BDFACSVerse流式细胞仪样品测试操作流程

BDFACSVerse流式细胞仪样品测试操作流程
BDFACSVerse流式细胞仪样品测试操作流程

BD FACSVerse流式细胞仪样品测试操作流程

1.开机前或关机后检查鞘液桶中是否需要添加鞘液;清空废液桶中的废液后,添加500ml NaClO溶液(NaClO原液稀释20倍使用)清洗废液桶,并用纯净水清洗干净(注意:仪器运行时最好不要进行此项操作);鞘液成分:一定浓度的NaN3(叠氮化钠)或使用标准较高的纯净水;

2.开电脑(仪器开机密码:BDIS#1),电脑主机显示屏右下角网络连接图标显示为×号;3.按下仪器Power键,启动仪器(正常启动,电源键为绿色),20分钟后激光器预热完成;4.待×号变为!时,即可运行FACSuit软件(软件密码:bdadministrator);连接成功,则工作界面左下角状态符号显示为Connected;液流系统就绪,则工作界面左下角状态符号显示为Fluidics;

5.仪器开机或运行时出现故障,根据提示信息操作后仍然无法修正,根据以下途径获得故障发生时产生的报告:a)在FACSuite 软件中的Cytometer > Maintenance > Generate System Health Report,根据日期、时间将生成的两个文件拷贝出来:system health report connected_月日年txt.和zip 文件。b) 关闭FACSuite 软件,在电脑桌面上找到ServiceClient文件夹,打开,找到ServiceClient.exe文件,双击打开,选择Cytometer > Connect > Get Log File,根据提示将其存在自定义的位置,将以上文件发送给您所在区域的工程师或技术支持,或拨打400-819-9900 以获得准确、有效的支持;

6.正式测定样品前,自下而上执行以下4步操作:Cytometer Fluidics (1)SIT Flush反冲,执行此步操作前取下样品管(自动结束);(2)Purge Sheath Filter 排气泡、清洗;(3)Drain and Fill Flow Cell流动室排空气,上样针处添加一管干净的蒸馏水,点击确定;(4)Clean Curvette清洗流动室,此步所需水量稍多,管中水量不能太少(2~3ml);

7.上述4步完成之后,先做一个水样,测试仪器状态,Flow rate调制High,水样较为干净时,Threshold Rate值较小,一般在50events/s以下;

8.水样完成之后,取下样品管,进样针上的指示灯为黄色,指示灯变为绿色时,即可套上测试样品;

9.第一个测试样品为阴性对照样品(细胞未用任何荧光染料进行染色),Flow rate调制Low,主要用于调试电压,电压调试好之后,细胞位于FSC-A×SSC-A图像角落;阴性对照样品需要的量较多,应加大备用量;样品测试时,先点击Preview(采样,但不收集数据),

然后调试电压,点击Restart,重复3次左右即可将电压调适好;电压调试好之后,点击Acquire,开始采样同时收集数据;

10.测试完成之后,操作软件中点击next tube添加新的样品管(该管属性带有上一样品管属性),并选中;取下样品管,仪器自动反冲(灯光为黄色),灯光变为绿色即可上下一个样品;下一个测试样品为单个荧光染料进行染色的样品,主要用于调整荧光补偿值;调整好之后,荧光染色细胞重心高度与阴性对照细胞一致,其它荧光强度数值为0;

11.样品用n种染料进行荧光标记,则需要进行n次调整荧光补偿值;单个染料进行荧光标记,则不需要调整荧光补偿值;

12.测试完成之后,操作软件中点击next tube添加新的样品管(该管属性带有上述所有样品管属性),并选中;取下样品管,仪器自动反冲(灯光为黄色),灯光变为绿色即可上正式样品管(多重荧光染料同时标记不同类群的细胞);

13.正式样品测试完成,即可进行数据分析,包括门的设置(分析某一类群细胞)、添加十字象限、细胞成分分析;

14.样品测试全部完成,执行daily clean,将3ml稀释20倍NaClO(国产原液)溶液上样,高速运行10分钟,清洗管路;

15.NaClO溶液清洗完成,用标准较高的纯水3ml走样2次,每次15分钟,清洗管路中残存的NaClO;

16.清洗完成,点击Cytometer菜单中的shut down,仪器状态灯由绿色变为黄色,即可关闭电源,随后关闭电脑和显示器;

17.进样针处保留1管较为干净的除离子水(任何时候进样针处样品管不能为空,仪器未使用时需添加适量的除离子水)。

BD FACSVerse流式细胞仪维护及注意事项

1.仪器所处环境温度保持22℃左右,湿度控制在60%以下;

2.关机后进样针处保留1管较为干净的除离子水;

3.过滤器发黑、杂质较多则需要更换,一般情况下过滤器每6个月更换一次;

4.鞘液使用叠氮化钠(仪器生产厂家销售),或使用标准较高的纯净水替代;国产NaClO 原液需要用纯净水稀释20倍后方可用于仪器管路的清洗。

5.每6个月做一次CQC(仪器质控),每1个月做一次PQC(仪器质控),检测仪器状态是否正常(500ul纯净水+2滴质控小球,质控小球商品化销售);管路较脏,cv值偏大,清洗仪器即可;若质控不通过,唯一能做的就是清洗管路或重新配置小球,或询问技术工程师解决方法;

6.仪器使用频率较低,降低激光器使用寿命;长时间无样品测定时,每周开机1次,测定1个水样,操作步骤如下:开仪器主机-预热-开电脑及显示器-执行正式测样前4步操作-测1个水样30分钟-使用稀释20倍NaClO溶液清洗管路-纯水2次清洗管路中残存的NaClO-关机、电脑及显示器(具体操作步骤见BD FACSVerse流式细胞仪样品测试操作流程部分);

7.仪器月清洗每3个月执行一次,进行月清洗之前,鞘液桶中的鞘液换成稀释20倍的NaClO 溶液(约需要2升),取下仪器过滤器,并用短接管短接(防止NaClO腐蚀过滤器),上样针处放上3ml稀释20倍的NaClO溶液或3ml纯水,按照软件提示信息进行操作;月清洗完成之后,取下短接管,重新将过滤器接上,剩余NaClO溶液倒掉,重新换上鞘液,同时清空废液桶中的废液;

8.样品测试全部完成,执行daily clean,将3ml稀释20倍NaClO(国产原液)溶液上样,高速运行10分钟,清洗管路;NaClO溶液清洗完成,用标准较高的纯水3ml走样2次,每次15分钟,清洗管路中残存的NaClO;清洗完成,点击Cytometer菜单中的shut down,仪器状态灯由绿色变为黄色,即可关闭电源,随后关闭电脑和显示器。

Perform Setup & QC仪器质控

1.质控小球制备:500ul纯净水+2滴质控小球(1滴20μl),振荡充分混匀;若不立即检测,则避光保存(2~8℃保存,可用于24h内检测;15~25℃保存,可用于8h内检测);2.质控小球批号导入方法:从BD公司网站(https://www.360docs.net/doc/7012969762.html,)下载与购买质控小球批号一致的文件(CS Beads Lots),解压到电脑文件夹中;点击library――Beads and Reagents――FC Beads/CS & T Beads(选中)――File――import――点击选中解压文件――确定;

3.打开BD FACSuite软件,点击Setup & QC图标,在Task图标下选中Perform QC,CS & T Beads Lot ID选中小球批号;

4.配置好的质控小球放置在进样针处,点击Start图标,采集数据,仪器质控开始(质控功能:检测激光器调准;测量%rCV、线性度、分辨率及激光功能;与Characterization QC 测得的%rCV、线性度、灵敏度进行比较;确定PMT电压值,更新荧光补偿矩阵值,作为默认条件);管路较脏,导致质控cv值偏大,需要清洗仪器管路;

5.提示检测完成后,可立即点击yes查看PQC结果报告,多次进行PQC质控,可追踪仪器性能条件的变化(折线图);报告若出现警告、错误信息,参看BD FACSVerse Syetem Users Guide进行处理;

6.仪器质控(PQC)一般1个月做一次,CQC每6个月做一次;商业销售的质控小球1瓶3000元左右,可做50次仪器质控;

双色实验案例(PI和FITC染色)-参考1

(1)开仪器、显示器、电脑、实验操作前的准备工作见“流式细胞仪样品测试操作流程”部分

(2)开仪器软件,点击“Experiment”图标,新建实验。在worksheet里面画两张标准模式图。(a)全向角和侧向角散点图,X轴Label为FSC-A,Y轴Label为SSC-A,X和Y轴Scale均为Linear。(b)另一张同样也是散点图,X轴Label为FITC-A(FITC 染正在凋亡的细胞),Scale为BiExponential;Y轴Label为PI-A(PI染死细胞),Scale 为BiExponential。设置方法:鼠标选中图像,右击鼠标,下拉菜单选择“Properities”,出现Plot Editor对话框,选择“Parameters”,对图像X和Y轴的Label和Scale进行设置

(3)阴性对照样品命名为Blank,将样品上样。首先需调节电压,使全向角和侧向角散点图上的细胞不压轴、不偏向X或Y轴、多数细胞处于图像左下角

(4)收集细胞数量的设置:鼠标选中“Blank”样品管,右击鼠标,在下拉菜单中选择“Properities”,出现“Tube Properities-Blank”对话框,选择“Acquisition”,在Stopping Rules/Create Gate Criteria/Events中选择细胞数量,点击“Add Criteria”,在Combine Gate Criteria and Apply Rule下面框中出现All Events+选择的细胞数量,点击“Apply Rule”,关闭窗口,完成设置。点击Acquire,仪器开始细胞至设定值时自动停止

(5)在全向角和侧向角散点图中画门P1,圈出需要分析的细胞群体。越靠近角落的细胞群体多为黏连或碎片细胞,因此需要选择具有活力的目标细胞群。在FITC-A~PI-A图像中,设置仅显示P1门中的细胞群体。方法:鼠标选中图像,右击鼠标,选中“Properities”,

出现“Plot Editor”对话框,在General/Primiary Data Source/Parent Population中,将P1勾选上,关闭窗口,FITC-A~PI-A图像中仅显示P1门中的细胞

(6)在FITC-A~PI-A图像中画十字象限,使P1门中的细胞全部分布在一个象限内(处于图像左下角的象限内)。处于不同象限的细胞具有不同的活力状态:一般左上和右上象限细胞为死细胞,左下象限为活细胞,右下象限细胞为即将凋亡细胞。点击“Create rich text”图标,在图像上添加文字说明

(7)点击“Next”,添加新的样品管,将PI单染的样品上样,并将PI染色的样品管名称更改为PI。可设置P1门中收集细胞的数量。方法:选中PI管右击鼠标,选择“Properities”,出现“Tube Properities-PI”对话框,在Acquisiton/Stopping Rules/Create Gate Criteria里面设置,将Gate设置为P1,Events里面填写需要收集的细胞数量,点击“Add Criteria”,在Combine Gate Criteria and Apply Rule下面框中出现P1+选择的细胞数量,鼠标选中P1+数量,点击“Apply Rule”,关闭窗口。将PI样品管放置在进样针处,直接点击“Acquire”,P1门中收集细胞到设定数值时,实验自动停止(8)荧光补偿调节。调节后的效果是:活细胞在左下象限,死细胞在左上象限。但实际情况:有一些被PI染色的细胞会分布在右上象限,需要调节荧光补偿。调节方法:鼠标选中PI管,右击鼠标,选中“Properities”,出现“Tube Properities-PI”对话框,选“Compensation”,调节X为FITC、Y为PI框中的数值,增大或减小框中的数值,边调节数值,边查看FITC-A~PI-A图像,使右上象限中的细胞全部转移到左上象限。

(9)点击“Next”,添加新的样品管,将FITC单染的样品上样,并将FITC染色的样品管名称更改为FITC。FITC管带有所有上述样品管的属性,直接点击“Acquire”,P1门中收集细胞到设定数值时,实验自动停止

(10)荧光补偿调节。调节后的效果是:活细胞在左下象限,凋亡细胞在右下象限。但实际情况:有一些被FITC染色的细胞会分布在右上象限,需要调节荧光补偿。调节方法:鼠标选中FITC管,右击鼠标,选中“Properities”,出现“Tube Properities-FITC”对话框,选“Compensation”,调节X为PI、Y为FITC框中的数值,增大或减小框中的数值,边调节数值,边查看FITC-A~PI-A图像,使右上象限中的细胞全部转移到右下象限

(11)点击“Next”,添加新的样品管,将处理样品上样(FITC和PI双染色实验),并将该样品管名称更改为Treated。Treated管带有所有上述样品管的属性,直接点击“Acquire”,P1门中收集细胞到设定数值时,实验自动停止

(12)在画有十字象限的FITC-A~PI-A图像中,死亡细胞和即将凋亡细胞占总细胞数量的比例,可直接从图中读出

(13)点击“Statistics”,在worksheet空白处点击鼠标,即出现统计数据表格。选中统计表格,右击鼠标选中“Edit population”,对统计的细胞群体进行定义,将Blank、PI、FITC和Treated需要显示的群体勾选上,例如勾选上All events或P1。选中“Edit Statistics”,将需要显示的参数勾选上(有Mean、Geo Mean、SD、CV、RSD、RCV、Median、Min、Max、Mode等十种)

(14)选中需要保存图像的管号(例如Blank、PI、FITC、Treated),点击File/Export To PDF,给文件命名,选中保存路径,点击Save保存(保存格式为PDF)

(15)需要保存整个实验的图像和数据,点击File/Export/FCS files,选择保存路径,点击“OK”

即可

(16)仪器清洗及关机步骤见“流式细胞仪样品测试操作流程”部分

单色实验案例(FITC染色)-参考2

检测3种处理(DCF、LPS、DEX)对细胞凋亡的影响

(1)标准模式图。图1:全向角和侧向角散点图FSC-A(X轴)~SSC-A(Y轴),X轴和Y轴均设置为Linear(Create dot plot);图2:Create Histogram,X轴为FITC-A,Y 轴为Count,X轴和Y轴均设置为Linear

(2)阴性对照(untreated)样品上样,收集细胞数量参照双色实验步骤(4)。先点击“Preview”,调节电压,方法参照“流式细胞仪样品测试操作流程”步骤(9)。点击“Acquire”,阴性对照管开始收集数据

(3)图1中画门P1,圈住待分析的细胞群体。选中图1,右击鼠标,选中“Properities”,在General/Primiary Data Source/Parent Population界面,勾选All Events,让图1显示所有细胞;勾选P1,让图1仅显示P1门中的细胞。选中图2,右击鼠标,选中“Properities”,在General/Primiary Data Source/Parent Population界面,勾选上P1,让图2仅显示P1门中的细胞。在Histogram/Histogram Visualization中勾选上Fill Histogram 和Draw Curve,对图形进行可视化设置

(4)点击“Next”,添加上样管,名称更改为DCF(处理名称),可对P1门中收集细胞数量进行设置,方法参照双色实验步骤(4)。将DCF处理管放置在进样针处,直接点击“Acquire”,收集细胞至设定值停止

(5)点击“Next”,添加上样管,名称更改为LPS(处理名称),可对P1门中收集细胞数量进行设置,方法参照双色实验步骤(4)。将LPS处理管放置在进样针处,直接点击“Acquire”,收集细胞至设定值停止

(6)点击“Next”,添加上样管,名称更改为Dex(处理名称),可对P1门中收集细胞数量进行设置,方法参照双色实验步骤(4)。将Dex处理管放置在进样针处,直接点击“Acquire”,收集细胞至设定值停止

(7)为更形象化比较不同处理对细胞凋亡的影响程度,将对照及3种处理的FITC-A~Count

图进行叠加。方法:选中“untreated”管,鼠标选中“FITC-A~Count”图,右击鼠标,选中“Properities”,出现Plot Editor对话框,选中“Overplay”,在“Source”里面选择untreated后,点击“Add”按钮;在“Source”里面选择DCF后,点击“Add”

按钮;在“Source”里面选择LPS后,点击“Add”按钮;在“Source”里面选择Dex 后,点击“Add”按钮。将对照及3种处理共4张FITC-A~Count图叠加在一起。在该界面下可对图的Population/Color/Line Style进行修改。Population一般设置为P1

(8)数据统计分析见双色实验步骤(13)

(9)仪器清洗及关机步骤见“流式细胞仪样品测试操作流程”部分

植物倍性实验(PI染色)-参考3

植物样本用流式检测往往碎片很多,所以我们一般用SSC配合PI的图来圈住目的细胞群体,排除碎片,如下左图,门里是PI染上色的DNA,左侧压在坐标轴上的是碎片。植物样本无需去除粘连体,直接画直方图看DNA倍性关系即可,如下图:

上述是用流式细胞仪Accuri C6检测植物倍性所得的图像。PI检测通道为FL2-A,因此X 轴的Label为FL2-A。X轴和Y轴的Scale均为Linear。左图上靠近Y轴的为细胞碎片,分析时画门将其排除,例如图中画门R7,排除碎片,圈住待分析的细胞群体。右图细胞荧光峰值图,X轴表示荧光值的大小,Y轴为数量。荧光值越大,表示细胞DNA含量越高,代表职务倍性越高。右图靠近Y轴的第一个峰数量较多,真实反映细胞倍性,其它峰表示细胞处于细胞周期的不同阶段。植物倍性计算方法:参考植物的倍性×(待测物种荧光值/参考物种荧光值)。

样品管理控制流程

目的 规范样品的管理操作,确保样品得到有效的控制,从而确保工程,生产和检验有据可依。 1适用范围 适用于本公司所有样品的采集、制作、管理及使用全过程。 2定义 样品:由客户提供或由公司授权人员签发的,用于工程,生产或检验人员检验时作为参照使用的某种产品的认可实物。 3职责 3.1工程部 3.1.1负责供应商样品的确认、承认、测试测量和签署。 3.1.2负责提交客户样品的制作,试模样品,材料的内部评估、承认和签署。 3.1.3负责客户签署样件要求的信息获取,样品的验证确认。 3.1.4负责样品结构,性能,外观及颜色的确认。 3.1.5负责生产样品,限度样品的样品签署。 3.1.6负责工程样品档案的建立,保存管理。 3.1.7负责客户签署样品接受的登记,样品复稿的封存保护。 3.2质量部 3.2.1负责协助工程部对供应商样品的确认、承认、测试测量和签署。 3.2.2负责协助工程部向客户提交样品,材料的测试和检验。 3.2.3负责样品的使用,归还和有效周期的管理。 3.2.4负责质量样品档案的建立,保存管理。 3.3市场部 3.3.1负责样品提交客户的确认,客户产品的信息沟通,获取。 3.3.2负责客户签署样品接受的登记,样品原稿的封存保护。 3.4采购部 3.4.1负责供应商提交样品信息要求的沟通,获取。 3.4.2负责向相关部门(工程部/质量部等)送交供应商的提交样品,协助工程部和质量部建立 供应商提交样品的相关资料和信息。

5、作业程序内容 5.1样品收集: 5.1.1 由客户或工程部/市场部提供样品来源。 5.1.2 工程部和品质部收到样品后,经工程部主管和质量部主管确认,然后进行封样。 5.1.3 由公司授权人签发的特殊情况下的让步接受,暂收样品。 5.2样品的分类: 5.2.1 供应商样品:指由供应商制作提供,由我公司确认签发的样品,供供应商生产,检验和本公司工 程、质量检验和追溯时的参考依据。 5.2.2 客户样品:指经由客户确认签发的,用于指导本公司工程设计开发,生产及验收参考标准的样品。 包括:色板,结构,电路,功能等。(也称外来样品) 5.2.3 自制样品:指由本公司工程部、质量部确认签发的样品,供生产,检验参考使用(也称生产样品)。 5.2.4 临时样品:因生产异常时与客户样品存在差异时,经客户认可暂时接收,或由工程部,品质部认 可可让步接收的样品。 5.3 样品管理: 5.3.1 供应商样品 a. 当采购部开发新的供应商或供应商材料、生产工艺变更时,由采购部要求供应商附《自检报 告》,《材质证明》送样进行确认。 b. 采购部接到上述供应商的报告,材料样品时,转给工程部进行确认。工程部进行样品(5PCS 以上)检测,包括材料的适配动作,适时安排由生产制造部门进行试用,合格后工程部进行样品确认。 c. 工程部应把对样品的确认与测试记录在《样品确认单》上,工程部确认OK的话,须完成供应 商《样品确认单》的制作,并将《样品确认单》转给采购,若确认NG,工程部将该供应商提供的所有资料和样品退还给采购部,经确认变更影响客户产品特性或客户有要求材料变更时由工程部依据《工程更改通知单》交客户承认。 d. 若供应商材料样品经检验测试合格,工程部将《样品确认单》原件发回供应商,副本两份, 一份给采购部,一份给质量部。工程部与质量部依据要求建立《供应商样品清单》进行管理。若不合格,则将相关结果告之供应商并给予说明,若供应商要求样品全部退回,那么工程部应将所有供应商送样品资料与样品进行全部退回。 e. 质量部接到采购部转来的上述供应商的报告,环保资料应登记到《环保测试信息清单》,内 容包括供应商名称、物料名称、物料编号、测试日期、测试机构、报告编号、报告有效周期、报告有效期、测试项目、报告有效测试结果、下次索要报告时间、MSDS(化工品)、结合《供应商样品清单》,作为以后供应商送货的依据。

样品检测工作流程图

部门名称
层次
部门
计量检验 处
节点
A
中心化验室 3
试样员
B
样品检测工作流程图
流程名称 概要 调度员
化验员
C
D
班组长 E
样品检测工作流程
样品检测管理
统计员
化验室 主任
F
G
相关部门 H
1
开始
2 送样
3
4 5 6 7 8 9 10 11
收样 编码
分派
检测 记录
发现问题
登台帐
审核
统计
检测报告
审批
送检测报告
收检测报告
结束

(二) 样品检测作标准
任务 名称
收样
传递
检测
报表 登记
报告 报出
节点
A2 B2 B3
C4 F4
D5 D6
E7 F7 C8
F8 G8 F8 H10
任务程序,重点及标准
程序 ☆ 计量检验处将制好的样品送到中心化验室 ☆ 中心化验室试样员对照样品信息,检查样品状况 ☆ 试样员对照样品信息,检查样品状况编制检测密码 ☆ 将相关信息传递到统计员和调度员 重点 ☆ 样品信息的记录 标准 样品信息的记录准确无误 程序 ☆ 调度员依照检测密码分派任务 ☆ 统计员依照信息登记台帐 重点 ☆ 样品传递 标准 ☆ 按规定执行 程序 ☆ 化验员依照检测标准对样品进行检测 ☆ 及时记录原始记录,报出报表 重点 ☆ 样品检测 标准 ☆ 按检测要求实施,确保结果准确、可靠 程序 ☆ 班组长审核报表后送到统计员处 ☆ 统计员对应密码登记台帐 ☆ 发现问题后将样品密码返回调度员处重新分派检测 重点 ☆ 审核报表 标准 ☆ 审核过程认真严谨,及时发现问题 程序 ☆ 统计员编制检测报告 ☆ 化验室主任审批检测报告 ☆ 统计员将审批后的检测报告送到相关部门 重点 ☆ 编制检测报告 标准 ☆ 按要求及时编制检测报告
时限
相关资料
及时 即时 即时
《中心化验室生 产程序管理制度》
《岗位操作规程 与工作标准》
即时
《中心化验室生 产程序管理制度》
《样品信息登记 台账》
按规定
《岗位操作规程 与工作标准》
即时 即时
《中心化验室生 产程序管理制度》
2 个小时 即时
2 个小时
《检测报告》

流式细胞仪操作规程

FACSCalibur流式细胞仪操作规程 一、编号:YQ0606 二、标题:FACSCalibur流式细胞仪操作规程 三、关键词:流式细胞仪操作规程 四、目的:保证流式细胞仪的安全及有效操作 五、背景知识:流式细胞术(Flow CytoMeter,FCM)是一种在功能水平上对单细胞或其他生物粒子进行定量分析和分选的检测手段,它可高速分析上万个细胞,并能同时从一个细胞中测得多个参数,与传统荧光镜检查相比,具有速度快、精度高、准确性好等优点,成为当代最先进的细胞定量分析技术。 六、原理 待测细胞染色后制成单细胞悬液,用一定压力将待测样品压入流动室,不含细胞的磷酸缓冲液在高压下从鞘液管喷出,鞘液管入口方向与待测样品流成一定角度,这样鞘液就能够包绕着样品高速流动,组成一个圆形的流束,待测细胞在鞘液的包被下单行排列,依次通过检测区域。 流式细胞仪通常以激光作为发光源。经过聚焦整形后的光束,垂直照射在样品流上,被荧光染色的细胞在激光束的照射下,产生散射光和激发荧光。这两种信号同时被前向光电二极管和90°方向的光电倍增管接收。光散射信号在前向小角度进行检测,这种信号基本上反映了细胞体积的大小;荧光信号的接受方向与激光束垂直,经过一系列双色性反射镜和带通滤光片的分离,形成多个不同波长的荧光信号。 这些荧光信号的强度代表了所测细胞膜表面抗原的强度或其核内物质的浓度,经光电倍增管接收后可转换为电信号,再通过A/D转换器,将连续的电信号转换为可被计算机识别的数字信号。计算机把所测量到的各种信号进行计算机处理,将分析结果显示在计算机屏幕上,液可以打印出来,还可以数据文件的形式存储在硬盘上以备日后的查询或进一步分析。 检测数据的显示视测量参数的不同由多种形式可供选择。单参数数据以直方图的形式表达,其X轴为测量强度,Y轴为细胞数目。一般来说,流式细胞仪坐标轴的分辨率有512或1024通道数,这视其模数转换器的分辨率而定。对于双

新产品测试流程图

新产品内部测试工作程序 1 目的 内部测试是公司为分析、评价、验证新产品质量和可靠性的一种手段和方法。其作用是通过对测试结果的统计分析,对产品的性能指标、环境适应性以及产品的可靠性进行评价,找出其薄弱环节,提出改进措施,以提高产品的可靠性和稳定性。原则上未经测试课测试的产品和程序不能出厂。 2 适用范围 本程序适用于公司新产品的内部测试工作。 3 职责 新产品内部测试工作由测试课承担并负责实施。 4 工作程序 内部测试工作流程图见附图 4.1提出测试任务 测试申请由产品经理或研发提出,需填写《产品内部测试申请表》(见表1)。测试课按测试申请表完成测试任务,测试申请表勾选的技术资料需一并提供。 4.2 提供测试项目 产品经理或研发提供测试项目和测试要求及指标,研发需提供自测报告。 4.3 测试方案设计 根据产品开发目标、目的和指标,参考有关国家标准和企业产品标准(技术条件)及其他有关背景资料,进行测试方案设计,其主要内容应包括以下几大项: a) 明确测试目的 b)确定测试项目及要求 c) 安排测试顺序 d) 确定测试条件 e)确定测试方法及参数测试方法 f)确定测试设备和试验测试仪器 g) 确定数据处理方法

4.4实施测试 按测试计划进行测试,若与计划项目有变化则在报告中说明。测试过程中,测试人员应详细做好测试记录。 4.5 测试数据的分析处理 测试完成后,测试人员应给出测试结论。 4.6测试结论试验报告的编写 按测试报告模板编写测试报告。 4.6.1 测试结论 测试结论是将样机内部测试数据与测试规格对照后所得出的合格与否结论,测试结论应明确地表明样机各项指标达标项和未达标项并将指标不合格项逐条列出。包括: a) 反映产品外观、结构等质量状况的测试结果 b) 反映产品性能指标等内在质量测试结果 c) 产品在极限的情况下的适应性和自我保护性能 4.7测试报告审批 测试报告需经测试课人员确认,测试课课长审核,然后给到产品经理审批,依据样机内部测试情况,做出样机是否通过内部测试决定,并发布测试报告。 4.8注意事项 4.8.1 以验证产品的设计质量为目标,从公司现有条件及经济性、实用性考虑选取测试项目。 4.8.2 采用的测试条件尽可能模拟现场使用条件,现场试验可以是用户使用的实际情况反映,也可以在生产装配现场进行。 4.8.3 选择的测试数量要得到保证。 4.8.4为保证试验结果的可靠性,必须对测试方案和计划作周密而实际的安排,对测试工具与测试仪器也应有一定的精确度要求。 4.8.5可靠性试验原则上选择功能试验和环境试验合格后的产品进行,样机进行可靠性试验后,应对失效或接近失效的元器件进行更换,并经检验才能对样机处理。 4.8.6 测试课在测试过程中缺少测试仪器和资料的由测试申请人提供。 附图内部测试工作流程图

样品处理流程

样品处理流程 1供应商送样至本公司——编号(如:159#样品)——积分球光电性能测试——核对数据与包装盒上要求是否符合——测试数据存于电脑共享(以供相关人员查询)。 2打开电脑:网络——计算机——JASON-PC-56——易事达样品-订单共享文件——2019年业务员样品及拿库存登记——2019年业务员样品清单跟进表——(找到对应样品,登记样品到货时间,进展情况)。 3打开电脑:网络——计算机——JASON-PC-56——易事达样品-订单共享文件——2019年业务员样品及拿库存登记——2019年业务员样品清单跟进表——(核对包装盒上型号,参数,数量与表格内对应参数是否一致,如不一致,打印对应参数,发到前台TIM,以备打印)(所打印参数,无文件格式要求,能编辑即可,注意英文大小写) 4打开电脑:网络——计算机——JASON-PC-56——易事达样品-订单共享文件——2019年业务员样品及拿库存登记——样品明细——(找到对应样品编号文件夹)——核对对应灯具样品参数与积分球测试光电参数是否符合。 5打开电脑:网络——计算机——JASON-PC-56——易事达样品-订单共享文件——2019年业务员样品及拿库存登记——样品明细——(找到对应样品编号文件夹)——将灯具样品和包装盒参数字体面一起拍照存于对应文件夹。 6打开电脑:网络——计算机——JASON-PC-56——易事达样品-订单共享文件——2019年业务员样品及拿库存登记——2019年业务员样品清单跟进表——对应样品栏,截图粘贴于——网络——计算机——JASON-PC-56——易事达样品-订单共享文件——2019年业务员样品及拿库存登记——2019年样品及备品记录——2019年样品及备品记录清单——并将对应样品完成情况填于此表对应子表单——《寄客户(样)品留底,大(货)备品,客户寄回产品(包括灯具,调光器,变压器等,其他厂家样品(供)》。 7打开电脑:网络——计算机——JASON-PC-56——易事达样品-订单共享文件——2019年业务员样品及拿库存登记——2019年业务员样品清单跟进表——对应所完成的样品栏填充为灰色 8将样品装于密封胶袋——并在胶袋上大头笔注明对应样品号数(#)——贴上白色标帖(注明

自动化测试流程图解析

功能自动化测试流程解析 本流程是描述软件功能自动化测试过程中的步骤、内容与方法,明确各阶段的职责、活动与产出物。 1流程图 2流程说明 2.1 测试计划(可选) 与以前的测试计划过程一致,只是在原来的测试计划中,添加对项目实施自动化测试所需的资源、测试范围、测试进度的描述。该过程产出物为《测试计划》。 2.2 自动化测试用例设计 根据《测试计划》、《软件需求规格说明书》、《系统测试用例》设计出针对自动化测试的测试用例。测试用例的粒度精确到单个功能点或流程,对于各个功能点的业务规则,通过对脚本添加相应的检查点来进行测试。该过程的产出物是《自动化测试用例》。

2.3 自动化脚本设计(可选) 根据《软件需求规格说明书》、《自动化测试用例》、《系统原型》、《系统设计说明书》编写《自动化脚本设计说明书》,其主要内容包括:分析当前项目,设计出适合的脚本基本架构,针对特殊自动化测试用例设计可行的脚本编写方法,设计特殊检查点的实现方式,并对潜在的技术难点提出解决方案。该过程的产出物是《自动化脚本设计说明书》。 2.4 自动化脚本编写 根据《软件需求规格说明书》、《自动化测试用例》、《系统原型》、《自动化脚本设计说明书》,录制、调试、编写各个功能点的自动化测试脚本,并添加检查点,进行参数化。该过程还需要编写数据文件处理脚本、日志文件处理脚本、数据库处理脚本、公共检查点处理脚本等等。该过程的产出物是各个功能点的自动化测试脚本和其他公共处理脚本。 2.5 自动化测试数据设计 根据《软件需求规格说明书》、《自动化测试用例》设计出对各个功能点和相关业务规则进行测试的输入数据和预期输出,填写入对应的数据文件中。该过程的产出物是各个功能点的数据文件。 2.6 自动化测试执行 搭建好测试环境。根据《自动化测试用例》,执行自动化脚本,对系统进行自动化测试,并自动记录测试结果到日志文件中。 2.7 自动化测试结果分析 对测试结果文件中报告错误的记录进行分析,如果确实是由于被测系统的缺陷导致,则提交缺陷报告。对自动化测试的结果进行总结,分析系统存在的问题,提交《测试报告》。 2.8 自动化测试脚本维护(可选) 如果系统发生变更时,对自动化测试脚本和相关文档包括《自动化测试用例》、《自动化脚本设计说明书》进行维护,以适应变更后的系统。

样品制作流程

样品制作流程 文件编号:JS/QMP.GC-001 (A版) 编辑部门:_____________ 编辑:_____________ 审核:_____________ 批准:_____________ 批准日期:_____________ 实施日期:_____________

样品制作流程 1.0目的 规范产品开发、改进、制作过程中以及成熟产品的样品制作行为,保证能高效有序,满足客户对样品的需求。 2.0职责 2.1业务部:根据客户的需求和公司产品发展提出样品需求申请;并组织技 术、生产、品质对制作前样品评审并保存记录。 2.2生产部:根据非成熟产品的样品需求信息,组织人员进行加工装配和测 试。 2.3技术部:根据样品需要,组织零件或部件乃至整机的加工和物料齐备。 2.4采购部:样品制作的物料保障。 2.5品质部:对于样品进行测试,验证其合格性,并出检验单。 2.6技术部:对样品加工工艺评估,出一套完善的加工工艺文件。 3.0 流程框图(见下图)

4.0 流程说明 4.1图纸内的要求和工艺务必明确清晰,以使后续的样品制作能有很强的参 照和依据;使执行单位非常清楚如何实施; 4.2对于样品制作所领的物料,要在领料单上注明打样领用 4.3样品制作单位严格按照允诺的时间感知样品,在由于异常情况可能会延 误交期时要及时和业务部门沟通,告知原因、采取的改进措施以及新 的时间等 4.4生产完成后由样品制作人员进行自检,然后交品质部进行检验测试,检 验记录表上要详细注明需要重点检验测试的内容。一般情况下,要针 对特别试的内容重点测试,其它内容按照正常的测试方案进行测试; 4.5当品质检验测试完成,各项指标满足满足要求时,由检验测试人员出具 检验测试报告,当发现可疑之不符合项,需和技术部沟通,以确认是 否属于不合格。 4.6当存在问题但短时间无法修改而客户急需样品的,检验测试人员按照实 际情况出具检验测试报告。一般情况下初次送样样品出货必须是100% 合格,不合格品不允许让步出货。同时样品制作单位针对发现的问题 要写出分析报告和改进措施及计划,连同测试报告一同交业务部。5.0 相关文档 5.1 《样品申请单》 5.2 《样品检验报告》

实验室样品管理程序

实验室样品管理程序 The manuscript was revised on the evening of 2021

样品管理程序 1 目的 检测样品的代表性、有效性和完整性将直接影响检测结果的准确度,因此必须对样品的接收、流转、贮存、处置以及样品的识别等各个环节实施有效的质量控制。应根据客户要求做好样品的保密与安全工作。 2 范围 本程序用于本实验室各类检测业务中检测样品的接收、流转、贮存、处置、识别等项的管理。 3 职责 检测科样品管理员负责记录接收的样品状态,做好样品的标识以及样品贮存、流转、处理过程中的质量控制。检验科检验人员应对制备、测试、传递过程中的样品加以防护。 (1)收样室在受理客户委托检验时,负责对送检样品的完整性和对应于检测要求的适应性进行验收,记录接收样品状态,并负责将样品及其资料传递到检验室。 (2)实验室样品管理员负责对各检验室样品管理情况进行督查,并配合检测管理室对样品管理要素进行审核。 4 步骤和要求 样品的接收 4.1.1委托样品的接收 a)收样员在接收客户送检样品时,应根据客户的检测需求,查看样品状况(包装、外观、数量、型号、规格、等级等),并清点样品,认真检查样品及其配件、资料的完整性,检查样品的性质和状态是否适宜于进行要求的检测,有些样品还应检查采用的包装或容器是否可能造成样品的特性变异,并在《见证取样送样委托单》和《样品核查单》上登记说明。同时(特殊样品)应与客户商定有关样品准备的要求和试毕样品处理方式。收样员应及时将样品及其资料、流转单传递到检验科。 b)客户寄来的样品由收样员按a)条办理委托手续。收件人应负责与客户联络,并交一份委托单给客户。 c)样品传递到检验科后,样品管理员与检验员应进行交接验收,查看样品状况是否与流转单填写内容相符,对以封装方式送达的样品,应检查封签是否完整有效以及运输过程有无损坏。

检测样品的处置管理程序

检测样品的处置管理程序 1.目的 使检测/试验样品的运输、接收、处置、保护、存储、保管得到有效的控制。 2.适应范围 适用于所有检测/试验样品。 3.职责 3.1计划编制员负责检测/试验样品的接收。 3.2检测/试验人员负责检测/试验样品的存储、保管、运输、处置及期间的保护。3.3检测/试验人员负责样品标识。 3.4技术负责人负责将委托人未取的检测/试验后的样品递交给制造工程部。4.方法 4.1对检测/试验样品的运输、保护必须做到: 4.1.1选择合格的搬运工具,样品应有合理包装并有明确标识。 4.1.2搬运时,严格遵守安全操作规程,做到文明搬运、小心谨慎,严禁乱抛乱扔,防止跌落等现象; 4.1.3在搬运过程中确保样品标识不损坏、不丢弃; 4.1.4对有温度要求的样品,应确保设施和环境要求符合规范。 4.1.5在搬运过程中如发现样品受到损坏、受潮、挤压变形等可能影响检测/试验结果的,应立即通知技术负责人。 4.2检测/试验的样品的接受: 4.2.1计划编制员在接收检测/试验样品时,应记录异常情况。对检测/试验方法中所规定条件的偏离,对样品是否适合于检测/试验存有疑问,或当样品不符合所提供的描述,或对所要求的检测/试验规定得不够详尽时,检测/试验人员必须向技术负责人汇报,由技术负责人在试验之前询问顾客,得到进一步说明,以确保试验结果的准确性。 4.2.2检测中心在接受样品后,检测/试验人员及时对样品进行标识,标识内容包括:样品编号、样品委托单号、样品型号。 4.3检测/试验的样品处置: 试验前―――样品在做试验应放在“待试验”区域内。 试验中―――有样品号标签,样品每进行一项试验须在样品标签上记 录下试验名称,并在试验区域内进行。 试验后―――样品应做好标识,并放在“试验完毕”试验区域。 4.4样品的存储、保管/弃置要做到: 4.4.1检测/试验的样品只能出现在样品库和实验室; 4.4.2样品存储点的环境要求要与样品的环境要求一致; 4.4.3计划编制员及检测/试验人员必须对要检测/试验样品的图号、规格、名称、数量、要求等确认后方可接收; 4.4.4保持样品架样品摆放整齐、通道畅通,便于搬运; 4.4.5对样品进行标识,以避免与其他样品发生混淆。 4.4.6委托人要求返还的检测/试验后的样品,应及时返还给委托人,委托人对检测/试验后的样品的处理不做要求的,由技术负责人提交给制造工程部,由制造工程部对其进行处理。

8. Attune NxT流式细胞仪标准操作规程

Attune NxT流式细胞仪标准操作规程 一、启动Attune NxT流式细胞仪 1、依次打开电脑主机电源、显示器及仪器电源。电脑用户名为INSTR-ADMIN, 密码为INSTR-ADMIN(全部大写)。 2、双击Attune软件图标,用户名为admin,密码为password1(全部小写)。 3、检查仪器内四个液体容器,清空“waste”桶中的废液,确认“Focusing fluid”、 “Wash solution”和“Shutdown solution”三个桶中的液体量是否满足实验要求(液面较高)。 4、点击startup,等待机器启动,整个过程大约需要3分钟。仪器指示灯显示为 绿色,软件左下角出现绿色对勾即为启动完成。 5、点击performance test,在2mL鞘液中滴入3滴performance tracking beads, 混匀后上机,点击Run Performance test。Performance test每天运行1次。这个过程大约耗时3分钟。 二、检测样品 1、点击new experiment新建一个实验,选择tube或plate实验,输入实验名称, 采用默认的Workspace和仪器设置参数,输入Tube Groups和Tube Samples 的数量,点击OK。 2、双击软件右侧Experiment下的Compensation,在弹出的对话框中选择相应的 荧光通道,点击OK。 3、双击UC后上样,点击Run,并调节电压,电压调好后点击Record,依次将 每个单染色的样本上样,并点击Record记录其荧光信号。 4、荧光补偿调好之后双击sample,上样后点击Run即可得到样本的荧光信号。 根据需要建立散点图并建门。 三、关闭Attune NxT流式细胞仪 1、确认”wash solution”和”shutdown solution”桶中液面高度至少在桶高的一半以 上,清空“waste”桶。 2、点击shutdown,选择Quick、Standard或Full,样品管内加入3ml 10% bleach 液,点击next启动关机程序,此时请勿关闭软件或者终止shutdown过程,关

流式细胞仪操作规程

流式细胞仪的使用程序 分子病毒实验室 一.开机程序 1.检查稳压器电源,打开电源,稳定 5 分钟。 2.打开储液箱,倒掉废液,并在废液桶中加入400ml漂白水原液。打开压力阀, 取出鞘液桶,将鞘液桶加至 4/5 满(一般可用三蒸水,做分选必须用PBS或FACSFIow),合上压力阀。确实盖紧桶盖,检查所有管路是否妥善安置。 3.将 FACSCalibur 开关打开,此时仪器功能控制钮的显示应是 STANDBY,预热5- 10分钟。排出过滤器内的气泡。 4.如果需要打印,打开打印机电源。 5.打开电脑 , 等待屏幕显示出标准的苹果标志。 6.执行仪器 PRIME 功能一次,以排除 Flow cell 中的气泡。 7.分析样品时,先用 FACAFIow或PBS进行HIGH RUN约2分钟。 。做过分选后,每次开机后需冲洗管道:向分选装置上装上两个 50ml 离心管,不接通浓缩系统,摁下右下角白色按钮开始冲洗。待自动停止后接通浓缩装置,同上法冲洗一次。 预设获取模式文件(Acquisition Template Files) 从苹果标志中选择CELLQuest见一个新视窗,可利用此视窗编辑一个 1.

获取模式文件。 2.选取屏幕左列绘图工具中的Dot plot,绘出一个或多个Dot Plots(点图)。从 Dot Plot对话框中选取Acquisition作为图形资料来源,并确定适当的 x 轴和y 轴参数。 3.选取屏幕左列绘图工具中的 Histogram,同上法可绘出 Histogram (直方 图)。 4.将此视窗命名后储存于FACStation G3\BD Applications \CELLQuest Folder \EXP文件夹中,下次进行相同实验时可直接调用。 . 本计算机中已设定两个模式文件:ACQ和EXP,储存于FACStation G3\BD Applications \CELLQuest \EXP 文件夹中,ACQ 用于细胞 DNA 检测, EXP 用于细胞表面标志分析。 三.用CELLQuest进行仪器的设定和调整 1.从苹果画面中选取 CELLQuest,进入CELLQuest后在File指令栏中打开合适的 获取模式文件。 2.从屏幕上方 Acquire指令栏中,选取Connect to Cytomete((快捷键: + B)进行电脑和仪器的连机。将出现的 Acquisiton Control对话框移至合适位置。 3.从 Cytometer指令栏中,开启 Detectors/Amps、Threshold、Compensation Status等四个对话框,并将它们移至屏幕右方,以便获取数据时随时调整 获取条件。也可以用+1,2, 3, 4获得此四个对话框。 4.在Detectors/Amps对话框中,先为每个参数选择适当的倍增模式(amplifier mode):线性模式Lin或对数模式Log。一般进行细胞表面抗原分析如分析外周血的淋巴细胞亚群时,FSC和SSC多以线性模式Lin测量,且DDM Param选择FL2,而FL1, FL2与FL3则以对数模式Log测量;分析细胞DNA含量时,FSC, SSC, FL1,FL2,FL3皆以Lin进行测量,且 DDM Param选择 FL2;分析血小板表

样品管理程序

样品管理程序 1 目的 检测样品的代表性、有效性和完整性将直接影响检测结果的准确度,因此必须对样品的接收、流转、贮存、处置以及样品的识别等各个环节实施有效的质量控制。应根据客户要求做好样品的保密与安全工作。 2 范围 本程序用于本实验各类检测业务中检测样品的接收、流转、贮存、处置、识别等项的管理。 3 职责 检测科样品管理员负责记录接收的样品状态,做好样品的标识以及样品的贮存、流转、处理过程中的质量控制。检验科检验人员应对制备、测试、传递过程中的样品加以防护。 (1)收样室在受理客户委托检验时,负责对送检样品的完整性和对应于检测要求的适应性进行验收,记录接收样品状态,并负责将样品及其资料传递到检验室。 (2)实验室样品管理员负责对各检验室样品管理情况进行督查,并配合检测管理室对样品管理要素进行审核。 4 步骤 4.1 样品的接收 4.1.1委托样品的接收 a.收样员在接收客户送检样品时,应根据客户的检测需求,

查看样品状况(包装、外观、数量、型号、规格、等级等),并弄清楚样品,认真检查样品及其配件、资料的完整性,检查样品的性质和状态是否适宜于进行要求的检测,有些样品还应检查采用的包装或容器是否可能造成样品的特性变异,并在《见证取样送样委托单》和《样品核查单》上登记说明。同时(特殊样品)应与客户商定有关样品准备的要求和试毕样品处理方式。收样员应及时将样品及其资料、流转单传递到检验科。 b.客户吉利啊的样品由收样员按a.条办理委托手续。收件人应负责与客户联络,并交一份委托单给客户。 c.样品传递到检验科后,样品管理员与检验员进行交接验收,查看样品状况是否与流转单填写的内容相符,对已封装方式送达的样品,应检查封签是否完整有效以及运输过程有无损坏。 4.1.2 抽样样品管理 ①抽样人随身带回或亲自押交样品 a.抽样人员到客户指定地点抽样或到生产企业、商业企业抽样前应领委托单或监督抽样单,抽样后将委托单或监督抽样单第三联给被抽检单位,作为领回样品的凭证,第四联给见证单位,带回第一联、第二联作为抽检及信息采集凭证。 b.抽样人应对样品在运输途中的防护负责,保证样品的完整性。抽样人员回到实验室后立即将随身带回的样品及委托

软件测试工作流程图

软件开发与测试配合工作流程

XXX软件股份质量部 目录 1.简介 (4) 2.适用围 (5) 3.术语、名词定义 (5) 3.1 送测软件 (5) 3.2 开发文档 (5) 3.3 测试文档 (6) 3.4 被测程序 (6)

3.5 送测单 (6) 3.6 BUG单 (6) 3.7 测试循环 (7) 4.参考文献 (7) 5.测试与开发的配合 (7) 5.1 文档和软件保存目录 (8) 5.2 辅助工具的使用 (9) 5.2.1 辅助测试系统1.0 (9) 5.2.2 SourceSafe6.0 (10) 5.3 开发与测试配合的流程 (11) 6 . 送测单 (12) 6.1送测单的填写 (13) 6.2 工作流程 (15) 7 .BUG单 (16) 7.1 BUG单的填写 (17) 7.2 工作流程 (19) 8 .测试阶段的结束 (19) 9 . 备注 (20) 9.1 开发阶段与测试阶段 (20) 9.2 待测模块的组合与测试原则 (21) 9.3 BUG的分类评级原则 (21) 9.4 国标中有关BUG数量的描述 (23)

9.5 测试阶段的划分 (23) 1.简介 本流程文件旨在规定一个简单的可使开发人员和测试人员在软件开发的编码阶段相互配合工作的工作流程,其中包括测试与开发的配合、送测单和BUG单的填写、测试循环的结束等部分。开发阶段与测试循环的关系、测试模块的组合与测试原则、BUG的分类评级原则等也在本流程文件中有相关的描述。 鉴于公司的技术要求,目前质量部的测试人员不仅要完成黑盒测试工作,而且还要进行白盒测试中的“代码走查”工作。其它的白盒测试工作,目前还不在测试人员的工作职责之。 由于公司已经为质量管理部开发完成“辅助测试系统1.0”,因此本测试流程的制定就建立在辅助测试系统之上,如果辅助测试系统有了新的版本,质量部将根据其变化适当调整测试流程。

样品检验流程

样品检验流程 1:目的 通过严格实施样品检验流程,确保我司的样品的合格率。 2:适用范围 适用于我司外协加工样品承认及我司送客户端样品的检验。 3:相关文件 无 4:职责 采购部:负责提供供应商的样品及相关资料及样品送检、跟踪。 业务部:负责样品递交客户端并跟踪和信息联络。 工程部:样品的制作及我司样品不良的处理。 品质部:样品检验及样品承认书的制作。 5:作业流程 5.1外协送样检验流程 采购部递交样品给工程部,工程部样品负责人将样品交与品质工程师安排检验,并在工程部的《样品跟进记录表》上签字和时间。工程师必须在规定的时间内安排检验员对样品进行检验。检验员在接到样品后按照图面要求进行检验并填写《样品检验报告》和《样品检验结果记录表》,检验完成后报告递交品质工程师审核后呈送品质部主管签字,然后转交工程副总签字确认。由工程部将样品检验结果第一时间反馈给采购,由采购进行沟通协调。 5.2客户端样品检验流程 工程部样品负责人将样品交与品质工程师安排检验,并在工程部的《样品跟进记录表》上签字和时间。工程师必须在规定的时间内安排检验员对样品进行检验。检验员在接到样品后按照图面要求进行检验并填写《样品检验报告》和《样品检验结果记录表》,检验完成后报告递交品质工程师审核后呈送品质部主管签字,然后转交工程部部主管签字确认,样品检验合格,由品质部制作样品承认书转交工程部送客户端承认,反之样品检验不合格,由品质工程师负责会签品质主管、工程副总、提交总经理审评,按总经理最终意见执行。品质部文员接到审批报告后,若最终判定可送样给客户承认,则制作《样品承认书》;若判定重新制样,则不予制作《样品承认书》。 6:备注说明 6.1《样品检验结果记录表》,每个月月底由品质部文员统一存档备案; 7. 样品承认小组 工程副总()负责样品的核准和不良样品的处理。 品质主管()负责样品的审核和不良样品的处理。

样品确认流程

样品确认流程 1、目的 为规范样品送样、报验、检验,降低批量供货质量方面存在的风险,为公司产品质量提供依据,特制定本流程。 2、范围 适用公司所有样品的确认过程。 3、术语 3.1 样品:在批量生产前,生产者根据需要将产品加工成形,将生产出的样品标准作为商品交付时的标准。 4、职责 4.1 采购部负责提供样品及样品的报检。 4.2 技术部负责提供样品检验技术标准、图纸或相关技术资料。 4.3 品质部负责样品的验证、检测。 4.4 相关部门负责配合样品的验证。 5、程序 5.1 样品报检要求 5.1.1采购部在提供样品时,应随产品向品质部提供有效的,产品质量证明、检测报告、材质证明,权威性认证报告等就质量方面的证明材料。

5.1.2采购员需填写《委托检验单》报部门经理审批,采购员将审批后的《委托检验单》交品质部经理确认。 5.2 样品检验、检验结果反馈 5.2.1品质部经理对《委托检验单》内容核实确认后,将《委托检验单》交于来料检验组长,来料检验组长依《委托检验单》内容编制《样品测试实施计划》。 5.2.2来料检验组长将编制完成后的《样品测试实施计划》,提交部门经理审批,来料检验组长依审批后的《样品测试实施计划》表结合技术部下发的技术规范、图纸、相关技术资料、及来料检验指导书,对样品实施检验、检测。 5.2.3 来料检验组长按要求对样品检验完成后,填写样品检验记录,明确样品检验结果,同时保管好样品检验记录。 5.2.4来料组长用《试验报告》表单以书面形式表述出样品检验过程、结果。报部门主管审核,经理审批,将批准后的《试验报告》发采购员、采购主管等相关人员。 5.2.5采购员将样品《试验报告》结果及时反馈至供应商,样品出现不合格,在品质部应留有备案。 5.3 样品检验记录的保存、样品标识、样品实物的保存 5.3.1对已检验确认完毕的样品,品质部需对样品检验记录、材质证明、质量报告等质量资料进行整理、归档。 5.3.2来料检验组长对样品进行标识管理,标识信息应能反应出为供应商等相关信息。

软件测试流程图

软件测试流程1软件项目测试过程 测试阶段从横向看有以下活动: 需求分析 执 行 测 试 撰 写 测 试 报 告 修 复 软 件 缺 陷 完 成 测 试 回归测试 进入 准则 完成 准则 设 计 测 试 用 例 审核 制 定 测 试 计 划 审核 1.1需求分析 测试从需求分析开始介入,测试人员参与需求的分析活动,确定测试的需求。需要了解测试需求及测试进度,即需要验证什么功能需求点,采用什么测试策略,描述目前在进行哪一阶段的测试(单元测试、集成测试、系统测试)以及每个阶段内在进行的测试种类(功能测试、性能测试、压力测试等)。详细阅读分析需求文档,进行逻辑梳理并勾勒出功能的大概流程图;与产品经理等相关人员探讨表述不清楚的地方,细化业务流程;考虑正常流程中的测试难点;考虑与其他功能的关联;考虑非正常流程;考虑版本数据兼容。 目标: (1)理解产品的设计意图和设计思路。 (2)功能确认,充分理解个功能的细节。

(3)根据功能的大小、复杂预估测试需要的工具、环境、时间 1.2项目整体计划及评审 测试计划在需求分析完成后,程序修改完毕前准备。测试计划要描述测试活动的范围、方法、资源和进度。 目标: (1)为测试各项活动制定一个现实可行的、综合的计划,包括每项测试活动的对象、范围、方法、进度和预期结果。 (2)为项目实施建立一个组织模型,并定义测试项目中每个角色的责任和工作内容。(3)开发有效的测试模型,能正确地验证正在开发的软件系统。 (4)确定测试所需要的时间和资源,以保证其可获得性、有效性。 (5)确立每个测试阶段测试完成以及测试成功的标准、要实现的目标。 (6)识别出测试活动中各种风险,并消除可能存在的风险,降低由不可能消除的风险所带来的损失。 输入: 项目计划和测试需求 输出: 《项目测试计划》 《项目测试计划评审会议纪要》

细胞培养技术考题

1.为什么要热灭活血清?加热可以灭活补体系统。激活的补体参与溶解细胞事件,刺激平滑肌收缩,细胞核血小板释放组胺,激活淋巴细胞和巨噬细胞。(在免疫学研究,培养ES细胞,昆虫细胞和平滑肌细胞时,推荐使用热灭活血清。) 2.谷氨酰胺在细胞培养中起什么作用及使用方法?作用:几乎所有的细胞对谷氨酰胺有较高的要求,细胞需要谷氨酰胺合成蛋白质,在缺少谷氨酰胺时,细胞生长不良而死亡。使用方法:谷氨酰胺在溶液中很不稳定,4℃放置1周可分解50%,故应单独配制,置于-20℃保存,临用前加入培养液。配制方法:谷氨酰胺2.922g溶于三蒸水加至100ml即配成200mmol/L的溶液,充分搅拌溶解后,过滤除菌,分装小瓶,-20℃保存,使用时可向100ml培养液中加入1ml谷氨酰胺溶液。 3.如何用台盼兰计数活细胞?正常的活细胞,胞膜结构完整,能够排斥台盼蓝,使之不能够进入胞内;而丧失活性或细胞膜不完整的细胞,胞膜的通透性增加,可被台盼蓝染成蓝色。台盼蓝染色后,通过显微镜下直接计数或显微镜下拍照后计数,就可以对细胞存活率进行比较精确的定量。(用无血清培养基把细胞悬液稀释到200-2000个/毫升,在0.1毫升的细胞中加入0.1毫升的0.4%的台盼兰溶液。轻轻混匀,数分钟后,用血球计数板计数细胞。) 4.如何消除组织培养的污染?确定污染物是细菌、真菌、支原体或酵母,把污染细胞与其它细胞系隔离开,用实验室消毒剂消毒培养器皿和超净台,检查HEPA过滤器。(一)认真做好外植体的选择和消毒工作,防止外植体带菌。(二)改善接种室和培养室的环境条件,保证接种与培养环境清洁无菌。(三)操作人员严格遵守无菌操作规程。(四)培养基及接种工器具要严格灭菌,确保灭菌质量。(五)在培养基中加入适量的抗生素。(六)利用病毒在植株体内分布不均匀的原理,生产脱毒苗。(七)利用培养基中高盐或高糖的浓度,抑制微生物的生长。(八)减少培养基中的某些有机成分,可抑制微生物的生长繁殖。 5.培养基中丙酮酸钠的作用是什么?丙酮酸钠可以作为细胞培养中的替代碳源,尽管细胞更倾向于以葡萄糖作为碳源,但是,如果没有葡萄糖的话,细胞也可以代谢丙酮酸钠。 6.为什么储存在冰箱中的胎牛血清会出现沉淀?胎牛血清没有预老化,储存在2-8℃时,血清中的各种蛋白和脂蛋白(如冷凝集素、纤维蛋白原、玻粘连蛋白等)可能聚集而形成沉淀或可见的混浊。由–20℃至37℃解冻,因温度改变太大,容易造成蛋白质凝结而发生沉淀。推荐在-20℃储存胎牛血清,避免反复冻融。 7.二价离子会抑制胰蛋白酶活性吗?使用胰蛋白酶时加入EDTA的目的?二价离子能够抑制胰蛋白酶活性。EDTA用来螯合游离的镁离子和钙离子,以便保持抑制胰蛋白酶的活性。在胰蛋白酶处理细胞前,用EDTA清洗细胞,以消除来自培养基中所有的二价离子。 8. 液体培养基的保存是冷藏好?还是冷冻好?液体培养基冷冻后再经融化时,其溶液的pH值会发生改变,溶液往往会变碱,某些成分溶解也会受到影响,对细胞生长不利,故培养液一定要存放在冷藏条件下。 9.培养用液pH对细胞生长的影响?由于大多数细胞适宜pH为7.2-7.4,偏离此范围可能对细胞生长产生有害的影响。但各种细胞对pH的要求不完全相同,原代培养细胞一般对pH变动耐受差,无限细胞系耐受能力强。但总的来说,细胞耐酸性比耐碱性强一些。 10.MTT法的原理?又称细胞增殖检测活细胞线粒体中琥珀脱氢酶能将四唑盐还原成不溶干水的蓝紫色产物甲臢(formazan),并沉淀在细胞中,而死细胞没有这种功能。二甲亚砜(DMSO)能溶解沉积在细胞中蓝紫色结晶物,溶液颜色深浅与所含的formazan量成正比。用酶联免疫检测仪在570nm波长处测定甲臢染料的吸光值,可间接的反应活细胞数量。 细胞培养实验室的基本设备有哪些常用的基本设备:1、仪器:显微镜、培养箱、干燥箱、水纯化

样品流程管理规定

样品流程管理规定一、样品流程

二、流程运作细则 1、业务 填写详细的《样品申请单》,按规范填写清楚样品名称、规格、数量、特殊要求等,《样品申请单》经营销中心负责人审核生效后,下发至PMC。 2、PMC 接《样品申请单》后,交工程技术部评定:成品外购、生产部生产、工程技术部打样。PMC根据工程技术部评定结果,业务《样品申请单》填写《样品生产指令单》,下发至相关实施部门:采购部、生产部、工程技术部。 3、实施部门 (1)采购部: 根据《样品生产指令单》,下单采购,必须要求供应商按我司要求,提供详细的产品规格书;样品采购回公司,须通知品管部进行检测,合格后办 理入库手续,采购完成作业后,知会发货负责人员。 (2)生产部: 根据《样品生产指令单》,进行领料、生产作业,样品所需零部件无库存情况下,填写《物料申购单》,经审核后交采购部,并实时跟进物料采购 进程;技术问题及技术资料,积极与工程技术部沟通解决。样品生产完毕, 填写《样品送检单》送品管部检测,合格后入库,并知会发货负责人员。 ※《样品送检单》须注明样品详细参数,包括电源线、信号线颜色对应属性。 (3)工程技术部: 根据《样品生产指令单》,进行打样作业。样品完成后填写《样品送检单》送品管部进行检测。合格后入库,并知会发货负责人员。 ※《样品送检单》须注明样品详细参数,包括电源线、信号线颜色对应属性。 4、品管部 根据实施部门提供的样品规格参数进行检测,对于规格参数不全的情况,要求实施部门提供,否则,不予以判定合格。检测完成,合格后填写《检测报告》,并 知会实施部门入库。 4、仓管部 清点样品数量,检查样品是否附《检测报告》,须确认经检验合格方给予开具《入库单》。做好标示后入库。 5、发货 开具《出库单》,经相关负责人审核后,到仓库办理出库手续,核对发货产品名称、规格、数量。 三、资料存档 所有相关单据的发文单位及受文单位均须做单据资料存档,每月5日前须将上月样品的所有资料文档交文控存档。 1、《样品申请单》 发文单位:业务部受文单位:PMC、工程技术部 2、《样品生产指令单》 发文单位:PMC 受文单位:工程技术部/生产部/采购部,品管部,财务部

相关文档
最新文档