无水硫酸钠检验

无水硫酸钠检验
无水硫酸钠检验

工业无水硫酸钠

1 适用范围

本规程适用于工业无水硫酸钠。该产品是维纶生产中凝固浴的主要溶质,作脱水剂用。别名无水芒硝。

分子式:Na2SO4 相对分子量:142.04

2 规程来源

本规程参照GB6009-92《工业无水硫酸钠》编制。

3 硫酸钠含量的测定

3.1 方法原理

用水溶解试样并过滤不溶物,加入氯化钡,沉淀滤液中的硫酸根离子,测定生成的硫酸钡,求得硫酸钠的含量。

3.2 试剂和溶液

3.2.1 盐酸溶液:1+1。

3.2.2 氯化钡溶液:c(BaCl2) = 0.5 mol/L。

称取氯化钡(BaCl2?2H2O)122 g溶于水,稀释至1000 mL。

3.2.3 硝酸银溶液:c(A gNO3) = 0.1 mol/L。

称取1.8 g硝酸银(A gNO3)溶于100 mL水中。贮存于棕色滴瓶中。

3.3 仪器和设备

一般实验室仪器设备。

3.4 分析步骤

称取约5 g试样,称准至0.0002 g,置于250 mL烧杯中,加100 mL水,加热溶解。过滤到500 mL 容量瓶中,用水洗涤至无硫酸根离子为止[用氯化钡溶液(3.2.2)检验]。冷却,用水稀释至刻度,摇匀,得到试验溶液。

用移液管移取25 mL上述试验溶液置于500 mL烧杯中,加5 mL盐酸溶液(3.2.1),270 mL水,加热至微沸,在搅拌下滴加10 mL氯化钡溶液,时间约需1.5 min。继续搅拌并微沸2 min~3 min,然后盖上表面皿,保持微沸5 min。再把烧杯放到沸水浴上保持2 h。

将烧杯冷却至室温,用慢速定量滤纸过滤。用温水洗涤沉淀至无氯离子为止[取5 mL洗涤液,加5 mL硝酸银溶液(6.2.3)混匀,放置5 min不出现混浊]。

将沉淀连同滤纸转移至已于(800±20)℃下恒重的瓷坩埚中,在110℃烘干,然后灰化,在(800±20)℃灼烧2 h。

3.5 分析结果的表述

以质量百分数表示的硫酸钠(Na2SO4)的含量x1按下式计算:

(m1 – m2)×0.60861 217.2× (m1 – m2)

x1 = —————————×100–5.844x3 = —————————–5.844x3 25 m0

m0×———

500

式中:m1 ——硫酸钡及坩埚的质量,g;

m2 ——瓷坩埚的质量,g;

m0 ——试料质量,g;

x3 ——钙镁(以Mg计)的总含量(5.5),%;

0.6086 ——硫酸钡换算成硫酸钠的换算系数;

5.844 ——镁(Mg)换算为硫酸钠的系数。

3.6 允许差

两次平行测定之差的绝对值不应超过0.3 %,取其算术平均值为报告结果。

4 水不溶物的测定

4.1 方法原理

试样用水溶解后,用4#玻璃砂芯坩埚过滤,在105~110℃烘干,测定水不溶物的含量。

4.2 试剂和溶液

4.2.1 氯化钡(BaCl2?2H2O)溶液:100 g/L。

4.3 仪器和设备

一般实验室仪器设备和

4.3.1 玻璃砂芯坩埚:4#(滤板孔径5μm~15μm)。

4.4 分析步骤

称取10 g~20 g试样,精确至0.01 g,置于250 mL烧杯中,加100 mL水,加热溶解。用已于105℃~110℃烘干至恒重的4#玻璃砂芯坩埚过滤,用水洗涤至无硫酸根离子为止[用氯化钡溶液(4.2.1)检验]。于105℃~110℃干燥2 h后,置于干燥器中冷却至室温后称量。

4.5 分析结果的表述

以质量百分数表示的水不溶物的含量x2按下式计算:

m1 – m2

x2 = —————×100

m0

式中:m1 ——水不溶物及玻璃砂芯坩埚的质量,g;

m2 ——玻璃砂芯坩埚的质量,g;

m0 ——试样质量,g。

4.6 允许差

两次平行测定结果之差的绝对值不超过0.1 %,取其算术平均值为报告结果。

5 钙、镁总含量的测定

5.1 方法原理

以铬黑T为指示剂,利用钙、镁与乙二胺四乙酸二钠的络合反应,用乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液滴定钙、镁。

5.2 试剂和溶液

5.2.1 氨-氯化铵缓冲溶液:pH ≈ 10。

称取54.0 g氯化铵(NH4Cl),溶于水,加350 mL浓氨水,稀释至1000 mL。

5.2.2 三乙醇胺:1+3 水溶液

5.2.3 硫化钠溶液:20 g/L。

5.2.4 氯化钡(BaCl2?2H2O)溶液:100 g/L。

5.2.5 乙二胺四乙酸二钠(EDTA)标准滴定溶液:c(EDTA) = 0.02 mol/L。

5.2.6 铬黑T指示剂

将1.0 g铬黑T与100.0 g氯化钠混合,研细。

5.3 器和设备

一般实验室仪器设备。

5.4 析步骤

5.4.1 试验溶液的制备

称取约20 g试样,称准至0.01 g,加200 mL水,加热溶解。过滤到500 mL容量瓶中,用水洗涤至无硫酸根离子为止[用氯化钡溶液(5.2.4)检验]。冷却后用水稀释至刻度,摇匀,得到试验溶液。

5.4.2 试验溶液的测定

用移液管准确移取25 mL试验溶液(5.4.1),置于250 mL锥形瓶中,加25 mL水、2 mL三乙醇胺溶液(5.2.2),如存在铜的干扰,在加入1 mL硫化钠溶液(5.2.3)。加入5 mL氨-氯化铵缓冲溶液(5.2.1)和约0.1 g铬黑T指示剂(5.2.6),用EDTA标准滴定溶液(5.2.5)滴定溶液颜色由紫红色变为蓝色为终点。

注:测定完毕后,剩余的试验溶液留着进行氯化物含量的测定。

5.5 分析结果的表述

以质量百分数表示的钙、镁(以Mg计)的含量x3按下式计算:

cV×0.0243 48.6cV

x3 = ————————×100 = —————

25 m

m×———

500

式中:c —— EDTA标准滴定溶液的物质的量浓度,mol/L;

V ——滴定中消耗的EDTA标准滴定溶液的体积,mL;

m ——试样质量,g;

0.0243 ——与1.00 mL EDTA标准滴定溶液[c(EDTA) = 1.000 mol/L]相当的以克表示的镁质的量。

5.5 允许差

两次平行测定结果之差的绝对值不超过0.02 %,取其算术平均值为报告结果。

6 氯化物含量的测定

6.1 方法原理

以二苯偶氮碳酰肼为指示剂,利用汞离子与氯离子的络合反应,用硝酸汞标准滴定溶液滴定氯离子。

6.2 试剂和溶液

6.2.1 硝酸溶液:c(HNO3) = 1 mol/L。

量取70 mL浓硝酸,加入到适量的水中,用水稀释至1000 mL。

6.2.2 氢氧化钠溶液:40 g/L。

6.2.3 硝酸汞标准滴定溶液:c[1/2H g(NO3)2] = 0.05 mol/L。

6.2.4 溴酚蓝指示剂:1 g/L乙醇溶液。

称取0.10 g溴酚蓝,溶于乙醇并用乙醇稀释至100 mL。

6.2.5 二苯偶氮碳酰肼指示剂:5 g/L乙醇溶液。

称取0.50 g二苯偶氮碳酰肼,溶于乙醇并用乙醇稀释至100 mL。

6.3 仪器和设备

一般实验室仪器设备。

6.4 分析步骤

6.4.1 空白溶液测定

在250 mL锥形瓶中加100 mL水和3滴溴酚蓝指示剂(6.2.4),滴加硝酸溶液(6.2.1)至溶液由蓝变黄并过量5滴。加入1 mL二苯偶氮碳酰肼指示剂(6.2.5),使用微量滴定管,用硝酸汞标准滴定溶液(6.2.3)滴定溶液至紫红色为终点,记录所用体积。

6.4.2 试样测定

在进行空白试验测定的同时,用移液管吸取25 mL试验溶液(5.4.1),置于250 mL锥形瓶中,加水至100 mL,加3滴溴酚蓝指示剂(6.2.4)。如溶液呈蓝色,则滴加硝酸溶液(6.2.1)至溶液变黄并过量1 mL;如溶液呈黄色,则滴加氢氧化钠溶液(6.2.2)至溶液变蓝,再滴加硝酸溶液(6.2.1)至溶液变黄并过量1 mL。然后加1 mL二苯偶氮碳酰肼指示剂(6.2.5),用硝酸汞标准滴定溶液(6.2.3)滴定溶液颜色变为与空白溶液终点相同的紫红色为终点。

6.5 分析结果的表述

以质量百分数表示的氯化物(以Cl计)的含量x4 按下式计算:

(V1 – V0)c×0.03545 70.9 (V1 – V0)c

x4 = ——————————×100 = ————————

25 m

m×———

500

式中:V1 ——试验溶液消耗的硝酸汞标准滴定溶液的体积,mL;

V0 ——空白溶液消耗的硝酸汞标准滴定溶液的体积,mL;

c ——硝酸汞标准滴定溶液的物质的量浓度,mol/L;

m ——试样质量,g;

0.03545 ——与1.00 mL硝酸汞标准滴定溶液{c[1/2H g(NO3)2] = 1.000 mol/L}相当的以克表示的氯(Cl)的质量。

6.6允许差

两次平行测定结果之差的绝对值不超过0.05 %,取其算术平均值为报告结果。

7 铁含量的测定

7.1 方法原理

用抗坏血酸将试样中的三价铁还原成二价铁,在pH 2~9时,二价铁离子可与邻菲啰啉生成橙红色络合物,用分光光度计在最大波长510 nm处,测定其吸光度。

7.2 试剂和溶液

7.2.1 浓盐酸

7.2.2 盐酸溶液:1+1。

7.2.3 氨水溶液:1+1。

7.2.4 乙酸-乙酸钠缓冲溶液:pH≈4.5。

称取164 g乙酸钠(CH3COONa?3H2O)溶于水,加84 mL冰乙酸,用水稀释至1000 mL。

7.2.5 抗坏血酸:20 g/L溶液,该溶液使用期为10天。

7.2.6 邻菲啰林:2 g/L溶液。该溶液应避光保存,仅能使用无色溶液。

7.2.7 铁标准贮备液:0.1 mg/ mL。

称取0.863 g硫酸铁铵,称准至0.001 g,置于200 mL烧杯中,加入100 mL水、10 mL浓硫酸,溶解后全部转移至1000 mL容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。

7.2.8 铁标准使用液:0.01 mg/ mL。

将铁标准使用液(7.2.7)稀释10倍,该溶液使用前配置。

7.3 仪器和设备

一般实验室仪器设备和

7.3.1 分光光度计。

7.4 分析步骤

7.4.1 标准曲线的绘制

分别吸取0,1.0,2.0,4.0,6.0,8.0,10.0 mL铁标准使用液(7.2.8)于七个100 mL容量瓶中,加水至约60 mL,用盐酸(7.2.2)调节pH约为2(用精密试纸检验),加2.5 mL抗坏血酸溶液(7.2.5)、10 mL缓冲溶液(7.2.4)、5 mL邻菲啰啉溶液(7.2.6),用水稀释至刻度。选用3 cm比色皿于510 nm处,以水为参比,进行吸光度测定。将每个标准比色液的吸光度减去试剂空白的吸光度,以每个标准比色液所含的铁含量(μg)为横坐标,与其对应的吸光度为纵坐标,绘制标准曲线。

7.4.2 试样溶液和空白溶液的制备

称取10 g试样,称准至0.01 g,置于250 mL烧杯中。加50 mL水、25 mL浓盐酸(7.2.1),加热至沸。试样完全溶解后继续煮沸5 min。冷却,全部移入500 mL容量瓶中,加水至刻度,摇匀,干过滤备用,得试样溶液。

同时在250 mL烧杯中加50 mL水、25 mL浓盐酸(7.2.1),加热煮沸5 min。冷却后转移至500nL 容量瓶中,稀释至刻度,摇匀,得到空白溶液。

7.4.3 测定

用移液管移取试样溶液和空白溶液(7.4.2)各50 mL,分别置于100 mL容量瓶中,分别加入4 mL氨水溶液(7.2.3)、2.5 mL抗坏血酸溶液(7.2.5)、10 mL缓冲溶液(7.2.4)、5 mL邻菲啰啉溶液(7.2.6),用水稀释至刻度。选用3cm比色皿于510 nm处,以水为参比,进行吸光度测定。

7.5 分析结果的表述

将试样溶液的吸光度减去空白溶液的吸光度,从标准曲线上查出与之对应的铁的含量(μg),则试样中以质量百分数表示的铁(Fe)的含量x5按下式计算:

m1×10-6

x5 = ———————×100

50

m0×———

500

式中:m1 ——从标准曲线上查出的被测试样溶液的铁含量,μg;

m0 ——试样质量,g;

7.6 允许差

两次平行测定结果之差的绝对值不超过0.001 %,取其算术平均值为报告结果。

7.7 注意事项

如果试样中铁含量较高,测定时超出标准曲线的检测范围,可适当减少试样溶液的取样量,如只取20 mL;或重新制作标准曲线,铁标准使用液的量分别取0,5.0,10.0,15.0,20.,25.0,30.0 mL,并改用1 cm比色皿进行吸光度测定。计算公式也相应发生改变。

8 水分含量的测定

8.1 方法原理

试样在105℃~110℃烘干至恒重,其减少的质量占试样质量的百分数即为水分含量。

8.2 仪器和设备

一般实验室仪器设备和

8.2.1 称量瓶:φ50 mm×30 mm。

8.3 分析步骤

用已于105℃~110℃烘干至恒重的称量瓶称取5 g~20 g试样,称准至0.0002 g,于105℃~110℃下烘干至恒重。

8.4 分析结果的表述

以质量百分数表示的水分的含量x6按下式计算:

m0 – m1

x6 = ————×100

m0

式中:m1 ——烘干后试样的质量,g;

m0 ——试样质量,g。

8.5允许差

两次平行测定结果之差的绝对值不超过0.01 %,取其算术平均值为报告结果。

无水硫酸钠安全技术说明书MSDS

无水硫酸钠安全技术说明书 第一部分:化学品名称 ?化学品中文名称:无水硫酸钠 ?化学品英文名称:Sodium sulfate anhydrous ?分子式:Na2SO4 ?分子量:142.04 第二部分:成分/组成信息 ?主要成分含量:硫酸钠99%。 ?外观与性状:白色、无臭,有苦味的结晶或粉末,有吸湿性。 第三部分:危险性概述 ?健康危害:对眼睛和皮肤有刺激作用,基本无毒。 ?侵入途径:吸入、食入。 ?环境危害:对环境有危害。 ?燃爆危险:不可燃。 第四部分:急救措施 ?皮肤接触:脱去被污染的衣物,用清水彻底冲洗。 ?眼睛接触:立即提起眼睑,用大量流动清水冲洗至少10分钟。就医。 ?吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处。如感不适就医。 ?食入:让受害者饮足量水,催吐,就医。 第五部分:消防措施 ?危险特性:不可燃,受高热分解产生有毒的硫化物烟气。 ?有害燃烧产物: ?灭火方法及灭火剂:选用适合周围火源的灭火器。 ?灭火注意事项:没有配备化学防护衣和供氧设备请不要待在危险区。喷水以降低蒸气危害,防止化学品进入地表水和地下水。 第六部分:泄漏应急处理 ?个人防护:避免产生和吸入尘土。当粉尘浓度过高时,应急处理人员须穿戴安全防护用具进入现场。 ?环境保护措施:化学品未经处理不允许向环境排放。 ?清洁/吸收措施:采用安全的方法将泄漏物收集回收或运至废物处理场所处理。清理污染区,.洗液排入废水处理池。

第七部分:操作处置与储存 ?操作注意事项:没有特殊要求. ?储存注意事项:干燥、密封、常温储存。 第八部分:接触控制/个体防护 ?工程控制:密闭操作,局部排风。提供安全淋浴和洗眼设备。 ?呼吸系统防护:当空气中粉尘浓度过高时,建议佩戴过滤式防尘呼吸器。必要时,佩戴空气呼吸器。 ?眼睛防护:呼吸系统防护中已作防护。 ?身体防护:穿防化学品工作服。 ?手防护:戴防化学品手套。 ?其他防护:工作毕,洗手。淋浴更衣。保持良好的卫生习惯。 第九部分:理化特性 ?外观与性状:白色结晶或粉末。 ?熔点(℃):884。 ?相对密度(水为1):2.68。 ?溶解性:溶于水,不溶乙醇。 ?主要用途:广泛适用于维尼纶、泡花碱、漂染、合成洗涤、玻璃、造纸、制革、金属冶炼、表面处理、填充剂、医药等行业。 第十部分:稳定性和反应活性 ?稳定性:稳定。 ?避免接触条件:无资料。 ?禁忌物:无资料。 ?危险分解产物:硫化物。 ?聚合危害:不能发生。 第十一部分:废弃处置 ?废弃处置方法:处置前应参阅国家和地方有关法规。化学残存物一般作特殊废物。?包装:处置前应参阅国家和地方有关法规。用外理污染物一样的方法来处理污染的包装。如果没有特别规定,末污染的包装可作家庭废物对待或再循环使用。

无水硫酸钠MSDS

无水硫酸钠MSDS 第一部分:化学品名称回目录 化学品中文名称:硫酸钠 化学品英文名称:sodium sulfate,anhydrous 中文名称2:无水芒硝 英文名称2: 技术说明书编码:1330 CAS No.:7757-82-6 分子式:Na2SO4 分子量:142.04 第二部分:成分/组成信息回目录 有害物成分含量CAS No. 硫酸钠7757-82-6 第三部分:危险性概述回目录 危险性类别: 侵入途径: 健康危害:对眼睛和皮肤有刺激作用。基本无毒。 环境危害:对环境有危害,对大气可造成污染。 燃爆危险:本品不燃,具刺激性。 第四部分:急救措施回目录 皮肤接触:脱去污染的衣着,用大量流动清水冲洗。 眼睛接触:提起眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗。就医。 吸入:脱离现场至空气新鲜处。如呼吸困难,给输氧。就医。 食入:饮足量温水,催吐。就医。

危险特性:未有特殊的燃烧爆炸特性。受高热分解产生有毒的硫化物烟气。 有害燃烧产物:硫化物。 灭火方法:消防人员必须穿全身防火防毒服,在上风向灭火。灭火时尽可能将容器从火场移至空旷处。 第六部分:泄漏应急处理回目录 应急处理:隔离泄漏污染区,限制出入。建议应急处理人员戴防尘面具(全面罩),穿防毒服。避免扬尘,小心扫起,置于袋中转移至安全场所。若大量泄漏,用塑料布、帆布覆盖。收集回收或运至废物处理场所处置。第七部分:操作处置与储存回目录 操作注意事项:密闭操作,加强通风。操作人员必须经过专门培训,严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防尘口罩,戴化学安全防护眼镜,穿防毒物渗透工作服,戴橡胶手套。避免产生粉尘。避免与酸类接触。搬运时轻装轻卸,防止包装破损。配备泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。 储存注意事项:储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。应与酸类等分开存放,切忌混储。储区应备有合适的材料收容泄漏物。 第八部分:接触控制/个体防护回目录 职业接触限值 中国MAC(mg/m3):未制定标准 前苏联MAC(mg/m3):0.2 TLVTN:未制定标准 TLVWN:未制定标准 监测方法: 工程控制:生产过程密闭,加强通风。 呼吸系统防护:空气中粉尘浓度超标时,必须佩戴自吸过滤式防尘口罩。紧急事态抢救或撤离时,应该佩戴空气呼吸器。 眼睛防护:戴化学安全防护眼镜。 身体防护:穿防毒物渗透工作服。 手防护:戴橡胶手套。 其他防护:及时换洗工作服。保持良好的卫生习惯。

无水硫酸钠

第一部分:化学品名称回目录 化学品中文名称:硫酸钠 化学品英文名称: sodium sulfate,anhydrous 中文名称2:无水芒硝 英文名称2: 技术说明书编码: 1330 CAS No.: 7757-82-6 分子式: Na2SO4 分子量: 第二部分:成分/组成信息回目录 有害物成分含量 CAS No. 硫酸钠 7757-82-6 第三部分:危险性概述回目录 危险性类别: 侵入途径: 健康危害:对眼睛和皮肤有刺激作用。基本无毒。 环境危害:对环境有危害,对大气可造成污染。 燃爆危险:本品不燃,具刺激性。 第四部分:急救措施回目录 皮肤接触:脱去污染的衣着,用大量流动清水冲洗。 眼睛接触:提起眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗。就医。吸入:脱离现场至空气新鲜处。如呼吸困难,给输氧。就医。食入:饮足量温水,催吐。就医。

危险特性:未有特殊的燃烧爆炸特性。受高热分解产生有毒的硫化物烟气。 有害燃烧产物:硫化物。 灭火方法:消防人员必须穿全身防火防毒服,在上风向灭火。灭火时尽可能将容器从火场移至空旷处。 第六部分:泄漏应急处理回目录 应急处理:隔离泄漏污染区,限制出入。建议应急处理人员戴防尘面具(全面罩),穿防毒服。避免扬尘,小心扫起,置于袋中转移至安全场所。若大量泄漏,用塑料布、帆布覆盖。收集回收或运至废物处理场所处置。第七部分:操作处置与储存回目录 操作注意事项:密闭操作,加强通风。操作人员必须经过专门培训,严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防尘口罩,戴化学安全防护眼镜,穿防毒物渗透工作服,戴橡胶手套。避免产生粉尘。避免与酸类接触。搬运时轻装轻卸,防止包装破损。配备泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。 储存注意事项:储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。应与酸类等分开存放,切忌混储。储区应备有合适的材料收容泄漏物。 第八部分:接触控制/个体防护回目录 职业接触限值 中国MAC(mg/m3):未制定标准 前苏联MAC(mg/m3): TLVTN:未制定标准 TLVWN:未制定标准 监测方法: 工程控制:生产过程密闭,加强通风。 呼吸系统防护:空气中粉尘浓度超标时,必须佩戴自吸过滤式防尘口罩。紧急事态抢救或撤离时,应该佩戴空气呼吸器。 眼睛防护:戴化学安全防护眼镜。 身体防护:穿防毒物渗透工作服。 手防护:戴橡胶手套。 其他防护:及时换洗工作服。保持良好的卫生习惯。

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皮肤接触:脱去污染的衣着,用大量流动清水冲洗。 眼睛接触:提起眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗;就医。 吸入:脱离现场至空气新鲜处。如呼吸困难,给输氧;就医。 食入:饮足量温水,漱口并催吐;或饮用牛奶或蛋清;就医。 三、无水硫酸钠消防措施 危险特性:未有特殊的燃烧爆炸特性。受高热分解产生有毒的硫化物烟气。 有害燃烧产物:硫化物。 灭火方法:消防人员必须穿全身防火防毒服,在上风向灭火。灭火时尽可能将容器从火场移至空旷处。 定远县诚信化工有限公司是专业生产销售工业盐、元明粉、软水盐、海水晶、融雪剂、防冻剂、饲料添加剂等化工产品的综合性实体企业。可靠的产品质量、完善的售后服务,赢得了广大用户的信赖和

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无水硫酸钠的性状为白色结晶或粉末,无臭,在水中易溶,在乙醇中极微溶解,在乙醚中几乎不溶。下面由无水硫酸钠厂家定远县诚信化工具体为大家介绍一下如何鉴别的方法,希望能给大家带来新的认识。 (1)本品的水溶液(1→10)显碱性,并且溶液显亚硫酸盐的鉴别反应。 (2)本品的水溶液显钠盐的鉴别反应。 检查方法: 溶液的澄清度与颜色 取本品1.0g,加水20ml使溶解,溶液应澄清无色。硫代硫酸盐取本品1.0g,加水15ml溶解后,加稀盐酸5ml,摇匀,静置5分钟,不得产生浑浊。 铁盐

取本品1.0g,加盐酸2ml,置水浴上蒸干,加水适量溶解,依法检查,与标准铁溶液2.0ml制成的对照液比较,不得更深(0.002%)。 重金属 取本品1.0g,依法检查。含重金属不得过百万分之二十。砷盐取本品0.5g,加水10ml溶解后,加硫酸1ml,置砂浴上蒸至白烟冒出,放冷,加水21ml与盐酸5ml,依法检查,应符合规定(0.0004%)。 含量测定:取本品约0.20g,精密称定,精密加碘滴定液 (0.05mol/L)50ml,密塞,振摇使溶解,在暗处放置5分钟.用硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L)滴定,至近终点时,加淀粉指示液 1ml,继续滴定至蓝色消失,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml 碘滴定液(0.05mol/L)相当于6.302mg的亚硫酸钠。 定远县诚信化工有限公司是专业生产销售工业盐、元明粉、软水盐、海水晶、融雪剂、防冻剂、饲料添加剂等化工产品的综合性实体企业。可靠的产品质量、完善的售后服务,赢得了广大用户的信赖和

好评。企业产品主要销往河南、河北、山东、陕西、山西、安徽、江苏、浙江、上海等各地城市。企业一直秉承着质量求生存,服务求发展的宗旨。 定远县诚信化工将继续坚持“质量为先、用户为先、信誉为先”的宗旨,以优惠的价格、优良的产品和完善的服务来满足广大用户的需求,可根据每一位客户的实际需求提供专业的、个性化的应用解决方案,帮助我们的客户以较低的成本享受专业服务。如果您想进一步的了解,可以直接点击官网定远县诚信化工进行在线了解。

十二烷基硫酸钠2010年版药典 检验标准

十二烷基硫酸钠 Shier Wanji Liusuanna Sodium Lauryl Sulfate [151-21-3] 本品为以十二烷基硫酸钠( C12H25NaO4S)为主的烷硫酸钠混合物。 【性状】本品为白色至淡黄色结晶或粉末;有特征性微臭。 本品在水中易溶,在乙醚中几乎不溶。 【鉴别】(1)本品的水溶液(1→10)显钠盐的鉴别反应(附录Ⅲ)。 (2)本品的水溶液(1→10)加盐酸酸化,缓缓加热沸腾20分钟,溶液显硫酸盐的鉴别反应(附录Ⅲ). 【检查】碱度取本品1.0g,加水100ml溶解后,加酚红指示液2滴,用盐酸滴定液(0.1mol/L)滴定。消耗盐酸滴定液(0.1 mol/L)不得过0.60ml。 氯化钠取本品约5g,精密称定,加水50ml使溶解,加稀硝酸中和(调节pH值至6.5~10.5),加铬酸钾指示液2ml,用硝酸银滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml硝酸银滴定液(0.1mol/L)相当于5.844mg 的NaCl。 硫酸钠取本品约1g,精密称定,加水10ml溶解后,加乙醇100ml,加热至近沸2小时,趁热滤过,滤渣用煮沸的乙醇100ml洗涤后,再加水150ml溶解,并洗涤容器,水溶液加盐酸10ml加热至沸,加25%氯化钡溶液10ml,放置过夜,滤过,滤渣用水洗至不再

显氯化物的反应,并在500~600℃炽灼至恒重,遗留残渣与氯化钠的总量不得过8.0%。 未酯化醇取本品约10g,精密称定,加水100ml溶解后,加乙醇100ml,用正己烷提取3次,每次50ml,必要时加氯化钠以助分层,合并正己烷层,用水洗涤3次,每次50ml,再用无水硫酸钠脱水,滤过,滤液在水浴上蒸干后,在105℃干燥30分钟,放冷,称重。本品含未酯化醇不得过4.0%。 重金属取本品1.0g,依法检查(附录ⅧH第二法),含重金属不得过百万分之二十。 总醇量取本品约5g,精密称定,加水150ml溶解后,加盐酸50ml,缓缓加热回流4小时,放冷,溶液用乙醚提取2次,每次75ml,合并乙醚层,在水浴上蒸干后,在105℃干燥30分钟,放冷,称量。本品含总醇量不得少于59.0%。 【类别】药用辅料,湿润剂和乳化剂等. 【贮藏】密封保存。

无水亚硫酸钠安全技术说明书

化学品安全技术说明书MSDS 无水亚硫酸钠 第一部分:化学品名称 化学品中文名称:无水亚硫酸钠 化学品英文名称:Sodium Sulfite 第二部分:成分/组成信息回目录 化学品名称:无水亚硫酸钠 化学品分子式:Na2SO3 有害物成分含量 CAS No. 无水亚硫酸钠 100% 7657-83-7 第三部分:危险性概述/回目录 危险性类别: 侵入途径:吸入、食入、经皮吸收。 健康危害: 环境危害: 燃爆危险: 第四部分:急救措施/回目录 皮肤接触:立即脱去污染的衣着,用大量流动清水冲洗至少15分钟。就医。眼睛接触:立即提起眼睑,用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。就医。 吸入:脱离现场至空气新鲜处。如呼吸困难,给输氧。就医。 食入:用水漱口,给饮牛奶或蛋清,催吐。就医。 第五部分:消防措施/回目录 危险特性:不燃。如果有燃烧可产生有害可燃气体和蒸气。 有害燃烧产物:氧化硫。 灭火方法及灭火剂:选用适合周围火源的灭火器。 灭火注意事项:不能用水。没有设备化学防护衣和供氧设备请不要呆在危险区。喷水以降低蒸汽危害,防止化学品进入表层水和地层水。 第六部分:泄漏应急处理/回目录 个人防护:避免产生和吸入尘土。当粉尘浓度过高时,应急处理人员须穿戴安全防护用具进入现场。 环境保护措施:化学品未经处理不允许向环境排放。 清洁/吸收措施:采用安全的方法将泄漏物收集回收或运至废物处理场所处理,采用液体吸收残留物,根据化学品性质进一步处理。清理污染区,洗液排入废水处理池。 第七部分:操作处置与储存/回目录

操作注意事项:没有特殊要求 注意储存事项:储存于阴凉、干燥、通风良好的库房。远离火种、热源。保持容器密封。应与氧化剂、酸类、食用化学品分开存放,切忌混储。不宜久存,以免变质。储区应备有合适 第八部分:接触控制/个体防护回目录 职业接触限值中国 MAC(mg/m3):未制定标准 前苏联MAC(mg/m3):未制定标准 TLVTN:5mg/m3 LVWN:未制定标准 监测方法: 工程控制:密闭操作,局部排风。提供安全淋浴和洗眼设备。 呼吸系统防护:空气中粉尘浓度超标时,必须佩戴自吸过滤式防尘口罩。紧急事态抢救或撤离时,应该佩戴空气呼吸器。 眼睛防护:戴化学安全防护眼镜。 身体防护:穿防毒物渗透工作服。 手防护:戴防化学品手套。 其他防护:工作毕,洗手。淋浴更衣。保持良好的卫生习惯。 第九部分:理化特性/ 回目录 主要成分:纯品 外观与性状:无色无味粉末。 pH:(50g/l H2O,20℃) 熔点(℃):>500℃(分解) 沸点(℃):无资料 相对密度(水=1): g/cm3(20℃) 燃点:>200℃ 闪点:无资料 爆炸限度:爆炸上限%(V/V):无资料 爆炸下限%(V/V):无资料 热分解:>500℃ 溶解性:水(20℃)220g/l 丙三醇可溶 酒精几乎不容 第十部分:稳定性和反应活性/ 回目录 稳定性:不稳定 避免接触的条件:强热(分解) 禁忌物:酸,氧化剂 危险分解产物:见第五部分 聚合危害:不能发生

无水硫酸钠检验

工业无水硫酸钠 1 适用范围 本规程适用于工业无水硫酸钠。该产品是维纶生产中凝固浴的主要溶质,作脱水剂用。别名无水芒硝。 分子式:Na2SO4 相对分子量:142.04 2 规程来源 本规程参照GB6009-92《工业无水硫酸钠》编制。 3 硫酸钠含量的测定 3.1 方法原理 用水溶解试样并过滤不溶物,加入氯化钡,沉淀滤液中的硫酸根离子,测定生成的硫酸钡,求得硫酸钠的含量。 3.2 试剂和溶液 3.2.1 盐酸溶液:1+1。 3.2.2 氯化钡溶液:c(BaCl2) = 0.5 mol/L。 称取氯化钡(BaCl2?2H2O)122 g溶于水,稀释至1000 mL。 3.2.3 硝酸银溶液:c(A gNO3) = 0.1 mol/L。 称取1.8 g硝酸银(A gNO3)溶于100 mL水中。贮存于棕色滴瓶中。 3.3 仪器和设备 一般实验室仪器设备。 3.4 分析步骤 称取约5 g试样,称准至0.0002 g,置于250 mL烧杯中,加100 mL水,加热溶解。过滤到500 mL容量瓶中,用水洗涤至无硫酸根离子为止[用氯化钡溶液(3.2.2)检验]。冷却,用水稀释至刻度,摇匀,得到试验溶液。 用移液管移取25 mL上述试验溶液置于500 mL烧杯中,加5 mL盐酸溶液(3.2.1),270 mL 水,加热至微沸,在搅拌下滴加10 mL氯化钡溶液,时间约需1.5 min。继续搅拌并微沸2 min~3 min,然后盖上表面皿,保持微沸5 min。再把烧杯放到沸水浴上保持2 h。 将烧杯冷却至室温,用慢速定量滤纸过滤。用温水洗涤沉淀至无氯离子为止[取5 mL洗涤液,加5 mL硝酸银溶液(6.2.3)混匀,放置5 min不出现混浊]。 将沉淀连同滤纸转移至已于(800±20)℃下恒重的瓷坩埚中,在110℃烘干,然后灰化,在(800±20)℃灼烧2 h。 3.5 分析结果的表述 以质量百分数表示的硫酸钠(Na2SO4)的含量x1按下式计算: (m1 – m2)×0.60861 217.2× (m1 – m2) x1 = —————————×100–5.844x3 = —————————–5.844x3 25 m0 m0×——— 500 式中:m1 ——硫酸钡及坩埚的质量,g; m2 ——瓷坩埚的质量,g; m0 ——试料质量,g; x3 ——钙镁(以Mg计)的总含量(5.5),%; 0.6086 ——硫酸钡换算成硫酸钠的换算系数; 5.844 ——镁(Mg)换算为硫酸钠的系数。 3.6 允许差

元明粉的用途

元明粉的用途 无水硫酸钠(元明粉) Na2so4 ≥99% 元明粉(无水硫酸钠)广泛用于维尼纶、泡花碱、漂染、合成洗涤剂、玻璃、造纸、制革、输油气管道防腐、金属冶炼、表面处理、填充剂等行业。 商品说明: 别名:无水芒硝、元明粉 分子式:Na2SO4 分子量:142.04 物化性质:白色或浅黄色,颗粒结晶或粉末,有苦咸味,具有吸温性。相对密度2.68,熔点884℃,溶于水,溶液呈碱性,不溶于乙醇。暴露于空气中易吸湿变成为含水硫酸钠。 用途: 1、化学工业用作制造硫化钠,硅酸钠(水玻璃)及其它化工产品。 2、洗涤工业合成洗涤剂的填充料。 3、造纸工业用于制造硫酸盐纸浆时的蒸煮剂。 4、玻璃工业用以代替纯碱,做助溶剂。 5、纺织工业用于调配维尼纶纺丝凝固剂。 6、用于有色金属冶金、皮革等方面。 元明粉根据其中的含量、杂质及色度等分为不同的等级,现将有关的知识简介如下,抛砖引玉吧。 电子级(主含>99.99):主要用于医药方面作为止泻剂,用量很少,目前国内没有生产,主要集中在日本。 一类一级品(主含>99.0):主要用于印染、合成洗涤剂、维尼纶等。 二类一级品(主含>98.0):主要用于玻璃、染料、造纸等工业。 三类一级品(主含>95.0):主要用于无机盐等工业的原料或作为其他产品的填充剂等。 元明粉在染料上的具体用途:

(一)作直接染料等染棉促染剂用直接染料、硫化染料、还原染料及印地科素染料染棉时,可用元明粉作促染剂。这些染料都很容易溶解在配制的染液中,但不容易染上棉纤维。由于染料不易吸尽,脚水中残存的染料很多。加入元明粉可减小染料在水中的溶解度,因而增加染料的上色力。这样,染料的用量可减少,而染成的色泽则加深。 1、元明粉的用量,决定于所用染料的上色力及所需色泽的深浅,不可加入太多或太快,否则会使染液中的染料发生沉淀,从而在布面上造成染斑。 2、棉布卷染时,元明粉一般在第3~4道分批加入,因未染前染液很浓,如很快加入,染料染着于纤维过快,容易产生不匀,所以先染一段时间后再加入为妥。 3、元明粉在使用前应先用水充分深化,并经过滤后才可加入染浴,更需边搅拌染浴,边缓缓加入,以防止局部染浴因接触大量促染剂而使染料发生盐析作用。 4、元明粉和食盐是一般经常使用的促染剂。实践证明,在直接染炒染色中,选用元明粉做促染剂能得到鲜明的色泽。用食盐的效果较差,这与食盐的纯净度有关。一般工业盐中除了含有较多的钙、镁等离子以外,还含有铁离子。某些受铁离子影响较大的染料(如直接翠蓝GL等)用食盐作促染剂时会引起色光灰暗。 5、也有认为食盐价格较便宜,可用食盐代元明粉。但染浅色,用元明粉较食盐为佳,染深色则以食盐为佳。究以何都为妥,须经试验后应用。 6、元明粉和食盐用量的关系大致如下:6分无水Na2SO4=5分NaCl12分水合物 Na2SO4"10H20=5分NaCl (二)作直接染料染丝缓染剂直接染料在蛋白质纤维上的应用,以丝绸的染色为多,所得染色牢度较一般酸性染料为佳。有些直接染料还具有优良的可拔染性,所以它们在丝织物印花上,常作为拔染地色之用。直接染料染丝绸也常加少量元明粉,但元明粉在这里的作用和染棉不同,只起缓染剂作用。 注:1、直接染料染丝绸,元明粉加入后,会发生缓染作用的原理如下:直接染料R SO3Na 在水中离解为钠离Na+和色素阴离子R SO3-,如下式R SO3Na (括号内为相互转化箭头)Na+ R SO3-元明粉Na2SO4在水中离解为钠离子Na+和硫酸根离子SO4--,如下式:Na2SO4 (括号内为相互转化箭头)2Na+ RSO4--在染浴中,染料阴离子R SO3-可直接染上丝绸,当加入元明粉后,即起离解而产生钠离子Na+,因钠离子的增多,便影响了染料的离解;也就是说,因为存在离子的平衡关系,受了Na+的影响,减少了染料的离解,所以对丝绸的染色便起了缓染作用。 2、直接染料染丝的织物,一般多以固色剂Y或固色剂M(约3~5克/升、30%醋酸1~2克/升、温度60℃)处理30分钟,提高成品染色牢度。 (三)作酸性染料缓染剂用酸性染料染丝、毛等动物纤维时,往往加硫酸及醋酸,以促进色素酸的上色,但同时也加元明粉作缓染剂。

工业无水硫酸标准

无水硫酸钠由于是化学原料,如果存储不当或者操作错误都会带来一定的危害性。同时它的生产环节也是严格要求的,因此国家制定了一系列的国家标准进行相应的规范。下面由生产厂家定远县诚信化工具体为大家介绍一下工业无水硫酸的相关标准,帮助大家对该产品有个全面的认知。 《中华人民共和国国家标准:工业无水硫酸钠(GB/T 6009-2003)》由中国石油和化学工业协会提出。本标准由全国化学标准化技术委员会无机化工分会(CSBTS/TC63/SC1)归口。 本标准所代替标准的历次版本发布情况为: —HG1—520—1967、HG1—520—1980、GB6009—1985、GB/T6009—1992。《中华人民共和国国家标准:工业无水硫酸钠(GB/T 6009-2003)》由中国标准出版社出版。

在引用标准中,下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。 GB/T191—2008 包装储运图示标志; GB/T3049—2006 工业用化工产品铁含量测定的通用方法1,10-菲啰啉分光光度法; GB/T3051—2000 无机化工产品中氯化物含量测定的通用方法汞量法; GB/T6678 化工产品采样总则; GB/T6682—2008 分析实验室用水规格和试验方法; GB/T8170 数值修约规则与极限数值的表示和判定;

GB/T23769—2009 无机化工产品水溶液中pH 值测定通用方法; GB/T23774—2009 无机化工产品白度测定的通用方法; HG/T3696.1 无机化工产品化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备第1部分:标准滴定溶液的制备; HG/T3696.2 无机化工产品化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备第2部分:杂质标准溶液的制备; HG/T3696.3 无机化工产品化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备第3部分:制剂及制品的制备。 定远县诚信化工有限公司是专业生产销售工业盐、元明粉、软水盐、海水晶、融雪剂、防冻剂、饲料添加剂等化工产品的综合性实体企业。可靠的产品质量、完善的售后服务,赢得了广大用户的信赖和好评。企业产品主要销往河南、河北、山东、陕西、山西、安徽、江苏、浙江、上海等各地城市。企业一直秉承着质量求生存,服务求发展的宗旨。 定远县诚信化工将继续坚持“质量为先、用户为先、信誉为先”的宗旨,以优惠的价格、优良的产品和完善的服务来满足广大用户的需求,可根据每一位客户的实际需求提供专业的、个性化的应用解决方案,帮助我们的客户以较低的成本享受专业服务。如果您想进一步的了解,可以直接点击官网定远县诚信化工进行在线了解。

无水硫酸钠生产

无水硫酸钠由于是化学原料,所以在储存环节要注意细节,要保管在阴凉、通风的库房,远离火种、热源,且与酸类等分开存放,切忌混储。下面由无水硫酸钠生产厂家定远县诚信化工具体为大家介绍一下它的相关知识,希望能带来帮助。 目前在无水硫酸钠生产行业,主要有三种制备方法: 1、滩田法 利用自然界不同季节温度变化使原料液中的水分蒸发,将粗芒硝结晶出来。夏季将含有氯化钠、硫酸钠、硫酸镁、氯化镁等成分的咸水灌入滩田,经日晒蒸发,冬季析出粗芒硝。此法是从天然资源中提出芒硝的主要方法,工艺简单,能耗低,但作业条件差,产品中易混入泥砂等杂质。 2、机械冷冻法

利用机械设备将原料液加热蒸发后冷冻至-5~-10℃时析出芒硝。与滩田法比较,此法不受季节和自然条件的影响。产品质量好,但能耗高。 3、盐湖综合利用法 主要用于含有多种组分的硫酸盐-碳酸盐型咸水。在提取各种有用组分的同时,将粗芒硝分离出来。例如加工含碳酸钠、硫酸钠、氯化钠、硼化物及钾、溴、锂的盐湖水,可先碳化盐湖卤水,使碳酸钠转化成碳酸氢钠结晶出来;冷却母液至5~15℃,使硼砂结晶出来;分离硼砂后的二次母液冷冻至0~5℃,析出芒硝。 定远县诚信化工有限公司是专业生产销售工业盐、元明粉、软水盐、海水晶、融雪剂、防冻剂、饲料添加剂等化工产品的综合性实体企业。可靠的产品质量、完善的售后服务,赢得了广大用户的信赖和好评。企业产品主要销往河南、河北、山东、陕西、山西、安徽、江

苏、浙江、上海等各地城市。企业一直秉承着质量求生存,服务求发展的宗旨。 定远县诚信化工将继续坚持“质量为先、用户为先、信誉为先”的宗旨,以优惠的价格、优良的产品和完善的服务来满足广大用户的需求,可根据每一位客户的实际需求提供专业的、个性化的应用解决方案,帮助我们的客户以较低的成本享受专业服务。如果您想进一步的了解,可以直接点击官网定远县诚信化工进行在线了解。

饲料级硫酸钠说明

饲料级硫酸钠 没有饲料标准。但在饲料添加剂品种目录中,有兽药辅料标准 无水亚硫酸钠 拼音名:WuShui Yaliusuanna 英文名:Anhydrous Sodium Sulfite 书页号:2000年版二部-52 Na2SO3 126.04 本品含Na2SO3不得少于95.O%。 【性状】本品为白色结晶或粉未;无臭。 本品在水中易溶,在乙醇中极微溶解,在乙醚中几乎不溶。 【鉴别】(1)本品的水溶液(1→10)显碱性,并且溶液显亚硫酸盐的鉴别反应(附录Ⅲ)。(2)本品的水溶液显钠盐的鉴别反应(附录Ⅲ)。 【检查】溶液的澄清度与颜色取本品1.0g,加水2ml溶解后,溶液应澄清无色。 硫代硫酸盐取本品1.0g,加水15ml溶解后,加稀盐酸5ml,摇匀,静置5分钟,不得产生浑浊。铁盐取本品1.0g,加盐酸2ml,置水浴上蒸干,加水适量溶解,依法检查(附录ⅧG),与标准铁溶液 2.0ml制成的对照液比较,不得更深(0.002%)。 重金属取本品1.0g,依法检查(附录ⅧH 第一法),含重金属不得过百万分之二十。 砷盐取本品0.5g,加水10ml溶解后,加硫酸1ml,置砂浴上蒸至白烟冒出,放冷,加水21ml 与盐酸 5ml,依法检查(附录ⅧJ 第二法),应符合规定(0.0004%)。 【含量测定】取本品约0.20g,精密称定,精密加入碘滴定液(0.1mol/L)50ml,密塞,振摇使溶解,在暗 处放置5分钟,用硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L)滴定,至近终点时,加入淀粉指示液1ml,继续滴定至蓝色消 失,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml碘滴定液(0.1mol/L)相当于6.302mg的Na2SO3。【类别】药用辅料。 【贮藏】密封保存。 硫酸钠的生理功能 硫元素是动物机体内所必需的矿物元素之一。动物体内含硫约有0.15%主要以有机物形式存在于蛋氨酸、胱氨酸和半胶氨酸等含硫氨基酸和硫胺素、生物素含硫维生素中,粘多糖中的硫酸软骨素和硫酸粘液以及肝素、辅酶A、谷胱甘肽、激素、被毛、蹄瓜、羽、角等角蛋白中也含有硫元素。硫的生理作用就是通过体内含硫有机物来实现的。如通过含硫氨基酸参与合成蛋白质、被毛及激素等;硫作为含硫维生素的成份参与碳水化合的代谢与脂类代谢;作为辅酶A 的成份参与能量代谢。而硫酸钠中的硫元素易被动物吸收利用,其吸收率和生物学效价均明显高于其它硫酸盐。因而在动物日粮中添加硫酸钠,对改善动物饲料中的氮素及其春它营养物质的吸收利用,促进体内蛋白质,尤其是含硫氨基酸的生物合成和氧化还原过程作用明显。据报道,在猪禽日粮中添加硫酸钠,能促进其肝内蛋白质、核糖核酸、牛磺酸的生物合成,使组织器官中的巯基和谷胱甘肽含量增加,从而刺激体内代谢,提高生产性能和畜产品的品质;在反刍动物饲料中添加,可加速瘤胃内纤毛虫的繁殖,促进蛋白质、脂肪

无水硫酸钠检验

工业无水硫酸钠 1适用范围 本规程适用于工业无水硫酸钠。该产品是维纶生产中凝固浴的主要溶质,作脱水剂用。别名无水芒硝。 分子式:Na2SO4相对分子虽::142.04 2规程来源 本规程参照GB6009-92《工业无水硫酸钠》编制。 3硫酸钠含量的测定 3.1方法原理 用水溶解试样并过滤不溶物,加入氯化顿,沉淀滤液中的硫酸根离子,测左生成的硫酸倾,求得硫酸钠的含虽。 3.2试剂和溶液 3.2.1盐酸溶液:1 + 1。 3.2.2 氯化锲溶液:c(BaC 12) = 0.5 mol/L。 称取氯化^l(BaC12*2H2O)122 g溶于水,稀释至1000 mL。 3.2.3 硝酸银溶液:c(AgNO3) = 0.1 mol/L。 称取1.8 g硝酸银(AgNO3)溶于100 mL水中。贮存于棕色滴瓶中。 3.3仪器和设备 一般实验室仪器设备。 3.4分析步骤 称取约5 g试样,称准至0.0002 g,置于250 mL烧杯中,加100 mL水,加热溶解°过滤到500 mL容量瓶中,用水洗涤至无硫酸根离子为I匕[用氯化顿溶液(322)检验]。冷却,用水稀释至刻度,摇匀,得到试验溶液。 用移液管移取25 mL ±述试验溶液置于500 mL烧杯中,加5 mL盐酸溶液(321), 270 mL 水,加热至微沸,在搅拌下滴加10 mL氯化领溶液,时间约需1.5 min。继续搅拌并微沸2 min- 3 min,然后盖上表面皿,保持微沸5 min。再把烧杯放到沸水浴上保持2 h。 将烧杯冷却至室温,用慢速定量滤纸过滤。用温水洗涤沉淀至无氯离子为止[取5 mL洗涤液,加5 mL硝酸银溶液(6.2.3)混匀,放置5 min不岀现混浊]。 将沉淀连同滤纸转移至已于(800±20)4C下恒重的瓷圮垠中,在110°C烘干,然后灰化,在(800±20)°C 灼烧2h。 3.5分析结果的表述 以质量百分数表示的硫酸钠(Na2SO4)的含量xl按下式汁算: (ml 一m2)x0.6086i 217.2x (ml 一m2) xl = ------------------------------- x 100-5.844x3 = --------------------------------- 5.844x3 25 mO mOx --------- 500 式中:ml——硫酸顿及堆堀的质量,g; m2——瓷址烟的质量,g; mO ------ 试料质量,g;

无水硫酸钠检验

无水硫酸钠检验 Document number:NOCG-YUNOO-BUYTT-UU986-1986UT

工业无水硫酸钠 1 适用范围 本规程适用于工业无水硫酸钠。该产品是维纶生产中凝固浴的主要溶质,作脱水剂用。别名无水芒硝。 分子式:Na2SO4 相对分子量: 2 规程来源 本规程参照GB6009-92《工业无水硫酸钠》编制。 3 硫酸钠含量的测定 方法原理 用水溶解试样并过滤不溶物,加入氯化钡,沉淀滤液中的硫酸根离子,测定生成的硫酸钡,求得硫酸钠的含量。 试剂和溶液 盐酸溶液:1+1。 氯化钡溶液:c(BaCl2) = mol/L。 称取氯化钡(BaCl2?2H2O)122 g溶于水,稀释至1000 mL。 硝酸银溶液:c(A gNO3) = mol/L。 称取 g硝酸银(A gNO3)溶于100 mL水中。贮存于棕色滴瓶中。 仪器和设备

一般实验室仪器设备。 分析步骤 将沉淀连同滤纸转移至已于(800±20)℃下恒重的瓷坩埚中,在110℃烘干,然后灰化,在(800±20)℃灼烧2 h。 分析结果的表述 以质量百分数表示的硫酸钠(Na2SO4)的含量x1按下式计算: (m1 – m2)× × (m1 – m2) x1 = —————————×100– = —————————– 25 m0 m0×——— 500 式中:m1 ——硫酸钡及坩埚的质量, g; m2 ——瓷坩埚的质量, g; m0 ——试料质量, g; x3 ——钙镁(以Mg计)的总含量, %;

——硫酸钡换算成硫酸钠的换算系数; ——镁(Mg)换算为硫酸钠的系数。 允许差 两次平行测定之差的绝对值不应超过 %,取其算术平均值为报告结果。 4 水不溶物的测定 方法原理 试样用水溶解后,用4#玻璃砂芯坩埚过滤,在105~110℃烘干,测定水不溶物的含量。 试剂和溶液 氯化钡(BaCl2?2H2O)溶液:100 g/L。 仪器和设备 一般实验室仪器设备和 玻璃砂芯坩埚:4#(滤板孔径5μm~15μm)。 分析步骤 称取10 g~20 g试样,精确至g,置于250 mL烧杯中,加100 mL水,加热溶解。用已于105℃~110℃℃~110℃干燥2 h后,置于干燥器中冷却至室温后称量。 分析结果的表述 以质量百分数表示的水不溶物的含量x2按下式计算: m1 – m2

工业无水硫酸钠的制取(一)

书山有路勤为径,学海无涯苦作舟 工业无水硫酸钠的制取(一) 中国芒硝资源丰富,种类较多,生产工业无水硫酸钠的工艺也不同,目 前国内主要的生产方法有: 1.以天然芒硝矿为原料的全溶蒸发脱水法以天然硝矿为原料生产工业无水硫酸钠,采用的生产方法为全溶蒸发脱水法。在乡镇企业中,将天然硝矿全部溶解生产30°~31°Be 的饱和溶液,经澄清后,除去固体杂质,再经蒸发,离心脱水,干燥后即可制得成品。该生产工艺的蒸发脱水主要有平锅法和火塔法。平锅法现在江苏省洪泽县西顺河矿区和四川眉山、丹棱、雅安、新津一带约300 余家乡镇企业采用。该方法的优点是:设备简单,工艺简单,投资小,收效快;缺点是:能耗高,产量小,产品质量差,环境污染严重。火塔法是使芒硝溶液和烟道气在钢板制的塔中进行直接逆流换热的一种方法。蒸发的蒸汽和烟气从塔顶由引风机抽走,含无水硫酸钠结晶的悬浮液从塔底引出,经离心机甩干即制得含Na2SO4 85%的产品。该法的优点是操作简便,耗煤低。缺点是设备腐蚀严重,环境污染严重,劳动强度大,产品质量差等。以天然芒硝矿为原料,制取工业无水硫酸钠的生产流程见下图1。[next] 2.以盐湖卤水为原料制取工业无水硫酸钠以盐湖卤水为原料,经滩晒、自然冷冻制得粗芒硝。因自然冷冻芒硝中带入部分泥沙等固体杂质,故盐池芒硝(水硝)也采用全溶蒸发脱水制取无水硫酸钠。其生产过程与以矿硝为原料的生 产方法一致。1982 年,山西运城盐化局首创四效真空蒸发末效二次蒸汽余热化硝生产方法,这种新工艺至今还在该局发挥着重要作用,由于生产技术管理的不断完善,生产工艺日臻成熟。四效蒸发工艺明显的优势是节能,从而节约了投资。这种工艺广泛地应用于以十水芒硝为原料的无水硫酸钠的生产厂家。 3.以钙芒硝为原料制取工业无水硫酸钠将钙芒硝矿石破碎、加水球磨、浸取得

如何正确使用样品前处理中的无水硫酸钠

在前处理实验中,无水硫酸钠的使用频率很高,GB 23200.88、GB/T 5009.146、GB/T 20769等食品国标中,均用无水硫酸钠作为干燥剂除去样品中的水分。那么,我们就无水硫酸钠在农残测试前处理使用中的几点问题和大家一探究竟:作为农残测试中最常用干燥剂——无水硫酸钠,您用对了吗? 1、农残检测,一定要用农残无水硫酸钠吗? 作为干燥剂,首先要注意的一点,就是不能引入新的杂质。经无水硫酸钠干燥后的空白本底应至少在方法检出限以下,若无水硫酸钠中洗脱出的杂质含量高于方法检出限,则会干扰测试,国标中明确规定使用分析纯无水硫酸钠要经过高温灼烧处理,以下三张图是未经高温处理的无水硫酸钠FID本底图:

图1 分析纯无水硫酸钠 图2 ACS级预处理无水硫酸钠 图3 农残级无水硫酸钠

图1-分析纯无水硫酸钠中最高峰以2-辛醇定量,其含量为29.44 μg/kg,高于国标中对大部分农残的检出限,而农残级无水硫酸钠在未经高温处理前就可达到满足国标要求的本底,所以选择有明确农残指标的农残级硫酸钠可大大节省时间,同时避免引入杂质。 2、无水硫酸钠能100%除掉样品中的水吗? 其实,在干燥剂家族中,无水硫酸钠的干燥能力较弱,其除水原理,主要是因为它可与水结合生成十水硫酸钠。以无水硫酸钠除水的优点是它的吸水量大,便宜,颗粒大、处理方便。因性质稳定和吸水能力强为实验室常用,缺点是作用慢。 因此,我们利用几种不同的有机溶剂简单测试了无水硫酸钠的直接吸水效果,结果如下: 图中溶剂从左到右依次为加入10%水的丙酮、乙腈、甲醇、二氯甲烷和正己烷,吸水时间为5分钟,从图中可见,正己烷和二氯甲烷中的无水硫酸钠已经结块,显示其吸水变为十水硫酸钠,而乙腈、甲醇和丙酮中的无水硫酸钠似乎没有变化,还是粉末状态(五种溶剂中无水硫酸钠加入量相同,正己烷和二氯甲烷中吸水后硫酸钠结块体积变大)。

无水硫酸钠

无水硫酸钠 生产工艺及方法 无水硫酸钠,又称:无水硝,无水芒硝,元明粉。 分子式:Na2So4;分子量:140.04 一、性质:无色,吸潮性结晶粉末,溶于水和甘油,不溶于醇比重1.464,熔点884度,暴露于空气中会逐渐吸收1分子水,纯度高、颗粒细的无水物称之元明粉。 硫酸钠可形成七水物和十水物,七水物(Na2So4.7H2o)为白色斜方晶体,加热到24.4度时,转为无水物。其饱和溶液在32.4度以下,析出十水芒硝,32.4度以上析出无水芒硝。 二、用途:用于硫化钠,群青、硅酸钠等化工产品的制造,造纸工业中,用于制造硫酸盐纸浆,玻璃工业中用来代替纯碱,染料工业中作填充剂,印染工业中用作助染剂,医药工业中,作缓泻剂和钡盐中毒的解毒剂等。此外,在合成纤维、制革、有色金属冶炼、瓷釉、肥皂等的制备中也有应用。 三、生产工艺及方法: 无论利用何种原料生产无水芒硝,基本上只是溶解、淬取、蒸发结晶的简单过程而已,老方法采用平锅蒸发,但劳动强度大,生产效率低,现代工业多采用单效或双效蒸发。 在蒸发过程中,结晶出来的一般称无水芒硝,如进一步加工成各种细度的细粉,称为元明粉。在皮革制造业利用十水芒硝,故称皮硝,

以芒硝为原料,经过硫化碱制取纯碱。代表性工艺流程: 原料芒硝 除杂质无水硝 主要生方法: 1、芒硝脱水法: (1)全溶蒸发脱水(用于盐田自然冷冻方法制造的芒硝,含泥土杂质多,含Na2So4大于等于35%,制法略。 (2)热熔蒸发脱水法(用于机械冷冻法或曼海姆法,制造的质量高,不溶杂质少的芒硝)。 制法:将无水芒硝,在热熔糟中加热到70度左右,其中部分硫酸钠溶解于自身结晶水中,形成饱和溶液,其中部分硫酸钠成无水物析出,经离心分离,即得无水硫酸钠晶体和饱和溶液。晶体经干燥后即为成品,饱和溶液中含硫酸钠为370克/升左右,再经蒸发又得无水物,经离心脱水、干燥可得成品。饱和溶液蒸发至氯化钠含量达180-200克/升时,送入冷冻结晶器,再制十水芒硝。 热熔蒸发脱水法无水芒硝流程示意图:

化学品安全技术说明书 无水硫酸钠

化学品安全技术说明书 无水硫酸钠 第一部分:化学品名称 化学品中文名称:无水硫酸钠 化学品英文名称:Sodium sulfate anhydrous 分子式:Na2SO4 分子量:105.99 第二部分:成分/组成信息 主要成分:无水硫酸钠 第三部分:危险性概述 危险性类别: 侵入途径:吸入、食入、经皮吸收。 环境危害:无资料。 燃爆危险:不可燃。 第四部分:急救措施 皮肤接触:脱去被污染的衣着,用清水彻底冲洗。 眼睛接触:立即提起眼睑,用大量流动清水冲洗至少10分钟。就医。 吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处。如感不适就医。 食入:让受害者饮足量水,催吐,就医。 第五部分:消防措施 危险特性:不可燃 有害燃烧产物:氧化硫 灭火方法及灭火剂:选用适合周围火源的灭火器。 灭火注意事项:没有配备化学防护衣和供氧设备请不要待在危险区。喷水以降低蒸气危害,防止化学品进入地表水和地下水。 第六部分:泄漏应急处理 个人防护:避免产生和吸入尘土。当粉尘浓度过高时,应急处理人员须穿戴安全防护用具进入现场。 环境保护措施:化学品未经处理不允许向环境排放。

清洁/吸收措施:采用安全的方法将泄漏物收集回收或运至废物处理场所处理。清理污染区,洗液排入废水处理池。 第七部分:操作处置与储存 操作注意事项:没有特殊要求. 储存注意事项:干燥。密封。常温储存。 第八部分:接触控制/个体防护 工程控制:密闭操作,局部排风。提供安全淋浴和洗眼设备。 呼吸系统防护:当空气中粉尘浓度过高时,建议佩戴过滤式防尘呼吸器。必要时,佩戴空气呼吸器。 眼睛防护:呼吸系统防护中已作防护。 身体防护:穿防化学品工作服。 手防护:戴防化学品手套。 其他防护:工作毕,洗手。淋浴更衣。保持良好的卫生习惯。 第九部分:理化特性 外观与性状:白色固体。 熔点(℃):888 溶解性:溶于水,不溶乙醇。 主要用途:广泛适用于维尼纶、泡花碱、漂染、合成洗剂、玻璃、造纸、制革、输油气管道防腐、金属冶炼、表面处理、填充剂等行业。 第十部分:稳定性和反应活性 稳定性:稳定 避免接触条件:无资料 禁忌物:无资料 危险分解产物:无资料。 聚合危害:不能发生 第十一部分:废弃处置 废弃处置方法:处置前应参阅国家和地方有关法规。化学残存物一般作特殊废物。 包装:处置前应参阅国家和地方有关法规。用外理污染物一样的方法来处理污染的包装。如果没有特别规定,末污染的包装可作家庭废物对待或再循环使用。

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