CAD导出坐标数据方法
C A D导出坐标数据的方法
A u t o C A D、E X C E L电子表格和记事本联合导出坐标数据
步骤一：用AutoCAD绘图软件打开坐标定位图，把要坐标的点编号（1--无数）。
步骤二：在命令行输入命令“id”，按所编顺序依次点击所需坐标的点位，可以一次点完，也可分次点完。
步骤三：在文本窗口点击右键，选择“复制历史”,然后将复制的结果粘贴在记事本里，除坐标点数据外，其他均删掉，然后保存文件到自建“数据”文件夹。
步骤四：打开Excel电子表格，点击表格上方的数据菜单—“导入外部数据”—“导入数据”打开文本“数据”，根据文本导入向导步骤设置。将数据导入到所需要的位置。
步骤五：点击菜单“编辑”—“定位”—“定位条件”—“空值”，点击确定，将选中的空格即多余的文字删去只保留坐标数据。
步骤六：制作“坐标定位数据表格”将整理好的坐标数据粘贴到对应位置(AutoCAD坐标系与测量坐标相反的把X改成Y，Y改成X）。自己根据需要进行调整。
此种方法结合了三种软件的各自独特的功能，能快速的从CAD图形文件里将各特征点的坐标导入EXCEL电子表格里，将数据整理后运用EXCEL的制表功能快速编号整理。但它的编辑顺序要求高，在采集数据前，一定要将采集点合理编号，这样才能有利于区别点位，且便于自检。
还有一种方法：
步骤一：用AutoCAD绘图软件打开坐标定位图，把要坐标的点编号（1--无数）。步骤二：然后用多段线依次按顺序把每个点连接。可以一次点完，也可分次点完。
步骤三：点击多段线，然后在命令栏输入LIST确定，屏幕出现文本窗口，复制历史记录,然后将复制的结果粘贴在记事本里，除坐标点数据外，其他均删掉，然后保存文件到自建“数据”文件夹。
步骤四：打开Excel电子表格，点击表格上方的数据菜单—“导入外部数据”—“导入数据”打开文本“数据”，根据文本导入向导步骤设置。将数据导入到所需要的位置。
步骤五：点击菜单“编辑”—“定位”—“定位条件”—“空值”，点击确定，将选中的空格即多余的文字删去只保留坐标数据。
步骤六：制作“坐标定位数据表格”将整理好的坐标数据粘贴到对应位置(AutoCAD坐标系与测量坐标相反的把X改成Y，Y改成X）。自己根据需要进行调整。
此种方法结合了三种软件的各自独特的功能，能快速的从CAD 图形文件里将各特征点的坐标导入EXCEL 电子表格里，将数据整理后运用EXCEL 的制表功能快速编号整理。但它的编辑顺序要求高，在采集数据前，一定要将采集点合理编号，这样才能有利于区别点位，且便于自检。
人胆囊收缩素CCK试剂盒使用方法
人胆囊收缩素(CCK)试剂盒使用方法 检测范围: 8pg/ml-200pg/ml 使用目的： 本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中胆囊收缩素 (CCK)含量。 实验原理 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人胆囊收缩素 (CCK)水平。用纯化的人胆囊收缩 素(CCK)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入胆囊收缩素 (CCK), 再与HRP 标记的胆囊收缩素(CCK)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗 涤后加底物TMB 显色。TMB 在HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终 的黄色。颜色的深浅和样品中的胆囊收缩素 (CCK)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定 吸光度(OD 值)，通过标准曲线计算样品中人胆囊收缩素 (CCK)浓度。 试剂盒组成 1. 标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能 马上进行试验，可将标本放于 -20 C 保存，但应避免反复冻融 2. 不能检测含 NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。 操作步骤 1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支， 用户可按照下列图表在小试管中进行稀 2. 加样：分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂， 其余各步操作相同)、标准孔、 待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样 50此待测样品孔中先加样品稀释液 40此 然后再加待测样品10 U (样品最终稀释度为 5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部，尽 量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。 3. 温育：用封板膜封板后置 37 C 温育30分钟。 4. 配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸储水 30倍稀释后备用 5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置 30秒后弃去，如此 96T
坐标数据导出方法
坐标数据导出方法有三种： 1）利用PCB设计软件自身功能导出； 2）利用专门CAM软件导出； 3）将一种不常见的PCB文件格式转换为另外一种常见格式PCB文件后再导出。 具体采用何种方法要根据具体情况而定，不能一概而论，本文将逐一介绍这几种方法。 2利用PCB设计软件自身功能导出坐标数据 这是最常见的坐标数据导出方法，大多数工厂都采用这种方法获取元件坐标数据，步骤大致可以分为三步： 1）单位切换； 2）设置坐标原点； 3）坐标导出。 下面将分别介绍一些常见PCB设计软件坐标数据的导出方法。 2.1PADS PADS软件是Mentor公司出品的面向中低端用户的一款优秀电路板设计软件，目前最新版本号是2007，PADS软件导出坐标文件步骤如下： 1）用PADS打开PCB文件。 2）切换公制单位。因为贴片机的单位是mm，有些图形是以mil作单位，所以要切换成公制单位。具体操作过程如下：选择菜单“Setup→Preference”，在Global选项卡中DesignUnit栏中选择Metric，即切换为公制单位。 3）设定坐标原点。选择菜单“Setup→SetOrigin”，用鼠标在PCB上选定恰当的位置并确定为新的坐标原点，一般选择PCB左下角。 4）输出坐标数据。选择菜单“File→CAM”，弹出如图1所示界面，在Side栏中选择PCB顶层或底层（ToporBottom），Parts栏中选择SMT，Output中选择输出贴片机格式，这里选择DynapertPromann，然后点击“Run”按钮，在弹出的提示文件存盘路径的对话框中点击确认键，坐标数据导出。
图1PADS坐标数据输出 2.2Protel Protel软件是最早进入中国板级设计市场的PCB设计软件，在中国拥有众多的用户，影响力巨大，目前最新版本号是AD6.9，本文以Protel99软件为例介绍坐标文件导出方法，步骤如下： 1）用Protel99软件打开PCB文件。 2）设定原点。选择菜单“Edit→Origin→Set”，设定坐标原点。 3）导出坐标数据。选择菜单“File→CamManager…”，出现输出数据向导界面，按“Next”，选择输出数据类型为PickPlace（如图2），再依次按“Next”继续，注意文件格式选择Text（文本）、单位选择Metric （公制）。然后选择菜单“Tools→Preference…”，在弹出的CAMOptions对话框中设定输出坐标文件所在的目录，选择菜单“Tools→GenerateCAMFiles”在指定路径下生成坐标文件。
提取cad点坐标生成表格并至
提取cad点坐标生成表格并至excel CAD坐标数据批量导出小工具 (defun c:md() (setvar "cmdecho" 0) (COMMAND ".UNDO" "BE") (command "-units" "2" "3" "2" "3" "" "") (setq fp (open "d:/放样坐标值.xls" "a") s (getvar "cmdecho") n (getint "\n请输入总放样坐标点数目！ ")) (princ "放样坐标点" fp)(princ "\t" fp) (princ "X坐标值" fp)(princ "\t" fp) (princ "Y坐标值" fp)(princ "\n" fp) (repeat n (setq k (getstring "\n输入放样坐标点编号（如：K1）！") p (getpoint "\n选取节点！") x (strcat "X=" (rtos (nth 0 p))) y (strcat "Y=" (rtos (nth 1 p)))) (princ k fp)(princ "\t" fp) (princ x fp)(princ "\t" fp) (princ y fp)(princ "\n" fp)) (close fp) (setvar "cmdecho" s)) (princ "\n提示：输入 MD 命令来运行本程序！") (princ) 1、打开记事本，粘贴以上代码，然后保存成 2、打开CAD并加载这个小程序（在命令行输入appload，选择加载程序），将复制在support文件夹下后可自动加载。 3、输入md运行命令，输入桩数，再输入桩号，再选择点，完成后，保存CAD 文件，关闭CAD，打开D盘你就会看到生成一个文件“桩号坐标值.xls”的Excel 文件，打开，如下格式 桩号 X坐标值 Y坐标值 k1 X= Y= k2 X= Y= k3 X= Y= 桩号 X坐标值 Y坐标值 1 X= Y= 2 X= Y= 3 X= Y=
CAD图中获取坐标的方法cad快捷键
常用快捷键命令1、绘图命令： PO, *POINT （点） L, *LINE （直线） XL, *XLINE （射线） PL, *PLINE （多段线） ML, *MLINE （多线） SPL, *SPLINE （样条曲线） POL, *POLYGON（正多边形） REC, *RECTANGL（矩形） C, *CIRCLE（圆） A, *ARC（圆弧） DO, *DONUT（圆环） EL, *ELLIPSE （椭圆） REG, *REGION （面域） MT, *MTEXT （多行文本） T, *MTEXT （多行文本） B, *BLOCK （块定义） I, *INSERT （插入块） W, *WBLOCK（定义块文件） DIV, *DIVIDE （等分）
ME,*MEASURE定距等分）H, *BHATCH （填充） 2、修改命令： CO, *COPY （复制） Ml, *MIRROR （镜像） AR, *ARRAY （阵列） O, *OFFSET （偏移） RO, *ROTATE （旋转） M, *MOVE （移动） E, DEL 键*ERASE （删除）X, *EXPLODE （分解） TR, *TRIM （修剪） EX, *EXTEND （延伸） S, *STRETCH （拉伸） LEN, LENGTHEN （直线拉长）SC, *SCALE （比例缩放）BR, *BREAK （打断）CHA, *CHAMFER倒角） F, *FILLET （倒圆角） PE, *PEDIT （多段线编辑）ED, *DDEDIT （修改文本）
3、视窗缩放： P, *PAN （平移） Z+空格+空格,*实时缩放 Z, * 局部放大 Z+P, * 返回上一视图Z+ E, 显示全图 Z+W显示窗选部分 4、尺寸标注： DLI, *DIMLINEAR （直线标注） DAL, *DIMALIGNED （对齐标注） DRA, *DIMRADIUS （半径标注） DDI, *DIMDIAMETER （直径标注）DAN, *DIMANGULA（角度标注） DCE, *DIMCENTER（中心标注） DOR, *DIMORDINATE（点标注） LE, *QLEADER （快速引出标注） DBA, *DIMBASELINE （基线标注）DCO, *DIMCONTINU（E 连续标注） D, *DIMSTYLE （标注样式） DED, *DIMEDIT （编辑标注） DOV, *DIMOVERRIDE替换标注系统变量）DAR,（弧度标注，CAD2006）
将全站仪中测量的坐标高程导出并导入C中的方法
将全站仪中测量的坐标高程导出并导入C中的 方法 Document serial number【KK89K-LLS98YT-SS8CB-SSUT-SST108】
将全站仪中测量的坐标、高程导出并导入CAD中的方法 以全站仪RTS112RL为例： 1、全站仪开机，将全站仪设置为USB模式。 2、将全站仪与电脑用数据线连接 3、在电脑上打开U盘盘符，显示下图所示文件夹。 其中：CINDEX：坐标点号列表文件夹 CODE：属性文件夹 CORD：坐标数据文件夹 MEAS：测量数据文件夹 MINDEX：测量点号列表文件夹 4、打开需要导出文件的文件夹，选择需要导出的文件，点击右键 5、将该文件复制至电脑。 6、打开复制到电脑中的文件如下图 7、删除不需要的数据，然后将需要的数据（如坐标、高程）复制到Excel 空白表格中并编辑成如下图格式：注意“，”为英文字符，除字高及文字旋转角度外均应设置保留为三位小数，便于下面编辑时对齐。 8、编辑好后将文档另存为后辍为prn格式的文档。 9、用记事薄打开prn格式文档，如下图 将所有数据之间的空格用替换方式替换成一个字符宽的空格（仅能一个字符宽的空格，否则会出错）。编辑完成后另存为后辍为scr格式保存。
10、打开CAD,并打开对应坐标系图纸，坐标系设置为世界坐标系，然后点击“工具”--“运行脚本（R）...”打开保存的scr格式文档即自动运行导入如下图 11、后续处理：为了便于标出准确点位，可以将导出数据整理成如下格式并导入CAD中 注：导入方法 将Excel表中编辑好的数据（如下图）复制 打开CAD并打开已用1～9的方法已导入数据的图纸，点击菜单line, 在命令行中右键并粘贴刚才复制的数据即可自动导入，导入后如下图： END
CAD坐标转EXCEL的方法
CAD坐标转EXCEL的方法-AutoCAD辅助程序(CadAssis) CadAssis简介： ' CadAssis是一个AutoCAD辅助程序，主要用于解决AutoCAD与Excel之间的数据交换问题。 'AutoCAD与Excel分别以其强大的绘图功能和数据处理功能而成为工程设计中必不可少的两个软件工具， '利用Excel处理数据，然后利用AutoCAD出图，成为多数设计人员的选择，有时也需要将图形数据提取 '到Excel中处理，如何有效快速地在AutoCAD与Excel之间传递数据成为影响工作效率的关键。CadAssis '在AutoCAD与Excel之间架起一座桥梁，轻松实现AutoCAD与Excel之间的数据交换。' CadAssis目前主要有以下五个功能： ' 1. 完成AutoCAD中量距与读取某一点坐标的功能，将结果写入Excel表格，写入项目及精度可以指定； ' 2. 完成多段线节点坐标在AutoCAD与Excel之间的互导; ' 3. 从Excel中读取参数，然后在AutoCAD中重复执行某个命令，比SCRIPT更加方便灵活； ' 4. 通过指定封闭区域内一点测量封闭区域的面积，类似图案填充操作； ' 5. 将Excel中多行多列数据写成一列，可以按行或按列转换。 ' '安装：请将TABCTL32.OCX和TABCTCHS.DLL两个文件拷入\WINDOWS\system32目录中 ' 主程序CadAssis.exe不用安装，可在任意位置运行，但config文件应与主程序位于同一目录中。 ' ' '用法： 1.设置： ' 1.1 输出精度：在Dist面板PREC栏指定输出精度(默认小数点后三位) ' 1.2 坐标系统：在Dist面板勾选YOX项指定使用工程坐标系统 ' 2.Dist与ID: 打开Cad和Excel,指定一活动单元格，从面板复选框指定精度与范围 ' 然后在Cad屏幕拾取两点(一点) ' 3.pline之Acad-〉Excel，在Excel中指定放置坐标的起始单元格位置，再在Pline ' 面板中按下“-〉Excel”，选取一根多义线(三维多义线跟轻量多义线均可)， ' 最后到Excel中看看吧若勾选“-〉Excel”按钮右边的复选框，则输出PLine ' 坐标的同时还会输出与之相交的直线的起终坐标及交点坐标 ' 4.pline之Excel-〉Acad，在Excel中选取坐标值(二维选两列，三维选三列)，按下 ' “-〉Acad”CadAssis会分别生成LWpline跟3Dpline ' 5.SCR：重复执行某个命令，有两种使用方式： ' 5.1 从下拉选择框中选择命令：预置了“text”、“insert”、“circle”、“ZhanDian” ' 四个命令。选择其中一个，并按提示填写参数，要变化的参数如文字插入起点、文本 ' 内容则在Excel中按列填写，程序面板上只需将相应的输入栏右边的复选框勾上即可。' 如果excel中相邻两列是x、y坐标，还需将输入栏右边的第二个复选框勾上。 ' “ZhanDian”用于公路路线设计中的地物控制点展点，其参数设置也已预置，只消 ' 在Excel中将测量数据按“点号”、“X坐标”、“Y坐标”填写成三列，选中要处理
双对数坐标纸的使用方法
双对数坐标纸的使用 方法 Revised on November 25, 2020
双对数坐标纸的使用方法 将等式x c C υθθυ=等号两边取对数得到： θlg =c x c υθυlg lg + 此式相当于y=ax+b ，该式为一典型的直线方程。 若将Y= logy 和X= logu c 标绘在笛卡儿坐标上，也就可以得到一条直线。 例如，有一组数据如下表所示， 将这些实验数据按y 对x 和Y= logy 对X=logx ，分别标绘在笛卡儿坐标上，可得一条曲线和一条直线。为了避免将每个数据都换算成对数值，可以将纸标纸上的分度直接按对数值绘制。 纵坐标和横坐标都用对数值进行绘制，称为对数坐标。对数坐标有几个特点，在应用时需特别注意： (1) 标在对数坐标轴上的数值为真数。 (2) 坐标的原点为x=1，y=1，而不是零。因为1ogl=0。 (3) 由于、、1,10、100等的对数，分别为-2、-1、0、1、2等，所以在坐标纸上，每次数量级的距离是相等的。 (4) 在对数坐标上求斜率的方法，与笛卡儿坐标上的求法有所不同。这一点需要特别
注意。在笛卡儿坐标上求斜率可直接由坐标度来度量，如斜率△Y/△X ；而在双对数坐标上求斜率则不能直接由坐标度来度量，因为在对数坐标上标度的数值是真数而不是对数。因此双对数坐标纸上直线的斜率需要用对数值来求算，或者直接用尺子在坐标纸上量取线段长度求取。斜率： x=a /b =(logy2-logy1)/( (logx2-logx1) 式中△h 与△1的数值，即为用尺子测量而得的线段长度。 (5) 在双对数坐标上，直线与x=1的纵轴相交处的y 值，即为原方程x c C υθθυ=中的θυC 值，若所标绘的直线需延长很远才能与x=1的纵轴相交，则可求得斜度x 之后，在直线上任取一组数据x 和y ，代入原方程x c C υθθυ=y=axn 中，也可求得θυC 值
cad坐标导出方法
方法一： 告诉你一个我常用的cad批量导出坐标的方法 第一步，把需要的坐标点用pl线连接成一条直线。 第二步，把这条直线选中，输入li，在弹出的文本窗口中出现了这条pl线的全部坐标。 第三步，把这些坐标复制到电子表格里面，再经过处理就得到你要的坐标了。 7 方法二： CAD坐标数据批量导出小工具 (defun c:md() (setvar "cmdecho" 0) (COMMAND ".UNDO" "BE") (command "-units" "2" "3" "2" "3" "" "") (setq fp (open "d:/桩号坐标值.xls" "a") s (getvar "cmdecho") n (getint "\n请输入总桩数！ ")) (princ "桩号" fp)(princ "\t" fp) (princ "X坐标值" fp)(princ "\t" fp) (princ "Y坐标值" fp)(princ "\n" fp) (repeat n
(setq k (getstring "\n输入桩号（如：K1）！") p (getpoint "\n选取节点！") x (strcat "X=" (rtos (nth 0 p))) y (strcat "Y=" (rtos (nth 1 p)))) (princ k fp)(princ "\t" fp) (princ x fp)(princ "\t" fp) (princ y fp)(princ "\n" fp)) (close fp) (setvar "cmdecho" s)) (princ "\n提示：输入 MD 命令来运行本程序！") (princ) 1、打开记事本，粘贴以上代码，然后保存成 md.lsp 2、打开CAD并加载这个小程序（在命令行输入appload，选择加载md.lsp程序），将md.lsp复制在support文件夹下后可自动加载。 3、输入md运行命令，输入桩数，再输入桩号，再选择点，完成后，保存CAD文件，关闭CAD，打开D盘你就会看到生成一个文件“桩号坐标值.xls”的Excel文件，打开，如下格式 桩号 X坐标值
双对数坐标纸的使用方法
双对数坐标纸的使用方 法 Company number：【WTUT-WT88Y-W8BBGB-BWYTT-19998】
双对数坐标纸的使用方法 将等式x c C υθθυ=等号两边取对数得到： θlg =c x c υθυlg lg + 此式相当于y=ax+b ，该式为一典型的直线方程。 若将Y= logy 和X= logu c 标绘在笛卡儿坐标上，也就可以得到一条直线。 例如，有一组数据如下表所示， 将这些实验数据按y 对x 和Y= logy 对X=logx ，分别标绘在笛卡儿坐标上，可得一条曲线和一条直线。为了避免将每个数据都换算成对数值，可以将纸标纸上的分度直接按对数值绘制。 纵坐标和横坐标都用对数值进行绘制，称为对数坐标。对数坐标有几个特点，在应用时需特别注意： (1) 标在对数坐标轴上的数值为真数。 (2) 坐标的原点为x=1，y=1，而不是零。因为1ogl=0。
(3) 由于、、1,10、100等的对数，分别为-2、-1、0、1、2等，所以在坐标纸上，每次数量级的距离是相等的。 (4) 在对数坐标上求斜率的方法，与笛卡儿坐标上的求法有所不同。这一点需要特别注意。在笛卡儿坐标上求斜率可直接由坐标度来度量，如斜率△Y/△X ；而在双对数坐标上求斜率则不能直接由坐标度来度量，因为在对数坐标上标度的数值是真数而不是对数。因此双对数坐标纸上直线的斜率需要用对数值来求算，或者直接用尺子在坐标纸上量取线段长度求取。斜率： x=a /b =(logy2-logy1)/( (logx2-logx1) 式中△h 与△1的数值，即为用尺子测量而得的线段长度。 (5) 在双对数坐标上，直线与x=1的纵轴相交处的y 值，即为原方程x c C υθθυ=中的θυC 值，若所标绘的直线需延长很远才能与x=1的纵轴相交，则可求得斜度x 之后，在直线上任取一组数据x 和y ，代入原方程x c C υθθυ=y=axn 中，也可求得θυC 值
小鼠透明质酸HA试剂盒使用方法.doc
小鼠透明质酸 (HA) 试剂盒使用方法 96T 检测范围： 40μg/L -1100 μg/L 使用目的： 本试剂盒用于测定小鼠血清、血浆及相关液体样本中透明质酸(HA) 含量。 实验原理 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠透明质酸(HA) 水平。用纯化的小鼠透明质 酸 (HA) 抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入透明质酸(HA) ，再与 HRP 标记的透明质酸 (HA) 抗体结合，形成抗体 - 抗原 -酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加 底物 TMB 显色。 TMB 在 HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄 色。颜色的深浅和样品中的透明质酸(HA) 呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），通过标准曲线计算样品中小鼠透明质酸(HA) 浓度。 试剂盒组成 1 30 倍浓缩洗涤液20ml× 1 瓶7 终止液6ml ×1 瓶 2 酶标试剂6ml × 1 瓶8 标准品（ 2000 μg/L ）0.5ml × 1 瓶 3 酶标包被板12孔× 8条9 标准品稀释液 1.5ml × 1 瓶 4 样品稀释液6ml × 1 瓶10 说明书 1 份 5 显色剂 A液6ml × 1 瓶11 封板膜 2 张 6 显色剂 B液6ml × 1/瓶12 密封袋 1 个 标本要求 1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融 2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3 抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。 操作步骤 1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀 释。 1000 μg/L 5 号标准品150μl 的原倍标准品加入150μl 标准品稀释液 500 μg/L 4 号标准品150μl 的 5 号标准品加入150μl 标准品稀释液 250 μg/L 3 号标准品150μl 的 4 号标准品加入150μl 标准品稀释液 125 μg/L 2 号标准品150μl 的 3 号标准品加入150μl 标准品稀释液 62.5 μg/L 1 号标准品150μl 的 2 号标准品加入150μl 标准品稀释液 2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、 待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品 10μl（样品最终稀释度为 5 倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。 3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育 30 分钟。
GERBER文件中导出元件坐标的方法
GERBER文件中导出元件坐标的方法 Gerber文件的应用 现代电子生产企业的设计部门几乎全部采用电脑CAD软件进行电路设计，生产制造部门也大量使用贴片机、插件机等自动化设备进行生产，但这两个部门很少了解相互需求，许多有用信息不能共享，在企业间往往形成了两个“自动化”孤岛。生产制造部门不能利用设计部门的CAD 文件提高生产效率，降低生产成本。设计部门不了解生产工艺，不能提高设计水平。但是随着市场竞争的加剧，客户要求产品交货周期的缩短，以及对生产成本的控制，迫切需要在这两个孤岛间建立起联系，以缩短生产准备时间，加强生产前的缺陷分析，减少产品返修。这就需要在CAD设计系统和生产自动化这些“自动化孤岛”进行信息流的联接，拆除产品设计与产品制造之间的“隔墙”。本文将阐述如何通过电脑辅助制造软件利用Gerber文件，进行贴片机生产线的离线编程准备、元件位置图的生成等，提高电子组装生产效率、降低生产成本。 1、Gerber文件简介 用户或企业设计部门，往往出于各方面的考虑，只愿意提供给生产制造部门电路板的Gerber 文件。Gerber文件是所有电路设计软件都可以产生的文件，在电子组装行业又称为模版文件（stencil data）,在PCB制造业又称为光绘文件。可以说Gerber文件是电子组装业中最通用最广泛的文件格式。因此对于一个电子生产企业，拥有一个能够处理Gerber文件的电脑辅助制造CAM软件是非常重要的，它对安排产品生产的准备、制造及测试各工序都有辅助提高质量的作用。Gerber文件是EIA的标准格式，分RS274-D和RS274-X两种，其中RS274-X是RS274-D 的扩展文件。生产制造部门在条件许可的情况下，应当尽可能要求用户或设计部门提供RS274-X 的Gerber文件，这样有利于各工序的生产准备。 2、利用Gerber文件生成贴片坐标 传统的贴片机生产装配前的准备工作往往是要等到PCB厂将PCB电路板生产好后方才可以进行。通常要让贴片机停止工作，利用贴片机的人工示教方式，移动摄像头在电路板上找出所有贴片元件的坐标位置，然后再将物料表(BOM)等其他信息手工输入到贴片机中。这种方式需要占用贴片机的生产时间，而且采用人工示教方式找点对于普通的一块有几百个贴片元件的电路板来讲是一件费时费力而又极易出现差错的工作。同时由于人为的必然误差，元件位置偏差等原因导致的修复及返工的成本上升。对于电子制造服务（EMS）企业来讲，贴片机的生产时间就是企业的经济来源，无疑这种方式对企业的生产造成的损失是很大的。 目前普遍采用的方式是在设计部门或用户提供电路板设计文件时，可以直接由电路设计软件直接生成，例如Protel、Powerpcb和Cadence等电路设计软件都具有这个功能。但有些情况下用户或企业设计部门只提供Gerber文件，这时就需要通过某些电脑辅助设计软件处理来获取贴片坐标数据，例如Graphicode公司的GC-PowerStation软件就是这方面的佼佼者，目前最新的版本是5.4.4，利用用户或设计部门提供提供的Gerber文件，只需几分钟的时间就可以迅速提取出所有贴片元件的中心坐标和旋转角度（而传统的方式却需要大半天时间）。大大缩短生产准备时间，并且由于直接处理用户的CAD设计文件，提高了生产装配精度，降低了故障率。下面简要介绍如何利用GC-PowerStation软件生成贴片坐标数据。 预览：
数据处理的基本方法
第六节数据处理的基本方法 前面我们已经讨论了测量与误差的基本概念，测量结果的最佳值、误差和不确定度的计算。然而，我们进行实验的最终目的是为了通过数据的获得和处理，从中揭示出有关物理量的关系，或找出事物的内在规律性，或验证某种理论的正确性，或为以后的实验准备依据。因而，需要对所获得的数据进行正确的处理，数据处理贯穿于从获得原始数据到得出结论的整个实验过程。包括数据记录、整理、计算、作图、分析等方面涉及数据运算的处理方法。常用的数据处理方法有：列表法、图示法、图解法、逐差法和最小二乘线性拟合法等，下面分别予以简单讨论。 一、列表法 列表法是将实验所获得的数据用表格的形式进行排列的数据处理方法。列表法的作用有两种：一是记录实验数据，二是能显示出物理量间的对应关系。其优点是，能对大量的杂乱无章的数据进行归纳整理，使之既有条不紊，又简明醒目；既有助于表现物理量之间的关系，又便于及时地检查和发现实验数据是否合理，减少或避免测量错误；同时，也为作图法等处理数据奠定了基础。 用列表的方法记录和处理数据是一种良好的科学工作习惯，要设计出一个栏目清楚、行列分明的表格，也需要在实验中不断训练，逐步掌握、熟练，并形成习惯。
一般来讲，在用列表法处理数据时，应遵从如下原则： (1)栏目条理清楚，简单明了，便于显示有关物理量的关系。 (2)在栏目中，应给出有关物理量的符号，并标明单位(一般不重复写在每个数据的后面)。 (3)填入表中的数字应是有效数字。 (4)必要时需要加以注释说明。 例如，用螺旋测微计测量钢球直径的实验数据列表处理如下。 用螺旋测微计测量钢球直径的数据记录表 = ?mm ± .0 004
一些常见PCB设计软件坐标数据的导出方法
一些常见PCB设计软件坐标数据的导出方法 本文将详细介绍所有常见PCB设计软件坐标数据的导出方法及步骤，以给从事相关工作的工艺技术人员提供参考。 现代电子生产企业的设计部门几乎全部采用PCB软件进行电路设计，生产制造部门也大量使用贴片机、插件机等自动化设备进行生产，如何在这两者之间建立起有效的联系，进而提高生产效率、降低生产成本是工艺技术人员研究的目标。事实上，SMT生产线中加工设备编程所需的大多数特征数据完全可以从PCB设计文件中获取，例如元件在PCB 上的位置坐标、PCB的整体描述数据等等。我们可以直接从PCB设计文件中导出相应的CAD 坐标数据，并与设计部门提供的BOM（Bill of Material，物料表）文件合并后转换为能驱动贴片设备运行的贴片程序，然后通过磁盘、U 盘、网络或RS-232C 接口等传送到加工设备的控制计算机中直接驱动数控加工设备。这样不仅节省了数据准备及编程时间，也提高了数据精度、杜绝了人工处理数据时所出现的差错和数据不完整性。
目前市场上PCB设计软件众多，如Altium 公司的Protel 和P-cad、Mentor 公司的Powerpcb/Pads 和Mentor Expedition、Cadence 公司的Allegro 和Orcad、日本Zuken 公司的Cadstar 和CR-5000 等等，尤其是Protel、Pads 和Allegro 三种PCB 设计软件，几乎占据中国PCB 设计软件市场80%以上的份额，换句话说，如果掌握了这三种PCB 设计软件的坐标数据导出方法，基本上就可以应对大多数新产品的挑战了，这对于承接大量外协产品的EMS 工厂尤其重要。但问题是现在有很多工艺技术人员，特别是刚刚从事SMT 行业的，并不掌握PCB 设计软件坐标数据的导出方法，也就无法将CAD 坐标数据转换为贴片程序，依然停留在利用贴片设备摄像头一个个在电路板上找元件坐标数据的原始贴片程序编辑方法上，这严重制约了生产效率和质量的提升。 笔者总结的坐标数据导出方法有三种： 1）利用PCB 设计软件自身功能导出； 2）利用专门CAM 软件导出； 3）将一种不常见的PCB 文件格式转换为另外一种常见格式PCB 文件后再导出。 具体采用何种方法要根据具体情况而定，不能一概而论，本文将逐一介绍这几种方法。
试剂盒使用说明书
牛气肿疽(symptoinatic anthrax)酶联免疫分析（ELISA） 试剂盒使用说明书 本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定牛血清，血浆及相关液体样本中牛气肿疽(symptoinatic anthrax)的含量。 实验原理： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中牛气肿疽(symptoinatic anthrax)水平。用纯化的牛气肿疽(symptoinatic anthrax)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入牛气肿疽(symptoinatic anthrax)，再与HRP标记的牛气肿疽(symptoinatic anthrax)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的牛气肿疽(symptoinatic anthrax)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中牛气肿疽(symptoinatic anthrax)浓度。 试剂盒组成： 试剂盒组成48孔配置96孔配置保存说明书1份1份 封板膜2片（48）2片（96） 密封袋1个1个 酶标包被板1×481×962-8℃保存标准品：1800pg/ml0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存标准品稀释液 1.5ml×1瓶 1.5ml×1瓶2-8℃保存酶标试剂3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存样品稀释液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存终止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存浓缩洗涤液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存 样本处理及要求： 1.血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上 清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。 2.血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心 20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。 3.尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程 中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。 4.细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/ 分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分
CAD坐标导入全站仪方法
CAD坐标导入全站仪方法 一：基桩坐标导出方法 对于有基桩数目较多且不规则的情况下，可以量取基桩在cad的坐标，然后再提取的方法来减轻工作量，减少错误。此种方法的基本思路来至网络，本人对此作了一些完善，免费共享。 例子较为简单，在数目很多的情况向也可推广使用。步骤如下： 1、对基桩布置进行编号 2、用“多段线”按照编号的顺序依次连接个基桩圆心，多段线如下图中红色线。注意一定要按照编号的顺序，否则提取的坐标还需要二次加工。 3、利用cad命令“li”（list），选择多段线，后出现cad命令窗口： 4、cad命令窗口中下方显示的坐标即为多段线各个端点的坐标，其顺序为绘制多段线各个端点的顺序。把
坐标信息复制到excel中： 5、用excel中“数据---分列”的功能对数据进行整理，得到自己想要的数据结果： 这种方法也可以用到其他需要提取大量坐标的情况下。 主要使用知识：cad“list”命令，Excel中“数据---分列”功能二：坐标导入软件方法 1、在上一点中分列后，将数据整理成 序号点名N=X E=Y Z 1 3 -530 25138 0 2 3 29729 15207 0 3 3 5829 4 3443 5 0 4 3 67816 16474 0 2、将EXCEL另存为“csv”格式 3、打开软件“文件”“打开”选中csv格式，找到刚才另存的文档后所得数据 4、打开仪器，连接数据线，将仪器“数据连接”开启 5、在电脑设备管理器中查看“端口”COM是几就在软件“通讯”中端口号设置几 如图
6、在仪器通讯中先接收再在电脑上发送 7、直到发送完毕点击“确认” 常州大地全站仪为例注：两个坐标数值画一条直线 1、输入直线命令：L，回车； 2、然后输入坐标点：X逗号Y，回车； 3、在输入下一点坐标，回车
小鼠瘦素LEP试剂盒使用方法
小鼠瘦素(LEP)试剂盒使用方法 检测范围：96T 30pg/ml-800pg/ml 使用目的： 本试剂盒用于测定小鼠血清、血浆及相关液体样本中瘦素(LEP)含量。 实验原理 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠瘦素(LEP)水平。用纯化的小鼠瘦素(LEP)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入瘦素(LEP)，再与HRP标记的瘦素(LEP)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的瘦素(LEP)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中小鼠瘦素(LEP)浓度。 试剂盒组成 1 30倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7 终止液6ml×1瓶 2 酶标试剂6ml×1瓶8 标准品（1600pg/ml）0.5ml×1瓶 3 酶标包被板12孔×8条9 标准品稀释液 1.5ml×1瓶 4 样品稀释液6ml×1瓶10 说明书1份 5 显色剂A液6ml×1瓶11 封板膜2张 6 显色剂B液6ml×1/瓶12 密封袋1个 标本要求 1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融 2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。 操作步骤 1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀 释。 800pg/ml 5号标准品150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液 400pg/ml 4号标准品150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液 200pg/ml 3号标准品150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液 100pg/ml 2号标准品150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液 50pg/ml 1号标准品150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液 2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、 待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。 3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。 4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
怎样把CAD2007坐标轴点导入excel中
1、怎样把CAD2007坐标轴点导入excel中 2009年10月13日 cad2007图纸,想把全部或部分坐标点导到excel中,只要x\y轴坐标点,或用excel中x\y轴坐标点导入2007cad图纸中,自动画出图纸。 cad可以实现这两个功能，具体如下： 将cad的坐标数据导入excel： 在cad里用多段线把你要输出的点挨个描一遍，然后选中该多段线，在对话框输入“li”再回车，就会出现点的坐标，把它复制后粘贴在一个记事本里，保存。现在你就打开excel，用excel打开刚才保存的那个记事本，选择固定宽度，调整一下列宽度，完成，就可以了，最后用excel里的编辑替换功能把没有用的x= y=替换掉，就好了。 将excel里的坐标数据导入cad： 首先将excel里的坐标数据复制到一个记事本里，在记事本里的数据格式是: y,x y,x ... 比如：36071283.00,3248453.00 （注意先是y,后x因为cad里的坐标跟gps打出来的坐标x,y位置是反的） 调整好格式后，打开cad，先选择多段线功能，然后把记事本里的数据复制到cad 里的对话框里，回车，你就会看到，cad按照你的坐标画出来的一条折线啦。 注意：相对坐标须用天正，在EXCEL中打开时采用清除内容的方式把没用的文字删掉，再用公式把数据改为毫米单位（因EXCEL中数据是米为单位的，如：A1/1000。另一种方法为：在另一个空格里写个1000，选中该格点右键复制。再选中数据在选择性粘贴中将运算中系统默认的“无”设置成“除”就可以了）就可以。如粘贴到需要的EXCEL表格时数据不对需点粘贴框下一个小的粘贴选项进行设置。在EXCEL中要把数据改成CAD中坐标数据格式须用（=A1＆”,”＆B1）合并到C格再复制至记事本即可，（注意：输入公式时确认在英文状态下，在CAD界面下须把下面的DUCS关闭） 问：EXCEL中所有数据同时乘以或除以某一数值时，如何操作？ 答：在一个空单元格输入你要乘以（或除以）的某一具体数值，如1000，再复制这个单元格，选择你要乘以（或除以）这个数的所有单元格，右键》选择性粘贴》运算》乘（除）》确定。 CAD中把坐标点设置成任意数值的方法：工具→新建UC S→三点，将要设置的点先设为原点（0，0）并设成施工坐标（纵轴为X，横轴为Y）。再输入UCS空格，再输入N空格，再输入你要设置的坐标值即可（输入坐标值前面需加负号）。若总图的正北方向不是零度方向需将单体图作相应原精确旋转。 CAD中分解的相反命令是GROUP（编组）
试剂盒使用说明书
人上皮中性粒细胞活化肽78(ENA-78/CXCL5)酶联免疫分析（ELISA） 试剂盒使用说明书 本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆及相关液体样本中上皮中性粒细胞活化肽78(ENA-78/CXCL5)的含量。 实验原理： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人上皮中性粒细胞活化肽78(ENA-78/CXCL5)水平。用纯化的人上皮中性粒细胞活化肽78(ENA-78/CXCL5)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入上皮中性粒细胞活化肽78(ENA-78/CXCL5)，再与HRP 标记的羊抗人抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的上皮中性粒细胞活化肽78(ENA-78/CXCL5)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人上皮中性粒细胞活化肽78(ENA-78/CXCL5)含量。 试剂盒组成： 试剂盒组成48孔配置96孔配置保存 说明书1份1份 封板膜2片（48）2片（96） 密封袋1个1个 酶标包被板1×481×962-8℃保存 标准品：18ng/ml0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存标准品稀释液 1.5ml×1瓶 1.5ml×1瓶2-8℃保存酶标试剂3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存样品稀释液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存终止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存浓缩洗涤液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存 样本处理及要求： 1.血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上 清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。 2.血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心 20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。 3.尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程 中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。 4.细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/
放样坐标快速导入GPS手簿的方法
放样坐标（dat文件）快速导入GPS手簿 （DC文件）的方法 用GPS全球卫星定位系统进行工程坐标放样之前如何把dwg图纸里的dat坐标数据快速自动地导入至GPS手簿中先用相关软件打开后缀名为dwg的图形文件，用菜单里的：“计算与应用”→“指定点生成数据文件”，把待放样点坐标一个个用鼠标手工捕捉、导出、保存到桌面上。导出完毕，桌面上会自动生成一个dat文件，这个文件就是原始的待放样点规划坐标数据文件。 用手工捕捉导出待放样点规划坐标时要 仔细小心，不得有误。如果这一步不出差错，以后出错的概率就几乎为零。 为防止GPS手簿不认识中文，把dat文件重命名，比如：“fy0103”，即1月3日放样之意，并同时把后缀名改为“txt”。 打开这个“”的文件，把第一行表示点号总数的数字删除，使第二行的坐标数据从第一行开始排列起，保存，退出。
按照平时的使用习惯，将电脑和GPS手簿连接起来，开启数据传输软件，“发送”→“添加”。“桌面”→“文件类型：用逗号分界的坐标文件（*.txt）”→“”→“选择”。“全部传输”，传输结束。关闭数据传输软件。这样，这次待放样点的规划坐标数据统统传进了GPS手簿内。到这一步，已脱离电脑，下面可以在手簿上操作了。 不信，可以用MicrosoftActivesync软件查看手簿里的内容，确实多了一个新文件：“”。 如果不习惯使用Activesync软件，也没关系。因为万一把手簿内的文件误删，它是不进入回收站，直接删除的，很危险。所以，不使用MicrosoftActivesync软件也许并不是坏事。 下面，把手簿里那个“”文件再导入到要放样的GPS网格系统内。第一次使用要注意格式“域”的设置。 设置好了，以后就不用再设置。这对初次尝试者显得尤为重要，北向是3开头，东