大连理工大学有机化学及有机化学实%E9%AA_005考研真题

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有机化学__习题答案___陈宏博

《有机化学》习 题 解 答 ——陈宏博主编. 大连理工大学出版社. 2005.1第二版 第一章 1-1 有机化合物一般具有什么特点? 答:(1)有机化合物分子中,原子之间是以共价键相连; (2)在有机化合物中,碳原子之间以及碳原子和其他非金属原子之间可形成不同类型共价键;两碳原子间可以单键、双键或叁键相连,碳原子间可以是链状,也可以是环状,且分子骨架中可以掺杂其他元素的原子; (3)大多数有机物不易溶于水,易燃烧;液体易挥发;固体熔点低; (4)有机化合物的化学反应速率一般较小;有机反应常伴有副反应。 1-2 根据键能数据,判断乙烷分子CH 3CH 3在受热裂解时,哪种共价键易发生平均断裂? 答:在乙烷分子中,C –C 间键能为347.3 kJ /mol, 而C –H 间键能为414.2 kJ /mol. 由于C –C 间键能小于C –H 间键能,所以乙烷受热裂解时,C -C 键易发生平均断裂。 1-3根据电负性数据,以δ+或δ-标注形成下列极性共价键的原子上所带的部分正电荷或负电荷。 O -H , N -H , H 3C -Br , O ═C ═O ,C ─O , H 2C ═O 答: + - -δδH O + --δδH N - + -δδBr C H 3 - +-==δδδO C O - +=δδO C H 2 1-4 指出下列化合物的偶极矩大小次序。 CH 3CH 2Cl, CH 3CH 2Br, CH 3CH 2CH 3, CH 3C ≡N, CH 3CH ≡CH 2 答: CH 3 C ≡N > CH 3CH 2Cl > CH 3CH 2Br > CH 3CH=CH 2 > CH 3CH 2CH 3 1-5 解释下列术语。 键能,键的离解能, 共价键,σ键,π键,键长,键角,电负性,极性共价键,诱导效应,路易斯酸(碱), 共价键均裂,共价键异裂,碳正离子,碳负离子,碳自由基,离子型反应,自由基型反应 答案略,见教材相关内容 1-6 下列各物种,哪个是路易斯酸?哪个是路易斯碱? (C 2H 5)2O ,NO 2 ,+CH 3CH 2 ,NH 3BF 3 ,,..CH 3CH 2 +AlCl 3 , I - ,H 2O .. .. : CH 3CH 2OH .. .. H 3+O , , NH 4+,, NC -HC C -Br + , Br - HO - , SO 3 ,CH 3SCH 3.... , C 6H 5NH 2 ,..(C 6H 5)3P . . 答: 路易斯酸: BF 3 ,NO 2 ,CH 3CH 2 ,AlCl 3 , H 3O , NH 4 , SO 3 , Br ++ + + +

大连理工大学有机化学期末题

有机化学试题 (B卷) 一、用系统命名法命名或写出结构式(10分)

1.OH CH 3 COOH CH 3 NO 2 NO 2 2H 5 N(C 2H 5)2 S CH 3 2. 3. 5. 6.7. 48.H OH CH 3 C 2H 5 (标明R/S) CH 2=CHCH 2CCH 3 O (CH 3)3NCH 2CH 2CH 3Cl + - 9.10.烯丙基苄基醚乙酸酐 二、完成反应式(写出主要产物,每问1分,共22分)

1.+ ? CH 3CH=CH 2 HBr 22 Mg ? (1)CO 23 ? 2.CH 3CHCH 3 OH ? HCN OH -? 干乙醚 3. + OH CH 3COCl ? 4. + ? ? OCH 3 HI + 5. + ? ? CHO + HCHO 40%NaOH + 6.? 7. 稀碱 CH CH H 2O H 2SO 4 HgSO +? ? 8.+ +? ? 9. (CH 3CO)2O AlCl 3 Zn-Hg +?? 10. (CH 3)3N CH 2CH 2Cl + ? ? 11.CH 3CH 2CH 2COOH NaOH ? ? CH 3COOCH 3n-C 4H 9 OH + 湿的Ag 2O CH 3CH 2COOH Br 2 P (1)NaOH/H O 3? 三、判断下列反应是否正确,正确者画“√”,错误者画“×”(4分)

(CH 3)3C-Br (CH 3)3C-CN NaCN 1.2.CH 3COCH 2CH 2COOCH 34(2)H 3 O + CH 3CHCH 2CH 2COOCH 3 OH 3.CH 3CH 2CHN(CH 3)3CH 3 []OH - + CH 3CH 2CH=CH 2 +(CH 3)3N 4.+NaBr +H 2O Br Br O 2N Na 2CO 3, H O 130℃ OH Br O 2N ( ) () () () 四、有机物理化性质比较(17分) 1、下列化合物亲电取代反应由快到慢的顺序为( ) a b c d e CH 3 Cl NO 2 OH 2、下列化合物酸性由强到弱的顺序为( ) a b c d OH CH 3 OH NO 2OH NO 2 NO 2NO 2OH 3、下列化合物碱性由强到弱的顺序为( ) a b c d (C 2H 5)4NOH C 2H 5NH 2NH 2 N 4、下列化合物亲核加成反应由快到慢的顺序为( ) a b c d e HCHO CHO CH 3COCH 3CH 3CHO COCH 3 5、下列化合物沸点由高到低的顺序为( ) CH 3COOH CH 3CONH 2CH 3CH 2OH CH 3CHO a. b. c. d. 五、选择题(12分) 1、常温下能使稀KMnO 4溶液褪色的化合物是( )

大连理工大学有机化学期末题

有机化学试题 1.OH CH 3 COOH CH 3 NO 2 NO 2 2H 5 N(C 2H 5)2 S CH 3 2. 3. 5. 6.7. 48.H OH CH 3 C 2H 5 (标明R/S) CH 2=CHCH 2CCH 3 O (CH 3)3NCH 2CH 2CH 3Cl + - 二、完成反应式(写出主要产物,每问1分,共22分)

1.+ ? CH 3CH=CH 2 HBr 22 Mg ? (1)CO 23 ? 2.CH 3CHCH 3 OH ? HCN OH -? 3. + OH CH 3COCl ? +6. ? 7.稀碱 CH CH H 2O 24 HgSO + ? ? 8.+ +? ? 9. (CH 3CO)2O AlCl 3 Zn-Hg +?? 10. (CH 3)3N CH 2CH 2Cl +? ? 11.CH 3CH 2CH 2COOH NaOH ? ? CH 3COOCH 3n-C 4H 9 OH + 湿的Ag 2O CH 3CH 2COOH Br 2 P (1)NaOH/H O 3 + ? 三、判断下列反应就是否正确,正确者画“√",错误者画“×”(4分)

(CH 3)3C-Br (CH 3)3C-CN NaCN 1.2.CH 3COCH 2CH 2COOCH 34(2)H 3O + CH 3CHCH 2CH 2COOCH 3 OH 3.CH 3CH 2CHN(CH 3)3CH 3 []OH - + CH 3CH 2CH=CH 2 +(CH 3)3N 4.+NaBr +H 2O Br Br O 2N Na 2CO 3, H O 130℃ OH Br O 2N ( ) () () () 四、有机物理化性质比较(17分) 1、下列化合物亲电取代反应由快到慢得顺序为( ) a b c d e CH 3Cl NO 2OH 2、下列化合物酸性由强到弱得顺序为( ) 3、下列化合物碱性由强到弱得顺序为( ) 4、下列化合物亲核加成反应由快到慢得顺序为( ) a b c d e HCHO CHO CH 3COCH 3CH 3CHO COCH 3 5、下列化合物沸点由高到低得顺序为( ) CH 3COOH CH 3CONH 2CH 3CH 2OH CH 3CHO a. b. c. d. 五、选择题(12分) 1、常温下能使稀KMnO 4溶液褪色得化合物就是( ) a b c d CH 3CH 2CH 3CH 3CH=CH 2CH 3C CH 2、能溶于Na OH水溶液得化合物就是( ) a b c d CH 2NO 2 Cl COOH CH 2CH 2OH 3、能形成分子内氢键得化合物就是( )

大连理工大学有机化学期末题

有机化学试题 (B 卷) 一、 用系统命名法命名或写出结构式(10分) 1.OH CH 3 COOH CH 3 NO 2 NO 2 2H 5 N(C 2H 5)2 S CH 3 2. 3. 5. 6.7. 48.H OH CH 3 C 2H 5 (标明R/S) CH 2=CHCH 2CCH 3 O (CH 3)3NCH 2CH 2CH 3Cl + -

9.10.烯丙基苄基醚乙酸酐 二、完成反应式(写出主要产物,每问1分,共22分) < 1.+ ? CH 3CH=CH 2 HBr 22 Mg ? 23 ? 2.CH 3CHCH 3 OH ? HCN OH -? 3. + OH CH 3COCl ? 4. + ? ? OC H 3 HI + 5. + ? ? CHO + HCHO

+6. ? 7.稀碱 CH CH H 2O 24 HgSO +? ? 8.+ +? ? 9. (CH 3CO)2O AlCl 3 Zn-Hg +?? 10. (CH 3)3N CH 2CH 2Cl +? ? 11.CH 3CH 2CH 2COOH NaOH ? ? CH 3COOCH 3n-C 4H 9 OH + 2O CH 3CH 2COOH Br 2 P (1)NaOH/H O 3 + ? 三、判断下列反应是否正确,正确者画“√”,错误者画“×”(4分) (CH 3)3C-Br (CH 3)3C-CN NaCN 1.2.CH 3COCH 2CH 2COOCH 34(2)H 3O + CH 3CHCH 2CH 2COOCH 3 OH 3. CH 3CH 2CHN(CH 3)3CH 3 []OH -+CH 3CH 2CH=CH 2 +(CH 3)3N 4.+NaBr +H 2O Br Br O 2N Na 2CO 3, H O 130℃ OH Br O 2N ( ) () () () 四、有机物理化性质比较(17分) 1、下列化合物亲电取代反应由快到慢的顺序为( ) a b c d e CH 3Cl NO 2OH 《

大连理工大学有机化学考研2010-2014年真题

大连理工 2010 年有机化学及有机化学实验 1.胺的重氮化反应 (1)怎么样保持反应温度在5度以下 (2)怎么样检测重氮化反应结束 (3)为什么溶液要保持为酸性条件,怎么样检测。 2.乙醇与NaBr反应(1)计算理论产量(2)计算产率(3)为什么要加水 3关于U型压力计的  4.减压蒸馏装置 5.水蒸气蒸馏的计算题 计算水的质量 以前的真题有2011年大连理工大学有机化学及有机化学实验 (885) 一、命名(共9分,6个小题,每个结构1.5分。很简单) 基本知识点会的话,有一个NBS让你写,烯炔的命名,RS有关命名二、完成反应:(共31分,31个空,每空1分。考得很细) 反正考了很多重要的,有些也蛮细的,弗里斯重排,坎尼扎罗什么的,书上重点的一定要看。 三、填空排序题(共32分,共16小题,每个小题2分错一点可就没分了) 四、推断题(共18分,4个小题,每个小题分值不等。很简单,有一个好像是03真题) 考的主要还是特征反应之类的,有一道推断的一部分是红外加核磁,还有一道是物质用碘甲烷之后再氧化银,好像是含氮有机物那章的重点反应。 五、有机合成(共24分,共6个小题,每个4分)千真万确的 1

2 3 4 5 合成 6 六、写出反应机理(共12分,共四道小题,每个3分) 1

2 3 4 七、实验题(共24分,5个小题,每个小题分值不等。本题几乎都是基础化学实验上的内容) 1关于合成乙酰苯胺的实验 好像需要作图。 2甲苯中含有苯酚、苯甲酸、苯甲醛、苯甲醚的提纯。 3关于合成乙酸异戊酯的实验

怎么提高产率,粗产物怎么提纯, 4关于合成乙酰乙酸乙酯(即3-丁酮酸乙酯)的实验 制备的原理,需要作图。 5环己烯的制备 环己烯的制备怎么提高产率,能不能用浓硫酸代替脱水剂 大连理工大学2012年硕士生入学考试 一、命名及或写结构式(1.5*10=15) 1234 8D—葡 萄糖 9双酚A10阿司匹林 二、选择(2*12=24) 三、完成反应式(1*30=30) 四、推断结构(3+56+5+5=19)

大连理工大学2018年《有机化学及有机化学实验》考研大纲

大连理工大学2018年《有机化学及有机化学实验》考研大纲 一、有机化学概论、有机化合物的分类及命名 1有机化合物的结构特征(包括有机化合物构造式表示方法、共价键的基本属性、诱导效应等基本内容), 2有机反应类型和试剂的分类方法、有机反应中共价键断裂方式与反应类型的关系、有机反应活性中间体的概念, 3有机化合物的分类和常见的有机化合物命名方法; 二、有机化合物的同分异构现象 1有机化合物的碳链、官能团(取代基)位置、官能团异构和互变异构等构造异构现象; 2含双键和碳环化合物的异构现象;异构体的结构标记法、 3.含有手性中心的化合物的对映异构现象,掌握构型异构体的类型、结构表示方法、构型标记法、构型异构体的理化性质等内容; 4.含手性轴、手性面的光学异构体 三、有机化合物的结构表征 应用红外光谱及核磁共振谱解析简单有机化合物结构。 四、饱和烃 1.链烷烃的物理性质及其变化规律、烷烃的构象异构Newman投影式,烷烃的自由基取代反应及其机理; 2.能正确使用Newman投影式表达链烷烃的典型构象、正确书写取代环己烷的优势构象。 3环烷烃的结构及环张力,环已烷及取代衍生物的优势构象。 4环丙烷的开环加成反应。 五、不饱和烃 1烯烃,二烯烃,炔烃的的结构特性与物性、它们重要化学性质及其反应规律,(亲电加成反应及相关的反应试剂,反应机理,反应产物的立体化学性质;有机化学反应中的热力学控制与动力学控制产物,环加成反应,不饱和烃的聚合反应) 2共轭体系、共轭效应、共振论。 六、芳烃 1芳烃的结构、芳香性(非苯芳烃及其芳香性的判别方法)与物性, 2芳烃的化学性质,(亲电取代反应,亲电反应试剂及反应机理、定位规律及其在有机合成中的应用); 3萘等多环芳烃的结构、芳香性与化学反应性质。 七、卤烃 1卤烃的结构、分类和物性; 2卤代烷的取代(SN)反应和消除(E)反应及其机理以及影响因素和立体化学; 3卤代芳烃的亲核取代反应与苯炔中间体机理。 4金属(Mg)有机化合物的化学性质与应用。

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