TSQ8000三重四级杆气质联用仪操作作业指导书
TSQ8000三重四级杆气相色谱质谱联用仪操作规程
□ 非受控：（盖章）
□ 受控：（盖章）
受控编号：
编制：年月日
审核：年月日
批准：年月日
1目的
制定TSQ8000三重四级杆气相色谱质谱联用仪使用操作规程，确保操作人员能正确规
范的使用气质联用仪进行检测工作。
2适用范围
本操作规程适用于TSQ8000三重四级杆气相色谱质谱联用仪的使用。
3操作规程
3.1开机
3.1.1气体仪器需用到气体：氦气（纯度≥99.999%）、氩气（纯度≥99.999%）。使用时，先打开钢瓶阀门，再顺时针拧动气压表阀门至显示压力氦气为0.4～0.6MPa，氩气气压应为0.4MPa。
3.1.2分别打开GC和MS以及自动进样器电源开关，此时仪器自动进入开机自检状态，同时会启动真空泵开始抽真空，等待仪器所有指示灯均变成绿色。
3.1.3开启电脑，输入密码“TSQ8000”，双击桌面图标，进入界面后，观察“Foreli ne pressure”项参数值，其数值在80mTorr左右，则真空度达到测试要求；若未达到则需继续等待直到真空度符合要求（通常仪器开机真空度达到要求需要10-20小时）。
3.2调谐
3.2.1在TSQ8000 Evo Dashboard操作界面点击“Instrument Control”进入界面：
输入MS transfer Ine temp：280℃，Ion sourcetemp：300℃，点击“Send”，等待升温。
3.2.2检漏在TSQ8000 Evo Dashboard操作界面点击“Manual Tune”进入手动调谐界面，点击界面中“Start Scan”按钮进行检漏，出现图谱后点击“Stop Scan”停止扫描。
若图中水峰（18.1）强度小于108，且氮氧峰正常则表示不漏气。
3.2.3调谐检查 在“Manual Tune ”界面下，将参数Spectra 设置为Full ，Cal.gas leve l 选择EI ，点击“Start Scan ”，等待图谱稳定后点击“Stop Scan ”。
正常情况下此图谱中应出现69.1、100、131.0、219.0、264.0、414.0、502等7个特征峰，而且69.1峰强度应在107以上，100峰左右无杂峰。此时仪器处于正常状态，可
此处水峰强度不应大于108
氮峰和氧峰强度比约为4:1则可能漏气
以直接进入测试工作，无需调谐。
若峰强度过低，峰形不正常，而且做过更换灯丝、离子源等维护工作，则必须要进行调谐。具体调谐步骤参照工作电脑上《TSQ8000User Guide CN 》或GC-MS Tmg Course 视频教程中TSQ8000调谐章节进行操作。 3.3方法建立
3.3.1查阅标准，了解待测目标化合物名称（中英文名称）、相对分子质量、可能出现的特征离子。 3.3.2设置仪器方法
a.点击桌面图标，打开TraceFinder 软件，进入软件操作界面：
选中“Method Development ”，点击“Instrument View ”后，点击File 下拉菜单下“New Instrument Method ”或点击左上角
符号，进入新建仪器方法参数设置界面。
b.点击TRACE 1300 Series GC 图标，进入气相参数设置： Oven 柱温箱：
Max temperature ：输入色谱柱最高耐受温度（查色谱柱信息）； Pre-run timeout ：液体进样输入30min ，顶空进样输入999min ； Ramps ：根据标准或经验设置相应的升温程序。 S/SL （front ）前分流不分流进样口
采集数据实时显示模块
仪器状态显示灯
S/SL mode：若分流进样，选Split；若不分流进样，选Splitless；
Temperature：勾选，输入温度（一般参照标准方法）；
Split flow：勾选，数值：50-60mL/min；
Carrier mode：选择Constant Flow（恒流）；
Flow：勾选，数值根据标准或资料（一般为1.0~1.5mL/min）；
Vacuum compensation：勾选；Carrier gas saver：勾选；
Split ratio（分流比）：若选择分流进样，需输入相应数值（如分流比1:50，则输入50）。
其他参数均使用默认值。
PTV（back）后程序升温进样口和Run Table一般不使用，均为默认即可。
c.点击TriPlus RSH Autosampler图标，若为液体进样：点选GC Liquids；顶空进样：点选GC Headspace，然后点击“Create New Method”按钮进入自动进样器参数设置：一般只需要设置General和Washes两项参数。
General
Sampler volume（进样体积）：根据需要填写；
Plunger strokes：不少于6次；Air and filling mode：Auto
Sample type：Viscous（粘性）；
其他参数均可按默认参数。
Washes
Number of solvents：若单一溶剂清洗选择Single，多溶剂清洗选Multiple。其他参数根据自身实验需要设置。
Pre-injection：进样前清洗方式；Rinse：样品润洗；Post-injection：进样后清洗方式。
清洗溶剂可根据实验样品的溶剂来选择，如样品溶剂为正己烷，则可用正己烷作为洗液。
d.点击TSQ Series，进入质谱参数设置
Method type：选择Acquisition General模式（普通模式）
MS transfer line temp（传输线）：280℃或参考标准；
Ion source temp（离子源）：300℃或参考标准；
Ionization mode（离子源类型）：EI
Run completion：选择GC run time。
Scans（扫描参数）模块
对于标准方法的初次验证，通常先做fullscan（全扫描）以初步定性目标物质，参数设置如下：
Time：3~5min（为了避免溶剂对灯丝的影响，等待溶剂已经通过灯丝后才开启灯丝）；
SRM,SIM,Scan Masses：全扫时输入需扫描的离子范围（0~1000极限扫描范围），根据标准或自己查阅的资料确定；
Product Mass：不填；Neutral Loss Mass：不填；Collision Energy：不填；
Tune file name：双击选择Auto Tune_EI
Groups模块
右键选择Emission Current在出现的表格栏里去掉勾选，Emission Current栏输入25。
最后保存并命名方法（如6clben）,至此仪器方法设置完毕。
3.3.3SRM方法开发
本节内容主要介绍利用AutoSRM功能模块进行SRM模式下子母离子的寻找及CE碰撞能的优化，从而获得SRM检测模式下需要的各类参数。操作如下：
a.选择母离子
双击桌面图标，选择AutoSRM，进入操作界面：
此界面需要设置参数有：
Mode：Precursor Ion
Instrument Method：选择需要使用的仪器方法，即新建的仪器方法“6clben”；
Mass range（扫描范围）：一般为50-M（目标物质量数）+50或100；
Start time：3~5min；Stop time：勾选Use GC Run Time；
单元格参数，Name ：目标化合物名称；RT （保留时间）：任意值；Vial Position ：样品瓶号。
输入完毕后点击，选择Save study 设置保存路径及文件名称点击Save ，点击菜单
栏
开始运行，结果如下：
首先在图谱显示模块用鼠标选中目标化合物的色谱峰，在Mass by highest intensi ty 模块中选中3
个强度较大的碎片离子作为母离子，点击左上角 图标将其推送至右边Wo rking List 模块，再点击
推送至下一级。
b.选择子离子 在新弹出界面点击
，再点击
则系统自动根据所需要的数据量来确定所需要采集
数据的次数，等待系统采集数据完毕出现如下结果：
将光标选中在目标峰之上
勾选3个强度较大的母离子
此时在左侧文件显示模块中依次选中每个数据，则右边模块会显示相应生成的子离子，从子离子列表中选择一个强度较大的作为子离子推送至Working List。完成所有子离子的选择后，点击推送至下一级。
c.优化碰撞能（CE）
在进入此界面后，将SRM energy ranger选择为：Targeted，然后按之前方法保存并运行；
如同第2步选择子离子方法依次选择最优CE能，推送至Working List后点击生
成列表。设置保存路径以及文件名称（如6clben_in.csv），如图：
d.建立SRM仪器方法
再次打开仪器方法“6clben”，在TSQ Series模块中将Method type改为Acquisition-Timed其他参数不变。
在Scans表格栏上点击“Link to external file”选择在第3步中保存的“6clben_in.csv”文件，点击“OK”后再次点击“Link to external file”断开链接。
选择另存为，将方法重新命名，如“6clben _SRM”。至此方法开发完成。
3.4数据采集
点击桌面图标，打开TraceFinder 分析软件，进入软件操作界面，点击图标：
文件名称保存路径样品瓶号进样体积仪器方法
根据上图标识依次填入：文件名称、保存路径、进样瓶号、进样体积以及采用的仪器方法（即最后另存的“6clben _SRM”方法）。
输入完成后，在导航栏中Acquire点击采集：
若要单独采集，则选中需要采集数据的项目栏，点击“Sample”按钮；
若要采集全列表，则可直接点击“Sequence”按钮。
出现如图确认框，确定三个模块均被勾选，Start Device为第一个勾选后点击OK，设备开始采集数据。等待数据采集完成后，接下来做数据处理工作。
3.5数据处理
3.5.1建立数据处理方法（主方法）
a.打开仪器方法“6clben _SRM”，在导航栏中TSQ Series下拉菜单中选择“Create Compound Database export file”，点击“Create Export File”设置保存路径及文件名称(6clben_ batabase.csv)。
b.回到主菜单界面，选择“Method Development”，点击“Compound Database”，在导航Compound Database下菜单下选择“Import Compound”找到上一步保存的文件（6clben_ batabase.csv）并打开：
点击Import按钮，如下：
此为新导入的化合物信息
保存新更新过的数据库文件。
c.回到主菜单界面，选择“Method Development”—“Method View ”，点击新建主方法：
窗口选择“Select compounds from CDB”，点击“OK”：
勾选待测目标化合物（如6clben），点击“Add Select compounds to method”：
Ion range calc method：选择Average；
Instrument Method：选择之前创建的SRM方法“6clben_SRM”。
在左侧菜单栏中选择Compounds再在右侧模块列表中选中Detection，此时点击窗口顶部导航栏中“Method View”下拉单中的“Associate a raw data file”，导入任意一
个在“3.4步骤”中采集的数据文件。
选择好后点击“OK”，出现如下界面：
完成后，分别选中Detection旁边的Calibration编辑校准曲线参数：定量方法（外/内标法）、计算方式（面积/峰高）、是否过原点、计量单位等；Calibration levels编辑校准曲线的级别（点数）及各级别的浓度信息等。
Calibration编辑界面
Calibration levels编辑界面
编辑完以上参数后，点击左上角，选择保存路径并命名文件（如：6clben）此方法名称可以与仪器方法一样，并不冲突。数据处理主方法建立完毕。
3.5.2建立批处理列表
选中中菜单栏左下角Analysis—选中Batch View：
点击新建批处理列表：
在此窗口中选择好文件保存路径，定量方法则Type ：Quan ；定性方法Type ：Screening ； Method ：选择新建立保存的主方法（6clben ），最后在New Batch 中输入名称（如6clben 或其他），点击Create ；
此界面下可以编辑样品序列，也可以直接导入之前已经采集好的数据直接运行处理，导入数据操作，鼠标双击Filename （文件名称）下单元格，在弹出窗口中选择需要处理的数据文件，点击Open （按Shift 键可多选）；
待处理数据导入后，需注意的是Sample type （样品类型），系统会默认初始是Unknown （未知样），若是其他类型样品则双击单元格，在下拉菜单中选择相应类型：标准样品（Cal Std ）、质控样品（QC Std ）、溶剂（Solvent ）等。设置完成以后点击顶端工具栏中
开
未采集的数据
图标显示蓝色
已采集未处理数据图标显示黄色 需要注意样品类型
始运行处理：
处理完成后点击保存后可查看数据。 3.6数据查看及报告打印
3.6.1数据查看
数据处理完成以后，在左侧菜单栏选择Data Review ，选择其下Compound View 出现数据查看结果：
如上图，Compounds 模块：目标化合物名称及保留时间信息；
Sample Results 模块：显示样品数据处理结果，样品编号、类型、峰面积/峰高以及浓度等；
Compounds Details ：目标物图谱，包括定量及定性离子； Calibration Curve ：校准曲线信息。 以上信息查看无误后即可打印报告。 3.6.2报告打印
在左侧菜单栏选择Report View ，界面如下：
已处理完毕数据图标显示绿色
后，勾选PDF或Print选项，再点击Generate生成报告，至此操作完成。
系统关机顺序一般为：
3.7.1质谱关机
打开TSQ Series软件：
Shut Down按钮执行质谱关机程序，待到Turbo-pump speed参数由100%降到0%时，即可
关闭质谱电源。（详细：工作站电脑桌面文件中：质谱仪（TSQ8000）/系统开关机/系统关机视频操作。）
3.7.2气相关机
在TraceFinder工作站中打开新建仪器方法窗口，在气相S/SL(front)参数设置面板
中：
将Temperature、Flow、Split flow、Carrier options中的勾选均去掉，然后点击窗口顶部“TRACE1300”在下拉单中选择“Send Method to GC”，然后待汽化室温度降至100℃以下即可关闭电源。
3.7.3关闭自动进样器
打开TraceFinder工作站；
在Real time status模块下选择Devices—TriPuls RSH Autosamper，点击Terminal：
在此操作面板下，单击RobotArmLeft进入界面后，再单击左下角Options选择Park Tool，此时仪器会自动将进样针放下，然后在点击Move To Home，使移动臂回到原位后即可关闭自动进样器电源。
最后关闭载气及工作站和电脑，关机完成。
使用完成后，在《仪器设备使用记录表》上填写相应记录。
4仪器维护
4.1仪器日常操作维护主要如下表内容：
安捷伦气质联用仪操作规程
Agilent 7890 A/ 5975C气相色谱质谱联用仪操作规程1. 开机 1）打开载气钢瓶控制阀，设置分压阀压力至0.5Mpa 。 2) 打开计算机，登录进入Windows XP系统，初次开机时使用5975C的小键盘LCP输入IP地址和子网掩码,并使用新地址重起,否则安装并运行Bootp Service 。 3）依次打开7890AGC、5975MSD电源（若MSD真空腔内已无负压则应在打开MSD电源的同时用手向右侧推真空腔的侧板直至侧面板被紧固地吸牢），等待仪器自检完毕。 4）桌面双击GC-MS图标，进入MSD化学工作站 5）在上图仪器控制界面下，单击视图菜单，选择调谐及真空控制进入调谐与真空控制界面, 在真空菜单中选择真空状态，观察真空泵运行状态，此仪器真空泵配置为分子涡轮泵，状态显示涡轮泵转速涡轮泵转速应很快达到100 %，否则，说明系统有漏气，
应检查侧板是否压正、放空阀是否拧紧、柱子是否接好。 2. 调谐 调谐应在仪器至少开机2个小时后方可进行，若仪器长时间未开机为得到好的调谐结果将时间延长至4小时。 1）首先确认打印机已连好并处于联机状态。 2) 在操作系统桌面双击GC-MS图标进入工作站系统。 3）在上图仪器控制界面下，单击视图菜单，选择调谐及真空控制进入调谐与真空控制界面。 4) 单击调谐菜单,选择自动调谐调谐MSD,进行自动调谐,调谐结果自动打印。 5) 如果要手动保存或另存调谐参数，将调谐文件保存到atune.u中。 6) 然后点击视图然后选择仪器控制返回到仪器控制界面。 注意: 自动调谐文件名为ATUNE.U 标准谱图调谐文件名为STUNE.U 其余调谐方式有各自的文件名. 3. 样品测定 3.1 方法建立 1）7890A配置编辑 点击仪器菜单,选择编辑GC配置进入画面。在连接画面下，输入GC Name:GC 7890A；可在Notes处输入7890A的配置，写7890A GC with 5975C MSD。点击获得GC配置按钮获取7890A的配置。
三重四级杆工作模式
三重四级杆工作模式 Experiment modes on a triple quadrupole mass spectrometer 三重四极杆质谱仪作为售价数倍于普通GCMS或LCMS的高端产品，已经大量进入了我国商检、质检和研究单位。那么它的优势在哪里呢？我们来根据三重四极杆 动态扫描，scaning 全扫描，full scan 全扫描用于检测离子源产生的离子流中，各种离子的m/z和强度。从全扫描得到的信息可以知道目前色谱中的组分状态。这时对简单的成份可以直接定量；对于复杂的成分可以做进一步的分析。由于ESI离子源能够产生许多m/z大于3000的离子，但是三重四极杆的m/z上限一般达不到3000，所以并不是所有离子都被检测出来。 在仪器内部，可以使用Q1或者Q3做全扫描，两者的差别是混合离子的离子束是否通过了碰撞室Q2。如果使用Q3作为扫描，离子会在Q1、Q2中损失一部分，灵敏度会有一些下降。通常Q3扫描只是用来标定Q3的质量轴的。不过我们倒是经常使用Q3做全扫描，因为我们需要把Q1开到高分辨模式，Q3开到Unit，Q3的灵敏度反而高一些。 总结一下，全扫描的作用是： 1.做监视，挑选需要进一步分析的离子 2.定量简单的组分 3.矫正Q1、Q3的质量轴
加强型全扫描，enhanc ed full sc an 【没写呢】 子离子扫描，pruduct ion scan 子离子扫描可以得到母离子的碎片信息。这些信息可以帮助操作者了解母离子的结构信息，区别几种m/z相同的母离子，降低假阳性率。 这时Q1工作在SIM模式，即只允许母离子这一种m/z的离子通过；Q2碰撞室工作在碰撞碎裂模式（CID，Collision Induced Dissociation），气压上升、碰撞能量提高；Q3在做全扫描，检测Q2产生的碎片离子的m/z和强度。 子离子扫描的作用是： 1.通过母离子碎片种类和强度的差异来区别m/z相同的母离子 2.了解母离子的结构 母离子扫描，parent ion scan 母离子扫描可以知道离子束中哪些母离子具有我们感兴趣的基团碎片。 仪器内部Q1处于全扫描模式；Q2碰撞室工作在碰撞碎裂模式；Q3用SIM监视感兴趣的碎片。 想一下，碎片离子的m/z一定比母离子小么？ 中性丢失扫描，neut rual loss scan 中兴丢失扫描用于检测哪些母离子丢失了中性的基团。 这里的中性基团是指如脱水反应中的水分子一样的小分子，它们在碰撞室内以碎片的方式掉下来，但是并不带电荷。 仪器内部Q1处于全扫描模式；Q2碰撞室工作在碰撞碎裂模式；Q3也处于全扫描模式。只是Q1在每一瞬间的m/z和Q3当时的m/z值之差是一个固定值，即中性碎片的m。 对于多电荷母离子在计算时应考虑多电荷的影响，很可能子离子的m/z在电荷数减少后比母离子的m/z还要大。所以没有扫描到中性丢失并不意味着这里一定没有这样的反应，很可能是母离子的电荷状态影响了。
色差仪操作规程
测色仪操作规程 1.按UPS开/关机键，打开UPS电源，电源开启后电源指示灯为：2绿色 灯点亮，1绿色灯闪亮。 2.按电脑主机电源（开机键位于机箱上方），待电脑开机后，再打开测色 仪电源，约6-7秒后听到“嘀”的一声，证明测色仪已经开启。 3.双击电脑桌面上的测色仪软件图标，当“嘀”的一声响后，电脑中测色 仪软件将开启，同时测色仪已准备就绪。 4.软件打开后要首先对测色仪进行校正，未校正不能进行正常测量。从“仪 器”菜单中选择“设置模式”，当出现对话框提示时，先在模式中选择“反射”，单击“校正”，按提示分2步进行校正，待提示已校正成功后，此时再选择对下一模式（即透射模式）进行校正，同样按提示分2步进行校正。校正结束后，将校正用品归位，待下次校正时使用。 5.当两种模式校正完成后，可使用白板或绿板进行测量，验证校正是否成 功。按规定测量后，在数据下方空白处单击鼠标右键，选择“设置”，弹出“色度数据表设置”对话框，在“scales”下面的下拉列表“▼” 中选择“XYZ”，然后鼠标单击下拉列表左侧“《”图标，此时左侧图框最下行将出现“XYZ（J，K，L）”，然后单击“OK”，则在测量数据值后面出现“X”、“Y”、“Z”值，将此数值与白板或绿板背面上的标准XYZ 值进行比对，若误差在允许范围内（白板误差在0.1以内，绿板误差在
0.5以内），则说明校正成功，否则需重新校正。校正成功后，同样打 开“色度数据表设置”对话框，鼠标单击左侧图框最下行的“XYZ（J，K，L）”，然后鼠标单击对话框最左侧“Remove”图标，将其移除，单击“OK”，此时“X”、“Y”、“Z”值将不在测量数据后面显示。 6.测量时，首先要确定所要使用的测量模式（即选择反射或者透射模式）， 从“仪器”菜单中选择“设置模式”，再根据需要选择模式，鼠标单击“OK”即可，此时所使用的模式类型将在软件下面显示。然后把需要用到的标样从数据库中调出，从“文件”菜单中选择“从数据库调用试样”，鼠标单击，弹出对话框中单击“OK”，然后从数据库中选择需要用到的标样，鼠标单击，此时标样前面的选择框中出现一个“ ”, 然后鼠标单击“OK”,弹出对话框“要插入选项吗？”，选择“是”，这样就将需要用到的标样从数据库中调出。用鼠标在软件界面左侧的作业界面中选中调出的标样，再对样片进行试样测量，所得数据就自动保存在标样下面。标样不允许随意更改、增添、删除。 7.当试样与标样数据达到生产要求时，可进行产品生产，同时可将生产数 据进行保存记录。首先打开桌面上的数据保存文件（LOWE或者阳光膜），然后使用鼠标将测量出的试样数据选中，单击鼠标右键，选择复制到粘贴板，将复制的数据粘贴到已打开的表格内，同时将生产时间、订单号、产品ID等数据按规定格式填写到表格中，再把表格保存，即完成生产
布鲁克液质联用操作规程
布鲁克液质联用仪操作规程 1操作前检查 1.1 检查液氮罐和高纯氮的出口压力，保证在正常范围 1.2检查洗针溶液和流动相 1.3流动相须现配并超声，缓冲盐溶液过0.22μm微孔滤膜（或者使用色谱纯的盐溶液和酸溶液）1.4 如使用溶融石英进样管，操作前应检查石英管是否拉长，确保其未超出ESI探针尖端。 1.5 检查系统真空度，电离真空计读数（分析仪区域）应小于5×10-6 Torr。 1.6 检查废液液位，及时清空废液。 1.7检查液氮罐和氦气钢瓶是否有一定压力，以便为测试样品提供符合流速和压力要求的氮气（喷雾气体和干燥气体）和氦气（碰撞气体）。 2操作步骤及注意事项 1．检查并打开干燥气(Dry gas) 和雾化气(Nebulizer Gas)所需的氮气源； 1) 如配备液氮罐，则需打开增压阀及供气阀阀门，使罐体压力保持在100 psi 以上，并调节减压阀出气口压力至0.6 Mpa； 2) 如配备氮气发生器，则提前半小时打开氮气发生器电源，以便使氮气能够达到99.99%以上的纯度，再调节氮气流量至20 L/min； 2．检查并打开碰撞气(Collision Gas) 高纯氮气N2或高纯氩气Ar钢瓶（纯度要求99.999%），并调节减压阀出气口压力至0.4 Mpa； 3．检查机械泵泵油的水平线，需在小窗口的1/2～2/3 之间； 4．打开计算机，显示器电源； 5．打开质谱仪主机电源（仪器左侧最下方）； 6．启动micrOTOFcontrol 控制软件，务必保持仪器一直处在shutdown状态，待真空度达到≤1×10e-6mbar后，才可切换至standby状态待机；为了保证良好稳定的实验结果，待真空度下降至 10e-7mbar以下后，再operate仪器开始测试。
气质联用仪操作规程(Agilent GC6890MS5973)
气质联用仪操作规程（Agilent GC6890/MS5973） 气质联用仪操作规程（Agilent GC6890/MS5973） 一.开机 1.打开氦气钢瓶总阀，调节减压阀使压力指示为0.5MPa。 2．打开电脑并进入NT界面，然后打开GC开关并使仪器完成自检，再打开MSD 开关。 3．点击电脑桌面上的“Instrument”图标，进入工作站，在听到“嘟”的一声后，仪器和电脑连接成功。MSD将自动进入抽真空、离子源及四极杆升温的程序。 二、方法编辑 1．在Instrument窗口的栏中，从Method菜单中选取Edit Entire Method进入方法编辑步骤。 2．在工作站的提示下，设定好以下参数：进样口温度、进样模式、分流比、柱温、载气流速等其它一些相关参数。 3．设定完毕后，给编辑的分析方法命名并保存。 三、数据采集 1．从Instrument Control视图中，单击绿色图标，编辑待测样品文件名称、样品名称等相关信息。 2．单击Start Run,如采用自动进样方式会退出次面板并开始采集，如采用手动进样方式，需按提示先在GC面板按予运行键，然后进样、在GC面板上按Start 键。 四、数据分析 1．点击电脑桌面的“Data Analysis”图标，进入数据处理系统。 2．选择File/Load Data File，在目录下查找并调出所需文件。 3．将鼠标移至所要分析的色谱峰，双击鼠标右键，得到该色谱峰的质谱图，系统将自动给出该色谱峰可能对应的化合物的结构式等信息。 4．在Data Analysis窗口的栏中，选取Method/Edit Method进入积分参数的编辑步骤。选取Chromatogram/Integration Results察看积分结果。 五、关机 1．将仪器的进样口及柱箱的温度降至室温。 2．在Instrument Control界面中选取View/Diagnostics/Vaccum Control。3．在Diagnostics界面选取Vaccum /Vent，仪器进入放空状态。 4．放空完成后关闭工作站及电脑，然后关闭GC、MSD，最后关闭氦气钢瓶。
色彩色差仪操作规范
全自动色彩色差计操作规程 一、操作方法 1.连接电源，仪器预热调零，开始测量； 2.探头底下放被测物体（标准样品）光斑对准被测部位，按“测量”键， 鸣“嘟”，几秒钟后鸣“嘟嘟嘟”显示S0、X、Y、Z值； 3.多次连续按“显示”键，即先后显示出Y、x、y等各种颜色数据。 4.若要测色差，把探头的光斑对准比测样品的相同部位后按“测量”键， 鸣“嘟”，几秒钟后又鸣“嘟嘟嘟”，并显示S1、XYZ值； 5.多次连续按“显示”键，即先后显示出：Yxy、dL*等各种颜色数据值； 6.若要把第而个比测样品与标准样品进行比测，把探头的光斑对准第二个 比测样品的比测部位后，按一下“测量”键，几秒钟即显示出第二个比 测样品的S2、XYZ值； 7.多次连续按“显示”键，即可显示出第二个比测样品的绝对值与标准样 品间的相对值； 8.重复6、7、8步骤，可以进行同品种多个比测样品与标准样品进行比测， 测出样品的绝对值与相对值； 9.当被测样品的品种及颜色属不同类型时，即要重新取标准样品时，请按 一下“复位”键，即可把前面的标准样品值消掉，随后把探头的光斑对 准另外一个标准样品的被测部位后按“测量”键，几秒钟后即显示S0、 XYZ，多次连续按“显示”键，即可显示出另外一个标准样品的各种颜 色数据； 10.重复6、7、8步骤，即可得到比测样品的绝对值与标准样品的相对值。 二、注意事项 1.仪器出厂前已调整好，严禁拆卸； 2.仪器长期使用后，光源灯会损坏，更换灯泡时，只要把探头的上罩卸下 来，松动灯泡二脚的压紧顶丝，卸下坏灯泡，更换，并使灯丝对正透镜 中心，照明光斑均匀； 三、维护保养 1.室内要求清洁，干净、不潮湿，仪器不宜放在日光直接照射的地方； 2.新灯泡应老化24小时后正式工作，以保持仪器的稳定性。
气质联用仪(岛津GCMS-QP2010)操作规程
气相色谱-质谱联用仪(岛津GCMS-QP2010)操作规程 仪器适用范围: 1. 有机化合物纯样品定性分析。给出样品的碎片信息，根据标准质谱确定化合物的分子式、分子量、结构式。 2. 可汽化的有机化合物样品的组分分析：测定混合样品中的可汽化组分的分子量、分子式、结构式。质谱仪主要用于化工新产品的研究开发，产品的质量控制，环保检测，未知化合物、混合物的剖析等。 质谱仪在含能材料、石油化工、生物化学、医药、农药、环保、公安、国防等领域已经得到了广泛的应用，乃是现代分析化学实验室不可缺少的大型精密分析仪器。 一、准备与开机 1．依次开启氦气(0.4~0.5MPa)、计算机电源、GC电源、MS电源。 2．双击计算机桌面的“GCMSsolution”图标，进入实时分析菜单后，点击真空控制，启动，开始抽真空。 3．待真空度降至100mTorr以下，设定离子源温度。 4．双击“GCMSsolution” 图标，进入色质联用工作站，设定气相色谱条件：进样口、柱箱温度，接品品温度，载气流量、分流比等；质谱条件：电离方式和条件、数据采集模式和范围，并保存编辑好的方法,并发送到仪器。 二、运行样品 1．进样方式选择：手动进样 2．用样品洗注射器5 ～10次，每次2 ～3 μL。 3．在电脑上调用上述编辑好的方法，待色谱及质谱均为准备就绪时，可以进样。按“Start”键，电脑自动采集数据。 三、数据处理 1．所得数据按TIC图或质量色谱图的峰面积、峰高定量； 2．质谱图用质谱数据库检索。 四、关机 1．下班前，设System Off，关计算机显示器电源；无特殊情况或长假，该仪器不关机。 2. 先将离子源、接口、进样口及柱箱温度降低至（100℃），关质谱电源，10分钟后，关色谱电源和电脑，关氦气。 3．在记录本上记录使用情况。 五、维护 1．每周清洗一次质谱风扇的过滤网。 2．每三个月处理一次真空泵干燥剂，每半年更换一次真空泵油。
测色仪作业指导书
测色仪（电脑配色系统）操作标准书 一. 设备概况 1. 设备型号：Color-Eye 7000A 2. 生产厂商：Gretag Macbeth 3. 制造日期：2004-1月 4. 设备编号：DCS-Q-02 二. 设备用途 该设备主要用于塑料产品的色相数据的测色，根据测得的数据调整产品的色相，使之完全符合顾客的要求。 三. 开机 1. 打开主电源（ON）。 2. 再依次打开分光仪（CE-7000A），显示器，打印机，和电脑主机。 3. 预热30分钟后，鼠标点击桌面ProPalette图标启动CCM系统软件。 4. 开机时必须使用标准（黑、白两色）板来校正仪器。(必须的一个步骤,否则系统不能启动。) 四．建立新规格、新色号 1. 用Formulation建立新颜色配方时，必须先对仪器进行校正，然后测三次标准板选择和CCM 中原始数据相近的数据，打开Formulation根据组成在D盘中建立STDN标准，并进行存储。 选择色粉时主要选择：白、黑、红、绿、黄、蓝六种颜色的色剂。 2.建立新规格：在电脑桌面上进入我的电脑，选择进入D：盘（CCM数据），建立一个以新规格命名的新 文件夹，然后保存。 3.建立新色号：在测色主界面上点击，在弹出的对话框中选择新规格名称，再在（File Name）栏下 输入色号名称然后点OK，程序自动进入测试界面，再测试标准色板点击保存所测数据，再点选择（Edit Database……）进行名称修改。 五．正常测色 1.先点击（Open Color Difference View）打开测试界面，选择测试光源。 再点击在下拉菜单中选择（Instrument Angle），在子菜单中选择（Mode）打开对话框，选择测试方式：Reflectance（反射）或Transmittance（透射）。（注：测透明色板时选择透射） 2.再点击（Open database）打开对话框点击（D：\）选择规格、色号，再点（Recall standard or trial data from database）打开对话框选择本次生产所需标准。 3.然后点击进行测色前校正，以保证所测数据准确无误。 4.点击（Measure Trail或按键盘F4）根据对话框提示操作。 第1页共3页 5.最后点击保存所测数据，删除不需用的数据。 六．建立Formulation
色差仪操作规程
HUNTERLAB色差仪操作规程 色差仪：HUNTERLAB台式分光光度计 一．环境要求 1．远离有害气体以及存放腐蚀、易燃易爆物品。 2．远离强震动源和强噪声源。 3．室内温度控制在25±3℃，相对湿度控制在45%-75%范围内 二．仪器开启及校正步骤 1．接通稳压电源，开启电脑电源和色差仪电源。 2．进入系统后，打开桌面的测试软件，选择主色度测试的窗口。 3．点选校正按钮，按系统提示分别测试两块黑白标准板直至校正成功。 4．观察待测样板与遮光孔径的大小，如果待测样板尺寸偏小，就更换适合孔径的遮光板，并重复第3步骤校正仪器。 三．测试方法 1．在主菜单界面选择自己需要的数据库并打开。 2．在设置菜单中选择需要的测试方法和光源及观察角度。 3．如果待测样板是标准色卡或标准样板，将待测面完全盖住遮光板的透光孔，夹注样板后点选检测标样或按F2得到标样数据。 4．如果已经有标样数据，则从数据库中调用该数据，将待测样板完全盖住遮光板的透光孔夹住样板后点选检测试样或按F3得到试样数据。 5．如果需要保存标样和试样数据，可以在下拉菜单中选择保存在当前数据库。 四．注意事项 1．用完校正用标板，及时归位，保持标板表面洁净。 2．每间隔2小时校正一次仪器，减少误差。 3．每次装听前最后一块样板检测前必须校正色差仪，确保数据可靠性。四．记录 1．仪器使用前后对环境温度和相对湿度进行测量记录、使用过程中每间隔一小时对环境温度和相对湿度进行测量记录。（表格见附件1）2．对每次校正仪器的时间、结果进行记录。（表格见附件2）
附件1 色差仪环境温度、湿度记录表 部门
附件2 色差仪校正结果记录表
安捷伦气质联用仪操作规程
Agile nt 7890 A/ 5975C气相色谱质谱联用仪操作规程 1. 开机 1）打开载气钢瓶控制阀，设置分压阀压力至0.5Mpa。 2）打开计算机，登录进入Windows XP系统，初次开机时使用 5975C的小键盘LCP输入IP地址和子网掩码，并使用新地址重起，否则安装并运行Bootp Service 。 3）依次打开7890AGC、5975MSD电源（若MSD真空腔内已无 负压则应在打开MSD电源的同时用手向右侧推真空腔的侧板直至 侧面板被紧固地吸牢），等待仪器自检完毕。 4）桌面双击GC-MS图标，进入MSD化学工作站 5）在上图仪器控制界面下，单击视图菜单，选择调谐及真空 控制进入调谐与真空控制界面，在真空菜单中选择真空状态，观察真空泵运行状态，此仪器真空泵配置为分子涡轮泵，状态显示涡 轮泵转速涡轮泵转速应很快达到100 %，否则，说明系统有漏气，
应检查侧板是否压正、放空阀是否拧紧、柱子是否接好 2. 调谐 调谐应在仪器至少开机2个小时后方可进行，若仪器长时间未 开机为得到好的调谐结果将时间延长至4小时。 1) 首先确认打印机已连好并处于联机状态。 2) 在操作系统桌面双击GC-MS 图标进入工作站系统。 3) 在上图仪器控制界面下，单击视图菜单，选择调谐及真空控制进入调谐与真空控制界面。 4) 单击调谐菜单,选择自动调谐调谐MSD, 进行自动调谐,调谐结果自动打印。 5) 如果要手动保存或另存调谐参数，将调谐文件保存到atune.u中 6) 然后点击视图然后选择仪器控制返回到仪器控制界面。 自动调谐文件名为ATUNE.U 标准谱图调谐文件名为STUNE.U 其余调谐方式有各自的文件名. 3. 样品测定 3.1 方法建立 1) 7890A 配置编辑 点击仪器菜单，选择编辑GC配置进入画面。在连接画面下， 输入GC Name:GC 7890A ;可在Notes处输入7890A的配置，写 7890A GC with 5975C MSD 。点击获得GC配置按钮获取7890A的配置。
全自动色差计操作规程
青岛**有限公司文件 目的建立SC-80C全自动色差计操作规程，以便正确操作仪器。 范围本标准适用于SC-80C全自动色差计的操作。 责任仪器操作人员 内容 一．基本概念 明度：是人眼对物体的明暗感觉，即发光体反射越高，明度越高。 色调：是彩色间相互区分的特性，不同波长的单色光具有不同的色调，发光物体的色调决定于它的光谱组成，即发光物体的色调决定于光源的光谱组成和物体本身的反射性或透射型。 饱和度：是指彩色的纯洁性，可见光谱中的各种单色是最饱和的彩色，物体色的饱和度决定于物体反射或透射。 0/d：垂直/漫射，即样品被一束光照明，该光束的轴线与样品法线间的夹角不应超过10o，用积分球收集反射通量；照明光束的轴线和任意光线间的夹角不应超过5o；当积分球开孔部分的总面积不超过球内反射整球面积的10%时，其直径可以是任意的。 二．反射样品的测量操作 1．测量前的准备工作 1.1 开机5秒钟后，仪器自动进入十分钟倒 计时预热时间， 入调零状态。 1.2 设定标准值从随机附件中找到标准白板，在标准白板证书上，找到对应0/d
条件10o视场的X、Y、Z 其中X 键，使闪烁的数位右移或左移。就可以把标准白板上X，Y，Z 数据都输 入到仪器内。 1.3 设定输出格式键，设定用户需要输出的参数。 参数右边显示“ 键移位。按下页键仪器显示。 设定方法同上。 1.4 设定测量方法 1.5 设定比较色差模式 式：
1.6 记入编辑信息 信息记入仪器内，仪器自动转入调零状态。 2 测量操作 2.1 调零操作 当仪器液晶显示器显示 当仪器发出蜂鸣声时，提示调零结束，进入调白操作。 2.2 调白操作 调零结束后，仪器显示 当仪器发出蜂鸣声时，提示调白结束，进入允许测试状态。 2.3 测量样品 调白结束后，仪器显示
喷涂检验作业指导书
深圳市劲丰胜科技有限公司文件名称：喷涂检验指导书 文件编号：JFS-WI-041 版本/版次：A/0 生效日期：20010-10-15 编制：审核：批准：
目的 为了有效控制加工过程产品符合客户质量要求。特制定此规程。 1.范围 适用于本公司所有喷涂件的检验。 3.职责 3.1品质检验：负责按要求检验产品，并做记录； 3.2品管控制：负责对检验报告的内容进行确认和放行审批。 4.内容 4.1检验员根据每日生产指定单，对相应产品按客户图纸要求、技术规范、《抽样检查方案》 实施抽检，结果记录于《喷涂制程检验报表》 4.2表面等级： A级表面：客户能直接正视或开前门能直接正视的外部表面、商标文字和图案印面 B级表面：客户不明显看到的外部表面和开前门能直接正视内部表面 C级表面：客户不易察看到的内部和外部表面 4.3检验环境： 4.3.1光度：200—300LX（相当于40W日光灯750mm远） 4.3.2检验者目视方向应与光源方向成45°。目视方向与待检表面之间的距离如下： A级表面为400mm；B级表面为500mm；C级表面为800mm。 4.4物性品质标准： 4.4.1颜色： 4.4.1.1以客户标准样板为准。 4.4.1.2在自然光线下目测如有明显色差则为不良，如有轻微色差则为合格。如目测有轻微色差但不能确定，用色差仪测试。（喷涂测平光样板，须准备与产品相同材料、相同加工条件且同时加工出的平光样板3块以供测试。样板大小为80mm×125mm），▲E﹤0.8则为不良。桔纹/砂纹/洒点大小、密度：以客户标准样板为标准目测，目测有明显差异为不良。 4.5涂层厚度：在距喷涂层边缘大于10mm的不同区域取6个以上位置且用电脑涂层测厚仪测量其涂层厚度，按图纸要求判断。如图纸无要求，应按相应的涂料标准判断，一般测量值在一下范围之内为不良。 A：喷粉厚度要求为平光粉：50--120UM B：喷漆厚度要求底面漆：30--40UM。 砂纹粉：60—120UM 底面漆加洒点：40—60UM 桔纹粉：80—140UM 4.6附着力 检验方法：每批次取与批次产品相同材料、相同加工条件且同时加工出的样板3块以供测试。样板大小为80mm×125mm。如任一块样板测试不良，则判此批产品为不良。用百格刀在样板涂层表面以1.0mm为间隔从垂直交叉方向切划下100个方格，切割力一定要切透涂层到金属表面（若涂层厚度超过100UM，则切线间距应为2mm）。用3M透明胶带沿一切划方向贴在有方格的涂层上（胶带不能起皱），用手指压紧胶带使其与涂层紧密接触（透过胶带可见涂层颜色），5分钟后以涂层表面为45°角方向迅速拉起胶带。 判定标准：以1个方格中超过20%面积被撕下判定为不良。 4.7抗化学溶剂性 检验方法：将折叠成8层的白色棉质软布（或脱脂棉）捆绑在端面直径为6.3mm、长40mm 的圆柱形木棒的一端。再将99%分析纯酒精倒于木棒的端面在白色软布（或脱脂棉）上。室温
气质联用仪操作规程
气质联用仪操作规程 Agilent 7890 A/ 5975C气相色谱质谱联用仪操作规程 开机1. 1）打开载气钢瓶控制阀，设置分压阀压力至0.5Mpa 。 2) 打开计算机，登录进入Windows XP系统，初次开机时使用5975C 的小键盘LCP输入IP地址和子网掩码,并使用新地址重起,否则安装并运行Bootp Service 。 3）依次打开7890AGC、5975MSD电源（若MSD真空腔内已无负压则应在打开MSD电源的同时用手向右侧推真空腔的侧板直至侧面板被紧固地吸牢），等待仪器自检完毕。 4）桌面双击GC-MS图标，进入MSD化学工作站
5）在上图仪器控制界面下，单击视图菜单，选择调谐及真空控 在真空菜单中选择真空状态，观察真空, 制进入调谐与真空控制界面．气质联用仪操作规程 泵运行状态，此仪器真空泵配置为分子涡轮泵，状态显示涡轮泵转 速涡轮泵转速应很快达到100 %，否则，说明系统有漏气，应检查侧板是否压正、放空阀是否拧紧、柱子是否接好。 调谐2. 调谐应在仪器至少开机2个小时后方可进行，若仪器长时间未开机为得到好的调谐结果将时间延长至4小时。 1）首先确认打印机已连好并处于联机状态。 2) 在操作系统桌面双击GC-MS图标进入工作站系统。 3）在上图仪器控制界面下，单击视图菜单，选择调谐及真空控制进 入调谐与真空控制界面。 4) 单击调谐菜单,选择自动调谐调谐MSD,进行自动调谐,调谐结果自动打印。 5) 如果要手动保存或另存调谐参数，将调谐文件保存到atune.uxx。 6) 然后点击视图然后选择仪器控制返回到仪器控制界面。 注意: 自动调谐文件名为ATUNE.U STUNE.U 标准谱图调谐文件名为
007--SOP 配色作业指导书
生效日期: 2012-02-12 文件编号LY-JL-S0P-007 版本:A/0 1.目的： 规范配色作业，确保和稳定产品品质。 2.范围： 胶料事业部配色工作。 3.权责： 作业员负责配色的作业、配色相应工具设备的点检及配色房的5S工作。 4.定义：（无） 5.作业内容： 5.1.配色房接到生产排程指令，根据排程找出需要生产的有色料（即非黑色料）标准色板。 5.2.与配小料房确认所生产型号使用的关键物料型号：如安定剂、阻燃剂等对颜色有较大影响的材料变更。并 查找出对应型号的历史最近[色粉记录单]，确认对应生产型号的色素配方、需要配色的缸数和每缸色粉的配制份量。 5.3.按照[色粉记录单]先配制一缸色粉，在投入搅拌均匀后，取粉打胶板，进行对色。对色标准以对比标准色 板，目视颜色接近，颜色无明显偏差；用色差仪测试色差数据，数据结果△E≤0.8 ，为品质接收标准。 如颜色有偏差，则配色员针对颜色偏差方向，对生产的胶料进行加色素微调。并做好[色粉记录单]的微调记录。 5.4.胶粉颜色微调好后，通知搅拌操作员放料生产。并按照微调后的[色粉记录单]进行色粉配制，给到生产搅 拌使用。 5.5.跟进生产出胶料成品，取胶粒样品打板，与标准色板对比，目视颜色接近，颜色无明显偏差；用色差仪测 试色差数据，数据结果△E≤0.8 ，确认生产出的成品颜色符合品质管控要求。如颜色不符合管控要求，需要在第二缸的颜色基础上再进行颜色微调。前一缸颜色安排返工处理。 6.相关文件： 6.1.《PVC小料工艺卡》 6.2.《PVC胶料打料工艺卡》 7.相关记录和表单 7.1.[色粉记录单]
生效日期: 2012-02-12 文件编号 LY-JL-S0P-007 版本:A/0 8. 流程图： 生管提供排程 无标准色板 暂停生产 配制色粉生产 放料生产 取胶粉打板对色 颜色微调 取胶粒打板对色 颜色微调 准备标准色板和配 确认配制缸数和份量 配色结束
TSQ8000三重四级杆气质联用仪操作作业指导书
TSQ8000三重四级杆气相色谱质谱联用仪操作规程 □ 非受控：（盖章） □ 受控：（盖章） 受控编号： 编制：年月日 审核：年月日 批准：年月日
1目的 制定TSQ8000三重四级杆气相色谱质谱联用仪使用操作规程，确保操作人员能正确规范的使用气质联用仪进行检测工作。 2适用范围 本操作规程适用于TSQ8000三重四级杆气相色谱质谱联用仪的使用。 3操作规程 3.1开机 3.1.1气体仪器需用到气体：氦气（纯度≥99.999%）、氩气（纯度≥99.999%）。使用时，先打开钢瓶阀门，再顺时针拧动气压表阀门至显示压力氦气为0.4～0.6MPa，氩气气压应为0.4MPa。 3.1.2分别打开GC和MS以及自动进样器电源开关，此时仪器自动进入开机自检状态，同时会启动真空泵开始抽真空，等待仪器所有指示灯均变成绿色。 3.1.3开启电脑，输入密码“TSQ8000”，双击桌面图标，进入界面后，观察“Forelin e pressure”项参数值，其数值在80mTorr左右，则真空度达到测试要求；若未达到则需继续等待直到真空度符合要求（通常仪器开机真空度达到要求需要10-20小时）。 3.2调谐 3.2.1在TSQ8000 Evo Dashboard操作界面点击“Instrument Control”进入界面： 输入MS transfer Ine temp：280℃，Ion sourcetemp：300℃，点击“Send”，等待升温。3.2.2检漏在TSQ8000 Evo Dashboard操作界面点击“Manual Tune”进入手动调谐界面，点击界面中“Start Scan”按钮进行检漏，出现图谱后点击“Stop Scan”停止扫描。
超高效液相色谱三重四级杆质谱联用仪主要技术性能要求
超高效液相色谱三重四级杆质谱联用仪主要技术性能要求 1．技术指标： 1.1质谱部分 1.1.1质谱仪主机 ▲1.1.1.1质量数范围(m/z)：覆盖5-2000 m/z。 1.1.1.2最高分辨率：分辨率≤0.5amu。 1.1.1.3扫描速度：≥18000amu/s。 1.1.1.4质量稳定性：±0.1amu (24hr)。 1.1.1.5最小离子驻留时间：1ms。 1.1.1.6三重四极杆扫描模式：全扫描(Full Scan)，选择离子扫描(SIM)，多反应监测扫描(MRM)，子离子扫描，母离子扫描，中性丢失扫描。 1.1.1.7具备同时定性定量功能，具备MRM+PICs或MRM+EPI扫描功能。 1.1.1.8具备离子富集功能。 1.1.1.9真空系统：大抽速无油机械泵(终生无需泵油)和长寿命涡轮分子泵组合高真空系统, 无需额外水冷却系统，自动断电保护功能。 1.1.2离子源 ▲1.1.2.1需配置ESI和APCI复合离子源，离子源具有真空隔断阀，无须真空系统放空，即可拆洗离子源，可实现气路电路连接，自动识别，不需进行额外操作。复合源模式：一次进样可以同时获得ESI和APCI的正负离子方式数据等四张谱图，便于方法开发，ESI和APCI间切换时间≤20ms 1.1. 2.2离子源可加热，确保离子化更为充分, 辅助加热温度最大可达600℃以上,确保最大的离子化效率和抗基质干扰能力。 ▲1.1.2.3离子源接口采用锥孔结构和锥孔反吹技术，无毛细管设计,以同时保持高灵敏度和优异的抗污染能力。 1.1.3检测器性能以及灵敏度 1.1.3.1动态线性范围：定量超过六个数量级。 ▲1.1.3.2正/负离子快速切换扫描，同时测定正、负离子化合物，切换速度：≤18ms。 ▲1.1.3.3灵敏度(需提供制造商盖章的原版技术参数作为证明文件)
CR-400色差仪说明书
CR—400系列基本操作步驟 測量頭操作基本步驟： 1、打開電源到ON －－＞ 2、按CAL校正鍵進行校正（注意： 每次開機都需要進行校正）－－＞3、按T (TARGET COLOR SET)鍵進入標準樣界面進行標準樣選定或標準樣測量－－＞4、按 ESC 鍵返回比較樣界面按測色鍵（MEASURE）進行比較樣測量 －－＞5、按COLOR鍵選擇所需的色彩空間（可選擇）。 測量頭： 1、電源開關 2、RS-232連接口 3、AC—A17(變壓器)連接口 4、測色按鍵 5、電池安裝盒 6、測量頭蓋 7、液晶顯示屏 8、測量指示燈 9 固定支架孔 10、安裝掛帶孔 測量頭基本按鍵的簡介： CAL －－－－儀器校正鍵（注意：每次開機都需要進行校正）。DEL/UNDO －－－－刪除/取消鍵（在標準樣界面或在比較樣界面按一次該鍵即刪除最後一筆數據,再按一次則取消剛才的刪除）。 △/▽－－－－移動光標或在標準樣界面查找所需的標準樣。 ESC－－－－在任何畫面下（校正畫面、菜單設置畫面、標準樣畫面…..）按此鍵則返回到比較樣畫面。 COLOR－－－－切換不同的色彩空間（即色差公式） ENTER －－－－在菜單設置界面改變設置內容、在 標準樣界面確定選擇的標準樣。 READY ○－－－－指示燈。 T －進入標準樣模式按鍵（標準樣測量或標準樣選擇）。 一、顯示和設定： 1、連接好電源 2、打開電源到ON 3、在開始屏幕顯示時按ENTER鍵進入菜單界面 4、通過△/▽鍵移動光標 5、按ENTER鍵改變選項設定內容 CONTRAST 對比度 BLACK LIGHT 背光
BAUDRATE 比特率 PC MODE 連電腦模式 6、設定完成後按ESC退出 二、儀器校正 1、在開機或測量屏幕下按CAL鍵進入儀器校正界面，第一次開機或 初試化後儀器校正時都需要輸入白板數值，使用△/▽、ENTER鍵輸入白板數值。 2、把測量頭放在白板上按測色鍵進行校正。 三、標準樣測量 1、按T鍵進入標準樣測量界面 2、測量新標準樣再按T鍵(或按△/▽進行標準樣選定) 3、把測量頭放在標準樣上按測色鍵進行測量 數據處理機： 1、電源開關 2 、RS-232連接口3、AC—A17(變壓器)連接口 4、印表紙安裝盒 5、印表機頭 6、液晶顯示屏 7、顯示屏對比度調節鍵 8、電池安裝盒 9、安裝掛帶孔10、蜂鳴器 數據處理機基本按鍵簡介： 1、CALIBRATION------校正鍵 2、DELETE/UNDO-----刪除/取消鍵 3、PRINT/FEED------列印/上紙鍵 4、OPTION------功能鍵(設定允收誤差△E、平均測量次數、日期/時 間、多通道校正) 5、DISPLAY----不同模式顯示按鍵（差值/絕對值模式、坐標模式、合 格/不合格、絕對值模式、差值模式）。 6、COLOR SPACE-------色彩空間切換鍵（即切換不同色差公式） 7、STATISTICAL-------統計鍵（即統計出存儲器中數據的最大值、最 小值、平均值和標準偏差） 8、DATA LIST -----數據清單鍵（調出存儲器中所需要的數據以便列印 或刪除） 9、PAGE-----頁數鍵（該儀器有100頁，不同的數據放在不同的頁面中 便於統計和列印） 10、ESC-----取消當前的操作或返回上一級屏幕界面 11、INDEX SET-----參數設定鍵（設定自動列印、列印色彩空間、數 據保護、平均測量次數、光源、背光、聲音、屏幕顯示色彩空間限定、遠程控制模式） 12、TAGET-----標準樣設定/標準樣測量鍵（選取已存入的標準樣或測量 新的標準樣）
五金产品检验作业指导书
五金产品检验作业指导书 一．目的 为规范五金件的检验作业，明确检验内容和要求，有效管控材料品质，确保满足客户和生产需求。 二．范围 适用于本公司所有五金件的进料检验。 三．抽样方案 采用GB/T2828.1-2003单次抽样，检查水平（IL）和接收质量（AQL）遵循如下规定： 四．定义 4.1 A面：指组装成整机后的正前面、上表面（在使用过程能直接看到的表面）； 4.2 B面：指组装成整机后的侧面（需将视线偏转45°~90°才能看到的四周边）。 4.3C面：指组装成整机后的背面及底面（正常使用时看不到的背面及底面）。 4.4△E（DELTA-E）：在均匀颜色感觉空间中，人眼感觉色差的测试单位。当△E为1.0时，人眼就可以感觉到色彩的变化了。这种测试方法用于当顾客指定或接受某种颜色时，用以保证色彩一致性的量度。 4.5毛边：由于机械冲压或切割后未处理好，导致加工件边缘或分型面处所产生的金属毛刺。 4.6划伤：由于在加工或包装、运输过程中防护不当导致产品表面出现的划痕、削伤。 4.7裁切不齐：由于产品在加工过程中定位或设备固定不当，导致产品边缘切割不齐。 4.8变形：因加工设备调校不当或材料因内应力而造成的产品平面形变。 4.9氧化生锈：因产品加工后未进行相应防锈处理或处理措施不当，而导致产品表面出现锈斑。 4.10尺寸偏差：因加工设备的精度不够，导致产品尺寸偏差超过设计允许水平。 4.11“R角”过大：产品因折弯或冲压设备精度不够，导致折弯处弧度过大。 4.12表面凹痕：由于材料热处理不好或材料生锈，其内部杂质导致金属表面形成的凹痕。 4.13倒圆角不够:产品裁切边缘因切割或冲压原因产生的锐边未处理成圆弧状，易导致割手。 4.14焊接疤痕：产品焊接后未经打磨刨光而残留的凸起疤痕。 4.15色差：产品表面颜色与标准样品颜色有差异。
Hunter ColorFlex色差仪操作规程
Hunter ColorFlex色差仪操作规程 1、把ColorFlex色差仪放在一个平稳的工作台上，接近电插座。连接随机附带的AC电源连接器插头到ColorFlex背面的左边插口，将电源孔端插入AC电源连接器，插头插入电插座。电源应有接地。 2、校正ColorFlex色差仪 每天打开ColorFlex色差仪时，均可看到一个校正信息。初始校正也可以反复按向下箭头键直至ColorFlex菜单显示，然后当“仪器校正”被高光后，按测试键。建议每四个小时校正一次并在开启ColorFlex后无论何时出现校正提示时校正。 2.1 检查白板和黑玻璃板是否清洁，如果板需要清洁，按第4节进行。 2.2 如果需测量2.5英寸（64mm）玻璃样品杯中的番茄产品，安装样品杯孔板。 2.3 将黑玻璃板中心放在试样孔，将光洁面对着样品孔。 2.4 按测试键，ColorFlex色差仪测试黑玻璃，然后提示测试白板。仪器白板的值显示在板的背面，便于校验用于校正的白板是否合适，显示的值应与仪器白板背面的值一致。 2.5 在样品孔将白板换下黑玻璃，将板的白的一面正对孔。 2.6 按测试键，ColorFlex色差仪测试白板然后回到最后使用的屏幕。 2.7 从样品口移去白板。 2.8周期性，例如每周一次进行白板和绿板校核，应确保仪器正常操作。，使用Tomato Tile Check 设臵测量番茄红色板，确认仪器联校是合适的。 2.9在校正后，应立即将切换模式开关扳至问号图标指示的位臵进入设臵模式，测量已经赋值的番茄红色板。标准应测出在所赋L、a、b值的±0.2以内。并且利用向上/向下箭头输入番茄红色板的赋值作为标准。 3、进行测试 3.1 切换“模式开关”至测试位； 3.2 如ColorFlex色差仪已进入待机模式，则按测试键开启； 3.3 把样品杯孔扳放在测试孔上校正ColorFlex色差仪； 3.4 按向下箭头键直至得到在顶部列出设臵名称的屏幕。 3.5 按左或右箭头键直至所需的设臵显示。例如要测量酱，按左或右箭头键直至屏幕顶部显示“番茄酱”； 3.6搅和番茄产品使其均匀，但不要把空气引入样品，番茄糊在测量前只可用蒸馏水稀释到Brix为8.5； 3.7 将样品注入或舀入2.5英寸（64mm）玻璃样品杯直至杯几乎满； 3.8 将样品杯放在样品孔板的凹陷区； 3.9 用样品杯不透明罩罩住样品杯； 3.10 按测试键测量样品； 3.11 如果想要打印测量值，按向上箭头/打印键。按此键也将保存测量到数据库； 3.12 从样品口移去样品杯，并小心洗涤后晾干。 4、白板、绿板、黑玻璃和番茄红色板的维护 4.1在不用仪器时，绿板和番茄红板都放在标准盒里，白板放在样品孔上保护仪器内部。 4.2在校正ColorFlex前检查板有无灰尘、指印。
幕墙工程作业指导书
幕墙工程作业指导书 1、适用范围 适用于福年广场玻璃幕墙施工。 2、工程概况 建设规模： 本项目1#、2#楼为办公楼，均有28层，外立面全部设计为幕墙结构。3#楼为公寓，1~3层外立面设计有幕墙结构。 幕墙形式： 以框架式玻璃幕墙为主，还包括铝板幕墙、无框地弹门、点式玻璃幕墙等。主要形式有：主楼是隐框玻璃幕墙，裙楼带竖向装饰条。 工程使用年限：50年。 风荷载：基本风压为100年一遇；地面粗糙度类别为B类。 抗震烈度：本工程为抗震设防烈度为7度，设计基本地震加速度值为:0.10g，多遇地震作用下框架结构的弹性层间位移角限值为1/550。 耐火等级：建筑耐火等级为一级，耐火极限大于1小时。 防雷设计：建筑物防雷类别为一类。 结构形式：钢筋混凝土框架及钢筋混凝土框架剪力墙结构。 地区：夏热冬冷地区。 3、主要材料检验控制程序 1)钢化玻璃检验 ?执行标准：GB/T9963-98 ?需提供资料：质量保证书、性能检验报告、产品出厂合格证 ?抽检比例：3%-5%
2)中空玻璃检验 ?执行标准：GB/T11944-2002 ?需提供资料：质量保证书、性能检验报告、产品出厂合格证?抽检比例：3%-5%
幕墙工程作业指导书 附件5：《福年广场项目幕墙玻璃技术指标》 福年广场项目幕墙玻璃技术指标1 2 3 3 / 313 / 31
3)铝单板检验 ?执行标准：GB3880-97、GB/T3194-98 ?需提供资料：产品质量证明书（合格证）、质量保证书、原产地证明?抽检比例：3%-5%
4)铝合金型材检验 ?执行标准：GB5237-2004 ?需提供资料：材质单、产品出厂合格证、十年质量保证书?抽检比例：3%-5%