https://www.360docs.net/doc/424676843.html, 辉瑞中国 辉瑞中国上世纪八十年代进入中国，1989年，辉瑞在大连建立现代化的工厂。辉瑞于1997年在北京成立了管理中心。2004年，辉瑞在上海成立了中国区总部和辉瑞投资有限公司。辉瑞中国研发中心于2005 年在上海成立。2007年，辉瑞全球财务共享服务中心（GFSS）在大连设立了亚太财务中心，该中心是GFSS位于全球的三个运营中心之一，负责处理辉瑞亚太区市场的会计业务。 目前，辉瑞中国共有近4,000名员工，在大连、苏州和无锡拥有4个现代化制药厂，业务范围涵盖全国100多个主要城市。辉瑞也是在华投资最大的跨国制药企业之一,累计投资额已超过5亿美元。 1.品牌历史 辉瑞公司创立于1849年，早期的辉瑞公司是一家以生产化工产品为主要经营业务的化学品公司，药物作为化学品的一种也属于公司的经营范围之内。1861年爆发的南北战争给了辉瑞公司发展的机会，战争中辉瑞向北军提供了大量的药品，公司随着战争的进展而迅速发展，成为美国国内较大的化学品生产企业之一。 南北战争之后辉瑞的主要产品是柠檬酸，直到1928年弗莱明爵士发现青霉素后，辉瑞公司开始介入抗生素的生产，并逐渐将企业的重心转移到抗生素领域，此后，辉瑞公司对发酵工艺进行了深入研究，并将其用于柠檬酸和青霉素的生产，现在工业界普遍认同辉瑞公司是发展发酵技术的先驱之一。
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