加替沙星与克拉霉素联合治疗男性非淋菌性尿道炎疗效观察

加替沙星与克拉霉素联合治疗男性非淋菌性尿道炎疗效观察
加替沙星与克拉霉素联合治疗男性非淋菌性尿道炎疗效观察

116垒P21缝i堕!塾!i!叁2避;Q堕:!垡ii篓!:i文章编号:1673—758X(2007)02—0116—02中阙分类号:R691.3文献标识码iA加替沙星与克拉霉素联合治疗男性非淋菌,陡尿道炎疗效观察

李宗华

广西瓜林市第一人民暇院(53700)

l攘要】秘戆建察麓替汐麓与壳拉霉紊联会治疗菲海薹毪尿遴炎(NGU)豹錾霖痃效。方法将奠诊确诊鸯NGU

的患者180铡陡飘分为治疗缰秘对照组(各90铡),治疗组应用热替沙星与壳拉霉素掰黻治疗,对照缀应用克拉霉素日

服治疗,均14天为1疗程。结果治疗组总有效率为95.6%,对照组总有效率为81.1%。病原体转阴治疗缀明显高于对

照组。结论加替沙星与克拉簿豢联合治疗男性NGU是一种较好的治疗方法。

【关键词】≈E淋菌性尿道炎;加替沙星;克拉霉索;联合治疗

毒#淋菌饿藤道炎《NGU)是一种常觅的性传播疾病,且绝大多数由沙眼衣原体(CT)和解脲支原体(uU)引起。近年来该病的发病率及耐药率不断上井,放探讨离效、安全、方使的治疗方法具有重要意义。2003年1莞一2007年1弱我翻应震翔饕沙星与克拉霉素联合治疗NGU90例,并与单用克拉霉素治疗90例进行比较,现将结果报告如下。

1资料与方法

1。1一敷资糕180铡来鑫玉林索人民藩院门诊_并经晒床及实骏室检查确诊的患者,均为男性,年龄16—51岁,其中16—20岁22例,21—30岁69例,31.40岁56例,4l~5l岁33例,未婚78例,已婚108镌。病纛6天至6个月,平均39天。发瘸前均有婚外性交史、配偶感染史及婚前性接触变。主要症状为尿频、尿急、排尿灼热感、尿道刺痛及下腹不适等,尿道口红肿,尿道口溢出淡黄色或白色浆性分泌物。从未治疗115饿,曾不规则应用抗生素治疗65铡。随视分秀治疗组纛对照组,治疗组∞谬l中c£阳性58例,UU阳性27例,CT和UU双重阳性5例;对照组90例中CT56例,UU阳性28例,CT和UU双重阳性6例。

1。2诊断依摄(1)有婚外性搂魅史或配馔尿道炎史,潜伏期1。3周;(2)符合粘液脓性尿道炎的临床表现;(3)实验室检查:取朦道口内2—4em处分泌物,CT采用单克隆抗体荧光法,UU采用培养法“1,所有病例均符NGU的诊叛标准。

I。3治疗方法治疗组90铡,震秀羹替沙攫200mg/次+克拉霉素250rag/次,2次/d,连服14d为1疗程;对照组90例,单用克拉穗素250mg/次,2次/d,连服14天为1疗程。治疗期阀停甩其他药物,蘩房作者葛介:李宗肇(1958一)勇,F-嚣蠢耱市人,巅主任落帮,现从事皮肤美容外科。攀,禁饮滔及辛辣刺激食物。麟猫病铡在治疗结束1周内复诊,并作CT和UU实验室复查,进行疗效评价。

1.4疗效断定治愈:临床症状体征消失,CT和UU检查阴性;有效!稳瘩症状捧镊消失,CT弱UU检轰阳性;无效:临床症状体征笼改善,CT和UU检查阳性。治愈加有效合计为总有效率。

2结果

2。1II¥床疗效觅表1。

袭1两组疗效比较

注:治疗组与对照组总有效率比较,霄=4.66,P<0.05。

2.2病原体转阴情况治疗组CT阳性58例转阴54侧,UU阳性27例转阴24侧,CT和UU双鼯瞧5铡转阴3镶,CT转阴率秀90。5%(57/63),UU转阴率为84.3%(27/32)。对照组CT阳性56例转阴48例,UU阳性28例,转阴15例,CT和UU双阳性6例转阴2例,CT转阴率80.6%(50/62),UU转阴率50。◇%(17/34)。治疗组的CT转阴率、UU转鹈率明照高于对照组(X2分别为5.72翻4.84,P<0.05)。2.3不良反应治疗组90例中有2例出现上腹部不适及恶心。对照组90例中出现上腹部不适1例,1例辍度头晕,僵均麓坚持完成疗程。

3讨论

非淋菌性尿道炎(NGU)是常见的性病之一,在我国,本病有逐年上升的趋势乜1。而CT或UU感染是NGU的主要瘸源体,其发病率艺超出淋病酶2—5倍。有报道强1CT泶路感染占NGU酌40%一50%,UU

应用预防医学2007年4隽第i3卷第2期

感染占30%。40%。同时文献指出…,NGU常与淋球菌混合感染,Ell于淋病表现典型,早期常诊断为单纯性淋病,大量疲闫蓥必治,游必后等药物,忽视了摹淋菌因素的存在,其治疗效聚差,经久不愈,部分病例症状轻微或无症状延误治疗,致使病情迁延持续,反复发作,进一步发展男性患者可引起精囊炎、附睾炎、翦歹lj腺炎、不育等并发症_灏于NGU患者常因症状轻微或者笼主观不适,常巍行服药或睡床举规范用药,往往造成持续感染,耐药菌株不断增多,对常用抗生素产生不同程度的耐药,给临床治疗增加了难度陋1。CT魑在性细胞内寄生的具有特殊生活周期酶覆核缨臆瑟微生物,引惹泌漾系感染主要巍D—K血清型所致。丽UU也是无细胞壁的原核生物,也可引起广泛的泌尿生殖感染。Ell于两者均系原核生物,因此影响细胞合成的抗生素对其无效哺l。临床多选最大环志酯类抗生素治疗,如阿奇霉素,傻大环内酯类抗生素的耐药性鑫益避露。馥群等狂’报道(2∞3年)UU对下梦Ij抗生素的耐药率为:阿奇霉紊7%,交沙霉素28%,强力霉素52%,美满霉素5.5%、氯氟沙星62%。周力等陋1报道(2004年),UU对下列抗生素麓耐药率为:阿奇霉素69.霹%,交涉霉素55。6强,强力霉素22.2%,美满霉素8.3%、司帕沙星66.7%。因此,选择新的抗生索治疗NGU巴成为众多学者的共识。

热替沙麓为8一季氧氟喹诺醺素外潲旋讫合物,其R一粕S一对决体抗菌活性褶丽,其抗菌作用是通过抑制病原体的DNA旋转酶和拓朴异构酶Ⅳ,从而抵制病原体的DNA复制、转录和修复过程,具有广谨抗菌溪性。其特点是强服吸收较好,斑药浓度离,半衰袭长,有较高的抗落活性引。贾冬梅等珏朝用该药治疗NGU58例,治愈率为69%,有效率达96.6%,疗效明显优于阿奇霉索。沈列…1用该药治疗NGU总有效率为83.33%。克拉霉素是一种掰型的大环内蘸类撬生素,势红霉索大志酯环上第6位戆羟基被甲氧基取代而戒。主臻通过阻碍细胞核蛋白50s亚基连结,控制蛋白合成而产生抗菌作用,对CT、UU有较强的抗菌活性。梁建中“21报道用该药治疗NGU总有效率势89。49%,治愈率力78。95%,本组使用加替沙星与克拉霉繁联合治疗NGU90例并

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与单纯克拉霉素治疗进行对照,结果显示,治疗总有效率为95;6%,明照优于对照组(P<0.05)。CT转鹈察为90。5%,UU转阴率为84.3%,CT、UU转阴攀明驻高于对照组(P<0。05)。提示联合用药较单一药物治疗具有高效安全的特性,与文献报道基本一致“川。笔者认为,加替沙星与克拉霉素联合是治疗NGU的一种有效、安全的方法,’俊褥进一步推广应霜。

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收稿日期:2007—04—02

四川省质子泵抑制剂处方点评指南

四川省医疗机构质子泵抑制剂(PPIs)处方点评指南(讨论稿)一、概述 目前质子泵抑制剂包括奥美拉唑、兰索拉唑、泮托拉唑、雷贝拉唑、埃索美拉唑等药物。这些药物可使正常人及溃疡患者的基础胃酸分泌及由组胺、胃泌素等刺激引起的胃酸分泌明显受到抑制;还可对胃黏膜有保护作用,尤其对阿司匹林、乙醇、应激所致的胃黏膜损伤有保护作用;也可增强抗菌药如阿莫西林、克拉霉素、甲硝唑、四环素、呋喃唑酮等对幽门螺杆菌的根除率(可能与通过抑制细菌ATP酶活性而抑制细菌生长有关),故常用于十二指肠溃疡、胃溃疡、反流性食管炎和卓-艾综合征(胃泌素瘤)等病,是治疗消化性溃疡病的良药。 质子泵抑制剂对十二指肠溃疡、胃溃疡的剂量为每日20 mg,每日1~2次。对十二指肠溃疡2~4周为一疗程;胃溃疡愈合一般为4~6周,病情严重时,4~8周为一疗程,即可有效缓解溃疡症状,亦可促进溃疡愈合,但多和抗菌药联合应用,使用抗菌药根除幽门螺杆菌也是治疗该病或防止复发的关键措施。尽管溃疡病属慢性病,但一般经过4~8周的持续治疗后,大多数溃疡可愈合,病情痊愈,因此该药的疗程应尽可能控制在8周之内。为了防止消化道溃疡病的复发,此后医生还会要求患者继续服用小剂量抗溃疡药,以巩固疗效。对此,应小剂量服用H2受体阻断剂,该类药物不良反应小;还可选用增强胃黏膜屏障作用的药物,如米索前列醇、恩前列素、硫糖铝、麦滋林-S、替普瑞酮、蒙脱石等,这些药物有促进黏液和碳酸氢盐分泌;促进胃黏膜受损上皮细胞的重建和增殖,增强细胞屏障;或在溃疡面形成保护屏障;或促进黏膜合成前列腺素,增加血流量,刺激黏膜细胞再生,增强胃黏膜屏障能力;或杀灭幽门螺杆菌等。应用这类药物可有效降低溃疡病的再复发,但不宜选用抑酸作用强及不良反应较多的质子泵抑制剂长期治疗和预防消化道溃疡。 质子泵抑制剂作用强而持久,每日口服奥美拉唑20 mg,连续7天,基础胃酸pH值可从1.4升至5.3;一次服用40 mg,3天后,胃酸分泌部分受到限制。所以,在质子泵抑制

[建筑]非淋菌性尿道炎诊断及处理原则

非淋菌性尿道炎 非淋菌性尿道炎(宫颈炎) [nongonococcal urethritis(cervicitis), NGU(NGC)] 一.诊断标准 NGU及NGC的诊断应根据临床及实验室检查结果综合分析。 (一)接触史 患者有非婚性接触史或配偶感染史。 (二)临床表现 潜伏期平均为1~3周。男性病人表现为尿道炎,常有尿痛或尿道分泌物。尿痛的程度比淋病轻,有时仅表现为尿道的刺痛和痒。尿道分泌物常为浆液性或粘液脓性,较稀薄,量也较少。女性病人有尿急、尿痛等尿道炎症状,但主要为宫颈内膜炎。宫颈有充血、水肿、触之易出血、黄色粘液脓性分泌物增多以及下腹部不适等症状。但也有相当数量的病人症状轻微或无任何临床症状。 (三)实验室检查 用涂片、培养检查,无淋病奈瑟菌的证据。男性尿道分泌物革兰染色涂片检查可见多形核白细胞,在油镜(1000倍)下平均每视野≥5个为阳性。晨尿(前段尿15ml)沉淀物在高倍镜(400倍)视野下,平均每视野≥15个多形核白细胞有诊断意义。或者男性病人<60岁,无肾脏疾病或膀胱感染、无前列腺炎或尿路机械损伤,但尿白细胞酯酶试验阳性者也可诊断为NGU。女性宫颈粘液脓性分泌物,黄色,在油镜(1000倍)下平均每视野多形核白细胞>10个有诊断意义(但应除外滴虫感染)。 目前由于对衣原体的培养和诊断试剂盒的使用尚无条件或不够规范,临床实验室诊断中只需见到有炎症细胞(多形核白细胞)并排除淋球菌感染即可作出诊断。 (四)病例分类 1.报告病例具备(一),(二)及(三)各项指标。 2.确诊病例经实验室检查,可证实有沙眼衣原体或其他致病的病原体。 二.处理原则 (一)治疗原则 同淋病1~5 (二)判愈与预后 病人的自觉症状消失。男性病人无尿道分泌物,尿沉淀无白细胞;女性病人宫颈内膜炎临床表现消失。在判愈时,一般可不作病原体检查。 NGU和NGC经及时正规治疗,预后良好。如病人经治疗但症状持续存在,或症状消失后又出现,最可能的原因是其性伴未经治疗,发生再感染,或是由于引起尿道炎或宫颈炎其他原因的存在,应劝告病人复诊以查明原因。 (三)管理及预防 参考淋病的管理及预防。 【非淋菌尿道炎的治疗方案】 一.初发NGU病例

非淋菌性尿道炎

非淋菌性尿道炎(nongonococcal urethritis NGU):是指通过性交传染的一种尿道炎,尿道炎症状明显,但尿道分泌物中查不到淋球菌。 一、病原学 NGH最常见的病原体是沙眼衣原体,其次是支原体、阴道毛滴虫、白色念珠菌和单纯疱疹病毒等。据美国CDC报道,NGU患者中: 25%~50%的病例由沙眼衣原体(Chlamydia trochomatis CT)引起 20%~40%的病例由解脲支原体(Ureaplasma urealyticum UU)引起 2%~5%的病例由阴道毛滴虫引起 单纯疱疹病毒偶尔是NGU的病因 尚有少数病例病因目前尚不明了 (一)衣原体 衣原体广泛寄生于人类、哺乳动物及鸟类,仅少数致病,其中引起人类疾病的有沙眼衣原体(C.trachomatis)、肺炎衣原体(C.pncumoniae)和鹦鹉热衣原体(C.Psittaci)。 沙眼衣原体含4个生物变型(生物型)(biovar): ●鼠和猪亚型尚未发现感染人类。 ●第3种是引起性病淋巴肉芽肿(Iymphogranuloma vencrcum:LGV)的生物型,即LGV型,可分为L1、L2、L2a、L3 4个血清型(serovars)。 ●第4种生物型(沙眼型)又可分为A~K 15个血清变型,A、B、Ba、C,4种血清型引起沙眼,D、Da、E、F、G、Ga、H、I、Ia、J、K,11种血清型引起泌尿生殖系统感染。 衣原体在细胞内生长繁殖,有独特的发育周期,可观察到两种不同的颗粒结构, ●一种为始体(Initial body,繁殖型),呈圆形或卵圆形; ●另一种为原体(Elementary body,感染型),呈球型。每个发育周期约需40小时。 衣原体对热敏感56℃-60℃仅能存活5-10分钟,在-70℃可保存数年。0.1%甲醛或0.5%石炭酸可将衣原体在短期内杀死,75%乙醇在半分钟内即可将衣原体杀死。 (二)支原体 支原体(Mycoplasma)广泛分布于自然界,有80余种,与人类有关的支原体有肺炎支原体(M.pneumonie,Mp)、人型支原体(M.hominis,Mh)、解脲支原体(Ureaplasma urealyticum,Uu)和生殖支原体(M.genitalium,Mg),前者引起肺炎,后者引起泌尿生殖系统感染。 支原体是一类能通过细菌滤器,没有细胞壁及前体,形态呈多形性,属于软皮体纲的一种原核微生物,支原体大小0.2-2.3um,是目前所知能在无生命培养基中生长繁殖的最小微生物。 生殖支原体是新近被发现的支原体,它是由Tully等于1981年首先从两例非淋菌性尿道炎患者尿道标本分离出来的,是泌尿道和生殖道感染的病原体之一。 支原体对热抵抗力与细菌相似,如45℃15-30分钟或55℃5-15分钟即被杀死,用石炭酸或来苏尔易将其杀死。 二、传染与流行 几乎所有沙眼衣原体感染都是性传播的。 出生时通过感染产道接触衣原体的婴儿。亦可获致感染,发生多种病变,包括结膜炎和肺炎。 生殖道衣原体感染主要是由D~K等血清型所致,以D,E,F诸型流行率最高,其次为G型。 衣原体感染与年龄关系密切,年轻人感染率较高,性伴越多,感染的机会也越高,在妇女,使用口服避孕药和宫颈异物的存在是衣原体感染的危险因素。 婴儿在通过产道时可发生生殖器的支原体移生(colonization),1/3的女婴在生殖道可分离到脲原体,而人型支原体仅在少部分婴儿中分离到。 青春期后,移生主要是由于性接触引起。移生的增加与不同性伴侣的数目有关,女性移生的比例大于男性。此外男性和女性脲原体移生的比例大于人型支原体的比例。 NGU现已成为欧美各国最常见的性传播疾病之一,我国近年来病例数也不断增加。 三、发病机理与免疫反应 衣原体感染的疾病过程和临床表现,可能就是衣原体复制的组织损害和衣原体激起的炎症反应以及宿主细胞破坏的坏死物质等产生的综合影响。大多数衣原体感染都只是受累部位数量相对较少的部分细胞受到感染。沙眼衣原体对α、β、γ干扰素都敏感,γ干扰素似更重要,可能是对感染的控制而非对新感染的保护,与感染的清除有关。中和抗体能中和细胞培养中衣原体的传染性,抑制衣原体对非专业吞噬细胞表面的附着,或使之不能抑制吞噬溶酶体融合,或防止原体和始体通过交联表面蛋白而发生的形态学转变。

处方药与非处方药的区别

处方药与非处方药的区分 处方药 处方药系指经过医生处方才能从药房或药店获取并要在医生监控或指导下使用的药 物。国外常用的术语有:Prescription Drug.Ethical(Ethic) Drug,Legend Drug(美国用),简称R。R表示医生须取用其药,这在处方左上角常可见到。 处方药大都属于如下情况: 刚上市的新药:对其活性、副作用还要进一步观察;可产生依赖性的某些药物 :如吗啡类镇痛药及某些催眠安定药物等;药物本身毒性较大:如抗癌药物等;某些疾 病必须由医生和实验室进行确诊,使用药物需医生处方,并在医生指导下使用,如心血 管疾病药物等。 非处方药 非处方药是指那些不需要医生处方,消费者可直接从药房或药店购取的药物。国外 常用的术语有:Nonprescription Drug,Over the Counter Drug,Home Remedies.Propr ietary Nonprescription Drug(多指商品名非处方药,日本常用),而美国称之为“柜台销售药(Over the Counter Drug)简称为OTC Drug,为了方便,将OTC Drug 略称或代 称为OTC。已成为国际上通用的(或习惯用语)非处方药简称。所以,当你在报纸、杂志 、书籍上见到OTC字样,即指非处方药之意。患者可根据病情自我判断,在没有医生指导 下有选择地购药,用以缓解轻微短期病症及不适,治疗轻微病症并按规定方法使用是安 全有效的。这些药物大都属于如下情况:感冒、发烧、咳嗽;消化系统疾病;头痛;关 节疾病;鼻炎等过敏症;营养补剂,如维生素、某些中药补剂等。 处方药与非处方药的主要区别 处方药非处方药 疾病类型病情较重、需要医生确诊小伤小病或解除症状 疾病诊断者医生患者自我认识和辨别,自我选择 取药凭据医生处方不需处方 主要取药地点医院药房、药店药店(甲类);超市(乙类)剂量较大较小,剂量有限定 服药天数长,医嘱指导短,有限定 品牌保护方式新药保护、专利保护期品牌

克拉霉素分散片0.125g-6片说明书

核准日期:2007年03月16日 修改日期:2014年06月03日 隆信? 克拉霉素分散片说明书 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用 【药品名称】 通用名称:克拉霉素分散片 商品名称:怡川 英文名称:Clarithromycin Dispersible Tablets 汉语拼音:Kelameisu Fensan Pian 【成份】本品主要成份为克拉霉素,其化学名为6-0-甲基红霉素。 其化学结构式为: 分子式:C38H69NO13 分子量:747.96 【性状】本品为白色或类白色片。 【适应症】本品适用于克拉霉素敏感菌所引起的下列感染:鼻咽感染:扁桃体炎、咽炎、副鼻窦炎;下呼吸道感染:包括支气管炎、细菌性肺炎、除SARS外的非典型肺炎;皮肤感染:脓疱病、丹毒、毛囊炎、疖和伤口感染。 【规格】0.125g 【用法与用量】将本品放在温开水中分散后服用或直接口服。成人常用剂量每次0.25g(1片),每12小时一次;严重感染者每次0.5g(2片),每12小时一次,或遵医嘱。儿童按每日每公斤体重10-15mg计算,分2-3次服用。 【不良反应】1、主要有口腔异味(3%),腹痛、腹泻、恶心、呕吐等胃肠道反应(2%-3%),头痛(2%),血清氨基转移酶短暂升高。 2、可能发生过敏反应,轻者为药疹、荨麻疹,重者为过敏及Stevens-Johnson症。 3、偶见肝毒性,艰难梭菌引起的假膜性肠炎。 4、曾有发生短暂性中枢神经系统副作用的报告,包括焦虑、头昏、失眠、幻觉、恶梦或意识模糊,然而其原因和药物的关系仍不清楚。 【禁忌】1、对本品或大环内酯类药物过敏者禁用。 2、孕妇、哺乳期妇女禁用。 3、严重肝功能损害者、水电解质紊乱患者、服用特非那丁治疗者禁用 4、某些心脏病(包括心律失常、心动过缓、Q-T间期延长、缺血性心脏病、充血性心力衰竭等)患者禁用。【注意事项】1、肝功能损害、中度至严重肾功能损害者慎用。

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益气行滞,化瘀通脉,通腑降浊。用于气虚血瘀所滞致胸痹心痛等。 【规格型号】0.5g*20s 【用法用量】口服。一次2粒,一日3次。疗程1-2月,必要时可服2-3个疗程。 【不良反应】尚不明确。 【禁忌】孕妇忌用。 【注意事项】尚不明确。 【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。 【贮藏】密封。 【包装】药用PVC硬片,药品包装用铝箔。10粒×2板/盒。 【有效期】36月 【执行标准】WS-10104(ZD0104)2002 【批准文号】国药准字Z20025113 【生产企业】青海益欣药业有限责任公司 益心康泰胶囊(益欣)的功效与作用益心康泰胶囊(益欣)养阴补血,化瘀通脉,清腑降浊。用于查隆紊乱所致胸痹心痛,心悸气短,倦怠乏力,大便秘结,冠心病心绞痛,高血脂症见上述症候者。中医:益气行滞,化瘀通脉,通腑降浊。用于气虚血瘀所滞致胸痹心痛等。

中医如何治疗非淋菌性尿道炎

中医如何治疗非淋菌性尿道炎 除淋菌以外有其它病原所引起的尿道感染称为非 淋菌性尿道炎。在临床上出现尿道炎的表现,但较淋病为轻,尿道分泌物呈粘液性或粘液脓性量较少,常需用手挤压尿道才能溢出。由于其潜伏期1-3周常在淋病治愈时出现而又被称为“淋病后尿道炎”。非淋菌性尿道炎属于中医“淋证”、“尿浊”等范畴,本病的成因,多因不洁性交或间接感受秽浊之邪,酿成湿热,下注膀胱,熏灼尿道而成;或肝郁气滞,日久郁而化火,下侵膀胱,使气化不行,水道不利而为淋;也可因房劳伤肾或久病伤脾胃,脾肾亏虚,气化失常,不能摄纳脂膏而淋浊。中医治疗辩证选方1、湿热下注证候:尿道外口微红肿,有少许分泌物,或晨起尿道口被少许分泌物粘着,小便频数、短赤、灼热刺痛感、急迫不爽、口苦、舌红苔腻,脉滑数。本证以尿道口溢粘液性或脓性分泌物、尿痛为辩证要点。辨析:本证以尿道口溢粘液性或脓性分泌物、尿痛为辩证要点。病机为湿热蕴结下焦,膀胱气化失司,故见尿道口微红肿,溢分泌物,小便频数,短赤热痛;若湿热熏蒸肝胆,胆汁不循常道则口红,舌红苔腻,脉滑数,均系湿热之象。治法:清热利湿,通淋解毒方药:八正散加减:瞿麦、木通、栀子、车前草、滑石、萹蓄、蒲公英、土茯苓、金银花、黄柏、甘草梢等。

2、肝郁气滞证候:小便涩痛,排尿不畅或不净感,小腹或胁肋胀满,情志抑郁,或多烦善怒,苔薄或薄黄,舌红,脉弦。本证以小便涩痛,排尿不畅为辩证要点。辨析:本证以小便涩痛,排尿不畅为辩证要点。病机为淫毒外侵,七情内伤,气机郁滞,肝失疏泄,瘀血败精阻塞尿路,故小便涩痛,排尿不畅或不净。小腹或胁肋胀满,为肝气横逆之故。脉弦,多烦善怒,是肝旺之征。苔薄黄,舌红,是肝郁有化火之势。治法:清肝解郁,利气通淋方药:沉香散加减:橘皮、石韦、滑石、当归、香附、白芍、冬葵子、王不留行、金钱草、栀子等。 3、肾阴亏虚证候:排尿不畅,尿道刺痒不适日久不愈,反复发作,腰膝酸软,失眠多梦,口干心烦,尿管内干涩感,舌红少苔,脉细滑。本证以排尿不畅,尿道刺痒不适,干涉感为辩证要点。辨析:本证以排尿不畅,尿道刺痒不适,干涉感为辩证要点。病机为日久不愈,真阴亏虚,阴不济阳,气化不及州都,故排尿不畅,尿道刺痒,干涩感。阴亏于下,则见腰酸膝软。肾阴不足,水不济火,虚火上扰,故见失眠多梦,口干心烦。舌红苔少,脉细滑,均为阴虚火旺之象。治法:滋阴清热方药:六味地黄丸加减:熟地、淮山药、龟板、知母、旱莲草、黄柏、茯苓、泽泻、丹皮等。 4、脾肾亏虚证候:小便不甚赤涩,但淋沥不已,时作时止,遇老即发,尿道口常有清稀分泌物,或自觉尿管流液不适,腰膝酸软,便

非淋菌性尿道炎诊断及处理原则

---------------------------------------------------------------最新资料推荐------------------------------------------------------ 非淋菌性尿道炎诊断及处理原则 非淋菌性尿道炎诊断及处理原则非淋菌性尿道炎诊断及处理 原则. txt -你脚踏俩只船, 你划得真漂亮。 - 每个说不想恋爱的人心里都装着一个不可能的人。 我心疼每一个不快乐却依然在笑的孩子。 (有没有那么一个人,看透我在隐身,知道我在等人。 非淋菌性尿道炎非淋菌性尿道炎(宫颈炎) [nongonococcal urethritis(cervicitis), NGU(NGC) ] 一. 诊断标准 NGU 及 NGC 的诊断应根据临床及实验室检查结果综合 分析。 (一) 接触史患者有非婚性接触史或配偶感染史。 (二) 临床表现潜伏期平均为 1~3 周。 男性病人表现为尿道炎,常有尿痛或尿道分泌物。 尿痛的程度比淋病轻,有时仅表现为尿道的刺痛和痒。 尿道分泌物常为浆液性或粘液脓性,较稀薄,量也较少。 女性病人有尿急、尿痛等尿道炎症状,但主要为宫颈内膜炎。 宫颈有充血、水肿、触之易出血、黄色粘液脓性分泌物增多 以及下腹部不适等症状。 但也有相当数量的病人症状轻微或无任何临床症状。 (三) 实验室检查用涂片、培养检查,无淋病奈瑟菌的 证据。 1 / 9

男性尿道分泌物革兰染色涂片检查可见多形核白细胞,在油镜(1000 倍) 下平均每视野5 个为阳性。 晨尿(前段尿 15ml) 沉淀物在高倍镜(400 倍)视野下,平均每视野15 个多形核白细胞有诊断意义。 或者男性病人<60岁,无肾脏疾病或膀胱感染、无前列腺炎或尿路机械损伤,但尿白细胞酯酶试验阳性者也可诊断为 NGU。 女性宫颈粘液脓性分泌物,黄色,在油镜(1000 倍)下平均每视野多形核白细胞10 个有诊断意义(但应除外滴虫感染)。 目前由于对衣原体的培养和诊断试剂盒的使用尚无条件或不够规范,临床实验室诊断中只需见到有炎症细胞(多形核白细胞) 并排除淋球菌感染即可作出诊断。 (四) 病例分类 1. 报告病例具备(一), (二) 及(三) 各项指标。 2. 确诊病例经实验室检查,可证实有沙眼衣原体或其他致病的病原体。 二. 处理原则 (一) 治疗原则同淋病 1~5 (二) 判愈与预后病人的自觉症状消失。 男性病人无尿道分泌物,尿沉淀无白细胞;女性病人宫颈内膜炎临床表现消失。 在判愈时,一般可不作病原体检查。 NGU 和 NGC 经及时正规治疗,预后良好。 如病人经治疗但症状持续存在,或症状消失后又出现,最可能

非淋菌性尿道炎用药

非淋菌性尿道炎用药 一、四环素500毫克,每日4次口服,至少连用7天,一般为2周~3周,也可在7天后改为250毫克,每日4次,服至21天。 二、强力霉素100毫克,每日2次口服,连服7天~14天。 三、二甲胺四环素(美满霉素)100毫克,每日2次口服,连服7天~14天。 四、土霉素250毫克每日4次口服,连服7天~14天。 五、氧氟沙星200毫克,每日2次~3次口服,连服7天~14天。 六、罗红霉素150毫克,每日2次口服,连服7天。 七、阿齐霉素1克顿服。 八、红霉素500毫克,每日4次口服,连服7天。新生儿眼结膜炎或肺炎,每日50毫克/千克,分4次口服,连服10天~14天。儿童体重>>45千克按成人剂量,体重<45千克,每日50毫克/千克,分4次口服,连服10天~14天。 九、中药双黄连粉针剂每日60毫克/千克,加于生理盐水500毫升中静脉滴注,每日1次,连用10天。 治疗非淋菌性尿道炎的常用西药是: (1)四环素每次0.5g,每天4次,至少服7天。一般2-3周。或四环素合剂(由3种四环素合成,每片含盐酸去甲氯四环素69mg,盐酸氯四环素115.5mg,盐酸四环素115.5mg)1~2片,口服,2次/日,连服2~3周。四环素类药物对妊娠妇女有致畸作用,故应禁用。 (2)强力霉素首次口服0.2g,以后每次0.1g,每日2次,共服7-10天。 (3)阿奇霉素首次0.5g,以后每次0.25g,每天1次,共服5天。或1g,一次顿服。 (4)美满霉素(二甲胺四环素)0.2g即刻,每次0.1g,每天2次,共服7~10天。患者服用后,部分有头晕、心慌、胃脘不适恶心,呕吐等不良反应。

克拉霉素片说明书

克拉霉素片说明书 【药品名称】 通用名称:克拉霉素片 英文名称:Clarithromycin Tablets 汉语拼音:Kelameisu Pian 【成份】 本品主要成份为:克拉霉素,其化学名称为:6-O-甲基红霉素。 其化学结构式为: 分子式:C38H69NO13 分子量:747.96 【性状】本品为薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。【适应症】 克拉霉素适用于对其敏感的致病菌引起的下列感染,包括: 1.下呼吸道感染:如支气管炎、肺炎等; 2.上呼吸道感染:如咽炎、鼻窦炎等;

3.皮肤及软组织感染:如毛囊炎、蜂窝组织炎、丹毒; 4.由鸟型分支杆菌或细胞内分支杆菌引起的局部或弥散 性感染。由海龟分支杆菌、意外分支杆菌或堪萨斯分支杆菌 引起的局部感染; 5.克拉霉素适用于CD4淋巴细胞数小于或等于100/mm3的HIV感染的病人预防由弥散性鸟型分支杆菌引起的混合感染; 6.存在胃酸抑制剂时,克拉霉素也适用于根除幽门螺杆菌,从而减少十二指肠溃疡的复发; 7.牙源性感染的治疗。 【规格】按C38H69NO13计0.25g 【用法用量】 口服,成人常用的推荐剂量为每日两次,每次一片(25 0mg)。严重感染时,剂量增加为每次二片(500mg),每日两次。疗程为5~14天,获得性肺炎和鼻窦炎疗程为6~14日。 肾损害病人肌酐清除率小于30ml/min时,克拉霉素剂量 减半,即每次一片(250mg),每日一次;严重感染者每次 一片(250mg),每日两次,连续治疗不得超过14天。 对于分支杆菌感染,成人推荐剂量为每次二片(500mg), 每日两次。对AIDS病人弥散性MAC感染的治疗应持续至临 床显效,克拉霉素应合用其它抗分支杆菌的药物。 治疗非结核分支杆菌感染也应连续用药。 预防MAC的推荐剂量为成人每次二片(500mg),每日两次。

倍林达说明书

药品名称: 通用名称:替格瑞洛片 英文名称:BRILINTA (Ticagrelor Tablets) 商品名称:倍林达 成份: 本品活性成份为替格瑞洛 适应症: 本品用于急性冠脉综合征(不稳定性心绞痛、非ST段抬高心肌梗死或ST段抬高心肌梗死)患者,包 括接受药物治疗和经皮冠状动脉介入(PCI)治疗的患者,降低血栓性心血管事件的发生率。与氯吡格 雷相比,本品可以降低心血管死亡、心肌梗死或卒中复合终点的发生率,两治疗组之间的差异来源于心 血管死亡和心肌梗死,而在卒中方面无差异。 在ACS患者中,对本品与阿司匹林联合用药进行了研究。结果发现,阿司匹林维持剂量大于100 mg 会降低替格瑞洛减少复合终点事件的临床疗效,因此,阿司匹林的维持剂量不能超过每日100 mg。规格: 90mg 用法用量: 口服。本品可在饭前或饭后服用。 本品起始剂量为单次负荷量180 mg(90 mg×2片),此后每次1片(90 mg),每日两次。 除非有明确禁忌,本品应与阿司匹林联合用药。在服用首剂负荷阿司匹林后,阿司匹林的维持剂量为每 日1次,每次75~100mg。 已经接受过负荷剂量氯吡格雷的ACS患者,可以开始使用替格瑞洛。 治疗中应尽量避免漏服。如果患者漏服了一剂,应在预定的下次服药时间服用一片90 mg(患者的下一 个剂量)。 本品的治疗时间可长达12个月,除非有临床指征需要中止本品治疗(见【药理毒理】)。超过12个月 的用药经验目前尚有限。 急性冠脉综合征患者过早中止任何抗血小板药物(包括本品)治疗,可能会使基础病引起的心血管死亡 或心肌梗死的风险增加,因此,应避免过早中止治疗。 特殊人群 儿童患者: 本品在18岁以下儿童中的安全性和有效性尚未确定。 老年患者: 无需调整剂量。 肾功能损害患者: 肾脏损害患者无需调整剂量(见【药代动力学】)。尚无本品用于肾透析患者的相关信息。

克拉霉素干混悬剂说明书

克拉霉素干混悬剂说明书 【药品名称】 通用名:克拉霉素干混悬剂 曾用名: 商品名: 英文名:clarithromycin for suspension 汉语拼音:kelameisu ganhunxuanji 本品主要成分为克拉霉素,其化学名称为:6-o-甲基红霉素。 其结构式为: 【性状】 本品为白色或类白色粉末和颗粒,芳香,味甜微苦。 【药理毒理】 本品属大环内酯类抗生素,其机制是通过阻碍细胞核蛋白50s亚基的联结,抑制蛋白质合成而产生抑菌作用。本品对革兰阳性菌,如金黄色葡萄球菌、链球菌、肺炎球菌等有抑制作用,对部分革兰阴性菌如流感嗜血杆菌、百日咳杆菌、淋病双球菌、嗜肺军团菌和部分厌氧菌如脆弱拟杆菌、消化链球菌、痤疮丙酸杆菌等也有抑制作用,此外对支原体也有抑制作用。 本品特点为在体外抗菌活性与红霉素相似,但在体内对部分细菌,如金黄色葡萄球菌、链球菌、流感嗜血杆菌等抗菌活性比红霉素强。本品与红霉素之间有交叉耐药性。 【药代动力学】 口服本品后,可以迅速经胃肠道吸收。服药后约 1.25小时达到高峰,血药浓度峰值为1.86±0.09mg/l。食物可稍延缓药物的吸收,但不影响生物利用度。人血浆中约有70%的本品与蛋白结合。本品的主要代谢产物是具有活性作用的14-oh克拉霉素。本品的原形物及其代谢物很快地分布到除中枢神经系统以外的身体各种组织和体液之中,且浓度高于血浆浓度。特别是肺和扁桃体的浓度最高。分布容积为9.77±1.51mg/(l·h),半衰期为5.80±1.36小时。 当剂量为0.25g,一日服用2次,药物在2~3日内达到稳定的血药浓度峰值。克拉霉素平均浓度为1μg/ml,14-oh代谢物为0.6μg/ml。原形药物的排泄半衰 期为3~4小时,而代谢物为5~6小时。 当剂量为0.5g,一日服用2次,药物稳定的血药浓度峰值平均为2.7~2.9μg/ml,而其14-oh代谢物为0.83~0.88ug/ml。原形药物的排泄半衰期为4.5~4.8小时,而代谢物为6.9~8.7小时。 经口服或静脉摄入14c标记的克拉霉素,五天内随尿液排出36%,随大便排出52%。 【适应症】 本品适用于克拉霉素敏感菌所引起的下列感染:鼻咽部感染(包括扁桃体炎、咽炎、副鼻窦炎)、下呼吸道感染(包括支气管炎、细菌性肺炎、非典型肺炎)、皮肤感染(包括脓疱病、丹毒、毛囊炎、疖和伤口感染)。 【用法用量】 口服:将本品放入适量温开水中搅拌均匀后口服。成人常用量一次0.25g,每12小时1次。重症感染者一次0.5g,每12小时1次。儿童一日按体重10~15mg/kg给药,分2~3次服用。或遵医嘱。 【不良反应】 1.口服克拉霉素后,可有胃肠道不适(如恶心、胃灼热、腹痛或腹泻)、头痛和皮疹,氨基转移酶可能暂时升高,停药后可恢复正常。

阿奇霉素治疗非淋菌性尿道炎临床疗效观察

阿奇霉素治疗非淋菌性尿道炎临床疗效观察 发表时间:2017-09-27T14:17:31.627Z 来源:《健康世界》2017年12期作者:谢国欧 [导读] 探讨分析阿奇霉素治疗非淋菌性尿道炎的临床疗效,为非淋菌性尿道炎的患者的治疗提供科学支持和理论指导。 湖南省石门县人民医院泌尿外科 415300 摘要:目的:探讨分析阿奇霉素治疗非淋菌性尿道炎的临床疗效,为非淋菌性尿道炎的患者的治疗提供科学支持和理论指导。方法:本次选取的研究以象为我院在2015年2月至2016年12月接受诊治的非淋菌性尿道炎患者,非淋菌性尿道炎患者共有359例,对这359例非淋菌性尿道炎患者进行随机分组,共分为两组,两组名称为对照组和实验组,其中对照组178人,实验组181人,其中对实验组的患者采用阿奇霉素治疗进行治疗,对对照组的患者采用多西环素进行治疗。记录两组患者在治疗期间的数据,对其临床疗效和不良反应进行对比分析。结果:两组患者经采用不同的方式进行治疗后,在不良反应方面,实验组181例患者中有15例患者有不良反应发生,对照组178例患者中,有27例不良反应发生,实验组患者的不良反应发生数少于对照组,组间对比差异明显,差异具有统计学意义,P<0.05;在临床疗效方面,实验组治疗总有效率为95.02%明显高于对照组87.64%,组间对比差异明显,差异具有统计学意义,p<0.05。结论:在临床上,对非淋菌性尿道炎的患者进行治疗的过程中,采用阿奇霉素对其进行治疗,能有效减少患者的不良反应的发生,并且有效的提高了患者的治疗效果,临床上应用此方式,可以推广应用。 关键词:阿奇霉素;非淋菌性尿道炎;临床疗效 非淋菌性尿道炎是临床上比较常见的一种传播性疾病之一,产生这种疾病的原因是支原体(包括解脲脲原体 UU 和人型支原体Mh)、衣原体(CT)而引起的尿路感染,非淋菌性尿道炎的发病率与以往相比有慢慢上升的趋势,对于这种传播性疾病的有效治疗方法目前还众口不一[1-3]。 1.资料与方法 1.1一般资料 实验组患者有100例男性患者,有81例女性患者,实验组患者年龄范围区间为30岁至51岁,实验组患者年龄平均年龄值为(32.1±1.2)岁。对照组患者中有101例男性患者,有77例女性患者,对照组患者年龄范围区间为30岁至45岁,对照组平均年龄值为(33.3±0.9)岁。经过临床诊断,本次所选取的研究对象均确诊后为非淋菌性尿道炎,对于本次临床研究,患者悉情,患者家属地均表示认可,同时对本次实验签署了知情同意书。经统计学分析对照组和实验组患者在年龄和性别差异不明显,以及身体状况等基本情况方面没有明显差别,组间对比差异不明显,没有统计学意义中,p<0.05。 1.2方法 实验组患者采用阿奇霉素进行治疗,治疗方式为口服,注意事项需饭后2小时1g顿服,对照组组采用盐酸多西环进行治疗素,治疗方式为口服,每日服用2次,每次1服用00 mg,每个疗程为7至10天不等。在治疗期间治疗期间切忌食用辛辣刺激食物和饮酒,患者性生活需采取避孕套进行有效避孕,保持多喝水的习惯,对于药物的疗效与副作用进行严密观察。患者停药14天后对相关病原学指标到我院进行复察[4]。 1.3诊断依据 尿道口充血、尿道刺痒、尿道疼痛,尿道分泌物或宫颈分泌物增多为非淋菌性尿道炎的主要临床表现。对于男性患者的诊断方法为在其尿道口对尿道分泌物进行采集,对于女性患者的诊断方法为对宫颈分泌物进行一般菌、衣原体、支原体、及淋球菌进行检测,另外应当做好药敏试验[5]。 1.4观察指标 若患者症状状均消失为治愈;若患者症状明显减轻为显效;若患者症状有所减轻为好转;若患者的不良症状均没有显著减轻为无效。治疗总有效率=(显效+好转+治愈)÷总患例数[6]。 1.5统计学分析 本研究所有涉及到的数据均采用统计学软件IBM SPSS23.0进行统计学分析,所有涉及到的计数资料均采用x2检验,组间比采用单因素方差检验,P<0.05表示差异明显,具有统计学意义,反之无统计学意义。 2.结果 两组患者经采用不同的方式进行治疗后,在不良反应方面,实验组181例患者中有15例患者有不良反应发生,对照组178例患者中,有27例不良反应发生,实验组患者的不良反应发生数少于对照组,组间对比差异明显,差异具有统计学意义,P<0.05。 在临床疗效方面,实验组治疗总有效率为95.02%明显高于对照组87.64%,组间对比差异明显,差异具有统计学意义,p<0.05。具体见表1。 3.讨论 当前,治疗非淋菌性尿道炎的主要药物有四环素类与大环内酯类,这两种药物都是新型半合成大环内酯类抗菌药物。对于革兰氏阳性菌与阴性菌这种恶性菌种,阿奇霉素能够起到很好的杀灭效果,对于梅毒螺旋体与支原体以及衣原体的生长繁殖阿奇霉素有很好的抑制作用。本研究对实验组的非淋菌性尿道炎患者采用阿奇霉素进行治疗,结果验组治疗总有效率为95.02%明显高于对照组87.64%,组间对比差异明显,差异具有统计学意义,p<0.05;实验组患者的不良反应发生数少于对照组,组间对比差异明显,差异具有统计学意义, P<0.05。因此,在临床上,对非淋菌性尿道炎的患者进行治疗的过程中,采用阿奇霉素对其进行治疗,能有效减少患者的不良反应的发

非淋菌性尿道炎会导致哪些并发症呢

非淋菌性尿道炎会导致哪些并发症呢*导读:非淋菌性尿道炎会导致哪些并发症呢?非淋菌性尿道炎有时会因为治疗不当或是没有及时治疗,引起一些其它的疾病出…… 非淋菌性尿道炎会导致哪些并发症呢?非淋菌性尿道炎有时会因为治疗不当或是没有及时治疗,引起一些其它的疾病出现,这些疾病就是非淋菌性尿道炎的并发症。如果非淋菌性尿道炎的并发症出现,患者本已虚弱的身体就会变得更加糟糕,治疗也会受到一定的干扰。因此,对于非淋菌性尿道炎的并发症,我们就需要积极的了解。那么,非淋菌性尿道炎会导致哪些并发症呢? *非淋菌性尿道炎会导致哪些并发症呢: 1、恶性肿瘤:该病能够并发恶性传播疾病,风行病学资料表明非淋菌性尿道炎与生殖器癌之间有密切关联。有报道显示15男性阴茎癌和15女士外阴癌是在原有非淋菌性尿道炎的基础上引发。另外,5~10的外阴宫颈肛周非淋菌性尿道炎经过较长时期后可发生恶化和进展为原位癌和浸润癌。 2、细菌被传染:非淋菌性尿道炎局部诊断后继发细菌被传染是非淋菌性尿道炎诊断过程中最通常的并发症之一,继发细菌被传染的临床症状主要在诊断的局部发生,轻者为局部红肿、少量分泌物、稍微疼痛;重者局部红肿、化脓、疼痛分明;重症者可发生局部淋巴结肿大、疼痛以及发热等全身不适。

3、疮面出血、糜烂:在腐蚀药物疗法、冷冻疗法和激光疗 法等去除非淋菌性尿道炎后,创面可发生轻重不等的糜烂和出血。糜烂现象为无正常表皮,露出湿润面,基底和边沿皮肤都为红色,有多少不等的渗出液。出血可能比较分明如较大血管损伤,或不十分分明如少量渗血,包伤口的纱布、内裤及局部有血迹或血痂。 4、尿路症状:尿道口非淋菌性尿道炎还可发生尿频、尿急、尿痛、尿流曲线改变等。若尿道内病变重症累及膀胱者可发生双侧输尿管阻塞而导致肾积水、肾被传染、肾功能不全。损害波及盆腔者可导致肠阻塞、下肢水肿。损害发生在肛门直肠部位时,可发生肛门内胀感、便血、排便不畅或排便时疼痛。 非淋菌性尿道炎会导致哪些并发症呢?当患者的身体出现了 上述的并发症之后,受到的影响就是非常大的,所以患者朋友就要注意积极的治疗。只有保证将非淋菌性尿道炎疾病彻底治愈,才能够保证患者重新拥有一个健康的身体,可以开始新的生活了。

13-性传播疾病(淋病、非淋菌性尿道炎).

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淋病 淋病是一种常见性病,发病率高,居性病之首,是当前性传播疾病防治中的重点。淋病是由奈瑟淋球菌所致的泌尿生殖系统感染,主要通过性交传染,偶尔通过间接接触感染。不仅可引起男性尿道炎、女性宫颈、尿道炎,还可经血行播散引起菌血症。临床表现因感染的人群不同,部位不同而有差别,通常分为男性淋病、女性淋病、儿童淋病、其它淋病和无症状淋病。 一、病因: 病原菌为奈瑟淋球菌,是一种革兰阴性双球菌,呈卵圆形或肾形,成对排列,直径约0.6μm~ 0.8μm,常位于多形核白细胞的胞浆内,慢性期则在细胞外。 二、传染途径: (1)主要通过性接触传播, (2)亦可间接接触传染,产道感染可致新生儿结膜炎。 三、临床表现: 潜伏期一般为1日~10日,平均3日~5日,主要发生在性活跃的中青年。 (一)男性淋病:几乎全都均由性接触感染,主要有以下六型: 1.淋菌性尿道炎:表现为急性尿道炎,90%的感染者有症状。初起为尿道口红肿、发痒、轻微刺痛,并有稀薄透明粘液流出,约2日后,分泌物变粘稠,为深黄色或黄绿色脓液,并有尿道刺激症状,还可伴发腹股沟淋巴结炎、包皮炎、包皮龟头炎或嵌顿包茎。 急性淋菌性尿道炎(急性淋病):潜伏期为1-14天,常为2-5天。初起,为急性前尿道炎、尿道口红肿、发痒及轻微刺痛,继而有稀薄粘液流出,引起排尿不适,约2天后,分泌物变得粘稠,尿道口溢脓,脓液呈深黄色或黄绿色,同时伴有尿道不适症状加重,红肿发展到整个阴茎龟头及部分尿道,出现尿频、尿急、尿痛、排尿困难、行动不便、夜间阴茎常有痛性勃起。可有腹股沟淋巴结肿大,红肿疼痛,亦可化脓。急性症状第一周最严重,若不治疗,持续一月左右症状逐渐减轻或消失。急性前尿道炎发病2周后,约有50-70%的患者有淋球菌侵犯后尿道,表现为尿意窘迫、尿频、急性尿潴留。尿痛特点是排尿终未时疼痛或疼痛加剧,呈针刺样,有时出现会阴坠痛,可出现终未血尿。病情经过1-2周,症状逐渐消失。全身症状一般较轻,少数可有发热达38℃左右,全身不适,食欲不振等。

盐酸多西环素治疗非淋菌性尿道炎200例疗效观察

盐酸多西环素治疗非淋菌性尿道炎200例疗效观察 【摘要】目的:探讨盐酸多西环素治疗非淋菌性尿道炎的疗效。方法:选取本院2009年10月-2011年10月收治的非淋菌性尿道炎患者200例,均给予盐酸多西环素进行治疗,疗程为14d,观察患者的临床疗效。结果:本组病例治疗7d后进行复查,治愈144例,显效31例,有效18例,无效7例,治疗总有效率为96.5%。停药14d后,本组患者接受病原体检测,其中解脲支原体显示为阳性6例,其余患者支原体、衣原体全部转为阴性。复查血、肝、肾、尿常规功能等,结果均属正常范围。除个别患者表现为轻度头晕,其余未发现明显的用药不良反应或副作用。结论:在非淋菌性尿道炎患者的临床治疗中,应用盐酸多西环素的效果较为理想,值得进一步推广。 【关键词】盐酸多西环素;非淋菌性尿道炎;疗效 非淋菌性尿道炎是指除淋球菌外,由其他病原体引发的尿道炎,该病是常见的性传播疾病。在现代临床医学中,盐酸多西环素是治疗非淋菌性尿道炎的有效药物之一,为了评价其在临床应用中的疗效与不良反应症状,本院收集200例应用盐酸多西环素治疗非淋菌性尿道炎患者的临床资料,现将相关结果报告如下: 1 资料与方法 1.1 一般资料 选取本院2009年10月-2011年10月收治的非淋菌性尿道炎患者200例,男性174例,女性26例;年龄17-52岁,平均(32.6±2.3)岁;已婚133例,未婚67例;病程3-45d,平均(11.5±3.6)d;潜伏期5-23d,平均(10.2±1.3)d。本组病例在患病前均有不洁净性交生活史,10d内未使用其他抗生素。本组病例的临床症状主要表现为:尿急、尿频、尿刺痒、尿痛等,其中尿道内有少量清亮、白色及稀薄粘液性物72例,尿道口红肿65例,尿道口有黄色、脓性分泌物39例,腹股沟淋巴结肿大、触痛28例。 1.2 方法 本组病例在临床治疗中,均给予盐酸多西环素(生产厂商:江苏联环药业股份有限公司),口服,2次/d,0.1g/次,14d为一个疗程,7d复诊1次,并记录患者的相关临床症状、体征,以及药物不良反应情况。停药14d后,检测患者的病原体,进行临床疗效评价。治疗期间,患者忌酒、禁性生活。 1.3 临床疗效判定[1] 本组病例的临床疗效判定标准分为:痊愈、显效、有效、无效,①痊愈:患者的自觉症状完全消失,体征恢复正常,如:外阴及阴道痒、烧灼感、排尿痛、

非处方药与家庭用药论文

非处方药与家庭用药 (论文) 题目抗感冒药物的综述 学院(系) 食品科学与工程学院 专业食品科学与工程 学生姓名国佼 学号 170112010016 年级 2010 指导教师徐雪莲 2011 年 12 月 14 日

感冒是一种常见的急性上呼吸道感染性疾病,大多数是由病毒引起,也可由细菌感染或理化因子刺激所致。感冒的临床症状主要表现为鼻塞、流鼻涕、打喷嚏、咽痒或疼痛、咳嗽、全身不适、低热、倦怠等,较严重的可表现为发冷、发热、全身酸痛、并伴有食欲不振、头痛、乏力等症状。 感冒药多数为非处方药(OTC),应用广泛。目前市场上感冒药品种繁多,并且每种感冒药对于缓解感冒的症状似乎都有一定的作用。但对于感冒药而言,其组成主要包括以下五类药物: 一、解热镇痛类药物 A 、分类: (一)、传统的解热镇痛药 1、全能解热镇痛药: 阿司匹林、吲哚美辛(消炎痛)、双氯芬酸钠、布洛芬 2、无明显抗炎作用的解热镇痛药: 3、对乙酰氨基酚(扑热息痛) 4、解热作用弱,抗炎、抗风湿作用强的解热镇痛药: 3、保泰松、羟基保泰松 (二)、新型解热镇痛药 1、萘丁美酮(瑞力芬) 2、吡罗昔康(莫比可) 3、尼美舒利(瑞芝利、美舒宁、怡美力) 4、塞来昔布(西乐葆) 5、非普拉宗 6、乐松 B 、解热镇痛药所治疗疾病的病因与病症 解热镇痛药可用于退热和缓解头痛及全身酸痛多数以解热镇痛为主。目前感冒药中使用的主要是对乙酰氨基酚、阿斯匹林、布洛芬、贝诺酯等,对乙酰氨基酚主要作用于下丘脑的体温调节中枢而产生解热镇痛作用;布洛芬等则是有效的前列腺素合成酶抑制剂,具有显著的解热、镇痛消炎作用。 C、几种典型药物的特点、药理作用和不良反应 a 、阿司匹林(乙酰水杨酸),体内过程吸收迅速,吸收部位主要在胃、小肠上部,经过肝脏代谢,剂量大于1g按零级动力学消除,碱化尿液可以加速排泄。 药理作用:1、解热镇痛:主要对于感冒发热、头痛牙痛等慢性钝痛。2、抗炎抗风湿3.、防止血栓形成,小剂量时能预防心脑血管疾病。

阿莫西林胶囊的说明书

篇一:阿莫西林说明书 阿莫西林说明书 【批准文号】 国药准字h 【中文名称】 阿莫西林 【产品英文名称】 amoxicillin 【功效主治】 阿莫西林适用于敏感菌(不产β内酰胺酶菌株)所致的下列感染: 1.溶血链球菌、肺炎链球菌、葡萄球菌或流感嗜血杆菌所致中耳炎、鼻窦炎、咽炎、扁桃体炎等上呼吸道感染。2.大肠埃希菌、奇异变形杆菌或粪肠球菌所致的泌尿生殖道感染。 3.溶血链球菌、葡萄球菌或大肠埃希菌所致的皮肤软组织感染。 4.溶血链球菌、肺炎链球菌、葡萄球菌或流感嗜血杆菌所致急性支气管炎、肺炎等下呼吸道感染。 5.急性单纯性淋病。 6.本品尚可用于治疗伤寒、伤寒带菌者及钩端螺旋体病;阿莫西林亦可与克拉霉素、兰索拉唑三联用药根除胃、十二指肠幽门螺杆菌,降低消化道溃疡复发率。 【化学成分】 【药理作用】 阿莫西林为青霉素类抗生素,对肺炎链球菌、溶血性链球菌等链球菌属、不产青霉素酶葡萄球菌、粪肠球菌等需氧革兰阳性球菌,大肠埃希菌、奇异变形杆菌、沙门菌属、流感嗜血杆菌、淋病奈瑟菌等需氧革兰阴性菌的不产β内酰胺酶菌株及幽门螺杆菌具有良好的抗菌活性。阿莫西林通过抑制细菌细胞壁合成而发挥杀菌作用,可使细菌迅速成为球状体而溶解、破裂。 【药物相互作用】 1.丙磺舒竞争性地减少本品的肾小管分泌,两者同时应用可引起阿莫西林血浓度升高、 半衰期延长。 2.氯霉素、大环内酯类、磺胺类和四环素类药物在体外干扰阿莫西林的抗菌作用,但其 临床意义不明。 【不良反应】 1.恶心、呕吐、腹泻及假膜性肠炎等胃肠道反应。 2.皮疹、药物热和哮喘等过敏反应。 3.贫血、血小板减少、嗜酸性粒细胞增多等。 4.血清氨基转移酶可轻度增高。 5.由念珠菌或耐药菌引起的二重感染。 6.偶见兴奋、焦虑、失眠、头晕以及行为异常等中枢神经系统症状。 【禁忌症】 青霉素过敏及青霉素皮肤试验阳性患者禁用。 【产品规格】 (按c16h19n3o5s计) 【用法用量】 口服。成人一次,每6~8小时1次,一日剂量不超过4g。小儿一日剂量按体重20~ 40mg/kg,每8小时1次; 3个月以下婴儿一日剂量按体重30mg/kg,每12小时1次。肾功能严重损害患者需调整给药剂量,其中内生肌酐清除率为10~30ml/分钟的患者每12小时~;内生肌酐清除率小于10ml/分钟的患者每24小时~。 【贮藏方法】 密封保存。 【注意事项】

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