浅谈石油类污染物的分析测定方法

摘要：目前我国还没有建立完善的土壤中石油类及其相关物质的环境质量检测标准，在进行油污土壤的环境危害分析和治理技术研究中缺乏统一的标准，给相关

的研究工作带来了诸多不便。针对我国目前土壤中石油类污染物的检测现状，本文比较详细的对土壤中石油类污染物的检测方法做出了对比研究，探讨了国内外

该领域的研究现状与进展。

关键词：石油类污染物；重量法；紫外分光法；红外光度法

Abstract: At present, China has not established a sound soil petroleum and its related substances in environmental quality testing standards, conducting oil and soil environmental hazard analysis and control technology research in the lack of uniform standards , to the relevant research work has brought a lot of inconvenience . For our current petroleum pollutants in soil testing situation, a more detailed article on petroleum pollutants in soil testing methods to make a comparative study on research in the field of domestic and foreign status and progress .

Keywords: oil ; petroleum pollutants ; analytical methods

0 引言

石油是当今社会不可或缺的主要能源，在国民经济中占据着举足轻重的地位。石油是由动植物等有机残骸与泥沙、碳酸质沉淀物等物质在不同历史时期经过地质变迁沉积而形成的天然有机可燃矿产，自然状态下原有为黑色粘稠液体，具有特殊气味[1]。石油密度为829~896kg/m3，常温下呈非牛顿流体状态，不溶于水，可溶于苯、氯仿、二氯甲烷、石油醚等有机溶剂。石油是由成千种化学特征不同的化合物组成的复杂混合体，没有明显的总体特征。从对环境的危害上来看，非烃类污染物质的毒性远比烃类明显。

石油烃污染物对水体、大气以及土壤环境都会造成污染和破坏，其中某些多环芳烃具有“三致”的作用，在环境中通过食物链富集最终对人体产生极大危害。石油污染的来源主要包括以下几个方面：原油泄漏和溢油事故；含油废弃物的堆置；污水灌溉；大气污染及汽车尾气；药剂污染等。本文就现有现有分析测定石油污染物的方法做了详细的介绍，并对石油烃不同测定方法的使用范围和优缺点进行了分析[2]。

1 前处理方式

要测定土壤中的石油污染物，首先要做的就是用有机溶剂将石油污染物从待测土样中分离出来，分离的方法有很多。本文选取比较常见的、操作也相对比较简单的超声提取法、震荡提取法以及索氏提取法进行深入研究。

1.1 超声波提取法

超声波提取（ultrasound-assisted extraction）的原理是超声波辐射能够产生强烈的空化效

应，空化效应继而引发湍动、扰动、界面效应、聚能等运动。湍懂造成边界层变薄，传质作用的速度明显加快；扰动能够强化微孔扩散作用；界面效应增加了发生传质作用的表面积；聚能效应活化并分离物质分子，从整体上能促进提取分离过程的传质速度和效果[9]，分子运动的频率和速度加快，有机溶剂穿透能力增强，目标成分更容易静茹有机溶剂，有利于提取。

温传忠等[11]利用重量法测定土壤中石油污染物，研究了超声波提取法的优化条件，认为以三氯甲烷做提取剂，选取温度为23~40℃，1~2mm的含油土样超声波15min时，是有的提取率最高，石油的提取率随着土壤含油率的提高而提高[3]。

1.2 振荡提取法

振荡提取法是一种使固体样品在机械振荡的作用下，使目标成分在固体样品和有机溶剂之间达到一种平衡分布而将其提取出来的方法。

沈跃文等[12]分别选取振荡和浸泡两种前处理方式，提取剂为四氯化碳，利用红外分光光度计测定土壤石油。推荐振荡速度为150r/min,时间为9h；浸泡提取法以16h为宜。

1.3 索氏提取法

索氏（Soxhlet）提取法师利用有机溶剂将固体长时间浸润而将目标成分浸出来，通过连续循环回流进行提取的一种经典方法，可用作建立新的前处理方法时的参考对照方法。

索氏提取法常用的一起为索氏提取仪，其原理为溶剂回流作用及虹吸现象等，能够连续不断地利用纯有机溶剂提取目标成分。该方法的有点事利用少量的有机溶剂，获得较高提取率，是较为正常的。

2 测定方法

由于我国没有明确规定土壤中石油污染物的标准测定方法，土壤中石油污染物的测定多结合仪器设备和化学分析手段。其中重量法、紫外分光法、红外光度法等是常用的方法。2.1 重量法

重量法的原理是利用有机溶剂吧含油土壤中的石油污染提取出来，然后采用烘干等手段使有机溶剂完全挥发而使石油污染物残留下来，称其重量变化，增加的质量即为待测土样中的石油污染物。重量法不需要标准用油，可以直接测定土壤中的石油污染物。

1979年，重量法被美国EPA定为检测水和废水中石油污染物的标准方法。当时是以Freon2-113作为提取剂，但后来的研究发现Freon2-113对大气臭氧层具有破坏作用而被禁用。1993年，Kawallara等使用正己烷与甲基三丁基醚的混合物代替Freon2-113，效果比较理想。1999年，美国EPA颁布了Method1664，Freon2-113正式被正己烷代替，对于被测样品中的动植物油则采用硅胶进行吸附，称量剩余样品重量，该方法具有较高的准确度。

重量法不需要特殊仪器，对油的品质没有限制，且精密度和准确度均比较理想，适合测定土壤含油率较高的土壤，但重量法的缺点是一些沸点低于或者接近有机溶剂的成分在提取剂蒸发时会被一起蒸发掉，测量值比真实值偏低，而且重量法无法测定石油污染物的不同组

分。另外，重量法的步骤繁琐，无法实现自动化操作，容易产生系统误差。选取一种合适的前处理方法是重量法的关键[11]。

温晓露、谈红等[17,18]研究重量法检测废水以及污泥中的石油。认为该方法需时长，灵敏度低，对于含油率过低的待测水样，该方法并不适合，而且石油中的轻油组分在提取和溶剂蒸发过程中有损失，同事操作条件和操作员的熟练程度会影响该方法的精密度。

王如刚等[19]设计了正交实验，优化超声波提取法和超声-索氏提取法测定土壤中总石油烃的条件。结果表明：超声提取法为用三氯甲烷15ml提取4次；超声-索氏提取法为功率60w超声10min，再用125ml三氯甲烷索氏提取6h；平均提取率顺序为超声-索氏＞超声＞索氏。说明超声-索氏提取法不但可以节省时间，也是提取率有所增加，适合测定土壤中总石油烃。

2.2 紫外分光法

（1）朗伯-比尔定律

朗伯比尔定律是基本的光吸收规律，所有的电磁辐射和吸光物质都满足该规律，是吸光光度法、比色分析法以及光电比色法的基础。光吸收强度与光程中发生光吸收的分子个数相关。

平行单色光通过吸光物质的稀溶液时，光的吸收程度与入射的强度吸光物质浓度，溶液层厚度乘积成正比，称为朗伯比尔定律，这是分光光度法的基础。

（2）紫外分光法测定石油污染物

含共轭双键（C-C键）的有机物在波长为215~230nm的紫外光区有特征吸收峰，而含有简单的、非共轭双键以及生色团的有机物在波长为250~300nm范围也存在吸收。因此，紫外分光法测量待测样品土壤含油率时，首先要在波长为215~300nm范围进行扫描，然后选择具有最大吸收峰的波长处进行测量。

紫外分光法无法测定石油污染物中的饱和烃和环烃类，林敏度较低，适合于测定高浓度含油样品中的石油污染物。紫外分光法在测定地表水、土壤、沉积物中石油污染物的应用较为广泛，而在测定水产品中石油污染物则不多见。紫外分光法作用的标准物质获取比较困难，并且只能检查含C-C共轭双键和声色团的化合物，对于饱和烃和环烃石油类则无效，而且测定结果往往比红外光谱法高，其测定的结果往往不具有代表性[5,16]。

在国标GB/T164882-1996颁发之前，多数学者采用紫外分光光度法测定石油污染物。由于该法所用的提取剂石油醚、二氯甲烷等毒性相对红外分光光度法使用的四氯化碳更小，对于土壤中的石油污染物的分析，环保工作中还在对紫外分光光度法作深入研究。

李继云等[20]以上哪氯甲烷作为提取剂，采用超声波提取法提取土壤中的石油，并将溶剂蒸发，以石油醚作参比液用紫外分光光度法测定。得出该方法最佳条件：超声波功率25W，室温下提取15min，重复提取2次，三氯甲烷用量20ml/次。

余振荣[21]等改进了紫外分光法测定水中石油污染物的方法，标准物质选用红外光谱法中使用的混合烃、用硅酸镁吸附柱去除动植物油。认为紫外分光法用混合烃当标准物质也比较理想；为了去除动物油对紫外分光光度计测定结果的影响，引入硅酸镁吸附柱，效果比较明显。经过改进的紫外分光法语红外光谱法具有较好的一致性。

2.3 荧光分光光度法

石油污染物中的苯系物具有荧光特性，在290~310nm紫外光的激发下，由于在353~415nm之间有强的荧光发射，根据荧光强度的大小可定量测定石油污染物的含量，这种方法是灵敏度最高。目前荧光法广泛用于生物组织中石油污染物的测定，国内外很多学者对荧光法测定鱼贝类中的是有做了深入研究。

荧光光度法无需提取剂，很容易实现石油污染物的在线监检测，缺点与紫外分光法一样，由于直链烷烃等不能产生荧光，该方法仅能测定石油污染物中的芳烃类，而无法测定直链烷烃。由于我国海洋环境检测重点关注的是难以降解的芳烃类，因此在海洋环境检测中仍使用该方法[6]。

王河新等[22]利用主成分分析法分析石油污染物，研究了污油荧光光谱的主要成分，根据其特征对污油分类，也考虑多种油污存在的影响，并与多组分光谱分析法进行对比，对多种油污混合造成的污染给予定量的分析结果。

PharrD.Y.等探讨了荧光光谱法，用水和环己烷提取污染物的地下水和土壤样品，用同步扫描荧光光谱分析，能够将汽油、煤油、柴油等成分鉴别出来，与色谱法相比，更易于进行指纹识别，特别是用于石油污染的定量分析。

2.4 红外分光光度法

石油组分中C-H键的伸缩运动对于红外光区一些特征波长的辐射有吸收作用，红外光通过待测样品时，在特征波长处油不同强度的吸收，据此可以计算石油污染物含量。土壤对红外辐射有很强的吸收，故当检测土壤中石油污染物时，需将石油提取至对红外辐射无吸收的溶液中。

目前市场上有很多石油污染物的检测仪器，基于红外吸收法的检测仪器，特别是红外分光光度仪，结构简便，灵敏度高，还可改变吸收池长度以及取样量，测量的浓度范围比较大，能够更加全面地测定石油总含量[5]。

2.5 气相色谱法

气相色谱法（GC）是利用色谱柱将石油污染物各组分分离，并且让组分按顺序一次通过检测器的定量方法。气象色谱法的有点事灵敏度高、可以定性检测石油污染组分。但是石油污染物的组成成分非常复杂，在使用该法测量石油污染物时，标样也十分复杂。另外，气相色谱仪器结构复杂，现场合在线分析有一定困难，造成该方法很难推广普及。

1973年，Farrington等就研究了气相色谱法测定石油污染物，并联合傅里叶变换红外光

谱仪、质谱仪等检测手段，能够得到更详细的有机污染物信息。

张万玉等[23]采用气相色谱火焰光度法对海上泄漏的石油进行辨别，根据硫化物“指纹”的特征为辨别依据，表明用其他方法难以辨别多种类似油品时，结合气相色谱火焰光度与气相色谱火焰离子两种检测器的气相色谱辨别法具有较好效果，能够提高油品辨别的准确性，具有样品用量少、速度快、“指纹”技术可靠、无需前处理、灵敏度高等优点。

3 结语

测定石油烃含量的方法有很多种，各种方法都有各自的适用范围和优缺点。在试验设备许可的情况下，当石油烃类污染物含量比较高时，重量法是首选方法，因此该方法测定的是能进入萃取液中的石油烃的所有组分，因而具有更高的代表性，不足之处在于重量法的误差相对比较大，也要求样品中的石油烃含量较高。对于石油类污染物含量比较低的样品，采用红外法测定是一个很好的选择，因为作为红外测定的基础的甲基、亚甲基、次甲基，在石油烃含量中所占的比例明显高于紫外法与荧光法，因而该方法的测定结果更具有代表性。另外，采用红外法测定石油含量时，标准油的选择也有统一标准。荧光法的灵敏度高，比较适合于测定含微量油的样品。因此，在选择石油烃测定方法的时候，应该根据测定样品的具体情况进行分析。

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液化石油气泄漏形式及原因分析

液化石油气泄漏形式及原因分析一、液化石油气的危险性分析液化石油气（简称液化气）是一种低碳烃类化合物的混合物，因其来源和制造工艺的不同，其所含的成分也不尽相同，主要成分有：丙烷（C3H8）、丙烯（C3H6）、丁烷（C4H10）、丁烯（C4H8）及少量的乙烯（C2H4）、戊烷（C5H12）等这些碳氯化合物常温常压下呈气态，而当压力升高或温度降低时，又很容易转化为液态，具有气体和液体的性质，因此，习惯上称之为液化石油气。根据《液化石油气标准》（GB11174- 1997）规定：为确保安全使用液化石油气，要求液化石油气具有特殊臭味。必要时加入硫醇、硫醚等硫化物配制的加臭剂，加入量不得超过0.001％（m/m）。 1液化石油气气态时的特点（1）比重比空气大1.5～2.0倍，在大气中扩散较慢，易向低洼地区流动；（2）着火温度约为430～460℃，比其它燃气低；（3）爆炸极限较窄，约为1.5％～9.5％；（4）热值高；（5）当温度低于露点温度或压力增加时，会出现凝液；（6）液化石油气的蒸汽压力较大，随温度的升高而增大。 2液化石油气液态时的特点（1）体积膨胀系数比汽油、煤油的大，约为水的16倍；（2）比重约为水的一半。 3液化石油气的危险性分析

（1）易燃易爆性评定气体物质火灾危险性大小的主要标志是爆炸浓度下限和自燃点。爆炸浓度下限和自燃点越低，火灾危险性越大。液化石油气的爆炸下限仅为1.5％，一旦泄漏很容易在空气中达到这个浓度，即使是少量的泄漏，由于液化石油气的比重比空气大，也会在低洼处汇集并与空气混合形成爆炸性混合物，仍有爆炸的危险。液化石油气的自燃点约为430～460℃，最小点火能量仅为0.3mJ，极易自燃或被引燃。（2）膨胀性液化石油气具有热胀冷缩的性质，受热膨胀系数极大，约相当于水的10～16倍。（3）汽化与扩散性液化石油气在常温下易汽化，但气态液化石油气在空气中不易扩散，这与它的比重有关。液化石油气主要组分在液态时的沸点很低，在常温常压下都是气态，储存在钢瓶（贮罐、槽车）中的液化石油气一旦泄漏出来，在常温常压下就会迅速由液体汽化为气体，体积扩大约250～300倍。液化石油气主要组分在气态时的比重比空气重，约为空气的1.5～2.0倍；所以气态液化石油气在空气中不易扩散。（4）带电性液化石油气是不导电的绝缘体，当液化石油气在管道中流动，或在运输中摇晃，以及从容器、设备、管道或破裂处喷出时，与管壁、容器、管口和破损处摩擦，都能产生静电。实践证明，液化石油气中含的杂质成分越多、喷速越高或流速越快、流量越大、流程越长，产生的静电荷就越多，当静电电压达350～450V时产生的火花放电就能引

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液化石油气的主要成分发布者：admin 发布时间：2008-3-5 返回液化石油气主要成分：催化裂解气的主要成份如下（％）：氢气5～6、甲烷10、乙烷3～5、乙烯3、丙烷16～20、丙烯6～11、丁烷42～46、丁烯5～6，含5个碳原子以上的烃类5～12。热裂解气的主要成份如下（％）：氢气12、甲烷5～7、乙烷5～7、乙烯16～18、丙烷0.5、丙烯7～8、丁烷0.2、丁烯4～5，含5个碳原子以上的烃类2～3。这些碳氢化合物都容易液化，将它们压缩到只占原体积的1/250～l/33，贮存于耐高压的钢罐中，使用时拧开液化气罐的阀门，可燃性的碳氢化合物气体就会通过管道进入燃烧器。点燃后形成淡蓝色火焰，燃烧过程中产生大量热（发热值约为92 100 kJ/m3～121 400 kJ/m3）。并可根据需要，调整火力，使用起来既方便又卫生。液化石油气虽然使用方便，但也有不安全的隐患。万一管道漏气或阀门未关严，液化石油气向室内扩散，当含量达到爆炸极限（1.7%～10％）时，遇到火星或电火花就会发生爆炸。为了提醒人们及时发现液化气是否泄漏，加工厂常向液化气中混入少量有恶臭味的硫醇或硫醚类化合物。一旦有液化气泄漏，立即闻到这种气味。而采取应急措施液化石油气是石油在提炼汽油、煤油、柴油、重油等油品过程中剩下的一种石油尾气，通过一定程序，对石油

尾气加以回收利用，采取加压的措施，使其变成液体，装在受压容器内，液化气的名称即由此而来。它在气瓶内呈液态状，一旦流出会汽化成比原体积大约二百五十倍的可燃气体，并极易扩散，遇到明火就会燃烧或爆炸。煤气 coal gas 以煤为原料加工制得的含有可燃组分的气体。根据加工方法、煤气性质和用途分为：煤气化得到的是水煤气、半水煤气、空气煤气 (或称发生炉煤气) ，这些煤气的发热值较低，故又统称为低热值煤气；煤干馏法中焦化得到的气体称为焦炉煤气，属于中热值煤气，可供城市作民用燃料。煤气中的一氧化碳和氢气是重要的化工原料

石油化工污染土壤的修复技术演示教学

石油化工污染土壤的修复技术

石油化工污染土壤的修复技术更新时间：09-8-27 12:51 内容提供：北京建工环境修复有限责任公司随着经济的发展，人类对能源的需求也不断扩大，而石油是最重要的能源。所以各国都加快了对油气资源的开发利用，从沙漠到海洋、从无人区到人口稠密区，越来越多的油气井出现在世界各地。石油主要是有烃类化合物组成的一种复杂化合物，包括饱和烃、芳香烃类化合物、沥青质、树脂类等。还含有少量的O、N、S等元素，其中的芳香类物质对人和动物的毒性较大，尤其是双环及三环以上的多环芳烃毒性更大。陆地采油大量的生产设施如油井、集输站、转输站和联合站等，原油会被直接或间接的倾泻于这些设施附近的地面；石化产品的开采和运输也会使石油类物质进入土壤环境，随后发生一系列的物理、化学和生化作用，对环境造成污染。大部分石油类污染物在土壤中都发生吸附/解吸作用，从而影响着它们在土壤中的迁移、生物降解和光降解。油气的开采和运输过程会对生态环境造成影响。在石油、天然气的开采过程中，会产生大量含油废水、有害的废泥浆以及其他一些污染物，如果处理不好就会污染周边土壤、河流甚至地下水，同时石油、天然气本身就含有对人和动物有害的物质，一旦发生井喷或泄漏，将对生活在油气田附近的人和动物构成致命威胁（如重庆开县发生的井喷，造成将近400人死亡，大面积土壤被污染）。石油管道的泄漏也会严重破坏生态，据一位美国环保人士估算，如果阿拉斯加陆地石油管道发生泄漏，至少会形成半英里宽、30英里长的污染带，由于石油会迅速渗透到土壤中，杀死土壤中的微生物，从而改变土壤成分，改变

地表生态，遭受污染的地区可能在几十年甚至上百年的时间内都会寸草不生。许多研究表明，一些石油烃类进入动物体内后，对哺乳类动物及人类有致癌、致畸、致突变的作用。土壤的严重污染会导致石油烃的某些成分在粮食中积累，影响粮食的品质，并通过食物链，危害人类健康。石油化工总体上来说，可分为炼油工艺、乙烯工艺及化纤工艺三部分。炼油工艺是龙头，以石油炼制为主题，生产燃油及化工原料。主要包括常减压蒸馏、渣油加氢脱硫、蜡油加氢裂化、重油催化裂化、柴油加氢、气体分馏、连续重整—芳烃联合、制氢、PSA、MTBE、丁烯-1、延迟焦化等装置。乙烯工艺为中间原料生产链，生产各类石化原料及产品。主要包括乙烯裂解、汽油加气、芳烃抽提、丁二烯、环氧乙烷、乙二醇、低密度聚乙烯、高密度聚乙烯、丙烯酸及脂、丁辛醇、聚丙烯、苯酚丙酮、双酚A、苯乙烯、丙烯腈、丁苯橡胶、顺丁橡胶、ABS树脂等装置。化纤工艺主要以石油化工原料为主来生产化纤产品。主要包括对二甲苯、精对苯二甲酸、聚酯、环已烷、醇酮、己二酸、尼龙66等装置。以上石油化学工业的污染物除常规的COD、BOD5、SS外，还有其本身的特征污染物，包括石油类、硫化物、挥发酚、氢化物、苯、NH3-N等。乙烯、丙烯、环氧乙烷、甲醛、苯、甲苯、丙烯腈等大量的有机污染物。石油及其产品对环境的污染越来越严重，已经危及到人类的健康和生存。石油污染治理越来越受到重视，出现了很多的石油污染治理技术和方法，国家也出台了相关的治理措施、政策。 2007年，国务院印发了国家环境保护“十一五”规划，对土壤修复提出更加明确的要求及任务，并启动了全国土壤污染普查。环境保护主管部门强调：做

液化石油气组分

我国的液化石油气按原石油工业部规定的质量标准，可分为四种规格：标号为1号的液化石油气，其C3(按丙烷计，下同)含量为100％；标号为2号的液化石油气，其 C3、C4(按丁烷计，下同)含量各为50％；标号为3号的液化石油气，其C3含量为30％，C4的含量为70％；标号为4号的液化石油气，其C4的含量为100％。 30℃时水是液体，只要考虑二氧化碳体积。按丁烷计算，1千克是17.25摩尔，完全燃烧生成二氧化碳69摩尔，30℃时体积是1715升。按丙烷计算，1千克是22.73摩尔，完全燃烧生成二氧化碳68.2摩尔，30℃时体积是1695升。所以，1号的液化石油气30℃时1千克燃烧后体积是1695升；2号的液化石油气30℃时1千克燃烧后体积是1705升；3号的液化石油气30℃时1千克燃烧后体积是1709升；4号的液化石油气30℃时1千克燃烧后体积是1715升。液态液化石油气的热值为45.217-46.055MJ/KG(10800-11000千卡/公斤)，1立方米的水从30°至60°吸热125.46MJ（300千卡），所以可以加热0.36--0.37立方米水（从30°至60°）。 CH4+2O2=CO2+2H2O 2C4H10+13O2=8CO2+10H2O 水煤气: 2H2+O2=2H2O 2CO+O2=2CO2 合起来就是 2H2+2CO+O2=H2O+CO2 假设天然气，石油液化气，水煤气的体积都是aL

则天然气、石油液化气、水煤气的耗氧量分别为：2aL、、0.5aL。由于氧气在空气中所占的比例是一定的，那么完全燃烧同体积的天然气、石油液化气、水煤气需要的空气的体积的比例为 =4:13:10液化气主要成分为丙烷、丙烯、正异丁烷、正异丁烯等烃类，另外还含有少量的戊烷及硫化物等杂质，从不同生产过程中得到的液化石油气，其组成有所差异。液态比重比水轻，像油类一样，浮于水面，约相当于水比重的一半，在0.50～0.60之间。液化石油气（LPG）知识 [苏州蓝天燃气有限公司]该新闻共被浏览: [2903]次液化石油气（英文缩写LPG）指比较容易液化，通常以液态形式运输的石油气，简单地说就是液化了的石油气。液化石油气在常温常压下呈气态状态，在常温加压或常压低温下很容易从气态转变为液态，便于运输及贮存，故称液化石油气。一、液化石油气的化学成分液化石油气的主要成分是含有三个碳原子和四个碳原子的碳氢化合物，行业上习惯分别称为碳三和碳四。液化石油气主要组成有丙烷、丙烯、丁烷、丁烯等四种。除上述主要成分外，有的还含有少量的戊烷（为通常俗称为残液的主要成份）、硫化物和水等。通常在民用液化石油气中，加入微量的甲硫醇、甲硫醚等硫化物作加臭剂。液化石油气主要来源是从炼油厂获取。其含量约占原油总量的5%--15%。二、液化石油气的物理性质通常所说的液化石油气都存在液、气两种形态，液、气态处于动态平衡中。它具有一些以下物理化学性质：

海洋石油污染及治理措施 (2)

海洋石油污染及治理措施石油是海洋环境最为重要的污染物之一。它不仅威胁着海洋生态安全，而且其致癌物通过在海洋生物体内浓缩蓄积给人类也会造成严重的健康危害。严峻的海洋石油污染的现实已经使其治理工作迫在眉睫。石油的理化性质石油烃生物降解的程度取决于油的化学组成、微生物的种类和数量以及环境参数, 如温度、营养盐、陆源污染物、盐度、海流、氧含量等。石油在海水中存在的物理形式对石油的生物降解有很大影响。液态芳烃在水-烃界面能被细菌代谢,但在固态时却很难被利用。石油化学组分不同也明显地影响它们被降解的速率。在各组分中,饱和烃最容易降解,其次是低分子量的芳香族烃类化合物,高分子量的芳香族烃类化合物、树脂和沥青质则极难降解。不同烃类化合物的降解率模式是: 正烷烃>分枝烷烃>低分子量芳香烃>多环芳烃。石油烃类化合物组成成分的差异直接影响其生物降解速率,低硫、高饱和烃的粗油最易降解,高硫、高芳香烃类化合物的纯油则很难降解。 1 我国及全球海洋石油污染的现状海洋占了地球表面积的 71%，为人们提供了丰富的生产、生活资源和空间资源，是全球生命支持系统的重要组成部分。近十年来，随着沿海河口、港湾地区经济的迅速发展，造成海洋环境污染、生态破坏等问题日益严重。海上的石油勘探与开发及航运事故中的大量溢油等庞杂的污染物进入河口、海湾和近岸海域，使得沿海海域的水质、底质和生态环境不断恶化，我国近海承受着前所未有的环境污染压力。这些有毒污染物在环境中的积累和食物链的累积效应已成为当今一大不可忽视的环境问题。目前全球面临的主要近海污染问题是石油等有机物污染、富营养化、赤潮、重金属污染、非降解垃圾污染以及放射性污染等。近年来，随着我国沿海城市的开发，使得港口码头年吞吐量逐年增加，加之港口码头水体迁移能力差，导致潮流速度减少，流向改变，水交换能力变弱，淤积速度增大，这样污染物的稀释扩散和自净作用不利，这给海

海洋石油污染及治理措施

海洋石油污染及治理措施 The latest revision on November 22, 2020

液化石油气基本知识

液化石油气基本知识一、液化石油气的来源、组成 1、液化石油气的来源液化石油气是在石油天然气开采和炼制过程中，作为副产品而取得到的以丙烷、丁烷为主要成分的碳氢化合物。在常温常压下为气体，只有在加压或降温的条件下，才变成液体，故称为液化石油气。常温下，液化石油气中的乙烷、乙烯、丙烷、丁烯、丁烷等均为无色无嗅的气体，他们都比水轻，且不溶于水。液化石油气中的刺鼻味是由在运输及储存过程中特意加入的硫醇和醚等成分产生的，便于液化石油气泄漏时使用者察觉判断。液化石油气，英文Liquefied Petroleum Gas，缩写LPG。 2、液化石油气的组成主要成分：丙烷(C3H8)、丁烷(C4H10) 少量成分：甲烷、乙烷、丙稀、丁烯。残液：液化石油气钢瓶里总有微量液体用不完，该部分液体称为残液，其主要成分为戊烷及戊烷以上碳氢化合物。液化石油气国家标准规定残液含量不大于3%。

二.液化石油气的生产：主要从炼油厂在提炼石油的裂解过程中产生。在石油炼厂及石油化工厂的常减压蒸馏、热裂化、催化裂化、铂重整及延迟焦化等加工过程中都可以得到液化石油气，一般来讲，提炼1吨原油可产生3%-5%的液化石油气；也可从天然气中回收液化石油气。从油田出来的原油和湿气混合物经气液分离器分离，上部出来的天然气送到一个储气罐中，经过加压(16kg/cm2)再分馏，用柴油喷淋吸收；天然气(干气)从塔顶送出，吸收了液化气的富油经过分馏塔，在16kg/cm2压力下冷凝为液态，形成液化石油气。 LPG的生产主要有3种方法。 1、从油、气田开采中生产在油田开采时，反携带有原油中的烃类气体或气田开采时，携带在天然气中的其他烃类，经初步分离及处理后，再集中送到气体分离工厂进行加工，最后分别获得丙烷、丁烷。在一定压力下或冷冻到一定的温度将丙烷、丁烷分别进行液化，并分装在不同的储罐内。生产商可分别出售丙烷、丁烷，也可按用户要求，把丙烷、丁烷按一定比例，调配成符合质量标准的LPG再出售。 2、从炼油厂中生产

石油污染土壤修复技术(总3页)

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【前言】随着经济的发展，人类对能源的需求也在不断扩大，石油是最重要的能源之一，被成为“工业的血液”。近些年来各国都加快了对油气资源的开发利用，从沙漠到海洋、从无人区到人口稠密区，越来越多的油气井出现在世界各地。随之土壤污染问题日益突出，石油对土壤的污染危害大，潜伏期厂，涉及面广，有研究者将其比喻为“化学定时炸弹”，已经成为不容忽视的环境问题。石油主要是由烃类化合物组成的一种复杂化合物，其组成复杂，含有致畸、致癌、致突变的物质(如卤代烃、苯系物、苯胺类、菲、苯并[a]芘等）。土壤作为人类、动植物和微生物赖以生存的重要环境基础，是自然界物质和能量参与转化、迁移和积累等循环过程的重要场所，土壤安全事关人类食品安全。石油一旦进人土壤，将对人类健康和生态环境造成严重危害。根据已公布的环境保护部和国土资源部发布的《全国土壤污染状况调查公告》显示，我国土壤总超标率高达16.1%。其中，有机类污染物，尤其是石油污染物已成为导致土壤安全问题的重要因素之一。据报道在我国，勘探和开发的油气田有4 0 0多个，覆盖面积达 3. 2 X 105 km2，其中约4. 8 X 106 hm2 的土壤受到不同程度的污染。为我国部分油田周边石油污染状况，其周边土壤中的总石油烃（ TPH ) 质量分数已经远远超过临界值500 mg/kg，对人居安全和生态环境造成了严重的威胁。由此可见，石油污染土壤形势严峻，修复工作迫在眉睫。土壤石油污染：是指原油和石油产品在开采、运输、储存以及使用过程中，进入到土壤环境，其数量和速度超多土壤自净作用的速度，打破了它在土壤环境中的自然动态平衡，使其累积过程占据优势，导致土壤环境正常功能的失调和土壤质量的下降，并通过食物链，最终影响到人类健康的现象。石油进入土壤的途径： ?石油的泄露和溢油：陆地采油大量的生产设施如油井、集输站、转输站和联合站等，原油会被直接或间接的倾泻与这些设施附件的地面；产品的开采和运输业会使石油类物质进入土壤环境中；另外发生井喷或泄露，也会污染周围土壤环境。 ?含油固、液体废气无的随意处置：油气的开采和运输过程会产生大量含油、天然气的开采过程中会产生大量含油废水、有害的废泥浆以及其他的一些污染物，如果处理不好就会污染周边土壤、河流甚至地下水。 ?含油污水的灌溉和农用药剂的使用：一些工业企业产生的含油废水如果不加以回收处理，直接排入河流、湖泊或海湾,会污染水体,该水体用于农业灌溉，则会导致土壤污染，另外某些农用药剂也会污染土壤。 ?汽车尾气的排放：汽车尾气排放导致交通干线两侧土壤的有机物污染，另外大气沉降也会导致土壤污染。石油污染土壤修复技术石油污染土壤的物理修复方法：

石油污染及其治理

石油污染及其治理 0 引言第二次工业革命后, 石油作为一种新能源进入到人类社会的经济生活中, 随着经济的发展和能源的紧缺,石油在现代社会中占据着越来越重要的地位。石油的开采规模在不断的增加, 应用越来越广泛。但是随着石油的大规模开采以及石油化工业的发展石油及石油化工生产中的产生的环境问题也愈加严重, 已经成为一个不容忽视的问题。在石油和石化产业的开采和生产过程中以及在石油的运送过程中造成了一系列的环境问题: 首先, 大量的石油物质泄露到周围的土地后。含油物质进入土壤后,破坏土壤结构,降低土壤的透水性, 改变土壤的物理性质同时含油物质中的反应基能够与土壤中的无机氮磷结合从而降低了土壤中有机质含量。最终破坏微生物的生存环境, 影响微生物的生存, 降低土壤的活性。其次, 是化工厂中的石油以及泄漏到土壤中的石油气体的挥发, 会对周边的空气产生恶劣的影响, 甚至直接影响到周围人群的身体健康。研究表明, 部分脂溶性物质对神经系统有很大的副作用,而一些多环芳烃类物质则会直接影响肝、肾和心血管系统等的正常功能, 甚至引起癌变。再次, 石油和石化产业还能够产生严重的水污染。针对石油污

染愈加严重的现象, 对于如何治理石油污染也进行了深入的研究并在具体的治理过程中积累了经验和教训。这里仅就石油引起的土壤石油污染的治理进行论述, 以资参考。根据在治理土壤石油污染中的原理的不同可以将治理方法分成:物理治理、化学治理和生物治理。 1土壤石油污染的物理治理物理治理是利用土壤和污染物物理特性的不同, 通过一些物理方法降低污染物对土壤的方法。土壤石油污染的物理方法主要有换土方法、焚烧方法和隔离方法。换土方法顾名思义就是用有污染的土壤将污染的土壤换掉。这种方法适合重度污染且难以治理的土壤石油污染, 但是这种治理方法显然没有将污染的土壤治理彻底、指标不治本。焚烧法是根据石油类污染物易燃烧的性质, 在高温条件下将污染物燃烧掉, 从而实现土壤石油污染治理的目的。在焚烧法治理土壤石油污染的过程中,又会产生空气污染, 且焚烧的面积不宜过大, 这就使得焚烧法在治理土壤石油污染的过程中有了很大的局限。隔离法只采用粘土或者采用惰性材料将被石油污染的土壤和没有污染的土壤隔离起来, 这种方法只是暂时的防治了的石油污染物的迁移、防治污染的扩展, 并没有起到正的污染治理的作用。 2土壤石油污染的化学治理化学治理方法是指在土壤石油污染治理的过程中理由污染物和改良剂之间不同的化学性质通过发生化学反应来治理土壤石油污染的治理方法。主要的化学治理方法有: 化学氧化方法、萃取方法和土

液化石油气的基本知识

一、液化石油气的来源、组成 1、液化石油气的来源液化石油气是在石油天然气开采和炼制过程中，作为副产品而取得到的以丙烷、丁烷为主要成分的碳氢化合物。在常温常压下为气体，只有在加压或降温的条件下，才变成液体，故称为液化石油气。常温下，液化石油气中的乙烷、乙烯、丙烷、丁烯、丁烷等均为无色无嗅的气体，他们都比水轻，且不溶于水。液化石油气中的刺鼻味是由在运输及储存过程中特意加入的硫醇和醚等成分产生的，便于液化石油气泄漏时使用者察觉判断。 2、液化石油气的组成主要成分：丙烷(C3H8)、丁烷(C4H10) 少量成分：甲烷、乙烷、丙稀、丁烯。残液：液化石油气钢瓶里总有微量液体用不完，该部分液体称为残液，其主要成分为戊烷及戊烷以上碳氢化合物。液化石油气国家标准规定残液含量不大于3%。二、液化石油气的用途 1、民用燃气：烹调、烧水、取暖等。 2、工业用：干燥、定型、发泡、熔化金属、烘烤等。 3、农业生产：烘烤、采暖、催熟等。三、液化石油气的物理化学性质 1、密度：在标准状态下(0℃、1个大气压)单位体积物质所具有的质量。单位：气态：Kg/Nm3 液态：KG/升混合气气态密度为各组分在同一状态下的密度与各组分体积百分数之和。 2、比重：一物质的密度与某一标准物质的密度之比。气态的液化石油气比重是空气的1.5~2倍，它扩散后处于空气的下部，可以由高处流向低洼的地方，积存在通风不好和不易扩散的地方。液态液化石油气比水轻，其比重在0.5~0.6之间。 3、体积膨胀系数液体一般受热膨胀，温度越高膨胀得越厉害。液化石油气的膨胀系数是水的16倍左右。因此，容器灌装时必须要留出一定的空间。液化石油气充装系数为85%(在常温常压的条件下是安全的)。

环境水中石油类污染物的含量反应说明

环境水中石油类污染物的含量反应说明摘要：环境水中石油类污染物的含量是反映水质的指标之一，本文采用三波长定量测试水中油含量，样品测试方便，数据准确。环境中水中的石油类来自工业废水和生活污水的污染。油类物质在水面形成油膜，影响了空气和水的气体交换;分散于水中以及吸附于颗粒上或以乳化状态存在于水中的油，被微生物分解时，将消耗水中溶氧，容易使水质恶化。矿物油是由烷烃、环烷烃及芳香烃组成的混合物红外碳硫分析仪。本文参照“GB/T16488-1996《水质石油类和动植物油的测定红外光度法》”选择三波长红外光谱法测定地表水，测定结果准确，避免使用“标准油”。原理：水中油类物质是由烷烃、环烷烃及芳香烃组成的混合物，可用四氯化碳萃取，测定总萃取物。然后将萃取液用硅酸镁吸附其中动植物油等极性物质后，测定石油类含量。石油类和动植物油的红外谱图在2930cm-1、2960cm-1或3030cm-1处有吸收，可根据上述三个波数位置的吸光度值计算其含量。实验条件：仪器及附件： FTIR-650傅里叶变换红外光谱仪 1cm 石英比色皿试剂：四氯化碳(CCl4):环保用，天津基准试剂有限公司; 正十六烷[CH3(CH2)14CH3] 分析纯：成都市科龙化工试剂厂; 姥鲛烷(2，6，10，14-四甲基十五烷)分析纯：北京百灵威科技有限公司; 甲苯(C6H5CH3)分析纯：天津市江天化工技术有限公司; 无水硫酸钠(Na2SO4)分析纯：北京化工厂; 氯化钠(NaCl)分析纯：天津化学试剂有限公司; 盐酸(HCl)分析纯：天津化学试剂一厂。样品前处理：将水样全部转移至分液漏斗中，用20ml四氯化碳洗涤采样瓶，洗涤液并入分液漏斗中，调PH≤2，加入20g氯化钠，充分震荡2min充分静置，将萃取液流经铺有10mm无水硫酸钠的玻璃砂芯漏斗，用容量瓶收集滤液。取20ml四氯化碳再次萃取、用适量四氯化碳洗涤玻璃砂芯漏斗，将萃取液、洗涤液一并放入容量瓶中。用四氯化碳标至刻线、摇匀。测定结果： 1、校正系数的测定：以四氯化碳为溶剂，红外碳硫分析仪分别配置浓度为100mg/L正十六烷、100mg/L姥鲛烷、400mg/L甲苯溶液，用四氯化碳作参比溶液，采用10mm×10mm比色皿，分别测量三种溶液在2930cm-1、2960 cm-1和3030cm-1处的吸光度A2930、A2960、A3030。这三种溶液在上述波数处的吸光度满足公式： C=X·A2930 Y·A2960 Z (A3030- A2930/F)，式中： C-萃取溶剂中化合物的含量，mg/L; A2930、A2960、A3030-各对应波数下测得的吸光度值; X、Y、Z-与各C-H键吸光度对应的校正系数; F-脂肪烃对芳香烃的校正因子，即正十六烷在2930 cm-1和3030 cm-1处的吸光度之比; 对于正十六烷(H)和姥鲛烷(P)，由于其芳香烃含量为零，即A3030- A2930/F =0，则

各行业主要污染物

各行业主要污染物一、火力发电 PH、SS（悬浮物）、硫化物、砷、铅、镉、挥发酚、石油类、热污染等二、煤矿（包括洗煤） PH、SS、砷、硫化物等三、焦化 COD、BOD、SS、硫化物、挥发酚、氰化物、石油类、氨氮、苯类、多环芳、烃、热污染等四、金属矿山开采 PH、SS、硫化物、铜、铅、镉、汞、六价铬等五、金属冶炼加工 PH、SS、COD、硫化物、氰化物、挥发酚、氟化物、石油类、、铅、锌、镉、汞、六价铬等六、石油开采汞、镉、六价铬、砷、铅、PH、石油类、SS、挥发酚、硫化物、COD、BOD等七、石油炼制 PH、COD、BOD、SS、硫化物、挥发酚、氰化物、石油类、苯类、多环芳烃、汞、镉、六价铬、砷、铅等八、石油化工 SS、COD、BOD、硫化物、石油类、挥发酚、氰化物等九、汞矿 PH、悬浮物、硫化物、砷、汞等十、雄黄矿 PH、悬浮物、硫化物、砷等十一、硫铁矿 PH、悬浮物、硫化物、铜、铅、锌、镉、汞、砷、六价铬等十二、磷矿 PH、悬浮物、氟化物、硫化物、砷、铅、磷等

十三、萤石矿 PH、悬浮物、氟化物等十四、黄磷 SS、PH、元素磷、氟、氰化物、硫酸、PH（或酸度）、SS、硫化物、氟化物、铜、铅、锌、镉、砷等十五、氯碱 PH（或酸、碱度）、COD、SS、汞等十六、铬盐 PH（或酸度）、总铬、六价铬等十七、有机原料 PH（或酸、碱度）、COD、BOD、SS、挥发酚、氰化物、苯类、硝基苯类、有机氯等十八、磷肥 PH（或酸度）、COD、SS、氟化物、砷、磷等十九、农药 PH、COD、BOD、Ss、硫化物、挥发酚、砷、有机磷、有机氯等二十、氮肥 COD、BOD、挥发酚、氰化物、硫化物、砷等二十一、橡胶 PH（或酸、碱度）、COD、BOD、石油类、铜、锌、六价铬、多环芳烃等二十二、橡胶加工 COD、BOD、硫化物、六价铬、石油类、苯、多环芳烃等二十三、染料 PH（或酸、碱度）、COD、BOD、SS、挥发酚、硫化物、苯胺类、硝基苯类等二十四、制药 PH（或酸、碱度、COD、BOD、石油类、硝基苯类、硝基酚类、苯胺类等二十五、化纤 PH、COD、BOD、SS、铜、锌、石油类等

液化石油气的化学成分(新版)

( 安全管理 ) 单位：_________________________ 姓名：_________________________ 日期：_________________________ 精品文档 / Word文档 / 文字可改液化石油气的化学成分(新版) Safety management is an important part of production management. Safety and production are in the implementation process

液化石油气的化学成分(新版) 液化石油气是由多种烃类气湾组成的混合物，其主要成分是含有三个碳原子和四个氢原子的碳氢化合物，即：丙烷、正丁烷、异丁烷、丙烯、1-丁烯、顺式-2-丁烯、反式-2-丁烯和异丁烯八种重碳化合物，行业习惯上俗称碳三和碳四。另外还有少量的甲烷、乙烷、戊烷、乙烯和戊烯[俗称碳一(C1 )、碳二(C2 )和碳五(C5 )]，以及微量的硫化物、水蒸气等非烃化合物。碳原子少于三个的甲烷、乙烷和乙烯需要比较高的压力才能液化，碳原子高于四个的戊烷、戊烯在常温下呈液态，所以在正常情况下，这些都不是液化石油气的组分。有机化学中，烃类混合物的化学式有分子式、结构式和示性式3种表示方法。分子式仅能表示分子中的碳原子和氢原子在数量上的

关系。结构式能表示化合物分子中碳原子和氢原子的排列和结合方式，包括碳原子之间的价键数和键的位置。示性式是简化的结构式，它省略了结构式中碳原子和氢原子之间的短线，并把连在每个碳原子上的氢原子都合并书写。结构式和示性式中原子之间的短线代表结合的共价键，碳原子之间为一条线表示一价键或单键，有两条线则表示二价键或双键，因此，烃按其分子结构的不同，可分为烷烃和烯烃等。一、烷烃烷烃化合物是构成液化石油气的主要化学成分，其化学分子式可用Cn H2n +2(n≥1)表示。在烃的分子里，碳的化合价是四价，氢的化合价是一价。烷烃中碳原子与碳原子之间以单键相结合，而其余的价键都与氢原子相连接，直至4个价键完全饱和为止，故烷烃又称饱和烃，其化学性质很不活泼。含有一个碳原子(n=1)的烷烃称为甲烷，含有两个碳原子的称为乙烷……，以此类推。当碳原子数在十个以

石油类污染物在土壤和地下水中的污染模拟

2、土壤污染模拟土壤是一个多相的疏松的多孔介质，固相中有大量的有机和无机胶体。石油是一种天然的粘油状液体，主要成分为烃类化合物(占80%一90%)。烃类化合物是非极性有机物，其偶极矩<1，介电常数<3，在土壤中有一定的吸附作用。地表的石油可以在重力作用下入渗，也可能随地面水或雨水沿着土壤毛细管孔隙向下渗透污染土壤，甚至进一步向下淋滤污染地下水。石油类污染物质在土壤入渗过程中，由于土壤中存在着大量的有机和无机的胶体，使得进入土壤中的污染物不断地被吸附。吸附能力与土壤的质地、石油的性质有密切联系。通常，石油烃类在土壤介质吸附程度以分配系数Kd来表示。式中:Cs为平衡时固相中的浓度(mg/kg)；Ce为平衡时液相中的浓度(mg/l)根据土壤中溶质运移模型和石油类污染物质在土壤中的迁移转化过程，考虑吸附作用而忽略石油的挥发，建立石油类污染物质在土壤中迁移转化二维综合模型。它包括水运动方程和石油运动方程。土壤中水运动方程: 土壤中石油类运动方程: 式中：C(h)为比水容量（cm-1）；K x、K z分别为横向纵向水力传导系数（cm/d）；Dxx、Dzz分别为横向纵向弥散系数（cm2/d）；Rd为滞留因子；c为液相中石油的浓度(mg/l)；qx、qz分别为x和z方向的达西流速（cm/d）；θ为含水量(%)；λ为降解系数（d-1）；h为土壤中压力水头(cm)。初始条件和边界条件根据监测的结果和落地油的分布特征，预测石油类在土壤中迁移过程及石油是否会对地下水造成污染，选择预测范围为：长80m，深6m剖面区域。并对部分问题可进行简化处理,作一些基本假设。假设土壤水最初不含石油，即未受到污染，但土壤中存在一定的本底值，经取样测定取平均值为40.3mg/kg。在土壤的预测范围内，土壤被认为是均质的。对水运动方程上边界确定为Cauchy边界，下边界为Neumann边界。

海洋石油污染及治理

海洋石油污染及治理 ◆教学目标 1．描述海洋石油污染的来源。 2．关注海洋石油污染的危害。 3．海洋石油污染的处理对策。 ◆教学内容石油及其产品的广泛应用，对环境产生了严重影响。据统计每年倾注到海洋的石油总量在200~1000万吨之间。随着我国石油工业的发展，受石油污染的海洋面积不断扩大，污染程度也日益严重。在我国石油污染也非常严重，全国每年直接排入近海的石油约10余万吨，仅渔业损失每年就达数亿元。据全国海洋环境监测网监测，我国近海油类含量超过一二类海水水质标准的海域面积已达到5.6万平方公里。图1 海洋石油污染 ●海洋石油污染的来源海洋水体石油污染主要来源于海上石油生产、海洋运输、城市污染水排放等。而对环境影响最严重的是人类活动造成的突发性溢油事故。据联合国有关组织统计，每年海上油井井喷事故和油轮事故造成的溢油高达2.2×107吨。图2 油轮事故与石油开采的泄漏

海洋石油污染按石油输入类型，可分为突发性输入和慢性长期输入。突发性输入包括油轮事故和海上石油开采的泄漏与井喷事故，而慢性长期输入则有港口和船舶的作业含油污水排放、工业民用废水排放等。图3 含油污水排放、工业民用废水排放而造成污染的原因主要体现在：石油的海上运输频繁使海上溢油事故发生几率增大；港口装卸油作业频繁，存在溢漏油的隐患；油轮的大型化增添了发生重大海上溢油事故的可能性，提高了溢油处理的难度；海上油田石油勘探开发中的泄漏和采油废水排放等。 ●海洋石油污染的危害石油污染物进入海洋环境后，会造成多方面危害，主要体现以下几个方面： 1．对人类健康的影响石油成品油中燃料油类对人体健康的危害有麻醉和窒息、化学性肺炎、皮炎等。如汽油为麻醉性毒物，急性中毒可引起中枢神经系统和呼吸系统损害；而在短期内吸入大量柴油雾滴可导致化学性肺炎。石油进入到海洋后，还可以通过食物链最终在人体内富集，从而对人体健康造成严重危害。图4 化学性肺炎和皮炎 2．对水生生物的影响

液化石油气岗前考试含答案

液化石油气岗前考试含答案子长县液化石油气管理供应站岗前考试试卷一、填空题 1、液化石油气英文缩写为L P G ，其主要成分为：是由丙烷(C3H8)、丁烷(C4H10 ) 。从安全考虑，为了便于察觉，才在在液化石油气中加入一些硫醚或硫醇，使期有一种特殊的臭味。 2、液化石油气的体积膨胀系数大约是同温度水的体积膨胀系数的10～16倍，随着温度的升高，液态体积会不断膨胀，气态压力也不断增加，温度每升高摄氏1度，体积膨胀0.3 ～0.4 ％，气压增加0.2 ～0.3MPa 。 3、我站目前充装的三类液化石油气钢瓶分别为YSP118；YSP35、5； YSP12。其壁厚分别为：≧3.2mm；≧2.5mm；≧2.0mm。水压试验压力为：32.MPa；气密性试验压力为：2.1MPa 4、我站压力表检验周期为半年，安全阀检验周期为一年，防雷电检测为半年。 5、设备操作人员应做到“四懂”即懂结构、懂原理、懂性能、懂用途；“三会”即会使用、会维护、会保养、会排除一般故障。 6、我站储罐工作压力为≤1.6MPa；储罐内液体温度≤40℃；贮罐最大充装系数≤0.9 。 7、压力容器的安全附件主要包括：安全阀、爆破片、紧急放空阀、液位计、压力表、单向阀、限流阀、温度计、喷淋冷却装置、紧急切断装置、静电消除装置、防雷击装置等。 8、气态比重比空气重，约为空气比重的1．5 一2 倍，所以液化石油气泄

漏，极易沉积在低洼处，引发燃烧爆炸事故。 9、液化石油气有低毒性，当空气中的液化石油气浓度超过 1 ％时，就会使人呕吐，感到头痛；达到 1 0％时，二分钟就能使人麻醉，人体吸入高浓度的液化石油气时，就会发生窒息死亡。 10、液化石油气可用作民用燃料，工业燃料或化工原料。二、选择题 1、搬运气瓶时, 应该( A) 。 A. 戴好瓶帽，轻装轻卸 B. 随便挪动 C.无具体安全规定 2、对触电人员现场救护时要注意的问题是：( D ) A、救护人员必须使用干燥绝缘的工具。不可直接用手、其他金属或潮湿的物件作为救护工具。 B、人在触电后，有时会有较长的时间的“假死”，救护人员不能中止救

浅谈石油类污染物的分析测定方法

浅谈石油类污染物的分析测定方法摘要：目前我国还没有建立完善的土壤中石油类及其相关物质的环境质量检测标准，在进行油污土壤的环境危害分析和治理技术研究中缺乏统一的标准，给相关的研究工作带来了诸多不便。针对我国目前土壤中石油类污染物的检测现状，本文比较详细的对土壤中石油类污染物的检测方法做出了对比研究，探讨了国内外该领域的研究现状与进展。关键词：石油类污染物；重量法；紫外分光法；红外光度法 Abstract: At present, China has not established a sound soil petroleum and its related substances in environmental quality testing standards, conducting oil and soil environmental hazard analysis and control technology research in the lack of uniform standards , to the relevant research work has brought a lot of inconvenience . For our current petroleum pollutants in soil testing situation, a more detailed article on petroleum pollutants in soil testing methods to make a comparative study on research in the field of domestic and foreign status and progress . Keywords: oil ; petroleum pollutants ; analytical methods 0 引言石油是当今社会不可或缺的主要能源，在国民经济中占据着举足轻重的地位。石油是由动植物等有机残骸与泥沙、碳酸质沉淀物等物质在不同历史时期经过地质变迁沉积而形成的天然有机可燃矿产，自然状态下原有为黑色粘稠液体，具有特殊气味[1]。石油密度为829~896kg/m3，常温下呈非牛顿流体状态，不溶于水，可溶于苯、氯仿、二氯甲烷、石油醚等有机溶剂。石油是由成千种化学特征不同的化合物组成的复杂混合体，没有明显的总体特征。从对环境的危害上来看，非烃类污染物质的毒性远比烃类明显。石油烃污染物对水体、大气以及土壤环境都会造成污染和破坏，其中某些多环芳烃具有“三致”的作用，在环境中通过食物链富集最终对人体产生极大危害。石油污染的来源主要包括以下几个方面：原油泄漏和溢油事故；含油废弃物的堆置；污水灌溉；大气污染及汽车尾气；药剂污染等。本文就现有现有分析测定石油污染物的方法做了详细的介绍，并对石油烃不同测定方法的使用范围和优缺点进行了分析[2]。 1 前处理方式要测定土壤中的石油污染物，首先要做的就是用有机溶剂将石油污染物从待测土样中分离出来，分离的方法有很多。本文选取比较常见的、操作也相对比较简单的超声提取法、震荡提取法以及索氏提取法进行深入研究。 1.1 超声波提取法超声波提取（ultrasound-assisted extraction）的原理是超声波辐射能够产生强烈的空化效

石油化工水污染物排放标准

石油化工水污染物排放标准 UDC 628.191:665.5.661 GB 4281-84 （1984年5月18日中华人民共和国城乡建设环境保护部发布1985年3月1日实施）标准为贯彻《中华人民共和国环境保护法（试行）》，防治石油化工废水对环境的污染，特制订本标准。本标准适用于全国石油化工企业。 1标准的分级石油化工水污染物排放标准分为二级：第一级：是指新建、改建、扩建的石油化工企业或大型石油化工企业，自本标准实施之日起立即执行的标准。第二级：是指所有现有具备污水生化处理设施的中、小型石油化工企业，自本标准实施之日起立即执行的标准。注：大、中、小企业按“化学工业部基本建设基层统计报表制度”中关于“化学工业部基本建设大、中、小型建设项目的划分标准的规定”划分。 2标准值石油化工工厂和工厂污水处理厂排放口水污染物最高容许排放浓度应符合下表规定。表石油化工水污染物最高容许排放浓度（mg/L）

3其他规定 3.1 自本标准实施之日起，从外国引进的石油化工建设项目，废水中污染物排放应达到国外同样项目的排放标准，并不得低于国内新建厂水平。 3.2 没建污水生化处理设施的中、小型石油化工企业，达不到第二级标准者，近期标准暂按BOD<300mg/l,COD<500mg/l执行。其他项目按二级标准执行。 3.3 污水排入区域型综合污水处理厂的石油化工企业，排放的污水应符合污水处理厂进水要求。 3.4 当地方执行本标准不适用于当地环境特点时，应按国家有关规定制订地方污染物排放标准。 4标准的监测 4.1 企业的环保部门，应建立分析检测机构，负责对本企业污染物的排放进行分析检测，除五日生化需氧量，至少每月检测一次外，其余规定的污染物至少每天取样检测一次。 4.2 制订本标准所依据的分析方法是《石油化工厂废水水质统一分析方法》。附加说明：本标准由原国务院环境保护小组提出。本标准由化学工业部北京化工研究院负责起草。本标准委托化学工业部负责解释。