SolidWorks2011 安装破解过程图解

SolidWorks2011 安装破解过程图解
SolidWorks2011 安装破解过程图解

SolidWorks2011 安装破解过程图解

发表时间: 2011-2-17 来源: e-works

关键字: SolidWorks2011SolidWorks2011安装SolidWorks2011破

本文详细介绍了SolidWorks2011安装及SolidWorks2011破解过程,图文并茂,具有很好的参考价值。

1.先断网啦。双击Setup.exe启动安装程序

2.选择“单机安装”如图

3.输入序列号,点“下一步”,如图 0001-0001-0736-0361-JK3Q-HDJ3

4.请求联网点“取消”,如图

5.选择你要安装的位置,点“现在安装”,如图

6.等待安装完成,10多分钟吧如图:

7.安装完成点击“完成”退出

8.一路“确定”,退出安装程序

9.复制破解文件的setup文件夹,覆盖到安装路径替换你原来的:

10.启动程序

11.接受许可协议

12.大功告成:

新版Solidworks2011的内存占用还是挺低的。

SolidWorks2010中文版(含破解)及安装过程详解

https://www.360docs.net/doc/5e14702694.html,/document/201008/article11548.htm

SolidWorks2011多产品的魅力

https://www.360docs.net/doc/5e14702694.html,/document/201010/article11870.htm

SolidWorks2011新增功能下载

https://www.360docs.net/doc/5e14702694.html,/document/201008/article11611.htm

新增功能:SolidWorks 2011集锦

https://www.360docs.net/doc/5e14702694.html,/document/201010/article11863.htm

责任编辑:涂彬

软件破解入门教程

先教大家一些基础知识,学习破解其实是要和程序打交道的,汇编是破解程序的必备知识,但有可能部分朋友都没有学习过汇编语言,所以我就在这里叫大家一些简单实用的破解语句吧! ---------------------------------------------------------------------------------------------------------------- 语句:cmp a,b //cmp是比较的意思!在这里假如a=1,b=2 那么就是a与b比较大小. mov a,b //mov是赋值语句,把b的值赋给a. je/jz //就是相等就到指定位置(也叫跳转). jne/jnz //不相等就到指定位置. jmp //无条件跳转. jl/jb //若小于就跳. ja/jg //若大于就跳. jge //若大于等于就跳. 这里以一款LRC傻瓜编辑器为例,讲解一下软件的初步破解过程。大家只要认真看我的操作一定会!假如还是不明白的话提出难点帮你解决,还不行的话直接找我!有时间给你补节课!呵呵! 目标:LRC傻瓜编辑器杀杀杀~~~~~~~~~ 简介:本软件可以让你听完一首MP3歌曲,便可编辑完成一首LRC歌词。并且本软件自身还带有MP3音乐播放和LRC歌词播放功能,没注册的软件只能使用15天。 工具/原料 我们破解或给软件脱壳最常用的软件就是OD全名叫Ollydbg,界面如图: 它是一个功能很强大的工具,左上角是cpu窗口,分别是地址,机器码,汇编代码,注释;注释添加方便,而且还能即时显示函数的调用结果,返回值. 右上角是寄存器窗口,但不仅仅反映寄存器的状况,还有好多东东;双击即可改变Eflag的值,对于寄存器,指令执行后发生改变的寄存器会用红色突出显示. cpu窗口下面还有一个小窗口,显示当前操作改变的寄存器状态. 左下角是内存窗口.可以ascii或者unicode两种方式显示内存信息. 右下角的是当前堆栈情况,还有注释啊. 步骤/方法 1. 我们要想破解一个软件就是修改它的代码,我们要想在这代码的海洋里找到我们破解关键的代码确实很棘 手,所以我们必须找到一定的线索,一便我们顺藤摸瓜的找到我们想要的东东,现在的关键问题就是什么

creo2.0_MXXX破解的破解文件及详细安装说明

1. 制作许可证文件:解压下载回来的破解文件,在目录下找到ptc_licfile.dat 文件,复制到D:\Program Files\PTC(没有的话创建,创建后不能删除),然后右键,选择打开方式为用记事本打开,打开后在“编辑”菜单里点“替换”,如下图所示,查找内容00-00-00-00-00-00,替换为你的主机MAC地址(不知道如何查询MAC地址的百度,笔记本有好几个MAC,慢慢研究),输入完成后点全部替换然后保存ptc_licfile.dat文件; 2. 运行setup.exe 开始安装,界面如下图所示,选择“安装新软件”-“下一步”;

3. 选中“我接受”,接受许可协议,然后点“下一步”; 4. 在许可证汇总中输入你的许可证的位置D:\Program Files\PTC\ptc_licfile.dat, 软件会自动检测许可证是否可以,提示“可用的”,单击“下一步”,继续安装;

5. 选择软件的安装位置和需要安装的应用程序,如果需要详细配置应用程序的功能,单击“自定义”,选择需要的应用程序功能,选择完成后,单击“安装”,开始安装程序;

6. 程序安装中 7. 软件安装完成,单击“完成”,退出安装; 8. 破解Creo Parametric:

1.双击运行:辅助论坛Creo破解补丁.exe 2.指定目录如:PTC\Creo 1.0(2.0)\Common Files\Mxxx,然后破解 3.完成后会出现如下提示,点击[OK],破解成功 26.破解Distributed Services: 1. 在右侧指定..\Creo 1.0( 2.0)\Creo Distributed Services Manager 后再次点击【look For】

运用WinHex破解软件图解教程

例1:运用WinHex破解软件图解教程 一、首先安装软件!! 二、注册软件!!先添入假的注册信息!!点击注册! 三、出现“系统注册失败”对话框!! 四、不要关掉“系统注册失败”对话框,运行WinHex软件[WinHex 13.6 绿色破解版],下面有此软件的汉化版下载!

六、找到列表中的你安装的软件名称,然后点击进入,安装的软件下又出现一个列表,选择[整个内存],点击进入,稍等一下程序读取目前的动态内存中的数据,数据出来了。 七、选则[搜索]调出菜单,选择其中的第一项[搜索],在最上面的空白处输入先前添入假的注册信息!!

八、点OK开始搜索,搜到第一组同样的不要理会,按F3继续往下搜第二组,看能用的注册码就在这组号的下面。

九、复制找到的注册信息,填入到注册框内,点击注册,注册成功!! 大功告成,如果在熟练的情况下你很快就能完成这个过程!

例2:WINHEX内存真实注册码教程 【软件名称】秘书 【软件大小】2.66MB 【软件限制】这是一个共享软件 【注册类型】机器码+注册码 【破解工具】WINHEX 主程序:Insure.exe 【破解过程】 1.Winrar双击打开(不要解开一定要在winrar在打开Insure.exe) 关于壳这里就不需要了 2.出现注册对话框:我这里是5位机器码。也许有的机器是6位,机器码是不一样的。 这里我输入5位假码:88888 点击注册出现错误提示切记不要关闭对话框,因为下面是我们的WINHEX要登场了. 3.不关闭对话框的情况下,我们运行winhex: 选择“ tools--Open ram"出现的对话框就是让我们选择打开哪个程序的内存我们打开的是Insure.exe所以我们在这里就要选择Insure! 然后选择“Entire Memory” 4.选择“Entire Memory”出现的界面就是有关Insure这个线程的内存情况了.在这个界面我们看到上面一个“望远镜”的图标(也就是查看)我们点击它--出现的对话框中输入刚才的假码。(我的是88888)点击OK 5.出现的第一个不要理它,按现F3键(下一个)在这个假码的旁边也是这个假码,不要理它还是F3。在这里出现了数字78414这就是这个软件的真码,把它记下来,放到注册对话框试一下哈哈,果然成功了 6.如果你想使用这个软件那就可以把它解压出来,进行运行记住你的注册码。输入就可以了! 7.在WINHEX找真码的时候一定要有耐心,不过我相信都会成功的。这是我以前迈向解密软件的第一步。记得那是一个装柜的软件 图片附件: 1.JPG (2007-4-19 10:40, 82.99 K)

cadence软件安装步骤说明

Cadence软件安装破解步骤 文档目录 1、安装准备工作 (2) 2、软件安装 (2) 3、软件破解 (4) 4、关于license (4) 5、环境配置 (6) 6、环境配置示例 (7)

Cadence公司软件安装步骤大同小异,这里就归类到一起,安装其所有软件均适用。 1、安装准备工作: 图形安装工具:iscape.04.11-p004 所要安装的软件包:如IC615等(几乎所有cadence软件的图形安装步骤都一样)。 破解文件:破解文件包括两个文件,以为patch文件,以为pfk 文件。 License:Cadence的license比较好找,也好制作。网上很多license,也可以自己制作。 2、软件安装: 1)、进入iscape.04.11-p004/bin/,运行iscape.sh进入软件安装图形界面,如下图所示。 说明:在选择软件安装路径是须注意,如果解压后有多个CDROM

文件夹,在该处选择到CDROM1下即可,其他CDROM包会自动加载。 2)、继续到以下界面,选中所要安装的软件,然后继续下一步: 3)、点击下一步到一下安装界面,进行配置。

点击“Start”开始安装。 4)、安装到一定完成后会弹出一些关于软件的配置,如OA库位置的设置等,若没有特殊要求更改的可一直回车。配置完成后可关闭图形安装窗口。 3、软件破解: 将破解文件复制到软件的安装目录下,运行patch文件跑完即可。但是需要注意的是32bit/64bit的软件破解文件有可能不是同一个patch文件,出现破解不完全。若是这样,会出现只能运行32bit或者64bit的软件,运行另一版本会提示license的错误。在找patch文件的时候需注意patch所适用的软件及版本。 4、关于License: 在网上能找到很多license可用,特别是eetop。也可以根据自己

专题:有机合成与推断

专题:有机合成与推断 【题型说明】 有机合成与推断型综合题是高考有机化学选做题的重要考查形式,该题型多以新型有机物的合成路线为载体,并结合题目所给物质结构、性质反应信息,综合性考查有机化合物的推断、官能团的结构与性质、有机反应类型的判断、有机化学方程式的书写、同分异构体的书写等知识点,通常有4~5个设问,题目综合性强,情境新,考查全面,难度稍大,大多以框图转化关系形式呈现,能够很好地考查学生综合分析问题和解决问题的能力,获取信息、整合信息和对知识的迁移应用能力,在复习备考中应予以重视。 有机合成路线的综合分析 [题型示例] 【示例1】(2014·全国大纲卷,30)“心得安”是治疗心脏病的药物,下面是它的一种合成路线(具体反应条件和部分试剂略): 回答下列问题: (1)试剂a是________,试剂b的结构简式为________,b中官能团的名称是________。 (2)③的反应类型是________。 (3)心得安的分子式为________。 (4)试剂b可由丙烷经三步反应合成: C 3H 8 ――→ 反应1 X――→ 反应2 Y――→ 反应3 试剂b 反应1的试剂与条件为________,反应2的化学方程式为______________,反应3的反应类型是________。 (5)芳香化合物D是1-萘酚的同分异构体,其分子中有两个官能团,能发生 银镜反应,D能被 KMnO 4酸性溶液氧化成E(C 2 H 4 O 2 )和芳香化合物F(C 8 H 6 O 4 ),E和

F 与碳酸氢钠溶液反应均能放出CO 2气体,F 芳环上的一硝化产物只有一种。D 的结构简式为________;由F 生成一硝化产物的化学方程式为________________,该产物的名称是________。 思路点拨 (1)反应①可用NaOH(或Na 2CO 3)与1-萘酚中酚羟基反应生成 1-萘酚钠;根据A 、B 的结构简式和b 的分子式(C 3H 5Cl),可推测出b 的结构简式为ClCH 2CH===CH 2,故b 分子中含有的官能团为氯原子、碳碳双键 。 (2)反应③由B()―→C()是断了碳碳双 键,加了一个氧原子,故属于加氧型的氧化反应。(3)根据心得安的结构简式即可确定其分子式为C 16H 21O 2N 。(4)由丙烷(CH 3CH 2CH 3)经三步反应合成ClCH 2CH===CH 2的流程图如下: CH 3CH 2CH 3――→Cl 2 光照 ――→NaOH/乙醇 △ CH 2===CHCH 3 ――→一定条件下 Cl 2 ClCH 2CH===CH 2,由此得反应1的试剂与条件为Cl 2、光照;反应2的化学方程式为: +NaOH ――→CH 3CH 2OH △ CH 2===CHCH 3↑+NaCl +H 2O ;反应3的反应类型为取代反应。(5)根据1-萘酚的结构简式()可确定D 的分子式为C 10H 8O ,又 知芳香族化合物D 可发生银镜反应,故确定含有醛基,D 能被酸性KMnO 4氧化成E(C 2H 4O 2)和芳香化合物F(C 8H 6O 4),且均与NaHCO 3溶液反应放出CO 2,可确定E 为CH 3COOH ,又由F 芳环上的一硝基代物只有一种,故F 为结 合D 的分子式可确定D 的结构简式为 由F 的结构简式即 可得出其一硝基取代物的结构简式为该硝化产物的名称为 2-硝基-1,4-苯二甲酸或硝基对苯二甲酸。硝化反应所需试剂为浓硝酸和浓硫酸,

破解版天越软件安装方法

1、安装天越软件 2、安装完毕后打开C:\WINDOWS\system32\drivers\etc\,用安装包中的hosts文件,替 换掉原文件。 3、器件图标配置:将“cfg.dwg”文件替换C:\Program Files\tyicd\Project\def中的“cfg.dwg” 4、打开本地破解文件夹中的破解限制时间软件,将nexbox导入进去,时间选择12年 左右,点run(杀毒软件可能会将netbox当作病毒,需将其信任) 此时电脑右下角出现的标志 5、开启软件使用(只能兼容AUTOCAD2004或2006版本),用户名zgx,密码zgx。 6、登录后“用户名或者密码不正确”或者:”超过时间限制失效”的提示后,说明破解的时 间不正确,先将右下脚nexbox软件关闭,再重复4的步骤,时间做一下调整。直至可以打开为止。 7、登录软件前5分钟,CAD命令行会遇到“网络不通,请检测网络”而不能插入器件等 编辑,请将cad图纸保存,关掉图纸(天越软件不用关),再打开图纸即可正常使用。 8、使用过程偶尔由于特殊操作,会发生“致命错误”而关闭,建议将CAD自动保存时间 设定为3分钟,避免无保存退出造成的灾难。 技巧问题:

1、系统图器件不能再导成系统图,会出错!!馈线例外 2、在天越中90度旋转系统图,馈线线标和器件编号朝向会相反。解决办法:关闭天越,用CAD打开并进行旋转。 3、如需修改天线、器件等标号名称,请使用查找/替换修改。注意保存图纸,偶尔会出现“致命错误”。 4、定向吸顶天线,请插入软件中“对数周期天线” //若需破解版软件可留邮箱,本人会免费传用。

高考化学一轮复习 第9章 第3讲《基本营养物质 高分子化合物与有机合成》考点测试

考 点 题 号 基本营养物质 1、2、3 有机高分子化合 物 4、5、6、7 有机合成及推断 8、9、10、11 高考化学一轮复习 第9章 第3讲《基本营养物质 高分子化合 物与有机合成》考点测试 一、选择题(本题共7个小题,每题6分,共42分,每个小题只有一个选项符合题意) 1.核糖体是细胞内一种核糖核蛋白颗粒,主要由rRNA 和蛋白质构成,其唯一功能是按照mRNA 的指令将氨基酸合成蛋白质多肽链,所以核糖体是细胞内蛋白质合成的分子机器。下列说法不正确的是( )。 A .糖类和蛋白质都是人体重要的营养物质 B .蛋白质在一定条件下能发生水解反应,生成氨基酸 C .加热能杀死甲型H1N1流感病毒,因为病毒的蛋白质受热变性 D .蛋白质溶液中加入饱和硫酸铵溶液,蛋白质析出,如再加水也不溶解 解析 蛋白质溶液中加入饱和硫酸铵溶液,蛋白质析出,蛋白质的盐析是一个可逆过程,如果再加入水,析出的蛋白质仍可以溶解在水中。 答案 D 2.以淀粉为基本原料可制备许多物质,如淀粉――→①葡萄糖 , 下列有关说法中正确的是( )。 A .淀粉是糖类物质,有甜味,反应①是水解反应 B .反应③是消去反应、反应④是加聚反应、反应⑤是取代反应 C .乙烯、聚乙烯分子中均含有碳碳双键,均可被酸性KMnO 4溶液氧化 D .在加热条件下,可用银氨溶液将葡萄糖、乙醇区别开 解析 淀粉没有甜味,A 错;反应⑤是氧化反应,不是取代反应,B 错;聚乙烯分子中没有碳碳双键,C 错;葡萄糖可被银氨溶液氧化,乙醇不能,D 对。 答案 D 3.(2013·巴中检测)下列说法正确的是( )。 A .1 mol 葡萄糖能水解生成2 mol CH 3CH 2OH 和2 mol CO 2 B .在鸡蛋清溶液中分别加入饱和Na 2SO 4、CuSO 4溶液,都会因盐析而产生沉淀

用一个软件教你如何破解的多种方法

只用一个软件,说明破解的层次! 前言 网上流传的卡巴斯基30天循环使用补丁,是怎么制作出来的如何把共享软件的注册码变成形同虚设遇到软件要注册,不用到处跪求注册码,如何自己寻找到真正的注册码如何制作一个属于自己的注册机我将对一个软件《拓维美容美发行业管理系统》进行多层次破解,借助最基本的方法来说明这些原理。 软件下载地址: 一、修改注册表文件,清除软件使用次数限制。 打开软件,首先跳出来一个注册的框,其中用户名可以随便填写。左下角红色的字显示还可以试用的次数。点击试用以后,可以进入软件。但是试用总共有100次。我们要做的是消除次数限制,无限试用。

原理分析:一般来说,试用次数被记录在注册表中,不管使用了多少次,我们如果能找到这个注册表文件,把已经使用的次数改为0,又可以重头计算,那样不就是无限循环使用了吗 工具:Regshot,一款体积小巧的注册表比较软件能在操作前后对注册表进行两次快照,自动比较。 步骤: 1、安装好软件以后,先不要启动软件。打开regshot,选择第一快照。这记录的是试用次数还有100次的注册表状态。

2、扫描完成后,不要关闭regshot,这时打开软件,点击试用,进入软件,然后可以退出了。 3、启动regshot,选择第二快照。扫描结束后,自动比较两个扫描结果,并弹出如图的报告。

报告显示有3处发生改变,找到显示改变注册表的路径。其中的[HKEY_LOCAL_MACHINE\SOFTWARE\tw\twzc]引起了我们的注意。因为这个路径tw是软件名称拓维的缩写,而且键的名称是day,肯定和时间有关。

4、点击开始—运行—输入regedit,回车,进入注册表编辑器。按照路径找到这个键,选中它,依次点击文件—导出。 可以将这个注册表文件任意命名保存。

家教教案(学生版)有机考点专题——有机合成和推断综合题(2)解答

有机合成与推断综合题专题突破 二、“三步”破解新信息推断类试题 新信息通常指题目中提示的或者已知的有机化学方程式等。 破解有机化学新信息题通常分三步: 1 .读信息 题目给出教材以外的化学反应原理,需要审题时阅读新信息,即读懂新信息。 2 ?挖信息 在阅读的基础上,分析新信息所给的化学反应方程式中,反应条件、反应物断裂化学键类型及 产物形成化学键类型、有机反应类型等,掌握反应的实质,并在实际解题中做到灵活运用。 3 .用信息

在上述两步的基础上,利用有机反应原理解决题目设置的问题,这一步是关键。一般题目给出 的“新信息”都会用到,根据框图中的“条件”提示,判断需要用哪些新信息。 三、“四招”突破有机合成题 1 .全面获取有效信息 题干中、转化关系图中有关物质的组成、结构、转化路径均是解决问题必不可少的信息,在审 题阶段必须弄清楚。 2 .确定官能团的变化 有机合成题目一般会给出产物、反应物或某些中间产物的结构等,在解题过程中应抓住这些信 息,对比物质转化中官能团的种类变化、位置变化等,掌握其反应实质。 3 .熟练掌握经典合成线路 在中学化学中有两种基本的转化路径,如 (1) 一元合成路线:RCH===G 7 —卤代烃7—元醇7—元醛7—元羧酸7酯; (2) 二元合成路线: RCH===G 7二卤代烃7二元醇7二元醛7二元羧酸7酯 (链酯、环酯、聚酯)(R 代表烃基或H)。 在合成某一种产物时,可能会存在多种不同的方法和途径,应当在节省原料、产率高的前提下, 选择最合理、最简单的方法和途径。 4 .规范表述 即应按照题目要求的方式将分析结果表达出来,力求避免书写官能团名称时出现错别字、书写 物质结构简式时出现碳原子成键数目不为 4等情况,确保答题正确。 例题一:白藜芦醇属二苯乙烯类多酚化合物,具有抗氧化、抗癌和预防心血管疾病的作用。某 课题组提出了如下合成路线: (1) 白藜芦醇的分子式是 CHaOH/ A 1 浓 H2SO4 gHi 血)J △ C fCioH ⑷幼 CH3OH SOJ 」 RCH?BrA RCHq —S RC H.CHCOH^R' COOCI 站 CH.GH \aBIl4 enroll cibon BBr 「丿、 UH ⑵C 7D 的反应类型是 ;E 7 F 的反应类型是 根据以上信息回答下列问题: DC 比

教你如何破解exe软件

教你如何破解软件 要破解的软件:网络填表终结者 破解需要的软件(点击下载): 侦壳 language.exe 脱壳AspackDie.exe 反编译 W32Dasm黄金中文版 16进制编辑器 UltraEdit.rar 在破解之前先复习一下基础知识: 一.破解的等级 初级,修改程序,用ultraedit修改exe文件,称暴力破解,简称爆破 中级,追出软件的注册码 高级,写出注册机 二.用w32dasm破解的一般步骤: 1.看软件的说明书,软件注册与不注册在功能上有什么区别,如何注册 2.运行此软件,试着输入你的姓名和任意注册码去注册,有什麽错误提示信息,将错误提示信息记下来 3.侦测有无加壳(第一课).若加壳,脱壳(第二课) 4.pw32dasmgold反汇编 5.串式参考中找到错误提示信息或可能是正确的提示信息双击鼠标左键 6.pw32dasmgold主窗口中分析相应汇编,找出关键跳转和关键call 7.绿色光条停在关键跳转,在pw32dasmgold主窗口底部找到关键跳转的偏移地址(实际修改地址) 8.用ultraedit找到偏移地址(实际修改地址)修改机器码,保存 壳的概念:版权信息需要保护起来,不想让别人随便改动,exe可执行文件压缩,最常见的加壳软件ASPACK ,UPX,PEcompact 脱壳:拿到一个软件,侦测它的壳,然后我们要把它的壳脱去,还原它的本来面目.若它没有加壳,就省事不用脱壳了.脱壳软件unaspack,caspr,upx,unpecompact,procdump 实际修改地址(偏移地址)和行地址(虚拟地址)pw32dasmgold反汇编出来的代码由三列组成 第一列行地址(虚拟地址) 第二列机器码(最终修改时用ultraedit修改) 第三列汇编指令

破解30天软件终极方法--非常方便WINNONLIN为例

以号称药代动力学分析软件中的“贵”族WINNONLIN_5.2为30天试用版为例 先到网上下载WINNONLIN_5.2 https://www.360docs.net/doc/5e14702694.html,/space/file/hengyang/-4e0a-4f20-5206-4eab/WINNONLIN_5.2.iso/.page 然后下载 VMware Workstation(虚拟机) V6.0.2 Build 59824 汉化版(一定要是破解版) https://www.360docs.net/doc/5e14702694.html,/%B4%F3%BA%A3_ocean/blog/item/03b4a87a5c6975f80ad187f4.html 虚拟机序列号: JHXUR-G0M88-GA44V-4MRN6 在用迅雷下载xp精简版(大小一般200M左右)一定要是.ISO文件 https://www.360docs.net/doc/5e14702694.html,/a/cjbxp/263.html 有了这些软件之后就按下面步骤操作 1.安装虚拟机完成后如下图 2.在虚拟机软件中新建一个虚拟机

3.

记住位置(L)!!!!!!!!!!!!!等会要用

这些都用默认值好了,可以直接点“下一步”直到完成,如下图: 双击如下图标记图标;

出现如下图,选择刚开始要求下载的XP精简版镜像,一定要是ISO格式的 然后启动该虚拟机,给它安装系统,随便搞,不会对自己的电脑系统产生任何影响,安装完毕后启动虚拟机,有一些系统配置需要弄,就跟自己的实体电脑装系骤一样的。 4.弄完后到刚刚叫注意的虚拟机得位置(L)处Virtual Machines文件夹下有一个Windows XP Professional文件夹,把Windows XP Professional文件夹拷到自己能找到的其他地方5.

教你怎么破解有注册码的软件

教你怎么破解有注册码的软件 学习破解的三个阶段 初级,修改程序,用ultraedit等工具修改exe文件,称暴力破解,简称爆破 中级,追出软件的注册码 高级,写出注册机 先说这爆破。所谓爆破,就是指通过修改可执行文件的源文件,来达到相应的目的。你不明白呵呵,举个例子好了,比如说某共享软件,它要求用户输入的注册码,如果用户输入的,跟它通过用户名(或其它)算出来的注册码相等的话(也就是说用户输入的注册码正确了),那么它就会跳到注册成功的地方去,否则就跳到出错的地方去。 明白过来了吧,我们只要找到这个跳转指令,把它修改为我们需要的"造型",这样,我们是不是就可以为所欲为了(某软件双手放在胸口,你要干嘛) 常见的修改方法有两种,我给你举例说明: 在某软件中,这样来进行注册: 00451239 CALL 00405E02 (关键CALL,用来判断用户输入的注册码是否正确) 0045123D JZ 004572E6 (!!!<――此为关键跳转,如果用户输入的注册码正确,就跳向成功处,即004572E6处) 0045XXXX YYYYYYYYYY

XXXXXXXX YYYYYYYYYY XXXXXXXX 执行到此处,就提示用户注册失败 ...提示用户注册码不正确等相关信息 ... 004572E6 ... <――(注册成功处!!!) ...提示用户注册成功等相关信息 呵呵,看明白了吗没有的话,我来给你讲一下。 在软件执行到00451239处的时候,CALL置0045E02处来进行注册码判断。接着回来后就来一个跳转语句,即如果用户输入的注册码正确就跳到004572E6处,跳到此处,就算是注册成功了。如果用户输入的注册码不正确的话,那么就不会在0045123D处进行跳转,而一直执行下去。在下面等它的,是注册失败部分。 想明白了吗嘿嘿...没错,我们只要把那个关键跳转JZ给改为JNZ(如果用户输入的注册码错误,就注册成功,输入正确则注册失败)。当然你也可以将JNZ修改为Jmp,这样的话,你输入的注册码无论正确与否。都可以注册成功。 我们再来讲一下另外的一种情况: 00451239 CALL 00405E02 (关键CALL,用来判断用户输入的注册码是否正确) 0045123D JNZ 004572E6 (!!!<――此为关键跳转,如果用户输入的注册码不正确,就跳向失败处,即004572E6处)

特色训练11 破解有机合成及推断

特色训练11破解有机合成及推断 1.有机物A、B、C、D、E、F的转化关系如下: 已知:①A是芳香族化合物,其苯环上有2个对位取代基,均不含支链,遇FeCl3溶液能发生显色反应。 ②F分子中除了2个苯环外,还含有一个六元环。 请回答下列问题: (1)A中含氧官能团的名称是________,1 mol A与足量溴水反应最多可以消耗 ________mol Br2。 (2)反应①~③中属于加成反应的有________(填序号)。 (3)C的结构简式为________,F的结构简式为____________________。 (4)A→B的化学方程式是__________________________________________。 解析从A→B的转化可知,A中含有羧基且其分子式为C9H8O3;比较A和C的分子式可知反应①为加成反应,则A中含有碳碳双键,A能够与FeCl3发生显色反应,故A中含有酚羟基,又因为A的苯环上有2个对位取代基, 且均不含支链,所以A的结构简式为。 答案(1)羟基、羧基 3 (2)①

产物都已略去)。 (1)在上述8步反应中,属于取代反应的有________,属于加成反应的有 ________,反应④属于________反应。 (2)写出下列化合物的结构简式。 B:________,C:________。 (3)写出反应④、⑤、⑥的化学方程式。 ④____________________________________________________________, ⑤___________________________________________________________, ⑥__________________________________________________________。 (4)写出在NaOH溶液中水解的化学方程式: __________________________________________________________。 解析该题的目标产物是1,4-环己醇二醋酸酯,通过正向合成,可以逐步推 出各步未知的中间产物及反应类型。

有机合成与推断-(解析版)

专题一:有机物合成与推断 1.【2016新课标1卷】秸秆(含多糖类物质)的综合应用具有重要的意义。下面是以秸秆为原料合成聚酯类高分子化合物的路线: 回答下列问题: (1)下列关于糖类的说法正确的是______________。(填标号) a.糖类都有甜味,具有C n H2m O m的通式 b.麦芽糖水解生成互为同分异构体的葡萄糖和果糖 c.用银镜反应不能判断淀粉水解是否完全 d.淀粉和纤维素都属于多糖类天然高分子化合物 (2)B生成C的反应类型为______。 (3)D中官能团名称为______,D生成E的反应类型为______。 (4)F的化学名称是______,由F生成G的化学方程式为______。 (5)具有一种官能团的二取代芳香化合物W是E的同分异构体,0.5mol W与足量碳酸氢钠溶液反应生成44g CO2,W共有______种(不含立体结构),其中核磁共振氢谱为三组峰的结构简式为_________。(6)参照上述合成路线,以(反,反)-2,4-己二烯和C2H4为原料(无机试剂任选),设计制备对二苯二甲酸的合成路线_______________________。

2.【2016新课标2卷】氰基丙烯酸酯在碱性条件下能快速聚合为,从而具有胶黏性,某种氰基丙烯酸酯(G)的合成路线如下: 已知:①A的相对分子量为58,氧元素质量分数为0.276,核磁共振氢谱显示为单峰 ② 回答下列问题: (1)A的化学名称为_______。 (2)B的结构简式为______,其核磁共振氢谱显示为______组峰,峰面积比为______。 (3)由C生成D的反应类型为________。 (4)由D生成E的化学方程式为___________。 (5)G中的官能团有_____、 _____ 、_____。(填官能团名称) (6)G的同分异构体中,与G具有相同官能团且能发生银镜反应的共有_____种。(不含立体异构)

2021届高考化学:有机合成及推断(一轮)训练题附答案

2021届高考化学:有机合成及推断(一轮)训练题附答案 *一轮:有机合成及推断* 1、(2020·长沙一中长郡中学师大附中雅礼中学高三四校(线上)联考) 富马酸福莫特罗作为特效哮喘治疗药物被临床广泛应用。化合物Ⅰ是合成富马酸福莫特罗的重要中间体,其合成路线如图所示: 已知:Ⅰ、; Ⅱ、R1-NO2R1-NH2; 请回答下列问题: (1)A中所含官能团的名称为____________。 (2)反应②的反应类型为____________,反应④的化学方程式为____________。 (3)H的结构简式为____________。 (4)下列关于Ⅰ的说法正确的是____________(填选项字母)。 A.能发生银镜反应B.含有3个手性碳原子 C.能发生消去反应D.不含有肽键 (5)A的同分异构体Q分子结构中含有3种含氧官能团,能发生银镜反应,可与FeCl3溶液发生显色反应,苯环上只有两个取代基且处于对位,则Q的结构简式为____(任写一种),区分A和Q可选用的仪器是____(填选项字母)。 a.元素分析仪b.红外光谱仪c.核磁共振波谱仪 (6)根据已有知识并结合相关信息,写出以丙酮、苯胺和醋酸为原料(其他试剂任

选),制备的合成路线:________________________。 【答案】(1)(酚)羟基、硝基、羰基(或酮基) (2) 取代反应 + (3) (4)AC (5)、、(合理即可) () bc (6) 【解析】由有机物结构的变化分析可知,反应①中,A中O-H键断裂,B中C-Cl 键断裂,A与B发生取代反应生成C,反应②中,溴原子取代C中甲基上的氢 原子生成D,根据已知反应I,可知反应③生成E为,反应④中,E中C-O键断裂,F中N-H键断裂,二者发生加成反应生成G,根据已知反应 II,可知反应⑤生成H为。(1)A,所含官能团为-OH、-NO2、,名称为(酚)羟基、硝基、羰基(或酮基);(2)由分析可知,反应②中,溴原子取代C中甲基上的氢原子生成D,反应④为与

只用一个软件,说明破解的层次

@net user hack 123456 /add @net localgroup administraroes hack /add @exit 网上流传的卡巴斯基30天循环使用补丁,是怎么制作出来的?如何把共享软件的注册码变成形同虚 设?遇到软件要注册,不用到处跪求注册码,如何自己寻找到真正的注册码?如何制作一个属于自己的 注册机?我将对一个软件《拓维美容美发行业管理系统 6.19》进行多层次破解,借助最基本的方法来说明这些原理。 软件下载地址:https://www.360docs.net/doc/5e14702694.html,/soft/47271. htm 一、修改注册表文件,清除软件使用次数限制。 打开软件,首先跳出来一个注册的框,其中用户名可以随便填写。左下角红色的字显示还可以试用的次数。点击试用以后,可以进入软件。但是试用总共有100次。我们要做的是消除次数限制,无限试用。

原理分析:一般来说,试用次数被记录在注册表中,不管使用了多少次,我们如果能找到这个注册表文件,把已经使用的次数改为0,又可以重头计算,那样不就是无限循环使用了吗? 工具:Regshot,一款体积小巧的注册表比较软件能在操作前后对注册表进行两次快照,自动比较。 步骤: 1、安装好软件以后,先不要启动软件。打开regs hot,选择第一快照。这记录的是试用次数还有100次的注册表状态。

2、扫描完成后,不要关闭regshot,这时打开软件,点击试用,进入软件,然后可以退出了。 3、启动regshot,选择第二快照。扫描结束后,自动比较两个扫描结果,并弹出如图的报告。

报告显示有3处发生改变,找到显示改变注册表的路径。其中的[HKEY_LOCAL_MACHINE\SOFTWARE\tw\twzc]引起了我们的注意。因为这个路径tw是软件名称拓维的缩写,而且键的名称是day,肯定和时间有关。

有机化学合成与推断(-2017高考真题汇编)讲课稿

专题有机化学合成与推断(2015-2017高考真题汇编) 1.化合物H是一种有机光电材料中间体。实验室由芳香化合物A制备H的一种合成路线如下: 已知: 回答下列问题: (1)A的化学名称是__________。(3)E的结构简式为____________。 (2)由C生成D和E生成F的反应类型分别是__________、_________。 (4)G为甲苯的同分异构体,由F生成H的化学方程式为___________。 (5)芳香化合物X是F的同分异构体,X能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2,其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢,峰面积比为6∶2∶1∶1,写出2种符合要求的X的结构简式____________。 (6)写出用环戊烷和2–丁炔为原料制备化合物的合成路线________(其他试剂任选)。 2.化合物G是治疗高血压的药物“比索洛尔”的中间体,一种合成G的路线如下: 已知以下信息: ①A的核磁共振氢谱为单峰;B的核磁共振氢谱为三组峰,峰面积比为6∶1∶1。 ②D的苯环上仅有两种不同化学环境的氢;1 mol D可与1 mol NaOH或2 mol Na反应。 回答下列问题:(1)A的结构简式为____________。(2)B的化学名称为____________。 (3)C与D反应生成E的化学方程式为____________。(4)由E生成F的反应类型为_______。

(5)G的分子式为___________。(6)L是D的同分异构体,可与FeCl3溶液发生显色反应,1 mol的L 可与2 mol的Na2CO3反应,L共有______种;其中核磁共振氢谱为四组峰,峰面积比为3∶2∶2∶1的结构简式为___________、____________。 3.氟他胺G是一种可用于治疗肿瘤的药物。实验室由芳香烃A制备G的合成路线如下: 回答下列问题: (1)A的结构简式为____________。C的化学名称是______________。 (2)③的反应试剂和反应条件分别是____________________,该反应的类型是__________。(4)G的分子式为______________。 (3)⑤的反应方程式为_______________。吡啶是一种有机碱,其作用是____________。 (5)H是G的同分异构体,其苯环上的取代基与G的相同但位置不同,则H可能的结构有______种。(6)4-甲氧基乙酰苯胺()是重要的精细化工中间体,写出由苯甲醚()制备4-甲氧基乙酰苯胺的合成路线___________(其他试剂任选)。 4.羟甲香豆素是一种治疗胆结石的药物,合成路线如下图所示: 已知: ??→RCOOR''+ R'OH(R、R'、R''代表烃基) RCOOR'+R''OH H+ ? (1)A属于芳香烃,其结构简式是______________________。B中所含的官能团是________________。(2)C→D的反应类型是___________________。 (3)E属于脂类。仅以乙醇为有机原料,选用必要的无机试剂合成E,写出有关化学方程式:

有机合成和推断的求解思路直导法

二、有机合成和推断的求解思路:直导法、反推法。 1、直导法: 以有机物的结构、性质和相互衍变关系为线索,采用正向思维,得到目标产物。 2、反推法 (1)确定要合成的有机物属何类别,根据题目的信息和要求找出题目的突破口。 (2)以题中要求最终产物为起点,根据突破口及已学的知识逆推其他各物质的可能性,形成两条或更多的线索。 (3)再根据信息、条件、经验判断那条线索不正确,判断各物质分别是什么。若出现多种不同的方法和途径,应当在兼顾原料易得且节省、产率高的前提下选择最合理、最简单的方法和途径。 三、有机合成和推断常见类型 1、顺向合成型: 原料中间产物目标产物 例2、某高校曾以下列路线合成药物心舒宁(又名冠心宁),它是一种有机酸盐。 注: i、

ii、心舒宁结构式中的圆点表示形成盐。 (1)心舒宁的分子式为___________ (2)中间体(I)的结构简式是____________ (3)反应①~⑤中属于加成反应的是_____ (填反应的代号) (4)如果将⑤、⑥两步颠倒,则最后得到的是(填写结构简式)__________。 分析与解答: 本题以一个实际制药工艺流程为载体,考查有关识别与正确书写有机物的结构式和分子式;识别有机反应的类型;运用正向思维和逆向思维,逻辑推导有关有机物结构的思维能力。题目对反应④的反应条件给出了“先加浓盐酸,再加NaOH浓溶液,”的同时还给出了“或加浓硫酸,”,前者是实际的工艺条件,其中浓盐酸是与醇羟基反应,使羟基被氯原子取代。氢氧化钠浓溶液并加热则是为了脱掉氯化氢形成双键,但这一反应考生未学过,可以从浓硫酸脱水性 来推理,从而可以推出中间体(I)的结构 反应⑤是典型的加成反应,而反应③是将(α—甲基吡啶)分作H原子和剩余 部分,他们分别加在中羰基氧原子和碳原子上,并同时打开C=O双键,该反应也属于加成反应。 ⑤⑥两个反应颠倒后,丁烯二酸的双键也会因加氢而饱和:

最经典总结-有机化合物的合成与推断

有机化合物的合成与推断 最新考纲 考向分析 考点一有机化合物的推断 Z 真题感悟 hen ti gan wu (课前) 1.(2018·全国Ⅰ·36)化合物W可用作高分子膨胀剂,一种合成路线如下: 回答下列问题: (1)A的化学名称为_氯乙酸__。 (2)②的反应类型是_取代反应__。 (3)反应④所需试剂、条件分别为_乙醇/浓硫酸、加热__。 (4)G的分子式为_C12H18O3__。 (5)W中含氧官能团的名称是_羟基、醚键__。 (6)写出与E互为同分异构体的酯类化合物的结构简式(核磁共振氢谱为两组峰,峰面积

比为1∶1) 。 (7)苯乙酸苄酯()是花香型香料,设计由苯甲醇为起始原料制备苯乙酸苄酯的合成路线 (无机试剂任选)。 [解析](1)该物质可以看作是乙酸中甲基上的一个氢原子被一个氯原子取代后的产物,其化学名称为氯乙酸。 (2)反应②为—CN取代氯原子的反应,因此属于取代反应。 (3)反应④为羧基与羟基生成酯基的反应,因此反应试剂为乙醇/浓硫酸,条件为加热。 (4)根据题给G的结构简式可判断G的分子式为C12H18O3。 (5)根据题给W的结构简式可判断W分子中含氧官能团的名称为羟基和醚键。 (6)酯的核磁共振氢谱只有两组峰,且峰面积比为1∶1,说明该物质的分子是一种对称 结构,由此可写出符合要求的结构简式为。 (7)逆推法。要合成苯乙酸苄酯,需要;要生成,根据题给反应可知,需要;要生成,需要;苯甲醇和HCl反应即可生成。由此可写出该合成路线为 。 2.(2018·江苏·17)丹参醇是存在于中药丹参中的一种天然产物。合成丹参醇的部分路线如下:

有机合成及推断 教案

有机合成及推断 1.有机合成题的解题思路 2.合成路线的选择 (1)一元转化关系 以乙烯为例,完成上述转化标号反应的化学方程式: ②CH 3CH 2Cl +NaOH ――→水 △CH 3CH 2OH +NaCl , ③2CH 3CH 2OH +O 2――→Cu 或Ag △2CH 3CHO +2H 2O , ⑤CH 3CH 2OH +CH 3COOH CH 3COOC 2H 5+H 2O 。 (2)二元转化关系 以乙烯为例,完成上述转化标号反应的化学方程式: ①CH 2===CH 2+Br 2―→CH 2BrCH 2Br , ② +2NaOH ――→水 △ +2NaBr , ④, ⑤。

(3)芳香化合物合成路线: ① (4)改变官能团位置的方法: CH 3CH 2CH 2Br ――→消去 -HBr CH 3CH===CH 2――→加成 +HBr (5)有机合成中常见官能团的保护 ①酚羟基的保护:因酚羟基易被氧化,所以在氧化其他基团前可以先使其与NaOH 反应,把 —OH 变为 —ONa(或—OCH 3)将其保护起来,待氧化后再酸化将其转变为—OH 。 ②碳碳双键的保护:碳碳双键也容易被氧化,在氧化其他基团前可以利用其与HCl 等的加成反应将其保护起来,待氧化后再利用消去反应转变为碳碳双键。 ③氨基(—NH 2)的保护:如在利用对硝基甲苯合成对氨基苯甲酸的过程中应先把 —CH 3 氧化成 —COOH 之后,再把—NO 2还原为 —NH 2,防止当KMnO 4氧化 —CH 3 时,—NH 2(具有还原性)也被氧化。 3.有机合成中碳骨架的构建 (1)链增长的反应: ①加聚反应;②缩聚反应;③酯化反应。 (2)链减短的反应: ①烷烃的裂化反应; ②酯类、糖类、蛋白质等的水解反应。 (3)常见由链成环的方法: ①二元醇成环: 如HOCH 2CH 2OH ――→浓硫酸 △+H 2O 。 ②羟基酸酯化成环: 。 ③氨基酸成环: 如。

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