药事管理应知应会题库

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一.单选选择题

1.基本药物的特征:必需、有效、廉价和?()

A方便 B安全 C经济 D普遍 E 特殊

2.我院药事与药物治疗学委员会主任是()

A院长 B分管副院长 C药剂科主任 D医务科主任

3.医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当在()报告。

A 15日

B 立即

C 30日

D 1日

4.根据《处方管理办法》,医疗机构第二类精神药品处方的印刷用纸为()

A淡红色 B淡绿色 C白色 D淡黄色 E淡蓝色5.《处方管理办法》规定,某医师开具盐酸曲马多偏低处方笺应是()

A淡红色 B淡蓝色 C淡黄色 D淡绿色 E白色6.根据《中华人民共和国药品管理法》,国家实行特殊管理的药品不包括()

A放射性药品 B麻醉药品 C精神药品 D生物制品

E医疗用毒性药品

7.医院药事管理与药物治疗学委员会是我院药事管理的监督权力机构。每年不少于()次专题会议。

A1 B2 C3 D4 E5

8.根据《医疗用毒性药品管理办法》,下列叙述错误的是()

A医疗单位供应调配毒性药品凭医生签名的正式处方

B每次处方剂量不超过3日极量

C对处方未注明“生用”的毒性中药,应当付炮制品

D处方一次有效,取药后处方保存2年

E调配处方时,必须认真负责,计量准确

9.根据《非处方药专有标识管理规定》,红色专有标识图案用于()

A需放于冷藏处贮存的药品 B需放于阴凉处贮存的药品C甲类非处方药 D乙类非处方药

E经营非处方药的指南性标志

10.医师处方必须遵循的原则是()

A科学、诚实、信誉 B安全、有效、经济

C科学、有效、安全 D安全、有效、稳定

E科学、合理、经济

11.依照《处方管理办法》的规定,调配处方必须做到四查十对,其中四查是指()

A查剂量、查用法、查重复用药、查配伍禁忌

B查姓名、查药品、查剂量用法、查给药途径

C查处方、查药品、查给药途径、查用药错误

D查处方、查药品、查配伍禁忌、查合理用药

E查给药途径、查重复给药、查用药错误、查药品价格

12.门诊患者抗菌药物处方比例不超过()。

A.20% B.30% C.40% D.50% 13.根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,医疗机构获知或发现药品群体不良反应事件的报告期限是()

A 15日内

B 立即

C 1日内

D 2日内

E 3日内

14.根据《抗菌药物临床应用管理办法》,医疗机构购进同一通用名称抗菌药物,注射剂一般()

A不得超过1种 B不得超过2种 C不得超过3种

D不得超过4种 E不得超过5种

15.下列哪种情况可以判定为超常处方()

A医师签名、签章不规范 B未使用药品规范名称开具处方 C无适应症用药 D无正当理由不首选国家基本药物的

E有配伍禁忌的

16.根据《抗菌药物临床应用管理办法》,下列不属于抗菌药物的是()

A治疗细菌所致感染性疾病的药物

B治疗衣原体所致感染性疾病的药物

C治疗真菌所致感染性疾病的药物

D治疗病毒所致感染性疾病的药物

E治疗立克次体所致感染性疾病的药物

17.根据《医疗机构药事管理规定》,药品验收应当有验收记录,验收记录必须保持至()

A超过药品有效期1年,不得少于2年

B超过药品有效期1年,不得少于3年

C超过药品有效期1年,不得少于5年

D超过药品有效期2年,不得少于5年

E超过药品有效期3年,不得少于5年

18.根据药品安全隐患的严重程度,使用该药品可能引起严重健康危害的属于()

A一级召回 B二级召回 C三级召回 D四级召回

E五级召回

19.Ⅰ类切口手术常用预防抗菌药物为()

A头孢唑啉 B头孢他啶 C左氧氟沙星

D美罗培南 E甲硝唑

20.I类切口手术患者预防使用抗菌药物比例不超过()

A 10%

B 15%

C 20%

D 25%

E 30%

21.抗菌药物的选择及其合理使用是控制和治疗院内感染的关键和重要措施,以下哪项不正确()。

A.病毒性感染者不用 B.尽量避免皮肤粘膜局部使用抗菌药物

C.联合使用必须有严格指征 D.发热原因不明者应使用抗菌药物

22.肝功能减退的感染患者,应避免使用()。

A.去甲万古霉素B.头孢他啶C.利福平D.头孢曲松

23.引起医院内感染的致病菌主要是()。

A.革兰阳性菌B.革兰阴性菌C.真菌D.支原体

24.不属于院内获得性肺炎常用的经验性治疗方案的是(

)。

A.半合成青霉素+氨基糖苷类B.克林霉素+氨基糖苷类C.头孢菌素+氨基糖苷类D.头孢菌素+磺胺类

25.预防用抗菌药物药缺乏指征(无效果,并易导致耐药菌感染)的是()。

A.免疫抑制剂应用者B.昏迷、休克、心力衰竭患者

C.普通感冒、麻疹、病毒性肝炎、灰髓炎、水痘等病毒性疾病有发热的患者 D.以上都是

26.以下备选项中,除了()外均易产生肾脏毒性。

A.氨基糖苷类B.头孢唑林C.利福平D.两性霉素B

27.卫办医政发〔2009〕38号文的要求,当目标细菌耐药率超过50%的抗菌药物时应()。

A.及时将预警信息通报本机构医务人员 B.参照药敏试验结果选用

C.慎重经验用药 D.暂停该类抗菌药物的临床应用

28.抗菌药物疗程因感染不同而异,一般情况下,体温正常、症状消退后可()。

A.维持24-48小时 B.维持24-72小时 C.维持72-96小时 D.立即停药

29.急诊处方最多能开几天的静脉治疗药物?

A 3天

B 2天

C 1 天

D 5天

30.根据《处方管理办法》第二十五条规定,为住院患者开具麻醉、一类精神药品处方应当逐日开具,每张处方为( )日常用量。

A 7

B 5

C 3 D1

31.不合格处方包括不规范处方、用药不适宜处方及( )。

A书写不规范处方 B更改过的处方 C不完整的处方 D超常处方

32.开具西药、中成药处方,处方每张有几种品种数限量?

A3 B4 C5 D6

33.门诊普通处方及急诊处方用量有什么规定?分别几日用量?A急诊处方不得超过3日用量,门诊普通处方不得超过7日用量B急诊处方不得超过2日用量,门诊普通处方不得超过5日用量C急诊处方不得超过3日用量,门诊普通处方不得超过5日用量D急诊处方不得超过3日用量,门诊普通处方不得超过5日用量34.全院住院患者抗菌药物使用率不超过多少?

A30 B40 C50 D60

A20 40 B30 40 C20 50 D30 50

小时

A 30 1

B 30 2

C 40 1

D 60 2

37.接受特殊使用级抗菌药物治疗的住院患者抗菌药物使用前微生物送检率不低于( )

A 80% B60% C40% D20%

二.多选题

1、根据卫办医政发〔2009〕38号文的要求,氟喹诺酮类药物的经验性治疗可用于()。

A.院内获得性呼吸道感染B.社区获得性呼吸道感染

C.肠道感染D.社区获得性泌尿系统感染2、医疗机构应当建立由医师、临床药师和护士组成的临床治疗团队,开展临床合理用药工作()。

A.医师B.临床药师C.行政人员D.护士

3、抗菌药物的不合理应用表现在诸多方面()。

A.无指征的预防用药 B.无指征的治疗用药C.抗菌药物品种、剂量的选择错误

D.给药途径、给药次数不合理E.疗程不合理4、以下不同类别抗菌药物可以联用的是()。

Ⅰ.繁殖期杀菌剂;Ⅱ.静止期杀菌剂;Ⅲ.速效抑菌剂;Ⅳ.慢效抑菌剂

A.Ⅰ+ⅡB.Ⅰ+Ⅲ C.Ⅱ+Ⅲ D.Ⅲ+Ⅳ

5、外科手术预防用药目的()。

A.预防手术后切口感染B.清洁-污染或污染手术后手术部位感染

C.预防呼吸道感染 D.术后可能发生的全身性感染。

E.预防消化道感染

6、抗菌药物分哪三类进行分级管理()。

A.非限制使用 B.限制使用 C.特殊使用 D.随意使用 E.经验使用

7、抗菌药物治疗方案应综合患者病情、病原菌种类及抗菌药物特点制订,包括()。

A.选用品种 B.剂量 C.给药次数 D.给药途径、疗程 E.联合用药

8、以下抗菌药中,属浓度依赖性的有()。

A.β-内酰胺类 B.大环内酯类 C.四环素类 D.氨基糖苷类 E.氟喹诺酮类

9.医疗机构对麻醉药品、第一类精神药品管理应:A.列入本单位年度目标责任制考核B.建立并严格执行

麻醉药品、第一类精神药品的管理制度

C.管理人员应当掌握与麻醉、精神药品相关的法律、法规、规定D.应当定期对涉及麻醉药品、第一类精神药品的各类人员进行培训E.药学部门承担全部的管理工作

10.合理用药的基本要求是:

A.适当的药物 B.适当的剂量C.适当的病人 D.达到适当的治疗目的E.适当的医师

11.抗菌药物管理监测指标有哪些()

A 门诊患者抗菌药物使用率≤20%;

B 急诊患者抗菌药物使用率≤40%;

C 住院患者抗菌药物使用率≤60%;

D 住院患者抗菌药物使用强度≤40DDD;

E 住院患者使用“限制使用级”抗菌药物微生物送检率≥50%;

12.哪些抗菌药物相关的规范和相关制度?( )

A《抗菌药物临床应用指导原则》

B《抗菌药物临床应用管理办法》

C《抗菌药物分级管理制度》

D《中华人民共和国宪法》

三.判断题

1.医院药事管理与药物治疗学委员会是我院药事管理的监督权力机构。每年不少于4次专题会议。()

2.《中华人民共和国药品管理法》是人民代表大会常务委员会通

过,中华人民共和国主席签署的。是药事管理的最高法律。自2001年12月1日起施行。()

3.药品不良反应(ADR):是指合格药品在正常用法用量下产生的与用药目的无关的或意外的有害反应。()

4.关于药品不良反应的报告时限,一般不良反应每月集中向市不良反应监测中心报告。新的或严重的药品不良反应/药品不良事件于发现之日起30日内报告,死亡病例立即报告。()

5.麻醉药品三级管理是指药库、药房、临床科室管理,麻醉药品“五专”管理是指专人负责、专柜加锁、专用账册、专册登记、专用处方。()

6.处方一般不得超过7日用量;急诊处方一般不得超过3日用量;对于某些慢性病、老年病或特殊情况,处方用量可随意延长。()

7.处方由调剂处方药品的医疗机构妥善保存。普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为1年,医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为3年,麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为3年。()

8. 抗菌药物分为三级管理:非限制使用级、限制使用级与特殊使用级。()

9.抗菌药物专项整治方案指标中,综合医院住院患者抗菌药物使用率不超过60%;门诊患者抗菌药物处方比例不超过20%;急诊患者抗菌药物处方比例不超过40%;抗菌药物使用强度控制

在每百人天40DDDs以下。()

10.非限制使用级、限制使用级、特殊使用级抗菌药物微生物送检率分别为≥30%≥、50%、≥80% 。()

11.药品的有效期是指药品在规定的储存条件下能保持其质量的期限。除有特殊情况外,距有效期6个月的药品为近效期药品,原则上退回仓库,并做好记录。()

12.质量管理常用工具与技术有鱼骨图、检查表、流程图、散点图等。()

13. 医院的有院、科两级质量管理组织。()

14.科室设有质量管理小组,每一位员工了解本科室质量管理的相关内容,包括科室质量管理小组成员及职责、质量管理与患者安全计划、质量标准与相关管理制度、质量检查记录、质量监控指标分析、质量改进与患者安全项目。()

15.麻醉药品和精神药品专用处方的格式由医院药剂科规定。()

16.“三基”即:基本理论、基本知识、基本技能。()

17.“三严”即:严格要求、严密组织、严谨态度。()

18.基本药物是适应基本医疗卫生需求,剂型适宜,价格合理,能够保障供应,公众可公平获得的药品。()

19.医院药品由药学部门统一采购供应()

20.什么是超说明书用药?又称“药品未注册用法”,是指药品使用的适应症、适应人群、给药方法或剂量不在药品监督管理部门批准的说明书之内的用法。()

21.抗菌药物临床应用实行分级管理。根据安全性、疗效、细菌耐药性、价格等因素,将抗菌药物分为三级:非限制使用级、限制使用级与特殊使用级。()

22.医师开具处方和药师调剂处方应当遵循安全、有效、经济的原则,处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用。()

23.特殊级抗菌药物能在门诊使用。()

24.基本药物是指适应基本医疗卫生需求,剂型适宜,价格合理,能够保障供应,公众可公平获得的药品,主要特征是安全、必需、有效、价廉。基本药物包括国家基本药物和省增补药物。()

25.特殊管理药品只包括麻醉药品、精神药品、放射性药品、医疗用毒性药品四种。()

26.在医疗机构就诊的癌症疼痛患者和其他危重患者得不到麻醉

药品或者第一类精神药品时,患者或者其亲属可以向执业医师提出申请。具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师认为要求合理的,应当及时为患者提供所需麻醉药品或者第一类精神药品。()

27.执业医师未按照临床应用指导原则的要求使用第二类精神药

品或者未使用专用处方开具第二类精神药品,造成严重后果的,由原发证部门吊销其执业证书。()

28.《医疗机构药事管理规定》要求二级以上医院应当设立药事管理与药物治疗学委员会。

()

29.防止发生阿片类药严重不良反应的重要措施当取得满意的镇痛效果时立即停用阿片类药物。()

30.阿片类镇痛药与非甾体类抗炎药联合用药可以明显增加镇痛效果( )

31.药师审方时发现有严重违反“用法用量、注意事项”的情况药师应拒绝调配,需与处方医师沟通重新开具合格的处方。()32.严重药品不良反应,是指因使用药品引起以下损害情形之一的反应:导致死亡,危及生命,致癌,致畸,致出生缺陷,导致限制的或者永久的人体伤残或者器官功能的损害,导致住院或者住院时间延长,导致其他重要医学事件,如不进行治疗可能出现上述所列情况的。()

33.临床过期、污染、变质等不合格药品不得自行销毁,统一退回药学部集中销毁。住院药房、门诊药房分别接受对病区及诊疗区不合格药品的回收。()

34.医生、护士和药师工作站,在处置C级高危药品时应有明显

的警示信息。( )

35.门诊药房药师和治疗班护士核发C级高危药品进行专门的用药交代。( )

36.《中华人民共和国药品管理法》是人民代表大会常务委员会通过,中华人民共和国主席签署的。是药事管理的最高法律()

37.麻醉药品三级管理是指药库、药房、临床科室 ()

38.处方一般不得超过 7 日用量;急诊处方一般不得超过 3 日

用量;对于某些慢性病、老年病或特殊情况,处方用量可适当延长到2个月,但医师应当注明理由。()

39.抗菌药物分为三级管理:非限制使用级、限制使用级与特殊使用级。()

40.抗菌药物专项整治方案指标中,综合医院住院患者抗菌药物使用率不超过 60% ;门诊患者抗菌药物处方比例不超过 20% ;急诊患者抗菌药物处方比例不超过 40% ;抗菌药物使用强度控制在每百人天40DDDs以下。 ()

41.非限制使用级、限制使用级、特殊使用级抗菌药物微生物送检率分别为≥30% ≥50% 、≥80% 。()

42.药品的有效期是指药品在规定的储存条件下能保持其质量的期限。除有特殊情况外,距有效期 6 个月的药品为近效期药品。距有效期 3 个月的药品原则上退回仓库,并做好记录。()

一、单选

1.b

2.a

3.a

4.c

5.e

6.d

7.d

8.b

9.c10.b11.d12.a13.b14.b15.c16.d17.c 18.a 19.a 20.e 21.D 22.C 23.B 24.D 25.D 26.C 27.D 28.C 29.c 30.d

31.d 32.c 33.A 34.D 35.A 36.B 37.a

二、多选

1、BCD 2、ABD 3、ABCDE 4、A CD 5、ABD 6、ABC

7、ABCDE 8、DE 9. ABCD 10. ABCD 11.abcde 12.abc

三、判断1. √2.√ 3. √4. × 5.√ 6.× 7.√ 8.√ 9. √10.√

11.× 12.√13.√14.√15.×16.√17.√18.√19.√20.√21.√22.

×23.√24.√25.×26.√27.√28.√29.×30.√31.√32.√33.√34.√35.√36.√37.√38.×39.√40.√41.√42.√43.√

药事应知应会手册

药事应知应会手册 1.请简要说明卫生部、国家食品药品监督管理局颁布的药事管理相关法规或相关规范文件?我院组织过那些法规的培训? (1)《抗菌药物临床应用管理办法》(卫生部令84号) (2)《医疗机构药品监督管理办法(试行)》 (3)《药品不良反应报告和监测管理办法》 (4)《医疗机构药事管理规定》 (5)《糖皮质激素类药物临床应用指导原则》 (6)《二,三级综合医院药学部门基本标准(施行)》 (7)2011年,2012年全国抗菌药物临床应用专项整治活动方案 (8)抗菌药物临床应用指导原则(2015) (9)关于进一步加强抗菌药物临床应用管理遏制细菌耐药的通知 2.请问我院是否有药事管理与药物治疗学委员会?它如何运作?有何作用?(1)有 (2)药事管理与药物治疗学委员会下设临床合理用药与抗菌药物临床应用管理工作组,麻醉药品、精神药品委员会,药品质量工作管理组,处方点评工作组和药品不良反应监测与报告工作组等进行日常的药品质量,临床合理用药监督管理工作。 (3)我院药事管理与药物治疗学委员会的主要作用有:贯彻执行医疗卫生及药事管理等有关法律、法规、规章。审核制定我院药事管理和药学工作规章制度,并监督实施;制定我院药品处方集和基本用药供应目录;推动药物治疗相关临床诊疗指南和药物临床应用指导原则的制定与实施,监测,评估我院药物使用情况,

提出干预和改进措施,指导临床合理用药;分析,评估用药风险和药品不良反应,药品损害事件,并提供咨询与指导;建立药品遴选制度,审核临床科室

申请的新购入药品,调整药品品种或者供应企业等事宜;监督,指导麻醉药品,精神药品,医疗用毒性药品及放射性药品的临床使用与规范化管理;对医务人员进行有关药事管理法律法律,规章制度和合理用药知识教育培训;向公众宣传安全用药知识等。 3.请问医院向全院发布过那些重要的药事管理工作制度?在你的工作中有在执行吗? (1)医院药事管理规定 (2)医院药物不良反应/事件报告和监测管理制度 (3)医院《处方管理办法》实施办法 (4)医院药品质量管理制度 (5)医院高警示药品管理制度 (6)医院麻醉药品精神药品管理规定 (7)麻醉药品临床用药指导原则实施细则 (8)精神药品临床用药指导原则实施细则 (9)医院抗菌药物临床应用专项工作方案 (10)医院抗菌药物指导原则实施细则 (11)医院围手术期预防性抗菌药物使用管理规范 (12)医院糖皮质激素类药物临床应用实施细则(试行) (13)医院抗肿瘤药物临床应用指导原则实施细则(试行) (14)医院中药饮片、中成药使用管理规定

药事管理与法规真题

2016年执业药师《药事管理及法规》考试真题 更多各科目2016年执业药师真题答案: 考后名师真题考点解析: 一、最佳选择题 1.下列药学技术人员,符合国家药师资格考试报名条件中的专业、学历和工作年限要求的是( )。 A.甲某,药学专业中专学历,从事药学专业工作25年,主管药师(中级职称),报考药学类专业执业药师资格考试(免2科) B.乙某,中药学专业大学专科学历,充实中药学专业工作10年,副主任中药*(副高级职称),报考中药学类执业药师资格考试(免2科) C.丙某,香港居民,药学专业大学本科学历,从事药学专业工作2年,报考药学类执业药师资格考试 D.丁某,临床医学专业大学本科学历,从事药学专业工作4年,报考药学类执业药师资格考试 答案:D 2.根据《中华人民共和国药品管理法》对药品的界定,下列不属于药品的是 A.生化药品 B.血液制品

C.化学原料药 D.兽药 答案:D 3.下列药品安全风险管理措施主要由药品使用单位承担的是 A.药品再评价 B.药品不良反应的调查 C.药物临床应用管理 D.药品召回 答案:C 4.应经单独论证才能纳入《国家基本药物目录》遴选范围的是 A.含有国家濒危野生动物植物药材的中成药 B.非临床治疗首选的化学药品 C.除急救、抢救用药外的独家生产品种 D.易滥用的、主要用于滋补保健作用的中成药 答案:C 5.国家基本药物制度对基本药物使用管理确定的原则是 A.优先选择、合理使用 B.强制采购、优先使用 C.价格优先、质量合格 D.以奖代补、全额报销 答案:A

6.下列属于国家食品药品监督管理总局职责的是 A.负责药品价格的监督管理工作 B.拟定并完善执业药师准入制度,指导监督执业药师注册工作 C.规范公立医院和基层医疗机构药品采购,合理规定药品平均价格 D. 答案:B 7.右图的专有专识(印刷在最小包装顶面的正中处,颜色为宝石蓝色) A.易制毒化品专有 B.兴奋剂专用标识 C.疫苗专用标识 D.免疫规划专用标识 答案:D 8.关于保健食品的说法,错误的是 A.适用于特定人群,具有调节机体功能作用 B.声称保健功能的,应当具有科学依据 C.不得对人体产生急性、亚急性或者慢性危害 D.可以声称对疾病有一定程度的预防治疗作用 答案:D

全面风险管理知识试题库完整

全面风险管理知识题库 一、单项选择 1、国资委发布的《全面风险管理指引》中所定义的"风险"是:() A、不能实现的业务目标 B、指企业经营过程中对未来事项预期的不确定性 C、未来的不确定性对企业实现其经营目标的影响 D、对企业业务目标具有关键性影响的因素以及自身的不确定性 答案:C P2 2、以下哪项不属于企业开展全面风险管理工作应建立的三道防线?() A、各有关职能部门和业务单位-第一道防线P38 B、风险管理职能部门和董事会下设的风险管理委员会 C、部审计部门和董事会下设的审计委员会 D、外部中介机构 答案:D P46 3、现阶段,全面风险管理的特征是:( ) A、以"安全与保险"为特征 B、以"部控制和控制纯粹风险"为特征

C、以"风险管理战略与企业总体发展战略紧密结合"为特征 D、以"管理机会风险"为特征 答案:C P13-15 4、根据财政部下发的《企业部控制基本规》,以下哪项不是企业建立和实施部控制应该遵循的基本原则?() A、全面性原则 B、重要性原则 C、持续性原则 D、制衡性原则 答案:C P97-99 5、下面哪项是对资金管理风险的描述?() A、由于所在国家政局不稳定,海外投资项目产生巨额亏损 B、由于资金的分散管理,导致企业本年度财务费用增加8000万元 C、由于会计准则使用不当导致企业本年度账面利润低估5000万元 D、由于工资计算错误导致员工工资错误发放 答案:B P12 6、哪项不属于企业应对资金管理风险的控制措施?() A、财务部门对未来资金使用需求进行预测分析 B、财务部门每月组织固定资产盘点 C、企业通过股权融资将资产负债率从80%降低到65% D、财务部门实时监控企业现金存量是否处于安全水平 答案B 7、下面哪项不是全面风险管理的总体目标? ()

医院标准化建设应知应会手册(通用版)

应知应会手册(通用修订版) 目录 13、院务公开的途径 (5) 22、护士执业注册的有效期是多少 (6)

1、什么是医院评审 医院评审是指医院按照卫计委《医院评审办法》要求,根据医疗机构基本标准和医院评审标准,开展自我评价,持续改进医院工作,并接受卫生行政部门对其规划级别的功能任务完成情况进行评价,以确定医院等级的过程。 2、医院评审的原则 坚持政府主导、分级负责、社会参与、公平公正的原则。 3、医院评审的方针、主题、核心、评审重点、重要指标包括 方针:以评促建、以评促改、评建并举、重在内涵。 主题:质量、安全、服务、管理、绩效。 核心:以病人为中心。

评审重点:医疗品质和医疗服务绩效。 重要指标:医改任务完成情况。 4、医院评审的检查方法有哪些 主要是追踪检查、查看资料、访谈。 5、什么是追踪方法学 追踪方法学是一种体现以患者为中心的评价方法,是评审专家追踪患者就医全过程,以患者和评审者的双重角度去发现主要质量和医疗安全问题,以保证医院评价的客观、公平和公正,真实的反映医院的管理水平和服务水平,以及医疗质量的持续改进。它是国际医院评审(JCI)中最主要的评审办法。 6、追踪方法的分类 追踪方法分为个案追踪和系统追踪。 个案追踪是以个别患者的就医流程角度切入进行追踪,如单病种质量控制的患者、复杂患者等。 系统追踪是从系统中的风险管理以单一流程的角度切入进行追踪,如药物管理、医院感染、设备安全等。 7、一般会追踪哪些患者 (1)各专业前5项疾病诊断患者(特别是重点疾病、重点手术) (2)病情比较复杂的患者。 (3)当日手术或检查的患者。 (4)当日或隔日出院的患者。 (5)接受跨专业治疗的患者。 (6)与感染预防控制及药物、输血管理有关的患者。 (7)需门诊追踪治疗的患者。 (8)根据发现问题进行追踪。 8、一般会追踪哪些重点环节 (1)住院患者病历。

药事应知应会

1、什么是基本药物?我院最新供药目录中共有多少种药物,基本药物共多少 种? 基本药物是指适应基本医疗卫生需求,剂型适宜,价格合理,能够保障供应,公众可公平获得的药品,主要特征是安全、必需、有效、价廉。基本药物包括国家基本药物和省增补药物。 我院供药目录共收录药品426种,其中基本药物328种。 2、抗菌药物分为哪几级?各自有哪些特点? 非限制使用级抗菌药物:经长期临床应用证明安全、有效,对细菌耐药性影响较小,价格相对较低的抗菌药物; 限制使用级抗菌药物:与非限制使用级抗菌药物相比较,在疗效、安全性、对细菌耐药性影响、药品价格等方面存在局限性,不宜作为非限制级药物使用; 特殊使用级抗菌药物: ?明显或者严重不良反应,不宜随意使用的抗菌药物; ?需要严格控制使用避免细菌过快产生耐药的抗菌药物; ?新上市不足5年的抗菌药物,疗效或安全性方面的临床资料较少,不优于现用药物的抗菌药物; ?价格昂贵的抗菌药物。 3、抗菌药物分为哪几级?各自有哪些特点? 非限制使用级抗菌药物:经长期临床应用证明安全、有效,对细菌耐药性影响较小,价格相对较低的抗菌药物; 限制使用级抗菌药物:与非限制使用级抗菌药物相比较,在疗效、安全性、对细菌耐药性影响、药品价格等方面存在局限性,不宜作为非限制级药物使用; 特殊使用级抗菌药物: ?明显或者严重不良反应,不宜随意使用的抗菌药物; ?需要严格控制使用避免细菌过快产生耐药的抗菌药物; ?新上市不足5年的抗菌药物,疗效或安全性方面的临床资料较少,不优于现

用药物的抗菌药物; ?价格昂贵的抗菌药物。 、麻醉药品和精神药品的定义 的药品。 ?精神药品是指直接作用于中枢神经系统,使之兴奋或抑制,连续使用能产生依赖性的药品。 5、我国规定有哪几类药物属于特殊管理药品? 包括麻醉药品、精神药品、放射性药品、医疗用毒性药品及药品类易制毒化学品。 、我院现有的麻醉精神药品有哪些? 神药品有哌甲酯缓释片;二类精神药品有:苯巴比妥片、苯巴比妥注射剂、地西泮片、地西泮注射剂、氯硝西泮片、氯硝西泮注射剂、硝西泮片、劳拉西泮片、阿普唑仑片、艾司唑仑片、佐匹克隆片。 ?麻醉药品:吗啡注射液、吗啡缓释片、哌替啶注射液、芬太尼注射液、芬太尼透皮贴剂、布桂嗪注射液。 7、麻醉药品的“三级、五专”管理内容? 三级是指“药库管理—药房管理—病房管理”。五专是指“专人负责、专柜加锁、专用账册、专用处方、专册登记”。 8、什么是高危药品?我院规定的高危药品有那些? 高危药品是指使用不当会对患者造成严重伤害或死亡的药物。我院纳入高危药品管理的药物有:高浓度电解质(10%氯化钾注射液、10%氯化钠注射液、25%硫酸镁注射液);胰岛素制剂;静脉麻醉药和肌松药(丙泊酚注射剂、氯化琥珀胆碱注射剂)三大类药品。 9、哪些人不得独立配制与使用高危药品? (1)进修护士 (2)试用期护士 (3)有执业资格的新入院三个月以内的护士 (4)有执业资格的新入院三个月以上但不具备独立值班能力的护士 11、我院近效期药品如何管理? (1)我院规定,距离有效期6个月内的药品为近效期药品。 (2)病房对近效期药品(急救药、备用药)6个月内的作近效期标示,距有效期2个月的可以到病房药房调换。 12、需要避光保存的药品有哪些? 左氧氟沙星注射液、甲钴胺注射液、重酒石酸去甲肾上腺素注射液、盐酸氯丙嗪注射液、盐酸异丙嗪注射液、氨茶碱注射液、呋噻米注射液、硝酸甘油注射液、

2017执业药师真题及答案(药事管理与法规)

2017执业药师真题及答案 (药事管理与法规) 一、最佳选择题(共40题,每题1分。每题的备选项中,只有1个最符合题意。) 1.在执业药师管埋职责分工中,由省级食品药品监督管理部门组织实施的是( D ) A.执业药师考前培训 B.执业药师资格考试考务工作 C.执业药师继续教育 D.执业药师执业注册许可 2.关于药品安全凤险和药品安全风验管理措施的说法,错误的是( D ) A.药品內在属性决定药品具有不可避免的药品安全风险 B.不合理用药、用药差错是导致药品安全风险的主要因素 C.药品生产企业应担负起药品整个生命周期的妥监测和风险管理工作 D.实施药品安全风险管理的有效措施是要从药品注册环节消除各种药品安全风险因素

3.根据《关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的若干意见》,国家将实行药品领域全链条、全流程的重大改革。下列关于推动药品流通体制改革措施的说法,错误的是( B ) A.鼓励药品流通企业批发零售一体化经营 B.力争到2018年底实现零售药店分级分类管理全面实现零售连锁化 C.整治药品流通领域的突出问题严厉打击租借证照等违法违规行为 D.规范零售药店互联零售服务推广“网订店取”“网订店送”等新型配送方式 4.关于建立健全覆盖城乡居民基本医疗卫生制度的基本内容的说法,错误的是( C ) A.加快建立健全公共卫生服务体系 B.加快建设覆盖城乡居民的多层次医疗保障体系 C.完善以公立医院和非公立医院并重的医疗服务体系 D.建立健全以国家基本药物制度为基础的药品供应保障体系 5.国家基本药物使用管理中提出的基本药物优先选择和合理使用制度是指( C ) A.公立医院对基本药物实行“零差率”销售

管理提升知识竞赛试题库完整

管理提升知识试题(共135道) 一、填空题 1、企业是由人员、设备、材料、方法、环境和信息六大要素组成的。 2、班组长的产生形式:行政任命、公开招聘、员工推举。 3、6S中“整顿”的定义是把要用的物品,按规定位置摆放整齐,并做好标识管理。 4、班组长的技能要求有了解新老设备、了解新老技术、了解新老工艺、了解新老产品。 5、生产的四要素指的是:教育、责任、落实和安全。 6、三控指的是进料控制、过程控制、成品控制。 7、废料是指:不能用的物料。 8、呆料是指能用,但放得很久的物料。 9、影响生产品质的因素有: 人、机、料、法、环。 10、品质的“三不政策”是指不制造不良品;不流出不良品;不接受不良品。 11、班组长的基本职责包括管理职责和维权职责,其中,班组长的管理职责的具体内容包括班组人员管理、物的管理、生产经营的过程管理、信息和时间管理、学习培训管理等内容。 12、企业班组长在生产经营活动中的过程管理主要包括生产技能、减少物耗(成本)和安全三大方面。 13、班组建设的核心要素是责任意识和团队精神 14、学习型企业的主要特点是提倡终身学习和终身职业培训,提倡工作中学习,学习中工作。 15、班组长管理的类型概括为:制度管理、情感管理、制度与情感结合管理。 16、现场作业计划的执行实施应该包括作业前的准备阶段、作业过程的调控阶段、作业阶段性成果的评价三个阶段。 17、班组长现场质量管理必须具备的意识有:问题意识、客观意识、时间意识。 18、常见的创新方法有头脑风暴法、设问创新法和四则运算法。 19、成功的标杆管理实践显示,持续改进可使绩效指标年均提升5%-10%。 20、定金是一种担保,按照用途不同分为订约定金、成约定金、解约定金、违约定金、证约定金。 21、定金成立具有实践性,定金合同从实际交付定金之日起生效。 22、定金合同应当以书面形式约定,明确约定交付定金期限. 二、判断题 1、班组管理的基本内容是:人、财、物、信息、时间(√) 2、班组长管理具有管的宽、管得严、管的具体等特点(×) 3、个人压力水平与员工个体的动力或绩效曲线是一条反斜线(×) 4、精益生产方式的基本思想可以概括为“只在需要时,按需要的量生产所需的产品”(√) 5、带队伍建班组,最有效的手段就是培训(×) 6、人员沟通的最佳效果法则是“刺猬法则”(√) 7、班组常用的激励方法有需要激励法、强化激励法、目标激励法和公平激励法(√) 8、马斯洛需求理论认为,人的需求分为生理、安全、感情、尊重、自我实现等五个层次(√)

药学应知应会

药学应知应会 一 抗肿瘤药物 1.处方医师资格应用抗肿瘤药物的临床医师须具有主治医师及以上专业技术职务任职资格和相应专业资质 并经过相应的专科培训且考核合格。 2.给患者使用抗肿瘤药物前必须核对患者信息、药品信息 并仔细检查药品的外观状况 确认无误后方可给药。 3.用药过程中 应注意抗肿瘤药物的保存条件、给药方式、输注速度、输注时间、渗漏处理等各个环节 严格把关。 4.医护人员应掌握抗肿瘤药物的相关不良反应及药液渗漏发生时的应急预案和处臵办法。一旦出现给药部位药液漏出需及时采取相应的对症处理 以减轻对患者造成的局部损害。有较大刺激性的药物应采取深静脉给药方式。 5.属于高危药品。 二 高危药品 1.高危药品实行专柜管理 标识统一醒目。 2.调剂室负责人指定药师以上技术职称专业技术人员负责高危药品管理工作。 3.护理单元护士长指定专人负责本单元高危药品的管理 保证高危药品质量安全。 4.高危药品的调剂实行双人复核制度 并做到“四查十对” 确保调剂准确无误。 5.护理单元需严格限定使用人员资格 不具备独立值班能力的护士不得独立进行该类药品的配制与使用。 6.护理人员进行该类药品的配制与使用时 须严格执行查对制度 并且行双人复核 确保配制与使用准确无误。 三 麻醉、精神药品 1.门 急 诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的 首诊医师应当亲自诊查患者 建立相应的病历 要求其签署《知情同意书》。 2.病历中应当留存下列材料复印件 2.1二级以上医院开具的诊断证明 2.2患者户籍簿、身份证或者其他相关有效身份证明文件 2.3为患者代办人员身份证明文件。 3.除需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门 急 诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者外 麻醉药品注射剂仅限于医疗机构内使用。 4.为门 急 诊患者开具的麻醉药品注射剂 每张处方为一次常用量 控缓释制剂 每张处方不得超过7日常用量 其他剂型 每张处方不得超过3日常用量。第一类精神药品注射剂 每张处方为一次常用量 控缓释制剂 每张处方不得超过7日常用量 其他剂型 每张处方不得超过3日常用量。哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时 每张处方不得超过15日常用量。 5.为门 急 诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂 每张处方不得超过3日常用量 控缓释制剂 每张处方不得超过15日常用量 其他剂型 每张处方不得超过7日常用量。 6.为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具 每张处方为1日常用量。 7.对于需要特别加强管制的麻醉药品 盐酸二氢埃托啡处方为一次常用量 仅限于医院内使用 盐酸哌替啶处方为一次常用量 仅限于医院内使用。 8.对于长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门 急 诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者 每3个月复诊或者随诊一次。 9.麻醉、一类精神药品实行“五专”管理 10.对麻醉药品、第一类精神药品的管理实行24小时值班 实行交、接班制度 设有交班记录本。 11.第二类精神药品一般每张处方不得超过7日常用量 对于慢性病或某些特殊情况的患者 处方用量可以适当延长 医师应当注明理由。 四 糖皮质激素 1.分级管理 1.1严格限制没有明确适应证的糖皮质激素的使用 如不能单纯以退热和止痛为目的使用糖皮质激素。 1.2冲击疗法需具有主治医师以上专业技术职务任职资格的医师决定。 1.3长程糖皮质激素治疗方案 需由相应学科主治医师以上专业技术职务任职资格的医师制定。先天性肾上腺皮质增生症的长程治疗方案制订需三级医院内分泌专业主治医师以上专业技术职务任职资格的医师决定。随访和剂量调整可由内分泌专业主治医师以上专业技术职务任职资格的医师决定。 1.4紧急情况下临床医师可以高于上条所列权限使用糖皮质激素 但仅限于3天内用量 并严格记录救治过程。 1.5医院将糖皮质激素合理使用纳入医疗质量和综合目标管理考核体系。 1.6药事管理与药物治疗学委员会同医务科每年对临床科室的糖皮质激素类药物使用情况进行监督检查 持续质量改进。 2.疗程 不同的疾病糖皮质激素疗程不同,一般可分为以下几种情况 2.1冲击治疗 疗程多小于5天。适用于危重症病人的抢救 如暴发型感染、过敏性休克、严重哮喘持续状态、过敏性喉头水肿、狼疮性脑病、重症大疱性皮肤病、重症药疹、急进性肾炎等。冲击治疗须配合其他有效治疗措施 可迅速停药 若无效大部分情况下不可在短时间内重复冲击治疗。 2.2短程治疗 疗程小于1个月 包括应激性治疗。适用于感染或变态反应类疾病 如结核性脑膜炎及胸膜炎、剥脱性皮炎或器官移植急性排斥反应等。短程治疗须配合其他有效治疗措施 停药时需逐渐减量至停药。 2.3中程治疗 疗程3个月以内。适用于病程较长且多器官受累性疾病,如风湿热等。生效后减至维持剂量 停药时需要逐渐递

《药事管理与法规》考试真题答案.doc

2008年执业药师《药事管理与法规》考试真题 一、A型题(最佳选择题)共40题,每题1分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。 1、社区卫生服务组织、门诊部及个体诊所可以经销 A、药品监督管理部门批准的非处方药 B、省级卫生、药品监督管理部门审定的常用药和急救周药。 C、药品监督管理部门批准的医疗机构制剂 D、国家基本药物目录遴选的药品。 E、国家《基本医疗保险药品目录》公布的药品 标准答案:b 2、设定和实施行政许可的原则不包括 A、便民和效率原则 B、权和与义务对等原则 C、信赖保护原则 D、法定原则 E、公开、公平、公正原则 标准答案:b 3、下列叙述中不符合我国中药管理规定的是 A、新发现的药材,必须经国务院药最监督管理部门审核批准方可销售 B、药品经营企业购进中药材应标明产地 C、城乡集市贸易市场可以销售中药材、中药饮片、中成药 D、实施批准文号管理的中药材,必须从具有药品生产、经营资格的企业购进 E、中药材和中药饮片应有包装,并附有质量合格的标志 标准答案:c 4、根据《野生药材资源保护管理条例》国家一级保护野生药材物种是指 A、资源严重减少的主要常用野生药材物种 B、分布区域缩小的重要野生药材物种 C、资源处于衰竭状态的重要野生药材物种 D、濒临灭绝状态酣稀有珍贵野生药材物种 E、用于预防和治疗特殊疾病的重要野生药材物种 标准答案:d 5、制定《中华人民共和国药品管理法》的宗旨是 A、加强药品管理,制止药品经营不正当竞争,稳定市场价格水平,保障消费者的合法权益 B、打击走私、制造毒品,维护社会管理秩序 C、鼓励研究、创制新药,发展我国医药事业 D、加强药品监督管理,保证药品质量,保障人体用药安全,维护人民身体健康和用药的合法权益 E、加强药品监督检验,打击制售假劣药品的违法活动,保证人民用药安全,维护人民身体健康 标准答案:d 6、根据《中华人民共和国药品管理法》,医疗机构配制的制剂应当是 A、本单位科研需要的品种 B、本单位临床需要的品种 C、市场供不应求的品种 D、市场上没有供应的品种 E、本单位临床需要而市场上没有供应的品种 标准答案:a 7、国家药品不良反应监测中心报告,某省药品生产企业的某药品疗效不确,不良反应大。根据《中

管理知识考试题库

管理知识考试题库 以下试题的难易程度用“★”的来表示,其中“★”数量越多表示试题难度越大,共100题。 一、填空题 ★1、班组中的领导者就是。(班组长) ★2、是企业的细胞,班组管理是企业管理的基础。(班组)★3、企业的管理层可分为,和。(高层中层基层)★4、是企业组织生产经营活动的基本单位,是企业最基层的生产管理组织。(班组) ★5、既是产品生产的组织领导者,也是直接的生产者。 (班组长) ★★6、是最基本的管理者。(执行层) ★★7、作为一个班组长,管理员工性格不相同,应该作到“两容”:,。(容人容事) ★★8、是班组长作好本职工作的一个非常重要的环节。(监督与控制) ★★9、班组的管理原则:。(管理无小事) ★★10、是指个体愿望遭受到阻碍之后所引起的心理行为变化。(挫折) ★★★11、群体心理的特点:,。(直接性感染性)★★★12、影响沟通的障碍:,。

(语言障碍组织结构不合理) ★★★13、与员工沟通提倡“四解”:,,,。(了解理解谅解和解) ★★★14、监督与检查主要遵循一般与关键相结合、平时与抽查相结合的原则,防止中途效应,出现、、的现象。 (开始轰中间松最后空) ★★★15、班组长的权利:,,。 (奖励权惩罚权法定权) ★★★16、提高影响力靠:,,。 (力服才服德服) ★★★17、受挫折主要由两个原因引起:,。 (客观原因个人内因) ★★★18、在企业中,从纵向结构上划分为三个层次:、、。(经营管理执行) ★★★19、是最更本性的任务。(使命) ★★★20、执行规章制度时应遵循的原则:,。 (先严后宽对事不对人) ★★★21、“四全”安全管理中的“四全”是指、、、。(全员全面全过程全天候) ★★★★22、管理层的技能主要有三类要求:、、。(见识人情技术) ★★★★23、中国传统思想对管理者的要求是、、。

药事人员应知应会题库

药事人员应知应会题库 一填空题 1. 医院药事管理与药物治疗学委员会是我院药事管理的监督权力机构。 每年不 少于_4_次专题会议。 2. 《中华人民共和国药品管理法》 是人民代表大会常务委员会通过, 中华人民 共和国主席签署的。是药事管理的最高法律。自 20XX 年12月1日起施行。 3. 药品不良反应(ADR):是指合格药品在正常用法用量下产生的与用药目的无 关的或意外的有害反应 4. 关于药品不良反应的报告时限,一般不良反应 每月集中 向重庆市不良反应 监测中心报告。新的或严重的药品不良反应/药品不良事件于发现之日起 15 日内报告,死亡病例立即报告。 5. 麻醉药品三级管理是指 药库、药房、临床科室 管理 麻醉药品“五专”管理是指 专人负责、专柜加锁、专用账册、专册登记、 专 用处方 6. 处方一般不得超过 Z 日用量;急诊处方一般不得超过 2日用量;对于某些 慢性病、老年病或特殊情况,处方用量可适当延长,但医师应当注明理由。 7. 处方由调剂处方药品的医疗机构妥善保存。普通处方、急诊处方、儿科处方 保存期限为_ 」_年,医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为 品和第一类精神药品处方保存期限为 3年。 8. 抗菌药物分为三级管理:非限制使用级、限制使用级与特殊使用级 。 9. 抗菌药物专项整治方案指标中,综合医院住院患者抗菌药物使用率不超过 _ 60% ;门诊患者抗菌药物处方比例不超过 20% ;急诊患者抗菌药物处方 比例不超过 40% ;抗菌药物使用强度控制在每百人天 40DDDS 以下。 10. 非限制使用级、限制使用级、特殊使用级抗菌药物微生物送检率分别为 30% $50%、 >80%。 11. 药品的有效期是指药品在规定的储存条件下能保持其质量的期限。 除有特殊 情况外,距有效期 —6—个月的药品为近效期药品。距有效期 — 品原则上退回仓库,并做好记录。 14. 质量管理常用工具与技术有鱼骨图、检查表、流程图、散点图等。 16. 医院的有 院、科 两级质量管理组织。 17. 医院质量与安全管理委员会中, 院长 为第一责任人。下设:医疗质量与 安全管理委员会、伦理委员会、病案管理委员会、临床路径管理委员会、单病_ 种质量管理委员会、输血管理委员会、学术委员会、药事管理与药物治疗学委 员会、设备管理委员会、安全生产管理委员会、医院感染委员会、护理质量管 理委员会。 2年,麻醉药 3_个月的药

2017-2018执业药师考试《药事管理与法规》真题及答案

2017年执业药师《药事管理与法规》考试真题(文字版) 1.下列药学技术人员,符合国家药师资格考试报名条件中的专业、学历和工作年限要求的是()。 A.甲某,药学专业中专学历,从事药学专业工作25年,主管药师(中级职称),报考药学类专业执业药师资格考试(免2科) B.乙某,中药学专业大学专科学历,充实中药学专业工作10年,副主任中药*(副高级职称),报考中药学类执业药师资格考试(免2科) C.丙某,香港居民,药学专业大学本科学历,从事药学专业工作2年,报考药学类执业药师资格考试 D.丁某,临床医学专业大学本科学历,从事药学专业工作4年,报考药学类执业药师资格考试 答案:D 2.根据《中华人民共和国药品管理法》对药品的界定,下列不属于药品的是 A.生化药品 B.血液制品 C.化学原料药 D.兽药 答案:D 3.下列药品安全风险管理措施主要由药品使用单位承担的是 A.药品再评价 B.药品不良反应的调查 C.药物临床应用管理 D.药品召回 答案:C 4.应经单独论证才能纳入《国家基本药物目录》遴选范围的是 A.含有国家濒危野生动物植物药材的中成药 B.非临床治疗首选的化学药品 C.除急救、抢救用药外的独家生产品种 D.易滥用的、主要用于滋补保健作用的中成药

答案:C 5.国家基本药物制度对基本药物使用管理确定的原则是A A.优先选择、合理使用 B.强制采购、优 C.价格优先、质量合格 D.以奖代补、全 答案:A 6.下列属于国家食品药品监督管理总局职责的是 A.负责药品价格的监督管理工作 B.拟定并完善执业药师准入制度,指导监督执业药师注册工作 C.规范公立医院和基层医疗机构药品采购,合理规定药品平均价格 D. 答案:B 7.右图的专有专识(印刷在最小包装顶面的正中处,颜色为宝石蓝色) A.易制毒化品专有 B.兴奋剂专用标识 C.疫苗专用标识 D.免疫规划专用标识 答案:D 8.关于保健食品的说法,错误的是 A.适用于特定人群,具有调节机体功能作用 B.声称保健功能的,应当具有科学依据 C.不得对人体产生急性、亚急性或者慢性危害 D.可以声称对疾病有一定程度的预防治疗作用 答案:D 9、组织开展药品质量相关的评价技术与方法研究,承担仿制药品质量与疗效一致性评价工作的药品监督管理技术机构是 A、国家食品药品监督管理总局药品评价中心

2020智慧树,知到《药事管理学》章节测试完整答案

2020智慧树,知到《药事管理学》章节测 试完整答案 智慧树知到《药事管理学》章节测试答案 第一章 1、药品监督管理的行政行为包括: A:审批药品、注册药品 B:控制特殊药品 C:实行药品许可制度 D:监督管理药品信息 答案: 审批药品、注册药品,控制特殊药品,实行药品许可制度,监督管理药品信息 2、药事是指与药品的( )等有关的事。 A:研制 B:生产 C:流通 D:使用 答案: 研制,生产,流通,使用 3、《药事管理学》是( )学科下的二级学科. A:管理学 B:社会学 C:法学 D:药学

4、目前主管全国药品监督管理工作的政府部门是( ) A:国家药品监督管理局 B:国家食品药品监督管理局 C:国家食品药品监督管理总局 D:国家市场监督管理总局 答案: 国家药品监督管理局 5、药事管理学科具有( )性质。 A:自然科学性质 B:社会科学性质 C:人文科学性质 D:管理学科性质 答案: 社会科学性质 第二章 1、药品的质量特性包括( ): A:有效性 B:安全性 C:经济性 D:稳定性 E:均一性 答案: 有效性,安全性,稳定性,均一性 2、国家药品标准包括( )。

B:局颁标准 C:省级中药饮片炮制规范 D:中国药典增补本 E:医疗机构制剂质量标准 答案: 中国药典,局颁标准,中国药典增补本 3、国家基本药物目录制定的部门是( ) A:国家药品监督管理局 B:国家医疗保障局 C:国家中医药局 D:国家卫生健康委 答案: 国家卫生健康委 4、按规定的适应症、用法和用量使用药品后,人体能产生毒副反应的程度是指药品的( ) A:安全性 B:有效性 C:均一性 D:稳定性 答案: 安全性 5、国家药品标准的核心是( ) A:中国药典 B:企业标准

药事管理应知应会

医院药事管理应知应会(补充) 一、根据处方或医嘱给药时应先核对哪些内容? 答: 1.药物名称是否与医嘱相符。 2.给药时间和次数是否与医嘱相符。 3.药物剂量是否与医嘱相符。 4.给药途径是否与医嘱相符。 5.以两种及以上方式确认病人身份。 6.病人是否对该药物过敏。 二、病人给药时间管理包括哪些情况? 答: 1.长期医嘱的给药应在规定时间前后2小时内完成,后一次给药时间按相应时间间隔调整, 不能按时给药的以给药错误处理。如特殊情况(手术、检查等)延误给药,待医师评估后,方可用药;如不能使用,应由医师在临时医嘱单上开具停用医嘱。 2.根据医嘱按频次给药(如每4小时给药、每6小时给药、每8小时给药等)。 3.特殊用药遵具体医嘱执行。 4.紧急抢救医嘱给药:按照紧急状况下口头医嘱制度执行。 5.首次给药时间原则上在医师开具医嘱后2小时内执行,特殊情况可酌情处理,如多组给 药,根据轻重缓急,按序使用。 三、每张处方可开具几种药品,处方量为多少? 答:每张处方不得超过5种药品。门诊处方一般不得超过7日用量;急诊处方一般不得超过3日用量;对于某些慢性病、老年病或特殊情况,处方用量可适当延长,但医师应当注明理由。 四、如何开具麻醉、精神药品处方? 答: 1.首先由我院取得麻精药品处方权的医师方可开具麻醉、精神药品处方。 2.除需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼 痛患者外,麻醉药品注射剂仅限于医疗机构内使用。 3.门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需长期使用麻醉药品和第一类精神药 品的,首诊医师应当亲自诊查患者,建立相应的病历,要求其签署《知情同意书》。病历中应当留存下列材料复印件:①二级以上医院开具的疾病诊断证明;②患者户籍簿、身份证或者其他相关有效身份证明文件;③为患者代办人员身份证明文件。 4.为门(急)诊患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂,每张处方为一次常用量; 控缓释制剂,每张处方不得超过7日常用量;其他剂型,每张处方不得超过3日常用量。 5.为门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品 注射剂,每张处方不得超过3日常用量;控缓释制剂,每张处方不得超过15日常用量; 其他剂型,每张处方不得超过7日常用量。盐酸哌替啶处方为一次常用量,仅限于医疗机构内使用。 6.为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具,每张处方为1日常用 量。

2017年《药事管理与法规》真题及答案

2011年《药事管理与法规》真题及答案 一、最佳选择题(共40题,每题1分。每题的备选项中,只有1 个最佳答案) 1、根据《**中央国务院关于深化医疗卫生体制改革的意 见》基本医疗卫生制度的主要内容不包括: A.公共卫生保障体系 B.医疗服务体系 C.医疗保障体系 D.药品供应体系 E.医疗卫生人才体系红肥绿瘦提供 2、药品质量特性不包括: A.安全性 B.经济性 C.稳定性 D.均一性 E.有效性 3、下列规范性文件中,法律效力最高的是: A.《中**民共和国药品管理法实施条例》 B.《医疗机构药事管理规定》 C.《城镇职工医疗保险用药范围暂行办法》 D.《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》 E.《药品注册管理办法》 4、某执业药师在执业过程中,发现从供货单位购进的降糖 药质量可疑,根据执业药师的职业道德要求,对该批药的 最佳处理方式是: A.要求供货单位尽快换货 B.将余下药品退回供货单位医学教育`网搜集整理 C.因为没有确认为假药可以继续使用

D.在退货的同时,报告当地药品监督管理部门 E.不能退、换货,及时报告当地药品监督管理部门" 5、根据《中**民共和国药品管理法》生产药品的原料、 辅料就符合: A.药理标准 B.化学标准 C.药用要求 D.生产要求 E.卫生要求 6.根据《中**民共和国药品管理法》开办药品经营企业 的必备条件不包括 A.具有依法经过资格认定的药学技术人员 B.具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境 C.具有保证所经营药品质量管理的规章制度 D.具有能对所经营药品进行质量检验的机构 E.具有与所经营品种相适应的质量管理机构或人员" 药 圈会员飞儿提供 7.按照假药论处的是 A 擅自添加矫味剂 B.批号更改为“110801” C.以淀粉冒充感冒片 D.片剂表面霉迹斑斑 E.适应症下删除“感冒引起的鼻塞”的" 8.根据《中**民共和国药品管理法实施条例》,关于药品 的包装材料和容器,下列说法正确的是 A.药品生产企业使用的直接接触药品,由省工商行政部门

执业药师药事管理与法规考试真题版

2008执业药师《药事管理与法规》考试真题 一、A型题(最佳选择题)共40题,每题1分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。 1、社区卫生服务组织、门诊部及个体诊所可以经销 A、药品监督管理部门批准的非处方药 B、省级卫生、药品监督管理部门审定的常用药和急救周药。 C、药品监督管理部门批准的医疗机构制剂 D、国家基本药物目录遴选的药品。 E、国家《基本医疗保险药品目录》公布的药品 标准答案:b 2、设定和实施行政许可的原则不包括 A、便民和效率原则 B、权和与义务对等原则 C、信赖保护原则 D、法定原则 E、公开、公平、公正原则

标准答案:b 3、下列叙述中不符合我国中药管理规定的是 A、新发现的药材,必须经国务院药最监督管理部门审核批准方可销售 B、药品经营企业购进中药材应标明产地 C、城乡集市贸易市场可以销售中药材、中药饮片、中成药 D、实施批准文号管理的中药材,必须从具有药品生产、经营资格的企业购进 E、中药材和中药饮片应有包装,并附有质量合格的标志 标准答案:c 4、根据《野生药材资源保护管理条例》国家一级保护野生药材物种是指 A、资源严重减少的主要常用野生药材物种 B、分布区域缩小的重要野生药材物种 C、资源处于衰竭状态的重要野生药材物种 D、濒临灭绝状态酣稀有珍贵野生药材物种 E、用于预防和治疗特殊疾病的重要野生药材物种 标准答案:d 5、制定《中华人民国药品管理法》的宗旨是

A、加强药品管理,制止药品经营不正当竞争,稳定市场价格水平,保障消费者的合法权益 B、打击走私、制造毒品,维护社会管理秩序 C、鼓励研究、创制新药,发展我国医药事业 D、加强药品监督管理,保证药品质量,保障人体用药安全,维护人民身体健康和用药的合法权益 E、加强药品监督检验,打击制售假劣药品的活动,保证人民用药安全,维护人民身体健康 标准答案:d 6、根据《中华人民国药品管理法》,医疗机构配制的制剂应当是 A、本单位科研需要的品种 B、本单位临床需要的品种 C、市场供不应求的品种 D、市场上没有供应的品种 E、本单位临床需要而市场上没有供应的品种 标准答案:a 7、国家药品不良反应监测中心报告,某省药品生产企业的某药品疗效不确,不良反应大。根据《中华人良菸和国药品管理法》,对该药品应当

药事应知应会

药事应知应会 It was last revised on January 2, 2021

1、什么是基本药物我院最新供药目录中共有多少种药物,基本药物共多少种 基本药物是指适应基本医疗卫生需求,剂型适宜,价格合理,能够保障供应,公众可公平获得的药品,主要特征是安全、必需、有效、价廉。基本药物包括国家基本药物和省增补药物。 我院供药目录共收录药品426种,其中基本药物328种。 2、抗菌药物分为哪几级各自有哪些特点 非限制使用级抗菌药物:经长期临床应用证明安全、有效,对细菌耐药性影响较小,价格相对较低的抗菌药物; 限制使用级抗菌药物:与非限制使用级抗菌药物相比较,在疗效、安全性、对细菌耐药性影响、药品价格等方面存在局限性,不宜作为非限制级药物使用; 特殊使用级抗菌药物: ?明显或者严重不良反应,不宜随意使用的抗菌药物; ?需要严格控制使用避免细菌过快产生耐药的抗菌药物; ?新上市不足5年的抗菌药物,疗效或安全性方面的临床资料较少,不优于现用药物的抗菌药物; ?价格昂贵的抗菌药物。 3、抗菌药物分为哪几级各自有哪些特点 非限制使用级抗菌药物:经长期临床应用证明安全、有效,对细菌耐药性影响较小,价格相对较低的抗菌药物; 限制使用级抗菌药物:与非限制使用级抗菌药物相比较,在疗效、安全性、对细菌耐药性影响、药品价格等方面存在局限性,不宜作为非限制级药物使用; 特殊使用级抗菌药物: ?明显或者严重不良反应,不宜随意使用的抗菌药物; ?需要严格控制使用避免细菌过快产生耐药的抗菌药物; ?新上市不足5年的抗菌药物,疗效或安全性方面的临床资料较少,不优于现用药物的抗菌药物; ?价格昂贵的抗菌药物。 、麻醉药品和精神药品的定义 药品。 ?精神药品是指直接作用于中枢神经系统,使之兴奋或抑制,连续使用能产生依赖性的药品。 5、我国规定有哪几类药物属于特殊管理药品? 包括麻醉药品、精神药品、放射性药品、医疗用毒性药品及药品类易制毒化学品。 、我院现有的麻醉精神药品有哪些?

药事管理与法规模拟题

E 部门规章 6、由全国人民代表大会或其常务委员会依照一定立法程序制定,效力低于宪法、高于行政法规、地方性法规和规章,如《药品管理法》 7、由国务院各部、委员会及直属机构在本部门的权限发布 [8-9] A 国家食品药品监督管理局 B国家食品药品监督管理局注册司 C国家食品药品监督管理局药品审评中心 D 国家药典委员会 E 中国药品生物制品检定所 8、具体负责药品注册管理的业务部门 9、我国法定的药品注册管理机构 [10-11] A 一年 B 二年 C 三年D五年 E 六个月 10、社保经办机构和定点医疗机构签定协议的有效期为 11、外配处方保存备查的时间为 [12-13] A. 药物非临床研究质量管理规 B.药物临床试验质量管理规 C.药品生产质量管理规 D.药品经营质量管理规 E.医疗机构制剂质量管理规 12.药物非临床安全性评价机构必须遵守 13.药物临床研究机构必须遵守 [14-15]

A 国家食品药品监督管理局 B 国家药典委员会 C 中国药品生物制品检定所 D 工商行政管理部门 E 司法部门 14.审批药品说明书 15.监督管理药品广告及药品购销中的不正当竞争行为 [16-17] A 国家食品药品监督管理部门 B 省级食品药品监督管理部门 C 省以上食品药品监督管理部门 D 设区的市食品药品监督管理部门 E 直辖市设的县食品药品监督管理部门 16、负责组织GSP认证 17、负责制定GMP、GSP实施办法和步骤 [18-21] A 擅自委托或接受委托生产药品 B 未经审批擅自在城乡集贸市场设点销售药品或者在城乡集贸市场设点销售的药品超出批准经营的药品围的 C 未经批准医疗机构擅自使用其他医疗机构配制的制剂的 D 生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的 E 生产没有国家标准的中药饮片不符合省级《炮制规》 18、劣药行为 19、假药行为 20、从重处罚行为 21、无证经营行为 [22-23]

标准化管理知识竞赛试题库(安全)

安全管理部分 一、单选题(20题) 1项目建设过程中,应至少组织 A 次安全健康环境评价,并建立健全安全健康环境评价资料台帐。。 A、一次 B、两次 C、三次 D、四次 2、项目建设过程中,督促施工项目部建立施工现场的 B ,并根据工程进度情况,按施工阶段及时更新,实施风险动态管理 A、安全管理制度 B、危险点及预控措施警示牌 C、安全资料台账 D、四牌一图 3、施工项目部应于(B )填写《安全文明施工设施进场验收单》、《安全文明施工措施实施验收单》报监理、业主项目部审查验收。 A、工程开工前 B、安全文明施工设施进场时 C、工程进场时 D、材料设备进场时 4、如发生事故,须按规程规定进行安全事故调查分析与处理,按照“(B )”要求整改。 A、三不放过 B、四不放过 C、五不放过 D、六不放过 5、正式开工后,施工项目部( D )每月至少组织一次安全大检查和安全例会,由项目部主要施工管理和安全管理人员参加。 A.项目总工 B.技术员 C.专职安全员 D.项目经理 6、在施工项目部工程建设过程中,设立于施工现场的( C )警示牌的内容应根据工程进度情况,及时更新,以满足现场安全施工需要。 A.当心触电 B.进入施工现场请正确佩戴安全帽 C.危险源及预控措施 D.当心火灾 7、施工项目部应配合上一级主管单位或部门组织的“安全健康环境”自评价工作,自评价的时间应安排

A.工程施工结束 B.工程施工高峰 C.工程施工间歇 D.工程施工闲暇 8、配合网省公司、业主单位、项目管理单位及施工单位组织的安健环评价的复(抽)查工作,对存在的问题进行整改,形成( D )。 A.检查报告 B.汇报材料 C.书面材料 D.闭环管理 9、施工承包商必须自行完成主体工程的施工,不得采取除劳务分包以外的其它形式对主体工程进行施工分包。专业分包工程总价不得超过施工合同总价的( B ),否则视为违规分包。 A.20% B.30% C.50% D.40% 10、施工项目部应监管分包商对其进场职工的身体健康检查(分包商人员的体检证明须由( A )医疗机构出具),体检不合格或有职业禁忌症者,以及其他不适合电力建设施工作业的人员应及时清退。严禁录用未成年者。 A.县级及以上或等同县级及以上 B.市级及以上或等同市级及以上 C.乡镇级 D.乡镇级及以上或等同乡镇级及以上 11、( C )人以上的分包单位必须配有专职安全员。 A.25 B.50 C.30 D.100 12、施工项目部应为( D )办理意外伤害保险;对分包商从事危险作业的人员,可以在安全协议中约定意外伤害保险费用支付和办理的责任方 A.从事危险作业的大部分人员 B.所有施工人员 C.特种作业人员 D.从事危险作业的所有人员 13、施工单位与中标分包商签订分包施工合同的同时,必须签订( D )。 A.用工合同 B.安全施工免责声明 C.保险合同 D.分包安全协议

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