全自动生化分析仪技术参数

全自动生化分析仪技术参数
全自动生化分析仪技术参数

全自动生化分析仪技术参数

1.仪器类型:随机任取、分立式全自动生化分析仪

2.*分析速度:最大速度可达540T/H

3.*最大可同时分析项目:100个

4.测试原理:比色法、比浊法

5.分析方法:终点法、固定时间法、动力学法;

6.样本位:可达95个以上;

7.样本量:2μL~35uL,0.1μl步进。

8.试剂位:可达95个以上;

9.试剂盘制冷温度:2~12℃。

10.试剂量:10μl~200uL,0.5μl步进。

11.搅拌杆:1个

12.反应杯位:≥75个,光径5mm;

13.*反应体积:最小反应体积≤100μl;

14.*温控方式:非水浴非油浴,无需添加额外耗材,免维护免保养;

15.比色杯清洗:自动温水清洗。

16.光学系统:全息凹面光栅后分光系统。

17.波长:340~800nm ,12个波长。

18.*吸光度线性范围:0~3.5 Abs。

19.样品携带污染率:不大于0.05%

20.*支持HbA1c全血测试功能

21.具有酶线性拓展功能

22.支持在线试剂装载

23.支持一个项目放置多套试剂

24.操作系统:全中文操作界面

25.安全与认证:产品通过CFDA和CE认证,生产企业及产品需经过CNAS标准化实验室认证、ISO9001质量管理体系认证、ISO14001环境管理体系认证,提供认证证书

26. *生产厂家在河南省具备工商注册售后服务机构,提供营业执照副本复印件

27. *厂家河南驻地直属工程师≥15个,提供社保、工牌、身份证、联系方式等资料

28.*可提供≥60项原厂配套试剂、原厂配套的生化项目校准品和质控品(项目覆盖≥30项),提供校准品和质控品的注册证。

全自动生化分析仪操作技巧规章

BS-400全自动生化分析仪标准操作规程 一、BS-400全自动生化分析仪标准操作规程(开/关机程序) 1 开机 1.1 依次打开分析部主电源、分析部电源、操作部显示器电源、操作部主机电源、打印机电 源; 1.2 开启操作部主机后会自动启动操作软件,在对话框中输入用户名与密码; 1.2.1若只关闭分析部电源保持试剂盘制冷,则要依次打开分析部电源、操作部显示器电 源、操作部主机电源、打印机电源; 1.2.2若使用仪器睡眠功能,则只需在对话框中输入用户名与密码,重新登陆; 2 分析前准备 2.1 观察各压力表是否在绿色标线之内; 2.2 检查蒸馏水、去离子水是否足够、废液管道有否堵塞,废液桶是否清空; 2.3 检查高浓度清洗罐是否有足够高浓度清洗液; 2.4 确认试剂盘的D1号位置已放置碱清洗液,D2号位置已放置酸清洗液,W号位 置已放置蒸馏水、去离子水。 2.5 确认样本盘的U号位置已放置尿液稀释液(ISE专用稀释液),D1位置已放置ISE 清洗液(如选配有ISE模块),D2位置已放置酸清洗液,D3位置已放置碱清洗 液,W位置已放置足够的蒸馏水、去离子水。 2.6 对于选配ISE模块的仪器,确认ISE试剂包已安装且试剂存量充足。 2.7 检查样本注射器和试剂注射器是否漏液以及是否有气泡。 2.8 检查样本针,确认无污物,无弯折。如有污物,清洗样本针。如有弯折,更换样本针。 2.9 检查试剂针,确认无污物,无弯折。如有污物,清洗样本针。如有弯折,更换样本针。 2.10检查样本搅拌杆与试剂搅拌杆,确认搅拌杆表面无污物,杆无弯折。如有污物,清洗搅拌 杆。 3 关机 3.1 仪器处于“空闲”状态时,可以点击关机按提示选择“退出”或“紧急退出”进行关机 操作。依次关闭打印机电源,操作部主机电源,操作部显示器电源,分析部电源,分析 部主电源。此时需要取走试剂仓内试剂冰箱保存。 3.2 如保留试剂制冷功能,则不需要关闭分析部主电源。 3.3 如需切换不同操作者,仪器处于“空闲”状态时,可点击关机后选择注销后重齐以新用 户登陆。 3.4 如需进行休眠功能,仪器处于“空闲”状态时,可点击关机后选择休眠,仪器进行休眠 状态。 3.5 清理取走样本盘所有标本。 二、BS-400全自动生化分析仪标准操作规程分析参数设置程序 1 点击主界面下参数二项目设置按钮,进行必须参数设置; 1.1 |项目设置;;

迈瑞BSBS全自动生化分析仪操作

BS-330/BS-350全自动生化分析仪标准作业程序 1 开机前检查 1 检查电源,确认电源有电并且能够提供正确的电压。 2 检查分析部、操作部和输出部的通讯线和电源线,确认已连接且没有松动。 3 检查打印纸是否足够。 4 确认试剂盘的39号位置已放置足够的强化清洗液,40号位置已放置足够的蒸馏水。如果选配了 ISE模块,检查37号位置是否放置了ISE清洗液,38号位置放置了尿液稀释液。 5 检查去离子水的连接、废液的连接、注射器的连接是否漏液。 6 检查加样针是否弯曲、有污物、挂液。 7 检查搅拌看杆是否弯曲、有污物。 8 检查去离子水桶是否有足够的去离子水。 9 检查废液桶是否清空。 2 开机 系统通上电后,按下列顺序依次打开电源:分析部主电源、分析部电源、操作部显示器电源、操作部主机电源、打印机电源。 3 启动控制软件 登陆Windows操作系统后,双击桌面上操作软件的快捷图标,或从【开始】处选择操作软件程序,启动操作软件。 ?注意:开机后观察加样针的清洗水流、水量是否正常,搅拌杆的旋转、清洗水量是否正常。 4 设置参数 申请测试前,必须至少设置完成下列参数: √点击“设置”→“系统设置”,设置系统参数。 √点击“设置”→“医院设置”,设置医院和医生信息。 √点击“定标”→“定标液设置”,设置定标液信息。 √点击“参数”→“项目设置”,设置项目参数、参考范围、定标规则、质控规则。 √点击“试剂,”设置试剂信息。 √点击“设置”→“交叉污染”,设置交叉污染信息。

√点击“设置”→“打印设置”,设置打印信息。 5 放置试剂 在试剂盘上设定的试剂位放置相应的试剂,并打开试剂瓶盖。 6 试剂空白 需要时,进行试剂空白测试。 点击“定标”→“定标申请”,申请试剂空白。 点击“开始测试”,运行试剂空白。 点击“定标”→“结果查看”,查看试剂空白结果。 7 定标 需要时,进行定标测试。 ?注意:改变试剂盒批号、更改测试参数、更换光源及其它原因等导致测定条件改变,需要新定标。 点击“定标”→“定标申请”,申请定标。 点击“开始测试”,运行定标测试。 点击“定标”→“结果查看”,查看定标结果。 8 质控 点击“质控申请”,申请质控。 申请质控后,在样本盘上设定的位置放置相应的质控液。 点击“开始测试”,运行质控测试。 点击“质控”→“实时质控”/“日内质控”/“日间质控”,查看质控结果。 9 样本分析 点击“样本申请”,申请样本测试。 ?注意:急诊申请的操作与普通样本的操作基本相同,不同这处在于申请时选中“急诊”。 申请样本后,在样本盘上设定的位置放置相应的样本。 点击“开始测试”,运行样本测试。 点击“历史结果”或“当前结果”,查看样本测试结果。 10 编辑样本结果 需要时,编辑样本结果。

330迈瑞全自动生化分析仪

BS-330迈瑞全自动生化分析仪 型号:BS-330 品牌:深圳迈瑞 原理: 自动生化分析仪将原始手工操作过程中的取样、混匀、 温育(37℃)检测、结果计算、判断、显示和打印 结果及清洗等步骤全部或者部分自动运行。其 原理是运用了光谱技术中吸收光谱法,光电比 色原理来测量体液中某种特定化学成分的仪 器 运用领域: 主要做肝功能,肾功能,心肌酶普,糖类,血 脂,电解质等的临床检测。适合中小型医院, 防疫站、计划生育服务站使用。 公司简介: 迈瑞公司是中国领先的高科技医疗设备研发制造厂 商,同时也是全球医用诊断设备的创新领导者之一。自1991年成立以来,迈瑞公司始终致力于面向临床医疗设备的研发和制造,产品涵盖生命信息与支持、临床检验、数字超声、放射影像四大领域,将性能与价格完美平衡的医疗电子产品带到世界每一角落。迈瑞公司是国内最早研发生产生化分析仪的厂家。 仪器简介: 新一代快速处理能力 . 每小时可完成300个测试,每个样本可同时检测50个项目 . 24小时开机,全天候运行;随时急诊检测 . 待机后再启动过程快,清洗工作极少,适合门、急诊工作特点 全中文即时帮助式操作软件 . 全中文操作软件及中文检验报告 . 涵盖大型生化高端软件分析功能,从此化繁为简,快人一步 . 实时反应全过程监测,并动态显示测试项目的反应曲线 精度高,交叉污染低,消耗低 . 智能化三针自动完成样本和试剂的分注、混匀,自动清洗 . 参数全开放,临床应用更广泛 . 最新后分光设计,实现超微量分析,反应总体积低至180μl,更节省试剂 . 环保型免维护分立式比色杯,避免交叉污染,既保证结果准确又节省运行成本 卖点: 精确速度智能微量

全自动生化分析仪的原理、构成及使用

全自动生化分析仪的原理、构成及使用 全自动生化分析仪的原理、构成及使用 一、全自动生化分析仪的功能及特点 全自动生化分析仪是将生化分析中的取样、加试剂、混合、保温、比色、结果计算、书写报告等步骤的部分或全部由模仿手工操作的仪器来完成。它可进行定时法、连续监测法等各种反应类型的分析测定。除了一般的生化项目测定外,有的还可进行激素、免疫球蛋白、血药浓度等特殊化合物的测定以及酶免疫、荧光免疫等分析方法的应用。它具有快速、简便、灵敏、准确、标准化、微量等特点。 二、全自动生化分析仪的分类 全自动生化分析仪有多种分类方法,最常用的是按其反应装置的结构进行分类。按此法可将全自动生化分析仪分为流动式和分立式两大类。所谓流动式全自动生化分析仪是指测定项目相同的各待测样品与试剂混合后的化学反应在同一管道流动的过程中完成。这是第一代全自动生化分析仪。过去说得多少通道的生化分析仪指的就是这一类。存在较严重的交叉污染,结果不太准确,现已淘汰。 分立式全自动生化分析仪与流动式的主要差别是每个待测样品与试剂混合间的化学反应都是分别在各自的反应皿中完成的,不易出现较差污染,结果可靠。 三、全自动生化分析仪的构成 因为全自动生化分析仪是模仿手工操作的过程,所以无论哪一类的全自动生化分析仪,其结构组成均与手工操作的一些器械设备相似,一般可有以下几个部分组成: 1、样品器:放置待测样本、标准品、质控液、空白液和对照液等。 2、取样装置:包括稀释器、取样探针和输送样品和试剂的管道等。 3、反应池或反应管道:一般起比色皿(管)的作用。 4、保温器:为化学反应提供恒定的温度。 5、检测器:如比色计、分光光度计、荧光分光光度计、火焰光度计、电化学测定仪等。不同仪器配置不同。 6、微处理器:是分析仪的电脑部分,又叫程序控制器。控制仪器所有的动作和功能,使用者可通过键盘与仪器“对话”,同时电脑还能接受从各部件反馈来的信号,并作出相应的反应,对异常情况发出一定的指示信号。分析软件和分析结果一般贮存在磁盘中,可共查询。 7、打印机:可绘制反应动态曲线和打印检验报告单等。 8、功能监测器:显示屏就是其中一部分,可查看反应状态、人机“对话”的情况、当前仪器工作状态、分析结果等。 四、流动式全自动生化分析仪 流动式全自动生化分析仪又可分为空气分段系统和非分段系统。前者是流动式分析仪中最典型的一种。 (一)空气分段系统 这种分析仪的特点是通过比例定量泵挤压弹性样品管、空气管和试剂管(通称“泵管”),将样品依次连续地吸入并沿样品管输送,另一方面由空气管吸入的气泡将由同样原理吸入并在试剂管道中连续流动的试剂分成均匀的节段,样品流和试剂流在连续向前流动的过程中相遇、混合、透吸(必要时)、保温、反应及被测定。整个分析过程是液流在管道中连续流动的过程中完成的。 (二)非分段系统 非分段系统是靠试剂空白或缓冲液来间隔每个样品的反应液,这样,在管道中连续流动的液体不被分段。非分段系统可再分为流动注入系统和间隙系统。 1、流动注入系统:该系统的组成与空气分段系统相似,但某些结构和工作原理有所不同,空气分段系统是利用气泡分段来防止管道中各反应液在流动过程中的交叉污染,而流动注入系统则是通过将样品依次注入连续流动的试剂流管道中来达到防止交叉污染的目的的。

项目一全自动生化分析仪技术参数要求

项目一:全自动生化分析仪技术参数要求

二、要求具有以下功能及特点。 、条形码样品试管。 、样本自动预稀释功能。 、超范围重检功能。 、血清外观检测功能。 、凝块检测功能。 、高质量石英玻璃比色杯,免日常保养,使用寿命大于年。、反应系统采用半导体接触式传导恒温系统,免日常保养。、每小时用水量小于7.0升。 、可以在运行中装载试剂。 、光源采用脉冲式氙灯,使用寿命大于年。 、同时对一个项目使用个波长检测。 、智能双向通讯。 、仪器内置,可进行远程诊断。 、测定项目齐全。 、具备电解质测试功能,秒完成个电解质项目。 项目二、呼吸机技术参数要求 一、技术参数

?适用于成人和儿童,带雾化功能; ?每台带:的如下配置:满足呼吸机用气要求的空气压缩机、带夹板的硅胶模拟肺、全 套硅胶呼吸管路及接头、气体加温湿化装置、彩色液晶显示屏、含内置电池(当外界供空气源时能正常工作不少于小时); ?通气模式:、、、、、; ?压力触发灵敏度:;流速触发灵敏度:-20L ?潮气量: ?压力支持水平: ?压力控制水平: 、: ?吸入氧浓度:连续可调 二、监测参数 潮气量(吸、呼)、每分钟通气量、氧浓度、气道压力(含峰压、平均压、呼气末正压),总计呼吸频率、自主呼吸频率、自主分钟呼气量。 三、售后服务 免费保修两年,维修时提供备用机。 四、付款 冲标公司在接到中标通知书三个工作日内把中标价的款项打到购买方单位帐号上作为 “签约保证金”,待合同签定后全部退还,然后双方签定合同,不能按时(接到中标通知书三个工作日内)签定合同恕不退还“签约保证金”。 ?机器验收合格后,满半年付款,余部分作为质保金满一年无质量问题付清。

全自动生化分析仪 产品技术要求mairui(1)

1 1. 产品型号/规格及其划分说明 2. 性能指标 2.1 主要性能指标 2.1.1 杂散光 吸光度应不小于 4.9A ; 2.1.2 吸光度线性范围 相对偏倚在± 5%范围内的最大吸光度应不小于 3.5A ; 2.1.3 吸光度准确度 吸光度准确度应满足表 1 的要求。 表 1 吸光度准确度 2.1.4 吸光度的稳定性 吸光度变化应不大于 0.01A 。 2.1.5 吸光度的重复性 用变异系数(CV 值)表示,应不大于 1.0%。 2.1.6 反应杯温度准确度和波动度 温度值在 37℃的±0.3℃内,波动度不大于±0.1℃。 2.1.7 样品携带污染率 样品携带污染率应不大于 0.05%。 2.1.8 加样准确度与重复性 加样准确度和重复性应满足表 2 的要求,其中加样重复性用变异系数表示。

表 2 加样准确度和重复性 2

2.1.9电解质分析模块携带污染率 电解质分析模块的携带污染率应满足表 3 的要求。 2.1.10电解质分析模块稳定性 电解质分析模块的稳定性应满足表 3 的要求。 2.1.11电解质分析模块准确度 电解质分析模块准确度应满足表 3 的要求。 2.1.12电解质分析模块精密度 电解质分析模块的精密度应满足表 3 的要求。 2.1.13电解质分析模块线性 电解质分析模块的线性应满足表 3 的要求。 表 3 电解质分析模块性能要求 2.1.14临床项目的批内精密度 变异系数(CV)应满足表 4 的要求。 表 4 临床项目批内精密度要求 3

2.2功能 2.2.1样本管理 具有常规/急诊样本申请,批量样本申请、测试结果查询、编辑、打印、传输,手工结果编辑与查看功能,具有快捷急诊、样本预稀释和自动稀释功能,具有测试结果追溯功能,具有批量结果审核、异常结果提醒功能。 2.2.2校准管理 具有校准申请,空白校准、校准参数查询和打印,校准曲线观察和打印,校准参数重新计算功能,具有校准效期管理,校准稀释、自动校准和分批校准功能,具有查看校准趋势和校准追溯功能。 2.2.3质控管理 具有质控申请,实时质控、日内质控、日间质控的质控数据与质控图观察和打印、失控说明功能,支持计算项目质控和自动质控功能。 2.2.4试剂管理 具有试剂设置,支持同一项目放置多瓶试剂,支持试剂余量检测和刷新,试剂空 白观察和打印功能,试剂空白报警,试剂效期管理功能。 2.2.5测试管理 具有开始测试、加样暂停、紧急停止功能;具有反应杯自动清洗功能、液面检测功能、清洗剂和去离子水预加热功能、杯空白自检报警功能;具有样本针/试剂针立体防撞、空吸检测功能、随量跟踪功能;具有样本针堵针检测功能;按样本排序的优化测试流程功能、测试过程中自动按避免交叉污染安排测试流程功能;如果选配了条形码模块应具有扫描样本、扫描试剂功能;具有自动重测功能、智能关联检测;具有反应过程曲线异常提醒功能和高值异常预警功能。具有在线试剂装载功能。具有变频搅拌功能。 2.2.6状态管理 4

全自动生化分析仪产品技术要求mairui10

2.2. 1主要性能指标 2. 1. 1杂散光 BS-180/BS-190:吸光度应不小于5。 BS-230/BS-240:吸光度应不小于5. 6。 2. 1. 2吸光度线性范围 BS-180/BS-190:相对偏倚在±5%范围内的最大吸光度应不小于3.5 。 BS-230/BS-240:相对偏倚在±5%范围内的最大吸光度应不小于4。 2. 1. 3吸光度准确度 吸光度准确度应满足表1的要求。 2.1.4吸光度的稳定性 吸光度变化应不大于O.Olo 2. 1.5吸光度的重复性 用变异系数(CV 值)表示,应不大于1%。 2. 1.6反应杯温度准确度和波动度 温度为37°C,温度准确度为±0.3°C,波动度为±0. 1°C 。

2. 1. 7样品携带污染率 BS-180/BS-190:样品携带污染率应不大于0. 1%O BS-230/BS-240:样品携带污染率应不大于0. 05%。 2. 1. 8加样准确度与重复性 加样准确度和重复性应满足表2的要求。

2. 1. 9电解质分析模块携带污染率 电解质分析模块的携带污染率应满足表3的要求。 2. 1. 10电解质分析模块稳定性 电解质分析模块的稳定性应满足表3的要求。 2.1.11电解质分析模块准确度 电解质分析模块准确度应满足表3的要求。 2. 1. 12电解质分析模块精密度 电解质分析模块的精密度应满足表3的要求。 2. 1. 13电解质分析模块线性 电解质分析模块的线性应满足表3的要求。

2.1.14临床项目的批内精密度变异系数(CV)应满足表4的要求。 2. 2功能 2.2.1样本管理 应具有常规/急诊样本申请,测试结果查询、编辑、打印,手工结果编辑与査看功能。 2.2.2定标管理 应具有定标/试剂空白申请,定标结果查询和打印,定标曲线观察和打印,定标参数重新计算,试剂空白结果观察和打印功能。 2.2.3质控管理 应具有质控申请,实时质控、日内质控、日间质控的质控数据与质控图观察和打印功能。 2.2.4试剂管理 应具有试剂设置,试剂余量检测与观察功能。 2.2.5测试管理 应具有开始测试,加样暂停,插入急诊,紧急停止,换杯功能,测试过程中应能 自动按交叉污染安排测试流程功能O

CS全自动生化分析仪操作规程精编版

C S全自动生化分析仪 操作规程 公司内部编号:(GOOD-TMMT-MMUT-UUPTY-UUYY-DTTI-9018)

CS-1300全自动生化分析仪操作规程 一、开机程序 1.1开机前检查 ①加样系统 探针(样品针、试剂针),搅拌棒是否沾有水滴,脏污,是否弯曲,堵塞;反应槽以及各清洗槽是否脏污或堵塞。如有以上情况发生,请参照“维护指南”进行。 ②清洗液 测试前先检查清洗液,不足时添加,具体位置如下: 清洗液位置清洗液种类 W1……………………………CS-碱性清洗液 ★W2……………………………CS-ISE清洗液 ★W3……………………………CS-酸性清洗液 清洗液盒………………………CS-碱性清洗液 45号位置………………………CS-抗菌无磷清洗液 ★此清洗液为选用 注:以上所有清洗液请使用迪瑞原厂清洗液

③废液桶 应保证废液桶有足够的空间盛装废液,当桶满时,及时倒掉并清理。 ④打印机 检查打印机是否正确地安装,打印纸是否充足。 ⑤仪器台面 检查仪器台面是否清洁,有无杂物。 ⑥供电电源 检查UPS电源开关应处再打开(ON)状态。 ⑦供水 打开自来水阀门,接通纯水机的电源,保证春水装置清洁,纯水机能正常给仪器供水且供水管路连接正确。 注:CS系列全自动生化分析仪耗水量最大为40L/h(CS-800为60L/h),要求纯水导电率小于1us/cm。 ⑧连接 分析仪与计算机主机间用通讯电缆正确地连接。 1.2开机 ①打开仪器右侧下方空开(总电源开关)。

注:为保证试剂仓和样样品圈的冷藏作用,存放试剂时,总电源开关处于打球开状态。 ②打开仪器右侧上方的电源开关(分析部电源)。 ③打开电脑,进入“CS全自动生化仪”操作软件,仪器进入待机状态后,方可进行下一步操作。 1.3开机后试剂准备 ①在软件主界面上点击“试剂信息”键,查看各试剂的剩余量。 ②更换试剂:结合当日预计测定量及时更换试剂(不同批号的试剂不能混合使用),试剂位置按屏幕显示放置,注意试剂瓶内不能有气泡。 ③试剂水平扫描:仪器可进行“自动扫描试剂水平”和“手工扫描试剂水平”两种试剂水平扫描模式。 自动扫描试剂水平:更换试剂完成后,如果“试剂信息”窗体下的“自动扫描试剂水平”单选框被选。那么仪器在盖好试剂盘盖后将自动进行试剂水平的扫描; 手工扫描试剂水平:更换试剂完成后,点击“试剂信息”窗体下的“手工扫描试剂水平”键,此时仪器进行试剂水平扫描,扫描完成后方可进行测试。 二、常规操作程序 2.1单个样本登记 在主界面点击“样本登记”选项,输入以下相应内容:

全自动生化仪使用说明书.doc

便携式生化检测仪 340 使用说明书便携式生化检测仪

【产品名称】便携式生化检测仪 【型号】340 【产品性能】 便携式生化检测仪(以下简称POC)。 POC专用于检测本公司体外诊断试剂盒“同型半胱氨酸检测试剂盒”,用于定量检测临床血清或血浆样本中同型半胱氨酸(HCY)。 POC是集样本处理、检测及分析报告一体化的便携式生化检测仪,无需外置电脑和安装软件。一次检测一份样本,约15分钟内完成检测并报告定量检测结果,具有机体小巧、携带及安装简便,操作简单快捷的特点。 POC控制过程:将含有检测试剂及样本的专用检测管放入测试盒内后,通过触摸屏控制,读取RFID 卡上的参数,自动完成搅拌、孵育、检测;自动计算样品中被检物的浓度并报告检测结果。 产品主要性能参数如下: 重量:3.5kg 外形尺寸:260×145×140cm 检测波长:340nm 自动控温:37℃ 电源:由电源适配器将电网电源AC100-240V,50/60Hz转换为DC12V电流4.0 A。 额定功率:30VA 工作温度:15℃~30℃ 相对湿度:40%~85% 大气压力:86.0 kPa~106.0 kPa 储存:经包装后的POC应存储在0℃~40℃,相对湿度不超过85%,无腐蚀性气体和通风良好的环境内。 运输:运输过程中应防止受到剧烈冲击、雨淋和曝晒。 【适用范围】 本仪器仅与本公司生化检测试剂盒“同型半胱氨酸检测试剂盒”配套使用,用于定量检测临床血清或血浆样本中生化成分检测。 【禁忌症】 无。 【主要结构】 由主机和电源适配器组成,仪器外观见图1,接口见图2。

图2仪器背面接口 【注意事项、警示以及提示性内容】 1.严禁非授权维修人员自行拆开机体。 2.禁止使用非专用管,以免损坏仪器。 3.检测操作时,放入检测管以前,确认管盖盖严,拭净管体外残留液体。 4.当系统工作时,切勿接触系统上的运动部件。 5.不可手动开检测盖。 6.使用触摸屏,只能用手指接触,禁止使用笔或尖锐物体接触。 7.必须使用专用的试剂盒,使用前确认试剂盒的适用性。 8.必须使用专用的试剂盒专用RFID卡,否则无法检测。 9.必须在有效期内使用试剂盒和RFID卡。 10.使用试剂、样本应严格按照相关管理规范执行。 11.剩余试剂、样本及废弃物的处理严格执行国家有关医疗废弃物处理规范执行。 12使用过的仪器进行运输、维修或储存前,应用75%的酒精对检测盒及仪器表面仔细清洁消毒,以防止污染及可能的生物风险。 【图形、符号、缩写的解释】 图形、符号、缩写名称解释 警告指本部位存在一定的危险,操作时应小心。 参考说明书参考说明书 怕晒表明运输包装件不能直接照晒 怕雨表明包装件怕雨淋 禁止翻滚表明不能翻滚运输包装

全自动生化分析仪产品技术要求mairui

2.性能指标 2.1主要性能指标 2.1.1杂散光 BS-200E、BS-220E:吸光度应不小于4.6。 BS-360E、BS-360S、BS-370E:吸光度应不小于4.9。 2.1.2吸光度线性范围 BS-200E、BS-220E:相对偏倚在±5%范围内的最大吸光度应不小于3.3。 BS-360E、BS-360S、BS-370E:相对偏倚在±5%范围内的最大吸光度应不小于3.5。 2.1.3吸光度准确度 应满足表1的要求。 表 1 吸光度准确度 2.1.4吸光度的稳定性 吸光度变化应不大于0.01。 2.1.5吸光度的重复性 用变异系数(CV值)表示,应不大于1%。 2.1.6反应杯温度准确度与波动度 恒温室的温度应在37±0.3℃内,温度波动范围应不大于±0.1℃。 2.1.7样品携带污染率 BS-200E、BS-220E:样品携带污染率应不大于0.1%。 BS-360E、BS-360S、BS-370E:样品携带污染率应不大于0.05%。 2.1.8加样准确度与重复性

加样准确度与重复性应满足表2的要求。 表 2 加样准确度和重复性 2.1.9电解质分析模块携带污染率 电解质分析模块的携带污染率应满足表 3 的要求。 2.1.10电解质分析模块稳定性 电解质分析模块的稳定性应满足表 3 的要求。 2.1.11电解质分析模块准确度 电解质分析模块准确度应满足表 3 的要求。 2.1.12电解质分析模块精密度 电解质分析模块的精密度应满足表 3 的要求。 2.1.13电解质分析模块线性 电解质分析模块的线性应满足表 3 的要求。 表 3 电解质分析模块性能要求

全自动生化分析仪

全自动生化分析仪 全自动生化分析仪 全自动生化分析仪是根据光电比色原理来测量体液中某种特定化学成分的仪器。由于其测量速度快、准确性高、消耗试剂量小,现已在各级医院、防疫站、计划生育服务站得到广泛使用。配合使用可大大提高常规生化检验的效率及收益。

生化仪简介 全自动生化分析仪(简称ACA): 定义 生化分析仪:用于检测、分析生命化学物质的仪器,给临床上对疾病的诊断、治疗和预后及健康状态提供信息依据。 光学系统:是ACA的关键部分。老式的ACA系统采用卤钨灯、透镜、滤色片、光电池组件。新式ACA系统光学部分有很大的改进,ACA的分光系统因其光位置不同有前分光和后分光之分,目前,先进的光学组件在光源与比色杯之间使用了一组透镜,将原始光源灯投射出的光通过比色杯将光束变成光速(这与传统的契型光束不同),这样,即使比色杯再小,点光束也能通过。与传统方法相比,能节约试剂消耗40-60%。点光束通过比色杯后,在经这一组还原透镜(广差纠正系统),将点光束还原成原始光束,在经光栅分成固定的若干种波长(约10种以上波长)。采用光/数码信号直接转换技术即将光路中的光信号直接变成数码信号。将电磁波对信号的干扰及信号传递过程中的衰减完全消除。同时,在信号传输过程中采用光导纤维,使信号达到无衰减,测试精度提高近100倍。光路系统的封闭组合,又使得光路无需任何保养,且分光准确、寿命长。 恒温系统:由于生物化学反应时温度对反应结果影响很大,故恒温系统的灵敏度、准确度直接影响测量结果。早期的生化仪器采用空气浴的方

法,后来发展到集干式空气浴与水浴优点于一身的恒温液循环间接加温干式浴。其原理是在比色杯周围设计一恒温槽,在槽内加入一种无味、无污染、不蒸发、不变质的稳定恒温液,恒温液的容量大,热稳定性好、均匀。在比色杯不直接接触恒温液,克服了水浴式恒温易受污染和空气浴不均匀、不稳定的特点。 样品反应搅拌技术和探针技术:传统的反应搅拌技术采用磁珠式和涡旋搅拌式两种。现在流行的搅拌技术是模仿手工清洗过程的多组搅拌棒组成的搅拌单元,当第一组搅拌棒在搅拌样品/试剂或混合溶液时,第二组搅拌棒同时进行高速高效的清洗,第三组搅拌棒也同时进行温水清洗和风干过程。在单个搅拌棒的设计上,采用新型螺旋型高速旋转搅拌,旋转方向与螺旋方向相反,从而增加了搅拌的力度,被搅拌液不起泡,减少微泡对光的散射。试剂及样品探针依照早期电容式传感的原理,但略加改进,增加了血凝块和蛋白质凝块的报警,依照报警级别的重测结果,减少吸样误差,提高测试结果的可靠性。大型生化仪器每小时检测数多在1000个以上,因此自动重测相当重要,测试结果的主观评价和手工重测已不能满足临床的需要。 其他方面:试剂、样品的条形码识别和计算机登录,早期生化仪器由于缺乏条码识别功能,出现错误机会较多。近几年无论进口、国产生化仪器均采用条码检测,这项技术在生化仪器上的使用给高速ACA的研制提供了技术支持,也使得仪器相当支持。软件的开发简单易行,因此,条码检测是仪器智能化的基础。开放式试剂,作为医院选择机型的一项重要因素,仪器是否支持开放式试剂非常重要。试剂开放后,医院、科研单位可自主选择试剂供应商,在衡量价格、低度器结果的可靠性、试剂有效期等方面有了较大的自由度。离子选择电极分析附件(ISE)、人体血清和尿液电解质指标相当重要,ACA系统附带ISE后,医院可节省费用。 生化仪检验的原理 目前临床生化检验基本上都实现了自动化分析。自动化分析仪就是将原始手工操作过程中的取样、混匀、温育(37℃)检测、结果计算、判断、显示和打印结果及清洗等步骤全部或者部分自动运行。

全自动生化分析仪投放合作合同协议书范本

编号:_____________全自动生化分析仪投放合作合同 甲方:___________________________ 乙方:___________________________ 签订日期:_______年______月______日

甲方(设备提供方): 乙方(设备使用方): 甲乙双方经友好协商,就以下医疗设备(以下简称"设备")的投放合作事宜达成如下协议: 1、投放设备型号、名称: 2、投放设备数量:台 3、设备价值(含配件)合计:万元人民币 4、双方合作期限:年月日起至年月日止。 5、投放方法:甲方出全资购买全新含配套设施供乙方使用。在合作期限内,设备所有权归甲方,合作期满设备所有权归乙方。甲方负责进行设备使用培训及保修服务,维修时间在24小时到位(费用由甲方负责)。乙方方负责配备专门的设备使用操作人员,并对设备的安全性和有效性负责,并且要保证设备的正常使用。设备所使用的耗材有甲方负责提供,耗材、试剂价格按照湖南省物价局公开招标价格为准。甲方不得擅自提高设备所需耗材、试剂价格,乙方也不得从其他渠道购进设备所需耗材、试剂。 6、乙方全体员工有义务积极配合支持宣传全自动生化仪的工作,维护医院和合作商的共同利益。不得妨碍生化仪检测工作的正常开展。 7、甲方不对乙方在经营活动中因误诊等造成的安全事故负责,乙方责任对设备进行保管,如遗失或人为损坏,乙方必须按仪器约定价值进行赔偿。在合作期内,如该仪器不能再使用影响乙方业务开展,甲方应无条件更换一台同等或更高级生化仪一台。

8、结算方法:乙方在该设备的使用过程中,所用耗材、试剂费用实行按季结算。乙方如数将采购甲方耗材、试剂的款项支付给甲方,不得拖欠。 9、在执行本协议的过程中,如出现不尽事宜,双方友好协商解决。 10、本协议一式四份,甲方一份,乙方三份。 11、本协议自双方签字之日起生效。 甲方:(盖章)乙方:(盖章) 代表人:(签字)代表人:(签字) 联系电话:联系电话: 日期:日期:

贝克曼dxc600全自动生化分析仪操作规程

1.目的:规范贝克曼DXC600操作 2.适用范围:贝克曼DXC600检测过程 3.支持性文件:《全国临床检验操作规程》(第三版)、《临床检验操作规程编写要求》(WS/T227-2002) 4.操作规程: Ⅰ仪器开机程序 1.开机运行 开机检查MC部分试剂量是否充足,真空压力,水压,空气压力是否处在正常范围。 注意事项:日程维护保养(详见贝克曼保养手册) 例:每日保养工作:开机前用70%酒精擦洗试剂针和搅拌针。 2.安装试剂 a.首先检查试剂状态。在主菜单选定Rgts/Cal。 b.安装试剂 从主菜单选择Rgts/Cal,显示试剂状态屏幕 ↓ 点击试剂名称旁的Pos(1,2,3……),选定试剂放置的位置 ↓ 按F1 Load键,打开试剂舱闸门 ↓ 放入试剂,扫描试剂条码,关闭试剂舱闸门 ↓ 仪器自动检测试剂液面、较准日期等,并显示相应信息。 注意事项: a.AST、ALT、CK试剂需预处理:步骤将C孔试剂全部加打入A孔然后充分混匀。b.TBIL试剂需预处理:将C孔试剂吸取200微升到B孔然后充分混匀。 Ⅱ样品前运行程序 1.清除昨天的测试结果:

选Sample ↓ 选Clear F7 ↓ 输入昨天的日/月/年 ↓ 确定,即清除样品结果 2.冲洗仪器管道: 选Utils ↓ 选Prime F1 ↓ Prime all,清洗5次 Ⅲ仪器校准程序 定标: 选择Rgts/Cal,显示试剂状态屏幕 ↓ 点击试剂名称旁的Pos(1,2,3……),选择需要定标的项目 ↓ 按F7 Assign,选择定标液的类型,并输入试剂架号及位置 ↓ Cancel退出保存,放入定标液架,RUN。 注意事项: a.注有“*”的试剂都需要定标 b.K、Na、Cl、Ca离子项目每隔24小时需要定标一次。 C.贝克曼原装试剂校准周期严格参照贝克曼试剂说明书规定。 *如有项目校准失败必须查找分析原因并要快速解决问题* Ⅳ生化室内质控 取贝克曼高低两个浓度水平质控品,室温放置10-20分钟,摇匀后进行测定,随后将质控值输入质控分析软件进行质控分析。要质控在控后才能开机检测病人标本。 每天做二次质控,开机运行后做一次,中午仪器运行时再做一次。 注意事项: 如有项目失控首先要根该项目的失控类型判断是系统误差还是随机误差引起的,再查找失控原因,解决问题,最后必需重做质控在控后才能做该项目。 Ⅴ样本运行程序

【VIP专享】迈瑞BS-480全自动生化分析仪标准操作规程

迈瑞BS-480全自动生化分析仪标准操作规程 1 BS-480全自动生化分析仪标准操作规程(开/关机程序) 1.1 开机 1.1.1 依次打开总电源、UPS电源、分析部主电源、分析部电源、操作部显示器电源、操作部主机电源; 1.1.2 开启操作部主机后启动操作软件,在对话框中输入用户名:ServiceUser 密码;#BS8A#SEU (1) 若只关闭分析部电源保持试剂盘制冷,则要依次打开分析部电源、操作部显示器电源、操作部主机电源; (2) 若使用仪器睡眠功能,则只需在对话框中输入用户名与密码,重新登陆; 1.2 分析前准备 1.2.1 观察各压力表是否在绿色标线之内; 1.2.2 检查去离子水是否足够、废液管道有否堵塞,废液桶是否清空; 1.2.3 检查高浓度清洗桶是否有足够高浓度清洗液; 1.2.4 确认试剂盘的D1号位置已放置碱清洗液,D2号位置已放置酸清洗液,W号位置已放置去离子水。 1.2.5 检查样本针,确认无污物,无弯折。如有污物,清洗样本针。如有弯折,更换样本针。 1.2.6 检查试剂针,确认无污物,无弯折。如有污物,清洗样本针。如有弯折,更换样本针。 1.2.7 检查搅拌杆,确认搅拌杆表面无污物,杆无弯折。如有污物,清洗搅拌杆。 1.3 关机 1.3.1 仪器处于“空闲”状态时,可以点击【退出】按钮,按提示选择【关机】或【退出操作软件】进行关机操作。依次关闭操作部主机电源,操作部显示器电源,分析部电源, 分析部主电源,UPS电源、总电源。此时需要取走试剂盘内试剂放到冰箱或冷库保存。 1.3.2 如保留试剂制冷功能,则不需要关闭分析部主电源、UPS电源和总电源。 1.3.3 如需切换不同操作者,仪器处于“空闲”状态时,可点击【退出】按钮选择【注销】后重新以新用户登陆。 1.3.4 如需进行休眠功能,仪器处于“空闲”状态时,可点击【退出】按钮选择【休眠】,仪器进入休眠状态。 1.3.5 清理取走样本盘所有标本。 2 BS-480全自动生化分析仪标准操作规程分析参数设置程序 2.1 在主界面下选择【应用】→【项目设置】,选择相应位置,点击【设置F1】,在弹出对话框中选择生化项目,点击【确定】,进行参数设置; 2.1.1 项目设置; (1) 项目简称:项目的简要名称,由英文字母、数字、下划线、+、-、*、/ 组成。 (2) 项目全称:项目的完整名称,可以为空。 (3) 样本类型:在下拉菜单中选择该项目要测试的样本类型(血清、血浆、尿液、脑脊液、其他)。 (4) 分析方法:在下拉菜单中选择该项目的测定方法(动力学法、固定时间法、终点法)。 (5) 反应方向:下拉菜单选择“上升”、“下降”。为必须输入内容。

全自动生化分析仪工作原理(1)

一、基本结构 (一)按照反应装置的结构,自动生化分析仪主要分为流动式(Flow system)、分立式(Discrete system)两大类。 1.流动式指测定项目相同的各待测样品与试剂混合后的化学反应在同一管道流动的过程中完成。这是第一代自动生化分析仪。 2.分立式指各待测样品与试剂混合后的化学反应都是在各自的反应杯中完成。其中有几类分支。 (1)典型分立式自动生化分析仪。此型仪器应用最广。 (2)离心式自动生化分析仪,每个待测样品都是在离心力的作用下,在各自的反应槽内与试剂混合,完成化学反应并测定。由于混合,反应和检测几乎同时完成,它的分析效率较高。 3.袋式自动生化分析仪是以试剂袋来代替反应杯和比色杯,每个待测样品在各自的试剂袋内反应并测定。 4.固相试剂自定生化分析仪(亦称干化学式自动分析仪) 是将试剂固相于胶片或滤纸片等载体上,每个待测样品滴加在相应试纸条上进行反应及测定。操作快捷、便于携带是它的优点。 (二)典型分立式自动生化分析仪基本结构 1.样品(Sample)系统 样品包括校准品、质控品和病人样品。系统一般由样品装载、输送和分配等装置组成。 样品装载和输送装置常见的类型有: (1)样品盘(Sample disk),即放置样品的转盘有单圈或内外多圈,单独安置或与试剂转盘或反应转盘相套合,运行中与样品分配臂配合转动。有的采用更换式样品盘,分工作和待命区,其中放置多个弧形样品架(Sector)作转载台,仪器在测定中自动放置更换,均对样品盘上放置的样品杯或试管的高度、直径和深度有一定要求,有的需专用样品杯,有的可直接用采血试管。样品盘的装载数,以及校准品、质控品、常规样品和急诊样品的装载数,一般都是固定的。这些应根据工作需要选择。 (2)传动带式或轨道式进样即试管架(Rack)不连续,常为10个一架,靠步进马达驱动传送带,将试管架依次前移,再单架逐管横移至固定位置,由样品分配臂采样。 (3)链式进样试管固定排列在循环的传动链条上,水平移动到采样位置,有的仪器随后可清洗试管。 分配加样装置大都由注射器、步进马达或传动泵、加样臂和样品探针等组成,①注射器(syrine unit)。根据注射器直径和活塞移动距离的多少,定量吸取样品或试剂。它的精度决定加样的

全自动生化分析仪7600操作规程

全自动生化分析仪7600标准化操作程序文件 单位:山东省平度市人民医院 部门:检验科生化室 文件编号: SHJW20110310 版本:第二版 批准实施日期: 2011年03月10日 有效期:一年 复审计划:每年进行复审,测定系统发生变化时需进行修订编写者:张关磊 审批者:张建军 保管者:张建军 修订记录:

全自动生化分析仪7600标准化操作规程1、操作流程 开机检查→打开电源→水源→仪器状态确认→试剂准备→校验与质控测定→一般样品测定→复查样品测定→急查样品测定→仪器状态测定→结束操作→关闭电源、水源→关机检查。 2、基本使用流程 2.1开机检查 接通电源前需进行开始工作检查,如加样机构、试剂分注机构、反应容器清洗机构、各种清洗液量的检查。操作部检查、轨道的检查。样品针、试剂针有无脏物附着、是否弯曲。反应容器清洗喷嘴和试剂吸量器是否有漏气和气泡等。 2.2打开水源、电源 此法只对不使用定时器的仪器说明。 (1)打开水源开关和纯水机电源,水压要求0.5-3.5Kgf/cm2,电传导率为1us/cm以下。 (2)打开样品供给部左侧的电源开关(绿色按钮),为了使试剂藏库工作,分电盘的开关通常是开着的。仪器显示初始画面并自动进行初期动作。所有指定准备工作进行完呈待机状态。2.3仪器状态确认 (1)报警确认: 仪器发生报警时,触摸“报警”(Alarm)键,显示报警窗口,显示详细说明和处理方法,按处理方法进行处理。 (2)流路内气泡的确认: 若发现流路内有气泡,则触摸实用工作键(Utility)键、维护(Maintenance)键,显示维护保养画面。触摸维护“排气”后,按“实行”(Select)键。 (3)吸光度的确认: 检查吸光度值,确认检查值在允许范围内。 A.触摸“Maintenance”键,维护画面打开。 B.触摸“Maintenance”键,“光度计检查”键后,按“实行”(Select)键。 (4)反应槽温度的确认: A.触摸主菜单的观察(System Overview)键,观察窗口打开。确认温度分别在37±0.1摄氏度。

全自动生化分析仪性能介绍

(普朗--全自动生化分析仪PUZS-300) 普朗生产的生化分析仪可用于检测肝功能,肾功能,血糖血脂,心肌酶谱等项目。这款生化分析仪具有开机自检功能,自检异常时,显示出故障提示;该款生化分析仪还具有断电保护功能:恢复供电后,可继续执行原运行的程序。并且这款生化分析仪的试剂池具有24小时不间断低温冷藏功能,池内温度为2℃~10℃; 整机性能: 检测速度:300个测试/小时(不含离子测试) 仪器具有开机自检功能,自检异常时,显示出故障提示; 仪器采用视窗平台操作,全中文系统,设有反应监视画面,操作者可随时了解仪器运行的状况; 任选式工作方式:可以按病人次序安排试验也可以按项目次序安排试验。 检验方式:单、双波长法,单、双试剂法任选。 分析模式:吸光度、终点法、两点法、动力学法、标准曲线法、因数法、对照管法; 仪器对试剂开放,可根据不同试剂要求预先设置项目参数,经较准后存入仪器,供临床检验时调用。 仪器具有急诊样本插入功能,并优先安排急诊样本的检验; 仪器具有样本预稀释功能和自动重测功能,当样本检验结果超线性时,仪器可安排预稀释和重新检验; 仪器具有室内质控功能,可实现对现场检验结果实时监控; 仪器具有断电保护功能:恢复供电后,可继续执行原运行的程序。 试剂池具有24小时不间断低温冷藏功能,池内温度为2℃~10℃; 仪器输出:项目参数,定标曲线,动态反应曲线、吸光度、浓度、酶活性度、正常参考值判断结果以及质控品的检验数据和质控图。 样本系统 样本库:有65个样本位,可放置多种原始采血管、试管及微量样本杯。并有两个样本盘,可任意交换使用。 样本量:2.5ul~40ul,项目编制时确定,仪器自动取样,0.05ul递增。 样本针:具有液面自动检测和防碰撞安全保护功能。 样本针清洗:除专用的清洗液对样本针的内外表面冲洗外,还用温的蒸馏水冲洗样品针的外表面,热风吹干。

全自动生化分析仪合作协议书

全自动生化分析仪合作协议书 甲方:xx鸿丰医疗器械有限公司(签章) 乙方:xxxx集卫生院(签章) 为了节约医院成本,减轻医院资金压力,经过甲乙双方友情协商,一致同意制定本合作协议书。 合作总则 1、甲方同意将迈瑞BS---200全自动生化分析仪(下称本仪器)免费提供给乙方使用,合作期限为装机日起算7年。 2、甲方同意自签约日期30个工作日内将本仪器运到乙方所在地,并完成仪器的免费调试和现场操作培训。 3、本仪器限于甲乙双方约定安装地点使用,未经甲方同意,乙方不得将仪器移动他处,不得将本仪器出售、转让转借或附于其他不动产抵押与处分。 4、本仪器价值人民币16万元。乙方同意以良善管理之心注意操作和维护本仪器,并愿意为本仪器所在乙方地区推广应用提供积极的宣传协助和操作示范。 5、为了本仪器的正常运行和检测结果的正确性,乙方安排经过充分培训的烂熟检验技术人员操作和维护本仪器。 二、相关约定 1、乙方应按月向甲方最低采购货物价值人民币1600.00元。 2、乙方同意在合作期内按不高于市场价格向甲方购买检验科全部试剂及耗材(生化试剂见附件),全额货款应在购货之日起一月内付清。 3、甲方责任是在本仪器合作期限内为乙方提供全部试剂、消耗品和配件的供应、仪器的故障维修和配件的保修服务。

4、本协议保修一年,在一年之后合作期限内出现故障,甲方负责维修,不收取任何费用。一年后将酌情收取相关的维修费用和配件费用。 三|、违约终止和责任 当乙方出现下列任何情况之一种时,甲方有权要求乙方及时纠正违约或单方终止本协议并收回合作仪器。1、合作期内乙方购买不能达到上述第二条第2款之要求,经要求纠正后30天内仍不能达到需求时。 2、合作期内本仪器的产权归甲方所有,未经双方同意乙方不允许将本仪器挪动他处,或将本仪器出售、转让、转借或附于其他不动产抵押与处分(合作期满后,本仪器产权归乙方所有) 3、合作期内因人为因素导致仪器损坏,或操作不当导致仪器危机故障,甲方不为此承担相关维修费用。 4、以上违约责任甲方有权利向乙方要求经济赔偿(最高不超过第一款第4项仪器价格)。 四、其他说明 1、本协议一式二份,甲乙双方各执一份,在执行过程中如遇不可抗力或其他未尽事宜,双方同意友情协商。 2、本协议在执行过程中双方发生冲突经协商未果时,合作双方任何一方可选择当地人民法院起诉。甲方:(盖章)乙方:(盖章) 法人签字:法人签字: 年月日年月日

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