PCT急诊临床应用的专家共识

PCT急诊临床应用的专家共识
PCT急诊临床应用的专家共识

降钙素原(PCT)急诊临床应用的专家共识

降钙素原急诊临床应用专家共识组

感染性疾病是急诊科常见的疾病之一,由感染引起的全身炎症反应综合征是脓毒症最

根本的病理生理学改变。由于全身炎症反应的复杂性,至今尚无理想的诊断、分层、预后

工具和效果显著的治疗方案。已有不少研究证实,脓毒症早期的病理生理改变是功能性的、可逆的。因此,早期准确地诊断脓毒症并监测是改善预后的决定性因素之一。降钙素原(proealeitonin, PCT)与感染和脓毒症的相关性很好,经过近20年的研究和实践,已经被推荐用于细菌感染性脓毒症的诊断、分层、治疗监测和预后评估。

1 PCT简介

1.1 PCT主要的生物学效应

PCT的生物学效应目前尚无明确的结论,主要的生物学效应有:次级炎症因子的作用、趋化因子的作用、抗炎和保护作用。

1.2 PCT的检测方法和稳定性

目前PCT可通过半定量和定量方法检测。半定量方法有胶体金标志检验,定量方法包

括放射免疫分析法、免疫荧光法、双抗夹心免疫化学发光法、酶免法等。

PCT在血样中非常稳定,采血后在室温下放置24h,PCT质量浓度仅下降12%左右,如果在4℃保存仅下降6%。冰冻、抗凝剂、血清或者血浆、动脉血或者静脉血对检测结

果的影响均微乎其微。如果需要长时问存放后检测,则需要低温或者冰冻保存血样。

1.3 PCT的正常值及参考范围

健康人的血浆PCT质量浓度低于0.05 ng/ml。老年人、慢性疾病患者、以及不足10%的健康人血浆PCT质量浓度高于0.05 ng/ml,最高可达0.1 ng/ml,但一般不超过0.3

ng/ml。脓毒症患者PCT的诊断界值为超过0.5 ng/ml,严重脓毒症和脓毒性休克患者PCT 质量浓度波动在5~500 ng/ml之间。极少数严重感染患者血浆PCT水平超过1000 ng/ml。

PCT质量浓度的临床意义和处置建议见表1。

PCT质量浓度

临床意义处置建议

(ng/ml)

<0.05 正常值-

<0.5 无或轻度全身炎症反应。

可能为局部炎症或局部感

建议查找感染或者其他导

致PCT增高的病因。

0 5~2 中度全身炎症反应可能存

在感染,也可能是其他情

况,如严重创伤、大型手

术、心源性休克。

建议查找可能的感染因

素。如果发现感染,建议

6-24 h后复查PCT。

2~10 很町能为脓毒症、严重脓

毒症或脓毒性休克。具有

高度器官功能障碍风险。

建议每日复查PCT。如果

PCT持续高水平(>4 d)重新

考虑脓毒症治疗方案。

≥10几乎均为严重细菌性脓毒

症或脓毒性休克。常伴有

器官功能衰竭,具有高度

死亡风险。

建议每日检测PCT以评价

治疗效果。

注:PCT水平必须结合临床情况进行判读。应避免脱离患者具体病情而进行判读,并应考虑假阳性和假阴性的可能性。

1.4导致PCT升高的常见疾病

导致PCT升高的常见疾病见表2。

表2 导致PCT异常的常见疾病

导致PCT异常的常见疾病

细菌感染导致的全身炎症反应

手术后

严重创伤(多发伤)

严重烧伤

持续性心源性休克

严重的灌注不足,MODS、重症胰腺炎

严重的肾功能不全和肾移植后

严重的肝硬化、或急/慢性病毒性肝炎

新生儿出生的最初几天

中暑

真菌感染

某些自身免疫性疾病

肿瘤晚期、副癌综合征

横纹肌溶解症

持续心肺复苏后

药物因素:使用抗淋巴细胞球蛋白、抗CD3或鸟氨酸-酮酸

转氨酶抗体、大剂量的促炎因子后

2 PCT水平监测在急诊常见感染性疾病的临床应用建议

2.1 细菌感染

2.1.1 呼吸系统感染

引起肺炎的病原微生物种类较多,包括病毒、细菌、真菌和不典型病原体。因此PCT

水平在肺炎患者中呈现多样性,主要与病原体的类型、肺炎的严重程度以及全身炎症反应

的严重程度有关。

细菌性肺炎患者的PCT水平高于病毒、不典型病原体(军团菌除外)和结核菌导致的肺炎。但不是所有的细菌性肺炎患者PCT水平都增高,约50%的细菌性肺炎患者PCT<0.5 ng/ml。28%的细菌性肺炎患者PCT<0.1 ng/ml,因此PCT正常或轻度增高不能排除细菌

性肺炎。

PCT水平与肺炎的严重程度呈正相关。低水平PCT(<0.1 ng/m1)提示可能是肺炎较轻、预后较好,或是病毒性肺炎、非典型病原体导致的肺炎,是不使用或停用抗生素的参考指标。

监测PCT的变化趋势可以作为抗生素治疗效果的评估手段,PCT持续升高或者不降

是治疗无效的表现。

在严重社区获得性肺炎(SCAP)、院内获得性肺炎(HAP)以及呼吸机相关性肺炎(VAP)中,PCT水平与痰细菌培养阳性率、病情的严重程度呈正相关。初始PCT水平高并且在

治疗过程中持续升高或不降是预后不良的标志。

表3 呼吸道感染患者PCT水平的临床意义和处置建议

PCT质量浓度

临床意义处置建议

(ng/ml)

< 0.1基本没有细菌感染的可能性强烈建议不使用抗生素0.1~0.25细菌感染的可能性不大不建议使用抗生索

0.25~0.5可能存在需要治疗的细菌感染建议使用抗生素

> 0.5很可能存在需要治疗的细菌感染强烈建议使用抗生索

注:(1):对于入院时已经服用抗生素的患者,PCT< 0. 25 ng/ml建议停用已经使用的抗生素。(2)如果与基线值比较,PCT质量浓度下降80%以上,建议停用抗生素。下降90%,

强烈建议停用抗生素。

2.1.2 细菌性心内膜炎

细菌性心内膜炎初期症状没有特异性,但是PCT水平可能增高。对于存在相关危险因

素(如心脏瓣膜病、瓣膜置换术后、免疫力低下、静脉吸毒等)并出现非特异性感染症状的

患者,如果PCT水平增高,需要考虑细菌性心内膜炎的可能。如果超声心动图(包括经食

道超声TEE)结果正常,应在短期内复查PCT。PCT诊断心内膜炎的最适界值为2~3

ng/ml,而排除界值为0.1~0.25 ng / ml。

2.1.3 急性细菌性脑膜炎

细菌性脑膜炎的PCT通常高于0.5 ng/ml。病毒性脑膜炎和局灶性感染PCT一般不升高。如果以PCT>5 ng/ml作为诊断界值,诊断细菌性脑膜炎的敏感度为94%,特异性为100%。

如果临床疑及脑膜炎并且PCT水平增高,建议开始抗生素治疗。如果PCT阴性,而

其他的证据支持细菌性脑膜炎的诊断,也应开始抗生素治疗。如果连续监测PCT持续阴性,并且其他支持细菌性脑膜炎的证据不足,可考虑停用抗生素。

2.1.4 细菌性腹膜炎

研究发现细菌性腹膜炎的血浆PCT水平显著增高,局限性腹膜炎(阑尾炎、胆囊炎等)

的血浆PCT水平仅中度增高或不增高。肝硬化腹水不合并感染的患者PCT水平正常,合

并感染后血浆和腹水PCT水平都明显增高。

2.2 病毒感染

病毒性疾病时PCT不增高或仅轻度增高,一般不会超过1~2 ng/ml。PCT鉴别病毒

性疾病的敏感度和特异性均高于传统标记物(如C反应蛋白、白细胞,红细胞沉降率等)。

近期的一项研究比较了多种生物标记物对于细菌感染和病毒感染的鉴别能力,包括PCT、IL-1B、IL-6、IL-8、IL-10、IL-12、TNF-α、IFN-γ、sCD14等,结果发现PCT对于细菌感染的敏感度和特异度最佳,诊断细菌感染的ROC曲线下面积达0.952,此研究中细菌感染的PCT中位数为1.84 ng/ml,而病毒感染的PCT中位数为0.05 ng/ml。建议对患者检测PCT来协助判断病原体是细菌性抑或病毒感染,从而使初始的经验性抗感染治疗具有一定的针对性。

2.3 真菌感染

PCT的质量浓度依真菌感染的类型而异:侵袭性真菌感染时PCT可以增高,局灶性真菌感染PCT很少增高,尤其免疫抑制及中性粒细胞减少合并真菌感染时患者的PCT不升高。因此PCT对真菌感染的诊断价值有限。

已经确诊的真菌感染患者,PCT的变化趋势可以作为治疗监测的指标。

长时间抗生素治疗后PCT不能回复到正常范围的感染患者需要考虑合并真菌感染的可能。

3 PCT水平监测在脓毒症中的应用

3.1 用于脓毒症的诊断和鉴别诊断

脓毒症患者的PCT水平明显高于非脓毒症患者,细菌性脓毒症患者的PCT水平显著高于非细菌性脓毒症。且PCT升高对细菌感染导致的脓毒症特异性很高,因此可作为诊断脓毒症和鉴别严重细菌感染的生物标记物。如果怀疑脓毒症,建议立刻检查PCT。目前PCT诊断脓毒症的界值水平为>0.5 ng/ml。PCT<0.05 ng/ml的患者患高风险细菌性感染的可能性非常小,也几乎不会发生血流感染。

极少数病例因脓毒症起病太快而未达到可检测PCT的时间窗(一般为起病3~6 h),因此对于有急性症状而PCT水平不高的患者,建议6~12 h后复查PCT。

3.2 PCT与血培养阳性率的关系

血培养阳性患者的PCT水平较阴性患者高。PCT>0.1 ng / ml对于人院第1天血培养阳性的预测敏感度100%,特异性80%。PCT在0.1~0.5 ng/ml时排除血流感染的阴性预测值在87%~99%。PCT水平高的患者血培养更易获得病原学结果。有研究证实,社区获得性肺炎的(CAP)患者中,当PCT>0.25ng/ml,血培养阳性的可能性更大。

3.3 评估脓毒症严重程度和病情进展情况

PCT在SIRS、脓毒症、严重脓毒症和脓毒性休克患者的质量浓度依次增高,并且具

有统计学差异,与病情的严重程度呈正相关。

PCT质量浓度从0.5 ng/ml上升超过2 ng/ml时,严重细菌感染或脓毒症的发生率增高。但是存在严重肝、肾功能障碍或手术/外伤后的最初几天,PCT在0.5~2 ng/ml可视为正

常范围。PCT水平超过2 ng/ml甚至大于10 ng/ml时,脓毒症、严重脓毒症或脓毒性休克

的可能性非常大(超过90%)。高水平的PCT表明全身炎症反应非常严重,死亡风险很高,应立即开始抗生素及其他针对性治疗。

因为PCT与脓毒症的病情严重程度相关,所以动态监测PCT水平的变化趋势可以判

断病情进展情况。PCT持续升高提示感染加重或治疗失败,PCT降低可以视为感染好转和治疗成功。

建议对下列患者监测PCT趋势以评估抗生素治疗以及并发细菌感染的情况:

(1)监测和评估抗生素治疗效果

①所有接受抗生素治疗的患者;

②需要暂停或者终止抗生素治疗的患者(建议每天检测);

③需要治疗或监测感染灶的患者(监控治疗成败和是否合并感染,例如软组织伤、腹膜炎、

肺炎等)。

(2)监测并发细菌感染的情况

①脓毒症或严重感染风险较高的患者(例如、制动、免疫功能缺陷、外伤、手术等)(建议每

天检测);

②长期机械通气患者(具有肺炎和其他院内感染风险);

③置入任何类型的静脉或动脉导管(有导管相关性感染的风险);

④免疫抑制的患者(肿瘤、器官移植、化疗、中性粒细胞减少);

⑤手术或创伤后的患者,如果有任何增加感染风险或怀疑脓毒症的情况;

⑥有二重感染风险的患者(烧伤、病毒感染);

⑦有非特异性诊断或诊断不明的患者。

3.4 脓毒症预后判断

治疗后PCT水平迅速下降通常提示预后良好,而PCT维持原水平或升高则提示预后不良。初始PCT水平绝对值的预后意义有限,即使初始的PCT水平非常高,经过正确的治疗后PCT迅速下降,预后也较好。因而PCT的变化趋势对于预后的判断更为重要。

3.5 指导抗生素的使用和监测治疗效果

不同的研究证实,PCT结合临床信息能够进一步明确抗生素治疗的必要性和优化抗生素疗程。通过每日监测PCT作为使用抗生素的指征可使抗生素治疗的疗程缩短,从而减少了不必要的抗生素使用,使耐药率和不良反应发生率降低。

①作为开始抗生素治疗的指征:

PCT<0.1 ng/ml不建议使用抗生素(取决于临床的实际情况,甚至可低于0.25 n/ml);PCT>0.5ng/ml提示存在严重细菌感染或脓毒症,排除其他导致PCT增高的原因,则需要开始抗生素治疗;在急诊,PCT>0.25 ng/ml也可能意味着感染,如果有其他支持感染的证据则可以开始抗生素治疗。

②作为抗生素疗效判断的标准:

如果PCT在治疗开始的72 h内每天较前一天下降30%以上,认为治疗有效,可继续使用原抗生素方案;如果治疗最初几天内PCT水平不降,提示该治疗方案效果不佳,应结合临床情况调整治疗方案。

③根据PCT水平确定抗生素疗程:

一个抗生素治疗方案持续1周左右就应该考虑其有效性,延长疗程应慎重权衡。对某些疾病(如肺炎、尿路感染)或成功去除感染灶后(感染导管拔除)的患者,经3~5 d的抗生素治疗后应用PCT进行评估。如果PCT水平较初始值下降90%以上,建议停止抗生素治疗。

4 影响PCT水平的非感染性疾病

除了细菌感染之外,还有很多疾病会导致PCT水平增高。见表2。

4.1 外科手术和创伤

外科手术和创伤后PCT可升高,一般在术后第1、2天达峰值,峰值可达2 ng/ml。高水平PCT持续时间较短。小型于术和轻微创伤的PCT质量浓度一般低于0.5 ng/ml。术后或创伤后PCT增高也可能是并发感染或脓毒症所致,连续检测PCT的变化趋势更能与脓毒症进行鉴别。术后PCT> 5g/ml是出现并发症的预测因素。

4.2器官移植

器官移植后的急性排异反应与感染的临床表现类似,研究发现急性排异反应时CRP和白细胞计数增高,而PCT水平正常。使用免疫抑制剂不会明显抑制PCT的产生:

①肝移植:

肝移植后几乎总是有PCT增高,由于术后合并感染和脓毒症会导致病死率显著增高,所以建议术后第1灭就开始监测PCT水平。

②心脏移植和心肺联合移植:

心脏移植和心肺联合移植术后第1天或第2天PCT升高到2.g/ml然后迅速降低属于术后反应。

但是在任何情况下超过10ng/ml均应认为是合并严重感染或脓毒症。在移植前检查供体的PCT水平可为移植成功提供依据。供体的PCT水平较高会导致受体更容易发生并发症。诊断界值为2 ng/ml(敏感度36%,特异性89%);

③肾移植:

肾移植诱导PCT较少,术后感染和脓毒症的发生率也不高,因此不推荐常规监测PCT。

仅在怀疑感染或脓毒症时检测。需要结合肾移植前的基础PCT水平判断术后PCT的临床意义。

4.3肾功能不全

肾脏对PCT的清除不是影响PCT血浆质量浓度的决定因素,但是严重肾功能不全(肌酐清除率<25 ml/min)的患者,建议使用0.5~1.5ng/ml作为脓毒症的诊断界值。PCT增高的肾功能不全患者应首先考虑合并脓毒症。

4.4肿瘤

肿瘤性疾病一般不会诱导PCT生成,肿瘤性疾病PCT平均水平<0.5 ng/ml。但是甲

状腺髓样细胞癌或甲状腺滤泡癌除外,在此种情况下PCT可作为肿瘤标记物之一。

肿瘤广泛转移的患者PCT水平轻度增高。肝转移的PCT水平在0.5 ng/ml左右,而全身转移时PCT可高达1 ng/ml。

4.5血液系统疾病

血液系统疾病或肿瘤一般不会引起PCT增高。但是有些例外的情况,比如急性淋巴细胞性白血病、急性髓样细胞样白血病、B细胞淋巴瘤、何杰金淋巴瘤以及正在进行化疗的

儿童患者。在这些情况下,建议使用更高的界值(0.5~1 ng/ml)诊断脓毒症。

中性粒细胞减少症合并感染时PCT的诱导受到抑制而仅轻度增高,完全性中性粒细胞减少症的患者PCT生成减少,仅为正常的1/2~1/3。因此建议使用较低的界值来评估此类患者是否合并细菌感染(0.1~0.25 ng/m1)。此类患者合并严重脓毒症和脓毒性休克时,PCT的诊断灵敏度和特异性仍然很高。骨髓移植和造血干细胞移植后PCT也有轻度增高,但是很少超过0.1~1.g/ml。合并严重感染时PCT水平显著增高。但是在此类患者监测

PCT的变化趋势是否可以用于确定抗生素治疗的必要性或有效性尚待进一步研究证实。

4.6 自身免疫性疾病

自身免疫性疾病一般不会导致PCT增高,但也有例外的情况,例如抗中性粒细胞抗体阳性血管炎、肺出血一肾炎综合征、川崎病、少年型类风湿性关节炎、自身免疫性肝炎、

原发性硬化性胆管炎。这些疾病PCT质量浓度可超过0.5 ng/ml,有时达到3 ng/ml。目前

的资料显示,95%的自身免疫病PCT<0.5 ng/ml,中位数是0.2ng/ml。有小样本的研究推

荐使用PCT>1 ng/ml作为自身免疫性疾病合并感染的诊断界值,目前尚未见大样本的研究

结果。

4.7 胰腺炎

急性胰腺炎是引起SIRS的重要非感染性疾病。胰腺炎患者PCT质量浓度的分布范围

很宽,与是否合并细菌感染没有必然的联系。高水平PCT是病情严重、出现器官功能障碍和预后不良的指征。如果胰腺炎患者的PCT>1ng/ml,则感染性坏死的可能性增加且预后

不良。因此对胰腺炎患者不能仅凭PCT的水平做出治疗决策,需要结合其他的评价手段。

5 结论

急诊科需要检测PCT的疾病有很多。感染性疾病的诊断、分层、治疗和预后评估,以及合理使用抗生素、防止耐药率增高、控制耐药菌过快增长、合理使用医疗资源,PCT都

是一个有力的辅助工具。以往PCT监测在ICU使用比较普遍,急诊科是ICU病患的主要

来源,应该提高急诊科医师对于PCT监测的重视程度,从可疑感染性疾病的患者一开始进人医院,就做好诊断和治疗监控,为后续的治疗打好基础。

最新急诊科常用急救药品

急诊科常用急救药品

急诊科常用急救药品 一、利多卡因(100mg/5ml/支) 作用:具有局部麻醉作用及抗心律失常作用. 用途:用于表面局麻、神经传导阻滞、椎管内阻滞及快速型室性心律失常。 用法:表面局麻2~4%溶液一次不超过100mg;神经传导阻滞1~2%溶液 一次不超过400mg;抗心律失常 静脉注射,每公斤体重1~2mg, 继以0.1%溶液静滴,每小时不超 过100mg。 仅供学习与交流,如有侵权请联系网站删除谢谢14

注意事项:严重房室传导阻滞、室内传导阻滞禁用。超量可引起惊厥及心跳骤停。 二、盐酸肾上腺素(1mg/1ml/支) 作用:兴奋心脏,,收缩血管,,松弛支气管平滑肌.。 用途:用于过敏性休克、支气管哮喘、心博骤停的急救.。 用法:皮下注射,一次0.25-1mg;心室内注射,一次0.25-1mg.。 注意事项::高血压症、器质性心脏病及甲亢患者忌用。 三、阿托品(1mg/1ml/支) 仅供学习与交流,如有侵权请联系网站删除谢谢14

作用:抗胆碱药。解除平滑肌痉挛,抑制腺体分泌,散大瞳孔。 用途:用于胃肠道、肾、胆绞痛、急性微循环障碍,有机磷中毒,阿斯综合症等,眼科用于散瞳。 用法:皮下或静脉注射一次0.3~0.5mg,,一日0.5~3mg。 注意事项:青光眼患者禁用。 四、可拉明(0.375g/1.5ml/支) 作用:兴奋呼吸中枢,并提高呼吸中枢对CO2敏感性。 用途:主要用于各种原因引起的中枢性呼吸循环衰竭。 仅供学习与交流,如有侵权请联系网站删除谢谢14

用法:皮下、肌肉或静脉注射,一次0.25~0.5g。 注意事项:大剂量(一次1.25g)可兴奋整个CNS,出现心率加快、血压升高、咳嗽、呕吐、肌肉震颤,甚至引起惊厥。 五、洛贝林(3mg/1ml/支) 作用:兴奋颈动脉体主动脉体的化学感受器,反射性地兴奋延脑呼吸中枢。 用途:主要用于新生儿窒息,CO中毒及小儿传染病引起的呼吸衰竭,也可用于中枢抑制药中毒所致的呼吸抑制。 仅供学习与交流,如有侵权请联系网站删除谢谢14

急诊科常用药

急诊科常用药物及处理: 1、泌尿系感染:血常规、尿常规 (1)乳酸左氧氟沙星注射液 0.3g 静脉滴注 bid (2) 0.9%氯化钠注射液100ml ——头孢唑肟钠2g 静脉注射 bid 皮试阴性后用 2、静脉血栓:告病危、吸氧、血常规、生化全套、凝血全套+D二聚体、左下肢 静脉彩超、肺CTPA (1) 5%葡萄糖注射液 250ml ——血栓通粉针剂 500mg 静脉滴注 QD (2) 0.9%氯化钠注射液500ml ——马来酸桂哌齐特注射液320mg 静脉滴注 QD 5%葡萄糖注射液 250ml*直立软袋/ 250 ml +疏血通注射液 2ml/ 6 ml 静脉滴注 QD 5%葡萄糖注射液 250ml*直立软袋/ 250 ml+丹参酮ⅡA磺酸钠注射液10mg:2ml/ 40 mg 静脉滴注 QD 3、急性脑血管意外:血常规、生化常规、凝血全套+D二聚体 颅脑CT(核磁+弥散) (1)低分子肝素钙4000iu 皮下注射 QD (2)阿司匹林肠溶片T 0.1g 口服 QD 阿托伐他汀钙片 20mg 口服 QN 丁苯酞软胶囊 0.2g 口服 TID (3)5%葡萄糖注射液 250ml ——血栓通粉针剂 500mg 静脉滴注 QD 0.9%氯化钠注射液500ml ——马来酸桂哌齐特注射液320mg 静脉滴注 QD 4、急性胃肠炎:血常规、粪便常规 (1)复方氯化钠500ml 静脉滴注 QD (2)转化糖电解质 250ml 静脉滴注 QD (3)乳酸左氧氟沙星注射液0.3g 静脉滴注 BID (4)奥硝唑氯化钠注射液100ml 静脉滴注 BID (5)L谷氨酰胺呱仑酸钠颗粒T 0.67g*15袋/ 0.67 g 口服 TID 直接吞服(胃炎) 复方阿嗪米特肠溶片 20片*1盒/ 2 片口服 TID 三餐后服用(胆汁不足,消化酶少) 5、头晕待查:血常规、生化全套、凝血全套、颅脑CT (1)5%葡萄糖注射液 250ml ——银杏叶提取物注射液25ml 静脉滴注 QD 5%葡萄糖注射液 250ml+消旋山莨菪碱注射液 10mg静脉滴注QD

2018脓毒症液体治疗急诊专家共识

脓毒症液体治疗急诊专家共识 中华医学会急诊医学分会中国医师协会急诊医师分会 中国人民解放军急救医学专业委员会中国医疗保健国际交流促进会急诊急救专业委员会 1概述 早期、及时的液体治疗或复苏和必要的血管活性药物使用是脓毒症和脓毒症休克积极治疗的基本措施。其中,液体治疗或复苏的目的是通过快速补充液体达到纠正血容量相对或绝对不足,保证正常的心输出量和器官血流灌注,保护脏器功能。目前,在脓毒症与脓毒症休克的液体治疗中,就液体种类、治疗或复苏时机的确定以及复苏目标等都还存在认识上的差异。基层医生对脓毒症患者的液体治疗或复苏的认知和重视程度也存在不足。为进一步指导急诊医师规化、合理开展脓毒症以及脓毒症休克的液体治疗与复苏,中华医学会急诊医学分会、中国医师协会急诊医师分会、全军急救专业委员会和中国医疗保健国际交流促进会急诊急救专业委员会组织国部分专家学者,通过查阅国外重要文献,总结近年来脓毒症液体复苏领域的相关研究进展,并结合中国急诊医生的临床经验,遵照循证医学方法,提出脓毒症与脓毒症休克患者液体治疗急诊专家共识。 2脓毒症病理生理与液体治疗的基础 脓毒症是感染引起的循环功能障碍或衰竭。当病原体感染人体后,机体即启动自身免疫机制,以达到清除病原体的目的。在清除病原体的同时,也常常造成自身毛细血管皮的损伤、毛细血管的渗漏、凝血功能障碍以及局部炎症损伤。这些病理生理过程可以导致血管容积与血液容量的改变,进而导致组织灌注不足和器官功能障碍。 2.1皮细胞损伤与微循环功能障碍 皮细胞位于血管壁表面,具有抗凝、抗黏附的生理作用,并参与调控血管舒缩[5]。皮细胞表面有一层糖蛋白复合物的多糖包被,能促进红细胞流动,防止白细胞和血小板黏附。 血管皮细胞多糖包被受损是脓毒症患者造成微循环障碍的重要因素之一,它可以使白细胞和血小板发生滚动、聚集和黏附[6]。炎症反应、氧化应激等引起的血管皮损伤,减少了血管皮绒毛致密度,使血管通透性增加。血管皮损伤还可以引起胶原暴露,激活凝血瀑布反应,促进血栓形成,并可能由于凝血因子过度消耗而引起出血,导致弥散性血管凝血(DIC)[7]。氧自由基、细胞因子、前列腺素类物质释放也可引起皮细胞释放黏附分子ICAM-1 等,进一步放大炎症反应[8],同时降低了血管对缩血管药物的反应性,失去了调节微循环舒缩运动的能力,从而导致血管功能障碍[9]。在皮损伤引起的一系列变化中,直接受损的就是体的微循环,包括毛细血管渗漏、微血栓形成以及广泛的小血管扩。

最新19种急救药品的作用和用途

1肾上腺素 药理作用:对a和β受体都有激动作用。①兴奋心脏,使心肌收缩力加强,心率加快。②小剂量时使收缩压中度升高,大剂量时收缩压和舒张压均上升。③扩张支气管,解除支气管平滑肌痉挛。 临床应用:①过敏性休克:皮下或肌肉注射0.5—1mg,必要时每隔5—10分钟重复给药一次,或将4mg加入500mlGS中静滴。②心脏骤停:静脉或心内注射0.1—0.2mg,必要时每隔5分钟重复一次。③支气管哮喘:皮下注射0.2—0.5mg,必要时每隔20min—4h重复一次。 不良反应:心悸、头痛、血压升高、严重心律失常,如室颤。 规格:1ml : mg 2去甲肾上腺素 药理作用:主要激动α受体、对β受体激动作用很弱。①兴奋心脏,使心肌收缩力加强,心率加快,心排出量增加。②具有很强的血管收缩作用(冠状血管扩张),使外周阻力增高,血压上升。 临床应用:①一般采用静脉滴注,用于各种休克(出血性休克禁用),以提高血压。②心脏骤停复苏后血压维持。③上消化道出血,用本品8—16mg加入冷生理盐水中,予口服50ml/1—2h 不良反应:①静脉液体外溢可致皮肤及肢体坏死。②速度过快过量引起室性、室上性早搏。 ③用后心排出量减少。④缺氧、电解质紊乱⑤血压升高后有心率减慢。⑥个别出现皮疹、面部水肿、紫绀、头痛、高血压、呕吐、抽搐等。 规格:1ml :2mg 3异丙肾上腺素 药理作用:为β受体激动剂。①兴奋心脏,使心收缩力增强,心率加快。②扩张支气管,使支气管平滑肌松弛。③扩张外周血管,外周阻力降低,减轻心脏负荷. 临床应用:①治疗完全性房室传导阻滞,心脏骤停。②治疗支气管哮喘。③抗休克,用于心源性和感染性休克。 不良反应:心悸、头痛、头昏、喉干、恶心、无力、出汗等。 注意:用药后若感胸痛或有心律不齐应引起重视。 规格:2ml :1mg 4多巴胺 药理作用:兴奋α、β受体及兴奋多巴胺受体。①心脏:使心肌收缩力加强,心输出量增加,大剂量可加快心率。②血管和血压:使血管收缩,治疗量时收缩压升高,大剂量时血压明显上升。③肾脏:能使肾血管舒张,肾血流量增加,还能抑制肾小管对钠的重吸收,大剂量时肾血管收缩,尿量反而减少。 临床应用:①用于各种休克,特别是伴有心肌收缩力减弱,尿量减少,而血容量已补足的休克患者。②与利尿剂合用增强排钠利尿作用。③因有强心利尿作用而用于顽固性心力衰竭。不良反应:胸痛、呼吸困难、心悸、心率、心跳缓慢、头痛、恶心等,因外周血管收缩可导致局部坏死或坏疽,过量时血压升高。 规格:2ml :20mg

急诊科常用静脉泵入药物配置表汇总

急诊科常用静脉泵入药物配置表(请根据病情调整用量)

常用药物微量泵静脉泵入的快速计算法

常用静脉泵入药物的配制及应用方法 (公斤体重×3)mg 稀释至50ml 如泵速为1ml/h,多巴胺: 泵入量为1μg/kg?min,常用剂量1-20μg/kg?min;起始剂量5μg/kg?min。 多巴酚丁胺:配法同多巴胺,常用剂量1-20μg/kg?min,起始剂量1μg/kg?min。 硝普钠:5%GS50ml+硝普钠50mg,即1mg/ml(1000μg/ml),常用剂量10-200μg/min或0.1-2μg/kg?min,起始剂量5-10μg/min(0.3-0.6ml/h)。 硝酸甘油:(公斤体重×0.3)mg 稀释至50ml 如泵速为1ml/h,泵入量为0.1μg/kg?min或:NS44ml+硝酸甘油30mg,即0.6mg/ml(600μg/ml),常用剂量10-200μg/min或0.1-2μg/kg?min,起始剂量5-10μg/min(0.5-1ml/h)。 去甲肾上腺素:(公斤体重×0.3)mg 稀释至50ml 如泵速为1ml/h,泵入量为0.1μg/kg?min常用剂量0.1-2μg/kg?min,起始剂量0.1μg/kg?min(应经中心静脉使用去甲肾上腺素)。

肾上腺素:配法同去甲肾上腺素, 起始剂量为0.1μg/kg?min,常用剂量为0.1-1μg/kg?min(尽可能经中心静脉用药)严重低血压及过敏性休克0.3-0.5mg ih或iv。 异丙肾上腺素:(公斤体重×0.03)mg 稀释至50ml 如泵速为1ml/h,泵入量为0.01μg/kg?min起始剂量0.01μg/kg?min,以目标心率为终点。 胺碘酮:胺碘酮450mg用5%葡萄糖稀释到45ml,即10mg/ml,150mg iv bolus(10分钟),60mg/h×6h,30mg/h×18h,20mg/h维持3天,24小时总量不超过1.2g。 心律平:规格70mg/20ml,70mg用5%葡萄糖液稀释到50ml,iv bolus(10分钟),密切观察心率及心律,室速或室上速转复后立即停止注射。必要时20分钟后可重复,总量不超过210mg。 肝素:肝素1支(12500u)加NS至12.5ml,配制成1000U/ml,肝素化时:75U/kg iv bolus,继以18U/kg?h静脉泵入,调整剂量使aPTT-R维持在1.5-2.5。 吗啡:配制成1㎎/ml(20㎎/20ml或50mg/50ml),5mg iv bolus,继以3mg/h泵入,<1mg/kg。 立其丁:NS45ml+立其丁50mg配制成1mg/ml(1000μg/ml),常用剂量300-500μg/min,起始剂量为100μg/min 静脉泵入。 利多卡因:抽取原液5支(200mg/10ml?支)即20 mg/ml,

急诊18种常用急救药

急诊科18类常用抢救药品: 18类常用抢救药品 (急诊科专用) 一、中枢神经兴奋药 尼可刹米(可拉明) [药理及应用]直接兴奋延髓呼吸中枢,使呼吸加深加快。对血管运动中枢也有微弱兴奋作用。用于中枢性呼吸抑制及循环衰竭、麻醉药及其它中枢抑制药的中毒。 [用法]常用量:肌注或静注,0.25~0.5g/次,必要时1~2小时重复。极量:1.25g/次。[注意]大剂量可引起血压升高、心悸、出汗、呕吐、心律失常、震颤及惊厥。 山梗菜碱(洛贝林) [药理及应用]兴奋颈动脉体化学感受器而反射性兴奋呼吸中枢。用于新生儿窒息、吸入麻醉药及其它中枢抑制药的中毒,一氧化碳中毒以及肺炎引起的呼吸衰竭。 [用法]常用量:肌注或静注,3mg/次,必要时半小时重复。极量20mg/日。 [注意]不良反应有恶心、呕吐、腹泻、头痛、眩晕;大剂量可引起心动过速、呼吸抑制、血压下降、甚至惊厥。 二、抗休克血管活性药 多巴胺 [药理及应用]直接激动α和β受体,也激动多巴胺受体,对不同受体的作用与剂量有关:小剂量(2~5μg/kg?min)低速滴注时,兴奋多巴胺受体,使肾、肠系膜、冠状动脉及脑血管扩张,增加血流量及尿量。同时激动心脏的β1受体,也通过释放去甲肾上腺素产生中等程序的正性肌力作用;中等剂量(5~10μg/kg?min)时,可明显激动β1受体而兴奋心脏,加强心肌收缩力。同时也激动α受体,使皮肤、黏膜等外周血管收缩。大剂量(>10μg /kg?min)时,正性肌力和血管收缩作用更明显,肾血管扩张作用消失。在中、小剂量的抗休克治疗中正性肌力和肾血管扩张作用占优势。用于各种类型休克,特别对伴有肾功能不全、心排出量降低、周围血管阻力增高而已补足血容量的患者更有意义。 [用法]常用量:静滴,20mg/次加入5%葡萄糖250ml中,开始以20滴/分,根据需要调整滴速,最大不超过0.5mg/分。 [注意]1.不良反应有恶心、呕吐、头痛、中枢神经系统兴奋等;大剂量或过量时可使呼吸加速、快速型心律失常。2.高血压、心梗、甲亢、糖尿病患者禁用。3.使用以前应补充血容量及纠正酸中毒。4.输注时不能外溢。 肾上腺素(副肾素) [药理及应用]可兴奋α、β二种受体。兴奋心脏β1-受体,使心肌收缩力增强,心率加快,心肌耗氧量增加;兴奋α-受体,可收缩皮肤、粘膜血管及内脏小血管,使血压升高;兴奋β2-受体可松驰支气管平滑肌,解除支气管痉挛。用于过敏性休克、心脏骤停、支气管哮喘、粘膜或齿龈的局部止血等。 [用法]1.抢救过敏性休克:肌注0.5~1mg/次,或以0.9%盐水稀释到10ml缓慢静注。如疗效不好,可改用2~4mg溶于5%葡萄糖液250~500ml中静滴。2.抢救心脏骤停:1m g静注,每3~5分钟可加大剂量递增(1~5mg)重复。3.与局麻药合用:加少量(约1:200000—500000)于局麻药内(<300μg)。 [注意]1.不良反应有心悸、头痛、血压升高,用量过大或皮下注射时误入血管后,可引起血压突然上升、心律失常,严重可致室颤而致死。2.高血压、器质性心脏病、糖尿病、甲亢、洋地黄中毒、低血容量性休克、心源性哮喘等慎用。 备选药:间羟胺(阿拉明)

最新急诊科常用药物处方

急诊科常用药物处方 一、抗生素 1、青霉素类:青霉素皮试(阴性)0.9% N.S 100ml+青霉素480万U/ivdrip Bid 2、奎诺酮类:不需要皮试 利复星0.2 ivdrip Bid 来立信0.3 ivdrip Bid 可乐必妥0.5 ivdrip Qd 利复星片0.1*12 /0.2 P.O Bid 来立信片0.1*12 /0.2 P.O Bid 可乐必妥0.5 *6/0.5 P.O Qd 3、头孢类:需要先做皮试,皮试方法一般是0.9% N.S 40ml+药原液1支皮下注射,20分钟后观察皮试结果,若为阴性,方可使用。 0.9% N.S 100ml+伏乐新3.0/ivdrip Bid (要注明:皮试阴性) 0.9% N.S 100ml+西力欣2.25/ivdrip Bid (要注明:皮试阴性) 0.9% N.S 100ml+罗氏芬2.0/ivdrip Bid (要注明:皮试阴性) 0.9% N.S 100ml+复达欣2.0/ivdrip Bid (要注明:皮试阴性) 4、其它类:0.9% N.S 100ml+舒普深2.0/ivdrip Bid (要注明:皮试阴性) 0.9% N.S 100ml+泰能0.5/ivdrip Q8h (不用皮试) 0.9% N.S 250ml+甲硝唑0.915/ivdrip Bid (不用皮试) 5% G.S 250ml+希舒美0.5/ivdrip Qd (不用皮试) 希舒美或阿奇霉素0.25*6/0.5 P.O Qd 二、呼吸系统用药万托林*1支/2喷Prn 必可酮250*1支/2喷Tid 普米克都宝*1支/3-5喷Tid 0.9% N.S 2ml+万托林2ml+普米克令舒2ml / 雾化吸入Bid 0.9% N.S 250ml+氨茶碱0.25/ivdrip St 0.9% N.S 100ml+甲强龙40mg/ivdrip St 三、消化系统用药 0.9% N.S 100ml+潘妥洛克或洛赛克40mg/ivdrip Qd 善宁0.1mg iH St,后0.3mg+0.9%N.S500ml/ivdrip St 高舒达20mg iv入壶Bid 高舒达或法莫替丁20mg*9/20mg P.O Bid 迪先*1瓶/10~20ml P.O Tid 去甲肾上腺素40mg+H2O 500ml稀释后/30ml P.O Q2h 四、心血管系统用药 拜阿司匹林0.1*1盒/0.1 P.O Qd 消心痛5mg*18/10mg P.O Tid 倍他乐克25mg*3/12.5mg Bid 开搏通12.5mg*9/12.5mg Tid 0.9% N.S 250ml+丹参30ml/ivdrip St 0.9% N.S 250ml+硝酸甘油5mg/ivdrip St (15d/min) 0.9% N.S 250ml+爱倍或异舒吉20~30mg/ivdrip St (15d/min) 0.9% N.S 100ml+可达龙150mg/ivdrip St (30min) 0.9% N.S 500ml+可达龙600mg/iv 泵入维持(30ml/h)

18类急诊科常用药品及用法用量

18类急诊科常用药品及用法用量 一、中枢神经兴奋药 尼可刹米(可拉明) [药理及应用]直接兴奋延髓呼吸中枢,使呼吸加深加快。对血管运动中枢也有微弱兴奋作用。用于中枢性呼吸抑制及循环衰竭、麻醉药及其它中枢抑制药的中毒。 [用法]常用量:肌注或静注,0.25~0.5g/次,必要时1~2小时重复。极量:1.25g/次。 [注意]大剂量可引起血压升高、心悸、出汗、呕吐、心律失常、震颤及惊厥。 山梗菜碱(洛贝林) [药理及应用]兴奋颈动脉体化学感受器而反射性兴奋呼吸中枢。用于新生儿窒息、吸入麻醉药及其它中枢抑制药的中毒,一氧化碳中毒以及肺炎引起的呼吸衰竭。 [用法]常用量:肌注或静注,3mg/次,必要时半小时重复。极量20mg/日。 [注意]不良反应有恶心、呕吐、腹泻、头痛、眩晕;大剂量可引起心动过速、呼吸抑制、血压下降、甚至惊厥。 二、抗休克血管活性药 多巴胺 [药理及应用]直接激动α和β受体,也激动多巴胺受体,对不同受体的作用与剂量有关:小剂量(2~5μg/kg?min)低速滴注时,兴奋多巴胺受体,使肾、肠系膜、冠状动脉及脑血管扩张,增加血流量及尿量。同时激动心脏的β1受体,也通过释放去甲肾上腺素产生中等程序的正性肌力作用;中等剂量(5~10μg/kg?min)时,可明显激动β1受体而兴奋心脏,加强心肌收缩力。同时也激动α受体,使皮肤、黏膜等外周血管收缩。大剂量(>10μg /kg?min)时,正性肌力和血管收缩作用更明显,肾血管扩张作用消失。在中、小剂量的抗休克治疗中正性肌力和肾血管扩张作用占优势。用于各种类型休克,特别对伴有肾功能不全、心排出量降低、周围血管阻力增高而已补足血容量的患者更有意义。 [用法]常用量:静滴,20mg/次加入5%葡萄糖250ml中,开始以20滴/分,根据需要调整滴速,最大不超过0.5mg/分。 [注意]1.不良反应有恶心、呕吐、头痛、中枢神经系统兴奋等;大剂量或过量时可使呼吸加速、快速型心律失常。2.高血压、心梗、甲亢、糖尿病患者禁用。3.使用以前应补充血容量及纠正酸中毒。4.输注时不能外溢。 肾上腺素(副肾素)

常用急救药品用法

常用急救药物 一、中枢兴奋药(呼吸兴奋药) (1)尼可刹米(可拉明) 每支0.375g/1.5ml 一次静注只能维持作用5~10分钟,代谢后由尿排出。用于中枢性呼吸及循环衰竭、麻醉药及其他中枢抑制药的中毒。阿片类药物中毒解救效力最好。也可用于慢性阻塞性肺疾患伴有高碳酸血症。静注每次0.25~0.5g;极量一次0.75g。必要时可在1~2小时内连续给4~6个剂量。小儿常用量,6月龄以下1次75mg;1岁125mg;4~7岁175mg。注意事项反复或大剂量可引起血压增高、心悸、出汗、呕吐、震颤、肌僵直等,应即时停药。若出现惊厥,可注射地西泮或小剂量硫喷妥钠对抗。 (2)洛贝林(山梗菜碱) 每支3mg/1ml,10mg/1ml。 作用与用法:用于新生儿窒息(脐静脉注射一次3mg)、一氧化碳引起的窒息、吸入麻醉剂及其他中枢抑制药(如阿片、巴比妥类)的中毒及肺炎、白喉等传染病引起的呼吸衰竭。皮下或肌注,成人1次3~10mg(极量:1次20mg,1日50mg);儿童1次1~3mg。静注,成人1次3mg,极量1日20mg;儿童1次0.3~3mg。必要时每30分钟可重复1次。静注须缓慢。注意事项大剂量可引起心动过速、传导阻滞、呼吸抑制,甚至惊厥。 二、镇静、安定药 (1)地西泮(安定,苯甲二氮) 每支10mg/2ml。 药理:本品为苯二氮类抗焦虑药,具有抗焦虑、镇静、催眠、抗惊厥、抗癫痫及中枢性肌肉松弛作用。口服吸收迅速,约1小时达血药高峰浓度,肌注后吸收不规则而慢,静注迅速进入中枢而生效,持续时间短。血浆半衰期为20~40小时应用与用法:癫痫持续状态及惊厥,静注每次2.5~10mg,或0.1~0.2mg/kg。6个月以上儿童,每次0.1mg/kg。抗室性心律失常,急性心肌梗死,静注5~1 0mg/次。注意事项:(1)快速静注可对心血管及呼吸产生抑制作用。(2)老年人及婴幼儿应慎用。青光眼、重症肌无力者禁用。(3)长期应用后突然停用可出现戒断症状。(4)中毒急救:①洗胃后,用纳洛酮(Naloxone)0.8mg加至5 0%葡萄糖液40ml中静脉注射,每2小时1次,一般1~2次后,患者在用药后1~6小时内清醒。②重症苯二氮 类药中毒的特异性解毒剂氟马西尼(安易醒,Flumazenil):0.2~0.3mg静注,继之每分钟0.2mg直至有反应或达2mg。通常用0.6~2.5mg可见效。因本药半衰期短,约0.7~1h,故对有效者每小时应重复给药0.1~0.4mg,以防症状复发。 三、抗休克药 (1)肾上腺素(副肾素) 每支1mg/1ml,0.5mg/1ml。 药理①兴奋心脏②对血管和血压的影响③松弛支气管平滑肌④其他:能促进糖原分解,升高血糖;加速脂肪分解,增加心肌和全身氧耗。促进异化作用,提高基础代谢率。应用与用法:(1)抢救过敏性休克皮下注射或肌注0.5~1mg,也可用0. 1~0.5mg缓慢静注(以0.9%氯化钠注射液稀释到10ml)。如疗效不好,可改用

急诊室常用抢救药物

药名 一、盐酸肾上腺素注射液(副肾素)1mg/ 支 药理作用: 1肾上腺素a、B受体激动剂。 2、升高血压,增加心肌耗氧量。 3、大剂量改善冠状血流,增加心肌供血、供氧。 适应症: 1、心脏复苏 2、过敏性休克 3、支气管哮喘的抢救治疗常用剂量及用法: 1、心跳骤停:静脉或心腔内注射0.25-0.5mg (NS 稀释至10ml )。 2、过敏性休克:皮下、肌肉注射0.5-1mg或静脉注射0.1-0.5mg (NS稀释至10ml)。 3、支气管哮喘:皮下注射0.25-0.5mg 。 护理要点: 1、禁用于对本品过敏、高血压、器质性心脏病、冠状动脉病、脑血管意外、闭角性青光眼分娩病人。 2、不良反应:头痛、心悸、血压升高;惊厥、面色苍白、多汗、震颤、尿潴留。 3、禁与碱性药物配伍。 4、不可用于普鲁卡因引起的休克,否则易引起室颤。 5、皮下注射或肌注时,要更换注射部位,以免引起组织坏死;必须抽回血,以免误入静脉。 6、注射时密切观察血压和脉搏变化,以免引起血压骤升和心律失常。 7、本药可使血糖升高,与胰岛素合用可降低胰岛素效果。 8、避光储存、使用。 二、盐酸异丙肾上腺素注射液(喘息定)1mg/1支 药理作用: 1、B肾上腺素受体激动剂。 2、增加心肌收缩力,松弛支气管、肠道平滑肌,扩张小血管。

适应症: 1、心跳骤停 2、房室传导阻滞 3、支气管哮喘 4、心源性及中毒性休克 常用剂量及用法: 0.5-1mg 缓慢静滴 护理要点: 1、禁用于心绞痛、心肌梗死、甲亢、嗜铬细胞瘤、心房颤动的病人以及乳母、孕妇。 2、不良反应:头痛、潮红、心悸、心动过缓、血压不稳、呕吐、胸痛、气短。 3、密切观察心电图、脉搏、血压的变化,根据病人的病情调整浓度和剂量。 4、若心率大于110 次/min 、心电图异常或病人有胸痛时立即停药,及时报告医师。 5、连续使用24-26h 可出现耐药性。 三、硫酸阿托品注射液0.5mg/1 支 药理作用: 1、M 胆碱受体阻滞剂。 2、具有松弛内脏平滑肌及扩瞳的作用。 3、抑制腺体分泌 适应症: 1、内脏绞痛 2、有机磷农药中毒 3、感染性休克 4、麻醉前给药 常用剂量及用法: 皮下、肌肉注射每次0.5-1mg 。或稀释后静脉给药。 护理要点: 1、禁用于对颠茄类生物碱过敏、青光眼、充血性心力衰竭、前列腺增生导致的膀胱梗阻、胰腺炎、胃肠阻滞性疾病、虹膜粘连、肠粘连的病人。 2、不良反应:眩晕、头痛、便秘、少汗、皮肤潮红、视力模糊、排尿困难,过量可出现中枢神经兴奋症

急诊氧气治疗专家共识

急诊氧气治疗专家共识 氧气治疗(氧疗)是急诊常用的治疗手段之一,合理氧疗能使患者获益,而不恰当的氧疗,非但不能使患者获益甚至有害。我国目前尚无统一的急诊氧疗规范,且仍存在众多误区。急诊常见急危重症,如急性心肌梗死、慢性阻塞性肺病(COPD)、失血性休克等在不伴有低氧血症的情况下可能并不需要常规氧疗,目前尚缺乏证据显示氧疗能够使血氧水平正常的患者获益。因此亟需制定氧疗共识,规范氧疗行为。 本共识总结目前已有证据,结合我国急诊氧疗特点,提出氧疗处方、降阶梯和目标导向原则。必须注意氧疗仅为改善患者缺氧的支持手段,临床仍应密切关注患者原发疾病的诊治。 1 专用术语与定义 氧气治疗(氧疗):使用高于空气氧体积分数的气体对患者进行治疗。 低氧血症:指血液中的动脉血氧分压(PaO2)降低。大多数的学者将标准大气压下PaO2<60 mmHg、经皮血氧饱和度(SpO2)<90%,作为低氧血症的标准。

缺氧:指氧供不足以满足氧需求的病理生理状态。氧疗可以在某种程度上改善缺氧,但氧疗对于缺氧改善的程度取决于缺氧的类型。缺氧按照其原因可分为4 类:低张性缺氧、血液性缺氧、循环性缺氧、组织性缺氧。 低流量装置:装置提供的空氧混合气体流速低于自主吸气时的气体流速,吸气时有外源性空气补充。 高流量装置:装置提供的空氧混合气体流速高于自主吸气时的气体流速,吸气时没有外源性空气补充。 储氧系统:储氧系统可将氧气储存在储气囊中,吸气时可无外源性气体补充,但若储气囊未能储存足够氧气,吸气时将增加吸气负荷。 2 氧疗的基本原则 2.1 氧疗的处方原则 氧疗中应将氧气作为一种特殊的药物来使用,开具氧疗处方或医嘱。 2.2 氧疗的降阶梯原则

创伤失血性休克诊治中国急诊专家共识

创伤失血性休克诊治中国急 诊专家共识 创伤是指机械力作用于人体后所造成的机体结构完整性的破坏和功能障碍。据WHO统计,全球约10%的死亡和16%的致残病例因创伤所致,同时创伤也是全球40岁以下人群的首要死因。 创伤失血性休克是指创伤造成机体大量失血所致有效循环血量减少、组织灌注不足、细胞代谢紊乱和器官功能受损的病理生理过程.休克常常合并低血压(定义为收缩压〈90mmHg(1mmHg=0。133kPa),脉压差<20mmHg,或原有高血压者收缩压自基线下降≥40mmHg).30%~40%的创伤患者死亡是因为失血过多所致,此类患者中,有一部分因为错误的救治方案及不恰当的治疗措施而死亡,据估计约占10%~20%。急性失血是创伤首要的可预防性死因。及时、快速控制出血,纠正失血性休克对于严重创伤患者至关重要,可有效减少多器官功能障碍综合征(multiple organ dysfunction syndrome ,MODS)的发生,降低病死率。 目前我国尚无创伤失血性休克紧急救治的相关指南.本共识旨在规范和提高创伤失血性休克的急诊救治,为急诊医生提供诊疗依据。

1创伤失血性休克的病理生理 创伤失血性休克的病理生理变化首先是血容量与血管容积的不匹配,造成外周组织灌注不足,从而引起微循环变化、氧代谢动力学异常、炎症反应、凝血障碍以及内脏器官的继发性损害。 1。1 微循环变化 创伤失血性休克最根本的病理生理改变是失血所致的微循环功能障碍,尤其是重要脏器微循环改变.导致微循环功能障碍的主要机制包括:①休克产生损伤相关分子模式(damage associated molecular patte rns,DAMP),如热休克蛋白和高迁移率族蛋白1触发免疫应答及失控性炎症反应,引起血管内皮损伤、毛细血管渗漏、循环容量减少,最终导致组织灌注不足、细胞缺氧;②内皮损伤引起凝血系统激活、微血栓形成阻塞毛细血管及血管舒缩功能障碍,加重组织缺血缺氧;③创伤所致的持续或强烈的刺激影响神经内分泌功能,导致反射性血管舒缩功能紊乱,加剧微循环障碍。......感谢聆听 1.2 氧代动力学异常及细胞代谢改变 创伤失血性休克患者存在氧代谢动力学异常.氧代

临床常用急救药品知识答卷(附答案)

临床常用急救药品知识答卷 一、单项选择题(每题2分,共50分) 1.下列药品通用名和商品名不相符的是()。 A. 呋塞米(速尿) B. 去乙酰毛花苷(西地兰) C. 尼可刹米(可拉明) D. 氨甲苯酸(止血敏) 2.尼可刹米作用时间短,一次静脉注射只能维持() A.2—5分钟 B.5—10分钟 C.10—15分钟 D.15—20分钟 3.癫痫持续状态的首选药物是() A. 地西泮 B. 苯巴比妥 C.异丙嗪 D.卡马西平 4.癫痫大发作常首选( ) A. 地西泮 B. 苯巴比妥 C.异丙嗪 D.卡马西平 5.盐酸肾上腺素在治疗时对血压的影响与剂量有关,常用剂量可以使() A.收缩压升高 B.舒张压升高 C.收缩压升高而舒张压不升或下降 D.收缩压和舒张压均不升 6.最常用于降压的钙通道阻滞药是() A.硝苯地平 B.坎地沙坦 D.卡托普利 E.依那普利 7.10%的葡萄糖酸钙注射液稀释后缓慢注射时,每分钟不超过()ml A.3ml B.4ml C.5ml D.10ml 8.呋塞米与下例()合用发生低氯性碱中毒机会增加。 A.20%甘露醇 B.碳酸氢钠 C.10%葡萄糖酸钙 D.平衡液 9.500ml液体中最多可以加入()氯化钾? A.0.5g B.1g C.1.5g D.3g

10.碳酸氢钠注射液用于治疗:() A.呼吸性酸中毒 B. 代谢性酸中毒 C. 呼吸性碱中毒 D.代谢性碱中毒 11.阿托品用于有机磷中毒病人,对下述何种症状无效()。 A.恶心呕吐 B.腹痛腹泻 C.瞳孔缩小 D.骨骼肌震颤 12.临床常用于肺、支气管、消化道出血的止血药是()。 A.氨甲苯酸 B.氨甲环酸 C.垂体后叶素D维生素K1 13.用于感染性休克冲击治疗的糖皮质激素类药首选()。 A.泼尼松 B.甲强龙 C.地塞米松 D.氢化可的松 14抢救洋地黄中毒引起的室性心律失常常用()。 A. 多巴胺 B.去甲肾上腺素 C.肾上腺素 D.利多卡因 15.心脏骤停复苏抢救时的最佳药物是()。 A. 去甲肾上腺素 B.麻黄碱 C.肾上腺素 D.间羟胺 16.纳洛酮主要用于()。 A.麻醉性镇痛药急性中毒 B.有机磷农药中毒 C.一氧化碳中毒 D.代谢性酸中毒 17.配制时间超过()的硝普钠溶液不宜使用。 A.1h B.2h C.3h D.4h 18.下列哪项不属于硫酸镁的主要作用()。 A. 抗惊厥 B.过敏性休克 C. 导泻 D.外用热敷、消炎去肿 19.下列药品,对于青光眼患者无禁忌的是()。 A. 氨茶碱 B.硝酸甘油 C. 地西泮 D. 阿托品 20.以下哪个药品只能选用5% 的葡糖糖注射液进行溶解稀释()。

16种急救药物名称

常见16种急救药物名称 1、肾上腺素:[药理作用]心脏:心肌收缩力加强,加速传导,加快心率,提高心肌的兴奋性 血管:以皮肤黏膜,血管收缩最强烈;肾血管也收缩显著,对脑和肺血 管收缩微弱 血压:小剂量:收缩压升高,舒张压不变或下降,脉压差增大 大剂量:收缩压与舒张压均升高 平滑肌:膀胱逼尿肌舒张,三角肌和扩约肌收缩引起排尿困难代谢加强[临床应用]心脏骤停、过敏性疾病、与局麻药配伍局部止血 [不良反应]心悸、烦躁、头痛、血压升高 2、去甲肾上腺素:[药理作用]1.血管:收缩血管 2.心脏:较弱激动心脏 3.血压:较大剂量时强烈收缩使外周阻力明显升高,脉压变小 [临床应用]休克、药物中毒性低血压、上消化道出血 [不良反应]局部组织缺血坏死、急性肾功能衰竭 3、异丙肾上腺素:[药理作用]1.心脏:激动作用 2.血管和血压:舒张血管收缩压升高舒张压略下降 3.舒张支气管平滑肌 [临床应用]支气管哮喘、房室传导阻滞、心脏骤停、感染性休克 [不良反应]心悸、头晕、用药过程中应控制心率 4、阿托品:[药理作用]1.腺体:唾液腺与汗腺分泌减少 2.眼:扩瞳,眼内压升高,调节麻痹 3.平滑肌松弛胃肠道膀胱平滑肌作用明显,胆管,支气管较弱 4.心脏:加快心率 5.血管和血压:外周血管扩张血压下降 6.中枢神经系统:治疗脊梁兴奋中枢;中毒剂量中枢麻痹 [临床应用]解除平滑肌痉挛、制止腺体分泌、缓慢性心率失常、抗休克、解救有机 磷农药中毒 [不良反应]口干、视力模糊、心率加快、瞳孔扩大、皮肤潮湿 5、尼可刹米:[药理作用]直接兴奋延髓呼吸中枢 [临床应用]各种原因引起的中枢性呼吸抑制 [不良反应]较少,安全范围较大,但剂量过大可引起血压升高,心动过速 6、洛贝林:[药理作用]反射性兴奋延髓呼吸中枢 [临床应用]新生儿窒息、小儿感染性疾病引起的呼衰 [不良反应]心动过缓 7、非那根(异丙嗪):[药理作用]1.抗组胺作用 2.止吐作用 3.抗晕动症 4.镇静催眠作用 [临床应用]皮肤粘膜的过敏、晕动病、镇静催眠、镇痛、止吐、 防治放射病性或药源性恶心呕吐 [不良反应]1.嗜睡,视力模糊或色盲(轻度),反应迟钝 2.头晕目眩,口鼻咽干燥,耳鸣,局部外敷过敏 3.肺、胃的不适 4.增加皮肤对光的敏感性,多恶梦,易激动,易兴奋,幻觉 5.心血管反应,白细胞减少等 8、阿拉明:[药理作用]收缩血管升高血压、略增加心肌收缩性 [临床应用]各种休克早期、手术后或脊椎麻醉后休克 [不良反应]少尿、心悸 9、多巴胺:[药理作用]收缩力加强、心排出量增加、低浓度舒张肾血管、大剂量肾血管明显收缩

急诊科常用药物用法

急诊科常用药物用法参考 一、抗休克血管活性药物 1.多巴胺,20mg/2ml/支,(实用内科学14版):1~4μg/(k g.mi n) 可扩张肾动脉剂量,并不能真正改善肾功能;5~10μg/(k g.mi n)可用于伴发心动过缓和低血压患者;11~20μg/(k g.mi n)升压药的范围。 常用配法:5%G S或N S50ml(总量)+多巴胺(3*k g)mg,1ml/h =1μg/(k g.mi n)。 2.多巴酚丁胺,20mg/2ml/支,(实用内科学14版):1~20μg /(k g.mi n)。 常用配法:5%G S或N S50ml(总量)+多巴酚丁胺(3*k g)mg,1ml/h=1μg/(k g.mi n)。 3.去甲肾上腺素,2mg/1ml/支,(实用内科学14版):1~20μg /mi n。 常用配法:5%G S或N S50ml(总量)+去甲肾上腺素(0.3*k g)mg。 4.肾上腺素,1mg/1ml/支,(实用内科学14版):1~20μg/mi n。 常用配法:5%G S或N S50ml(总量)+肾上腺素(0.3*k g)mg。 5.异丙肾上腺素,1mg/2ml/支,(2012年我院处方集):Ⅲ度房 室传导阻滞,心率<40次时,5%G S200~300ml+0.5~1mg异丙肾上腺素缓慢静滴。

二、降压药物 1.硝普钠,50mg/支,(实用内科学14版):0.25~10μg/(k g.mi n)。常用配法:5%G S50ml+50mg硝普钠,例如60k g患者,1ml/h ≈0.3μg/(k g.mi n)。 2.硝酸甘油,5mg/支,(实用内科学14版):5~100μg/mi n。常用配法:5%G S或N S50ml(总量)+30mg硝酸甘油,1ml/h =10μg/mi n。 3.尼卡地平,2mg/2ml/支,(实用内科学14版):5~15mg/h。常用配法:5%G S或N S50ml(总量)+20mg尼卡地平,5ml/h =2mg/h。 4.乌拉地尔,25mg/5ml/支,(实用内科学14版):首剂12.5~25mg,随之5~40mg/h静脉输注。 常用配法:5%G S或N S50ml(总量)+200mg乌拉地尔,2ml/h =8mg/h。 5.地尔硫卓,10mg/支,(2012年我院处方集):高血压急症,5~15μg/(k g.mi n)。 常用配法:5%G S或N S50ml(总量)+200mg地尔硫卓,60k g 患者5ml/h≈5.6μg/(k g.mi n)。 6.酚妥拉明,10mg/1ml/支,(2012年我院处方集):用于嗜铬细胞瘤手术时血压升高,静脉注射2~5mg或滴注0.5~1mg/mi n。

急救药品的临床应用

急救药品的临床应用 介绍 急症病人的护理是医学临床工作的重要组成部分。急诊科的病人病情急、变化快,能否有效的治疗关系到病人的疾病转归、预后、甚至生命,要求临床治疗医生、护士有丰富的临床经验,快速的诊断及处理能力。急救药品临床应用是急症治疗五要素(人、医疗技术、医疗设备、急救药品、时间)之一,是临床急症治疗的主要手段。 急诊科抢救车及病房的抢救单元,常备有以下药品:肾上腺素、异丙基肾上腺素、胺碘酮等等 肾上腺素药理作用:激动β、α受体 剂量、用法及注意事项1毫克/分3-8毫克/分 可用于心脏骤停、过敏性疾病、同局麻药配伍 异丙基肾上腺素;药理作用:激动β1β2受体激动剂 适应症:各种原因心律减慢 剂量、用法、用法:1Mg加500ml盐水缓慢静滴,不宜过快、浓度不宜过大。 胺碘酮:适应症:各种原因引起的心律失常 剂量、用法、用法:300mg分别静推加静点 药理作用:动作电位抑制剂 多巴胺多巴酚丁胺 药理作用:多巴胺是去甲肾上腺素前体,多巴酚丁胺是β1受体兴奋剂半衰期1-2分 适应症:休克、心衰。 剂量、用法、用法:小剂量2-5ug/Kg/min静滴增加心输出量 中剂量6-10ug/Kg/min静滴增加肾血流量 大剂量11-20ug/Kg/min静滴升高血压 多巴酚丁胺2.5mg/Kg/min静滴强心,治疗心衰 速尿:药理作用:髓袢利尿剂 适应症:急性心衰、各种组织水肿 剂量、用法、用法:20-40mg静推,必要时30min后重复使用。 西地兰药理作用:强心甙类化合物 适应症:心力衰竭及心律失常 剂量、用法、用法:0.2-0.4mg静推,必要时2h后可重复 禁忌症:肥厚梗阻二尖窄,急性心梗伴心衰;二度高度房室阻,预激病窦不应该。 纳洛酮药理作用:阿片受体阻滞剂 适应症:阿片受体激动剂中毒、昏迷、酒精中毒等 剂量、用法:0.4mg-2.0mg分别缓慢静推,静脉点滴注意心脏事件! 尼可杀米山梗菜碱:药理作用:呼吸兴奋剂 适应症:各种原因引起的呼吸兴奋性降低 剂量、用法:0.375g、3mg静脉推注 硝酸甘油药理作用:血管扩张剂 适应症:心绞痛、高血压等等 剂量、用法:5-10mg加5%GS静脉点滴 50%葡萄糖:适应症:低血糖剂量、用法:40-60ml静推 利多卡因:药理作用:阻断神经传导 适应症:用于局部麻醉药、室性心律失常 剂量、用法:200mg分别稀释后静推、静脉点滴

18类常用急救药品

18类常用急救药品 常用急救药品的功效和用法。这些常用急救药品包含强心药、降压药、镇痛药、解毒药等18个类别。每个急救药品有药理作用、用法、使用注意事项等信息, 一、中枢神经兴奋药 尼可刹米(可拉明) [药理及应用]直接兴奋延髓呼吸中枢,使呼吸加深加快。对血管运动中枢也有微弱兴奋作用。用于中枢性呼吸抑制及循环衰竭、麻醉药及其它中枢抑制药的中毒。 [用法]常用量:肌注或静注,0.25~0.5g/次,必要时1~2小时重复。极量:1.25g/次。 [注意]大剂量可引起血压升高、心悸、出汗、呕吐、心律失常、震颤及惊厥。 山梗菜碱(洛贝林) [药理及应用]兴奋颈动脉体化学感受器而反射性兴奋呼吸中枢。用于新生儿窒息、吸入麻醉药及其它中枢抑制药的中毒,一氧化碳中毒以及肺炎引起的呼吸衰竭。 [用法]常用量:肌注或静注,3mg/次,必要时半小时重复。极量20mg/日。 [注意]不良反应有恶心、呕吐、腹泻、头痛、眩晕;大剂量可引起心动过速、呼吸抑制、血压下降、甚至惊厥。 二、抗休克血管活性药 多巴胺 [药理及应用]直接激动α和β受体,也激动多巴胺受体,对不同受体的作用与剂量有关:小剂量(2~5μg/kg?min)低速滴注时,兴奋多巴胺受体,使肾、肠系膜、冠状动脉及脑血管扩张,增加血流量及尿量。同时激动心脏的β1受体,也通过释放去甲肾上腺素产生中等程序的正性肌力作用;中等剂量(5~10μg/kg?min)时,可明显激动β1受体而兴奋心脏,加强心肌收缩力。同时也激动α受体,使皮肤、黏膜等外周血管收缩。大剂量(>10μg /kg?min)时,正性肌力和血管收缩作用更明显,肾血管扩张作用消失。在中、小剂量的抗休克治疗中

急诊科常用急救药品

急诊科常用急救药品 一、利多卡因(100mg/5ml/支) 作用:具有局部麻醉作用及抗心律失常作用. 用途:用于表面局麻、神经传导阻滞、椎管内阻滞及快速型室性心律失常。 用法:表面局麻2~4%溶液一次不超过100mg;神经传导阻滞1~2%溶液一 次不超过400mg;抗心律失常静脉 注射,每公斤体重1~2mg,继以0.1% 溶液静滴,每小时不超过100mg。 注意事项:严重房室传导阻滞、室内传导 1

阻滞禁用。超量可引起惊厥及心跳骤停。 二、盐酸肾上腺素(1mg/1ml/支) 作用:兴奋心脏,,收缩血管,,松弛支气管平滑肌.。 用途:用于过敏性休克、支气管哮喘、心博骤停的急救.。 用法:皮下注射,一次0.25-1mg;心室内注射,一次0.25-1mg.。 注意事项::高血压症、器质性心脏病及甲亢患者忌用。 三、阿托品(1mg/1ml/支) 作用:抗胆碱药。解除平滑肌痉挛,抑制 腺体分泌,散大瞳孔。 2

用途:用于胃肠道、肾、胆绞痛、急性微 循环障碍,有机磷中毒,阿斯综合症等,眼科用于散瞳。 用法:皮下或静脉注射一次0.3~0.5mg,,一日0.5~3mg。 注意事项:青光眼患者禁用。 四、可拉明(0.375g/1.5ml/支) 作用:兴奋呼吸中枢,并提高呼吸中枢对CO2敏感性。 用途:主要用于各种原因引起的中枢性呼吸循环衰竭。 用法:皮下、肌肉或静脉注射,一次 0.25~0.5g。 3

注意事项:大剂量(一次1.25g)可兴奋整个CNS,出现心率加快、血压升高、咳嗽、呕吐、肌肉震颤,甚至引起惊厥。 五、洛贝林(3mg/1ml/支) 作用:兴奋颈动脉体主动脉体的化学感受器,反射性地兴奋延脑呼吸中枢。 用途:主要用于新生儿窒息,CO中毒及小儿传染病引起的呼吸衰竭,也可用于中枢抑制药中毒所致的呼吸抑制。 用法:静脉注射成人一次3mg,儿童一次0.3~3mg ;皮下或肌内注射成人一次10mg,儿童一次1~3mg。 注意事项:大剂量(成人静注一次大于 4

相关文档
最新文档