《药理学》专科练习题(一)含答案

《药理学》专科练习题(一)含答案
《药理学》专科练习题(一)含答案

《药理学》专科练习题(一)单项选择题1、药物的吸收与下列___C_____因素无关 A、给药途径 B、药物脂溶性 C、局部组织血流量 D、药物浓度 E、药物有效期 2、硫酸镁中毒引起血压下降时最好选用_______E_____ A、肾上腺素 B、去甲肾上腺素 C、异丙肾上腺素D、葡萄糖E、氯化钙3、毛果芸香碱对眼的调节作用是_______E_____ A、睫状肌松弛,悬韧带拉紧,晶状体变扁平 B、睫状肌松弛,悬韧带放松,晶状体变凸C、睫状肌收缩,悬韧带拉紧,晶状体变凸 D、睫状肌收缩,悬韧带拉紧,晶状体变扁平 E、睫状肌收缩,悬韧带放松,晶状体变凸4、无抗风湿作用的药物是_____C_____ A、阿司匹林 B、安乃近 C、扑热息痛 D、保泰松 E、消炎痛 5、不属于苯妥英钠的不良反应是______B_____ A、齿龈增生 B、高血钙症 C、粒细胞减少 D、可致畸胎 E、共济失调 6、华法林可用于_____B_____ A、氨甲苯酸过量所致血栓 B、心脏换瓣术后 C、输血时防止血液凝固 D、急性脑血栓的抢救E、DIC早期7、去甲肾上腺素减慢心率的机制是_____B_______ A、直接负性频率作用 B、抑制窦房结 C、阻断窦房结的β1-R D、外周阻力升高致间接刺激压力感受器 E、激动心脏M-R 8、关于利福定的叙述错误的是_____E_______ A、与利福平有交叉耐药性B、抗菌机制与利福平相同C、对麻风杆菌的作用比利福平稍强 D、可用于治疗沙眼、急性结膜炎E、其严重不良反应为外周神经炎9、氯霉素的不良反应中,_____D_______属变态反应,与剂量疗程无直接关系A、胃肠道反应 B、灰婴综合征 C、二重感染 D、不可逆的再生障碍性贫血 E、可逆性粒细胞减少 1

10、关于糖皮质激素抗炎作用的描述,错误的是______C______ A、对各种原因引起的炎症均有效 B、抗炎的同时,机体的抵抗力下降C、对炎症的各个阶段均有效 D、抗炎不抗菌 E、抗炎的同时不影响组织修复11、应用抗凝剂时产生最严重的副作用是____D______ A、降低肝微粒体酶活性 B、增加鸟嘌呤二核苷酸的细胞内水平 C、凝血 D、出血 E、低血压12、适用于诊断嗜铬细胞瘤的药物是_____B_______ A、阿托品 B、酚妥拉明 C、肾上腺素 D、普萘洛尔 E、山莨菪碱 13、下列对肾脏毒性最小的是_____A_______ A、头孢噻肟 B、头孢噻啶 C、头孢氨苄 D、头孢羟氨苄 E、头孢唑林 14、新斯的明禁用于____B_____ A、尿潴留 B、机械性肠梗阻 C、腹气胀 D、筒箭毒碱中毒的解救E、阵发性室上性心动过速15、琥珀胆碱的肌松作用机制是____C_____ A、减少乙酰胆碱合成和释放,使其不能产生除极化作用B、激活胆碱酯酶,加速乙酰胆碱破坏,使其不能产生除极化作用C、抑制胆碱酯酶,使乙酰胆碱蓄积而产生持久除极化作用D、直接与N2受体结合,竞争性地阻断乙酰胆碱的除极化作用 E、直接与N2受体结合,产生类似乙酰胆碱的持久除极化作用,使终板对乙酰胆碱不产生反应

16、以阳性或阴性(全或无)表示的药理效应是_____A_______ A、质反应 B、量反应 C、毒性反应 D、不良反应 E、特异质反应 17、抗心绞痛药的治疗作用主要是通过____D________ A、抑制心肌收缩力 B、加强心肌收缩力,改善冠脉血流 C、增加心肌耗氧D、降低心肌耗氧,增加心肌缺血区血流 E、减少心室容积 18、局部应用无刺激性、穿透力强,适用于眼科疾病的药物是_____B_______ A、磺胺嘧啶银 B、磺胺醋酰 C、磺胺米隆 D、柳氮磺吡啶 E、以上都不是 2

19、强心苷对心肌电生理特性的影响,_____C_______是错误的 A、降低窦房结的自律性 B、减慢房室结的传导速度C、降低浦氏纤维的自律性D、缩短浦氏纤维的有效不应期 E、缩短心房肌的有效不应期20、异丙肾上腺素的扩张血管作用是由于_____C______ A、激动α受体 B、激动DA受体 C、激动β2受体 D、阻断M受体 E、阻断α受体 21、吗啡镇痛作用的主要部位是_____B_______ A、蓝斑核的阿片受体B、丘脑内侧、脑室及导水管周围灰质 C、黑质-纹状体通路 D、脑干网状结构 E、大脑边缘系统22、乙酰胆碱舒张血管机制为_____D_______ A、促进PGE的合成与释放B、激

动血管平滑肌上β2-R C、直接松驰血管平滑肌D、激动血管平滑肌M-R,促进一氧化氮释放E、激动血管内皮细胞M-R,促进一氧化氮释放23、激动β受体可引起____________ A、心脏兴奋,皮肤、黏膜和内脏血管收缩B、心脏兴奋、血压下降、瞳孔缩小 C、支气管收缩、冠状血管扩张 D、代谢率增高、支气管扩张、瞳孔缩小E、心脏兴奋、支气管扩张、糖原分解24、关于苯妥英钠抗癫痫作用的机制叙述,不正确的是____D_____ A、降低各种细胞膜的兴奋性B、能阻滞Na+通道,减少Na+内流 C、对高频异常放电的Na+通道阻滞作用明显D、对正常的低频放电也有明显的阻滞作用E、也能阻滞T型ca2+通道,阻滞Ca2+内流25、强心苷起效快慢取决于______C______ A、口服吸收率 B、肝肠循环率 C、血浆蛋白结合率 D、代谢转化率 E、原形肾排泄率26、易引起听力减退或暂时耳聋的利尿药是____A_____ A、呋塞米 B、氢氯噻嗪 C、氨苯蝶啶D、螺内酯E、乙酰唑胺27、普萘洛尔临床使用时首先要注意的是____________ 3

A、口服易吸收

B、亦透过血—脑脊液屏障和胎盘屏障

C、没有内在活性

D、肝脏代谢,肾脏排泄

E、用药应从小剂量开始,逐渐增加到适当剂量,剂量要

个体化 28、小剂量吗啡可用于____B________ A、分娩止痛 B、心源性哮喘 C、颅脑外伤止痛 D、麻醉前给药E、人工冬眠29、成人扩瞳查眼底选用____A______ A、阿托品 B、山莨菪碱 C、后马托品 D、毒扁豆碱 E、新斯的明 30、普萘洛尔的特点是____D________ A、阻断β-R强度最高 B、治疗量时无膜稳定作用 C、有内在拟交感活性 D、个体差异大(口服用药)E、主要经肾排泄31、下列_____B____神经末梢释放去甲肾上腺素A、支配汗腺的交感神经节后纤维B、支配肾上腺的交感神经节前纤维 C、支配骨胳肌的运动神经 D、支配血管平滑肌的交感神经节后纤维E、支配心脏的副交感神经节后纤维32、新生儿使用磺胺类药物易出现脑核黄疸,是____B________因为药物 A、减少胆红素的排泄 B、与胆红素竞争血浆蛋白结合部位 C、降低血脑屏障功能 D、促进新生儿红细胞溶解 E、抑制肝药酶33、由心脏手术、洋地黄中毒或心肌梗死引起的室性早搏,最好选用__D______药物治疗A、苯妥英钠 B、奎尼丁 C、普鲁卡因胺 D、普萘洛尔E、溴苄胺34、化疗指数是指_____C_______ A、ED95/LD5 B、LD95/ED5 C、LD50/ED50 D、LD50=ED50 E、ED5=LD95 35、硝酸甘油没有下列

_____D_______作用 A、扩张静脉 B、降低回心血量

C、增快心率

D、增加室壁肌张力

E、降低前负荷

36、某药在体内可被肝药酶转化,与酶抑制剂合用时比单独应用的效应_____A_______ 4

A、增强

B、减弱

C、不变

D、无效

E、相反 37、下列有关多粘菌素E的论述,错误的是____B_____ A、又名粘菌素、抗敌A素B、抗菌谱窄,主要作用于革兰阴性杆菌 C、细菌易产生抗药性 D、主要用于绿脓杆菌感染E、主要不良反应为肾脏损害和神经系统反应38、最易对青霉素G产生耐药性的病原体是__B__________ A、肺炎球菌 B、金葡菌(金黄色葡萄球菌) C、炭疽杆菌 D、脑膜炎双球菌(脑膜炎球菌) E、破伤风杆菌 39、对各型癫痫均有一定作用的苯二氮?类药物是____A________ A、安定 B、氯氮? C、三唑仑 D、氯硝西泮 E、奥沙西泮 40、可升高血压并减慢心率的药物是____D________ A、阿托品 B、肾上腺素 C、异丙肾上腺素 D、去甲肾上腺素 E、以上都不是 41、下列关于β受体阻滞剂的描述错误的是____D_____ A、β受体阻滞剂广泛应用于治疗高血压B、对伴有心绞痛还可减少发作C、普萘洛尔用量个体差异大,一般从小剂量开始 D、普萘洛尔作用优于β1受体阻滞剂 E、美托洛尔对伴

有COPD者比普萘洛尔安全42、男,40岁,慢性肾炎合并胆囊炎,宜选用_____D_______ A、磺胺嘧啶B、头孢唑啉 C、庆大霉素 D、多西环素 E、多粘菌素43、诱导肝药酶的药物是_____D______ A、阿司匹林 B、多巴胺 C、去甲肾上腺素 D、苯巴比妥 E、阿托品 44、药理学是____C_______ A、研究药物代谢动力学 B、研究药物效应动力学 C、研究药物与机体相互作用规律及作用机制的科学D、研究药物临床应用的科学E、研究药物化学结构的科学45、糖尿病病人合并重度感染宜用大剂量胰岛素的理由是___A_________ A、血中抗胰岛素物质增多B、血中大量游离脂肪妨碍葡萄糖的摄取利用 C、产5

生抗胰岛素受体抗体 D、胰岛素受体数目减少 E、靶细胞膜上葡萄糖转运系统失常46、可使眼调节痉挛的是___D_______ A、阿托品 B、东莨菪碱 C、烟碱 D、毛果芸香碱 E、肾上腺素 47、氯丙嗪引起锥体外系反应的机制是____D________ A、阻断肾上腺素α受体 B、阻断结节-漏斗系统D2受体 C、阻断中脑-边缘系统D2受体 D、阻断中脑-皮层系统的D2受体E、阻断黑质-纹状体系统D2受体48、可升高血压并减慢心率的药物是____E________ A、

阿托品 B、肾上腺素 C、异丙肾上腺素 D、去甲肾上腺素 E、以上都不是 49、甲药对某受体有亲和力,有内在活性;乙药对该受体有亲和力,无内在活性。则______B______ A、甲药为激动药,乙药为拮抗药 B、甲药为拮抗药,乙药为激动药 C、两者都为拮抗药 D、乙药对该受体有抑制作用 E、甲药为部分拮抗药与激动药的混合50、____A_____是治疗地高辛中毒时不应采用的A、用呋塞米促其排出B、停用地高辛C、应用苯妥英钠D、应用利多卡因E、应用阿托品51、血浆半衰期最短的强心苷是____C________ A、毒毛旋花子苷K B、地高辛 C、洋地黄毒苷 D、甲基地高辛 E、毛花苷丙 52、氨苯蝶啶的作用机理是___B_____ A、对抗醛固酮对肾小管的作用 B、抑制近曲小管重吸收Na+ C、抑制肾小管髓袢升段重吸收CL D、抑制远曲小管及集合管对K+ 的分泌E、抑制肾小管碳酸酐酶的活性53、对结核杆菌有高度选择性的药物是____A________ A、异烟肼 B、利福平 C、利福定 D、链霉素 E、卡那霉素54、作用于髓袢升支粗段皮质部的利尿药是_____A_______ 6

A、呋塞米

B、氢氯噻嗪

C、螺内酯

D、氨苯蝶啶

E、乙酰唑胺55、下列药物不宜与四环素同时口服,

但除外____________ A、氢氧化铝 B、雷尼替丁 C、哌仑西平 D、庆大霉素 E、碳酸氢钠 56、治疗手术后腹气胀及尿潴留最好用___D_________ A、乙酰胆碱 B、毛果芸香碱 C、毒扁豆碱 D、新斯的明E、加兰他敏57、琥珀胆碱是______D______ A、扩瞳药 B、神经节阻断药 C、解痉药 D、除极化型肌松药 E、非除极化型肌松药 58、对长春新碱的叙述,下列错误的是___C_____ A、对儿童急性淋巴细胞性白血病疗效好B、能够抑制微管聚合,影响纺锤丝形成 C、对外周神经系统毒性较小 D、主要作用于M期细胞 E、可干扰蛋白质合成和RNA多聚酶59、对肾功能不良的高血压病人最好选用____B________ A、利血平 B、甲基多巴 C、普萘洛尔 D、硝普钠 E、胍乙啶 60、β受体阻断药禁用于_____E_______ A、糖尿病 B、支气管哮喘 C、心绞痛 D、甲状腺功能亢进 E、窦性心动过速 61、关于卡托普利,下列说法____D____是错误的A、降低外周血管阻力 B、可用于治疗心衰 C、与利尿药合用可加强其作用 D、可增加体内醛固酮水平 E、抑制血管紧张素I转化酶活性 62、由心脏手术、洋地黄中毒或心肌梗死引起的室性早搏,最好选用___D_____药物治疗 A、苯妥英钠 B、奎尼丁 C、

普鲁卡因胺 D、普萘洛尔 E、溴苄胺 63、某人嗜酒如命,不料在一次体检中发现自己患了高血压,还有左心室肥厚,他惊恐万分,到处找大夫开药,请问他最好应服用_____E_______类药 A、钙拮抗剂 B、利尿药 C、神经节阻断药 D、中枢性降压药 E、血管紧张素转换酶抑制剂 7

64、关于糖皮质激素抗炎作用的描述,错误的是____A________ A、对各种原因引起的炎症均有效 B、抗炎的同时,机体的抵抗力下降C、对炎症的各个阶段均有效 D、抗炎不抗菌 E、抗炎的同时不影响组织修复65、奋乃静与氯丙嗪比较其特点是____A________ A、镇静作用较强 B、不易出现椎体外系症状 C、有抗抑郁作用 D、止吐作用较弱 E、抗精神病作用较强,但较易发生锥体外系反应66、增加细胞内CAMP含量的药物是_____C_______ A、卡托普利 B、依那普利 C、氨力农 D、扎莫特罗E、异波帕胺 67、甲状腺激素的用途是____C____ A、粘液性水肿 B、尿崩症的辅助治疗 C、甲亢 D、甲状腺危象 E、甲亢术前用药 68、有关硫脲类药表述错误的是___C____ A、大剂量时抑制甲状腺过氧化物酶从而抑制甲状腺激素合成B、甲亢一般症状改善需2~3周,基础代谢率恢复需1~2月C、不易通

过胎盘 D、易进入乳汁,哺乳妇女禁用 E、抑制免疫球蛋白的生成,使血液循环中TSI下降69、局部应用无刺激性、穿透力强,适用于眼科疾病的药物是____E________ A、磺胺嘧啶银 B、磺胺醋酰 C、磺胺米隆 D、柳氮磺吡啶 E、以上都不是 70、在碱性尿液中弱酸性药物____A____ A、解离多,重吸收少,排泄快 B、解离少,重吸收多,排泄快 C、解离多,重吸收多,排泄快D、解离少,重吸收多,排泄慢 E、解离多,重吸收少,排泄慢 71、副交感神经节后纤维所支配的效应器上的受体是_____D_______ A、α受体 B、β 受体 C、N 受体D、M 受体 E、DA 受体 72、可特异地抑制肾素血管紧张素Ⅰ转化酶的药物是______D______ A、可乐定

B、美加明

C、利血平

D、卡托普利

E、氢氯噻嗪

73、抗胆碱酯酶药不用于______E______ A、青光眼

B、重症肌无力

C、小儿麻痹后遗症

D、术后尿潴留

E、房室 8

传导阻滞74、易引起听力减退或暂时耳聋的利尿药是____A________ A、呋塞米 B、氢氯噻嗪 C、氨苯蝶啶 D、螺内酯 E、乙酰唑胺 75、脑内的胆碱受体以_____A_______为主A、M1 B、M2 C、M3 D、M4 E、N 76、烟碱对自主神经节和神经肌肉接

头的作用是____D____ A、激动M受体 B、只激动N受体 C、只阻断N受体 D、先短暂兴奋N受体,后持续抑制N受体 E、先短暂抑制N受体,后持续兴奋N受体 77、量反应是指_____D_______ A、以数量的分级来表示群体反应的效应强度B、在某一群体中某一效应出现的频率C、以数量的分级来表示群体中某一效应出现的频率D、以数量的分级来表示个体反应的效应强度 E、以上说法全不对 78、主要作用于M期的抗癌药是_____B_______ A、甲氨蝶呤 B、长春新碱 C、氟尿嘧啶 D、环磷酰胺 E、巯嘌呤79、庆大霉素无治疗价值的感染是____B________ A、铜绿假单胞菌 B、结核性脑膜炎C、大肠埃希菌所致尿路感染 D、革兰阴性杆菌引起的败血症E、细菌性心内膜炎80、β受体阻断药对下列____D________心律失常效果最好A、室上性心动过速 B、心房扑动 C、室性心动过速 D、窦性心动过速 E、心房颤动 81、口服生物利用度可反映药物吸收速度对____E_____ A、蛋白结合的影响 B、代谢的影响 C、分布的影响 D、消除的影响 E、药效的影响82、阿托品对下列腺体分泌抑制最弱的是_____E_______ A、唾液腺分泌 B、汗腺分泌 C、泪腺分泌 D、呼吸道腺体 E、胃酸分泌 83、苯巴

比妥用于治疗新生儿高胆红素血症的原理是____________ 9

A、促进胆红素排泄

B、抑制肝药酶作用

C、抑制红细胞分解

D、增强肝药酶活性

E、加速胆红素肠肝循环84、药物发挥作用最快的给药途径是_____E_______ A、肌注 B、舌下给药 C、直肠给药D、吸入给药E、静注85、药效学是研究_____B_______ A、药物的疗效 B、药物在体内的过程 C、药物对机体的作用规律 D、影响药效的因素E、药物的作用规律86、药物的最大效能反映药物的______C______ A、内在活性 B、效应强度 C、亲和力D、量效关系E、时效关系87、下列____D____药物为神经节阻断药A、琥珀胆碱B、筒箭毒碱 C、哌仑西平 D、美卡拉明 E、贝那替秦88、在重复恒量,按半衰期给药时,为缩短达到血浆坪值的时间,应____B________ A、增加每次给药量 B、首次加倍 C、连续恒速静脉滴注 D、缩短给药间隔 E、延长给药间隔 89、主动转运的特点是______D______ A、顺浓度差,不耗能,需载体 B、顺浓度差,耗能,需载体C、逆浓度差,耗能,无竞争现象 D、逆浓度差,耗能,有饱和现象 E、逆浓度差,不耗能,有饱和现象90、普萘洛尔能诱发

下列____C____严重反应而禁用于伴有此疾患的病人A、高血压 B、甲亢 C、支气管哮喘 D、心绞痛E、快速型心律失常91、肾上腺素治疗支气管哮喘是____________ A、对因治疗 B、对症治疗 C、局部治疗 D、全身治疗 E、直接治疗 92、药物的半数致死量(LD50)是指____A________ A、半数动物死亡的剂量 B、全部动物死亡剂量的一半 C、产生严重毒性反应的剂量D、抗生素杀死一半细菌的剂量E、抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量93、安慰剂是_____C_______ A、治疗用主药B、治疗用辅助药C、不含活性药物的制剂 D、色香味均佳, 10

令病人喜欢的药剂 E、作为临床标准对照药剂 94、大多数药物在血液中与下述_____B_______结合A、白蛋白 B、血红蛋白 C、球蛋白 D、脂蛋白 E、铜蓝蛋白95、药物在体内超出转化能力时其消除方式应是____D________ A、药物经肾消除 B、一级动力学消除 C、零级动力学消除 D、药物经肠道排出E、药物经肝代谢消除96、量反应与质反应量效关系的主要区别是____C________ A、药物剂量大小不同B、药物作用时间长短不同C、药物效应性质不同D、量效曲线图形不同E、药物效能不同97、麻黄碱作用持久的原因是_____D_______ A、吸收较慢

B、与血浆蛋白结合率高

C、贮存于脂肪组织

D、代谢产物有药理作用

E、不被儿茶酚氧位甲基转移酶(COMT)破坏98、关于主动转运的特点正确的是____B________ A、需要消耗能量 B、不依赖于膜两侧的药物浓度差 C、需要载体 D、逆浓度转运 E、以上答案都正确99、碘解磷定对下列_____E______药物中毒无效 A、内吸磷 B、马拉硫磷 C、对硫磷D、敌百虫E、乐果100、下列______A______不是除极化型肌松药的作用特点 A、阻断神经冲动传递到肌肉 B、最初可出现短时肌束颤动 C、连续用药可产生快速耐受性D、治疗剂量时无神经节阻断作用E、抗胆碱酯酶药能拮抗这类药的肌松作用 11

药理学试卷与答案

GG1FSDfmxmoems B/EE;66] JHGVVRISGCVCV ]’23ERH 一、名词解释(每题3分,共18分) 1.药理学 2.不良反应 3.受体拮抗剂 7TF6GYYUIK LHOGKILP]GFH0U9KBBV TMJG F 4.道关效应(首过效应) 5.生物利用度 6.眼调节麻痹 二、单选题(每题2分,共40分) 1.药理学是() A.研究药物代谢动力学 B.研究药物效应动力学C.研究药物与机体相互作用规律及作用机制的科学 D.研究药物临床应用的科学 2.注射青霉素过敏引起过敏性休克是() A.副作用 B.毒性反应 C.后遗效应 D.变态反应3.药物的吸收过程是指() A.药物与作用部位结合 B.药物进入胃肠道 C.药物随血液分布到各组织器官 D.药物从给药部位进入血液循环 4.下列易被转运的条件是() A.弱酸性药在酸性环境中 B.弱酸性药在碱性环境中 C.弱碱性药在酸性环境中 D.在碱性环境中解离型药 5.药物在体内代谢和被机体排出体外称() A.解毒B.灭活C.消除D.排泄E.代谢6.M受体激动时,可使() A.骨骼肌兴奋 B.血管收缩,瞳孔散大 C.心脏抑制,腺体分泌,胃肠平滑肌收缩 D.血压升高,眼压降低 7.毛果芸香碱主要用于() A.胃肠痉挛 B.尿潴留 C.腹气胀 D.青光眼 8.新斯的明最强的作用是() A.兴奋膀胱平滑肌B.兴奋骨骼肌C.瞳孔缩小 D.腺体分泌增加 9.氯解磷定可与阿托品合用治疗有机磷酸酯类中毒最显著缓解症状是() A.中枢神经兴奋B.视力模糊 C.骨骼肌震颤 D.血压下降 10.阿托品对下列平滑肌明显松弛作用是( ) A.支气管B.子宫 C.痉挛状态胃肠道 D.胆管 11.肾上腺素与局麻药配伍目的主要是( ) A.防止过敏性休克B.防止低血压 C.使局部血管收缩起止血作用 D.延长局麻作用时 12.肾上腺素对心血管作用的受体是( ) A.β1受体 B.α、β1和β2受体 C.α和β1受体 D.α和β2受体13.普萘洛尔具有() A.选择性β1受体阻断B.内在拟交感活性C.个体差异小D.口服易吸收,但首过效应大14.对β1受体阻断作用的药物是() A.酚妥拉明 B.酚苄明 C.美托洛尔D.拉贝洛尔 15.地西洋不用于( ) A.高热惊厥 B.麻醉前给药 C.焦虑症或失眠症 D.诱导麻醉 16.下列地西泮叙述错误项是( ) A.具有广谱的抗焦虑作用 B.具有催眠作用 C.具有抗抑郁作用 D.具有抗惊原作用 17.地西泮抗焦虑作用主要作用部位是( ) A.大脑皮质 B.中脑网状结构 C.下丘脑 D.边缘系统 18.下列最有效的治疗癫痫大发作及限局性发作药是( ) A.苯巴比妥 B.地西洋(安定) C.乙琥胺D.苯妥英钠 19.下列不属于氯丙嗪的药理作用项是() A.抗精神病作用 B.调节体温作用 C.激动多巴胺受体D.镇吐作用

2019年药理学期末考试题

2019年药理学期末考试题 一、选择题(每题0.5 分共25 分) 1. 某弱酸性药物pKa 为3.4,请问在PH 为6.4 的尿液中有多少解离:--C A 90% B 99% C 99.9% D 95% E 100% 2. 某三个同类药物的pD2 依次为1:2:3,试问三药的效价强度分别为多少:--B A 1:2:3 B 10:100:1000 C 1000:100:10 D 3:2:1 E 0.1:0.01:0.001 3. 与血浆蛋白结合力较强的两种药物同时应用时,应注意什么问题:--B A 结合型药物增加,药理作用下降 B 游离型药物增加,药理活性增加 C 结合型药物减少,药理活性下降 D 游离型药物减少,药理活性下降 E 以上都不是 4. 某药半衰期为12 小时,如果按半衰期静脉给药,每次100mg,达到稳态后,峰值与谷值体内药量约相差多少:--D A 50mg B 150mg C 200mg D 100mg E 75mg 5. 麻黄素和苯巴比妥钠联合应用,出现疗效下降的主要原因是:--B

A 麻黄素被苯巴比妥钠破坏 B 麻黄素被苯巴比妥钠诱导的肝药酶代谢 C 苯巴比妥钠加速麻黄素的排泄 D 苯巴比妥钠抑制麻黄素的作用 E 以上都不是 6. 药物的内在活性指:--C A 药物对受体亲和力的大小 B 药物穿透生物膜的能力 C 受体激动时的反应强度 D 药物脂溶性高低 E 药物水溶性大小 7. 有机磷酸酯类中毒,必须马上用胆碱酯酶复活药抢救,是因为:--C A 胆碱酯酶不易复活 B 胆碱酯酶复活药起效慢 C 被抑制的胆碱酯酶很快“老化” D 需要立即对抗乙酰胆碱作用 E 以上都不是 8. 兼具抗心律失常,抗高血压,抗心绞痛的药物是:--B A 阿托品 B 普萘洛 C 异丙肾上腺素 D 硝酸甘油 E 可乐定 9. 肾上腺素能神经突触前膜α2 受体激动可引起:--C A 递质释放增加 B 血管平滑肌收缩 C 递质释放减少 D 心率加快 E 交感神经功能亢进 10. α肾上腺素受体分布占优势的效应器是:--B

药理学——考试题库及答案

糖皮质激素大剂量突击疗法适用于收藏 A. 恶性淋巴瘤 B. 肾病综合征 C. 感染中毒性休克 D. 结缔组织病 回答错误!正确答案:C 氧氯普胺的作用机制与哪个受体有关收藏 A. 5-HT3 B. M1 C. H1 D. D2 回答错误!正确答案: 哪种情况不可以用甲氧氯普胺止吐收藏 A. 胃肠功能失调所致呕吐 B. 晕车所致呕吐 C. 给予顺铂所致呕吐 D. 放疗所致呕吐 回答错误!正确答案:B 甲状腺机能亢进的内科治疗宜选用收藏 A. 甲状腺素 B. 甲硫咪唑 C. 小剂量碘剂 D. 大剂量碘剂 回答错误!正确答案:B

关于碘下列说法不正确的是 收藏 A. 长期大量应用可诱发甲亢 B. 小剂量碘参与甲状腺激素合成 C. 大剂量碘抑制甲状腺激素合成 D. 大剂量碘可治疗单纯性甲状腺肿 回答错误!正确答案:D 属于广谱抗心律失常药的是 收藏 A. 奎尼丁 B. 苯妥英钠 C. 普罗帕酮 D. 利多卡因 回答错误!正确答案:A 关于呋噻米的药理作用特点中,叙述错误的是 收藏 A. 影响尿的浓缩功能 B. 抑制髓袢升支对钠、氯离子的重吸收 C. 肾小球滤过率降低时仍有利尿作用 D. 肾小球滤过率降低时无利尿作用 回答错误!正确答案:D 氯丙嗪引起视力模糊、心动过速和口干、便秘等是因为阻断了收藏 A. 多巴胺受体 B. M受体 C. β受体 D. N受体 回答错误!正确答案:B

与双胍类药物作用无关的是 收藏 A. 可减少肠对葡萄糖的吸收 B. 增加外周组织对葡萄糖的摄取 C. 对正常人血糖几无影响 D. 对胰岛功能缺乏的糖尿病人无降糖作用回答错误!正确答案:D 羧苄西林和下列何药混合注射会降低疗效收藏 A. 庆大霉素 B. 青霉素G C. 磺胺嘧啶 D. 红霉素 回答错误!正确答案:A 主要毒性为视神经炎的抗结核药是 收藏 A. 链霉素 B. 利福平 C. 乙胺丁醇 D. 异烟肼 回答错误!正确答案:C 高血钾症用哪种药物治疗 收藏 A. 氯化钾 B. 葡萄糖、胰岛素 C. 二甲双胍 D. 格列喹酮 回答错误!正确答案:B

药理学期末考试试题及答案

211大学试题 课程名称药理学开课学院医学院 使用班级考试日期 题号一二三四五六七八总分核查人签名 得 分 阅卷教师 一、名词解释(每题2分,共20分) 1. 副作用: 2. 配体: 3. 半数有效量: 4. 生物利用度: 5. 半衰期: 6. 后除级: 7. 耐受性: 8. 抗菌谱: 9. MIC : 10. 化学治疗: 命题教师: 共 4 页第1 页 学 生所在学院专 业、班级学 号姓 名

211 大学试题第2页 二、填空题(每空1分,共20分) 1. 药物体内过程包括、、、。 2. 毛果芸香碱对眼的作用是、、 。 3.可用于缓慢型心律失常的药物是和。 4.胺碘酮对心肌最显著的电生理特性影响是,临床主要用于。 5.苯二氮卓的药理作用有、、和中枢性肌松作用。6.许多药物通过干扰某些酶的活性而显示其作用,写出下列药物的作用机理所影响的酶:阿斯匹林青霉素 喹诺酮利福平 奥美拉唑新斯的明 三、选择题(每题1分,共20分) 1.药动学是研究() A 机体如何对药物进行处理 B 药物如何影响机体 C 药物发生动力学变化的原因 D 合理用药的治疗方案 E 药物的量效关系 2.过敏性休克首选下列哪种药() A 去甲肾上腺素 B 肾上腺素 C 苯海拉明 D 糖皮质激素 E 多巴胺 3.新斯的明通过抑制胆碱酯酶发挥间接拟胆碱作用,但不可应用于() A 重症肌无力 B 阵发性室上性心动过速 C 腹胀气 D 青光眼 E 尿贮留 4.下列哪种不良反应为阿斯匹林过量所致( ) A 胃肠道反应 B 凝血障碍 C 过敏反应 D 水杨酸反应 E 瑞夷综合症 5.下列哪一疾病不是β受体阻断剂的适应症( ) A 支气管哮喘 B高血压 C 甲状腺功能亢进 D 心绞痛 E 窦性心动过速 6. 氯丙嗪临床主要用于() A 抗精神病、镇吐、人工冬眠 B 镇吐、人工冬眠、抗抑郁 C 退热、防晕、抗精神病 D 退热、抗精神病及帕金森病 E 低血压性休克、镇吐、抗精神病 7. 维拉帕米是() A β受体阻断药 B Ca++通道阻滞药 C H1受体阻断药 D H2受体阻断药 E Na+通道阻滞药 8. 中枢性降压药是() A 可乐定 B 利血平 C 拉贝洛尔 D 肼苯哒嗪 E 硝苯地平

药理学模拟试题及答案[1]

[A1型题] 1. 不良反应不包括 A.副作用B.变态反应C.戒断效应D.后遗效应E.继发反应 2.首次剂量加倍的原因是 A.为了使血药浓度迅速达到Css B.为了使血药浓度继持高水平 C.为了增强药理作用 D.为了延长半衰期 E.为了提高生物利用度 3.血脑屏障的作用是 A.阻止外来物进入脑组织B.使药物不易穿透,保护大脑 C.阻止药物进人大脑 D.阻止所有细菌进入大脑 E.以上都不对 4.有关毛果芸香碱的叙述,错误的是 A.能直接激动M受体,产生M样作用 B.可使汗腺和唾液腺的分泌明显增加 C.可使眼内压升高 D.可用于治疗青光眼 E.常用制剂为1%滴眼液 5.新斯的明一般不被用于 A. 重症肌无力 B.阿托品中毒 C.肌松药过量中毒 D.手术后腹气胀和尿潴留 E.支气管哮喘 6.有关阿托品药理作用的叙述,错误的是 A. 抑制腺体分泌 B.扩张血管改善微循环C.中枢抑制作用 D.松弛内脏平滑肌 E.升高眼内压,调节麻痹 7.对α受体和β受体均有强大的激动作用的是 A.去甲肾上腺素 B.多巴胺 C.可乐定D.肾上腺素 E.多巴酚丁胺 8.下列受体和阻断剂的搭配正确的是 A.异丙肾上腺素——普萘洛尔 B. 肾上腺素——哌唑嗪 C.去甲肾上腺素——普荼洛尔 D.间羟胺——育亨宾 E.多巴酚丁胺——美托洛尔 9.苯二氮草类取代巴比妥类的优点不包括 A.无肝药酶诱导作用 B. 用药安全 C.耐受性轻 D. 停药后非REM睡眠时间增加 E.治疗指数高,对呼吸影响小

10.有关氯丙嗪的叙述,正确的是 A.氯丙嗪是哌嗪类抗精神病药 B.氯丙嗪可与异丙嗪、杜冷丁配伍成“冬眠”合剂,用于人工冬眠疗法 C.氯丙嗪可加强中枢兴奋药的作用 D.氯丙嗪可用于治疗帕金森氏症 E.以上说法均不对 11.吗啡一般不用于治疗 A.急性锐痛 B.心源性哮喘 C.急慢性消耗性腹泻D.心肌梗塞E.肺水肿 12.在解热镇痛抗炎药中,对PG合成酶抑制作用最强的是 A.阿司匹林B.保泰松C.非那西丁D.吡罗昔康E.吲哚美幸 13.高血压并伴有快速心律失常者最好选用 A.硝苯地平 B.维拉帕米 C.地尔硫草 D.尼莫地平E.尼卡地平 14.对高肾素型高血压病有特效的是 A.卡托普利 B.依那普利 C.肼屈嗪 D.尼群地平 E.二氮嗪 15.氢氯噻嗪的主要作用部位在 A.近曲小管B.集合管C.髓袢升支D. 髓拌升支粗段E.远曲小管的近端 16.用于脑水肿最安全有效的药是 A.山梨醇B.甘露醇 C.乙醇 D,乙胺丁醇 E.丙三醇 17.有关肝素的叙述,错误的是 A.肝素具有体内外抗凝作用 B.可用于防治血栓形成和栓塞 C.降低胆固醇作用 D.抑制类症反应作用 E.可用于各种原因引起的DIc 22.幼儿期甲状腺素缺乏可导致 A.呆小病 B.先天愚型 C.猫叫综合征D. 侏儒症 E.甲状腺功能低下25.青霉素的抗菌作用机制是 A.阻止细菌二氢叶酸的合成 B.破坏细菌的细胞壁 C.阻止细菌核蛋白体的合成 D.阻止细菌蛋白质的合成 E.破坏细菌的分裂增殖

药理学选择题2100

成教药学专科药理学复习题 1.药物的治疗指数是( D ) A.ED90/LD l0的比值B.ED l0/ED90的比值C.ED5/ID95的比值 D.LD50/ED50的比值E.ED50/LD50的比值 2.药物的吸收过程是指( D ) A.药物与作用部位结合B.药物进入胃肠道C.药物随血液分布到各组织器官D.药物从给药部位进入血液循环E.静脉给药 3.药物的肝肠循环可影响( D) A.药物的体内分布B.药物的代谢C.药物作用出现快慢D.药物作用持续时间E.药物的药理效应 4.弱酸性药在碱性尿液中( D) A.解离少,再吸收多,排泄慢B.解离少,再吸收少,排泄快 C.解离多,再吸收多,排泄慢D.解离多,再吸收少,排泄快 E.解离多,再吸收多,排泄快 5.药物作用开始快慢取决于( C ) A.药物的转运方式B.药物的排泄快慢C.药物的吸收快慢 D.药物的血浆半衰期E.药物的消除 6.药物的血浆半衰期指( E ) A.药物效应降低一半所需时间B.药物被代谢一半所需时间C.药物被排泄一半所需时间D.药物毒性减少一半所需时间E.药物血浆浓度下降一半所需时间 7.药物从体内消除的速度快慢主要决定其( C ) A.药效出现快慢B.临床应用的价值C.作用持续时间及强度 D.不良反应的大小E.疗效的高低 8.某药半衰期为24小时,按半衰期给药达坪值时间应( C ) A.1日B.3日C.5日D.7日E.9日 9.具有首关(首过)效应的给药途径是( D ) A,静脉注射B.肌肉注射C.直肠给药D.口服给药E.舌下给药E.胃肠道刺激性大的药物不适用于口服 10.药物在体内代谢和被机体排出体外称( D) A.解毒 B. 灭活C.消除D.排泄E,代谢 11.体液的pH可影响药物跨膜转运,主要是改变其( D) A.药物的脂溶性B.药物的水溶性C.分子量大小D.药物的解离度E.化学结构 12.去甲肾上腺素能神经递质NA释放后,其作用消失主要原因是( D ) A.被肾排泄 B.被MAO代谢 C.被COMT代谢 D.被突触前膜重摄取入囊泡 E.被胆碱酯酶代谢 13.心脏窦房结、房室结和传导系统细胞膜上具有( ) A.有α、Μ受体,无β受体 B.有α、Μ受体,无β1受体 C.有α、β1、及Μ受体 D.有β1、及Μ受体 E.有α、β1受体,无M受体 14.M受体激动时,可使( C ) A.骨骼肌兴奋 B.血管收缩,瞳孔散大 C.心脏抑制,腺体分泌,胃肠平滑肌收缩 D.血压升高,眼压降低 E.心脏兴奋,血管扩张,平滑肌松驰 15.β1受体主要分布于( D ) A.腺体 B.皮肤、粘膜血管 C.胃肠平滑肌 D.心脏 E.瞳孔扩大肌 16.β2受体激动可引起( D ) A.胃肠平滑肌收缩 B.瞳孔缩小 C.腺体分泌减少 D.支气管平滑肌舒张 E.皮肤粘膜血管收缩 17.激动β受体可引起( B)

大学《药理学》试题及答案

大学《药理学》试题及答案 一、名词解释: 1、药理学:研究药物和机体相互作用规律及作用机制的科学。 2、不良反应:用药后出现与治疗目的无关的作用。 3、受体拮抗剂:药物与受体亲和力高,但无内在活性,能阻断激动剂与受体结合,拮抗激 动剂作用。 4、道光效应(首关效应):指某些口服药物经肠粘膜和肝脏被代谢灭活,再进入体循环的 药量减小的现象。 5、生物利用度:指药物被机体吸收进入体循环的分量和速度。 6、眼调节麻痹:因M受体被阻断,睫状肌松弛,悬韧带拉紧,晶体处扁平,屈光度降低, 视近物,此现象称为调节麻痹。 二、单选题(每题2分,共40分) 1、药理学是(C) A.研究药物代谢动力学 B.研究药物效应动力学 C.研究药物与机体相互作用规律及作用机制的科学 D.研究药物的临床应用的科学 2、注射青霉素过敏,引起过敏性休克是(D) A.副作用 B.毒性反应 C.后遗效应 D.变态反应 3、药物的吸收过程是指(D) A.药物与作用部位结合 B.药物进入胃肠道 C.药物随血液分布到各组织器官 D.药物从给药部位进入血液循环 4、下列易被转运的条件是(A) A.弱酸性药在酸性环境中 B.弱酸性药在碱性环境中 C.弱碱性药在酸性环境中 D.在碱性环境中解离型药 5、药物在体内代谢和被机体排出体外称(D) A.解毒 B.灭活 C.消除 D.排泄 E.代谢 6、M受体激动时,可使(C) A.骨骼肌兴奋 B.血管收缩,瞳孔放大 C.心脏抑制,腺体分泌,胃肠平滑肌收缩 D.血压升高,眼压降低 7、毛果芸香碱主要用于(D) A.肠胃痉挛 B.尿潴留 C.腹气胀 D.青光眼 8、新斯的明最强的作用是(B) A.兴奋膀胱平滑肌 B.兴奋骨骼肌 C.瞳孔缩小 D.腺体分泌增加 9、氯解磷定可与阿托品合同治疗有机磷酸酯类中毒最显著缓解症状是(C) A.中枢神经兴奋 B.视力模糊 C.骨骼肌震颤 D.血压下降

药理学试题带答案

1:24.弱酸性或弱碱性药物的pKa都是该药在溶液中:3 %离子化时的pH值 %离子化时的pH值 %离子化时的pH值 %非离子化时的pH值 %非离子化时的pH值 2:28.高血压合并消化性溃疡者宜选用2 1.甲基多巴 2.可乐定 3.肼屈嗪 4.利血平 5.胍乙啶 3:33.急慢性骨髓炎患者最好选用2 1.金霉素 2.林可霉素 3.四环素 4.土霉素 5.乙酰螺旋霉素 4:2.ACEI降低慢性心衰死亡率的根本作用是3 1.扩张血管 2.阻止缓激肽降解 3.逆转左室肥大 4.改善血流动力学 5.改善左室射血功能 5:27.高血压合并有精神抑郁者不宜用1 1.利血平 2.可乐定 3.硝普钠 4.硝苯地平 5.肼屈嗪 6:1.有选择性扩张脑血管作用的钙拮抗药是2 1.硝苯地平

3.尼群地平 4.维拉帕米 5.地尔硫卓 7:5.男性,30岁,高烧、胸痛、吐铁锈色痰,右肺下叶实变,诊断为大叶性肺炎。青霉素试验阴性,宜选用4 1.青霉素Ⅴ口服 2.头孢唑啉静脉点滴 3.头孢呋辛静脉点滴 4.青霉素G静脉点滴 5.头孢曲松静脉点滴 8:6.产生副作用的剂量是:1 1.治疗量 2.极量 3.无效剂量 5.中毒量 9:4.不属于呋塞米不良反应的是5 1.低氯性碱中毒 2.低钾血症 3.低钠血症 4.低镁血症 5.血中尿酸浓度降低 10:14.镇咳作用可与可待因相当,无成瘾性和耐受性的镇咳药是1 1.右美沙芬 2.苯左那酯 3.溴乙胺 4.氯化胺 5.喷托维林 11:42. 双胍类药物治疗糖尿病的机制是2 1.增强胰岛素的作用 2.促进组织摄取葡萄糖等 3.刺激内源性胰岛素的分泌

药理学选择题

(A)1某药首关消除多,血浆药物浓度低,说明该药 A.生物利用度低 B.效价强度低 C.治疗指数低 D.活性低 E.药物排泄迅速(D)2关于肝药酶诱导剂,错误的叙述是 A.可使酶活性加强 B.加快其它药物的消除 C.加快自身代谢 D.延长其它药物的半衰期 E.降低其它药物的血药浓度 (C)3安慰剂是 A.治疗用的主药 B.治疗用的辅助药 C.没有药理活性的制剂 D.在治疗中常与其它药物合用 E.有一定的药理效应 (E)4 药物在血浆中与血浆蛋白结合后: A.药物作用增强 B.药物代谢加快 C.药物转运加快 D.药物排泄加快 E.暂时失去药物活性 (A)5 服用某弱酸性药物后,如果增高尿液的PH值,则此要在尿中 A.解离度增高,重吸收减少,排泄加快 B.解离度增高,重吸收增多,排泄减慢 C.解离度降低,重吸收减少,排泄加快 D.解离度降低,重吸收增多,排泄减慢 E.排泄速度并不改变 (A)6 下列药物中,过量最易引起心律失常甚至心室颤动的药物是 A.肾上腺素 B.多巴胺 C.麻黄碱 D.间羫胺 E.异丙肾上腺素 (D)7 普萘洛尔诱发或加剧支气管哮喘的主要原因是 A.促进肥大细胞释放组胺 B.直接兴奋支气管平滑肌 C.兴奋平滑肌的M受体 D.阻断支气管β受体 E.兴奋副交感神经 (D)8 下列不属于β受体阻断药主要不良反应的是 A.诱发和加重支气管哮喘 B.反跳现象 C.外周血管收缩和痉挛 D.快速型心律失常 E.疲乏,失眠及精神抑郁等神经系统症状 (A)9 解磷定治疗有机磷酸酯中毒的主要机制是 A.与磷酰化胆碱酯酶上的磷酰基结合形成复合物,继而使胆碱酯酶游离复活 B.与胆碱酯酶结合,保护其不与有机磷酸酯类结合 C.与胆碱受体结合,使其不受有机磷酸酯类抑制 D.与游离的有机磷酸酯类结合,促进其排泄

药理学试题库和答案

药理学题库及答案 一.填空题 1.药理学的研究内容是()和()。 2.口服去甲肾上腺素主要用于治疗()。 3.首关消除较重的药物不宜()。 4.药物排泄的主要途径是()。 受体激动时()兴奋性增强。 5.N 2 6.地西泮是()类药。 7.人工冬眠合剂主要包括()、()和()。8.小剂量的阿司匹林主要用于防治()。 9.山梗菜碱属于()药。(填药物类别) 10.口服的强心甙类药最常用是()。 11.阵发性室上性心动过速首选()治疗。 12.螺内酯主要用于伴有()增高的水肿。 受体阻断药主要用于()过敏反应性疾病。 13.H 1 14.可待因对咳漱伴有()的效果好.但不宜长期应用.因为它有()性。 15.胃壁细胞H+泵抑制药主要有()。 16.硫酸亚铁主要用于治疗()。 17.氨甲苯酸主要用于()活性亢进引起的出血。 18.硫脲类药物用药2-3周才出现作用.是因为它对已经合成的()无效。硫脲类药物用药期间应定期检查()。 19.小剂量的碘主要用于预防()。 20.伤寒患者首选()。 21.青霉素引起的过敏性休克首选()抢救。 22.氯霉素的严重的不良反应是()。 23.甲硝唑具有()、()和抗阿米巴原虫的作用。 24.主要兴奋大脑皮层的中枢兴奋药物药物有__________,主要通过刺激化学感 受器间接兴奋呼吸中枢的药物有____________。

25.久用糖皮质激素可产生停药反应.包括(1)._______________(2).__________ 26.抗心绞痛药物主要有三类.分别是;和药。27.药物的体内过程包括、、和排泄四个过程。 28.氢氯噻嗪具有、和作用。30.联合用药的主要目的是、、。31.首关消除只有在()给药时才能发生。 32.药物不良反应包括()、()、()、()。33.阿托品是M受体阻断药.可以使心脏().胃肠道平滑肌(). 腺体分泌()。 34.氯丙嗪阻断α受体.可以引起体位性()。 35.腹部手术止痛时.不宜使用吗啡的原因是因为吗啡能引起()。36.对乙酰氨基酚也叫()。 37.解热镇痛药用于解热时用药时间不宜超过()。 38.洛贝林属于()药。 39.硝酸甘油舌下含服.主要用于缓解()。 40.心得安不宜用于由冠状血管痉挛引起的()型心绞痛。 41.小剂量维持给药缓解慢性充血性心衰.常用药物是()。 42.螺内酯主要用于伴有()增多的水肿。 43.扑尔敏主要用于()过敏反应性疾病。 44.对β 受体选择性较强的平喘药有()、()等。 2 45.法莫替丁能抑制胃酸分泌.用于治疗()。 46.硫酸亚铁用于治疗()。 47.氨甲苯酸可用于()活性亢进引起的出血。

药理学期末试题

药理学期末试题 1. 药物吸收后对某些组织、器官产生明显作用,而对其他组织、器官作用很弱或几乎无作用,称为药物作用的( ) A.耐受性 B.依赖性 C.选择性 D.高敏性 2. 受体拮抗剂与受体( ) A.有亲和力,无内在活性 B.有亲和力,有内在活性 B.C.无亲和力,无内在活性 D.无亲和力,有内在活性 3. 两种药物产生相等效应所需剂量的大小,代表两药的( ) A.作用强度 B.最大效应 C.内在活性 D.安全范围 4.比治疗量大,但比最小中毒量小的剂量称为( ) A.阈剂量 B.常用量 C.极量 D.半数有效量 5. 服用阿托品解除胃肠道痉挛时引起口干,属于( ) A.副作用 B.毒性反应 C.变态反应 D.后遗效应 6. 药物副作用产生的药理基础是( ) A.用药剂量过大 B.用药时间过长 C.机体敏感性太高 D.药物作用的选择性低 7. 影响药物简单扩散的最主要因素是( ) A.药物分子的大小 B.药物的脂溶性高低 C.膜上载体的多少 D.血浆蛋白的多少 8. 药物与血浆蛋白结合后可使药物的( ) A.吸收减慢 B.吸收加快 C.生物转化加快 D.生物转化减慢 9. 下图中a,b,c 三个药,其效能 比较为( ) A.b>a>c B.b>c>a C.c>b>a D.a>b>c 10. 肝药酶的特点是( ) 0. 肝药酶的特点是( ) A.专一性高,活性高,个体差异小 B.专一性高,活性有限,个体差异大 C.专一性低,活性有限,个体差异小 D.专一性低,活性有限,个体差异大 11. 药物的生物利用度一般代表( )A.口服药物吸收的百分率 B.口服药物所能达到的浓度高低C.口服药物的剂型 D.口服药物 剂量的大小 12. 血浆半衰期对临床用药的参考价值是( ) A.确定用药剂量 B.确定给药间隔时间 C.确定药物剂型 D.确定给药途径

(完整版)药理学考试试题及答案

1.药物的何种不良反应与用药剂量的大小无关:D A.副作用B.毒性反应C.继发反应D.变态反应E.特异质反应 2.毛果芸香碱对眼的作用是:C A.瞳孔缩小,眼内压升高,调节痉挛B.瞳孔缩小,眼内压降低、调节麻痹C.瞳孔缩小,眼内压降低,调节痉挛D.瞳孔散大,眼内压升高,调节麻痹E.瞳孔散大,眼内压降低,调节痉挛 3.毛果芸香碱激动M受体可引起:E A.支气管收缩B.腺体分泌增加C.胃肠道平滑肌收缩 D.皮肤粘膜、骨骼肌血管扩张E.以上都是 4.新斯的明禁用于:B A.重症肌无力B.支气管哮喘C.尿潴留D.术后肠麻痹 E.阵发性室上性心动过速 5.有机磷酸酯类的毒理是:D A.直接激动M受体B.直接激动N受体C.易逆性抑制胆碱酯酶 D.难逆性抑制胆碱酯酶E.阻断M、N受体 6.有机磷农药中毒属于烟碱样症状的表现是:C A.呕吐、腹痛B.出汗、呼吸道分泌增多C.骨骼肌纤维震颤 D.呼吸困难、肺部出现口罗音E.瞳孔缩小,视物模糊 7.麻醉前常皮下注射阿托品,其目的是D A.增强麻醉效果B.协助松弛骨骼肌C.抑制中枢,稳定病人情绪 D.减少呼吸道腺体分泌E.预防心动过缓、房室传导阻滞 9.肾上腺素不宜用于抢救D A.心跳骤停B.过敏性休克C.支气管哮喘急性发作 D.感染中毒性休克E.以上都是 10.为延长局麻作用时间和防止局麻药吸收中毒,常在局麻药液中加少量:B A.去甲肾上腺素B.肾上腺素C.多巴胺D.异丙肾上腺素E.阿托品11.肾上腺素用量过大或静注过快易引起: A.激动不安、震颠B.心动过速C.脑溢血D.心室颤抖E.以上都是E 12.不是肾上腺素禁忌症的是:B A.高血压B.心跳骤停C.充血性心力衰竭D.甲状腺机能亢进症E.糖尿病13.去甲肾上腺素使用时间过长或用量过大易引起:C A.兴奋不安、惊厥B.心力衰竭C.急性肾功能衰竭D.心动过速 E.心室颤抖 14.酚妥拉明能选择性地阻断:C A.M受体B.N受体C.α受体D.β受体E.DA受体 15.哪种药能使肾上腺素的升压效应翻转:D A.去甲肾上腺素B.多巴胺C.异丙肾上腺素D.酚妥拉明E.普萘洛尔16.普鲁卡因不用于表面麻醉的原因是:B A.麻醉作用弱B.对粘膜穿透力弱C.麻醉作用时间短D.对局部刺激性强E.毒性太大 17.使用前需做皮内过敏试验的药物是:A A.普鲁卡因B.利多卡因C.丁可因D.布比卡因E.以上都是 18.普鲁卡因应避免与何药一起合用:E A.磺胺甲唑B.新斯的明C.地高辛D.洋地黄毒甙E.以上都是

药理学选择题

一、单选题 1.药理学是研究 A.药物效应动力学B.药物代谢动力学C.药物作用机理 D.药物与机体相互作用的规律E.与药物学和生理学相关的学科 2.药效学研究的内容是 A.药物的临床疗效B.药物的作用机理C.药物对机体的作用规律D.药物疗效的影响因素E.药物体内过程的影响因素 3.药动学研究的内容是 A.血药浓度与临床疗效的关系B.血药浓度与时间的变化规律C.药物吸收的影响因素D.药物生物转化的影响因素E.机体对药物的处置的动态变化 4.药物经生物转化后 A 极性增加,利于消除 B 活性增大C毒性减弱或消失 D 活性减弱或消失 E 以上都有可能 5.药物或其代谢物排泄的主要途径是 A 肾 B 胆汁 C 乳汁 D 汗腺 E 呼吸道 6.主动转运的特点是 A 顺浓度差,不耗能,需载体 B 顺浓度差,耗能,需载体 C 逆浓度差,耗能,无竞争现象 D 逆浓度差,耗能,有饱和现象 E 逆浓度差,不耗能,有饱和现象 7.一级消除动力学的特点是 A 恒比消除,t l/2不定 B 恒量消除,t l/2恒定 C 恒量消除,t l/2不定D恒比消除,t l/2恒定 E t l/2随血药浓度变化而变化 8.某药半衰期为10小时,一次给药后,药物在体内基本消除时间为 A 10小时左右 B 2天左右 C 1天左右 D 20小时左右 E 5天左右 9.氯霉素与苯妥英钠合用时,可使苯妥英钠血药浓度升高,是因为氯霉素能 A 增加吸收B竞争血浆蛋白结合部位C提高生物利用度 D抑制肝药酶E减少尿中排泄 10.苯巴比妥过量中毒, 为了促使其加速排泄, 应 A 碱化尿液, 使解离度增大, 增加肾小管再吸收 B 碱化尿液, 使解离度增小, 增加肾小管再吸收 C 碱化尿液, 使解离度增大, 减少肾小管再吸收 D 酸化尿液, 使解离度增大, 减少肾小管再吸收 E 以上均不对 11.药物的生物利用度是指 A.药物经胃肠道进入肝门脉循环的量 B.药物能吸收进入体循环的量 C.药物吸收到达作用点的量 D.药物吸收进入体内的相对速度 E.经任何给药途径给予一定剂量的药物后到达全身血循环内药物的百分率 12.药物的血浆半衰期是 A 50%药物从体内排出所需要的时间 B 50%药物进行了生物转化 C 药物从血浆中消失所需要的时间的一半 D 血浆浓度下降一半所需要的时间 E 药物作用强度减弱一半所需要的时间 13.药物首过消除主要发生于 A 静脉注射 B 皮下注射 C 肌肉注射D口服给药 E 吸入给药 14.下列哪种剂量会产生副作用 A 极量 B 治疗量 C 中毒量 D LD50 E 最小中毒量 15.受体阻断药的特点是 A 对受体无亲和力,但有效应力B对受体有亲和力,并有效应力 C 对受体有亲和力,但无效应力D对受体无亲和力,并无效应力 E 对受体有强亲和力,但仅有弱的效应力 16.竞争性桔抗剂 A亲和力及内在活性都强B具有一定亲和力但内在活性弱 C与亲和力和内在活性无关D有亲和力,无内在活性,与受体不可逆性结合 E有亲和力,无内在活性,与激动剂竞争相同受体 17.非竞争性桔抗剂

药理学期末复习题总结

一、名词解释 1、神经递质:神经冲动的传递是突触传递,依靠化学传递物,传出神经末梢兴奋时释放出的特殊的化学物质。 2、(眼)调节痉挛:毛果芸香碱作用于睫状肌M受体,使睫状肌向瞳孔中心方向收缩,晶状体变凸,屈光度增加,从而使近物在视网膜上聚焦,而远物不能清晰地成像于视网膜上;故视近物清楚,视远物不清楚,这一作用称为调节痉挛。 3、(眼)调节麻痹:近点远移,向远点靠拢,可合并瞳孔放大、视物显小,视近物模糊。 4、胆碱能神经:指自末梢释放乙酰胆碱作为化学传递物质的神经纤维 5、肾上腺素能神经:传出神经兴奋时,末梢释放去甲肾上腺素和少量肾上腺素的神经纤维 6、阿托品化:抢救有机磷酸酯类中毒时,使用阿托品剂量适量的五大表现:一大(瞳孔散大)、二干(口干皮肤干燥)、三红(面部潮红)、四快 (心率加快 )、五消失(肺部啰音消失)。 7、肾上腺素作用的翻转:事先给予α受体阻断药,肾上腺素的升压作用可被翻转,呈现明显的降压反应,表现出肾上腺素对血管β2受体的激动作用,此现象称为肾上腺素升压作用的翻转。 8、M样作用:心率减慢、血管扩张、心肌收缩力减弱,扩张几乎所有血管,血压下降,胃肠道、泌尿道及支气管等平滑肌兴奋,腺体分泌增加,眼瞳孔括约肌和睫状收缩。 10、拟胆碱药:一类作用与胆碱能神经递质ACh相似的药物 11、抗胆碱药:能与胆碱受体结合,本身不产生或较少产生拟胆碱作用,但可以阻碍胆碱能神经递质或拟胆碱药与受体结合,从而产生抗胆碱作用的药物。 12、抗肾上腺素药:又称肾上腺素受体,阻断药或肾上腺素受体拮抗药,能阻断肾上腺素受体,从而拮抗去甲肾上腺素能神经递质或肾上腺素受体激动药的作用 13、肾上腺素升压作用: 14、内在拟交感活性:某些β受体阻断药与受体结合后除阻断β受体外,对β受体具有部分激动作用 15、药效动力学:研究药物对机体的作用及作用机制。 16、药代动力学:研究机体对药物的作用,及药物在体内吸收、分布、代谢及排泄的过程。也就是血药浓度随时间变化的动态过程。 17、药物不良反应:不符合治疗目的,并给患者带来不适或痛苦的反应统称不良反应 18、药物副作用:药物在治疗剂量时产生与治疗目的无关的作用。

药理学练习题

药理学练习题 一、单项选择题(在每小题的四个备选答案中,选出一个正确答案,并将正确答案的序号填在题前方框内。 1.治疗指数是指 A.ED50/LD50B.ED95/LD5 C.LD50/ED50 D. LD5/ED95 2.下列对受体调节的叙述正确的是 A.连续用阻断剂后,受体会向上调节,对配体的敏感性降低 B.连续用阻断剂后,受体会向上调节,对配体的敏感性增高 C.连续用激动剂后,受体会向下调节,对配体的敏感性增高 D.连续用激动剂后,受体会向下调节,突然停药则出现“反跳” 3.药酶诱导剂对药物代谢的影响是 A.药物在体内停留时间延长B.血药浓度升高C.代谢加快D.毒性增大4.某药半衰期为6小时,一天用药4次,则其达到稳态血药浓度的时间是A.0.5天B.1~2天C.3~4天D.5天 5.NA在突触间隙作用终止的主要方式是 A.被效应器中的COMT灭活B.被线粒体的MAO氧化 C.通过摄取1摄取回囊泡 D.通过摄取2摄取 6.治疗上消化道出血最好选用 A.肾上腺素B.间羟胺C.去甲肾上腺素D.麻黄碱 7.不属丙胺太林特点的是

A.脂溶性低,口服吸收差B.不易透过血脑屏障C.对胃肠解痉作用较弱D.中毒剂量可致神经肌肉接头阻断 8.局麻药对中枢神经系统的作用是 A.兴奋作用B.抑制作用C.先兴奋,后抑制D.先抑制,后兴奋9.采用硫喷妥钠静脉注射使病人直接进入外科麻醉期,然后再用吸入麻醉药维持麻醉,称为 A.麻醉前给药B.诱导麻醉C.基础麻醉D.分离麻醉10.增强左旋多巴疗效的药物是 A.维生素B6 B.多巴胺C.氯丙嗪D.苄丝肼 11.有关地西泮的描述错误的是 A.在小于镇静剂量时就产生抗焦虑作用B.能缩短入睡潜伏期 C.具有中枢性肌松作用D.大剂量可产生麻醉作用 12.吗啡的镇痛机制是 A.阻断中枢阿片受体B.激动中枢阿片受体C.抑制中枢PG合成D.促进中枢P物质的释放 13.下列癫痫类型中苯妥英钠无效的是 A.大发作B.小发作C.单纯性局限性发作D.精神运动性发作 14.氯丙嗪翻转肾上腺素的升压作用是由于该药能 A.阻断M受体B.兴奋β2受体C.阻断α受体D.阻断D2受体 15.阿司匹林的不良反应不包括

《药理学》常考大题及答案整理

第二章第三章:药效学和药动学 基本上不出大题,但是喜欢出选择题,所以还是要理解一些关键性的概念(比如药效学里头的神马效能,效价强度,治疗指数,激动药和拮抗药啊,药动学里头的ADME过程中的一些关键概念等)(还有就是药动学那里的一些公式可以不用理会,考试不考计算)。 总论部分兰姐会讲得比较细,只要大家把她讲的内容掌握就差不多了。 以前考过的大题有: 1效价强度与效能在临床用药上有什么意义? (1)效价强度是达到一定效应(通常采用50%全效应)所需剂量,所需剂量越小作用越强,它反映药物对受体的亲和力。其意义是效价强度越大时临床用量越小。 (2)效能是药物的最大效应,它反映药物的内在活性,其意义一是表明药物在达到一定剂量时可达到的最大效应,如再增加剂量,效应不会增加;二是效能大的药物能在效能小的药物无效时仍可起效。 2什么是非竞争性拮抗药? 非竞争性拮抗药是指拮抗药与受体结合是相对不可逆的,它能引起受体够性的改变,从而干扰激动药与受体的正常结合,同时激动药不能竞争性对抗这种干扰,即使增大激动药的剂量也不能使量效曲线的最大作用强度达到原有水平。随着此类拮抗药剂量的增加,激动药量效曲线逐渐下降。 3 肝药酶活化剂对合用药物的作用和浓度的影响? 第六章到十一章:传出神经系统药 一般会出简答题,但不会出论述题。 从第七章到十一章的内容都比较重要,但是从历年大题来看以β受体阻断药考得最多,其次是阿托品。总结性表格可以参照博济资料(中山医那边的人写的)或者是兰姐的PPT(貌似更好),但是建议在认真看完课本的基础上再去记忆表格,否则效果不佳。 以前考过的大题有: 1普萘洛尔的药理作用,临床用途和不良反应 药理作用:心血管:阻断心肌β1受体,产生负性肌力、负性节律和负性传导,心输出量、耗氧量降低。阻断外周血管β2受体,引起血管收缩和外周阻力增强,但是由于外周血流量减少,长期用药的综合效应还是降低血压。 支气管:阻断β2受体,支气管平滑肌收缩,增加呼吸道阻力,可加重或诱发支气管哮喘的发作。 代谢分泌:抑制脂肪和糖原的分解,出现低血糖。 减少肾血流,增加钠潴留,需要与利尿药联用。 临床应用:心绞痛、心肌梗死、心律失常:减少心肌耗氧量。对室上性心律失常有效,对室性心律失常无效。 高血压:减少心排血量。 青光眼、偏头痛:收缩眼部、脑部血管,减少房水生成,降低压力。 甲亢:控制其心律失常。 不良反应:反跳现象:长期使用时突然停药可引起病情恶化,如高血压病人血压骤升,心绞痛患者频繁发作。 心脏抑制和外周血管痉挛:心功能不全、心动过缓、传导阻滞和外周血管痉挛性疾病禁用。 支气管收缩:加重或诱发支气管哮喘。 代谢紊乱:出现低血糖。 注意事项:药物敏感个体差异大,从小剂量开始,不能突然停药。 2普萘洛尔对心脏有哪些作用,可用于哪些心血管疾病的治疗 3请叙述阿托品的药理作用和临床应用。 药理作用:心脏:兴奋,正性肌力,正性频率,正性传导。 平滑肌:血管平滑肌舒张,皮肤潮红。

中国药科大学药理学期末章节大题整理

《药理学》常考大题及答案整理﹝盗来的,大家加油背啊﹞来源:★梁怡★的日 志 《药理学》常考大题及答案整理 沁 写在前面:这份东西是根据一位马师兄(很抱歉我忘记名字了)的题目提纲整理的,里面的一些对章节学习的提示也是来自于他。大题基本都COVER到了,答案我是尽量按照书上的,可能会有漏的点请大家自己补充,PS,由于我只是一名考试党,只能说尽量帮助大家度过考试。对于考试中的非主流题目虽然不能担保了,但是背完它大题基本就没问题的。另外,下划线表示我没找到书上的答案。 第二章第三章:药效学和药动学 基本上不出大题,但是喜欢出选择题,所以还是要理解一些关键性的概念(比如药效学里头的神马效能,效价强度,治疗指数,激动药和拮抗药啊,药动学里头的ADME过程中的一些关键概念等)(还有就是药动学那里的一些公式可以不用理会,考试不考计算)。 总论部分兰姐会讲得比较细,只要大家把她讲的容掌握就差不多了。 以前考过的大题有: 1效价强度与效能在临床用药上有什么意义? (1)效价强度是达到一定效应(通常采用50%全效应)所需剂量,所需剂量越小作用越强,它反映药物对受体的亲和力。其意义是效价强度越大时临床用量越小。 (2)效能是药物的最大效应,它反映药物的在活性,其意义一是表明药物在达到一定剂量时可达到的最大效应,如再增加剂量,效应不会增加;二是效能大的药物能在效能小的药物无效时仍可起效。 2什么是非竞争性拮抗药? 非竞争性拮抗药是指拮抗药与受体结合是相对不可逆的,它能引起受体够性的改变,从而干扰激动药与受体的正常结合,同时激动药不能竞争性对抗这种干扰,即使增大激动药的剂量也不能使量效曲线的最大作用强度达到原有水平。随着此类拮抗药剂量的增加,激动药量效曲线逐渐下降。 3肝药酶活化剂对合用药物的作用和浓度的影响? 第六章到十一章:传出神经系统药 一般会出简答题,但不会出论述题。 从第七章到十一章的容都比较重要,但是从历年大题来看以β受体阻断药考得最多,其次是阿托品。 以前考过的大题有: 1普萘洛尔的药理作用,临床用途和不良反应 药理作用:心血管:阻断心肌β1受体,产生负性肌力、负性节律和负性传导,心输出量、

药理学习题集(综合,含答案)

总论 单选题 1.下列对选择作用的叙述,哪项是错误的 A.选择性是相对的B.与药物剂量大小无关C.是药物分类的依据 D.是临床选药的基础E.大多数药物均有各自的选择作用 2.药物的副作用是在下列哪种情况下发生 A.极量B.治疗量C.最小中毒量D.特异质病人E.半数致死量 3.受体激动剂与受体 A.只具有在活性B.只具有亲和力C.既有亲和力又有在活性 D.既无亲和力也无在活性E.以上皆否 4.受体拮抗药和受体 A.有亲和力而无在活性B.既有亲和力又有在活性 C.既无亲和力也无在活性D.无亲和力而有在活性E.具有较强亲和力,却仅有较弱在活性 5.下列有关受体部分激动药的叙述,哪项是错误的 A.药物与受体有亲和力B.药物与受体有较弱的在活性C.单独使用有较弱的受体激动药的效应D.与受体激动药合用则增强激动药的效应E.具激动药和拮抗药的双重特点 6.下列对药物副作用的叙述,正确的是 A.危害多较严重B.多因剂量过大引起C.属于一种与遗传有关的特异质反应 D.不可预知E.与防治作用可相互转化 7.下列有关毒性反应的叙述,错误的是 A.治疗量时产生B.多与剂量有关C.多对机体有明显损害甚至危及生命 D.临床用药时应尽量避免毒性反应出现E.分为急性毒性反应和慢性毒性反应 8.下列有关变态反应的叙述,错误的是 A.严重时可引起过敏性休克B.是一种病理性免疫反应C.与剂量无关 D.不易预知E.与用药时间有关 9.下列有关药物依赖性的叙述,错误的是 A.精神依赖性又称习惯性B.分为身体依赖性和精神依赖性C.多在连续应用时产生 D.身体依赖性又称心理依赖性E.一旦产生身体依赖性,停药后就会产生戒断症状 10.下列对成瘾性的叙述,错误的是 A.又称生理依赖性B.病人对药物不敏感C.病人停药后可产生戒断症状 D.又称身体依赖性E.使用麻醉药品时产生 11.药物最常用的给药方法是 A.口服给药B.舌下给药C.直肠给药D.肌肉注射E.皮下注射 12.影响药物吸收的因素不包括 A.给药途径B.药物理化性质C.剂型D.药物与血浆蛋白的结合力E.吸收环境 13.酸化尿液,可使弱碱性药物经肾排泄时 A.解离增加、再吸收增加、排出减少B.解离减少、再吸收增加、排出减少 C.解离减少、再吸收减少、排出增加D.解离增加、再吸收减少、排出增加 E.解离增加、再吸收减少、排出减少 14.药物的肝肠循环可影响 A.药物作用发生的快慢B.药物的药理活性C.药物作用持续时间D.药物的分布E.药物的代谢15.当以一个半衰期为给药间隔时间,经给药几次血中浓度可达到坪值 A.1次B.2次C.3次D.4次E.5次 16.药物的半衰期长,则说明该药 A.作用快B.作用强C.吸收少D.消除慢E.消除快 17.作用产生最快的给药途径是

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