疫苗法规培训试题

疫苗法规培训试题
疫苗法规培训试题

培训试题(一)

部门姓名分数

一、填空题(2分×20空,共40分)

1、疫苗批发企业应有名以上专业技术人员从事疫苗质量管理工作。

2、疫苗批发企业在经营过程中应建立专门的、、、、等项记录,记录应真实、完整,并保存至超过疫苗有效期年备查。

3、疫苗批发企业应对运输过程中的疫苗进行温度监测并记录。记录内容包括、、、、、、、、

和接送疫苗人员签名。

4、接种第一类疫苗由费用。接种第二类疫苗由承担费用。

5、疫苗生产企业、疫苗批发企业应当在其供应的纳入国家免疫规划疫苗的最小外包装的显著位置,标明字样以及国务院卫生主管部门规定的专用标识。

二、判断题(2分×10题,共20分)

1、企业从事疫苗质量管理工作的人员可以兼职。()

2、疫苗储运时,冷库的总容积不得低于70立方米,每个冷库的容积不得低于20立方米。()

3、当发现储存在库的疫苗有质量异常或超过有效期等情况,应及时采取隔离、暂停发货等措施,并及时报告所在地食品药品监督管理部门处理。()

4、医疗卫生机构可以向其他单位或者个人分发第一类疫苗。()

5、医疗机构分发第一类疫苗,可以收取一定费用。()

6、传染病暴发、流行时,县级以上地方人民政府或者其卫生主管部门需要采取应急接种措施的,设区的市级以上疾病预防控制机构可以直接向接种单位分发第一类疫苗。()

7、疫苗批发企业经营进口疫苗的,还应当提供进口药品通关单复印件,并加盖企业印章。()

8、取得疫苗经营资格的药品批发企业,应当对其冷藏设施、设备和冷藏运输工具进行定期检查、维护和更新,以确保其符合规定要求。()

9、药品零售企业可以从事疫苗经营活动。()

10、依照国家有关规定负责采购第一类疫苗的部门应当依法与疫苗生产企业或者疫苗批发企业签订政府采购合同,约定疫苗的品种、数量、价格等内容。()

三、名词解释(5分×3题)

1、国家免疫规划

2、冷链

3、一般反应

四、简答题(共25分)

1、疫苗批发企业应具备哪些符合疫苗储存、运输温度要求的设施设备?(10分)

2、疫苗批发企业制定的质量管理制度应包含哪些内容?(15分)

安全生产法律法规考试试卷附答案

一、单项选择题 (下列每小题备选答案中,只有一个符合题意的正确答案。本类题共30分,每小题1分。多选、错选、不选均不得分) 1、制定《安全生产法》,就是要从(C)保证生产经营单位健康有序地开展生产经营活动,防止和减少生产安全事故,从而促进和保障经济社会持续健康发展。 A思想上B组织上C制度上D认识上 2、生产经营单位的(B)对本单位的安全生产工作全面负责。 A分管安全工作负责人B主要负责人 C安全部门负责人D所有出资人 3、(D)依法对安全生产工作进行监督。 A工商部门B国有资产监管部门 C纪检监察部门D工会 4、生产经营单位制定或者修改有关安全生产的规章制度,应当听取(D)的意见。 A企业主要负责人B各部门负责人 C协会组织D工会 5、新《安全生产法》中,生产经营单位的主要负责人对本单位安全生产工作职责中新增加的一项是(A)。 A组织制定并实施本单位安全生产教育和培训计划 B组织制定本单位安全生产规章制度和操作规程 C组织制定并实施本单位的生产安全事故应急救援预案

D督促、检查本单位的安全生产工作,及时消除生产安全事故隐患 6、生产经营单位应当按照规定提取和使用安全生产费用,专门用于改善安全生产条件,安全生产费用在(C)中据实列支。 A利润B预算C成本D收入 7、(B)应当设臵安全生产管理机构或者配备专职安全生产管理人员。 A矿山、建筑施工单位和危险物品的生产、经营、储存单位 B矿山、金属冶炼、建筑施工、道路运输单位和危险物品的生产、经营、储存单位 C矿山、建筑施工、道路运输单位和危险物品的生产、经营、储存单位 D矿山、金属冶炼、建筑施工单位和危险物品的生产、经营、储存单位 8、生产经营单位的安全生产管理机构以及安全生产管理人员履行的职责不包括下列哪种情况。(A) A及时、如实报告生产安全事故 B检查本单位的安全生产状况,及时排查生产安全事故隐患,提出改 进安全生产管理的建议 C制止和纠正违章指挥、强令冒险作业、违反操作规程的行为 D督促落实本单位安全生产整改措施 9、矿山以及危险物品的生产、存储单位应当有()从事安全生产管理工作,鼓励其他生产经营单位聘用(C)从事安全生产管理工作。 A专门机构B专职人员 C注册安全工程师D安全评价师

(完整版)安全法律法规培训试题及答案

安全法律法规培训试题答案 姓名部门日期 一、填空题(每题3分,共30分) 1、对本单位的安全生产工作全面负责的人是生产经营单位的主要负责人。 2、按照《安全生产法》的规定,国务院负责安全生产监督管理的部门对全国安全生产工作实施综合监督管理。 3、生产经营单位发生生产安全事故后,事故现场有关人员应当立即报告本单位负责人。 4、负有安全生产监督管理职责的部门对受理的举报事项经调查核实后,应当形成书面材料。 5、生产经营单位的主要负责人,对本单位的安全生产工作全面负责。 6、新闻、出版、广播、电影、电视等单位,有对违反安全生产法律、法规的行为进行舆论监督的权利。 7、《安全生产法》规定的安全生产管理方针是安全第一、预防为主。 8、生产经营单位的特种作业人员必须按照国家有关规定经专门的安全作业培训,取得特种作业操作资格证书,方可上岗作业。 9、生产经营单位新建、改建、扩建工程项目的安全设施,必须与主体工程同时设计、同时施工、同时投入生产和使用。安全设施投资应当纳入建设项目概算。 10、生产经营单位必须为从业人员提供符合国家标准或者行业标准的劳动防护用品,并监督、教育从业人员按照使用规则佩戴、使用。 二、选择题(每题3分,共30分,将正确答案序号填在括号内) 1、《国务院关于进一步加强企业安全生产工作的通知》要求,要进一步规范企业生产经营行为。加强对生产现场监督检查,严格查处( A )的“三违”行为。 A、违章操作、违章指挥、违反工作纪律 B、违章生产、违章指挥、违反纪律 C、违章作业、违章指挥、违反操作规程 D、违章指挥、违章操作、违章生产 2、发包或者出租给不具备安全生产条件或者相应资质的单位、个人,或者未与承包单位、承租单位签订安全生产管理协议、约定安全生产管理事项,发生生产安全事故的,生产经营单位应当承担( C )。 A、连带赔偿责任 B、补充责任 C、主要责 任D、次要责任 3、生产经营项目、场所有多个承包或者承租单位的,发包、出租单位发现承包或者承租单位有安全生产违法行为的,应当( B ),并向所在地县(市、区)安全生产监督管理部门和有关部门报告。 A、要求停产整顿 B、及时劝阻 C、进行罚款 D、通报批评 4、生产经营单位安全生产资金投入纳入( B ) A工作计划 B年度生产经营计划和财务预算 C生产经营收益预算 D专项费用支出预算 5、生产经营单位应按照( A )有关规定建立安全生产费用提取和使用制度。 A、国家和省 B、省、市 C、市、县 D、县和乡镇(街道) 6、生产经营单位应当在危险源、危险区域设置明显的( D )。 A、应急预案流程图 B、职业危害告知牌 C、警示标志 D、安全警示标志 7、生产经营单位应当为从业人员( B )提供符合国家、行业或者地方标准要求的劳动防护用品,并督促检查、教育从业人员按照使用规则佩戴和使用。

2015年麻醉药品、精神药品培训试题

2015年麻醉药品、精神药品培训试题 科室:姓名:成绩: 一、填空题(每空2.5分,共75分) 1. 医疗机构应当按照国务院卫生主管部门的规定,对本机构执业医师进行麻醉药品和精神药品使用知识的培训、考核,经考核合格的,授予 _ ,方可在本机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方,但为自己开具该类药品处方。 2. 开具麻醉药品和第一类精神药品必须使用。麻醉药品和第一类精神药品处方的印刷用纸为,处方右上角分别标注,麻醉药品处方至少保存年,精神药品处方至少保存年。 3.“麻、精”药品实行三级管理和“五专”管理的制度与程序, 三级管理指__________管理、___________管理、___________管理,五专管理指、、、、_____________。 4.为门(急)诊患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂,每张处方为 ________;控缓释制剂,每张处方不得超过日常用量;其他剂型,每张处方不得超过日常用量。第二类精神药品一般每张处方不得超过日常用量;对于慢性病或某些特殊情况的患者,处方用量可以适当延长,医师应当注明理由。 为门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂,每张处方不得超过日常用量;控缓释制剂,每张处方不得超过日常用量;其他剂型,每张处方不得超过日常用量。 为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当开具,每张处方为_____日常用量。 对于需要特别加强管制的麻醉药品,盐酸二氢埃托啡处方为常用量,仅限于使用;盐酸哌替啶处方为常用量,仅限于 使用。 5.医疗机构内各病区、手术室等调配使用麻醉药品、第一类精神药品注射剂时应收回__________,核对,并作记录。 二、是非题(每题2分,共14分)

2011年法律法规培训考试试题

一、选择题:(每题2分,共40分) 1、《医疗机构管理条例》规定,医疗机构不得使用非卫生技术人员从事的工作是(医疗卫生技术)。 2、医师具备以下哪个条件,可以向所在县级以上人民政府卫生行政部门申请注册 (取得职业资格)。 3、属于法定乙类传染病的是(急性出血性结膜炎)。 4、患者有权复制病历资料中,不包括的内容是:(术前讨论)。 5、《医疗机构管理条例》中规定:患者死亡,医患双方当事人不能确定死因或者 对死因有异议的,应当在患者死亡后(48)小时内进行尸检,具备尸体冻存条件的,可以延长至(7 )日,患者在医疗机构内死亡的,尸体应当立即移至太平间,死者尸体一般存放时间不超过(2)周。 7、那一项不是侵权损害赔偿的构成条件:(医生收取红包回扣)。 8、根据侵权责任法,什么时候必须要取得患者的书面同意才能实施医疗行为?(实施手术、特殊检查、特殊治疗时)、 9、法律规定应当向患者告知真实情况时,但在保护性医疗情况下不宜像患者说明时,应当:(向患者的近亲属说明)。 10、医务人员在诊疗活动中应当尽到什么样的义务才算合格?(与医疗行为发生时的医疗水平相应的诊疗义务) 11、下列那一项不属于“推定医疗机构有过错”的情形?(医务人员尚未取得执业医师证书) 12、药品不合格导致患者损害时,患者可以向谁索赔?(可以向生产者、医疗机构索赔)

13、药品不合格导致患者的损害,医疗机构给予患者赔偿后,可以:(向有责任的药厂追偿) 14、医疗机构侵犯患者隐私权时,哪项是正确的?(只有在造成患者损害时,才应当承担侵权责任) 15、不法人员干扰医疗秩序妨碍义务人员的工作生活时,必须:(依法承担法律责任) 16、侵权责任法适应于什么样的医疗机构?(适用于所有医疗机构) 17、侵权责任法第七章将医疗行为引发的民事责任定名为:(医疗损害责任) 18、侵权法正式实施的时间是:2010-07-01 19、下列哪项不属于侵权损害赔偿的构成条件:(医生收取红包回扣) 20、侵权责任法第63条规定:“医疗机构及其医务人员不得违反诊疗规范实施的必要的)检 查” 二、填空(每空一分,共20分) 1.甲类传染病包括(■鼠疫、霍乱) 2.需要(实施手术、特殊检查、特殊治疗的),医务人员应当及时向患者说明 (医疗风险、替代医疗方案)等情况,并取得其书面同意; 3.疑似(输液、输血、注射、药物等)引起不良后果的,医患双方应当共同对现 场实物进行封存和启封,封存的现场实物由(医疗机构)保管;需要检验的,应当由双方共同指定的、依法具有(检验资格的检验机构)进行检验;双方无法共同指定时,由(卫生行政部门)指定。 4.因抢救生命垂危的患者等紧急情况,不能取得患者或者其近亲属意见的, 疗机构负责人)或者(授权的负责人)批准,可以立即实施相应的医疗措施。 5.因(药品、消毒药剂、医疗器械)的缺陷,或者(输入不合格的血液)造成患者 (不经(医

医院法律法规试题及答案范文

、单选题 1不予医师执业注册的情形是() A. 受刑事处罚,刑罚执行完毕之日起不满三年或者受吊销医题执业证书行政处罚,自处 罚之日起不满二年的 B. 受吊销医师执业证书行政处罚自处罚之日起不满三年的 C. 受刑事处罚、刑罚执行完毕之日起不满二年或者受吊销医师执业证书行政处罚,自处 罚之日起不满三年的 D. 受刑事处罚、刑罚执行完毕之日起不满二年或者受吊销医师执业证书行政处罚,自处 罚之日起不满二年的 E. 受刑事处罚,自刑事处罚执行完毕之日起不满五年的 2. 医师注册后有下列情形之一的,其所在的医疗、预防、保健机构应当在三十日内报告 准予注册的卫生行政部门,卫生行政部门应当注销注册,收回医师执业证书,除了()。 A. 中止执业医师满二年的 B. 受吊销医师执业证书行政处罚的 C. 死亡或者被宣告失踪的 D. 中止医师执业活动满一年的 E. 有国务院卫生行政部门规定不宜从事医疗、预防、保健业务的其他情形的 3. 对于《执业医师法》的适用对象,以下说法不正确的是() A. 本法颁布之日前按照国家有关规定取得医学专业技术职称和医学专业技术职务的人 员 B. 乡村医生 B. 高等学校医学本科学历 C. 中等专业学校医学专业取得执业助理医师资格者 D. 高等学校医学专业专科取得执业助理医师执业证者 E?中等专业学校医学专业 5. 医师在执业活动中必须履行下列义务,除了() A. 尊重患者,保护患者的隐私; B. 遵守技术操作规范

C. 宣传卫生保健知识,对患者进行健康教育 D. 努力钻研业务,更新知识,提高专业技术水平 E. 参加所在单位的民主管理 6. 未经批准擅自开办医疗机构行医的,承担以下法律责任,除了() A. 暂停1个月以上,6个月以下的执业活动 B. 注销执业证书 C. 对个体行医者予以取缔 D. 行政罚款处罚 E. 暂停半年以上1年以下执业活动 7. 医师在执业活动中不享有的权利是() A. 获得与本人执业活动相当的医疗设备,基本条件 B. 参加专业学术团体 C. 对病人进行无条件临床实验治疗 D. 在执业范围内进行疾病诊查和治疗 E. 接受继续医学教育和技能培训 8. 医师在执业活动中违反卫生行政规章制度或者技术操作规范,造成严重后果的责令暂停执业活动,暂停期限为() A. 3个月以上6个月以下 B. 半年至1年 C. 1年以上,1年半以下 D. 半年以上,3年以下 E. 6个月以上,2年以下 9. 对考核不合格的医师,县级以上人民政府卫生行政部门可以() A. 吊销其医师执业证书 B. 责令其暂停执业活动三个月至六个月,并接受培训和继续教育 C. 降低其执业等级 D. 变更其工作岗位 E. 给予行政或纪律处分

相关法律法规培训考试试题及答案

相关法律法规培训考试试题 姓名:岗位:分数: 一、单选题 (25分) 1、企业法定代表人或者企业负责人应当具备()资格。 A、药师 B、执业药师 C、药学相关专业中专以上学历 D、药学相关专业大专以上学历 2、营业员应当具有()以上文化程度或者符合省级药品监督管理部门规定的条件。 A、本科 B、专科 C、高中 D、初中 3、记录及相关凭证应当至少保存()年。 A、5 B、4 C、3 D、2 4、拆零销售的药品集中存放于() A、非药品区 B、医疗器械区 C、拆零专柜或者专区 5、储存药品相对湿度为() A、45%~75% B、45%~65% C、35%~65% D、35%~75% 二、判断题(30分) 1、企业应当按照国家有关规定配备药师,负责处方审核,指导合理用药。() 2、中药饮片调剂人员应当具有中药学中专以上学历或者具备中药调剂员资格。() 3、在药品储存、陈列等区域不得存放与经营活动无关的物品及私人用品。() 4、企业应当对营业场所温度进行监测和调控,以使营业场所的温度符合常温要求。() 5、处方药可采用开架自选的方式陈列和销售。() 6、非本企业在职人员不得在营业场所内从事药品销售相关活动。() 三、多选题(45分) 1、企业应当按照有关法律法规及《规范》规定,制定符合企业实际的质量管理文件,包括()。 A、质量管理制度 B、岗位职责 C、操作规程 D、档案、记录和凭证 2、对首营企业的审核,应当查验加盖其公章原印章的以下资料() A、《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件 B、营业执照、税务登记、组织机构代码的证件复印件,及上一年度企业年度报告公示情况 C、《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书复印件 D、相关印章、随货同行单(票)样式 E、开户户名、开户银行及账号 3、企业应当核实、留存供货单位销售人员以下资料() A、加盖供货单位公章原印章的销售人员身份证复印件

麻醉药品与精神药品培训考试题与答案

麻醉药品及一类精神药品培训考核试题 科室:姓名:得分: 一、填空题(每空 1 分,共25 分) 1.根据《处方管理办法》规定,门急诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需长期使用麻醉药品和第 一类精神药品时,首诊医师应当建立相应病历,要求其签署《知情同意书》。病历中应当留存二级以上医 院开具的诊断证明、患者身份证和为患者代办人员身份证明文件。 2.医师开具麻醉药品、第一类精神药品处方时,应在病历中记录。不得为他人开具不符合规定的处 方或为自己开处方使用麻醉、精神药品。 3.麻醉药品和一类精神药品的管理应做到五专专人负责、专柜加锁、专用处方、专册登记、专用账册:。 4.《处方管理办法》规定,为门急诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神 药品注射剂,每张处方不得超过 3 日常用量;控缓释制剂不得超过15 日常用量,其他剂型处方不 得超过7 日常用量。 5.盐酸哌替啶处方为 1 次用量,药品仅限于医疗机构内使用。 6.处方的调配人、核对人应当对麻醉药品和第一类精神药品处方仔细核对、签署姓名、予以登记;对不符合本条例规定的,处方的调配人、核对人应当拒绝发药。 7.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定,目前所公布的麻醉药品品种有123种,一类精神药品 有53种,二类精神药品有79种。 8.医疗机构应当要求使用麻醉药品非注射剂型和第一类精神药品的患者每4个月复诊或者随诊一次。9.医疗机构应当配备专人负责麻醉药品和第一类精神药品管理工作,建立专用帐册。药品入库双人验收,出库双人复核,做到账物相符。专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少 于5年。 10.医疗机构应当按照国务院卫生主管部门的规定,对本单位执业医师进行有关麻醉药品和精神药品使用 知识的培训、考核,经考核合格的,授予麻醉药品和一类精神药品处方权,方可在本医疗机构开具麻 醉药品和第一类精神药品处方,但不得为自己开具该种处方。 二、选择题(每题 3 分,共 45 分) 1.《处方管理办法》规定:为门急诊患者开具麻醉药品、第一类精神药品注射剂,每张处方为D A.一日常用量B.三日常用量C.七日常用量D.一次常用量 2.医疗机构应建立各部门参加的麻醉、第一类精神药品管理机构,其负责人应为B A.医院负责人B.分管负责人C.医务科长D.药剂科长 3.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,以下哪级医师可在其医疗机构开具麻醉药品、第一类精 神药品处方?D

医疗器械员工法律法规质量管理培训及考核制度

医疗器械员工法律法规质量管理培训及考核制度 江苏省医疗器械经营企业(零售)验收标准 一、机构与人员 第一条企业负责人应熟悉医疗器械监督管理的法规、规章和所经营医疗器械的相关知识,无《医疗器械经营企业许可证管理办法》第36、37条规定的行为记录。 第二条企业应配备与经营品种相适应的专职质量管理人员(以下简称质管员),每门店至少1名。 第三条企业质管员依书面授权行使质量管理职能,并在企业内部依授权对医疗器械质量行使裁决权。 第四条质管员应具有医疗器械或相关专业中专以上学历或国家认可的相关专业初级以上技术职称。 第五条质管员应接受上岗培训,考试合格,方可上岗。质管员应在职在岗,不得在其他单位兼职。 第六条超过国家法定退休年龄的人员担任质管员的,其年龄不得超过68周岁,并应提供申办地二级以上医疗机构出具的体检合格证明。 第七条经营下列产品的,还应配备以下专业人员: (一)经营家庭用医疗器械产品的,应配备每门店至少1名医师或护师以上专业技术人员。 (二)经营角膜接触镜(不含角膜塑形接触镜)及其护理用液的,应配备2名以上(含2名)眼科医师或中级验光员(经劳动部门认定)以上相关专业技术人员。

(三)经营助听器(植入性助听器除外)的,应配备2名以上(含2名)五官科医师或测听技术人员,并经生产企业或相关经营企业培训合格后方可上岗。 (四)经营其他需要为个人验配的医疗器械企业,应配备至少2名以上(含2名)医师(或技师)以上职称或相关专业大专以上学历的专业技术人员。 (五)在国家有就业准入岗位工作的人员,需通过职业技能鉴定并取得有效职业资格证书后方可上岗。 (六)企业负责人、质管员不得兼任上述专业技术人员。 第八条超过国家法定退休年龄的人员承担企业专业技术工作的,年龄不得超过70周岁,并应提供申办地二级以上医疗机构出具的体检合格证明。 二、经营场所与设施设备 第九条经营场所应设在方便消费者购买的门面房内。经营场所应宽敞、明亮、整洁、卫生,与办公、生活、库房等区域应分开,不得设在居民住宅内、部队营区(不含可租赁区)以及其他不适合经营的场所。 第十条企业的经营场所面积应不少于40平方米(以房屋产权证建筑面积,无产权证以使用面积×1.2计,下同); 在超市等其他商业企业内经营医疗器械的,必须具有独立的区域。专营医疗器械的,经营面积不少于20平方米(使用面积);兼营医疗器械的,经营面积不少于30平方米(使用面积)。 第十一条营业场所应有产品陈列柜,陈列所经营的医疗器械产

放射工作人员法规及防护知识培训试题答案

放射工作人员法规及防护知识培训试题答案 文档编制序号:[KKIDT-LLE0828-LLETD298-POI08]

放射工作人员法规及防护知识培训试题 工作单位:__________岗位_______姓名_______评分_______ 一、名词解释(10分每题5分) X线检查的正当化原则:合理应用X射线检查。 X线检查的最优化原则:任何必要的照射应保持在可以合理达到的尽可能低的水平。 二、填空(60分每题5分) 1、《中华人民共和国职业病防治法》自2002年5月1日起施行。 2、“职业病防治法”规定从事接触职业病危害的作业劳动者,用人单位应当按国务院卫生行政部的规定组织上岗前、在岗期间和离岗时的职业健康检查,并将检查结果如实告知劳动者。 3、职业病是指用人单位的劳动者在职业活动中,因接触粉尘、放射性物质和其他有毒、有害物质等因素而引起的疾病。 4、《放射诊疗管理规定》中的放射诊疗工作,是指使用放射性同位素、射线装置进行临床医学诊断、治疗和健康检查的活动。 5、新建、改建、扩建放射工作场所的放射防护设施,必须与主体工程同时设计,同时施工,同时投入使用,《放射诊疗许可证》与《医疗机构执业许可证》同时校验。 6、医用诊断X射线机房的总体布局遵循合理、安全、卫生的原则。 7、医用诊断X射线机房应有足够的使用面积,单管头200毫安X机房面积不应小于24平方米;双管头面积不应小于36平方米。 8、根据国家《电离辐射防护与辐射源安全基本标准》、《医用射线诊断卫生防护标准》规定,放射工作人员连续五年内平均年有效剂量20毫希伏特。

9、为了防止受检者非检查部位受到不必要的照射应做到限制照射野、屏蔽防护、体位防护。 10、根据卫生部四十六号令《放射诊疗管理规定》,放射诊疗工作按诊疗风险和技术难易程度分为:放射治疗、核医学、介入放射学、射线影像诊断四类管理。 11、辐射所致的显现在受照者本人身上有害效应称为躯体效应;辐射所致的影响到受照者后代的有害效应称为遗传效应。 12、放射工作单位必须严格执行国家对放射工作人员个人剂量管理和职业健康管理的规定 三、问答题:(每题10分) 1、外照射防护的基本方法与措施 时间、距离、屏蔽防护。 2、放射工作人员应当具备哪些基本条件(一)年满18周岁,经职业健康检查,符合放射工作人员的健康要求;(二)具备放射卫生防护和有关法律知识;(三)遵守放射防护法规和规章制度,接受职业健康监护和个人剂量监测管理。 3、医疗机构开展放射诊疗工作,应具备的基本条件(一)具有经核准登记的医学影像科诊疗科目;(二)具有符合国家相关标准和规定的放射诊疗场所和配套设施;(三)具有质量控制与安全防护专(兼)职管理人员和管理制度,并配备必要的防护用品和监测仪器;(四)产生放射性废气、废液、固体废物的,具有确保放射性废气、废液、固体废物达标排放的处理能力或者可行的处理方案;(五)具有放射事件应急处理预案。

麻醉药品和精神药品培训试题及答案

麻醉药品和精神药品管理试题 1、麻醉药品和精神药品的标签应当印有。 2、和的临床试验,不得以健康人为受试对 象。 3、麻醉药品和精神药品定点生产企业麻醉药品和精神药品 时,全国性批发企业、区域性批发企业和专门从事第二类精神药品批发业务 的企业在向其它企业、单位第二类精神药品时,应当核实企业或 单位的、采购人员的,无误后方可销售。 4、全国性批发企业、区域性批发企业从事第二类精神药品批发业务。 5、除经批准的药品零售连锁企业外,其它药品经营企业从事第二 类精神药品零售活动。 6、区域性批发企业从全国性批发企业购进麻醉药品和第一类精神药品。 7、区域性批发企业在确保责任区内医疗机构供药的基础上,可以在行政 区域内向其它医疗机构销售药品和精神药品。 8、麻醉药品和第一类精神药品不得。 9、企业、单位之间购销麻醉药品和精神药品一律禁止使用。 10、不得向销售第二类精神药品。 11、全国性批发企业、区域性批发企业、专门从事第二类精神药品批发业务的企 业配备的麻醉药品和精神药品人员和人员,应当相对稳定,并每年接受不少于学时的麻醉药品和精神药品管理业务培训。

12、全国性批发企业、区域性批发企业、专门从事第二类精神药品批发业务的企 业应当建立对本单位安全经营的。定期对安全制度的执行情况进行,保证制度的执行,并根据有关管理要求和企业经营 实际,及时进行、和;定期对安全设施、设备进行、和, 并。 13、全国性批发企业、区域性批发企业、专门从事第二类精神药品批发业务的企 业应当按照要求建立向药品监督管理部门或其指定机构报送麻醉药品和精神 药品经营信息的网络终端,及时将有关、、 情况通过网络上报。 答案: 1、专用标志 2、麻醉药品第一类精神药品 3、销售销 售资质文件身份证明 4、可以 5、不得 6、可以 7、本省麻醉第一类 8、零售 9、现金 10、未成年人 11、管理直接业务10 12、评价机制考核修改补充完善检查保养维护记录 13、购进销售库存

麻精药品培训试题

***卫生院麻精药品培训试题 姓名科室成绩 一,单项选择题:(每题 1 分) 1,麻醉药品是指连续使用后易产生(),能成瘾的药品。 A. 身体依懒性 B 精神依赖性 C. 兴奋 D. 抑郁 2,《处方管理办法》规定:为门急诊患者开具麻醉药品、第一类精神药品注射剂,每张处方为() A. 一日常用量 B. 三日常用量 C. 七日常用量 D. 一次常用量 3,何种麻醉药品注射剂不宜长期用于癌症疼痛和其他慢性疼痛治疗() A. 盐酸吗啡 B. 罗通定 C. 磷酸可待因 D. 盐酸哌替啶 4,根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,以下哪种医师可在其医疗机构 开具麻醉药品、第一类精神药品处方() A. 主治医师 B. 住院医师 C. 执业医师 D. 经考核合格并被授权的执业医师 5,医疗机构应对麻醉药品处方单独存放,至少保存() A. 半年 B. 一年 C. 二年 D. 三年 6,盐酸二氢埃托啡处方仅限于哪级以上的医院内使用() A. 一级以上 B. 二级以上 C. 仅为三级 D. 全部合法的医疗机构 7,以下属于麻醉药品的是() A. 地西泮 B. 哌醋甲酯 C. 麻黄素 D. 羟考酮 8,以下属于第一类精神药品的是() A. 地西泮 B. 咪达唑仑 C. 曲马多 D. 氯胺酮 9,下列药物中属于二类精神药品的是(0 A. 地西泮 B. 哌醋甲酯 C. 可待因 D. 氯丙嗪 10,《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期为() A. 一年 B. 两年 C. 三年 D. 四年 11,麻醉药品、第一类精神药品使用的专用处方颜色为() A.淡红色 B. 浅黄色 C. 浅灰色 D. 白色 12,《麻醉药品和精神药品品种目录(2007 年版)》,下列哪种药品属于第一类精 神药品() A. 三唑仑 B 地西泮 C. 巴比妥 D. 氯硝西泮 13,麻醉药品注射剂用于癌痛和慢性中、重度疼痛患者时,每张处方不得超过 ()常用量,下次取药时将原批号空安瓿交回。 A.1 日 B.1次 C.3日 D.3次 14,下列哪种药品是阿片类拮抗药,可用于解救阿片类镇痛药引起的呼吸抑制 () A. 阿托品 B. 纳洛酮 C. 肾上腺素 D. 美沙酮 15,长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门急诊癌痛患者,应建立随诊或复诊 制度,复诊或随诊间隔为() A. 两周 B. 一个月 C. 三个月 D. 四个月 16,以下哪种情况,其开具的处方经执业地点的执业医师签字后可以生效()A. 药学专业技术人员 B. 被责令离岗培训的医师 C. 注册执业助理医师 D. 被 责令暂停执业的医师 17,有关杜冷丁不正确的描述是( )

医务人员法律法规培训考试题

医务人员医疗法律法应知应会试题 科室: 姓名: 得分: 一、单项选择题 1、以下属于医疗事故的是(C ) A在紧急情况下为抢救垂危患者生命而采取紧急医学措施造成不良后果 B无过错输血感染造成不良后果 C药物不良反应造成不良后果 2、根据对患者人身造成的损害程度,医疗事故分为( C )级 A :二级 B :三级 C :四级 3、医疗事故是医疗机构及其医务人员在医疗活动中,违反卫生管理法律、行政法规、部门规章和诊疗护理规范、常规,(C )造成患者人身损害的事故。 A故意B无过错C过失 4、医疗事故中造成患者死亡、重度残疾的属(B)级。 A四级 B 一级 C 一级 5、取得执业助理医师执业证书后,具有高等学校医学专科学历,在医疗,预防、保健机构中工作(C )可以参加执业医师资格考试。 A、二年后 B、满一年 C、满二年 6、执业医师签署有关医学证明文件,必须( B )并按照规定及时填写医学文书。 A、请上级医师会诊、协助调查 B 、亲自诊查、调查 C、可以委托实习学生做实地调查 7、按照医师执业标准,对医师的业务水平、工作成绩和职业道德状况进行定期考核。对考核不合格 的医师,卫生行政部门可以责令其暂停执业活动(A),并接受培训和继续医学教育。 A、六个月以上 B 、三个月 C 、一年 8、实习医务人员、试用期医务人员书写的病历,应当经过( C )审阅、修改并签名。 A、有资质的医务人员 B 、本医疗机构的医务人员 C、本医疗机构注册的医务人员 9、下列关于首诊负责制,理解正确的是:(A ) A、谁首诊,谁负责;首诊医生应仔细询问病史,进行体格检查,认真进行诊治,做好病历记录。

医院职工法律法规培训考核方案

灵璧县人民医院职工法律法规培训考核方案 一、指导思想 以“三个代表”重要思想和科学发展观为指导,以保护患者的合法权益为宗旨,以提高医疗服务能力为重点,切实有效地解决“看病难、看病贵”问题,为保护医务人员和患者的合法权益,改善医疗环境,促进医院又快又好地发展,进一步为推动医疗体制改革,构建和谐社会做出贡献。 二、培训对象和内容 对象:全体医务人员(包括医生、护士、技师和行政人员)。 内容:全部卫生法律、法规、规章。重点为《中华人民共和国人口与计划生育法》2002.9.1、《中华人民共和国药品管理法(修订)》2001.12. 1、《中华人民共和国传染病防治法》2004.12.1《中华人民共和国执业医师法》1999.5.1《中华人民共和国职业病防治法》2002.5.1《中华人民共和国母婴保健法》1995年6月1日、《护士条例》2008.5.1 2、《人体器官移植条例》2007.5.1、《艾滋病防治条例》2006.3.1、《医疗废物管理条例》2003.6.16、《医疗机构管理条例及实施细则》1994.9.1、《血液制品管理条例》1996.12.30、《医疗事故处理条例》2002.9.1、《中华人民共和国中医药条例》2003.10.1《计划生育技术服务管理条例》2001.10.1、《麻醉药品和精神药品管理条例》2005.11.1、《处方管理办法》2007.5.1、《医院感染管理办法》2006.9.1。 三、培训目标:通过培训使全院职工能够掌握基本法律知识,树立法治观念,提高法律意识。着力培养和提高全院医务人员履行岗位职责、依

法行医,努力造就一支能适应新时期医疗服务和医院发展需要的高素质专业化的医疗队伍。 五、培训时间: 平时以科室为单位进行学习全部卫生法律法规,每月集中培训两个半天(8个课时)。考虑到部分医师要值班,集中培训分两批进行。具体时间由医务科另行安排。 六、培训安排: 培训形式采取个人自学和集中培训相结合、最后进行书面考试的方法,医务科统一安排集中培训和考试。 七、考核 考试全部采用书面闭卷方式,60分方合格。考试不合格准予补考一次,补考仍不及格者,除要求其自学补考直至合格外,报医院批准后给予一定的经济处罚。

法律法规培训考核题目一(加油站)

精品文档 . 2018年10月法律法规培训考核 姓名:成绩:考试日期: 1、2014年8月31日,第十二届全国人大常委会第十次会议审议通过了《关于修改<中华人民共和国安全生产法>的决定》,将于2014年()月()日施行。 ( ) A 12月1日 B 12月1日 C 12月31日 D 12月31日 2、生产经营单位的()对本单位的安全生产工作全面负责。() A 分管安全工作负责人 B 主要负责人 C 安全部门负责人 D 所有出资人 3、生产经营单位应当按照规定提取和使用安全生产费用,专门用于改善安全生产条件,安全生产费用在()中据实列支。 A 利润 B 预算 C 成本 D 收入 4、国家鼓励生产经营单位投保() A 失业保险 B 意外保险 C 工伤保险 D 安全生产责任险 5、生产经营单位的主要负责人未履行安全生产管理职责的,责令限期改正;逾期未改正的,处()的罚款,责令生产经营单位停产停业整顿。 A 一万元以上三万元以下 B 二万元以上五万元以下 C 三万元以上五万元以下 D 五万元以上八万元以下 6、《生产经营单位安全培训规定》规定,煤矿、非煤矿山、危险化学品、烟花爆竹、金属冶炼等生产经营单位新上岗的从业人员安全培训时间不得少于()学时。 A.12 B.32 C.48 D.72 7、《生产经营单位安全培训规定》规定,煤矿、非煤矿山、危险化学品、烟花爆竹、金属冶炼等生产经营单位从业人员,每年再培训的时间不得少于()学时。 A.12 B.20 .24 D.48 8、生产经营单位与从业人员订立的劳动合同,应当载明 的事项。 9、从业人员在作业过程中,应当严格遵守 ,服从管理,正确佩戴和使用劳动防护用品。 10、加油岛上不得放置 等一般电器设备及其他杂物。

麻醉、精神药品培训试卷及答案

麻醉药品、精神药品使用培训考试试卷 (考试时间100分钟,满分100分) 单位姓名得分 一、填空题 1、《麻醉药品和精神药品管理条例》于 2005 年 11 月 1 日实施。 2、具有处方权的医师为患者首次开具麻醉药品、第一类精神药品处方时,应当亲 自诊查患者,为其建立相应的病历,留存患者省份证复印件,要求其签 署知情同意书。病历由开方医师保管。 3、麻醉药品和第一类精神药品处方的印刷用纸为红色,处方(右) 上角分别标注麻、精一;第二类精神药品处方的印刷用纸为白色, 处方右上角标注精二。 4、盐酸哌替啶处方为一次用量,药品仅限于医疗机构内使用。 5、为一般患者开具麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方为一用量;其 他剂型处方不得超过二用量;控缓释制剂处方不得超过一用量。 6、为癌痛、慢性中、重度非癌痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂处 方不得超过 3 日用量;其他剂型处方不得超过 7 日用量。 7、医疗机构使用麻醉药品和第一类精神药品,应当经卫生主管部门批 准。 8、普通处方\急诊处方\儿科处方保存期限为 1 年;第一类精神药品处方 2年;麻醉药品处方至少保存 3 年;处方专册登记保存期限为 2 年。 9、医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门(急)诊癌症患者 和中、重度慢性疼痛患者,每 3个月复诊或者随诊一次。 10、开具麻醉药品、精神药品使用专用处方。

11、医疗机构内各病区、手术室等调配使用麻醉药品、第一类精神药品注射剂时应回收安瓶、核对批号、数量,并作记录。剩余的麻醉药品、第一类精神药品应办理退库手续。 12、第二类精神药品处方一般不得超过 7 日用量;对于某些特殊情况,处方用量可适当延长,但医师应当注明理由。 二、选择正确答案 1、麻醉药品非注射剂型和第一类精神药品需要带出医疗机构外使用时,具有处方权的医师在患者或者其代办人出示下列材料后方可开具麻醉药品、第一类精神药品处方( ABC)。 A、二级以上医院开具的诊断证明; B、患者户籍簿、身份证或者其他相关身份证明; C、代办人员身份证明。 D、不需要证明 2、医师开具麻醉药品、第一类精神药品处方时,应当在病历中记录。医师可以为以下人员开具( A )。 A、为患者开具麻醉药品、第一类精神药品处方。 B、为自己开具麻醉药品、第一类精神药品处方。 C、为家属开具麻醉药品、第一类精神药品处方。 D、以上人员都可以开具麻醉药品、第一类精神药品处方。 3、医疗机构应当为使用麻醉药品非注射剂型和精神药品的患者( ABC )。 A、建立随诊或者复诊制度, B、将随诊或者复诊情况记入病历。 C、为院外使用麻醉药品非注射剂型、精神药品患者开具的处方不得在急诊药房配药。 D、为院外使用麻醉药品非注射剂型、精神药品患者开具的处方在急诊药房配药。 4、麻醉药品、第一类精神药品使用知情同意书患者所拥有的权利( ABCD )。 A、有在医师、药师指导下获得药品的权利;

医院法律法规培训内容

法律法规培训 一、中华人民共和国执业医师法 (一)适用主体 执业医师和执业助理医师:依法取得执业医师资格或者执业助理医师资格,经注册在医疗、预防、保健机构中执业的专业医务人员。 (二)授权性规定 1、在注册的执业范围内,进行医学诊查、疾病调查、医学处置、出具相应的医学证明文件,选择合理的医疗、预防、保健方案; 2、按照国务院卫生行政部门规定的标准,获得与本人执业活动相当的医疗设备基本条件; 3、从事医学研究、学术交流,参加专业学术团体; 4、参加专业培训,接受继续医学教育; 5、在执业活动中,人格尊严、人身安全不受侵犯; 6、获取工资报酬和津贴,享受国家规定的福利待遇; 7、对所在机构的医疗、预防、保健工作和卫生行政部门的工作提出意见和建议,依法参与所在机构的民主管理。 (三)义务性规定 1、医师经注册后,可以在医疗、预防、保健机构中按照注册的执业地点、执业类别、执业范围执业,从事相应的

医疗、预防、保健业务。未经医师注册取得执业证书,不得从事医师执业活动。 2、医师实施医疗、预防、保健措施,签署有关医学证明文件,必须亲自诊查、调查,并按照规定及时填写医学文书 3、医师应当如实向患者或者其家属介绍病情,但应注意避免对患者产生不利后果。医师进行实验性临床医疗,应当经医院批准并征得患者本人或者其家属同意。(医师的告知义务,患者的知情同意权) 4、关心、爱护、尊重患者,保护患者的隐私。 5、宣传卫生保健知识,对患者进行健康教育 6、遇有自然灾害、传染病流行、突发重大伤亡事故及其他严重威胁人民生命健康的紧急情况时,医师应当服从县级以上人民政府卫生行政部门的调遣。 7、医师发生医疗事故或者发现传染病疫情时,应当按照有关规定及时向所在机构或者卫生行政部门报告。医师发现患者涉嫌伤害事件或者非正常死亡时,应当按照有关规定向有关部门报告。 (四)禁止性规定 1、不得隐匿、伪造或者销毁医学文书及有关资料 2、不得出具与自己执业范围无关或者与执业类别不相符的医学证明文件

医疗器械经营企业法律法规质量管理规范岗前培训试题(修订版)

医疗器械经营企业法律法规及质量管理规范岗前培训试题(企业负责人、法人)一、填空题(每空2分,共40分) 1、《医疗器械监督管理条例》由国务院批准发布,自年月日起施行,目的是,,在中华人民共和国境内从事医疗器械的、、、、 的单位或者个人,应当遵守本条例。 2、《医疗器械经营许可证》的有效期是年,经营第二类医疗器械的企业应当办理。 3、从事第类医疗器械经营的,经营企业应当向部门申请经营许可,在取得后方可经营。 4、患有、、的人员不得从事医疗器械经营工作。 5、是医疗器械经营质量的主要责任人,在企业内部对医疗器械质量管理具有裁决权。二、名词解释(每题10分,共20分) 1、医疗器械: 2、体外诊断试剂:三、简答题(每题20分,共40分) 1、医疗器械经营企业(批发)开办申请依据是什么? 2、医疗器械的管理实行分类管理,依据是什么,分哪几类?

医疗器械经营企业法律法规及质量管理规范岗前培训试题(企业负责人、法人)一、填空题(每空2分,共40分) 1、《医疗器械监督管理条例》由国务院批准发布,自 2000 年 4 月 1 日起施行,目的是保证医疗器械的安全、有效,保障人体健康和生命安全,在中华人民共和国境内从事医疗器械的研制、生产、经营、使用、监督管理的单位或者个人,应当遵守本条例。 2、《医疗器械经营许可证》的有效期是 5 年,经营第二类医疗器械的企业应当办理二类医疗器械经营备案凭证。3、从事第 3 类医疗器械经营的,经营企业应当向所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门申请经营许可,在取得《医疗器械经营许可证》后方可经营。4、患有传染病、皮肤病、精神疾病的人员不得从事医疗器械经营工作。5、企业法定代表人或者负责人是医疗器械经营质量的主要责任人,质量负责人在企业内部对医疗器械质量管理具有裁决权。二、名词解释(每题10分,共20分) 1、医疗器械:是指单独或者组合使用于人体的仪器、设备、器具、材料或者其他物品,包括所需要的软件;其用于人体体表及体内的作用不是用药理学、免疫学或者代谢的手段获得,但是可能有这些手段参与并起一定的辅助作用;其使用旨在达到下列预期目的:(一)对疾病的预防、诊断、治疗、监护、缓解;(二)对损伤或者残疾的诊断、治疗、监护、缓解、补偿;(三)对解剖或者生理过程的研究、替代、调节;(四)妊娠控制。2、体外诊断试剂:可单独使用或与仪器、器具、设备或系统组合使用, 在疾病的预防、诊断、治疗监测、预后观察、健康状态评价以及遗传性疾病的预测过程中, 用于对人体样本( 各种体液、细胞、组织样本等) 进行体外检测的试剂、试剂盒、校准品( 物) 、质控品( 物)等。三、简答

二类精神药品培训试题及答案

第二类精神药品培训试题 姓名:分数: 一、填空: 1.第二类精神药品经营企业应当在药品库房中设立的专库或者专柜储存第二类精神药品,并建立账册,此账册保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于年。 2.药品经营企业经营第二类精神药品实行管理,药品入库验收,出库复核,做到相符。 3.从事第二类精神药品批发业务的企业配备的精神药品管理人员和直接业务人员,应当相对稳定,并每年接受不少于学时的麻醉药品和精神药品管理业务培训。 4.购买第二类精神药品制剂的药品经营企业需提供加盖企业公章的具有 的复印件和医疗机构需提供《医疗机构执业许可证》复印件。 5.做好进销登记,动碰复核,日记日清,按月盘存检查,做到数字准确,做到 ,发现问题及时寻找原因,及时报告。 6.第二类精神药品的包装容器必须印(贴)有规定的标记,即黑白相间的“”字样。 7.第二类精神药品验收完毕,必须详细填写“第二类精神药品验收记录”,验收记录应保存至超过药品有效期后年。 8.第二类精神药品的养护应严格执行本企业《药品养护管理操作规程》。养护员对第二类精神药品继续养护时,必须有在场。 9.销售二类精神药品一律禁止进行交易。 10.对于销后退回药品,应做好与存放、标识等管理工作。 11.质管部负责做好二类精神药品销毁记录。记录包括销毁 等内容;销毁批准人及销毁执行人员、人员均要签单。 12.予以报损的第二类精神药品由质管部门核实、清点登记,销毁,企业不得自行处理。 13.药品仓储保管人员每月底应定期做好库存盘点工作,做到相符。 14.第二类精神药品库区内小时值班,夜间巡逻班人员从接班起,小时巡逻一次,并在值班日志上签名记录。 15.第二类精神药品在运输过程中,应严格按规定承运,如途中有丢失或被盗,承运部门必

医院法律法规培训考核试卷及答案

医院法律法规培训考核 试卷及答案 Revised by Chen Zhen in 2021

XXX医院法律法规培训考核试卷及答案科室:姓名:评分: 一、《侵权责任法》中第五十五条规定,医务人员在诊疗活动中应当向患者说明病情和医疗措施。需要实施_____________、 _____ 、 ____ 的,医务人员应当及时向患者说明医疗风险、替代医疗方案等情况,并取得其书面同意;不宜向患者说明的,应当向患者的近亲属说明,并取得其_________。医务人员未尽到前款义务,造成患者损害的,医疗机构应当承担赔偿责任。 二、医疗知情告知权利医务关系中的“紧急处置权”(李丽云条款),《侵权责任法》第五十六条规定,因抢救生命垂危的患者等紧急情况,不能取得患者或者其近亲属意见的,经_________ 或者______________批准,可以立即实施相应的医疗措施。 三、关于医疗免责的描述,侵权责任法第六十条规定,患者有损害,因患者或者其近亲属不配合医疗机构进行符合诊疗规范的诊疗的,医疗机构不承担赔偿责任。对于“患方不配合”,我们应在________中予以标明,如不遵守医方建议,未及时随诊;不遵医嘱,擅自食用禁止食物:饮酒等等情形。 四、关于患方拒绝签字的处理,医务人员应如实记录,并由 ____名以上医务人员签字。医院自己记录没有患方签字的病历内容是有效的,除非患者能够提出相反的证据,否则法院应当认定医院门诊病历的真实性、合法性。

五、关于门诊上“固定证据”,提起鉴定义务在______,提起鉴定建议在______ ,对死因不明的,医方有义务向死者家属提出尸体解剖建议。48小时之内(冰冻7日内)进行,家属拒绝的,医方应采取措施固定证据(如签字),以防日后举证不能。 六、关于首诊负责制度,首诊医院、科室、人员负责诊治,同时根据病情申请相关医院、专业会诊,在转院转科前不得以任何理由推诿延误诊治,应做好必要的_______、全面排查、基础性救治、病历书写等。诊断不明或确非本科室疾病,首诊负责制是否适用(□是□否)。 七、《医疗机构管理条例》第31条规定,医疗机构对危重病人应立即抢救,对限于设备或技术条件不能诊治的病人,应及时转诊,在转诊前首诊医院具有_________、__________和________义务。 八、门急诊电子病历保存时间,自患者最后一次就诊之日起不少于____年。 九、并发症是指一种疾病在发展过程中引起另一种疾病或症状的发生,后者即为前者的并发症。关于告知的风险与“并发症”的抗辩思路,我们应注意医方告知义务并不能免除实体侵权责任,“并发症”抗辩免责要件是医方应在诊疗过程中尽到___________义务、___________义务、___________义务、___________义务,如不具备,则依法判定为医疗侵权。

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