材料科学与工程学院本科生毕业论文范例参考

分类号:

本科生毕业论文(设计)题目:

作者单位材料科学与工程学院

作者姓名

专业班级

指导教师(职称)

论文(设计)完成时间二〇一三年六月

目录

摘要 (1)

缩略语 (2)

论文中的目标化合物及其代号 (3)

第1章绪论 (4)

1.1 染料敏化太阳能电池概述 (4)

第2章实验部分 ..................................................................... 错误!未定义书签。

2.1 合成路线 ......................................................................... 错误!未定义书签。

2.2 试剂与仪器 ...................................................................... 错误!未定义书签。

2.3 实验步骤 .......................................................................... 错误!未定义书签。

第3章结果和讨论 (7)

3.1 结构表征 (7)

第4章结论 (8)

参考文献 (5)

致谢 (10)

摘要

本文以溴代三苯胺为原料,经Suzuki偶联、Knoevenagel缩合反应合成一个以2-氰基丙烯酸为电子受体的噻吩-三苯胺类染料。以噻吩并[3,2-b]噻吩为原料,经溴代、Suzuki偶联反应合成了两个有机染料中间体。它们的结构经核磁、红外和质谱确定。

关键词:有机染料, 噻吩并[3,2-b]噻吩,三苯胺

Abstract

A thiophene-triphenylamine based dye containing 2-cyanoacrylic acid as an acceptor was synthesized from bromo triphenylamine by a process involving Suzuki and Knoevenagel reactions. And two dye intermediates were synthesized from thieno[3,2-b]thiophene by a process involving bromination and Suzuki reactions. Their structures were confirmed by NMR, IR and MS.

Key Words: Organic dyes, Thieno[3,2-b]thiophene, Triphenylamine

缩略语

FT-IR 傅里叶变换红外光谱(Forier Transform Infrared Spectroscopy)NMR 核磁共振谱(Nuclear Magnetic Resonance Spectroscopy)

MS 质谱(Mass Spectrometry)

HPLC 高效液相色谱(High Performance Liquid Chromatography)GC 气相色谱(Gas Chromatography)

GC-MS 气质联用仪(Gas Chromatography Mass Spectrometry)

NBS N-溴代丁二酰亚胺(N-bromosuccinimide)

THF 四氢呋喃(Tetrahydrofuran)

论文中的目标化合物及其代号

化合物代号

SD1

SD2

SD3

SD4

SD5

第1章绪论

1.1染料敏化太阳能电池概述

1.1.1 染料敏化太阳能电池简介

历史上,染料敏化可追溯到19世纪摄影技术的发明,1873年,德国柏林的Vogel将染料吸附到卤化银感光乳剂上,产生了黑白胶卷,这意味着染料敏化半导体的第一次重大发现。但染料敏化在光伏领域的应用却一直没有起色,直到1991年,瑞士洛桑联邦工学院(EPFL)的Gr?tzel教授及其研究小组成员利用钌络合物染料作为光敏剂敏化多孔的二氧化钛(TiO2)薄膜电极作为光阳极,然后利用碘和碘化锂作为电解质,铂电极作为对电极而组装成一种新型的太阳能电池,在AM1.5,100mW·cm-2模拟太阳光的照射下,得到了7.1%-7.9%的光电转换效率[1],这一研究在世界上引起了轰动。因此这类电池就叫染料敏化太阳能电池(Dye-Sensitized Solar Cells, DSSCs)或Gr?tzel电池。1993年,Gr?tzel教授及其研究小组将DSSCs的效率提高到了10%[2]。由于染料敏化太阳能电池具有制作简单,成本低廉等优点,成为了世界研究热点[3-5]。

图1-1 染料敏化太阳能电池结构及工作原理

图片大小:高7-9cm

表1-1 试剂、纯度及生产厂家

药品纯度生产厂家

并二噻吩98% 南京康满林生物科技股份有限公司N-溴代丁二酰亚胺98% 北京中胜华腾科技股份有限公司5-醛基-2-噻吩硼酸98% 北京中胜华腾科技股份有限公司4-甲酰苯硼酸98% 苏凯路化学

2-氰基乙酸98% 阿拉丁

四丁基溴化铵99% 阿拉丁

四(三苯基膦)钯99% 陕西瑞科新材料股份有限公司

乙酸铵化学纯CP 天津化学试剂一厂

氟化钠分析纯AR 天津市化学试剂六厂

无水碳酸钾分析纯AR 国药集团化学试剂有限公司

无水硫酸镁分析纯AR 国药集团化学试剂有限公司

冰乙酸分析纯AR 国药集团化学试剂有限公司

二氯甲烷分析纯AR 国药集团化学试剂有限公司

四氢呋喃分析纯AR 国药集团化学试剂有限公司

四氯化碳分析纯AR 国药集团化学试剂有限公司

乙酸乙酯分析纯AR 国药集团化学试剂有限公司

石油醚分析纯AR 国药集团化学试剂有限公司

绪论不超过1500字。

第2章实验部分2.1 合成路线

第3章结果和讨论3.1 结构表征

第4章结论

【参考文献】

[1] O’Regan B, Gr?tzel M. A low cost, high efficiency solar cell based on sensitized

colloidal TiO2 films [J]. Nature, 1991, 353: 737-740.

[8] 梁茂, 陶占良, 陈军. 染料敏化太阳能电池中的敏化剂[J]. 化学通报, 2005, (12):

889-896.

致谢致谢致谢(400-600字)

相关文档
最新文档