机能实验设计

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茶多酚对SD大鼠降血糖机制的研究

【立项依据】

1、研究背景:

茶文化起源久远,历史悠久,文化底蕴深厚。全世界有一百多个国家和地区的居民都喜爱品茗,而我国民间就有泡饮粗老茶治疗糖尿病的历史。研究初步证实,茶多糖是粗老茶叶降血糖的有效成分之一[1],对于茶叶中的主要成分——

茶多酚的降糖作用,目前的研究报道很多,但许多研究者人员持有不同意见[2,3],但其作用机制更是知之甚少。

茶多酚是以茶叶为原料经提取而成的, 以儿茶素为主体的多酚类化合物(约

含30余种酚类化合物)。茶多酚(tea polyphenol)又叫茶单宁、茶鞣质,是茶叶

中多酚类物质及其衍生物的总称,约占茶叶干重的20%—30%,它由30余种多酚

类物质组成,其主要成分为黄烷醇(主要是儿茶素)、花色素(包括茶黄素、茶红

素等),黄酮及黄酮醇、酚酸及缩合酚酸4类化合物,其中属黄烷醇类的儿茶素占茶多酚总量的60%—80%,其主要的组成成分为表儿茶素、表没食子儿茶素、表儿茶素没食子酸酯、表没食子儿茶素没食子酸酯,茶多酚作为茶叶中一种重要的生理活性成分,现代生物学和医学研究证明其具有抗癌防癌"抗氧化"抗突变多种生物学功效。

近年来,随着科技的发展和人们饮食习惯的改变,2型糖尿病患者的数量急

剧增加,预计到2025 年全世界2 型糖尿病患者的数量可能会达到3亿人。糖尿病的预防和治疗日益引起人们的关注,而在中国"日本和印度民间验方中均有饮泡

茶以预防和治疗糖尿病的记载#现代研究表明, 茶多酚具有抗病毒活性、抗菌、

抑菌、防龋齿、改善肾功能、降脂、降压、保护心血管系统、抗癌、增强免疫力及延缓衰老的作用。近年来, 随着人们生活水平的提高, 糖尿病的发病率有增

高趋势, 并以极快的速度增加。因此, 开发研制具有降血糖作用的药品及保健品, 具有较好的社会效益和经济效益。

茶多酚是茶叶中一种重要的生理活性成分。具有抗癌、抗氧化、抗突变、抗菌、降血脂等多种生物学功能"因而成为研究的热点。近几十年来,随着糖尿病

患病人数的急剧增加,茶多酚对血糖的调节作用逐渐引起研究者的关注[4]。

虽然大多数研究者认为茶叶浸提液具有一定的降糖作用,但由于茶叶浸提液中生物成分复杂,茶叶中具体的降糖成分并未最终确定,但是大多数研究者认为:茶叶浸提液中的茶多糖和茶多酚可能是其中主要的降糖成分。因此研究者对茶叶中提取出的茶多酚,特别是其中的主成分儿茶素可能具有的降糖作用进行了深入的研究。他们对茶多酚可能具有的降血糖作用进行了大量的报道动物实验的研究发现,同时给予正常大鼠葡萄糖和TP,能明显抑制大鼠血糖升高;给予四氧嘧啶诱导的糖尿病大鼠适量的茶多酚,也可以降低其血糖水平。

2、研究目的:

本研究旨在探讨茶多酚的降低血糖的功能及其机制,主要从茶多酚是否抑制相关消化酶活性、是否提高胰岛素的量和活性几个方面参与研究,确认并初步了解茶多酚降血糖的机制。

3、主要参考文献:

[1] 刘强. 茶的保健功能与药用便方[M]. 北京;金盾出版社,1990;31

[2] 汤圣兴, 陈月平. 茶多酚对链脲佐链菌素诱发糖尿病大鼠降糖作用的

实验研究[J]. 中药药理与临床, 2001, 17(3):17—19.

[3] 李清钊. 茶多酚对糖尿病大鼠的保护作用[J]. 环境与职业医学, 2003, 20(3): 233—235.

[4]陈士军、竹剑平. 茶多酚降血糖作用临床观察[J].现代中西医结合杂志,2006,15(10),1309—1310

[5] 曹建明, 谢作叙, 周铁丽. 改良的淀粉酶测定法[J]. 陕西医学检验, 2001, 16(3): 63.

[6] 许梓荣, 李卫芬, 孙建义. 猪胃肠道黏膜二糖酶的性质[J]. 动物学报, 2002, 48(2): 202~207.

[7] 刘星, 陈大为. 福林-酚法测定蜂毒口服结肠定位释药微丸含量[J]. 沈阳药科大学学报, 2003, 20(1): 17~18, 69.

【研究内容与方法】

1.实验对象与分组:大鼠9只、体重100g左右、雄性、健康状况良好。

按血糖值、体重随机分成3 组,设正常组(A 组),糖尿病组(对照组,B 组),糖尿病茶多酚组(C 组)。

2.实验器材和药品:大鼠饲料、茶多酚、四氧嘧啶、Folin-酚试剂,血糖试剂盒,胰岛素试剂盒,牛血清白蛋白(BSA),肝素钠,其它试剂为分析纯。

3.实验方法和步骤:

SD 大鼠进入实验室先适应性喂养1—2 d,然后7:00 禁食,14:00 腹腔注射四氧嘧啶生理盐水液,按150 mg/kg·BW 剂量腹腔注射,第二天按同样的方法注射140 mg/kgBW。72 h 后测定空腹血糖,取血糖值在11.1mmol/L 以上的大鼠进入本实验。正常组的大鼠只注射生理盐水。茶多酚按2.5%浓度拌入基础饲料,正常和对照组给予基础饲料。实验期3周。

4.测定指标及方法

(1)每天记录各组大鼠的体重变化及摄食量。

(2)空腹血糖及葡萄糖耐量测定:血糖测定:禁食7 h 后,从大鼠尾部采血约100μl 至肝素钠预先处理的毛细玻璃管,及时封口后离心取血浆,用GOD-POP 法(血糖试剂盒)测定。糖耐量测定:实验末期空腹腹腔注射葡萄糖,按1 g/kg·BW 注射,体积控制在1~2 ml,在注射葡萄糖的0、0.5、1、2 h 采血测定血糖浓度。

(3)空腹血胰岛素测定和小肠内各种糖降解酶活性的测定:血胰岛素测定:按照血胰岛素试剂盒方法进行测定,测定的原理为酶联免疫夹心法。待测酶液制备:用刀片刮下小肠内囊,并用浓度为0.05 mol/L、pH 7.4 的磷酸缓冲液溶解至一定浓度,匀浆机搅匀,分装于小离心管中(每管约1.5 ml),冷冻备用。待测液酶活性的测定:淀粉酶活性的测定参照曹建明等人的碘显色法,蔗糖酶盒麦芽糖酶活性测定参照许梓荣等人的葡萄糖生成量测定法。酶活力单位定义:淀粉酶在40℃下和底物淀粉作用30 min,水解10 mg淀粉为1 个淀粉酶活性。双糖酶每分钟分解 1.0 μmol/L 底物为一个双糖酶活力单位。另外,由于小肠内囊所配制的酶待测液是随机溶解的,为了更好的比较各个酶的活性,本实验采取单位蛋白质的酶活力进行比较,其中蛋白质的测定用Lowry 法(Folin-酚法)。

【记录方法和表格】

大鼠每天体重及摄食量(g)

实验过程中血糖浓度(mmol / L)

实验中大鼠糖耐量的测定:(mmol / L)

【统计学处理方法】

主要借助Excel软件操作完成

【实验结果预测及分析】

糖尿病模型建立后,大鼠多饮、多食、多尿、体重减轻即“三多一少”症状明显。随着实验的进行,添加茶多酚的实验组症状有所缓解,尤其是饮水量明显减少。

1.各组大鼠体重变化:

正常组老鼠在实验阶段体重增加迅速,与患有糖尿病的老鼠比较,体重

增加十分显著。饲料中添加茶多酚的实验组,体重增量略比对照组高,但没有达到显著水平。

2.大鼠血糖以及糖耐量的变化

正常组大鼠空腹血糖基本保持不变。

对照组大鼠空腹血糖值一直维持较高水平,在实验末期已升至较高水平。

若茶多酚组的大鼠在实验期间血糖值基本保持不变,实验末期的空腹血糖水平显著低于对照组,则茶多酚有显著抑制高血糖大鼠血糖升高的作用。

3.大鼠血胰岛素的变化

对照组大鼠血胰岛素含量显著低于正常组。若糖尿病大鼠饲喂含茶多酚的饲料后,血胰岛素含量比对照组有显著提高,几乎达到正常组水平,则可以说明茶多酚可以明显提高胰岛素的合成量从而降低血糖水平。

4.大鼠小肠内各种糖降解酶活性的变化

若正常组大鼠小肠内各种酶活性与对照组基本一致;茶多酚组淀粉酶活性比对照组略低,但没有显著差异,说明茶多酚可在一定程度上降低小肠内酶的活性以减少糖类的水解,从而在一定范围内降低血糖浓度。

【实验结论预期】

茶多酚可能在修复糖尿病小鼠胰岛B细胞功能上起一定的作用,从而提高胰岛素的量和活性,同时降低小肠内消化酶活性,从而降低血糖浓度,对糖尿病有一定的缓解作用。

关于茶多酚是否具有降糖效果还需要进一步的临床实验来验证,而茶多酚确切的降低血糖的机制更有待于进一步从药物动力学、分子生物学水平进行深入的研究。

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基础医学机能实验设计 班级:临床1202 姓名:汪茜 学号:2 题目:卡托普利、硝苯地平和硝普钠对血压的影响 (一)材料与方法 1、实验对象及分组 (1)实验对象的种类:家兔8只。 (2)家兔的条件:家兔体重2.0~3.0kg,体重不应相差10%,雌雄各半,健康状况良好。 健康标准:1、一般状况:发育良好,反应灵活,食欲尚佳 2、皮毛与爪趾:被毛浓密而有光泽,紧贴体表。 爪趾无溃疡、结痂。 3、头部:眼睛明亮而灵活,眼结膜无充血,眼鼻部 无过多分泌物,呼吸均匀,无鼻翼扇动。 4、腹部与外生殖器:腹部无膨胀,肛门周围毛色洁 净,无损伤、脓痂与分泌物。 (二)实验器材与药品 BL-410型生物信号处理系统、哺乳类动物手术器械一套、听诊器、兔固定台、玻璃分针、注射器(5ml、2ml、1ml)、针头、头皮针、有色丝线、缚腿带、纱布、压力转化器、气管插管、动脉插管、动脉夹、保护电极、婴儿秤。20%氨基甲酸乙酯溶液(乌拉坦溶液)、0.08%

卡托普利(2.10 ml/kg) 、0.004%硝苯地平(0.84 ml/kg) 、0.002%硝普钠(0.54 ml/kg)、0.5%肝素生理盐水、生理盐水。 (三)实验步骤 1、麻醉固定:选取合适家兔后,称重,用20%氨基甲酸乙酯溶 液5ml/kg,从耳缘静脉缓慢注入(用头皮针),麻醉后仰卧固定于手术台上。可保留耳缘静脉以待给药。麻醉过程中若发现药量不够可适当增加麻醉药量(不宜超过原量的10%) 2、气管插管:剪去兔子颈部手术部位被毛,在甲状软骨至胸骨上 凹作一切口,用止血钳分离肌肉至暴露气管,并穿一根浸过生理盐水的丝线备用。于甲状软骨下1~2cm处的两个软骨环之间,用手术剪将气管横向切开,再想头端作一纵向切口,使呈’’⊥’’型,将口径适当的气管插管由切口向肺段插入气管腔内,用备用线结扎,再在插管的侧管上打结固定,以防插管滑出。3、颈总动脉分离与插管:在气管左侧,分离两条肌肉之间的结缔 组织,找到呈粉红色较粗大的血管,用手触之有搏动感,即为颈总动脉。用拇指和示指抓住颈皮和颈肌,以中指顶起外翻,另一手持玻璃分针,顺血管走行方向分离出颈总动脉。用长大约1.5cm,内径约为0.1~0.2的塑料管插入(管头为斜面),另一头连接的换能器腔中应充满肝素抗凝剂。游离的颈总动脉段应有两根备用线,一根结扎动脉远心端,用动脉夹夹住近心端,另一根线打一活结于动脉夹与远心端结扎线之间。用眼科剪在动脉靠远心端结扎线处剪一“V”形切口,插入导管。插

机能实验设计——胃酸分泌的调节

胃酸分泌的调节 摘要:目的以胃酸的测量,观察交感神经和副交感神经对胃酸分泌的调节作用。方法采用外科手术给动物安置插管收集胃液测酸碱度,通过其变化规律,分析各种因素对胃酸分泌的影响并分析其作用途径。 当空腹时,胃酸分泌很少,每小时约几毫升,几乎是非酸性的。当进食时和进食后,胃酸分泌增多,胃液中主要成分是盐酸(胃酸)和胃蛋白酶,进行胃酸测量,可以了解胃的消化腺的分泌情况。在正常生理情况下,胃酸的分泌处于相对稳定的状态。这是神经和体液多种因素中促进分泌的因素与抑制分泌的因素之间协同作用的结果。 胃受交感神经和副交感神经的共同支配。交感神经的作用是抑制胃的兴奋,减少胃酸的分泌,抑制胃的运动。副交感神经对胃的运动和胃酸的分泌起兴奋作用。交感神经来自腹腔神经节,去甲肾上腺素是支配胃的交感神经节后纤维释放的神经递质。乙酰胆碱是支配胃的迷走神经节后纤维的神经递质,可直接作用于壁细胞上的M3受体,引起胃酸的分泌,还可以促进释放组胺和促胃液素间接增加胃酸的分泌。去甲肾上腺素、乙酰胆碱都是通过与其特异性受体结合而进行胃酸分泌调节的,通过阻断受体,观察胃液分泌的变化。 一、器材与药品 D-95微机化实验教学系统,兔手术台,哺乳动物手术器械,PH感受器,生理盐水,阿托品,酚妥拉明,20%乌拉坦 二、实验对象 兔 三、步骤与方法 1、麻醉与固定。20%乌拉坦,耳缘静脉注射,取兔仰卧固定。 2、手术:腹部剪毛,迅速剖开腹腔找到胃,以胃幽门与十二指肠交界处为起点穿线结扎,分离支配胃的神经——腹腔神经节,迷走神经。分离后分别在各神经节下方穿不同颜色的线以备用。将食管剪开一个小口,将酸碱感受器插入到胃中测量胃酸分泌液的PH。 3、向胃中滴加少许阿托品,观察PH的变化。 4、待胃中的酸碱度恢复正常后,向胃中滴加少许酚妥拉明,观察此时PH的变化。 5、待恢复正常后,刺激腹腔神经节,观察此时PH的变化。 6、待恢复正常后,刺激迷走神经节,观察此时PH的变化。 7、待恢复正常后,切断腹腔神经节和迷走神经节,注入食物,观察此时PH的变化。 四、预期结果与分析 1、滴加阿托品:M受体阻断,乙酰胆碱不能与壁细胞撒谎能够的M3受体特异性结合,胃酸分泌抑制,PH值升高。 2、滴加酚妥拉明:α受体阻断,去甲肾上腺素不能与α受体特异性结合,促进胃液分泌,PH值降低。 3、刺激腹腔神经节:交感神经兴奋→抑制胃的兴奋,抑制胃液分泌,PH值升高。 4、刺激迷走神经:副交感神经兴奋→使胃兴奋,促进胃液分泌,PH值降低。 5、切断腹腔神经节与迷走神经节:以食物刺激,胃酸较未切断前分泌减少,PH值升高。 五、问题及解释 1、为什么胃溃疡的病人会切除支配胃的神经? 2、结合实验分析胃药的成分应该怎样最有效果? 六、参考文献

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影响尿液生成的因素 【目的和原理】 尿生成的过程包括肾小球的滤过、肾小管和集合管的重吸收和分泌三个过程。凡能影响上述过程的任何因素,均可影响尿的生成并可引起尿量及尿的性质、成分的改变。本实验以家兔为实验对象,采用膀胱插管术收集并记录尿量,主要观察不同因素或药物对尿量的影响。实验目的: 1.学习膀胱插管术、尿量记录及尿糖鉴定等泌尿实验的方法。 2.进一步学习并熟悉大动物实验的基本方法和技术。 3.观察影响尿生成的若干因素,加深理解尿生成的机理。 【实验材料】 1.动物家兔 2.试剂和药品生理盐水、20%氨基甲酸乙酯溶液、20%葡萄糖注射液、100单位/毫升肝素生理盐水(或6%枸橼酸钠)、1∶10,000去甲肾上腺素、垂体后叶素、速尿、20%甘露醇、班氏(Benedict)尿糖定性试剂。 3.装置和器材微型计算机及生物信号采集与处理系统、血压换能器、保护电极、兔手术台和手术器械、动脉插管、动脉夹、膀胱漏斗、注射器(2ml 、5ml 、10ml 、20ml)及针头、酒精灯、试管架、试管和试管夹、输液装置、手术灯、纱布、丝线等。 【实验方法】 1.麻醉固定将兔称重后,自耳缘静脉缓慢注入20%氨基甲酸乙酯(5ml/kg),待动物麻醉后仰卧固定于兔手术台上,剪去颈部和下腹部手术野的毛。 2.手术 1)颈总动脉插管在颈部正中切开皮肤6~7厘米,分离皮下组织及肌肉,暴露出气管。在气管的两边分别分离出左颈总动脉和右迷走神经,在其下穿线备用。按颈动脉插管方法将充满肝素生理盐水的动脉插管插入左颈总动脉,动脉插管的另一端经血压换能器连接于生物信号采集、处理系统的某一通道上,用于观察动脉血压的变化。手术完毕后用温的生理盐水纱布覆盖创面。 2)膀胱插管在下腹部正中线脐下方作一长约3~4厘米的皮肤切口,其下端直达耻骨联合。分离皮下组织并沿腹白线切开腹壁。将膀胱翻出腹外,辨认清楚输尿管,并向肾侧仔细地分离两侧输尿管2~3厘米,在其下方穿一条线,将膀胱上翻用线结扎膀胱颈部以阻断它同尿道的通路;然后在膀胱顶部选血管较少处,做一环形的荷包缝合,缝合线两端要足够长,暂不结扎;在荷包缝合的中央剪一纵行小切口,插入膀胱漏斗,然后用荷包缝合线将切口边缘固定于膀胱漏斗的凹槽上,膀胱漏斗的延伸管与引流导管相连。动物所产生的尿液经膀胱漏斗、引流导管流出后直接观察。手术完毕用温热的生理盐水纱布覆盖腹部创口。3.实验记录 生物信号采集与处理系统:与上次实验相同 4. 观察项目 待尿量和血压稳定后,即可进行下列各项观察。注意每项实验开始前都必须先记录一段正常尿量和血压曲线作为对照,然后进行注射或刺激,并连续观察和记录至效应明显后再等待恢复至原来水平时,才能开始下一项实验。 1)耳缘静脉快速注射37OC生理盐水20ml,观察血压和尿量的变化。 2)结扎并剪断右侧迷走神经,用中等强度的电流刺激其外周段20~30 秒,使血压维持在40~50mmHg,观察尿量的变化。 3)先收集尿液2滴进行尿糖定性实验*作为对照,然后自耳缘静脉注射20%葡萄糖溶液10ml,观察血压和尿量的变化,在尿量变化最明显时,再收集尿液2滴作尿糖定性实验。

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机能学实验设计 ——探究纳豆激酶是否有降血压作用 专业:医学检验与技术 年级及班级:14级本科一班 学号:1415030104 姓名:李天佑 组数:1班2组 日期:2015年12月12日

【立题依据】 1、研究背景: 纳豆源于中国。纳豆类似中国的发酵豆、怪味豆。古书(和汉三才图会)记载有:“纳豆自中国秦汉以来开始制作。”纳豆初始于中国的豆豉。据《食品文化·新鲜市场》(石毛直道著,第101页)一书介绍,两种纳豆都与中国有缘。特别是咸纳豆,大约在奈良、平安时代由禅僧传入日本。日本也曾称纳豆为“豉”,平城京出土的木简中也有“豉”宇。与现代中国人食用的豆豉相同。由于豆豉在僧家寺院的纳所制造后放入瓮或桶中贮藏,所以日本人称其为“唐纳豆”或“咸纳豆”。纳豆激酶(nattokinase简称NK)是一种枯草杆菌蛋白激酶,是在纳豆发酵过程中由纳豆枯草杆菌(Bacillus subtilislnatto)产生的一种丝氨酸蛋白酶。近年来,关于纳豆降血压的相关广告在国内十分盛行,但真正的有科学依据关于报道还未出现,日本生物科学研究所与韩国首尔延世大学研究院心脑血管疾病中心共同研究关于纳豆激酶对高血压的效果。该研究报告的结论是:“总之,纳豆激酶会导致收缩压和舒张压下降。这个结果表明增加纳豆激酶的摄入,可能对于预防和治疗高血压起着重要的作用。” 随着中国高血压病人的增多,有相关报道中国高血压患者达2亿人,每年新增加1000万人!市面上的降血压药物在降低血压的同时,也带来了一些副作用,因此寻找一种食物让人们在日常生活中预防控制血压及有益于健康是广大人民普遍的需求。 2、研究目的: 本实验旨在探讨纳豆激酶是否有降低血压的功效,如果有,那对于病情不同程度的病人效果又是否有不同。 【研究内容与方法】 研究方法:本实验将先从小鼠入手,观察是否有降血压作用,如有作用再推广及人类,探究其对对于病情不同患者的作用效果。即实验二是在实验一的基础上进行的。 研究内容: 实验一: 1、实验对象与分组: 大鼠9只、体重100克左右、雄性、健康状况良好。 按血压、体重随机分成3组,设正常组(A组),高血压组(B组),高血压纳豆激酶组(C组)。 2、实验器材和药品: 大鼠、台秤、音频震荡器、扬声器、血压换能器、20%氨基甲酸乙酯、生理盐水。 3、高血压大鼠造模: 采用大鼠,4月龄,放入隔音室内笼养,噪音刺激可由电铃或扬声器发出,发音器是一个音频振荡器,连接一个20W高音扬声器。噪音刺激应经常在700~1000周/秒中变换,噪音刺激每30秒一次,亦可每隔1分钟刺激30秒。可随时变换毋须恒定,但噪音干扰须日夜不止,连续数月。噪音刺激连续3个月后血压普遍升高,大灰鼠正常平均收缩压为113±8mmHg,此时可升高到130~140mmHg,有40%动物收缩压可高达160mmHg。 4、实验步骤: 大鼠进入实验室先喂养1-2天,然后选血压在130—140的小鼠进行实验,AB组

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机能实验设计 - 机能实验设计 课题名称:咖啡因对青蛙骨骼肌收缩的影响选题目的和意义 1、实验目的 本实验的目的为探究咖啡因任氏液对青蛙骨骼肌收缩的影响。 2、临床应用 咖啡碱是茶叶、咖啡豆、可可、可拉果等植物中的主要生物碱,化学名为1,3,7-三甲基黄嘌呤,分子式为C8H10O2N4。咖啡碱是重要的医药原料,对人体机体的作用非常复杂。咖啡碱能刺激神经系统,提高大脑记忆和识别能力,促进胰岛素分泌和降低Ⅱ型糖尿病风险,能刺激呼吸系统,可用于治疗早产婴儿呼吸暂停,具有抗癌效果,同时也会引起高血压和心率不齐导致钙流失和骨质疏松以及流产[1]等不良反应 3、研究意义 李淑翠等[2]报道咖啡因能提高小鼠运动耐力,使运动后小鼠肝糖原储备增加,血乳酸和血尿素氮水平降低,并抑制运动引起的脂质过氧化反应,表明咖啡因具有抗运动性疲劳作用;而运动依靠骨骼肌的收缩,肌肉收缩乏力时表现出运动疲劳。本次实验拟观察咖啡碱处理后,蟾蜍坐骨神经腓肠肌标本在不同的刺激形式下,对肌肉收缩性的影响,进一步深入探讨咖啡因在缓解运动疲劳,提高运动耐受力作用

的具体机制。实验动物 青蛙实验材料 1、器械:手术器械一套 2、仪器:生物机能实验系统、张力换能器、刺激电极、肌动器等 3、药品:任氏液、咖啡因原液1支,100μg/ml咖啡因任氏液、1000μg/ml咖啡因任氏液。 4、其他:烧杯、棉线、纱布、培养皿、吸管等。实验步骤与方法 1、手术操作:制备青蛙坐骨神经腓肠肌标本。 2、试剂配制:制备1000μg/ml咖啡因任氏液;制备100μg/ml咖啡因任氏液。 3、实验准备:制备标本,先在任氏液中浸泡10分钟,然后再将实验组的标本分别在1000μg/ml 咖啡因任氏液与100μg/ml咖啡因任氏液中浸泡10分钟;对照组浸泡在任氏液中10分钟,进行两组对照实验。 4、仪器装置:准备好生物机能实验系统及张力换能器。 5、观察与记录:观察青蛙坐骨神经腓肠肌标本在不同浸泡环境下,其收缩性的影响,记录并对比阈刺激与最大刺激收缩曲线的幅度的百分比。 给肌肉的负荷增加2g后,测量肌肉收缩的阈刺激与最大刺激收缩曲线的收缩幅度,并计算它们增加的比例。 再给肌肉不完全强直收缩,重复3次后,再次测量阈刺激与最大刺激收缩曲线收缩的幅度,并计算它们增加的比

机能学实验报告

机能学实验报告 实验一、小肠平滑肌生理特性的观察与分析 一、实验目的—— 1.观察温度、乙酰胆碱、肾上腺素等药物对离体家兔小肠平滑肌的作用; 2.观察消化道平滑肌的一般生理特性及分析理化环境改变对其舒缩活动的影响。 二、实验原理 消化道平滑肌和骨骼肌、心肌一样,也具有兴奋性、传导性和收缩性,有些也具有自律性。相比之下消化道平滑肌的兴奋性低,收缩慢,伸展性大,具有紧张性收缩,对化学物质、温度变化

及牵张刺激较敏感等特性。小肠离体后,置于适宜的溶液中,观察其收缩活动及环境变化的影响,观察分析上述生理特性。 三、实验材料--- 1、实验动物:家兔 2、器械、药品:电热恒温水浴锅、浴槽、张力换能器(量程为25g以下)、BL-410生物记录系统、L型通气管、道氏袋、注射器、培养皿、温度计、烧杯、螺丝夹、三维调节器、台氏液、0.01%去甲肾上腺素、0.01%乙酰胆碱、1mol/L NaOH溶液、lmol/L HCl 溶液、2%CaCI2溶液。 四、实验方法和步骤 1、标本制备流程: ①击昏家兔: 用木槌猛击兔头枕部,使其昏迷。 ②剖开腹腔快速取出肠管: 立即剖开腹腔,找出胃幽门与十二指肠交界处,快速取长20~30cm的肠管,先将与该肠管相连的肠系膜沿肠缘剪去,置于供氧台氏液中轻轻漂洗,把肠内容物基本洗净。 ③制作离体肠标本: 将肠管分成数段,每段长2-3cm,两端各系一条

线,保存于供氧的38C左右的台氏液中 2、仪器安装与调试实验安装(如图): 恒温水浴锅控制加热,恒温工作点定在38C。 将充满氧气的道氏袋与通气钩相连接,将肠段一端系在通气管钩上,另一端与张力换能器相连。控制通气量,使氧气从通气管前端呈单个而不是成串逸出。 仪器调试:BL-410系统的使用,选择“实验项目”中的“消化实验”选中“消化道平滑肌生理特性”。相关参数设置的参考值:时间常数t -DC 高频滤波 F —30Hz,显速—4.00s/div,增益—100g。用鼠标左键单击工具条上的“开始” 按钮,调节参数至波形幅度、密度适当,待收缩曲线稳定后,单击记录按钮。 观察项目现象及解释 1.待标本稳定后,记录小肠平滑肌收缩的对照曲线。 2?乙酰胆碱的作用用滴管吸入0.01%乙酰胆碱向灌流浴槽内滴1~2滴。观察到明显效应后,立即从排水管放出浴槽内含乙酰胆碱的台氏液,加入新鲜温台氏液,由此反复3次,以洗涤或稀释残留的乙酰胆碱,使之达到无效浓度,待小肠运动恢复后进行

医学机能学实验设计书2011

实验设计书 研究题目:洋地黄的急性中毒及解救。 实验目的 1、观察洋地黄中毒引发的心律失常的临床表现。 2、观察镁离子在解救洋地黄中毒引发的严重心律失常中的作用。 理论依据: 洋地黄对心脏的作用比较广泛, 对心肌的收缩力、自律性、应激性、电活动等均有影响, 且本品对心脏不同组织和部位有不同的作用, 有时甚至有相反的作用。洋地黄对心脏某些组织和部位的作用随洋地黄浓度的不同而发生变异。在浦肯氏纤维内低浓度时可无影响, 高浓度或中毒浓度则加速浦肯氏纤维舒张期自律性去极化速率, 导致自律性增高产生新的起搏点。在心肌内治疗量的浓度使心肌传导加快, 高浓度时使心肌传导进行性延长, 高浓度时还可使心肌自律性增加。由于在心肌内传导抑制和自律性加强, 从而引起异位激动的折返, 而产生室性心动过速或其它室性异位节律。中毒量的洋地黄可抑制心肌细胞膜上钠-钾-三磷酸腺苷的功能。钠-钾泵功能低下, 心肌复极时细胞内流至细胞外的钾不能正常返回细胞内, 导致“细胞内失钾” , 从而使心肌细胞静息电位降低或不能维持静息电位, 使后电位振荡形成或后电位振荡幅度增大, 引起低极起搏点活跃而产生异位节律。洋地黄治疗安全范围小,一般治疗量一接近中毒量60%,而且生物利用度及对其敏感性的个体差异大,故易发生中毒反应。 对洋地黄中毒的抢救,应立即静脉注射氯化钾或苯妥因钠。临床用药时避免合用拟肾上腺素药、排钾利尿药等。血钾过低、高血钙患者禁用或慎用。本实验以注射过量的洋地黄使家兔产生急性毒性,观察氯化钾和硫酸镁对中毒家兔的保护作用。 研究现状: 心脏反应是洋地黄最严重、最危险的不良反应。表现为室性早搏型心律失常,

机能学实验设计格式和范例

机能学实验设计大纲 实验名称:外源性PS和内源性PS在肺水肿疗效 中的比较 课题来源:自选 设计班级:2006级临床医学本科1班 设计人员:林静 设计日期:2006年10月8日 指导老师:张晓 成都医学院实验技术教研室 2009年制

二、实验设计方案(实验设计目标,拟解决的主要问题, 实验动物设计,实验专业设计,实验统计设计,实验方法设计,可行性分析,预期结果,实验设计工作时间安排)。 (一)实验设计目标,拟解决的关键问题 设计目标:探讨外源性肺表面活性物质和内源性肺表面活性物质对实验性肺 水肿治疗作用上所存在的区别,从而探讨外源性PS能否在肺水肿的防治中作为一 种较为理想的内源性PS不足的替代药物。 拟解决的关键问题:实验模型的制备。对试验性肺水肿的模型进行分组与实验结果分析。 (二)实验设计 1、实验动物设计 我们选用家兔作为实验动物,有以下几点理由: 1)、家兔易得到,容易饲养,在科研工作中被广泛利用。 2)、家兔肺相对较大,易于得到样品,能在称重过程中减少实验误差。 2、实验专业设计 选用家兔作为实验动物,给予外源性肺表面活性物质和内源性肺表面活性物质,观察对实验性肺水肿治疗作用,观察兔子死亡时间(min),肺系数(g/kg),肺湿/干重比(g/g),血管外肺水(g)等实验指标。 3、实验统计设计 实验统计设计中应始终贯彻随机、对照、重复三大原则。 (1)随机:选正常成年健康重相近的家兔80只,将80只家兔按体重由小变大编号后,从随机数字表中查取随机数字,依次抄录于家兔编号下。具体方法:动物编号为1—80号,随机数字从11行第一个数字开始接着抄写80个,按照能被4除的规律:不余到A组,余1到B1组,余2到B2组,余3到B3组,每组20只。 (2)对照:本组实验做了空白对照和实验对照,在前面的专业设计里已经提及。 (3)重复:本实验采用的是每实验小组有20只家兔,具有一定的重复性。 (4)统计数据收集:本实验搜集计量资料,初步确定对各组实验数据的比较分为实验值和基础值比较。 表1 实验数据收集记录表 编号肺系数(g/kg) 肺湿/干重比(g/ g) 血管外肺水(g) 兔子死亡时间 (min) A B1B2B3A B1B2B3A B1B2B3A B1B2B3

机能实验复习试题(含参考答案)

《机能实验学》习题一 一.填空题: 1. 家兔重 2.4千克,耳缘静脉注射1%盐酸吗啡15mg/kg,应注 ( )毫升。 2. 肺水肿家兔肺的特点是( )、 ( )、( ),兔的特点 ( )、 ( )、 ( )。 3. 将沾有利多卡因的小滤纸贴附神经干上,利多卡因通过 ( ) 作用使动作电位 ( ) 。 4.家兔静脉麻醉最常用药物( ),浓度及给药量分别为( ) 、( )。 5. 小鼠缺氧实验中复制低张性缺氧动物模型时,在广口瓶中加入钠石灰的作用是( ),复制血液性缺氧动物模型的方法有 ( )和( )。 6. 常用的两栖类动物的生理代溶液是( ) ,其主要成份为( ) 、( ) 、 ( ) 和 ( )。其所含阳离子有维持细胞的和 ( ) 的功能;阴离子有维持细胞的 ( ) 的功能。 7. 在心电图描记中,P波反映 ( )、QRS波群反映( ) 、T波反映 ( )、PR间期反 映 ( ) 、ST段反映( ) 、QT间期反映 ( ) 。 8. 在血管插管试验中肝素化的目的是( ),插管后进行的三步结扎法是指第一步结扎 ( ),第二步结扎 ( ),第三步 ( ) 。 9. 运动对血压的影响是使( ) 升高,主要原因是( )。 10. 在抗B血清上滴加受试者血液,数分钟后出现凝集,抗A血清未发生凝集,受试者的血型为( ) 型。 11. 失血性休克的治疗原则( )、 ( ) 、( )。 12. 急性失血尿量减少是因为 ( )。 二.问答题:

1. 为什么神经干动作电位波形随着刺激强度而增加,达到一定幅度就不再增加?这是 否与单根纤维动作电位“全”或“无”相矛盾,为什么? 2. 下述因素对尿量有何影响?分析其影响机制。 1)静注垂体后叶素 2)静注大量生理盐水 3)静注速尿 4)静注20%葡萄糖 3. 离体蛙心实验中,试分析下列实验因素对蛙心的影响及影响机理 1)0.65Nacl 2ml 2)2%CaCl2 1-2滴 3)1%KCl 1-2滴 4. 试述下列各实验的结果,并分析结果产生的机理 1)心血管活动的神经体液调节实验中,刺激迷走神经外周端; 2)尿生成试验中,刺激迷走神经外周端。 5. 你的血型是何型,可给哪些血型的人输血,又可接受哪些血型的血,是大量还是少量,为什么? 三、实验设计题: 未知溶液X对蟾蜍心脏活动的影响 一、填空题: 1、3.6ml 2、呼吸浅快,口唇粘膜青紫,肺内哮鸣音,大量白色或粉红色泡沫样痰,表面饱满光滑, 红白相间,切面有白色或粉红色泡沫流出,有握雪感 3、阻断Na+通道,传导受阻 4、乌拉坦,20% ,5ml/kg 5、吸收二氧化碳;一氧化碳中毒;亚硝酸钠中毒 6、任氏液,Nacl,Cacl2,Kcl,NaHCO3,兴奋性,收缩性,酸碱平衡 7、两心房去极化过程,两心室去极化过程,心室复极化过程,兴奋由心房传导至心室 的时间,心室各部分心肌细胞均处于动作电位平台期,从心室开始去极化到完全复极 化所经历的时间 8、抗凝,防止血液堵塞管口,远心端结扎,近心端结扎,远心端和近心端对扎 9、收缩压,交感肾上腺髓质系统活动增加 10、B型 11、扩容,纠酸,解痉 12、血容量减少 二、问答题: 1、(1)给予刺激达到个别细胞阈强度,则个别细胞产生动作电位,随着刺激强度增加,产生动作电位的细胞数量增加,波形增大,当所有细胞都兴奋产生动作电位后,波形就不在增大。 (2)不矛盾。因为神经干是由许多单一神经纤维组成的,每个神经纤维的兴奋

医学机能学实验学生创新性实验设计题目大全

医学机能学实验---学生创新性实验设计题目汇编饮食控制对AD大鼠学习、记忆能力的影响 Nm23-H1基因对宫颈癌转移的影响 雄性素对大鼠心肌却血型损伤的保护作用 比较不同血管生成抑制剂对抗肿瘤效果 一氧化氮对肿瘤的作用 芹菜提取物对肾性高血压大鼠血管重构的影响 盐是天然的抗抑郁剂(探究实验) 绿茶对家兔急性心力衰竭模型的保护和治疗作用 咖啡对大鼠学习记忆的影响 氨基比林咖啡因片(脑清片)致死性研究及对其有效成分进行配比优化 芦荟与治疗高血压的相关性探究 银杏叶对高血压左心肥厚逆转作用 氨茶碱对小鼠心肺复苏的作用 注射用碟脉酮对垂体后叶素诱发大鼠心肌缺血的影响 血红素加氧酶1对哮喘的抗炎作用 新型利尿药托拉塞米的利尿作用 探究阿司匹林对高血压的治疗作用 大蒜素对小鼠结肠癌抗肿瘤作用 茶多酚对心律失常的作用 口服异丙酚与部分常用麻醉药效果比较的研究

高盐饮食对家兔血压和心肝肾组织中自由基的影响实验 Ⅱ型高血压时交感神经活性及其相应受体敏感性的变化 艾叶油对离体豚鼠气管平滑肌的影响 白术对在体小鼠胃肠运动的作用及其机制的探讨 不同比例的高渗盐溶液对失血性休克家兔的抢救效果 丹参注射液、参麦注射液和大蒜素对大鼠心肌缺血再灌注的保护作用的对比实验 毒蕈碱对离体大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用 急性右心衰竭与ANP在急性心力衰竭治疗中的作用 决明子对家兔的降血脂作用的研究 咖啡因对大鼠工作记忆促进作用的定性研究 硫化氢和胃肠道疾病——硫化氢对胃肠道的扩张及其机制的简单探讨 迷迭香对小鼠脑缺血再灌注的影响 纳洛酮对家兔失血性休克血压的影响 生姜汁的降血糖作用 生姜油对病毒性肝炎小鼠肝损伤的预防作用研究 生姜油对豚鼠气管平滑肌的作用研究 酸樱桃提取物软膏剂镇痛抗炎作用的初步研究 探究腺苷在大鼠心肌缺血后适应中的保护作用

机能实验报告.doc

机能实验报告 Ach对离体家兔小肠运动作用 摘要 目的:观察乙酰胆碱对离体家兔小肠肠肌的影响和机制。方法:将离体小肠固定在离体小肠灌流装置里,在保证各影响因素不相互干扰的情况下,分别给予家兔离体肠肌标本生理盐水(Nacl)、Ach、阿托品、阿托品+乙酰胆碱刺激,完成每次刺激并出现明显现象后用38℃的台氏液冲洗肠肌标本,观察其收缩活动的特点并记录。结果:结果显示当滴加生理盐水(Nacl)刺激离体肠肌时,张力曲线没什么变化;当用乙酰胆碱刺激离体肠肌时,张力曲线则明显上升,且频率加快;当滴加阿托品刺激时,张力曲线明显下降,且频率减慢;当滴加乙酰胆碱加上阿托品刺激时,张力曲线变化较不规则。结论:乙酰胆碱(Ach)对离体家兔肠肌有增强其运动的作用,且作用于M受体。中文关键词:离体家兔小肠肠肌;乙酰胆碱;张力曲线 Abstract: Objective: to observe the acetylcholine on the influence and mechanism of intestinal muscle of rabbit small intestine in vitro. Methods: in vitro small intestine in vitro intestinal perfusion device fixed, in guarantee under the condition of each influence factor does not interfere with each other, in vitro intestinal muscle specimens were given the rabbit saline (Nacl), Ach, atropine, atropine + acetylcholine stimulation, complete with 38 ℃ after each

机能学创新性实验设计报告书

机能实验学实验设计报告 实验名称:人指甲对慢性化脓性中耳炎的药用价值 实验设计人: 专业: 年级班级: 联系电话: 指导教师: 2017 年11 月15日 1

实验内容: 一、立题理论依据及研究现状。 理论依据:根据《草医草药简便验方汇编》中所述,人指甲(煅存性),冰片少许,共研细粉。用时先将耳道洁净,后吹药粉。可治慢性化脓性中耳炎。 在某一偏方中也有说将人指甲烤干后磨粉,然后掺入一定比例的白矾。用时将耳道洁净,后吹药粉。 从以上依据可知,人指甲对慢性化脓性中耳炎有一定的药用价值,但其科学性有待考察。 研究现状:针对慢性化脓性中耳炎,王冰和许珉在国际耳鼻咽喉头颈外科杂志中表示,慢性化脓性中耳炎与细菌生物膜密切相关。他们认为低毒力的细菌或病毒感染是分泌性中耳炎的重要致病因素,而细菌生物膜的形成和发展包括调节膜的形成、细菌可逆性附着、细菌繁殖、细菌播散5个过程,可通过屏障作用、生物膜特殊的微环境、耐药表型的表达对抗机体免疫、密度感应系统等多种方式导致抗生素耐药,从而导致慢性感染迁延不愈或反复性发作。通过对患者的分泌液进行培养,发现最主要的致病菌为金葡萄菌和铜绿假单胞菌。故针对慢性化脓性中耳炎的治疗方面提出假设:通过抑制细菌的黏附,破坏保护性基质、脂质体包裹抗生素穿透生物膜的目的,从而对慢性感染的治疗提供新的突破。 二、主要研究内容及实验过程。 1、实验对象、性别、规格、数量 健康豚鼠70只,雌雄不拘,体重250-300g。所选豚鼠均为耳廓反应灵敏,电耳镜检查可见鼓膜完整,光锥清晰,排除外耳道、鼓膜、中耳等感染。 2、仪器与药品 仪器:笼子、电耳镜、试管、注射器、生化培养箱、方形滤纸 试剂:铜绿假单胞菌落、3%戊巴比妥钠溶液、生理盐水、人指甲粉末、白矾粉末、冰片粉末、氧氟沙星洗耳液 3、实验步骤 (1)将豚鼠分为七组,分别进行编号(1-7)放置于鼠笼中。 (2)制备豚鼠的慢性化脓性中耳炎模型。取真空保藏铜绿假单胞菌菌种活化24h后,取一个单菌落于盛5mlMH肉汤培养液的试管中,35℃静止培养12h左

机能学实验设计格式和范例

机能学实验设计 实验名称:外源性PS和内源性PS在肺水肿疗效 中的比较 课题来源: 设计班级: 设计人员: 设计日期: 指导老师:

二、实验设计方案(实验设计目标,拟解决的主要问题, 实验动物设计,实验专业设计,实验统计设计,实验方法设计,可行性分析,预期结果,实验设计工作时间安排)。 (一)实验设计目标,拟解决的关键问题 设计目标:探讨外源性肺表面活性物质和内源性肺表面活性物质对实验性肺 水肿治疗作用上所存在的区别,从而探讨外源性PS能否在肺水肿的防治中作为一 种较为理想的内源性PS不足的替代药物。 拟解决的关键问题:实验模型的制备。对试验性肺水肿的模型进行分组与实验结果分析。 (二)实验设计 1、实验动物设计 我们选用家兔作为实验动物,有以下几点理由: 1)、家兔易得到,容易饲养,在科研工作中被广泛利用。 2)、家兔肺相对较大,易于得到样品,能在称重过程中减少实验误差。 2、实验专业设计 选用家兔作为实验动物,给予外源性肺表面活性物质和内源性肺表面活性物质,观察对实验性肺水肿治疗作用,观察兔子死亡时间(min),肺系数(g/kg),肺湿/干重比(g/g),血管外肺水(g)等实验指标。 3、实验统计设计 实验统计设计中应始终贯彻随机、对照、重复三大原则。 (1)随机:选正常成年健康重相近的家兔80只,将80只家兔按体重由小变大编号后,从随机数字表中查取随机数字,依次抄录于家兔编号下。具体方法:动物编号为1—80号,随机数字从11行第一个数字开始接着抄写80个,按照能被4除的规律:不余到A组,余1到B1组,余2到B2组,余3到B3组,每组20只。 (2)对照:本组实验做了空白对照和实验对照,在前面的专业设计里已经提及。 (3)重复:本实验采用的是每实验小组有20只家兔,具有一定的重复性。 (4)统计数据收集:本实验搜集计量资料,初步确定对各组实验数据的比较分为实验值和基础值比较。 表1 实验数据收集记录表 编号肺系数(g/kg) 肺湿/干重比(g/ g) 血管外肺水(g) 兔子死亡时间 (min) A B1B2B3A B1B2B3A B1B2B3A B1B2B3

机能实验设计

茶多酚对SD大鼠降血糖机制的研究 【立项依据】 1、研究背景: 茶文化起源久远,历史悠久,文化底蕴深厚。全世界有一百多个国家和地区的居民都喜爱品茗,而我国民间就有泡饮粗老茶治疗糖尿病的历史。研究初步证实,茶多糖是粗老茶叶降血糖的有效成分之一[1],对于茶叶中的主要成分—— 茶多酚的降糖作用,目前的研究报道很多,但许多研究者人员持有不同意见[2,3],但其作用机制更是知之甚少。 茶多酚是以茶叶为原料经提取而成的, 以儿茶素为主体的多酚类化合物(约 含30余种酚类化合物)。茶多酚(tea polyphenol)又叫茶单宁、茶鞣质,是茶叶 中多酚类物质及其衍生物的总称,约占茶叶干重的20%—30%,它由30余种多酚 类物质组成,其主要成分为黄烷醇(主要是儿茶素)、花色素(包括茶黄素、茶红 素等),黄酮及黄酮醇、酚酸及缩合酚酸4类化合物,其中属黄烷醇类的儿茶素占茶多酚总量的60%—80%,其主要的组成成分为表儿茶素、表没食子儿茶素、表儿茶素没食子酸酯、表没食子儿茶素没食子酸酯,茶多酚作为茶叶中一种重要的生理活性成分,现代生物学和医学研究证明其具有抗癌防癌"抗氧化"抗突变多种生物学功效。 近年来,随着科技的发展和人们饮食习惯的改变,2型糖尿病患者的数量急 剧增加,预计到2025 年全世界2 型糖尿病患者的数量可能会达到3亿人。糖尿病的预防和治疗日益引起人们的关注,而在中国"日本和印度民间验方中均有饮泡 茶以预防和治疗糖尿病的记载#现代研究表明, 茶多酚具有抗病毒活性、抗菌、 抑菌、防龋齿、改善肾功能、降脂、降压、保护心血管系统、抗癌、增强免疫力及延缓衰老的作用。近年来, 随着人们生活水平的提高, 糖尿病的发病率有增 高趋势, 并以极快的速度增加。因此, 开发研制具有降血糖作用的药品及保健品, 具有较好的社会效益和经济效益。 茶多酚是茶叶中一种重要的生理活性成分。具有抗癌、抗氧化、抗突变、抗菌、降血脂等多种生物学功能"因而成为研究的热点。近几十年来,随着糖尿病

机能学实验设计的原理与方法 实验设计的原理

机能学实验设计的原理与方法实验设计的原理机能学实验设计的原理与方法 生理教研室白瑞樱 xx-10-29 新乡医学院实验课教案首页 课程名称:机能实验学授课教师姓名及职称:白瑞樱助教 新乡医学院生理学与神经生物学教研室 xx.10.29 机能学实验设计与方法 【实验目的】 1.学习实验设计相关的理论知识,初步掌握实验设计的原理及要素。

2.根据已有的理论知识,完成实验设计,分辨出三种药物乙酰胆碱、新斯的明和毛果芸香碱。 【实验原理】 (一)实验设计的基本程序 立题、设计、预备和正式实验、实验的收集、、统计分析、和撰写等方面。 立题要注意科学性、先进性、可行性和实用性。 (二)实验设计的三项基本原则 1.对照原则:(1)阴性对照:1)空白对照; 2)实验对照; 3)安慰剂对照。 (2)阳性对照

(3)自身对照 (4)相互对照 2.重复原则: 3.随机原则:(1)完全随机 (2)均衡随机 (三)实验设计的三大要素 1.明确实验目的 2.确定实验方法和指标强调客观性、特异性、重现性和灵敏性 3.选取实验样本要注意选择接近于人类而又经济的动物,动物年龄、体重、性别最好一致,并且实验样本要根据实验目的、方法和指标而定。 (四)三种药物乙酰胆碱、新斯的明和毛果芸香碱的药理学特性乙酰胆碱(acetylcholine, Ach):是胆碱能神经递质,化学性质不

稳定,遇水易分解。由于作用十分广泛,且在体内为胆碱酯酶迅速破坏,故除作为药理学研究的工具药外,无临床实用价值。 1.M样作用静脉注射小剂量Ach即能激动M胆碱受体,产生与兴奋胆碱能神经节后纤维相似的作用,引起心率减慢、血管舒张、血压下降,支气管和胃肠道平滑肌兴奋,瞳孔括约肌和睫状肌收缩以及腺体分泌增加等。舒张血管可能是激动血管内皮细胞的M受体使内皮细胞释放依赖性舒张因子所致。 2.N样作用剂量稍大时,Ach也能激动N胆碱受体,产生与兴奋全部植物神经节和神经相似的作用。还能兴奋肾上腺髓质的嗜铬组织(此组织在胚胎发育中与交感神经节的相同,受交感神经节前纤维支配),使之释放肾上腺素。许多器官是由胆碱能和去甲肾上腺素能神经双重支配的,通常是其中一种占优势。例如,在胃肠道、膀胱平滑肌和腺体是以胆碱能神经占优势,而心肌收缩和小血管方面则以去甲肾上腺素能神经占优势。故在大剂量Ach作用下,全部神经节(具N1胆碱受体)兴奋的结果是胃肠道、膀胱等器官的平滑肌兴奋, 腺体分泌增加,心肌收缩力加强,小血管收缩,血压升高。Ach 还激动运动神经终板上的N2胆碱受体,表现为骨骼肌兴奋。过大剂量的

机能实验设计 -

机能实验设计 (一)课题名称:咖啡因对青蛙骨骼肌收缩的影响 (二)选题目的和意义 1、实验目的 本实验的目的为探究咖啡因任氏液对青蛙骨骼肌收缩的影响。2、临床应用 咖啡碱是茶叶、咖啡豆、可可、可拉果等植物中的主要生物碱,化学名为1,3,7-三甲基黄嘌呤,分子式为C8H10O2N4。咖啡碱是重要的医药原料,对人体机体的作用非常复杂。咖啡碱能刺激神经系统,提高大脑记忆和识别能力,促进胰岛素分泌和降低Ⅱ型糖尿病风险,能刺激呼吸系统,可用于治疗早产婴儿呼吸暂停,具有抗癌效果,同时也会引起高血压和心率不齐导致钙流失和骨质疏松以及流产[1]等不良反应 3、研究意义 李淑翠等[2]报道咖啡因能提高小鼠运动耐力,使运动后小鼠肝糖原储备增加,血乳酸和血尿素氮水平降低,并抑制运动引起的脂质过氧化反应,表明咖啡因具有抗运动性疲劳作用;而运动依靠骨骼肌的收缩,肌肉收缩乏力时表现出运动疲劳。本次实验拟观察咖啡碱处理后,蟾蜍坐骨神经腓肠肌标本在不同的刺激形式下,对肌肉收缩性的影响,进一步深入探讨咖啡因在缓解运动疲劳,提高运动耐受力作用的具体机制。 (三)实验动物

青蛙 (四)实验材料 1、器械:手术器械一套(包括普通剪刀、小手术剪刀、镊子、铁支架、双凹活动架、探针、玻璃分针、蛙板、玻片、固定针等) 2、仪器:生物机能实验系统、张力换能器、刺激电极、肌动器等 3、药品:任氏液、咖啡因原液1支,100μg/ml咖啡因任氏液、1000μg/ml咖啡因任氏液。 4、其他:烧杯、棉线、纱布、培养皿、吸管等。 (五)实验步骤与方法 1、手术操作:制备青蛙坐骨神经腓肠肌标本。 2、试剂配制:制备1000μg/ml咖啡因任氏液(取1ml咖啡因原液加入任氏液中搅拌均匀至100ml);制备100μg/ml咖啡因任氏液(从1000μg/ml咖啡任氏液中取1ml加入任氏液中搅拌均匀至100ml)。 3、实验准备:制备标本,先在任氏液中浸泡10分钟,然后再将实验组的标本分别在1000μg/ml咖啡因任氏液与100μg/ml咖啡因任氏液中浸泡10分钟;对照组浸泡在任氏液中10分钟,进行两组对照实验。 4、仪器装置:准备好生物机能实验系统及张力换能器。 5、观察与记录:观察青蛙坐骨神经腓肠肌标本在不同浸泡环境下,其收缩性的影响,记录并对比阈刺激与最大刺激收缩曲线的幅度的百分比。 (1)给肌肉的负荷增加2g后(方法:先将标本悬空,看基线的位置,

机能实验实验设计

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实验设计书 1、研究题目:茶多酚对氯化钡诱发的大鼠心律失常的作用 2、理论依据及研究现状: [1]心律失常就是由于窦房结激动异常或激动产生于窦房结以外,激动的传导缓慢、阻滞或经异常通道传导,即心脏活动的起源与(或)传导障碍导致心脏搏动的频率与(或)节律异常。心律失常就是心血管疾病中重要的一组疾病。它可单独发病亦可与心血管病伴发。可突然发作而致猝死,亦可持续累及心脏而衰竭。导致心律失常的原因主要有各种器质性心脏病(冠心病、心肌病、风心病等)、植物神经系统兴奋性改变、电解质紊乱、麻醉、胸腔或心脏手术、某些药物副作用及中枢神经系统疾病等。[2]氯化钡能促进浦肯野纤维Na+内流,就是动作电位4相自发除极速率加快,心肌自律性增高,异位节律产生,导致心律失常的发生,故静脉注射氯化钡可制作心律失常病理模型。 [3]茶叶系山茶科植物茶树的干燥嫩叶或叶芽,就是一种传统的药食同源的天然保健饮品、茶叶中含有咖啡碱、茶多酚、维生素类、矿物质、氨基酸与脂多糖等物质,其中茶多酚(tea polyphenols,、TP)就是茶叶的主要生理活性成分、近年来,大量的研究发现,茶多酚具有抗肿瘤、降血脂、抗动脉粥样硬化、强心、抗心律失常、抗衰老与抗菌等多种生物活性,并且揭示这些生物活性均与其抗氧化作用有关、主要概述近年来有关茶多酚的药理、毒理与药动学方面的研究、 [4]茶多酚10mg/kg iv可显著降低CaCI2所致小鼠死亡率.15mg/kg茶多酚iv能提高哇巴因致膛鼠心律失常的用量.对氯仿诱发的小鼠心律失常有明显预防作用,并能对抗大鼠心肌缺血一再灌注所致的心律失常,但对鸟头碱诱发大鼠心律失常无作用。[5]可通过抑制Ca离子内流从而降低窦房结自律性,降低缺血时心房、心室,浦肯野纤维的异常自律性,减少或消除后除极所致触发活动;减慢房室结传导,可终止房室结折返,减慢心房扑动、心房颤动时加快的心室率;延长窦房结、房室结的有效不应期。 [5]利多卡因阻滞钠通道的激活与失活状态,通道恢复至静息状态时阻滞作用迅速解除,因此利多卡因对除极化组织作用强,对缺血或强心苷中毒所致的除极化型心律失常有较强抑制作用。并且抑制参与动作电位复极2期的少量Na内流,缩短或不影响浦肯野纤维与心室肌的动作电位时程。减小动作电位4期去极斜率,提高兴奋阈值,降低自律性。 3.研究内容: 建立急性心律失常模型,分别用茶多酚与利多卡因治疗,并比较实验结果,从而比较茶多酚与利多卡因治疗急性心律失常的疗效 4、研究方法: (一)实验对象:健康大鼠性别:雌雄兼有规格:体重(200±50)g 数量:9只 (二)实验组与对照组的处理: 1、将大鼠随机分为3组,注射适量生理盐水治疗心律失常的大鼠(A组),注射等量利多卡因治疗心律失常的大鼠(B组),注射等量茶多酚治疗心律失常的大鼠(C组) 2、A组大鼠注射氯化钡溶液0、05ml/100g后再注射生理盐水0、1ml/100g B组大鼠注射氯化钡溶液0、05ml/100g后再注射利多卡因0、1ml/100g C组大鼠注射氯化钡溶液0、05ml/100g后再注射茶多酚0、1ml/100g (三)观察指标:心电图 5、仪器与药品: 生物信号采集与处理系统, 心电电极及输入线,大鼠手术台,大鼠手术器械1 套,注射器(1ml,2ml,10ml),注射针头 10%水合氯醛,0、8%氯化钡溶液,0、5%盐酸利多卡因,0、5%茶多酚溶液,生理盐水,苦味酸

机能实验设计——胃酸分泌的调节

机能实验设计——胃酸分泌的调节胃酸分泌的调节 摘要:目的以胃酸的测量,观察交感神经和副交感神经对胃酸分泌的调节作用。方法采用外科手术给动物安置插管收集胃液测酸碱度,通过其变化规律,分析各种因素对胃酸分泌的影响并分析其作用途径。 当空腹时,胃酸分泌很少,每小时约几毫升,几乎是非酸性的。当进食时和进食后,胃酸分泌增多,胃液中主要成分是盐酸(胃酸)和胃蛋白酶,进行胃酸测量,可以了解胃的消化腺的分泌情况。在正常生理情况下,胃酸的分泌处于相对稳定的状态。这是神经和体液多种因素中促进分泌的因素与抑制分泌的因素之间协同作用的结果。 胃受交感神经和副交感神经的共同支配。交感神经的作用是抑制胃的兴奋,减少胃酸的分泌,抑制胃的运动。副交感神经对胃的运动和胃酸的分泌起兴奋作用。交感神经来自腹腔神经节,去甲肾上腺素是支配胃的交感神经节后纤维释放的神经递质。乙酰胆碱是支配胃的迷走神经节后纤维的神经递质,可直接作用于壁细胞上的M3受体,引起胃酸的分泌,还可以促进释放组胺和促胃液素间接增加胃酸的分泌。去甲肾上腺素、乙酰胆碱都是通过与其特异性受体结合而进行胃酸分泌调节的,通过阻断受体,观察胃液分泌的变化。 一、器材与药品 D-95微机化实验教学系统,兔手术台,哺乳动物手术器械,PH感受器,生理盐水,阿托品,酚妥拉明,20%乌拉坦 二、实验对象 兔 三、步骤与方法

1、麻醉与固定。20%乌拉坦,耳缘静脉注射,取兔仰卧固定。 2、手术:腹部剪毛,迅速剖开腹腔找到胃,以胃幽门与十二指肠交界处为起点穿线结扎,分离支配胃的神经——腹腔神经节,迷走神经。分离后分别在各神经节下方穿不同颜色的线以备用。将食管剪开一个小口,将酸碱感受器插入到胃中测量胃酸分泌液的PH。 3、向胃中滴加少许阿托品,观察PH的变化。 4、待胃中的酸碱度恢复正常后,向胃中滴加少许酚妥拉明,观察此时PH的变化。 5、待恢复正常后,刺激腹腔神经节,观察此时PH的变化。 6、待恢复正常后,刺激迷走神经节,观察此时PH的变化。 7、待恢复正常后,切断腹腔神经节和迷走神经节,注入食物,观察此时PH的变化。四、预期结果与分析 1、滴加阿托品:M受体阻断,乙酰胆碱不能与壁细胞撒谎能够的M3受体特异性结合,胃酸分泌抑制,PH值升高。 2、滴加酚妥拉明:α受体阻断,去甲肾上腺素不能与α受体特异性结合,促进胃液分泌,PH值降低。 3、刺激腹腔神经节:交感神经兴奋?抑制胃的兴奋,抑制胃液分泌,PH值升高。 4、刺激迷走神经:副交感神经兴奋?使胃兴奋,促进胃液分泌,PH值降低。 5、切断腹腔神经节与迷走神经节:以食物刺激,胃酸较未切断前分泌减少,PH 值升高。五、问题及解释 1、为什么胃溃疡的病人会切除支配胃的神经, 2、结合实验分析胃药的成分应该怎样最有效果, 六、参考文献

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