兽药基础知识
兽药基础知识
抗生素的分类
A、按照抗生素的抗菌范围进行分类
1、主要是抗革兰氏阳性菌的抗生素：包括青霉素、头孢菌素、大环内脂类、林可霉素类、杆菌肽等。
2、主要是抗革兰氏阴性菌的抗生素：包括氨基糖甙类、多粘菌素类。
3、广谱抗生素：包括四环素类和氯霉素类。
4、抗真菌抗生素：包括多烯类的二性霉素B、制霉菌素
5、抗霉形体的抗生素：包括硫酸粘菌素、泰乐菌素、北里霉素。
B、按照抗生素的化学结构进行分类：
1、ß一内酰胺类：包括青霉素、头孢菌素、棒酸、硫霉素、诺卡霉素。
2、四环素类；包括四环素、土霉素、强力霉素、金霉素等。
3、氨基糖甙类：包括链霉素、新霉素、庆大霉素、卡那霉素、丁胺卡那霉素、壮观霉素等。
4、大环内脂类：
①对败血支原体敏感的：包括泰乐菌素、红霉素、罗红霉素、阿奇霉素、北里霉素、螺旋霉素等。
②抗真菌和原虫的：包括多烯，毒性大。需静注（二性霉素B、制霉菌素。）
5、离子载体类（又称聚醚类）：包括盐霉素、莫能菌素、马杜海南霉素等。
6、多肽类：包括多粘菌素、杆菌肽、弗吉尼亚霉素、万古霉素等。
C、根据抗生素的作用原理进行分类：
1、抑制细菌细胞壁的合成：ß一内酰胺类抗生素（如青霉素、氨苄青霉素、杆菌肽等）
2、损坏细菌细胞膜的屏障功能：如多烯类的二性霉素B等。
3、抑制菌体蛋白质的合成：如氨基糖甙类、四环素类、大环内酯类、林可霉素和氯霉素类（甲砜霉素、氟本尼考）。
4、抑制细菌核酸的合成：如利福平、新生霉素、灰黄霉素。
三、合成抗菌药
1、磺胺药和抗菌增效剂
⑴磺胺类药
优点：高效，长效，低毒，与抗菌增效剂合用，能扩大抗菌范围，提高磺胺药的疗效。
作用机理：通过干扰细菌的叶酸代谢呈抑菌作用。
⑵抗菌增效剂
抗菌谱与磺胺药类药相似，抗菌作用较强。能增强磺胺药和多种抗生素的疗效，抗菌增效剂由此得名。与磺胺药合用磺胺药的抗菌效力增强几倍乃至几十倍，由抑菌作用变成杀菌作用，能扩大磺胺药的抗菌范围（对磺胺药产生的耐药性的菌株也有效）。抗菌增效剂与四环素、青霉素、庆大霉素、卡那霉素的合用，也有增效的作用。
2、喹诺酮类
喹诺酮类药物是一类人工合成抗菌药，是近年来研究开发的新领域，作用机理是抑制细胞DNA回旋酶，干扰细菌DNA的合成。
第一代产品：萘啶酸，其抗菌作用仅限于大多数肠杆菌科细菌。
第二代产品：吡哌酸，对革兰氏阴性菌的活性高于萘啶酸，抗菌作用强于氨苄青霉素或羧苄青霉素，对金黄色葡萄球菌也有
效，且与庆大霉素、氨苄青霉素青霉素G有协同作用。
第三代产品：氟喹诺酮类，主要有诺氟沙星、培氟沙星、环丙沙星、恩诺沙星、氧氟沙星、单诺沙星等。它们对肠杆菌科、绿脓菌科、革兰氏阴性菌等有较强的抗菌作用。具有抗菌谱广、杀菌力强，与其它抗菌药无交叉耐药性，疗效高、不良反应少等优点。
使用喹诺酮类药物的注意事项：
A、主要品种：诺氟沙星、环丙沙星、恩诺沙星、氧氟沙星，其中氧氟沙星的利用度最高，对呼吸道效果好，恩诺沙星也可以。
B、联合运用：与青霉素、磺胺类配伍使用效果好。不能与四环素、氯霉素、利福平配伍使用。
C、目前通常使用剂量为100PPM左右（以原料药计算）最佳，即每克药品兑水10公斤左右，若每克兑水量低于2.5公斤时，随着用药量的增加，临床效果反而下降。
D、因为喹诺酮类药安全范围大，毒副作用小，临床可将全天的药量一次投给。
四、其它合成抗菌药
硝基呋喃类：主要为痢特灵。本类药是人工合成的广谱抗菌药，对大多数革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌、某些真菌和原虫均有效；破坏细菌体内的氧化还原酶系统，使细菌代谢紊乱。痢特灵有基因毒性，国家已禁用。
喹噁啉类：本药是人工合成的新型抗菌药，抗菌谱广。其抗菌机理可能与细菌的DNA合成
有关。常使用的药物有喹乙醇、痢菌净（乙酰甲喹）。
第二节抗病毒药
一、抗病毒药
抑制病毒的吸附、侵入、脱壳、核酸复制、转录、翻译、装配等增殖环节的一类药物。抗病毒药只能抑制病毒的增殖，而不能杀死病毒，因此，对临诊病毒的早期感染具有一定的疗效。
二、作用机理
1、阻止病毒进入宿主细胞，抑制病毒复制。如金刚烷胺。
2、抑制病毒DNA的合成，对游离病毒颗粒无直接作用。如病毒灵、碘苷。
3、抑制逆转录酶。如利福平。
4、阻碍病毒核酸的合成，对多种DNA、RNA病毒有抑制作用。如利巴韦林。
5、诱导干扰素的合成，如干扰素诱导剂。
6、抑制病毒核酸复制和蛋白质合成。如干扰素。
7、抑制RNA的复制。如苯丙硫咪唑。
8、抑制病毒的装配。如利福霉素。
9、抑制mRNA的翻译。如甲红硫脲。
第三节消毒药
消毒防腐药是一种对菌体有作用，对畜禽机体也有一定的损坏或影响的药物，在应用时应先考虑药物的浓度、作用时对家禽机体的影响。
1、药物浓度与作用时间：一般的讲，浓度越高，作用时间越长，药物的作用越强，选择的原则是既对病原菌有较强的作用，又对机体不产生损害的作用浓度及时间。
2、药液的温度：一般药液温度：一般地讲，药液的温度越高，对病原微生物作用越强，一般药液温度每提高10℃杀菌力即提高1倍。但在选择药液的温度时，必须考虑机体所能承受的温度以免引起烫伤。用药部位的有机物不仅消耗药量，而且还能阻碍药液向深层部位的渗透。故在环境、用具、畜舍消毒时应事先打扫卫生，消除灰尘及垃圾。在创伤表面消毒时应先消除脓血、脓汁及坏死的组织，以确保消毒药的效力。
3、配伍用药：防腐药物之间的配伍应用，将对药效的产生明显的影响，如：乙醇与碘合用作用增强，而新洁尔灭与漂白粉使用时作用减弱。酚类药物对病毒、芽胞无效，而对生长期细菌作用较强。
第四节抗球虫药
球虫是危害畜牧业发展的一大害虫之一。不但感染鸡，还感染鸭、兔、猪、牛、羊等动物。感染鸡的球有9种，其中8种感染鸡，1种感染火鸡；感染鸭的球虫有3类10种，而感染兔的球虫多达14种。其中以鸡受害最为严重。
目前，对球虫病的控制主要有两种方法。一是疫苗免疫，二是药物控制。疫苗有肉鸡用和种鸡用两种。肉鸡免疫于1日龄在孵化厂喷雾免疫，而种鸡免疫苗于3日龄饮水免疫。由于虫株毒力原因，肉鸡疫苗还没有得到广泛推广。
从目前来看，控制肉鸡球虫病主要有两大类药物，一类是天然的离子载体类抗生素，如马杜拉霉素、盐霉素等，另一类是化学合成，约有14个类别，几十种球虫药，如磺胺类、地克珠利等。用球虫药控制球虫病主要存在着两大问题，一是抗药性越来越严重，二是药物残留。
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一、药物的配伍禁忌分类
1、药理作用相抵触，如喹诺酮类与氯霉素同用药效降低；阿托品对抗水合氯醛引起的支气管腺体分泌作用。
2、化学性配伍禁忌
指引起化学变化，如乙酰水杨酸与碱性药物配伍引起分解；Vc与苯巴比妥配伍引起后者析出。
3、物理性配伍禁忌
如水溶剂与油溶剂配合时分层；含结晶的药物配伍时，结晶水析出使固体药物变成半固体或泥糊状态。
二、联合用药的目的
1、产生协同作用，提高抗菌效果，增强对重症感染或耐药性致病菌的疗效。
2、扩大抗菌谱，使严重的混合感染获得及早有效的控制，
3、减低毒性反应。
4、防止或延缓耐药性的产生。
三、抗菌药的分类（根据对微生物的作用方式）
1、I类繁殖期杀菌药（作用于细胞壁）：青霉素类（氨苄、阿莫西林）、头孢菌素类、万古霉素类、喹诺酮类（作用于DNA 旋转酶）。
2、II静止期杀菌药（抑制蛋白质的合成）：氨基糖甙类（链霉素、新霉素、庆大、卡那、丁胺卡那、壮观霉素、安谱霉素）、多粘菌素（粘杆菌素）、喹诺酮类（作用于DNA旋转酶）。
3、III速效抑菌药（抑制蛋白质的合成）、氯霉素类（甲砜霉素、氟奔尼考）、大环内酯类（红霉素、泰乐菌素、北里霉素、琥乙红霉素、阿奇霉素）、四环素类（土霉素、金霉素、多西环素、四环素）、林可霉素类（林可霉素、克林霉素）。
4、IV慢性抑制菌药（抑制叶酸代谢）、磺胺类、TMP、DVD
四、各类抗菌药配伍的结果
I+II协同作用。
I+III拮抗作用。少数例外，如治疗脑膜炎用青霉素、氯霉素，但必须先用用青霉素2～3小时后再用氯霉素。
I+IV无关作用。
II+III协同作用。但氯霉素不配氨基甙类（链霉素、庆大等）、喹诺酮类（恩诺）。
II+IV协同或相加作用。
III+IV相加作用。
五、配伍时的注意点
1、一般同类药不能合用，但作用点不同的同类药可合用。如：氯霉素+四环素、链霉素（庆大）+多粘菌素类、庆大（卡那）+喹诺酮类、磺胺药+抗菌增效剂（TMP、DVD）
2、合用并不代表能混合注射（理化性配伍禁忌）。如：青霉素与磺胺药嘧啶钠可合用，但必须分别注射青霉素（羧苄、氨苄）+庆大，青霉素的ß-内酰胺环是庆大部分失活，可分别注射。
六、联合用药效果
1、两种杀菌药联合应用，可获得协同作用。
2、两种抑菌药联合应用，可获得累加作用。
3、杀菌药和抑菌药合用可产生协同作用，亦可产生拮抗作用。
繁殖期杀菌药与抑菌药合用，可因抑菌药抑制了细菌的生长繁殖，减弱杀菌药的作用，尤其是先用抑菌药后用繁殖期杀菌药，就会出现拮抗作用，反之就不会出现拮抗作用。
4、同类抗菌药物，特别是氨基糖甙类，作用相仿而毒性相加，不宜合用
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一、用药的一般规则
1、确切诊断，正确掌握适应症，诊断正确；了解药理；适时治疗，对症治疗。
2、剂量准确，疗程要足
◆剂量过小无效，过大有毒且增加费用。
◆同一种药物用于治疗的疾病不同，其用量也不同。
◆同一种药物不同的用药途径，其剂量也不同；如口服用药比注射给药剂量大，因口服不是百分百吸收。
◆疗程一般3-5天，但一些慢性病如鸡传染性鼻炎，疗程不宜少于7天，以防复发
3、饮水给药要考虑药物的溶解度和畜禽的饮水量以及药物的稳定性和水质。给药前适当断水（不超过1-2小时），有利于提高效果；强力霉素、氨苄在水中易破坏，应控水2-3个小时，然后在1-2个小时内饮完。
4、拌料给药采取逐级稀释法。
5、首次用量可适当增加，随后几天用维持量。
6、慎用毒性较大的药物，如：马杜拉霉素超过6PPM就会影响饮食甚至死亡。
7、注意交替或间隔使用药物，避免耐药性产生。
8、根据药物动力学特性，决定上市前休药期。
9、根据药物的半衰期，确定每天给药次数。半衰期长而毒副作用小的药物，如：恩诺沙星，全天给药可一次投给；半衰期长而毒副作用大的药物，应按推荐的间隔给药，如每天一次或二次。半衰期短的药物，如：阿莫西林，每日必须2-3次给药或全天给药。
10、了解商品料中药物添加情况。防止重复用药增加毒性。
11、根据不同的日龄的生理、生长发育情况特点及发病规律科学用药。
12、根据不同的季节合理用药。
◆秋冬防感冒，夏季防肠道病、热应激。
◆夏季饮水量大，饮水给药时要适当降低浓度；而采食量小，拌料给药要适当的增加浓度。
13、免疫期间慎用一些有免疫抑制作用的药物；如；磺胺类、四环素类、氯霉素、甲砜霉素等。
14、注意种属特性；如反刍动物对水合氯醛敏感，家禽对痢特灵敏感；牛对汞制剂敏感；牛、禽对敌百虫敏感；反刍动物不宜过多的使用抗生素，以免干扰胃内正常消化。
15、注意配伍禁忌。
16、注意并发症。有混合感染应联合用药。如：呼吸道病时，抗生素结合抗病毒效果更好。
二、根据家禽的生理特点来用药
1、禽类缺乏充分的胆碱脂酶储备，对抗胆碱脂酶药非常敏感。
2、禽类对磺胺药的平均吸收率较其他动物高，故不宜用量过大或时间过长。
3、禽类肾小球结构非常简单，有效过滤面积小，对以原型经过肾排泄物的药非常敏感。如新霉素。
4、禽类缺乏味觉，故对苦味药、食盐颗粒等照食不误，易引起中毒。
5、禽类有丰富的气囊，气雾给药效果好。
6、禽类无汗腺，用解热镇痛药抗热应激效果不理想。
三、了解目前临床上的常用药与敏感药
◆抗大肠杆菌、沙门氏菌药；先锋、氟苯尼考、安普、丁胺卡那、磷霉素等。
◆抗球虫药；妥曲珠利、地克珠利、马杜拉霉素、盐霉素、球痢灵等。
四、正确诊断、对症下药是发挥药效的基础
◆目前肉鸡疾病多为混合感染，极少为单一疾病，因此；要用复方药、要多联用药，除了用主药还要用辅药；既要对
症，有要对因。
◆用药举例：如鸡感染法氏囊病，要用抗病毒药防止传染扩大，用肾病药解除肾肿，用补液盐缓解脱水，用解热镇痛药退烧，才会达到好的治疗效果，若有继发或混合感染，还要相应用药。
五、不可忽视辅助药的作用
◆肾传支，法氏囊病，要辅助肾肿药、抗脱水药、退烧药。
◆呼吸道病，要辅以平喘药、化痰药、止咳药。
六、正确用药
1、时间：早用药比晚用药好；如鸡新城疫，早用抗病毒药可收到较好的效果，迟用则无效。
2、顺序：杀菌药与抗菌药联用，先用杀菌药再用抗菌药才不会产生结抗。
3、疗程：一个疗程少则用三天。多则用五至七天，才能彻底治愈。
4、剂量：剂量要足，特别是首剂量，磺胺药首剂量往往要加倍。
5、给药方法（途径）：
◆给药方法不同效果也不一样；如：硫酸镁内服致泻，而静脉注射则产生中枢神经抑制作用，新霉素内服可治疗细菌性肠炎，而肌肉注射则肾毒性很大，严重可导致死亡。
◆一般来说，对于全身感染，注射给药好于口服给药；饮水给药浓度要好于拌料给药。
◆饮水给药浓度要低于拌料给药的一半。
◆感染部位不同，用药途径不一样。
◆肠道感染口服好。
◆全身感染注射好。
6、配伍
7、次数：一般药品半衰期3-4小时，需每天用药3-4次。半衰期长的药品，每天用药一次即可。
8种类：大牲畜可个体用药，注射、口服都可以，而鸡只能群体用药（预防可以，治疗则不行）
◆鸡、牛、羊对敌百虫敏感。
◆牛对汞剂敏感。
◆鸭对痢特灵敏感，鸡对喹乙醇敏感。
◆猫科动物对含酚成份的药（苯酚、复合酚、扑热息痛）敏感。
9、年龄：幼年和老年动物的药酶活性低，应适当降低用量。
10、性别：雌性动物比雄性动物对药物的敏感性要高，在发情期、妊娠期、哺乳期慎用泻药、利尿药、子宫兴奋药等。
11、生理状况
◆妊娠期、哺乳期慎用四环素类、氨基糖甙类，因可通过胎盘、乳腺吸收而影响新生动物的生长发育甚至导致畸形。
◆泌乳动物使用青霉素、氯霉素后，人食用乳制品可引起过敏反应和灰婴综合症。
常用兽药安全使用技术.
常用兽药安全使用技术 抗生素:抗生素曾名抗菌素,是某些生物(主要是细菌、放线菌、真菌等微生物在其生命活动过程中产生的。能在低微浓度下选择性地杀灭他种生物或抑制其机能的化学物质, 已成为当前和将来不可缺少的最常用的药物。抗生素主要用微生物发酵法进行生产, 如青霉素、红霉素等。少数抗生素如甲砜霉素等可用化学合成方法生产。此外,还可将生物合成的抗生素经分子结构改造, 即将微生物发酵产生的前体或母核再经化学修饰后制成各种半合成抗生素,如氨苄青霉素、头孢氨苄等。 [分类] 1、根据作用特点分类: (1 主要抗革兰氏阳性细菌的抗生素,有青霉素类、红霉素、林可霉素等。 (2 主要抗革兰氏阴性细菌的抗生素,有链霉素、卡那霉素、庆大霉素、新霉素和多粘菌素等。 (3 广谱抗生素,有四环素类和酰胺醇类等。 (4 抗真菌的抗生素,有制霉菌素、灰黄霉素、两性霉素等。 (5 抗寄生虫的抗生素,有伊维菌素、阿维菌素、盐霉素、马杜霉素等。 2、根据化学结构分类: (1 -内酰胺类，包括青霉素、头抱菌素等。 (2 氨基糖苷类,包括链霉素、庆大霉素、卡那霉素、新霉素等。 (3四环素类,包括土霉素、四霉素、多西环素等。 (4酰胺醇类,包括甲砜霉素、氟苯尼考等。 (5大环内脂类,包括红霉素、吉他霉素、泰乐菌素等。
(6林可胺类,包括林可霉素等。 (7 多肽类, 包括杆菌肽、粘菌素等。 一、青霉素类: 青霉素类抗生素属化学结构中含内酰胺环的3■内酰胺类抗生素。可由发酵液 提取或半 合成法制得。此类抗生素自20世纪40年代初青霉素G 的首次应用,直到半合 成青霉素的研制成功,一直在临床治疗中居重要地位。按其特性,可分3组:(1 主要抗革兰阳性菌的窄谱青霉素,有青霉素G (注射用等;(2耐青霉素酶的青霉素,有苯唑西林、氯唑西林等;(3 广谱青霉素,有氨苄西林、阿莫西林等。 青霉素钠(青霉素G 钠: 由青霉菌等的培养液中分离而得。是青霉素G (一种不稳定的有机酸与金属钠 离子结合而成的盐。 [性状] 白色结晶性粉末;无臭或微有特异性臭;有引湿性;遇酸、碱或氧化剂等迅速失效, 水溶液在室温中放置易失效。本品在水中极易溶解,在乙醇中溶解, 在脂肪 油或液状石蜡中不溶。 [药理] 主要作用于革兰氏阳性菌、革兰氏阴性球菌、嗜血杆菌属及螺旋体、放线菌等, 于细菌繁殖期起杀菌作用。分支杆菌属、支原体属、衣原体属、立克次体属、怒卡菌属和其他真菌、原虫等均对本品耐药。3-内酰胺类抗生素的抗菌作 用系通过干扰细菌细胞壁合成。青霉素内服后在胃酸中大部分灭活, 一般剂量达不到有效血浓度。其钠(钾盐肌内注射后吸收迅速,约0.5h 达血药峰浓度,对多数敏感菌的有效血药浓度可维持6~8h。青霉素的长效制剂(普鲁卡因盐或二苄基乙二胺盐吸收缓慢,可维持较低的有效血药浓度达24h 以上。青霉素外用不易从完整的粘膜或皮肤吸收。注入乳室后在最初几小时可大量吸收, 泌乳量愈高的乳腺吸收愈多。 [用途] 青霉素适用于敏感细菌所致的各种疾患.如猪丹毒、炭疽、气肿疽、恶性
兽药禁用类药品
第193号 为保证动物源性食品安全，维护人民身体健康，根据《兽药管理条例》的规定，我部制定了《食品动物禁用的兽药及其它化合物清单》（以下简称《禁用清单》），现公告如下： 一、《禁用清单》序号1至18所列品种的原料药及其单方、复方制剂产品停止生产，已在兽药国家标准、农业部专业标准及兽药地方标准中收载的品种，废止其质量标准，撤销其产品批准文号；已在我国注册登记的进口兽药，废止其进口兽药质量标准，注销其《进口兽药登记许可证》。 二、截止2002年5月15日，《禁用清单》序号1至18所列品种的原料药及其单方、复方制剂产品停止经营和使用。 三、《禁用清单》序号19至21所列品种的原料药及其单方、复方制剂产品不准以抗应激、提高饲料报酬、促进动物生长为目的在食品动物饲养过程中使用。 食品动物禁用的兽药及其它化合物清单序号兽药及其它化合物名称禁止用途禁用动物 1 -兴奋剂类：克仑特罗Clenbuterol、沙丁胺醇Salbutamol、西马特罗Cimaterol及其盐、酯及制剂所有用途所有食品动物 2 性激素类：己烯雌酚Diethylstilbestrol及其盐、酯及制剂所有用途所有食品动物 3 具有雌激素样作用的物质：玉米赤霉醇Zeranol、去甲雄三烯醇酮Trenbolone、醋酸甲孕酮Mengestrol Acetate及制剂所有用途所有食品动物 4 氯霉素Chloramphenicol、及其盐、酯（包括：琥珀氯霉素Chloramphenicol Succinate）及制剂所有用途所有食品动物 5 氨苯砜Dapsone及制剂所有用途所有食品动物 6 硝基呋喃类：呋喃唑酮Furazolidone、呋喃它酮Furaltadone、呋喃苯烯酸钠Nifurstyrenate sodium及制剂所有用途所有食品动物 7 硝基化合物：硝基酚钠Sodium nitrophenolate、硝呋烯腙Nitrovin及制剂所有用途所有食品动物 8 催眠、镇静类：安眠酮Methaqualone及制剂所有用途所有食品动物 9 林丹(丙体六六六)Lindane 杀虫剂所有食品动物 10 毒杀芬（氯化烯）Camahechlor 杀虫剂、清塘剂所有食品动物 11 呋喃丹（克百威）Carbofuran 杀虫剂所有食品动物 12 杀虫脒（克死螨）Chlordimeform 杀虫剂所有食品动物 13 双甲脒Amitraz 杀虫剂水生食品动物 14 酒石酸锑钾Antimony potassium tartrate 杀虫剂所有食品动物 15 锥虫胂胺Tryparsamide 杀虫剂所有食品动物 16 孔雀石绿Malachite green 抗菌、杀虫剂所有食品动物 17 五氯酚酸钠Pentachlorophenol sodium 杀螺剂所有食品动物 18 各种汞制剂包括：氯化亚汞（甘汞）Calomel、硝酸亚汞Mercurous nitrate、醋酸汞Mercurous acetate、吡啶基醋酸汞Pyridyl mercurous acetate 杀虫剂所有食品动物 19 性激素类：甲基睾丸酮Methyltestosterone、丙酸睾酮Testosterone
规范使用兽药告知书(1)
附件1： 规范使用兽药告知书 “民以食为天，食以安为先”，食品安全关系人民群众身体健康和生命安全，关系经济发展和社会和谐，是消费者最关心的问题。兽药（包括疫苗等，下同）是预防、治疗和诊断动物疫病的特殊商品，其产品质量直接关系到重大动物疫病防控成效、养殖业健康发展和动物源性食品质量安全。长期以来，我省广大养殖场和饲料生产企业，遵规守法，规范用药，为保证动物源性食品质量安全和维护人民群众身体健康，促进农民增收和畜牧业健康发展作出了重要贡献，但不规范用药的现象时有发生，现就规范使用兽药问题告知如下： 一、要正确认识兽药。兽药具有双重性，安全用药能使兽药发挥最大效能，达到防病治病，保障动物源性食品质量安全的目的。反之，盲目用药、滥用兽药，甚至违法使用禁用药物，不仅达不到防病治病的效果，浪费钱财，还会造成动物源性食品的药物残留，容易发生动物源性食品质量安全事件。 二、要购买合法兽药。一要从通过农业部GMP认证、取得兽药生产许可证或取得进口兽药注册证书的国内外合法生产企业购买兽药。二要从兽药GSP验收合格，持有《兽药经营许可证》的经营企业采购兽药（通过兽药GSP验收合格的《兽药经营许可证》标注有“经审核，符合《兽药经营质量管理规范》要求，准予从事兽药经营”的红色字样）。
三、要正确使用兽药。各养殖场必须严格按照适应症、用法与用量、休药期、免疫规程等兽药安全使用规定使用兽药，农业部兽用处方药管理办法颁布实施后，还要严格按照规定凭执业兽医师开具的处方购买、使用处方药。各饲料生产企业必须严格按照《饲料药物添加剂使用规范》合理使用兽药，不是“兽药添字”产品批准文号的兽药预混剂不准在饲料中违规添加使用；兽用原料药不得直接加入饲料中使用，必须由兽药厂制成合法预混剂后方可添加到饲料中。 各养殖场要严格按照农业部监制的《畜禽养殖场养殖档案》（粤农函[2008]419号）第（四）、（五）、（六）、（七）项表格的规定建立完整真实的用药记录，各饲料生产企业要按照我厅统一监制的《饲料生产企业兽药使用记录表》，建立完整真实的用药记录。 四、违规使用兽药要承担相应的法律责任。《兽药管理条例》（以下简称《条例》）明确规定：未按照国家有关兽药安全使用规定使用兽药的、未建立用药记录或者记录不完整真实的，或者使用禁止使用的药品和其他化合物的，或者将人用药品用于动物的，责令其立即改正，并对饲喂了违禁药物及其他化合物的动物及其产品进行无害化处理；对违法单位处1万元以上5万元以下罚款；给他人造成损失的，依法承担赔偿责任。 违反《条例》规定，销售尚在用药期、休药期内的动物及其产品用于食品消费的，或者销售含有违禁药物和兽药残留超标的动物产品用于食品消费的，责令其对含有违禁药物和兽药残留超
养殖场兽药使用准则
养殖场兽药使用准则 养殖场兽药使用准则 一、用药原则： 1、尽量减少用药，确需用药，兽医指导。 2、建立进货台帐记录，确保采购药品质量合格。 3、所用兽药全部来自具有《兽药生产许可证》和产品批准文号的生产企业；或者具有《进口兽药许可证》的供应商。 4、必须符合《中华人民共和国兽药典》、《中华人民共和国兽药规范》、《兽药质量标准》、《兽用生物制品质量标准》、《进口兽药质量标准》和《饲料药物添加剂使用规定》及相关规定。 5、所用兽药标签必须符合《兽药治理条例》的规定。 二、兽药使用应符合规范 1、按规定使用承诺使用的药物。 a、遵守规定的用法用途、使用剂量、疗程、注意事项。 b、遵守休药期、弃蛋期、奶废弃期的规定。 c、注意配伍禁忌。 2、禁止使用违禁药物禁止使用致畸、致癌、致突变作用的兽药。 a、禁止使用《食品动物禁用的兽药及化合物清单》。
b、禁止使用未经国家畜牧兽医行政治理部门批准兽药（包括基因工程方法生产的）或已被剔除的兽药。 c、禁止使用标准、法规中禁用的药物。 3、承诺使用消毒防腐剂对饲养环境、畜舍和器具进行消毒，但不能使用酚类消毒剂。兽药使用准则中附录A 中未规定休药期的品种应遵守肉许多于28天的规定。 贵阳市修文县王官村荣翔养鹅农民专业合作社
养殖场饲料使用准则 1、饲料应用要求饲料品质符合要求，使用剂量符合规定。 饲料（包括单一饲料、添加剂预混料、浓缩饲料、配合饲料和精料补充料）应具有该品种应有色、嗅、味和形状特点，无发霉、变质、结块，无异味、异嗅，液体饲料应色泽平均。 使用的饲料添加剂应是已取得饲料添加剂生产许可证的企业生产的、取得产品批准文号的产品。禁止使用动物源性饲料，抗生素渣，制药工业副产品不应用做饲料原料。 2、饲料加工过程要求 （1）定期对计量设备进行检验和爱护，确保精确性和稳固性，误差在规定范畴内。（2）微量和极微量成分应进行倍比稀释，有专门的配料室，并有专人治理。（3）混合平均。（4）混合投料按先大量、后小量的原则进行。（5）生产含药物添加剂的饲料时，依照药物类型，先生产含药量低的饲料，再生产含药量高的饲料。（6）同一班次应先生产不加药的饲料，再生产加药饲料。（7）生产含不同药物的饲料时，应幸免药物的交叉污染。 3、留样 （1）新接收的饲料原料和各批次的配制饲料应保留样品，样品密封后放置于专用样品室或样品柜内，并保持阴凉干燥。（2）
(医疗药品)兽药
兽药制剂生产企业30强 按企业注册属地，依国家行政区划排序北京 北京大北农动物保健科技有限责任公司上海 上海公谊兽药厂 天津 瑞普（天津）生物药业有限公司 天津生机集团股份有限公司 河北 河北远征药业有限公司 保定冀中药业有限公司 河北科星药业有限公司 深州保吉安康科技有限公司 河北征宇制药有限公司 河北新华科极兽药有限公司 山西 山西新福瑞沃生物技术工程有限公司辽宁 沈阳伟嘉牧业技术有限公司 山东 齐鲁动物保健品有限公司
山东信得科技股份有限公司 青岛六和药业有限公司 江苏 无锡正大畜禽有限公司 江西 江西中成药业集团有限公司 河南 濮阳泓天威药业有限公司 湖北 武汉回盛生物科技有限公司 湖南 长沙拜特生物科技研究所有限公司广东 广东大华农动物保健品股份有限公司广东腾骏动物药业股份有限公司 佛山市海纳川药业有限公司 广东省天宝生物制药有限公司 广西 北海吉利来动物药业有限公司 广西北斗星动物保健品有限公司 四川 成都乾坤动物药业有限公司
四川恒通动物制药有限公司 四川省精华动物药业有限公司 四川省泰信动物药业有限公司 兽药生物制品生产企业10强 按企业注册属地，依国家行政区划排序北京 中牧实业股份有限公司 乾元浩生物股份有限公司 河北 瑞普（保定）生物药业有限公司 内蒙 金宇保灵生物药品有限公司 辽宁 辽宁益康生物制品有限公司 黑龙江 哈药集团生物疫苗有限公司 山东 青岛易邦生物工程有限公司 广东 广东永顺生物制药有限公司 广东大华农动物保健品股份有限公司甘肃
中农威特生物科技股份有限公司 兽用原料药生产企业10强 按企业注册属地，依国家行政区划排序 河北 河北威远动物药业有限公司 山东 山东胜利股份有限公司 山东鲁抗舍里乐药业有限公司 江苏 常州亚邦齐晖医药化工有限公司 张家港市恒盛药用化学有限公司 湖北 湖北龙翔药业有限公司 浙江 浙江升华拜克生物股份有限公司 浙江国邦药业有限公司 福建 浦城绿康生化有限公司 宁夏 宁夏多维泰瑞制药有限公司 中国兽药50强企业 保吉安(集团)公司北京大北农动物保健科技有限责任公
兽药GSP认证全文精心整理
兽药GSP认证全文 目录 一、质量管理制度 1、兽药 GSP 认证自查告 (1) 2、质量方针、目标和承诺 (3) 3、质量管理体系文件管理制度 (4) 4、质量管理体系文件检查考核制度 (5) 5、质量记录管理制度 (6) 6、特殊管理兽药管理制度 (8) 7、兽药购进管理制度 (9) 8、兽药验收管理制度 (10) 9、兽药储存管理度 (11) 10、兽药陈列管理制度 (12) 1l、兽药养护管理度 (13) 12、首营企业和首营品种审核制度 (14) 13、兽药销售管理制度 (16) 14、兽药处方调配管理制度 (18) 15、兽药拆零管理制度 (19) 16、中药经营管理制度 (20) 17、效期兽药管理制度 (23) 18、不合格兽药管理制度 (24) 19、兽药质量事故处理及报告制度 (26) 20、兽药信息质量管理制度 (27) 2l、兽药不良反应报告度 (28) 22、卫生管理制度 (30) 23、人员健康管理制度 (31) 24、人员教育培训制度 (32) 25、服务质量管理制度 (33) 26、仓库管理制度 (34) 二、各岗位管理标准 1、企业负责人岗位职责 (35) 2、质量管理人员岗位职责 (36) 3、处方审核人员岗位职责 (38) 4、兽药购进人员岗位职责 (39) 5、兽药验收员岗位职责 (40) 6、兽药保管岗位职责 (41) 7、兽药养护员岗位职责 (42) 8、营业员岗位职责 (43) 三、操作程序 l、质量体系文件管理序 (44) 2、兽药购进程序 (47) 3、首营企业审核程序 (50) 4、首营品种审核程序 (52) 5、兽药质量检查验收程序 (54) 6、兽药养护程序 (57) 7、不合格兽药控制程序 (59) 8、兽药拆零销售程序 (61) -0-
兽药安全使用常识
兽药安全使用常识 随着互联网的发展和信息传播手段的普及，涉及兽药及其残留、细菌耐药性、抗生素环境污染的报道经常成为热门话题，引起社会广泛关注。下面针对这些问题和大家进行交流，希望可以对大家认识有所帮助。 一、兽药使用 1.什么是兽用抗菌药? 兽药，是指用于预防、治疗、诊断动物疾病或者有目的地调节动物生理机能的物质（含药物饲料添加剂），主要包括：血清制品、疫苗、诊断制品、微生态制品、中药材、中成药、化学药品、抗生素、生化药品、放射性药品及外用杀虫剂、消毒剂等。 抗菌药包括抗生素和人工合成抗菌药，它能够杀死细菌或阻止细菌生长，可用于预防和治疗细菌性感染。 用在动物身上的抗菌药就是“兽用抗菌药”，常使用的包括青霉素、头孢菌素等抗生素，以及氟喹诺酮类、磺胺类、喹恶林类合成抗生素。 2.畜禽养殖中为什么要用抗菌药?
养殖动物使用抗菌药的最终目的还是保护人的健康。 当养殖动物抵抗力下降时，致病微生物就会使它们生病。若不及时治疗，疾病容易在养殖动物中扩散，严重影响动物健康，导致产品质量下降并降低产量。 有时动物生的病还可能传染给人，例如猪链球菌病、猪丹毒等，这些疾病叫“人畜共患病”，对人和动物的健康都是巨大威胁。 及时、合理的使用抗菌药，既可以保障消费者健康，也可以保障产品质量，还可以避免经济损失。抗菌药在防治畜禽疾病方面发挥了重要作用，它是当今全球畜禽养殖业大规模、集约化发展的基石之一。 3.为什么有时候需要同时使用多种抗菌药? 有时动物感染了多种致病微生物，一种抗菌药无法起效，不得不使用多种药物。 有时两种抗菌药可以“互相帮助”，用更少的量就能实现更好的抗菌效果，同时降低或避免毒副作用，最典型的例子是青霉素和链霉素联用。 多种抗菌药的联合打击可以减少“漏网之鱼”，避免或延缓细菌耐药性的产生。
国家自然资源和地理空间基础信息库建设
国家自然资源和地理空间基础信息库建设 目录 国家自然资源和地理空间基础信息库建设 (1) 项目背景 (2) 解决方案 (3) 逻辑结构 (3) 体系结构 (4) 系统体系架构 (4) 主要特点 (5) 应用价值 (6)
项目背景 国家发展和改革委员会是国家自然资源和空间地理基础信息库（以下简称“基础信息库”）项目的牵头单位。项目参加部门和单位包括：国家发展和改革委员会、国土资源部、水利部、中国科学院、国家海洋局、国家测绘局、国家林业局、中国气象局、中国航天科技集团总公司、总参谋部测绘局、总装备部电子信息基础部。 国家自然资源和空间地理基础信息库是《国家信息化领导小组关于我国电子政务建设指导意见》（中办发[2002]17号文）明确提出的国家电子政务四大基础信息库之一，项目计划建设周期为2年，项目建成后将为国家电子政务应用和社会公众提供长期、稳定、标准化的自然资源和空间地理基础信息产品及服务。这对于建设跨部门的电子政务应用系统具有重要的参考价值，同时对跨部门电子政务合作机制的完善具有积极的探索意义。 2008年，太极计算机股份有限公司承担项目总集成任务。
解决方案 逻辑结构 基础信息库分布在1个主中心和11个分中心，采用分布式与集中式相结合的建设及运行服务模式。专题信息产品库由11个分中心分布式建设和运行维护；综合信息库由数据主中心和11个分中心共同建设，各分中心分别建设相应综合信息子库，主中心汇集各分中心建设和维护的综合信息子库，构建综合信息汇集库，建设综合信息库，并在此基础上，建设综合信息产品库和综合信息定制产品库（应用系统）。基础信息库通过交换系统实现数据主中心和各数据分中心之间的信息共享、交换、发布、访问和传输，在逻辑上形成统一的整体。
兽药分类
兽药分类及简介 （一）抗微生物药 1．概述 ①化疗指数：LD50/ED50或LD5/ED95，一般要求3以上。 ②抗菌谱：药物的抗菌范围。 ③抗菌活性：抗菌药具有的杀灭或抑制病原微生物能力。常用MIC（抑制培养基内细菌生长的最低药物浓度）和MBC（能够杀灭培养基内细菌生长的最低浓度）表示。 ④耐药性：指病原体与药物多次接触后对药物的敏感性逐渐降低甚至无效的现象。 ⑤交叉耐药性：某种病原体对一种抗菌药物产生耐药后，对与其结构相似或作用机理相同的药物在首次应用时也产生耐药的现象，称为交叉耐药性。 耐药性分类： 1°基因突变所致的染色体介导的耐药性。一般只对一种或两种以上类似的药产生耐药，且比较稳定，其产生和消失与药物接触无关。 2°质粒所介导的耐药性。最为常见，通过转化、转导、接合、易位等方式转移。耐药的机制： 1°产生灭活酶或钝化酶：如β-内酰胺酶、氯霉素乙酰转移酶，氨基苷类钝化酶等。 2°抗生素渗透障碍：膜通透性改变，抗生素无法进入。 3°靶位改变：细菌与抗生素发生作用部位的结构发生改变。 4°抑制核酸代谢。 5°其它 2．磺胺类药物 广谱、性质稳定、使用方便、体内分布广，与抗菌增效剂合用后效果大大增强，但易耐药，并有交叉耐药现象，并损害肾脏。 抗菌谱：革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌、衣原体、立克次体、原虫等。 作用机理：磺胺药结构与对氨基苯甲酸相似，共同竞争细菌合成叶酸进一步合成核酸所需的二氢叶酸合成酶的活性，抑制细菌核酸的合成，抗菌增效剂能抑制另外一种酶—二氢叶酸还原酶的活性，二者联用具协同作用。 应用注意事项：①剂量要大，首次加倍量；②局部应用时，要清创排脓；③不能与局麻药同时使用；④最好与碳酸氢钠合用，加速排出；⑤影响产蛋，产蛋鸡禁用；⑥有残留，上市前应停药7天。 临床应用： 磺胺-6-甲氧嘧啶（磺胺间甲氧嘧啶，制菌磺、泰灭净，SMM）：抗菌最强，长效，主要用于全身感染，对猪弓形虫、鸡球虫、鸡住白细胞虫效果良好。 磺胺地索辛（磺胺间二甲氧嘧啶，SDM）：作用与SMM相似，稍弱。 磺胺甲恶唑（SMZ，新诺明）：抗菌强，用于全身感染，长效，但肾毒性大，对球虫有较好疗效。 磺胺嘧啶（SD）：抗菌作用较强，易进入脑部，用于全身感染。 磺胺-5-甲氧嘧啶（磺胺对甲氧嘧啶，消炎磺，SMD）：抗菌较SD差，短效，毒副作用小。 磺胺甲恶唑（菌得清，净尿磺，SIZ）：作用同SMZ，但疗效差。
2013年10000名畜牧兽医综合基础知识专项训练试题及答案
2013年10000名畜牧兽医综合基础知识专项训练试题及答案 发布时间:2012-09-26 21:19:43 | 作者:努力| 文章来源: 4一、填空 1、细胞由细胞膜、细胞质、细胞核三个主要部分组成。 2、畜禽体内的组织分为：上皮组织、结缔组织、肌肉组织和神经组织四大类。 3、皮肤由外向内分为：表皮层、真皮层、皮下组织三层结构。 4、骨由骨膜、骨质和骨髓构成。 5、关节由关节面、关节软骨、关节囊和关节腔构成。 6、骨髂肌由肌纤维和结缔组织组成。 7、消化系统由消化管和消化腺两部分组成。 8、牛羊胃由瘤胃、网胃、瓣胃、皱胃四部分组成。 9、兽医临床上，常把鼻腔至气管一段称为上呼吸道。 10、家畜的呼吸运动表现有胸式、腹式、胸腹式3种。 11、猪的呼吸频率为15－24（21）次。 12、血液由液态血浆和分散悬浮在其中的血细胞组成。 13、家畜血液呈弱碱性，PH值一般在7.35－7.45的范围内变动。 14、禽类特有的淋巴器管是腔上囊。 15、鸡的精子一般不贮存于附睾，而贮存在输精管中。 16、乳腺的发育与泌乳活动主要受激素的调节。 17、神经系统由中枢神经和外周神经组成。 18、反射分为非条件反射和条件反射。 19、内分泌腺和内分泌组织的分泌物统称激素。 20、氨基酸可以分为必需氨基酸与非必需氨基酸两大类。 21、玉米第一限制性氨基酸是赖氨酸。 22、太阳辐射根据其波长的不同，可分为红外线、可见光、紫外线等三个光谱区。 23、畜舍从形式上分为封闭舍、半开放舍及开放舍、棚舍。 24、畜舍采光分自然采光和人工采光两种。 25、饲料中的碳水化合物，是粗纤维和无氮浸出物的总称。 26、幼畜缺乏钙、磷时，产生佝偻病。 27、家禽缺锰可发生“滑腱症”。 28、畜禽得了夜盲病是因为日粮中长期缺乏维生素A。 29、配制日粮时，仔猪日粮蛋白质水平应不低于18%。 30、产蛋家禽钙磷比为5－6：1。 31、一些不能适应高山条件的品种引入到高海拨地区，家畜容易得高山病。 32、对各种家畜来说，空气相对湿度为50－70%为宜。 33、畜舍入射角一般应不小于25度。 34、公猪的初配年龄为10－12月龄。 35、通常地方母猪的初配年龄为8－10月龄，国外优良母猪初配年龄为10－12月龄。 36、在实际生产中，一般猪羊应在8岁左右都应停止配种而淘汰。 37、在人工授精实践中，牛每周可采精2－3次，公猪每周采精2－3次。 38、猪、牛鲜精活力必须在0.6以上，方可用于人工输精。 39、正常精液中的畸形精子数，牛猪均不应超过18%。 40、精液常温保存温度为10－25℃，可以保存3－5天。 41、家禽输卵管分为五个部分，即喇叭部、蛋白分泌部（或膨大部）、峡部（或管腰部）、子
兽药GSP认证标准
兽药GSP认证标准 兽药经营企业必须具有与所经营的兽药相适应的营业场所、设备、仓库设施，这是《兽药管理条例》中明确规定的，也是兽药经营企业实施兽药GSP的基础。 兽药经营企业应当具有固定的营业场所和辅助、办公用房、整洁的经营环境，空气、场地应当符合储存要求，营业和储存场所周围不应当有影响兽药质量的污染源，同时，兽药经营企业也不应当对周围环境、公益场所、居民生活和其他单位造成不良影响。经营场所应当布局合理，不得相互妨碍，并应当采取相应的安全保卫措施。相邻区域之间有不利影响时，应当采取有效的隔离措施，对兽药质量有影响的区域应当采取有效的控制措施。 如果兽药经营企业设立兽药拆零场所、中药饮片分装场所、兽药检验场所、动物疾病诊断场所、药敏试验场所、污染源无害化处理场所，应当向核发兽药经营许可证的兽医行政管理部门申报，并经核准。 一、营业场所要求 1.营业场所面积一般不低于30平方米，应当保持明亮、整洁，货柜、橱窗应当保持清洁、卫生。 2.营业场所需设施、设备应当与经营的兽药品种和规模相适应，并保证具有足够的运作空间。兼营兽药经营的企业，应当具有独立的兽药经营活动区域。 3.营业场所内显著位置应当悬挂兽药经营许可证明、相关技术人员执业证明、设置质量信息公示板，货架、柜台及相关设施、设备应当齐
备、整洁、完好，并应当按照所经营兽药的品种、类别、用途等设置醒目标志。 4.营业场所的地面、墙壁、顶棚等内表面应当平整、光洁，门窗结构严密，易清洁。 二、库房要求 1.兽药经营企业应当具有与经营的兽药品种和规模相适应、能够保证储存兽药质量要求的常温库、阴凉库（柜）、冷库（柜）等储存仓库和相关设施、设备。 仓库面积和相关设施、设备应当能够满足待验药品区、合格药品区、不合格药品区、退货药品区、备用工作区等不同区域划分和不同兽药品种分区、分类保管、储存的要求，并保证具有足够的运作空间，一般不得低于30平方米，以保证能最大限度地减少差错和交叉污染的出现。各类区域、各类品种应当设置明显标志。 2.兽药仓库的地面、墙壁、顶棚等内表面应当平整、光洁，门窗结构严密，易清洁。 3.兽药陈列和储存场所应当具有下列设施、设备： ——具有兽药与地面之间保持一定距离的设施、设备； ——具有避光、通风、排水等设施、设备；具有符合兽药陈列、储存条件要求的温度、湿度等控制设施、设备；具有防尘、防潮、防霉、防污染和防虫、防鼠、防鸟等设施、设备；具有符合安全用电要求的照明设备；具有符合规定的防火、安全设施、设备等。
畜产品质量安全知识
畜产品质量安全知识 （一）、如何识别假劣兽药 兽药是指用于预防、治疗、诊断动物疾病，有目的地调节其生理机能并规定作用、用途、用法、用量的物质（含饲料药物添加剂）。假劣兽药则是以假充真或有效物质含量不足、质量低劣的兽药。养殖户可以从以下几方面识别假劣兽药。兽药包装必须贴有标签，注明“兽用”字样并附有说明书。说明书的内容也可印在标签上。标签或者说明书必须注明兽药名称、规格、企业名称、地址、批准文号、生产日期、产品批号、剧毒药标记，写明兽药主要成分及含量，用途、用法与用量、毒副反应、适应症、禁忌、有效期、注意事项和储存条件等。（1）兽药批准文号的有效期为五年，兽药批准文号期满后即行作废。如生产企业继续生产原批准文号的产品，其生产的兽药产品即为假兽药，兽药批准文号必须按农业部规定的统一编号格式，如果使用文件号或其它编号代替、冒充兽药生产批准文号，该产品为无批准文号产品，同样以假兽药进行处理。（2）产品批号是用于识别“批”的一组数字或字母加数字。一般由生产时间的年月日各二位数组成，但也有例外。相当一部分兽药规定了有效期，有效期从生产日期(以产品批号为准)算起，超过了有效期即为过期兽药。 检查内包装上是否附有检验合格标志，包装箱内有无检验合格证。用瓶包装的应检查瓶盖是否密封，封口是否严密，有无松动现象，检查有无裂缝或药液释出。 (1)片剂：外观应完整光洁、色泽均匀，有适宜的硬度，无花斑、黑点，无破碎、发粘、变色，无异臭味，否则不宜使用。 (2)粉针剂：主要观察有无粘瓶、变色、结块、变质等，出现上述现象不能使用。 (3)散剂(含饲料添加剂)：散剂应干燥疏松、颗粒均匀、色泽一致，无吸潮结块、霉变、发粘等现象。 (4)水针剂：外观药液必须澄清，无混浊、变色、结晶、生菌等
兽药知识
兽药基础知识一 第一章药物的常识： 什么是药物：药物就是用于预防和治疗家畜(牛、羊、猪等)、家禽(鸡、鸭、鹅、鸽子等)疾病的物品。常用兽药的分类：抗菌药物、抗病毒药物、抗寄生虫药物等 分类：抗菌药物又分抗生素和合成抗菌药物两类。所谓抗生素就是微生物产生的代谢产物，这种代射产物对其他的某些微生物有抑制生长或杀灭作用。所谓合成抗菌药就是人们通过化学合成手段制作的抗菌物质，不是由微生物代谢产生的。 第一节抗菌药物 抗菌药物分为抗生素和合成抗菌药物两类。 一、抗生素：抗生素通常分为八类： 1、青霉素类：青霉素、氨苄西林、阿莫西林等; 2、头孢菌素类(先锋霉素类)：头孢氨苄、头孢羟氨苄、头孢噻呋、先锋霉素5等; 3、氨基糖甙(读间同：代)类：链霉素、庆大霉素、阿米卡星、新霉素、安普霉素等; 4、大环内酯类：红霉素、罗红霉素、泰乐菌素等; 5、四环素类：土霉素、强力霉素、金霉素、四环素等; 6、氯霉素类：氟苯尼考、甲砜霉素、氯霉素等; 7、林可霉素类：林可霉素、克林霉素等; 8、其他类：硫酸粘杆菌素等。 (一) 、青霉素类： 来源：青霉素类是由青霉菌发酵液中提取或进一步半合成制取的一类以青霉烷为母核的β-内酰胺抗生素（青霉烷和内酰胺都是指的某一种化学结构) 作用原理：青霉素类药物干扰细菌细胞壁的合成，使新生的细胞壁产生缺陷而发生溶菌。在较低浓度时仅有抑制细菌生长的作用，在较高浓度时则有强大的杀菌作用。对大多数革兰氏阳性细菌、部分革兰氏阴性细菌、各种螺旋体和放线菌有强大的抗菌作用。[革兰氏是指的一种细菌的染色液，根据细菌染色后呈现颜色的不同分为革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌 药物配伍：目前通常将抗生素分为4大类： 第一类是繁殖期杀菌剂：即在细菌的大量、高速繁殖阶段对细菌的作用最好，而且起的是杀灭细菌的作用通常包括青霉素类、头孢菌素类。 第二类是静止期杀菌剂：即在细菌的繁殖相对不活跃的阶段对细菌的作用最好，而且起的是杀灭细菌的作用。通常包括氨基糖甙类、其他类中的粘杆菌素等。 第三类是快速抑菌剂：即该类药物能迅速抑制细菌的生长繁殖，即能放慢细菌生长繁殖的速度，使单个细菌的生长繁殖周期大大延长。但并不能直接杀死细菌，通常包括氯霉素类、大环内酯类、四环素类、林可霉素类等。 第四类是慢效抑菌剂：即该类药物能缓慢的抑制细菌的生长繁殖。通常包括磺胺类药物和增效剂TMP(甲氧苄啶)等。 一般来说，第一类和第二类配伍可获得协同作用(即增效作用)。 第三类和第四类配伍可产生相加作用(即效果增强)。 第一类和第三类配伍可出现拮抗作用(即效果降低)。
兽药GMP试题
兽药GMP试题 单位： _________ 姓名 ______________________________ 成绩：________________________ 一、填空题（每小题3分，共30分） 1、国家实行______________ 和______________ 分类管理制度。 2、兽药生产企业应制定自检 ___________ 和自检周期，设立自检工作组，并_______ 组织自检。自检工作组应由质量、生产、销售等管理部门中熟悉专业及 ____________ 的人员组成。自 检工作每年至少次。 3、兽药生产许可证有效期为 ______ 。有效期届满，需要继续生产兽药的，应当在许可证有 效期届满前 _______ 到原发证机关申请换发兽药生产许可证。 4、兽药出厂前应当经过 ________ ，不符合质量标准的不得出厂。兽药出厂应当附有产品质量合格证。 5、生产兽药所需的原料、辅料，应当符合 ________________________ ;直接接触兽药的包装 材料和容器应当符合 ____________ 。 6兽药包装应当按照规定印有或者贴有_________ ，附具说明书，并在显著位置注明（“ ___________________________________________ ”） 字样。 7、质量部门负责评价原料、中间产品及成品的 _____________ ，为确定物料贮存期、兽药有 效期提供数据。并负责审核成品发放前批生产记录，决定 ______________________ 。 8、洁净室（区）内应根据生产要求提供足够的照明。主要工作室的最低照度不得低于 ______ 勒克斯。 9、空气洁净度级别不同的相邻洁净室（区）之间的静压差应大于—帕。洁净室（区）与非 洁净室（区）之间的静压差应大于 _____ 帕。洁净室（区）与室外大气（含与室外直接相通的 区域）的静压差应大于 ______ 帕，并应有指示压差的装置或设置监控报警系统。 10、洁净室（区）的温度和相对湿度应与兽药生产工艺要求相适应。无特殊要求时，温度应 控制在 _______ °C，相对湿度控制在% 。 二、判断题（每题1分，共20分） 1、重新加工的工艺就是原生产工艺的一部分，不需要额外验证。（）
兽药安全使用常识
兽药安全使用常识
兽药安全使用常识 随着互联网的发展和信息传播手段的普及，涉及兽药及其残留、细菌耐药性、抗生素环境污染的报道经常成为热门话题，引起社会广泛关注。下面针对这些问题和大家进行交流，希望可以对大家认识有所帮助。 一、兽药使用 1.什么是兽用抗菌药? 兽药，是指用于预防、治疗、诊断动物疾病或者有目的地调节动物生理机能的物质（含药物饲料添加剂），主要包括：血清制品、疫苗、诊断制品、微生态制品、中药材、中成药、化学药品、抗生素、生化药品、放射性药品及外用杀虫剂、消毒剂等。 抗菌药包括抗生素和人工合成抗菌药，它能够杀死细菌或阻止细菌生长，可用于预防和治疗细菌性感染。 用在动物身上的抗菌药就是“兽用抗菌药”，常使用的包括青霉素、头孢菌素等抗生素，以及氟喹诺酮类、磺胺类、喹恶林类合成抗生素。 2.畜禽养殖中为什么要用抗菌药?
养殖动物使用抗菌药的最终目的还是保护人的健康。 当养殖动物抵抗力下降时，致病微生物就会使它们生病。若不及时治疗，疾病容易在养殖动物中扩散，严重影响动物健康，导致产品质量下降并降低产量。 有时动物生的病还可能传染给人，例如猪链球菌病、猪丹毒等，这些疾病叫“人畜共患病”，对人和动物的健康都是巨大威胁。 及时、合理的使用抗菌药，既可以保障消费者健康，也可以保障产品质量，还可以避免经济损失。抗菌药在防治畜禽疾病方面发挥了重要作用，它是当今全球畜禽养殖业大规模、集约化发展的基石之一。 3.为什么有时候需要同时使用多种抗菌药? 有时动物感染了多种致病微生物，一种抗菌药无法起效，不得不使用多种药物。 有时两种抗菌药可以“互相帮助”，用更少的量就能实现更好的抗菌效果，同时降低或避免毒副作用，最典型的例子是青霉素和链霉素联用。 多种抗菌药的联合打击可以减少“漏网之鱼”，避免或延缓细菌耐药性的产生。
中国药品通用名称命名原则 - 中国兽药信息网
兽用中药、天然药物通用名称命名指导原则 根据《兽药管理条例》第二十条规定，兽药标签和说明书中应注明兽药的通用名称，为了使兽用中药的名称更科学、明确、简短，并使每个具有不同特性的产品具有唯一的通用名，特制定命名指导原则。 1. 基本原则 1.1 兽用中药、天然药物名称应科学、明确、简短。 1.2 兽用中药、天然药物的命名应避免采用可能给动物饲养者以暗示的有关药理学、解剖学、生理学、病理学或治疗学的名称，并不得用代号或容易误解和混同的名称命名。 1.3 对于沿用已久的药名，一般不要轻易变动，如必须改动，可列出其曾用名作为过渡。 1.4 兽用中药、天然药物通用名称不得采用商品名（包括外文名和中文名），也不得作为商品名或用以组成商品名，也不得用于商标注册。 2 命名细则 2.1 药材命名 药材系指用于兽用中药饮片、提取物、成方制剂原料的植物、动物和矿物药。药材名称应包括中文名(附汉语拼音)和拉丁名。 2.1.1 药材中文名 2.1.1.1 一般应以全国多数地区习用的名称命名；如各地习用名称不一致或难以定出比较合适的名称时，可选用植物名命名。 2.1.1.2 药材的主要成分与化学药品一致，应以药材名为正名，化学名为副名，如“芒硝（硫酸钠）”。 2.1.1.3 增加药用部位的药材中文名应明确药用部位。如：白茅根。 2.1.1.4 药材的人工方法制成品、制取物，其名称应与天然品的名称有所区别。如：人工麝香、培植牛黄。 2.1.2 药材汉语拼音名 2.1.2.1 按照中国文字改革委员会的规定拼音，第一个字母须大写，并注意药品的读音习惯。如：黄芪Huangqi。
2.1.2.2 拼音不用音标符号。如在拼音中有的字母与前一字母合拼能读出其他音的，要用隔音符号。如：牛膝Niuxi不用Niu’xi、地耳草Di’erca o在“i”和“e”之间用隔音符号。 2.1.2.3 药名较长的（一般在四个字以上），按音节尽量分为二组拼音。如珍珠透骨草Zhenzhu Tougucao。 2.1.3 药材的拉丁名 2.1.4.1 药材的拉丁名一般采用属种名或属名命名。 2.1.4.2 除少数药材可不标明药用部位外，需要标明药用部位的，其拉丁名先写药用部位，用第一格，后写药名，用第二格，如有形容词，则列于最后，所有单词的字母均用大写。如：远志RADIX POLYGALAE。 2.1.4.3 以属种名命名：同属中有几个品种来源，分别作为不同中药材使用的，按此法命名如：当归RADIX ANGELICAE SINENSIS，独活RADIX ANGELICAE PUBESCENTIS，白芷RADIX ANGELICAE DAHURIOAE。 2.1.4.4 以属名命名：在同属中只有一个品种作药用。或这个属有几个品种来源，但作为一个中药材使用的。如：白果SEMEN GINKGO（一属只一个植物种作药材用），麻黄HERBA EPHEDRAE（一属有几个植物种作同一药材用）。有些中药材的植(动)物来源虽然同属中有几个植物品种作不同的中药材使用，但习惯已采用属名作拉丁名的，一般不改动。如属中出现其他品种作不同的药材使用，则把同属其他品种的药材加上种名，按属种命名，使之区分。如：细辛HERBA ASARI（已习惯采用属名作拉丁名），杜衡HERBA ASARI FORBESII（与细辛同属的该品种用属种名作拉丁名）。 2.1.4.5 一种药材包括两个不同药用部位时，如果同时采收,则把主要的或多数地区习用的药用部位的拉丁名列在前面，另一药用部位的拉丁名列在后面,两者之间用“ET”连接。如：大黄RADIX ET RHIZOMA RHEI。 如果不同时采收，则各药用部位单独定名，两个拉丁名并列。主要的排在上面。如金荞麦HERBA FAGOPYRI CYMOSI RHIZOMA FAGOPYRI CYMOSI 2.1.4.6 一种药材的来源为不同科、属的两种植(动)物或同一植(动)物的不同药用部位，须列为并列的两个拉丁名。如：大蓟HERBA CIRSII JAPONICI 和
新背景下国土空间规划信息平台建设汇报
新背景下 国土空间规划信息平台建设汇报
国土空间规划新背景 国土空间规划信息平台建设思考 共筑生态、合作共赢 1 2 3
2018年3月十三届全国人大一次会议批准成立中华人民共和国自然资源部。将国土资源部的职责，国家发展和改革委员会的组织编制主体功能区规划职责，住房和城乡建设部的城乡规划管理职责，水利部的水资源调查和确权登记管理职责，农业部的草原资源调查和确权登记管理职责，国家林业局的森林、湿地等资源调查和确权登记管理职责，国家海洋局的职责，国家测绘地理信息局的职责整合，组建自然资源部。 建立空间规划体系并监督实施，统一行使所有国土空间用途管制和生态保护修复职责的要求，强化顶层设计，发挥国土空间规划的管控作用。是此轮自然资源管理体制改革的最大突破，也是自然资源部的重要职责。
国土空间规划局职责： ?国土空间规划相关政策，承担建立空间规划体系工作并监督实施。 ?组织编制全国国土空间规划和相关专项规划并监督实施。 ?承担报国务院审批的地方国土空间规划的审核、报批工作，指导和审核涉及国土空间开发利用的国家重大专项规划。 ?开展国土空间开发适宜性评价，建立国土空间规划实施监测、评估和预警体系。 2018.9.12日，《自然资源部职能配置、内设机构和人员编制规定》公布 :自然资源部为国务院正部级设27个机构16个外派机构
1.建设背景——国土空间规划体系 规划级别部级规划 省级规划 市县级规划 规划类别 总体规划 分区规划 控制性详细规划 专项规划 …… 国土空间规划体系
?规划职责更统一?空间管控更严格?指标管控更便捷?数据获取更容易?项目落地更顺畅新在哪？？？ 1.建设背景——新背景变化
第一章 炸药基础知识
民爆公司安全培训讲义 第一章炸药基础知识 第一节炸药的本质 1.炸药的定义：凡是能发生化学爆炸的物质都称作炸药。从这个意义上讲，起爆药、猛炸药、火药、烟火剂都属于炸药的范畴。 2.分类： 1）按作用分 a. b. c. b.混合炸药又称爆炸混合物。它本身是一种混合物，是由两种以上化学性质不同的组份组成的混合物。混合炸药有气态、液态和固态几种形式，种类繁多，不一一介绍。 3）按应用领域分常分为军用炸药和民用炸药。军用炸药是指应用于军事目的的炸药；民用炸药是指应用于民用目的的炸药。民用炸药在我国又称为工业炸药。 3.炸药的本质 炸药的本质是组成炸药的物质，其本身既含有氧化剂，又含有可燃剂。在未被激发的状态时是一种亚稳性含能物质，在受激发后表现出强自行活化性质和自供养
性质。（所以，炸药起火燃烧不能用沙土覆盖、干粉灭火器，而要用水来扑救的原因所在。） 4.炸药的燃烧 炸药在许多条件下（遇明火、受潮、静电、摩擦等）都可以产生燃烧现象，它与一般物质的燃烧有着本质的区别：一般物质的燃烧，外界必须要供给氧气或其他助燃气体，决定燃烧速度的主要因素之一是供氧情况；而炸药的燃烧则是一种可以自行传播的剧烈的化学反应，由于炸药的自身含有氧，因而不需要外界供给助燃气 转变为爆燃或爆轰。 第二节民用爆炸物品的基本特征 1.工业雷管 ④按其主装炸药的净装药量分为：6号雷管（不少于0.4g）和8号雷管（不少于 0.6g）两种。 1）工业电雷管：是指由电能作业而发生爆炸变化的一种雷管，它广泛应用于各种爆破作业。按作业时间分为：瞬发电雷管和延期电雷管。 瞬发电雷管指在瞬间发生作用的电雷管，产品包括：普通瞬发电雷管、专用瞬发电雷管和煤矿许用瞬发电雷管。 延期电雷管：指起到延时作用的电雷管。延期电雷管按作用时间分为毫秒延期、1/4秒延期、半秒延期和秒延期等。产品包括：普通延期电雷管、专用延期电雷管和
如何规范使用兽药
如何规范使用兽药 1什么是兽用抗菌药？ 抗菌药包括抗生素和人工合成抗菌药，它能够杀死细菌或阻止细菌生长，可用于预防和治疗细菌性感染。 用在动物身上的抗菌药就是“兽用抗菌药”，常使用的包括青霉素、头孢菌素等抗生素，以及氟喹诺酮类、磺胺类、喹恶林类合成抗生素。 2禽养殖中为什么要用抗菌药？ 养殖动物使用抗菌药的最终目的还是保护人的健康。 当养殖动物抵抗力下降时，致病微生物就会使它们生病。若不及时治疗，疾病容易在养殖动物中扩散，严重影响动物健康，导致产品质量下降并降低产量。 有时动物生的病还可能传染给人，例如猪链球菌病、猪丹毒等，这些疾病叫“人畜共患病”，对人和动物的健康都是巨大威胁。 及时、合理的使用抗菌药，既可以保障消费者健康，也可以保障产品质量，还可以避免经济损失。抗菌药在防治畜禽疾病方面发挥了重要作用，它是当今全球畜禽养殖业大规模、集约化发展的基石之一。 3为什么有时候需要同时使用多种抗菌药? 有时动物感染了多种致病微生物，一种抗菌药无法起效，不得不使用多种药物。 有时两种抗菌药可以“互相帮助”，用更少的量就能实现更好的抗菌效果，同时降低或避免毒副作用，最典型的例子是青霉素和链霉素联用。 多种抗菌药的联合打击可以减少“漏网之鱼”，避免或延缓细菌耐药性的产生。 当然，多数情况下只需用一种抗菌药，联合用药仅适用于少数情况，且一般二联即可，三联、四联并无必要。 4什么是兽药残留？ 动物身上使用兽药后，药物或其代谢物有可能蓄积或留存在肉和内脏或者进入奶、蛋等畜禽产品，这些进入食品的兽药就是兽药残留。 5兽药在动物中的残留和消除过程是怎样的？ 兽药在动物体内会经过吸收、分布、代谢和排泄过程。 “吸收”、“分布”是药物进入动物体内发挥作用并残留的过程。“代谢”、“排泄”是药物从动物体内清除的过程。 在规范使用的情况下，绝大部分药物被代谢和排泄掉，在动物体内的残留水平很低。 6什么是休药期？ “休药期”（WithdrawalTime, WDT）是指从动物停止用药到允许上市销售的间隔时间。 在这段时间里，动物体内的药物残留被逐步代谢和排出体外，其残留水平下降到限量值以下，肉、蛋、奶等动物性食品的安全性得以保障。 不同药物在动物体内代谢的规律不同，因此不同药物的休药期也可能不同。 7抗菌药残留是否会危害人体健康？ 任何物质都需要达到一定的量才会导致健康危害。通常情况下，食品中药物残留的量很低，一般不足以产生健康危害。如果兽用抗菌药残留达到较高水平且长期摄入，可能带来过敏反应、慢性毒性、破坏胃肠道菌群平衡等健康影响。 8什么是最高残留限量？ 最高残留限量（MaximumResidue Limits, MRLs） 指动物性食品中规定的药物残留最高浓度，它是基于一套严格且复杂的科学评估程序得出的。 由于评估时留下了很大的安全系数，因此按照正常的饮食结构，只要残留不超标，终生食用都不会对人体健康