创伤病人失血量评估和成份输血的相关问题

创伤病人失血量评估和成份输血的相关问题

屠伟峰

广州军区广州总医院全军临床麻醉中心

出血和失血性休克是战创伤常见的严重并发症之一。在常规武器战争中，发生率约10~20%；在核战争时，其发生率可达

20~30%，或更高。战创伤性出血或休克的临床表现或给机体带来的危害除了严重的组织或器官损伤伴有大量失血或失液外，还与与伤员过度疲劳、饥饿、脱水、中暑、受寒、感染等因素有关。

与战创伤有关的出血或血容量减少的原因很多，最常见的有：

(1)大量失血如炸伤(炮弹、地雷)引起的多处伤、肢体残缺、骨折、腹腔脏器伤、血气胸等。 (2)心脏、大血管伤以及内脏出血未被迅速制止；

(3)遭受枪弹、弹片伤，或挤压后软组织血管内的血浆大量外渗到组织间隙； (4)心脏损伤(或受压)导致心脏的血液回流及搏血障碍；

(5)弥漫性血管内凝血或肺动脉栓塞(组织碎片、脂肪颗粒、微血栓等)，造成血流障碍，使回心血量及左右心搏血量减少。 尽管如此，指战员在受伤的第一时间能得到及时有效的处置及后送，以及后方医院的进行及时、准确、有效的处理，许

多伤员是可以避免致残甚至死亡的，其中正确估计失血量，及时、准确、有效的输液输血(包括合适的晶胶液体和血液成份)是极其重要的。

一、怎样估计失血量和血容量 （一）院前失血量的评估

所谓失血量，其实是指循环血容量的丢失，包括血液中无形成份即血浆和有形成份(主要是红细胞)的丢失，循环血容量

丢失过多(>30%)、过快，机体不能及时有效适应和体液补充，就可发生低容量性休克，表现为血压下降、心率增加、头晕、恶心、呕吐、呼吸困难、躁动不安甚至昏睡。因此，失血量的准确评估(包括血液无形成份和有形成份的丢失)对科学、合理输血输液、及时恢复有效循环血容量具有及其重要的临床意义，不容忽视。为了能够准确评估失血量，必须对患者入院时全身情况作一评估，包括患者的年龄、体能、营养及各脏器功能状态，尤其基础红细胞压积(Hct)和血红蛋白(Hb)，便于对不同手术患者能耐受失血量的最大安全限量进行预测，同时结合手术进程进行实时调整

输液种类和量，以确保手

术患者生命体征的平稳。

1．

观察

法

观察伤员入院后

全身情况，包括皮肤、口唇、巩膜、球结膜、眼结膜及粘膜色泽(相对于患

者术前基础Hct 和Hb 的

相应表现和体征)作一基本评估，并对体内Hct 和Hb 动态变化作出最快的初步判断。伤员入院后及

时测量和记录未经任何处理前的BP 和HR 非常重要，可间接反映循环血容量的变化及失血量的多少，结合病人全身情况和创伤部位，可以对的失血情况作一粗略估计(表1)，为及时处理和救治不仅提供依据，还成为证据。若快速计算患者休克指数(SI=HR/BPs)，较单纯BP 或HR 更能反映患者的失血情况(表2)。若能进行实时监测生命体征、计算SI ，结合全身观察，应该说对病人的失血情况作出一个比较正确的评估。

此外，也可根据受伤部位对出血量作一评估，例如闭合性骨折时，骨折断端出血量估计：

前臂骨折，出血400~800ml 。肱骨骨折，出血500~1000ml 。胫骨骨折，失血700~1200mL 。股骨骨折失血1500~2500ml 。胸椎或腰椎骨折，失血500~1000ml 。如合并有大面积软组织损伤，失血量必然更多。

2．

测定Hb 或Hct 法

表1 判断战伤休克的程度及估计失血量△

休克程度* 轻(代偿期) 中 重 神志 清醒 淡漠 模糊 肤色，温度 苍白，厥冷 灰白，湿冷 浅静脉 收缩，变细 萎陷如索 脉搏(次/分) 稍快 100～120 ＞120，细弱 收缩期血压 正常 70～90，脉压窄 ＜70，脉压更窄 尿量

尿少

＜25ml/h

估计失血量(ml)**

600～800

800～1600

＞1600

失血量占总血容量(%)

20

35

＞40

*轻度休克为休克代偿期，中、重度休克为休克失代偿期。

**以血容量为体重的7%计算，例如50kg 战士，血容量4000ml ，失血量700ml 为体重的20%。 △参考野战外科学及外科学，略加修改。

表2 SI*与失血量的关系 SI 估计失血量 1.0 1000 1.5 2000 2.0

>3000

*正常值：0.5~0.7

如果时间允许，应及时采血进行Hb 或Hct 测定，以了解患者的现时血液稀释或浓缩情况，为后续处理提供依据。若未能

及时获得术前Hb 或Hct ，则根据患者的年龄、性别、体能、健康、营养、职别等全身状况，对患者原有正常的Hct 或Hb 值作出评估，并结合实时测得的Hct 或Hb ，可对患者出血情况作出较正确、合理的估算。

1000%7)kg (Hct

Hct

Hct )ml (???-=

体重估算正常实测估算正常估算失血量 1

对于正常健康成人个体来说，根据公式1可以估算出患者术前、术中甚至术后的可能失血量(失血量也是相对的，即相对

于不同Hct 状态下的失血量是不同的)，此公式特别适合于急诊抢救性手术病人，其准确性很大程度上取决于估算正常Hct 的准确性。对于择期手术患者来说，由于能测得术前正常Hct 值，不仅能较正确地、动态性监测失血量，而且对其在术中或术后失血量的耐受性作出评估。根据每一手术患者综合体质情况，先确定患者耐受的最低安全Hct 值(目标Hct)，为科学、合理、规范使用血制品提供依据。

（二）院内失血量的评估 1．实际失血量的估算

1000%7)kg (Hct

Hct

Hct )ml (???-=

体重术前实测术前估算失血量 2

2．确保目标Hct 状态下失血量的预计

1000%7)kg (Hct

Hct

Hct )ml (???-=

体重术前目标术前预计失血量 3

或：

1000%7)kg (Hct

Hct

Hct )ml (???-=

体重实测目标实测预计失血量 4

3．显性失血量的评估

（1）浸血纱布中出血量的计算，通常采用称重法，即：

)

ml (g /ml 1)]g ()g ([)ml (所用生理盐水量干纱布重量浸血纱布重量浸血纱布失血量-?-= 5 （2）吸引液中失血量的计算 1)

容量测定法

)ml ()ml ()ml (伤口冲洗水量吸引液总量吸引液失血量-= 6

此法估计的失血量可能显著大于实际失血量，这是由于随着血液的不断稀释，出血过程中有形成分的丢失也相应减少。

因此，通过此法估计的失血量，千万不能同样量的全血或RBC 悬液输给病人，否则容易发生容量超载现象，重者可诱发肺水肿、右心衰竭甚至死亡。

2)

吸引液Hb 测定法

)

L /g (Hb )

L /g (Hb )ml ()ml (含量术前含量吸引液吸引液总量吸引液失血量?=

7

手术过程中失血量的计算多根据浸血纱布数量或重量(公式5)、吸引瓶内失血量(公式6~7)，并参考患者外周肤色、粘膜

颜色、外周毛细血管如球结膜、眼结膜、指(趾)甲床充盈情况进行粗略估计，有条件者动态监测Hct和Hb的变化。但这种评估带有很浓的主观性，即使有着非常丰富的临床经验，不必要的、过多的、过滥的临床用血或血制品时有发生，后者不仅对患者没有好处，反而有感染血源性传染性疾病的可能。然而，由于对失血量估计严重不足，出现严重的血债(如Hct<20%或Hb<6g/L)，可随时危及患者的生命安全，重者可引起致残或死亡。因此，如何正确估价失血量，对科学、合理指导围术期输注输血具有十分重要的临床意义。影响临床工作中显性失血量评估的因素有：①创面出血或渗血流至敷料、治疗巾或地面上的显性失血；②渗出血的质量即渗出血中Hct或Hb水平，后者受原有体内Hct或Hb水平，血液稀释情况的影响；③冲洗或清洗创面、或胸腹腔的用水量。

4．非显性失血的评估

主要是手术创面的水份或血浆成份的丢失，与手术部位、创面大小、手术时间长短密切相关。其它如经气道、皮肤丢失的水份。

（三）血容量的评估

容量的概念包括血容量和体液容量两个方面。血容量按体重7%计算，体重50Kg的成年人血容量为3500ml。细胞外液(ECF)量为体重20%，约1000ml。这部分细胞外液电解质含量与血浆相等，但蛋白质含量低。在出血性休克和治疗过程中，ECF起着重要的作用，在估计血容量时应同时注意ECF容量。

从以往只重视血压改变为重视容量，是一大进步。过去30多年，以中心静脉压(CVP)动态地观察心排血量、血容量和周围血管阻力三者关系，积累了丰富经验。但在战伤救治条件下，测CVP受到条件限制，可依靠分析伤情和临床体征估计血容量变化。

伤员到达后，首先应根据伤情和体征大略估计失血量，初步确定抗休克、麻醉和手术方案。在抗休克及麻醉手术过程中，再根据伤员对治疗的反应，反复评估失血量，血容量丢失有看得见和看不见的，对看得见的容易引起注意，但对看不见的则易被忽视。在战场上或运送途中血容量的丢失，更难以估计。例如大腿中部明显肿胀，其中含液体量约1000~1500ml，再加骨折端出血量，看见和看不见的血容量丢失可达2500~4000mL。曾见一侦察员，地雷炸伤双下肢，未进行液体复苏，直接送入X线室照片，照片完毕，战士已牺牲。对失血量及其严重性的估计不应掉以轻心，一般情况下对实际失血量往往估计不足。胸腹腔内、腹膜后大出血，大面积烧伤时大量液体渗等，由于未看见血液向体外“丢失”，或“隐藏”于第三间隙，更可能对低血容量估计不足。

看不见的血容量改变分绝对和相对两种，烧伤和骨折的例子是绝对的血容量改变。相对血容量改变较易忽视，例如血管扩张、血管床容量与血容量不相匹配，就显得血容量不足，常见于腰麻和硬膜外麻醉及应用氯丙嗪或硫贲妥钠使周围血管扩张时。对代偿期休克伤员，周围血管骤然扩张可致血压锐降，甚至引起循环骤停，这就是在绝对血容量减少的基础上加上相对血容量不足的例子，应引起密切注意。这正是战伤麻醉初期处理不宜选用椎管内麻醉及硫贲妥钠、氯丙嗪类药物的原因。1942年珍珠港受袭击，当时使用硫贲妥钠静脉麻醉，伤员病死率甚高。这是因为硫贲妥钠抑制心肌和扩张周围血管，在低血容量条件下循环系统受抑制，再并发喉痉挛、呼吸抑制。所以曾称硫贲妥钠为杀手，是战伤休克麻醉失误的一个明显例证。

周围静脉张力增中，静脉血管收缩，是反映低血容量的较敏感的体征。因为静脉系统(容量血客)占全身总血容量60%~75%。当创伤和失血时，交感肾上腺系统兴奋，儿茶酚胺分泌增加，周围静脉收缩，使静脉系统内血管床缩小，以适应减少了的血容量。休克时，周围上动脉(阻力血管)也收缩，所以周围血管变细、皮肤苍白、皮肤温度降低等都是血容量减少的征象。脉率加速是对回心血量减少的代偿反应，是低容量的表现，故应结合伤情，根据临床体征对血容量的丢失作初始判断，然后反复评估以修正最初印象，尽量符合实际，以纠正偏差。

CVP测定对评估血容量是有价值的参考指征，基本上能动态反映有效血容量是否合适。因为CVP是反映心收缩力、周围阻力和血容量三者的动态关系。CVP正常值为5~12cmH2O，CVP偏低为血容量不足而心功能正常，CVP增高常是血容量过多或心力衰竭。但是CVP只反映右房压，低血容量时以左房压最敏感，因此以CVP反映右心功能滞后于左房压，但能间接反映静脉回心血量。测左房压技术上有困难，一般以肺毛细血管楔压(PAWP)间接反映左房压，漂浮导管可以测量PAWP以前一系列压力(右房压、右室压、肺动脉收缩和舒张压)，PAWP反映左心室前负荷和右心室后负荷。插入漂浮导管还可以用热敏稀释法测定心输出量(CO)，据此可计算血流动力各项参数，例如肺血管阻力和周围血管阻力。CVP对于了解血容量、心脏收缩功能和周围阻力(循环功能三大支柱)有重要的参考价值，更能有针对性地治疗休克。以往在战伤救治中未普遍测CVP，近20年来技术和装备均有较大的进步，在治疗重症休克及其并发症中，充分利用先进的监测手段，定能获得更好的抗休克治疗效果。

前文已讨论了容量概念如果能了解灌流状态，就能较客观地了解组织供氧状态。外周阻力(SVR)间接反映组织灌流状态，外周血管阻力计算公式：

SVR＝平均动脉压－中心静脉压/心输出量

也可根据临床体重了解周围特环状态：①四肢肢端温度和颜色；②尿量是反映组织灌注的办好体征。

二、怎样补充血容量

以往曾提倡过“丢什么补什么，丢多少补多少”的原则。等量输血似乎合理，但实际上不易做到，也没有这个必要，其实既不科学又不合理。即使在平常，为了争取时间尽早手术，也因鉴定血型和配血需要时间，何况在战争条件下，血源困难。所以“缺什么补什么”的原则既难做到，又不尽合理。一方面，休克时血液在低灌流状态，变得粘稠而不易通过毛细血管。毛细血管内径很细小，平均只有7μm，红细胞直径平均为8～8.5μm，正常情况下红细胞以变形方式通过毛细血管，血液粘稠时，红细胞通过困难。休克时红血球聚集，血小板、白细胞滞留在毛细血管边缘。因为血液为胶体液性质，血管边侧上的血流更缓慢。因此，血细胞就靠边滞流，使微循环的通路不通畅，组织得不到血液灌注。所以，现在重视血液稀释原则，首先补充晶体液既合理也实际。另一方面，在低容量休克数小时后，细胞外液回到血管内，以弥补丢失的血容量，这部分细胞外液，对血容量起到支持作用。细胞外间隙就像缓冲带，细胞外液容量很大，占体重20%，在经过休克的第二阶段(血管外液体扣押期)以后，在第三阶段(血管再充盈期)，这部分细胞外液又回到了血管内，液体的移动是生理代偿过程。据此特点，先输晶体液是合理又容易做到的。以晶体液扩容，血液稀释，有利于红细胞通过，改善微循环。所以补充血容量的概念，包括血管内容量和细胞外液容量两个方面，两者又互相转移，互相沟通。输晶体液(含盐晶体液)的效果不一定比输血差，在血液粘稠时输晶体液更合理。但是血液稀释有一定限度，将在下文讨论。

（一）晶体液的选择

最早最常用的是生理盐水(NS)，也最先用于治疗休克。1831年治疗霍乱脱水，史无前例地输入近10000ml的NS，获得了满意效果。然而，大量输入生理盐水后经常发生肺水肿和脑水肿，于是乎将这些并发症通通归罪于生理盐水，并指质生理盐水不生理，认为生理盐水虽与血浆相接近，但含Cl－154mmol/L(血浆为130 mmol/L)明显高出血浆51 mmol/L。其渗透浓度虽然符合生理状态，但电解质含量与血浆不同，而且缺乏K＋、Ca++、Mg++、HCO3－等。以后就很少用NS，甚至走向一极端，禁用NS，改用等渗葡萄糖溶液。5%葡萄糖溶液是等渗液，但大量输入也出现两个问题。(1)发展急骤者发生水中毒，发展缓慢堵则发生低渗综合征；(2)加重应激性高血糖。

5%葡萄糖溶液在体外为等渗液，输入体内经代谢，最终产生CO2和水，使血浆和细胞外液呈低渗状态。严重者出现水中毒，即低血钠、低血压、肺水肿、脑水肿、昏迷、惊厥等。但办先遇到的是多尿，尿多按理是好事，但如发展到输入量少于尿排出量，医师就进一步加快输注等渗葡萄糖，形成恶性循环。结果血钠急剧下降，血压下降，并发水肿。由多尿转为无尿，最终发生肺水肿，惊厥(脑水肿)甚至死亡。动物实验也证明，输入葡萄糖组的休克动物死亡率最高。低渗综合征的实质是血管内低

容量，细胞内水肿。

给实验性休克犬放血造成标准休克模型，维持平均动脉压6.6kPa(50mmHg)2h 后，以不同的方案复苏，结果表明无论是

等量输注自体血或加入同种血，死亡率高达80%，称为“不可逆休克”。但等量输血的同时，加入乳酸钠林格溶液(RL ，也称平衡盐溶液)，死亡率明显下降，仅20%。等量输血的同时加入5%葡萄糖溶液，72h 死亡率仍高达80%。可见休克时“缺什么补什么，缺多少补多少”的原则并不合理。输注RL 后，死亡率明显下降，生存率可高达80%，休克果然可逆，“不可逆休克”由此改称为“难逆性休克”。输入大量等渗葡萄糖溶液对休克复苏不仅无益，反而有害。葡萄糖溶液不含电解质，为无钠溶液。

经过20年的实践，肯定了RL 对休克的治疗效果，实际是对含钠液的重新评价。40年代曾一度将肾水肿、肺水肿和脑水

肿归罪于生理盐水。其实生理盐水引起全身水肿的论据并不充分。“功能性细胞外液”的概念形成后，知道Na ＋

是保留FECF 的重要因素，如果输入葡萄糖溶液，在体内代谢后，体液变成低渗状态，水分进入细胞内，不能保留在细胞外间隙要有足够的FECF

储备，必须有Na ＋维持细胞外液的渗透压。Na ＋

还有重要的生理功能，例如：影响三磷酸腺苷的生成和利用。缺钠时，能量生成和利用障碍，胞膜极化，神经肌肉传导迟滞。缺钠和低钠时，心血管功能受抑制，此时虽使用强心药和血管加压药亦毫无效果，

缺钠时氧耗率和糖利用率下降。因此，钠离子在维持生理功能上的意义不容忽视。曾一度称Na ＋为物理离子，K ＋

为生理离子，

是一种误解，因Na ＋也起到重要的生理作用。平衡盐液(RL)的组成与细胞外液和血浆相似，Cl －含量低于NS ，含HCO 3－

，目前选用的含钠溶液主要是RL 。在战时，一时缺乏平衡盐液也可根据处方临时配制。

在1967年中东战争，60年代越南战

争以及1979年作战中都广泛应用了平衡液。

在我军卫勤总结报告中多次肯定了战伤休

克使用“大量”平衡液的经验。但据统计，

平衡液的平均输注量为2000ml 左右。值得

注意的是伤员后送到后方医院，低血钠发生

率高达61.7%(表3)，原因之一是休克初期复

苏时及其后用了较多的葡萄糖液之故。实际

上在抗休克时，同时输注了几乎是与RL 量相等的无钠溶液。轻度低钠血症，在循环状态稳定后创伤反应的“利水期”，水分排出，血钠可恢复正常；但重度低钠血症必带来危害。

用平衡液后的确解决了一些实际问题，其优点是：(1)循环动力恢复；(2)含有钠

离子，减轻低钠血症；(3)血液稀释，有利于

身循环灌流；(4)补充HCO 3-；(5)补充功能性

细胞外液。输入量可为失血量的2～3倍。

但输入RL 也还存在问题，有些文献过分提

倡“大量”输入，输入量为失血量6～7倍，

输注如此大量的晶体液又带来以下缺点： 复苏后低蛋白症，持续7d~6w 并发全身水肿。对水肿是否有害有不同看法，提倡大量输入RL 的观点认为循环系统稳定以后，

间质水肿液重又进入血管床内，随后排出体

外，组织间隙是抗休克缓冲地带，因此认为水肿无害。但近年来对水肿有新的看法，认为组织间的含水量不仅取决于Starling 力平衡，还由组织间的基质所决定，尤其是组织

间凝胶所决定。基质的顺应性和蛋白质的排阻性决定了液体在组织间的移动。当水分进入组织间使容积渐增大时，基质的膨胀压受逐渐增高，起阻抗作用，此时组织间的顺序性极低。但组织间的顺应性变化不是直线相关，当水分在组织间持续蓄积，顺应性由低变高，组织的阻抗开始下降，液体蓄积加快，大量输入的晶体液80%进入组织间。水肿一旦形成，间质的顺应性增高，水肿的蓄积变快，间质变成储水库，水肿的吸收更加困难，水肿使蛋白蛋聚糖和胶原子膨胀，纤维间隙扩大，容纳更多的蛋白蛋，因此组织间又成为蛋白质储库。蛋白质不易返回血管内，胶体渗透压下降。间质水肿使组织氧张力降低，因而不利于伤口修复，也使伤口菌保护作用降低。为此，在液体复苏治疗的急论中，水肿无害论应该摒弃。这就是另一派学者积极提倡用胶体液复苏的理由之一。适度血液稀释的优点已如上所述，但过度稀释必影响血液携氧能力(表3、表4)。

表3 120例腹部战伤伤员血浆电解质及血糖值* 项目 例数 % 血钠(mmol/L) 低113～133 69 57.5

高149～155 4 4.2 血钾(mmol/L) 低 2.3～2.9 15 12.5

高5.0～5.9 8 6.7 血氯(mmol/L) 低71～101 80 66 血糖(mmol/L) 高0.62～1.71 32 26.7 血尿素氮(mmol/L) 高8.21～16.1 15 12.5 *送至后方医院，入院时所测。 表4 伤后24h 及术中输血、输液量(ml ，

s ±χ)

项目

伤后24h *(n=80)

术中输入量(n=31)

含钠溶液(晶体液)：

平衡盐液 1825±118 1347 生理盐水 585±91

635 无钠溶液：

5%～10%葡萄糖液 1446±82

1009 胶体溶液(血浆扩张剂)： 羟乙基淀粉

744±42

796

（二）胶体溶液的选择

在第一次世界大战前后已经在寻找

理想血浆代用品或容量扩张剂。“理想”血

浆代用品的主要标准(10分子量与血浆白蛋

白似(61000)才能维持与血浆相似的胶体渗

透压(3.3Kpa)；(2)对机体无毒性。第二次世

界大战后期发现了右旋糖酐，1994年成功地用于临床。右旋糖酐是一种葡萄糖高分子聚合物，平均分子量高于10万，是高分子右旋糖酐，可以使红细胞凝集，阻塞微循环，所以临床上不用。右旋糖酐-70平均分子量60000~70000(D70)，右旋糖酐-40平均分子量30000~40000(D40)。D40确实有许多优点，可以使血流通畅，改善微循环，防止红细胞聚集，曾风行一时。在没有脱水的情况下，D40可以起到渗透性利尿作用，但在脱水和肾功能受损的情况下，用D40要小心。因为它排泄到肾小管后，没以足够的水分将它带出来，反而堵塞了肾小管。也有报道，因胶体分子进入肾小管上皮细胞内，将水分吸入其中，细胞膨胀，引起渗透性肾病，导致急性肾功能衰竭。从扩张血容量的效果看，还是右旋糖酐-70比较好。但是D70输入太多可致凝血障碍，一次最大量不应超过1.5g/kg ，相当于1000~1500ml 。肾功能正常时，每日输入量不宜超过1000ml,而且应保持尿量5ml/h 。D40不含氯化钠，是无钠溶液，可加重低钠血症，不利于休克复苏。无论D40或D70都会引起过敏反应(表5)，严重者甚至威胁生命。其原因是人体血清中含有右旋糖酐的抗体(dextran-reacting antibodies, DRA)。常用血浆代用品及其特性见表6。

羟乙基淀粉(HES)以玉米淀粉为原料制成，国产商品为“706代血浆”(羟乙基淀粉)。含0.9%氯化钠的6%羟乙基淀粉注

射液，平均分子量25000~45000。由于HES 不易被血浆淀粉酶水解，半衰期较长，从循环中消除分为三个时相：18%为快速排出，半衰期2h ；17.1%为中速排出，半衰期8.5h ；30%为慢速排出，半衰期为67h 。故能较长时间扩充血容量，其中有小部分可在体内存留数年之外，贮于网状内皮系统的巨噬细胞内。

明 胶

海脉素

5

27500~39500

70

2~3

血定安 4 30000 100 羟 乙 基

淀 粉

右旋

糖酐 6 70000 140 6~8 <3 g/kg/日

10 40000 180 6~8 706 6 20000 0.9 60 2 <20 贺

斯

高分子

450000

0.7

140

3~4

20

中分子

10 200000 0.5 145 3~4 6~8 33 6 200000 0.5 110 3~4 4~6 33 6

130000 0.4 100 3~4 4~6 50 天然胶体

白蛋白

5

66000

100

4~6

琥珀明胶(Celofusine, 佳施乐，又名血定安)，由牛胶原经水解和琥珀酰化配制而成。平均分子量30000，pH7.4±0.3，胶

体渗透压465mmH 2O ，其聚集系数(cop50/cop10)1.29，与人类白蛋白甚接近，在血管内保留性良好，半衰期4h ，2h 内大部分从肾脏排出。初始扩容效应与白蛋白相似，由于不影响血交叉配血，不干扰凝血机制，输入量可显著大于右旋糖酐和羟乙基淀粉。

右旋糖酐 621±38 696

血浆 760±85 200 全血 281(n=40) 346(n=13) *腹部伤伤员，伤后24h 输入量。 表5 胶体溶液过敏反应率及半衰期 过敏反应率 半衰期(h) 清蛋白 0.019* 羟乙基淀粉

0.085△

6～24 右旋糖酐 D40 0.007 2～9 D70 0.069** 6～14 尿联明胶(血代) 0.146 1.5～6 琥珀明胶(血定安)

0.068

4.0

严重反应(支气管痉挛，过敏性休克)

*2/60084，循环骤停；△1/16405，循环骤停； **5/34621，循环骤停。

由于含Ca ++甚低(<0.4mmol/L)，与血液和血液制品相容，即同一输液器可连续注含枸橼酸血及新鲜冷冻血浆。含钾量亦甚低(<0.4mmol/L)，可用于有高血钾危险的伤员。

尿联明胶(Polygeline, Heamaccel, 又名血脉素或血代)初始容量效应与血定安相似，为清蛋白的70%。其电解质含量与血

浆相似，适用于电解质浓度低的伤员。因血代的钙含量(<5.25mmol/L)高于血定安，与拘椽酸库血及血液制品不相容，又因过敏反应发生率高于血定安、羟乙基淀粉以及右旋糖酐，输注时应注意过敏反应。

抗休克治疗液体复苏竟应该选用晶体液或胶体液已争论了100多年，第一次世界大战曾试用骨胶，第二次世界大战后期

用右旋糖酐，50年代用清蛋白。60年代提出FECF 的概念后，选用乳酸钠林洛溶液(RL)，因为制备、储存、运输方便，价格便宜，逐被普遍接受。至70~80年代、许多创伤中心和危重医学领域对两者的复苏效果进行了再评价。倡用胶体者提出的论据主要有：(1)胶体扩容效果优于晶体，输入25%清蛋白100ml ，血容量增加465ml ，心脏指数、平均动脉压、氧供量均上升。输入RL1000ml 则无此效果，只扩容194ml ，并且只有20%停留于血管内，80%很快进入组织间隙，(2)胶体复苏效率快于晶体液。如以平均动脉压达10.7kPa(80mmHg )为标准，则胶体液复苏效率快于晶体液4倍，减轻再灌注损伤。认为胶体有害者认为：(1)清蛋白虽然增加血浆容量和肾血流量，但是肾小球滤过率、钠清除和尿量都下降，是因清蛋白使肾小球胶、晶体渗透压都增加，促使钠、水都潴留在小球内，钠水潴留抵消了它的治疗作用。改善肾功能，胶体不如晶体液。(2)钠水潴留使血管外肺水增加，在细胞外液扣留期进入肺间质的清蛋白，在再充盈期不易回至血管内，在肺间质形成透明膜，对肺功能不利。(3)白蛋白结合了游离钙，降低了心脏收缩力。胶体有害和无害论的争论时间较长，但应注意“有害论”的实验主要是以白蛋白作实验。对其它胶体液，例如右旋糖酐、羟乙基淀粉、尿联明胶和琥珀明胶的研究较少，可能优于清蛋白，而且价格比白蛋白便宜又容易储存、运输、当前被普遍接受。使用的原则是先晶体、后胶体、胶体量适当限制在每天1500ml 左右。血定安过敏反应率较低，曾报道每天输注量达5000ml ，但应监测血红蛋白不应低于70~100g/L ，血球压积不宜低于25%~30%，血小板不宜低于500×109L 。

（三）输血成份的选择

1．概述

晶胶体液均不含血红蛋白，不带氧，虽可扩充容量和改善灌流，但复苏的最终目的是要输送足够的氧(称氧供，DO 2)。人

体氧耗量(2O V )为103/4×10，例如，60Kg 的成年人，其2O V =603/4×10=21.558×10=215.58ml/min 。或以简便公式计算，2

O V =3ml ×60=180ml/min 。心肺功能正常人，其氧供以如下公式计算。 DO 2=心排血量(CO)×动脉血氧饱和度(SaO 2)×血红蛋白(Hb)×1.34 例如正常人心输出量为5L/min ，血氧饱和度95%，血红蛋白15g/100ml 。 其氧供量为：

DO 2=5000(CO)×0.95(SaO 2)×0.15(Hb) ×1.34=955ml

上式Hb ×1.34为每1g 的Hb 在100%饱和时，能结合1.34ml 氧气。15g/100ML 的Hb ，可结合氧：15×1.34=20.1ml O 2/100ML

血液。

上式中的CO 反映心脏功能，SaO 2反映呼吸功能，Hb 代表血液中结合O 2的成分。三项成分中任何一项异常。例如在休

克状态下，发生以下的改变：

(1)

低血容量休克，血液稀释，例如Hb 降至5g/dl(50g/L)，如果排血量和呼吸功能正常，那么氧供5000×0.95

SaO 20.05×1.34=318ml/min 。此时的氧供减少了637ml/min (955-318=637 ml)。

(2)

低血容量休克时，如心输出量下降20%(CO=40000ml/min)，呼吸功能虽正常，但血液稀释，Hb=50g/L ，则

氧供=4000×0.95×0.05×1.34=255ml/min 。

(3)

如上述伤员，经液体复苏后，血容量和心排出量恢复正常，但血液仍稀释，呼吸功能受损，SaO 2降至85%，

那么氧供=5000×0.85×0.05×1.34=285ml 。

以上三种状态：血液过分稀释(1)，或CO 下降(2)，或血液稀释同时呼吸功能受损伤(3)，都严重损伤DO 2。须知改善灌流及补充容量的目的在于为组织细胞提供充分的氧及营养物质。因此，关于Hb 的最低可接受界限，在CO 和呼吸功能正常条件下，红细胞比容不宜低于25%，Hb 不宜低于7%。Hb 低于3.5%的患者，病死率达75%。

2．输血指征

输血事业经过160年的风风雨雨，推动了全球医疗卫生事业的发展，尤其在抢救外科失血或其他危重病人中曾发挥过巨

大作用，并至今仍是抢救此类病人的重要手段。但是，自从80年代人类发现爱滋病以来，特别是1985年法国爆发了世界罕见

的“输血感染”案和2001年发生在中国河南上蔡、山西运城的“爱滋病村”，给输血事业带来了很大冲击，即对既往输血的“安全性”、“必要性”、“合理性”向人们敲响了警钟，并随着对血液中有形、无形成分的生理功能的认知，对过去沿用几十年的输血作用或输血理念亦发生革命性转变，具体表现在：(1)输血可以救人也可害人；(2)能不输血就不输血；(3)全血不“全”，即血液在离开人体后，在采用、保存、运输过程中，可发生系列“保存性损害”及活性成分和功能的丧失；(4)新鲜血并不比保存血好；(5)急性出血并不需补全血；(6)成分输血，即“缺什么，补什么”，而不是过去沿用多年的“出多少、补多少”输血原则。总而言之，外科手术期间的失血不必用等量全血回输给病人，但失血究竟可以出至何种程度可以输血呢？至今尚未定论，也难定论，应遵循个体化输血原则，即结合患者原有Hct或Hb水平、体质、年龄、营养、心肺功能等综合情况而定。首先，要对患者失血量和循环血容量情况作出科学、合理的评估，这不仅是科学、合理输血的前提和基本条件，更是维持患者重要脏器功能的基本保证。其次考虑应该给患者输什么？何时输？输多少？输多快？但亦必须遵循个体化输血原则，切忌机械输血。外科手术期间评估循环有效血容量的方法有：①观察法：即观察患者末梢循环充盈情况如指甲床毛细血管、颈外静脉充盈情况，以及粘膜、口唇、眼结膜、球结膜色泽情况；②心率；③血压；④SI；⑤CVP；⑥Hct；⑦Hb。影响失血量和循环血容量准确评估的因素：①术前禁饮禁食的时间及补液情况；②术前肠道准备时间及用药情况；③第三间隙的储水量如胸腹腔积液、积血量，肠腔内积血量等；④低体温；⑤显性出血量和体液量如胃引流物、尿量等的准确评估；⑥非显性水份丢失如创面、呼吸道蒸发量的准确评估；⑦术前显性失血情况，尤其急诊外伤病人；⑧诊断性失血。

输血的指征国内外尚有争议。多数人认为如果Hb达不到100g/L、红细胞压积达不到30%(又称10/30规则)，就不能接受手术，但这个指南首先遇到严重贫血、严重脾功能亢进和终末期肾病等病人的挑战。事实证明尽管Hb<100g/L，携氧能力降低，但只要维持足够的血容量，组织仍能保持正常氧合。因为，人的携氧能力是需要氧量的4倍，是重要的生理储备，所以硬性规定输血的指征为100g/L可能是不合理的，而且还会使许多危重病人因此失去救治的机会。美国国立卫生研究所(NIH)和美国医师学会推荐的输血阈值为70g/L。而美国血库协会则建议Hb<80g/L作为阈值。最近Hebert等对ICU病人的输血指征进行研究后指出，低危病人Hb以70g/L~90g/L为宜，高危病人Hb最好维持在100g/L~120g/L。我国《临床输血技术规范》，重新制定了新的较为合理输血指征：“Hb>100g/L，一般不必输血；Hb<70g/L，才需输血；Hb在70~100g/L，结合病人心肺功能情况以及术后是否有继续出血可能而决定是否输血”，从而使输血指征个体化。这在一定程度上控制了滥用输血指征的现象。

3．成份输血

将血液中的各种有效成份，用物理或化学的方法加以分离提纯，分别精制高纯度和高浓度的血液成份制剂，然后再根据临床需要输给病人。这是当前输血技术发展的总趋势，也是输血现代化的重要标志之一。

成分输血是由Gibson于1959年首先提出来的。20世纪60年代末逐渐发展起来，70年代中期全世界广泛风行。进入80年代发达国家的成分输血比例达95%以上。到了90年代，发达国家的成分输血比例几乎达到100%，很少使用全血。全血仅用于血容量不足伴有进行性失血的休克患者。输血医学发展到今天，全血已是制备成分血的原料。医生直接给患者输注全血既不合理，也是对血液资源的浪费。目前国外细胞成分中以红细胞用量最大，白细胞用量日益减少，血小板用量不断上升。非细胞成分中以白蛋白用量最大，血浆用量逐渐减少。我国起步比国外晚10多年，这几年虽然发展较快，但发展很不平衡。许多大中城市的成分输血比例已超过80%，个别地区的成分输血比例很低。

(1)成分输血的优点：成分输血的优点很多，主要优点是针对性强，制品浓度高，疗效好，不良反应少，可使一人献血，多人受益。具体说来有以下一些优点：①制剂容量小，浓度和纯度高，治疗效果好：因为每一种血液成分在制备过程中都要经过提纯、浓缩，其容量很小而浓度和纯度很高，有利于提高临床疗效。例如：400ml全血加保存液50ml，总容量为450ml，但制备成2个单位浓缩血小板的容量只有25~30ml，只相当于全血容量的1/15，却含有全血中60%以上的血小板。应用血细胞分离机从单个献血者可采集到一个治疗量的血小板，容量只有200ml左右。如果输注全血来提高患者的血小板数，则有循环超负荷的危险。②使用安全，不良反应少。全血的血液成分复杂，引起各种不良反应的机会多。如果使用单一的血液成分，就可避免不需要的成分所引起的反应，减少了输血反应的发生率。③减少输血传播疾病的发生。由于病毒在血液的各种成分中不是均匀分布的，因而各种成分传播病毒的危险性并不一样。白细胞传播病毒的危险性最大，血浆次之，红细胞和血小板相对较安全。如贫血患者，不输注全血而输注红细胞，避免了大量输入不必要的血浆，减少了感染病毒的危险性。④便于保存，使用方便。不同的血液成分有不同的最适合保存条件。分离制成的各种血液成分制剂，按各自适宜的条件可保存较长时间。如血小板在特制的塑料血袋中，22±2℃振荡条件下可保存5天，新鲜冰冻血浆在-20℃条件下可保存1年，普通冰冻血浆在-20℃条件下可保存5年。在4℃保存的全血中有些成分短时间就会失效或失活。⑤综合利用，节约血液资源。每份全血可以制备成多种血液成分，用于不同的患者，充分利用了血液资源，可使一人献血，多人受益。

(2)成份血制品的分类

①浓缩红细胞：全血采集后经离心加工使HCT升至70±5%而成，现逐渐被弃用。

②洗涤红细胞：采集全血离心分离出血浆和白膜层，然后用生理盐水洗涤3～6次即成。

③少白细胞的红细胞：从全血或其它红细胞制品中去除白细胞99.9%以上所得的红细胞。

④新鲜冰冻血浆：血液采集后6～8小时内分离的新鲜液状血浆于1～2小时内速成冻成块,置－20℃以下冰箱。

⑤普通冰冻血浆：全血采集后置4℃冰箱，在保存期内经自然沉淀或离心后分出的上层血浆，或保存期满一年的新鲜冰冻血浆。

⑥冷沉淀：是新鲜冰冻血浆在1～5℃条件下不溶解的白色沉淀物，主要含Ⅷ因子、纤维蛋白原。

⑦机采血小板：用血细胞分离机，从单个供血者约3000ml循环血量中分离出来的，血小板数约为2.5×1011个/袋。

⑧Ⅷ因子浓缩物：用于中度至重度血友病四的病人术中出血的预防和治疗。

⑨白蛋白：主要用于纠正低血压伴急性低蛋白血症，不能用于补充营养。

⑩白细胞制品：特殊治疗用。

4．自身输血

自身输血又称自体输血是指采集病人自身的血液或经保存，以提供在围术期输用。

(1)自身输血的意义：应用自身输血技术可减少或避免输血相关性疾病传播（如肝炎、艾兹病、梅毒、疟疾等），可避免同种免疫反应，避免异体输血引起的差错事故，加快病人术后造血，减轻病人经济负担，缓解血源紧张的矛盾。

(2)自体血采集方法

术前多次采集自体血；术前一周可采血压计1000～1500ml。

手术当日采集自体血：可采血500～1000ml，可输入平衡液或/和胶体液。

术中自体血采集：如体外循环。

自体失血回收。

5．输全血的主要弊端

(1)大量输全血可使循环超负荷：因为全血中的血浆可扩充血容量，所以血容量正常的贫血患者输血量过大或输血速度过快可使患者发生急性肺水肿。对老年人、婴幼儿以及危重患者来说，即使输入的全血量不大，也有这种危险性。

(2)全血输入越多，患者的代谢负担越重：由于全血中细胞碎片多，全血的血浆内乳酸、钠、钾、氨等成分含量高，故全血输入越多，患者的代谢负担就越重，特别是对肝和肾有害。

(3)容易发生同种免疫和免疫抑制：全血容易产生同种免疫，不良反应多输全血比任何血液成分更容易产生同种免疫，

不良反应多。因为全血中含有红细胞、白细胞、血小板和血浆蛋白等多种复杂的血型抗原，这些抗原进入患者体内可刺激机体产生相应抗体，以后再次输全血时，又提供大量抗原，便会发生抗原抗体反应。

(4)全血不“全”：全血内所含的成分不浓、不纯和不足一个治疗剂量，疗效差，输“热血”风险更大。

(5)浪费资源：全血是宝贵的社会资源，盲目输注全血是对血源的浪费。

在现代输血中，全血只适用于血容量不足且有进行性出血的大量失血患者。临床适用全血的情况并不多见。

6．输血输液的新观念

(1)预扩容法正确评估术前每一患者体液(生理性丢失、医源性丢失)及失血情况即水债、血债，并将其1/2液体量在尽可能短的时间内输入，避免在实施麻醉尤其脊椎麻醉过程中发生低血压甚至低血容量性休克。

(2)血液稀释法术中保持轻中度血液稀释状态，不仅有利于减少术中出血过程中有形成份的过多丢失，而且对降低血浆粘滞度、改善微循环和心输出量(CO)有好处。具体措施有：①目标性血液稀释(target hemodilution, THD)：用等量胶体溶液与全血交换将血液稀释目标Hb或Hct的一种方法；②急性术前血液稀释(acute preoperative normovolumic hemodilution, APNH)：手术开始前3~5天，预先放出一定血量进行贮备，同时晶体/胶体代替以保持正常血容量；③急性等容血液稀释(acute normovolumic hemodilution, ANN)：手术开始前自患者体内放出一定量的血液，同时输入晶体/胶体液以保持血容量不变的一种方法；④急性限制性正常血容量血液稀释：最终Hct为28%；⑤极度血液稀释(EHD)：Hct<0.2；⑥急性高容(超容)血液稀释(acute hypervolumic hemodilution, AHH)：手术开始前预先扩容(晶体/胶体液)约25~35%；⑦急性非等容血液稀释( acute non-normovolumic hemodilution, ANNH)：手术开始前先放出一定量血液，随后进行预先扩容(晶体/胶体液)约25~30%。

(3) 严格掌握输血适应症：①术中出血量少于1000ml者，只要能保持有效血容量，可以不输血；②即使失血量达血容量20~30%，只要病人没有严重心肺疾病，并能及时有效补充血容量(胶体可代血浆、白蛋白液等)，生命体征平稳，亦可以不输血；

③只有当失血量大于血容量的35%以上，并伴有循环虚脱现象时，可考虑输注浓缩RBC悬液。④Hct不低于0.20，组织不会发生缺氧，心率也无明显增加，因此临床上将最低Hct限定在0.25是安全的。

(4)提倡成份输血。

(5)慎用血浆。

(6)提倡自体输血。

综上所述，加强BP、CVP和Hb、Hct的动态监测，按适宜比例输入晶胶液体，可大大减少主观性用血，同时起到了科学、客观地指导术中输血的作用。