PH计使用记录表
RH-FP-06-11-26-01 PH计使用记录表
时间
使用前情况使用后情况
使用人签字备注仪器正常仪器正常仪器正常仪器正常
PH酸度计如何正确校准
PH酸度计如何正确校准 酸度计简称pH计，由电极和电计两部分组成。使用中若能够合理维护电极、按要求配制标准缓冲液和正确操作电计,可大大减小pH示值误差，从而提高化学实验、医学检验数据的可靠性。 pH计因电计设计的不同而类型很多，其操作步骤各有不同，因而pH计的操作应严格按照其使用说明书正确进行。在具体操作中，校准是pH计使用操作中的一重要步骤。表1的数据是精度为0.01级、经过计量检定合格的pH计在未校准时与校准后的测量值，从中可以看出校准的重要性。 标准pH 校准前误差（pH）校准后误差（pH） 13.000 00.0600 00.0000 12.000 00.0450 00.0005 11.000 00.0500 00.0010 10.000 00.0300 00.0000 9.000 00.0200 00.0005 8.000 00.010 00.0005 7.000 00.0015 00.0000 6.000 -00.0100 -00.0005 5.000 -00.0105 00.0005 4.000 00.0150 00.0000 3.000 -00.0300 00.0000 2.000 -00.0200 -00.0003 1.000 -00.0350 -00.0001 尽管pH计种类很多，但其校准方法均采用两点校准法，即选择两种标准缓冲液：一种是pH7标准缓冲液，第二种是pH9标准缓冲液或pH4标准缓冲液。先用pH7标准缓冲液对电计进行定位，再根据待测溶液的酸碱性选择第二种标准缓冲液。如果待测溶液呈酸性，则选用pH4标准缓冲液；如果待测溶液呈碱性，则选用pH9标准缓冲液。若是手动调节的pH计，应在两种标准缓冲液之间反复操作几次，直至不需再调节其零点和定位（斜率）旋钮，pH计即可准确显示两种标准缓冲液pH值。则校准过程结束。此后，在测量过程中零点和定位旋钮就不应再动。若是智能式pH计，则不需反复调节，因为其内部已贮存几种标准缓冲液的pH值可供选择、而且可以自动识别并自动校准。但要注意标准缓冲液选择及其配制的准确性。智能式pH值。其次，在校准前应特别注意待测溶液的温度。以便正确选择标准缓冲液,并调节电计面板上的温度补偿旋钮,使其与待测溶液的温度一致。不同的温度下，标准缓冲溶液的pH值是不一样的。如表2所示： 温度（℃）pH7 pH4 pH9.2 10 6.92 4.00 9.33 15 6.90 4.00 9.28
pH计校正液
PH计校准方法均采用两点校准法 尽管pH计种类很多，但其校准方法均采用两点校准法，即选择两种标准缓冲液：一种是准缓冲pH7标液，第二种是pH9标准缓冲液或pH4标准缓冲液。先用pH7标准缓冲液对电计进行定位，再根据待测溶液的酸碱性选择第二种标准缓冲液。如果待测溶液呈酸性，则选用pH4标准缓冲液；如果待测溶液呈碱性，则选用pH9标准缓冲液。若是手动调节的pH计，应在两种标准缓冲液之间反复操作几次，直至不需再调节其零点和定位（斜率）旋钮，pH计即可准确显示两种标准缓冲液pH值。则校准过程结束。此后，在测量过程中零点和定位旋钮就不应再动。若是智能式pH计，则不需反复调节，因为其内部已贮存几种标准缓冲液的pH值可供选择、而且可以自动识别并自动校准。但要注意标准缓冲液选择及其配制的准确性。智能式0.01级pH计一般内存有三至五种标准缓冲液。 其次，在校准前应特别注意待测溶液的温度。以便正确选择标准缓冲液,并调节电计面板上的温度补偿旋钮,使其与待测溶液的温度一致。不同的温度下，标准缓冲溶液的pH值是不一样的。如表2所示： ━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━ 温度（℃）┄┄ pH7 ┄┄ pH4 ┄┄ pH9.2 ━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━ 10┄┄┄┄┄┄6.92 ┄┄ 4.00 ┄┄9.33 15┄┄┄┄┄┄6.90 ┄┄ 4.00 ┄┄9.28 20┄┄┄┄┄┄6.88 ┄┄ 4.00 ┄┄9.23 25┄┄┄┄┄┄6.86 ┄┄ 4.00 ┄┄9.18 30┄┄┄┄┄┄6.85 ┄┄ 4.01 ┄┄9.14 ━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━ 校准工作结束后，对使用频繁的pH计一般在48小时内仪器不需再次定标。如遇到下列情况之一，仪器则需要重新标定： ⑴溶液温度与定标温度有较大的差异时. ⑵电极在空气中暴露过久，如半小时以上时. ⑶定位或斜率调节器被误动； ⑷测量过酸（pH＜2）或过碱（pH＞12）的溶液后； ⑸换过电极后； ⑹当所测溶液的pH值不在两点定标时所选溶液的中间，且距7pH又较远时。 PH计校准时，首先要使用PH7的标准缓冲溶液对PH计电计进行定位，然后根据PH计所要测量的溶液酸碱性来确定第二种标准缓冲溶液的PH值，如待测溶液为酸性溶液，则选择PH4的标准缓冲溶液，如待测溶液为碱性溶液，则选择PH9的标准缓冲溶液。 一、正确使用与保养电极 目前实验室使用的电极都是复合电极，其优点是使用方便，不受氧化性或还原性物质的影响，且平衡速度较快。使用时，将电极加液口上所套的橡胶套和下端的橡皮套全取下，以保持电极内氯化钾溶液的液压差。下面就把电极的使用与维护简单作一介绍：
土壤酸度计使用方法及操作步骤
土壤酸度计使用方法及操作步骤 土壤酸度计是专业用于土壤酸碱度测量的仪器设备，为了更精确的测量结果也为了土壤酸度计的使用寿命更加长，我们需要定期对土壤酸度计的电极进行维护。土壤酸度计测量土壤酸碱度值，采用的是电化学原理，其探针是三层陶瓷隔断的玻璃电极，直接插入土壤中即可测量土壤的酸碱度值。 土壤酸度计具体操作步骤如下： 1、土壤酸度计电极不能放入酸液之中。 2、必须保证KCL的清洁，对外接KCL储罐也定期清洗。 3、土壤酸度计的电极不用时，可充分浸溶液中。切忌用洗涤液或其他吸水性试剂浸洗。 4、清洗土壤酸度计电极后，不要用滤纸擦拭玻璃膜，而应用滤纸吸干,避免损坏玻璃薄膜、防止交叉污染，影响测量精度。 5、建立电极档案,纪录每一次维护情况：时间，零点，斜率，人员。(尤其在生化和化工行业) 6、定期对土壤酸度计电极进行清洗和标定,清洗周期须依测试介质的条件(如介质污染程度和测量温度)而定.一般地说，一个月一定要对电极进行清洗和
标定。随着电极的老化，对电极进行清洗和标定的周期要缩短。 土壤酸度计TZS-pHW-4G型用途： 土壤酸度计又叫土壤PH计小巧美观便于携带，轻触式按键，大屏幕点阵式液晶显示，全中文菜单操作；一键式切换，可以手动记录也可脱离电脑随时设置采样间隔，自动记录数据并存储；探头具有一致性，不同气象参数的传感器接口可以互换，不影响精度；将传感器插入主机后无需设置，自动搜索到多种不同类别的传感器。 土壤酸度计功能特点： 1、小巧美观便于携带，轻触式按键，大屏幕点阵式液晶显示，全中文菜单操作。 2、采集设置：在无人看守的情况下使用，可设置定时采集，也可手动采集。自动记录数据并存储。 3、交直流两用，内置锂电池供电：7.4V/2.8Ah锂电池，具有充电保护、电压过低提示功能。也可长时间放置记录地点。 4、带GPS定位功能，可实时显示采集点经纬度并保存。 5、带语音播报功能，可对超限值进行语音报警设置，对超标的参数实时普通话语音播报，亦可直接播报出实时的环境参数值。 6、数据保存功能强大，设备内部Flash可存储最近3万条数据，标配4G 内存卡可无限存储，亦可与Flash中数据同时存储。 7、既可在主机上查看数据，也可导入计算机进行查看，还可以APP和网页云平台查看。 8、意外断电后，已保存在主机里的数据不丢失。 9、探头具有一致性，主机可通过集线器接入不同类型的传感器，互不影响精度。 10、将传感器插入主机后便可手动搜索到多种不同类别的传感器（类似于U 盘和电脑相联接能自动感应）。 11、仪器具有32通道同时检测的扩展功能，可以实现多点同步检测，可按需要自行组合。 12、有线RS485通讯，传感器通讯电缆最远可以达到100米 13、低功耗设计，增加系统监控和保护措施，防止电源短路或外部干扰而损
梅特勒-托利多在线ph计校验规程完整
梅特勒-托利多在线PH计校验规程 1总则： 1．1主题容与适用围: 本规程规定了梅特勒-托利多PH计的维护检修，投运极其安全注意事项的具体技术要求和实施程序。 本规程采用于化工装置中在线使用的梅特勒-托利多电极4250型PH计。 1．2基本工作原理： 溶液的PH值：在化学上，定义是把溶液的氢离子浓度取负对数，即 PH=﹣㏒[H+] PH值受温度的影响，在一定的温度（20℃）下，[H+]?[OH-]=10﹣14 围在0～14之间，小于7为酸性，7为中性，大于7是碱性。 1．3对PH计维修人员要求： PH计维修人员应具备如下条件： a、熟悉本规程说明书等相关技术资料。 b、熟悉工艺流程，了解PH计的作用。 c、必须具有中专以上文化程度，有一定的PH计使用维修基础知识； d、能够正确使用测试仪器。 e、对仪表常见故障具有分析判断和处理能力。 f、禁止修改密码，一般只允许进入通用操作组和维护组，禁止进入功能模块组。2使用前的准备 2.1本说明适用于梅特勒-托利多仪器（）过程检测部销售的在线pH电极。 2.2打开包装前请检查包装是否有损坏。如果外包装已破损，请不要继续打开包装物，立即与运输部门和梅特勒-托利多公司联系，运输方代表到场后共同打
开包装检验电极是否损坏，建议拍照取证。 2.3如外包装完好但电极损坏请立即和梅特勒-托利多公司联系。并将电极连同质保卡、说明书以及原包装寄回梅特勒-托利多公司。 2.4使用前请仔细阅读电极的使用说明书。 2.5观察PH电极敏感膜球泡是否有液体，如没有充满液体或有气泡应轻轻甩动电极使球泡充满液体，没有气泡。 2.6电极使用前可先在酸性缓冲液（pH4.00）中浸泡数分钟，然后在中性缓冲液（pH6.86或7.00等）中浸泡数分钟。然后再开始校准。 3电极校准时的注意事项 3.1校准时请注意采用新鲜的缓冲液。如使用由梅特勒-托利多生产的缓冲液，当缓冲液褪色后即失效，不可使用。如使用NIST系列（用户自配的国标系列）缓冲液，建议配制后一周使用。其余缓冲液请参照具体使用说明。 3.2电极在缓冲液中放置1分钟再进行后续操作。 3.3注意在变送器中选择正确的缓冲液系列，参见仪表使用说明书。 3.4冲洗电极后只能用柔软的纸巾吸干水分，切勿摩擦PH敏感膜。 3.5电极的校准周期根据不同的使用环境和精度要求而定，在保证精度的前提下确定适当的校准周期。 4PH电极的日常维护保养 4.1一般性污染：用水、0.1mol/lNaOH或0.1mol/lHCl清洗电极数分钟。 4.2油脂或有机物污染：用丙酮或乙醇清洗电极数秒钟。 4.3硫化物污染（隔膜发黑）：用9892清洗液处理（见5所附使用说明）。 4.4蛋白质污染（隔膜发黄）：用9891清洗液处理（见5所附使用说明）。 4.5电极的再生：用9895再生液处理（见5所附使用说明）。再生只能有限的
酸度计检定原始记录
pH（酸度）计检定记录 检定日期年月日检定证书号仪器型号送检单位 仪器编号制造厂 出厂日期读数方式数字/刻度分度值 pH量程/pH mV量程/mV 温度范围/℃ 配用电极型号检定时室内温度℃检定员 检定地点检定时室内湿度 %RH 核验员 外观检查 计量基准/标准名称酸度计检定仪计量基准/标准测量范围（0.000～999.999）mV（0～14）pH 不确定度/准确度等级/ 最大允许误差 MPE:±0.0006pH 检定依据 JJG119-2005 计量基准/标准证书编号计量基准/标准证书有效期 1 电计示值误差的检定 1.1 pH示值误差的检定 1.2 mV示值误差的检定 等电位pH值7.00 pH 温度补偿器示值25 ℃ PH输入(pH) 电计示值(pH) 电计示值 误差(pH) 1 2 平均 0.000 0 1.000 0 2.000 0 3.000 0 4.000 0 5.000 0 6.000 0 7.000 0 8.000 0 9.000 0 10.000 0 11.000 0 12.000 0 13.000 0 14.000 0 2 电计输入电流的检定 温度补偿器示值25 ℃ 电阻值/Ω输入电位pH 电计示值(pH) 输入电流/A 备注1 2 3 平均 0 7.000 1.00×1097.000 输入标准 电位/mV 电计示值/mV 电计示值 误差/mV 1 2 平均 10.000 20.000 30.000 40.000 50.000 100.000 200.000 300.000 400.000 500.000 600.000 700.000 800.000 900.000 1000.000
PH计校准方法
除了按一般电子仪器使用保养的规范，主要是对参比电极的维护保养。 每种电极购置时应附有维护保养要求，严格按其要求做就成了。 提供上海雷磁仪器厂的介绍请作参考。 酸度计简称pH计，由电极和电计两部分组成。使用中若能够合理维护电极、按要求配制标准缓冲液和正确操作电计,可大大减小pH示值误差，从而提高化学实验、医学检验数据的可靠性。 一、正确使用与保养电极 目前实验室使用的电极都是复合电极，其优点是使用方便，不受氧化性或还原性物质的影响，且平衡速度较快。使用时，将电极加液口上所套的橡胶套和下端的橡皮套全取下，以保持电极内氯化钾溶液的液压差。下面就把电极的使用与维护简单作一介绍： ⒈短期内不用时，可充分浸泡在蒸馏水或1×10-4盐酸溶液中。但若长期不用，应将其干放，切忌用洗涤液或其他吸水性试剂浸洗。 ⒉使用前，检查玻璃电极前端的球泡。正常情况下，电极应该透明而无裂纹；球泡内要充满溶液，不能有气泡存在。 ⒊测量浓度较大的溶液时，尽量缩短测量时间，用后仔细清洗，防止被测液粘附在电极上而污染电极。 ⒋清洗电极后，不要用滤纸擦拭玻璃膜，而应用滤纸吸干, 避免损坏玻璃薄膜、防止交叉污染，影响测量精度。 ⒌测量中注意电极的银—氯化银内参比电极应浸入到球泡内氯化物缓冲溶液中，避免电计显示部分出现数字乱跳现象。使用时，注意将电极轻轻甩几下。 ⒍电极不能用于强酸、强碱或其他腐蚀性溶液。 ⒎严禁在脱水性介质如无水乙醇、重铬酸钾等中使用。 二、标准缓冲液的配制及其保存 ⒈pH标准物质应保存在干燥的地方，如混合磷酸盐pH标准物质在空气湿度较大时就会发生潮解,一旦出现潮解,pH标准物质即不可使用。 ⒉配制pH标准溶液应使用二次蒸馏水或者是去离子水。如果是用于0.1级pH计测量，则可以用普通蒸馏水。 ⒊配制pH标准溶液应使用较小的烧杯来稀释，以减少沾在烧杯壁上的pH标准液。存放pH标准物质的塑料袋或其它容器，除了应倒干净以外，还应用蒸馏水多次冲洗，然后将其倒入配制的pH标准溶液中，以保证配制的pH标准溶液准确无误。 ⒋配制好的标准缓冲溶液一般可保存2—3个月，如发现有浑浊、发霉或沉淀等现象时，不能继续使用。 ⒌碱性标准溶液应装在聚乙烯瓶中密闭保存。防止二氧化碳进入标准溶液后形成碳酸，降低其pH值。三、pH计的正确校准 pH计因电计设计的不同而类型很多，其操作步骤各有不同，因而pH计的操作应严格按照其使用说明书正确进行。在具体操作中，校准是pH计使用操作中的一重要步骤。表1的数据是精度为0.01级、经过计量检定合格的pH计在未校准时与校准后的测量值，从中可以看出校准的重要性。 标准pH 校准前误差（pH）校准后误差（pH） 13.000 00.0600 00.0000 12.000 00.0450 00.0005 11.000 00.0500 00.0010
PH计校准步骤
PH校准步骤 以凝胶电极、M420变送器为例 1、标定前先设置好M420变送器的参数 按变送器上的上下左右键的任意一个，然后按左右键选择CONF，在CONF中，有PAREST A和OUT1等选项，在PAREST A中一直选enter，会出现： ①RTD TYPE(温度传感器类型)，根据所用电极按上下键选择 Pt100、Pt1000、30NTC的其中一种； ②TEMP UNIT(温度单位) ℃和℉，选择其一； ③TEMP MEAS(温度值) 有AUTO、MAN、EXT三种，常用为AUTO、MAN，选择AUTO时为自动检测温度值，选择MAN时为手动输入温度值； ④TEMP CAL(温度校准) 有AUTO、MAN、EXT三种，常用为AUTO、MAN，选择AUTO时为自动校准温度，选择MAN时为手动输入温度； ⑤CAL MODE(校准模式) 有AUTO、MAN、DAT三种,选AUTO 时，电极放入标准液中自动检测标准液的PH值，无需人动，选MAN 校准时，手动输入标准液的PH值，选择DAT时，表示电极在此次使用前就已经标定好了，零点和斜率都已知，那么在本次使用时只需选择此种模式，然后在校准模式下输入零点和斜率即可。 ⑥以上完成后，在OUT1中设定PH 范围和输出电流范围，然
后长按MEAS键返回。 2、PH标定步骤（以自动校准为例） ①电极放入标准液前先用纯化水清洗电极头，然后用柔软纸巾吸干水分，注意切勿摩擦PH敏感膜，清洗完毕后看电极头部是否有气泡，如有气泡，轻甩电极以去除气泡； ②以上完成后，将电极放入标准液中，浸泡大约30秒，然后选择CAL，按下enter，选择校准方法CAL__PH，按下enter，如果设定了手动输入温度，则手动输入温度，变送器显示自动识别的缓冲液数值，数值稳定后按enter键，当第一种缓冲液校准完毕后，屏幕出现“CAL2”,此时将电极拿出，清洗干净并擦干净，放入第二种缓冲液中，浸泡至少15秒后进行校准，方法如上。校准完后，屏幕会出现零点和斜率值，同时屏幕会出现笑脸、哭脸和一般的表情，笑脸为校验结果较好，哭脸为结果不好。 校准完毕若需回测，将电极清洗擦干净后放入另一种标准液中，看其显示的数值与标准液的值是否接近或吻合，如接近或吻合，则结果较好。 PH为7和4时，斜率在90%-110%之间为正常，100%为最佳，零点在-30-30mv之间为正常 版权所有，翻版必究
PH计校准及缓冲液配置 (1)
标准缓冲溶液(均用pH标准缓冲物质配制) 1.1 苯二甲酸氢钾标准缓冲溶液：c(KHC8H4O4)=0.05 mol/L(25℃时，pH=4.003)。 苯二甲酸氢钾的pH标准缓冲物质，有小塑料袋和瓶装两种，配制方法如下： a)袋装配制法：在250 mL(或500 mL)量瓶中(根据袋中标准缓冲物质量，选择量瓶大小)，按袋上的说明配制成所需的浓度。保存于聚乙烯瓶中。 b)瓶装配制法：称取5.10 g苯二甲酸氢钾(KHC8H4O4预先在115℃±5℃，烘2～3 h，于干燥器中冷却)，溶于水并稀释至500 mL，混匀。保存于聚乙烯瓶中。 1.2 0.025 mol/L磷酸二氢钾(KH2PO4)和0.025 mol/L磷酸氢二钠(Na2HPO4)混合标准缓冲溶液(25℃时，pH=6.864)： 磷酸二氢钾和磷酸氢二钠的pH标准缓冲物质，有小塑料袋装(混合磷酸盐)和瓶装(两种pH 标准缓冲物质分别包装)两种。配制方法如下： a)袋装配制法：在量瓶(根据袋上说明确定量瓶大小)中按袋上说明配制成所需浓度后，保存于聚乙烯瓶中。 b)瓶装配制法：迅速称取3.40 g磷酸二氢钾(KH2PO4)和3.55 g磷酸氢二钠(Na2HPO4)(均预先在115±5℃烘2～3 h，于干燥器中冷却)溶于蒸馏水，转入1 000 mL量瓶中，加水至标线，混匀。 1.3 0.008 695 mol/L磷酸二氢钾(KH2PO4)和0.030 43 mol/L磷酸氢二钠(Na2HPO4)标准混合缓冲溶液(25℃时，pH=7.413)： 磷酸二氢钾和磷酸氢二钠两种pH标准缓冲物质分别用瓶包装，配制方法如下：迅速称取1.18 g磷酸二氢钾和4.31 g磷酸氢二钠(均预先在115℃±5℃烘2～3 h，于干燥器中冷却)，溶于水，全量移入1 000 mL量瓶中，加水至标线，混匀。保存于聚乙烯瓶中。 1.4 硼砂标准缓中溶液：c(Na2B4O7·10H2O)=0.010 mol/L(25℃时，pHs=9.182)。 硼砂的pH标准缓冲物质也有塑料袋装和瓶装两种，配制方法如下： a)袋装配制法： 在500 mL量瓶中，按袋上说明配制成所需浓度后，分装于5个100 mL聚乙烯瓶中，瓶口用石蜡熔封。 b)瓶装配制法： 称取1.91 g硼砂(预先在盛有蔗糖饱和溶液的干燥器中平衡两昼夜)，溶于刚煮沸冷却的蒸馏水，全量转入500 mL量瓶中，加水至标线，混匀。分装于5个100 mL聚乙烯瓶中，瓶口用石蜡熔封，有效期为三个月，经常使用的缓冲溶液，每周更换一次。 各种标准缓冲溶液的pH值随温度的变化而变化。0～45℃的pH值列于表21中。 1.5 饱和氯化钾溶液： 称取40 g氯化钾，加100 mL水，充分搅拌后盛于试剂瓶中(此溶液应与氯化钾固体共存)。 温度，℃苯二甲酸氢钾混合磷酸盐磷酸盐硼砂 0 4.006 6.981 7.534 7.534 5 3.999 6.949 7.500 9.391 10 3.996 6.921 7.472 9.330 20 3.998 6.879 7.429 9.226 25 4.003 6.864 7.413 9.182 30 4.010 6.852 7.400 9.142 35 4.019 6.844 7.389 9.105 40 4.029 6.838 7.380 9.072
pH计的使用情况
锦化8万吨环氧丙烷现场PH计分析仪表使用情况分析 我们8万吨环氧丙烷现场PH计分析仪表共有2块，用来测量皂化用石灰乳的PH值，由于现场石灰乳的温度很高有80度，给测量方面出现了很大的困难。 pH计主要用于测量溶液的pH值，便于化学实验人员了解溶液的酸碱特性，pH计准确与否将直接影响到实验数据的正确获得。由于电极系统固有的不对称电位、液体接界电位、环境温度等因素影响，pH计测得的示值有一定的误差。精度不同的pH计，允许的误差值也不同。计量检定人员一般从电计示值误差、输入电流（A）、输入阻抗、温度补偿器引起的示值误差和电计示值重复性五个方面来检定一台pH计是否合格。 在pH计计量检定中，我们发现仪器不合格的主要原因是温度补偿器的示值超差，导致pH示值不准。下面就介绍一下温度补偿器的作用、对pH示值的影响及产生问题的原因和解决的办法。 pH计是用电位相对测量法来测定溶液pH值的，其理论依据来自于能斯特方程式： E= E0-（2.30259RT/F）PH 式中: E ——电池电动势 E0——标准电极电位 R——气体常数 F——法拉第常数
T——绝对温标（273.15+t℃） 上式表示了在温度恒定时电极电位与溶液pH值之间的关系。在测量pH值条件相同的情况下，由上式推导出如下公式： △E=（—2.30259RT/F）/△pH 其中△E为标准缓冲液与待测溶液之间的电极电位差值，令K= —2.30259RT/F=△E/?pH 我们称K为转换系数。 它表示溶液的pH值每改变一个单位时，电极电位的改变量。从K的表达式中可以看出其是温度的函数，在不同的温度下,电极电位的改变是不同的。因此，为了适应各种温度状态下pH值的测量，pH 计中均设有温度补偿装置。温度的补偿范围通常在5—60℃之间。 以我们计量检定的一台KL-018型pH计（测量精度为0.02级）为例，它的输入电流、输入阻抗引起的示值误差和电计示值重复性这三项所测得的误差值都符合计量检定标准，唯有温度补偿不符合标准，从而导致示值超差，具体数据见下表： 检定仪输出标准值（pH）0.001.002.003.004.005.006.007.00 被检电计的实际值（pH）-0.080.921.932 .953.964.975.987.00 误差（pH）-0.08-0.08-0.07-0.05-0.04-0.03-0.020.00 检定仪输出标准值（pH）7.008.009.0010.0011.0012.0013.0014.00 被检电计的实际值（pH）7.008.019.0210.0311.0412.0513.0614.08 误差（pH）0.00+0.01+ 0.02+0.03+0.04+0.05+0.06+0.08 如表中所示，在7—14pH范围内实际值高于标准值，且误差随pH值
怎样校准校正PH计
怎样校准校正PH计（酸度计） 酸度计的应定期检定校准，使精密度和准确度符合要求。怎么校准PH计，或者说是怎样校正酸度计。以下是笔者整理出来的资料。有直接用配置好的标准缓冲液校准，有的需要自己配置标准缓冲液再校准，下面就看看这两种不同的前提，相同的校准方法步骤。供需要的朋友参考参考。 工具/原料 ?标准缓冲液（应选择与供试液pH值接近的标准缓冲液），目前标准溶液有7种，在我国一般使用以下3种溶液:(pH值在25℃时) ? 1)邻苯二甲酸氢钾(KHC8H4O4) 4.003pH; 0.05M 2)混合磷酸盐(Na2HPO4) ：磷酸二氢钾和磷酸氢二钠混合盐溶液 6.864 pH; 0.025M 3)硼砂(Na2B4O7· l0H2O) 9.182 pH：0.01M ? 这三种标准缓冲液的配置方法如下： 1）pH4，邻苯二甲酸氢钾标准缓冲液：
精密称取在115±5℃干燥2～3小时的邻苯二甲酸氢钾 [KHC8H4O4]10.12g，加水使溶解并稀释至1000ml。 2）pH7，磷酸盐标准缓冲液(pH7.4)： 精密称取在115±5℃干燥2～3小时的无水磷酸氢二钠4.303g与磷酸二氢钾1.179g，加水使溶解并稀释至1000ml。 另补充：磷酸盐标准缓冲液(pH6.8) 精密称取在115±5℃干燥2～3小时的无水磷酸氢二钠3.533g与磷酸二氢钾3.387g，加水使溶解并稀释至1000ml。 3）pH9，硼砂标准缓冲液： 精密称取硼砂[Na2B4O7·10H2O]3.80g(注意：避免风化)，加水使溶解并稀释至1000ml，置聚乙烯塑料瓶中，密塞，避免与空气中二氧化碳接触。 步骤/方法 1. 实验室使用的PH计|酸度计校准： 常用的实验室PH计仪器校正时，要把仪器的斜率调到最大，并拨开电极上部的橡胶塞，使小孔露出，否则在进行校正时，会产生负压，泞致溶液不能正常进行离子交换，会使测量数据不准确。
PHS-3C型数字酸度计使用方法1
ＰＨＳ－３Ｃ型数字酸度计使用方法 １．准备工作： 把仪器电源线插头插入２２０Ｖ交流电源，玻璃电极和甘汞电极安装在电极 架上的电极夹中，将甘汞电极的引线连接在后面板的参比接线柱上。安装电极时玻璃电极球泡必须比甘汞电极陶瓷芯端稍高一些，以免球泡碰坏。甘汞电极在使用时应把上部的小橡皮塞及下端橡皮套除下，在不用时仍用橡皮套将下端套住。在玻璃电极插头没有插入仪器的状态下，接通仪器后面的电源开关，让仪器 通电预热30 分钟。将仪器面板上的按键开关置于mＶ位置，调节后面板的“零点”电位器使读数为±０之间。 ２．测量电极电位： １）按准备工作所述对仪器调零。 ２）接入电极。插入玻璃电极插头时，同时将电极插座外套向前按，插入后 放开外套。插头拉不出来表示已插好。拔出插头时，只要将插座外套向前按动，插头即能自行跳出。 ３）用蒸馏水清洗电极并用滤纸吸干。 ４）电极浸在被测溶液中，仪器的稳定读数即为电极电位（mＶ值）。 ３．仪器标定： 在测量溶液pH 值之前,必须先对仪器进行标定。一般在正常连续使用时，每 天标定一次已能达到要求。但当被测定溶液可能损害电极球泡的水化层或对测量结果有疑问时，应重新进行标定。 标定分"一点"标定和"二点"标定二种。标定进行前应先对仪器调零。标定完 成后，仪器的“斜率”及“定位”调节器不应再有变动。 １）一点标定方法 （１）插入电源插头，按下选择开关按键，使之处于pH 位，“斜率”旋钮 放在１００％处或已知电极斜率的相应位置。 22 （２）选择一一与待测溶液pH 值比较接近的标准缓冲溶液。将电极用蒸馏 水清洗并吸干后浸入标准溶液中，调节温度补偿器使其指示与标准溶液的温度相符。摇动试杯使溶液均匀。
酸度计(pH计)验证方案
PHS-25型酸度计验证方案 类别：编号： 部门：验证委员会页码：共18页，第1页 版次：?新订?替代： 起草部门：年月日 审核：年月日 审阅会签： （验证委员会）批准：年月日 实施日期：年月日 复印数：批准： 分发至：
目录 1．概述 (3) 2．验证目的 (3) 3．验证依据及验证范围 (3) 4．验证工作小组 (3) 5．验证方案审批 (3) 5.1验证方案起草 (3) 5.2验证方案会签 (3) 5.3验证方案批准 (3) 5.4验证方案实施 (3) 6．验证的准备 (4) 6.1文件资料的确认 (4) 6.2售后服务 (4) 6.3关键性仪表及消耗性备品备件 (4) 6.4安装检查 (4) 6.5安装确认结论及批准 (5) 7．安装确认 (5) 7.1评价仪器的安装条件是否符合GMP及供应商提议的要求 (5) 7.1起草标准操作规程 (5) 7.1仪器校正 (5) 8.运行确认（也即功能试验） (5) 8.1 测试项目和认可标准 (5) 8.2 验证所需的材 (5) 8.3 运行确认的实施 (5) 8.4 运行确认评价及结论 (5) 9.性能确认(适用性预试验) (7) 10.拟订再验证项目及周期 (7) 11.验证结论 (7)
1.概述 PH计测定溶液的pH值的方法是一种电位测定法。它是将玻璃电极和甘汞电极插入被测溶液中，组成一个电化学原电池，其电动势是与溶液的PH值大小有关。pH计的主体是一个精密电位计，用它测量原电他的电动势并可直接读出被测PH值。 酸度计是根据质量控制的目的和要求，在调研的基础上，公司于年月购置的精密仪器，其生产厂为，主要用于样品的分析测试。该仪器属于型，由组成，版本号。 2.验证目的 按照 GMP 的要求，需要对该仪器进行安装确认、运行确认、性能确认，以确定目前的实验室环境能否满足该仪器的正常操作和使用，仪器是否具有良好的检测性能，能否满足验证可接受标准和我们日常分析测试工作的需要。 3.验证范围及验证依据 3.1本方案适用于对精密仪器室酸度计的验证。 3.2本方案验证依据 3.2.1 GB/T21187-2007 酸度计检定规程。 4.验证工作小组 组长 姓名职务/职称部门 成员 5.验证方案审批 5.1 验证方案起草 起草部门签名日期 质管部年月日 5.2验证方案会签 部门签名日期 质管部年月日 5.3验证方案批准 批准人签名日期 质管部年月日 5.4验证方案实施 实施部门职责 质管部负责仪器的运行确认、性能的确认。 6.验证的准备 6.1 文件资料的确认 下列文件资料是否齐全，是否符合GMP要求 序号文件/资料编号存放地 1 设备采购定单 2 原版操作说明书安装手册和维修手册（如必要） 3 仪器操作规程SOP
PH计校准规程
在线PH计校准规程 1. 范围 本方法适用于本公司PH计的内部校准。 2.简述和定义 溶液的PH值：在化学上，定义是把溶液的氢离子浓度取负对数，即 PH=﹣㏒[ H +] PH值受温度的影响，在一定的温度（20℃）下，[H+]·[OH-]=10﹣14 范围在0～14之间，小于7为酸性，7为中性，大于7是碱性。 3.校准条件 3.1 环境控制 a)电极较长时间不用时应按说明书要求保存在合适的液体中。 b)电极不能长期干放，不能在表面附有干燥介质时贮存电极。干放的电极应先放在合适 的保存液中活化后才能使用。 c)电极不可放置在蒸馏水中保存。 3.2校准人员的要求 a)熟悉本规程说明书等相关技术资料。 b)熟悉工艺流程，了解PH计的作用。 c)必须具有中专以上文化程度，有一定的PH计使用维修基础知识； d)能够正确使用测试仪器。 e)对仪表常见故障具有分析判断和处理能力。 f)禁止修改密码，一般只允许进入通用操作组和维护组，禁止进入功能模块组。 4.校准方法 4.1进入校准模式：进入校准模式的步骤为：在测量模式下按“Cal”键和“MODE键”，显示上次的校准信息，按“Enter”键进入校准模式，选择TECH模式，然后按“Enter”键，即进行两点校准。 4.2校准步骤： a)在校准模式下，界面上会显示缓冲液1，将干净的电极插入第一个缓冲溶液中（7.00、6.86）中，仪表自动读取缓冲液点位，可按“Enter”键直接判断结果，仪器开始进行第一点校准。得到第一缓冲液PH值。
b) 当显示屏上闪烁的沙漏图标消失后，仪器提示进行第二点校准。将电极用蒸馏水冲洗干净后，再用滤纸小心的吸去电极上的水分，放入第二种缓冲液(4.00)中。可按“Enter”键直接判断结果，仪器开始进行第二点校准。 c)第二种缓冲液校对通过后，仪表会自动显示本次校对通过画面。完成本次校对。 5.电极校准时的注意事项 a)日常维护必须有2人以上巡检和操作； b)对可能导致输出波动的维护和操作，必须事先征得工艺人员的认可。 c)仪表正常运行时不允许随便修改运行参数。 d)保持仪表的清洁和环境卫生。 e)管线堵塞PH计，一旦发现及时采取措施排除。 f)小心电极,不要打破电极。 g)对于校正不通过的PH计，应重新校对，直到合格为止。
酸度计pH计2018确认验证
VA-EV-501-00 PHS-3C酸度计确认方案 有限公司 确认报告 PHS-3C酸度计确认方案 方案起草: 日期: 质量控制审核: 日期: 质量保证部审核：日期：
动力部审核: 日期: 质量负责人审核: 日期: 方案批准: 日期: 实施日期：年月日至年月日 制药有限公司 目录 1.概述 2.确认目的 3.确定范围 4.职责 5.人员组成 6.风险评估 7.确认方案内容 7.1相关文件 7.2安装确认 7.3运行确认 7.4性能确认 8. 偏差处理 9.确认结果及评价 10.再确认周期 11.附件 1．概述
1.1 pH计测定溶液的pH值的方法是一种电位测定法。它是将复合电极插入被测溶液中，组成一个电化学原电池，其电动势是与溶液的pH值大小有关。pH 计的主体是一个精密电位计，用它测量原电池的电动势并可直接读出被测pH 值。 1.2基本情况 2 确认pH计测定数据准确可靠，适用于检验要求。 3 确认范围 3.1 文件的适用范围 本文件适用于质量控制部pH计的确认。 3.2 确认的范围 质量控制部pH计的确认。 4. 职责
4.1动力部职责 ?负责仪器的正常运行； 4.2质量控制部职责 ?负责起草确认方案、总结报告； ?负责整个确认方案的实施，并做记录、总结报告； ?负责该确认得出可靠的确认结论，适用于产品检验。 4.3质量保证部职责 ?做好过程监控，确保方案执行过程符合法规要求； 5.人员组成 6.1风险识别 6.1.1每次更换标准缓冲液或供试品溶液前，注意是否用纯化水充分洗涤电极，然后将水洗尽，也可用所换的标准缓冲液或供试液洗涤。 6.1.2标准缓冲液一般可保存2-3个月，是否发现有浑浊，发霉或沉淀等现象时，则不能继续使用。 6.2采取预防措施 6.2.1严格按酸度计标准操作规程操作，每次测量前一定要充分洗涤电极，经常检查标准缓冲液的状态。取出的试剂不准倒回原瓶中，倒出的缓冲液在校正使用后，不准反复使用。 7.确认方案内容 7.1 仪器、仪表校验情况 a.检验所需仪器、仪表应经过有资质的单位进行校验，校验合格后方能使用。
怎样校准校正PH计酸度计
PH计（酸度计）的校准校正方法 酸度计的应定期检定校准，使精密度和准确度符合要求。怎么校准PH计，或者说是怎样校正酸度计。以下是笔者整理出来的资料。有直接用配置好的标准缓冲液校准，有的需要自己配置标准缓冲液再校准，下面就看看这两种不同的前提，相同的校准方法步骤。供需要的朋友参考参考。 工具/原料 ?标准缓冲液（应选择与供试液pH值接近的标准缓冲液），目前标准溶液有7种，在我国一般使用以下3种溶液:(pH值在25℃时) ? 1)邻苯二甲酸氢钾(KHC8H4O4) 4.003pH; 0.05M 2)混合磷酸盐(Na2HPO4) ：磷酸二氢钾和磷酸氢二钠混合盐溶液6.864 pH; 0.025M 3)硼砂(Na2B4O7· l0H2O) 9.182 pH：0.01M ? 这三种标准缓冲液的配置方法如下： 1）pH4，邻苯二甲酸氢钾标准缓冲液： 精密称取在115±5℃干燥2～3小时的邻苯二甲酸氢钾[KHC8H4O4]10.12g，加水使溶解并稀释至1000ml。 2）pH7，磷酸盐标准缓冲液(pH7.4)： 精密称取在115±5℃干燥2～3小时的无水磷酸氢二钠4.303g与磷酸二氢钾 1.179g，加水使溶解并稀释至1000ml。 另补充：磷酸盐标准缓冲液(pH6.8) 精密称取在115±5℃干燥2～3小时的无水磷酸氢二钠3.533g与磷酸二氢钾3.387g，加水使溶解并稀释至1000ml。 3）pH9，硼砂标准缓冲液： 精密称取硼砂[Na2B4O7·10H2O]3.80g(注意：避免风化)，加水使溶解并稀释至1000ml，置聚乙烯塑料瓶中，密塞，避免与空气中二氧化碳接触。
PHS-3C酸度计使用方法
PHS-3C-S精确酸度计的使用方法 安装好仪器、电极，打开仪器后部的电源开关，预热半小时。 调节选择旋钮至PH档； 用温度计测量被测溶液的温度，读数，例如25℃。调节温度旋钮至测量值25℃。调节斜率旋钮至最大值。 打开电极套管，用蒸馏水洗涤电极头部，用吸水纸仔细将电极头部吸干，将复合电极放入混合磷酸盐的标准缓冲溶液，使溶液淹没电极头部的玻璃球，轻轻摇匀，待读数稳定后，调定位旋钮，使显示值为该溶液25℃时标准PH值6.86。 将电极取出，洗净、吸干，放入邻苯二甲酸氢钾标准缓冲溶液中，摇匀，待读数稳定后，调节斜率旋钮，使显示值为该溶液25℃时标准PH值4.00。取出电极，洗净、吸干，再次放入混合磷酸盐的标准缓冲溶液，摇匀，待读数稳定后，调定位旋钮，使显示值为25℃时标准PH值6.86。取出电极，洗净、吸干，放入邻苯二甲酸氢钾的缓冲溶液中，摇匀，待读数稳定后，再调节斜率旋钮，使显示值为25℃时标准PH值4.00。 取出电极，洗净、吸干。重复校正，直到两标准溶液的测量值与标准PH值基本相符为止。校正过程结束后，进入测量状态。将复合电极放入盛有待测溶液的烧杯中，轻轻摇匀，待读数稳定后，记录读数。 完成测试后，移走溶液，用蒸馏水冲洗电极，吸干，套上套管，关闭电源，结束实验。套管内装有3M的KCl溶液。
1.淀粉指示剂的配置： 5g/L淀粉指示剂：称取5.0g淀粉放入50mL烧杯，量取1L蒸馏水，先用数滴把淀粉调至成糊状，再取约900mL水在电炉上加热至微沸时，倒入糊状淀粉，再用剩余蒸馏水冲洗50mL烧杯3次，洗液倒入烧杯，然后再加入1滴10%盐酸，微沸3分钟。 注：1.加入盐酸是为了淀粉指示剂更加稳定， 2.指示剂用量不大时可只配制100mL或200mL. 称0.5g淀粉于200ml烧杯中量取100ml蒸馏水5ml于200ml装有淀粉的烧杯中使其成糊状剩余的95ml蒸馏水放于电炉上加热至沸腾然后把沸腾的蒸馏水倒入淀粉中继续加热煮沸2min 加热过程中要搅拌 硫代硫酸钠溶液的配置： 常用的硫代硫酸钠标准溶液的浓度: c(Na2S2O3)=0.1mol/L (当量浓度也是0.1N) 。 配制方法: 称取26g硫代硫酸钠(Na2S2O3·5H2O)(或16g无水硫代硫酸钠)溶于 1000ml水中缓缓煮沸10分钟,冷却。放置两周后过滤备用。 注:按16g无水硫代硫酸钠溶于1000g水计算其质量分数是: 16/(1000+16)≈0.0157=1.6%
Sartorius-PB-10-pH计校正方法
Sartorius PB-10 pH计操作规程 操作步骤： 使用前的准备 pH计在使用前处于待机状态；电极部分浸泡于饱和KCl 的电极储存液中。 校准 1.按“Mode”（转换）键可以在pH和mV模式之间进行切换。通常测定溶液pH值将模式至于pH状态。 2.按“SETUP”键，显示屏显示Clear buffer, 按“ENTER”键确认，清除以前的校准数据。 3. 按“SETUP”键直至显示屏显示缓冲溶液组“1.68， 4.01， 6.86，9.18，12.46”，按“ENTER”确认。 4.将电极小心从电极储存液中取出，用去离子水充分冲洗电极，冲洗干净后用滤纸吸干表面水（注意不要擦拭电极）。 5.将电极浸入第一种缓冲溶液（ 6.86），搅拌均匀。等到数值稳定并出现“S”时, 按“STANDARDIZE”键，等待仪器自动校准，如果校准时间过长，可按“ENTER”键手动校准。校准成功后，作为第一校准点数值被存储，显示“6.86”和电极斜率。 6. 将电极从第一种缓冲溶液中取出，重复步骤3洗净电极后，将电极浸入第二种缓冲溶液（4.01），搅拌均匀。等到数值达到稳定并出现“S”时, 按“STANDARDIZE”键，等待仪器自动校准，如果校准时间过长，可按ENTER键手动校准。校准成功后，作为第二校准点数值被存储，显示（4.01 6.86）和信息“%SlopeXX”。XX显示测量的电极斜率值，该测量值在90-105%范围内可以接受。如果与理论只有更大偏差，将显示错误信息（Err），电极应清洗，并重复上述步骤重新校准。 7.重复以上操作完成第三点（9.18）校准。 测量 用去离子水反复冲洗电极，滤纸吸干电极表面残留水份后将电极浸入待测溶液。待测溶液如果辅以磁搅拌器搅拌，可使电极响应速度更快。测量过程中等待数值达到稳定出现“S”时，即可读取测量值。 使用完毕后，将电极用去离子水冲洗干净，滤纸吸干电极上的水份。浸于4M KCl溶液中保存。
pH计的校准及使用
pH计的校准与使用 2005级化学一班 （）xx 一、实验目的 1、掌握用玻璃电极测量溶液pH值的基本原理； 2、了解pH计的整个实验操作过程。 二、实验原理 1、pH计的原理示意图 2、pH计的原理 玻璃电极使用前，必须在水中浸泡，使之生成一个三层结构，即中间的干玻璃层和两边的水化硅胶层。 当球状玻璃膜的内外玻璃表面与水溶液接触时，Na 2SiO 3晶体骨架中的Na+与水中的H+发生交换： G-Na++H+====G-H++Na+ 因为平衡常数很大，因此，玻璃膜内外表层中的Na+的位置几乎全部被H+所占据，从而形成所谓的“水化层”。 E（电池）＝E（SCE）＋E（液接）＋E（膜）＋E（Ag/AgCl）＝K+E(膜）＝K－ 0.059pH 3、pH电极的使用原理
该实验用复合电极（一根电极）测定PH值，其优点是使用方便，不受氧化性或还原性物质的影响，且平衡速度较快。使用时，将电极加液口上所套的橡胶套和下端的橡皮套全取下，以保持电极内氯化钾溶液的液压差。其校准方法均采用两点校准法，即选择两种标准缓冲液： 一种是pH≈7标准缓冲液，第二种是pH≈9标准缓冲液或pH≈4标准缓冲液。先用pH≈7标准缓冲液对电计进行定位，再根据待测溶液的酸碱性选择第二种标准缓冲液。如果待测溶液呈酸性，则选用pH≈4标准缓冲液；如果待测溶液呈碱性，则选用pH≈9标准缓冲液。若是手动调节的pH计，应在两种标准缓冲液之间反复操作几次，直至不需再调节其零点和定位（斜率）旋钮，pH计即可准确显示两种标准缓冲液pH值。则校准过程结束。此后，在测量过程中零点和定位旋钮就不应再动。若是智能式pH计，则不需反复调节，因为其内部已贮存几种标准缓冲液的pH值可供选择、而且可以自动识别并自动校准。但要注意标准缓冲液选择及其配制的准确性。 其次，在校准前应特别注意待测溶液的温度。以便正确选择标准缓冲液,并调节电计面板上的温度补偿旋钮,使其与待测溶液的温度一致。不同的温度下，标准缓冲溶液的pH值是不一样的。 三、实验仪器与试剂 pH酸度计、pH为 6.88、 4.00、 9.23的混合磷酸盐、邻苯二甲酸氢钾、四硼酸钠标准溶液，待测的HCL-KCL 溶液、HAc-NaAc溶液、NH 3-NH 4+溶液 四、实验操作 1、开PH计的电源，测室内温度是20℃，所以选用PH值为