兽医药理学复习资料
《兽医药理学》复习提纲正稿
绪论
一、药物：用于治疗、预防、诊断疾病及促进动物生产效能的化学物质。
毒物→药物→食物的关系
1．条件 2．剂量
二、药理学：研究药物和机体之间相互作用规律的科学，包括药效学和药动学。
三、（1）《神农本草经》我国最早的一部本草书，载药365种，其中有不少流传至今，如人参、甘草、当归、麻黄、大黄，历代对本书均有修订、增补，使之愈臻完善。
（2）《新修本草》唐朝对《神农本草经》进行修订，收载药物共9类844种，是我国第一部国家药典，也是世界上第一部药典。
（3）《本草纲目》明朝李时珍编撰，是我国本草书中最重要的巨著，被译成七国文字，广为流传。
（4）《元亨辽马集》喻本元、喻本亨共著兽医著作，是我国最早的兽医著作，收集药物400余种，方400余条。
药动学
一、药物的转运
1．被动转运：简单扩散（脂）、滤过（水溶扩散）、载体运输
特点：高浓度→底浓度不需消耗能量
2．主动转运：药物分子或离子由低浓度或低电位差向高浓度或高电位差进行转运，此转运需载体的协助。
特点：递浓度差，需消耗能量，需载体的协助
3．膜动转道：胞饮、胞吐
4. 跨膜转运的方式：
被动转运：简单扩散，滤过；主动转运；易化扩散；胞饮/吞噬作用，离子对转运
二、药物的吸收
吸收：从给药部位进入血液循环的过程
途径：消化道吸收：内服、混饲、混饮、舌下给药、直肠给药。
注射给药：iv（静脉注射）、im（肌肉注射）、ip（腹腔注射）、ih（皮下注射）
呼吸道吸收：吸入
影响因素：理化性质、首过效应、吸收环境
三、药物的分布：药物从血液转运到各组织器官的过程
四、生物转化：药物在体内能发生的结构变化，生成便于排出的代谢产物的过程。
主要部位：肝脏
过程：
第一期反应：氧化、还原、水解
第二期反应：结合
主要酶：肝微粒体酶系
使酶活性增强的药物：苯巴比妥类、利福平、酒精
使酶活性减弱的药物：异烟肼、四氯化碳、氯霉素
五、排泄：药物在机体分布代谢后，以原形或代谢物的形式排出体外。
途径：肾脏、胆汁、呼吸道、腺体等。
肾排泄的三种机制：A.肾小球滤过 B.肾小管分泌C.肾小管重吸收
六．药物与毒物的关系：
药物：药物是用来预防、治疗、诊断疾病，提高畜禽的生产性能和某些特殊用途的（如消毒污物、杀灭病媒）的化学物质。毒物：毒物是对是机体产生有害作用，甚至死亡的化学物质。药物和毒物间没有明显的界线，只是量的差异，它们是相互转化的同一物质。
药效学
一、药物作用的性质
药物作用：药物与动物机体的原发作用
药物效应：药物作用后，引起动物组织器官原有机能的改变
兴奋药：能使动物机体生理、生化机能加强的药物
抑制药：能使动物机体生理、生化机能减弱的药物
二、药物作用的方式
掌握定义：局部作用和全身作用直接作用及间接作用
三、药物作用的二重性
治疗作用：动物用药后，凡能够达到防治效果的作用（病因：治本症状：治标）
不良反应：动物用药后，产生与治疗作用无关，甚至对机体不利的作用。
包括：副作用、毒性反应、变态反应、继发性反应（如长时间使用土霉素等广谱抗生素时，敏感菌被抑制，不敏感菌大量繁殖，引起中毒性肠炎或全身感染）、后遗效应
副作用：在常用治疗剂量时产生的与治疗无关的作用或危害不大的不良反应，一般是可以预见的。致死量：引起动物死亡的剂量。
吸收作用:药物经吸收进入全身循环后分布到作用部位产生的作用。
抗生素后效应：细菌与抗菌药短暂接触后，将药物完全除去，细菌的生长仍然受到持续抑制的效应。
四、治疗指数
半数有效量：在治疗试验时，对半数动物有效的剂量，用“ED50”表示。
半数致死量：在治疗试验时，对半数动物致死的剂量，用“LD50”表示。
治疗指数（TI）：LD50/ED50，药物的治疗指数是评价药物的安全度及治疗价值的标准，此指标越大越安全。
最小有效量：能引起药物效应的最小剂量。
五、联合用药：
协同作用：两药合用的效应大于单药效应的代数和。
相加作用：两药合用时的效应等于二药分别作用的代数和。
拮抗作用：两药合用的效应小于它们分别作用的总和。
肝肠循环：从胆汁排泄进入小肠的药物中，某些脂溶性的药物可被小肠上皮细胞重吸收又进入胆汁，如此形成循环。
传出神经系统药物
一、拟胆碱类药物
药理作用与Ach相似或相同的药物
1．氯化氨甲酰胆碱
既能兴奋M，又能兴奋N受体的药物
M主要存在于平滑肌上（胃肠通、子宫、膀胱）存在于体腺体
N主要存在于骨胳肌
①使M受体的兴奋性↑：胃肠↑子宫↑肪胱↑腺体↑
②使N受体的兴奋性↑：胃胳肌的张力↑
③促进胆碱能神经未指释放Ach
应用：①治疗前胃迟缓，瘤胃积食，肠便秘②治疗胎衣不下等产科疾病
2．硝酸毛果芸香碱
主要是与平滑肌上的M受体结合，发挥M受体兴奋
作用：①使胃肠平滑肌的收缩增加②使心肌的收缩减弱③促进多种腺体的分泌④有缩睡作用
治疗：前胃弛缓、瘤胃积食、肠便秘、治疗虫膜炎、青光眼
3．甲基硫酸新斯的明
与AchE结合，使E↓而使体内的Ach↑——
①使胃肠道、子宫、膀胱平滑肌收缩②对胃肌有较弱的兴奋作用
治疗：瘤胃迟缓，促进瘤胃运动；提高胃胳肌张力、治疗重症肌无力。
4．阿托品
为M受体的阻断剂
①对胃肠平滑肌有松驰作用②抑制腺体分泌③解除迷走神经对心脏的抑制④使膀胱平滑肌松驰。
应用：解痉、解毒、麻醉前给药、膀胱松驰。
肾上腺素：对α、β受体具有兴奋效应
①使皮肤、粘膜、内脏血管收缩②心肌收缩的频率增加，能增加心输出量③对支气管平滑肌有松驰作用，松驰胃肠平滑肌④促进糖元分解，促血糖升高，加速脂肮分解
应用：①抢救心脏骤停②抢救过敏性休克③与局麻药合用，延长麻醉时间④有止血作用
肾上腺素与局麻药合用的机制：肾上腺素有缩血管作用（2分），局麻药中加微量肾上腺素可延缓局麻药被吸收的速度，延长局麻时间。
去甲肾上腺素主要对血管的作用，使血管收缩
异丙肾上腺来主要对心脏及支气管的作用
应用题：有一头病牛,因瘤胃蠕动滞缓鼓气、反刍停止，皮下注射A药一次量2-5 mg/kg症状缓解，但很快出现瞳孔缩小、呼吸困难等毒蕈碱样中毒症状。用B药解毒后再恢复用A药一次量0.05-0.1mg/kg，患牛逐渐恢复健康。
请回答：
（1）A药是什么药？理由是什么？
（2）B药是什么药？理由是什么？
（3）用A药、B药的作用原理是什么？
（1）A药是毛果芸香碱。能选择性地兴奋M胆碱受体，对多种平滑肌和腺体有强烈的兴奋作用。用于瘤胃弛缓等。
（2）B药是阿托品。为M胆碱受体阻断药，能有效地对抗毛果芸香碱的作用。
（3）A药为拟胆碱药，通过选择性地激动M胆碱受体而发挥拟胆碱药作用。
B药为M胆碱受体阻断药，能与M受体结合但不能激动M胆碱受体，阻碍了乙酰胆碱或激动剂与该类受体结合发挥作用。
传入神经药物
1、主要的麻醉方法：表面麻醉，浸润麻醉，传导麻醉，硬膜外腔麻醉，封闭疗法
2、盐酸普鲁卡因：不适合表面麻醉。传导麻醉2－5% ，浸润麻醉0.25－0.5%
3、盐酸丁卡因：眼粘膜的表面麻：0.5－1%，其余的表面麻：2%
4. 利多卡因
全身麻醉药
意义：广泛抑制中枢神经系统，暂时性引起意识，感觉，特别是痛觉消失，骨胳肌松驰，以便进行外科手术的药物。
吸入性麻醉药：乙醚、氟烷、氧化亚氮
吸入性麻醉药的典型分期：镇痛期，兴奋期，外科麻醉期，麻痹期
注射性麻醉药：水合氯醛、硫喷妥钠、氯胺酮
用于镇静的药物：氯丙嗪、安定、巴比妥、戊巴比安
用于镇痛的药物：度冷丁、芬太尼、吗啡
用于中框兴奋的药物：咖啡因、尼可刹米、土的宁、戊四氮
用于治疗过敏反应的药物：苯海拉明、扑尔敏、异丙嗪、肾上腺素
解热镇痛抗炎类药物
意义：是一类具有退热和减轻局部慢性钝病的药物，同时有抗炎和抗风湿作用。
其主要药物有：乙酰水杨酸、氨基比林、氨乃近、消炎痛和炎痛净
激素炎药物包括：孕马血清促性腺激素（PMSG）绒毛膜促性腺激素（HCG）雌激素雄H 孕激素（黄体酮）
糖皮质激素
作用：①抗炎作用②抗免疫作用③抗毒素作用④抗体克作用：
⑤代谢作用：提高蛋白质分解代谢
应用：①治疗酮血症；②治疗炎性疾病，如关节炎
③治疗感染性疾病（必须加抗生素）④治疗皮肤病（皮肤炎，皮肤湿疗）
此类药物有：氢化可的松、醋酸泼尼松、地塞米松、肤轻松
作用于内脏系统的药物
一、强心苷：
1．定义：是一类对心脏具有选择性作用，加强心肌收缩力的药物，主要应用于慢性心功能不全。
作用：①增加心肌的收缩力（正性肌力作用）②减慢心率作用（急性频率作用）
③减慢房屋传导（急性传导作用）④对心电图的影响
主要药物有洋地黄、毒无旋花子苷K
二、补血药有：硫酸亚铁、葡聚糖铁
三、止血药有：维生素K、6－氨基乙酸
四、抗凝血药：草酸钠、依地酸钙、肝素钠等
五、消化系统
1．促消化药物有：稀盐酸、稀醋酸、稀乳酸、胃蛋白酶、肠胰酶
2．健胃药有：龙胆、食盐、陈皮、姜等
三、泻药有：Na2SO4、MgSO4、油类物质（石蜡油等）、刺激性泻药（大黄）。
排毒时应选用盐类泻药。大多数毒物都是脂溶性的，如果选用油类泻药，毒物溶于油类泻药，反使机体对毒物的吸收增加，因而不宜选用油类泻药。
MgSO4的药理作用
①MgSO4内服有泻下作用，可用于泻药
②MgSO4静脉注射，有镇静、抗掠厥作用
③MgSO4外用也可用于消炎，消肿等作用
作用及机理：
内服：小剂量内服可增加胃肠分泌、蠕动，促进物质消化吸收而健胃。大剂量致泻，硫酸镁在胃肠道内不易吸收，使肠内渗透压增高，阻止水分的吸收，使肠管扩展，机械和化学性刺激可反射性引起肠蠕动加快，水分对内容物浸泡和软化作用导致下泻作用。
注射：抗惊厥，缓解平滑肌痉挛。Mg2＋可特异竞争Ca2＋受体，拮抗Ca2＋的作用，抑制运动神经末梢乙酰胆碱释放，使中枢的兴奋性降低，骨胳肌兴奋收缩脱偶联，产生镇静和抗惊厥作用。
四、止泻药有：鞣酸、活性炭、白陶土、滑石粉
五、强效利尿药：速尿，利尿酸
中效利尿药：氢氯噻嗪
低效利尿药：醛固酮、螺内酯
六、子宫收缩药：
雌激素，催产素，麦角新碱，另外还有拟胆碱类药物
缩宫素和麦角制剂的作用区别：
缩宫素小剂量可用于催产和排乳，大剂量治疗产后出血、胎盘滞留和子宫复原不全。而麦角制剂用于产后出血、产后子宫复原和胎衣不下。因为缩宫素小剂量增加妊娠末期子宫平滑肌的节律性收缩，大剂量使子宫肌的张力持续增高，舒张不全，出现强制性收缩。
而麦角制剂对子宫体和子宫颈都兴奋，剂量稍大即引起强直性收缩，故不宜用于催产和引产，否则能使胎儿窒息甚至死亡，或子宫破裂。
七、祛痰药有氯化铵、碘化钾、乙酰半胱胺酸，镇咳药有可待因，平喘药有氨茶碱、异丙肾上腺素、麻黄素等。
化学治疗药
一、化学治疗：用化学药物抑制或杀灭机体内的病原体及癌细胞，以缓解或消除由它们所引起
的疾病。
二、抗生素：是细菌、真菌、放线菌等微生物产生的代谢产物，能杀灭或抑制其它病原微生物。
抗菌谱：每种抗菌药物抑制或杀灭病原微生物的范围
抗菌活性：抗菌药物抑制或杀灭病微生物能力，用MIC（最低抑菌浓度）、MBC（最低杀菌浓度）来表示。
耐药性：病原体与化疗药物多次接触以后，对药物的敏感性逐渐降低，甚至消失，致使化疗药物对耐药菌的疗效降低或无效。
交叉耐药性：某种病原体对一种化疗药物产生耐药性后，往往对同一类药物也具有耐药性。
MIC：即最小抑菌浓度，指能够抑制培养基内细菌生长的最低浓度。
理想抗菌药物的条件：①高度选择性②小或无耐受性③特效性（速效、高效、无效）④无不良反应性⑤较高的稳定性⑥少或无药物残留性⑦广泛的实用性
抗菌作用的机理：
1．影响细胞壁的功能：Pnc类抗菌素类
2．影响细胞膜的功能：多烯类抗生素（抗真菌）
3．抑制蛋白质的合成：氨基糖苷类，大环内脂类，四环素类，氯霉素类
4．影响叶酸代谢：磺胺类
5．影响核酸代谢：喹诺酮类
细菌产生耐药性的机理：产生酶使药物灭活，改变膜的通透性，作用靶位结构的改变，改变代谢途径
人工合成抗菌药物
磺胺类药物
SD SM
SIZ SMZ SMM SD－Ag
2
1．只有SD通透血脑屏障用于脑部感梁。
2．广谱慢作用型抑菌药、对G＋、G－，衣原体、原虫均有抑制制作，其中smm的抑菌能力最强。应用：①全身感染：腹膜炎、乳腺炎、败血症
②肠道感染：仔猪黄白痢、腹泻、副伤寒
③泌尿系统感染：注意饮水和内股NaHCO
3
④局部组织感染：SD－Ag
效果好（磺胺氯吡嗪）
⑤治疗家牛或家兔的球虫病 Esb
3
抗菌增效剂 TMP、DVD
对抗生素、抗菌药、抗菌中草药皆有增效作用
磺胺类药物与磺胺增效剂联合应用的机制：
细菌不能利用外源性叶酸，必须在二氢叶酸合成酶的催化下合成二氢叶酸，再经二氢叶酸还原酶还原为四氢叶酸。磺胺类药物与细菌合成叶酸的底物PABA结构极为相似。
磺胺类药物抗菌机制为细菌抑制二氢叶酸合成酶，抗菌增效剂能抑制细菌二氢叶酸还原酶。二者合用，可以双重阻断细菌合成叶酸的反应，从而增强抑菌效果
痢特灵（呋喃唑酮）
应用：①大肠杆菌性腹泻
②沙门氏菌病（腹泻、伤寒）
③鸡的球虫与鸡白痢
喹恶啉类（卡巴氧、痢菌净、喹乙醇）
作用：①对G－的作用比G＋强
②应用于大肠杆菌，沙门氏菌、痢疾杆菌等引起的感染
③具有促生长作用，提高饲料报酬，一般是饲喂：家畜50－100pp，家禽25－50ppm
喹诺酮类
主要在兽医临床上使用的药物有
诺氟沙星（氟派酸）环丙沙星沙拉沙星
恩诺沙星单诺沙星氧氟沙星
为广谱的抗菌类药物，对G＋、G－，霉形体都有杀灭作用
主要用于治疗：消化系统感染大肠、沙门
呼吸系统感染球菌、杆菌
霉形体引起的：肺炎、支气管炎、喘气病等，治疗泌尿系统感染。
注附：2.5－10mg/kg 饲喂50－100ppm
抗生素
一、意义：是细菌、真菌、放线菌等微生物产生的代谢产物，能杀灭或抑制其它病原微生物。
二、效价：是指抗生素真正具有药理活性的含量。以重量单位或国际单位表示。
没有特殊证明：1iu＝1ug
有特殊证明：0.6ug＝1ul 1mg＝1667ml lpm （以Pnc为例）
青霉素类
一、特点：PncNa、pnck只能作注射剂，并且只能是粉针剂。
①如为水针剂，则易被水解，在光、热等条件下极易破坏。
②不能内服，被胃酸、胃肠道中的酶破坏。
二、作用：主要对G＋的作用，对G－的作用很弱或无。
应用：①由葡萄球菌，链球菌引起的淋巴肿胀及呼吸道炎症。②治疗腹膜炎、子宫炎等。
③治疗尿道感染（肾炎、膀胱炎）④治疗猪丹毒、炎疽、乳腺炎。
注意事项：过敏反应和对肌肉的刺激性
目前：制成了半合成的Pnc、氨苄Pnc、羧苄Pnc可以口服，耐酸、耐碱。
Pnc类是治疗G＋引起感染的最有效药物，为速效杀菌剂。与链霉素混合使用称为“双抗”
“青霉素＋链霉素”可治疗许多混合感染。
头孢菌素：主要有头孢氨苄，也为β－内酰胺类抗生素，作用与Pnc相似，既可口服，又可注射。
头孢菌素优点：杀菌力强，抗菌谱广，毒性小，过敏反应少，对酸和β－内酰胺酶稳定等优点。
青霉素的优缺点
优点：杀菌力强，毒性低，价格低廉；
缺点：抗菌普窄，易被胃酸和β－内酰胺酶（青霉素酶）水解破坏，金葡菌易产生耐药性。
大环内酯类
兽医临床主要有红霉素、泰乐菌素、交沙霉素、螺旋霉素
螺旋霉素、交沙霉素、在人医及宠物应用比较多，该类抗生素主要是对G＋细菌的作用，另外对霉形体有独特作用，对G－细菌的作用弱。
G＋：金葡萄、链球菌、肺炭球菌、丹素杆菌、炭疽杆菌、霉形体。
另外还具有促生长作用（作添加剂使用）
治疗：①耐Pnc细菌引起的感染，对Pnc有过敏的病畜引起的感染。
②治疗肺炎、子宫炎、乳腺炎、败血症、猪丹毒。
③治疗由霉形体引起的呼吸道感染。
④促进动物生长的药物添加剂。
另外林可霉素（林可胺炎抗生素）主要用于治疗G＋细菌，霉形体引起的呼吸道感染。
目前介绍产品：强力泻痢宁肠炎速健康
强效菌毒杀星林可霉素注射液
氨基糖苷类：
主要有链霉素、庆大霉素、卡那霉素、新霉素、丁胺卡那霉素（阿米卡星）。对链霉素、庆大霉素、卡那霉素等耐药的细菌，对阿米卡星仍敏感。
主要是对G－的作用：大肠杆菌、沙门氏菌、巴氏杆菌
布氏杆菌、疾痢杆菌、伤寒杆菌
对G＋的作用弱
为抗G－细菌感染的最有效抗生素
①主治消化通感染（黄痢、白痢、腹泻等）
②治混合感染（Pnc 合用）腹膜炎、败血症
③治疗泌尿道感染
多肽类抗生素
一、多粘菌素E ：（抗的素） 对G －细菌的作用强，防治胃肠道感染，尿道感染。
二、杆菌肽： 对G ＋细菌的作用强，主要用于呼吸道感染。
二种药物均可作药物添加剂：预防疾病，促进动物生长。
氯霉素类
一、作用：为广谱抗生素，对G －、G ＋都有较强的抑菌作用。
二、应用：氯霉素因有抑制骨髓造血功能的危害，已淘汰，主要有甲砜霉素和氟苯尼苯。
①由沙门氏菌、伤寒杆菌引起的副伤寒
②由大肠杆菌引起的仔猪黄白痢及腹泻
③由巴氏杆菌引起的疾病
四环素类（金、土、四、强）
一、作用：对G ＋、G －都有较强的抑菌作用，为广谱抗生素。
二、应用：①由大肠、沙门引起的下痢及仔猪黄白痢
②由巴氏杆菌引起猪肺疫，禽霍乱、牛出败
③由霉形体引起的慢性呼吸道疾病和喘气病
④由坏死杆菌引起的组织坏死、脓肿
三、注意事项：
①易引起的“二重感染” ②残留于骨胳和牙齿中影响骨胳生长
③反刍应动物一般不用此类药物 ④不能与金属类药物同时使用
抗真菌抗生素包括： 两性霉素B 、制霉菌素、灰黄霉素、克霉唑。
消毒防腐药
一、定义：迅速杀灭病原维生物或抑制病原，维生物生长繁殖的药物。
影响因素：①一般而言：消毒药的浓度越大，作用时间越长，消毒效果愈好（但酒精除外）
②一般而言：温度越高，消毒效果越好。
二、酚类消毒药：苯酚、煤酚、六氯酚、复合酚（菌毒敌）
复合酚：广谱高效消毒剂，对B 、V 霉菌，皆有效，适应于畜禽舍、场、所、及动物排泄物消毒，浓度为0.35－1%
三、醛类：甲醛、乌洛托品、露它净
2%的甲醛溶液用于手术器械的消毒 ；10%的甲醛溶液用于浸泡标本； 20%的甲醛溶液用于薰蒸
消毒
四、碱类：NaOH 生石灰 草木灰
NaOH ：对细菌、草胞菌、真菌、病毒皆有极强的杀灭作用
2%的NaOH 用于场地，畜舍消毒或消毒也备用
五、碘制剂：碘酊、磺纺、碘伏、络合碘
杀死B 、穿B 、V ，不良反应比复合酚、有机氯都小，是目前一种具有发展前途的消毒药。
络合碘：
六、氯制剂：漂白粉、优氯净、氯胺
七、氯化剂：Kmno 4、H 2O 2、HACO 2（过氧乙酸）
0.1%的Kmno 4清洁创伤，溃肠面、胃肠道
0. 02%的Kmno 4子宫、膀胱、生殖道
抗寄生虫药
一、意义：能驱除或杀灭畜禽体内外寄生虫的药物。
1500－2000ppm ：饮水消毒 100－200ppm ：疫病下消毒 200－400ppm ：预防下消毒
二、条件： 1．高效：对成虫、幼虫、虫卵皆具作用； 2．广谱：对成虫、吸虫、涤虫、原虫等都有效；
3．低毒：LD
50/ED
50
>5； 4．无残留：注意体药期的长短；5．不良反应少
三、驱线虫药
1．左旋咪唑作用：对胃肠道线虫、肺丝虫、眼部寄生虫具有杀灭作用，为广谱的驱线虫类药物，为免疫增强剂，提高机体免疫力。
2．噻嘧定（抗虫灵）； 3．丙硫咪唑； 4．阿维菌素、伊维菌素（虫克星）
二、抗血吸虫药物：吡喹酮
用于治疗吸虫、血吸虫、绦虫、谱广
药物新制剂：脂质体、抗释释、缓解剂等
“肝移现象”：动物用药后，体内血吸虫吸盘，体肌功能丧失，失去了吸附在血管上逆流而行的能力，只能随血液进入肝脏。
三、抗球虫类药
主要症状：消瘦、贫血、便血、下痢
主要应用于鸡和兔
此类药物有氯苯胍、氨丙啉、球痢灵、地克珠利、磺胺药
既具抗球虫，又具有促生产的药物添加剂有莫能菌素、盐霉素、马杜霉素、拉沙里霉素等。处方：
1．水牛一头：W为400kg，发病3天
给药减少、食欲减退、大便秘结
RP ①复方龙胆酊 150.00 陈皮酊 100.00 水适量
混合给药：一次给水牛灌服
②10%氯化钠注射液：300.00
给药：一次给牛静注
兽医：x x x
x 年x 月
2．猪一头：体重80kg，患链球菌病，体温为40.5℃
RP：①青霉素G钠 80
注射用水 5.0
照配 N.9
给药给猪im、一日三次、连用3天
②氨乃近注射液：10.0 照配 N.3
给药给猪im、一日一次、连用3天
兽医：x x x
x 年x 月
3．仔猪二头，体重平均为11千克，有仔猪黄痢，具有脱水现象。
RP：①0.5%庆大霉素注射液 5.0
照配 N×6×2
用法经猪im一天二次，共用3天
②葡萄糖生理盐水 100.0
照配 N×2×2
用法给猪Iv 一天二次
兽医：x x x
x 年x 月
4．猪20头，有轻度的喘气症状，体温正常，食欲基本正常，经诊断为霉形体感染。
RP：泰乐菌素粉 50g
用法：混在饲料中，使其浓度达80ppm，连续饲喂7－14d。
亦可：30%林可霉素注射液 5.0ml
照配：2.0×20×5
用法：一天一次，共用5天。
兽医：x x x
x 年x 月
习题
一、判断改错（先判断，再改正）
1.《神龙本草经》是我国的第一部药典，也是世界的第一部药典。
2．红霉素对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均有较强的抑制和杀灭作用。
3．盐酸普鲁卡因与肾上腺素合用，能缩短麻醉时间。
4. 药物的治疗指数是评价药物的安全度及治疗价值的标准，此指标越小越安全。
5. 消毒药的杀菌效力一般随药物浓度或环境温度的增加而增强。
6. 药物的作用随剂量增加而增强。
7．被动转运是指药物分子或离子由高浓度或者是高电位差向低浓度或低电位差进行转运，需消耗能量，需载体的协助。
8．磺胺嘧啶与TMP配合使用，可治疗许多混合感染，因此被称为“双抗”。
9．某种病原体对一种治疗药物产生耐药性后，往往对同一类药物也具有耐药性，称为交叉耐药性。10．舌下给药可避免药物的首过效应。
11．盐酸普鲁卡因与肾上腺素合用，能延长麻醉时间。
12. 咖啡因利尿作用是直接作用。
13.体外药敏实验证明具有较强抗菌活性的药物，临床疗效一定好。
14. 消毒药的杀菌效力一般随药物浓度或环境温度的增加而增强。
15．阿维菌素类是抗生素，具有良好的抗菌作用。
16. 解热镇痛药能降低发热动物和正常动物体温。
17．卡那霉素对庆大霉素和阿米卡星耐药菌株仍然有效。
18．磺胺类药物属于广谱慢作用型抑菌药。
19. 药物作用的两重性是指药物的治疗作用与毒副作用。
20．苦味健胃药可通过各种给药途径给药。
21．青霉素与卡那霉素配合使用，可治疗许多混合感染，因此被称为“双抗”
22．土霉素可与铁制剂同服。
23．对青霉素过敏性休克，可用阿托品急救。
24. 肝肠循环可延缓药物的消除，延长药物的半衰期。
××××√×；×√×××√；××√√√×；×××××√
二、名词解释
药物：指用于治疗、预防或诊断疾病的物质，以及能促进动物生长繁殖和提高生产性能的物质。
副作用：在常用治疗剂量时产生的与治疗无关的作用或危害不大的不良反应，一般是可以预见的。抗生素后效应：细菌与抗菌药短暂接触后，将药物完全除去，细菌的生长仍然受到持续抑制的效应。效价：是指抗生素真正具有药理活性的含量，是评价抗生素效能的指评，以重量单位或国际单位表示。
协同作用：两药合用的效应大于单药效应的代数和。
拮抗作用：两药合用的效应小于它们分别作用的代数和。
相加作用：两药合用时的效应等于二药分别作用的代数和。
肝肠循环：从胆汁排泄进入小肠的药物中，某些脂溶性的药物可被小肠上皮细胞重吸收又进入胆汁，如此形成循环。
局部作用：药物在吸收进入血液以前在用药局部产生的作用。
吸收作用:药物经吸收进入全身循环后分布到作用部位产生的作用。
最小有效量：能引起药物效应的最小剂量。
致死量：引起动物死亡的剂量。
半数有效量：在治疗试验时，对半数动物有效的剂量，用“ED50”表示。
半数致死量：在治疗试验时，对半数动物致死的剂量，用“LD50”表示。
治疗指数（TI）：LD50/ED50，药物的治疗指数是评价药物的安全度及治疗价值的标准，此指标越大越安全。
抗菌谱：指药物抑制或杀灭病原微生物的范围。
MIC：即最小抑菌浓度，指能够抑制培养基内细菌生长的最低浓度。
MBC: 最低杀菌浓度
抗生素：是细菌、真菌、放线菌等微生物产生的代谢产物，能杀灭或抑制其它病原微生物。
耐药性：病原体与化疗药物多次接触以后，对药物的敏感性逐渐降低，甚至消失，致使化疗药物对耐药菌的疗效降低或无效。
强心苷：是一类对心脏具有选择性作用，加强心肌收缩力的药物，主要应用于慢性心功能不全。极量：出现最大效应的剂量。
后遗效应：指停药后血药浓度已降至阈值以下时的残存药理效应。
激动剂：既有亲和力又有内在活性的药物。
拮抗剂：与受体具有亲和力但缺乏内在活性，与受体结合后不但不能诱导效应，还占据了受体影响了激动剂与受体的作用。
代谢活化：药物经第一步生物转化后生成具有活性的产物或活性增强的现象。
药物的选择作用：药物对机体不同器官、组织作用具有明显差异性的现象。
即表观分布容积，指药物在体内的分布达到动态平衡时，药物总量按血浆药物浓度分布所需的总容积。
部分激动剂：对受体具有亲和力，但内在活性不强，其最大效能比激动剂低得多的药物。
离子陷阱机制：当脂质膜两侧水相pH不同时，弱有机电解质在解离度较高的一侧有较高的药物总浓度的现象。
三、单选题
1．氨基糖苷类抗生素的作用机制是。
A．抑制细菌细胞壁的合成 B．抑制细菌蛋白质的合成 C．影响菌体细胞膜的通透性D．影响菌体叶酸代谢
2．有关毛果芸香碱的叙述，错误的是。
A．能直接激动M变体，产生 M样作用
B．可使汗腺和唾液腺的分泌明显增加
C．可用于解痉
D．可用于治疗青光眼
3. 下列哪一药物属于局麻药。
A．硫酸镁注射剂B．普鲁卡因
C．氟烷 D．硫喷妥钠。
4．半数致死量（LD
）是指。
50
A．能使群体中有半数个体出现某一效应的剂量
B．能使群体中有50个个体出现某一效应的剂量
C．能使群体中有一半个体死亡的剂量
D．能使群体中有一半以上个体死亡的剂量
5．消除半衰期的缩写符号为。
A．MIC B．T .I C．MBC D．t
1/2
6. 给药途径中， im代表。
A．口服给药B．静脉注射 C．肌肉注射 D．经皮给药
7．具有抗球虫作用的药物是。
A．丙硫咪唑 B．阿苯哒唑 C．伊维菌素D．莫能菌素
8．下列药物中，不良反应具有二重感染的是。
A．强心苷 B．四环素C．卡那霉素 D．红霉素
9．下列给药途径中，具有首过消除的是。
A．吸入给药B．静脉注射C．口服 D．肌肉注射
10．磺胺类药物中，只有能通透血脑屏障，用于脑部感染。
A．SD-Ag B．SD C．SMZ D．SMM
1、B
2、C
3、B
4、C
5、D
6、A
7、D
8、B
9、C 10、B
1.动物给药的途径很多，其中iv表示给药。
A．皮下注射 B．肌肉注射
C．腹腔注射 D．静脉注射
2．青霉素的作用机制是。
A．抑制细菌细胞壁的合成
B．抑制细菌蛋白质的合成
C．影响菌体细胞膜的通透性
D．影响菌体叶酸的代谢填内容
3．新斯的明一般不用于。
A．重症肌无力 B．阿托品中毒
C．肌松药过量中毒 D．有机磷酸酯中毒
4．洋地黄具有下列药理作用。
A．正性频率作用 B．负性肌力作用
C．正性肌力作用 D．正性传导作用
5．氯化铵主要用于。
A．祛痰 B．支气管扩张
C．肺不张 D．气管炎
6．下列药物中，不属于抗球虫药的是。
A．地克珠利 B．球痢灵 C．氨丙啉 D．吡喹酮
7．下列药物中属于凝血药的是。
A．FeSO
B．维生素K C．肝素钠 D．柠檬酸钠
4
8．下列药物中，治疗禽的球虫病效果好。
A．SD B．SD-Ag C．SQ D．SMZ
9．药物不良反应有。
A．治疗作用 B．相加作用
C．拮抗作用 D．后遗效应
10．下列药物中其不良反应具有二重感染的是。
A．链霉素 B四环素
C．卡那霉素 D．青霉素
1、D
2、A
3、D
4、A
5、A
6、D
7、B
8、C
9、D 10、B
1．动物给药的途径很多，其中im表示给药。【】
A．皮下注射 B．肌肉注射C．腹腔注射 D．静脉注射
2．有关血脑屏障的叙述正确的是。【】
A. 通透性具有可变性，机体正常时药物透过少，炎症时有些药物可大量透过 B．阻止外来物
进入脑组织
C．阻止所有细菌进入大脑
D．任何情况下，药物皆不能进入大脑
3．下列药物中磺胺增效剂是指。
A．磺胺嘧啶 B．诺氟沙星
C．甲硝唑 D．甲氧苄啶
4．半数致死量（ED
50
）是指。
A．能使群体中有半数个体出现某一效应的剂量
B．能使群体中有50个个体出现某一效应的剂量C．能使群体中有一半个体死亡的剂量
D．能使群体中有一半以上个体死亡的剂量。5．氨茶碱主要用于。
A．支气管哮喘 B．支气管扩张
C．肺不张 D．气管炎
6．化疗指数是指。
A．LD
50/ED
50
B．ED
50
/LD
50
C．LD
5/ED
50
D．ED
5
/LD
50
7．下列符号表示抗菌药物最低抑菌浓度的是。
A．MBC B．MIC C．MDC D．MLC
8．下列药物中，属于抗凝血药的是。
A．维生素K B．FeSO
4
C．6-氨基己酸 D．肝素钠
9．盐酸普鲁卡因是一种局麻药，不可用于。
A．浸润麻醉 B．表面麻醉
C．传导麻醉 D．硬膜外腔麻醉
10．对肾功能不良患畜应用药物时，应着重考虑患畜的____ 。A．对药物的转运能力 B．对药物的吸收能力
C．对药物排泄能力 D．对药物转化能力
1、D
2、A
3、D
4、A
5、A
6、A
7、B
8、D
9、B 10、C 1．肝肠循环是指。
A．药物经十二指肠吸收后，经肝脏转化再被血吸收的过程
B．药物从胆汁排泄入十二指肠后可被重新吸收的过程
C．药物在肝脏和小肠间往复循环的过程
D．药物在肝脏和大肠间往复循环的过程
2．不良反应不包括。
A．副作用 B．毒性作用 C．戒断效应 D．后遗效应
3．糖皮质激素诱发和加重感染的主要原因是____。
A．用量不足，无法控制症状而造成
B．抑制炎症反应和免疫反应，降低机体的防御能力
C．促使许多病原微生物繁殖所致
D．病畜对激素不敏感而未反映出相应的疗效
4．下列哪种药不属于局麻药。
A．利多卡因 B．普鲁卡因 C．丁卡因 D．硫喷妥钠
5．大环内酯类抗生素的作用机制是。
A．抑制细菌细胞壁的合成 B．抑制细菌蛋白质的合成
C．影响菌体细胞膜的通透性 D．影响菌体叶酸代谢
6．治疗家畜血吸虫病的首选药物是。
A．左旋咪唑 B．吡喹酮
C．喹诺酮 D．酒石酸锑钾
7．下列药物中，不属于抗线虫药的是。
A．阿维菌素 B．左旋咪唑
C．芬苯达唑 D．吡喹酮
8．下列药物中，哪一药物属于抗贫血药。
A．维生素K B．FeSO
4
C．6-氨基己酸 D．肝素钠
9．下列何药可致再生障碍性贫血？ ____。
A．青霉素 B．四环素 C．红霉素 D．氯霉素
10．碘解磷定治疗有机磷酸酯中毒的主要机制是____。
A．与结合在胆碱酯酶上的磷酸基结合成复合物后恢复胆碱酯酶的活性B．与胆碱酯酶结合，保护其不与有机磷酸酯类结合
C．与胆碱能受体结合，使其不受磷酸酯类抑制
D．与乙酰胆碱结合，阻止其过度作用
1、B
2、C
3、B
4、D
5、B
6、B
7、D
8、B
9、D 10、A
药物从用药部位进入机体到离开机体，经过几个过程。
A．吸收 B．分布 C．灭活
D．生物转化 E．排泄
下列药物中属于拟胆碱药的有。
A．硫喷妥钠B．毛果芸香碱C．新斯的明
D．氨甲酰胆碱E．阿托品
下列具有抗球虫的药物有。
A．莫能菌素 B．阿维菌素 C．盐霉素 D．马杜霉素E．拉沙霉素
兽医临床常用的止泻药有。
A．Na
2SO
4
B．鞣酸C．活性炭
D．高岭土E．植物油
利尿药的分类及搭配正确的是。
A．高效利尿药——氢氯噻嗪 B．中效利尿药——呋噻米 C．低效利尿药——螺内酯 D．高效利尿药——速尿 E．中效利尿药——氢氯噻嗪
1、ABDE
2、BCD
3、ACDE
4、BCD
5、CDE
影响药物作用的因素有。
A．机体方面 B．生理因素 C．管理因素
D．药物方面 E．环境因素
下列药物中，不属于氨基糖苷类抗生素的有。
A．氨苄西林 B．庆大霉素 C．诺氟沙星
D．磺胺嘧啶 E．螺旋霉素
抗菌增效剂有。
A．TMP B．SD C．SMZ D．DVD E．SMM
糖皮质激素类药物临床常用于治疗。
A．酮血症 B．炎性疾病
C．感染性疾病 D．皮肤病 E．休克
下列抗生素中，作用机制都是通过抑制细菌细胞膜形成的有。
A．链霉素 B．土霉素 C．青霉素G
D．阿莫西林 E．氨苄西林
1、ABCDE
2、ACDE
3、AD
4、ABCDE
5、CDE
下列药物易引起肾损害和耳毒性的是____。
A．青霉素G B．庆大霉素 C．卡那霉素
D．四环素 E．链霉素
下列药物中，属于吸入麻醉药的有。
A．硫喷妥钠 B．氯胺酮 C．乙醚
D．氟烷 E．氧化亚氮
下列哪些药物属于止泻药。
A．MgSO
B．活性炭 C．白陶土
4
D．鞣酸 E．猪油
下列哪些药物属于解热镇痛和非甾体抗炎药。
A．阿司匹林 B．扑热息痛 C．氨基比林
左旋咪唑的作用是。
A．驱线虫 B．驱吸虫 C．驱绦虫
D．驱球虫 E．免疫增强剂
1、BCE
2、CDE
3、BCD
4、ABCDE
5、AE
强心苷类药物对心脏的作用有。
A．负性肌力作用 B．负性频率作用 C．负性传导作用 D．正性肌力作用 E．正性频率作用
影响药物作用的因素可分为。
A．机体方面 B．遗传因素 C．习惯性
兽医临床上使用的喹诺酮类药物有。
A．环丙沙星 B．氟哌酸 C．沙拉沙星
D．单诺沙星 E．恩诺沙星
下列药物中属于促消化药的有。
A．稀盐酸 B．稀醋酸 C．稀乳酸
D．胃蛋白酶 E．稀硫酸
下列哪些药物属于抗菌增效剂。
A．TMP B．SD C．SMZ
D．DVD E．SMM
1、BCD
2、ADE
3、ABCDE
4、ABCD
5、AD
谈谈药物与毒物的关系。
药物：药物是用来预防、治疗、诊断疾病，提高畜禽的生产性能和某些特殊用途的（如消毒污物、杀灭病媒）的化学物质。毒物：毒物是对是机体产生有害作用，甚至死亡的化学物质。药物和毒物间没有明显的界线，只是量的差异，它们是相互转化的同一物质。
药物在机体内的生物转化分为哪几步？
第一步：氧化，还原，水解反应；
第二步：结合反应
举例说明药物的“二重感染”。
长时间使用土霉素等广谱抗生素时，敏感菌被抑制，不敏感菌大量繁殖，引起中毒性肠炎或全身感染。
常用的局麻药的麻醉方法有哪些？
表面麻醉浸润麻醉传导麻醉硬膜外腔麻醉封闭疗法
常用的泻药分为哪几类？各有哪些代表药物？
容积性泻药，如硫酸钠，硫酸镁；滑润性泻药，如液体石蜡，植物油；刺激性泻药，如大黄，蓖麻油。
简述MgSO
4
药理作用。
MgSO
4
的药理作用
MgSO
4
内服小剂量具有健胃作用，可用于健胃；
大剂量有泻下作用，可用于泻药；
② MgSO
4
静脉注射，有镇静、抗掠厥作用；
③ MgSO
4
外用也可用于消炎，消肿等作用。
请例举出四种促消化药。
稀盐酸，稀醋酸，胃蛋白酶，胰酶或乳酸，乳酶生，干酵母
排出毒物时应选用何类泻药？为什么？
大多数毒物都是脂溶性的，如果选用油类泻药，毒物溶于油类泻药，反使机体对毒物的吸收增加，因而不宜选用油类泻药。
简述强心苷的药理作用。
①增加心肌的收缩力（正性肌力作用）
②减慢心率作用（负性频率作用）
③减慢房室传导（负性传导作用）
④对心电图的影响：作为中毒指标
⑤利尿作用
肾上腺素具有哪些临床应用？
①抢救心脏骤停
②抢救过敏性休克
③与局麻药合用，延长麻醉时间
④外用局部止血
糖皮质激素类药物有哪些药理作用？
①抗炎作用
②抗免疫作用
③抗毒素作用
④抗休克作用
⑤代谢作用：提高蛋白质分解代谢
说明理想抗寄生虫药应具备哪些条件。
1）．高效：对成虫、幼虫、虫卵皆具作用；
2）．广谱：对成虫、吸虫、绦虫、原虫等都有效；
3）．低毒（安全）：LD
50/ED
50
＞3
4）．无残留：注意休药期的长短
5）．不良反应少
简述天然青霉素的优缺点。
优点：杀菌力强，毒性低，价格低廉；
缺点：抗菌普窄，易被胃酸和β－内酰胺酶（青霉素酶）水解破坏，金葡菌易产生耐药性。
请例举出4种驱线虫药物。
阿维菌素，伊维菌素，芬苯达唑，左咪唑，噻嘧啶等
局麻药注射液中为什么要加微量肾上腺素？
肾上腺素有缩血管作用，局麻药中加微量肾上腺素可延缓局麻药被吸收的速度，延长局麻时间。药物的不良反应有哪些？
副作用，毒性反应，变态反应，继发性反应，后遗效应
吸入麻醉时，可将全身麻醉人为地分为哪几期？
镇痛期，兴奋期，外科麻醉期，麻痹期。
药物的跨膜转运有哪些方式？
被动转运：简单扩散，滤过；主动转运；易化扩散；胞饮/吞噬作用，离子对转运。
头孢菌素的优点有哪些？
杀菌力强，抗菌谱广，毒性小，过敏反应少，对酸和β－内酰胺酶稳定等优点
细菌产生耐药性的主要机制有哪些？
产生酶使药物灭活，改变膜的通透性，作用靶位结构的改变，改变代谢途径。
胃蛋白酶和胰酶分别与何药同服疗效好？
胃蛋白酶在酸性环境中作用最强，与稀盐酸同用，以确保效果。
胰酶在中性或碱性环境中活性较强，与等量碳酸氢钠同服疗效好。
常用的泻药分为哪几类？各有哪些代表药物？
容积性泻药，如硫酸钠，硫酸镁；滑润性泻药，如液体石蜡，植物油；刺激性泻药，如大黄，蓖麻油
利尿药分为哪几类？各举出一种代表药。
高效利尿药，如呋塞米，依他尼酸，布美他尼等；中效利尿药，如氢氯噻嗪，氯肽酮；低效利尿药，如螺内酯，氨苯喋啶，阿米洛利。
抗慢性心功能不全药分几类？各有哪些代表药？
慢作用型，如洋地黄毒苷；快作用型，如地高辛，毒毛花苷K，喹巴因
请例举出三种不同类型的抗酸药。
碳酸钙，氧化镁，氢氧化铝；溴丙胺太林，甲吡戊痉平；西咪替丁，雷尼替丁
FSH、LH、PMSG、HCG代表什么？
促卵泡激素、促黄体激素、马促性素、人绒毛膜促性腺激素。
保护性止泻药的机制是什么？
通过凝固蛋白质形成保护层，使肠道免受有害因素刺激，减少分泌，起收敛保护黏膜作用而止泻。刺激性泻药的机理是什么？禁用于哪些病例？
刺激性泻药内服后在肠内代谢分解出有效成分，并对肠黏膜感受器产生化学性刺激作用，促使肠管蠕动，引发下泻作用。禁用于孕畜、肠炎病畜。
常用的健胃药有哪些？
常用苦味健胃药有龙胆、马钱子、大黄，芳香健胃药有陈皮、肉桂、姜、茴香等，盐类健胃药有氯化钠、人工盐及碳酸氢钠等。
影响盐类泻药下泻效果的因素有哪些？
（1）与盐类离子在消化道内吸收的难易程度有关，难吸收者下泻强；
（2）与内服溶液的浓度有关，微高渗浓度下泻作用快而强；
（3）与动物体内含水量多少有关，含水多下泻快。
简述速尿的临床应用和不良反应。
用于各种动物作利尿剂，适应症有充血性心力衰竭、肺充血、水肿等；排除毒物，如苯巴比妥、水杨酸盐等药物中毒时加速毒物的排除。
简述强心苷的传统用法。
第一步，洋地黄化，即在短期内（24-48h）应用足量的强心苷，使迅速达到有效血药浓度；第二步，然后每天使用较小剂量维持疗效。
(完整版)钢筋混凝土知识要点简答精要
钢筋混凝土知识要点简答精要 1、钢筋和混凝土是两种性能不同的材料，为什么能在一起工作？（P3） 答：钢筋与混凝土能共同工作的原因如下： （1）混凝土和钢筋之间有良好的粘结性能，二者能够可靠地结合在一起，共同受力，共同变形。 （2）混凝土和钢筋两种材料的温度线膨胀系数很接近，避免温度变化时产生较大的温 度应力破坏二者之间的粘结力 （3）混凝土对钢筋有保护和固定作用。混凝土包裹在钢筋的外部，可使钢筋免于过早的腐蚀或高温软化。 2、钢筋混凝土结构有哪些优点，缺点？如何克服这些缺点？（P3） 答：混凝土结构的优点： 1）用材合理，充分利用钢筋抗拉特性和混凝土的抗压特性 2）良好的耐火性，整体性，可塑性 3）可就地取材 4）节约钢材 混凝土结构的缺点： 结构自重大；抗裂性差，隔热隔声性能较差等；施工复杂且受季节气候影响;难修复。克服方法:采用轻质高强混凝土减轻自重，采用预应力混凝土和钢纤维混凝土提高结构抗裂性能，采用植筋技术能修复结构损坏，采用粘贴钢板或粘贴纤维布能进行结构加固等 3、混凝土强度的基本指标是什么？它是如何确定的？可划分为那些等级？ 答：混凝土强度的基本指标是立方体抗压强度值。混凝土立方体抗压强度标准值的确定是指按照标准方法制作养护的边长为150mm的立方体试件，在28d龄期用标准试验方法测得的具有95%保证率的抗压强度。有C15-C80 共14 个强度等级。 4、在单向应力作用下，影响混凝土立方体抗压强度的因素有哪些（P19） 答：水泥强度等级，水灰比（主要因素）骨料的性质、级配，养护温度、湿度、龄期，试件的尺寸、形状、试验方法以及加载速率。 （1）试验方法：如果试件上下表面涂抹一些润滑剂，这时没有“套箍作用”的影响，测的强度降低;加载速度越快，测定强度越高。（环箍效应） （2）试件的大小和形状：试件的尺寸越小，测得的抗压强度值越大。立方体试件比棱柱试件测得的抗压强度值大（尺寸效应） （3）加载速率：加载速率快，测得的抗压强度值较大（应变滞后应力） 5、何谓混凝土的徐变？影响混凝土徐变因素有哪些？（P32~33） 答：徐变：混凝土在荷载不变的情况下，变形随荷载持续时间的增长而增大。 影响因素：内在因素：要减小徐变，就应该尽量减少水泥用量，减小水灰比，增加骨料所占体积及刚度（对水泥石约束作用越大）；环境影响：高温高湿蒸汽养护能促使水泥充分进行水化作用，减小徐变。加载后环境温度较低而湿度较高体表比越大，则会减小徐变；应力条件：混凝土加载龄期越早徐变越大。 6、在复合应力的条件下混凝土的强度有什么样的变化？（重点）（P24~25） 答：1、双向应力状态 第一象限：双向受拉，双向受拉强度均接近于单向抗拉强度； 第三象限：双向受压，一个方向随另一个方向抗压强度的增大而增大，最大抗压强度发生在两个应力比为0.4或0.7时，比单向抗压强度提高约30％，而在两向压应力相等的情况下强度增加为15%~20%。
混凝土基本知识总结
预拌混凝土基本知识总结 一、预拌混凝土 1、预拌混凝土定义：按照标准《预拌混凝土》GB/T14902-2012规定，预拌混凝土是指在搅拌站生产的、通过运输设备、在规定时间送至使用地点的、交货时为拌合物的混凝土。 二、原材料的性能 1、生产混凝土常用的原材料有：水泥、矿粉、粉煤灰、砂子、子、外加剂、水，其中水泥、矿粉、粉煤灰统称胶凝材料。 2、水泥：水泥是一种水硬性胶凝材料，能在水中和空气中硬化，并能保持、发展强度，是混凝土中主要的胶凝材料，混凝土的强度主要靠水泥水化作用来产生，混凝土标号越高，水泥用量就越大，生产混凝土常用的水泥为普通硅酸盐水泥，强度等级为42.5，表示符号为P·O42.5。 3、矿粉在混凝土中的作用：①二次水化后提高混凝土的强度，特别是提高中、后期强度。②矿粉细度比水泥细，填充混凝土中的空隙，增加混凝土的密实度，提高耐久性。③减少水泥用量，降低成本。④有一定的缓凝作用，延缓混凝土的凝结时间。 4、粉煤灰在混凝土中的作用：①二次水化后具有一定强度主要是增加后期强度。②粉煤灰能增加混凝土拌合物的和易性，易于泵送施工，增加混凝土的耐久性。③替代部分水泥，节约成本。④利用工业废料，利于节能减排，保护环境。 5、骨料：砂子和子统称为骨料。子是粗骨料，根据粒径大小可分为大子（16-31.5mm）、中子（10-20mm）、小子（5-10mm）；砂子是细骨料，根据细度模数大小可分为粗砂（3.7-3.1）、中砂（3.0-2.3）、细砂（2.2-1.6）、特细砂（1.5-0.7），生产混凝土宜选用中砂，含泥量一般不超过3.0%。 6、膨胀剂：起到补偿收缩的作用，提高混凝土的密实度和抗渗性。 7、外加剂：改善混凝土的和易性，提高混凝土的强度。调节新拌混凝土的和易性，增加并能保持流动性，
兽医药理学
《兽医药理学》复习题参考答案 一、名词解释 1、药物代谢动力学：主要研究机体对药物的处置过程，即药物在体内的吸收、分布、代谢、排泄过程中药物浓度随时间变化的规律。 2、药物的被动转运：也叫下山运动。是药物通过细胞膜从高浓度的一侧向低浓度的一侧转运的过程，主要特点包括不具有饱和性、顺浓度差、不需要载体、不耗能。 3、耐受性：指动物长期接触某种药物后，由于自身酶、受体等物质的变化，导致药物的疗效逐渐降低的现象，称之为耐受性。 4、血脑屏障：血脑屏障是指脑部毛细血管壁与神经胶质细胞形成的血浆与脑细胞之间的屏障和脉络丛形成的血浆与脑脊液之间的屏障。由于血脑屏障的结构比较致密，故其通透性较差，一般大分子、脂溶度低、与血浆蛋白结合的药物分子不能通过。 5、二重感染：长期使用广谱抗菌药，对药物敏感的细菌受到抑制，菌群间相对平衡受到破坏， 以致一些不敏感的细菌或真菌等大量繁殖，引起的继发性感染称为二重感染。 6、全身麻醉药：指一类能可逆地抑制中枢神经系统功能的药物，表现为意识丧失、感觉及反射小时、骨骼肌松弛等，但仍保持延脑生命中枢的功能。 7、受体：指对特定的生物活性物质具有识别能力并可选择性结合的生物大分子。 8、药物作用的二重性：药物在发挥治疗作用的同时，也会表现出各种不良反应。 9、表面麻醉：指将药物涂于粘膜表面，使粘膜下神经纤维麻醉的方法。用于眼、鼻、咽喉、气管、食道、生殖器粘膜浅手术的麻醉。 10、受体激动剂：既与受体具有较高亲和又具有内在活性，与受体结合后能提高受体活性的一类药物称作受体激动剂。 11、后遗效应：在停药以后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。后遗效应并非都是对机体的不良反应，有的后遗效应对机体也有益，如抗生素后效应。 12、生物利用度：指药物以某种剂型的制剂从给药部位吸收进入全身循环的速率和程度。 13、耐药性：细菌长期接触抗菌药后，通过改变自身结构、产生灭活酶等方式，使自身对药物的敏感度降低或完全不敏感，药物药效降低或完全无效的现象称之为耐药性。 14、药物作用的选择性：在适当剂量下，药物只对某些组织或器官产生主要的或最明显的作用，而对其他组织和器官影响很小或几乎无作用。药物的选择性是药物分类及选择用药的基础和依据。 15、兽医药理学：研究药物与动物机体(包括病原体)相互作用规律的一门学科。 二、单项选择题 1、可用于表面麻醉的药物是（ B ）。 A．普鲁卡因 B．丁卡因 C．氯胺酮 D．琥珀胆碱 2、关于药物的量效关系描述错误的是（ A ）。 A 药物的效应随着剂量的增加而增大 B 药物的效应不可能无限制的增大 C 药物剂量过低时可能不产生任何药理效应 D 极量对应着药物的最大效应 3、糖皮质激素诱发与加重细菌性感染的主要原因是（ C ）。 A. 激素剂量不足 B. 激素抗菌力下降
兽医药理学108题含答案(学习资料)
兽医药理学108题含答案 45．下列情况属于不合理配伍是D A．SD+TMPB．青霉素+链霉素C．土霉素+TMPD．青霉素+土霉素46．治疗猪丹毒的首选药是C A．硫酸镁B．水合氯醛C．青霉素GD．痢特灵 47．治疗脑部细菌性感染的有效药物是C A．磺胺二甲嘧啶B．磺胺甲异嗯唑C．磺胺嘧啶D．磺胺噻唑48．抗支原体(霉形体)有效药物是A A．泰乐菌素B．杆菌肽C．苄青霉素D．硫酸镁溶液 49．治疗肺炎球菌感染的首选药是A A．磺胺嘧啶B．二性霉素BC．新霉素D．青霉胺 50．可用于仔猪钩端螺旋体病的药物是A A．青霉素GB．甲氧苄啶C．诺氟沙星D．潮霉素 51．对犊牛放线菌治疗有效药物是D A．越霉素BB．莫能菌素C．新霉素D青霉素G 52．对真菌有效的抗生素是C A．四环素B．强力霉素C．制霉菌素D.庆大霉素 53．对猪附红细胞体有效的药物是A A．三氮脒B．噻嘧啶C．甲硝唑D．甲砜霉素 54．对猪血痢有效药物是D A．青霉素B．痢特灵C．甲砜霉素D．痢菌净(乙酰甲喹) 57．氨基糖苷类抗生素中毒性最大的是D A．链霉素B．卡那霉素C．庆大霉素D．新霉素 58．对支原体无效药物是D A．红霉素B．泰乐菌素C．氟喹诺酮药D．青霉素G 59．治疗绿脓杆菌有效药是A A．庆大霉素B．青霉素G钾c．四环素D．苯氧唑青霉素．60．对卡那霉素无效的菌是D A．巴氏杆菌B．变形杆菌C.支原体D．绿脓杆菌 61．治疗结核病的首选药物是B A．卡那霉素B．链霉素C．土霉素D．强力霉素 62．对仔猪破伤风杆菌感染有效的药物是C A．多黏菌素B．杆菌肽C．青霉素GD．多西环素
63．可用绿脓杆菌感染治疗药是D A．氨苄青霉素B．邻氯青霉素C．阿莫西林D．羧苄青霉素 64．可用于治疗禽霍乱的药有C A．青霉素GB．林可霉素c.环丙沙星D．呋喃咀啶 65．可用于治疗猪弓形虫病的药是A A．磺胺间甲氧嘧啶B．二甲氧苄氨嘧啶C噻嘧啶D．甲硝唑 66．属于头孢菌素类药物是C A．青霉素钠B．氨苄西林c．头孢氨苄D．阿莫西林 67．不属于大环内酯类药物的是B A．吉他霉素B．氟苯尼考c．红霉素D．泰乐菌素 68．下列选项中不属于氨基糖苷类药物的是D A．庆大霉素B．丁胺卡那霉素c．新霉素D．土霉素 72．引起二重感染的药物是A A．土霉素B．环丙沙星C．青霉素D．妥布霉素 73．与青霉素合用时可产生拮抗作用的药物是D A．丁胺卡那霉素、B．链霉素c．庆大霉素D。土霉素 74．主要用于治疗深部真菌感染的药物是A A．两性霉素BB．灰黄霉素C．克霉唑D。制霉菌素 75．抑制细菌细胞壁的合成药物是C A．四环素B．多粘菌素C．青霉素D．磺?嘧啶 76．抑制细菌脱氧核糖核酸合成的药物是D A．青霉素GB．磺胺甲嗯唑C．头胞拉定D．环丙沙星 77．不具有治疗泌尿道感染的药物是D A．环丙沙星B．氧氟沙星C．洛美沙星D．克霉唑 78．喹诺酮的不良反应不包括C A．过敏反应B．肾脏毒性C．耳毒性D．关节损伤 79．抢救青霉素过敏性休克的首选药物D A．去甲肾上腺素B．肾上腺素C。多巴胺D．肾上腺皮质激素．80．治疗浅部真菌感染的药物有A A．灰黄霉素B．酮康唑C．两性霉素B 81．与青霉素合用时可产生拮抗作用的药物是A A．红霉素B．链霉素C．庆大霉素D．磺胺嘧啶 82．下列哪种药物对病毒有效D A．环丙沙星B．氯霉素C．NaOHD。利巴韦林
混凝土知识点总结
混凝土知识点总结 （个人总结，有点乱） 第一、二章 1、承载能力极限状态--安全性，正常使用极限状态--适用性、耐久性 2、荷载：标准值*分项系数=设计值 材料：标准值/分项系数=设计值 标准值主要用于验算变形与裂缝宽度，设计值用于承载力计算 3、立方体抗压强度（150*150*150试块，以此划定等级），轴心抗压强度（150*150*300）二者的大小关系 4、预应力混凝土不宜低于C40，不应低于C30。C50到C80为高强混凝土 5、双向受压强度>单向受压强度（密排螺旋筋与普通箍筋） 一向受拉一向受压<单向受拉或受压 6、压应力较低时，试块抗剪强度随压应力升高而升高；压应力较大时，抗剪强度随压应力升高而降低。 7、剪应力的存在会降低抗拉强度。 8、混凝土变形分为受力变形与体积变形（收缩，徐变） 9、熟悉掌握混凝土应力-应变曲线，混凝土强度越高，应力下降相同幅度时变形越小，延性越差。 10、混凝土弹性模量、变形模量、切线模量分别表示什么 11、混凝土产生徐变的原因及影响因素（养护时温度越高、湿度越大，徐变越小） 12、柔性钢筋（光圆、带肋、钢丝）和劲性钢筋（型钢、钢骨架） 13、热轧钢筋：有屈服点，有流幅，会产生颈缩现象，伸长率较大，其屈服强度按屈服下限确定 无明显流幅的钢筋，取残余应变%对应的强度值作为屈服强度标准值 14、钢筋与混凝土间的粘结力：光圆钢筋主要依靠胶结力和摩擦力，变形钢筋主要依靠机械咬合作用 15、受拉钢筋基本锚固长度的影响因素（那个计算公式） 第三章 1、现浇混凝土梁板混凝土强度等级一般不超过C40（原因：防止收缩过大，提高混凝土等级对抗弯承载力贡献不大） 2、楼板主要配置受力钢筋和分布钢筋（作用？） 3、适筋梁正截面受弯的三个阶段（未裂、裂缝、破坏），Ia阶段用于抗裂度计算，II阶段作为正常使用阶段验算变形和裂缝宽度，IIIa作为正截面受弯承载力计算
兽医药理学往年试题
====================================================================== 2004级兽医药理学 一、名词解释。 1、受体 2、药物代谢酶 3、半衰期 4、协同作用 5、M样受体 6、化学治疗药 7、MIC 8、PAE 9、耐药性10、解热镇痛抗炎药 二、填空题。 1、药物的不良反应重要为毒性反应、副作用、过敏反应和后遗效应等。 2、传出神经的主要神经递质包括乙酰胆碱和去甲肾上腺素。 3、受体激动剂对受体具体有亲和力，同时具有内在活性。 4、内服给药后药物最主要的吸收部位是小肠，药物吸收后经门静脉进入肝脏并代谢灭火，此称首过效应。 5、解热镇痛药主要主要通过抑制前列腺素合成酶酶，使前列腺素合成减少而发挥其药理作用。 6、孕激素对子宫平滑肌具有松弛作用；雌激素对子宫平滑肌收缩作用。 7、具有抗病毒作用的药物有病毒唑、金刚烷胺等。 8、考虑到耐药性的问题，临床使用抗球虫药可采用混合用药和（或）轮换用药等方法。 9、硫酸镁静脉注射具有镇静作用，口服具有下泻作用。 10、应用化疗药物治疗感染性疾病时应注意药物、病原体和动物机体之间的相互关系。 三、单项选择题。 1、药物的清除有（D ） A、分布 B、生物转化 C、排泄 D、B+C 2、属于N样作用的是（D ） A腺体分泌增加B、支气管平滑肌收缩C、肠到平滑肌收缩D、骨骼肌收缩 3、肾上腺素主要作用于（ A ） A、ａ、ｂ-受体 B、a-受体 C、b-受体 D M-受体 4、兽医临床常用的（ C ）作为全麻药。 A、乙醚 B 丙秦 C 塞拉坐+滤按同 D、地西泮 5、能够缓解支气管痉挛、减轻气喘症状的药物是（B ） A 安痛定 B 氨茶碱 C 已酰胆碱 D 琥珀酰胆碱 6、长期应用广谱抗生素，应适当补充（ B ）以预防出血倾向 A 硫酸亚铁 B Vit K C Vit B12 D Vit D 7、治疗剂量的咖啡因，主要作用部位是（ A ） A大脑 B 延髓C脊髓 D 小脑 8、麻黄碱具有（ C ）的作用 A 使痰液易咳出 B 溶解粘痰 C 扩张支气管D收缩支气管 9、下列药物中，利尿作用最强的是（B ） A 双氢氯噻嗪 B 呋噻米 C 氨苯喋啶 D 安体舒通 10、治疗持久黄体引起的不孕症，可选用（D ） A 已稀雌酚 B 黄体酮 C 垂体后叶激素 D 前列腺素 11、可用于治疗猪喘气病的药物是（ D ） A SMZ B 喹已醇 C 阿莫西林 D 替米考星
兽医药理学课程教案东北农业大学教务处
兽医药理学课程教案 总学时数：90学时 （其中：理论课60学时，实验课30学时） 2006-2007年第二学期 授课班级：动医本科051-055班 东北农业大学动物医学院 刘芳萍
兽医药理学教案 课程：兽医药理学/Veterinary Pharmacology 理论教学时数：60学时 适用专业：兽医、药学专业本科生 授课时间：2006-2007度第二学期 授课对象：兽医2005级本科 一、基本教材 兽医药理学21世纪课程教材陈杖榴主编动物医学专业用二、主要参考书 兽医临床药理学冯淇辉等主编 兽医临床药理学与治疗学英文版（第五版） 药理学普通高等教育“十五”国家级规划教材杨宝峰主编兽药手册朱模忠主编 药物代谢动力学冯淇辉等主编 三、主要参考杂志 畜牧兽医学报 中国兽医杂志 中国兽医学报 畜牧与兽医 东北农业大学学报 养禽与禽病防治 中国奶牛 中国兽药杂志 中国兽医科技 中兽医医药杂志 绪论教学方案 Ⅰ、教学目的与任务 1、掌握药物、毒物、药品、制剂、剂型的概念。 2、掌握兽医药理学的基本概念、性质与任务。 Ⅱ、讲授的内容纲要 兽医药理学绪论1学时 一、药物的概念 （一）药物、药品、毒物的定义 （二）药物与毒物的区别 （三）药物的分类 二、兽医药理学的性质与任务 （一）兽医药理学的基本概念 （二）兽医药理学的性质 （三）兽医药理学的任务 三、兽医药理学的发展简史
四、总结 Ⅲ、重点与难点 1、药物的概念，药物与毒物的区别。 2、兽医药理学的基本概念与性质。 Ⅳ、采用的教学方法 采用多媒体课件授课 Ⅴ、本章复习题 1、药物、毒物、药品的定义。 2、药物与药品、药物与毒物的区别。 3、兽医药理学的基本概念、性质与任务。 第一章总论 药物对机体的作用—药效学教学方案 Ⅰ、教学目的与任务 1、掌握药物作用的基本表现、药物作用的方式及药物作用的选择性；药物的治疗作用与主要的不良反应。 2、掌握药物的构效关系、药物的量效关系、剂量的概念、量效曲线。 3、掌握药物作用机制。 Ⅱ、讲授的内容纲要 第一节：药物对机体的作用—药效学2学时 一、药物的基本作用 （一）药物作用的基本表现 （二）药物作用的方式 （三）药物作用的选择性 （四）药物的治疗作用与不良反应 二、药物的构效关系和量效关系 （一）药物的构效关系 （二）药物的量效关系 三、药物作用机理 （一）药物作用的受体机制 （二）药物作用的非受体机制 四、总结 Ⅲ、重点与难点 1、药物作用和效应的概念与区别，药物作用的方式及药物作用的选择性。 2、药物的治疗作用及主要不良反应。 3、药物的构效关系与量效关系。 四、受体的特点及功能、药物作用的非受体机制。 Ⅳ、采用的教学方法 采用多媒体课件授课 Ⅴ、本节复习题 1、药物作用的基本表现形式。 2、药物作用的方式有那些。
【精】混凝土结构设计知识点总结
1.明确单向板和双向板的定义。了解单向板和双向板肋梁楼 盖截面设计与构造措施。明确单向板和双向板的受力钢筋的方向，知道单向板的薄膜效应和双向板的穹顶作用。 2.进行楼盖的结构平面布置时，应注意以下问题：受力合理； 满足建筑要求；施工方便 3.按结构型式，楼盖分为：单向板肋梁楼盖、双向板肋梁楼 盖、井式楼盖、密肋楼盖和无梁楼盖 4.按预加应力分为钢筋混凝土楼盖和预应力混凝土楼盖。 5.单向板肋梁楼盖结构平面布置方案通常有以下三种;a.主梁 横向布置，次梁纵向布置；b.主梁纵向布置，次梁横向布置；c. 只布置次梁，不设主梁 6.现浇单向板肋梁楼盖中的主梁按连续梁进行内力分析 的前提条件是什么？ 答：（ 1）次梁是板的支座，主梁是次梁的支座，柱或墙是主梁的支座。 （2）支座为铰支座--但应注意：支承在混凝土柱上的主梁，若梁柱线刚度比<3，将按框架梁计算。板、次梁均按铰接处理。 由此引起的误差在计算荷载和内力时调整。 （3）不考虑薄膜效应对板内力的影响。 （4）在传力时，可分别忽略板、次梁的连续性，按简支构件计算反力。 （5）大于五跨的连续梁、板，当各跨荷载相同，且跨度相差
大10%时，可按五跨的等跨连续梁、板计算。 7. 为什么连续梁内力按弹性计算方法与按塑性计算方法时，梁计算跨度的取值不同？ 答：从理论上讲，某一跨的计算长度应取为该跨两端支座处转动点之间的距离。以中间跨为例,按考虑塑性内力重分布计算连续梁内力时其计算跨度是取塑性铰截面之间的距离，塑性铰具有一定的长度，能承受一定的弯矩并在弯矩作用方向转动,即取净跨度;而按弹性理论方法计算连续梁内力时，则取支座中心线间的距离作为计算跨度，即取。 8. 单向板按弹性理论计算时，为何采用折算荷载？ 答：因为在按弹性理论计算时，其前提条件——计算假定中忽略了次梁对板的转动约束，这对连续板在恒荷载作用下的计算结果影响不大，但在活荷载不利布置下，次梁的转动将减小板的内力。因此，为了使计算结果更好地符合实际情况，同时也为了简化计算，采用折算荷载。 9. 按弹性理论计算单向板肋梁楼盖时，板和次梁的折算荷载分别为： 板：'2q g g =+；'2q q = 次梁：3';'44q q g g q =+= 10. 连续梁、板按弹性理论计算内力时活荷载的最不利布置位置规律（理解） a) 求某跨跨内最大正弯矩时，应在本跨布置活荷载，然后隔跨布置。
027874601兽医药理学练习题(汇总答案)
027874601兽医药理学练习题1 一、单项选择题 1. 属于分离麻醉药的是（ A ） A. 氯胺酮 B. 戊巴比妥钠 C. 赛拉嗪 D. 水合氯醛 2. 治疗鸡慢性呼吸道疾病的专用红霉素制剂是（ C ） 2C. 硫氰酸红霉素可溶性粉 D. 琥乙酰红霉素片 3. 可应用于各种局部麻醉方法的药物是（ B ） A. 普鲁卡因 B. 利多卡因 C. 丁卡因 D. 可卡因 4. 为延缓局麻药浸润麻醉时的吸收和延长其作用时间，通常在其药液中加入适量（ C ） A. 安乃近 B. 安定 C. 肾上腺素 D. 酚磺乙胺 5. 无抗球虫作用的药物是（ D ） A. 氨丙啉 B. 马杜霉素 C. 尼卡巴嗪 D. 伊维菌素 6. 氟喹诺酮类药物的抗菌机理是（C ） A. 影响细菌胞壁合成 B. 干扰细菌胞膜的通透性 C. 抑制细菌DNA旋转酶活性 D. 抑制细菌蛋白质合成 7. 可与乳酶生同时应用的药物是（ D ） A. 抗菌药 B. 吸附药 C. 收敛药 D. B族维生素 8. 肾上腺素可用于治疗（B ） A. 慢性充血性心力衰竭 B. 急性过敏性休克 C. 因α受体阻断引起的低血压 D. 急性心肌炎 9. 生物利用度是指药物自用药部位吸收进入体循环的（ D ） A. 有效血药浓度 B. 速度 C. 程度 D. 速度和程度 10. 大环内酯类类抗生素不包括（ A ） A. 泰妙菌素 B. 泰乐菌素 C. 替米考星 D. 红霉素 11. 抗组胺药发挥作用的原因是（D ） A. 加速组胺的灭活 B. 加速组胺的排泄 C. 通过与组胺结合使其失活 D. 通过竞争组胺受体阻断其作用
12. 尼可刹米是（B ） A. 大脑兴奋药 B. 延髓兴奋药 C. 中枢镇静药 D. 脊髓兴奋药 13. 氨基糖苷类抗生素的主要不良反应是（B ） A. 二重感染和胃肠道反应 B. 耳毒性和肾毒性 C. 局部刺激性和软骨毒性 D. 再生障碍性贫血 14. 糖皮质激素药理作用不．包括（ D ） A. 快速而强大的抗炎作用 B. 抑制细胞免疫和体液免疫 C. 提高机体对细菌内毒素的耐受力 D. 提高机体对细菌外毒素的耐受力 15.影响凝血因子活性的促凝血药是（ A ） A. 酚磺乙胺 B. 氨甲环酸 C. 安特诺新 D. 氨甲苯酸 16. 克拉维酸是（B ） A. 抗革兰氏阳性菌抗生素 B. β-内酰胺酶抑制剂 C. 抗革兰氏阴性菌抗生素 D.广谱抗菌药 17. 不宜用于催产的药物是（C ） A. 缩宫素 B. 氯前列醇 C. 麦角新碱 D. 垂体后叶素 18. 可用于治疗充血性心力衰竭的药物是（ A ） A. 强心苷 B. 肾上腺素 C. 咖啡因 D. 麻黄碱 19. 马杜霉素具有（ B ） A. 抗菌作用 B. 抗球虫作用 C. 抗真菌作用 D. 抗锥虫作用 20. 筒箭毒碱过量的解救药物是（ B ） A. 氨甲酰甲胆碱 B. 新斯的明 C. 碘解磷定 D. 琥珀胆碱 填空题 21. 药物在体外混合有可能产生配伍禁忌。 22. 氨基比林通过抑制前列腺素合成而产生解热镇痛作用。 23. 苦味健胃药作用机理是刺激舌味觉感受器，通过、迷走 神经反射引起消化液分泌增加。
兽医动物药理学重点总结 完整版
药理学实验及作业第一部分：绪论及总论 1、药物：用于疾病治疗、预防或诊断的安全、有效和质量可控的化学物质。 2、毒物：对动物机体产生能损害作用的物质。 3、兽药：指用于预防、治疗、诊断动物疾病，以及有目的地调节动物生理机能的物质 4、药物利用度：指药物制剂被机体吸收的速率和吸收程度的一种度量。 5、药物的来源：药物可分为天然药物、合成药物和生物技术药物，天然药物包括植物、动物、矿物及微生物发酵产生的抗生素，合成药物包括各种人工合成的化学药物、抗菌药物等，生物技术制药即通过基因工程、细胞工程等分子生物学技术生产的药物。 6、剂型：这些药物的原料一般不能直接用于动物疾病的治疗或预防，必须进行加工，制成安全、稳定和便于应用的形式，称为药物剂型。 7、兽医药理学：是研究药物与动物机体之间相互作用规律的一门学科，是为临床合理用药、防治疾病提供基本理论的兽医基础学科。 8、药效学：研究药物对机体的作用规律，阐明药物防治疾病的原理，称为药效学。 9、药动学：研究机体对药物的处置过程，即药物在体内的吸收、分布、生物转化和排泄过程中药物浓度随时间变化的规律。 10、兴奋：机体在药物作用下，使机体器官、组织的生理、生化功能增强的效应。 11、抑制：机体在药物作用下，使机体器官、组织的生理、生化功能减弱的效应。 12、局部作用：药物在吸收进入血液以前在用药局部产生的作用。 13、吸收作用：药物经吸收进入全身循环后分布到作用部位而产生的作用，又称全身作用。 14、直接作用：药物对直接接触到的器官、组织、细胞的作用。 15、间接作用：由于机体的整体性，会对药物的直接作用产生反射性或生理性调节，即为药物的间接作用。 16、药物作用的选择性：指药物在一定剂量范围内只作用于某些组织和器官，对其他组织和器官没有作用。 17、对因治疗：用药目的在于消除原发致病因子，彻底治愈疾病。 18、对症治疗：用药目的在于改善症状，称对症治疗，或称治标。 19、药物的不良反应：与用药目的无关的或对动物产生损害的作用。包括副作用、毒性作用、、变态反应、继发性反应、后遗效应、停药反应。 20、副作用：药物在常用治疗剂量时产生的与治疗无关的作用或危害不大的不良反应。 21、毒性作用：是有用药剂量过大或用药时间过长对机体产生的有害作用。 22、变态反应：又称过敏反应，药物和血浆蛋白或组织蛋白结合后作为抗原而引起的机体体液性或细胞性的免疫反应，并对机体造成一定程度上的损害。 23、药物的构效关系：药物的药理作用与其化学结构之间的关系。 24、药物的量效关系：定量分析与阐明药物的剂量与效应之间的变化规律 25、LD50：引起半数动物死亡的量称半数致死量。 26、ED50：对50%个体有效的药物剂量称半数有效量。 27、治疗指数：药物LD50与ED50的比值称为治疗指数。 28、安全范围ED95～LD5之间的距离或95%有效量～5%致死量 29、受体：对特定的生物活性物质具有识别能力并可选择性结合的生物大分子。 30、受体的功能：与配体结合、传递信息。 31、受体的特性：饱和性、可逆性、特异性、灵敏性、多样性。 32、受体的调节：增敏调节和脱敏调节 33、占领学说：药物与受体间的相互作用是可逆的；药效与被占领受体的数量成正比，当全部受体被占领时，就会产生最大药理效应；药物浓度与效应关系服从定量作用定律；药
混凝土结构原理知识点
1，混凝土结构是以混凝土材料为主要承重骨架的土木工程构筑物。混凝土结构包括素混凝土结构，钢筋混凝土结构，预应力混凝土结构，和其他形式的加劲混凝土结构。 2/混凝土和钢筋共同工作的条件是：(1)钢筋与混凝土之间有良好的粘结力，使两者结合为整体。(2)钢筋与混凝土两者之间线胀系数几乎相同， 3、钢筋混凝土结构其主要优点：(1)材料利用合理(2)耐久性好(3)耐火性好(4)可模性好(5)整体性好(6)易于就地取材 4..混凝土按化学成分分为碳素钢和普通低合金钢。 5 按生产工艺和性能不同分为：热轧钢筋，中强度预应力钢筋，消除应力钢筋，钢绞线，和预应力螺纹钢筋。 6冷加工钢筋是将某些热轧光面钢筋经冷却冷拔或冷轧冷扭进行再加工而形成的直径较细的光面或变形钢筋。有冷拉钢筋，冷拔钢筋，冷轧带肋钢筋，和冷轧扭钢筋。热轧钢筋分为热轧光面钢筋HPB300、热轧带肋钢筋HRB335、HRB400、余热处理钢筋RRB400 9．钢筋的冷弯性能：检验钢筋韧性，内部质量和加工可适性的有效方法，是将直径d的钢筋绕直径为D的弯芯进行弯折，在到达冷弯角度时，钢筋不发生裂纹，断裂、起层现象。 10．钢筋的疲劳是指钢筋在承受重复周期性的动荷载作用下，经过一定次数后，从塑性破坏变成脆性破坏的现象。 钢筋的疲劳强度是在某一规定的应力幅内，经受一定次数循环荷载后发生疲劳破坏的最大应力值。 混凝土结构对钢筋性能的要求 (1)钢筋的强度(2)钢筋的塑性(3)钢筋的可焊性(4)钢筋与混凝土的粘结力混凝土是用水泥，水，砂，石料以及外加剂等原材料经搅拌后入模浇筑，经养护硬化形成的人工石材。 水泥凝胶体是混凝土产生塑性变形的根源，并起着调节和扩散混凝土应力的作用。 11．a.混凝土的强度等级：混凝土的立方体抗压强度(简称立方体强度)是衡量混凝土强度的基本指标，用Fcu表示。我国规范采用立方体抗压强度作为评定混凝土强度等级的标准，规定按标准方法制作、养护的边长为150 mm的立方体试件，在28 d或规定龄期用标准试验方法测得的具有95％保证率的抗压强度值(以N／mm2计) 混凝土结构强度等级不应低于C20，采用400MP不小于C25，承受重复荷载的不应低于C30，预应力不宜低于C40，且不应低于C30 混凝土立方体抗压强度不仅与养护是的温度湿度和龄期有关，还与立方体试件的尺寸和试验方法密切相关。 混凝土的变形分两类：混凝土的受力变形，包括一次短期间加荷的变形，荷载长期作用下的变形，多次重复荷载下的变形。2是混凝土由于收缩或由于温度变化产生的变形。 混凝土强度越高延性越低。 螺旋筋能很好地提高混凝土的强度和延性；密排箍筋能较好地提高混凝土延性，但提高强度不明显。 横向应变与纵向应变的比值称为横向变形系数Vc 可取0.2 混凝土的变形模量：弹性模量Ec ，切线模量Ec〞;割线模量Ecˊ 总变形ε包含弹性变形和塑性变形。V是混凝土受压时的弹性系数，为混凝土弹性变形与总应变的比值。 16．疲劳破坏：混凝土在荷载重复作用下引起的破坏。疲劳强度FcF是混凝土能承受多次重复作用而不发生疲劳破坏的最大应力限值。17．混凝土的徐变：混凝土在荷载的长期持续作用下，混凝土的变形随时间而缓慢增长的现象。 徐变值与应力的大小成正比，称为线性徐变。临界是0.5；0.5到0.8，徐变的增长比应力快，称为非线性徐变。 混凝土的收缩水一种随时间增长而增长的变形。 18．徐变有利影响：有利于结构或构件的内力重分布，减少应力集中现象及减少温度应力等；在某种情况下，徐变有利于防止结构物裂缝形成。20．影响混凝土徐变的因素很多，总的来说可分为三类： (1)内在因素内在因素主要是指混凝土的组成与配合比。水泥用量大，水泥胶体多，水胶比越高，徐变越大。要减小徐就应尽量减少水泥用量，减少水胶比，增加骨料所占体积及刚度。 (2)环境影响环境影响主要是指混凝土的养护条件以及使用条件温度和湿度影响。养护的温度越高，湿度越大，水泥水化作用越充分，徐变 就越小，采用蒸汽养护可使徐变减少20%--35%；试件受荷后，环境温度越低、湿度越大，以及体表比(构件体积与表面积的比 值)越大，徐变就越小。 (3)应力条件应力条件的影响包括加荷时施加的初应力水平和混凝土的龄期两个方面。在同样的应力水平下，加荷龄期越早，混凝土硬化越不 充分，徐变就越大；在同样的加荷龄期条件下，施加的初应力水平越大徐变越大。 21．徐变值与应力的大小成正比，这种徐变称为线性徐变。徐变的增长较应力增长快，这种徐变称为非线性徐变； 23．混凝土的收缩是一种随时间增长而增长的变形。 24．钢筋和混凝土之间的粘结力由三部分组成：（1）化学胶结力(2)摩阻力(3)机械咬合力 25. 影响钢筋与混凝土粘结强度的因素主要有： (1)钢筋表面形状试验表明，变形钢筋的粘结力比光面钢筋高出2～3倍，因此变形钢筋所需的锚固长度比光面钢筋要短，而光面钢筋的锚固端头则需要作弯钩以提高粘结强度。 (2)混凝土强度变形钢筋和光面钢筋的粘结强度均随混凝土强度的提高而提高，但不与立方体抗压强度fcu成正比。粘结强度与混凝土的抗拉强度Ft大致成正比例关系。
《兽医药理学》复习重点(可编辑修改word版)
《兽医药理学》 （Veternary Pharmacology） 目的与要求： 比较系统地掌握兽医药理学的基础理论、基本知识、基本技能；理解药物的作用原理，掌握药物作用特点与应用，结合兽医临床实践，培养初步选药、用药的能力，为临床合理用药打下必要的基础。 重点： 兽医药理学总论中药效学和药动学的基本概念，药物作用机理，影响药物作用的因素及合理用药；各论中各个系统药物的作用机理，常用药物药理作用特点和临床应用、不良反应。 总论 1.概述：药理学的基本概念 2.药物对机体的作用—药效学： （1）药物的基本作用 （2）药物的构效关系和量效关系 （3）药物的作用机制 3.机体对药物的作用、转运--药物动力学： （1）药物的跨膜转运 （2）药物的体内过程 （3）药物动力学的概念 4.影响药物作用的主要因素：药物因素、动物因素、环境因素 各论 一、外周神经系统药物 1.传出神经药物概述： （1）胆碱受体、肾上腺素受体 （2）传出神经系统药的作用方式和分类 2.拟胆碱药 （1）拟胆碱药的分类 （2）氨甲酰胆碱、毛果芸香碱的作用特点、应用
（3）新斯的明、毒扁豆碱的作用特点、应用 3.抗胆碱药 （1）阿托品的作用特点、应用 （2）琥珀酰胆碱、箭毒、泮库溴铵的作用特点、应用4.拟肾上腺素药 （1）肾上腺素的作用与应用 （2）各种拟肾上腺素药物作用及主要应用比较 5.抗肾上腺素药 （1）抗肾上腺素药的分类及作用特点 6.局部麻醉药 （1）局部麻醉的概念、作用原理 （2）普鲁卡因、丁因利和多卡因的作用特点、应用（3）局麻药的各种给药方法 二、中枢神经系统药物 1.全身麻醉药 （1）定义、分类、作用机理、麻醉分期 （2）吸入麻醉药的作用特点与应用 （3）非吸入麻醉药的作用特点与应用 （4）复合麻醉的应用 2.镇静药与抗惊厥药 （1）吩噻嗪类的作用特点与应用 （2）苯甲二氮卓类的特点与应用 （3）巴比妥类的作用特点与应用 （4）水合氯醛的作用特点与应用 （5）抗惊厥药的作用特点与应用 3.镇痛药 （1）定义、作用机理 （2）麻醉性镇痛药的作用与应用 （3）赛拉嗪、赛拉唑作用特点与应用 4.中枢兴奋药
兽医药理学复习题及答案
《兽医药理学》复习题及答案 一、名词解释 1、药物代谢动力学：主要研究机体对药物的处置过程，即药物在体内的吸收、分布、代谢、排泄过程中药物浓度随时间变化的规律。 2、药物的被动转运：也叫下山运动。是药物通过细胞膜从高浓度的一侧向低浓度的一侧转运的过程，主要特点包括不具有饱和性、顺浓度差、不需要载体、不耗能。 3、耐受性：指动物长期接触某种药物后，由于自身酶、受体等物质的变化，导致药物的疗效逐渐降低的现象，称之为耐受性。 4、血脑屏障：血脑屏障是指脑部毛细血管壁与神经胶质细胞形成的血浆与脑细胞之间的屏障和脉络丛形成的血浆与脑脊液之间的屏障。由于血脑屏障的结构比较致密，故其通透性较差，一般大分子、脂溶度低、与血浆蛋白结合的药物分子不能通过。 5、二重感染：长期使用广谱抗菌药，对药物敏感的细菌受到抑制，菌群间相对平衡受到破坏， 以致一些不敏感的细菌或真菌等大量繁殖，引起的继发性感染称为二重感染。 6、全身麻醉药：指一类能可逆地抑制中枢神经系统功能的药物，表现为意识丧失、感觉及反射小时、骨骼肌松弛等，但仍保持延脑生命中枢的功能。 7、受体：指对特定的生物活性物质具有识别能力并可选择性结合的生物大分子。 8、药物作用的二重性：药物在发挥治疗作用的同时，也会表现出各种不良反应。 9、表面麻醉：指将药物涂于粘膜表面，使粘膜下神经纤维麻醉的方法。用于眼、鼻、咽喉、气管、食道、生殖器粘膜浅手术的麻醉。 10、受体激动剂：既与受体具有较高亲和又具有内在活性，与受体结合后能提高受体活性的一类药物称作受体激动剂。 11、后遗效应：在停药以后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。后遗效应并非都是对机体的不良反应，有的后遗效应对机体也有益，如抗生素后效应。 12、生物利用度：指药物以某种剂型的制剂从给药部位吸收进入全身循环的速率和程度。 13、耐药性：细菌长期接触抗菌药后，通过改变自身结构、产生灭活酶等方式，使自身对药物的敏感度降低或完全不敏感，药物药效降低或完全无效的现象称之为耐药性。 14、药物作用的选择性：在适当剂量下，药物只对某些组织或器官产生主要的或最明显的作用，而对其他组织和器官影响很小或几乎无作用。药物的选择性是药物分类及选择用药的基础和依据。 15、兽医药理学：研究药物与动物机体(包括病原体)相互作用规律的一门学科。 16、兽药：指临床用于预防、治疗及诊断疾病的物质，还包括能影响器官生理功能和/或细胞代谢的物质。 二、单项选择题 1、可用于表面麻醉的药物是（）。 B A．普鲁卡因 B．丁卡因 C．氯胺酮 D．琥珀胆碱 2、关于药物的量效关系描述错误的是（）。 A A 药物的效应随着剂量的增加而增大 B 药物的效应不可能无限制的增大 C 药物剂量过低时可能不产生任何药理效应 D 极量对应着药物的最大效应 3、糖皮质激素诱发与加重细菌性感染的主要原因是（）。C
混凝土相关知识汇总
混凝土相关知识汇总 混凝土强度等级是根据混凝土立方体抗压强度值人为划分出来的，它是混凝土的特征强度。根据现行有关标准、规范规定混凝土立方体抗压强度是按标准方法制作的边长为150㎜的标准尺寸的立方体试件，与ISO试验方法一致的温度为20士2℃，湿度为95%以上的标准养护室，养护至28d龄期，按标准试验方法测得的混凝土立方体抗压强度。 根据有关标准的规定，建筑材料强度等级应以材料名称加上其强度标准值来表达。故混凝土强度等级以符号C(英文混凝土Concrete 的缩写)及其后面的立方体抗压强度标准值划分为：C10，C15，C20，C25，C30，C35，C40，C45，C50，C55，C60，C65，C70，C75，C80。 因为一般工程上不同部位的混凝土所受的荷载不一样，有的大，有的小，不能完全使用一种强度等级的混凝土。对于承受压力大的部位，就要用高强度等级混凝土，对于承受压力小的部位，就要使用低强度等级的混凝土，因此，混凝土分成不同强度等级，以适应不同工程的需要，通过设计计算选用。 混凝土为什么规定28d的强度为标准强度
混凝土是靠水泥的胶结作用，逐渐硬化，而提高抗压强度的。由于水泥的结硬不是一下子就完成，而是随着时间的增加而逐渐完美的。在正常的养护条件下，前七天抗压强度增长较快，7d~14d之间增长稍慢，而28d以后，强度增长更是比较缓慢。也就是说，28d以后抗压强度为标准强度，作为设计和施工检验质量的标准。显然，如果以小于28d的强度作为标准强度，将使混凝土的性能不能充分发挥。如果以大于28d的强度作为标准强度，虽然混凝土的性能可以充分发挥，但由于达到标准强度的时间过长，影响了施工进度 混凝土为什么对水质有要求 含有脂肪、植物油、糖、酸等工业废水污水都不能用来拌和混凝土。因为这些含有杂质的水会降低水泥的粘结力，使混凝土的强度下降，所以不能使用矿物水中含有大量盐类，使得水泥不能很好抵抗水的侵蚀。对于矿物水的化学成分，必须满足因家规定的指标，或者与普通饮用淡水作对比试验，看强度不降低才能使用。 至于一般自来水和能供饮用的水，都可用来拌合混凝土。具体见标准GBJ63-89。 为什么混凝土试块以三块为一组
2020年执业兽医师考试复习整理《兽医药理学》
执兽必看—药理145招！【全】 1、药物与毒物之间并没有绝对的界限，它们区别仅在于剂量的差别。药物长期使用或剂量过大，有可能成为毒物。 2、药物的吸收指药物从用药部位进入血液循环的过程。 3、药物的给药途径主要有内服给药、注射给药、呼吸道吸入和皮肤给药。不同的给药途径，吸收率由低到高的顺序为皮肤给药<内服（首过效应）<皮下注射<肌内注射<呼吸道吸入<静脉注射（无首过效应，直接进入血液循环。 4、首过效应是指内服药物从胃肠道吸收入门静脉系统在到达血液循环前必须先通过肝脏，在肝药酶和胃肠道上皮酶的联合作用下进行首次代谢，使进入全身循环的药量减少的现象。 5、能产生首过效应的给药途径是内服给药，若治疗全身性疾病，则不宜内服给药。 6、药物的不良反应指与用药目的无关，甚至对机体不利的作用。 7、不良反应分为副作用、毒性作用、变态反应、继发性反应、后遗效应、特异质反应。 8、副作用：指用治疗量时，药物出现与治疗无关的不适反应。 9、毒性作用：指用药剂量过大或时间过长，使药物在体内蓄积过多时，引起机体比较严重的功能紊乱，甚至造成组织器官理变化的一种比较严重的不良反应。 10、致癌、致畸、致突变反应，简称“三致”作用。 11、变态反应：又称过敏反应，指有特异体质的患畜使用某种药物后产生的不良反应，如皮疹、过敏性休克等，其本质是药物产生的病理性免疫反应。 12、继发性反应：指药物治疗作用引起的不良效应，又称治疗矛盾。
13、后遗效应：指停药后血药浓度已降至阈值以下时的残留药理效应。 特异质反应：指极少数动物应用某些药物后产生与药理作用毫不相关的反应，少数特异质病畜对某些药物特别敏感，导产生不同的损害性反应。 14、大部分药物在体内转运的方式是简单扩散。 15、药物与血浆蛋白的结合是非特异性的可逆结合。 16、药物在体内发生的化学结构变化称之为生物转化。 17、药物在体内的代谢主要发生在肝脏。 18、进入体内的药物主要排泄途径是肾脏。 19、与兽药在动物体内生物等效性密切相关的药代动力学参数是药时曲线下面积 20、药时曲线下面积（AUC）代表药物的生物利用度（药物在机体中被吸收利用的程度），AUC大时，生物利用度高，反之则低。 21、决定药物有效维持时间的主要参数是消除半衰期（t1/2） 22、生物利用度是指药物以一定剂量从给药部位吸收进入全身循环的速度和程度 23、药物作用的基本表现为兴奋和抑制作用 24、作用选择性低的药物，在治疗量时往往呈现副作用较多 25、治疗指数是LD50/ED50 26、配伍禁忌指两种以上的药物配伍或混合使用时，出现药物中和、水解、破坏失效等理化反应，结果是产生浑浊、沉淀、气体或变色等外观异常的现象。两种或两种以上药物联合应用在体内不可能产生【配伍禁忌】 27、具有实际应用价值的抗菌药的化疗指数应该大于3 28、药物的相互作用 29、抗菌药联合用药
(完整版)兽医药理学教案
《兽医药理学》理论授课教案概述 一、课程的性质、地位和任务 兽医药理学是阐明药物、机体和病原相互作用及其规律的科学，又是密切结合兽医临应床、指导合理防治畜禽疾病的应用学科，它是兽医专业的一门专业基础课。兽医药理学以化学、畜禽生理学、动物生物化学、畜禽病理学、兽医微生物学、畜禽寄生虫和免疫学等为基础，阐明动物机体在药物作用下所产生的各种反应以及药物防治畜禽疾病的机理，进而为兽医临床合理用药服务。因此，兽医药理学作为兽医专业基础课与临床课之间的一门桥梁课，在完成兽医专业的目标中具有重要的作用。 通过学习本课程，使学生掌握药物代谢谢动力学（即药物在体内的转动和转化）和药物效应动力学（即药物对机体或病原体的作用与原理）的基本理论和知识，并能运用药物与畜禽机体相互作用规律和原理，合理、正确地应用药物防治畜禽疾病和促进畜牧生产。 二、课程的教学目标 （一）、概念和理论知识方面 1、熟练掌握总论部分药动学与药效学中基本概念、基本理论知识和影响药物作用的重要因素；各论部分抗病原体药、饲料添加药的作用、不良反应和注意事项。 2、掌握中枢神经系统、内脏及血液系统、专一性解毒药、影响组织代谢与外周神经系统的常用药物的作用、应用、不良反应和注意事项等基本知识。 3、一般了解各系统药中的其它药物。 （二）、操作技能方面 1、熟练掌握药理学常用的实验方法和技能，包括药理实验动物持选择，常用仪器设备的使用对及实验数据、资料的整理。 2、根据当今畜禽集约化、大规模生产方式的特点，要求学生掌握群体给药方法、技能、注意事项、中毒解救等基本知识。 3、掌握开写处方的基本知识和实验动物的各种投药技能。 4、学会常用制剂的调节器制方法及应用技术。