07.胃液检查

07.胃液检查
07.胃液检查

胃液分泌量试验

参考范围:

BAO 男性0~10.5 mmol/h

女性0~5.6 mmol/h

PAO 男性12~60 mmol/h

女性8~40 mmol/h

MAO 3~23mmol/h

BAO:PAO<2 0%

临床评价:

1.胃液分泌量试验实际包括:

(1)基础胃液分泌试验(basal acid output,BAO),是在不给任何刺激,亦无其他刺激因素影响下测定的胃酸分泌量;

(2)最大胃酸分泌量(maximal acid output,MAO),是在作BAO后,肌肉注射五肽胃泌素(6肛g/kg体重)后,每隔1 5分钟连续收集4次胃液测定的胃酸分泌总量;

(3)高峰胃酸分泌量(peak acid output,.PAO),是取MAO测定中最高两次分泌量之和乘2的胃酸分泌量。

2.胃酸分泌量试验的临床意义有:

(1)胃溃疡:某些患者BAO<5 mmol/h,MAO在0~1 0 mmol/h。

(2)十二指肠溃疡和复合性溃疡:BAO、PAO均增高;BAO超过5 mmol/h有诊断意义,PAO在15 mmol/h为十二指肠溃疡的低阈值,低于此值的十二指肠溃疡则罕见,MAO在5~30 mmol/h。当PAO>40 mmol/h则高度提示即将有出血、梗阻、穿孔的危险。

(3)胃泌素瘤(Zollinger-Ellison综合征):BAO常≥15 mmol/h,可达70 mmol/h,MAO 在10~100 mmol/h,而PAO常>60 mmol/h。

(4)胃癌:BAO可在0~5 mmol/h,MAO在0.2~15.0 mmol/h。

低酸还见于萎缩性胃炎;而无酸症(pH>7真正胃酸缺乏)则可见于:恶性贫血、巨大肥厚性胃炎、白斑、风湿性关节炎、甲状腺毒症或医源性无胃酸分泌。

BAO/PAO的值:胃溃疡和胃癌常

3.在胃酸分泌量试验中,有许多方法,以五肽胃泌素刺激法最佳。在测定的胃酸分泌量中,PAO比MAO更有价值,这是因为有的患者在刺激后1小时才出现最大分泌。

4.作胃酸分泌量试验,值得注意的事项有:

(1)BAO随生理节律变化,其分泌高峰时间在下午2时到下午l l 时;

(2)药物可影响胃酸的分泌。

胃液pH

参考范围:

1.5~

2.0

临床评价:

1.正常胃液含有盐酸,为强酸性。盐酸由胃壁细胞分泌,能活化胃蛋白酶,并保持胃蛋白酶分解蛋白质的最适pH 2.0,胃液中的盐酸由游离盐酸和结合盐酸组成,盐酸以及胃液中的其他酸性物质(有机酸和酸性盐)一起组成了胃的总酸度。

2.病理情况下,当pH为3.5~7.0(低酸)或大于7.0(无酸)时,常见于萎缩性胃炎、胃癌等;pH小于1.5为胃酸过多,常见于十二指肠溃疡、胃泌素瘤等(参见“胃酸分泌量试验")。

3.胃液pH测定,可用pH计或pH试纸法,最好是使用前者,因试纸法可有pH 1左

右的误差。

胃液隐血试验

参考范围:

阴性

临床评价:

1.正常人胃液中不含血液,故隐血试验结果为阴性。

2.病理情况下,胃液隐血试验阳性主要可见于:急性胃炎、胃溃疡、胃癌等。胃溃疡时常使隐血试验呈间歇性阳性反应,而胃癌时多呈持续性阳性反应。此外,胃内出血、在有游离盐酸存在时,可形成正铁血红素,使胃液呈棕色咖啡渣样,此时需要“隐血试验”证实。

3.胃液隐血试验检查方法(参见“粪隐血试验")。可先用乙醚提取胃液中的血红蛋白再作实验,或用试带法检查。一般现用的隐血试验都较为敏感;故要结合临床,排除吞咽胃管时的损伤出血或牙龈出血咽下造成的隐血试验阳性结果。临床上,作胃液隐血试验,不如连续作粪便隐血试验重要且方便。

4.胃液隐血试验的干扰因素可参见“粪隐血试验"。

胃液总酸度

参考范围:

10~50 mmol/L

临床评价:

1.正常人胃液总酸度是游离盐酸、有机酸、酸性盐和结合酸的总和,游离盐酸的测定及临床评价见“胃液游离盐酸”。总酸度的测定方法是将游离盐酸用NaOH滴定后再继续用同样试剂滴定得到的总NaOH消耗量计算得到。

2.正常人空腹胃液总酸度为10~50 mmol/L,如给以刺激剂后,总酸度可达50~7 O mmol/L。总酸度增高或减低的临床意义与胃液游离盐酸的意义基本一致(参见“胃液游离盐酸”和“胃酸分泌量试验”)。

胃液游离盐酸

参考范围:

男性24~28 mmol/L

女性17~23 mmol/L

临床评价:

1.胃酸,由壁细胞分泌。在胃液中,盐酸有两种形式:一种是解离的称游离(盐)酸,另一种是与蛋白质结合的,称为结合酸。在纯胃液中,绝大部分酸是游离酸。胃酸在胃液中的浓度可达0.4%~0.5%,近0.1mol/L,故可用0.1 mol/L NaOH作中和滴定。正常时,在无刺激情况下,游离盐酸可达4 0mmol/L,有4%正常人和2 5%超过60岁的老年人可无游离盐酸。

2.胃液游离盐酸分泌异常的病理情况可见于以下疾病:

(1)胃溃疡:胃酸过高的占30%、正常的占50%、过低的占20%,如合并慢性胃炎时,

反而出现胃酸减少,如胃酸缺乏多为非良性疾患;

(2)十二指肠溃疡:胃酸过高的占75%、正常的占20%、过低的占5%,清晨空腹酸度特别增多;

(3)卓-艾综合征(Zollinger-Ellison syndrome),胃酸分泌明显增多;

(4)胃癌:因诊断技术不同胃酸测定有较大差异,胃酸过高的占3%、正常占2 0%、过

低30%、缺乏的占50%,故在伴消化障碍症状时尤其要注意癌肿;

(5)慢性胃炎:胃酸随病情严重反而减少;

(6)肝、胆、胰等疾病,可致胃酸分泌反射性减少;

(7)幽门梗阻时,盐酸可被食物中和而减少;

(8)巨幼细胞贫血,早期即可出现无酸症;缺铁性贫血,多为胃酸缺乏,这些病常与萎缩性胃炎有密切因果关系;

(9)恶性贫血时,胃酸测定阴性。

3.游离盐酸的定性试验,可用:

(1)刚果红试纸法。

(2)0.5%甲基黄(二甲氨基偶氮苯)法。

定量方法,有:

(1)直接pH表示法(用pH计测定);

(2)托弗(T6pfer)胃酸滴定法;

(3)pH计滴定法。定性法和托弗法测定方法简便,但误差较大。如疑胃癌,应建议作胃镜检查。

4.干扰胃液游离盐酸测定的因素有:

(1)粘液可中和胃酸,故应尽早测定胃液标本;

(2)使游离盐酸增多的药物有:咖啡因、钙盐、酒精、促肾上腺皮质激素;

(3)使游离盐酸减少的药物有:安定、阿托品、神经节阻滞剂、H2-受体拮抗剂(如西米替丁、雷尼替丁)、胰岛素、大量的乙酰唑胺及5-羟色胺等;

(4)假性无酸症可因食物返流中和胃酸而造成;而真正意义上的无酸症,只有在最大胃酸分泌刺激后才能证实。

胃液乳酸试验

参考范围:

阴性

临床评价:

1.正常胃液中有微量乳酸,但乳酸是弱酸,在胃酸度正常时不能分离因而无法测出;当胃酸降低乳酸含量就增高。

2.乳酸增高,主要提示有胃癌;但食物潴留经细菌分解,可产生大量乳酸,此类情况见于幽门梗阻、慢性胃扩张等。恶性肿瘤细胞有分解葡萄糖的能力,故而乳酸大量增加而使试验呈阳性;当基础胃酸分泌量(BAO)减少或胃酸pH>3.5时,检测胃液乳酸更有必要;乳酸试验应结合胃液刺激试验评价疾病;在胃液沉渣中如检出乳酸杆菌,则有助于胃癌的诊断。

3.胃液乳酸试验现应用较少。

胃液与十二指肠引流液检验正常值及临床意义 - 副本

、胃液检验: 50-70ml .增:100ml异常,见于

[临床意义] 1.少量红细胞:见于插导管时损伤所致。 2.量红细胞:见于胃溃疡、糜烂炎症以及肿瘤等。 6、镜检白细胞(WBC) [正常参考值]少量。 [临床意义]胃液白细胞增多常见于胃粘膜的各炎症,口腔、副鼻窦、鼻咽部及呼吸道的炎症,以及在少情况下十二指肠、胰腺及胆道炎症等。 7、镜检上皮细胞(EPi) [正常参考值]少见。 [临床意义] 1.少量鳞状上皮细胞:来自口腔、咽部及食管,临床意义不大。 2.柱状上皮细胞增多:常见于胃炎。 8、镜检食物残渣(FR) [正常参考值] 极少。 [临床意义] 胃液食物残渣增多,出现大量淀粉颗粒、脂肪滴、肌肉纤维等,多见于胃肠蠕动功能减低(如胃下垂、胃扩张),或幽门梗阻(如消化性溃疡、胃癌)。 9、镜检幽门弯曲菌 [正常参考值] 无。 [临床意义] 胃液内查到幽门弯曲菌,常见于慢性活动性胃炎、胃溃疡等。 10、胃酸分析(GAA) [正常参考值] 基础胃酸分泌量(BAO):1.39-5.17mmol/h; 最大胃酸分泌量(MAO):3.0-23.0mmol/h; 高峰胃酸分泌量(PAO):12.23-28.97mmol/h。 [临床意义] 1.增高: (1)胃酸增高最常见于十二指肠球部溃疡患者,在十二指肠球部溃疡和复合性溃疡时,其BAO及PAO均增加。 PAO15mmol/L为十二指肠球部溃疡的阂值,低于此值而患十二指肠溃疡者颇为罕见。如P AO>40mmol/h,高度提示即将有出血穿孔等并发症。 (2)胃泌素瘤患者胃酸增高,BAO>15mmol/h,PAO>30mmol/h,BAO/PAO常>0.6。

药剂学第04章在线测试

《药剂学》第04章在线测试 《药剂学》第04章在线测试 剩余时间: 59:50 答题须知:1、本卷满分20分。 2、答完题后,请一定要单击下面的“交卷”按钮交卷,否则无法记录本试卷的成绩。 3、在交卷之前,不要刷新本网页,否则你的答题结果将会被清空。 第一题、单项选择题(每题1分,5道题共5分) 1、有关片剂的正确表述是 A 、咀嚼片是指含有碳酸氢钠和枸橼酸作为崩解剂的片剂 B 、多层片是指含有碳酸氢钠和枸橼酸作为崩解剂的片剂 C 、包衣片可分为糖衣片和薄膜衣片 D 、口含片是专用舌下的片剂 2、片剂顶部的片状剥落称为顶裂,以下不是顶裂的原因是 A 、颗粒含水量过多 B 、压力分布不均匀 C 、颗粒中细粉过多 D 、粘合剂用量不足 3、造成片剂崩解迟缓的原因是 A 、原辅料的弹性强 B 、颗粒引湿受潮 C 、颗粒大小不匀 D 、疏水性润滑剂用量过大 4、对散剂特点的错误叙述是 A 、比表面积大 B 、便于儿童服用 C 、制备简单、剂量易控制 D 、外用覆盖面大,但不具保护、收敛作用 5、药筛筛孔目数习惯上是指 A 、每厘米长度上筛孔数目 B 、每平方厘米面积上筛孔数目 C 、每英寸长度上筛孔数目 D 、每平方英寸面积上筛孔数目 第二题、多项选择题(每题2分,5道题共10分)

D、避免粉末分层 E、避免细纷飞扬 2、解决裂片问题的可从以下哪些方面入手 A、换用弹性小、塑性大的辅料 B、颗粒充分干燥 C、减少颗粒中细粉 D、加入粘性较强的粘合剂 E、延长加压时间 3、片剂辅料中的崩解剂是 A、羧甲基淀粉钠 B、交联聚乙烯吡咯烷酮 C、聚乙烯吡咯烷酮 D、交联羧甲基纤维素钠 E、低取代羟丙基纤维素 4、关于肠溶片的叙述,正确的是 A、可控制药物在肠道内释放 B、应进行释放度检查 C、应进行崩解时限检查 D、应检查分散均匀度 E、可用肠溶材料包衣 5、关于粉碎的正确表述是 A、使用万能磨粉机,先开动机器空转,待高速转动时,再加物料 B、万能磨粉机可以粉碎各种性质的药物 C、挥发性强烈的药材应单独粉碎

人教版七年级下册生物学【创新实验】探究胃液对蛋白质的消化作用说课稿

【创新实验】探究胃液对蛋白质的消化作用 我选择说课的内容是人教版七年级下册生物学第四单元第二章第二节《消化和吸收》中的探究胃液对蛋白质的消化。本节在《人体的营养》一章中占有重要地位,其中糖类、蛋白质和脂肪的消化既是重点,也是难点,历年学业水平考试中都有涉及。 实验创新要点:课本以“馒头在口腔中的变化”的探究实验为例,引导学生在实验设计、对实验现象的观察以及对实验结果的分析方面有了一定的基础,而胃液对蛋白质的消化却没有相关实验佐证,故此,我对胃液对蛋白质的消化作用深入分析后,提出了新的实验方案,以此来辅助教学,突破重难点。 一、实验教学目标 (一)知识方面 1、通过实验,说出胃液对蛋白质有消化作用; 2、分析胃液中含有胃蛋白酶,胃蛋白酶仅对蛋白质有消化作用,而对淀粉没有消化作 用; (二)能力方面 通过对“胃液对蛋白质的消化作用”实验的设计、观察、分析,锻炼学生的观察、思考、分析实验的能力。 (三)情感、态度与价值观方面 1、说出胃液对蛋白质的消化作用 2、通过实验,联系生活实际,认识到日常服用胶囊类药物的作用部位 3、通过讨论形成集体的认识;胃液不能消化淀粉,淀粉的消化大多在口腔中进行,因此 细嚼慢咽是必须坚持的良好习惯。 二、实验内容设计 (一)器材及试剂 鸡蛋、烧杯、试管、滴管、量杯、酒精灯、三脚架、石棉网、火柴、玻璃棒、温度计、稀盐酸、胃蛋白酶、唾液、淀粉。 (二)方法和原理 通过对照实验,比较在37度温度条件下,人造胃液,唾液对蛋白质的消化情况,以及人造

胃液,唾液对淀粉的消化情况,来说明胃液不能消化淀粉,淀粉的消化大多在口腔中进行。(三)实验过程 1、取一个鸡蛋,把蛋白倒入烧杯中,冲入150ml80~90度的开水,得到白色蛋白花。 2、取16.4ml毫升稀盐酸(3%)加水约800ml及胃蛋白酶10g制成人造胃液备用。 3、取适量淀粉,加入150毫升水,用酒精灯加热,边加热边用玻璃杯搅拌成淀粉糊,备用。 4、实验前收集唾液,倒入烧杯备用。 5、取四支洁净的试管,编号1,2,3,4。在1、3号试管中分别加入等量淀粉,2、4号试管中分别加入等量蛋白花。然后再分别在1、2号试管中滴加等量唾液,3、4号试管中滴加等量人造胃液。 6、然后同时放入大烧杯中水浴加热至37度一段时间。 7、最后,分别在1号和3号试管中滴加适量碘液,观察并记录在表1。 表1 实验现象统计图 注:1号和2号模拟口腔环境;3号和4号模拟胃中的环境。 8、根据蛋白花是否变澄清透明来判断蛋白质是否被分解,再根据滴加碘液是否变蓝来判断淀粉是否被分解。 9、得出结论:胃液能消化蛋白质,但对淀粉无消化作用,而唾液能消化淀粉,对蛋白质无消化作用。 三、实验效果评价 1、实验现象明显,作为对照的蛋白花的浑浊与变得几乎透明的蛋白花对比明显,滴加碘液颜色变化也非常明显实验操作简单直接,可操作性强,将抽象的知识以实验的方法变得具体,形象。

药剂学辅料总结大全

辅料 1.固体制剂 ①填充剂/稀释剂 淀粉 常用玉米淀粉,性质稳定,价格便宜,吸湿性小,外观色泽好。 可压性较差。常与可压性较好得糖粉、糊精混合使用 可压性淀粉 亦称预胶化淀粉,多功能辅料、具有良好得流动性、可压性,自身润滑性与干粘合性,并有较好得崩解作用、用于粉末直接压片时,硬脂酸镁得用量不可超过0。5%,以免产生软化现象 糖粉 结晶性蔗糖经低温干燥、粉碎而成得白色粉末。优点就是粘合力强,可增加片剂得硬度与表面光滑度;缺点就是吸湿性较强,长期贮存,片剂硬度过大,崩解溶出困难。除口含片或可溶性片剂,一般不单独使用,常与糊精、淀粉配合使用、 糊精 有较强得粘结性,使用不当会使片面出现麻点、水印或造成片剂崩解或溶出迟缓、常与糖粉、淀粉配合使用 乳糖 CRH高,吸水性弱,压缩成型性好,所压制得片剂外观美、溶出度好,既适用于湿法压片,也适用于干法粉末直接压片;价格昂贵,外国常用、 微晶纤维素MCC 纤维素部分水解而制得得聚合度较小得结晶性粉末,良好得可压性与较强得结合力,压成得片剂有较大得硬度、可为粉末直接压片得“干粘合剂”使用、片剂中含20%MC时崩解较好。国外产品商品名:Avice 压缩成形性好,兼有粘合、润滑与崩解作用;干粘合剂;对药品有较大得容纳量;适用于粉末直接压片。 无机盐类 主要就是无机钙盐,如硫酸钙(片剂辅料中常用二水硫酸钙)。性质稳定,制成得片剂外观光洁,硬度、崩解均好、对药物无吸附作用。应注意硫酸钙对某些主药(四环素类)得吸收有干扰。碳酸钙、磷酸钙 吸收剂 硫酸钙、磷酸氢钙、轻质氧化镁、碳酸钙、淀粉、干燥氢氧化铝 糖醇类 甘露醇、山梨醇呈颗粒或粉末状,具有一定得甜味,在口中溶解时吸热,有凉爽感。因此较适用于咀嚼片,但价格稍贵,常与蔗糖配合使用。 ②湿润剂与粘合剂 蒸馏水 湿润剂、物料对水吸收较快,易发生湿润不均匀现象,最好采用低浓度得淀粉浆或乙醇代替 乙醇 用于遇水易分解与遇水黏性太大得药物、一般为30%~70%、中药浸膏片常用乙醇作湿润剂。 淀粉浆 常用8%~15%得浓度。并以10%最为常用。制法分煮浆法与冲浆法。在满足制粒与压片(对湿热稳定)要求时,多被选用、 糊精

郑大远程教育《生物药剂与药物动力学》在线练习参考问题详解

郑大远程教育《生物药剂与药物动力学》在线练习参考答案 恭喜,交卷操作成功完成!你本次进行的《生物药剂与药物动力学》第02章在线测试的得分为18分(满分20分),因未超过库中记录的成绩18分,本次成绩未入库。若对成绩不满意,可重新再测,取最高分测试结果如下: 1.1 [单选] [对] 以下关于生物药剂学的描述,错误的是(D) 1.2 [单选] [对] 生物药剂学的定义(D) 1.3 [单选] [对] 药物的吸收过程是指(D) 1.4 [单选] [对] 药物的分布过程是指(B ) 1.5 [单选] [对] 药物的排泄过程是指(B)

2.1 [多选] [对] 生物药剂学是研究药物及其剂型的下列哪些体内过程(A BCD) 2.2 [多选] [对] 生物药剂学中广义的剂型因素研究包括(ABCDE) 2.3 [多选] [对] 药物在体内的消除过程包括(CD) 2.4 [多选] [对] 口服片剂吸收的体内过程包括(ABCDE) 2.5 [多选] [错] 研究生物药剂学的目的() A、正确评价药剂质量 B、设计合理的剂型,处方 C、为临床合理用药提供依据 D、发挥药物最佳的治疗作用 E、设计合理的生产工艺 1.1 [判断] 无题,直接得到1分 1.2 [判断] 无题,直接得到1分 1.3 [判断] 无题,直接得到1分 1.4 [判断] 无题,直接得到1分 1.5 [判断] 无题,直接得到1分。 恭喜,交卷操作成功完成!你本次进行的《生物药剂与药物动力学》第03章在线测试的得分为18分(满分20分),因未超过库中记录的成绩18分,本次成绩未入库。若对成绩不满意,可重新再测,取最高分测试结果如下: 1.1 [单选] [对] 药物的主要吸收部位是(B ) 1.2 [单选] [对] 下列可影响药物的溶出速率的是(D )

胃为什么不能自己消化自己

胃为什么不能自己消化自己 周天xx 胃液是一种强腐蚀性液体(1824年普劳特发现胃里有盐酸,1836年施文蒽发现胃蛋白酶),可以消解骨头,甚至溶解金属(胃液中盐酸浓度高达2 mol/L),为什么它不能自消化呢?这个问题100多年来一直困扰着生物学家和化学家。 1.胃消化食物的机制 (l)胃的基本构造 胃脏是一个大膜容器,其内壁有无数皱褶,其表面覆盖着一层粘膜,粘膜外面是平 滑肌,平滑肌的外面覆盖着浆膜。 (2)胃液组成 胃液是由粘膜层中的腺体细胞分泌的,其中含有盐酸、胃蛋白酶原和粘液等。胃蛋白酶原在盐酸作用下转变成胃蛋白酶,它被用来分解胃内食物,盐酸则可杀死细菌。粘液主要是由糖和蛋白质结合形成的液体,可把食物包裹起来,它不但有润滑作用,还可保护胃粘膜,使其不受食物引起的机械损伤。胃在接受食物后,通过不断收缩对食物捏 和,使食物在蠕动中和胃液充分混合,加速其反应。 2.胃不能消解自身的可能原因 (1)防御因子 粘膜与酸接触后,粘液(蛋白质)对酸有缓冲作用。1984年发现最重要的防御因子是直接抑制胃蛋白酶活性的各种糖类如硫酸软骨素及糖蛋白(糖蛋白硫酸酯等),它们含糖比例很高(70%~90%),如一种酸性糖蛋白质的相对分子质量为50万,含糖90%。

目前人们致力于从分子水平(组成、结构、功能)上来搞清这种防御体系,以求在实际 中模拟。 (2)细胞不断更新 粘膜上皮细胞不停地代谢,计算表明人的胃粘膜细胞每分钟形成50万个,胃内全部粘膜细胞三天就可更新一次。这样就可防止胃蛋白酶吸附在膜上,防止它们透过,从而保护胃壁,使之免受胃蛋白酶的侵蚀。此外,由于更新快,受到损伤后可迅速修复。 (3)血液循环 只有在血液循环正常、神经系统机能良好的前提下,胃才不会自消化,否则将发生 胃炎、胃溃疡甚至胃穿孔等病症。 2004-06-14

绝对有用的药剂学总结

总结 一、一些辅料的用途 1.乳糖 片剂:填充剂,尤其是粉末直接压片的填充剂; 注射剂:冻干保护剂 2.微晶纤维素 片剂:粉末直接压片的填充剂;“干粘合剂”;片剂中含20%微晶纤维素时有崩解剂的作用3.甲基纤维素 片剂:黏合剂 混悬剂:助悬剂 缓(控)释制剂:亲水凝胶骨架材料(弱) 4.羧甲基纤维素钠 片剂:黏合剂 混悬剂:助悬剂 缓(控)释制剂:亲水凝胶骨架材料 5.乙基纤维素 片剂:黏合剂(不溶于水) 缓(控)释制剂:骨架材料或膜控材料 固体分散体:难溶性载体材料 6.羟丙基纤维素 片剂:黏合剂、薄膜包衣材料 混悬剂:助悬剂 缓(控)释制剂:亲水凝胶骨架材料、微孔膜包衣片的致孔剂 7.羟丙甲纤维素(羟丙基甲基纤维素) 片剂:黏合剂、薄膜包衣材料 混悬剂:助悬剂 缓控释制剂:亲水凝胶骨架材料、微孔膜包衣片的致孔剂 8.醋酸纤维素酞酸酯 肠溶材料 9.羟丙甲纤维素酞酸酯 肠溶材料 10.醋酸羟丙甲纤维素琥珀酸酯 肠溶材料 11.邻苯二甲酸聚乙烯醇酯(PV AP) 肠溶材料 12.苯乙烯马来酸共聚物(StyMA) 肠溶材料 13.丙烯酸树脂(肠溶型I、II、III号)、Eudragit L,Eudragit S(有时出现Eudragit L 100或Eudragit S 100) 肠溶材料 14.Eudragit RL,Eudragit RS: 难溶性载体材料 15.Eudragit E(与丙烯酸树脂IV号相当)

胃溶型高分子材料 16.醋酸纤维素 2007年执业药师药剂学辅导第6 页,共114 页 水不溶型材料,可用于包衣或制备渗透泵片剂 17.聚乙烯吡咯烷酮(聚维酮PVP)类 P27:片剂:黏合剂 P58:片剂:胃溶型薄膜衣材料 P81:微丸:硝苯地平微丸(固体分散物) P193:混悬剂:助悬剂 P221:固体分散物:水溶型载体材料 P227:缓(控)释制剂:亲水胶体骨架材料 P235:缓(控)释制剂:微孔膜包衣片中的致孔剂 18.聚乙烯醇 膜剂:成膜材料、助悬剂 19.羧甲基淀粉钠 片剂:崩解剂 20.交联聚维酮 片剂:崩解剂 21.交联羧甲基纤维素钠 片剂:崩解剂 22.低取代羟丙基纤维素 片剂:崩解剂 23.聚乳酸 生物可降解高分子材料,用于制备微球、纳米粒等24.甘油(山梨醇丙二醇的作用与甘油比较接近) 液体制剂:溶剂、注射剂溶剂、助悬剂、保湿剂 胶囊和包衣材料中做增塑剂 软膏、经皮给药系统:渗透促进剂 增加疏水性药物的可湿性、静脉脂肪乳中渗透压调节剂甘油明胶(用于软膏、栓剂、固体分散体) 25.甘油明胶 P80:滴丸剂:水溶性基质 P85:栓剂:水溶性基质 P96:软膏剂:水溶性基质 26.十二烷基硫酸钠(阴离子型表面活性剂) 乳剂、软膏:乳化剂 固体制剂的润湿剂/片剂的润滑剂 增溶剂 27.聚乙二醇(PEG)类 P28:片剂:水溶性润滑剂(PEG 4000, 6000) P58:片剂:薄膜包衣处方中的增塑剂 P77:胶囊剂:软胶囊中非油性液体介质(PEG 400) P79:滴丸剂:水溶性基质(PEG 4000, 6000,9300) P85:栓剂:栓剂基质

胃液和十二指肠引流液

1 / 10 量 【参考值】 空腹胃液约50ml左右。 【临床意义】 空腹胃液量>100ml者为胃液增多。各种原因所致胃蠕动减慢、 胃排空障碍、胃液分泌过多,均可使空腹胃液量增多,如十二指肠溃疡、胃泌素瘤、胃蠕动功能减退及幽门梗阻或痉挛等。胃液量少于20ml者为胃液减少,主要见于胃蠕动亢进症。 免疫球蛋白G、免疫球蛋白A 【参考值】 IgG<200mg/L,IgA<50mg/L(单向扩散法)。 【临床意义】 IgG>200mg/L为阳性,IgA>50mg/L为阳性。胃癌病人胃液中IgG 明显升高,其原因可能是由于胃液中存在抗肿瘤的抗体。而IgA 也升高,这可能系肿瘤抗原刺激胃肠粘膜大量分泌所致。IgG 和IgA对胃癌诊断的阳性率分别93.6%和87%,而良性胃疾患的阳 性率分别为3.8%和5.5%。 【胃液检查的方法学评价】 胃液检验中较为重要的检验有五肽胃泌素试验,通过对胃酸BAO、MAO和PAO的分析,可从中了解胃分泌功能并对很多胃部疾病 和其它疾病的辅助诊断有一定的临床价值。除上述胃酸测定法,

还有组织胺刺激试验和无胃管胃酸测定。后者的优点是免受插胃管之痛苦,适用于癌症、肝肾功能不良等不宜插胃管之患者而缺点假阳性可占8%左右,假阴性可占15%左右。目前正被逐渐淘汰的胃液检查有总胃酸测定、四环素荧光试验、胃蛋白酶测定等。正在进展中的胃液检验技术有胃泌素测定(另章介绍)、内因子测定、粘多糖电泳分析及氢离子活动度测定等。 2 / 10 近年来由于各种内窥镜检查技术的应用,已经广泛开展了胃及十二脂肠等的病理学检查,对胃及十二指肠溃疡的诊断、胃炎的分型及胃癌的诊断比胃液的一般检查更具有权威性和可靠性。并能确定病变的部位、大小及程度。因此使胃液的检验在临床上应用价值逐渐降低。但仍有一定的临床价值,如对某些贫血的诊断和鉴别,就有一定的诊断意义。 内因子 【参考值】 内因子分泌应>700单位/h(VB 12xx)。 【临床意义】 萎缩性胃炎内因子可降低到600单位/ h以下。 此试验可以帮助鉴别伴恶性贫血胃萎缩与单纯性胃酸缺乏症。因胃萎缩病人内因子减低,而单纯性胃酸缺乏症内因子可正常。 气味 【参考值】

第二节消化和吸收练习题

第二节消化和吸收练习题 一.选择题 1.食物的消化和吸收是靠消化系统来完成的.如图是组成人体消化系统的部分消化器官.下列叙述错误的一项是() A.①分泌的消化液含有消化脂肪的酶 B.②能分泌初步消化蛋白质的酶 C.③分泌的消化液含有多种消化酶 D.④是消化食物和吸收营养物质的主要器官 2.人体消化和吸收的主要场所() A.胃B.小肠 C.大肠 D.肝脏 3.小肠是人体消化系统的重要器官.下列叙述错误的是() A.食物中的营养物质都是由小肠吸收的 B.消化系统由消化道和消化腺两部分组成 C.消化腺分泌的消化液中,除胆汁外,都含有消化酶 D.小肠绒毛壁和其内的毛细血管很薄,由一层细胞构成 4.如图表示人体消化道内吸收营养物质的一种结构.该结构的名称及 其能够吸收的部分物质分别是() A.小肠皱襞;甘油、氨基酸B.小肠绒毛;脂肪微粒、水 C.小肠绒毛;维生素C、脂肪酸D.十二指肠;葡萄糖、无机盐 5.如图为消化系统的部分结构,下列有关分析错误的是() A.1是胆囊,贮存的胆汁能乳化脂肪 B.2是小肠,它的内表面有许多皱襞 C.3是肝脏,属于消化道外的消化腺 D.5是胰腺,分泌的胰液中含胰岛素 6.能促进脂肪消化,但不含消化酶的消化液来自如图中的() A.①B.②C.③D.④ 7.蛋白质在人体消化道内最终消化为() A.氨基酸B.葡萄糖C.甘油 D.脂肪酸 8.如图表示淀粉、蛋白质和脂肪在消化道中各部位(依次用甲、乙、丙、丁、戊表示)被消化的程度.图中表示脂肪消化过程的曲线是() A.a B.b C.c D.a、c都是 9.食物在消化道内分解成可以被细胞吸收的物质的过程叫 ()A.消化 B.吸收 C.排泄 D.消化和吸收

药剂学期末总结(答案考试)

第一章绪论 1.药物drugs:指可用于诊断、治疗、预防各种疾病的活性物质,但不能直接用于患者,必须制备成适宜“剂型”之后才能使用。【名】 2.剂型:指根据不同给药方式和不同给药部位等要求将药物制成的不同“形态”,即一类药物制剂的总称。【名】 3.药品medicines:指经国家批准的具有药理活性的原料药和制剂产品【名】 4.药剂学pharmaceceutics:是将原料药制备成用于治疗、诊断、预防疾病所需药物制剂的一门科学。以药物制剂为中心研究其基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用的综合性应用技术科学。【名】 5.药剂学的宗旨:制备安全、有效、稳定、使用方便的药物制剂。【选】 6.药剂学的主要研究内容: (1)药物制剂的基本理论。 (2)药物制剂的基本剂型。 (3)新技术与新剂型。 (4)新型药用辅料。 (5)中药新剂型。 (6)生物技术药物制剂。 (7)制剂机械和设备的研究与开发 7.药物剂型对药效的重要作用:【解】 (1)不同剂型可能产生不同的治疗作用。 (2)不同剂型产生不同的作用速度。 (3)不同剂型产生不同的毒副作用。 (4)有些剂型可产生靶向作用。补充:硫酸镁注射液静脉镇静作用、口服泻下作用 (5)对疗效的影响 8.药剂学的分类:按给药途径分类可分为:口服给药剂型、口腔内给药剂型、注射给药剂型、呼吸道给药剂型、皮肤给药剂型、眼部给药剂型、鼻黏膜给药剂型、直肠给药剂型、阴道给药剂型、耳部给药剂型、透析用剂型。【配、多】 9.药物的传递系统(DDS):把药物在必要的时间、以必要的量、输送到必要的部位,以达到最大的疗效和最小的毒副作用。【名】 10.在药剂学中使用辅料的目的:(1)使剂型具有形态特征(2)使制备过程顺利进行(3)提高药物的稳定性(4)调节有效成分的作用部位、作用时间或满足生理要求。【解】 11.药典(pharmacopoeia):是一个国家记载药品标准、规格的法典,一般由国家药典委员会组织编纂、出版,并由政府颁布、执行,具有法律约束力。【名】 12.药典是由国家食品药品监督管理局颁布、执行。【判、选】 13.法定处方:国家药品标准收载的处方。具有法律约束力,在制备或医师开写法定制剂是时,均需遵照其规定。 14.医师处方:医师对患者进行诊断后,对特定患者的特定疾病而开写给药局的有关药品、给药量、给药方式、给药天数以及制备等的书面凭证。 15.处方药:必须凭执业医师或执业助理医师的处方才可调配、购买,并在医师指导下使用的药品。 16.非处方药:不需凭执业医师或执业助理医师的处方,消费者可自行判断购买和使用的药品。OTC 17.GMP(药品生产质量管理规范):是药品生产和质量管理的基本准则,适用于药品制剂生产的全过程和原料药生产中影响成品质量的关键工序。【名、配】 18.GLP(药物非临床研究质量管理规范)、GCP(药物临床试验管理规范),我国现行版GMP是2010版【配】 19.美国1963年最先施行GMP【判】 第二章药物溶液的形成理论 1、介电常数:指将相反电荷在溶液中分开的能力,它反映溶剂分子的极性大小。【名】 2、溶解度参数:指同种分子间的内聚力,也是表示分子极性大小的一种量度。【名】 3、溶解度:指在一定温度(气体在一定压力)下,在一定量溶剂中达到饱和时溶解的最大药量,是反应药物溶解性的重要指标。常用一定温度下100g溶剂中溶解溶质的最大克数来表示。【名】

胃液和十二指肠引流液

量 【参考值】 空腹胃液约50ml左右。 【临床意义】 空腹胃液量>100ml者为胃液增多。各种原因所致胃蠕动减慢、胃排空障碍、胃液分泌过多,均可使空腹胃液量增多,如十二指肠溃疡、胃泌素瘤、胃蠕动功能减退及幽门梗阻或痉挛等。胃液量少于20ml者为胃液减少,主要见于胃蠕动亢进症。 免疫球蛋白G、免疫球蛋白A 【参考值】 IgG<200mg/L,IgA<50mg/L(单向扩散法)。 【临床意义】 IgG>200mg/L为阳性,IgA>50mg/L为阳性。胃癌病人胃液中IgG明显升高,其原因可能是由于胃液中存在抗肿瘤的抗体。而IgA也升高,这可能系肿瘤抗原刺激胃肠粘膜大量分泌所致。IgG 和IgA对胃癌诊断的阳性率分别93.6%和87%,而良性胃疾患的阳性率分别为3.8%和5.5%。 【胃液检查的方法学评价】 胃液检验中较为重要的检验有五肽胃泌素试验,通过对胃酸BAO、MAO和PAO的分析,可从中了解胃分泌功能并对很多胃部疾病和其它疾病的辅助诊断有一定的临床价值。除上述胃酸测定法,还有组织胺刺激试验和无胃管胃酸测定。后者的优点是免受插胃管之痛苦,适用于癌症、肝肾功能不良等不宜插胃管之患者而缺点假阳性可占8%左右,假阴性可占15%左右。目前正被逐渐淘汰的胃液检查有总胃酸测定、四环素荧光试验、胃蛋白酶测定等。正在进展中的胃液检验技术有胃泌素测定(另章介绍)、内因子测定、粘多糖电泳分析及氢离子活动度测定等。

近年来由于各种内窥镜检查技术的应用,已经广泛开展了胃及十二脂肠等的病理学检查,对胃及十二指肠溃疡的诊断、胃炎的分型及胃癌的诊断比胃液的一般检查更具有权威性和可靠性。并能确定病变的部位、大小及程度。因此使胃液的检验在临床上应用价值逐渐降低。但仍有一定的临床价值,如对某些贫血的诊断和鉴别,就有一定的诊断意义。 内因子 【参考值】 内因子分泌应>700单位/h(VB 12xx)。 【临床意义】 萎缩性胃炎内因子可降低到600单位/ h以下。 此试验可以帮助鉴别伴恶性贫血胃萎缩与单纯性胃酸缺乏症。因胃萎缩病人内因子减低,而单纯性胃酸缺乏症内因子可正常。 气味 【参考值】 正常胃液中应无特殊气味。【临床意义】 正常胃液应无特殊气味。严重的消化不良或明显的胃内潴留食物过久时,可有发酵味;小肠低位梗阻时可有粪臭味;晚期胃癌的胃液有明显恶臭味。 乳酸 【参考值】 正常应为少量。 【临床意义】

2020智慧树,知到《生物药剂学与药物动力学》 章节测试完整答案

2020智慧树,知到《生物药剂学与药物动力学》章节测试完整答案 2020智慧树,知到《生物药剂学与药物动力学》(南方医科大学)章节测试完整答案第一章单元测试 1、单选题: 药物从给药部位进入体循环的过程称为 选项: A:代谢 B:分布 C:吸收 D:排泄 答案: 【吸收】 2、单选题: 小肠包括 选项: A:空肠 B:结肠 C:胃 D:盲肠 答案: 【空肠】 3、单选题: 弱碱性药物的pKa=8.0,在小肠中(pH=7.0)解离型和未解离型的

比为 选项: A:10:1 B:100:1 C:1:100 D:1:10 答案: 【10:1】 4、单选题: 属于剂型因素的是 选项: A:药物的剂型及给药方法 B:药物理化性质 C:全部都是 D:制剂处方与工艺 答案: 【全部都是】 5、多选题: 药物及其剂型的体内过程是指 选项: A:吸收 B:代谢 C:分布 D:排泄

答案: 【吸收;代谢;分布;排泄】 6、单选题: 药物的转运不包括 选项: A:吸收 B:排泄 C:分布 D:代谢 答案: 【代谢】 7、多选题: 药物的处置是指 选项: A:代谢 B:吸收 C:排泄 D:分布 答案: 【代谢;排泄;分布】 8、多选题: 药物的消除是指 选项: A:分布 B:代谢

C:排泄 D:吸收 答案: 【代谢;排泄】 9、判断题: 生物药剂学是研究体内吸收、分布、代谢和排泄过程的科学 选项: A:错 B:对 答案: 【对】 10、判断题: 生物药剂学中的剂型因素包括种族差异、药物组成和制剂处方选项: A:对 B:错 答案: 【错】 第二章单元测试 1、单选题: 生物膜的特性不包括 选项: A:饱和性 B:流动相 C:半透性

生理题目第六章消化与吸收

第六章消化与吸收 一、名词解释 1.消化2.吸收3.机械性消化 4.化学消化5.基本电节律6.胃肠激素 7.粘液-碳酸氢盐屏障8.内因子 9.容受性舒张10.集团蠕动 二、填空题 1.消化道平滑肌经常保持微弱持续的收缩状态称为________。 2.胃肠平滑肌动作电位产生机制主要是________离子内流。 3.胃液的主要成分有________、________、及________。 4.胃底和胃体的壁细胞分泌________和________,而主细胞分泌________。 5.食物进入胃扩张胃及食物中的蛋白质消化产物引起________释放________而促进胃的排空。 6.胃的运动形式有________、________及________ 7.当交感神经兴奋时,节后神经末梢释放________,引起由肠道运动的减弱,腺体分泌减少。 8.对消化器官功能影响较大的胃肠激素主要有________、________和________等 9.胆汁中促进脂肪消化的乳化剂为________、________和________。 10.胰液进入十二指肠后,小肠液中的________迅速激活胰蛋白酶原,使其被水解掉一个小分子的肽,转变为有活性的胰蛋白酶。 三、选择题、 (一)A型题 1.消化道平滑肌慢波起源于 A.壁内神经丛B.环行肌c.纵行肌D.环行肌和纵行肌E.粘膜

2.消化道内最重要的消化液为 A.唾液B.胃液c.胰液.D.胆汁E.小肠液 3.唾液中的惟一的消化酶是 A.溶菌酶B.唾液淀粉酶c.粘液D.蛋白酶E.脂肪酶 4.胃液和血浆中H+浓度相差为 A.3万~4万倍B.300万~400万倍c.3000~4000倍D.30万~40万倍 E.30~40倍 5.胃液的作用是 A.保护肠粘膜免受盐酸的侵蚀B.迅速激活胰蛋白酶原c.水解胆固醇 D.促进脂溶性维生素的吸收E.有助于小肠内铁和钙的吸收 6.胃液分泌头期的特点是 A.分泌量多,酸度高,含酶丰富B.分泌量少,酸度高,含酶丰富 c.分泌量多,酸度低,含酶丰富D.分泌量多,酸度高,含酶量少 E.分泌量少,酸度低,含酶丰富 7.引起胃液分泌的强刺激物是 A.组胺B.促胰液素c.胃动素D.胆囊收缩素E.胆汁 8.引起消化力最强的胃液分泌是 A.头期B.胃期c.肠期。D.蛋白分解产物刺激胃粘膜E.胃扩张刺激胃粘膜。 9.引起促胃液素释放的主要化学刺激是 A.糖B.脂肪分解产物c.蛋白质分解产物D.混合食糜E.无机盐10.促胃液素由以下哪一种细胞分泌 A.D细胞B.G细胞c.K细胞D.I细胞E.M细胞

08.十二指肠引流液检验

十二指肠引流液一般性状检查 参考范围: 见表1-1 0 表1-10 正常十二指肠引流液一般性状 临床评价: 1.十二指肠引流液是空腹时,将引流管插人至十二指肠降部而获得。分为:D液(相当于十二指肠液、胆汁、胰液的混合物)、A胆汁(总胆管液)、B胆汁(胆囊液)和C胆汁(肝胆管液)。所谓十二指肠引流液检查,主要是指胆汁成份的检查,其目的是了解肝胆系有无炎症、梗阻、寄生虫、肿瘤及胰腺外分泌功能的情况,以助诊断;还可对胆管炎及不完全性的阻塞性黄疸有一定的治疗作用。 2.正常十二指肠引流液的一般性状如表1—1 0。在病理情况下,一般性状可有以下的改变: (1)无任何胆汁排出:常见于胆总管阻塞,如结石或肿瘤;如仅无B胆汁排出,则多见于胆囊管阻塞,或胆囊收缩不良,或胆囊切除者;此时可再次注入硫酸镁溶液刺激,使Oddis 括约肌松弛,如无梗阻则应有胆汁排出。当有慢性胆囊炎、胆石症、胆囊周围炎性粘连时,可无B胆汁,而C胆汁较正常为浓。 (2)过早B胆汁排出:即在用刺激剂之前,已有B胆汁排出,或见B胆汁呈褐绿色或绿色,常提示胆道扩张或感染。 (3)排出异常粘稠B胆汁:提示有胆囊液淤积,如见于胆石症;排出稀薄的B胆汁,可见于慢性胆囊炎所致的胆囊收缩功能低下。 (4)排出混浊胆汁:多因标本内已混入酸性的胃液,致使胆汁沉淀。如加碱性液此种沉淀即消失。如加碱性液后反而转变为白色絮状物时,则多见于胆道感染、十二指肠炎或肿瘤。 (5)排出液中出现颗粒状沉淀物或胆砂:常见于胆石症。一般可出现于B胆汁,亦可出现于C胆汁,即提示肝胆管结石。 (6)排出伴血液的胆汁:则应考虑急性十二指肠炎、消化性溃疡或肿瘤的可能。后者如胆囊癌等。 (7)B胆汁呈脓性:为胆囊脓肿的确证。 (8)排出白色胆汁:为胆囊水肿。 3.对十二指肠引流液的排出情况及一般性状的判断,应注意: (1)如引流液带轻度的血丝条纹,可因插管擦伤引起; (2)引流液中有食物颗粒,常因小肠梗阻或十二指肠憩室; (3)引流液长时间置放,也可呈绿色改变; (4)B胆汁缺乏,不能仅凭一次检查结果下结论,可用普鲁卡因法刺激胆汁排出。 十二指肠引流液显微镜检查 参考范围: 白细胞0~1 0/HP 红细胞无 上皮细胞少量 结晶无 临床评价: 1.正常十二指肠引流液中,无红细胞,偶可因引流管擦伤粘膜引起;可有少量白细胞、上皮细胞;但无细菌、结晶,更无寄生虫。 2.病理情况下,十二指肠引流液可有以下改变:

合理用药第7章在线测试

《合理用药》第07章在线测试剩余时间:55:57 答题须知:1、本卷满分20分。 2、答完题后,请一定要单击下面的“交卷”按钮交卷,否则无法记录本试卷的成绩。 3、在交卷之前,不要刷新本网页,否则你的答题结果将会被清空。 第一题、单项选择题(每题1分,5道题共5分) 1、长期服用糖皮质激素不产生下列哪种副作用 A、肾上腺皮质萎缩 B、高血钾 C、溃疡或出血穿孔 D、满月脸 2、下列药物中,能促进小肠对维生素D吸收的药物是 A、矿物油 B、雌激素 C、硫糖铝 D、考来烯胺 3、抑制排卵避孕药的较常见不良反应是 A、子宫不规则出血 B、肾功能损害 C、多毛、痤疮 D、增加哺乳期妇女的乳汁分泌 4、不属于甲状腺激素应用的是 A、呆小病 B、黏液性水肿 C、单纯性甲状腺肿 D、甲状腺功能亢进 5、增加肌肉和脂肪组织对胰岛素的敏感性而降低血糖的是 A、阿卡波糖 B、那格列奈 C、罗格列酮 D、瑞格列奈 第二题、多项选择题(每题2分,5道题共10分) 1、糖皮质激素的适应证包括 A、溃疡病 B、骨质疏松 C、全身性红斑狼疮 D、急性淋巴细胞性白血病 E、异体器官移植后的排斥反应

2、口服避孕药的不良反应不包括 A、汗液分泌增加 B、恶心、呕吐 C、诱发或加重胃、十二指肠溃疡 D、子宫不规则出血 E、类早孕反应 3、下列对甲状腺激素的描述正确的是 A、甲状腺激素口服不吸收 B、可用于黏液性水肿 C、T4活性是T3的4倍 D、可用于呆小病 E、包括T3和T4 4、胰岛素常见不良反应是 A、过敏反应 B、胃肠道反应 C、低血糖反应 D、胰岛素耐受性 E、注射部位脂肪萎缩 5、下列药物具有口服降血糖作用的药物是 A、格列吡嗪 B、二甲双胍 C、胰岛素 D、阿卡波糖 E、瑞格列奈

药剂学期末重点知识点汇总整理

小 夏 学姐整理 严禁二改商用药剂学重点 名词: 药剂学:是研究药物制剂的处方设计、基本理论、制备工艺、质量控制和合理用药的综合性技术科学。 制剂学:制剂学是根据制剂理论和制剂技术,设计和制备安全、有效、稳定的药物制剂的学科,属于工业药剂学的范畴 调剂学:调剂学是研究方剂(按医师处方专为某一患者调制的,并明确规定用法用量的药剂)的调制技术、理论和应用的科学,属于医院药剂学的范畴。 处方:处方是指由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员审核、调配、核对,并作为患者用药凭证的医疗文书。 偏方:大多指未经有关部门同意上市出售,或不是正统的药方,其来源不为人知,也不见历代的药学典籍记载,只是在民间流传。 处方药:是必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用的药品 非处方药:不需要凭医师处方即可自行判断、购买和使用的药品。 GMP:药品生产质量管理规范。是对药品质量管理全过程、全方位、全员进行工作或操作管理的法定工作技术标准,是保证药品质量乃至用药安全的可靠措施。 GLP:药物非临床研究质量管理规范。是药物非临床安全性评价实验从方案设计、实施、质量保证、记录、报告到归档的指南和准则。 GCP:药物临床试验质量管理规范。是为保证临床实验数据的质量、保护受试者的安全和权益而制定的进行临床试验的准则。是保证药物临床试验安全性的法律依据。 药典:是一个国家记载药品标准、规格的法典,作为药品生产、检验、供应、使用的依据,具有法律约束力。 药物的配伍变化:指多种药物或其制剂配合在一起使用时,常引起药物的物理化学性质和生理效应等方面产生变化,这些变化统称为药物的配伍变化。 DDS :药物递送系统。是指将必要量的药物,在必要时间内递送到必要部位的技术,将原料药的作用发挥到极致,副作用降低到最小。 生物利用度:是指剂型中的药物吸收进入人体血液循环的速度和程度。 HLB:亲水亲油平衡值。表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲和力。 增容:某些难溶性药物在表面活性剂的作用下,在溶剂中增加溶液度形成溶液的过程。 增溶剂:能使难溶性药物在溶剂中溶解度增加形成溶液的表面活性剂物质。 潜溶:在混合溶剂中各溶剂达到某一比例时,药物的溶解度出现极大值的现象。 助溶剂:能使难溶性药物在溶剂中溶液度增加的物质。 表面活性剂:能使液体表面张力发生明显降低的物质成为该液体的表面活性剂。是具有亲水基团和疏水基团的两亲化合物 乳剂:是指互不相容的两相液体混合,其中一相液体以液滴状态分散于另一相液体中形成的非均匀分散的液体制剂。 乳化剂:是一类能使互不相容的液体形成稳定乳化液的化合物。 混悬剂:是指难溶性固体药物以微粒状态分散于分散介质中形成的非均匀分散的液体制剂。 助悬剂:是指能增加分散介质的粘度,以降低微粒的沉降速度或增加微粒亲水性的附加剂。 D 值:在一定温度下,能杀灭90%微生物(或残存率为10%)所需的灭菌时间 Z 值:降低一个lgD 值所需升高的温度,即灭菌时间减少到原来的1/10所需升高的温度或在相同灭菌时间内,杀灭99%的微生物所需提高的温度。

临床检验基础胃液和十二指肠引流液检验讲义

第十九章胃液和十二指肠引流液检验 胃液检验 (一)理学检查 1.量 在空腹不受刺激的情况下,24h胃液分泌量为1.2~1.5L,正常空腹12h的胃液残余量约为50ml。在插管成功后持续负压吸引1h所得的胃液总量称为基础胃液量,正常为10~100ml。若大于100ml为增多,常见于胃分泌增多、胃排空障碍、十二指肠液反流等。若胃液量小于10ml为减少,主要见于萎缩性胃炎、胃蠕动功能亢进等。 正常胃液为无色透明液体,不含血液、胆汁,无食物残渣。①混浊灰白色:混有大量黏液所致。②鲜红血丝:多因插胃管时损伤胃黏膜所致。③棕褐色:胃内出血与胃酸作用所致,见于胃炎、胃溃疡、胃癌等。④咖啡渣样:胃内有大量陈旧性出血,见于胃癌、胃溃疡及糜烂性胃炎等。⑤黄色、黄绿色:混有胆汁,见于插管时引起的恶心、呕吐,以及幽门闭锁不全、十二指肠狭窄等所致的胆汁反流等。 2.酸碱度 正常胃液pH值为0.9~1.8。pH值3.5~7.0为低酸,pH值>7.0为无酸。 ①胃酸减少:萎缩性胃炎、胃癌、继发性缺铁性贫血、胃扩张、甲状腺功能亢进等。 ②胃酸增多:十二指肠球部溃疡、胃泌素瘤、幽门梗阻、慢性胆囊炎等。 (二)化学检查 1.胃酸分泌量测定 以五肽胃泌素等作刺激物,定时留取基础胃液,测定单位时间内胃酸的分泌量。 (1)参考值: 基础胃酸分泌量(BAO):3.90±1.98mmol/h(很少超过5mmol/h)。最大胃酸分泌量(MAO):3~23mmol/h (男),女性略低。高峰胃酸分泌量(PAO):20.60±8.37mmol/h。BAO/MAO:0.2。 (2)临床意义:影响胃酸分泌的因素很多,尽管采集标本、试验方法满意,但其检测仍可受患者的性别、精神、年龄、食欲、酒烟嗜好等影响。故胃酸分泌量测定对诊断疾病的特异性较差,仅在十二指肠溃疡、胃泌素瘤、胃癌等的诊断中有一定意义。 2.乳酸测定 正常空腹胃液中有少量乳酸,但一般方法不易检出。当胃液呈中性或碱性而食物在胃内潴留6h以上时,由于细菌分解糖类而使胃液中的乳酸、醋酸等增多。乳酸测定主要用于观察胃内食物潴留及协助诊断胃癌。 3.隐血试验 正常胃液不含血液,显微镜检查无红细胞。当急性胃炎、胃溃疡、胃癌时可有不同程度胃出血而隐血试验呈阳性,但多次连续检查的意义更大。溃疡病的隐血试验阳性多为间歇性的,而胃癌则多为持续性。由于隐血试验比较敏感,插管损伤、牙龈出血咽下后均可呈阳性。另外,胃液中维生素C过多可抑制颜色反应而出现假阴性。 (三)显微镜检查 1.细胞 (1)红细胞:正常胃液无红细胞。插管损伤时出现少量红细胞无意义。胃液内有大量红细胞时,常提示胃可能有溃疡、糜烂、炎症和恶性肿瘤等。 (2)白细胞:正常胃液中白细胞约为(0.1~1.0)×109/L,多为中性粒细胞。白细胞>1.0×109/L时常有病理意义,见于胃黏膜的多种炎症。鼻咽部分泌物及痰液混入胃液时可见大量白细胞,同时还可见毛柱状上皮细胞和炭末细胞,常无临床意义。 (3)上皮细胞:胃液中可有来自口腔、咽喉、食管黏膜的鳞状上皮细胞,不见或偶见柱状上皮细胞。柱状上皮细胞增多提示胃黏膜有炎性病变。 (4)肿瘤细胞:如发现有成堆的大小不均、形态不规则、核大或多核、染色质粗糙、可见核仁的细胞时,应高度怀疑是癌细胞,需做巴氏染色进一步检查确诊。

最新药剂学1处方总结

第一部分:处方分析 1. 分析下列软膏基质的处方并写出制备方法。 硬脂醇250g油相,同时起辅助乳化及稳定作用 白凡士林250g油相,同时防止水分蒸发留下油膜利于角质层水合而产生润滑作用 十二烷基硫酸钠10g乳化剂丙二醇120g保湿剂 尼泊金甲酯0.25g防腐剂尼泊金丙酯0.15g防腐剂蒸馏水加至1000g 制备:取硬脂醇和白凡士林在水浴上融化,加热至75 C,加入预先溶在水中并加热至 75 C的其他成分,搅拌至冷凝即得— 2. 写出10%Vc注射液(抗坏血酸)的处方组成并分析? 维生素C 104g主药碳酸氢钠49g pH调节剂亚硫酸氢钠0.05g抗氧剂依地酸二钠2g金属络合剂注射用水加至1000ml溶剂 3. 分析下列处方并写出下列软膏基质的制备方法。 硬脂酸甘油酯35g油相硬脂酸120g油相 液体石蜡60g油相,调节稠度白凡士林10g油相 羊毛脂50g油相,调节吸湿性 三乙醇胺4g水相,部分与硬脂酸形成有机皂其乳化作用 尼泊金乙酯1g防腐剂蒸馏水加之1000g 将油相成分(硬脂酸甘油酯,硬脂酸,液体石蜡,白凡士林,羊毛脂)与水相成分 (三乙醇胺,尼泊金乙酯溶于蒸馏水中)分别加热至80 C,将熔融的油相加入水中,搅拌,制成O/W 型乳剂基质。 4. 处方分析,并写出制备小体积注射剂的工艺流程 肾上腺素1g主药依地酸二钠0.3g金属络合剂盐酸pH调节剂 氯化钠8g渗透压调节剂焦亚硫酸钠1g抗氧剂注射用水加至1000ml溶剂 工艺流程:主药+附加剂+注射用溶剂配液滤过 灌封灭菌 安瓿洗涤干燥(灭菌) 成品包装印字质量检查检漏 5. 分析处方,并指出采用何种方法制片?并简要写出其制备方法。 处方:呋喃妥因50g糊精3g淀粉30g淀粉(冲浆10%) 4g 硬脂酸镁0.85g 根据上述处方,选用湿法制粒制片。 制备:取呋喃妥因过100目筛然后与糊精、1/3淀粉混匀,加入淀粉浆制成软材,过14目筛制粒,湿粒在60 C 下干燥,干粒再过12目筛整粒。将此颗粒与剩余的淀粉、硬脂酸镁混合均匀,含量测定合格后计算片重。 6. 处方分析并简述制备过程 Rx1维生素C 104g主药碳酸氢钠49g pH调节剂亚硫酸氢钠0.05g抗氧剂依地酸二钠2g金属络合剂注射用水加至1000ml溶剂 制备:在配置容器中,加处方量80%的注射用水,通二氧化碳至饱和,加维生素C溶解后,分次加碳酸氢钠,

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