在不同孔隙扩散层的模型及模拟质子交换膜燃料电池的性能研究(IJMECS-V3-N2-4)

在不同孔隙扩散层的模型及模拟质子交换膜燃料电池的性能研究(IJMECS-V3-N2-4)
在不同孔隙扩散层的模型及模拟质子交换膜燃料电池的性能研究(IJMECS-V3-N2-4)

I.J.Modern Education and Computer Science, 2011, 2, 22-28

Published Online April 2011 in MECS (https://www.360docs.net/doc/7615771531.html,/)

Model and simulation of proton exchange membrane fuel cell performance at different

porosity of diffusion layer

Yongsheng Wei

School of Science,Beijing Jiaotong UniversityBeijing, China, 100044

yongshengwei@https://www.360docs.net/doc/7615771531.html,

Hong Zhu*

Institute of Modern Catalysis, Department of Organic Chemistry, State key Laboratory of Chemical Resource Engineering, Beijing University of Chemical Technology, Beijing, China, 100029

zhuho128@https://www.360docs.net/doc/7615771531.html,

Abstract—The proton exchange membrane fuel cell is an example of clean energy. Recently, a three-dimensional, steady-state non-isotherm mathematical model for proton exchange membrane fuel cell was developed for further exploration. This 3D model simultaneously takes into account the mass, momentum, energy, species, charge conservation equation as well as combines electrochemistry reaction inside the fuel cell. The simulation results reveals that it is easy to improve the fuel cell performance for higher porosity in the diffusion layer by speeding up the gas diffusion, reducing the concentration grads of gas, depressing the ridge board domino effect and falling current density grads.

Index Terms—Proton exchange membrane fuel cell; porosity; water transport; model; simulation

I. Introduction

Proton exchange membrane fuel cells (PEMFCs) are promising green power sources for many applications. Simulation and experimental research on PEMFC is important for both internal transport phenomena exploration and structural design optimization [1-2].

Water behavior is one of the key factors influencing fuel cell performance, so research on water management issues are very popular in recent years. The hot topics of these studies were water transportation inside the proton exchange membrane [3-9]and in the gas diffusion layer [10-15]. At the same time, a few researchers considered the water transport along the gas flow channels [16-17].

A three-dimensional, steady-state non-isotherm mathematical model for proton exchange membrane fuel cell is developed in this paper. The model takes into accounts simultaneously the mass, momentum, energy, species, charge conservation equation and combines electrochemical reaction inside the cell.

II. Mathematical model

The basic suppositions of the model: 1. the operation environment of the cell at steady state and non-isotherm. 2. The diffusion layer and the catalyst layer are pore media. 3 There is only laminar flow in the fuel cell flow field. The model is calculated by the FLUENT 6.3 software [18].

2.1 Physical model

The physical model of a proton exchange membrane fuel cell is developed, which includes proton exchange membrane, catalyst layer of anode and cathode, gas diffusion layer of anode and cathode, gas channel of

anode and cathode, current collector of anode and cathode. This is typical straight channel flow field and used broadly. The computational domain is shown in

Figure1.

Fig.1

Figure1. Physical model of proton exchange membrane fuel cell

2.2 Governing equations (1) Continuity equation

0 ) ( )

(=U t

ρερε??+?? (1) (2) Momentum Conservation

U F p U U t U ) ( - ) ( )

(2κ

μετεεερερε?

??++???+??= (2)

Where the ε is the porosity for a porous medium,

ρ

is the density of the liquid, U is the floating speed vector when the liquid in the porous medium, p is the pressure,

F is the floating mass vector, τ is the

stress tensor, μ is the liquid viscidity degree, κ is the permeate ratio of the liquid through the porous medium. The right side of the Eq.(2)separately express the pressure, mass strength, viscosity strength, and the floating resistance of the liquid go through the porous medium.

(3) Conversation of energy equation

T eff

p S T k T C U +?????)( ) (=ρ (3)

Where,

p C is the specific heat capacity at constant pressure, eff

k is the effective thermal conductivity of

gas mixture in porous medium, which can be yielded as a simple function of the gas mixture thermal conductivity in nonporous system, T S is energy source term which represents the rate of increase or decrease of energy due to heat generations or consumptions. (4) Conservation of species equation

i i i i S N X U t

X +????+?? ) ()

(=ρερε(4) Where i X is the mass fraction of specy i , i S is the produce speed of specy i adapt to the electrochemistry reaction. According to Fick’s law, the mass diffusion flux of the specy i in the porous medium is

i i i X D N ρ?= (5)

Where, i D is gas diffusion coefficient in nonporous material, which can be calculated from binary diffusion coefficient.

(5) Conservation of charge equation

The overall current in the catalyst layer are conservation. The current conservation equation is

0=??i (6)

The overall current is the sum of solid phase current and membrane phase current in the catalyst layer

m s i i i += (7)

The solid phase current and membrane phase current unattached, and contacted each other by electrochemistry reaction. The current density in the two

phases and the potential meet Ohm’s law:

)()(m m s s t j φσφσ????=?????= (8)

Where

s φ and m φ separately express the solid

phase potential and membrane phase potential. (6) Electrochemistry reaction dynamics equation

The transfer current density is the system of electrochemistry reaction velocity, and associates the temperature, concentration of the species and the electricity potential between the solid and membrane phase. The relationship could be described by B-V equation

∏=Λ????

?????=N j m s c m s a t j RT F RT F j j 10][)](exp[)](exp[α

φφαφφα (9)

Where

a

α and

c

α separately express the

transfer coefficient of the anode and cathode reaction.

Λ is the mol concentration of the reactant.

2.3 Boundary condition

The boundary condition of the above equations is

shown in Table 1.

Table 1 Boundary conditions

Boundary Boundary conditions

Inlets of gas channels

velocity weight: in w w v u ===;0;0 species: in i i

X X ,=

Anode:2H i =,O H 2;Cathode: 2O i =,O H 2 temperature: in T T

=

Outlets of gas channels

,0,0,0=??=??=??x

w

x v x u out p p = The front and behind end faces of MEA

0;0;0===w v u ;cell T T =;

0=??x

X i

The end face of anode

0;0;0===w v u ;cell T T =;

0=??x

X i

;0=η The end face of cathode

0;0;0===w v u ;cell T T =;

0=??x

X i

;cell ηη= The wall of the cell (YZ face) ,0,0,0=??=??=??x w x v x u 0=??x X i ,0=??x

T

Table 2 Basic parameters of a PEMFC model

Parameters Value

Membrane thickness 5×10-5 m Catalyst layer thickness 2.5×10-5 m Gas diffusion layer height 2×10-4 m Gas channel height 8×10-4 m Current Collector height 1.2×10-3 m Gas channel length 5×10-2 m Gas channel width 2×10-3 m Current Collector width 4×10-3 m Cell Temperature 343K Anode inlet flux velocity 1×10-7 Kg/s Mass fraction of H 2 0.8 Cathode inlet flux velocity

1×10-6 Kg/s

Mass fraction of O 2 0.9

2.4 Model parameter

The basic parameters referred in the proton exchange membrane fuel cell 3D model are shown in Table 2.

III Results and discussion

3.1 The performance

Figure2. Performance of proton exchange membrane fuel cell

Fig.2 shows the polarization curves for different porosity at 0.2, 0.4, 0.6 and 0.8. The simulation results displays that the cell’s performance at higher porosity is better than at lower porosity when the cell is at higher current density. It is opposite when the cell is at lower current density. The cell with a porosity of 0.2 has almost the same current density at the lower current density with the porosity of 0.8 when it is at 0.8V. The fuel cell’s polarization curves departs the linearity relation with the voltage attenuates rapidly with the lower porosity when the cell at lower voltage section (e.g. under 0.7V), which put up biggish concentration difference polarization especially when the cell at the porosity of 0.6V. The fuel cell has best performance at the porosity of 0.8 while the worst at 0.2. The reason is that the reactant concentration of the electrode surface begins to change when the fuel is consumed. For example, the cell release current at the same time consumes oxygen when oxygen is provided to the cell’s cathode, which leads to the oxygen falling across resistance while being transferred. There are two troubles when the mass is been transferred. One is the space resistance, the second is flooding. The space resistance is mainly aroused by the mass transmission and reaction distinction between the flow channel and the ridge part of the flow flied board. The liquid state water bring that the millipore in the diffusion layer occurs to jam which influences the normal gas diffusion. The lower the porosity, the worse jam will be occurred in the diffusion millipore, and with a more rapid voltage decrease.

3.2 The current density distribution

(a) 0.2

(b) 0.4

(c) 0.6 (d) 0.8

Figure3. The current density distributions at Y=0m slice face with the

porosity of 0.2, 0.4, 0.6 and 0.8

The current density distribution at the Y=0m section of XZ when the cell discharge potential of 0.6V is shown in the Fig.3. The diffusion layer porosity is 0.2, 0.4, 0.6 and 0.8, respectively. The highest current density region is the osculant district of the ridge part of the bi-polar board and the diffusion layer, which can be seen in the red zone from Fig.3. This is just the area which has the shortest gas and electron transport path. The current density above the flow channel is very small. It is difficult for oxygen to diffuse into the catalyst layer below the ridge portion at lower porosity of 0.2. The current density value reduces along the direction to the center of the ridge portion, the distribution grads of the current density is bigger, falls from the tiptop of 7.542

/cm

A to 0.3972

/cm

A. It is contrary when at higher porosity e.g. 0.8. It is easier for oxygen diffusion, the distribution grads is less, falls down from the tiptop of 6.742

/cm

A to 1.592

/cm

A.

3.3 Distribution of gas concentration

Fig.4 displays the hydrogen and oxygen gas mass concentration distribution at the Y=0m section of XZ when the cell discharge potential of 0.6V with the diffusion layer porosity is 0.2, 0.4, 0.6 and 0.8. It can be seen that the hydrogen gas in the gas channel of the anode distributing uniformity with the mass fraction value of 0.8105 when the porosity is 0.2. Differently, the oxygen gas distribution grads are larger than this, decline from 0.77 to 0.65. The hydrogen gas distribution in the diffusion layer of the anode falls from 0.8105 to 0.50. On

the contrary, oxygen gas distribution in the diffusion layer of the cathode drops sharply from 0.60 to 0. This situation will be relaxed when the porosity is 0.8, all the gas distribution grads is smaller than that at 0.2. Another result is that the hydrogen gas distribution grads are smaller than the oxygen gas distribution grads. There is some relationship with the molecule volume. Therefore, the higher the diffusion layer porosity is, the smaller the gas concentration grads of the diffusion will be. It is benefit for gas transport with high porosity, reducing the oxygen gas concentration grads and ridge part effect, especially when the oxygen gas diffuses from flow channel down to the ridge portion of the bi-polar board.

The cell performance could be increased accordingly.

(a) 0.2

(b) 0.4

(c) 0.6 (d) 0.8

Figure4. The gas species distributions at Y =0m slice face with the

porosity of 0.2, 0.4, 0.6 and 0.8

3.4 Water distribution

The water mass fraction distribution of the fuel cell with the cell discharge potential of 0.6V is shown in Fig.5. The oxygen is humidified before entering the flow channel in the cathode of the cell, thus water from the gas channel and the gas diffusion layer root in the building from reaction and transferring through the proton exchange membrane from the anode side to cathode side. The water mass fraction of the gas diffusion layer is always 0.95 when the porosity of the diffusion layer is 0.2. There are two grads when the porosity is 0.4. One is along the XZ slice face, the water mass fraction from the center of the diffusion layer to the boundary in the inlet slice face are 0.1065, 0.15, 0.35, 0.65, 0.75. The second grad along the YZ slice face, e.g. the water mass fraction distribution from the inlet to outlet of the slice face at X=2×10-3 m are 0.75, 0.85,

0.90 and 0.95. There are also two grads when the porosity is 0.6 or 0.8. The water mass fraction distribution is from 0.1068 to 0.3 at the inlet slice face, and from 0.3 to 0.6 along the gas channel direction in the slice face at X=2×10-3 m, respectively. In conclusion, the water mass fraction distribution minish from the gas diffusion layer to the gas channel in any XZ slice face, and increases along the direction of the gas channel. The higher the porosity is, the smaller the water mass fraction distribution grads will be, which explains that higher porosity is propitious to water transfer in the diffusion

layer.

(a) 0.2

(b) 0.4

(c) 0.6

(d) 0.8

Figure5. The water mass fraction distribution in fuel cell with the

porosity of 0.2, 0.4, 0.6 and 0.8

The different in the anode is that the water mass fraction distribution grads in the diffusion layer along the gas channel direction are not as good as that in the cathode. The main distinction are that water mass fraction increases the gas channel along the channel direction in the cathode side, while depressed in the

anode side, although the depress extent is small. This is mostly because the net flux of water in the proton exchange membrane falls down from cathode to anode side, which means that the water concentration increasing in the diffusion layer of the anode side and then diffuse to the gas channel. Yet the gas concentration falls down near the outlet, which leads to the water building from reaction decrease. The water of the gas channel transfer to the diffusion layer in order to avoid the membrane drying at the anode side.

IV Conclusions

(1) The water brings the millipore in the diffusion layer occurs to jam, which influences the normal gas diffusion. The lower of the porosity, the worse jam will be occurred

of the diffusion millipore, and with more rapidness of the voltage.

(2) The highest current density region is the osculant district of the ridge part of bi-polar plate and the diffusion layer. This happens to be the area which has the relatively shortest gas transport path and electron transport path. The current density above the flow channel is very small. It is difficult for oxygen to diffusion into the catalyst layer below the ridge portion when at lower porosity.

(3) The higher the porosity of the diffusion layer is, the smaller the gas concentration grads of the diffusion will be. It is benefit for gas transport with high porosity, reducing the oxygen gas concentration grads and ridge part effect, especially when the oxygen gas diffuses from flow channel down to the ridge portion of the bi-polar board. The cell performance could be increased accordingly.

(4) The water mass fraction distribution monishes from the gas diffusion layer to the gas channel in any XZ slice face, and increases along the gas channel direction. The higher the porosity is, the smaller the water mass fraction distribution grads will be, which explains that higher porosity is propitious to water transfer in the diffusion layer.

Acknowledgements

The authors gratefully acknowledge the financial support from China Scholarship Council Postgraduate Scholarship Program (No.2008709021), International S&T Cooperation Program of China (No.2006DFA61240 and No.2009DFA63120), The National Science Foundation of China (No.50674006, No. 20876013, and Key Program No. 20636060).

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质子交换膜燃料电池-水热管理

PEMFC的水、热管理问题 水、热管理是PEMFC 发电系统的重要环节之一。 水管理 电堆运行时,质子交换膜需要保持一定的湿度,反应生成的水需要排除。不同形态的水的迁移、传输、生成、凝结对电堆的稳定运行都有很大影响,这就产生了PEMFC发电系统的水、热管理问题。通常情况下,电堆均需使用复杂的纯水增湿辅助系统用于增湿质子交换膜,以免电极“干死”(质子交换膜传导质子能力下降,甚至损坏);同时又必须及时将生成的水排出,以防电极“淹死”。由于PE MFC的运行温度一般在80℃左右,此时PEMFC 的运行效能最好,因此反应气体进入电堆前需要预加热,这一过程通常与气体的加湿过程同时进行;电堆发电时产生的热量将使电堆温度升高,必须采取适当的冷却措施,以保持PEMFC电堆工作温度稳定。这些通常用热交换器与纯水增湿装置进行调节,并用计算机进行协调控制。 热管理 冷却水箱或余热处理系统是吸收或处理PEMFC发电机运行产生的热量,保障电站环境不超温。将PEMFC发电站的余热进行再利用,如用于工程除湿、空调、采暖或洗消等,实现电热联产联供,可大大提高燃料利用效率,具有极好的发展与应用前景。 为了确保PEMFC电堆的正常工作,通常将电堆、H2和O2处理系统、水热管理系统及相应的控制系统进行机电一体化集成,构成PEMFC发电机。根据不同负载和环境条件,配置H2和O2存储系统、余热处理系统和电力变换系统,并进行机电一体化集成就可构成PEMFC发电站。 PEMFC的存储装置 通常,PEMFC发电站由PEMFC发电机和氢气生产与储存装置、空气供应保障系统、氢气安全监控与排放装置、冷却水罐和余热处理系统、电气系统及电站自动控制系统构成。 氢气存储装置为发电机提供氢气,其储量按负荷所需发电量确定。氢气存储方式有气态储氢、液态储氢和固态储氢,相应的储氢材料也有多种,主要按电站所处环境条件及技术经济指标来决定。氢气存储是建设PEMFC发电站的关键问题之一,储氢方式、储氢材料选择关系整个电站的安全性和经济性。空气供应保障系统对地面开放空间的PEMFC应用(如PEMFC电动车)不成问题,但对地下工程或封闭空间的应用来说却是一个十分重要的问题,如何设置进气通道必须进行严格的论证。氢气安全监控与排放装置是氢能发电站的一个特有问题,由于氢气是最轻的易燃易爆气体,氢气储存装置、输送管道、阀门管件、PEMFC电堆以及电堆运行的定时排空都可能引起氢气泄漏,为防止电站空间集聚氢气的浓度超过爆炸极限,必须实时检测、报警并进行排放消除处理。氢气安全监控与排放消除装置由氢气敏感传感器、监控报警器及排放风机、管道和消氢器等组成,传感器

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质子交换膜燃料电池

质子交换膜燃料电池 学院:材料科学与工程学院 班级: 13应用物理 组员:方毅、罗烈升 学号:0120;0121 指导老师:孙良良(博士) 时间: 2016年5月28日

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PEMFC的结构 质子交换膜燃料电池(proton exchange membrane fuel cell,英文简称PEMFC)是一种燃料电池,在原理上相当于水电解的“逆”装置。其单电池由阳极、阴极和质子交换膜组成,阳极为氢燃料发生氧化 的场所,阴极为氧化剂还原的场所,两极都含有 加速电极电化学反应的催化剂,质子交换膜作为 电解质。工作时相当于一直流电源,其阳极即电 源负极,阴极为电源正极。如图1 PEMFC的工作原理 图1 燃料电池本质是水电解的“逆”装置,主要由三部分组成,即阳极、阴极、电解质,如图2。其阳极为氢电极,阴极为氧电极。通常,阳极和阴极上都含有一定量的催化剂,用来加速电极上发生的电化学反应。两极之间是电解质。 其工作原理如下: 1)氢气通过管道或导气板到达阳极。 2)在阳极催化剂的作用下,1个氢分子解离为2个氢 质子,并释放出2个电子,阳极反应为: 2H 2 -4e-=4H+ Eθ= 0. 000 V。 3)在电池的另一端,氧气(或空气)通过管道或导气 板到达阴极,在阴极催化剂的作用下,氧分子和氢离子与通过 外电路到达阴极的电子发生反应生成水,阴极反应为: O 2+4H++4e-=2H 2 O Eθ= 1. 234 V 总的化学反应为:图2 1/2 O 2+ H 2 =H 2 O Eθ cell = 1. 234 V 电子在外电路形成直流电。因此,只要源源不断地向燃料电池阳极和阴极供

质子交换膜燃料电池的研究

第4卷 第3期1998年8月 电化学 EL ECT ROCHEM IST RY V ol.4 No.3 Aug.1998质子交换膜燃料电池的研究 葛善海** 衣宝廉* 徐洪峰 韩 明 邵志刚 (中国科学院大连化学物理研究所 大连116023) 摘要 通过测定电压~电流密度曲线等方法研究质子交换膜燃料电池的电极参数,构造了 E cell=0.7V,I=0.55A/cm2并能够稳定运行的燃料电池.改进电池的电极结构,研究了各种操作 条件如温度、压力、增湿情况、尾气流量等对电池性能的影响. 关键词 质子交换膜,燃料电池,电极 质子交换膜燃料电池(PCMFC)是继碱性燃料电池(AFC)、磷酸燃料电池(PAFC)、熔融碳酸盐燃料电池(MCFC)和固体氧化物燃料电池(SOFC)而发展起来的第五代燃料电池.PEM FC的电极为多孔气体扩散电极,以纯铂或碳载铂作电催化剂,电解质为全氟磺酸型固体聚合物,氢气为燃料,氧气或空气为氧化剂.由于PEMFC可以低温起动,无电解质腐蚀问题,对环境没有污染以及具有高的能量效率和高的功率密度[1],PEM FC最有希望成为电动汽车的动力源[2],从本世纪八十年代起,包括美国、加拿大、日本等许多发达国家竞相开展PEM FC的研究工作[3~8].本文简介了我们的PEMFC研究结果. 1 实 验 1.1 电池的组装 质子交换膜燃料电池的结构如图1所示,膜、电极三合一组件的两侧各放一张或数张经憎水化处理的拉伸钛网或镍网,网的作用是搜集电流.垫片为聚四氟乙烯垫片或橡胶垫片,两块极板为不锈钢板. 1.2 工艺流程 质子交换膜燃料电池工作的工艺流程如图2所示:氢气和氧气经减压后进入各自的增湿器增湿后进入电池,电化学反应产物水随着尾气排出电池,尾气经冷却气水分离后排空,水经搜集后排放,电池和两个增湿器的温度分别由温度自动控制器控制,外电路系统接可变电阻器以控制电流输出.作电池的循环伏安实验时,外电路系统可与微机连接,微机将自动记录电池的循环伏安曲线,微机同样可以记录在稳定电流下,电池电压变化情况. 2 实验结果与讨论 本文1997 07 21收到,1997 09 30收到修改稿 * 通讯联系人; **现在大连理工大学化工学院

质子交换膜燃料电池zha

质子交换膜燃料电池 交通092 沈明存 200902120526 摘要:燃料电池是一种将化学能通过化学反应直接转化成电能的装置。PEMFC作为新一代发电技术,以其特有的高效率和环保性引起了全世界的关注,极具开发和利用价值。随着PEMFC的技术不断提高和成本逐步降低,燃料电池在市场上将逐步获得应用。 关键词:质子交换膜燃料电池,PEMFC,分散电站 质子交换膜燃料电池的结构 质子交换膜燃料电池(proton exchange membrane fuel cell,英文简称PEMFC)是一种燃料电池,在原理上相当于水电解的“逆”装置。其单电池由阳极、阴极和质子交换膜组成,阳极为氢燃料发生氧化的场所,阴极为氧化剂还原的场所,两极都含有加速电极电化学反应的催化剂,质子交换膜作为电解质。工作时相当于一直流电源,其阳极即电源负极,阴极为电源正极 质子交换膜燃料电池工作原理 燃料电池本质是水电解的“逆”装置,主要由三部分组成,即阳极、阴极、电解质,如图2。其阳极为氢电极,阴极为氧电极。通常,阳极和阴极上都含有一定量的催化剂,用来加速电极上发生的电化学反应。两极之间是电解质。

其工作原理如下: 1)氢气通过管道或导气板到达阳极。 2)在阳极催化剂的作用下,1个氢分子解离为2个氢质子,并释放出2个电子,阳极反应为: H2→2H++2e。 3)在电池的另一端,氧气(或空气)通过管道或 导气板到达阴极,在阴极催化剂的作用下,氧分子和氢离子与通过外电路到达阴极的电子发生反应生成水,阴极反应为:1/2 O2+2H++2e→H2O 总的化学反应为:H2+1/2O2=H2O 电子在外电路形成直流电。因此,只要源源不断地向燃料电池阳极和阴极供给氢气和氧气,就可以向外电路的负载连续地输出电能。 燃料电池的优点 1)高效转化——它不通过热机过程,不受卡诺循 环的限制,通过氢氧化合作用,直接将化学能转化为 电能,其能量转化效率在40~60% ;如果实现热电联 供,燃料的总利用率可高达 80% 以上; 2)启动迅速——低温快速启动,化学反应迅速, 适应负载变化;

燃料电池质子交换膜研究现状和发展趋势

燃料电池质子交换膜研究现状和发展趋势 公司内部档案编码:[OPPTR-OPPT28-OPPTL98-OPPNN08]

膜材料科学与技术 课程作业 燃料电池质子交换膜研究现状和发展趋势任课教师:陈鹏鹏老师 姓名:鲜开诚 学号:C 专业:新能源材料与器件

燃料电池质子交换膜研究现状和发展趋势 鲜开诚 (安徽大学化学化工学院合肥230601) 摘要质子交换膜燃料电池(Proton Exchange Membrane Fuel Cell, PEMFC)作为新一代能源技术被广泛应用。离子交换膜作为燃料电池的核心元件,同时起到分隔燃料和氧化剂,传导质子的双重作用。本文简介了燃料电池质子交换膜及其工作原理;介绍了现有的几种质子交换膜的结构与性能及最新研究状况;展望了质子交换膜的发展趋势。 关键词:质子交换膜;燃料电池;聚合物 Advances and Development Trends in Proton Exchange Membranes for Fuel Cells Xian Kai-cheng (Department of Chemistry and Chemical Engineering, Anhui University,Hefei 230601,Anhui Province,China) Abstract Proton Exchange Membrane Fuel Cell (PEMFC), is being widely used as a new generation of energy exchange membrane,as a core component of PEMFC,is of the ability of separating fuels and oxidizing agent as well as conducting this paper, proton exchange membrane and its operating principle are introduced;the structure and performance of kinds

质子交换膜燃料电池的基本结构

质子交换膜燃料电池的基本结构(一) 如图1所示,质子交换膜燃料电池的基本结构主要由质子交换膜、催化剂层、扩散层、集流板(又称双极板)组成。聚合物电解质膜被碳基催化剂所覆盖,催化剂直接与扩散层和电解质两者接触以求达到最大的相互作用面。催化剂构成电极,在其之上直接为扩散层。电解质、催化剂层和气体扩散层的组合被称为膜片-电极组件。 ①质子交换膜质子交换膜(PEM)是质子交换膜燃料电池的核心部件,是一种厚度仅为50~180 um的薄膜片,其微观结构非常复杂。它为质子传递提供通道,同时作为隔膜将阳极的燃料与阴极的氧化剂隔开,其性能好坏直接影响电池的性能和寿命。它与一般化学电源中使用的隔膜有很大不同,它不只是一种隔离阴阳极反应气体的隔膜材料,还是电解质和电极活性物质(电催化剂)的基底,即兼有隔膜和电解质的作用;另外,PEM还是一种选择透过性膜,在一定的温度和湿度条件下具有可选择的透过性,在质子交换膜的高分子结构中,含有多种离子基团,它只容许氢离子(氢质子)透过,而不容许氢分子及其他离子透过。 (a) PEMFC的基本结构 (b)质子交换膜燃料电池组的外观 图1 质子交换膜燃料电池的基本结构 质子交换膜燃料电池对于质子交换膜的要求非常高,质子交换膜必须具有良好的质子电导率、良好的热和化学稳定性、较低的气体渗透率,还要有适度的含水率,对电池工作过程中的氧化、还原和水解具有稳定性,并同时具有足够高的机械强度和结构强度,以及膜表面适合与催化剂结合的性能。 质子交换膜的物理、化学性质对燃料电池的性能具有极大的影响,对性能造成影响的质子交换膜的物理性质主要有:膜的厚度和单位面积质量、膜的抗拉强度、膜的含水率和膜的溶胀度。质子交换膜的电化学性质主要表现在膜的导电性能(电阻率、面电阻,电导率)和选择通过性能(透过性参数P)上。 a.膜的厚度和单位面积质量。膜的厚度和单位面积质量越低,膜的电阻越小,电池的

质子交换膜燃料电池的发展现状

质子交换膜燃料电池的发展现状 发布日期:2015-05-30 来源: 中国电池网查看次数: 1093 作者:[db:作者] 核心提示:1雨口。燃料电池尔,是种将储存在燃料和氧化剂中的化学能通过屯极反应直接转换成电能的装置。它的最大特点适山厂反应过程不涉及到燃料,因此其能量转换效率不受卡诺循环的限制,其能量转换率高达6080, 1雨口。 燃料电池尔,是种将储存在燃料和氧化剂中的化学能通过屯极反应直接转换成电 能的装置。它的最大特点适山厂反应过程不涉及到燃料,因此其能量转换效率不受卡诺循环的限制,其能量转换率高达6080,实际使用效率则是普通内燃机的2倍。另外它还具有燃料多样化环境污染小噪音低可靠性及维修性好等质子交换膜燃料电池,是作为继碱性燃料电池人阢磷酸燃料电池人阢熔融碳酸益燃料屯池况和叫体氧化物燃,电池60阢之后发展起来的第代燃料电池,由于采用了固态电解质高分子膜作为电解质,因此具有能量转换率高低温启动无电解质泄露等特点,也因此被公认为最有希望成为航天军事电动汽车和区域性电站的首选电源。 2质子交换膜燃料电池的发展历史质子交换膜燃料电池的发展历史起源于20世纪60年代初美国的,公司为,研制的空间电源,采用的是况的,0,作为双子星座宇宙飞船的辅助电源,尽管,兀的性能现良好,但是由于当时该项技术处于起步阶段,仍存在许多问,如功率密度较低5,聚苯乙烯磺酸膜的稳定性较差,寿命仅为500左右;泊催化剂月叫太尊因此在以后的人也计划等空间应用中必人选用了当时技术比较成熟1962年美国杜邦公司开发出新型性能优良收稿日期20009收稿。 公司将其用于,而0使电池寿命大幅度延长。 但是由于怕催化剂用量太尚和膜的价格昂贵以及电池必须采用纯氧气作为氧化剂,使得厕冗的开发长时间是以军用为目的,限制了该项技术的广泛应用进入20世纪80年代 以后,以军事应用为目发展。以美国加拿大和德国为首的发达国家纷纷投入巨资开展,碰阢技术的研究开发工作,使得厕兀技术日趋成熟。 20世纪90年代初期,特别是近几年,随着人们对日趋严重的环境污染问的认识 加深,0灰技术的开发逐渐由军用转向民用,被认为是第代发电技术和汽车内燃机的最有希望的替代者。 3质子交换膜燃料电池的爻键技术,肫渌,类燃料电池结构类以,由1极,极和 质子交换脱以及双极板构成。其中双极板起到传递气体和反应物的功能;阳极和阴极1载有电催化剂,燃料和氧化剂分别在此完成气体,和分隔燃料和氧化剂的功能。它们的结构和性能对,刚扣整体的性能起到了决定性的作用,因此围绕着这些部件开展的研宄设计工作也构成3.1高效新型电催化剂的研究电极催化剂是使燃料和氧化剂完成氧化和还原反应不可缺 少的条件,目前,饕,捎,铀作为电催化剂,它对于两个电极反应都具有催化活性,而且可以长期使用,但是,由于钿的价格昂贵,资源匮乏,使,的成本居高不下,限制了其大规模应用。因此对于阴极催化剂研宄重点方面是改进电极结构,提高催化剂利用率另方面是寻找高效价廉的可替代贵金属的催化剂;对于阳极催化剂除了具有阴极催化剂的性能以外,还应具有抗中毒的能力。 目前中广泛采,作催化剂,屯极是根据1在20世纪80年代中后期开发出究,使聪电极的钔我故进步降低到13,2,1995年印度电化学能源研究中心采用喷涂浸渍法将钔 载愿降至,坪⑴,性能,与,以,2我怕1的电极相当,最近,加大巴拉德公4宣布采用种

质子交换膜燃料电池的应用与发展

质子交换膜燃料电池的应用与发展 林圣享学号:405932016118 动力工程及工程热物理2016级研究生 (南昌大学机电工程学院,南昌330031) 摘要:燃料电池是一种将化学能通过化学反应直接转化成电能的装置。质子交换膜燃料电池作为新一代发电技术,以其特有的高效率和环保性引起了全世界的关注,极具开发和利用价值。随着质子交换膜燃料电池技术的不断提高和成本的逐步降低,其在市场上将逐步获得应用。该文分析了质子交换膜燃料电池的结构和工作原理,对比了各种燃料电池基本属性,阐述了燃料电池当前发展的状态, 探究了其较高的利用效率又不污染环境的能源利用方式对当前能源紧缺和环境污染严重的形势下,进一步明确了质子交换膜燃料电池发展的广阔前景,其作为能源利用的一次变革,必将在宇航、交通以及国防军事等领域发挥的巨大推动作用。 关键词:质子交换膜;燃料电池;利用效率 Application and Development of Proton Exchange Membrane Fuel Cell Abstract:A fuel cell is a device that converts chemical energy directly into electrical energy by chemical reactions. Proton exchange membrane fuel cell as a new generation of power generation technology, with its unique high efficiency and environmental protection has aroused the concern of the world, great development and use value. With the proton exchange membrane fuel cell technology continues to improve and gradually reduce the cost of its market will gradually gain application. This paper analyzes the structure and working principle of proton exchange membrane fuel cell, compares the basic properties of various fuel cells, expounds the current development of fuel cell, explores its high efficiency and does not pollute the environment. The current energy shortage and serious environmental pollution situation, to further clarify the proton exchange membrane fuel cell development prospects, as a change in energy use, will be in the aerospace, transportation and defense and other fields play a huge role in promoting. Key words:proton exchange membrane;fuel cell;utilization efficiency 引言 燃料电池(Fuel Cell)是一种高效、环境友好的新能源发电装置,能将燃料的化学能通 过电化学反应直接转化为电能。在工作原理和方式上,燃料电池与普通电池存在差别:燃料电池的正、负极本身不包含活性物质,只是电催化和集流的转换元件,也是电化学反应的场 所。燃料电池是开放体系,活性物质储存在电池之外,只要不断地供给燃料和氧化剂就能连 续发电,因而容量很大。同时,燃料电池还是一个复杂的系统,一般由燃料和氧化剂供应系统、水热管理系统以及控制系统等多个子系统组成。而普通电池是简单的封闭体系,放电容 量有限,活性物质一旦消耗光,电池寿命即告终止,或者必须充电后才能再次使用[1]。 燃料电池是一种将氢燃料和氧化剂之间的化学能通过电极反应直接转化成电能的装置[2]。它从外表上看有正负极和电解质等,像一个蓄电池,但实质上它不能"储电"而是一个" 发电厂",被誉为是一种继水力、火力、核电之后的第四代发电技术,也正在美、日等发达国家崛起,以急起直追的势头快步进入能以工业规模发电的行列。燃料电池具有高能量转换效率、低温快速启动、低热辐射和低排放、运行噪声低和适应不同功率要求,具有非常好

质子交换膜燃料电池生产制造项目可行性研究报告

质子交换膜燃料电池生产制造项目 可行性研究报告 规划设计 / 投资分析

摘要 质子交换膜燃料电池是一种燃料电池,在原理上相当于水电解的“逆”装置。其单电池由阳极、阴极和质子交换膜组成,阳极为氢燃料发生氧化 的场所,阴极为氧化剂还原的场所,两极都含有加速电极电化学反应的催 化剂,质子交换膜作为传递H+的介质,只允许H+通过,而H2失去的电子 则从导线通过。质子交换膜燃料电池下游应用领域主要分为三大块,首先 是便携式电源领域,这一领域由于对质子交换膜燃料电池的使用量相对较少,因此整体占比较小,约为4.2%;其次是固定式发电领域,这一领域是 质子交换膜燃料电池的主要应用领域,应用规模较大,在整体的需求中占 比较大,约为78.8%;再次是交通运输领域,近年来,随着新能源汽车等的不断发展,质子交换膜燃料电池在交通运输领域的应用越来越多,占比也 在逐渐增加2017年的占比约为17.0%。 该质子交换膜燃料电池项目计划总投资15362.48万元,其中:固定资 产投资12830.24万元,占项目总投资的83.52%;流动资金2532.24万元,占项目总投资的16.48%。 达产年营业收入17310.00万元,总成本费用13737.69万元,税金及 附加240.55万元,利润总额3572.31万元,利税总额4305.59万元,税后 净利润2679.23万元,达产年纳税总额1626.36万元;达产年投资利润率23.25%,投资利税率28.03%,投资回报率17.44%,全部投资回收期7.23年,提供就业职位290个。

努力做到合理布局的原则:力求做到功能分区明确、生产流程顺畅、交通组织合理,环境保护良好,空间处理协调,厂容厂貌整洁,有利于生产管理和工程分区建设。 基本情况、背景和必要性研究、项目市场调研、产品规划方案、选址分析、项目工程设计说明、项目工艺及设备分析、环境保护可行性、安全规范管理、风险应对说明、节能方案、项目实施计划、项目投资可行性分析、项目经营收益分析、评价及建议等。

燃料电池质子交换膜研究现状和发展趋势

膜材料科学与技术 课程作业 燃料电池质子交换膜研究现状和发展趋势任课教师:陈鹏鹏老师 姓名:鲜开诚 学号:C61114012 专业:新能源材料与器件

燃料电池质子交换膜研究现状和发展趋势 鲜开诚 (安徽大学化学化工学院合肥230601) 摘要质子交换膜燃料电池(Proton Exchange Membrane Fuel Cell, PEMFC)作为新一代能源技术被广泛应用。离子交换膜作为燃料电池的核心元件,同时起到分隔燃料和氧化剂,传导质子的双重作用。本文简介了燃料电池质子交换膜及其工作原理;介绍了现有的几种质子交换膜的结构与性能及最新研究状况;展望了质子交换膜的发展趋势。 关键词:质子交换膜;燃料电池;聚合物 Advances and Development Trends in Proton Exchange Membranes for Fuel Cells Xian Kai-cheng (Department of Chemistry and Chemical Engineering, Anhui University,Hefei 230601,Anhui Province,China) Abstract Proton Exchange Membrane Fuel Cell (PEMFC), is being widely used as a new generation of energy technology.Ion exchange membrane,as a core component of PEMFC,is of the ability of separating fuels and oxidizing agent as well as conducting protons.In this paper, proton exchange membrane and its operating principle are introduced;the structure and performance of kinds of proton exchange membrane as well as their recent study are reviewed; outlook of the development trend of proton exchange membranes are provided. Key words proton exchange membrane; fuel cell; polymer

实验五质子交换膜燃料电池膜电极及单电池的制作和性能测试

实验五质子交换膜燃料电池膜电极及单电池的制作和性能测试 1.【实验目的】 本实验通过进行氢/氧(空)质子交换膜燃料电池(Protonexchangemembranefuel cell,PEMFC)关键组件膜电极(Membraneelectrodeassembly,MEA)的制备和单电池组装及 实际演示一体化(all-in-one)燃料电池发电系统,使学生全面了解燃料电池的基本原理和制 作过程及使用方法。 2.【实验原理】 燃料电池是一种通过电化学反应直接将化学能转变为低压直流电的装置,即通过燃料和 氧化剂发生电化学反应产生直流电和水。燃料电池装置从本质上说是水电解的一个逆装置。 在电解水过程中,外加电源将水电解,产生氢和氧;而在燃料电池中,则是氢和氧通过电化 学反应生成水,并释放出电能。燃料电池单体主要由四部分组成,即阳极、阴极、电解质 (质子交换膜)和外电路。图1为组成燃料电池的基本单元的示意图。阳极为氢电极,阴极 为氧电极,阳极和阴极上都含有一定量的催化剂(目的是用来加速电极上发生的电化学反 应),两极之间是电解质。

图1燃料电池工作原理图。图中Anode为阳极,Cathode为阴极,BipolarPlate为双极板, CL为催化剂层,PEM为质子交换膜。 工作原理为:氢气通过管道或导气板到达阳极,在阳极催化剂的作用下,氢气发生氧化,释放出电子,如反应(1)所示。氢离子穿过电解质到达阴极,而在电池的另一端,氧气(或 空气)通过管道或导气板到达阴极,同时,电子通过外电路也到达阴极。在阴极侧,氧气与 28

氢离子和电子在阴极催化剂的作用下反应生成水,如反应(2)所示。与此同时,电子在外电路的连接下形成电流,可以向负载输出电能。燃料电池总的化学反应如式(3)所示。 阳极半反应:H2→2H++2e-E o=0.00V(1) 阴极半反应:1/2O2+2H++2e-→H2O E o=1.23V(2) 电池总反应:H2(g)+1/2O2(g)→H2O(l)E ocell=1.23V(3) 燃料电池的膜电极如图2所示。由碳纸(气体扩散层)、阳极催化层、质子交换膜、阴极催化层和碳纸(气体扩散层)构成。其中碳纸作为气体扩散层支撑体起收集电流的作用。因为碳纸上的孔隙率比较大,一般在碳纸表面制备一层中间层来整平(在本实验中省略)。催化层的涂布分两种情况,一种是将催化剂涂覆在碳纸的中间层表面,另一种是直接将催化剂涂覆在膜的两侧。催化剂一般是2-5纳米的Pt颗粒负载在30纳米左右的碳粉上,与溶剂和Nafion等均匀混合配置成浆料,使用时直接涂覆。 图2燃料电池膜电极结构。图中GDL是气体扩散层,CL是催化剂层,M是质子交换 膜。 燃料电池阳极和阴极之间由质子交换膜(如杜邦公司的Nafion膜)隔开。最常用的Nafion 212、Nafion115和Nafion117等型号的膜外观为无色透明,平均分子量大概为105~106。由分子结构可看出,Nafion膜是一种不交联的高分子聚合物,在微观上可以分成两部分:一部分是离子基团群,含有大量的磺酸基团,它既能提供游离的质子,又能吸引水分子;另一部分是憎水骨架,与聚四氟乙烯类似,具有良好的化学稳定性和热稳定性。Nafion系列膜具有体型网络结构,其中有很多微孔(孔径约10-9m)。人们普遍用“离子簇网络结构模型”来描述这种结构,把它分为三个区域:(1)憎水的碳氟主链区,(2)由水分子、固定离子、相对离 子和部分碳氟高聚物侧链所组成的“离子簇区”,3)前两个区域相间的过渡区。膜中的-SO3H 是一种亲水性的阳离子交换基团,当阴极反应时,-SO3H中离解出H+会参与结合生成水,同时放热。H+离去后,-SO3-会因静电吸引邻近的H+填充空位,同时还有电势差的驱动,使H+在膜内由阳极向阴极移动。在有水存在的条件下,-SO3H上的H+与H2O形成H3O+,从而削弱了-SO3-与H+间的引力,有利于H+的移动。由于膜的持水性,在H+摆脱-SO3-后,进行 29 (

质子交换膜燃料电池的工作原理

质子交换膜燃料电池的工作原理 能源、信息、材料是現代社会发播的三大支柱?其申能源在社会发展、心日常生活中的作用日益聶苦.能源既是社会发展的物质基础.又是提高人类科技" 促进科学发展的技术保障。毎一种潮能源的开发与利用,都会给生产力疑展和人类进步带来巨大的变革.在21低配’人类利用的能源屯要还悬煤、石汕和天熬气等化石燃料,由F这些资澹有限*并且柱:燃烧过程中来披狂分利用*不但滾费了其中包含的化学能,也对人类社会朝少相处的环境造成了严重的环境河染?面对人们对能源的碍求就趙来越大的潍题”加快研究能源的步伐*开发化石燃料的替代航前较为累迫的一项任务.走能源与环境和经疥厦展良性循坏的路子,是解决能源与坏境问题的棍本出 燃料电池以能最转比效率高,环境友好“孝排放黑显薯优去日益嗫到人们的关卓并冃己经成为淸洁、可持续发电能源的前沿蝕域.廳料电池是将储存在燃料中的化学能通过电极反应使之与轨化剂发主交互作用’转变成电能的高效、环保型能虽输出装逍,是绻火力发电*水力发电和核能发电后的新能源系统.英工柞方式蹩电池正常工柞时,蛉界粽源不断的向电池中送入反应的燃料气体和氧化剂. 反应产物和热量蔽及时排除掉.珂此遠神电池不会像晋通电池那样会被耗尽.质子膜燃料电油是第五代燃料电池(其他四类是碱性燃料电紐,磷醴燃料电池.熔融磁酸盐燃料电池和hM体氧化物燃料电池人幫用就气柞燃料,空气或者是纯枫气柞氧化剂.通过氮氧发生化合反应.貢接梅氮气中的化学能转换屈可以利用的电能「井生成对环境无污染的纯押水.其特点是; (0能最装换率高“高效可靠 首先燃料电池中轼气和氧气或者空气反应不是蛭过燃烧过程而是电牝学过麻,所以 菇能命转换效率不受卡诺祈坏的控制.实际应用中,考虑侬差扱化、电化学极化曙的限帝 山以及残存预熱不被利用的情形.FI就的燃料电池的实际电醞转换效率在4昭60%Z间.大 约是内燃机的两倍。由于?EMF€电池堆采用模块

质子交换膜燃料电池的应用

质子交换膜燃料电池的应用 摘要:质子交换膜燃料电池(PEMFC)具有高能量转换效率、低温快速启动、低热辐射和低排放、运行噪声低和适应不同功率要求,能很好应用在军事设备上。国外对PEMFC用于陆地军事设备研究主要有三个方向:单兵作战动力电源(<100W)、移动电站(100W-500W)和军车动力驱动电源(500W-10kW);海军军事设备上应用分为海面舰艇辅助动力源、水下无人驾驶机器人电源和潜艇的驱动电源;空中军事应用主要用于无人驾驶飞机。最后认为随着PEMFC技术发展完善能广泛用于军事系统或装备。 质子交换膜燃料电池是一种直接将贮存在燃料和氧化剂中的化学能转化为电能的发电装置[1]。电池单体由双极板、扩散层、催化层和质子交换膜组成,如图1所示。电池工作过程实际是电解水的逆过程。氢气由阳极极板流场通道进入扩散层,再通过扩散层到达阳极催化层。 在阳极催化剂作用下H2在阳极催化层中解离为H+和带负电的电子。 阳极:2H2→4H++4e- 阳极催化层反应生成的H+穿过质子交换膜到达阴极,电子则通过外电路到达阴极。氧气由阴极极板通道进入扩散层,再通过扩散层到达阴极催化层。在阴极催化剂作用下阴极氧离子和与阳极催化层(10-30μm)阴极催化层(10-30μm)通过PEM到达阴极的H+以及电子反应生成水。 阴极:O2+4H++4e-→2H2O 总的电池反应为: O2+2H2→2H2O 质子交换膜燃料电池具有以下优点[2]:1)高能量转化效率,通过氢氧化合作用,直接将化学能转化为电能,不通过热机过程,不受卡诺循环的限制;2)低温快速启动,化学反应迅速,适应负载变化;3)低热辐射和低排放,运行温度低于100℃,排放物是纯净水,几乎没有氮和硫的氧化物;4)运行噪声低,可靠性高。燃料电池电池组无机械运动部件,工作时仅有气体和水的流动;5)适应不同功率要求,燃料电池发电装置由多个单电池可通过直叠的方式串联成电池组或通过平铺的方式联成电池组,根据需要的功率大小,来选择组装的层数。正是由于质子交换膜燃料电池有这么多的优点,它可以广泛用于军事领域。 1 PEMFC在陆军军事装备应用 国外军方开展燃料电池在军事上研究比较早。燃料电池在陆军事装备中的应用主要有三方面:一是作为单兵作战动力电源(<100W);二是作为移动电站(100W-500W);三是作为地面军用动力驱动电源(500W-10kW)[3]。

质子交换膜燃料电池概述

质子交换膜燃料电池概述 【摘要】介绍了燃料电池的发展、工作原理和特点,叙述了质子交换膜燃料电池(PEMFC)的国内外研究进展和应用现状,分析了燃料电池存在的问题,总结了燃料电池发电技术在新能源和电力行业中的应用现状,并对质子交换膜燃料电池的发展前景进行了展望。 【关键词】质子交换膜;燃料电池;综述 1.前言 国外能源机构预测随着石油、煤炭等自然资源的日趋枯竭,21世纪将成为氢能的时代。燃料电池是一种不经过燃烧而通过电化学反应直接把燃料中的化学能转化为电能的装置。与传统的火力发电相比,最大的优点是不受热机卡诺循环的限制,CO、CO2、Sv2、NOX及未燃尽的有害物质排放量极低。能量转化率高,一般在45%左右,火力发电仅为30%左右,如果在技术上加以完善或综合利用其效率可望达到60%以上。PEM燃料电池是继磷酸盐燃料电池后的第二代燃料电池。由于采用全氟磺酸膜为电解质,以纯氢或净化重整气为燃料,因此具有能量转化率高、低温启动、无电解质泄露等优点,也因此被认为是继火力发电、水力发电、核能发电之后的第四大能量转化发电方式,它将在燃料电池电站、电动汽车、移动式电源、潜艇、航空航天技术等方面具有广阔的应用前景。 2.PEM燃料电池的发展 20世纪60年达初,美国首次将PEM燃料电池用于“双子星座”Gemini飞船飞行。当时,由于电解质膜稳定性差、电池堆寿命短、贵金属Pt用量太高,致使PEM燃料电池在空间的应用搁置了近20年。 20世纪80年代,加拿大电力公司在政府的支持下开展研究,使PEM燃料电池的性能价格比大大提高。此后,以美国、加拿大和德国为首的发达国家纷纷投入巨资开展PEM燃料电池的研究开发工作,使得PEM技术日趋成熟。这期间的研究主要集中在基础性研究和实用性产品的开发。近五年来,由于可望成为未来理想的移动电源,尤其适合作为清洁汽车动力,世界各大汽车公司纷纷联合开发车用PEM燃料电池,例如德国的戴姆莱克莱斯勒公司、美国的福特公司和加拿大的巴拉德公司组成联盟投资10亿加元成立分别控股的巴拉德动力公司DBB公司和依考斯达公司,分别负责开发燃料电池电动车用燃料电池组电池系统与电推进系统。另外,由于军用潜艇和军用移动电源隐蔽性的需要,各发达国家国防部门及军方均加紧高性能PEM燃料电池技术的研究。 国内PEM燃料电池的研究热潮兴起于20世纪90年代,当时主要有中国科学院长春应用化学研究所和中国科学院大连化学物理研究所,他们着重于PEM 燃料电池的高分子膜、催化剂制备等基础研究。随着PEM燃料电池的不断发展和广阔的应用前景,除了清华大学、同济大学等院校单位外,以北京富源、上海

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