汪小兰有机化学答案

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第一章

绪论

1.1

1.2

NaCl 与KBr 各1mol 与NaBr 及KCl 各1mol 溶于水中所得溶液相同。因为两者溶液

中均为Na + , K + , Br -, Cl -

离子各1mol 。

由于CH 4 与CCl 4及CHCl 3与CH 3Cl 在水中是以分子状态存在,所以是两组不同的混合物。 1.3

C

+6

2

4

H

C

CH

4中C 中有4个电子与氢成键为SP 3杂化轨道,正四面体结构

CH 4

SP 3杂化

2p y

2p z

2p x

2s

H

1.4

a.

C C H H H H

C

C H

H H

H

b.

H C H c.

H N H

H

d.

H S H

e.

H O N

O f.

O C H H

g.

O

P O

O H H H

h.H C C H

H

H H H

O P O O H H

H

i.

H C C H

j.

O S O H

H

O

H H

1.5

b.

Cl

Cl

c.

H

Br

d.

H

e.

H 3C

H

H 3C

O

3

f.

1.6

电负性 O > S , H 2O 与H 2S 相比,H 2O 有较强的偶极作用及氢键。

第二章 饱和脂肪烃

2.1

a. 2,4,4-三甲基-5-正丁基壬烷 5-butyl -2,4,4-trimethylnonane

b. 正己 烷 hexane

c. 3,3-二乙基戊烷 3,3-diethylpentane

d. 3-甲基-5-异丙基辛烷 5-isopropyl -3-methyloctane

e. 2-甲基丙烷(异丁烷)2-methylpropane (iso-butane)

f. 2,2-二甲基丙烷(新戊烷) 2,2-dimethylpropane (neopentane)

g. 3-甲基戊烷 3-methylpentane

h. 2-甲基-5-乙基庚烷 5-ethyl -2-methylheptane

2.2 a = b = d = e 为2,3,5-三甲基己烷 c = f 为2,3,4,5-四甲基己烷 2.3

a.

错,应为2,2-二甲基丁烷

C

b. c.

d.

e.

f.

错,应为2,3,3-三甲基戊烷

错,应为2,3,5-三甲基庚烷

g.

h.

2.5 c > b > e > a > d 2.6

3 种

1

2

3

Cl

Cl

Cl

2.7 a 是共同的 2.8

A

B

C

D

2.10

这个化合物为

2.11 稳定性 c > a > b

第三章 不饱和脂肪烃

3.1 用系统命名法命名下列化合物

a. 2-乙基-1-丁烯 2-ethyl -1-butene

b. 2-丙基-1-己烯 2-propyl -1-hexene

c. 3,5-二甲基-3-庚烯 3,5-dimethyl -3-heptene

d. 2,5-二甲基-2-己烯 2,5-dimethyl -2-hexene 3.2

a. b.错,应为1-丁烯 c.

d.

e. f.

错,应为2,3-二甲基-1-戊烯g.

h.

错,应为2-甲基-3-乙基-2-己烯

3.4下列烯烃哪个有顺、反异构?写出顺、反异构体的构型,并命名。

答案:c , d , e ,f 有顺反异构

c.C2H5

C

H

C

CH2I

H

( Z )-1-碘-2-戊烯( E )-1-碘-2-戊烯

C

C2H5

C

CH2I

H

H d.

C

H

C

CH(CH3)2

H

( Z )-4-甲基-2-戊烯

H3C

C

H

C

H

CH(CH3)2

H3C

( E )-4-甲基-2-戊烯

e.

C

H3C

C

H

C

H

( Z )-1,3-戊二烯

H

CH2

C

H

C

H

C

H

( E )-1,3-戊二烯

H3C

CH2

f.C

H3C

C

H

C

( 2Z,4Z )-2,4-庚二烯

H

C

H H

C2H5

C

H3C

C

H

C

H

C

H2H5

H

( 2Z,4E )-2,4-庚二烯

C

H

C

H

C

H3C

C

H C2H5

H

( 2E,4E )-2,4-庚二烯

C

H

C

H

C

( 2E,4Z )-2,4-庚二烯

H3C

C

H H

C2H5

3.5完成下列反应式,写出产物或所需试剂.

a.CH3CH2CH=CH2

H2SO4CH

3

CH2CH CH3

OSO2OH

b.(CH

3

)2C=CHCH3

HBr(CH

3

)2C-CH2CH3

c.CH3CH2CH=CH2

22OH

3

CH2CH2CH2OH

d.CH3CH2CH=CH2

2

+

CH3CH2CH-CH3

OH

e.(CH3)2C=CHCH2CH3

O3

2

,

CH3COCH3+CH3CH2CHO

f.CH2=CHCH2OH

Cl2 / H2O ClCH

2

CH-CH2OH

OH

1).

3.6

1-己烯

正己烷

正己烷

1-己烯

3.7

CH3CH=CHCH3CH2=CHCH2CH3

3.8 将下列碳正离子按稳定性由大至小排列:

C

CH 3H 3C CH

CH 3

CH 3

+

+>

C

CH 3

H 3C CH

CH 3

CH 3

>

C

CH 3

H 3C CH 2CH 2

CH 3

+

3.9 写出下列反应的转化过程:

C=CHCH 2CH 2CH 2CH=C

H 3C H 3C

H

+

CH 3CH 3CH=C

H 3H 3CH 3CH 3

H

+

_

3.10

or

3.11 a. 4-甲基-2-己炔 4-methyl -2-hexyne b. 2,2,7,7-四甲基-3,5-辛二炔 2,2,7,7-tetramethyl -3,5-octadiyne

CH

C

d.

c.

3.13

a.HC CH Lindlar H 2C CH 2

b.HC CH

Ni / H 2

CH 3CH 3c.

HC CH

+H 2O

4

24

CH 3CHO

d.

HC CH +HCl HgCl 2

CH 2=CHCl

e.

H 3CC CH

HgBr 2CH 3C=CH 2

Br

HBr

CH 3-C Br Br

CH 3

f.

H 3CC CH

+Br 2

CH 3C=CHBr

Br

g.

H 3CC CH +H 2O

4

24CH 3COCH 3

+ H 2

Lindlar H 3CC CH +H 2

h.

H 3CC CH

+HBr

HgBr 2

CH 3C=CH 2

Br

i.

3CH=CH 2

HBr

(CH 3)2CHBr

3.14

正庚烷1,41-庚炔

1-庚炔

正庚烷1,4-庚二烯Br 2 / CCl 4

1,4-庚二烯a.

b.

22-己炔1-己炔

1-己炔

2-己炔

Br 2 / CCl 42-己炔-甲基戊烷2-甲基戊烷

3.15

a.

CH 3CH 2CH 2C CH

CH 3CH 2CH 2C

Cl

CH 3

b.

CH 3CH 2C CCH 3+KMnO 4

+

CH 3CH 2COOH

+CH 3COOH

4

24c.CH 3CH 2C CCH 3+H 2O

CH 3CH 2CH 2COCH 3+CH 3CH 2COCH 2CH 3

d.

CH 2=CHCH=CH 2+

CH 2=CHCHO CHO

e.

CH 3CH 2C CH

+HCN

CH 3CH 2C=CH 2

CN

3.16

CH 3CHCH 2C CH H 3C

3.17 A H 3CCH 2CH 2CH 2C CH

B

CH 3CH=CHCH=CHCH 3

3.18

CH 2=CHCH=CH 2HBr

CH 3CH CH=CH 2

Br

+

CH 3CH=CHCH 2Br

CH 2=CHCH=CH 2

2HBr

CH 3CH

CH CH 3+CH 3CH

CH 2CH 2

CH 2=CHCH 2CH=CH 2HBr CH 3CH

CH 2CH=CH 2CH 2=CHCH 2CH=CH 2

CH 3CH

Br

CH 2

CH Br

CH 3

第四章 环烃

4.1 C 5H 10 不饱和度Π=1

a.环戊烷

b.

c.d.

e.

1-甲基环丁烷

顺-1,2-二甲基环丙烷反-1,2-二甲基环丙烷1,1-二甲基环丙烷cyclopentane

1-methylcyclobutane

cis -1,2-dimethylcyclopropane

trans -1,2-dimethyllcyclopropane

1,1-dimethylcyclopropane

f.

乙基环丙烷

ethylcyclopropane

4.3 a. 1,1-二氯环庚烷 1,1-dichlorocycloheptane b. 2,6-二甲基萘 2,6- dimethylnaphthalene c. 1-甲基-4-异丙基-1,4-环己二烯 1-isopropyl ―4-methyl -1,4-cyclohexadiene d. 对异丙基甲苯 p -isopropyltoluene e. 2-氯苯磺酸 2-chlorobenzenesulfonic acid

f.

CH 3

NO 2

Cl

g.

CH 3

CH 3

h.2-chloro -4-nitrotoluene 2,3-dimethyl -1-phenyl -1-pentene cis -1,3-dimethylcyclopentane

4.4 完成下列反应:

a.

CH 3

HBr

CH 3

Br

b.+Cl 2Cl

c.

+

Cl 2

Cl

Cl

Cl

+

d.

CH 2CH 3

+Br 2

FeBr 3

C 2H 5Br

+

Br

C 2H 5

e.

CH(CH 3)2

+

Cl 2

3)2

Cl

f.

CH 3

Zn -powder ,H 2O

CHO

O

g.

CH 3

CH 3

OH

h.

+CH 2Cl 2

3

CH 2i.

CH 3

+HNO 3

CH 3

NO 2

+

CH 3

NO 2

j.

+KMnO 4

+

COOH k.

CH=CH 2

+

Cl 2

CH CH 2Cl

Cl

4.5

1.

2

4.6

CH 3

CH 3

CH 3

CH 3

+

Br 2

CH 3

CH 3

CH 3

CH 3

+

Br

Br +Br 2

3

CH 3

CH 3

CH 3

CH 3

+Br

CH 3

CH 3

+

Br 2

3

CH 3

CH 3

Br

4.7 b , d 有芳香性 4.8

a.A B C

1,3苯1-己炔

B

B A

b.

A B

环丙烷丙烯

A B

4.9

a.

b.

c.

d.

e.

f.

2

3

3

4.10

a.

Br FeBr 3

Br

NO 2

HNO 3H 2SO 4

Br

b.

HNO 3H 2SO 4

NO 2

2FeBr 3

Br

O 2N

c.

CH 3

2 Cl 2FeCl 3

CH 3

Cl

Cl

d.

CH 3

+

Cl 2

3

CH 3

Cl

KMnO COOH

Cl

e.

CH 3

KMnO COOH

2FeCl 3

COOH

Cl

f.

HNO3

H2SO4NO2

CH3

H3C2

3Br

CH3

Br

NO2

g.

FeBr3

CH3CH3

Br COOH

Br

HNO3

H2SO4

COOH

Br

NO2

4.11

可能为or or or or

or or

……

即环辛烯及环烯双键碳上含非支链取代基的分子式为C8H14O2的各种异构体,例如以上各种异构体。

4.12

H3C C2H5

4.13

Br Br

A.

4.14

A.

Br

Cl

Br

Cl

Br

Br

Cl

Br

Br

Cl

B C D

4.15将下列结构改写为键线式。

a. b. c.

d. e.

O

O

H

or

第十章取代酸

10.1m. 3--氯丁酸(3--Chlorobutanoic acid)n. 4--氧代戊酸(4—oxopentanoic acid)

10.2

a.CH3CH2CH2COCH2COOCH3

OH

COOH

(B)

CH3CHCOOH

OH

(C)

A

B

Na2CO3

A 10.3 写出下列反应的主要产物:

a.CH3COCHCOOC2H5

3

2

CH3COCH2CH3

b.CH3COCHCO2CH3

2

CO2CH3

CH2COO

CH2COO

c.CH

3

CH2CHCOOH

OH

HC

O

C

CH

O

O

O

CH3CH2

CH2CH3

d.

COOCH3

COCH3C CH3

_

_+ CH3COO + CH3OH

_

+ CO2 + CH3OH

O

e.

O

CH2CH2CH3

COOH

O

CH2CH2CH3

f.HOOCCH2COCCOOH

CH3

CH3

CH3COCH(CH3)2

g.CH

3

CH2CHCOOH

Cl

CH3CH2CHCOONa

OH

h.CH3CHCH2COOH

OH

CH3CH=CHCOOH

O

O

CH3

CH3CHCH2COONa

2

OH

i.

+ CO2

j.

CH3CH2CCOOH

OH

CH3H SO

k.CH3CH2COCO2H

H SO

CH3CH2CHO+CO2

CH3CH2CCH3 + HCOOH

O

l.CH3CHCOCO2H

3

CH3CHCOOH

3

+CO

m.

COOH COOH COOH

O

O

O

n.

O

O

O

O

o,

CH 3CH 2COOH

+

Cl 2

P

CH 3CHCOOH

10.5 完成下列转化:

a.

BrCH 2(CH 2)2CH 2CO 2H O

O

b.

O

CO 2CH 3

2523

O

CO 2CH 3CH 2COCH -

O

CH 2COCH 3

c.

CH 3COOH

CH CH OH CH 3COOC 2H 5

NaOC 2H 5

CH 3COCH 2COOC 2H 5

BrCH 2CH 2CH 2Br

CH 3

C

O C

COOC 2H 5-CH 3CO

1)2)

d.

CH 3COOC 2H 5

NaOC 2H 5

CH 3COCH 2COOC 2H 5253

CH 3COCHCOOC 2H 5

CH 3

NaOC 2H 5

CH 3CHCOOC 2H 5

Br

CH 3CCOOOC 2H 5COCH 3

CH 32H 5

CH 3CHCOOH CH 3CHCOOH

2)2)H

第五章

旋光异构

5.4

a.

CH 2CH 2CH 2CH 3OH

Br

CH 2OH H Br

COOH H Br COOH

H

Br

CH 2CH 3( R )( 2R,3R )CH 2OH

Br

H CH 2CH 3( S )b.

HOOCCH

CH COOH

Br

( meso- )COOH H Br

COOH Br

H COOH Br

H COOH H

Br ( 2S,3S )

c.

H 3CCH CH

COOH

Br

COOH H Br CH 3H

Br

COOH

Br H COOH Br

H

COOH H Br COOH Br H

( 2S,3R )

( 2R,3S )

( 2S,3S )

( 2R,3R )COOH

Br H

CH 3H

Br

d.

CH 3C=CHCOOH

CH 3

( 无 )

5.6

COOH

H

CH 3CH 2CH 3( R )

COOH

H 3C

H CH 2CH 3( S )

C 5H 10O 2

5.7

Π=1

C 6H 12

A

CH 2=CHCHCH 2CH 3

*

CH 3

B

CH 3CH 2CHCH 2CH 3

CH 3

5.10

( I )

COOH H

OH CH 3( R )

90

o

OH

HOOC

CH 3

H ( S )

COOH

HO

H CH 3

( S )

( 对映异构 )

( 对映异构 )

第六章 卤代烃

6.1

a.CH 3CH--CHCH 3

3

Br

b.

C

CH 3

H 3C CH 3

CH 2I

c.

Br

d.

Cl

e.

Cl

Cl

f. 2-碘丙烷 2-iodopropane

g. 三氯甲烷 trichloromethane or Chloroform

h. 1,2-二氯乙烷 1,2-dichloroethane

i. 3-氯-1-丙烯 3-chloro -1-propene

j. 1-氯-1-丙烯 1-chloro -1-propene 6.4 写出下列反应的主要产物,或必要溶剂或试剂

a.C 6H 5CH 2Cl Mg 26H 5CH 2MgCl C 6H 5CH 2COOMgCl

H +H 2O

C 6H 5CH 2COOH

b.

CH 2=CHCH 2Br

+

NaOC 2H 5

CH 2=CHCH 2OC 2H 5c.

CH=CHBr

CH 2Br

+

AgNO 3

CH=CHBr

CH 2ONO 2

+AgBr

d.

+Br 2

2Br Br

Br

e.

CH2Cl CH

2

OH

f.CH

3

CH2CH2CH2Br Mg

2

CH3CH2CH2CH2MgBr25CH

3

CH2CH2CH3+BrMgOC2H5

g.

+H2O

2历程

3

h.

3

+H2O

SN1历程

3

+

3

i.

Br

j.CH2=CHCH2Cl CN

CH2=CHCH2CN

k.(CH

3

)3Cl+NaOH H2O(CH3)3COH

6.5下列各对化合物按SN2历程进行反应,哪一个反应速率较快?

a.(CH

3

)2CHI>>

(CH3)3CCl b.(CH3)2CHI(CH3)2CHCl

>

c.CH

2

Cl Cl d.CH3CHCH2CH2Br>

3

CH3CH2CHCH2Br

3

e.CH3CH2CH2CH2Cl>CH3CH2CH=CHCl

6.6将下列化合物按SN1历程反应的活性由大到小排列 b > c > a

6.7 (a) 反应活化能(b) 反应过渡态(c) 反应热放热

6.8

A CH3CH2CHCH3

Br

B CH2=CHCH2CH3 C.CH3CH=CHCH3(Z) and (E)

6.9怎样鉴别下列各组化合物?

鉴别 a , b , d AgNO

3

/ EtOH c. Br2

6.10

CH3CHCH2Br

CH3

CH3C=CH2

CH3

H+

2

CH3C

CH3

CH3

b.

CH3C

CH3

CH3

Br

CH3C

CH3

CH2

Br

Br

CH3C

CH3

CH2

Br

OH

d. c.

e.

6.11 A BrCH 2CH 2CH 3 B. CH 2=CHCH 3 C. CH 3CHBrCH 3

第七章 醇 酚 醚

7.1 命名下列化合物

a. (3Z)-3-戊烯醇 (3Z)-3-penten -1-ol

b. 2-溴丙醇 2-bromopropanol

c. 2,5-庚二醇 2,5-heptanediol

d. 4-苯基-2-戊醇 4-phenyl -2-pentanol

e. (1R,2R)-2-甲基环己醇 (1R,2R)-2-methylcyclohexanol

f. 乙二醇二甲醚 ethanediol -1,2-dimethyl ether

g. (S)-环氧丙烷 (S)-1,2-epoxypropane

h. 间甲基苯酚 m -methylphenol

i. 1-苯基乙醇 1-phenylethanol

j. 4-硝基-1-萘酚 4-nitro -1-naphthol 7.3 完成下列转化

a.

OH

CrO 3.Py 2

O

b.

CH 3CH 2CH 2OH

浓24CH 3CH=CH

2

2

Br

Br

CH 3CH-CH 2

c.

A

CH 3CH 2CH 2OH

32CH 3CH 2CH 2OCH(CH 3)2

+

32

CH 33Br

CH 3C CH

Na

B.

CH 3CH CH 2OH

+

32

CH 3CH 2CH 2Br CH 33

OH d.

CH 3CH 2CH 2CH 2OH

CH 3CH 2CH=CH 2

HOH

CH 3CH 23

OH

e.

OH

浓24

OH

SO 3H

f.

CH 2=CH 2

4

CH 2-CH 2

OH O

HOCH 2CH 2OCH 2CH 2OCH 2CH 2OH HOCH 2CH 2OCH 2CH 2OCH 2CH 2OH

H 2O+Cl 2

ClCH 2CH 2OH

g.

CH 3CH 2CH=CH 2

B 2H 6Et 2O

22CH 3CH 2CH 2CH 2OH

h.

ClCH 2CH 2CH 2CH 2OH

O

+

Na

CH 3CHCH 3

ONa CH 3CH 2CH 2Br

T.M

HBr

CH 3CH 2CH 2CH 2Br

NaOH 321),+

7.5 下列化合物是否可形成分子内氢键?写出带有分子内氢健的结构式。

a ,

b , d 可以形成

a,

N O O

O H

cis -

N O O

O

H -

N O H

O

O OH

N O

O

b.

O

H

O H 2C

H 3C

CH 3

d.

O

O H

7.6 写出下列反应的历程

OH

H +

2

_

H 2O

7.7 写出下列反应的产物或反应物

a.(CH 3)2CHCH 2CH 2OH

+

HBr (CH 3)2CHCH 2CH 2Br

b.

OH +HCl

无水2

Cl c.

OCH 3

CH 2CH 2OCH 3

+

HI (过量CH 2CH 2+

CH 3d.

O

CH 3

+HI (过量)

e.(CH 3)2CHBr +

NaOC 2H 5

(CH 3)2CHOC 2H 5

+

CH 3CH=CH 2

f.

CH 3(CH 2)3CHCH 3

KMnO 4OH

CH 3(CH 2)3C O

CH 3

g.

CH 3C

O

CH OH

CH 2CH 3

HIO 4

CH 3COOH +CH 3CH 2CHO

h.

CH 3OH OH

HIO 4

CH 3COCH 2CH 2CHO

i.

OH

CH 3

+

Br 2

3

CCl 4 , CS 2中单取代

OH

j.

CH 3(CH 2)2CH

OH

CH 2CH 3

分子内脱水

CH 3CH 2CH=CHCH 2CH 3

+CH 3CH 2CH 2CH=CHCH 3

7.8

A

OCH 3

B.

OH

C.

CH 3I

第八章 醛、酮、醌

8.1

a. 异丁醛 2-甲基丙醛 2-methylpropanal isobutanal

b. 苯乙醛phenylethanal

c. 对甲基苯甲醛 p -methylbenzaldehyde

d. 3-甲基-2-丁酮 3-methyl -2-butanone

e. 2,4-二甲基-3-戊酮 2,4-dimethyl -3-pentanone

f. 间甲氧基苯甲醛 m -methoxybenzaldehyde

g. 3-甲基-2-丁烯醛3-methyl -2-butenal

h. BrCH 2CH 2CHO

i.O

O

j.

CCl 3CH 2COCH 2CH 3

k.

(CH 3)2CCHO

l.

CH 3CH 2COCH 2CHO

m.CH=CHCHO

n.

C CH 3O

o.

丙烯醛propenal

p.

二苯甲酮

diphenyl Ketone

8.3 写出下列反应的主要产物

a.

CH 3COCH 2CH 3

+

H 2N -OH

CH 32CH 3

N

OH

b.Cl 3CCHO +

H 2O Cl 3OH

c.

H 3C

CHO

HOOC COOH

+

KMnO 4

+d.

CH 3CH 2CHO

稀NaOH

CH 3CH 2CH-CHCHO

OH

CH 3e.

C 6H 5COCH 3

+

C 6H 5MgBr

C 6H 5C

6H 5

CH 3

OMgBr

H

+

26H 5C

6H 5

CH 3

OH

f.

O

+

H 2NNHC 6H 5NNHC 6H 5

g.(CH 3)3CCHO

浓NaOH

(CH 3)3CCH 2OH

(CH 3)3CCOOH

+h.

O +(CH 3)2C(CH 2OH)2

O

O O

i.+

K 2Cr 2O 7+

HOOC(CH 2)3COOH

j.

CHO 4室温

COOH

k.

C O

Cl 2,H 2O -C

O CH 2Cl CH 3COOH

+

CHCl 3

l.

C O

CH 3

+

Cl 2

H

+

m.CH 2=CHCH 2CH 2COCH 3+HCl CH 3-CHCH 2CH 2COCH 3

Cl

+

Cl OH CH 3

n.CH 2=CHCOCH 3+HBr BrCH 2CH 2COCH 3

o.CH 2=CHCHO +HCN

NCCH 2CH 2CHO +

CH 2=CHCH

CN

OH

p.

C 6H 5CHO

+

CH 3COCH 3

稀C 6H 5CHCH 23

O

OH

8.4

a.

A 丙醛

B 丙酮

C 丙醇

D 异丙醇

ACABCD

b.

A 戊醛

B 2-戊酮C

环戊酮

A

B

C

B

8.4 完成下列转化

a.

C 2H 5OH

CrO 3.(Py)2

CH 3CHO

CH 3CHOH

CN H +CH 3CHCOOH

OH

b.

C

O Cl

无水AlCl 3

C

O c.

O

4OH

d.

HC

CH

H ++2CH 3CHO

OH -

CH 3CH=CHCHO H 2 / Ni

CH 3CH 2CH 2CH 2OH

e.

CH 3

Cl 2

CH 2Cl

Mg Et 2O

CH 2MgCl H CH COCH CH 2CCH 3

OH

CH 3f.

CH 3CH=CHCHO

OH

OH 无水CH 3CH=CHCH

O

O

稀冷KMnO 4

O

O

CH 3CH-CHCH

H 3O +

CH 3CH-CHCHO

OH OH g.

CH 3CH 2CH 2OH

CH 3CH 2CH 2Br

Mg 23CH 2CH 2MgBr

HCHO H CH 3CH 2CH 2CH 2OH

H 2O

21)

8.5 A CH 3CH 2CHO + CH 3MgBr B CH 3CHO + CH 3CH 2MgBr 8.6 分别由苯及甲苯合成2-苯基乙醇

CH3

Cl2

光照

CH2Cl Mg

2

CH2HCHO

+

CH2CH2OH

Br MgBr

O

2

2H2O

8.8 a. 缩酮 b. 半缩酮 c.d 半缩醛

8.9

b.H

3

C

O

O

H+

CH3CHO+HOCH2CH2OH

+OH

a.

O

OH

OH

OH

O

OH

OH

O

c.

+OH

OH

OH

H

O

+OH

OH

OH

H

O

8.10

A.CH

H3C

CH CH3

OH

B.

CH

H3C

CH3

H3C H

3

C O

C.

C

H3C

CH CH3

H3C

8.11

O CH

3

8.12

A CH3CH-C-CH2CH3

3

O

B.H3C

CH

H3C

CHCH2CH3

OH

C.H

3

C

C

H3C

CHCH2CH3

D.CH3CH2CHO

E.CH3COCH3

8.13

O O O O

Br Br

HOOC COOH

A B C D

第九章羧酸及其衍生物

9.1 a. 2-甲基丙酸2-Methylpropanoic acid (异丁酸Isobutanoic acid )

b. 邻羟基苯甲酸(水杨酸)o-Hydroxybenzoic acid

c. 2-丁烯酸2-Butenoic acid d 3-溴丁酸3-Bromobutanoic acid e. 丁酰氯Butanoyl Chloride f. 丁酸酐

Butanoic anhydride g. 丙酸乙酯 Ethyl propanoate h. 乙酸丙酯 Propyl acetate i. 苯甲酰胺 Benzamide j. 顺丁烯二酸 Maleic acid

s.

C

O

t.

H 3C

C

O k.

COOCH 3

COOCH 3l.

HCOOCH(CH 3)2

m.

CH 3CH 2CONHCH 3

9.2 g > a > b > c > f > e > h > d 9.3 写出下列反应的主要产物

a.

22724

COOH COOH

+

COOH

COOH

b.(CH 3)2CHOH +

COOCH(CH 3)2

H 3C

COCl

H 3C

c.

HOCH 2CH 2COOH LiAlH 4

HOCH 2CH 2CH 2OH

d.NCCH 2CH 2CN

+

H 2O

NaOH

OOCCH 2CH 2COO -

H +

HOOCCH 2CH 2COOH

e.

CH 2COOH

CH 2COOH

2

O

f.

CH 3COCl

+

CH 3

AlCl CH 3

COCH 3

+

CH 3

COCH 3g.

(CH 3CO)2O

+OH

OCOCH 3

h.

CH 3CH 2COOC 2H 5

NaOC 2H 5

CH 3CH 2COCHCOOC 2H 5

3

i.CH 3COOC 2H 5+

CH 3CH 2CH 2OH

H

+

CH 3COOCH 2CH 2CH 3+

C 2H 5OH

j.CH 3CH(COOH)2

CH 3CH 2COOH

k.

COOH

+

HCl

Cl COOH

+ CO 2

l.2

+HOCH 2CH 2OH 2CH 2OOC

m.

COOH

LiAlH 4

CH 2OH

COOH n.

HCOOH

+

OH HCOO o.

CH 2CH 2COOC 2H 5CH 2CH 2COOC 2H 5

O

COOC 2H 5p.

N

CONH 2

OH -

N

COO +

NH 3q.

CH 2(COOC 2H 5)2

+

H 2NCONH 2

HN NH O O

O

9.4 a. KmnO 4 b. FeCl 3 c. Br 2 or KmnO 4d.①FeCl 3 ②2,4-二硝基苯肼或I 2 / NaOH 9.5 完成下列转化:

a.

O

CN OH

+

COOH OH

b.CH 3CH 2CH 2Br CN -

CH 3CH 2CH 2CN

+CH 3CH 2CH 2COOH c.

(CH 3)2CHOH CrO 3.(Py)2

(CH 3)2C O (CH 3)2C CN

+

3)2C COOH

OH d.

CH 3

CH 3

KMnO 4

COOH

COOH COOH

COOH

O

O

O

O O

O

e.

(CH 3)2C=CH 2

HBr

(CH 3)3CBr

Mg 2(CH 3)3CO 2

+ 23)3CCOOH

f.

CH 3Br 3

CH 3

KMnO 4

COOH

Br 2COOH

Br g.

HC CH

2H Hg

,CH 3CHO

KMnO 4

CH 3COOH CH 3COOC 2H 5

HCN

2HCN

1)22

有机化学课后习题参考答案完整版汪小兰第四版

有机化学课后习题参考答案完整版汪小兰第四 版 Pleasure Group Office【T985AB-B866SYT-B182C-BS682T-STT18】

目录Fulin 湛师

第一章绪论 扼要归纳典型的以离子键形成的化合物与以共价键形成的化合物的物理性质。 答案: NaCl与KBr各1mol溶于水中所得的溶液与NaBr及KCl各1mol溶于水中所得溶液是否相同如将CH4及 CCl4各1mol混在一起,与CHCl3及CH3Cl各1mol的混合物是否相同为什么 答案: NaCl与KBr各1mol与NaBr及KCl各1mol溶于水中所得溶液相同。因为两者溶液中均为Na+,K+,Br-, Cl-离子各1mol。由于CH4与CCl4及CHCl3与CH3Cl在水中是以分子状态存在,所以是两组不同的混合物。 碳原子核外及氢原子核外各有几个电子它们是怎样分布的画出它们的轨道形状。当四个氢原子与一个碳原子结合成甲烷(CH4)时,碳原子核外有几个电子是用来与氢成键的画出它们的轨道形状及甲烷分子的形状。 答案: 写出下列化合物的Lewis电子式。 答案: 下列各化合物哪个有偶极矩画出其方向。 答案: 根据S与O的电负性差别,H2O与H2S相比,哪个有较强的偶极-偶极作用力或氢键 答案: 电负性O>S,H2O与H2S相比,H2O有较强的偶极作用及氢键。 下列分子中那些可以形成氢键 b. CH3CH3 c. SiH4 d. CH3NH2 e. CH3CH2OH f. CH3OCH3 答案: d. CH3NH2 e. CH3CH2OH 醋酸分子式为CH3COOH,它是否能溶于水为什么 答案:能溶于水,因为含有C=O和OH两种极性基团,根据相似相容原理,可以溶于极性水。 第二章饱和烃 卷心菜叶表面的蜡质中含有29个碳的直链烷烃,写出其分子式。 答案:C29H60 用系统命名法(如果可能的话,同时用普通命名法)命名下列化合物,并指出(c)和(d)中各碳原子的级数。 答案: a. 2,4,4-三甲基-5-正丁基壬烷5-butyl-2,4,4-trimethylnonane b. 正己烷 hexane ,3-二乙基戊烷 3,3-diethylpentane -甲基-5-异丙基辛烷5-isopropyl-3-methyloctane e.2-甲基丙烷(异丁烷)2-methylpropane(iso-butane) ,2-二甲基丙烷(新戊烷) 2,2-dimethylpropane(neopentane)

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绪论 1.1扼要归纳典型的以离子键形成的化合物与以共价键形成的化合物的物理性质。 答案: 1.2NaCl与KBr各1mol溶于水中所得的溶液与NaBr及KCl各1mol 溶于水中所得溶液是否相同?如将CH4及CCl4各1mol混在一起,与CHCl3及CH3Cl各1mol的混合物是否相同?为什么? 答案:NaCl与KBr各1mol与NaBr及KCl各1mol溶于水中所得溶液相同。因为两者溶液中均为Na+,K+,Br-,Cl-离子各1mol。 由于CH4与CCl4及CHCl3与CH3Cl在水中是以分子状态存在,所以是两组不同的混合物。 1.3碳原子核外及氢原子核外各有几个电子?它们是怎样分布的? 画出它们的轨道形状。当四个氢原子与一个碳原子结合成甲烷(CH4)时,碳原子核外有几个电子是用来与氢成键的?画出它们的轨道形状及甲烷分子的形状。 答案:

CH 4中C 中有4个电子与氢成键为 SP 3杂化轨道 ,正四面体结构 CH 4 SP 3杂化 2s 1.4写出下列化合物的Lewis 电子式。 a.C 2H 4 b.CH 3Cl c.NH 3 d.H 2S e.HNO 3 f.HCHO g.H 3PO 4 h.C 2H 6 i.C 2H 2j.H 2SO 4 答案: a. C C H H H H C C H H H H 或 b. H C H c. H N H d. H S H e. H O N O f. O C H H g. O P O O H H H h.H C C H H H H H O P O O H H H 或 i. H C C H j. O S O H H O H H 或 1.5下列各化合物哪个有偶极矩?画出其方向。 a.I 2 b.CH 2Cl 2 c.HBr d.CHCl 3 e.CH 3OH f.CH 3OCH 3 答案: b. Cl Cl c. H Br d. H e. H 3C O H H 3C O CH 3 f. 1.6 根据S 与O 的电负性差别,H 2O 与H 2S 相比,哪个有较强的偶极-偶极作用力或氢键?

汪小兰有机化学(第四版)作业答案

第一章 第二章 第三章

第四章

第五章 b. 相同(R ) h. 相同 c. 非对映异构体(R, S);(S,S) e.构造异构体

答案: 6.13 分子式为C3H7Br 的A ,与KOH-乙醇溶液共热得B ,分子式为C3H6,如使B 与HBr 作用,则得到A 的异构体C ,推和C 的结构,用反应式表明推断过程。BrCH 2CH 2CH 3 B. CH 2=CHCH 3 C. CH 3CHBrCH a. (3Z)-3-戊烯-1-醇h. 间甲苯酚 i. 1-苯基乙醇 完成下列转化OH CrO 3.Py 2 O CH 3CH 2CH 2OH 浓H 2SO 4CH 3CH=CH 2 Br 2 Br Br CH 3CH-CH 2 KOH / EtOH CH 3CH 2CH 2OH (CH 3)2CHBr CH 3CH 2CH 2OCH(CH 3)2 H + CH 3CH=CH 2 HBr CH 3CHCH 3 Br CH 3C Na 8.9 写出下列反应的产物或反应物 c. (CH 3)2CHBr + NaOC 2H 5 (CH 3)2CHOC 2H 5 +CH 3CH=CH 2 CH 3(CH 2)3CHCH 3 KMnO 4OH - CH 3(CH 2)3C O CH 3 CH 3C O CH OH CH 2CH 3 HIO 4 CH 3COOH +CH OH CH 3 +Br 2OH CH Br Br CCl 4 , CS 2中单取代 OH (CH 3)2CHBr +NaOC 2H 5(CH 3)2CHOC 2H 5 2 CH 3(CH 2)3CHCH 3KMnO 4OH - CH 3(CH 2)3C O CH 3CH 3OH OH HIO 4 CH 3COCH 2CH 2CHO OH 2OH Br Br 4 2中单取代 OH 第九章

汪小兰有机化学第四版答案

第一章 绪论 1.1 扼要归纳典型的以离子键形成的化合物与以共价键形成的化合物的物理性质。 1.2 NaCl 与KBr 各1mol 溶于水中所得的溶液与NaBr 及KCl 各1mol 溶于水中所得溶液 是否相同?如将CH 4 及CCl 4各1mol 混在一起,与CHCl 3及CH 3Cl 各1mol 的混合物是否相同?为什么? 答案: NaCl 与KBr 各1mol 与NaBr 及KCl 各1mol 溶于水中所得溶液相同。因为两者 溶液中均为Na + , K + , Br -, Cl - 离子各1mol 。 由于CH 4 与CCl 4及CHCl 3与CH 3Cl 在水中是以分子状态存在,所以是两组不同的混合物。 1.3 碳原子核外及氢原子核外各有几个电子?它们是怎样分布的?画出它们的轨道形状。 当四个氢原子与一个碳原子结合成甲烷(CH 4)时,碳原子核外有几个电子是用来与氢成键的?画出它们的轨道形状及甲烷分子的形状。 答案: C +6 2 4 H C CH 4中C 中有4个电子与氢成键为SP 3杂化轨道,正四面体结构 CH 4 SP 3杂化 2p y 2p z 2p x H 1.4 写出下列化合物的Lewis 电子式。 a. C 2H 2 b. CH 3Cl c. NH 3 d. H 2S e. HNO 3 f. HCHO g. H 3PO 4 h. C 2H 6 i. C 2H 2 j. H 2SO 4 答案: a. C C H H H H C C H H H H 或 b. H C H c. H N H H d. H S H e. H O N O f. O C H H g. O P O O H H H h.H C C H H H H H O P O O H H H 或

有机化学课后习题参考答案完整版汪小兰第四版

目录 第一章绪论 (1) 第二章饱和烃 (2) 第三章不饱和烃 (6) 第四章环烃 (14) 第五章旋光异构 (23) 第六章卤代烃 (28) 第七章波谱法在有机化学中的应用 (33) 第八章醇酚醚 (43) 第九章醛、酮、醌 (52) 第十章羧酸及其衍生物 (63) 第十一章取代酸 (71) 第十二章含氮化合物 (77) 第十三章含硫和含磷有机化合物 (85) 第十四章碳水化合物 (88) 第十五章氨基酸、多肽与蛋白质 (99) 第十六章类脂化合物 (104) 第十七章杂环化合物 (113) Fulin 湛师

第一章 绪论 1.1扼要归纳典型的以离子键形成的化合物与以共价键形成的化合物的物理性质。 答案: 1.2 NaCl 与KBr 各1mol 溶于水中所得的溶液与NaBr 及KCl 各1mol 溶于水中所得溶液是否相同?如将CH 4及CCl 4各1mol 混在一起,与CHCl 3及CH 3Cl 各1mol 的混合物是否相同?为什么? 答案: NaCl 与KBr 各1mol 与NaBr 及KCl 各1mol 溶于水中所得溶液相同。因为两者溶液中均为Na + ,K + ,Br - , Cl - 离子各1mol 。由于CH 4与CCl 4及CHCl 3与CH 3Cl 在水中是以分子状态存在,所以是两组不同的混合物。 1.3碳原子核外及氢原子核外各有几个电子?它们是怎样分布的?画出它们的轨道形状。当四个氢原子与 一个碳原子结合成甲烷(CH 4)时,碳原子核外有几个电子是用来与氢成键的?画出它们的轨道形状及甲烷分子的形状。 答案: C +6 2 4 H C CH 4中C 中有4个电子与氢成键为SP 3杂化轨道,正四面体结构 CH 4 SP 3杂化 2p y 2p z 2p x 2s H 1.4写出下列化合物的Lewis 电子式。 a.C 2H 4 b.CH 3Cl c.NH 3 d.H 2S e.HNO 3 f.HCHO g.H 3PO 4 h.C 2H 6 i.C 2H 2 j.H 2SO 4 答案: a. C C H H H H C C H H H H 或 b. H C H c. H N H d. H S H e. H O N O f. O C H H g. O P O O H H H h.H C C H H H H H O P O O H H H 或 i. H C C H j. O S O H H O H H 或

有机化学课后习题参考答案(汪小兰第四版)

绪论 1.1 扼要归纳典型的以离子键形成的化合物与以共价键形成的化合物的物理性质。 1.2 NaCl 与KBr 各1mol 溶于水中所得的溶液与NaBr 及KCl 各1mol 溶于水中所得溶液是否相同?如将CH 4 及CCl 4各1mol 混在一起,与CHCl 3及CH 3Cl 各1mol 的混合物是否相同?为什么? 答案: NaCl 与KBr 各1mol 与NaBr 及KCl 各1mol 溶于水中所得溶液相同。因为两者 溶液中均为Na + , K + , Br -, Cl - 离子各1mol 。 由于CH 4 与CCl 4及CHCl 3与CH 3Cl 在水中是以分子状态存在,所以是两组不同的混合物。 1.3 碳原子核外及氢原子核外各有几个电子?它们是怎样分布的?画出它们的轨道形状。 当四个氢原子与一个碳原子结合成甲烷(CH 4)时,碳原子核外有几个电子是用来与氢成键的?画出它们的轨道形状及甲烷分子的形状。 答案: C +6 2 4 H C CH 4中C 中有4个电子与氢成键为SP 3杂化轨道,正四面体结构 CH 4 SP 3杂化 2p y 2p z 2p x 2s H 1.4 写出下列化合物的Lewis 电子式。 a. C 2H 4 b. CH 3Cl c. NH 3 d. H 2S e. HNO 3 f. HCHO g. H 3PO 4 h. C 2H 6 i. C 2H 2 j. H 2SO 4 答案: a. C C H H H H C C H H H H 或 b. H C H c. H N H d. H S H e. H O N O f. O C H H g. O P O O H H H h.H C C H H H H H O P O O H H H 或

有机化学课后习题答案(汪小兰,第三版)

第一章 绪论 扼要归纳典型的以离子键形成的化合物与以共价键形成的化合物的物理性质。 1.2 否相同如将CH 4 及CCl 4各1mol 混在一起,与CHCl 3及CH 3Cl 各1mol 的混合物是否相同为什么 答案: NaCl 与KBr 各1mol 与NaBr 及KCl 各1mol 溶于水中所得溶液相同。因为两者溶 液中均为Na + , K + , Br -, Cl - 离子各1mol 。 由于CH 4 与CCl 4及CHCl 3与CH 3Cl 在水中是以分子状态存在,所以是两组不同的混合物。 碳原子核外及氢原子核外各有几个电子它们是怎样分布的画出它们的轨道形状。当四个 氢原子与一个碳原子结合成甲烷(CH 4)时,碳原子核外有几个电子是用来与氢成键的画出它们的轨道形状及甲烷分子的形状。 答案: · C +6 2 4 H C CH 4中C 中有4个电子与氢成键为SP 3杂化轨道,正四面体结构 CH 4 SP 3杂化 2p y 2p z 2p x 2s H 写出下列化合物的Lewis 电子式。 a. C 2H 2 b. CH 3Cl c. NH 3 d. H 2S e. HNO 3 f. HCHO g. H 3PO 4 h. C 2H 6 i. C 2H 2 j. H 2SO 4 答案:

a. C C H H H H C C H H H H 或 b. H C H c. H N H H d. H S H e. H O N O f. O C H H g. O P O O H H H h.H C C H H H H H O P O O H H H 或 i. H C C H j. O S O H H O H H 或 下列各化合物哪个有偶极矩画出其方向。 a. I 2 b. CH 2Cl 2 c. HBr d. CHCl 3 e. CH 3OH f. CH 3OCH 3 答案: > b. Cl Cl c. H Br d. H e. H 3C O H H 3C O CH 3 f. 1.6 根据S 与O 的电负性差别,H 2O 与H 2S 相比,哪个有较强的偶极-偶极作用力或氢键 答案: 电负性 O > S , H 2O 与H 2S 相比,H 2O 有较强的偶极作用及氢键。 第二章 饱和脂肪烃 2.1 用系统命名法(如果可能的话,同时用普通命名法)命名下列化合物,并指出(c)和(d) 中各碳原子的级数。 a. CH 3(CH 2)3CH(CH 2)3CH 3 C(CH 3)22CH(CH 3)2 b. C H C H C H H C H H C H C H H c. CH 322CH 3)2CH 23 d. CH 3CH 2CH CH 2CH 3 CH CH CH 2CH 2CH 3 CH 3CH 3 e. C CH 3 H 3C CH 3 H f. (CH 3)4C g. CH 3CHCH 2CH 3 2H 5 h. (CH 3)2CHCH 2CH 2CH(C 2H 5)2 1。答案: a. 2,4,4-三甲基-5-正丁基壬烷 5-butyl -2,4,4-trimethylnonane b. 正己 烷 hexane c. 3,3-二乙基戊烷 3,3-diethylpentane d. 3-甲基-5-异丙基辛烷 5-isopropyl -3-methyloctane e. 2-甲基丙烷(异丁烷)2-methylpropane (iso-butane) f. 2,2-二甲基丙烷(新戊烷) 2,2-dimethylpropane (neopentane) g. 3-甲基戊烷 3-methylpentane h. 2-甲基-5-乙基庚烷 5-ethyl -2-methylheptane 下列各结构式共代表几种化合物用系统命名法命名。 *

有机化学答案汪小兰

有机化学答案汪小兰 【篇一:汪小兰有机化学答案】 >1.2 绪论 nacl与kbr各1mol与nabr及kcl各1mol溶于水中所得溶液相同。因为两者溶液 -- 中均为na+ , k+ , br, cl离子各1mol。 由于ch4 与ccl4及chcl3与ch3cl在水中是以分子状态存在,所 以是两组不同的混合物。 1.3 c +6 2 4 h c y 2pz 2p2s 2px h ch4 中c中有4个电子与氢成键为sp3杂化轨道,正四面体结构 ch4 sp3杂化 1.4 a. hcchhh c. d. 或hc h ch h b. hh h或

h hh h hsh e. hof. ohch g. hh h hh h.hh hh i. hcch j. h h o 或 h h 1.5 b. cl c. h br d. h3c e. h f.h3c 3 1.6 电负性 o s , h2o与h2s相比,h2o有较强的偶极作用及氢键。 1 第二章饱和脂肪烃 2.1

a. 2,4,4-三甲基-5-正丁基壬烷5-butyl-2,4,4-trimethylnonane b. 正己烷 hexane c. 3,3-二乙基戊烷3,3-diethylpentane d. 3-甲基-5-异丙基辛烷5-isopropyl-3-methyloctane e. 2-甲基丙烷(异丁烷)2-methylpropane (iso-butane) f. 2,2-二甲基丙烷(新戊烷) 2,2-dimethylpropane (neopentane) g. 3-甲基戊烷3-methylpentane h. 2-甲基-5-乙基庚烷5-ethyl-2-methylheptane 2.2a = b = d = e为2,3,5-三甲基己烷c = f 为2,3,4,5-四甲基己烷2.3 a. 错,应为2,2-二甲基丁烷 b.c. d. e. f. 错,应为2,3,3-三甲基戊烷 g. 错,应为2,3,5-三甲基庚烷 h. 2.5c b e a d 2.6 3 种 1 cl cl 2 3 cl 2.7 a是共同的 2.8 a b c d 2.10 这个化合物为 2.11 稳定性 c a b 第三章不饱和脂肪烃 3.1 用系统命名法命名下列化合物

有机化学课后习题参考答案完整版(汪小兰第四版)

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第一章绪论 1.1扼要归纳典型的以离子键形成的化合物与以共价键形成的化合物的物理性质。 答案: 1.2 NaCl与KBr各1mol溶于水中所得的溶液与NaBr 及KCl各1mol溶于水中所得溶液是否相同?如将CH4及CCl4各1mol混在一起,与CHCl3及CH3Cl各1mol 的混合物是否相同?为什么? 答案: NaCl与KBr各1mol与NaBr及KCl各1mol溶于水中所得溶液相同。因为两者溶液中均为Na+,K+,Br-, Cl-离子各1mol。由于CH4与CCl4及CHCl3与CH3Cl在水中是以分子状态存在,所以是两组不同的混合物。 1.3碳原子核外及氢原子核外各有几个电子?它们是 怎样分布的?画出它们的轨道形状。当四个氢原子与一个碳原子结合成甲烷(CH4)时,碳原子核外有

几个电子是用来与氢成键的?画出它们的轨道形 状及甲烷分子的形状。 答案: 1.4写出下列化合物的Lewis电子式。 a.C2H4 b.CH3Cl c.NH3 d.H2S e.HNO3 f.HCHO g.H3PO4 h.C2H6 i.C2H2 j.H2SO4 答案: 1.5下列各化合物哪个有偶极矩?画出其方向。 a.I2 b.CH2Cl2 c.HBr d.CHCl3 e.CH3OH f.CH3OCH3 答案: 1.6 根据S与O的电负性差别,H2O与H2S相比,哪个 有较强的偶极-偶极作用力或氢键? 答案: 电负性O>S,H2O与H2S相比,H2O有较强的偶极作用 及氢键。 1.7 下列分子中那些可以形成氢键? a.H2 b. CH3CH3 c. SiH4 d. CH3NH2 e. CH3CH2OH f. CH3OCH3 答案: d. CH3NH2 e. CH3CH2OH 1.8 醋酸分子式为CH3COOH,它是否能溶于水?为什么?

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第一章 绪论 1.1 1.2 NaCl 与KBr 各1mol 与NaBr 及KCl 各1mol 溶于水中所得溶液相同。因为两者溶液 中均为Na + , K + , Br -, Cl - 离子各1mol 。 由于CH 4 与CCl 4及CHCl 3与CH 3Cl 在水中是以分子状态存在,所以是两组不同的混合物。 1.3 C +6 2 4 H C CH 4中C 中有4个电子与氢成键为SP 3杂化轨道,正四面体结构 CH 4 SP 3杂化 2p y 2p z 2p x 2s H 1.4 a. C C H H H H C C H H H H 或 b. H C H c. H N H H d. H S H e. H O N O f. O C H H g. O P O O H H H h.H C C H H H H H O P O O H H H 或 i. H C C H j. O S O H H O H H 或 1.5 b. Cl Cl c. H Br d. H e. H 3C H H 3C O 3 f. 1.6 电负性 O > S , H 2O 与H 2S 相比,H 2O 有较强的偶极作用及氢键。

第二章 饱和脂肪烃 2.1 a. 2,4,4-三甲基-5-正丁基壬烷 5-butyl -2,4,4-trimethylnonane b. 正己 烷 hexane c. 3,3-二乙基戊烷 3,3-diethylpentane d. 3-甲基-5-异丙基辛烷 5-isopropyl -3-methyloctane e. 2-甲基丙烷(异丁烷)2-methylpropane (iso-butane) f. 2,2-二甲基丙烷(新戊烷) 2,2-dimethylpropane (neopentane) g. 3-甲基戊烷 3-methylpentane h. 2-甲基-5-乙基庚烷 5-ethyl -2-methylheptane 2.2 a = b = d = e 为2,3,5-三甲基己烷 c = f 为2,3,4,5-四甲基己烷 2.3 a. 错,应为2,2-二甲基丁烷 C b. c. d. e. f. 错,应为2,3,3-三甲基戊烷 错,应为2,3,5-三甲基庚烷 g. h. 2.5 c > b > e > a > d 2.6 3 种 1 2 3 Cl Cl Cl 2.7 a 是共同的 2.8 A B C D 2.10 这个化合物为 2.11 稳定性 c > a > b 第三章 不饱和脂肪烃 3.1 用系统命名法命名下列化合物 a. 2-乙基-1-丁烯 2-ethyl -1-butene b. 2-丙基-1-己烯 2-propyl -1-hexene c. 3,5-二甲基-3-庚烯 3,5-dimethyl -3-heptene d. 2,5-二甲基-2-己烯 2,5-dimethyl -2-hexene 3.2

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第十章:羧酸及其衍生物 10.1 用系统命名法命名(如有俗名请注出)或写出结构式 a. (CH 3)2CHCOOH b.OH COOH c.CH 3CH=CHCOOH d.CH 3CHCH 2COOH Br e.CH 3CH 2CH 2COCl f.(CH 3CH 2CH 2CO)2O g.CH 3 CH 2COOC 2H 5 h.CH 3CH 2CH 2OCOCH 3 i. CONH 2 j. HOOCC=CCOOH H H k. 邻苯二甲酸二甲酯 l. 甲酸异丙酯 m.N-甲基丙酰胺 s.苯甲酰基 n---r.略 t. 乙酰基 答案:a. 2-甲基丙酸 2-Methylpropanoic acid (异丁酸 Isobutanoic acid ) b. 邻羟基苯甲酸(水杨酸)o -Hydroxybenzoic acid c. 2-丁烯酸 2-Butenoic acid d 3-溴丁酸 3-Bromobutanoic acid e. 丁酰氯 Butanoyl Chloride f. 丁酸酐 Butanoic anhydride g. 丙酸乙酯 Ethyl propanoate h. 乙酸丙酯 Propyl acetate i. 苯甲酰胺 Benzamide j. 顺丁烯二酸 Maleic acid s. C O t. H 3C C O k. COOCH 3 COOCH 3l. HCOOCH(CH 3)2 m. CH 3CH 2CONHCH 3 10.2 将下列化合物按酸性增强的顺序排列: a. CH 3CH 2CHBrCO 2H b. CH 3CHBrCH 2CO 2H c. CH 3CH 2CH 2CO 2H d. CH 3CH 2CH 2CH 2OH e. C 6H 5OH f. H 2CO 3 g. Br 3CCO 2H h. H 2O 答案:酸性排序 g > a > b > c > f > e > h > d 10.3 写出下列反应的主要产物

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绪论 扼要归纳典型的以离子键形成的化合物与以共价键形成的化合物的物理性质。 答案: 1.2NaCl与KBr各1mol溶于水中所得的溶液与NaBr及KCl各1mol 溶于水中所得溶液是否相同?如将CH4及CCl4各1mol混在一起,与CHCl3及CH3Cl各1mol的混合物是否相同?为什么? 答案:NaCl与KBr各1mol与NaBr及KCl各1mol溶于水中所得溶液相同。因为两者溶液中均为Na+,K+,Br-,Cl-离子各1mol。 由于CH4与CCl4及CHCl3与CH3Cl在水中是以分子状态存在,所以是两组不同的混合物。 碳原子核外及氢原子核外各有几个电子?它们是怎样分布的?画出它们的轨道形状。当四个氢原子与一个碳原子结合成甲烷(CH4)时,碳原子核外有几个电子是用来与氢成键的?画出它们的轨道形状及甲烷分子的形状。 答案:

C +6 2 4 H C CH 4中C 中有4个电子与氢成键为SP 3杂化轨道,正四面体结构 CH 4 SP 3杂化 2p y 2p z 2p x 2s H 写出下列化合物的Lewis 电子式。 3 f 答案: a. C C H H H H C C H H H H 或 b. H C H c. H N H d. H S H e. H O N O f. O C H H g. O P O O H H H h.H C C H H H H H O P O O H H H 或 i. H C C H j. O S O H H O O H H 或 下列各化合物哪个有偶极矩?画出其方向。 2 c 答案: b. Cl Cl c. H Br d. H e. H 3C O H H 3C O CH 3 f. 1.6 根据S 与O 的电负性差别,H 2O 与H 2S 相比,哪个有较强的偶极-偶极作用力或氢键? 答案: 电负性O>S,H 2O 与H 2S 相比,H 2O 有较强的偶极作用及氢键。 1.7 下列分子中那些可以形成氢键?

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______________________________________________________________________________________________________________ 目录 第一章绪论 (1) 第二章饱和烃 (3) 第三章不饱和烃 (8) 第四章环烃 (19) 第五章旋光异构 (30) 第六章卤代烃 (37) 第七章波谱法在有机化学中的应用 (44) 第八章醇酚醚 (58) 第九章醛、酮、醌 (69) 第十章羧酸及其衍生物 (83) 第十一章取代酸 (93) 第十二章含氮化合物 (100) 第十三章含硫和含磷有机化合物 (111) 第十四章碳水化合物 (114) 第十五章氨基酸、多肽与蛋白质 (129) 第十六章类脂化合物 (136) 第十七章杂环化合物 (148)

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第一章绪论 1.1扼要归纳典型的以离子键形成的化合物与以共价键形成的化合物的物理性质。 答案: 1.2 NaCl与KBr各1mol溶于水中所得的溶液与NaBr及KCl各1mol溶于水中所得溶液是否相同?如将CH4及CCl4各1mol混在一起,与CHCl3及CH3Cl各1mol的混合物是否相同?为什么? 答案: NaCl与KBr各1mol与NaBr及KCl各1mol溶于水中所得溶液相同。因为两者溶液中均为Na+,K+,Br -, Cl-离子各1mol。由于CH4与CCl4及CHCl3与CH3Cl在水中是以分子状态存在,所以是两组不同的混合物。 1.3碳原子核外及氢原子核外各有几个电子?它们是怎样分布的?画出它们的轨道形状。当四个氢原子与一 个碳原子结合成甲烷(CH4)时,碳原子核外有几个电子是用来与氢成键的?画出它们的轨道形状及甲烷分子的形状。 答案:

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绪论 扼要归纳典型的以离子键形成的化合物与以共价键形成的化合物的物理性质。 答案: 1.2NaCl与KBr各1mol溶于水中所得的溶液与NaBr及KCl各 1mol溶于水中所得溶液是否相同如将CH4及CCl4各1mol混在一起,与CHCl3及CH3Cl各1mol的混合物是否相同为什么 答案:NaCl与KBr各1mol与NaBr及KCl各1mol溶于水中所得溶液相同。因为两者溶液中均为Na+,K+,Br-,Cl-离子各1mol。 由于CH4与CCl4及CHCl3与CH3Cl在水中是以分子状态存在,所以是两组不同的混合物。 碳原子核外及氢原子核外各有几个电子它们是怎样分布的画出它们的轨道形状。当四个氢原子与一个碳原子结合成甲烷(CH4) 时,碳原子核外有几个电子是用来与氢成键的画出它们的轨道形状及甲烷分子的形状。 答案: 写出下列化合物的Lewis电子式。 答案: 3f 下列各化合物哪个有偶极矩画出其方向。 c答案:

1.6 根据S 与O 的电负性差别,H 2O 与H 2S 相比,哪个有较强的偶极 -偶极作用力或氢键 答案: 电负性O>S,H 2O 与H 2S 相比,H 2O 有较强的偶极作用及氢键。 1.7 下列分子中那些可以形成氢键 答案: 1.8 醋酸分子式为CH 3COOH ,它是否能溶于水为什么 答案: 能溶于水,因为含有C=O 和OH 两种极性基团,根据相似相容原理,可以溶于极性水。 第二章饱和烃 2.1 卷心菜叶表面的蜡质中含有29个碳的直链烷烃,写出其分子 式。 C 29H 60 2.2 用系统命名法(如果可能的话,同时用普通命名法)命名下列 化合物,并指出(c)和(d)中各碳原子的级数。 a. CH 3(CH 2)3CH(CH 2)3CH 3 C(CH 3)22CH(CH 3)2 b. C H C H C H H C H H C H C H H c. CH 322CH 3)2CH 23 d. CH 3CH 2CH CH 2CH 3 CH CH CH 2CH 2CH 3 CH 3CH 3 e. C CH 3 H 3C CH 3 H f. (CH 3)4C g. CH 3CHCH 2CH 3 2H 5 h. (CH 3)2CHCH 2CH 2CH(C 2H 5)2 1。 答案: ,4,4-三甲基-5-正丁基壬烷

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目錄 第一章緒論 0 第二章飽和烴 (3) 第三章不飽和烴 (9) 第四章環烴 (24) 第五章旋光異構 (38) 第六章鹵代烴 (46) 第七章波譜法在有機化學中的應用 (55) 第八章醇酚醚 (74) 第九章醛、酮、醌 (88) 第十章羧酸及其衍生物 (106) 第十一章取代酸 (118) 第十二章含氮化合物 (125) 第十三章含硫和含磷有機化合物 (139) 第十四章碳水化合物 (144) 第十五章氨基酸、多肽與蛋白質 (163) 第十六章類脂化合物 (172) GAGGAGAGGAFFFFAFAF

第十七章雜環化合物 (189) Fuli n 湛 師 GAGGAGAGGAFFFFAFAF

第一章緒論 1.1扼要歸納典型的以離子鍵形成的化合物與以共價鍵形成的化合物的物理性質。 答案: 1.2 NaCl與KBr各1mol溶于水中所得的溶液與NaBr及KCl 各1mol溶于水中所得溶液是否相同?如將CH4及CCl4各1mol 混在一起,與CHCl3及CH3Cl各1mol的混合物是否相同?為什么? 答案: NaCl與KBr各1mol與NaBr及KCl各1mol溶于水中所得溶液相同。因為兩者溶液中均為Na+,K+,Br-, Cl-離子各 1mol。由于CH4與CCl4及CHCl3與CH3Cl在水中是以分子狀態 GAGGAGAGGAFFFFAFAF

GAGGAGAGGAFFFFAFAF 存在,所以是兩組不同的混合物。 1.3碳原子核外及氫原子核外各有幾個電子?它們是怎樣分布的?畫出它們的軌道形狀。當四個氫原子與一個碳原子結合成甲烷(CH 4)時,碳原子核外有幾個電子是用來與氫成鍵的?畫出它們的軌道形狀及甲烷分子的形狀。 答案: C +6 2 4 H C CH 4中C 中有4个电子与氢成键为SP 3杂化轨道,正四面体结构 CH 4 SP 3杂化 2p y 2p z 2p x 2s H 1.4寫出下列化合物的Lewis 電子式。 a.C 2H 4 b.CH 3Cl c.NH 3 d.H 2S e.HNO 3 f.HCHO g.H 3PO 4 h.C 2H 6 i.C 2H 2 j.H 2SO 4 答案:

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绪论 1.1扼要归纳典型的以离子键形成的化合物与以共价键形成的化合物的物理性质。 答案: 1.2NaCl与KBr各1mol溶于水中所得的溶液与NaBr及KCl各1mol 溶于水中所得溶液是否相同?如将CH4及CCl4各1mol混在一起,与CHCl3及CH3Cl各1mol的混合物是否相同?为什么? 答案:NaCl与KBr各1mol与NaBr及KCl各1mol溶于水中所得溶液相同。因为两者溶液中均为Na+,K+,Br-,Cl-离子各1mol。 由于CH4与CCl4及CHCl3与CH3Cl在水中是以分子状态存在,所以是两组不同的混合物。 1.3碳原子核外及氢原子核外各有几个电子?它们是怎样分布的? 画出它们的轨道形状。当四个氢原子与一个碳原子结合成甲烷(CH4)时,碳原子核外有几个电子是用来与氢成键的?画出它们的轨道形状及甲烷分子的形状。 答案:

C +6 2 4 H C CH 4中C 中有4个电子与氢成键为SP 3杂化轨道,正四面体结构 CH 4 SP 3杂化 2p y 2p z 2p x 2s H 1.4写出下列化合物的Lewis 电子式。 a.C 2H 4 b.CH 3Cl c.NH 3 d.H 2S e.HNO 3 f.HCHO g.H 3PO 4 h.C 2H 6 i.C 2H 2 j.H 2SO 4 答案: a. C C H H H H C C H H H H 或 b. H C H c. H N H d. H S H e. H O N O f. O C H H g. O P O O H H H h.H C C H H H H H O P O O H H H 或 i. H C C H j. O S O H H O H H 或 1.5下列各化合物哪个有偶极矩?画出其方向。 a.I 2 b.CH 2Cl 2 c.HBr d.CHCl 3 e.CH 3OH f.CH 3OCH 3 答案: b. Cl Cl c. H Br d. H e. H 3C O H H 3C O CH 3 f. 1.6 根据S 与O 的电负性差别,H 2O 与H 2S 相比,哪个有较强的偶极-

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绪论 1、1扼要归纳典型的以离子键形成的化合物与以共价键形成的化合物的物理性质。 答案: 1.2NaCl与KBr各1mol溶于水中所得的溶液与NaBr及KCl各1mol 溶于水中所得溶液就是否相同?如将CH4及CCl4各1mol混在一起,与CHCl3及CH3Cl各1mol的混合物就是否相同?为什么? 答案:NaCl与KBr各1mol与NaBr及KCl各1mol溶于水中所得溶液相同。因为两者溶液中均为Na+,K+,Br-,Cl-离子各1mol。 由于CH4与CCl4及CHCl3与CH3Cl在水中就是以分子状态存在,所以就是两组不同的混合物。 1、3碳原子核外及氢原子核外各有几个电子?它们就是怎样分布 的?画出它们的轨道形状。当四个氢原子与一个碳原子结合成甲烷(CH4)时,碳原子核外有几个电子就是用来与氢成键的?画出它们的轨道形状及甲烷分子的形状。 答案:

C +6 2 4 H C CH 4中C 中有4个电子与氢成键为SP 3杂化轨道,正四面体结构 CH 4 SP 3杂化 2p y 2p z 2p x 2s H 1、4写出下列化合物的Lewis 电子式。 a 、C 2H 4 b 、CH 3Cl c 、NH 3 d 、H 2S e 、HNO 3 f 、HCHO g 、H 3PO 4 h 、C 2H 6 i 、C 2H 2 j 、H 2SO 4 答案 : a. C C H H H H C C H H H H 或 b. H C H c. H N H H d. H S H e. H O N O f. O C H H g. O P O O H H H h.H C C H H H H H O P O O H H H 或 i. H C C H j. O S O H H O H H 或 1、5下列各化合物哪个有偶极矩?画出其方向。 a 、I 2 b 、CH 2Cl 2 c 、HBr d 、CHCl 3 e 、CH 3OH f 、CH 3OCH 3 答案 : b. Cl Cl c. H Br d. H e. H 3C O H H 3C O CH 3 f. 1.6 根据S 与O 的电负性差别,H 2O 与H 2S 相比,哪个有较强的偶极-偶极作用力或氢键?

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绪论扼要归纳典型的以离子键形成的化合物与以共价键形成的化合物的物理性质。 答案: 1.2NaCl与KBr各1mol溶于水中所得的溶液与NaBr及KCl各1mol溶 于水中所得溶液是否相同?如将CH4及CCl4各1mol混在一起,与CHCl3及CH3Cl各1mol的混合物是否相同?为什么? 答案:NaCl与KBr各1mol与NaBr及KCl各1mol溶于水中所得溶液相同。因为两者溶液中均为Na+,K+,Br-,Cl-离子各1mol。 由于CH4与CCl4及CHCl3与CH3Cl在水中是以分子状态存在,所以是两组不同的混合物。 碳原子核外及氢原子核外各有几个电子?它们是怎样分布的?画出它们的轨道形状。当四个氢原子与一个碳原子结合成甲烷(CH4)时,碳原子核外有几个电子是用来与氢成键的?画出它们的轨道形状及甲烷分子的形状。 答案: 写出下列化合物的Lewis电子式。 答案: 3f

下列各化合物哪个有偶极矩?画出其方向。 2 c 答案: 1.6 根据S 与O 的电负性差别,H 2O 与H 2S 相比,哪个有较强的偶极-偶 极作用力或氢键? 答案: 电负性O>S,H 2O 与H 2S 相比,H 2O 有较强的偶极作用及氢键。 1.7 下列分子中那些可以形成氢键? 答案: 1.8 醋酸分子式为CH 3COOH ,它是否能溶于水?为什么? 答案: 能溶于水,因为含有C=O 和OH 两种极性基团,根据相似相容原理,可以溶于极性水。 第二章饱和烃 2.1 卷心菜叶表面的蜡质中含有29个碳的直链烷烃,写出其分子式。 C 29H 60 2.2 用系统命名法(如果可能的话,同时用普通命名法)命名下列化合 物,并指出(c)和(d)中各碳原子的级数。 a. CH 3(CH 2)3CH(CH 2)3CH 3 C(CH 3)2CH 2CH(CH 3)2 b. C H C H C H H C H H C H C H H c. CH 322CH 3)2CH 23 d. CH 3CH 2CH CH 2CH 3 CH CH 2CH 2CH 3 CH 3CH 3 e. C CH 3 H 3C 3 H f. (CH 3)4C g. CH 3CHCH 2CH 3 C 2H 5 h. (CH 3)2CHCH 2CH 2CH(C 2H 5)2 1。答 案: ,4,4-三甲基-5-正丁基壬烷

有机化学(汪小兰教材)第七章醇酚醚 答案

第七章 醇 酚 醚 7.1 命名下列化合物 a. C=C H 3C H CH 2CH 2OH H b. CH 3CHCH 2OH Br c. CH 3CH-Ch 2CH 2-CHCH 2CH 3 OH OH d. C 6H 5CHCH 2CHCH 3 CH 3 e. f. CH 3OCH 2CH 2OCH 3 g. O CH 3 h. H C CH 3 OH i. OH CH 3 j. OH NO 2 答案: a. (3Z)-3-戊烯醇 (3Z)-3-penten -1-ol b. 2-溴丙醇 2-bromopropanol c. 2,5-庚二醇 2,5-heptanediol d. 4-苯基-2-戊醇 4-phenyl -2-pentanol e. (1R,2R)-2-甲基环己醇 (1R,2R)-2-methylcyclohexanol f. 乙二醇二甲醚 ethanediol -1,2-dimethyl ether g. (S)-环氧丙烷 (S)-1,2-epoxypropane h. 间甲基苯酚 m -methylphenol i. 1-苯基乙醇 1-phenylethanol j. 4-硝基-1-萘酚 4-nitro -1-naphthol 7.3 完成下列转化 a. O b.CH 3CH 2CH 2OH c.CH 3CH 2CH 2OH CH 3CH 2CH 2OCH(CH 3)2 d. CH 3CH 2CH 2CH 2OH CH 3CH 2CHCH 3 OH e. OH OH SO 3H f.CH 2=CH 2 HOCH 2CH 2OCH 2CH 2OCH 2CH 2OH g.CH 3CH 2CH=CH 2CH 3CH 2CH 2CH 2OH h. ClCH 2CH 2CH 2CH 2OH O CH 3C CH OH 答案:

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