牙膏中氟含量的测定

一、实验目的

1．掌握离子选择电极法的测定原理及实验方法。

2．学会正确使用氟离子选择性电极。

3．学会使用离子选择电极的测量方法和数据处理方法。

二、方法原理

氟离子选择电极是以氟化镧单晶片为敏感膜的电位法指示电极，对溶液中的氟离子具有良好的选择性。

氟电极与饱和甘汞电极组成的电池可表示为：

其中0.059为25℃时电极的理论响应斜率，其它符号具有通常意义。

用离子选择电极测量的是溶液中离子活度，而通常定量分析需要测量的是离子的浓度，不是活度。所以必须控制试液的离子强度。如果测量试液的离子强度维持一定，则上述方程可表示为：

用氟离子选择电极测量F-最适宜pH范围为5.5～6.5。pH值过低，易形成HF2-影响F-的活度；pH值过高，易引起单晶膜中La3+水解，形成La(OH)3，影响电极的响应。故通常用pH=6的柠檬酸盐缓冲溶液来控制溶液的pH值。柠檬酸盐还可消除Al3+、Fe3+（生成稳定的络合物）的干扰。

使用总离子强度缓冲调节剂（TISAB），既能控制溶液的离子强度，又能控制溶液的pH值，还可消除Al3+、Fe3+对测定的干扰。TISAB的组成要视被测溶液的成份及被测离子的浓度而定。

三、仪器试剂

1、仪器与试剂

PXD-2型离子计一台, PHS-2型酸度计一台, 电磁搅拌一套, 氟离子选择性电极、饱和甘汞电极各一个。

2、实验药品

NaF、HAC、NaAC、NaCH 、NaOH、CDTA、柠檬酸钠

四、实验步骤

1、仪器装臵

按图2装好仪器。附近环境应无浓盐酸等酸雾，也无强烈电磁场干扰。

2、配制氟离子标准溶液和TISAB缓冲溶液

（1）F-标准溶液（0.1000mol/L)：

准确称量2.0000g在120℃干燥后的干燥过后的氟化钠（A.R），以水溶解转入500mL容量瓶中用水稀释至刻度。

（2）TISAB缓冲溶液的配制：

在500mL水中，加入57mL冰醋酸（A.R），58.5g 的氯化钠和0.3g 的柠檬酸钠（A.R），用水稀释至1L，pH 值为5.0～5.5之间。

3、配制1.000×10-2～1.000×10-5mol/L的氟的标准溶液系列：

取1个50mL的容量瓶，准确加入5mL0.1000mol/L的氟标准溶液，加入25mL TISAB，用水稀释至刻度，此溶液1.000×10-2mol/L氟标准溶液。然后在1.000×10-2mol/L标准溶液的基础上逐级稀释成1.000×10-3～1.000×10-5mol/L氟标准溶液，每个浓度差为十倍,在容量瓶中加入25mL TISAB溶液，用蒸馏水稀释至刻度即可。

4、配制牙膏溶液

（1）称量：称量10g（精确至0.001g）牙膏样品，用玻璃棒取，在天平上垫上称量纸，玻璃棒与烧杯一起称。

（2）超声助溶：用25ml TISAB溶液分数次将牙膏样品稀释后转移至50ml容量瓶中（第一次用5ml，充分缓慢搅拌，直到不溶物比较少，大概三分钟），用水定容至刻度（可能会有少量气泡）。定容后不盖塞子，超声震荡几分钟。

（3）离心分离：倒入4ml的离心管中，放入离心机中，以3000r/min的速度离心分离15min，冷却至室温，取上层清液，倒入50ml容量瓶中，用蒸馏水定容。

5、溶液电极电位的测定：

分别移取10-1~10-5mol/L 的标准溶液25mL于50mL塑料烧杯中，同时，用移液管准确移取牙膏试样溶25.00mL 于50mL塑料烧杯中待测。

五、数据处理

表1. 标准溶液的电极电势

1.根据上表中标准溶液的E、lgc，用origin可做出E-lgc图，通过线性拟合，可以得到相关的线性关系。通过线性关系，就可以求算氟离子含量(mg.g-1)

2．根据标准加入法所得的△E和从校正曲上计算得到的电极响应斜率S代入下述方程：

计算滤液中氟离子的含量，进而计算牙膏中氟的含量。式中c s和V s分别为加入标准溶液的浓度和体积。c x和V x分别为滤液的氟离子浓度和体积。

附PHS-2型酸度计的使用：

一、仪器标定

1．接通电源，预热30分钟。

2．清洗玻璃电极与甘汞电极，用滤纸轻轻吸干电极表面的水（注意：不能用力摩擦玻璃电极），并接好所有的连线。

3．将“选择”开关调至“pH”档。

4．将“斜率”旋扭按顺时针旋到底（即100%的位臵）。

5．量取少量pH=6.86 或pH=9.18的标准缓冲溶液，插入玻璃电极与甘汞电极。

6．调节“定位”旋扭，使显示的读数与该缓冲溶液的pH相一致。

7．取出电极，用蒸馏水清洗干净，用滤纸吸干水分，再插入pH= 4.00的标准缓冲溶液中，调节“斜率”旋扭，使显示的读数与该缓冲溶液的pH相一致。

8．仪器经标定后，“定位”和“斜率”旋扭不应再有变动。

二、电池电动势的测定

1．选择测量电极（氯离子选择性电极），并洗净。接好测量电极与参比电极（甘汞电极）。2．将“选择”开关调至“E”档。

3．依次测定不同浓度的待测液的E。

4．每次测完，用蒸汽水淋洗电极并用滤纸吸干水分，再进行下一次测定。

5．实验完成后，放好各种电极。

牙膏中氟含量的测定

牙膏中氟含量的测定一、实验目的 1．掌握离子选择电极法的测定原理及实验方法。 2．学会正确使用氟离子选择性电极。 3．学会使用离子选择电极的测量方法和数据处理方法。二、方法原理氟离子选择电极是以氟化镧单晶片为敏感膜的电位法指示电极，对溶液中的氟离子具有良好的选择性。氟电极与饱和甘汞电极组成的电池可表示为：其中0.059为25℃时电极的理论响应斜率，其它符号具有通常意义。用离子选择电极测量的是溶液中离子活度，而通常定量分析需要测量的是离子的浓度，不是活度。所以必须控制试液的离子强度。如果测量试液的离子强度维持一定，则上述方程可表示为：

用氟离子选择电极测量F-最适宜pH范围为5.5～6.5。pH值过低，易形成HF2-影响F-的活度；pH值过高，易引起单晶膜中La3+水解，形成La(OH)3，影响电极的响应。故通常用pH=6的柠檬酸盐缓冲溶液来控制溶液的pH值。柠檬酸盐还可消除Al3+、Fe3+（生成稳定的络合物）的干扰。使用总离子强度缓冲调节剂（TISAB），既能控制溶液的离子强度，又能控制溶液的pH值，还可消除Al3+、Fe3+对测定的干扰。TISAB的组成要视被测溶液的成份及被测离子的浓度而定。三、仪器试剂 1、仪器与试剂 PXD-2型离子计一台, PHS-2型酸度计一台, 电磁搅拌一套, 氟离子选择性电极、饱和甘汞电极各一个。 2、实验药品 NaF、HAC、NaAC、NaCH 、NaOH、CDTA、柠檬酸钠四、实验步骤 1、仪器装置按图2装好仪器。附近环境应无浓盐酸等酸雾，也无强烈电磁场干扰。

2、配制氟离子标准溶液和TISAB缓冲溶液（1）F-标准溶液（0.1000mol/L)：准确称量2.0000g在120℃干燥后的干燥过后的氟化钠（A.R），以水溶解转入500mL 容量瓶中用水稀释至刻度。（2）TISAB缓冲溶液的配制：在500mL水中，加入57mL冰醋酸（A.R），58.5g 的氯化钠和0.3g 的柠檬酸钠（A.R），用水稀释至1L，pH 值为5.0～5.5之间。 3、配制1.000×10-2～1.000×10-5mol/L的氟的标准溶液系列：取1个50mL的容量瓶，准确加入5mL0.1000mol/L的氟标准溶液，加入25mL TISAB，用水稀释至刻度，此溶液1.000×10-2mol/L氟标准溶液。然后在1.000×10-2mol/L标准溶液的基础上逐级稀释成1.000×10-3～1.000×10-5mol/L氟标准溶液，每个浓度差为十倍,在容量瓶中加入25mL TISAB溶液，用蒸馏水稀释至刻度即可。 4、配制牙膏溶液（1）称量：称量10g（精确至0.001g）牙膏样品，用玻璃棒取，在天平上垫上称量纸，玻璃棒与烧杯一起称。（2）超声助溶：用25ml TISAB溶液分数次将牙膏样品稀释后转移至50ml容量瓶中（第一次用5ml，充分缓慢搅拌，直到不溶物比较少，大概三分钟），用水定容至刻度（可能会有

牙膏中的有效氟测定

氟离子选择电极测定牙膏和漱口水中的游离氟适用范围本方法适用于牙膏和漱口水中的游离氟含量的测定原理样品中的游离氟在一定浓度范围和特定的pH范围内，可被氟离子选择的电极检测(ISE)。SPI 有二个检测方法。安全需求由于使用的一些试剂具毒性，应避免与皮肤接触。操作时, 应佩戴安全眼镜和一次性手套。处理废液应该符合环境安全的规定。试剂氟化钠(NaF),USP级，纯度98.0% Min。在150o C 4小时干燥后才能使用。氢氧化钠32% w/w,分析级氯化铵,分析级醋酸铵,分析级 CDTA,分析级，纯度98.0% Min。电极填充液Orion ref. #90-00-02 电极浸泡液Orion ref. #90-00-03 水, ASTM Type I (≥18.2 MOhms-cm) 指示剂:甲酚紫 1000 ppm氟化钠标准溶液准确称取2.21g氟化钠于150mL烧杯中溶解，再定容至1000mL（使用聚乙烯容量瓶）。可保存三个月。离子/pH 缓冲液准确称取下列各项后定容1000mL。氯化铵 265g 醋酸铵 53g CDTA 19g 约加700mL水溶解。必要时需略加热助溶。用32% (w/w)氢氧化钠调整到pH 6.0 ± 0.1。在室温或以下可保存两个月。指示剂: 加入甲酚紫0.06g。总氟离子浓度调节缓冲液(TISAB 3) Orion ref. #94-090911。

仪器用聚碳酸酯或共聚树脂材料离心管离心机: 分离牙膏中RCF(见备注 1)，18- 20o C用最小12,000转/分钟转速，持续15 分钟。 100mL塑料烧杯氟离子电极ORION ref. #94-09 或 Metrohm 6.0502.150 或相当的。 ORION十字岔管电接头ORION ref. #90-02-00 或 Metrohm 6. 0726.100 或相当的。 100mL容量瓶 (A级或相当的) 推荐仪器 E692 Metrohm pH/离子计或相当的电位系统。带键盘的 2 x E725(或 E765) Metrohm Dosimats,一2.5米输送管和20mL、50mL滴管各一个。替代仪器 5mL刻度移液管和20mL单标移液管 (A级或DIN AS或相当的) 操作程序氟标准:(推荐使用 Metrohm Dosimats) 移取60mL氟化钠标准溶液,定容至1000mL（使用聚乙烯容量瓶）。此60 ppm的氟化钠标准溶液可保存两天。将各种试剂按下表所列的，加入到七个100mL塑料容量瓶内，并定容。 N.B.: 若样品中的F-含量介于标准2号到标准5号的范围,则标准1,6和7号都可省略使用。氟离子标准: (使用另一种仪器)

氟离子含量测定

无锡中天固废处置有限公司操作指导书离子计操作规程-----氟离子含量测定技术部一．目的本文件介绍了PSX-270离子计的原理、操作步骤、操作中需要注意的事项，以及仪器的保养。二．操作细节 2.1 工作原理 2.2操作步骤 2.2.1 标液准备 a.氟化钠标准贮备液PF(2.0)：称取0.4200 g氟化钠NaF（预先在100-110℃下干燥2h，在干燥器内冷却),转入1000 ml容量瓶中，加入10 ml的TISAB，定容后摇匀，贮存于聚乙烯瓶中； b.氟化钠标准溶液PF(4.0)：用胖肚移液管移取10 ml的氟化钠标准贮备液于1000 ml 的容量瓶内，加入10 ml的TISAB，定容至刻度，摇匀贮存于聚乙烯瓶； c.总离子强度调节缓冲溶液（TISAB):称取58.8 g二水合柠檬酸钠和85.0 g硝酸钠，加水溶解，用盐酸调节PH至5-6，转入1000 ml 容量瓶，稀释至刻度，摇匀； 2.2.2 仪器准备 a.按照说明书要求连接电极及仪器（如图），将电极插入蒸馏水中，电极不可以靠壁碰底,预热30min;

离子计测定氟离子含量修改日期：版本/修改次数：A/0 2.2.3标定 a.取2个聚乙烯杯编号A和B,A中加入100 ml左右的NaF10-2，B中加入100 ml 左右的NaF10-4，各放入一个搅拌子； b.将B烧杯置于磁力搅拌器上，缓慢转动一段时间后，用温度计测量该溶液温度并记录；将电极从蒸馏水中取出，用纸吸干水，放入B中； c.按仪器上的<温度>键，通过<▽△>输入刚才所测的B温度，按<确认>键，然后按<标定>键，屏显示标定1，按<△>键选择标液的PF值，即选择（4.00PF),待仪器MV值显示稳定后，按<确认>键； d.当仪器显示标定2时，用水清洗电极，吸干水珠后放入A烧杯中。待屏幕温度显示第二点校准溶液的PF值，可按△键选择第二点的PF值即（2.00PF）；待仪器MV值稳定后按确认键，当仪器显示测量时表明标定结束，进入水样测量状态。 2.2.4水样测定:取适量V水样，置于聚乙烯杯中，用盐酸或氢氧化钠调节PH在5-8之间（可以借助指示剂判断），加入10 ml TISAB,转移容量瓶定容至刻度，混匀，倒出一定量于塑料烧杯中，放入搅拌子，搅匀后待恢复至常温即可测定，并记录PF值，直到符合标定范围；

水中氯化物含量的测定.doc

成绩评语 Scor e 教师签字日期 Comment 学时 Signature of Tutor________________ Date:_______ 2 Time 班组别姓名学号级 Grou Name Student No. Cla p ss 项目编号项目名称实验三：水中氯化物的测定（沉淀滴定法）Item No. Item 课程名称教材 Course Textbook 一、实验时间、地点二、实验目的 1.学会用硝酸银标准溶液来滴定水中的氯化物； 2.掌握用莫尔法测定水中氯化物的原理和方法。三、实验原理在中性或弱减性溶液中，以铬酸钾为指示剂，用硝酸银滴定氯化物时，由于氯化银的溶解度小于铬酸银的溶解度，Cl -首先被完全沉淀后，铬酸银才以铬酸银形式沉淀出来，产生砖红色，指示Cl - 滴定的终点。 +- 2- →Ag CrO↓ 沉淀滴定反应如下：Ag +Cl ? AgCl↓ 2Ag++CrO 4 24 铬酸根离子的浓度，与沉淀形成的迟早有关，必须加入足量的指示剂。且由于有稍过量的硝酸银与铬酸钾形成铬酸银沉淀的终点较难判断，所以需要以蒸馏水作空白滴定，以作对照判断( 使终点色调一致) 。四、实验内容

用移液管移取L 氯化钠标准溶液，加蒸馏水，加一毫升K2CrO4,指示剂。在玻璃棒的不断搅动下，用硝酸银标准溶液滴定至淡橘红色，即为终点。同时做空白试验。根据氯化钠标准溶液的浓度和滴定中所消耗硝酸银溶液的体积，计算硝酸银溶液的准确浓度。五、实验器材 1.棕色酸式滴定管一支， 25ml； 2.瓷坩埚一个， 250ml； 3.移液管一支， 50ml； 4.烧杯一支， 250ml； 5.玻璃棒 1 支； 6.滴定台、滴定夹。六、实验步骤步骤 1: 取水样 25ml 到 250ml 瓷坩埚中，在用量筒量入25ml 的自来水稀释，滴加1ml K CrO 用玻璃棒搅匀； 24, 步骤 2：在滴定管装满水后，扭开活塞，检查滴定管的严密性。检查完毕后，将L 的硝酸银溶液倒入滴定管中；步骤 3：用烧杯将瓷坩埚固定住，在玻璃棒的搅拌下，用硝酸银溶液滴定至淡橘红色，即为终点。根据氯化钠标准溶液的浓度和滴定中所消耗硝酸银溶液的体积，计算硝酸银溶液的准确浓度。

牙膏含氟量新标准开始执行

https://www.360docs.net/doc/4514196285.html, 中国化妆品网2009-2-3 9:08:07 来源：长江商报我要评论专家：含氟量超标会影响消费者健康 2月1日，由国家标准委发布的牙膏新标准正式实施。记者走访发现，市面上标注含氟的牙膏占了多数，但是标注具体含氟量的牙膏并不多。医学博士认为，新标准规定的含氟量是个安全值，高于或低于这个标准，都会影响消费者健康。变化：新标准提高了含氟量新标准取代了2001年实施的牙膏国家标准。新标准在感观指标上剔除了原有标准中对香味和泡沫量的要求。标准规范了含氟牙膏中氟的含量，规定成人牙膏总氟量在0.05%-0.15%之间，而原来标准中氟的含量在0.04%-0.15%之间，新标准中还规定了含氟儿童牙膏中氟的含量在0.05%-0.11%之间。消费者：选购牙膏忽视成分含量记者在几家超市内看到，货架上的含氟牙膏唱“主角”，各种品牌牙膏标注的活性成分都含有氟，只有高露洁、佳洁士、黑人等几个品牌标注了具体含氟量。超市促销员告诉记者，跟其他牙膏相比，含氟牙膏销量要好一些。因为消费者认为含氟牙膏对防蛀、坚固牙齿的效果更好，所以不少厂家也以“含氟”作为卖点来进行宣传。一位选购牙膏的消费者表示，自己在选购时会关注牙膏的功能，对成分含量不是很了解。专家：氟含量过高会引发中毒氟是一种坚固骨骼和牙齿的元素，世界卫生组织一直推荐使用含氟牙膏来预防龋齿。但氟的含量过高对人体也有危害。武汉大学口腔医学院王兹博士表示，新标准对牙膏氟含量的数值进行规范很有必要，这关系着消费者健康和牙膏行业的健康发展。王兹博士说：“含氟牙膏中的氟含量不能低于0.05%的标准，不然就没有防龋齿的作用;也不能高于新国标中的0.15%，若高于这一标准就可能引发氟中毒，比如出现氟斑牙等症状。” 建议：儿童应慎用含氟牙膏记者注意到，部分含氟牙膏在外包装上会注明“建议6岁儿童使用豌豆大小”的使用提醒。对此，王兹称，由于氟牙症通常多发生在婴幼儿时期，同时儿童自我保护能力差，易造成误吞牙膏的现象，所以建议6岁以前的儿童应慎用含氟牙膏。对于儿童的龋齿预防保健，家长还可以选择带孩子去医院做预防龋齿的护理。

水中氯离子含量的测试方法

测定水中氯离子含量的测试方法 1.适用范围* 1.1如下三个测试方法包括了水、污水（仅测试方法C）及盐水中氯离子含量的测定：部分测试方法A（汞量滴定法）7~10 测试方法B（硝酸银滴定法）15~21 测试方法C（离子选择电极法）22~29 1.2测试方法A、B和C在应用（practice）D2777-77下有效，仅仅测试方法B在应用D2777-86下也同样有效，详细的信息参照14、21和29部分。 1.3本标准并不意味着罗列了所有的，如果存在，与本标准的使用有关的安全注意事项。本标准的使用者的责任，是采用适当的安全和健康措施并且在使用前确定规章制度上的那些限制措施的适用性。明确的危害声明见26.1.1。 1.4以前的比色法不再继续使用。参照附录X1查看历史信息。 2．参考文献 2.1ASTM标准 D1066蒸汽的取样方法2 D1129与水相关的术语2 D1193试剂水的规范2 D2777D-19水委员会应用方法的精确性及偏差的测定2 D3370管道内取水样的方法2 D4127离子选择电极用术语2 3．专用术语 3.1定义——这些测试方法中使用的术语的定义参照D1129和D4127中的术语。 4．用途及重要性 4.1氯离子是，因此应该被精确的测定。它对高压锅炉系统和不锈钢具有高度危害，所以为防止危害产生监测是必要的。氯分析作为一个工具被广泛的用于评估循环浓度，如在冷却塔的应用。在食品加工工业中使用的处理水和酸洗溶液也需要使用可靠的方法分析氯含量。 5．试剂纯度 5.1在所有的试验中将使用试剂级化学物质。除非另有说明，所有试剂应符合美国化学品协会分析试剂委员会的规范要求。如果能断定其他等级的试剂具有足够高的纯度，使用它不会减少试验的精度，则这种等级的试剂也可以使用。 5.2水的纯度——除非另有说明，关于水的标准应理解为指的是如Specification D1193中由第二类所定义的试剂水。 6.取样 6.1根据标准D1066和标准D3370取样。

氟离子选择电极直接电位法测定牙膏中的氟实验报告

1 氟离子选择电极直接电位法测定牙膏中的氟实验报告试剂与仪器试剂（1）F-标准溶液（L）：实验室提供；（2）TISAB（总离子强度调节缓冲溶液）：实验室提供，在500ml水中，加入57ml冰醋酸，的氯化钠和的柠檬酸钠，用水稀释至1L，pH值为至。表一：TISAB的组成与离子强度组成C i Z i2 NaCl（1mol/L） Hac（L） NaAc（L）柠檬酸三钠（L） I Z I2= mol/L pH=～ 112+112=2 弱酸 += += 仪器 pH510型pH计/离子计；电磁搅拌器；氟离子选择性电极，Ag/AgCl电极，超声波清洗器。～mol/L的氟的标准溶液系列的配置取50ml的容量瓶，加入L氟标准液，加入25mlTISAC，用水稀释至刻度。照此法，配置～的氟的标准溶液，浓度差为10倍。标准氟工作曲线的制作利用pH510型pH计/离子计，由稀至浓测量上述标准溶液系列的电位值。以F-浓度的对数为横坐标，电位（mV）为纵坐标，绘制标准曲线。标准曲线如图一。牙膏中氟含量的测定准确称取的牙膏样品于小烧杯中，用25mlTISAB稀释转移到50ml容量瓶。定容，超声波震荡几分钟。取待测液用以上pH510型pH计/离子计测量此时溶液的电位值，记录于表一。根据标准氟工作曲线以及样品的电位值求出牙膏中所含有的氟的浓度，并与国家标准进行比对。

3 结果与讨论数据记录表二：离子选择性电极直接测量牙膏中氟含量的结果记录表 C F- / mol/L E /mV 空白液483 419 358 300 242 牙膏样品316 表三：样品测定结果记录表样品质量/g牙膏中氟含量/% 316 数据处理根据所获得的实验数据，用Excel软件合成E（mV）-(-lgC F-)工作曲线，得到的工作曲线图和关系数据如图一所示：图一：E（mV）-(-lgC F-)工作曲线

电位滴定法测定水中氯离子的含量

电位滴定法测定水中氯离子的含量 1 / 1 电位滴定法测定水中氯离子的含量一实验目的：学习电位滴定法的基本原理和操作技术掌握了解氯离子的测定过程和现象二实验原理利用滴定分析中化学计量点附近的突跃，以一对适当的电极对监测滴定过程中的电位变化，从而确定滴定终点，并由此求得待测组分的含量的方法称为电位滴定法。本实验根据Nerst 方程E = E θ- RT/nF lgC Cl- ,滴定过程中， Cl - + Ag + = AgCl ↓，使得氯离子浓度降低，电位发生改变，接近化学计量点时，氯离子浓度发生突变，电位相应发生突变，而后继续加入滴定剂，溶液电位变化幅度减缓。以突变时滴定剂的消耗体积（mL ）来确定滴定终点（AgNO 3标准溶液的体积）。三仪器和试剂酸度计（mv 计），磁力搅拌器，转子。KNO 3甘汞参比电极，银电极，滴定管，烧杯（电解池），0.05mol·L -1NaCl ，0.05mol·L -1AgNO 3，KNO 3固体四实验内容和步骤 1 0.05mol·L -1AgNO 3标准溶液的标定准确移取0.05mol.L -1NaCl 标准溶液10.00mL 于烧杯中，加蒸馏水20mL ，KNO 3固体2g ，搅拌均匀。开启酸度计，开关调在mv 位置，加入滴定剂，记录溶液电位随滴定剂的体积变化情况。随着AgNO 3标准溶液的滴入，电位读数将不断变化，读数间隔可先大些（1-2mL ），至一定量后，电位读数变化较大，则预示临近终点，此时应逐滴加入AgNO 3标准溶液（0.5-0.2mL ），并记录电位变化，直至继续加入AgNO 3标准溶液后电位变化不再明显为止。做E(mv)-V(mL)曲线，求得终点时所消耗AgNO 3标准溶液的确切体积。 2水中氯离子含量的测定准确移取水样10.00mL 于烧杯中，加蒸馏水20mL ，KNO 3固体2g ，搅拌均匀。加入滴定剂，记录溶液电位随滴定剂的体积变化情况。同标定的步骤，做E(mv)-V(mL)曲线，求出与水样中氯离子反应至终点所消耗的AgNO 3标准溶液的确切体积。五数据处理根据实验数据做E(mv)-V(mL)曲线，从两个图中获得终点所消耗的AgNO 3标准溶液体积，从而根据物质反应平衡公式C Cl-V Cl-=V Ag+C Ag+计算求出水中氯离子的含量（mol·L -1）。实验过程中的注意事项：1参比电极所装电解液应为饱和KNO 3溶液。 2甘汞电极比银电极略低些，有利于提高灵敏度。 3读数应在相对稳定后再读数，若数据一直变化，可考虑读数时降低转子的转数。问题：实验中KNO 3的作用？终点滴定剂体积的确定方法有哪几种？

关于含氟牙膏的调查报告 (1)

关于含氟牙膏的调查报告组长:林翔组员: 钟祺淯吴多刚吴伟王和应电脑设计：钟祺淯指导老师：甘泉一、活动开展的目的和意义随着社会的进步，经济的发展，我国的教育事业也在不断的发展，一种新的教育理念棗研究性学习随之产生。这种新的学习方式注重学生学习的主体作用，以学生的自主性、探索性为基础，从学生生活和社会生活中选择和确定主题，以个人和小组合作的方式，通过亲身实践获取直接经验，养成科学精神和科学态度，掌握基本的科学方法，提高综合运用所学知识解决实际问题的能力。二、研究性学习的具体实施 1．研究动员、确定课题研究性学习是一种新的学习方法，学生对此比较陌生，所以活动的第一步即向学生介绍研究性学习这种新的学习方法及其优点、特点、开展的过程，然后，结合学生的实际情况。刚刚进入高一，所学知识较少，知识体系不够完善，从而选择学生比较熟悉而又与之息息相关的水作为研究的课题。 2整理材料，交流信息，论证结果小组成员对资料进行归类整理，筛选有用的材料，从多角度，以多种方式对相关课题进行具体的研究，同时针对有关问题小组之间进行交流研讨，以求对其地研究更深入。 3.评价审核（1）各课题小组汇报研究情况，展示研究成果，得出研究结论。（2）撰写实验报告，形成有一定学术价值的论文或经验。三．研究内容引言: 随着人们生活水平的提高, 牙膏已成为人们日常生活中不可缺少的用品,纵览牙膏市场,尽管牙膏品牌繁多,但其中含氟牙膏一直处于市场的主导位置.据我们对海口锦盒商场的牙膏种类的统计,56种牙膏中有28种是含氟牙膏占总数的一半.含氟牙膏对龋齿的预防作用早在50多年前就已经过研究得到了肯定,但是前一阶段,比利时联邦政府做出了一项决定:所有含氟化物的口香糖,药片,滴剂以及其他用于儿童食品的氟化物添加剂禁止在比利时销售.一石激起千层浪,网上也开始沸沸扬扬地讨论起关于含氟牙膏话题:不正确使用含氟牙膏是否影响健康;儿童该不该使用含氟牙膏;国内生产的某些含氟牙膏是否严重超标等等.因此,我们课题组计划对市场上常见的几种含氟牙膏含氟量进行测定,同时进行社会调查,希望了解人们是否可以正确使用含氟牙膏及对含氟牙膏防蛀的认识程度.最后总结探讨是否可能有新的物质或新的技术可以取代通过牙膏添加氟化物来起到防蛀的效果. 2.1 含氟牙膏护齿原理目前市场上,国内外知名的品牌牙膏,如高露洁,洁诺,佳洁士,中华,黑人等占领了大部分的市场份额.这些厂家所生产的含氟牙膏中氟化物通常为以下两种:单氟磷酸钠(na2po3f)与氟化钠(naf),这两种氟化物可单独添加也可同时使用(即双氟牙膏). 含氟牙膏防蛀原理:龋齿发生在牙釉质上,也可能是局部地发生在牙釉下面的牙本质里的去矿化作用引起的.去矿化作用是指有机酸穿透牙釉质表面使牙齿的矿物质00羟基磷灰石溶解,这些酸是由口腔细菌在糖代谢或可酵解的碳水化合物代谢过程中释放出来的.由于细菌在牙齿表面形成一层粘附着的菌斑,细菌制造的酸能够长时间地跟牙齿表面密切接触,因此,羟基磷灰石被酸溶解,生成磷酸氢根离子和钙离子向齿外扩散,被唾液冲走. 氟离子会与羟基磷灰石反应生成氟磷灰石氟离子被吸收后,通过吸附或离子交换的过程,在组织和牙齿中取代羟基磷灰石的羟基,使之转化为氟磷灰石,在牙齿的表面形成坚硬的保护层,使硬度增高抗酸腐蚀性增强,抑制嗜

水中氯离子测定方法

测定氯离子的方法硝酸银滴定法一、原理在中性介质中，硝酸银与氯化物生成白色沉淀，当水样中氯离子全部与硝酸银反应后，过量的硝酸银与铬酸钾指示剂反应生成砖红色铬酸银沉淀，反应如下：NaCl + AgNO3 →AgCl ↓+ NaNO3 2 AgNO 3 + K2CrO 4 →Ag2CrO4↓+ KNO3 二、试剂 1、0.05%酚酞乙醇溶液：称取0.05g的酚酞指示剂，用无水乙醇溶解，称重至100g。 2、0.1410 mol/L氯化钠标准溶液：称取4.121g于500~600℃灼烧至恒重之优级纯氯化钠，溶于水，移至500ml容量瓶中，用水稀释至刻度。此溶液每毫升含 5mg氯离子。 3、0.01410 mol/L氯化钠标准溶液：吸取上述0.1410mol/L标准溶液50ml，移入500ml容量瓶中，用水稀释至刻度。此溶液每毫升含0.5mg氯离子。 4、硝酸银标准溶液：称取2.3950g硝酸银，溶于1000ml水中，溶液保存于棕色瓶中。 5、硝酸银标准溶液的标定：吸取0.01410mol/L（即1毫升含0.5mg氯离子）的氯化钠标准溶液10毫升，体积为V1，于磁蒸发皿中，加90ml蒸馏水，加三滴酚酞指示剂，用氢氧化钠调至红色消失，加约1ml10%铬酸钾指示剂，此时溶液呈纯黄色。用待标定的硝酸银溶液滴定至砖红色不再消失，且能辨认的红色（黄中带红）为止，记录消耗体积为V。以相同条件做100ml蒸馏水空白试验，消耗待标定的硝酸银的体积为V0。浓度计算如下： C= V1×M×1000 V －V0 式中：C-硝酸银标准溶液的浓度，摩尔/升；

V1-氯化钠标准溶液的吸取量，毫升； M-氯化钠基准溶液的浓度，摩尔/升； V-滴基准物硝酸银溶液消耗的体积，毫升； V0-空白试验，硝酸银溶液消耗的体积，毫升。调整硝酸银浓度使其摩尔浓度正好为0.0141mol/L。此溶液滴定度为1ml硝酸银溶液相当于0.5mg氯离子。三、仪器白磁蒸发皿：150ml 棕色滴定管四、分析步骤取50~100ml水样于蒸发皿中，加三滴酚酞指示剂，用0.02mol/L氢氧化钠溶液调成微红色，再加0.05mol/L硝酸调整至红色消失，再加入1滴管（约0.5~1ml）10%铬酸钾指示剂，此时溶液呈黄色，用硝酸银标准溶液滴定至所出现的铬酸银红色沉淀不再消失（即溶液呈黄中带红）为终点，以同样方法做空白试验，终点红色要一致。五、分析结果的计算水样中氯离子含量为X（毫克/升），按下式计算： X = （V2－V0）×M×35.45×1000 V W 式中：V2—滴定水样时硝酸银标准溶液的消耗量，毫升； V0—空白试验时硝酸银标准溶液的消耗量，毫升； M—硝酸银标准溶液浓度，摩尔/升； V w水样体积，毫升； 35.45—为氯离子摩尔质量，克/摩尔。六、注意事项： 1、本方法适用于不含季胺盐的循环冷却水和天然水中氯离子的测定，其范围小于100mg/L。

自来水中含氟量的测定

实验名称：自来水中含氟量的测定—标准曲线法和标准加入法一、实验目的（1）掌握直接电位法的测定原理及实验方法；（2）了解氟离子选择性电极的基本性能及测定方法；（3）正确使用氟离子选择性电极和酸度计。二、实验原理氟离子选择电极是一种由LaF3单晶制成的电化学传感器。将氟离子选择电极和参比电极（饱和甘汞电极）插入试液中，由于氟电极对氟离子活度有响应，它的电极电位与氟离子活度的大小有关，而参比电极电势则保持衡定，所以通过测定这两个电极间的电位差可确定溶液氟离子活度的大小。用氟电极测定氟离子时，最适宜的pH范围为5.5~6.5。Fe3+，Al3+等离子能与试液中的氟离子生成配合物对测定有干扰，加入大量的柠檬酸，可以消除干扰。用离子选择电极测量的是溶液中离子的活度而不是浓度，因此必须使试液和标准溶液的离子强度相同，本实验中加入总离子强度调节剂来达到基本固定离子强度。控制溶液pH及配合物溶液中的Fe3+，Al3+等干扰离子的目的。即当控制测定体系的离子强度为一定值时，电池的电动势与氟离子浓度的对数值呈线性关系。通过以E对lg[F]绘制标准曲线图及一次标准加入法，从而求得未知液中的氟离子含量。测定的基本装置如图表示。图1 测定氟离子选择性电极电位实验装置图三、仪器与试剂 1、pHS－3C型酸度计。 2、氟离子选择性电极。 3、饱和甘汞电极。 4、电磁搅拌器。 5、10 ug.mL-1 F-的标准溶液。 6、总离子强度缓冲溶液（TISAB溶液）。

四实验步骤 1．氟离子选择性电极的准备接通仪器电源，预热20 min，校正仪器，调仪器零点。氟电极接通仪器负极接线柱，甘汞电极接仪器正极接线柱。将两电极插入蒸馏水，开动搅拌器，使电位值小于-360 mV。 2. 标准曲线的制作分别吸取10 ug.mL-1 F-的标准溶液0.50、1.00、3.00、5.00、10.00 mL于50 mL 容量瓶中，加入10 mL TISAB溶液，用去离子水稀释至刻度。将标准系列溶液由低浓度到高浓度依次转入干的塑料杯中，电极插入被测试液。开动搅拌器2~3min后，停止搅拌，读取平衡电位（注意：测定时，需由低浓度到高浓度依次测定）。在作图纸上做E~lg[F]曲线。 3. 水样的测定吸取水样5.00 mL于50 mL容量瓶中，加10 mL TISAB溶液，用去离子水稀释至刻度，把溶液全部转入塑料杯中，测定E值（测定水样之前，需用去离子水洗电极至空白电位-360 mV）。记录水样电位值（E1）。然后加入1.00 mL 20 ug.mL-1 F-的标准溶液，同样测出电位值E2，计算出其差值（△E=E2-E1）。 4. 结果处理 1）、在作图纸上以E对lgC F-作图绘制标准曲线，求出该氟离子选择性电极的响应斜率。 2）、根据所测水样的E值从标准曲线上查出氟离子浓度，计算水样中氟的浓度C F-（ug.mL-1） 3）、根据步骤3一次标准加入法所得△E 和实际测定的电极响应斜率代入方程： C F-=C S S S S X E/ V V V + () 10-1 -1 计算水样中氟离子浓度。式中C s和V s分别为标准溶液的浓度和体积。C F-和Vx分别为试液的氟离子浓度和体积。五、思考题 1、本实验中加入总离子强度调节缓冲溶液的目的是什么？六、注意事项氟电极的空白电位为-360 mV以下或接近。

使用自动电位滴定仪测定水中氯离子含量

使用自动电位滴定仪测定水中氯离子含量和COD Mn值1.相关标准《GB/T 13025.5-2012 制盐工业通用试验方法氯离子的测定》《GB/T 15453-2008 工业循环冷却水和锅炉用水中氯离子的测定》《GB/T 24890-2010 复混肥料中氯离子含量的测定》《NY/T 1121.17-2006 土壤检测第17部分:土壤氯离子含量的测定》《MT/T 201-2008 煤矿水中氯离子的测定》《ASTM D4458-2009 半咸水、海水和盐水中氯离子的试验方法》 2.测量原理样品溶液调至中性，用硝酸银标准溶液滴定溶液，通过离子选择性电极的电位突变指示终点。 3.仪器设备实验仪器：ZDJ-5型自动滴定仪，或其他型号自动电位滴定仪。实验电极：216-01型银电极+217-01型参比电极（二级参比填充液：饱和硝酸钠溶液）。其他一般实验室仪器。 4.试剂和溶液 4.10.01mol/L氯化钠标准溶液：称取0.5844克已于600℃灼烧至恒重的氯化钠基准试剂，溶解于去离子水中，移入1000ml容量瓶中，并用水稀释至刻度，摇匀。氯化钠标准溶液的浓度按式（1）计算：（1）式中： c(NaCl)，氯化钠标准溶液的浓度，单位为摩尔每升（mol/L）; m，称取氯化钠的质量，单位为克（g） V，配制溶液的体积，单位为升（L） 4.20.01mol/L硝酸银溶液：称取1.70克分析纯的硝酸银，溶解于去离子水中，移入1000ml容量瓶中，并用水稀释至刻度，摇匀，溶液保存在棕色瓶中。 5.操作过程 5.1仪器准备，参照ZDJ-5或其他型号自动滴定仪说明书 5.2参数设置（推荐参数）最小滴定体积：0.02ml。最大滴定体积：0.2ml，预滴定突跃量：中，80mV。 5.3氯化钠标准溶液的标定：吸取10.00 ml 氯化钠标准溶液，置于150 ml 烧杯中，使用硝酸银溶液滴定，同时需进行空白实验。

2019年含氟牙膏调查报告

含氟牙膏调查报告含氟牙膏调查报告组长:殷乃宁组员: 蒋肖丽,杨芳摘要: 本文通过文献调查,总结了含氟牙膏中氟化物的种类,加氟原理及其作用.查阅了相关文献查明了日常饮食中的氟的含量及氟的摄取,对含氟牙膏的利弊进行了探讨.做了关于含氟牙膏的问卷调查,阐述出了当前人们对含氟牙膏的认识.最后对含氟牙膏的市场前景和预测. 关键词: 含氟牙膏,氟化钠,单氟磷酸钠 1.1 引言: 随着人们生活水平的提高, 牙膏已成为人们日常生活中不可缺少的用品,纵览牙膏市场,尽管牙膏品牌繁多,但其中含氟牙膏一直处于市场的主导位置.据我们对漳州校区超市的牙膏种类的统计,56种牙膏中有28种是含氟牙膏占总数的一半.含氟牙膏对龋齿的预防作用早在50多年前就已经过研究得到了肯定,但是前一阶段,比利时联邦政府做出了一项决定:所有含氟化物的口香糖,药片,滴剂以及其他用于儿童食品的氟化物添加剂禁止在比利时销售.一石激起千层浪,网上也开始沸沸扬扬地讨论起关于含氟牙膏话题:不正确使用含氟牙膏是否影响健康;儿童该不该使用含氟牙膏;国内生产的某些含氟牙膏是否严重超标等等.因此,我们课题组计划对市场上常见的几种含氟牙膏含氟量进行测定,同时进行社会调查,希望了解人们是否可以正确

使用含氟牙膏及对含氟牙膏防蛀的认识程度.最后总结探讨是否可能有新的物质或新的技术可以取代通过牙膏添加氟化物来起到防蛀的效果. 2.1 含氟牙膏护齿原理目前市场上,国内外知名的品牌牙膏,如高露洁,洁诺,佳洁士,中华,黑人等占领了大部分的市场份额.这些厂家所生产的含氟牙膏中氟化物通常为以下两种:单氟磷酸钠(Na2PO3F)与氟化钠(NaF),这两种氟化物可单独添加也可同时使用(即双氟牙膏). 含氟牙膏防蛀原理:龋齿发生在牙釉质上,也可能是局部地发生在牙釉下面的牙本质里的去矿化作用引起的.去矿化作用是指有机酸穿透牙釉质表面使牙齿的矿物质00羟基磷灰石溶解,这些酸是由口腔细菌在糖代谢或可酵解的碳水化合物代谢过程中释放出来的.由于细菌在牙齿表面形成一层粘附着的菌斑,细菌制造的酸能够长时间地跟牙齿表面密切接触,因此,羟基磷灰石被酸溶解,生成磷酸氢根离子和钙离子向齿外扩散,被唾液冲走. 氟离子会与羟基磷灰石反应生成氟磷灰石氟离子被吸收后,通过吸附或离子交换的过程,在组织和牙齿中取代羟基磷灰石的羟基,使之转化为氟磷灰石,在牙齿的表面形成坚硬的保护层,使硬度增高抗酸腐蚀性增强,抑制嗜酸菌的活性. 2.2 补氟的标准当人体内缺乏时会产生龋齿,骨质疏松等病症;如果氟过量则会导致氟斑牙,氟骨症等.因此补氟必须要有一个标准.每天氟最大安全摄入

牙膏中游离氟和可溶性氟含量的测定

牙膏中游离氟和可溶性氟含量的测定【摘要】：采用氟离子选择性电极法测定了六种牙膏中的游离氟和可溶性氟的含量。结果表明：不同品牌牙膏中的氟含量不同。游离氟含量最高为0.9120mg/g，最低为0.03395 mg/g；可溶性氟含量最高为1.191 mg/g，最低为0.6080 mg/g。【关键词】：牙膏；游离氟；可溶性氟牙膏中添加适量的氟是防龋齿的有效措施，氟在机体内有95%存在于骨骼和牙齿中。但过量的氟会导致各种慢性氟中毒疾病，饮用水中含有氟的适宜浓度为0.5~1.0mg/L（Fˉ），当长期饮用含氟量高于1.5mg/L的水时，则易患斑齿病，如水中含氟高于4mg/L时，则可导致氟骨病[1，2]。为了解市售牙膏中的质量状况，我们对市售的六种牙膏中的游离氟和可溶性氟的含量进行了测定，并进行了比较。 1.实验材料与方法 1.1材料选择市售的不同品牌的六种含氟牙膏，分别编号为A、B、C、D、 E、F。 1.2仪器雷磁牌PHS-3C型酸度计，201-1复合氟电极，磁力搅拌器。 1.3试剂 1.3.1氟离子标准溶液：精密称取0.1105g基准氟化钠（105℃干燥2h），用去离子水溶解并定容至500mL，摇匀，贮存于聚乙烯塑料瓶内备用。该溶液每毫升含氟离子100μg。 1.3.2柠檬酸盐缓冲液（TISAB）：称取100g柠檬酸三钠，60g氯化钠，溶于900mL去离子水中，加60mL冰乙酸，混匀，加入30g氢氧化钠，溶解，冷却后，调节pH=5.0~5.5，用水稀释至1000mL。贮存于聚乙烯塑料瓶内备用。 1.3.34mol/L盐酸溶液：量取浓盐酸36mL，用去离子水稀释定容至100mL。 1.3.44mol/L氢氧化钠溶液：称取16g NaOH溶于去离子水中，并定容至100mL。 1.4方法 1.4.1标准曲线的绘制：准确量取0.5、1.0、1.5、 2.0、2.5mL氟离子标准溶液，分别移入6个50mL容量瓶中，各加入5mL TISAB，用去离子水稀释至刻

水中氟离子的测定

离子选择性电极法测定水样中氟离子的含量一、氟元素简介人体必需的微量元素之一，可以坚固骨骼和牙齿，预防龋齿。轻度氟中毒症状：氟斑牙，牙齿变黄，变黑。重度氟中毒症状：氟骨症，骨头变形，丧失劳动和生活自理能力。二、预备知识电分析化学（electroanalytical chemistry）是以溶液中物质的电化学性质及变化来进行分析的方法。电化学性质主要包括以电导、电位、电流、电量等电化学参数作为研究对象，从而找出其与被测物质含量间的关系。电位分析是在零电流条件下测定两电极间的电位差来确定物质浓度或含量的一类方法，它是一种重要的电化学分析法。三、测定目的掌握离子选择电极法的测定原理及测定方法学会正确使用氟离子选择性电极四、测定原理氟离子选择性电极是以氟化镧（LaF3）单晶片敏感膜的电位法指示电极，对溶液中的氟离子具有良好的选择性。晶体膜的响应机理一般用晶体离子传导原理及膜表面上相同离子见的扩散作用来解释。离子在晶体中的导电过程，是借助于晶格缺陷而进行的。挨近缺陷空穴的导电离子，能够运动至空穴中：LaF3＋空穴→LaF2+＋F－由于晶体膜表面不存在离子交换作用，所以电极在使用前不需浸

泡活化，其电位的产生，仅是由于溶液中的待测离子能扩散进入膜相的缺陷空穴，而膜相中的晶格缺陷上的离子也能进入溶液相，因而在两项界面上建立双电层结构而在敏感膜两侧形成膜电位所致。五、消除干扰对晶体膜电极的干扰，主要不是由于共存离子进入膜相参与响应，而是来自晶体表面的化学反应，即共存离子与晶格离子形成难溶盐或络合物，从而改变了膜表面的性质。对于氟电极而言，主要的干扰是OH－，这是由于在晶体表面存在下列化学反应： LaF3（固体）＋3OH－ LaOH（固体）＋3 F－实验表明，电极使用时最适宜的溶液pH范围为5－5.5。六、定量依据 1. 氟电极与饱和甘汞电极组成的电池可以表示为： Hg, Hg2Cl2︱KCl(饱和)‖F-试液︱LaF3(10-3mol·L-1), NaF(10-1mol·L-1), NaCl(0.1 mol·L-1) ︱AgCl 2. 电池电动势E与氟离子活度的关系式为 E=K－2.303RT/F·lgaF－=K－0.059 lgaF－(25℃) 3. 其中0.059为25℃时电极的理论响应斜率，其他符号具有通常意义。用离子选择性电极测量的时溶液中离子活度，而通常定量分析需要测量的时离子的浓度，不是活度。所以必须控制试液的离子强度。如果测量试液的离子强度维持一定，则上述方程可表示为： E=K′－0.059lg[F-] （K′为常数） 4. 电动势E与lg[F-]成线性关系。因此作出E对lg[F-]的标准曲线，

含氟牙膏毒害十亿中国人

含氟牙膏毒害十亿中国人占据中国大半市场的外资含氟牙膏，不但对本土品牌形成严重挤压，而且可能会危害消费者健康。一个叫做“氟”的幽灵，通过一种最普通的日用品——牙膏，正悄悄腐蚀你的健康。作为原中国氟研究协会会长，今年已84岁高龄的魏赞道老人怎么也没想到，当年被他和同志们从自来水中赶走的“来自美国的氟“，如今竟然堂而皇之地进入了中国的牙膏产业，而且这种含氟的牙膏正在垄断中国市场。氟专家拒绝使用含氟牙膏 “我从来不用含氟的牙膏！” 在接受《法人》杂志采访时，魏赞道老人对氟在中国牙膏产业大行其道感到不可思议，“氟已经被我们从自来水领域清理出去这么多年了，怎么就在牙膏行业成了科学呢？” 魏赞道介绍，氟是一种化学元素（F），常温下是淡黄色气体，有刺激性臭味。由于氟是电负性最高的元素，化学性质非常活泼，腐蚀性很强，既对有害的细菌具有抑制和杀伤作用，也会给健康身体带来不良影响。因此，氟被国际粮农组织(FAO)、国际原子能机构(IAEA)和世界卫生组织(WHO)列入“人体可能必需，但有潜在毒性的微量元素”，和铅、镉、汞、砷、铝、锂、锡排在一类。 “氟是美国首先引入公共卫生领域的”，他介绍，上世纪30年代，美国公共卫生协会的口腔科专家亨利&S226;迪安，在全世界首先开始了氟与龋齿关系的调查。他报告美国22个城市5831名12到14岁儿童的龋齿和水氟关系时指出，当水氟在低于1毫克/升时，龋齿大约是低氟区的一半，而这种浓度下出现的氟斑牙都比较轻微。所以后来1毫克/升成为氟最早的卫生标准，也是世界各国水氟卫生标准的开端。从上世纪50年代美国开始在饮水中大面积加氟，到60年代世界上许多国家也开始加氟，但是很多国家由于氟的毒副作用而取消了加氟。中国于1965年开始在广州饮水中加氟，由于后来氟斑牙大量出现，在魏赞道等专家的强烈建议下，1983年这项政策被取消了。魏赞道说，关于氟的学术争论多年来一直未绝，但有共识的结论是，少量摄入有益于坚固牙齿，过量则出现“氟中毒”——氟斑牙、氟骨病，甚至其他神经、

水中氯离子含量测定[1]

标准号：D 512-89 测定水中氯离子含量的测试方法1 1.适用范围* 1.1如下三个测试方法包括了水、污水（仅测试方法C ）及盐水中氯离子含量的测定：部分测试方法A（汞量滴定法）7~10 测试方法B（硝酸银滴定法）15~21 测试方法C（离子选择电极法）22~29 1.2测试方法A、B和C在应用（practice）D2777-77下有效，仅仅测试方法B在应用D2777-86 下也同样有效，详细的信息参照14、21和29部分。 1.3本标准并不意味着罗列了所有的，如果存在，与本标准的使用有关的安全注意事项。本标准的使用者的责任，是采用适当的安全和健康措施并且在使用前确定规章制度上的那些限制措施的适用性。明确的危害声明见26.1.1。 1.4以前的比色法不再继续使用。参照附录X1查看历史信息。 2．参考文献 2.1 ASTM标准 D 1066 蒸汽的取样方法2 D 1129 与水相关的术语2 D 1193 试剂水的规范2 D 2777 D-19水委员会应用方法的精确性及偏差的测定2 D 3370 管道内取水样的方法2 D 4127离子选择电极用术语2 3．专用术语 3.1 定义——这些测试方法中使用的术语的定义参照D 1129和D4127中的术语。 4．用途及重要性 4.1 氯离子是，因此应该被精确的测定。它对高压锅炉系统和不锈钢具有高度危害，所以为防止危害产生监测是必要的。氯分析作为一个工具被广泛的用于评估循环浓度，如在冷却塔的应用。在食品加工工业中使用的处理水和酸洗溶液也需要使用可靠的方法分析氯含量。 5．试剂纯度 5.1在所有的试验中将使用试剂级化学物质。除非另有说明，所有试剂应符合美国化学品协会分析试剂委员会的规范要求。如果能断定其他等级的试剂具有足够高的纯度，使用它不会减少试验的精度，则这种等级的试剂也可以使用。 5.2 水的纯度——除非另有说明，关于水的标准应理解为指的是如Specification D1193中由第二类所定义的试剂水。

离子选择性电极法测牙膏中总氟含量

离子选择电极法测定牙膏中总氟含量一、实验意义及原理氟离子选择性电极是一种由LaF3单晶制成的电化学传感器。当控制测定体系的离子强度为一定值时，电池的电动势与氟离子浓度的对数呈线性关系。二、仪器与试剂 1）PHS-2型酸度计，2）饱和甘共电极，3)电磁搅拌器，4）10-3mol/L F-1标准贮备液，5）总离子强度缓冲液(TISAB)，6）溴钾酚绿指示剂三、实验步骤 1、样品预处理：准确称取含氟牙膏1.0000g置于塑料小烧杯中，加入10 ml浓热HCl，充分搅拌20 min，用中速定量滤纸过滤，热水充分洗涤。之后往滤液中加1~2滴溴甲酚绿指示剂（呈黄色）依次用固体NaOH和溶液中和至刚变蓝，再用稀盐酸调至刚变黄（pH=6.0），转入100 ml容量瓶中，定容备用。 2 、仪器预热20 min，校正仪器，调节仪器零点。将氟电极负极接线柱，甘汞电极接仪器E 接线柱，将两电极插入蒸馏水中，开动搅拌器，反复清洗电极至空白档（-300mV）。 3 、标准曲线的制作：分别取10-3mol/L F-1标准溶液0.5ml，1.00 ml，5.00 ml，10.00 ml于100 ml容量瓶中，加入20 ml TISAB用去离子水稀释至刻度。将系列标准溶液由低浓度到高浓度依次转入塑料烧杯中，放入搅拌子，电极插入被测液，开动搅拌器5-8min后，停止搅拌，读取平衡电位，在坐标纸上作E-lg[F-]曲线（或用电脑制作工作曲线，并求出电极斜率）。 4 、牙膏中含氟量的测定：取牙膏滤液样10.00 ml于100 ml容量瓶中，加20.00 mlTISAB 溶液，用水稀释至刻度。再将溶液转入干燥的塑料烧杯中，测E值。四、结果处理 1 氟离子选择性电极用蒸馏水洗3次，确定电位稳定值。 2 绘制E-lg[F-]工作曲线并得到线性回归方程。 3 由测得牙膏滤液的电位值，带入方程计算出最终牙膏样中氟的含量C F-。五、思考题 1) 本实验中加入总离子强度调节缓冲溶液的目的是什么？ a．维持pH值为5~6即pH缓冲溶液。b。维持离子强度相同，即有大量中性电解质。2）为什么把氟电极洗至一定的电位？消除不对称电位。 3）为什么此实验中要控制待测样溶液的pH=6.0左右？过酸形成HF-或HF2-，过碱形成La(OH)3。化学实验教学示范中心