消毒供应室笔试题库

集团消毒供应中心打包比赛理论试题库

一、单项选择

1、植入型器械的灭菌方法首选，正确的是（A）

A 高压蒸汽灭菌

B 快速灭菌

C 等离子灭菌

D 戊二醛浸泡

2、关于手工清洗的描述下列哪项是错误的（B）

A 清洗人员必须采取标准防护

B 去除干固的污渍可用钢丝球、去污粉

C 必须在水面下刷洗器械，防止产生气溶胶

D 精密复杂器械应采用手工清洗

3、器械润滑时应使用（B）

A 凡士林

B 水溶性润化剂

C 机油

D 液状石蜡

4、B-D试验的目的是（A）

A 检测灭菌锅内冷空气排出水平是否达到理想范围

B 检测灭菌锅的灭菌保障水平是否达到理想范围

C 不同的B-D测试，可以分别达到这两种目的

D 所有的B-D测试同时具有以上两种目的

5、关于消毒，下列哪项描述是正确的（ B ）

A 是指杀灭或清除传播媒介上一切微生物的处理

B 是指杀灭或清除传播媒介上病原微生物，使其达到无害化处理

C 采用化学或物理方法抑制或妨碍细菌生产繁殖及其活性的过程

D 采用化学或物理方法杀灭包括细菌芽孢的过程

6、对污染的诊疗器械、器具和物品进行清点的场所是（B）。

A 诊疗场所

B 去污区

C 换药室

D 治疗室

7、干燥处理不耐热器械、器具和物品应使用消毒的(C)

A 棉布

B 无仿纱布

C 低纤维絮擦布

D 一次性纸巾

8、过氧化氢等离子体低温灭菌腔壁温度是（C）

A 35-55℃

B 40-60℃

C 45-65℃

D 50-65℃

9、从灭菌器卸载取出的物品冷却时间应超过（D）

A 15分钟

B 20分钟

C 25分钟

D 30分钟

10、医院应采取（A）的方式，对所有需要消毒或灭菌后重复使用的诊疗器械、器具和物品

由CSSD回收，集中清洗、消毒、灭菌和供应。

A 集中管理

B 分散管理

C 集中与分散相结合

D 专人管理

11、接触皮肤、粘膜的诊疗器械、器具和物品应进行（B）

A 灭菌

B 消毒

C 清洁

D 刷洗

12、关于手工清洗的注意事项，下列哪项不正确（C）

A 工作人员注意职业防护

B 应将器械轴节完全打开，复杂的组合器械应拆开

C 清洗水温宜在50℃

D 宜选用无泡或低泡型的多酶清洗剂

13、按照规范要求，消毒供应中心检查、包装及灭菌区温度和相对湿度应维持在（B）

A 16～21℃30～60%

B 20～23℃ 30～60%

C 20～23℃ 40～60%

D 16～21℃ 40～60%

14、下列各种清洁剂中对金属无腐蚀的是（B）

A 碱性清洁剂

B 中性清洁剂

C 酸性清洁剂

D 酶清洁剂

15、纯化水电导率应符合（B）（25℃）

A ≤10μS /cm

B ≤15μS /cm

C ≥10μS /cm

D ≥15μS /cm

16、冲洗是使用（A）去除器械、器具和物品表面污物的过程。

A 流动水

B 软水

C 纯化水

D 蒸馏水

17、植入物是放臵于外科操作造成的或者生理存在的体腔中，留存时间为（C）

或者以上的可植入型物品

A 10天

B 20天

C 30天

D 50天

18、清洗后的器械、器具和物品首选的消毒方法是（B）

A 75%酒精

B 机械热力消毒

C 酸性氧化电位水

D 消毒药械

19、脉动预真空压力蒸汽灭菌器灭菌包体积不宜超过（D）

A 20cm×20 cm×25 cm

B 20 cm×20 cm×50 cm

C 30 cm×30 cm×25 cm

D 30 cm×30 cm×50 cm

20、下列哪种包装材料不应用于灭菌物品的包装（C）

A 纸袋

B 医用皱纹纸

C 开放式储槽

D 纸塑袋

21、纸塑袋、纸袋等密封包装其密封宽度应（B）

A ≥5mm

B ≥6mm

C ≥7mm

D ≥8mm

22、预真空压力蒸汽灭菌器灭菌参数（温度、所需最短时间、压力）要求达到（C）

A 121℃; 30 min ;102.9 kPa

B 121℃; 20 min ;102.9 kPa

C 132～134℃; 4 min ;205.8 kPa

D 132～134℃; 6 min ;205.8 kPa

23、B-D试验的条件是（A）

A 空载条件下进行

B 装载50%灭菌物品条件下进行

C 满载条件下进行

D 无限定

24、压力蒸汽灭菌器生物监测使用的指示菌是（B）

A 枯草杆菌黑色变种芽孢

B 嗜热脂肪杆菌芽孢

C 结核杆菌芽孢

D 短小杆菌芽孢E601

25、供应室灭菌合格率应达到（D）

A 90%

B 95%

C 98%

D 100%

26、使用预真空压力蒸汽灭菌器灭菌时，如装载量小于柜室容积的10%，易导致、

（D ）

A 湿包

B 温度过低

C 压力过高

D 小装量效应

27、消毒供应中心应建立持续质量改进及措施，并建立灭菌物品的（B）

A 考核制度

B 召回制度

C 改进制度

D 应急制度

28、灭菌质量监测资料和记录保留的期限应为下列哪项（D）

A ≥6个月

B ≥12个月

C ≥18个月

D ≥36个月

29、消毒供应中心的英文代码是（A）

A CSSD

B TSSD

C GSSD

D XSSD

30、紧急情况灭菌植入型器械时，可在生物PCD中加入化学指示物（D）

A 2类

B 3类

C 4类

D 5类

31、消毒供应中心要求室内温湿度为（3）

A. 20～24℃ 50～60％

B.20～22 55℃～70％C .18～22℃ 35～70％ D.18～24 ℃ 35～60％

32、消毒供应中心停电时采取应急措施错误的是（2）

A .关闭设备开关 B.等待检修 C .观察设备停电前运转情况 D.采取措施保证临床的供应

33、消毒供应中心的办公生活区不包括（3）

A. 更衣室

B.值班室

C. 检查包装区

D. 办公室

34、消毒供应中心的区域划分错误是（4）

A. 去污区

B. 物品包装区

C.灭菌物品存放区

D. 无菌区

35. 消毒供应中心的组织管理不由哪部门人员负责（2）

A. 护理部负责人员

B.院部负责人员

C.感染管理人员

D.护士长

36. 消毒供应中心发放无菌物品时应查对（2）

A. 检查物品性能

B. 查对物品名称C . 查物品清洁度 D. 查物品的基数

37.器械进入检查包装无菌区之前应被（4）

A. 擦试以除去大量污物

B.包装完好

C.清洗消毒

D.清洗、干燥

38. 消毒供应中心环境卫生无菌区空气（cfu/㎡）监测标准（3）

A. ≤300

B. ≤250

C.≤ 200

D. ≤350

39.去污区人员着装要求哪项是错误的（1）

A. 穿隔离衣

B. 戴口罩帽子

C. 防护手套

D. 护目镜

40. 一般感染性物品回收后如何进行处理（3）

A.用清水冲洗

B.浸泡消毒

C.加酶清洗

D.煮沸消毒

41.清洁“三部曲”不包括（1）

A.擦拭

B.清洗

C. 除锈

D.湿润

42.物品清洗可在哪个区内进行（3）

A.清洁区

B.无菌区 C .去污区 D.检查包装区

43.哪些物品可不在去污区内进行(3)

A.初洗物品

B. 精洗物品

C.干燥物品

D.清洗物品

44.哪类清洁剂对金属无腐蚀（1）

A. 中性清洁剂（Ph6.5～7.5）

B.碱性清洁剂（Ph≥7.5）

C.酸性清洁剂（Ph≤6.5）

45.使用酶清洁剂时宜多长时间更换一次（2）

A.12小时

B.4小时 C .6小时 D.24小时

46.哪些物品不适宜手工清洗（4）

A.严重污染物品

B.精密复杂器械

C.不能长时间浸泡物品

D.物品盲管部

47.高度危险物品热力清洗消毒的温度和时间（3）

A.100℃ 5分钟以上

B.90℃10分钟以上

C.90℃ 5分钟以上

D.100℃10分钟以上

48.哪些物品不适合干热灭菌（4）

A.石蜡油

B.粉剂

C.玻璃制品

D.橡胶制品

49哪种物品属于中度危险物品（2）

A.换药碗

B.支气管镜

C.凡士林纱布

D. 刀片

50.保持无菌物品的无菌状态哪项做法是错误的（3）

A.减少人员出入

B.每个包在有效期内

C.用清洁手接触灭菌包

D.两次更换衣鞋

51.消毒供应中心无菌物品存放区域照明要求平均照度（lux）为（A）

A.300

B.500

C.750

D.1500

52.纸塑袋、纸袋等密封包装其包内器械距包装袋封口距离宜为（D）

A. ≥1cm

B. ≥1.5cm

C. ≥2cm

D. ≥2.5cm

53.预真空压力蒸汽灭菌器的装载量不应小于柜室容积的（B）

A.5%

B.10%

C.15%

D.20%

54.干热灭菌有机物灭菌温度宜（B）

A. ≤160℃

B. ≤170℃

C. ≤180℃

D. ≤190℃

55.酸性氧化电位水残留氟离子为（C）

A. ≤500mg/L

B. ≤750 mg/L

C. ≤1000 mg/L

D. ≤1500mg/L

56.灭菌质量监测资料和记录的保留期应为多长时间（C）

A. ≥1年

B. ≥2年 C≥3年 D. ≥5年

57.环氧乙烷灭菌的生物测试包由何种菌片制成﹙D﹚

A.嗜热脂肪杆菌芽孢

B.结核杆菌芽孢

C.大肠杆菌芽孢 D。枯草杆菌黑色变种芽孢

58.快速压力蒸汽灭菌后的物品存放不能超过（ A）

A.4小时

B.6小时

C.12小时

D.24小时

59.纯化水电导率应符合(B)

A. ≤10μs/cm B≤15μs/cm C. ≥10μs/cm D. ≥15μs/cm

60.手工清洗时水温度宜为﹙B﹚

A.15-20℃

B.15-30℃

C.30-45℃

D.20-30℃

61. 下列那项不是一次性使用包装材料（ C ）

A. 复合包装材料

B.医学级包装纸

C.硬质容器

D.一次性无纺布

62. 纸塑包装袋的整个热封宽度为下列那项（C ）

A. ≥ 2mm

B. ≥ 4mm

C. ≥ 6mm

D.≥8mm

63. 纯棉布包装材料的应用下列那项不正确（ C）

A. 新布初次使用前应经高温洗涤脱脂去浆处理并烘干后使用

B.旧布巾一用一洗，使用次数不得超过30次

C.有破损时可缝补后使用,每次使用前对光检查布巾完整性和清洁度

D.用棉布包装有着包装成本低的独特优势

64.医院首选的灭菌方法是：（ A）

A.压力蒸汽灭菌

B.环氧乙烷灭菌

C.等离子灭菌

D.戊二醛浸泡灭菌

65. 在下列物品中属于高度危险器材的是：（ A ）

A.穿刺针

B.胃肠及支气管内窥镜

C.听诊器

D.体温计

66. 灭菌物品包装时，敷料类重量不得超过：（C ）

A.1kg

B.3kg

C.5kg

D.7kg

67. 供应室无菌区环境空气卫生学标准是下列那项：（A ）

A.≤200cfu/m3

B.≤300cfu/m3

C.≤400cfu/m3

D.≤500cfu/m3

68. 压力蒸汽灭菌生物监测使用的指示菌是：（ B ）

A.枯草杆菌黑色变种芽胞

B.嗜热脂肪杆菌芽胞

C.结核杆菌芽胞

D.短小杆菌芽胞E601

69. 空气培养采样布点方法，当房间面积≤30ｍ2 时，应设几个采样点：（B ）

A.2个

B.3个

C.4个

D.5个

70. 供应室灭菌合格率应达到：（ D ）

A.90％

B.95％

C.98％

D.100％

71. 环氧乙烷灭菌生物监测使用的指示菌是：（ A ）

A.枯草杆菌黑色变种芽胞

B.嗜热脂肪杆菌芽胞

C.结核杆菌芽胞

D.短小杆菌芽胞E601

72.剪刀类的检查方法是所有线剪和组织剪必须能够以刀尖处一次剪齐（）厚纱布（ B ）

A.2层

B.4层

C.6层

D.8层

73.预真空压力蒸汽灭菌物品的装量应：（ C）

A.≤80%

B. ≤85%

C. ≤90%

D. ≤95%

74. 使用超声波清洗机清洗器材时，最佳水温是：（ C ）

A.20℃～25℃

B.30℃～35℃

C.40℃～45℃

D.50℃～55℃

75.平皿暴露法空气培养采样高度是：( B )

A.与地面垂直高度60～80cm

B.与地面垂直高度80～150cm

C.与地面垂直高度150～180cm

D.与地面垂直高度160～200cm

76.B-D试验的条件是（A ）

A.空载条件下进行

B.装载50%灭菌物品条件下进行

C.满载条件下进行

D.无限定

77.灭菌过程必须使物品污染微生物的存活率减少到（ C ）

A.10﹣3

B.103

C.10－6

D.106

78.器械的消毒应首选那种方法（ A ）

A.物理消毒法

B.化学消毒法

C.生物消毒法

D.紫外线消毒法

79.干热灭菌时温度高于（）可造成有机物炭化（ C）

A.150℃

B.160℃

C.170℃

D.180℃

80.D值是指杀灭（）微生物所需要的时间（ C ）

A.80%

B.85%

C.90%

D.95%

81.可用过氧化氢等离子体灭菌的医疗器材不包括（B ）

A.内镜和金属器械

B.棉布制品

C.电子电源设备

D.导线及光学设备

82. 超声波清洗器的注意事项，下列那项错误（D ）

A.禁止在无水的情况下操作

B. 禁止将清洗物品直接放臵于超声清洗器底部

C. 作用过程中水温不宜超过70℃

D.为增强清洗效果，可使用酒精作为清洗剂

83.消毒供应中心的建筑布局应分为（A ）

A.办公区和工作区

B.去污区和检查包装区

C. 检查包装区和灭菌物品存放区

D. 去污区和办公区

84. 下列那项不属于酸性清洁剂的要求（B ）

A. PH值≤6.5

B.对各种有机物有较好的去除作用

C.对金属腐蚀小、不会加快反锈现象

D. 对无机固体粒子有较好的去除作用

85.油纱布使用干热灭菌时，其厚度不可超过（ C ）

A.1.1cm

B.1.2cm

C.1.3cm

D.1.4cm

86.预真空和脉动真空压力蒸汽灭菌时，为避免“小装量效应”物品装载不得少于容积的（ B ）

A.5%

B.10%

C.15%

D.20%

87. 压力蒸汽灭菌生物监测使用的培养基是下列那项：（ C ）

A.普通营养肉汤

B.普通营养琼脂

C.溴甲酚紫葡萄糖蛋白胨水

D.以上都可

88.污染区、清洁区、无菌区在消毒供应中心总面积空间的分割比例为（ B ）

A.1：1：1

B. 1：2：1

C. 2：1：1 D 2：1：2

89. 关于消毒供应中心流程布臵下列那项错误（ A ）

A.双向流程

B.由污到净

C.不交叉、不逆行

D.污染递减逐渐净化

90.下列不属于高效消毒剂的有（D ）

A.过氧乙酸

B.含氯消毒剂

C.过氧化氢

D.碘伏

91.使用酶清洁剂时宜多长时间更换一次（ A ）

A.4h

B.6h

C.8h

D.10h

92. 纸塑包装袋的整个热封宽度为下列那项（C ）

A. ≥ 2mm

B. ≥ 4mm

C. ≥ 6mm

D.≥ 8mm

93. 清洗后物品质量的检查下列哪种方法最简单易行（A ）

A.目测

B.镜检

C.杰力试纸测试

D.隐血试验

94. 纯棉布包装材料的应用下列那项不正确（ C）

A. 新布初次使用前应经高温洗涤脱脂去浆处理并烘干后使用

B.旧布巾一用一洗，使用次数不得超过 30 次

C.有破损时可缝补后使用,每次使用前对光检查布巾完整性和清洁度

D.用棉布包装有着包装成本低的独特优势

95.医院首选的灭菌方法是：（ A）

A.压力蒸汽灭菌

B.环氧乙烷灭菌

C.等离子灭菌

D.戊二醛浸泡灭菌

96. 在下列物品中属于高度危险器材的是：（ A ）

A.穿刺针

B.胃肠及支气管内窥镜

C.听诊器

D.体温计

97. 灭菌物品包装时，敷料类重量不得超过：（C ）

A.1kg

B.3kg

C.5kg

D.7kg

98. 压力蒸汽灭菌生物监测使用的指示菌是：（ B ）

A.枯草杆菌黑色变种芽胞

B.嗜热脂肪杆菌芽胞

C.结核杆菌芽胞

D.短小杆菌芽胞 E601 2

99. 环氧乙烷灭菌生物监测使用的指示菌是：（ A ）

A.枯草杆菌黑色变种芽胞

B.嗜热脂肪杆菌芽胞

C.结核杆菌芽胞

D.短小杆菌芽胞 E601 100.杀菌作用最强的戊二醛是：（ C ）

A.1％强化酸性戊二醛

B.2％酸性戊二醛

C.2％碱性戊二醛

D.2％中性戊二醛

101. 关于超声波清洗机的原理，下列那项正确：（ D ）

A.真空泵抽真空排除冷空气

B.重力臵换原理

C.空气的对流与扩散

D.高频声波转化为机械振动

102. 戊二醛杀菌机制是下列哪项：（ D ）

A.氧化作用

B.卤化作用

C.氯化作用

D.烷基化作用

103. 压力蒸汽灭菌生物监测培养温度为：（ C ）

A.37℃

B.45℃

C.56℃

D.65℃

104.感染链是指（ D ）

A.感染源

B.传播途径

C.易感宿主

D.以上都是

105.医院感染暴发是指在医疗机构或其科室的患者中，短时间内发生（）例以上同种同源感染病例的现象（ B ）

A.2

B.3

C.4

D.5

106.B-D 试验的条件是（A ）

A.空载条件下进行

B.装载 50%灭菌物品条件下进行

C.满载条件下进行

D.无限定

107.供应室回收区工作人员戴手套操作，被污染针刺伤后，感染经血液传播性疾病的机会可降低（ B ）

A.30%

B.50%

C.70%

D.90%

108.器械的消毒应首选那种方法（ A ） A.物理消毒法 B.化学消毒法 C.生物消毒法 D.紫外线消毒法

109.干热灭菌时温度高于（）可造成有机物炭化（ C）

B.160℃

C.170℃

D.180℃ A.150℃

110.超声波清洗器的适用范围，下列那项错误（ B ）

A.金属器械

B. 橡胶、软塑料类材质的物品

C. 玻璃器皿

D.物品盲管部

111. 超声波清洗器的注意事项，下列那项错误（D ）

A.禁止在无水的情况下操作

B. 禁止将清洗物品直接放臵于超声清洗器底部

C. 作用过程中水温不宜超过 70℃

D.为增强清洗效果，可使用酒精作为清洗剂

112.特殊感染性疾病不包括以下那项（B ） A.破伤风 B.军团菌感染 C.炭疽 D.朊毒体113.粉剂、油性物品使用干热灭菌时，其厚度不可超过（ C ）

A.1.1cm

B.1.2cm

C.1.3cm

D.1.4cm

114.B-D 试验时，最长灭菌时间不可超过（ C ）

A.2mim

B. 3mim

C. 4min

D.5min

115.除锈的作用不包括下列那项（ D ）

A.提高器械的清洁度

B.延长使用寿命

C.节省开支

D.防腐蚀

116. 下列那些物品不可用干热灭菌：（ B ）

A.玻璃类制品

B.塑料类制品

C.粉质物品

D.油剂

117. 灭菌质量记录保留的期限应为下列那项（D ） A.≥6 个月 B.≥12 个月 C.≥18 个月D.≥36 个月

118.下列那项不是影响无菌物品有效期的因素（ C ）

A 包装材料 B.储存环境 C.清洗因素 D.运输因素

119.B-D 试验用于常规监测的时间是（A ）

A.每天第一锅灭菌前

B. 每天第一锅灭菌后

C.新安装的灭菌器

D. 灭菌器维修后

120.（）是造成预真空压力蒸汽灭菌失败的主要因素之一。（ B ） A.冷凝水 B.冷空气 C.装载不当 D.干燥时间不足

121. 植入物器械，在如今的手术中，被广泛的接受并使用。根据国家消毒供应中心的标准，留存在体腔内超过__D__天或者以上的，可以称为可植入型器械？

A: 10天 B: 14天

C: 15天 D: 30天

122. 手术器械要求采用闭合式包装方法，要求应有___包装材料分___进行包装？(A)

A: 2层，2次 B: 1层，1次 C: 2层，1次

123. 在消毒供应中心的工作区域内，去污区内应配臵的防护用品有哪些？(B)

A: 圆帽.防水围群.专用鞋. B: 圆帽.口罩.专用鞋.防水围裙

C: 圆帽.口罩.专用鞋.防水围裙、手套.面罩

D: 圆帽.口罩.专用鞋.防水围裙.手套.护目镜.面罩

124. 下列那项不是一次性使用包装材料____C____

A. 复合包装材料

B.医学级包装纸

C.硬质容器

D.一次性无纺布

125. 纸塑包装袋的整个热封宽度为下列那项____C____

A. ≥ 2mm

B. ≥ 4mm

C. ≥ 6mm

D.≥ 8mm

126.杀菌作用最强的戊二醛是_____C___：

A.1％强化酸性戊二醛

B.2％酸性戊二醛

C.2％碱性戊二醛

D.2％中性戊二醛

127. 无纺布类包装材料的质量要求下列那项不正确____B____

A.应为纺织纤维和/或无纺纤维组成联结的网织品

B.应包括矿物质纤维

C.微生物屏障性等应符合国家有关规定

D.专用于医疗用途，且一次性使用

128.医院首选的灭菌方法是____A____

A.压力蒸汽灭菌

B.环氧乙烷灭菌

C.等离子灭菌

D.戊二醛浸泡灭菌

129. 灭菌物品包装时，敷料类重量不得超过____C____：

A.1kg

B.3kg

C.5kg

D.7kg

130. 压力蒸汽灭菌生物监测使用的指示菌是____B____：

A.枯草杆菌黑色变种芽胞

B.嗜热脂肪杆菌芽胞

C.结核杆菌芽胞

D.短小杆菌芽胞E601

131.环氧乙烷灭菌的四大要素不包括下列那项___D_____：

A.EO浓度

B.温度

C.相对湿度

D.灭菌物品厚度

132. 环氧乙烷灭菌生物监测使用的指示菌是___A_____：

A.枯草杆菌黑色变种芽胞

B.嗜热脂肪杆菌芽胞

C.结核杆菌芽胞

D.短小杆菌芽胞E601

133.预真空压力蒸汽灭菌物品的装量应___C_____：

A.≤80%

B. ≤85%

C. ≤90%

D. ≤95%

134.预真空压力蒸汽灭菌器常用的有效压力、温度、时间是___D_____：

A.1.05kg/cm2，121.5℃，20-30min

B.1.40kg/cm2，126.2℃，30min

C.1.76kg/cm2，130.4℃，30min

D.2.10kg/cm2，132℃，4-6min

135. 以下医用包装材料中，需要卫生许可批件的是__B______：

A 医用无纺布

B纸塑包装袋

C医用皱纹纸

D医用纸袋

136.B-D试验的条件是___A_____

A.空载条件下进行

B.装载50%灭菌物品条件下进行

C.满载条件下进行

D.无限定

137.灭菌过程必须使物品污染微生物的存活率减少到___C_____

A.10-3

B.103

C.10-6

D.106

138. 常见的医用无纺布采用怎样的结构____D____：

A纺粘

B熔喷

C 纺粘-熔喷-纺粘

D熔喷-纺粘-熔喷

139、使用酶清洁剂时宜多长时间更换一次___A_____

A：4小时

B：8小时

C：24小时

D：一周

140、B-D试验的目的是 ____A____

A 检测灭菌锅内冷空气排出水平是否达到理想范围

B 检测灭菌锅的灭菌保障水平是否达到理想范围

C 不同的B-D测试，可以分别达到这两种目的

D 所有的B-D测试同时具有以上两种目的

141、下列哪个描述是错误的 ___C_____

A 强调专业清洗润滑但无需每次除锈

B 器械需要时进行除锈

C 反复除锈会减少器械再生锈的概率

D 润滑防锈剂建议使用前需要进行有效的清洗

142、以下哪种病原体污染的器械不属于特殊感染的器械_____B___

A 朊毒体

B 军团菌

C 气性坏疽

D 突发原因不明的传染病病原体

143、对于纸塑包装袋来说，推荐的放臵方法是___A_____：

A 垂直放臵，这样有利于灭菌剂的穿透或冷凝水的排出

B 水平放臵，这样有利于灭菌剂的穿透或冷凝水的排出

C 在灭菌柜的上层应该水平放臵以减少冷凝水的滴落，下层应垂直放臵以帮

助蒸汽的穿透和冷空气的排出

D 水平垂直均可，怎样放臵对灭菌剂的穿透和冷凝水的排出没有影响

144、消毒供应中心的建筑布局应分为__A______

A 辅助区域和工作区域

B 去污区和检查包装区

C 检查包装区和无菌物品存放区

D 去污区和办公区

145、按照规范要求，消毒供应中心检查、包装及灭菌区温度和相对湿度应维持在____B______

A 16～21℃ 30～60%

B 20～23℃ 30～60%

C 20～23℃ 40～60%

D 16～21℃ 40～60%

146、消毒供应中心对光的要求，下列哪项错误___C___

A 普通检查 500- -1000 平均750照度单位

B 精细检查 1000—2000 平均1500照度单位

C 清洗池 500—1500 平均750照度单位

D 无菌物品存放区域200—500 平均300照度单位

147、纯化水电导率应符合__B____（25℃）

A ≤10μS /cm

B ≤15μS /cm

C ≥10μS /cm

D ≥15μS /cm

148、消毒后直接使用的诊疗器械、器具和物品，湿热消毒温度及时间应为__C____ A温度≥90℃; 时间≥3分钟

B温度≥90℃; 时间≥4分钟

C温度≥90℃; 时间≥5分钟

D温度≥90℃; 时间≥6分钟

149、脉动预真空压力蒸汽灭菌器灭菌包体积不宜超过_D_____

A 20cm×20 cm×25 cm

B 20 cm×20 cm×50 cm

C 30 cm×30 cm×25 cm

D 30 cm×30 cm×50 cm

150、下列关于小型灭菌器的生物监测说法正确的是__C____：

A 不需要做生物监测

B 每锅生物监测

C 以常用的、有代表性的灭菌包制作生物测试包

D 采用标准生物监测包

151、快速压力蒸汽灭菌后的物品存放不能超过（B ）

A 6小时

B 4小时

C 12小时

D 24小时

152、从灭菌器卸载取出的物品冷却时间应超过（D ）

A 15分钟

B 20分钟

C 25分钟

D 30分钟

153、医院应采取（A ）的方式，对所有需要消毒或灭菌后重复使用的诊疗器械、器具和物品由CSSD回收，集中清洗、消毒、灭菌和供应。

A 集中管理

B 分散管理

C 集中与分散相结合

D 专人管理

154、消毒供应中心的建筑布局应分为（ A）

A 辅助区域和工作区域

B 去污区和检查包装区

C 检查包装区和无菌物品存放区

D 去污区和办公区

155、关于消毒供应中心流程布臵下列哪项错误（A ）

A 双向流程

B 物品由污到洁

C 不交叉，不逆流

D 空气流由洁到污

156、关于手工清洗的注意事项，下列哪项不正确（C ）

A 工作人员注意职业防护

B 应将器械轴节完全打开，复杂的组合器械应拆开

C 清洗水温宜在50℃

D 宜选用无泡或低泡型的多酶清洗剂

157、按照规范要求，消毒供应中心检查、包装及灭菌区温度和相对湿度应维持在（B ）

A 16～21℃30～60%

B 20～23℃ 30～60%

C 20～23℃ 40～60%

D 16～21℃ 40～60%

158、工作区域的地面与墙面踢脚及所有阴角均应为（ C）设计

A 直角

B 钝角

C 弧形

D 无特殊要求

159、CSSD内对重复使用的诊疗器械、器具和物品进行回收、分类、清洗、消毒的区域是（A ）

A 去污区

B 检查包装区

C 灭菌间

D 无菌物品发放区

160、有较强的去污能力，能快速分解蛋白质等多种有机污染物的清洁剂是（D ）

A 碱性清洁剂

B 中性清洁剂

C 酸性清洁剂

D 酶清洁剂

161、冲洗是使用（A ）去除器械、器具和物品表面污物的过程。

A 流动水

B 软水

C 纯化水

D 蒸馏水

162、植入物是放臵于外科操作造成的或者生理存在的体腔中，留存时间为（ C）或者以上的可植入型物品

A 10天

B 20天

C 30天

D 50天

163、清洗后的器械、器具和物品首选的消毒方法是（B ）

A 75%酒精

B 机械热力消毒

C 酸性氧化电位水

D 消毒药械

164、CSSD灭菌器械包重量不宜超过（C ）

A 5kg

B 6kg

C 7kg

D 8kg

165、脉动预真空压力蒸汽灭菌器灭菌包体积不宜超过（D ）

A 20cm×20 cm×25 cm

B 20 cm×20 cm×50 cm

C 30 cm×30 cm×25 cm

D 30 cm×30 cm×50 cm

166、下列哪种包装材料不应用于灭菌物品的包装（C ）

A 纸袋

B 医用皱纹纸

C 开放式储槽

D 纸塑袋

167、纸塑袋.纸袋等包内器械距包装袋封口处( C)

A ≥1.5㎝

B ≥2.0㎝

C ≥2.5㎝

D ≥3.5㎝

168、预真空压力蒸汽灭菌器灭菌参数（温度、所需最短时间、压力）要求达到（C ）

A 121℃; 30 min ;102.9 kPa

B 121℃; 20 min ;102.9 kPa

C 132～134℃; 4 min ;205.8 kPa

D 132～134℃; 6 min ;205.8 kPa

169、B-D试验的条件是（A ）

A 空载条件下进行

B 装载50%灭菌物品条件下进行

C 满载条件下进行

D 无限定

170、压力蒸汽灭菌器生物监测使用的指示菌是（ B）

A 枯草杆菌黑色变种芽孢

B 嗜热脂肪杆菌芽孢

C 结核杆菌芽孢

D 短小杆菌芽孢E601

171、压力蒸汽灭菌生物监测培养温度是（ C）

A 37℃

B 45℃

C 56℃

D 65℃

172、灭菌物品在温度高于24℃，相对湿度高于70%的条件下存放时，有效期正确的是（A ）

A 纺织品材料包装的为7天

B 医用无纺布为1个月

C 医用皱纹纸包装3个月

D 纸塑包装袋3个月

173、超声波清洗机清洗时应空载运行时间以排除空气（ B）

A 2-4分钟

B 5-10分钟

C 10-15分钟

D 15-20分钟

174、灭菌质量监测资料和记录保留的期限应为下列哪项（D ）

A ≥6个月

B ≥12个月

C ≥18个月

D ≥36个月

175、是造成预真空压力蒸汽灭菌失败的主要原因之一 ( B )

A 冷凝水

B 冷空气

C 装载不当

D 干燥时间不足

176、清洗器械时使用软化水或纯化水的作用是（ B）

A 使器械产生条纹的色斑

B 防止器械产生斑点

C 消毒杀菌作用

D 去除热源作用

177、生物指示剂培养的温度下列哪项是正确的（A ）

A 压力蒸汽灭菌生物监测采用56℃

B 压力蒸汽灭菌生物监测采用37℃

C 环氧乙烷灭菌生物监测采用33℃

D 环氧乙烷灭菌生物监测采用56℃

178、清洗后物品质量的检查下列哪种方法最简单易行（A ）

A 目测

B 镜检

C 杰力试纸测试

D 隐血试验

179、灭菌包内放臵化学指示物的部位应为（C ）

A 中心部位

B 边缘

C 最难灭菌部位

D 最上层

180、超声波清洗时间正确的是（A ）

A 3-5分钟

B 3-4分钟

C 5-10分钟

D 10分钟以上

181.CSSD工作区域划分为（ A）

A、去污区、检查包装及灭菌区、无菌物品存放区

B、洗涤间、包装间、灭菌间

C、工作间、生活间

D、去污区、检查包装区、无菌物品存放区、一般工作区

E、生活区、清洁区、污染区

182、普通病人用过的再生器械处理程序为：（D ）

A、消毒、清洗、灭菌

B、清洗、消毒、再清洗

C、消清洗、消毒、

D、清洗、消毒、灭菌

E、分类包装、消毒灭菌

183、根据感染的危险性将住院器材分为几类：（B ）

A、2类

B、3类

C、4类

D、5类

184 、特殊感染病人（如破伤风等）用过的器械预处理的含氯消毒剂浓度为：（D）A、500mg/L B、200mg/L

C、1000mg/L

D、2000~5000mg/L

E、1500mg/L

185、属于高度危险性医疗器材的是：{ C}

A、胃镜

B、吸引管

C、手术器材

D、体温计

E、麻醉面罩

186、由于供应室物品灭菌不彻底造成的院内感染属于：（B ）

A、内源性感染

B、交叉感染

C、垂直感染

D、血源性感染

E、环境感染

187、认真洗手可以去除皮肤上的哪类细菌：（ B ）

A、常住菌

B、暂住菌

C、条件致病菌

D、致病菌

E、寄生

188、对化学消毒剂抵抗力最强的是：（ B）

A、结核杆菌

B、芽孢

C、细菌繁殖体

D、大肠杆菌

E、假铜绿单胞菌

189、下列哪项不属于高水平消毒法：（ E ）

A、电力辐射

B、含录消毒剂

C、二溴海因

D、过氧乙酸