X 射线荧光光谱法快速测定氯化钾产品中钾、钠、钙、镁的含量

 2013年第6期分析仪器作者简介:屈小荣,女,1973年出生,工程师,主要从事仪器分析方法的研究和应用,E‐mail:quxiaorong66@163畅com。联系人:屈小荣X射线荧光光谱法快速测定氯化钾产品中钾、钠、钙、镁的含量

屈小荣 李辉林 赵 玮 申梅桂 张发莲 刘喜业

(国家盐湖资源综合利用工程技术研究中心,格尔木816000)

摘 要:采用压片方法制备氯化钾样品,用波长色散X射线荧光光谱仪测定氯化钾产品中的钾、钠、钙和镁的含量,检测时间为3分钟。方法测量精密度和准确度均达到国家标准规定,且操作过程简单、快速,能满足氯化钾产品质量检验快速测定的需要。

关键词:X射线荧光光谱;氯化钾

DOI:10畅3969/j畅issn畅1001-232x畅2013畅06畅008

ThemethodoffastdeterminationofK+,Na+,Mg2+inmuriateofpotash(MOP)byX‐radiationfluores‐

cencespectra.QuXiaorong1,LiHuilin,ZhaoWei,ShenMeigui,ZhangFalian,LiuXiye(NationalCom‐

prehensiveUtilizationofSaltLakeResourcesEngineeringResearchCenter,Geermu816000,China)

Abstract:UsingdispersionX‐radiationfluorescencespectrainstrumentdeterminedthecontentofK+,

Na+,Mg2+inmuriateofpotash.Theresultshowedtheprectisionandaccuracyofthemethodbothreachtonationalstandard,andtheoperationalprocedureiseasy,quick,cansatisfytherequirementoffastdel‐erminationofMOPquality.Keywords:X‐radiationfluorescencespectra;MOP

1 引言国内氯化钾产品主要检测钾、钠、钙和镁的含量。目前,氯化钾含量的测定方法主要是国标GB6549-2011四苯硼钾重量法[1]和四苯硼钠-季胺盐滴定法[2],采用火焰光度法和原子吸收法可以测

定低含量的钾离子,对于纯度较高的氯化钾暂无直

接的仪器分析标准,钠的测定方法为火焰发射分光

光度法,钙镁的测定为火焰原子吸收光谱法或ED‐TA容量法。四苯硼钾重量法测定钾,其分析方法精密度高,准确度好,被广泛用应于各种常量钾的

测定,但测定周期长,操作繁琐,不能及时提供分析

结果。为了寻找一个快速准确的分析方法,国家盐

湖资源综合利用工程技术研究中心经过多次对照实验,建立了X射线荧光光谱快速测定氯化钾产品

中钾、钠、钙、镁含量的定量分析方法。通过与国标

方法多次对照实验,准确度满足国标允许差。本方

法制样简单、操作方便、快速,省去了过滤、洗涤、干

燥、恒重等步骤,缩短了测定时间,适用于氯化钾产

品质量检验的快速测定和生产控制分析。2 实验部分2畅1 仪器及测量条件S8Tiger型X射线荧光光谱仪(德国Bruker公司),铑靶X光管,功率4kW;ZHY-401型压片机,ZHM-1A型磨样机(北京众合公司)。仪器测量条件见表1。

X射线荧光光谱仪介绍

X-射线荧光光谱仪(XRF) 1、仪器介绍 X-射线荧光光谱仪(XRF),现有日本Rigaku公司生产的ZSX primus波长色散型XRF一台,及配套所必须的电源设备、冷循环水设备和前处理熔样机等。X射线荧光光谱分析技术制样简单、分析快速方便、应用广泛,可用于测定包括岩石、土壤、沉积物等在内的各种地质样品的化学组成。分析元素范围从Be(4)到U(92),最常见的是用于主量元素分析,如SiO2、Al2O3、CaO、Fe2O3T、K2O、MgO、MnO、Na2O、P2O5、TiO2、LOI等元素。 2、仪器功能和技术参数: (1) 功能:定性分析、半定量分析和定量分析; (2) X射线管:4KW超薄端窗型(30μm)、铑靶X射线管; (3) 分光晶体:LiF(200)、Ge(111)、PET、RX25、LiF(220); (4) 进样器:48位自动样品交换器; (5) 测角仪:SC:5-118度(2θ);PC:13-148度(2θ); (6) 分析元素范围:Be4-U92; (7) 线性范围:10-2 - 10-6; (8) 仪器稳定度:≤0.05%; (9) 测量误差:<5%。 3、应用和优势: XRF应用广泛,可用于岩石、矿物、土壤、植物、沉积物、冶金、矿业、钢铁、化工产品等样品中常量和痕量的定量分析。具有快速方便、制样简单、无损测量、分析元素宽、灵敏度高等优点。 X-ray Fluorescence Spectrometer (XRF) 1、I nstrument Introducation: The wavelength dispersion X-ray fluorescence spectrometer (XRF) is ZSX primus, made by Rigaku, Japan, with a set of instruments of electrical power unit, cold circulating water equipment and automatic fusion machine. XRF is widely used for geological element analysis, including rocks, soils, sediments, etc, which is simplicity and convenience of operation. Its analyzable elements range is from Be (4) to U (92). XRF is most common for the analysis of major elements, such as SiO2, Al2O3, CaO, Fe2O3T, K2O, MgO, MnO, Na2O, P2O5, TiO2 and LOI. 2、Instrument Technical Parameters: (1) Fucation: qualitative analysis, semi-quantitative analysis and quantitative analysis; (2) X-ray tube: 4KW ultrathin end-window (30μm) Rh target X-ray tube;

硅 铝 铁 钙 镁 钾 钠 钛 锰 磷等10个主元素的测定 ICP多道直读光谱法

FHZDZTR0137 土壤硅铝铁钙镁钾钠钛锰磷等10个主元素的测定ICP多道直读光谱法 F-HZ-DZ-TR-0137 土壤—硅、铝、铁等10个主元素的测定—ICP多道直读光谱法 1 范围 本方法适用于地质类型样品、土壤样品中主要成份硅、铝、铁、钙、镁、钾、钠、钛、锰、磷的测定。如果以氧化物表示及另取样测定灼烧失量和其他微量元素,可得样品全量分析结果,百分总和为99~101之间。 2 原理 用电感耦合等离子体(ICP)作为激发光源,由于ICP光源的稳定性好和线性动态范围宽的特点,对测定地质类型样品、土壤样品中主成份,提供了很好的条件。试样用偏硼酸锂熔融,熔融物趁热倒入滚动的压片机压成薄片,用王水溶解后,就可直接测定,方法简便,快速,分析结果好。 3 试剂和材料 3.1 分析纯偏硼酸锂(LiBO2·10H2O),700℃脱水,磨细待用。 3.2 王水,硝酸+盐酸=1+3。 3.3 石墨坩埚。 3.4 专用压片机。 3.5 镉1mg/mL溶液。 4 仪器 4.1 ICP-AES多道直读光谱仪,0.75m,光栅刻线2400/mm,通道数60+1,配有计算机,有光谱移位器,自动背景校正和进行元素间干扰校正软件。 4.2 射频发生器,输出功率1000W,反向功率<5W。 4.3 高盐雾化器,蠕动泵进样。氩气流量:冷却气17L/min,载气0.4L/min,试液提升量3mL/min,积分时间15s。 5 试样的制备 将样品粉碎至粒度100μm~74μm,在干净的房间风干。称样测定时,另称取一份试样测定吸附水,最后换算成烘干样计算结果。 6 操作步骤 6.1 试样溶液的制备 称取0.05g土样(精确至0.0001g),置于10mL石墨坩埚中,加0.125g偏硼酸锂,搅匀。放入1000℃高温炉中熔融15min。取出坩埚,立即将熔融物倒入滚动的压片机中压成薄片,将薄片放入装有15mL王水的烧杯中,在搅拌机上搅拌数分钟至熔融物完全溶解,移入25mL 比管中,加入25μL 1mg/mL的镉溶液作内标,用王水(5+95)稀释至刻度,摇匀待用。 6.2 标准溶液的制备 取国家级GBW0703标准物质,与试样同样进行化学处理,所得溶液作为校准曲线的高点,以试剂空白溶液作为低点。 6.3 分析线对如下: Si 251.612nm/Cd 228.802nm Al 308.216nm/Cd 228.802nm K 766.491nm/Cd 228.802nm P 214.911nm/Cd 228.802nm

X射线荧光光谱分析法

X射线荧光光谱分析法 利用原级X射线光子或其他微观粒子激发待测物质中的原子,使之产生荧光(次级X射线)而进行物质成分分析和化学态研究的方法。在成分分析方面,X射线荧光光谱分析法是现代常规分析中的一种重要方法。 简史20世纪20年代瑞典的G.C.de赫维西和R.格洛克尔曾先后试图应用此法从事定量分析,但由于当时记录和探测仪器水平的限制,无法实现。40年代末,随着核物理探测器的改进,各种计数器相继应用在X射线的探测上,此法的实际应用才成为现实。1948年H.弗里德曼和L.S.伯克斯制成了一台波长色散的X射线荧光分析仪,此法才开始发展起来。此后,随着X射线荧光分析理论和方法的逐渐开拓和完善、仪器的自动化和计算机水平的迅速提高,60年代本法在常规分析上的重要性已充分显示出来。70年代以后,又按激发、色散和探测方法的不同,发展成为X射线光谱法(波长色散)和X 射线能谱法(能量色散)两大分支,两者的应用现已遍及各产业和科研部门。 仪器X射线荧光分析仪(见彩图)主要由激发、色散(波长和能量色散)、探测、记录和测量以及数据处理等部分组成。X射线光谱仪与X射线能谱仪两类分析仪器有其相似之处,但在色散和探测方法上却完全不同。在激发源和测量装置的要求上,两类仪器也有显著的区别。

X射线荧光分析仪按其性能和应用范围,可分为实验室用的X射线荧光光谱仪和能谱仪、小型便携式X射线荧光分析仪及工业上的专用仪器。 X射线荧光光谱仪实验室用的X射线荧光光谱仪的结构见图1 。由X射线管发射出来的原级X射线经过滤光片投射到样品上,样品随即产生荧光X射线,并和原级X射线在样品上的散射线一起,通过光阑、吸收器(可对任何波长的X射线按整数比限制进入初级准直器的X射线量)和初级准直器(索勒狭缝),然后以平行光束投射到分析晶体上。入射的荧光X射线在分析晶体上按布喇格定律衍射,衍射线和晶体的散射线一起,通过次级准直器(索勒狭缝)进入探测器,在探测器中进行光电转换,所产生的电脉冲经过放大器和脉冲幅度分析器后,即可供测量和进行数据处理用。对于不同波长的标识X射线,通过测角器以1:2的速度转动分析晶体和探测器,即可在不同的布喇格角位置上测得不同波长的X射线而作元素的定性分析。

混合糖、转化糖、钠钾镁钙葡萄糖对比

混合糖电解质注射液说明书 本品为复方制剂,其组份为每瓶含: 葡萄糖(按无水物计):30g 果糖:15g 木糖醇:7.5g(糖份合计:52.5g) 氯化钠:0.730g 乙酸钠:0.410g氯化钙:0.185g 氯化镁:0.255g 柠檬酸:适量 【适应症】不能口服给药或口服给药不能充分摄取时,补充和维持水分及电解质,并补给能量。 【用法用量】 缓慢静脉滴注。 通常,成人每次500ml~1000ml。给药速度(按葡萄糖计),通常成人每小时不得超过0.5g/kg 体重。 根据年龄、症状及体重等不同情况可酌量增减。 【不良反应】 1.严重肝功能障碍和严重肾功能障碍的患者; 2.电解质代谢异常的患者: 1)高钾血症(尿液过少、肾上腺皮质机能减退、严重灼伤及氮质血症等)患者; 2)高钙血症患者; 3)高磷血症患者; 4)高镁血症患者。 3.遗传性果糖不耐受患者。 【注意事项】 一、以下患者必须谨慎给药 1)肾功能不全的患者; 2)心功能不全的患者; 3)因闭塞性尿路疾病引起尿量减少的患者; 4)有肝功能障碍和肾功能障碍的患者; 5)糖尿病患者。 二、使用的注意事项 1.对于只能通过使用胰岛素控制血糖的患者(胰岛素依赖性糖尿病),建议使用葡萄糖制

剂。 2.配置时:磷酸根离子及碳酸根离子会产生沉淀,所以不能混入含有磷酸盐及碳酸盐的制剂。 3.给药前:(1)尿液量最好在每天500ml或每小时20ml以上;(2)寒冷季节应注意保持一定体温后再用药;(3)包装启封后立刻使用,残液绝不能使用。 【孕妇及哺乳期妇女用药】未进行该项实验且无可靠参考文献。 【儿童用药】未进行该项实验且无可靠参考文献。 【老年患者用药】通常高龄者的生理功能降低,易于引起水分、电解质异常及高血糖,所以应减慢给药速度,并密切观察。 【药物相互作用】未进行该项实验且无可靠参考文献。 【药物过量】未进行该项实验且无可靠参考文献。 【药理毒理】 (1)使用禁食白兔进行的试验表明,本品与7.5%葡萄糖电解质输液比较,其血液总酮体明显降低,肝脏糖原显著升高,本品中混合的葡萄糖,果糖及木糖醇在体内均可有效地被利用。同时,一次性水分平衡为正,电解质平衡系维持或减轻到负平衡。 (2)使用手术侵袭负荷中等程度糖尿病大鼠的试验表明,本品与10%葡萄糖电解质输液比较,手术后的血液葡萄糖浓度及尿液中总糖份排泄率明显降低,即使在耐糖作用降低时糖份的利用也很良好。 【药代动力学】根据文献资料: 本品以3.9ml/kg/hr速度,静脉滴注4位成年男子8小时,在此期间血糖水平有轻微升高,在末期时,血糖浓度又逐渐降低,需在治疗后2小时恢复到治疗前水平。果糖和木糖醇最高血液浓度各为8.5mg/dL和6.8mg/dL,但输液后1小时就无法检测。葡萄糖肾代谢量为0.1%,果糖为0.8%,木糖醇为14.2%,总计2.3%混合糖被代谢。 将用14C标记的混合糖电解质注射液以5ml/kg.hr和10ml/kg.hr的剂量分别通过静脉注射入正常小鼠和手术导致的中度糖尿病小鼠。放射性迅速分布全身,在肝部和脑部尤为 约为58%。 集中,放射活性物质主要通过呼出气体排出,24小时总共排出的14CO 2 转化糖电解质注射液说明书 【成份】本品为复方制剂,其组份为每500ml含:葡萄糖25g,果糖25g。氯化钠0.73g,氯化钾0.93g,氯化镁0.143g,磷酸二氢钠0.375g,乳酸钠1.40g,渗透压为726mOsmo/L。辅料为:亚硫酸氢钠、盐酸、药用炭、注射用水。 【性状】本品为无色至微黄色的澄明液体。 【适应症】适用于需要非口服途径补充水分或能源及电解质的患者的补液治疗。 【规格】500ml:葡萄糖25g与果糖25g与氯化钠0.73g与氯化钾0.93g与氯化镁0.143g 与磷酸二氢钠0.375g与乳酸钠1.40g。 【用法用量】用法:静脉滴注,在医生指导下使用。 用量:用量视病情需要而定,成人用量为每次250ml-1000ml,滴注速度应低于0.5g/kg/hr(以果糖计)。根据患者年龄、体重、临床情况和实验室检测结果调整剂量。 【不良反应】 据报道。本药可能会引起脸红、风疹、发热等过敏反应。大剂量、快速输注可能导致乳酸中毒和高尿酸血症。长期单纯使用可引起电解质紊乱。有文献报道肝病患者输注果糖后出现乳酸中毒。若出现不良反应。应终止输注。 【禁忌】 遗传性果糖不耐受患者禁用,痛风和高尿酸血症患者禁用。

钠钾镁钙葡萄糖注射液标准

钠钾镁钙葡萄糖注射液 Najia meigai putaotang zhushye Sodium potassium magnesium calcium and glucose injection 本品为氯化钠、氯化钾、氯化镁、葡萄糖酸钙、枸橼酸钠、醋酸钠与葡萄糖的灭菌水溶液。含总氯量(Cl)应为0.39%~0.43%(g/ml);含总钠量(Na)应为0.30%~0.35%(g/ml);含钾量(K)应为0.0149%~0.0164%(g/ml);含钙量(Ca)应为0.0056%~0.0062%;含镁量(Mg)应为0.0022%~0.0027%(g/ml);含葡萄糖(C6H12O6?H2O)应为表示量的95.0%~105.0%。 【处方】氯化钠 6.372g 氯化钾0.3g 氯化镁0.204g 葡萄糖酸钙0.672g 枸橼酸钠0.588g 无水醋酸钠 2.052g 葡萄糖10g 注射用水适量 全量1000ml 【性状】本品为无色至淡黄色的澄明液体。 【鉴别】(1)本品显钠盐、钾盐、钙盐、镁盐及氯化物的鉴别反应。 (2)取本品,缓缓滴入温热的碱性酒石酸铜试液中,即生成氧化亚铜的红色沉淀。 【检查】PH值应为3.5~6.5(中国药典2005年版二部附录Ⅵ H)。 5-羟甲基糠醛精密量取本品适量(约相当于葡萄糖0.1g),置50ml量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀,照分光光度法(中国药典2005年版二部附录Ⅵ A),在284nm的波长处测定,吸收度不得大于0.25。 重金属取本品50ml 置水浴上蒸发至约20ml,放冷,加醋酸盐缓冲液(PH3.5)2ml与水适量使成25ml,依法检查(中国药典2005年版二部附录Ⅷ H第一法),含重金属不得过千万分之三。 砷盐取本品200ml,置水浴上蒸发至5ml,加稀硫酸5ml与溴试液1ml,再在水浴上蒸发至约5ml,放冷,加盐酸5ml与水18ml,依法检查(中国药典2005年版二部附录Ⅷ J第一法),应符合规定(0.000001%)。 不溶性微粒取本品1袋,依法检查(中国药典2005年版二部附录ⅪC),应符合规定。 细菌内毒素取本品,依法检查(中国药典2005年版二部附录Ⅺ E),每1ml 中含内毒素量应小于0.5EU。 其他应符合注射剂项下有关的各项规定(中国药典2005年版二部附录ⅠB)。 总氯量精密量取本品10ml,加冰醋酸10ml,加甲醇75ml,曙红黄指示液 0.5ml,用硝酸银滴定液(0.1mol/L)。每1ml硝酸银滴定液(0.1mol/L)相当 于3.545mgCl。 总钠量照原子吸收分光光度法(中国药典2005年版二部附录Ⅳ D含量测定

X射线荧光光谱分析基本原理及仪器工作原理解析

X射线荧光光谱分析基本原理 当能量高于原子内层电子电子结合能的高能X射线与原子发生碰撞时,驱逐一个内层电子而出现一个空穴,使整个原子体系处于不稳定的激发态,然后自发地由能量高的状态跃迁到能量低的状态。当较外层的电子跃迁到空穴时,所释放的能量随即在原子内部被吸收而逐出较外层的另一个次级光电子,此称为俄歇效应,亦称次级光电效应或无辐射效应,所逐出的次级光电子成为俄歇电子.它的能量是具有独一特征的,与入射辐射的能量无关.当较外层的电子跃入内层空穴所释放的能量不在原子内被吸收,而是以辐射形式放出,便产生X射线荧光,其能量等于两能级之间的能量差,因此,X射线荧光的能量或波长是特征性的,与元素有一一对应的关系。如图所示: K层电子被逐出后,其空穴可以被外层中任一电子所填充,从而可产生一系列的谱线,称为K系谱线:由L层跃迁到K层辐射的X射线叫Kα射线,由M层跃迁到K层辐射的X射线叫Kβ射线……。同样,L层电子被逐出可以产生L系辐射(见图10.2)。如果入射的X射线使某元素的K层电子激发成光电子后L层电子跃迁到K层,此时就有能量ΔE释放出来,且ΔE=E K-E L,这个能量是以X射线形式释放,产生的就是Kα射线,同样还可以产生Kβ射线, L系射线等。莫斯莱(H.G.Moseley) 发现,荧光X射线的波长λ与元素的原子序数Z有关,其数学关系如下: λ=K(Z-s)-2 这就是莫斯莱定律,式中K和S是常数,因此,只要测出荧光X射线的波长,就可以知道元素的种类,这就是荧光X射线定性分析的基础。此外,荧光X射线的强度与相应元素的含量有一定的关系,据此,可以进行元素定量分析。

用X射线照射试样时,试样可以被激发出各种波长的荧光X射线,需要把混合的X射线按波长(或能量)分开,分别测量不同波长(或能量)的X射线的强度,以进行定性和定量分析,为此使用的仪器叫X 射线荧光光谱仪。由于X光具有一定波长,同时又有一定能量,因此,X射线荧光光谱仪有两种基本类型:波长色散型和能量色散型。而我们天瑞仪器公司生产的X射线荧光光谱仪就属于能量色散型的。下面是仪器的工作原理图: 能量色散型X射线荧光光谱仪工作原理 仪器工作原理 通过高压工作产生电子流打入到X光管中靶材产生初级X射线,初级X射线经过过滤和聚集射入到被测样品产生次级X射线,也就是我们通常所说的X荧光,X荧光被探测器探测到后经放大,数模转换输入到计算机,计算机计算出我们需要的结果。

X射线荧光光谱分析基本原理

X射线荧光光谱分析 X射线是一种电磁辐射,其波长介于紫外线和γ射线之间。它的波长没有一个严格的界限,一般来说是指波长为0.001-50nm的电磁辐射。对分析化学家来说,最感兴趣的波段是0.01-24nm,0.01nm左右是超铀元素的K系谱线,24nm则是最轻元素Li的K系谱线。1923年赫维西(Hevesy, G. Von)提出了应用X射线荧光光谱进行定量分析,但由于受到当时探测技术水平的限制,该法并未得到实际应用,直到20世纪40年代后期,随着X射线管、分光技术和半导体探测器技术的改进,X荧光分析才开始进入蓬勃发展的时期,成为一种极为重要的分析手段。 1.1 X射线荧光光谱分析的基本原理 当能量高于原子内层电子结合能的高能X射线与原子发生碰撞时,驱逐一个内层电子而出现一个空穴,使整个原子体系处于不稳定的激发态,激发态原子寿命约为10-12-10-14s,然后自发地由能量高的状态跃迁到能量低的状态。这个过程称为驰豫过程。驰豫过程既可以是非辐射跃迁,也可以是辐射跃迁。当较外层的电子跃迁到空穴时,所释放的能量随即在原子内部被吸收而逐出较外层的另一个次级光电子,此称为俄歇效应,亦称次级光电效应或无辐射效应,所逐出的次级光电子称为俄歇电子。它的能量是特征的,与入射辐射的能量无关。当较外层的电子跃入内层空穴所释放的能量不在原子内被吸收,而是以辐射形式放出,便产生X射线荧光,其能量等于两能级之间的能量差。因此,X射线荧光的能量或波长是特征性的,与元素有一一对应的关系。图1-1给出了X射线荧光和俄歇电子产生过程示意图。

K层电子被逐出后,其空穴可以被外层中任一电子所填充,从而可产生一系列的谱线,称为K系谱线:由L层跃迁到K层辐射的X射线叫Kα射线,由M层跃迁到K层辐射的X射线叫Kβ射线……。同样,L层电子被逐出可以产生L系辐射(见图1-2)。

§-2钠钾钙镁教案.

§II-2-1碱金属钠 授课时间: 课型:理论实验课 教学目的:1.知识目标:(1)掌握碱金属结构的相同点与不同点 (2)使学生认识钠是一种很活泼的金属,掌握钠的化学性质和物理性质、。 2.能力目标:通过钠的有关性质实验以及实验现象的讨论,培养学生的观察能力和思维能力;培养学生记录实验现象的能力。 3.情感目标:通过实验培养学生学习化学的兴趣与严谨求实的科学态度,培养学生的安全意识。 教学重点:钠的化学性质。 教学难点:实验现象的观察和分析。 教学方法:实验探究、讨论、分析、归纳 教具准备:金属钠、酚酞试液、小刀、玻片、镊子、滤纸、酒精灯、火柴、铁架台、铁圈、小烧杯、石棉网 教学教程: [提问] 1.你学过哪些强碱?碱加酚酞显什么颜色? 红色 2、钠原子的最处层有几个电子?是容易得到还是失去? [引入] 今天,我们就在已学习原子结构的基础上,和大家一起通过实验探究的学习方式学习金属钠。 [板书] §Ⅱ-2-1 钠 [板书]一、碱金属元素 [讲解]人们把锂、钠、钾、铷、铯等叫做碱金属,并把它们放在一起研究,说明它们之间存在着某种内在的联系。这种内在的联系是什么呢?下面,我们将从它们的结构特征和性质等来进行探讨。 [板书]1、碱金属元素的原子结构 [讨论]分析碱金属元素在原子结构上的差异。 相同点:最外层都只有一个电子,容易失去,形成一价阳离子,表现很强的金属性、还原性。 不同点:电子层数不同①Li→Cs原子半径↑,原子对外层电子吸引力↓,失电子能力↑金属活泼性↑②Li+→Cs+离子半径↑,Li+〈Li,离子半径〈原子半径 板书:2、碱金属的物理性质

Li Na K Rb Cs 相似点及递变性 颜色银白色金属光泽,Cs略带金色光泽 硬度小,都比较柔软,有展性 小——————————→大 密度小,小——————————→大(钠比钾硬度大)熔沸点低,高——————————→低 导电导热 性 较强,是电和热的良导体 [板书]二、钠的性质 (一)钠的物质性质 [学生实验一]用镊子在试剂瓶中取一块钠,用滤纸吸干,用小刀切下一小块观察断面的颜色变化。注意多余的钠应放入原瓶中。 [学生讨论后提问]少量的钠保存在何处?有何物理性质? 1、硬度小 2、银白色光泽 3、导热、导电性良好 4、密度小 5、熔点低 [学生观察实验一的颜色变化] 颜色变暗,而没有空气的部分则没有变化,钠与空气中的物质发生了化学变化。 [学生实验二]用镊子在试剂瓶中取一块K,用滤纸吸干,用小刀切下一小块观察断面的颜色变化。注意多余的钾应放入原瓶中。 [板书](二)钠、钾的化学性质 1.钠和氧气反应 常温: 4Na + O 2 = 2 Na 2 O(白色粉末) [讲解]由于空气中的氧气在常温下与钠反应生成了氧化钠,从而失去光泽。纯净的氧化钠是一种白色粉末。如果我们改变钠与氧气反应的条件,大家观察现象是否一样? [提问]钠在自然界能否以单质形态存在? [学生实验三]把一小块钠放在石棉网上加热,观察发生的现象。 [提问] 请描述实验现象。 [教师小结] 钠在空气中燃烧,发出黄色的火焰,石棉网上有淡黄色固体出现,这是一种不同于氧化钠的新物质过氧化钠;说明钠与氧气的反应条件不同,得到的产物也不同。 [板书] 2Na + O 2点燃 Na 2 O 2 [学生实验四]把一小块钾放在石棉网上加热,用蓝色钴玻璃观察发生的现象。 K + O 2点燃 KO 2

化学知识顺口溜

化学顺口溜 1、为了记住元素周期表的结构,有这样一个顺口溜: 十八纵行七横行,一一四种表中装 七主七副零与八,三短三长一不全 2、在元素周期律中,元素主要化合价的奇偶性与其序数的奇偶性的关系: " 价奇序奇,价偶序偶" 可记其谐音:“嫁鸡随鸡,嫁狗随狗”。 3、同分异构体的书写方法——碳链缩短法 口诀:主链长到短,支链整到散,位置心到边,排布对邻间。 4、地壳中排位前10的元素: 口诀:养闺女贴锅盖,哪家没青菜?(氧硅铝铁钙,钠钾镁氢钛) 5、溶解性口诀:钾钠铵硝溶,盐酸除银汞,硫酸不溶有钡铅, 碳酸大多都不溶,溶碱只有钾钠和钡氨。 6、初中常见化合价口诀:一价氢氯钾钠银,二价氧钙钡镁锌,三铝四硅五价磷, 铜汞二价最常见,二三铁、二四碳,二四六价硫全有,二三五价氮占全。 7、化学实验基本操作: 固体需匙或纸槽,手贴标签再倾倒。读数要与切面平,仰视偏低俯视高。 试纸测液先剪小,玻棒沾液测最好。试纸测气先湿润,粘在棒上向气*。 酒灯加热用外燃,三分之二为界限。硫酸入水搅不停,慢慢注入防沸溅。 实验先查气密性,隔网加热杯和瓶。排水集气完毕后,先撤导管后移灯。 8、中和滴定 水液洗器切分明,查漏赶气再调零。待测液中加试剂,左手控制右手动。 瓶下垫纸眼观色,读数要与切面平,酚酞示剂常相识,强酸弱碱甲基橙。 使用酸式滴定管,不盛碱液切记清。 9、烷烃的命名 碳链最长称某烷,近支链把号编。简单在前同相并,其间应划一短线。10、常见化学药品的贮存 硝酸固碘硝酸银,低温避光棕色瓶。液溴氨水易挥发,阴凉保存要密封。 白磷存放需冷水,钾钠钙钡煤油中,碱瓶需用橡皮塞,塑铅存放氟化氢。 易变质药放时短,易燃易爆避火源。实验室中干燥剂,蜡封保存心坦然。 11、物质的量浓度溶液配制 算称量取步骤清,溶解转移再定容。室温洗涤莫忘记,摇匀标签便告成。 容量瓶的使用 精确配液容量瓶,用前查洗记心中,溶解药品用烧杯,静置片刻移瓶中,转移溶液洗三遍,溶剂一次勿加成,快到刻度滴管加,摁塞倒立再摇动.12、重要实验现象: 氢在氯中苍白焰,磷在氯中烟雾漫。甲烷氢气氯相混,强光照射太危险。 二氧碳中镁条燃,两酸遇氨冒白烟。氯化铵热象升华,碘遇淀粉即变蓝。 硫氢甲烷一氧碳,五者燃烧火焰蓝。铜丝伸入硫气中,硫铁混热黑物生。 热铜热铁遇氯气,烟色相似皆为棕。 13、电解规律口诀 惰性材料作电极,两极接通直流电。 含氧酸,可溶碱,活动金属含氧盐,电解实为电解水。 无氧酸电解自身解,pH变大浓度减。 活动金属无氧盐,电解得到相应碱。 不活动金属无氧盐,成盐元素两极见;

高钾血症的急救措施

高钾血症的急救措施 血钾高于5.5mmol/L 称为高钾血症,>7.0mmol/L 则为严重高钾血症。 首先要控制引起高钾血症的原因及治疗原发病。一旦发现高钾血症时,应立即停止补钾,积极采取保护心脏的急救措施对抗钾的毒性作用;促使钾向细胞内转移;排除体内过多的钾,以降低血清钾浓度。 急救措施:a.静注钙剂(10%葡萄糖酸钙10~20ml),可重复使用,钙与钾有对抗作用,能缓解钾对心肌的毒性作用。或30~40ml加入液体滴注。b.静脉注射5%碳酸氢钠溶液60~100ml,或11.2%乳酸钠溶液40~60ml,之后可再注射碳酸氢钠100~200ml或乳酸钠溶液60~100ml,这种高渗碱性钠盐可扩充血容量,以稀释血清钾浓度,使钾离子移入细胞内,纠正酸中毒以降低血清钾浓度,还有注入的钠,对钾也有对抗作用。c.用25%~50%葡萄糖100~200ml加胰岛素(4g糖加1U正规胰岛素)作静脉滴注,当葡萄糖合成糖原时,将钾转入细胞内。d.注射阿托品,对心脏传导阻滞有一定作用。e.透析疗法:有腹膜透析和血液透析,肾功能不全,经上述治疗后,血清钾仍不下降时可采用。f.阳离子交换树脂的应用,15g,口服,4次/d 可从消化道携带走较多的钾离子,亦可加入10%葡萄糖200ml中作保留灌肠。 平衡液又称为乳酸钠林格液,其不仅渗透压是等渗的,其离子含量相对于或接近于血液中的含量。1000ml其含钠离子浓度约为130mmoll,氯离子109mmoll,乳酸根28mmoll,钾离子5mmoll,ph7.4。(按含量折算成100%计算)乳酸钠3.1g、氯化钠6.0g、氯化钾0.3g、氯化钙0.2g,由于血液中钠离子的浓度与氯离子不同,而我们平时使用的0.9%氯化钠溶液其所含钠氯离子数目相同。所以在大量输注氯化钠溶液后会造成高氯性酸中毒。 故有时在抗休克需大量补液时我们更喜欢用平衡盐,因为它的钠氯离子更接近正常人体。 该注射液具有扩充血容量、补充细胞外液的电解质、维持血浆渗透压及血液酸碱平衡的作用。 钠钾镁钙葡萄糖注射液:电解质(钠、钾、镁、钙离子)补充剂。用于补充水分与维持体内电解质平衡。本品为复方制剂,其主要组分为每1000ml中含:氯化钠6.372g,氯化钾0.30g,氯化镁0.204g,醋酸钠2.052g,枸橼酸钠0.588g,葡萄糖酸钙0.672g,葡萄糖10g 【注意事项】1.本品不以补充能量为目的,如患者循环达稳态,应停止输注本品。 2.下列情况慎用:⑴.肾功能不全者,因水、电解质调节机能低下,慎用本品。 ⑵.心功能不全患者,输注本品可引起循环血容量增多,心脏负担加重,可能会使症状加重。 ⑶.高渗性脱水患者,由于本品含多种电解质,用后可能使症状加重。 ⑷.阻塞性尿路疾患、尿量减少患者,因水、电解质负荷过量,可能会使症状加重。 ⑸.糖尿病患者。⑹高龄患者因心、肾机能和糖代谢等生理功能降低,输液时注意速 安定药中毒:中毒常因误服,用量过大所致。较大剂量可有头晕、嗜睡、共济失调、精神错乱,或恶心、呕吐、支气管分泌物增多、震颤、复视等,过大剂量可有血压下降、心动过缓、呼吸抑制等,还可引起粒细胞减少及肝、肾损害,严重中毒可致休克、昏迷、抽搐以致死亡。抢救措施包括减少吸收如洗胃、导泻,促进排泄,呼吸兴奋剂的使用等。 安定药中毒-处理 1、应立即催吐、洗胃、硫酸钠导泻,以排除药物。 2、血压下降时,选用升压药 3、输液,保持体液平衡并促进药物从肾排除 4、呼吸抑制时给氧,必要时做人工呼吸,可用呼吸中枢兴奋药如尼可刹米等 5、可用特异性治疗药氟马西尼(急救,静注初剂量为0.3mg。如在60s未达到要求的清醒程度,可重复注射本品直到病人清醒或总剂量达2mg。如又出现倦睡,则静滴0.1~0.4mg/h 是有用的。滴注速率应个别调节,直到达到要求的清醒程度) 6、给抗生素预防感染 7、也可用纳络西酮对抗 在CPR期间血管活性药的应用 肾上腺素:作为CPR期间最常用的血管升压药,肾上腺素有强的α肾上腺素能效应,可在CPR期间产生有益的血流动力学作用。肾上腺素可显著升高中心动脉压,导致冠脉和脑灌注压显著升高,还能提高复苏成功率。但多项临床研究显示,心脏骤停患者应用大剂量肾上腺素是禁忌或有害的。当前建议心脏骤停的成年患者每3~5分钟应用肾上腺素1mg。若患者无静脉通路,气管内或骨内给肾上腺素也有效。 心搏停止尚无满意的疗法。阿托品作为一种消除迷走神经作用的药物,对于心搏停止患者无已知的不良作用,可用于治疗严重心动过缓和心搏停止,静脉给药剂量为每分钟1mg,总剂量为3mg。 CPR期间抗心律失常药当前考虑胺碘酮为首选,序贯应用CPR→电击→CPR→血管收缩药用于室颤或无脉室性心动过速患者,可静脉注射150~300mg胺碘酮。胺碘酮较利多卡因能降低患者住院率,但出院率无明确升高。心脏骤停患者也可静脉应用利多卡因(初始剂量为1~1.5mg/kg)。

元素周期表及口诀

快速记住【化学元素周期表】的口诀(一) N 氮O 氧S 硫,C 碳P 磷金Au;K 钾I 碘Al 铝,钨的符号W。…… (二) H He Li Be B (氢氦锂铍硼)C N O F Ne (碳氮氧氟氖) Na Mg Al Si P (钠镁铝硅磷)S ClAr K Ca (硫氯氩钾钙) 五个五个背,比较顺口。 (三) 化合价: 一价请驴脚拿银,(一价氢氯钾钠银)二价羊盖美背心。(二价氧钙镁钡锌) 一价钾钠氢氯银,二价氧钙钡镁锌;三铝四硅五价磷,二三铁、二四碳; 一至五价都有氮,铜汞二价最常见。 正一铜氢钾钠银,正二铜镁钙钡锌;三铝四硅四六硫,二四五氮三五磷; 一五七氯二三铁,二四六七锰为正;碳有正四与正二,再把负价牢记心; 负一溴碘与氟氯,负二氧硫三氮磷。 初中常见原子团化合价口决: 负一硝酸氢氧根,负二硫酸碳酸根,还有负三磷酸根,只有铵根是正一。 氢氦锂铍硼,碳氮氧氟氖;钠镁铝硅磷,硫氯氩钾钙。 记化合价,我们常用下面的口诀: 一价氢氯钾钠银,二价钙镁钡氧锌。二铜三铝四七锰,二四六硫二四碳, 三价五价氮与磷,铁有二三要记清。 记金属活动性顺序表可以按照下面的口诀来记: 钾钙钠镁铝、锌铁锡铅氢、铜汞银铂金。 (四)自编的小故事口诀,10分钟全背 在背诵之前先用2分钟时间看一个不伦不类的小故事:

侵害 从前,有一个富裕人家,用鲤鱼皮捧碳,煮熟鸡蛋供养着有福气的奶妈,这家有个很美丽的女儿,叫桂林,不过她有两颗绿色的大门牙(哇,太恐怖了吧),后来只能嫁给了一个叫康太的反革命。刚嫁入门的那天,就被小姑子号称“铁姑”狠狠地捏了一把,亲娘一生气,当时就休克了。 这下不得了,娘家要上告了。铁姑的老爸和她的哥哥夜入县太爷府,把大印假偷走一直往西跑,跑到一个仙人住的地方。 这里风景优美:彩色贝壳蓝蓝的河,一只乌鸦用一缕长长的白巾牵来一只鹅,因为它们不喜欢冬天,所以要去南方,一路上还相互提醒:南方多雨,要注意防雷啊。 看完了吗?现在我们把这个故事浓缩一下,再用6分钟时间,把它背下来。 侵害 鲤皮捧碳蛋养福奶那美女桂林留绿牙嫁给康太反革命铁姑捏痛新嫁者 生气休克如此一告你不得了老爸银哥印西提地点仙 (彩)色贝(壳)蓝(色)河但(见)乌(鸦)(引)来鹅 一白巾供它牵必不爱冬(天)防雷啊! 对照 第一周期:氢氦---- 侵害第二周期:锂铍硼碳氮氧氟氖---- 鲤皮捧碳蛋养福奶 第三周期:钠镁铝硅磷硫氯氩---- 那美女桂林留绿牙(那美女鬼流露绿牙) 第四周期:钾钙钪钛钒铬锰---- 嫁改康太反革命 铁钴镍铜锌镓锗---- 铁姑捏痛新嫁者砷硒溴氪---- 生气休克 第五周期:铷锶钇锆铌---- 如此一告你钼锝钌---- 不得了 铑钯银镉铟锡锑---- 老把银哥印西堤碲碘氙---- 地点仙 第六周期:铯钡镧铪----(彩)色贝(壳)蓝(色)河 钽钨铼锇---- 但(见)乌(鸦)(引)来鹅 铱铂金汞砣铅---- 一白巾供它牵 铋钋砹氡---- 必不爱冬(天) 第七周期:钫镭锕---- 很简单了~ 就是---- 防雷啊! (五)记忆力是人们积累知识、增长智慧的基本条件。要培养学生具有良好的记忆力,最根本的是要教会学生记忆的方法,掌握记得快、记得牢的要领。笔者结合初中化学知识,介绍几种巧妙的记忆方法。 一、比喻记忆法。 比喻记忆法就是运用比喻,把抽象的事理具体化,把深奥的道理浅显化,把陌生的东西熟悉化,

20个化学元素顺口溜 趣味化学顺口溜记忆

化学元素如何记忆?怎样才能快速的记忆化学的一些元素和基本操作?下文中国教育网小编给大家整理了有趣的化学元素顺口溜,供参考! 20个趣味化学元素顺口溜 1为了记住元素周期表的结构,有这样一个顺口溜: 十八纵行七横行,一一四种表中装,七主七副零与八,三短三长一不全 2在元素周期律中,元素主要化合价的奇偶性与其序数的奇偶性的关系: " 价奇序奇,价偶序偶"可记其谐音:“嫁(价)鸡(奇)随鸡,嫁狗(偶)随狗”。 3为同分异构体的书写方法——碳链缩短法口诀: 主链长到短,支链整到散,位置心到边,排布对邻间。 4地壳中排位前10的元素: 口诀:养闺女贴锅盖,哪家没青菜?(氧硅铝铁钙,钠钾镁氢钛) 5溶解性口诀: 钾钠铵硝溶,盐酸除银汞,硫酸不溶有钡铅,碳酸大多都不溶,溶碱只有钾钠和钡氨。 6常见化合价口诀: 一价氢氯钾钠银,二价氧钙钡镁锌,三铝四硅五价磷,铜汞二价最常见,二三铁、二四碳,二四六价硫全有,二三五价氮占全。 7化学实验基本操作: 固体需匙或纸槽,手贴标签再倾倒。读数要与切面平,仰视偏低俯视高。 试纸测液先剪小,玻棒沾液测最好。试纸测气先湿润,粘在棒上向气体。

酒灯加热用外燃,三分之二为界限。硫酸入水搅不停,慢慢注入防沸溅。实验先查气密性,隔网加热杯和瓶。排水集气完毕后,先撤导管后移灯。8中和滴定: 水液洗器切分明,查漏赶气再调零。待测液中加试剂,左手控制右手动。瓶下垫纸眼观色,读数要与切面平,酚酞示剂常相识,强酸弱碱甲基橙。使用酸式滴定管,不盛碱液切记清。 9烷烃的命名: 碳链最长称某烷,*近支链把号编。简单在前同相并,其间应划一短线。10常见化学药品的贮存: 硝酸固碘硝酸银,低温避光棕色瓶。液溴氨水易挥发,阴凉保存要密封。白磷存放需冷水,钾钠钙钡煤油中。碱瓶需用橡皮塞,塑铅存放氟化氢。易变质药放时短,易燃易爆避火源。实验室中干燥剂,蜡封保存心坦然。11物质的量浓度溶液配制: 算称量取步骤清,溶解转移再定容。室温洗涤莫忘记,摇匀标签便告成。12重要实验现象: 氢在氯中苍白焰,磷在氯中烟雾漫。甲烷氢气氯相混,强光照射太危险。二氧碳中镁条燃,两酸遇氨冒白烟。氯化铵热象升华,碘遇淀粉即变蓝。硫氢甲烷一氧碳,五者燃烧火焰蓝。铜丝伸入硫气中,硫铁混热黑物生。热铜热铁遇氯气,烟色相似皆为棕。

钠钾镁钙葡萄糖注射液(乐加)在神经外科的应用

钠钾镁钙葡萄糖注射液(乐加)在神经外科的应用 发表时间:2015-08-31T10:48:59.623Z 来源:《健康必读》2015年第7期供稿作者:吴培钿1纪浩聪1康焕章2 [导读] 1广东省惠州市第一人民医院2广东省惠州市卫生职业技术学院颅内动脉瘤栓塞术是治疗颅内动脉瘤的主要手段,尤其对手术危险大而血管内栓塞治疗危险较小的动脉瘤是最佳治疗方法。 吴培钿1纪浩聪1康焕章2(1广东省惠州市第一人民医院广东惠州516000)(2广东省惠州市卫生职业技术学院广东惠州516000)【中图分类号】R614【文献标识码】A【文章编号】1672-3783(2015)07-0542-02【摘要】目的探讨钠钾镁钙葡萄糖注射液(乐加)用于颅内动脉瘤栓塞术患者的疗效。方法将我院择期行颅内动脉瘤栓塞术患者60例随机分成A组、B组,各30例,A组患者术中给予乐加补充晶体液,B组给予乳酸林格氏液补充晶体液。结果两组血气分析指标BE麻醉后、术后2h与麻醉前比均显著下降,PaO2显著升高,差异均有统计学意义(p<0.05)。pH、PaCO2、HCO3.、TCO2、SaO2、SjvO2、D(a.jv)O2均无显著变化(p>0.05)。麻醉后、术后2hB组血糖、乳酸、CEO2、COP值显著高于A组,差异均有统计学意义(p<0.05)。结论颅内动脉瘤栓塞术患者术中给予钠钾镁钙葡萄糖注射液安全性高,值得临床推广。 【关键词】钠钾镁钙葡萄糖注射液;颅内动脉瘤栓塞术;乳酸林格氏液 颅内动脉瘤栓塞术是治疗颅内动脉瘤的主要手段,尤其对手术危险大而血管内栓塞治疗危险较小的动脉瘤是最佳治疗方法。颅内动脉瘤栓塞术中需要补充大量液体[1]。乐加含有多种电解质,且不含乳酸,常常用于临床手术输液中。为了探讨乐加用于颅内动脉瘤栓塞术的临床疗效,笔者对我院2012年5月~2014年5月30例择期行颅内动脉瘤栓塞术患者术中均给予乐加,均取得了满意的疗效,报道如下。 1资料与方法1.1一般资料选取我院择期行颅内动脉瘤栓塞术患者60例,男38例,女22例,年龄42~78岁,平均54.3±6.5岁。病程1小时~3年,平均7.6±2.8个月。ASA分级Ⅰ级25例、Ⅱ级35例。所有患者均以蛛网膜下腔出血首发,通过数字减影血管造影检查证实均为颅内动脉瘤。将患者随机分成钠钾镁钙葡萄糖注射液(A组)与乳酸林格氏液组(B组),各30例。,两组的基本资料均无差别(p>0.05),具有可比性。 1.2方法两组患者均采用颅内动脉瘤栓塞术治疗,入手术室开放输液后,在局麻下做有创桡动脉和右颈内动静脉穿刺,以备监测和抽血测定。术中维持输液速度为8mL/(kg.h),A组患者给予乐加(江苏恒瑞医药股份有限公司,国药准字H20051995)补充晶体液,B组给予乳酸林格氏液补充晶体液。术中常规检测有创动脉血压、中心静脉压、心电图、脉搏氧饱和度和脑电双频谱指数(BIS)。术中密切监测BIS值,维持一定的麻醉深度,两组BIS值维持在40.50。抽取麻醉前、麻醉后2h、术后2小时动脉血、颈静脉血进行血气分析、血糖值测定,监测SjvO2,计算脑氧摄取率(CEO2):(动脉血氧含量.颈内静脉血氧含量)/动脉血氧含量及D(a.jv)O2。采用乳酸自动分析仪测定血浆乳酸水平。采用BORN.BE无创脑水肿动态监护仪连续监测患者术后12小时脑水肿水平。采用德国产ONKOMETERBMT923COP监测仪测定血浆胶体渗透压(COP)。 1.3统计学处理数据处理采用SPSS13.0软件,计数资料采用t检验,计量型数据采用±s检验,p<0.05,提示差异有统计学意义。 2结果两组患者麻醉前、麻醉后、术后2h血气分析、血糖、乳酸、COP、CEO2比较结果,见表1。 表1两组患者不同时间各项指标比较(x±s) 3讨论乐加是用于补充水分、维持体内电介质平衡的电解质补充剂,其缓冲物质为醋酸钠[2]。传统乳酸林格液的缓冲物质为乳酸,乳酸会加重肝脏代谢。乐加既具有减轻肝脏代谢负担,又可使电解质配比、渗透浓度接近于正常机体细胞外液浓度,是术中细胞外液补充晶体液的首选。 颅内动脉瘤栓塞术患者需输入大量液体,本研究A组患者给予乐加后循环稳定、血气指标正常,说明大量给予具有安全可靠的优点。BE降低易发生代谢性酸中毒或代偿后慢性呼吸性碱中毒,B组BE降低程度明显高于A组,说明乐加可降低酸碱中毒风险。两组患者麻醉后及术后2hPaO2显著升高,是由于吸入100%纯氧而致。麻醉后、术后2hB组血糖、乳酸均显著高于A组,是由于麻醉、手术刺激造成应激反应,从而神经、内分泌、代谢受到一定影响,糖异生作用提高,内源性胰岛素敏感度降低,故血糖水平提升。由于乐加含有1%葡萄糖,而乳酸林格液不含有,故A组术中、术后血糖略高于B组,但对糖代谢正常患者基本无影响。两组患者术中乳酸均有所升高,是由于颅内动脉瘤栓塞术中循环波动大,氧气不能充分供应,影响葡萄糖的有氧氧化,乳酸浓度升高。本研究B组乳酸浓度明显高于A组,乳酸浓度判定无氧代谢的变化受到一定影响,加大代谢性酸中毒机率。CEO2是评估脑氧代谢的重要指标,CEO2升高可减轻局部水肿,降低颅内压,明显改善缺血部位的脑组织灌注,增强缺血部位神经细胞的有氧代谢。本研究A组术中、术后CEO2明显高于B组。COP降低会造成组织水肿,A组患者COP术中、术后均有所提高,维持细胞内外水平衡。一旦进行长时间、大量输液的手

X射线荧光光谱仪原理及主要用途

X荧光光谱仪主要使用领域 X荧光光谱仪原理 仪器是较新型X射线荧光光谱仪,具有重现性好,测量速度快,灵敏度高的特点。能分析F(9)~U(92)之间所有元素。样品可以是固体、粉末、熔融片,液体等,分析对象适用于炼钢、有色金属、水泥、陶瓷、石油、玻璃等行业样品。无标半定量方法可以对各种形状样品定性分析,并能给出半定量结果,结果准确度对某些样品可以接近定量水平,分析时间短。薄膜分析软件FP-MULT1能作镀层分析,薄膜分析。测量样品的最大尺寸要求为直径51mm,高40mm. 仪器类别: 0303040903 /仪器仪表 /成份分析仪器 /荧光光度计 指标信息: 1.发射源是Rh靶X光管,最大电流125mA,电压60kV,最大功率3kW2.仪器在真空条件下工作,真空度<13pascals 3.5块分析晶体,可以分析元素周期表F~U之间所有元素,含量范围是ppm~100%4.分析软件是Philips公司(现为PANalytical)最新版软件,既可作半定量,也可定量分析。精密度:在计算率N=1483870时,RSD=0.08% 稳定性计算率Nmax=6134524,Nmin=6115920,N平均=6125704,相对误差为0.03% 附件信息:循环水致冷单元,计算机 P10气体瓶空气压缩机 分析对象主要有各种磁性材料(NdFeB、SmCo合金、FeTbDy)、钛镍记忆合金、混合稀土分量、贵金属饰品和合金等,以及各种形态样品的无标半定量分析,对于均匀的颗粒度较小的粉末或合金,结果接近于定量分析的准确度。X荧光分析快速,某些样品当天就可以得到分析结果。适合课题研究和生产监控。 X射线荧光光谱仪分为波长色散、能量色散、非色散X荧光、全反射X荧光。 波长色散X射线荧光光谱采用晶体或人工拟晶体根据Bragg定律将不同能量的谱线分开,然后进行测量。波长色散X射线荧光光谱一般采用X射线管作激发源,可分为顺序式(或称单道式或扫描式)、同时式(或称多道式)谱仪、和顺序式与同时式相结合的谱仪三种类型。顺序式通过扫描方法逐个测量元素,因此测量速度通常比同时式慢,适用于科研及多用途的工作。同时式则适用于相对固定组成,对测量速度要求高和批量试样分析,顺序式与同时式相结合的谱仪结合了两者的优点。

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