年产1000吨聚酯催化剂乙二醇锑,年产800吨聚酯催化剂三氧化二锑项目申请报告

一、总论

(一)项目提出的背景

我国已探明的锑储量占世界总储量的70%,锑产品在国际市场上具有举足轻重的地位。过去由于技术和市场的原因,只生产初级的产品,处在产业链上低附加值的那一端。如何提高资源的利用价值,产业升级是必由之路。从90年代中期至今,我国锑产业从锑锭到普通氧化锑的产品升级已基本完成,产业的集中度有了很大的提高。在这个过程中,国外的氧化锑生产企业,因缺乏竞争优势,已退出这个市场,剩下为数不多的企业,则把氧化锑转到国内企业OEM,自己只负责销售,或只生产附加值高的产品。在锑的产品中,高端产品锑的消费量占总消费量的10~15%,但产品的附加值要比普通产品要高得多。目前这个市场仍然由国外企业控制。

在锑的高端产品中,聚酯工业使用的锑催化剂所占的比例最大,根据全世界的聚酯产量计算,锑催化剂的需求量达12000吨,每年增长率3~5%。国内聚酯工业经过连续几年的高速发展,年生产能力接近2000万吨,占全球聚酯生产能力的32%。随着聚酯产量的快速增加,国内锑催化剂市场已具备一定的规模。国内有实力的氧化锑生产企业,选择合适的时机进行产品升级,以国内市场为基础,加快进军国外锑催化剂市场,将会取得显著的经济效益。

广西华锑化工有限公司(简称华锑化工)是近年国内迅速成长的第二大氧化锑生产企业,生产各种普通氧化锑产品。在国内同类企业中,公司在生产、技术和管理具有很突出的竞争优势,尤其是国外市场营销能力和资本运作能力更高一筹。南宁锑品厂是国内最早生产锑催化剂的企业之一,拥有乙二醇锑和聚酯用三氧化二锑的生产技术、产品品牌和国内的销售渠道。在目前的市场情况下,华锑化工和南宁锑品厂如能进行资源的整合,综合双方的优势,则可以在较短的时间内,迅速占领国内外锑催化剂的市场,达到双赢的目的。

(二)项目概况

1.项目名称

x x公司年产1000吨聚酯催化剂乙二醇锑,年产800吨聚酯催化剂三氧化二锑。

2.经营范围

生产和销售聚酯用催化剂,包括聚酯用乙二醇锑、聚酯用三氧化二锑和高纯微粒三氧化二锑。

3.产品品牌

国内市场使用“长云”品牌,国外市场使用品牌。

4.公司注册资本

公司注册资本450万元。

5.股权比例及出资金额

广西华锑股份有限公司现金出资万元,占股份的51%。

南宁锑品厂以实物、专利技术和现金出资,占股份49%。

6.项目的总投资

项目总投资1650万元,其中建设投资450万元,流动资金1200万元。流动资金分年投入,建设期300万元,投产后每年300万元。

7.产品及生产能力

生产聚酯用三氧化二锑和乙二醇锑,年生产能力分别为800吨和1000吨。2006年预计产品销售1000吨,2008年销售1800吨,达到设计能力。最大产能可以达到2000吨。厂房设计预留再增加500吨乙二醇锑产能的空间。

8.项目选址:厂址占地15亩,暂定在南宁市沿海经济走廊开发区。

二、合作伙伴的基本情况

(一)广西华锑化工有限公司

(略)

(二)南宁锑品厂的基本情况

南宁锑品厂始建于1987年,由中国有色总公司南宁公司和南宁市乡镇企业局投资。2001年6月企业改制,原投资方将工厂产权转让给位庞周和戴新,股份各占50%。工厂现更名为南宁新洲锑品有限责任公司。公司现有员工39人,具有大专以上学历的员工18人,技师3人。

南宁锑品厂是国内最早生产聚酯催化剂的生产企业之一,在产品的开发、生产和销售有着丰富的经验。1990年,采用自主开发的高频等离子体工艺,生产聚酯用三氧化二锑,是国内首次用火法工艺生产这种产品。近年来,通过生产工艺的技术改造,产品的质量又上了一个台阶,已经达到国外厂家CANPINE同类产品的水平。1999年开始研制新型聚酯催化剂乙二醇锑,2001年开始批量生产。经过几年的不断改进,生产工艺和产品质量都已达到国内的先进水平。产品大部分用于纤维级切片的生产(杜

邦和中纺院的工艺),其余的用于瓶级切片(杜邦和伊文达的工艺)。企业内部建立了完善质量管理体系。通过了ISO9001:2000质量管理体系认证。

十几年来,产品用于国内外各种类型的聚酯生产装置,稳定的产品质量深得用户的好评。截至2004年,累计生产销售聚酯用三氧化二锑约3200吨,乙二醇锑800吨。最近几年,聚酯氧化锑产品出口到韩国、泰国、印尼、印度及台湾地区。目前,聚酯氧化锑的年生产能力800吨,乙二醇锑500吨。

在锑催化剂的生产技术上拥有自主的知识产权。自主开发的高频等离子体生产工艺,取得国家发明专利(专利号:ZL92103430.X),并获得广西新产品开发成果二等奖(1991)、广西科技进步二等奖(1993)。乙二醇锑开发列入广西2001年的新产品开发计划,今年初通过了新产品的鉴定。

三、市场分析

(一)产品的用途

以对苯二甲酸乙二酯和乙二醇,合成聚对苯二甲酸乙二酯,又称聚酯(PET)。锑化合物是聚酯生产中的重要催化剂。在聚酯生产中,三价锑离子作为缩聚催化剂,在由小分子化合物缩聚成高分子化合物的过程起催化作用,性能十分优异。聚酯生产中,锑的使用量约为每吨聚酯160~300ppm不等。锑化合物作为聚酯催化剂使用,已有三十年多年的历史,目前使用的有三氧化二锑、醋酸锑和乙二醇锑。乙二醇锑是90年代末期才开发的一种新型催化剂,其性能优于三氧化二锑和醋酸锑,被认为是锑催化剂的最终产品,将逐步取代三氧化二锑和醋酸锑。

(二)产品需求分析

1.聚酯工业对锑催化剂的消费量

聚酯(PET)主要用于生产聚酯纤维(涤纶),其产量占合成纤维的50%以上。作为非纤维用途,可以制造薄膜、包装容器、工程塑料制品等,常见的如各种饮料瓶、油瓶、磁带、胶卷等,用途十分广泛。

世界聚酯工业在20世纪70年代以前一直保持高速发展,80年代后进入稳定发展期。早期发展聚酯的国家由于国内市场趋于饱和,生产能力开始向亚洲转移。90年代后,亚洲聚酯工业发展迅速,世界聚酯工业的中心开始转向亚洲。中国是世界纺织品和服装的生产大国,聚酯工业的发展有着坚实的基础,1990年聚酯产量969 kt,2000年聚酯产量5,165 kt,2004年聚酯产量11,000 kt,十几年产量几乎增加了10倍。目前,

中国聚酯生产能力已接近18,000 kt,占全球产能的32%,占亚洲的47%,成为世界聚酯生产和销售中心。我国目前聚酯纤维人均消费量大约10 kg,相当于美国人均的四分之一;瓶级切片人均消费量是1kg,约相当于美国的八分之一,聚酯产品的需求仍有很大的增长空间。据英国的CPI公司预测,今后几年世界聚酯工业仍将保持6~7%的增长率,2008年世界聚酯产量将达到48,000 kt,产能65,000 kt。

聚酯工业是锑催化剂市场的基础。在聚酯的生产中,锑催化剂的用量因生产工艺而异,按锑用量计算,吉玛的五釜流程用量为0.16~0.18kg/t PET,杜邦的三釜流程的用量为0.25~0.3kg/t PET。如果按0.2kg/t PET的消耗指标作保守估算,世界聚酯工业对锑的消耗量见表2-1。

表2-1 1998-2008聚酯工业锑的消耗量

20世纪90年代,由于国内聚酯工业的规模比较小,锑催化剂的需求量不大。从90年代末开始,国内聚酯工业进入了高速发展时期,年增长率均在20%以上,2003年甚至达到30%。锑催化剂的需求量迅速增加,2004年的需求量为4550吨,比1998年增加了2.7倍。今后,在增长率回落到正常水平的情况下,2008年国内锑催化剂的需求量可达6700吨。近年国内催化剂的消费量见表2-2。

表2-2 国内锑催化剂市场需求量(t/a)

2.锑催化剂的需求结构及变化趋势

锑催化剂产品有三氧化二锑、醋酸锑和乙二醇锑。从理论上说,这三种产品在使用上是可以互换的,但由于技术和习惯的原因,不同的生产装置会使用不同的催化剂产品。国外的聚酯生产企业主要使用三氧化二锑和醋酸锑,国内则是醋酸锑、乙二醇锑和三氧化二锑,需求结构不完全相同。

国外市场,由于聚酯产品的结构不同,催化剂的需求结构也存在差异。美国主要生产非纤维级聚酯切片,使用的催化剂以三氧化二锑为主,其次是醋酸锑。聚酯氧化锑的用量约600~700吨,醋酸锑约500~600吨。其他国家或地区情况也不一样。2003年,国外锑催化剂的锑消耗量为5,520 t,如三氧化二锑和醋酸锑的消耗锑的比例按照60%和40%计算,三氧化二锑的消费量约3,960 t,醋酸锑的消费量约5,520吨。

国内市场,原来也只使用醋酸锑和氧化锑,比例大约各占一半。乙二醇锑的使用,引起了市场需求结构的变化。从使用的性能来说,乙二醇锑既可以取代三氧化二锑也可以取代醋酸锑。在实际生产中,三氧化二锑先被乙二醇锑替代,时间从2000年开始。结果是三氧化二锑用量没有随着市场需求的增长而增加,而是逐年减少,2004年,它的市场占有比例降至10%。2003年,首家用醋酸锑的企业试用乙二醇锑,并取得了成功。从这以后,一些新投产原定使用醋酸锑装置直接改用乙二醇锑,由此使得醋酸锑用量的增长率低于聚酯产能的增长率。与之相比,乙二醇锑用量的增长率却高达50%。由于乙二醇锑取代醋酸锑的过程刚开始,需求结构的改变仍将持续下去。2008年,预计乙二醇锑2008年的消费量将达到4 600吨,占锑催化剂的70%。国内催化剂的消费结构见表2-3。

表3-3 国内锑催化剂消费结构(%)

国外催化剂市场需求结构为何没有发生国内市场这样的变化,主要原因有,一是乙二醇锑产品在国内使用的时间尚短,国外的用户对之了解甚少。二是国内的生产企业规模不大,开发国外市场的能力非常有限。只要乙二醇锑的性能和性价比优于其他两种产品,技术上不存在问题,国外用户接受和使用乙二醇锑产品用不了很长的时间。

估计到2008年国外市场乙二醇锑的需求量将达到3000吨。

(三)产品供应分析

1.国内锑催化剂生产企业及生产能力

国内主要的生产企业及其生产能力见表2-4。醋酸锑的生产能力为5 700吨,生产企业有5家,其中以阿托菲纳(广州)化学有限公司的产能最大,其次是大连巨星有表3-4国内锑聚酯催化剂生产企业生产能力统计(t/a)

表3-5 2003年国内锑催化剂生产企业销售量统计(t/a)

机化工有限公司。聚酯氧化锑的生产能力为2 100吨,生产企业三家,产能大于国内的需求量,产品出口可以利用富裕的产能。乙二醇锑的生产能力为2 400吨,生产企业4家,生产能力略大于市场的需求量。但与需求量的增加速度相比还是不足。

2.国外催化剂生产企业及生产能力

国外锑催化剂的生产企业有个特点,除了生产催化剂外,还生产普通氧化锑,往往后者才是它的主要业务。这几年,面对国内氧化锑生产企业的竞争,许多企业已被淘汰,剩下的企业也面临着很大压力,也在调整自己的业务。现在生产锑催化剂较大的厂商有生产氧化锑的CAPINE(比利时)和LAUREL(美国),醋酸锑产能最大的ATOFINA等。为了降低生产成本,2003年末,ATOFINA关闭了美国的工厂,成立了阿托菲那(广州)化学有限公司,将醋酸锑的生产线全部搬到中国;LAUREL为了降低生产成本,2004年将美国的工厂迁到墨西哥。国外氧化锑的有效产能正在逐步减少。

从国内外锑催化剂的供需的角度来看,醋酸锑和氧化锑的产能都大于需求,两者之比大约在1比0.7左右。醋酸锑的有效产能大部分都在国内,在未来的几年,谁的竞争能力强谁的机会就多一些。三氧化二锑的有效产能大部分在国外,如果在市场的竞争中,这部分产能消失的话,国内的企业将有很大的机会。乙二醇锑的产能与需求接近,合理的产能需求比应在1比0.8左右,产能相对偏小,如果考虑国内和国外需求的增加,可以认为乙二醇锑产能还有较大的增长空间。

(四)产品价格分析

在聚酯生产中,锑催化剂的加入量约0.2~0.5kg/t PET,按目前价格计算,其使用成本大约7~12元,在聚酯产品成本中所占的比例不到0.2%。但是催化剂的重要性却是不言而喻的,如果催化剂出问题,一个中等规模的聚酯厂,一次的次品损失就是几十万元,甚至上百万元。从用户的角度的来看,锑催化剂的价格的敏感度应该是不高的。市场上影响锑催化剂价格的主要因素有:(1)有效的供应量(2)生产厂商的数量和规模(3)原材料的价格(4)价格的敏感度。

短期来看,聚酯用三氧化二锑的国内需求量在减少,供大于求,稳定的产品价格约比二号锑价格高15~20%左右,价格受金属锑价格波动的影响。国外聚酯用三氧化二锑的年需求量达4 000吨,几乎是国内的10倍,主要的供应商是国外的生产厂商,产品的价格比较高,比二号锑的价格高25~30%。国内的生产厂商,如果其产品质量达到或高于国外企业的水平,产品销到国际市场,将极具竞争力。自从乙二醇锑投放国内市场以来,需求量一直在快速增长,但整体的价格水平在逐年下降。乙二醇锑2000

年的市场价格在40 000元以上,当时的锑锭的价格不到10 000元。经过几年的调整,目前乙二醇锑的价格已稳定在29 000~36 000元之间。乙二醇锑价格受金属锑和乙二醇的价格影响。国外乙二醇锑的市场还没有形成,一旦需求出现,应该有较好的价格。

(五)竞争力分析

1.国内主要生产厂商的情况。

(1)大连巨星有机化学有限公司(大连第一有机化工有限公司),生产醋酸盐类化工产品,主要产品有醋酸钴、醋酸锰、醋酸锑和乙二醇锑。1999年开始生产乙二醇锑。生产醋酸锑和乙二醇锑所用的三氧化二锑从市场上购买。

(2)辽阳市宏伟区合成催化剂厂,前身是辽阳市宏伟区托盘厂,位于辽宁省辽阳市宏伟区。2000年开始生产醋酸钴、醋酸锰和醋酸锑,主要用户是辽阳石化。2002年开始生产乙二醇锑,主要用户是江苏三房巷集团。

(3)江西二源化工有限责任公司,位于江西省铜鼓县。1996年开始生产聚酯用三氧化二锑。2002年开始生产乙二醇锑。

(4)锡矿山闪星锑业有限责任公司技术中心。2001年开始在国内销售聚酯用三氧化二锑,2004年的销售量约100吨,用户有海南兴业聚酯股份有限公司和浙江萧山荣盛化学纤维有限公司。

2.企业竞争力的比较

把上述企业、南宁锑品厂与新公司按竞争力要素作一个评分比较,见表2-6。

比较结果表明,新公司竞争能力综合评价总分第一,关键指标中,融资能力、国外市场的销售能力比较突出,在同类企业中处于领先的位置。第二名的大连巨星有机化学有限责任公司,和南宁锑品厂一起是国内两家最早生产聚酯催化剂的企业,前者生产醋酸锑,后者生产三氧化二锑。1998年以前,由于使用醋酸锑的企业不多,大连巨星的醋酸锑销售量并不大。最近几年,凭着相对雄厚的实力,采用低价的销售策略,在高速增长的市场中占有相当的份额,其2004年的销售量(醋酸锑加乙二醇锑)是现有企业中最大的。大连巨星比较突出的是规模优势和品牌优势,其他的核心竞争力指标如产品质量、工艺技术及产品成本均不占优,比较明显的劣势是,远离原材料产地和用户,运输成本是现有企业中最高的。排名第三的锡矿山,它最突出的优势就是资源,但对锑催化剂的生产和销售而言,目前不具有决定性的意义,而它的品牌知名度在聚酯催化剂市场上并不高,销售量也是最少的,如何把潜在的竞争优势转变成真正的竞争力,还需要一定的时间。

(五)市场风险分析

1.新产品或替代产品的风险

理论研究表明,聚合催化活性比锑高的有钛和锗。虽然钛的聚合催化活性比锑高,但它对聚酯降解副作用也比锑大。实践证明,既要保持钛的高催化活性,又要抑制它的降解作用还比较困难。虽然钛催化剂研究得比较多,但目前能在生产上成功应用的还没有。锗价格昂贵,仅用于特殊的用途。乙二醇锑被认为是锑聚酯催化剂的最后一个品种,出现新的替代产品的可能性极小。一般而言,新的催化剂产品从发明到生产上的广泛使用往往需要3年的时间,因此,在3~5年内,新产品或新替代产品所带来的风险不大。

表3-6新公司与现有企业竞争力评价计分表

2.新竞争者的风险

聚酯催化剂市场有一定的特殊性,新进入的企业,即使竞争能力强于现有企业,往往也需要3年以上的时间才能争取到一定的客户。大连巨星有机化学有限责任公司、南宁锑品厂和江西二源化工有限责任公司在这一行业已有十几年的历史。新进入的企业,成功的比较少。辽阳市宏伟区合成催化剂厂,能在短时间内取得一席之地,主要

得益于地缘优势,企业边上的辽阳石化就是它的主要用户,地域以外的市场,竞争优势并不明显。新竞争对手加入对新公司而言风险不大。

3.市场竞争的风险

在国内,除了垄断性的市场外,任何企业都会遇到竞争加剧这样的市场风险。锑催化剂市场不是一个均匀市场,不同地区的产品价格的差别比较大,在某些地方,可以说竞争已进入白热化状态,但这种状态会随着部分企业的退出而结束。目前,市场这种风险已经在释放,对于现在进入的新公司来说,由于竞争能力很强,风险反而降低了,胜出的机会很大,完全可以做到这个行业的前三名。

四、生产规模与建设条件

(一)产品方案及生产规模

产品品种为聚酯用三氧化二锑和聚酯用乙二醇锑。

根据市场的容量、可能的销售量及投资的效率,生产规模初步定为:聚酯用三氧化二锑:800 t/a,聚酯用乙二醇锑:1000 t/a。

(二)原材料供应

生产聚酯用三氧化二锑的原料为优质锑锭,以电解锑为主,从宜州新洲金属化工有限公司购进。生产乙二醇锑的原材料为三氧化二锑和乙二醇。三氧化二锑自产,或从华锑采购,自产氧化锑所用的锑锭(Sb99.85)从市场采购。乙二醇从茂名石油化工厂采购。主要原材料年用量见表4-1。

表4-1 主要原材料年用量

燃料为无烟煤和0号柴油。无烟煤年用量600吨,从市场采购。0号柴油年用量20吨,从本市石油公司购进。

(三)厂址选择

工厂厂址初步选在南宁市沿海经济走廊开发区,场地已完成“三通一平”,场址边界30米内有供电、供水、排水的接入口,有良好的供排水系统,具备良好的施工条件。

本项目用地15亩,预留一定的发展余地。

五、生产技术条件

(一)生产工艺技术

1.聚酯用三氧化二锑生产工艺

生产工艺采用南宁锑品厂发明的高频等离子体锑白炉技术,该发明获国家发明专利(专利号:ZL9210 03430X)。该工艺以优质的精锑为原料,在炉内1000℃的高温下,锑熔化挥发,被富氧空气氧化,生成氧化锑蒸汽,进入另一反应室,被高温等离子体加热并充分汽化。在反应室的出口,用冷空气将氧化锑蒸气骤冷至200℃,使之形成均匀细小、粒径0.3~0.4微米的立方晶体粉末。经过进一步的冷却后,用滤袋除尘器将氧化锑粉末收集下来,就得到所需的产品。经除尘器除尘后烟气达标排放,无废渣废水。该工艺所生产的聚酯用三氧化二锑,在乙二醇中具有良好溶解性以及较高的催化活性。迄今为止,已生产聚酯用三氧化锑化二锑3500吨,国内外的用户达30多家。经过多次的改进和完善,该工艺在国内仍处于领先的水平。

生产工艺设备除了更换除尘器外和建新的锑白炉外,其余的设备如高频设备、空压机等均采用南宁锑品厂的原有设备。

2.乙二醇锑生产工艺

乙二醇锑生产采用南宁锑品厂自主开的工艺技术。该工艺技术开发,列入2001年广西新产品新技术开发项目,2005年通过鉴定。乙二醇锑的生产工艺,以氧化锑和乙二醇为原料,主要由反应、过滤、结晶、干燥和蒸馏回收等工序组成,工艺比较复杂。工艺经过不断的改进,日趋完善,主要的技术经济指标处于国内先进水平。生产工艺符合环保的要求。产品质量稳定,优于国内的同类产品。

南宁锑品厂现有的乙二醇锑生产能力为500吨。如果共用部分原有的设备,只需增加不多的投资,就可以再增加500吨的产能,形成年产1000吨乙二醇锑的生产能力。

(二)主要工艺设备

1.三氧化二锑生产设备(略)

2.乙二醇锑生产设备(略)

(三)建筑工程

建筑工程包括乙二醇锑车间、氧化锑生产车间、仓库、配电房和综合办公楼。详见表5-1。

(四)公用工程

公用工程包括供配电工程和给排水工程

1.供配电工程

厂区内用电设备容量450KW,设独立变电所,变压器容量500KV A,电力由工业园内的电网供给。

表5-1主要建、构筑物的建筑特征、结构及面积

2.给排水工程

用水量包括生产用水、消防用水和设生活用水。生产用水主要是冷却用水,每天用量约600m3,循环使用60%,需补充新鲜水250m3。生活用水50m3,消防用水量为

15 l/s(54m3/h)。工厂最大的直流供水量为70m3/h,由工业园区内的自来水网供应。

六、环境影响评价

(一)污染环境因素分析

1.废气

氧化锑生产以空气作氧化剂,依靠反应热来维持平衡,不用燃料。烟气冷却后,用布袋收尘器将氧化锑收集下来,测定结果表明,收尘率达到99.9%以上。收尘器排放的烟气的主要成分是O2、N2、氮氧化物及氧化锑,无其他的有害物质,氧化锑的最大排放量40g/h,相应的排放浓度为5mg/m3,废气最大排放量8 000 m3/h。废气连续排放,正常的排放量是最大排放量的80%。加热炉燃料为无烟煤,每天用量1~1.5吨,烟气量约3500m3/h。

2.废水

乙二醇锑和氧化锑的生产均无废液排放。排放的废水主要是冷却水,少量的清洗废水和生活废水,排水量200 t/d,无有害物质,符合排放标准。

3.废渣

氧化锑生产有少量的废渣,每年约20吨,主要成分是锑和铁的氧化物,不溶于水。这些废渣卖给冶炼厂,回收有价金属。

4.噪声

少部分的设备,如空压机和离心机噪音比较大。

(二)环境保护措施

对环境影响因素的分析表明,乙二醇锑和氧化锑生产的“三废”排放符合现行的环保标准,对单台设备噪音的治理,只要采取简单的隔音措施即可。

七、劳动安全卫生和消防

(一)劳动安全卫生

根据工业有害物的定义和GB5044-85《职业性接触物危害程度分级》,金属锑属于低毒,乙二醇和氧化锑属于微毒,危害程度分级为Ⅳ级(轻度危害)。乙二醇锑和氧化锑的生产系统基本上是密闭的,工人只有在投料和包装的时候,才会短时间接触。只需穿戴一般的劳保用品(如手套和口罩)就可以达到防护的目的。实际生产中,没有发生职业中毒的个案。

(二)消防

根据GBJ 16-87《建筑设计防火规范》,乙二醇属于丙类物品,金属锑、氧化锑及乙二醇锑属于戌类(非燃烧物品)。乙二醇锑生产属于丙类,氧化锑生产属于丁类。乙二醇每天用量不多,最大用量3吨。由于火灾的危险性比较低,按照规范只需配备一般的消防设施。

八、公司组织机构与人力资源

(一)管理机构组织方案和体系

根据公司章程,按照科学、效率和适用原则,设立公司的管理机构。公司最高权力机构为董事会,公司高管设董事长、总经理、副总经理。管理职能部门设财务部、销售采购部、生产技术部、化验室和生产车间。

(二)人员配置

公司定员50人,公司定员中未包括包装岗位的临时工和保安。公司人数将根据生产情况逐渐增加,直至达到定员。人员配置见表8-1。

表8-1 人员配置表

九、投资估算

(一)建设投资估算

1.建筑工程费

建筑工程费采用单位建筑工程投资估算法估算。建筑工程费用见表9-1。

2.设备、工器具购置费及安装工程费

乙二醇锑工程和聚酯氧化锑工程中的安装工程费用包括旧设备的安装费用。设备购置及安装费用估算见表9-2。

表9-1 建筑工程费用估算表单位:万元

表9-2 设备购置费及安装费用估算表单位:万元

3.工程建设其他费用

土地使用权出让金按每亩10万元计算。详见表9-3。

4.基本预备费

基本预备费以建筑工程、设备及工器具购置费、安装工程费及工程建设其他费用之和为基数,乘以基本预备费率计算。基本预备费率取2%。

表9-3 工程建设其他费用估算表单位:万元

表9-4 项目投入总资金估算汇总表单位:万元

(二)流动资金估算

流动资金需要量按销售收入的25%计算,产量达到设计能力时,所需流动资金为1 200万元。

(三)项目投入总资资金及分年投入计划

1.项目投入总资金

项目总投资1 650万元,其中建设投资450万元,占总投资的27.3%,流动资金1

200万元,占总投资的72.7%。建设投资中,土地使用权转让金150万元,占建设

投资的33.3%。详见表8-4。

2.投资分年投入计划

由于建设期周期比较短,大约半年时间,所以建设投资必须到位,才能保证工程按期进行。流动资金根据生产经营的情况,分年投入。

资金投入计划详见表8-5。

表9-5 资金分年投入计划表单位:万元

十、融资方案

(一)资本金筹措

资本金450万元,由股东按比例出资。

(二)债务资金筹措

项目总投资中,建设投资450万元,流动资金1200万元。建设投资自筹,流动资金通过信贷融资解决。

十一、财务评价

(一)基本依据

1.财务价格在财务评价中,销售收入和成本计算不含增值税。

2.税费现行的财税政策规定,产品销售的增值税率为17%,城市维护建设税率7%,教育费附加费率4%,所得税率33%。

3.项目计算期由于建设期不超过半年,而且对原厂的生产影响也不大,因此项目计算期从投产年开始,按10年计算。

4.生产负荷按照预测的销售量来确定生产负荷。在聚酯三氧化二锑生产负荷不满的情况下,利用富余的产能生产微粒三氧化二锑,作为乙二醇锑的原料,不足部分

向华锑购买。详见表11-1、表11-2。

表11-1 生产负荷表

表11-2 氧化锑(原料)产需平衡表单位:吨

(二)成本费用估算

1.成本估算依据

(1)原材料、燃料及动力原材料、燃料及动力价格估算均以市场已实现的价格为基础。主要的原材料价格见表11-3。

(2)工资及福利全公司定员50人,工资福利按人均每年18000元估算,全年工资及福利费为90万元,其中生产工人工资福利40万。

(3)固定资产折旧新建固定资产原值为290万元,南宁锑品厂投入的固定资产180万元(暂定),合计470万元。折旧按直线法折旧,房屋折旧年限为20年,机器设备折旧年限为10年,合计每年折旧费40万元。期末回收固定资产余值68万元。

(4)修理费用和其他费用修理费按每年折旧额的50%计为每年20万元。其他费用按折旧额的75%计为每年30万元。

表11-3 主要原料的采购价格单位:元

(5)管理费用和销售费用管理费用按年销售收人的2.5%计。其中,包括管理人员工资福利50万元,无形资产及递延资产摊销费用。

(6)无形资产摊销包括土地使用权出让金和专利技术费用的摊销,土地使用权出让金按50年期摊销,每年3万元;专利技术专让费按10年摊销,每年2万元,一并计入管理费用。期末回收土地使用权出让金摊销120万元。

(7)销售费用按销售收入的3.5%计,包括运杂费和业务费。

(8)财务费用财务费用主要是流动资金利息,贷款年利率为7.8%。流动资金按照销售收入的25%计算,财务费用按销售收入的2%计算。

(9)副产品收入每生产1吨氧化锑,产出的次氧、结氧、底锑和浮渣,锑金属量约45公斤,平均销售价格以同期锑锭价格的70%计,净收入在氧化锑的产品成本中扣除。

2.单位制造成本估算

(1)乙二醇锑制造成本估算

原料为外购优质三氧化二锑。产品制造成本中的金额不含增值税。估算结果见表11-4。

(2)聚酯三氧化二锑制造成本估算

产品制造成本中的金额不含增值税,估算结果见表11-5。

(3)总成本费用估算

乙二醇锑的生产所用优质氧化锑,第1年自产,第2年部分从华锑采购,第三年以后全部。总成本费用估算详见表11-6:《总成本费用估算表》

(三)销售收入估算

1.估算说明

产品销售价以市场已实现的价格为基础,取中低价格。价格为买方工厂交货价(国表11-4 乙二醇锑制造成本估算表单位:元

表11-5 聚酯用三氧化二锑制造成本估算表单位:元

元,聚酯用三氧化二锑每吨28500元。

2.产品销售收入估算

聚酯工艺作业指导书

聚酯装置培训教材 生产操作篇 盛虹集团二期聚酯部 2006.11.16

罐区 一﹑工艺叙述 罐区为聚酯用原料EG和DEG的卸料﹑存放和输送单元。分为码头罐区和中间罐区。码头罐区负责EG 卸料﹑存放并经泵054-P01A/B输送至二期中间罐区的两个EG储罐。中间罐区包括EG和DEG两个储存系统。EG储罐接受码头罐区的EG,经泵053-P01A/B输送至二期聚酯车间。DEG由槽车送到现场经卸料泵053-P02卸至储罐,而后由输送泵053-P03送至聚酯车间。 二﹑流程图讲解 详见PID855-08-1201和PID855-09-1201,1202。 三﹑控制系统 本单元无控制系统,因为管线较多,卸料,送料需确认好流程。卸料时注意程序,并做好物料存量和消耗的统计。 四﹑开停车及正常操作 本单元除053-P01A/B向车间送料为连续操作外,其余全部为间歇操作。 开车前必须确认罐区各个原料储罐有足够的存料。码头罐区到中罐区的阀门关闭。中罐区到聚酯车间的阀门关闭。054-P01A/B的任一台泵﹑053-P01A/B的任一台泵和053-P03建立自身的循环。 开车时打开053-P01到聚酯车间的供料阀门为车间提供不间断的EG供应。而054-P01和053-P03可根据生产需要,在满足053-T01A/B和082-T01的前提下间歇开停即可。 停车时等车间不需要再供应EG时,停掉053-P01。此时各个泵都处于停的状态。若此时卸料则053-P02除外。 正常状态时053-P01连续供料,多注意对泵的巡检,054-P01和053-P03定时向中罐区053-T01A/B 和车间082-T01送料。053-P02则正常进行卸料工作。 五﹑一般事故处理 1﹑泵气蚀 可能原因: (1)入口过滤器堵塞处理:切换泵清洗过滤器; (2)管线内有气体处理:停泵重新灌泵; (3)与别的泵抢量处理:错开使用时间(如054-P01与1011-P01);使用独立 的入口管线(如054-P01与1011-P02); (4)入口管线或叶轮堵塞处理:停泵清理疏通; (5)罐子液位太低处理:提高液位,保证入口量。 2﹑流量满足不了要求 可能原因: (1)泵气蚀处理:详见上面; (2)泵停掉处理:启动备台,检修问题泵; (3)出口过滤器堵塞处理:清洗过滤器,临时走副线; (4)出口管线堵塞处理:停泵清理管线; 3﹑冒罐 可能原因: (1)罐子进料太多处理:卸料送料时要有人在现场; (2)液位计不准处理:卸料送料时要有人在现场并请相关人员处理液位计, 保证正常可用。 辅剂配制系统 一﹑工艺叙述 本系统包括添加剂、催化剂、二甘醇、二氧化钛四个单元。本系统为聚酯生产配制合格的辅剂后合格的辅剂除二氧化钛加入酯化Ⅱ外,其余辅剂均加入浆料配制罐。起改善反应条件,调整产品质量的作用。 催化剂和A添加剂系统大致相同:计算好的新鲜乙二醇经FQIV进入到配制罐,到能开启搅拌时启动搅拌,在加热和搅拌的条件下投入定量的固体催化剂和A添加剂,经化验分析合格后,打开罐底送料阀中间经过过滤器进入供给罐。再由喂入泵按比例进入系统。 DEG系统:中罐区送料泵053-P03通过过滤器082-F01把DEG打入喂入罐082-T01,由喂入泵082-P01按比例进入系统。

聚酯树脂

第四章 聚酯树脂 第一节 概 述 涂料工业中使用的聚酯泛指由多元醇和多元酸通过聚酯化反应合成的、一般为线型或分支型的、分子量较低的无定型齐聚物,其数均相对分子质量在一般在4 2 10~10。 根据其结构的饱和性,聚酯可以分为饱和聚酯和不饱和聚酯。 饱和聚酯包括端羟基型和端羧基型两种,它们亦分别称为羟基组分聚酯和羧基组分聚酯。羟基组分可以同氨基树脂组合成烤漆系统,也可以同多异氰酸酯组成室温固化双组分聚氨酯系统。 不饱和聚酯与不饱和单体如苯乙烯通过自由基共聚后成为热固性聚合物,构成涂料行业的聚酯涂料体系。为了实现无定型结构,通常要选用三种、四种甚至更多种单体共聚酯化,因此它是一种共缩聚物。涂料工业中还有一种重要的树脂叫醇酸树脂,从学术上讲,也应属于聚酯树脂的范畴,但是考虑到其重要性及其结构的特殊性(即以植物油或脂肪酸改性的特点),称之为油改性聚酯,即醇酸树脂(Alkyd resin ),前一章已做了介绍。涂料工业中的聚酯也可以称之为无油聚酯(Polyester resin ,简称PE )。 涂料用聚酯一般不单独成膜,主要用于配制聚酯-氨基烘漆、聚酯型聚氨酯漆、聚酯型粉末涂料和不饱和聚酯漆,都属于中、高档涂料体系,所得涂膜光泽高、丰满度好、耐候性强,而且也具有很好的附着力、硬度、抗冲击性、保光性、保色性、高温抗黄变等优点。同时,由于聚酯的合成单体多、选择余地大,大分子配方设计理论成熟,可以通过丙烯酸树脂、环氧树脂、硅树脂及氟树脂进行改性,因此,聚酯树脂在涂料行业的地位不断提高,产量越来越大,应用也日益拓展。 水性聚酯树脂的结构和溶剂型聚酯树脂的结构类似,除含有羟基,还含有较多的羧基和(或)聚氧化乙烯嵌段等水性基团或链段。含羧基聚酯的酸值一般在35-60mgKOH/g (树脂)之间,大分子链上的羧基经挥发性胺中和后成盐,提供水溶性(或水分散性)。控制不同的酸值、中和度可提供不同的水溶性,制成不同的分散体系,如水溶液型、胶体型、乳液型等。 水性聚酯既可与水溶性氨基树脂配成水性烘漆应用,特别适合于卷材用涂料和汽车中涂漆,能满足冲压成形和抗石击性的要求。由于涂层的硬度、丰满光亮度及耐沾污性好,也适于作轻工产品的装饰性面漆。水性聚酯也可与水分散性多异氰酸酯配成双组分水性聚氨酯室温自干漆。聚酯大分子链上含有许多酯基,较易皂化水解,所以水性聚酯的应用受到了一定的限制;但现在市场上已有大量优秀单体,因此通过优化配方设计,已能得到良好的耐水解性能。 第二节 主要原料 一、多元酸 聚酯用多元酸可分为芳香族、脂肪族和脂环族三大类。所用的芳香酸主要有苯酐(PA )、间苯二甲酸(IPA )、对苯二甲酸(PTA )和偏苯三酸酐(TMA )等,其中TMA 可用来引入支化结构;所用的脂肪酸主要有丁二酸、戊二酸、己二酸(AA )、庚二酸、辛二酸、壬二酸(AZA )、马来酸酐、顺丁烯二酸、反丁烯二酸、羟基丁二酸和二聚酸等。比较新的抗水解型单体有四氢苯酐(THPA )、六氢苯酐(HHPA )、四氢邻苯二甲酸,六氢间苯二甲酸、1,2 - 环己烷二甲酸、1,4-环己烷二甲酸(1,4-CHDA ),它们属于脂环族二元酸;羧酸的羧基同烃基相连,因此烃基的不同结构影响羧基的活性,而且对最终合成的聚酯树脂的结构、性能产生重要影响。同醇酸树脂不同,水性聚酯体系中PA 用量很低,主要作用在于降低成本,常选用耐水解性羧酸,如AA 、IPA 、HHPA 、CHDA 等等,应优选HHPA 、CHDA 。其中AA 、AZA 及二聚酸的引入可以提高涂膜的柔韧性和对塑料基材的附着力。根据对聚酯所要求的性能,通过选择、调节各种多元酸的种类、用量,以获得所期望的树脂性能。有关单体的结构式为:

不饱和聚酯树脂的合成

不饱和聚酯树脂的合成 [1]主要原料 (一)二元醇 乙二醇是结构最简单的二元醇,由于其结构上的对称性,使生成的聚酯树脂具有明显的结晶性,这便限制了它同苯乙烯的相容性,因此一般不单独使用,而同其它二元醇结合起来使用,如将60%的乙二醇和40%的丙二醇混合使用,可提高聚酯树脂与苯乙烯的相容性;如果单独使用,则应将生成树脂的端基乙酰化或丙酰化,以改善其相容性。 1,2丙二醇由于结构上的非对称性,可得到非结晶的聚酯树脂,可完全同苯乙烯相溶,并且它的价格相对讲也较低,因此是目前应用最广泛的二元醇。 其它可用的二元醇有: 一缩二乙二醇——可改进聚酯树脂的柔韧性; 一缩二丙二醇——可改进树脂柔韧性和耐蚀性; 新戊二醇——可改进树脂的耐蚀性,特别是耐碱性和水解稳定性。 以上几种二元醇,或由于树脂柔韧性太大而失去强度,或应改善树脂与苯乙烯相溶性,它们一般不单独使用,应和其它二元醇混合使用。具有高度耐用化学腐蚀的聚酯树脂,常常用双酚A或氢化双酚A作原料,为生成一种适合与二元酸反应的二元醇,双酚A应预先同环氧丙烷或环氧乙烷反应,生成两端具有醇羟基的二元醇,如D-33二元醇。 用氯化或溴化的二元醇,不仅表现出阻燃性,也改善了耐蚀性。 加入少量的多元醇,如丙三醇和季戊四醇,可较大程度地改善树脂的耐热性。 不饱和聚酯树脂的耐化学腐蚀性取决于树酯的化学结构。在聚酯树脂中酯键是最薄弱的环节,易受酸和碱的作用而发生水解。酯键周围空间的不同的化学结构对于酯键有着不同的空间位阻保护作用,而使制品表现出不同的耐蚀性。酯键的空间位阻保护作用: PO-BPA>NPG>PG>EG

(二)不饱和二元酸 不饱和聚酯树脂中的双键,一般由不饱和二元酸原料提供。树脂中的不饱和酸愈多,双键比例愈大,则树脂固化时交联度愈高,由此使树脂具有较高的反应活性,树脂的固化物有较高的耐热性,在破坏时有较低的延伸率。 为改进树脂的反应性和固化物性能,一般把不饱和二元酸和饱和二元酸混合使用。 1,顺丁烯二酸酐(马来酸酐)和顺丁烯二酸(马来酸)是最常用的不饱和酸。由于顺丁烯二酸酐具有较低的熔点,并反应时可少缩合出一分子水,故用得更多。 2,反丁烯二酸(富马酸)是顺酸的反式异构体,虽然顺酸在高于180°C缩聚时,几乎完全可以异构化而变成反式结构,但用反丁烯二酸制备的树脂有较高的软化点和较大的结晶倾向性。 3,其他的不饱和酸,如氯化马来酸、衣康酸和柠康酸也可以用,但价格较贵,使用不普遍。此外,用衣康酸制造的树脂,也会出现树脂与苯乙烯混溶稳定性的问题,尽管氯化马来酸含26%的氯,但要作为阻燃树脂使用,含氯量仍是不够的,还必须加入其它阻燃成分。 (三)饱和二无酸 加入饱和二元酸的主要作用是有效地调节聚酯分子链中双键的间距,此外还可以改善与苯乙烯的相容性。 1,为减少或避免树脂的结晶问题,可将邻苯二甲酸酐作为饱和二元酸来制备不饱和聚酯树脂,所得的树脂与苯乙烯的相溶性好,有较好的透明性和良好的综合性能。此外,邻苯二甲酸酐原料易得,价格低廉,因此是应用最广的饱和二元酸。 2,间苯二甲酸与邻苯二甲酸酐相比,改进了邻苯型聚酯中由于两个酯基相靠太近而引起的相互排斥作用所带来的酯基稳定性问题,从而提高了树脂的耐蚀性和耐热性,此外还提高了树脂的韧性。间苯二甲酸可用于合成中等耐蚀的不饱和聚酯树脂。对苯二甲酸与间苯二甲酸相似,用对苯二甲酸制得的聚酯树脂有较好的耐蚀性和韧性,但这种酸活性不大,合成时不易反应,应用不多。 3,含氯和含溴的饱和二元酸,可以用来制造阻燃树脂。a, 氯菌酸酐(HET

热封双向拉伸聚对苯二甲酸乙二醇薄膜标准编制说明

《热封双向拉伸聚对苯二甲酸乙二醇酯薄膜》 行业标准编制说明 《热封双向拉伸聚对苯二甲酸乙二醇酯薄膜》标准编制小组 二○一三年十月

1、任务来源 根据工业和信息化部《关于印发2013年第二批行业标准制修订计划的通知》(工信厅科[2013]102号)的要求由安徽国风塑业股份有限公司、宁波金源复合集团有限公司、汕头市贝斯特科技有限公司、安徽省标准化研究院承担《热封双向拉伸聚对苯二甲酸乙二醇酯薄膜》行业标准制定的起草工作,2014年完成标准制定工作。 2、背景 普通对苯二甲酸乙二醇酯(PET)属于结晶性聚合物,PET经过熔融挤出拉伸取向后,具有较大程度的结晶,故普通聚酯薄膜不具备热封性能。必须和其他可热封材料复合才能进行热封制袋,复合等工序不仅大大增加成本,同时还产生挥发性溶剂造成大气污染,随着环保意识的不断提高,无论在印刷复合还是建筑工程领域都希望减少加工工序带来的环境污染。在此环境下,热封双向拉伸聚对苯二甲酸乙二醇酯薄膜应运而生,其无需涂胶即可热封制带,避免了复合过程中挥发性有机物的排放,且减少了复合工序,提高生产效率,受到客户的欢迎。 因热封双向拉伸聚对苯二甲酸乙二醇酯薄膜性能优异,生产和使用的厂家越来越多,但因无统一标准,市场较为混乱,且随着时间推移程逐渐加重事态,从而影响了行业的正常发展,为创建一个健康发展的行业环境急需制定《热封双向拉伸聚对苯二甲酸乙二醇酯薄膜》行业标准,可规范行业生产,促进产业的技术进步和质量提高。为更好的使我国热封双向拉伸聚对苯二甲酸乙二醇酯薄膜与国际接轨,提供了技术支持。

从标准制定项目批准起,标准起草小组先后进行了标准编制工作的基础调研、资料搜集、项目研讨会、征求意见等工作,具体工作进程见下表: 主要工作进程表 4、主要参加单位和工作组成员及其所做的工作 1.安徽国风塑业股份有限公司

年产20万吨乙二醇项目初步设计说明书

年产20万吨乙二醇项目初步设计说明书

目录 第一章总论 (12) 1.1项目概况 (12) 1.2设计依据 (12) 1.3设计原则 (12) 1.4产品规模及方案 (13) 1.4.1项目规模 (13) 1.4.2产品方案 (13) 1.5原料来源 (14) 1.6辅助设计软件 (14) 第二章技术经济 (16) 2.1 工程概况 (16) 2.2 设计依据 (16) 2.3主要经济数据 (16) 2.4表格 (16) 第三章总图运输 (18) 3.1设计依据 (18) 3.1.1.设计法规和标准、规 (18) 3.2设计围 (20) 3.3厂区概况 (20) 3. 3.1厂址位置 (20) 3. 3.2厂址交通条件 (21) 3.3.3 环境治理条件 (24) 3.3.4 产业基础条件 (25) 3. 3.5 公用工程条件 (25) 3.3.6 人力资源条件 (26) 3.4总平面布置 (27) 3.4.1总平面布置的一般要求 (28)

3.4.2 总平面布置的要求 (31) 3.4.3 厂区总体布局概述 (32) 3.4.4 总平面布置的各项技术指标 (32) 3.4.5 工艺装置的布置 (33) 3.4.6 辅助生产及公用工程设施 (33) 3.4.7 仓储设施的布置 (33) 3.4.8 运输设施的布置 (34) 3.4.9 生产管理及生活服务的设施 (34) 3.5 场运输设计 (36) 3.5.1 厂运输设计要求 (36) 3.5.2 本厂运输设计 (37) 第四章化工工艺及系统 (38) 4.1项目背景 (38) 4.2生产工艺的选择 (40) 4.2.1工艺方案的比较 (40) 4.2.2工艺方案的确定 (41) 4.3工艺简要流程图: (42) 4.3.1环氧乙烷生产 (42) 4.3.2乙二醇生产 (43) 4.4工艺路线简介 (43) 4.4.1环氧乙烷生产工段 (43) 4.4.2二氧化碳吸收工段 (49) 4.4.3乙二醇生产工段 (53) 4.4.4乙二醇精制工段 (63) 4.4.5乙二醇生产全流程 (65) 4.5催化剂的选择 (65) 4.5.1银催化剂的选择 (65) 4.5.2负载型双核桥联配合物催化剂 (66) 4.5.3碳酸乙烯酯水解催化剂 (66)

化工类年终工作总结

化工类年终工作总结 年终工作总结 回顾这半年来的工作,我在公司领导及各位同事的支持与帮助下,顺利的完成了一个学生到一名企业职工的转变,在思想上、学习上严格要求自己,按照公司的要求,较好的完成了自己的本职工作。这半年的我们的工作主要以学习为主,通过学习和培训我学习到了很多聚酯相关专业知识,了解到我们部门基本的生产任务即年产100万吨多功能片材,装置图由中国纺织工业设计院设计完成。现将半年来的学习与工作情况总结如下 一、CP。CP部分采用四釜流程和一头两尾模式,以精对苯二甲酸、乙二醇和二甘醇等为原料,乙二醇锑为催化剂,通过直接酯化、连续缩聚工艺技术路线,生产聚对苯二甲酸乙二醇酯,即平瓶级基础聚酯切片。主要工艺包括浆料配置、第一酯化、第二酯化、预缩聚、终缩聚。 1、浆料配置:CP1、2线总共有五个PTA日料仓011-H01、011-H0 2、011-H0 3、011-H0 4、011-H05。料仓下料口为斜锥型,相对于锥型下料口,静止角更小,更不容易架桥。 2、第二酯化反应:第一酯化反应器为立式单室搅拌釜。釜内设有盘管式内加热器,反应器设有外部夹套,在反应器中对物料进行加热、搅拌,并保持一定的反应压力,使反应

顺利进行。 3、第二酯化反应:第二酯化反应器为立式双筒夹套搅拌釜,在反应器中对物料进行加热、搅拌,并保持一定的反应压力,使反应顺 利进行。 4、预缩聚:预缩聚是利用真空条件加速EG的蒸发,促进缩聚反应向正方向进行,反应器是立式夹套真空搅拌釜。 5、终缩聚:终缩聚反应器为卧式圆盘真空反应器。 此外还认识到一些相关的设备装置,包括泵设备、反应器、板式换热器、塔设备、搅拌器、刮板冷凝器、水下切粒机等设备和聚酯生产安全以及聚酯装置的相关事故处理。 二、热媒系统。热媒分为气相热媒和液相热媒,气相热媒主要成分是氢化三联苯,液相热媒主要成分是联苯和联苯醚。热媒系统是我们公司的动力系统,以燃烧水煤浆为主,主要成分是71%的煤粉、29%的水和1%的添加剂。其组成包括燃料系统、锅炉系统、烟风系统及烟气净化装置、干灰气力输送系统。其中锅炉的切换、热媒循环泵的切换及相关操作时热媒系统的的难点,由于没有实际的操作,我对它们的认识还有很大的不足,在以后的实际操作中还需要努力学习,另外还着重学习了锅炉启炉前的准备,锅炉的点火运行、停炉、注意事项以及脱硫系统等。 三、SSP。SSP系统主要有结晶器、预热器、反应器、

不饱和聚酯树脂的合成-主要原料

不饱和聚酯树脂的合成-主要原料 文章摘要:不饱和聚酯树脂的合成主要原料二元醇乙二醇是结构最简单的二元醇,由于其结构上的对称性,使生成的聚酯树脂具有明显的结晶性,这便限制了它同苯乙烯的相容性,因此一般不单独使用,而同其它二元醇结合起来使用,如将60%的乙二醇和40%的丙二醇混合使用,可提高聚酯树脂与苯乙烯的相容性;如果单独使用,则应将生成树脂的端基乙酰化或丙酰化,以改善其相容性。1,2丙二醇由于结构上的非对称性,可得到非结晶的聚酯树脂,可完...... 不饱和聚酯树脂的合成 主要原料 二元醇 乙二醇是结构最简单的二元醇,由于其结构上的对称性,使生成的聚酯树脂具有明显的结晶性,这便限制了它同苯乙烯的相容性,因此一般不单独使用,而同其它二元醇结合起来使用,如将60%的乙二醇和40%的丙二醇混合使用,可提高聚酯树脂与苯乙烯的相容性;如果单独使用,则应将生成树脂的端基乙酰化或丙酰化,以改善其相容性。 1,2丙二醇由于结构上的非对称性,可得到非结晶的聚酯树脂,可完全同苯乙烯相溶,并且它的价格相对讲也较低,因此是目前应用最广泛的二元醇。 其它可用的二元醇有: 一缩二乙二醇——可改进聚酯树脂的柔韧性; 一缩二丙二醇——可改进树脂柔韧性和耐蚀性; 新戊二醇——可改进树脂的耐蚀性,特别是耐碱性和水解稳定性。 以上几种二元醇,或由于树脂柔韧性太大而失去强度,或应改善树脂与苯乙烯相溶性,它们一般不单独使用,应和其它二元醇混合使用。具有高度耐用化学腐蚀的聚酯树脂,常常用双酚A或氢化双酚A 作原料,为生成一种适合与二元酸反应的二元醇,双酚A应预先同环氧丙烷或环氧乙烷反应,生成两端具有醇羟基的二元醇,如 D-33二元醇。 用氯化或溴化的二元醇,不仅表现出阻燃性,也改善了耐蚀性。 加入少量的多元醇,如丙三醇和季戊四醇,可较大程度地改善树脂的耐热性。 不饱和聚酯树脂的耐化学腐蚀性取决于树酯的化学结构。在聚酯树脂中酯键是最薄弱的环节,易受酸和碱的作用而发生水解。酯键周围空间的不同的化学结构对于酯键有着不同的空间位阻保护作用,而使制品表现出不同的耐蚀性。酯键的空间位阻保护作用: PO-BPA>NPG>PG>EG 不饱和二元酸 不饱和聚酯树脂中的双键,一般由不饱和二元酸原料提供。树脂中的不饱和酸愈多,双键比例愈大,则树脂固化时交联度愈高,由此使树脂具有较高的反应活性,树脂的固化物有较高的耐热性,在破坏时有较低的延伸率。 为改进树脂的反应性和固化物性能,一般把不饱和二元酸和饱和二元酸混合使用。 顺丁烯二酸酐(马来酸酐)和顺丁烯二酸(马来酸)是最常用的不饱和酸。由于顺丁烯二酸酐具有较低的熔点,并反应时可少缩合出一分子水,故用得更多。 反丁烯二酸(富马酸)是顺酸的反式异构体,虽然顺酸在高于180°C缩聚时,几乎完全可以异构化而变成反式结构,但用反丁烯二酸制备的树脂有较高的软化点和较大的结晶倾向性。 其他的不饱和酸,如氯化马来酸、衣康酸和柠康酸也可以用,但价格较贵,使用不普遍。此外,用衣康酸制造的树脂,也会出现树脂与苯乙烯混溶稳定性的问题,尽管氯化马来酸含26%的氯,但要作为阻燃树脂使用,含氯量仍是不够的,还必须加入其它阻燃成分。

乙二醇酸度的测定

乙二醇酸度的测定按GB/T 4649-2008的规定进行测定 序号指标名称 指标 优级品一级品合格品 1 外观 无色透明 无机械杂质 无色透明 无机械杂质 无色或微黄色 无机械杂质 2 乙二醇质量≥99.8% 99.0% 3 色度(铂-钴号) 加热前,号≤ 加盐酸加热后,号≤ 5 20 10 - 40 - 4 密度(20℃),g/cm3 1.1128~1.1138 1.1125~1.1140 1.1120~1.1150 5 沸程(在0℃,0.1013Mpa) 初馏点,℃≥ 干点,℃≤ 196 199 195 200 193 204 6 水分(质量分数)/% ≤0.10 0.20 - 7 酸度(以乙酸计)/% ≤0.001 0.003 0.01 8 铁(质量分数)/% ≤0.00001 0.0005 - 9 灰分(质量分数)/% ≤0.001 0.002 - 10 二乙二醇(质量分数)/% ≤ 0.1 0.8(1.0)- 11 醛质量分数(以甲醛计)/% ≤ 0.0008(0.001)- - 12 紫外透光率,% 220nm ≥ 275nm ≥ 350nm ≥ 75(70) 92(90) 99(98) - - 1、主题内容与适用范围 本标准规定了工业用乙二醇酸度的测定方法。 本方法适用于工业用乙二醇酸度的测定,其最小检测浓度为0.0002%。 2、方法原理 试祥中的酸性物质用氢氧化钠标准滴定溶液滴定至酚酞指示剂变微红色。反应式如下: O H ONa CO R NaOH OH CO R2 + - - → + - - 3、仪器与试剂 锥形瓶:容积500 mL,带开口磨口塞和氮气吹管,如图。 3.1 量筒:100 mL, 3.2 碱式滴定管:容积5mL,分度为0.02 mL,[讲解:为什么要用微量滴定管?]

乙二醇性质、生产方法、安全技术

乙二醇 乙二醇的填充模型 乙二醇(ethylene glycol)又名“甘醇”、“1,2-亚乙基二醇”,简称EG。化学式为(HOCH2)?,是最简单的二元醇。乙二醇是无色无臭、有甜味液体,对动物有毒性,人类致死剂量约为1.6 g/kg。乙二醇能与水、丙酮互溶,但在醚类中溶解度较小。用作溶剂、防冻剂以及合成涤纶的原料。乙二醇的高聚物聚乙二醇(PEG)是一种相转移催化剂,也用于细胞融合;其硝酸酯是一种炸药。 目录 物理性质 化学性质 用途 制法 包装和贮运 健康危害 毒理学资料及环境行为 实验室监测方法 环境标准 物理性质 化学性质 用途 制法 包装和贮运 健康危害 毒理学资料及环境行为 实验室监测方法 环境标准

物理性质 CAS号107-21-1 中文名称乙二醇 乙二醇的球棍模型 EINECS 登录号203-473-3 InChI编码InChI=1/C2H6O2/c3-1-2-4/h3-4H,1-2H2 英文名称Ethylene Glycol,Mono ethylene glycol,MEG,EG. 英文别名: glycol, 1,2-ethanediol. 别名甘醇 分子式:C2H6O2; 结构简式:HO-CH2CH2-OH 分子量:62.068 冰点:-12.6℃ 沸点:197.3℃ 密度:相对密度(水=1)1.1155(20℃);相对密度(空气=1)2.14 外观与性状:无色、有甜味、粘稠液体 蒸汽压:0.06mmHg(0.06毫米汞柱)/20℃ 闪点:111.1℃ 粘度:25.66mPa.s(16℃)[1] 溶解性:与水/乙醇/丙酮/醋酸甘油吡啶等混溶,微溶于醚等,不溶于石油烃及油类,能够溶解氯化锌/氯化钠/碳酸钾/氯化钾/碘化钾/氢氧化钾等无机物。 表面张力:46.49 mN/m (20℃)

粉末涂料用聚酯树脂资料(谷风优文)

粉末涂料用P9307耐候型聚酯树脂 基本性能P9307耐候型聚酯树脂,是与TGIC以93:7比例混合,生产的粉末涂料可用于室外环境. 技术指标外观:淡黄色颗粒状固体 软化点(环球法)℃: 100~120 酸值(mg·KOH/g): 28~36 玻璃化温度Tg(℃): 58~65 粘度200℃(mp.a): 3000~6000 制粉配方P9307型558 TGIC 42 钛白粉200 硫酸钡160 流平剂10 安息香 4 制粉工艺挤出机料筒温度℃ 100~120 挤出机螺杆温度℃ 80 转速rpm 70 固化条件: 180℃/18min 涂膜性能光泽(60℃)% ≥90 附着力(划格法)2mm 0~1 弯曲试验通过 耐冲撞强度Kg·cm 50 铅笔硬度≥1H 包装储存塑料编织复合袋净重25±0.1Kg 在30℃以下通风、干燥的室内储存一年

粉末涂料用P6040混合型聚酯树脂 基本性能P6040混合型聚酯树脂,是与环氧树脂以60:40比例混合,生产环氧聚酯混合型粉末涂料用的聚酯树脂 技术指标外观:淡黄色颗粒状固体 软化点(环球法)℃: 100~110 酸值(mg·KOH/g): 48~56 玻璃化温度Tg(℃): 50~60 粘度200℃ (mp.a): 2000~4000 制粉配方P6040型360 环氧树脂240 颜、填料380 流平剂10 光亮剂10 安息香 5 制粉工艺挤出机料筒温度℃ 100~120 挤出机螺杆温度℃ 80 转速rpm 70 固化条件 180℃/18min 涂膜性能光泽(60℃)% ≥90 附着力(划格法)2mm 0~1 弯曲试验通过 耐冲撞强度Kg·cm 50 铅笔硬度≥1H 包装储存塑料编织复合袋净重25±0.1Kg

聚对苯二甲酸乙二醇酯PET(食品安全企业标准)

聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)瓶坯 1 范围 本标准规定了聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)瓶坯(以下简称"瓶坯")产品的要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输及贮存。 本标准适用于以聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)切片为主要原料,添加或不添加色母、色油经过干燥、塑化、注塑,再经过迅速冷却生产的聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)瓶坯。 2 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。 GB/T 191 包装储运图示标志。 GB 4806.1 食品安全国家标准食品接触材料及制品通用安全要求 GB 4806.6 食品安全国家标准食品接触用树脂 GB 4806.7 食品安全国家标准食品接触用塑料材料及制品 GB 5009.156 食品接触材料及制品迁移试验预处理方法通则 GB 9685 食品安全国家标准食品接触材料及制品用添加剂使用卫生标准。 GB31604.1 食品安全国家标准食品接触材料及制品迁移试验通则 GB31604.2 食品安全国家标准食品接触材料及制品高锰酸钾消耗量的测定 GB31604.7 食品安全国家标准食品接触材料及制品脱色试验的测定 GB31604.8 食品安全国家标准食品接触材料及制品总迁移量的测定 GB31604.9 食品安全国家标准食品接触材料及制品食品模拟物中重金属的测定 GB31604.41-2016 食品安全国家标准食品接触材料及制品锑迁移量的测定 GB/T23887 食品包装容器及材料生产企业通用良好操作规范。 QB/T 1868-2004 聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)碳酸饮料瓶 QB 2357-1998 聚酯(PET)无汽饮料瓶 QB/T 2665-2004 热灌装用聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)瓶 3 要求 3.1 原辅材料要求 3.1.1 聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)切片应符合GB 4806.6规定的要求。 3.1.2 色母、色油应符合GB 9685及其他国家有关标准和相关规定的要求。 3.2 感官 感官要求应符合GB4806.7中4. 2规定的要求。 3.3 外观 外观应符合表1规定 表1外观

团体标准《绿色设计产品评价技术规范 乙二醇锑》-讨论稿.doc

绿色设计产品评价技术规范乙二醇锑 1 范围 本标准规定了乙二醇锑绿色设计产品评价的术语和定义、评价要求、产品生命周期评价报告编制方法,以及评价方法和流程。 本标准适用于以三氧化二锑为原料用湿法工艺生产的乙二醇锑的绿色设计产品评价。 2 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。 GB/T 4062 三氧化二锑 GB/T 3254 三氧化二锑化学分析方法 YS/T 972-2014 乙二醇锑粉 GB 17167 用能单位能源计量器具配备和管理通则 GB 2589 综合能耗计算通则 GB 18597 危险废物贮存污染控制标准 GB/T 19001 质量管理体系要求 GB/T 24001 环境管理体系要求及使用指南 GB/T 28001职业健康安全管理体系要求 GB/T 24040 环境管理生命周期评价原则与框架 GB/T 24044 环境管理生命周期评价要求与指南 GB/T 32161 生态设计产品评价通则 GB/T 33000 企业安全生产标准化基本规范 GB30770 锡锑汞工业污染物排放标准 GB 8978 污水综合排放标准 GB 13271 锅炉大气污染物排放标准 GB 18597 危险废物贮存污染控制标准 GB/T 4649 工业用乙二醇 GB/T 14571 工业用乙二醇试验方法 GB/T 5314 粉末冶金用粉末取样方法 GB 1467 冶金产品化学分析方法标准的总则及一般规定 YS/T 324 三氧化二锑物理检测方法 3 术语和定义 GB/T 32161 界定的以及下列术语和定义适用于本文件。 3.1 乙二醇锑生命周期范围ethylene glycol antimony life cycle 乙二醇锑的生命周期范围包括乙二醇锑生产和包装两个阶段。 3.2 绿色供应链管理 green supply chain management 绿色供应链管理就是通过与上、下游企业的合作以及企业内各部门的沟通,从产品设计、材料选择、产品制造、产品销售以及回收的全过程中考虑环境整体效益的最优化,同时提高企业的环境绩效和经济绩效,从而实现企业和所在供应链的可持续发展。

醇酸树脂得合成工艺

第三章醇酸树脂 第一节概述 多元醇与多元酸可以进行缩聚反应,所生成得缩聚物大分子主链上含有许多酯基(-COO-),这种聚合物称为聚酯。涂料工业中,将脂肪酸或油脂改性得聚酯树脂称为醇酸树脂(alkyd resin),而将大分子主链上含有不饱与双键得聚酯称为不饱与聚酯,其它得聚酯则称为饱与聚酯。这三类聚酯型大分子在涂料工业中都有重要得应用。 醇酸树脂涂料具有漆膜附着力好、光亮、丰满等特点,且具有很好得施工性。但其涂膜较软,耐水、耐碱性欠佳。醇酸树脂可与其她树脂(如硝化棉、氯化橡胶、环氧树脂、丙烯酸树脂、聚氨脂树脂、氨基树脂)配成多种不同性能得自干或烘干漆,广泛用于桥梁等建筑物以及机械、车辆、船舶、飞机、仪表等涂装。此外,醇酸树脂原料易得、工艺简单,符合可持续发展得社会要求。目前,醇酸漆仍然就是重要得涂料品种之一,其产量约占涂料工业总量得20%~25%。 第二节醇酸树脂得分类 一、按改性用脂肪酸或油得干性分 (1)干性油醇酸树脂:由高不饱与脂肪酸或油脂制备得醇酸树脂,可以自干或低温烘干,溶剂用200号溶剂油。该类醇酸树脂通过氧化交联干燥成膜,从某种意义上来说, 氧化干燥得醇酸树脂也可以说就是一种改性得干性油。干性油漆膜得干燥需要很长时间, 原因就是它们得相对分子质量较低, 需要多步反应才能形成交联得大分子。醇酸树脂相当于“ 大分子” 得油, 只需少许交联点, 即可使漆膜干燥, 漆膜性能当然也远超过干性油漆膜。 (2)不干性油醇酸树脂:不能单独在空气中成膜,属于非氧化干燥成膜, 主要就是作增塑剂与多羟基聚合物(油)。用作羟基组分时可与氨基树脂配制烘漆或与多异氰酸酯固化剂配制双组分自干漆。 (3)半干性油醇酸树脂:性能在干性油、不干性油醇酸树脂性能之间。 二、按醇酸树脂油度分 包括长油度醇酸树脂、短油度醇酸树脂、中油度醇酸树脂。 油度表示醇酸树脂中含油量得高低。 油度(OL)得含义就是醇酸树脂配方中油脂得用量()与树脂理论产量()之比。其计算公式如下: 以脂肪酸直接合成醇酸树脂时,脂肪酸含量(OLf)为配方中脂肪酸用量()与树脂理论产量之比。 =单体用量—生成水量=甘油(或季戊四醇)用量+油脂(或脂肪酸)用量-生成水量 为便于配方得解析比较,可以把OLf 换算为OL 。油脂中,脂肪酸基含量约为95 % , 所以: 引入油度(OL)对醇酸树脂配方有如下得意义: (1) 表示醇酸树脂中弱极性结构得含量。因为长链脂肪酸相对于聚酯结构极性较弱,弱极性结构得含量,直接影响醇酸树脂得可溶性, 如长油醇酸树脂溶解性好,易溶于溶剂汽油, 中油度醇酸树脂溶于溶剂汽油-二甲苯混合溶剂, 短油醇酸树脂溶解性最差,需用二甲苯或二甲苯/ 酯类混合溶剂溶解;同时,油度对光泽、刷涂性、流平性等施工性能亦有影响,弱极性结构含量高,光泽高、刷涂性、流平性好; (2) 表示醇酸树脂中柔性成分得含量, 因为长链脂肪酸残基就是柔性链段, 而苯酐聚

乙二醇详细资料

乙二醇 乙二醇,又名甘醇。化学式HOCH2—CH2OH。一种简单的二元醇。无色无臭、有甜味液体,能与水以任意比例混合。用作溶剂、防冻剂以及合成聚酯树脂等的原料。乙二醇对动物有毒性,人类致死剂量估计为1.6 g/kg,不过成人服食30毫升已有可能引致死亡。 目录[隐藏] 理化常数 健康危害 急救措施 毒理学资料及环境行为 实验室监测方法 环境标准 [编辑本段] 理化常数 CAS号107-21-1 中文名称乙二醇 EINECS 登录号203-473-3 英文名称Ethylene glycol

分子立体模型 别名甘醇 分子式C2H6O2;HOCH2CH20H 分子量62.07 熔点-13.2℃沸点:197.5℃ 密度相对密度(水=1)1.11;相对密度(空气=1)2.14 外观与性状无色、无臭、有甜味、粘稠液体 蒸汽压 6.21kPa/20℃ 闪点:110℃ 溶解性与水混溶,可混溶于乙醇、醚等 稳定性稳定 主要用途用于制造树脂、增塑剂,合成纤维、化妆品和炸药,并用作溶剂、配制发动机的抗冻剂 [编辑本段] 健康危害 侵入途径:吸入、食入、经皮吸收。 健康危害:国内未见相品急慢性中毒报道。国外的急性中毒多系因误报。吸入中毒表现为反复发作性昏厥,并可有眼球震颤,淋巴细胞增多。口服后急性中毒分三个阶段:第一阶段主要为中枢神经系统症状,轻者似乙醇中毒表现,重者迅速产生昏迷抽搐,最后死亡;第二阶段,心肺症状明显,严重病例可有肺水肿,支气管肺炎,心力衰竭[1];第三阶段主要表现为不同程度肾功能衰竭。人的本品一次口服致死量估计为1.4ml/kg(1.56g/kg)。 [编辑本段] 急救措施 皮肤接触:脱去污染的衣着,用大量流动清水冲洗。眼睛接触:提起眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗。就医。

涤纶长丝基础知识

长丝基础知识 一)纤维分类: 1. 纤维的概念:纤维是一种细而长的物质,其长度与直径之比在1000以上,并具有一定的强度和柔软性。 2. 纤维的分类:①天然纤维:天然生成的纤维 a 植物纤维:以植物上采集的纤维。如:棉花、麻等。 b 动物纤维:以动物上采集的纤维。如:羊毛、蚕丝、兔毛等。②化学纤维:用化学方法制造出来的纤维。 a 再生纤维:用天然高分子化合物为原料,经化学处理和机械加工而制得的纤维。如:粘胶纤维、醋酸纤维。 b 合成纤维:用石油、天然气和煤为原料,经一系列的化学反应制成高分子化合物再加工制得的纤维。如:涤纶、锦纶、腈纶、丙纶、氯纶等,以涤纶、锦纶、腈纶为代表,成为化学纤维的主力军。 (二)涤纶:涤纶是我国聚酯产品的商品名称。其化学名称为:聚对苯二甲酸乙二酯(简称PET)。它是由对苯二甲酸(简称PTA)和乙二醇(简称EG)在一定温度、压力和催化剂(三氧化二锑或乙二醇锑或醋酸锑)作用下,经酯化、缩聚反应而制得。即:PTA+EG→PET 我公司聚酯为五釜缩聚(二道酯化、三道缩聚),其特点是稳定性好。涤纶产品可分为涤纶长丝和涤纶短纤维。 (三)涤纶长丝的性能 1. 模量高:在温度(干态或湿态)增高时,涤纶的模量更优于锦纶。 2. 强度较高:约在dtex,且在95℃水中的保留强度达73%,而锦纶只有51%,这能满足大多数服装和产业用。 3. 折皱恢复性好:这一特点可能来源于纤维的内部刚性。 4. 吸水性差:故其回潮率低。 5. 易起球:主要是因为其强度高,纤维单丝短裂后,其纤维球被保留在织物上。 6. 玻璃化温度低:在干态时,玻璃化温度为80℃,此特点有利于进行纱线的卷曲及变形、织物热定形。 7. 不易沾污:但其亲油性使人体油脂、油性洗涤剂和油污不易脱去。 8. 吸色性差。

聚酯树脂简介

基本简介 一般是由不饱和二元酸二元醇或者饱和二元酸不饱和二元醇缩聚而成的具有酯键和不饱和双键的线型高分子化合物。通常,聚酯化缩聚反应是在190~220℃进行,直至达到预期的酸值(或粘度),在聚酯化缩反应结束后,趁热加入一定量的乙烯基单体,配成粘稠的液体,这样的聚合物溶液称之为不饱和聚酯树脂。 生产方法: 品种而异,但基本上包括缩聚与掺混两步。 缩聚方法有:①熔融缩聚法。以酸和醇直接熔融缩聚,不需加入其他组分。利用醇、水沸程差,使反应生成的水通过分离柱分离出来。此法设备简单,生产周期短,广为采用。②溶剂共沸脱水法。在缩聚过程中加入甲苯或二甲苯(溶剂),利用甲苯与水的共沸点较水的沸点低,将反应生成的水迅速带出,促进缩聚反应。该法优点是反应比较平稳,易于掌握,产物颜色较好,但需要有一套分水回流装置,反应过程要用甲苯,缩聚工段要防爆。③减压法。在缩聚中的缩水量达2/3~3/4时,抽空至酸值达到要求时为止。④加压法。加压可加速反应,缩短反应周期,达到提高生产率。掺混分干预混与湿预混。干预混是把反应性固态预聚物、固态交联剂、玻璃纤维、催化剂、色料混合后制成模塑料;湿预混是用苯乙烯作交联剂,把液态不饱和聚酯、玻璃纤维、催化剂、润滑剂、色料等在捏和机中混炼后,做成聚酯料团模塑料。 常见结构: 合成饱和聚酯树脂的原料主要是二元醇、二元酸和三元醇,个别的还有一元醇或一元酸。最常用的醇是新戊二醇,其酯化物的耐水性大大优于乙二醇和丙二醇。三元醇主要是三羟甲基丙烷、三羟乙基乙烷。最常用的芳香族二元酸是间苯二甲酸,由于间苯二甲酸的耐盐雾性、耐化学性和耐水性比邻苯二甲酸更优越,所以间苯二甲酸在聚酯树脂中的应用更为普遍。合成聚酯树脂中也使用脂肪族二元酸,如己二酸、壬二酸和癸二酸,以己二酸应用更为普遍。大多数树脂都含芳香族二元酸和脂肪族二元酸,芳香族二元酸与脂肪族二元酸的摩尔比是控制树脂Tg的主要因素。

ASTM D 6210–03 重载发动机全调配乙二醇基质的发动机制冷剂的标准规范

Designation:D6210–03 Standard Speci?cation for Fully-Formulated Glycol Base Engine Coolant for Heavy-Duty Engines1 This standard is issued under the?xed designation D6210;the number immediately following the designation indicates the year of original adoption or,in the case of revision,the year of last revision.A number in parentheses indicates the year of last reapproval.A superscript epsilon(e)indicates an editorial change since the last revision or reapproval. 1.Scope 1.1This speci?cation covers the requirements for fully-formulated glycol base coolants for cooling systems of heavy-duty engines.When concentrates are used at40to60%glycol concentration by volume in water of suitable quality,(see Appendix X1),or when prediluted glycol base engine coolants (50%volume,%minimum)are used without further dilution, they will function effectively during both winter and summer to provide protection against corrosion,cavitation,freezing,and boiling. 1.2This speci?cation is intended to cover the requirements for engine coolants prepared from virgin or recycled ethylene or propylene glycol. 1.3The coolants governed by this speci?cation are catego-rized as follows: Coolant Type Description I-FF Ethylene glycol base concentrate II-FF Propylene glycol base concentrate III-FF Ethylene glycol predilute(50vol%) IV-FF Propylene glycol predilute(50vol%) 1.4Coolant concentrates meeting this speci?cation do not require any addition of Supplemental Coolant Additive(SCA) until the?rst maintenance interval when a maintenance does of SCA is required to continue protection in certain heavy duty engine cooling systems,particularly those of the wet cylinder liner-in-block design.The SCA additions are de?ned by and are the primary responsibility of the engine manufacturer or vehicle manufacturer.If they provide no instructions,follow the SCA supplier’s instructions. 1.5This speci?cation does not cover extended service interval coolants. 1.6The values stated in SI units are to be regarded as standard.The values given in parentheses are for information only. 1.7This standard does not purport to address all of the safety concerns,if any,associated with its use.It is the responsibility of the user of this standard to establish appro-priate safety and health practices and determine the applica-bility of regulatory limitations prior to use. 2.Referenced Documents 2.1ASTM Standards: D1126Test Method for Hardness in Water2 D1293Test Method for pH of Water2 D3306Speci?cation for Glycol Base Engine Coolant for Automobile and Light Duty Service3 D4327Test Method for Anions in Water by Chemically-Suppressed Ion Chromatography2 D5828Test Method for Compatibility of Supplemental Additives(SCA)and Engine Coolant Concentrates3 3.General Requirements 3.1Concentrated and prediluted coolants shall meet all of the respective requirements of Speci?cation D3306. 3.2The coolant concentrate mixed with water or the predi-luted coolant,when maintained with maintenance doses of SCA in accordance with the engine manufacturer’s recommen-dations,and those on the product label,shall be suitable for use in a properly maintained cooling system in normal service for a minimum of two years(see Appendix X1). 4.Additional Requirements 4.1The coolant concentrate or prediluted coolant addition-ally shall provide protection in operating engines against cavitation corrosion(also termed liner pitting)and against scaling of internal engine hot surfaces.Hot surfaces typically are within the engine head,head spacer,upper cylinder liner,or liquid cooled exhaust manifold.ASTM has test methods under development for both cavitation corrosion and hot surface scaling.Until these procedures are approved as ASTM stan-dards,the mandatory requirements of Annex A1shall apply. 4.2Both the concentrated and prediluted coolants shall contain less than50ppm sulfate ion. 1This speci?cation is under the jurisdiction of ASTM Committee D15on Engine Coolants and is the direct responsibility of Subcommittee D15.07on Speci?cations. Current edition approved May10,2003.Published July2003.Originally approved https://www.360docs.net/doc/5918767282.html,st previous edition approved in1998as D6210-98a. 2Annual Book of ASTM Standards,V ol11.01. 3Annual Book of ASTM Standards,V ol15.05. 1 Copyright?ASTM International,100Barr Harbor Drive,PO Box C700,West Conshohocken,PA19428-2959,United States.

相关文档
最新文档