药理学试题及答案Word版

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单项选择题(每题1分,共236题)

13、关于强心苷,哪一项是错误的【B】

A、有正性肌力作用

B、有正性心肌舒张功能

C、有负性频率作用

D、安全范围小

E、用于治疗心衰,也可治疗室上性心动过速

17、对抗醛固酮作用的药物是【D】

A、氢氯噻嗪

B、呋塞米

C、氨苯蝶啶

D、螺内酯

E、阿米洛利

18、发挥作用最慢的利尿药是【D】

A、氢氯噻嗪

B、呋塞米

C、氨苯蝶啶

D、螺内酯

E、阿米洛利

19、作基础降压药宜选【A】

A、氢氯噻嗪

B、呋塞米

C、氨苯蝶啶

D、螺内酯

E、阿米洛利

20、阿司匹林引起胃粘膜出血最好选用【E】

A、氢氧化铝

B、奥美拉唑

C、西米替丁

D、哌仑西平

E、米索前列醇

21、奥美拉唑抑制胃酸分泌的机制是【B】

A、阻断H2受体

B、抑制胃壁细胞H+泵的功能

C、阻断M受体

D、阻断胃泌素受体

E、直接抑制胃酸分泌

22、关于奥美拉唑,哪一项是错误的【D】

A、是目前抑制胃酸分泌作用最强的

B、抑制胃壁细胞H+泵作用

C、也能使胃泌素分泌增加

D、是H2受体阻断药

E、对消化性溃疡和反流性食管炎效果好

23、哪一项不是奥美拉唑的不良反应【C】

A、口干,恶心

B、头晕,失眠

C、胃粘膜出血

D、外周神经炎

E、男性乳房女性化

24、H+泵抑制药是【B】

A、哌仑西平

B、奥美拉唑

C、胶体碱,枸橼酸铋

D、丙谷胺

E、法莫替丁

25、M受体阻断药是【A】

A、哌仑西平

B、奥美拉唑

C、胶体碱,枸橼酸铋

D、丙谷胺

E、法莫替丁

26、胃泌素受体阻断药【D】

A、哌仑西平

B、奥美拉唑

C、胶体碱,枸橼酸铋

D、丙谷胺

E、法莫替丁

27、小剂量缩宫素可用于【C】

A、催产

B、产后止血

C、催产,引产

D、催产,泌乳

E、催产,止血

28、较大剂量缩宫素可用于【B】

A、催产

B、产后止血

C、引产

D、泌乳

E、催产,引产

29、过量缩宫素可致子宫平滑肌【E】

A、收缩

B、强直性收缩

C、舒张

D、持续性收缩

E、持续性强直收缩

30、麦角新碱不具有下述哪种作用【E】

A、子宫兴奋

B、收缩动脉

C、收缩静脉

D、大剂量收缩血管内皮细胞

E、阻断Α受体

31、麦角生物碱在临床不能用于【B】

A、治疗子宫出血

B、催产,引产

C、加速产后子宫复原

D、偏头痛

E、冬眠合剂的配伍成分

32、糖皮质激素【D】

A、小剂量抑制体液免疫,大剂量抑制细胞免疫

B、可直接中和细菌内毒素和细菌外毒素

C、抑制胃酸分泌,促进胃粘液分泌

D、能兴奋中枢,出现欣快,激动等,甚至可诱发精神病

E、能明显增加血液中性粒细胞数,增强其游走吞噬功能

33、糖皮质激素不具有哪些药理作用【D】

A、快速强大的抗炎作用

B、抑制细胞免疫和体液免疫

C、提高机体对细菌内毒素的耐受力

D、提高机体对细菌外毒素的耐受力

E、增加血中白细胞数量,但却抑制其功能

34、糖皮质激素对血液系统的影响是【A】

A、中性粒细胞的数量增加

B、中性粒细胞的数量减少

C、红细胞的数量减少

D、血小板的数量减少

E、红细胞数和H B均减少

35、关于糖皮质激素的应用,下列哪项是错误的【A】

A、水痘和带状疱疹

B、风湿和类风湿性关节炎

C、血小板减少症和再生障碍性贫血

D、过敏性休克和心源性休克

E、中毒性肺炎,重症伤寒和急性粟粒性肺结核

36、严重肝功能不全的病人不宜用【D】

A、氢化可的松

B、甲泼尼龙

C、泼尼松龙

D、泼尼松

E、地塞米松

37、长期大量应用糖皮质激素可引起哪种不良反应【E】

A、高血钾

B、低血压

C、低血糖

D、高血钙

E、水钠潴留

38、水钠潴留作用最弱的糖皮质激素是【D】

A、泼尼松

B、泼尼松龙

C、甲泼尼龙

D、地塞米松

E、氢化可的松

39、一般说来,下列哪项不是糖皮质激素的禁忌证【A】

A、急性粟粒性肺结核

B、糖尿病

C、水痘

D、活动性消化性溃疡病

E、孕妇

40、男,60岁,患风湿性关节炎,口服泼尼松和多种非甾体抗炎药5个月,近日突发自发性胫骨骨折,其原因可能与哪种药物有关【D】

A、阿司匹林

B、吲哚美辛

C、布洛芬

D、泼尼松

E、保泰松

41、女,25岁,平素易患咽炎,扁桃体炎,近来不规则低热3个月,膝、踝关节红肿、热、痛明显,小腿有散在红斑,心肺(-),WBC增多,患慢性迁延性肝炎多年,不宜选用的药物是【B】

A、氢化可的松

B、泼尼松

C、泼尼松龙

D、阿司匹林

E、布洛芬

42、全身用药抗炎作用最强,作用持续时间最长的糖皮质激素是【B】

A、米托坦

B、地塞米松

C、可的松

D、氟轻松

E、甲泼尼松

43、不能作全身应用,而只能外用的糖皮质激素是【D】

A、米托坦

B、地塞米松

C、可的松

D、氟轻松

E、甲泼尼松

44、抗炎作用最强,作用持续时间最短的糖皮质激素是【C】

A、米托坦

B、地塞米松

C、可的松

D、氟轻松

E、甲泼尼松

45、甲状腺激素不具哪项药理作用【C】

A、维持生长发育

B、增强心脏对儿茶酚胺的敏感性

C、维持血液系统功能正常

D、维持神经系统功能发育

E、促进代谢

46、治疗粘液性水肿的药物是【D】

A、甲基硫氧嘧啶

B、甲硫咪唑

C、碘制剂

D、甲状腺素

E、甲亢平

47、关于T3和T4,下列哪项叙述是正确的【B】

A、T3的血浆蛋白结合率高于T4

B、T3起效快,作用强

C、T3起效慢,作用持久

D、T3起效快,作用持久

E、T3起效慢,作用弱

48、能抑制甲状腺素合成,又抑制外周组织中T4变为T3,还抑制免疫球蛋白生成的药物【C】

A、碘化物

B、甲硫咪唑

C、丙基硫氧嘧啶

D、甲亢平

E、普萘洛尔

49、不宜用作甲亢常规治疗的药物是【A】

A、碘化物

B、甲基硫氧嘧啶

C、丙基硫氧嘧啶

D、甲硫咪唑

E、卡比马唑

50、青少年甲亢患者,内科常规治疗药物为【A】

A、丙基硫氧嘧啶

B、普萘洛尔

C、甲状腺素

D、131I

E、碘化钾

52、女,43岁,患甲亢3年,需行甲状腺部分切除术,正确的术前准备是【C】

A、术前两周给丙基硫氧嘧啶+普萘洛尔

B、术前两周给丙基硫氧嘧啶+小剂量碘剂

C、术前两周给丙基硫氧嘧啶+大剂量碘剂

D、术前两周给丙基硫氧嘧啶

E、术前两周给卡比马唑

53、非选择性的钙拮抗剂是【A】

A、氟桂嗪

B、硝苯地平

C、地尔硫卓

D、维拉帕米

E、氨氯地平

54、治疗阵发性室上性心动过速的首选药是【C】

A、奎尼丁

B、苯妥英钠

C、维拉帕米

D、普萘洛尔

E、利多卡因

55、治疗地高辛引起的室性期前收缩(室早)的首选药是【B】

A、奎尼丁

B、苯妥英钠

C、利多卡因

D、胺碘酮

E、普鲁卡因胺

56、治疗急性心肌梗死引起的室性心动过速的首选药是【D】

A、奎尼丁

B、普鲁卡因胺

C、普萘洛尔

D、利多卡因

E、维拉帕米

57、哪种药物对心房颤动无效【E】

A、奎尼丁

B、地高辛

C、普萘洛尔

D、胺碘酮

E、利多卡因

58、对地高辛引起的窦性心动过缓和轻度房室传导阻滞最好选用【A】

A、阿托品

B、异丙肾上腺素

C、苯妥英钠

D、肾上腺素

E、氯化钾

59、奎尼丁最严重的不良反应是【C】

A、金鸡纳反应

B、药热,血小板减少

C、奎尼丁晕厥

D、胃肠道反应

E、心室率加快

60、胺碘酮的作用是【D】

A、阻滞N A+通道

B、促K+外流

C、阻滞C A2+通道

D、延长动作电位时程

E、阻滞Β受体

61、利多卡因对哪种心律失常无效【C】

A、心室颤动

B、室性期前收缩

C、室上性心动过速

D、强心苷引起的室性心律失常

E、心肌梗死所致的室性早搏

62、关于普萘洛尔,抗心律失常的机制,哪项是错误的【D】

A、阻断心肌Β受体

B、降低窦房结的自律性

C、降低普氏纤维的自律性

D、治疗量就延长普氏纤维的有效不应期

E、延长房室结的有效不应期

63、关于利多卡因的抗心律失常作用,哪一项是错误的【E】

A、是窄谱抗心律失常药

B、能缩短普氏纤维的动作电位时程和有效不应期

C、对传导速度的作用,受细胞外液K+浓度的影响

D、对心肌的直接作用是抑N A+内流,促K+外流

E、治疗剂量就能降低窦房结的自律性

67、男,42岁,因心慌,胸闷5天入院,心电图显示频发性室性早搏,宜选用哪种抗心律失常药【A】

A、胺碘酮

B、索他洛尔

C、美西律

D、奎尼丁

E、普罗帕酮

68、女,45岁,有心肌缺血病史,经治疗后几年来一直健康。近日突然出现心慌,气短,数分钟后能自然缓解,如此,每日可发作数次,发作时常伴有心绞痛的症状。经心电图检查认为阵发性室上性心动过速,此时最好选用【C】

A、普鲁卡因胺

B、硝苯地平

C、维拉帕米

D、索他洛尔

E、普罗帕酮

69、可影响甲状腺功能的药物是【D】

A、奎尼丁

B、普鲁卡因胺

C、利多卡因

D、胺碘酮

E、维拉帕米

70、能诱导肝药酶加速自身代谢的药物是【B】

A、乙琥胺

B、苯妥英钠

C、地西泮

D、氯硝西泮

E、卡马西平

71、对癫痫小发作最好选用【A】

A、乙琥胺

B、苯妥英钠

C、地西泮

D、氯硝西泮

E、卡马西平

72、增加左旋多巴疗效,减少不良反应的药物是【A】

A、卡比多巴

B、维生素B6

C、利血平

D、苯海索

E、苯乙肼

73、溴隐亭治疗帕金森病的作用机制是【B】

A、中枢抗胆碱作用

B、激活多巴胺受体

C、减少多巴胺降解

D、抑制多巴胺再摄取

E、提高脑内多巴胺浓度

74、左旋多巴抗帕金森病的作用机制是【C】

A、在外周脱羧变成多巴胺起作用

B、促进脑内多巴胺能神经释放递质起作用

C、进入脑后脱羧生成多巴胺起作用

D、在脑内直接激动多巴胺受体

E、在脑内抑制多巴胺再摄取

75、对苯海索的叙述,哪项是错误的【C】

A、阻断中枢胆碱受体

B、对帕金森病疗效不如左旋多巴

C、对氯丙嗪引起的震颤麻痹无效

D、对僵直和运动困难疗效差

E、外周抗胆碱作用比阿托品弱

90、单纯性甲状腺肿选用【C】

A、甲基硫氧嘧啶

B、丙基硫氧嘧啶

C、甲状腺素

D、131I

E、甲硫咪唑

91、甲亢危象选用【B】

A、甲基硫氧嘧啶

B、丙基硫氧嘧啶

C、甲状腺素

D、131I

E、甲硫咪唑

92、硫脲类的主要不良反应是【B】

A、诱发心绞痛

B、粒细胞缺乏

C、甲状腺功能减退

D、血管神经性水肿

E、肝功能不良

93、甲状腺素的主要不良反应是【A】

A、诱发心绞痛

B、粒细胞缺乏

C、甲状腺功能减退

D、血管神经性水肿

E、肝功能不良

94、关于胰岛素的作用下列哪项是错的【B】

A、促进脂肪合成,抑制脂肪分解

B、抑制蛋白质合成,抑制氨基酸进入细胞

C、促进葡萄糖利用,抑制糖元分解和产生

D、促进钾进入细胞,降低血钾

E、促进蛋白质合成及氨基酸转运

95、下述哪种糖尿病不需首选胰岛素【C】

A、幼年重型糖尿病

B、合并严重感染的糖尿病

C、轻型糖尿病

D、需作手术的糖尿病人

E、合并妊娠的糖尿病人

96、下述不良反应哪项是胰岛素不具有的【E】

A、过敏

B、低血糖

C、急性耐受性

D、慢性耐受性

E、肝损伤

97、有严重肝病的糖尿病人禁用哪种降血糖药【A】

A、氯磺丙脲

B、甲苯磺丁脲

C、苯乙福明

D、胰岛素

E、甲福明

98、甲苯磺丁脲降血糖作用的主要机制是【C】

A、增强胰岛素的作用

B、促进葡萄糖分解

C、刺激胰岛Βˉ细胞释放胰岛素

D、使细胞内C AMP减少

E、抑制胰高血糖素作用

99、有降血糖及抗利尿作用的药物是【B】

A、甲苯磺丁脲

B、氯磺丙脲

C、格列本脲

D、甲福明

E、苯乙福明

100、氯丙嗪引起的血压下降不能用哪种药纠正【B】

A、甲氧明

B、肾上腺素

C、去氧肾上腺素

D、去甲肾上腺素

E、间羟胺

102、氯丙嗪引起锥体外系反应是由于阻断【B】

A、结节ˉ漏斗通路中的D2受体

B、黑质ˉ纹状体通路中的D2受体

C、中脑ˉ边缘系中的D2受体

D、中脑ˉ皮质通路中的D2受体

E、中枢Mˉ胆碱受体

103、米帕明(丙米嗪)抗抑郁症的机制是【D】

A、促进脑内NA和5ˉHT释放

B、抑制脑内NA和5ˉHT释放

C、促进脑内NA和5ˉHT再摄取

D、抑制脑内NA和5ˉHT再摄取

E、激活脑内D2受体

112、维拉帕米对哪种心律失常疗效最好【D】

A、房室传导阻滞

B、室性心动过速

C、室性期前收缩

D、阵发性室上性心动过速

E、强心苷过量的心律失常

113、阵发性室上性心动过速首选【A】

A、维拉帕米

B、硝苯地平

C、尼卡地平

D、尼索地平

E、地尔硫卓

114、扩血管作用最强的钙拮抗剂是【C】

A、硝苯地平

B、尼卡地平

C、尼索地平

D、尼群地平

E、拉西地平

115、L型钙通道中的主要功能亚单位是【A】

A、Α1

B、Α2

C、Β

D、Γ

E、Γ

116、维拉帕米不能用于哪种疾病【C】

A、原发性高血压

B、心绞痛

C、慢性心动不全

D、室上性心动过速

E、心房纤颤

117、关于维拉帕米的叙述,哪项是错误的【E】

A、可用于治疗心绞痛

B、可用于治疗高血压

C、可用于治疗阵发性室上性心动过速

D、禁用于有传导阻滞的病人

E、禁用于心房纤颤的病人

118、关于硝苯地平,哪项是错误的【D】

A、是二氢吡啶类钙拮抗剂

B、口服吸收迅速而完全

C、主要的不良反应是低血压

D、可用于治疗心律失常

E、可用于治疗高血压和心绞痛

119、关于维拉帕米,哪项是错误的【B】

A、是治疗阵发性室上性心动过速的首选药

B、对肥厚性心肌病无效

C、能改善心室的舒张功能

D、禁用于严重心衰的病人

E、能增加缺血心肌的冠脉流量

120、男,62岁,因房颤入院,用地高辛后心室率得到控制,并以0.5MG/D地高辛维持。因病人有心绞痛病史,为预防心绞痛而用一种抗心绞痛的药物,用药期间病人出现传导阻滞,你认为最可能是合并应用了哪种药物【C】

A、硝酸甘油

B、硝苯地平

C、维拉帕米

D、硝酸异山梨酯

E、美托洛尔

121、男,58岁,因2天前突然严重头痛,恶心,呕吐,伴有颈项强直而入院,穿刺检查证明脑压增高,除一般治疗外,为防治脑血管痉挛,宜选用【E】

A、硝苯地平

B、维拉帕米

C、地尔硫卓

D、尼卡地平

E、氟桂嗪

122、选择性舒张脑血管的药物是【A】

A、氟桂嗪

B、硝苯地平

C、地尔硫卓

D、维拉帕米

E、氨氯地平

123、T1/2最长的药物是【E】

A、氟桂嗪

B、硝苯地平

C、地尔硫卓

D、维拉帕米

E、氨氯地平

124、易引起反射性交感神经兴奋心率加快的药物是【B】

A、氟桂嗪

B、硝苯地平

C、地尔硫卓

D、维拉帕米

E、氨氯地平

125、精蛋白锌胰岛素引起的低血糖反应症状有【E】

A、饥饿

B、出汗

C、肌肉震颤

D、心悸

E、精神情绪及运动障碍

126、降血糖作用最弱,作用持续时间最短的药物是【A】

A、甲苯磺丁脲

B、氯磺丙脲

C、格列本脲

D、格列吡嗪

E、珠蛋白锌胰岛素

127、下列何种降血糖药易引起乳酸血症【E】

A、正规胰岛素

B、阿卡波糖

C、格列本脲

D、甲苯磺丁脲

E、苯乙福明

128、不促进胰岛素释放,不加重肥胖的降糖药为【A】

A、甲福明

B、甲苯磺丁脲

C、格列本脲

D、格列吡嗪

E、氯磺丙脲

129、对切除胰腺或重度糖尿病患者无效的降糖药为【B】

A、阿卡波糖

B、格列齐特

C、甲福明

D、苯乙福明

E、珠蛋白锌胰岛素

130、肝素的抗凝血作用机制是【C】

A、抑制凝血因子的合成

B、直接灭活各种凝血因子

C、加速抗凝血酶Ⅲ灭活各种凝血因子的作用

D、激活纤溶酶

E、抑制血小板聚集

131、哪种药物对抗肝素过量的自发性出血最有效【D】

A、维生素K

B、维生素C

C、垂体后叶素

D、鱼精蛋白

E、右旋糖酐

132、关于肝素,哪一项是错误的【E】

A、肝素过量能引起骨质疏松

B、肝素不能口服

C、肝素是通过抗凝血酶Ⅲ起作用

D、肝素用量越大,其抗凝活性T1/2越长

E、肝素只在体外有抗凝血作用

133、双香豆素的抗凝血机制是【B】

A、能对抗凝血因子ⅡA、ⅦA、ⅨA、ⅩA的作用

B、影响凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的合成

C、加速ATⅢ对凝血因子的灭活作用

D、激活纤溶酶

E、抑制血小板的聚集反应

134、关于香豆素类抗凝血药,哪一项是错误的【C】

A、发挥作用慢,维持时间长

B、维生素K能对抗其抗凝血作用

C、体内外都有抗凝血作用

D、口服就有抗凝血作用

E、华法林的作用比双香豆素出现作用快,维持时间短

135、能减弱双香豆素类抗凝血作用的药物有【D】

A、阿司匹林

B、广谱抗生素

C、甲磺丁脲

D、苯巴比妥

E、西米替丁

136、阿司匹林抗血小板聚集的机制是【B】

A、增加PGI2的合成

B、促进TXA2的合成

C、阻止TXA2的降解

D、抑制血小板激活因子的作用

E、减少PGI2的降解

137、治疗急性血栓栓塞性疾病最好选【C】

A、肝素

B、华法林

C、尿激酶

D、右旋糖酐

E、双香豆素

138、对地高辛过量中毒,引起的心动过速,哪一项是不应采取的措施【A】

A、用呋塞米加速排出

B、停药

C、给氯化钾

D、给苯妥英钠

E、给地高辛的特异性抗体

139、强心苷心脏毒性的发生机制是【B】

A、激活心脏细胞膜N A+ˉK+ˉATP酶

B、抑制心肌细胞膜N A+ˉK+ˉATP酶

C、增加心肌细胞中的K+

D、增加心肌细胞中的C A2+

E、增加心肌细胞中的N A+

140、地高辛治疗心房纤颤的主要作用是【C】

A、缩短心房有效不应期

B、抑制窦房结

C、减慢房室传导

D、降低普肯耶纤维的自律性

E、直接降低心房的兴奋性

141、抗纤维蛋白溶解药是【A】

A、氨甲苯酸

B、链激酶

C、组织纤溶酶原激活因子

D、双密达莫

E、华法林

142、对血栓部位有一定选择性的溶栓药是【C】

A、氨甲苯酸

B、链激酶

C、组织纤溶酶原激活因子

D、双密达莫

E、华法林

143、使C AMP升高抑制血小板聚集药物是【D】

A、氨甲苯酸

B、链激酶

C、组织纤溶酶原激活因子

D、双密达莫

E、华法林

144、H1受体阻断药对哪种病最有效【B】

A、支气管哮喘

B、皮肤粘膜过敏症状

C、血清病高热

D、过敏性休克

E、过敏性紫癜

145、对异丙嗪,哪一项是错误的【C】

A、是H1受体阻断药

B、有明显的中枢抑制作用

C、能抑制胃酸分泌

D、有抗过敏作用

E、有止吐作用

146、对苯海拉明,哪一项是错误的【D】

A、可用于失眠的患者

B、可用于治疗荨麻疹

C、是H1受体阻断药

D、可治疗胃和十二指肠溃疡

E、可治疗过敏性鼻炎

147、对西米替丁,哪一项是错误的【A】

A、可用于治疗皮肤粘膜过敏症

B、是H2受体阻断药

C、可用于治疗胃和十二指肠溃疡

D、对反流性胃炎也有效

E、长期用药可引起性激素失调

148、关于雷尼替丁,哪一项是错误的【C】

A、是H2受体阻断药

B、抑制胃酸分泌作用比西米替丁强

C、也能中和胃酸,减轻对溃疡面的刺激

D、肝功不良者T1/2明显延长

E、对基础胃酸和夜间胃酸分泌都抑制

149、关于平喘药物的作用,哪一项是错误的【E】

A、稳定肥大细胞膜

B、Β2受体激动

C、磷酸二酯酶抑制

D、M受体阻断

E、直接松弛支气管平滑肌

150、关于平喘药的叙述哪一项是错误的【D】

A、肾上腺素也能收缩支气管粘膜的血管,有助于平喘

B、沙丁胺醇是Β2受体激动剂

C、异丙肾上腺素主要缺点是心率加快

D、阿托品可用于哮喘发作

E、色甘酸钠只能预防哮喘发作

151、急性哮喘发作首选【C】

A、色甘酸钠吸入

B、氨茶碱口服

C、沙丁胺醇吸入

D、麻黄碱口服

E、倍氯米松口服

152、色甘酸钠的作用机制是【C】

A、能对抗胆碱等过敏介质的作用

B、直接松弛支气管平滑肌

C、抑制肥大细胞脱颗粒反应

D、促进儿茶酚胺释放

E、阻断M受体

153、粘痰溶解剂是【B】

A、可待因

B、乙酰半胱氨酸

C、喷托维林

D、氯化铵

E、苯佐那酯

154、外周性镇咳药是【E】

A、可待因

B、乙酰半胱氨酸

C、喷托维林

D、氯化铵

E、苯佐那酯

155、非阿片类中枢性镇咳药是【C】

A、可待因

B、乙酰半胱氨酸

C、喷托维林

D、氯化铵

E、苯佐那酯

156、抑制胃酸分泌作用最强的是【C】

A、西米替丁

B、雷尼替丁

C、奥美拉唑

D、哌仑西平

E、丙谷胺

167、男性患者56岁,有急性心肌梗死病史,经治疗好转后,停药月余,昨夜突发剧咳而憋醒,不能平卧,咳粉红色泡沫样痰,烦躁不安,心率130次/分,血压21.3/12.6K P A,两肺有小水泡音。诊断为急性左心衰竭,心源性哮喘,问用哪组药物治疗最适宜【B】

A、氢氯噻嗪+地高辛

B、吗啡+毒毛花苷K

C、氢氯噻嗪+硝普钠

D、氢氯噻嗪+卡托普利

E、氢氯噻嗪+氨茶碱

168、阿片受体拮抗剂是【E】

A、喷他佐辛

B、罗通定

C、曲马多

D、芬太尼

E、纳洛酮

169、镇痛作用最强的是【D】

A、喷他佐辛

B、罗通定

C、曲马多

D、芬太尼

E、纳洛酮

170、镇痛解热抗炎药的作用机制是【C】

A、直接抑制中枢神经系统

B、直接抑制PG的生物效应

C、抑制PG的生物合成

D、减少PG的分解代谢

E、减少缓激肽分解代谢

171、何种药物对阿司匹林引起的出血最有效【C】

A、维生素C

B、氨甲苯酸

C、维生素K

D、立止血

E、酚磺乙胺

172、小量阿司匹林预防血栓形成的机制是【B】

A、抑制磷脂酶

B、抑制TXA2的合成

C、减少PGI2的合成

D、抑制凝血酶原

E、减少花生四烯酸的合成

173、阿司匹林没有哪种作用【D】

A、抑制环加氧酶

B、抗炎抗风湿

C、抑制PG合成,易造成胃粘膜损伤

D、高剂量时才能抑制血小板聚集

E、高剂量时也能抑制PGI2的合成

174、对镇痛解热抗炎药的正确叙述是【D】

A、对各种疼痛都有效

B、镇痛的作用部位主要在中枢

C、对各种炎症都有效

D、解热,镇痛和抗炎作用与抑制PG合成有关

E、抑制缓激肽的生物合成

175、抑制PG合成酶作用最强的药物是【B】

A、阿司匹林

B、吲哚美辛

C、保泰松

D、对乙酰氨基酚

E、布洛芬

178、哪一项不是阿司匹林的不良反应【C】

A、胃粘膜糜烂及出血

B、出血时间延长

C、溶血性贫血

D、诱发哮喘

E、血管神经性水肿

179、关于保泰松,哪一项是错误的【D】

A、能诱导肝药酶,加速其自身代谢

B、血浆T1/2约2~3天

C、关节腔中的药物浓度维持时间长

D、大剂量也不易引起胃肠道反应

E、代谢产物也有生物活性

180、男,42岁,有胃溃疡病史。近日发现手指关节肿胀,疼痛,早晨起床后感到指关节明显僵硬,活动后减轻,经化验后确诊为类风湿性关节炎,应选用哪种药物治疗【C】

A、阿司匹林

B、对乙酰氨基酚

C、布洛芬

D、吲哚美辛

E、吡罗昔康

181、女,12岁,三周前患急性扁桃体炎。突然出现窦性心动过速,心搏微弱,心尖区有收缩期吹风样杂音,实验室检查有链球菌感染,确诊为急性风湿热,除用青霉素控制链球菌感染外,应选哪种药治疗【A】

A、阿司匹林

B、布洛芬

C、对乙酰氨基酚

D、保泰松

E、吲哚美辛

182、女,32岁,因气候突变,感到头痛,鼻塞,体温37.2℃,自认为感冒,便服阿司匹林一片,30分钟后突感不适,呼吸困难,大汗。产生这些症状的原因是【E】

A、阿司匹林过量

B、冷空气对呼吸道的刺激

C、阿司匹林增加TXA2生成

D、阿司匹林抑制PGI2的合成

E、阿司匹林抑制PG合成,使白三烯增多

183、某患者,患1型糖尿病多年,靠胰岛素控制病情,近日并发酮症酸中毒,使用胰岛素后病人头痛,头晕,视力模糊,言语不清,精神错乱,运动障碍症状,由何种胰岛素制剂引起【E】

A、正规胰岛素

B、高血糖素

C、低精蛋白锌胰岛素

D、珠蛋白锌胰岛素

E、精蛋白锌胰岛素

184、男,53岁,2型糖尿病,控制饮食无效,体重超重,过度肥胖,选下列哪种降糖药为最佳【E】

A、格列齐特

B、格列苯脲

C、甲苯磺丁脲

D、格列吡嗪

E、甲福明

185、不易引起严重乳酸血症的双胍类药物是【D】

A、阿卡波糖

B、甲苯磺丁脲

C、苯乙福明

D、甲福明

E、A+B

186、对重度1型糖尿病无效的是【B】

A、阿卡波糖

B、甲苯磺丁脲

C、苯乙福明

D、甲福明

E、A+B

187、哪种药物能防止和逆转慢性心功能不全的心室肥厚并能降低病死率【E】

A、地高辛

B、米力农

C、氢氯噻嗪

D、硝普钠

E、卡托普利

188、能扩张小动脉,小静脉,作用强大而短暂,可用于治疗慢性心功不全急性发作的扩血管药是【C】

A、硝酸甘油

B、肼屈嗪

C、硝普钠

D、硝苯地平

E、哌唑嗪

189、强心苷对哪种心衰无效【E】

A、高血压引起

B、先天性心脏病引起的

C、风湿性心脏病瓣膜病引起的

D、肺源性心脏病引起的

E、缩窄性心包炎引起的

190、下列哪种药物能增加地高辛的血药浓度【A】

A、奎尼丁

B、利多卡因

C、苯妥英钠

D、氯化钾

E、呋塞米

191、男59岁,约有10年高血压病史,经强心、利尿治疗好转,但近日病情加重,出现心慌,气短,下肢水肿加重。诊断为原发性高血压,慢性心功不全,心肌肥大,最好加用哪种药物继续治疗【A】

A、卡托普利

B、硝苯地平

C、肼屈嗪

D、哌唑嗪

E、氨茶碱

192、女54岁,患风湿性二尖瓣闭锁不全多年,用地高辛和氢氯噻嗪维持疗效,但近日呼吸困难加重,夜间频繁发作,心慌,两肺满肺野湿性音,经检查左室舒张期充盈压明显升高。除上述药物外,该加用哪种药物进行治疗【C】

A、米力农

B、多巴胺

C、硝普钠

D、氨力农

E、卡托普利

193、女56岁,因风湿性心脏病给予地高辛0.5MG/D,连续治疗一个月后,病情好转,但病人出现恶心呕吐,黄视等症状。经检查:心电图:PˉP间期和PˉR间期延长;地高辛血浓度为

3.2NG/ML.诊断为地高辛中毒。除立即停药外,还应采用什么药治疗【E】

A、苯妥英钠

B、利多卡因

C、普萘洛尔

D、钾盐

E、阿托品

194、具有抑制磷酸二酯酶,扩张血管和正性肌力作用的药物是【B】

A、地高辛

B、米力农

C、卡托普利

D、肼屈嗪

E、硝普钠

195、具有血管紧张素Ⅰ转换酶抑制作用,能防止和逆转心室肥厚的药物是【C】

A、地高辛

B、米力农

C、卡托普利

D、肼屈嗪

E、硝普钠

196、扩张小动脉,小静脉,作用强快短的扩血管药物是【E】

A、地高辛

B、米力农

C、卡托普利

D、肼屈嗪

E、硝普钠

197、关于硝酸甘油,哪一项是错误的【C】

A、主要扩张静脉

B、能加快心率

C、增加室壁张力

D、可治疗顽固性心衰

E、扩张冠状血管

198、硝酸甘油舒张血管平滑肌的机制是【D】

A、激活腺苷酸环化酶,增加C AMP

B、直接作用于血管平滑肌

C、激动Β2受体

D、被硝酸酯受体还原成NO起作用

E、阻断C A2+通道

199、关于硝酸甘油,哪一项是错误的【B】

A、使细胞内C GMP增加,松弛平滑肌

B、使细胞内C AMP增加,松弛平滑肌

C、降低左室舒张末期压力

D、大剂量能加快心率

E、反复用药能产生耐受性

200、关于普萘洛尔抗心绞痛方面,哪项是错误的【A】

A、对变异性心绞痛效果好

B、与硝酸甘油合用效果好

C、对兼有高血压的效果好

D、

久用后不宜突然停药

E、对稳定型和不稳定型的都有效

201、男58岁,患高血压性心脏病数年,有时因激动或过劳而发生心绞痛,最初经休息后尚可自行缓解,几天之后心绞痛加重并有心律失常,此时合理的治疗方案是【D】

A、硝酸甘油+硝酸异山梨醇

B、普萘洛尔+维拉帕米

C、地尔硫卓+普萘洛尔

D、硝酸甘油+普萘洛尔

E、地尔硫卓+维拉帕米

202、连续应用最易产生耐受性的药物是【A】

A、硝酸甘油

B、普萘洛尔

C、地尔硫卓

D、硝苯地平

E、维拉帕米

203、不宜用于变异型心绞痛的药物是【B】

A、硝酸甘油

B、普萘洛尔

C、地尔硫卓

D、硝苯地平

E、维拉帕米

204、降低总胆固醇和低密度脂蛋白最明显的药物是【D】

A、烟酸

B、多烯脂肪酸

C、普罗布考

D、乐伐他汀

E、非诺贝特

205、主要通过保护动脉内皮而发挥抗动脉粥样硬化的药物是【C】

A、多烯脂肪酸

B、考来烯胺

C、硫酸软骨素A

D、乐伐他汀

E、吉非贝齐

206、影响胆固醇吸收的药物是【A】

A、考来烯胺

B、烟酸

C、多烯脂肪酸

D、硫酸软骨素A

E、普罗布考

207、通过抗氧化作用而发挥抗动脉粥样硬化的药物是【E】

A、考来烯胺

B、乐伐他汀

C、烟酸

D、非诺贝特

E、普罗布考

208、HMGˉC O A还原酶抑制剂是【D】

A、考来烯胺

B、烟酸

C、非诺贝特

D、乐伐他汀

E、普罗布考

209、具有抗氧化作用的药物是【E】

A、考来烯胺

B、烟酸

C、非诺贝特

D、乐伐他汀

E、普罗布考

210、抑制胆固醇合成的药物是【D】

A、考来烯胺

B、烟酸

C、非诺贝特

D、乐伐他汀

E、普罗布考

211、高血压伴有肾功不全者最好选用【C】

A、氢氯噻嗪

B、利血平

C、卡托普利

D、胍乙啶

E、哌唑嗪

212、患隐性糖尿病的高血压患者,不宜选用【B】

A、利血平

B、氢氯噻嗪

C、硝普钠

D、卡托普利

E、硝苯地平

213、高血压伴有心绞痛的病人宜选用【E】

A、卡托普利

B、硝苯地平

C、利血平

D、氢氯噻嗪

E、普萘洛尔

214、能防止,甚至逆转血管壁增厚和心肌肥大的抗高血压药是【D】

A、利尿降压药

B、Β受体阻断药

C、钙拮抗药

D、血管紧张素转换酶抑制药

E、Α受体阻断药

215、哪类降压药兼有改善肾功,心功,逆转心脏肥大,并能明显降低病死率【C】

A、可乐宁等中枢性降压药

B、钙拮抗剂

C、血管紧张素转换酶抑制药

D、利尿降压药

E、神经节阻断药

216、关于普萘洛尔,哪项是错误的【C】

A、阻断突触前膜Β2受体减少去甲肾上腺素释放

B、减少肾素的释放

C、长期用药一旦病情好转应立即停药

D、生物利用度个体差异大

E、能诱发支气管哮喘

217、卡托普利常见的不良反应是【B】

A、体位性低血压

B、刺激性干咳

C、多毛

D、阳痿

E、反射性心率加快218、易引起首剂现象的降压药是【D】

A、卡托普利

B、利血平

C、可乐宁

D、哌唑嗪

E、硝普钠

219、抗高血压药最合理的联合是【A】

A、氢氯噻嗪+硝苯地平+普萘洛尔

B、氢氯噻嗪+拉贝洛尔+普萘洛尔

C、肼屈嗪+地尔硫卓+普萘洛尔

D、肼屈嗪+哌唑嗪+普萘洛尔

E、硝苯地平+哌唑嗪+可乐定

220、关于可乐定,哪项是错误的【C】

A、降压作用与激动延髓I2咪唑啉受体有关

B、因激动中枢Α2受体而出现镇静,嗜睡

C、能刺激胃肠道分泌,不宜用于有溃疡病的高血压病人

D、久用可出现水、钠潴留

E、可作为吗啡瘾者的戒毒药使用

221、关于硝普钠,哪项是错误的【E】

A、对小动脉和小静脉有同等的舒张作用

B、适用于治疗高血压危象和高血压脑病

C、也可用于治疗难治性心衰

D、连续应用数日后体内可能有SCNˉ蓄积

E、降压作用迅速而持久

222、男,60岁,高血压病史近20年,经检查:心室肌肥厚,血压:22.6/13.3K P A.最好选用哪种降压药【C】

A、氢氯噻嗪

B、可乐定

C、卡托普利

D、维拉帕米

E、普萘洛尔

223、男,65岁,高血压病史18年,近日有时夜间出现胸闷,并有频发的阵发性室上性心动过速,此时宜选用【D】

A、硝苯地平

B、普萘洛尔

C、心律平

D、维拉帕米

E、卡托普利

224、男,54岁,有胃溃疡病史,近几年因工作紧张患高血压:22/13.6K P A.问最好选用哪种降压药【B】

A、氢氯噻嗪

B、可乐定

C、卡托普利

D、硝苯地平

E、利血平

225、女,56岁,头痛,头晕2个月,并有时心慌,经检查:血压24/14.6K P A,并有窦性心律不齐,最好选用哪种治疗方案【A】

A、氢氯噻嗪+普萘洛尔

B、氢氯噻嗪+可乐定

C、硝苯地平+肼屈嗪

D、硝苯地平+哌唑嗪

E、卡托普利+肼屈嗪

226、适用高血压伴有胃、十二指肠溃疡病人的药是【E】

A、肼屈嗪

B、硝普钠

C、依那普利

D、哌唑嗪

E、可乐定

227、适用于高血压危象的药物是【B】

A、肼屈嗪

B、硝普钠

C、依那普利

D、哌唑嗪

E、可乐定

228、因加快心率而易诱发心绞痛的药物是【A】

A、肼屈嗪

B、硝普钠

C、依那普利

D、哌唑嗪

E、可乐定

229、关于呋塞米,哪一项是错误的【C】

A、利尿作用强,同时能增加肾血流量

B、也可用与治疗高血压危象

C、利尿作用机制是抑制髓袢升支髓质段的N A+、C Lˉ共同转运

D、不应当与氨基糖苷类抗生素同时应用

E、可用于治疗急性肾功衰竭

230、噻嗪类利尿药的作用部位是【A】

A、髓袢升支粗段皮质部

B、髓袢升支粗段髓质部

C、髓袢降支粗段皮质部

D、髓袢降支粗段髓质部

E、髓袢升支粗段全段

药理学试卷与答案

GG1FSDfmxmoems B/EE;66] JHGVVRISGCVCV ]’23ERH 一、名词解释(每题3分,共18分) 1.药理学 2.不良反应 3.受体拮抗剂 7TF6GYYUIK LHOGKILP]GFH0U9KBBV TMJG F 4.道关效应(首过效应) 5.生物利用度 6.眼调节麻痹 二、单选题(每题2分,共40分) 1.药理学是() A.研究药物代谢动力学 B.研究药物效应动力学C.研究药物与机体相互作用规律及作用机制的科学 D.研究药物临床应用的科学 2.注射青霉素过敏引起过敏性休克是() A.副作用 B.毒性反应 C.后遗效应 D.变态反应3.药物的吸收过程是指() A.药物与作用部位结合 B.药物进入胃肠道 C.药物随血液分布到各组织器官 D.药物从给药部位进入血液循环 4.下列易被转运的条件是() A.弱酸性药在酸性环境中 B.弱酸性药在碱性环境中 C.弱碱性药在酸性环境中 D.在碱性环境中解离型药 5.药物在体内代谢和被机体排出体外称() A.解毒B.灭活C.消除D.排泄E.代谢6.M受体激动时,可使() A.骨骼肌兴奋 B.血管收缩,瞳孔散大 C.心脏抑制,腺体分泌,胃肠平滑肌收缩 D.血压升高,眼压降低 7.毛果芸香碱主要用于() A.胃肠痉挛 B.尿潴留 C.腹气胀 D.青光眼 8.新斯的明最强的作用是() A.兴奋膀胱平滑肌B.兴奋骨骼肌C.瞳孔缩小 D.腺体分泌增加 9.氯解磷定可与阿托品合用治疗有机磷酸酯类中毒最显著缓解症状是() A.中枢神经兴奋B.视力模糊 C.骨骼肌震颤 D.血压下降 10.阿托品对下列平滑肌明显松弛作用是( ) A.支气管B.子宫 C.痉挛状态胃肠道 D.胆管 11.肾上腺素与局麻药配伍目的主要是( ) A.防止过敏性休克B.防止低血压 C.使局部血管收缩起止血作用 D.延长局麻作用时 12.肾上腺素对心血管作用的受体是( ) A.β1受体 B.α、β1和β2受体 C.α和β1受体 D.α和β2受体13.普萘洛尔具有() A.选择性β1受体阻断B.内在拟交感活性C.个体差异小D.口服易吸收,但首过效应大14.对β1受体阻断作用的药物是() A.酚妥拉明 B.酚苄明 C.美托洛尔D.拉贝洛尔 15.地西洋不用于( ) A.高热惊厥 B.麻醉前给药 C.焦虑症或失眠症 D.诱导麻醉 16.下列地西泮叙述错误项是( ) A.具有广谱的抗焦虑作用 B.具有催眠作用 C.具有抗抑郁作用 D.具有抗惊原作用 17.地西泮抗焦虑作用主要作用部位是( ) A.大脑皮质 B.中脑网状结构 C.下丘脑 D.边缘系统 18.下列最有效的治疗癫痫大发作及限局性发作药是( ) A.苯巴比妥 B.地西洋(安定) C.乙琥胺D.苯妥英钠 19.下列不属于氯丙嗪的药理作用项是() A.抗精神病作用 B.调节体温作用 C.激动多巴胺受体D.镇吐作用

《药理学》期末考试试卷附答案

《药理学》期末考试试卷附答案 一、名词解释(每小题5分,共25分): 1、药理学 2、不良反应 3、受体拮抗剂 4、道光效应(首关效应) 5、生物利用度 二、单选题(每题2分,共40分) 1、药理学是() A.研究药物代谢动力学 B.研究药物效应动力学 C.研究药物与机体相互作用规律及作用机制的科学 D.研究药物的临床应用的科学 2、注射青霉素过敏,引起过敏性休克是() A.副作用 B.毒性反应 C.后遗效应 D.变态反应 3、药物的吸收过程是指() A.药物与作用部位结合 B.药物进入胃肠道 C.药物随血液分布到各组织器官 D.药物从给药部位进入血液循环 4、下列易被转运的条件是() A.弱酸性药在酸性环境中 B.弱酸性药在碱性环境中 C.弱碱性药在酸性环境中 D.在碱性环境中解离型药 5、药物在体内代谢和被机体排出体外称() A.解毒 B.灭活 C.消除 D.排泄 E.代谢6、M受体激动时,可使() A.骨骼肌兴奋 B.血管收缩,瞳孔放大 C.心脏抑制,腺体分泌,胃肠平滑肌收缩 D.血压升高,眼压降低 7、毛果芸香碱主要用于() A.肠胃痉挛 B.尿潴留 C.腹气胀 D.青光眼 8、新斯的明最强的作用是() A.兴奋膀胱平滑肌 B.兴奋骨骼肌 C.瞳孔缩小 D.腺体分泌增加 9、氯解磷定可与阿托品合同治疗有机磷酸酯类中毒最显著缓解症状是() A.中枢神经兴奋 B.视力模糊 C.骨骼肌震颤 D.血压下降 10、阿托品对下列平滑肌明显松弛作用是() A.支气管 B.子宫 C.痉挛状态胃肠道 D.胆管 11、肾上腺素与局麻药配伍目的主要是() A.防止过敏性休克 B.防止低血压 C.使局部血管收缩起止血作用 D. 延长局麻药作用时间及防止吸收中毒 12、肾上腺素对心血管作用的受体是()

药理学知识点概要

药理学知识点概要 M受体阻断剂: 1叔胺类穿透力强,易透过血脑屏障, 2山莨菪碱(anisodamine,654-2),主要用于感染中毒性休克. 3异丙阿托品(异丙托溴铵):主要用于喘息型支气管炎,也可用于支气管哮喘,疗效较好。4箭筒毒(非除极化型神经肌肉阻断药)竞争性神经肌肉阻断药(competitive neuromuscular blockers)。这类药物能与ACh竞争神经肌肉接头的N胆碱受体,能竞争性阻断ACh的除极化作用,使骨骼肌松弛。抗AChE药可拮抗其肌松作用。:主要作用松弛骨骼肌。肌肉松弛的顺序:眼睛→头部→颈→四肢→躯干→膈肌。恢复顺序相反。 5 骨骼肌松弛药 去极化型肌松药琥珀胆碱非去极化型肌松药筒箭毒碱 激动NM受体,产生持久去极化先出现短暂肌束震颤,再出现肌松 作用时间短暂 过量时禁用新斯的明 阻断NM受体 只出现肌松,无肌束震颤作用时间较长 过量时可用新斯的明 6. ①. 简述阿托品的主要药理作用 抑制腺体分泌 扩瞳、调节麻痹、升高眼内压 松弛内脏平滑肌 解除迷走神经对心脏的抑制 扩张血管改善微循环 中枢兴奋作用 ②简述阿托品的临床应用。 解除平滑肌痉挛适用于各种内脏绞痛,如胃肠绞痛。但对胆绞痛或肾绞痛疗效较差,常需与阿片类镇痛药合用 抑制腺体分泌用于麻醉前给药 松弛虹膜括约肌和睫状肌,用于虹膜睫状体炎、验光配眼镜 解除迷走神经对心脏的抑制,用于治疗迷走神经过度兴奋所致窦房阻滞、房室阻滞、窦性心动过缓等缓慢型心律失常 解除血管痉挛,舒张外周血管,改善微循环。用于多种感染中毒性休克 解救有机磷酸酯类中毒 肾上腺素受体激动剂 受体功能:①α1受体主要分布在外周血管平滑肌,被激动后血管收缩,被阻断血管扩张。 α1受体阻断药可使AD的升压作用翻转为降压,该现象称AD作用的翻转 ②α2受体主要存在于去甲肾上腺素能神经末稍突触前膜上,被激动时NA释放 减少,被阻断时NA释放增加。

药学考试试题及答案word精品

药学考试试题 1、糖皮质激素用于严重感染时必须( ) A、加用促皮质激素 B、与足量有效的抗菌药合用 C、逐渐加大剂量D用药至症状改善后一周,以巩固疗效 E、采用隔日疗法 2、长期大剂量应用糖皮质激素突然停药时出现( ) A、肾上腺皮质功能低下 B、肾上腺皮质功能亢进 C、高血压 D 高血糖E、高血钾 3、糖皮质激素抗毒作用的是( ) A、提高机体对细菌内毒素的耐受力 B、中和细菌内毒素 C、破坏细菌内毒素D对抗细菌外毒素E、杀灭细菌 4、青霉素对下列哪种细菌引起的感染疗效较差( ) A、溶血性链球菌 B、白喉杆菌 C、大肠杆菌 D、肺炎球菌学 E、破伤风杆菌 5、易致耳毒性的药物是( ) A B—内酰胺类 B 、大环内酯类C、氨基苷类D喹诺酮类 E 、四环素类 6、阿莫西林属( ) A B内酰胺类B 、氨基苷类C、喹诺酮类 D林可霉素类E 、大环内酯类 7、治疗青霉素过敏性休克应首选( ) A、地塞米松B肾上腺素C葡萄糖酸钙D苯海拉明E 非那根 8、8 岁以内的儿童禁用 A、林可霉素类 B、四环素类C大环内酯类D青霉素类 E、 磺胺类 9、长期应用异烟肼宜同服( ) A、维生素A B、维生素B1C维生素C D维生素D E、维生素B6 10、阿米卡星属() A、青霉素类B 、 大环内酯类C、氨基苷类D四环素类E、

喹诺酮类 11、甲氧苄啶属()

A、抗肠虫病药B抗血吸虫病药C、磺胺增效剂D磺胺类 E抗真菌药 12、长期应用磺胺类药物时,同服等量碳酸氢钠的目的是减轻( ) A、黄疸B肾功能损害C、过敏反应D血液系统损害 E胃肠道反应 13、用前不需患者做皮肤过敏试验的药物是( ) A、青霉素 B、链霉素 C、苯唑西林D红霉素E、氨苄西林 14、乙胺丁醇属于( ) A、抗病毒药 B、抗真菌药 C、消毒防腐药D抗结核病药 E、抗肝病药 15、下列关于红霉素的叙述,错误的是( ) A、为繁殖期杀菌剂B是速效抑菌药 C、对耐青霉素的金黄色葡萄球菌有效D抗菌作用比青霉素弱 E、易被胃酸破坏 16、治疗金黄色葡萄球菌引起的骨髓炎应首选( ) A、氯霉素 B、红霉素 C、林克霉素D四环素E、庆大霉素 17、氯喹属( ) A、抗血吸虫病药 B、抗阿米巴病药C抗疟药D抗滴虫病药 E、抗肠虫病药 18、肝肠循环可影响( ) A、药物作用的强弱B药物作用的快慢C、药物作用的时间长短 D药物的吸收E、药物的分布 19、不能直接用生理盐水溶解的药物是( ) A、青霉素 B、链霉素 C、红霉素D四环素E、庆大霉素 20、阿昔洛韦为( ) A、抗病毒药B抗真菌药C抗滴虫病药D抗阿米巴病药 E、抗肠虫病药 21、盐酸哌替啶属( ) A、解热镇痛药B麻醉性镇痛药C、局麻药D全麻药 E抗精神失常药 22、主要不良反应为抑制骨髓造血功能的药物是( )

药理学模拟试题及答案[1]

[A1型题] 1. 不良反应不包括 A.副作用B.变态反应C.戒断效应D.后遗效应E.继发反应 2.首次剂量加倍的原因是 A.为了使血药浓度迅速达到Css B.为了使血药浓度继持高水平 C.为了增强药理作用 D.为了延长半衰期 E.为了提高生物利用度 3.血脑屏障的作用是 A.阻止外来物进入脑组织B.使药物不易穿透,保护大脑 C.阻止药物进人大脑 D.阻止所有细菌进入大脑 E.以上都不对 4.有关毛果芸香碱的叙述,错误的是 A.能直接激动M受体,产生M样作用 B.可使汗腺和唾液腺的分泌明显增加 C.可使眼内压升高 D.可用于治疗青光眼 E.常用制剂为1%滴眼液 5.新斯的明一般不被用于 A. 重症肌无力 B.阿托品中毒 C.肌松药过量中毒 D.手术后腹气胀和尿潴留 E.支气管哮喘 6.有关阿托品药理作用的叙述,错误的是 A. 抑制腺体分泌 B.扩张血管改善微循环C.中枢抑制作用 D.松弛内脏平滑肌 E.升高眼内压,调节麻痹 7.对α受体和β受体均有强大的激动作用的是 A.去甲肾上腺素 B.多巴胺 C.可乐定D.肾上腺素 E.多巴酚丁胺 8.下列受体和阻断剂的搭配正确的是 A.异丙肾上腺素——普萘洛尔 B. 肾上腺素——哌唑嗪 C.去甲肾上腺素——普荼洛尔 D.间羟胺——育亨宾 E.多巴酚丁胺——美托洛尔 9.苯二氮草类取代巴比妥类的优点不包括 A.无肝药酶诱导作用 B. 用药安全 C.耐受性轻 D. 停药后非REM睡眠时间增加 E.治疗指数高,对呼吸影响小

10.有关氯丙嗪的叙述,正确的是 A.氯丙嗪是哌嗪类抗精神病药 B.氯丙嗪可与异丙嗪、杜冷丁配伍成“冬眠”合剂,用于人工冬眠疗法 C.氯丙嗪可加强中枢兴奋药的作用 D.氯丙嗪可用于治疗帕金森氏症 E.以上说法均不对 11.吗啡一般不用于治疗 A.急性锐痛 B.心源性哮喘 C.急慢性消耗性腹泻D.心肌梗塞E.肺水肿 12.在解热镇痛抗炎药中,对PG合成酶抑制作用最强的是 A.阿司匹林B.保泰松C.非那西丁D.吡罗昔康E.吲哚美幸 13.高血压并伴有快速心律失常者最好选用 A.硝苯地平 B.维拉帕米 C.地尔硫草 D.尼莫地平E.尼卡地平 14.对高肾素型高血压病有特效的是 A.卡托普利 B.依那普利 C.肼屈嗪 D.尼群地平 E.二氮嗪 15.氢氯噻嗪的主要作用部位在 A.近曲小管B.集合管C.髓袢升支D. 髓拌升支粗段E.远曲小管的近端 16.用于脑水肿最安全有效的药是 A.山梨醇B.甘露醇 C.乙醇 D,乙胺丁醇 E.丙三醇 17.有关肝素的叙述,错误的是 A.肝素具有体内外抗凝作用 B.可用于防治血栓形成和栓塞 C.降低胆固醇作用 D.抑制类症反应作用 E.可用于各种原因引起的DIc 22.幼儿期甲状腺素缺乏可导致 A.呆小病 B.先天愚型 C.猫叫综合征D. 侏儒症 E.甲状腺功能低下25.青霉素的抗菌作用机制是 A.阻止细菌二氢叶酸的合成 B.破坏细菌的细胞壁 C.阻止细菌核蛋白体的合成 D.阻止细菌蛋白质的合成 E.破坏细菌的分裂增殖

药理学期末考试试题及答案

211大学试题 课程名称药理学开课学院医学院 使用班级考试日期 题号一二三四五六七八总分核查人签名 得 分 阅卷教师 一、名词解释(每题2分,共20分) 1. 副作用: 2. 配体: 3. 半数有效量: 4. 生物利用度: 5. 半衰期: 6. 后除级: 7. 耐受性: 8. 抗菌谱: 9. MIC : 10. 化学治疗: 命题教师: 共 4 页第1 页 学 生所在学院专 业、班级学 号姓 名

211 大学试题第2页 二、填空题(每空1分,共20分) 1. 药物体内过程包括、、、。 2. 毛果芸香碱对眼的作用是、、 。 3.可用于缓慢型心律失常的药物是和。 4.胺碘酮对心肌最显著的电生理特性影响是,临床主要用于。 5.苯二氮卓的药理作用有、、和中枢性肌松作用。6.许多药物通过干扰某些酶的活性而显示其作用,写出下列药物的作用机理所影响的酶:阿斯匹林青霉素 喹诺酮利福平 奥美拉唑新斯的明 三、选择题(每题1分,共20分) 1.药动学是研究() A 机体如何对药物进行处理 B 药物如何影响机体 C 药物发生动力学变化的原因 D 合理用药的治疗方案 E 药物的量效关系 2.过敏性休克首选下列哪种药() A 去甲肾上腺素 B 肾上腺素 C 苯海拉明 D 糖皮质激素 E 多巴胺 3.新斯的明通过抑制胆碱酯酶发挥间接拟胆碱作用,但不可应用于() A 重症肌无力 B 阵发性室上性心动过速 C 腹胀气 D 青光眼 E 尿贮留 4.下列哪种不良反应为阿斯匹林过量所致( ) A 胃肠道反应 B 凝血障碍 C 过敏反应 D 水杨酸反应 E 瑞夷综合症 5.下列哪一疾病不是β受体阻断剂的适应症( ) A 支气管哮喘 B高血压 C 甲状腺功能亢进 D 心绞痛 E 窦性心动过速 6. 氯丙嗪临床主要用于() A 抗精神病、镇吐、人工冬眠 B 镇吐、人工冬眠、抗抑郁 C 退热、防晕、抗精神病 D 退热、抗精神病及帕金森病 E 低血压性休克、镇吐、抗精神病 7. 维拉帕米是() A β受体阻断药 B Ca++通道阻滞药 C H1受体阻断药 D H2受体阻断药 E Na+通道阻滞药 8. 中枢性降压药是() A 可乐定 B 利血平 C 拉贝洛尔 D 肼苯哒嗪 E 硝苯地平

【精选】药学考试试题及答案-13

药学考试试题 姓名分数 一、单选题(每题1分,共80分) 1、心肌细胞上是(C)。 A N1受体 B α2受体 C M受体 D α1受体 2、下列抗真菌感染选择,有误的是(D) A 热带念珠菌:氟康唑 B 近平滑念珠菌:氟康唑 C 白色念珠菌:氟康唑 D 克柔念珠菌:氟康唑 3、对结核杆菌和麻风杆菌都有杀菌作用的药物是(C) A 异烟肼 B 乙胺丁醇 C 利福平 D 链霉素 4、批准并发给《医疗机构制剂许可证》的部门是(D) A 国务院药品监督管理部门 B 国务院卫生行政部门 C 国务院劳动和社会保障部门 D 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门 5、治疗急性出血坏死型胰腺炎效果较好的药物(A) A 奥曲肽 B 肾上腺糖皮质激素 C H2受体拮抗剂

D 质子泵阻滞剂 6、下列哪类药物服用后应不用限制饮水(D)。 A 止咳糖浆 B 硝酸酯类 C 硫糖铝混悬液 D 双磷酸盐 7、抗焦虑新药丁螺环酮的作用特点哪项除外(D) A 低于镇静剂量既有明显抗焦虑作用 B 不明显增强中枢抑制药作用 C 不良反应少 D 大剂量有抗惊厥作用 8、由于药物作用过强所致,与剂量相关,可预测,停药或减量后症状很快减轻或消失。发病率高但死亡率低,此反应称为(B)。 A药物不良反应 BA型不良反应 CB型不良反应 DC型不良反应 9、服用时应多饮水,同时应碱化尿液以防止尿酸结石形成的药物是(D) A 阿仑膦酸钠 B 氨苄西林 C 氨茶碱 D 苯溴马隆 10、 H受体阻断药对下列病症无效的是(B) A 荨麻疹 B 过敏姓休克 C 过敏性鼻炎 D 接触性皮炎 11、麻醉药品实行的“五专”管理即指(D) A专人保管专柜发放专科使用专用帐册专用处方 B专人保管专柜加锁专科使用专用帐册专用处方

药理学试题带答案

1:24.弱酸性或弱碱性药物的pKa都是该药在溶液中:3 %离子化时的pH值 %离子化时的pH值 %离子化时的pH值 %非离子化时的pH值 %非离子化时的pH值 2:28.高血压合并消化性溃疡者宜选用2 1.甲基多巴 2.可乐定 3.肼屈嗪 4.利血平 5.胍乙啶 3:33.急慢性骨髓炎患者最好选用2 1.金霉素 2.林可霉素 3.四环素 4.土霉素 5.乙酰螺旋霉素 4:2.ACEI降低慢性心衰死亡率的根本作用是3 1.扩张血管 2.阻止缓激肽降解 3.逆转左室肥大 4.改善血流动力学 5.改善左室射血功能 5:27.高血压合并有精神抑郁者不宜用1 1.利血平 2.可乐定 3.硝普钠 4.硝苯地平 5.肼屈嗪 6:1.有选择性扩张脑血管作用的钙拮抗药是2 1.硝苯地平

3.尼群地平 4.维拉帕米 5.地尔硫卓 7:5.男性,30岁,高烧、胸痛、吐铁锈色痰,右肺下叶实变,诊断为大叶性肺炎。青霉素试验阴性,宜选用4 1.青霉素Ⅴ口服 2.头孢唑啉静脉点滴 3.头孢呋辛静脉点滴 4.青霉素G静脉点滴 5.头孢曲松静脉点滴 8:6.产生副作用的剂量是:1 1.治疗量 2.极量 3.无效剂量 5.中毒量 9:4.不属于呋塞米不良反应的是5 1.低氯性碱中毒 2.低钾血症 3.低钠血症 4.低镁血症 5.血中尿酸浓度降低 10:14.镇咳作用可与可待因相当,无成瘾性和耐受性的镇咳药是1 1.右美沙芬 2.苯左那酯 3.溴乙胺 4.氯化胺 5.喷托维林 11:42. 双胍类药物治疗糖尿病的机制是2 1.增强胰岛素的作用 2.促进组织摄取葡萄糖等 3.刺激内源性胰岛素的分泌

药理学考试试题及答案

药理学考试试题及答案 1.药物的何种不良反应与用药剂量的大小无关: A.副作用 B.毒性反应 C.继发反应 D.变态反应 E.特异质反应 答案:D 2.毛果芸香碱对眼的作用是: A.瞳孔缩小,眼内压升高,调节痉挛B.瞳孔缩小,眼内压降低、调节麻痹C.瞳孔缩小,眼内压降低,调节痉挛D.瞳孔散大,眼内压升高,调节麻痹E.瞳孔散大,眼内压降低,调节痉挛答案:C 3.毛果芸香碱激动M受体可引起:A.支气管收缩 B.腺体分泌增加 C.胃肠道平滑肌收缩 D.皮肤粘膜、骨骼肌血管扩张 E.以上都是 答案:E 4.新斯的明禁用于: A.重症肌无力 B.支气管哮喘 C.尿潴留 D.术后肠麻痹 E.阵发性室上性心动过速 答案:B 5.有机磷酸酯类的毒理是: A.直接激动M受体 B.直接激动N受体 C.易逆性抑制胆碱酯酶 D.难逆性抑制胆碱酯酶 E.阻断M、N受体 答案:D 6.有机磷农药中毒属于烟碱样症状的表现是: A.呕吐、腹痛 B.出汗、呼吸道分泌增多 C.骨骼肌纤维震颤 D.呼吸困难、肺部出现口罗音 E.瞳孔缩小,视物模糊 答案:C 7.麻醉前常皮下注射阿托品,其目的是

A.增强麻醉效果 B.协助松弛骨骼肌 C.抑制中枢,稳定病人情绪 D.减少呼吸道腺体分泌 E.预防心动过缓、房室传导阻滞 答案:D 8.对伴有心肌收缩力减弱及尿量减少的休克患者首选: A.肾上腺素 B.异丙肾上腺素 C.多巴胺 D.阿托品 E.去甲肾上腺素 答案: 9.肾上腺素不宜用于抢救 A.心跳骤停 B.过敏性休克 C.支气管哮喘急性发作 D.感染中毒性休克 E.以上都是 答案:D 10.为延长局麻作用时间和防止局麻药吸收中毒,常在局麻药液中加少量: A.去甲肾上腺素B.肾上腺素 C.多巴胺 D.异丙肾上腺素 E.阿托品 答案:B 11.肾上腺素用量过大或静注过快易引起: A.激动不安、震颠 B.心动过速 C.脑溢血 D.心室颤抖 E.以上都是 答案:E 12.不是肾上腺素禁忌症的是: A.高血压 B.心跳骤停 C.充血性心力衰竭 D.甲状腺机能亢进症 E.糖尿病 答案:B 13.去甲肾上腺素使用时间过长或用量过大易引起: A.兴奋不安、惊厥 B.心力衰竭 C.急性肾功能衰竭

(完整版)药理学考试试题及答案

1.药物的何种不良反应与用药剂量的大小无关:D A.副作用B.毒性反应C.继发反应D.变态反应E.特异质反应 2.毛果芸香碱对眼的作用是:C A.瞳孔缩小,眼内压升高,调节痉挛B.瞳孔缩小,眼内压降低、调节麻痹C.瞳孔缩小,眼内压降低,调节痉挛D.瞳孔散大,眼内压升高,调节麻痹E.瞳孔散大,眼内压降低,调节痉挛 3.毛果芸香碱激动M受体可引起:E A.支气管收缩B.腺体分泌增加C.胃肠道平滑肌收缩 D.皮肤粘膜、骨骼肌血管扩张E.以上都是 4.新斯的明禁用于:B A.重症肌无力B.支气管哮喘C.尿潴留D.术后肠麻痹 E.阵发性室上性心动过速 5.有机磷酸酯类的毒理是:D A.直接激动M受体B.直接激动N受体C.易逆性抑制胆碱酯酶 D.难逆性抑制胆碱酯酶E.阻断M、N受体 6.有机磷农药中毒属于烟碱样症状的表现是:C A.呕吐、腹痛B.出汗、呼吸道分泌增多C.骨骼肌纤维震颤 D.呼吸困难、肺部出现口罗音E.瞳孔缩小,视物模糊 7.麻醉前常皮下注射阿托品,其目的是D A.增强麻醉效果B.协助松弛骨骼肌C.抑制中枢,稳定病人情绪 D.减少呼吸道腺体分泌E.预防心动过缓、房室传导阻滞 9.肾上腺素不宜用于抢救D A.心跳骤停B.过敏性休克C.支气管哮喘急性发作 D.感染中毒性休克E.以上都是 10.为延长局麻作用时间和防止局麻药吸收中毒,常在局麻药液中加少量:B A.去甲肾上腺素B.肾上腺素C.多巴胺D.异丙肾上腺素E.阿托品11.肾上腺素用量过大或静注过快易引起: A.激动不安、震颠B.心动过速C.脑溢血D.心室颤抖E.以上都是E 12.不是肾上腺素禁忌症的是:B A.高血压B.心跳骤停C.充血性心力衰竭D.甲状腺机能亢进症E.糖尿病13.去甲肾上腺素使用时间过长或用量过大易引起:C A.兴奋不安、惊厥B.心力衰竭C.急性肾功能衰竭D.心动过速 E.心室颤抖 14.酚妥拉明能选择性地阻断:C A.M受体B.N受体C.α受体D.β受体E.DA受体 15.哪种药能使肾上腺素的升压效应翻转:D A.去甲肾上腺素B.多巴胺C.异丙肾上腺素D.酚妥拉明E.普萘洛尔16.普鲁卡因不用于表面麻醉的原因是:B A.麻醉作用弱B.对粘膜穿透力弱C.麻醉作用时间短D.对局部刺激性强E.毒性太大 17.使用前需做皮内过敏试验的药物是:A A.普鲁卡因B.利多卡因C.丁可因D.布比卡因E.以上都是 18.普鲁卡因应避免与何药一起合用:E A.磺胺甲唑B.新斯的明C.地高辛D.洋地黄毒甙E.以上都是

药理学模拟试题及答案

药理学模拟试题(一) [A1型题] 1. 不良反应不包括 A.副作用B.变态反应C.戒断效应D.后遗效应E.继发反应 2.首次剂量加倍的原因是 A.为了使血药浓度迅速达到Css B.为了使血药浓度继持高水平 C.为了增强药理作用 D.为了延长半衰期 E.为了提高生物利用度 3.血脑屏障的作用是 A.阻止外来物进入脑组织 B.使药物不易穿透,保护大脑 C.阻止药物进人大脑 D.阻止所有细菌进入大脑 E.以上都不对 4.有关毛果芸香碱的叙述,错误的是 A.能直接激动M受体,产生M样作用 B.可使汗腺和唾液腺的分泌明显增加 C.可使眼内压升高 D.可用于治疗青光眼 E.常用制剂为1%滴眼液 5.新斯的明一般不被用于 A. 重症肌无力 B.阿托品中毒 C.肌松药过量中毒 D.手术后腹气胀和尿潴留 E.支气管哮喘 6.有关阿托品药理作用的叙述,错误的是 A. 抑制腺体分泌 B.扩张血管改善微循环 C.中枢抑制作用 D.松弛内脏平滑肌 E.升高眼内压,调节麻痹 7.对α受体和β受体均有强大的激动作用的是 A.去甲肾上腺素 B.多巴胺 C.可乐定 D.肾上腺素 E.多巴酚丁胺 8.下列受体和阻断剂的搭配正确的是 A.异丙肾上腺素——普萘洛尔 B. 肾上腺素——哌唑嗪 C.去甲肾上腺素——普荼洛尔 D.间羟胺——育亨宾 E.多巴酚丁胺——美托洛尔 9.苯二氮草类取代巴比妥类的优点不包括 A.无肝药酶诱导作用 B. 用药安全 C.耐受性轻

D. 停药后非REM睡眠时间增加 E.治疗指数高,对呼吸影响小 10.有关氯丙嗪的叙述,正确的是 A.氯丙嗪是哌嗪类抗精神病药 B.氯丙嗪可与异丙嗪、杜冷丁配伍成“冬眠”合剂,用于人工冬眠疗法 C.氯丙嗪可加强中枢兴奋药的作用 D.氯丙嗪可用于治疗帕金森氏症 E.以上说法均不对 11.吗啡一般不用于治疗 A.急性锐痛 B.心源性哮喘 C.急慢性消耗性腹泻 D.心肌梗塞E.肺水肿 12.在解热镇痛抗炎药中,对PG合成酶抑制作用最强的是 A.阿司匹林B.保泰松C.非那西丁D.吡罗昔康E.吲哚美 13.高血压并伴有快速心律失常者最好选用 A.硝苯地平 B.维拉帕米 C.地尔硫草 D.尼莫地平E.尼卡地平 14.对高肾素型高血压病有特效的是 A.卡托普利 B.依那普利 C.肼屈嗪 D.尼群地平 E.二氮嗪 15.氢氯噻嗪的主要作用部位在 A.近曲小管B.集合管C.髓袢升支D. 髓拌升支粗段E.远曲小管的近端 16.用于脑水肿最安全有效的药是 A.山梨醇 B.甘露醇 C.乙醇 D,乙胺丁醇 E.丙三醇 17.有关肝素的叙述,错误的是 A.肝素具有体内外抗凝作用 B.可用于防治血栓形成和栓塞 C.降低胆固醇作用 D.抑制类症反应作用 E.可用于各种原因引起的DIc 18.法莫替丁可用于治疗 A.十二指肠穿孔 B.急慢性胃炎 C.心肌梗塞D.十二指肠溃疡 E.胃癌 19.氢化可的松入血后与血浆蛋白结合率可达 A.70% B,80% C.90% D.85% E.95% 20.平喘药的分类和代表药搭配正确的是

药理学重点汇总笔记全

药理学一、名词解释: 1不良反应:对机体带来不适,痛苦或损害的反应。 2血浆半衰期:是指体内血药浓度下降一半所需要的时间,是表示药物消除速度的一种参数。 3选择性作用:在一定剂量范围内,多数药物吸收后,只对某一.两种器官或组织产生明显的药理作用,而对其它组织作用很小甚至无作用,药物的这种特性称为选择性。 4激动剂:药物与受体有较强的亲和力,也有较强的内在活性。它兴奋受体产生明显效应。 5拮抗剂:药物与受体亲和力较强,但无内在活性,故不产生效应,但能阻断激动药与受体结合,因而对抗或取消激动药的作用。 6部分激动剂:本类药物与受体的亲和力较强,但只有弱的内在活性,能引起较弱的生理效应,较大剂量时,如与激动药同时存在,能拮抗激动药的部分效应。 7半数致死量(LD50):如以死亡为指标,则称为半数惊厥量或半数致死量。 8安全范围:有人用1%致死量与99%有效量的比值来衡量药物的安全性,5%致死量与95%有效量之间的距离称为药物的安全范围。 9生物利用度:指药物吸收进入血液循环的速度和程度,生物利用度高,说明药物吸收良好,反之,则药物吸收差。10首关消除:口服某些药物时,在胃肠道吸收后,经肝门静脉进入肝脏,在进入体循环前被肠粘膜及肝脏酶代谢灭活或结合贮存,使进入体循环的药量明显减少。称首关消除。 12.首过效应:口服经门静脉进人肝脏的药物,在进人体循环前被代谢灭活或结合储存,使进人体循环的药量明显减少。 11肝肠循环:药物自胆汁排泄到十二指肠后,在肠道被再吸收又回到肝脏的过程 12量效关系:在一定的范围内,药物的效应与靶部位的浓度成正相关,而后者决定于用药剂量或血中药物浓度,定量地分析与阐明两者间的变化规律称为量效关系。药物剂量与效应之间的规律性变化为量效关系。 13有效量:出现疗效的剂量。 14肝药酶诱导剂:是指有些药物长期使用后能加速肝药酶的合成并增强其活性,这类药物就称为肝药酶诱导剂。15最小有效量:在一定剂量范围内, 随剂量的增加药物效应逐渐增强,出 现疗效的最小剂量称为最小有效量。 16耐药性:是在长期应用化疗药物 后,病原体对药物产生的耐受性。 17身体依赖性:是由反复用药造成 的一种适应状态,中断用药产生一系 列痛苦难以忍受的戒断症状。 18抑菌药:指仅有抑制病原菌生长繁 殖而无杀灭作用的药物 19首剂现象:即部分患者首次给予哌唑 嗪(2mg以上)后出现直立性低血压、 心悸、昏厥等。 20稳态浓度:按一级消除动力学规 律,如恒速静脉滴注药物,血药浓度 平稳上升,没有任何波动,约经5个 半衰期达到稳态浓度,此时给药速率 与消除速率达到平衡,其血药浓度称 为稳态浓度。 21反跳现象长期用药因减量太快或 骤然停药所致原病复发加重的现象。 22半数有效量:是指药物在一群动 物中引起半数动物阳性反应的剂量 23二重感染:正常人体内的菌群处于 一种平衡共生状态,长期应用广谱抗生 素后,使敏感菌受到抑制,不敏感菌乘 机在体内繁殖生长,造成新的感染,称 为二重感染。 24后遗效应:指停药后血浆药物浓度已 降低到浓度以下时残存的生物效应 25抗菌谱:抗菌药物的抗菌作用范围。 26抗菌活性:抗菌药物抑制或杀灭病原 微生物的能力称为抗菌活性 27钙拮抗剂:主要通过阻断心肌和血 管平滑肌细胞膜上的钙离子通道,抑 制细胞外钙离子内流,使细胞内钙离 子水平降低而引起心血管等组织器 官功能改变的药物。 28治疗指数:药物的半数致死量 (LD50)和半数有效量(ED50)的 比值,用以评价药物的安全性,治疗 指数大的药物相对较安全。 29替代疗法:用于补充身体内生理 剂量不足的治疗方法,用于治疗急慢 性肾上腺皮质功能不全,脑垂体前叶 功能减退症及肾上腺次全切除术后。 30细菌耐药性:细菌耐药性是细菌 产生对抗生素不敏感的现象,产生原 因是细菌在自身生存过程中的一种 特殊表现形式。耐药性可分为固有耐 药和获得性耐药。 31副作用:在治疗剂量时出现的与 治疗目的无关的作用,可能给病人带 来不适或痛苦。 药理学:药理学是研究药物与机体相 互作用规律及其原理的科学。 药效学:药效学是研究药物对机体的作 用或在药物影响下机体细胞功能如何发 生变化。 药动学:药动学是研究药物的吸收、分 布、生物转化和排泄等体内过程的变化 规律。 药物:指用以防治及诊断疾病的物质。 在理论上,凡能影响机体器官生理功能 及细胞代谢的物质都属药物范畴。对药 物的基本要求安全,有效,故对其质量, 适应症、用法和用量均有严格的规定, 符合有关规定标准的才可供临床应用。 制剂:是药物经加工后制成便于病人使 用,能安全运输,贮存,又符合治疗要 求的剂型如片剂、注射剂、软膏等。 效能:药物所能达到的最大效应的能力 就是该药的效能,即最大效应。如再增 加药物剂量,效应不再进一步增强。 效价强度:产生相同效应的各个药物在 其达到一定治疗强度时所需要的剂量。 最小有效量:刚能引起效应的剂量称最 小有效量,亦称阈剂量。 半数有效量:能引起半数实验动物阳性 反应的剂量。 半数致死量:引起50%实验动物死亡的 剂量。 对因治疗:应用药物消除致病原因的治 疗。如抗生素杀灭体内的致病微生物。 对症治疗:应用药物来减轻或消灭疾病 症状的治疗。如发烧时的解热作用。 副作用:在治疗剂量时出现的与治疗目 的无关的作用。如阿托品引起的口干。 毒性反应:由于用药剂量过大而产生的 药物中毒反应,对机体有明显损害甚至 危及生命。可有急性毒性、慢性毒性急 特殊毒性。 后遗效应:停药后血浆药物浓度已降到 阈浓度以下时所残存的生物效应。 变态反应:人体对药物过敏所引起的反 应,与用药剂量无关。 选择性作用:治疗剂量的药物吸收入血 后,只对某个或几个器官组织产生明显 的作用,对其他器官组织作用很小或不 发生作用。 质反应:药物效应以阳性或阴性表示的 反应。 量反应:可以数量分级表示的药理效应 如血压、心率、呼吸等。 治疗指数:指药物安全性的指标,以 LD50/ED50的比值表示,此值越大越安 全。 安全范围:指ED95与LD5之间的距离。

石河子大学药学药理学专业考试试卷及答案培训讲学

仅供学习与参考 石河子大学 至 学年第 学期 药 理 学 课程模拟试卷(A ) 一、填空题(每空0.5分,共10分) 1. 药物从用药部位进入机体到离开机体,经过 、 、 和 几个过程。 2. 钙通道阻滞药对心脏的作用有 、 、 和 ,常用的代表药有 、 和 等。 3. 同化激素类药是一类睾酮的衍生物,特点是 ,如 等,主要用于蛋白质 和 或 等病例 4. 糖皮质激素类药临床上常用于抗 、 、 和 等休克。 二、判断题(对的打“√”,错的打“X ”。每题1分,共10分) 1. 药物在机体的影响下,可以发生化学结构的改变,称生物转化。( ) 2. 苯巴比妥中毒时可酸化尿液以加速其排泄而解毒。( ) 3. 将激动同一受体或同一亚型受体的激动剂合用,可增强二者的疗效。( ) 4. morphine 可用来治疗心源性哮喘。( ) 5. 高效利尿药如有呋塞米、依他尼酸等的作用机制抑制肾小管髓袢升支粗段对Na +- K +交换。( ) 6. 奥美拉唑是H 2受体阻断药,临床用于抑制胃酸的分泌。( 7. 普萘洛尔与硝酸甘油合用抗心绞痛可产生协同作用。( ) 8. penicillin G 钠溶液性质稳定,不须现配现用。( ) 9. 糖皮质激素仅对炎症初期有明显抑制作用。( ) 10. 普通胰岛素和低精蛋白锌胰岛素都能静注。( ) 三、选择题 单选题(每题1分,共15分) 1. 药物作用的选择性取决于( ) A. 药物的脂溶性 B. 药物的水溶性 C. 药物的剂量 D. 药物的吸收速度 E. 组织对药物的亲和力和反应性 2. aspirin (pKa 3.5)和苯巴比妥(pKa7.4)在胃中吸收情况那种是正确的( ) A. 均不吸收 B. 均完全吸收 C. 吸收程度相同 D. 前者大于后者 E. 后者大于前者 3. 受体下调可发生在 ( ) A. 去神经后 B. 反复使用激动剂 C. 反复使用阻断剂 D. 递质耗竭后 E. 内源性配体耗竭后 4. 毛果芸香碱的缩瞳机制是( ) A. 阻断瞳孔辐射肌上的M 受体,使其松弛 B. 阻断瞳孔括约肌上的M 受体,使其收缩 C. 阻断瞳孔辐射肌上的α受体,使其收缩 D. 兴奋瞳孔括约肌上的M 受体,使其收缩 E. 抑制AChE ,使ACh 增多 5. AD 不具有下列哪项治疗作用( ) A. 扩张支气管 B. 治疗药物过敏反应 C. 治疗充血性心衰 D. 延长局麻药作用

药理学习题集(综合,含答案)

总论 单选题 1.下列对选择作用的叙述,哪项是错误的 A.选择性是相对的B.与药物剂量大小无关C.是药物分类的依据 D.是临床选药的基础E.大多数药物均有各自的选择作用 2.药物的副作用是在下列哪种情况下发生 A.极量B.治疗量C.最小中毒量D.特异质病人E.半数致死量 3.受体激动剂与受体 A.只具有在活性B.只具有亲和力C.既有亲和力又有在活性 D.既无亲和力也无在活性E.以上皆否 4.受体拮抗药和受体 A.有亲和力而无在活性B.既有亲和力又有在活性 C.既无亲和力也无在活性D.无亲和力而有在活性E.具有较强亲和力,却仅有较弱在活性 5.下列有关受体部分激动药的叙述,哪项是错误的 A.药物与受体有亲和力B.药物与受体有较弱的在活性C.单独使用有较弱的受体激动药的效应D.与受体激动药合用则增强激动药的效应E.具激动药和拮抗药的双重特点 6.下列对药物副作用的叙述,正确的是 A.危害多较严重B.多因剂量过大引起C.属于一种与遗传有关的特异质反应 D.不可预知E.与防治作用可相互转化 7.下列有关毒性反应的叙述,错误的是 A.治疗量时产生B.多与剂量有关C.多对机体有明显损害甚至危及生命 D.临床用药时应尽量避免毒性反应出现E.分为急性毒性反应和慢性毒性反应 8.下列有关变态反应的叙述,错误的是 A.严重时可引起过敏性休克B.是一种病理性免疫反应C.与剂量无关 D.不易预知E.与用药时间有关 9.下列有关药物依赖性的叙述,错误的是 A.精神依赖性又称习惯性B.分为身体依赖性和精神依赖性C.多在连续应用时产生 D.身体依赖性又称心理依赖性E.一旦产生身体依赖性,停药后就会产生戒断症状 10.下列对成瘾性的叙述,错误的是 A.又称生理依赖性B.病人对药物不敏感C.病人停药后可产生戒断症状 D.又称身体依赖性E.使用麻醉药品时产生 11.药物最常用的给药方法是 A.口服给药B.舌下给药C.直肠给药D.肌肉注射E.皮下注射 12.影响药物吸收的因素不包括 A.给药途径B.药物理化性质C.剂型D.药物与血浆蛋白的结合力E.吸收环境 13.酸化尿液,可使弱碱性药物经肾排泄时 A.解离增加、再吸收增加、排出减少B.解离减少、再吸收增加、排出减少 C.解离减少、再吸收减少、排出增加D.解离增加、再吸收减少、排出增加 E.解离增加、再吸收减少、排出减少 14.药物的肝肠循环可影响 A.药物作用发生的快慢B.药物的药理活性C.药物作用持续时间D.药物的分布E.药物的代谢15.当以一个半衰期为给药间隔时间,经给药几次血中浓度可达到坪值 A.1次B.2次C.3次D.4次E.5次 16.药物的半衰期长,则说明该药 A.作用快B.作用强C.吸收少D.消除慢E.消除快 17.作用产生最快的给药途径是

(完整版)药理所有知识点结构图

4药物:用于预防、治疗、诊断疾病和控制生育的化学物质 药理学:研究药物与机体之间相互作用规律及机制的科学。 药效学:研究药物对机体作用,包括药物作用,作用机制,临床应用,不良反应。 药动学:研究机体对药物作用,包括药物在机体的吸收A,分布D,代谢M及排泄E过程。 药理学研究内容:阐明药物对机体(包括病原体)的作用和机制、在临床上的主要适应症、不良反应和禁忌症、药物体内过程和相互作用等。 临床前药理学——分为主要药理学、一般药理学、药动学和毒理学等 临床药理学——分为I、II、III、IV期临床实验 副作用:药物治疗量时出现的与治疗无关的不适反应,一般比较轻微。 毒性反应:用药剂量过大或用药时间过长而产生的对机体有害的反应,一般比较严重。 变态反应(过敏反应):机体受药物刺激,发生异常的免疫反应 继发反应:继发于药物治疗作用后的不良反应(如二重感染) 二重感染:长期大剂量应用广谱抗生素,敏感菌被抑制,破坏了体内正常菌群生态平衡, 致使一些抗药菌和真菌乘机繁殖,造成的再次感染,又称菌群交替症。 后遗效应:停药后血药浓度虽易降低至有效浓度以下,但仍然残存的生物效应 撤药效应:长期用药突然停药后原有疾病重新出现或加重的效应 特异质反应:某些药物使少数特异质患者出现的特异性不良反应(先天缺陷疾病) 致畸作用:有些药物能有些胚胎正常发育而引起畸胎 首关效应:指口服给药后,部分药物在胃肠道,肠粘膜和肝脏被代谢灭活,使进入体循环的药量减少的现象 受体激动剂:与受体有较强的亲和力,有较强的内在活性物质。-部分激动剂和完全激动剂 受体拮抗剂:与受体有较强的亲和力,而无内在活性的药物。-竞争性拮抗剂和非竞争性拮抗剂 非特异性药物-与药物的理化性质有关,通过改变理化条件而发挥作用 特异性药物- 最小有效量:能引起药理效应的最小剂量或浓度 最小中毒量:随着剂量的增加,效应也会相应增加,直到出现最大效应。以后若在增加剂量效应不会进一步增加,反而会出现毒性反应 极量:出现疗效的最大极量(是用药安全的最大限度) 治疗量(常用量):介于阈值与极量之间,临床使用时对大多数患者有效,而又不会出现中毒的剂量。机体方面:年龄、性别、病理状态、个体差异和遗传因素、种属差异 药物方面:剂型、剂量、给药途径、给药时间、反复用药 耐药性:病原体及肿瘤细胞等对化学治疗药物敏感性降低 耐受性:连续用药后机体对药物的反应强度递减,增加剂量才可以保持药效不减 成瘾性:病人对麻醉药品产生了生理、心理的依赖,一旦停药后,出现严重的生理机能混乱,如停药吗啡后病人出现严重的戒断症状。 半衰期:指血药浓度下降到一半所需要的时间。 生物利用度:指血管外给药时,药物吸收进入血液循环的相对数量。 主要任务 新药药理学 不良反应 药物作用机制 影响药效的因素

精选药学综合考试试题及答案1

精选药学综合考试试题及答案 姓名分数 一、单选题(每题1分,共70分) 1、肝功能不全病人可使用正常剂量的药物是(A) A 青霉素 B 氯霉素 C 苯巴比妥 D 洋地黄毒苷 2、治疗药物监测的取样时间不正确的是-----(C)。 A 单剂量给药时,根据药物的动力学特点,选择药物在平稳状态时取血 B多剂量给药时,通常在血药浓度达到稳态后采血 C怀疑给药剂量偏高时,应在稳态谷浓度时采血;怀疑给药剂量偏低时,应在稳态峰浓度时采血 D怀疑病人出现中毒反应时,可以根据需要随时采血 3、华法令如出现过量出血可用于对抗的药物是(C)。 A 鱼精蛋白 B 氨甲苯酸 C 维生素K D 氨甲环酸 4、不符合癌症疼痛药物治疗原则的是(B)。 A 无创用药 B 随时给药 C 按阶段给药 D 个体化给药 5、促进药物生物转化的主要酶系统是 (A) A 细胞色素酶P450系统 B 葡糖醛酸转移酶

C 单胺氧化酶 D 辅酶II 6、药物作用的两重性是指(A) A治疗作用与副作用 B防治作用与不良反应 C原发作用与继发作用 D预防作用与治疗作用 7、患者张先生,58岁,既往有风湿热病史,数周前拔牙,后出现胸痛、发热、乏力和关节痛,拟诊心内膜炎,最可能的致病菌是:(A) A 草绿色链球菌 B 金葡菌 C 肠球菌 D 假单胞菌 8、治疗过敏性休克的首选药物是(C)。 A 多巴胺 B 异丙肾上腺素 C 肾上腺素 D 间羟胺 9、急性心肌梗死左心功能不全伴频发多源室性期前收缩,用利多卡因无效,应优选下列哪种药物治疗(C) A 普罗帕酮 B 普鲁卡因酰胺 C 胺碘酮 D 氨酰心安 10、特异性用于对抗蒽环类药物心脏毒性的药物为(C) A 美司钠 B氨磷汀 C右丙亚胺 D 磷酸肌酸钠 11、以下抗菌药物中,哪个抗铜绿假单胞菌作用最强(B)

药理学复习题及答案(1)(1)-(1)

药理学题目精选 题型一、名词解释5个×4’=20’ 二、填空题20多分 三、简答题5个×8’=40’ 四、论述题1个10多分 一、名词解释 1、不良反应:指不符合用药目的并对机体不利的反应。 2、副作用:药物在治疗量时产生的,与用药目的无关的作用。 3、毒性反应:主要由于用药剂量过大或用药时间过久,药物在体内蓄积过多引起的对机体有明显损害的反应。 4、首关消除:有些口服的药物,首次通过肝脏时即发生灭活,使进入体循环有药量减少,药效降低,这种现象称 为首关消除。 5、反跳现象:指长期用药后突然停药时所出现的症状,使病情加重的现象。 6、药酶诱导剂:能加速药酶的合成或增强药酶活性的药物。 7、血浆半衰期:指血浆中的药物浓度下降一半所需的时间。 8、耐受性:有少数人对药物的敏感性低,必须应用较大剂量,才能产生应有的作用。 9、生物利用度:是指给药后药物吸收进入血液循环的速度和程度的量度。 10、后遗效应:停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。 11、治疗指数:指半数致死量与半数有效量的比值,此值愈大,药物的安全性愈大。 12、肝肠循环:有些药物在肝细胞与葡萄糖醛酸等结合后排入胆中,随胆汁到达小肠后被水解,游离药物又被重吸 收进入血液经肝门静脉再次进入肝脏,称为肝肠循环。 13、变态反应:是指机体受药物刺激后发生的异常免疫反应,亦称为过敏反应。 14、安全范围:是指最小有效量和最小中毒量之间的剂量范围,此范围越大,药物的毒性越小,安全性越大。 15、耐药性:是指病原体或肿瘤细胞对药物的敏感性降低的一种状态。 16、一级动力学消除:是指体内药物在单位时间内消除的药物百分率不变,也就是单位时间内消除的药物量与血浆浓度成正比,(T1/2恒定,与血浆浓度无关),一般在药量小于机体的消除能力时发生,其给药时间与对数浓度曲线呈直线,故又称线性动力学消除。 17、零级动力学消除:是指药物在体内以恒定的速度消除,即不论血浆药物浓度高低,单位时间内消除的药物量 不变,体内药物消除速度与初始浓度无关,又称非线性动力学消除。 18二重感染:长期大剂量应用广谱抗生素,敏感菌被抑制,破坏了体内正常菌群生态平衡,致使一些抗药菌和真菌乘机繁殖,造成的再次感染,又称菌群交替症。 19 肾上腺素升压作用的翻转:给药后迅速出现明显的升压作用,而后出现微弱的降压作用。若事先给有α受体阻滞作用的药物(若氯丙嗪)再给肾上腺素,此时由于β2受体作用占优势,使升压转为降压。 20.受体:存在于细胞膜上、胞浆内或细胞核内的具有特殊功能的大分子蛋白质,它们能选择性地识别和结合配体(包括递质、激素、自体活性物质及某些药物),并通过中介的信息转导与放大系统触发生理反应或药理效应。 21 抗生素:某些微生物在代谢过程中产生的对其它微生物具有抑制或杀灭作用的化学物质,也可人 工合成。 22.首剂现象:病人首次使用哌唑嗪(1 分)的90 分钟内出现体位性低血压,表现为心悸、晕厥、意识消失。( 1 分) ……还有很多

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