湖南大学版分析化学教材第二版课后答案

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分析化学习题解析

1 分析质量的保证

题1.1 计算下列结果:

(1)3

(2.7760.0050)(6.710)(0.0360.0271)-?-?+?;

(2)

5.00(27.8024.39)0.1167

1.3241

?-?

解 (1)008.0)0271.0036.0()107.6()0050.0776.2(3

=?+?-?-

(2)

.153241

.11167

.0)39.2480.27(00.5=?-?

题1.2 测定某铜合金中铜含量,五次平行测定的结果是: 27.22%;27.20%;27.24%;27.25%;27.15%,计算:

(1)平均值;中位数;平均偏差;相对平均偏差;标准偏差;相对标准偏差;平均值的标准偏差;

(2)若已知铜的标准含量为27.20%,计算以上结果的绝对误差和相对误差。 解 (1)平均值为:

%

21.27==

∑n

x

x i

中位数为:27.22% 平均偏差为:n

x x

d i

∑-=

)

(

=

%

03.05

%15.0=

相对平均偏差为:%

100?x d

=%

12.0%100%

21.27%

03.0=?

标准偏差为:

%

04.01

/)(2

2=--=

∑∑n n x x

S i

相对标准偏差为:%

100?=

x

S S r

=%

15.0%100%

21.27%

04.0=?

平均值的标准偏差为:

%

02.05

%

04.0==

=

n

S S x

(2) 绝对误差%01.0%20.27%21.27=-=-=μx

相对误差

%

04.0%10020

.27%

20.27%21.27%100=?-=

?-=

μ

μ

x

题 1.3 从一车皮钛矿砂测得TiO 2含量,六次取样分析结果的平均值为58.66%,标准偏差0.07%。求置信度为90%,95%,99%时,总体平均值μ的置信区间,并比较之,结果说明了什么?

解 对于有限次测定的少量数据,总体标准偏差σ未知,故只能用样本平均值x 和样本标准偏差,按(1.22)式对总体平均值的置信区间做出估计:

n S t x f

,αμ±=

查f

t ,

分布表,α为显著水平,f 为自由度

已知6%,07.0%,66.58===n S x 90%的置信度时,02.25,1.0=t 则

(%)

06.066.586

07.002.266.58±=?

±=μ

95%的置信度时,57.25,05.0=t 则

(%)

07.066.586

07.057.266.58±=?

±=μ

99%的置信度时,03.45,01.0=t 则

(%)

12.066.58607

.003.466.58±=?

±=μ

题1.4 某学生测定工业纯碱中总碱量,两次测定值分别为51.80%,51.55%,

试计算其真实含量的置信区间。如果该学生又在同样条件下继续进行四次测定,其结果为51.23%,51.90%,52.22%,52.10%,试计算六次测定其真实含量的置信区间,并比较之,结果说明了什么?

解 试题中未说明置信度,此时一般取置信度为95%进行计算。 两次测定:95%置信度,71.121,05.0=t 则

(%)

68.512

55

.5180.51=+=

x (%)

18.01

/)(2

2

=--=

∑∑n n x x S

n S t x f

,αμ±=

(%)

62.168.512

18.071.1268.51±=?±=

六次测定:取95%置信度57.25,05.0=t ,

(%)

80.51==

∑n

x

x i

(%)

37.01

/)(2

2

=--=

∑∑n n x x S

n S t x 5

,05.0±=μ

(%)

39.068.51637

.057.280.51±=?

±=

题1.5 某取自月球的试样由七块拼成,设每次称重的标准偏差为3mg ,求

该合成样总量的标准偏差。

解 设取自月球上的试样重为m ,每块每为i m ,故

7

654321m m m m m m m m ++++++=

而每块称重的标准偏差相同,都为3mg ,即mg S i m 3= 根据(1.23)随机误差传递公式,得

22

722

222

12

721m

m m m S m

m

S m

m S m

m S ???

? ????++???

? ?

???+???? ?

???=

=22

27

2

1m m m S

S S

+++

=

63

3772

2

=?=i m S

mg S m 8=

题1.6 设)

(1),,,(2121n n x x x n

x x x f x +++=

= ,试由随机误差的传递公式证

n

S S x x /

=。

解 因为 )

(121n x x x n

x +++=

根据(1.23)随机误差传递公式,得

2

2

22

2

22

1

2

21n x

n

x x x S x x S x x S x x S ????

????++????

????+????

????=

2

2

22

22

11121n

x x x S n S n S n ??? ??++??? ??+??? ??= )(12

222

21n x x x S S S n +++??? ??=

2

2

1x

nS n ??? ??=

21x

S n =

所以

n S S x x =

题1.7 某工厂生产一些化工产品,在生产工艺改进前,产品中杂质含量为0.20%。经过生产工艺改进后,测定产品中铁含量为0.17%,0.18%,0.19%,0.18%,0.17%。问经过工艺改进后,产品中杂质含量是否降低了(显著性水平05.0=α)? 解 用t -检验法检验平均值与标准值是否有显著差异

%

20.0:10=μH ,%20.0:11<μH

统计量

n S x t /

μ-=

0.18%

i

x

x n

=

=∑

(%)

01.01/)(2

2

=--=

∑∑n n

x x S

所以

47

.45/01.020.018.0-=-=t

选择显著水平05.0=a ,本题是单边检验,拒绝为≤f a t ,-区域,查t 分布表得0.05,4 2.13t -=-

0.05,4t t <-,拒绝原假设0H ,接受备择假设1H ,说明工艺改进后,产品中杂质含量确实显著降低了。

题 1.8 某实验室自装的热电偶测温装置,测得高温炉的温度为1250℃、1265℃、1245℃、1260℃、1275℃。用标准方法测得的温度为1277℃,问自装仪器与标准比较有无系统误差(显著性水平05.0=a )? 解 用-t 检验法检验平均值与标准值是否有显著差异

01:1277H μ=,1277

:11≠μH

统计量

n S x t /

μ-=

1259

==

∑n

x

x i

12

1

/)(2

2

=--=∑∑n n x x

S

所以 35

.35

/

121277

1259-=-=

t

选择显著水平05.0=α,查t 分布表得78.24,05.0=t

0.05,||t t >有显著差异,拒绝

0H ,接受1H ,说明仪器存在系统误差。 题1.9 用某光度法测一钢标样中微量钛,5次测定值分别为(%):、0.0240、0.0223、0.0246、0.0234、0.0240,标准值钛含量为0.0227%,试判断该测钛的方法是否存在系统误差(显著性水平05.0=α)?

解 用-t 检验法检验平均值与标准值是否有显著差异

0227

.0:10=μH ,0227.0:11≠μH

统计量

n S x t /

μ-=

0237

.0==

∑n

x

x i

001

.01

/)(2

2

=--=∑∑n n

x x S

所以

24

.25

/

001.00227.00237.0=-=

t

选择显著水平05.0=α,查t 分布表得78.24,05.0=t

4

,05.0t t <无显著差异,接受0H ,说明此法测定钛的方法不存在系统误差。

题1.10 某样品中铁含量用重量法六次测定得均值46.20%,滴定分析四次测定得均值46.02%,标准偏差为0.08%,这两种方法测得的结果是否有显著差异(显著性水平05.0=α)?

解 由于重量法与滴定法的标准偏差均为0.08%,即S=0.08%,故不必用F 检验精密度,而是直接用t 检验两个平均值。 重量法 61=n ,

%

20.461

1==

∑n x

x ,%08.01=S 滴定法

42=n ,

22

46.02%

x

x n =

=∑,%08.02=S

两个平均值的比较,首先要计算合并方差

2

)1()1(212

2

22

12

-+-+-=

n n S n S n S

2

2

2

)

08.0(2

4608

.0)14(08.0)16(=-+?-+?-=

(%)

08.0=S

2

10:μμ=H ,211:μμ≠H

统计量:

x x t -=

49

.34

16108

.002.4620.46=+

-=

选择显著水平05.0=a ,1f =5,2f =3,查t 分布表得8,05.0t =2.31

8,05.0t t >拒绝H 0,接受H 1,说明重量法与滴定法测铁的两个方法的结果有显著差异。

题1.11 用两个方法测定某试样中镁含量,得到测定值分别为(%): 5.8

4.9

5.1

6.3

5.6

6.2

5.3 5.3 4.1

6.0

7.6 4.5 6.0

试判别两种方法精密度是否存在系统误差(显著性水平10.0=α)?

解 检验两种方法精密度是否存在系统误差,采用F-检验法

方法1: 61=n ,

6

.51==

∑n

x

x ,

57

.01

/)(2

2

1=--=

∑∑n n x x S 方法2:

72=n ,

5

.52==

n

x

x ,

15

.11

/)(2

22=--=

∑∑

n n

x x S

所以 07

.4)57.0()

15.1(2

2==

F

选取显著水平10.0=α,置信水平90%,因为是双尾检验,应查F 分布表中

05.0=α的数据得95.45,6,05.0=F

5,6,05.0F F <,接受原假设,说明两组精密度无显著差异。

题1.12 某分析标准方法要求标准偏差为0.11,现将分析方法进行简化,5次测定结果(%)为:

4.28,4.40,4.42,4.35,4.37

问简化的方法是否符合标准偏差要求(显著性水平10.0=α)? 解 根据题意,本题是检验方差应采用2

x -检验法。

2

2

0:σσ

=H

统计量

2

2

2

)1(σS

n x

-=

2

2

2

2

)

054.0(1

/)(=--=

∑∑n n x x

S

所以

96

.011

.0)

054.0()15(2

2

2

=?-=

x

选取显著水平10.0=α,415=-=f ,查2

x 分布表得

711

.02

4,95.0=x ,

49

.92

4),095.01(=-x

2

4,95.0x <2

x <

2

4

,05.0x 接受原假设,说明在显著水平10%时,认为方差正常,简化

方法符合标准偏差要求。

题1.13 某人在不同月份用同一方法分析样品中锌含量,所得结果(%)如下: 五月份:35.05 34.78 35.23 34.98 34.88 35.16 十月份:33.90 34.30 33.80 34.12 34.20 34.08 问两批结果有无显著差异(显著水平10.0=α)?

解 根据题意,首先要检验两组结果的精密度是否有差异,若无显著差异,

2

2

012

:H σσ=2

2

大S S F =

再用-t 检验对两个平均值进行检验。

(1)检验精密度是否有显著差异

2

2

2

10:σσ=H

统计量 小大S S F 2

=

五月份:

6=n ,

01

.351==

∑n

x

x ,17.01=S 十月份: 6=n ,07.342==

∑n x

x ,19.02=S

所以

25

.1)

17.0()19.0(2

2==

F

选择显著水平10.0=α,置信概念为90%,因是双尾检验,查F 分布表

05.0=α的数据,得05.55,5,05.0=F

210:μμ=H ,211:μμ≠H

统计量

21

2111n n S

x x t +-=

2

)1()1(212

2

22

11-+-+-=

n n S n S n S

18

.02

6619

.0)16(17

.0)16(2

2

=-+?-+?-=

所以 05

.96

16118

.007.3401.35=+-=

t

选择显著水平10.0=α,查t 分布表得81.155,10.0=+t

>t 55,10.0+t 拒绝0H ,接受1H ,说明两个月份的测定结果有明显差异。 题1.14 甲乙两人分别测定同一样品,得结果为: 甲:93.3% 93.3% 93.4% 93.4% 93.3% 94.0%

乙:93.0% 93.3% 93.4% 93.5% 93.2% 94.0%

试用格鲁布斯法检验两种结果中异常值94.0%是否应该舍去?检查结果说明了什么(显著性水平05.0=α)? 解 此题用格鲁布斯法检验异常值 对于甲:测定值由小到大排列:

93.3% 93.3% 93.3% 93.4% 93.4% 94.0%

94.0%为异常值 统计量

S

x x T n -=

45

.93==

n

x

x 28

.0)

1(/)(2

2

=--=

∑∑n n x x S

所以

14

.228

.04

.930.94=-=

T

选择显著水平05.0=α,查n a T ,表得,82.16,05.0=T 。 >T 6,05.0T ,故94.0%舍弃。

对于乙:93.0%,93.2%,93.3%,93.4%,93.5%,94.0% 94.0%为异常值 统计量

S

x x T n -=

4

.93==

∑n

x

x ,

34

.01

/)(2

2

2

=--=

∑∑n n x x

S

所以

94.093.4

1.76

0.34

T -=

=

选择显著水平05.0=α,查n a T ,表得,6,05.0T =1.82。 6,05.0T T <,故94.0%保留

由结果可知,甲的精密度较好,除94.0%以外,其余各测定值都相互接近,故94.0%舍弃,而乙的精密度较差,各测定值较分散,故94.0%保留。 题1.15 某学生标定NaOH 溶液,得如下结果(mol ·L -1) 0.2012,0.2025,0.2015,0.2013

试用Q-检验法判别0.2025值是否应保留(置信度95%) 解 将数据从小到大排列 0.012,0.2013,0.2015,0.2025 0.2025为异常值

统计量 11

n n n x x Q x x --=

-

0.20250.2015

0.77

0.20250.2012

-=

=-

取置信度96%,查n p Q ,表,得

85

.04,86.0=Q 。

4,96.0Q Q <,故0.2025应予保留。

2.化学分析法

题2.1 在0.1mol · L -1Ag +溶液中,测得游离氨浓度为0.01mol · L -1,计算

3

NH c 。溶液中的主要存在形成为哪种型体?

解 查得银氨络合物的累积常数24.311=βg ,05.712=βg 因为 ])([2])([][23333+

+

++=NH Ag NH Ag NH c NH (1)

已知[NH 3]=0.01mol ·L -1 +

=+

)

(33

])([NH

Ag

Ag c NH Ag δ

2

323131][][1]

[1.0NH NH NH βββ++?

=

3.24

1.24

3.05

0.1100.0015

110

10

?=

=++

+

=+

2

3)(23])([NH Ag

Ag c NH Ag δ

2

232

13233.05

1.24

3.05

[]

0.11[][]

0.1100.098

110

10

N H N H N H βββ=?

++?=

=++

将计算结果代入式(1)得

2075

.02098.00015.001.03

=?++=NH c (mol ·L -1)

此时,溶液中主要存在形式是+

2

3)(NH Ag

题2.2 写出下列物质水溶液的质子条件式 (1)NH 4Cl (2)Na 2CO 3 (3)NH 4H 2PO 4 (4)NaAc+H 3BO 3

(5)NH 3+NH 4Cl (6)NH 3+NaOH

解 (1) [H +]=[OH —]+[NH 3] (2) [OH —]=[H +]+[HCO 3—]+2[H 2CO 3] (3) ][][2][][][][4334243PO H PO HPO

NH OH H -+++=-

-

-

+

(4) ][][][][44-

-

++-=BO H HA OH

H c

(5)

3

][][][3NH c NH OH

H -+=-

+

(6) ][][][4+

+--+=NH c H OH NaOH

题2.3 用NaOH 或HCl 标准溶液滴定下列物质的溶液,求化学计量点(一个或两个)时溶液的pH ,并指出用何种指示剂。

(1) 0.10mol ·L -1H 2CO 3 (2) 0.10mol ·L -1HNO 2

(3) 0.10mol ·L -1丙二酸,pKa 1=2.80,pKa 2=6.10

(4) 0.10mol ·L -1,Na 3PO 4

解 (1)查得H 2CO 3的pKa 1=6.38,pKa 2=10.25 可用NaOH 标准溶液滴定至NaHCO 3,此时,有 32

.810

][2

1

-+

==

a

a K K H

所以 计量点pH=8.23,可用酚酞作为指示剂。

(2)查得HNO 2的pKa=3.29,可用NaOH 标准溶液直接滴定。

计量点产物为NaNO 2,a w K K OH

?

=-

05.0][

029

.01410

1005.0-?

=

=9×10-7

pOH=6.0 pH=8.0 可用酚酚制为指示剂 (3) 因为

8

10

1

->a cK ,

8

10

2

->a cK ,且42110/

所以 当用NaOH 标准溶液滴定时,两级H +同时被滴定 计量点产物为丙二酸钠

1

][b sp K c OH

=

-

2

3

1.0a w K K =

=2.0×10-5 pOH=4.7 pH=9.3

可用酚酞作为指示剂

(4)查得H 3PO 4的1

a pK =2.12,2

a pK =7.20,3

a pK =12.36,

Na 3PO 4的1

b pK =1.64,2

b pK =6.8,3

b pK =11.9

因为

8

10

1-=b cK ,

28

10

b cK ->,

4

10

/21>b b K K

所以用HCl 标准溶液可分别滴定第一级和第二级电离的OH —, 第一计量点,产物为Na 2HPO 4

8

.910

][32-+

==

a a K K H pH=9.8

可选用酚酞作为指示剂

第二计量点产物为NaH 2PO 4

7

.410

][32-+

==

a a K K H pH=4.7

可选用甲基红作为指示剂

题2.4 设酸碱指示剂HIn 的变色范围有2.4个pH 单位,若观察到刚显酸式色或碱式色的比率是相等的,此时HIn 或In —所点的质量分数是多少?

解 根据题意有

2

.1][][lg

=-

HIn In 或2

.1]

[][lg

=-

In HIn

或刚显碱式色,即85

.15][]

[=-

HIn In

设[HIn]=1.00,则

%

05.9485

.1685.5]

[][][=1=

+-

-

In HIn In

即,此时,In —所点的质量分数为94.05%

同理,刚显酸式色时,[HIn]所占的质量分数也为94.05%

题2.5 将0.12mol ·L -1HCl 与0.10mol ·L -1NaNO 2溶液等体积混合,溶液的pH 是多少?若将0.10mol ·L -1HCl 与0.12mol ·L -1 NaNO 2溶液等体积混合,溶液的pH 又是多少?

解 0.12mol ·L -1HCl 与0.10mol ·L -1NaNO 2等体积混合后,剩余HCl 的浓

度为01

.02

02

.0=mol ·L -1

HNO 2的浓度为0.05mol ·L -1

,29

.310

-=a

cK

-

=-

2

2][2NO HNO c NO δ

003

.010

10

1005.029

.32

29

.3=+?

=---

因为 ][202

-

2

)

01.0(10

4)1010

(05.0)10

10

(][29

.3229

.32

29

.32

-----+

?+-+-=

H

012.0= pH=1.92

又,0.10mol ·L -1HCl 与0.12mol ·L -1NaNO 2等体积混合后,剩余NaNO 2的浓度为0.01mol ·L -1

HNO 2的浓度为0.05mol ·L -1 组成缓冲溶液

05.001.0lg

+=a

pK

pH

59.2= 题2.6 在pH=10.0时,用0.0200mol ·L -1EDTA 滴定同浓度的Pb 2+溶液,

滴定开始时,酒石酸的总浓度为0.2mol ·L -1

,计算计量点时的][,'lg 2+

Pb

K PbY 。

(酒石酸铅配合物的lgK=3.8) 解 查得lg PbY K =18.04 pH=10.0,

7

.2)(10

=OH Pb α,

45

.0)(10

=H Y α

另外,终点时,酒石酸的总浓度1

.02

2.0==

L c (mol ·L -1)

1.01.0][≈=L L δ mol ·L -1

因为 Pb

Y PbY PbY K K ααlg lg lg 'lg --=

45.0110

45

.0)(===Y H Y Y g ααα

1

)()(-+=L Pb OH Pb Pb ααα

]

[1)(L K PbL L Pb +=α

1+103.8×0.1=102.8

05

.38

.27

.210

110

10

=-+=Pb α

所以

5.1405.345.004.18'lg =--=PbY K

2'

8.3

[]10

sp Pb

+-=

=

= (mol ·L -1)

35

.1105

.33.82'

210

10

10]

[][--++===

Pb

sp Pb

Pb

α(mol ·L -1)

题2.7 在pH=5.0时,以二甲酚橙为指示剂,用0.02mol ·L -1EDTA 滴定同浓度Zn 2+、Cd 2+混合溶液中Zn 2+,设终点时游离I —

的浓度为1mol ·L -1,计算终

点误差。

解 查得镉-碘配合物的累积常数lg β1~lg β4为2.10、3.43、4.43、5.41;pH=5.0,45

.6Y(H)10=α,8.4=ep pZn 45

.16lg ,50.16lg ==CdY znY K K 因为

Zn

Y znY znY K K ααlg lg lg 'lg --=

1

)()(-+=Cd Y H Y Y ααα ]

[12)(+

+=Cd

K CdY Cd Y α

)

(2][I Cd Cd

c Cd

α=

+

4

43

32

21)(]

[][][][1-

-

-

-

++++=I I I I I Cd ββββα

46

.541.543.443.310.210101010101=++++=

所以 46

.7210

][-+

=Cd

16.457.46

9.0

()110

10

Y Cd α-=+= 0

.90

.945

.610

110

10

≈-+=Y α

1=Zn α

所以 50.70.950.16'lg =--=ZnY K

ep

ep

pZn pZn

'8.4==

75

.4'

210

'01.0][-+==

ZnY

K Zn

05.075.48.4'=-=?pZn

04

.010010

01.010

10

%5

.705.005

.0=??-=

-TE

题2.8 在某一pH 时,用等浓度的EDTA 溶液滴定金属离子M n+,若要求终点误差为0.1%,并设检测终点时2.0±=?pM ,配合物的条件稳定常数为108,问被测金属离子的起始浓度最低应为多少?

解 根据 100

'10

10

%'

'

?-=

?-?MY

sp M

pM pM K c TE

2

8

001.0954.010?

?? ??=sp

M

c

009.0=sp

M c

018

.00

=M

c

(mol ·L -1)

题2.9 以铬黑T 为指示剂,在pH=9.60的34N H N H C l -缓冲溶液中,以0.02mol ·L -1EDTA 溶液滴定同浓度的Mg 2+,当铬黑T 发生颜色转变时,pM ?值为多少? 解 查得

7

.8lg =MgY K

60

.9=pH

.5][,75.0lg 2)(==+

ep H Y Mg α

因为 95

.775.07.8'lg =-=MgY K

2 4.98

[']10

sp M g

+

-=

=

所以

02

.098.40.5=-=?pMg

题2.10 用0.02mol ·L -1EDTA 滴定同浓度的Bi 3+,若要求TE<0.2%,检测终点时,35.0=?pM ,计算滴定Bi 3+的最高酸度。 解 查得94.27lg =BiY K

根据

100

'10

10

%'

'

?-=

?-?MY

sp

M

pM pM K c TE

90.52

35.035.010002.01010'=???

?

?

?-≥-BiY

sp

Bi K c

即 90

.7'lg ≥BiY K

亦即

04

.2090.794.27lg )(=-≤H Y α

查表2.5,得滴定Bi 3+的最高酸度为pH=0.63(内插法)

题2.11 计算pH=3.0,游离EDTA 为0.1mol ·L -1的溶液中,Fe 3+/Fe 2+电对的条件电位。(忽略离子强度的影响) 解 查得320

/0.771Fe

Fe

?+

+

=V

1.25lg )(=Y III Fe K

3

.14lg )(=Y II Fe K

根据Nernst 方程

]

[][0591.0771.023/23+

++=+

+

Fe

Fe g

Fe

Fe

?

32320.7710.059lg

Fe Fe Fe Fe

c c αα++

+

+

=+

所以 +

+

+

+

+=3223lg

059.0771.0'

0/Fe

Fe Fe

Fe

αα?

][1][1lg

059.0771.0)()(Y K Y K Y III Fe Y II Fe +++=

=0.13(V ) 题2.12 计算下列氧化还原反应的平衡常数和计量点电位。

(1)+

-

-++H

Br

BrO

653

===O H Br 2233+

(2)+

-++H

HNO

MnO

6522

4

===O

H HNO

Mn

23

2352+++

)]

(94.0[0

/2

3

V HNO

NO =-?

解 查得 V Br BrO

52.10

/2

3

=-? V

Br

Br

09.10

/2

=-

? V

Mn

MnO

51.10

/24

=+

-?

V

HNO

HNO

94.00

/2

3

=?

因为

059.0'lg '

0E

K ?=

,0'

0'

1122

12

sp n E n E E n n +=

+

所以 对于(1) 44

.36059

.05)09.152.1('lg =?-=K

)(45.16

1

09.1552.1V E sp =?+?=

对于(2)

6

.96059

.05

2)974.051.1('lg =??-=

K

)

(35.17

2

94.0551.1V E sp =?+?=

题2.13 某试样除Pb 3O 4外仅含惰性杂质,称取0.1000g ,用盐酸溶解,加热下加入0.02mol ·L -1K 2Cr 2O 7标准溶液25.00ml ,析出PbCrO 4沉淀。冷却后过滤,将沉淀用盐酸溶解后加入淀粉和KI 溶液,用0.1000mol ·L -1Na 2S 2O 3标准溶

液滴定,消耗12.00mL 。试样中Pb 3O 4的质量分数是多少? 解 据题意 +

-

+

+↓→++H

PbCrO

O H O Cr Pb

2224

227

22

+

-

-++H

I O

Cr 14627

2===O

H I Cr

223732+++

-

+23

222O S I ===-

-

+I

O S 226

4

22247222C rO H

C r O H O

-

+

-

+→+

所以 +

21Pb

-

2323O S

431O Pb

-

23

29O S

6

.6854

3=O Pb M

所以

%

41.91%1001000

.0100096.68500.121000.04

3=?????=

O Pb

ω

题2.14 测定某钢样中铬和锰,称样0.8000g ,试样经处理后得到含Fe 3+、-

27

2O Cr 、Mn 2+的溶液。在F —

存在下,用KMnO 4标准溶液滴定,使Mn(II)变为

Mn(III),消耗0.005000mol ·L -1KMnO 4标准溶液20.00ml 。再将该溶液用0.04000mol ·L -1 Fe 2+标准溶液滴定,用去30.00ml 。此钢样中铬与锰的质量分数各为多少?

解 有关反应为 +

+-→+32454Mn Mn MnO

+

+

+

-

+→+33227

2626Fe

Cr

Fe

O Cr

+

+

+

+

+→+3223Fe

Mn Fe Mn

所以 %75.2)8000.01000/(55400.20005000.0(%)=????=Mn ω

%49.0)

8000.0100/()500.20005000.000.30(4000.06

2(%)=???-?=

Cr ω

题2.15 计算

(1) pH=5.0,草酸浓度为0.05mol ·L -1时,CaCO 3的溶解度。

(2) pH=3.0,含有0.01mol ·L -1EDTA ,0.010mol ·L -1HF 的溶液中,CaF 2的溶解度

(3) MnS 、Ag 2S 在纯水中的溶解度 解 (1)查得 CaCO 3的K sp =2.0×10-9

H 2C 2O 4的22.11

=a pK 19.42

=a pK

由题意如:

p

s O C K s =?4205.0δ

87

.010

10

10

10

41

.522

.610

19.422.14

2=++=

-----O C

δ

所以 8

108.4-?=s mol ·L -1

(2) 查得11

2107.2-?=sp K CaF 的

69

.10lg 10

6.64

=?=-CaY a K K HF 的

pH=3.0,

60

.10)(=H Y α

由题意,得

sp

F Y Ca K S

=?2

)

()01.0(δα

]

[1)(Y K CaY Y Ca +=α

)(69

.1010

1H Y Y

c α+=

01.1=

398

.010

6.610

106.64

34

=?+?=

---F δ

所以 6

2

11

10

7.1)

398.001.0(01

.110

7.2--?=???=

S (mol ·L -1)

(3)查得MnS 的K sp =2×10-10

Ag 2S 的K sp =2×10-49

H 2S

88

.610

1-=a K

15

.1410

2-=a K

在纯水中,MnS 溶解度比较大,应考虑S 2-的水解。 水解常数K=[Mn 2+][OH —][HS —]

2

]][[]

[][223

a w sp K S H H K S

K S

-++

-

=

2a w sp K K K =

1510

14

10

1.710

210

0.1---????=

4

10

5.6-?=S (mol ·L -1)

Ag 2S 的溶解度较小,可忽略S 2—的水解,此时,pH=7.0 依题意有,

-

?=22

)2(S sp S S K σ

解之,得

S=1.1×10-14mol ·L -1

题2.16 计算下列换算因数

(1)从(NH 4)3PO 4·12MoO 5的质量计算P 和P 2O 5的质量百分比。

(2)从Cu(C 2H 5O 3)2·3Cu(AsO 2)2的质量计算As 2O 3和CuO 的质量百分比。

解 (1)

%

4.1014.02261

31125

4

3

4)(===

?=

MoO PO NH

P

F ωωω

%

1.3031.045221422

22615

2

===

?=

O

P F ω

(2)

%

5757.01052

31983

2

223523

2)(3)(==?=

?=

?AsO Cu O H C

Cu O As

F ωω

%

3030.01052

4

==?=

CuO F ω

题2.17 取磷肥2.500g ,萃取其中有效P 2O 5,制成250ml 试液,吸取10.00mL 试液,加入稀HNO 3,加水稀稀释至100mL ,加喹钼柠酮试剂,将共中H 3PO 4沉淀为磷钼酸喹啉。沉淀分离后,洗涤至呈中性,然后加25.00mL 0.2500 mol ·L -1

NaOH 溶液,使沉淀完全溶解。过量的NaOH 以酚酞做指示剂,用0.2500 mol ·L -1 HCl 溶液回滴,用去3.25mL 。计算磷肥中有效P 2O 5的质量分量。 提示:涉及的磷的磷钼酸酸喹啉的反应为 N a O H O H M o O PO H N H C 26]12[)(2243379+??

====O

H N H C NaMoO

NaHPO 2794

4

15312+++

解 70

.291005

.2250

10100026142

)25.32500.02500.000.25((%)5

2

=???

???-?=

O P ω

题2.18 称取0.4817g 硅酸盐试样,将它做适当处理后获得0.2630g 不纯的SiO 2(主要含有Fe 2O 3、Al 2O 3等杂质)。将不纯的SiO 2用H 2SO 4—HF 处理。使SiO 2转化SiF 4而除去。残渣经灼烧后,其质量为0.0013g 。计算试样中SiO 2的质量分数。若不经H 2SO 4—HF 处理,杂质造成的误差有多大? 解 33

.541004817.00013

.02630.0(%)2

=?-=

SiO ω

不处理 60

.541004817

.02630.0(%)2

=?=

SiO ω

误差为

%

5.0%10033

.5433

.5460.54=?-

3.分离分析方法

题3.2 在一根已知有1600块理论塔板上的柱上,异辛烷和正辛烷的保留时间各为180s 和200s ,问:①二组分通过该柱子时,所得到的分离为多少?②假如二组分保留时间不变,当使分离达到1.5时,所需的塔板数为多少? 解 已知n=1600

s t R 180)1(=

s

t R 200)2(=

①根据公式 2

16?

??

??=ωR t n

1(1)

R ω=

180160016

?=

18=

2

162R t n ?=ω

200160016

?=

=20

又根据公式

(2)(1)212R R t t R ωω-??

=??

+??

05

.138

202=?

=R

此时所得到的分离度为1.05。 ②根据题意可得

121

240

20

2

5.1ωωωω+=

+=

3

8012=

+ωω

即 (2)(1)80]3R R t t +=

38038016

=?n

57419

34380

380

16=

?=

?=

n

2

57416

??? ??=n 3249

57

4

57162

2

2

==?=n

故当使分离度达到1.5时,所需的塔板数为3249块。

题3.3 将某样品进样后,测得各组分数的保留时间为:空气峰45s ,丙烷1.5min ,正戊烷2.35min ,丙酮2.45min ,丁醛3.95min ,二甲苯15.0min ,以正戊烷为标准时,各化合物的相对保留值为多少? 解 已知min

75.060

45==

M t ,故

min

6.175.035.2')()(=-=-=M s R s R t t t

根据公式)()

(,''s R i R s i t t r =

,得

丙烷 47

.06.175

.05.1,=-=s i r 丙酮 06.16.175

.045.2,=-=s i r

丁醛

00

.26.175

.095.3,=-=s i r

二甲苯

91

.86

.175

.05.1,=-=

s i r

题3.4 色谱柱温为150℃时,范第姆特方程中的常数A=0.08cm ,

B=0.15cm 2·s -1,C=0.03s ,这根柱子的最佳线速为多少?所对应的最小塔板高度为多少?

解 根据公式 2

/1)/(C B u opt =

)

(24.203.015.01

2

/1-?=??

? ??=s

cm u opt

又根据公式 Cu

u B A H ++

=

得 opt

opt

Cu

u B A H ++

=min

24

.203.024

.215.008.0?++

=

)(14.2mm =

故这根柱子的最佳线速为2.24cm ·s -1,所对应的最小理论填报高度为2.14mm 。

题3.5 在角鲨烷柱上,100℃时下列物质的保留时间分别为:甲烷为147.9s

正已烷410.0s ,正庚烷809.2s ,苯543.2s ,计算苯在角鲨烷柱上的保留指数。

根据公式,保留指数

???

?

????--+

?=+)()1()

()('lg 'lg 'lg 'lg 100z R z R z R x R x t t t t z I

本题中:z=6

t M =149.7s )(5.3737.1492.523')(s t x R =-=

)

(3.2607.1490.410')(s t z R =-=

)

(5.6597.1492.809')1(s t z R =-=+ 将上述数据代入I x 式中,得

?

??

??

?--+?=3.260lg 5.659lg 3.260lg 5.373lg 6100Ix

8.6383888

.6100=?=

题3.8 称量某样品重0.1g ,加入0.1g 内标物,欲测组分A 的面积校正因子为0.80,内标物的面积校正因子为1.00,组分A 的峰面积为60mm 2,内标组分峰面积为100mm 2,求组分A 的质量分数? 解 已知g m g m s 1.01.0==

00

.1'

=s f

80

.0'

=i f

A i =60mm 2

A s =100m 2

根据内标法公式

%

100%100(%)''

?=

?=

m

f A m f A m

m x S s s i i i i

%

1001

.00.11001.08.060(%)?????=

i x

%48= 即组分A 的质量分数为48%

题3.9 用液一液分配高效液相色谱分析多元组分数混合物时,固定相体积0.6ml ,流动相体积0.6mL ,死体积0.8mL ,当测得组分I 、II 、III 的保留体积分别为3.2mL 、4.2 mL 、5.8 mL 时,计算它们的分配系数各为多少? 解 已知V s =0.6 mL

V m =0.6 mL

V M =0.8 mL V R(1)=3.2 mL V R(2)=4.2 mL

V R(3)=5.8 mL

根据公式 ????

??+=m s M R V V k V V 1

s

M m

M R V V V V V k )(-=

故三种组分的分配系数分别为

分析化学课后习题答案 第七章

第七章重量分析法和沉淀滴定法 思考题 1.沉淀形式和称量形式有何区别试举例说明之。 答:在重量分析法中,沉淀是经过烘干或灼烧后再称量的。沉淀形式是被测物与沉淀剂反应生成的沉淀物质,称量形式是沉淀经过烘干或灼烧后能够进行称量的物质。有些情况下,由于在烘干或灼烧过程中可能发生化学变化,使沉淀转化为另一物质。故沉淀形式和称量形式可以相同,也可以不相同。例如:BaSO4,其沉淀形式和称量形式相同,而在测定Mg2+时,沉淀形式是MgNH4PO4·6H2O,灼烧后所得的称量形式却是Mg2P2O7。 2.为了使沉淀定量完全,必须加人过量沉淀剂,为什么又不能过量太多 答:在重量分析法中,为使沉淀完全,常加入过量的沉淀剂,这样可以利用共同离子效应来降低沉淀的溶解度。沉淀剂过量的程度,应根据沉淀剂的性质来确定。若沉淀剂不易挥发,应过量20%~50%;若沉淀剂易挥发,则可过量多些,甚至过量100%。但沉淀剂不能过量太多,否则可能发生盐效应、配位效应等,反而使沉淀的溶解度增大。 3.影响沉淀溶解度的因素有哪些它们是怎样发生影响的在分析工作中,对于复杂的情况,应如何考虑主要影响因素 答:影响沉淀溶解度的因素有:共同离子效应,盐效应,酸效应,配位效应,温度,溶剂,沉淀颗粒大小和结构等。共同离子效应能够降低沉淀的溶解度;盐效应通过改变溶液的离子强度使沉淀的溶解度增加;酸效应是由于溶液中H+浓度的大小对弱酸、多元酸或难溶酸离解平衡的影响来影响沉淀的溶解度。若沉淀是强酸盐,如BaSO4,AgCl等,其溶解度受酸度影响不大,若沉淀是弱酸或多元酸盐[如CaC2O4、Ca3(PO4)2]或难溶酸(如硅酸、钨酸)以及与有机沉淀剂形成的沉淀,则酸效应就很显着。除沉淀是难溶酸外,其他沉淀的溶解度往往随着溶液酸度的增加而增加;配位效应是配位剂与生成沉淀的离子形成配合物,是沉淀的溶解度增大的现象。因为溶解是一吸热过程,所以绝大多数沉淀的溶解度岁温度的升高而增大。同一沉淀,在相同质量时,颗粒越小,沉淀结构越不稳定,其溶解度越大,反之亦反。综上所述,在进行沉淀反应时,对无配位反应的强酸盐沉淀,应主要考虑共同离子效应和盐效应;对弱酸盐或难溶酸盐,多数情况应主要考虑酸效应,在有配位反应,尤其在能形成较稳定的配合物,而沉淀的溶解度又不太大时,则应主要考虑配位效应。 4.共沉淀和后沉淀区别何在它们是怎样发生的对重量分析有什么不良影响在分析化学中什么情况下需要利用共沉淀 答:当一种难溶物质从溶液中沉淀析出时,溶液中的某些可溶性杂质会被沉淀带下来而混杂于沉淀中,这种现象为共沉淀,其产生的原因是表面吸附、形成混晶、吸留和包藏等。后沉淀是由于沉淀速度的差异,而在已形成的沉淀上形成第二种不溶性物质,这种情况大多数发生在特定组分形成稳定的过饱和溶液中。无论是共沉淀还是后沉淀,它们都会在沉淀中引入杂质,对重量分析产生误差。但有时候利用共沉淀可以富集分离溶液中的某些微量成分。 5.在测定Ba2+时,如果BaSO4中有少量BaCl2共沉淀,测定结果将偏高还是偏低如有Na2S04、Fe2(SO4)3、BaCrO4共沉淀,它们对测定结果有何影响如果测定S042-时,BaSO4中带有少量BaCl2、Na2S04、BaCrO4、Fe2(S04)3,对测定结果又分别有何影响 答:如果BaSO4中有少量BaCl2共沉淀,测定结果将偏低,因为M BaO<M BaSO4。如有Na2S04、Fe2(SO4)3、BaCrO4共沉淀,测定结果偏高。如果测定S042-时,BaSO4中带有少量BaCl2、Na2S04、BaCrO4、Fe2(S04)3,对测定结果的影响是BaCl2偏高、Na2S04偏低、BaCrO4偏高、Fe2(S04)3偏低。 6.沉淀是怎样形成的形成沉淀的性状主要与哪些因素有关其中哪些因素主要由沉淀本质决定哪些因素与沉淀条件有关

分析化学课后作业答案解析

2014年分析化学课后作业参考答案 P25: 1.指出在下列情况下,各会引起哪种误差?如果是系统误差,应该采用什么方法减免? (1) 砝码被腐蚀; (2) 天平的两臂不等长; (3) 容量瓶和移液管不配套; (4) 试剂中含有微量的被测组分; (5) 天平的零点有微小变动; (6) 读取滴定体积时最后一位数字估计不准; (7) 滴定时不慎从锥形瓶中溅出一滴溶液; (8) 标定HCl 溶液用的NaOH 标准溶液中吸收了CO 2。 答:(1)系统误差中的仪器误差。减免的方法:校准仪器或更换仪器。 (2)系统误差中的仪器误差。减免的方法:校准仪器或更换仪器。 (3)系统误差中的仪器误差。减免的方法:校准仪器或更换仪器。 (4)系统误差中的试剂误差。减免的方法:做空白实验。 (5)随机误差。减免的方法:多读几次取平均值。 (6)随机误差。减免的方法:多读几次取平均值。 (7)过失误差。 (8)系统误差中的试剂误差。减免的方法:做空白实验。 3.滴定管的读数误差为±0.02mL 。如果滴定中用去标准溶液的体积分别为2mL 和20mL 左右,读数的相对误差各是多少?从相对误差的大小说明了什么问题? 解:因滴定管的读数误差为mL 02.0±,故读数的绝对误差mL a 02.0±=E 根据%100?T E = E a r 可得 %1%100202.02±=?±= E mL mL mL r %1.0%1002002.020±=?±=E mL mL mL r 这说明,量取两溶液的绝对误差相等,但他们的相对误差并不相同。也就是说,当被测定的量较大时,测量的相对误差较小,测定的准确程度也就较高。 4.下列数据各包括了几位有效数字? (1)0.0330 (2) 10.030 (3) 0.01020 (4) 8.7×10-5 (5) pKa=4.74 (6) pH=10.00 答:(1)三位有效数字 (2)五位有效数字 (3)四位有效数字 (4) 两位有效数字 (5) 两位有效数字 (6)两位有效数字 9.标定浓度约为0.1mol ·L -1 的NaOH ,欲消耗NaOH 溶液20mL 左右,应称取基准物质H 2C 2O 4·2H 2O 多少克?其称量的相对误差能否达到0. 1%?若不能,可以用什么方法予以改善?若改用邻苯二甲酸氢钾为基准物,结果又如何? 解:根据方程2NaOH+H 2C 2O 4·H 2O==Na 2C 2O 4+3H 2O 可知, 需H 2C 2O 4·H 2O 的质量m 1为:

分析化学课后习题(详解)

分析化学(第五版)课后习题答案 第二章 误差及分析数据的统计处理 3. 某矿石中钨的质量分数(%)测定结果为:20.39,20.41,20.43。计算标准偏差s 及置信度为95%时的置信区间。 答:分析结果的平均值x =20.41% () ()()()2 4120432041204120412039201 2221 2 ......-+-+-= --= ∑=n x x s n i i =0.02% n=3,置信度为95%时,t = 4.303,有 μ=n ts x ±= (20.410.05)% 7. 有一标样,其标准值为0.123%,今用一新方法测定,得四次数据如下(%):0.112,0.118,0.115和0.119,判断新方法是否存在系统误差。(置信度选95%) 答:x =0.116%,s=0.003% n=6,置信度为95%时,t = 3.182,有 t 计算=n s x μ-= 4003 0123 01160?-...=4.667> t 新方法存在系统误差,结果偏低。 11.按有效数字运算规则,计算下列各式: (1) 2.187×0.854 + 9.6× 10-5 - 0.0326×0.00814; (2) 51.38/(8.709×0.09460); (3);

(4) 6 8 810 3310161051---????... 解:(1)1.868;(2)62.36;(3)705.2 ;(4)1.7×10-5。 第三章 滴定分析 3.7. 计算下列溶液滴定度,以g·mL -1表示: (1) 以0.2015 mol·L -1HCl 溶液,用来测定Na 2CO 3,NH 3 (2) 以0.1896 mol·L -1NaOH 溶液,用来测定HNO 3,CH 3COOH 解: (1) 根据反应式 Na 2CO 3 + 2HCl = H 2CO 3 + NaCl NH 3·H 2O + HCl = H 2O + NH 4 Cl 可以得到关系式 n Na 2CO 3 = HCl n 2 1 , HCl NH n n =3, 所以 = 1 1000232-???L mL M c CO Na HCl =0.01068g/mL = 1 10003-??L mL M c NH HCl =0.003432g/mL (2) 根据NaOH 与HNO 3的反应可知 n NaOH =n HNO3 根据NaOH 与CH 3COOH 的反应可知 n NaOH =n CH3COOH 所以 = 1 10003-??L mL M c HNO NaOH = 0.01195g/mL ; = 1 10003-??L mL M c COOH CH NaOH = 0.01138g/mL 3.8. 计算0.01135 mol·L -1HCl 溶液对CaO 的滴定度。 解:根据CaO 和HCl 的反应可知 n CaO =2 1 n HCl 所以 T CaO/HCl = 1 10002-??L mL M c CaO HCl = 0.0003183g/mL

分析化学习题答案(人卫版)

第二章 误差和分析数据处理 1、 指出下列各种误差是系统误差还是偶然误差?如果是系统误差,请区别方法误差、仪器 和试剂误差或操作误差,并给出它们的减免方法。 答:①砝码受腐蚀: 系统误差(仪器误差);更换砝码。 ②天平的两臂不等长: 系统误差(仪器误差);校正仪器。 ③容量瓶与移液管未经校准: 系统误差(仪器误差);校正仪器。 ④在重量分析中,试样的非被测组分被共沉淀: 系统误差(方法误差);修正方法,严格沉淀条件。 ⑤试剂含被测组分: 系统误差(试剂误差);做空白实验。 ⑥试样在称量过程中吸潮: 系统误差;严格按操作规程操作;控制环境湿度。 ⑦化学计量点不在指示剂的变色范围内: 系统误差(方法误差);另选指示剂。 ⑧读取滴定管读数时,最后一位数字估计不准: 偶然误差;严格按操作规程操作,增加测定次数。 ⑨在分光光度法测定中,波长指示器所示波长与实际波长不符: 系统误差(仪器误差);校正仪器。 ⑩在HPLC 测定中,待测组分峰与相邻杂质峰部分重叠 系统误差(方法误差);改进分析方法 11、两人测定同一标准试样,各得一组数据的偏差如下: ① 求两组数据的平均偏差和标准偏差; ② 为什么两组数据计算出的平均偏差相等,而标准偏差不等; ③ 哪组数据的精密度高? 解:①n d d d d d 321n ++++= 0.241=d 0.242=d

1 2 i -∑= n d s 0.281=s 0.312=s ②标准偏差能突出大偏差。 ③第一组数据精密度高。 13、测定碳的相对原子质量所得数据:12.0080、12.0095、12.0099、12.0101、12.0102、12.0106、12.0111、12.0113、12.0118及12.0120。求算:①平均值;②标准偏差;③平均值的标准偏差;④平均值在99%置信水平的置信限。 解:①12.0104i =∑= n x x ②0.00121)(2 i =--∑= n x x s ③0.00038== n s s ④0.0012 0.000383.25 25.3t 92-2 0.01±=?±==±±==时,,查表置信限=f n s t n s t x u 15、解:(本题不作要求) ,存在显著性差异。 得查表8,05.08,05.021R 2121 306.2 228 24649.34 64 60008 .04602 .04620.00008.00008.0%08.0 4602.0%02.46 4620.0%20.46t t t f t S S S S S x x >=-=-+==+?-= ========== 16、在用氯丁二烯氯化生产二氯丁二烯时,产品中总有少量的三氯丁二烯杂质存在。分析表明,杂质的平均含量为1.60%。改变反应条件进行试生产,取样测定,共取6次,测定杂质含量分别为:1.46%、1.62%、1.37%、1.71%、1.52%及1.40%。问改变反应条件后,产品中杂质百分含量与改变前相比,有明显差别吗?(α=0.05时) 解:

分析化学习题答案及详解

第二章 误差及分析数据的统计处理 思考题答案 1 正确理解准确度和精密度,误差和偏差的概念。 答:准确度表示测定结果和真实值的接近程度,用误差表示。精密度表示测定值之间相互接近的程度,用偏差表示。误差表示测定结果与真实值之间的差值。偏差表示测定结果与平均值之间的差值,用来衡量分析结果的精密度,精密度是保证准确度的先决条件,在消除系统误差的前提下,精密度高准确度就高,精密度差,则测定结果不可靠。即准确度高,精密度一定好,精密度高,准确度不一定好。 2 下列情况分别引起什么误差?如果是系统误差,应如何消除? (1)砝码被腐蚀; 答:系统误差。校正或更换准确砝码。 (2)天平两臂不等长; 答:系统误差。校正天平。 (3)容量瓶和吸管不配套; 答:系统误差。进行校正或换用配套仪器。 (4)重量分析中杂质被共沉淀; 答:系统误差。分离杂质;进行对照实验。 (5)天平称量时最后一位读数估计不准;答:随机误差。增加平行测定次数求平均值。 (6)以含量为99%的邻苯二甲酸氢钾作基准物标定碱溶液; 答:系统误差。做空白实验或提纯或换用分析试剂。 3 用标准偏差和算术平均偏差表示结果,哪一个更合理? 答:标准偏差。因为标准偏差将单次测定的偏差平方后,能将较大的偏差显著地表现出来。 4 如何减少偶然误差?如何减少系统误差? 答:增加平行测定次数,进行数据处理可以减少偶然误差。通过对照实验、空白实验、校正仪器、提纯试剂等方法可消除系统误差。 5 某铁矿石中含铁%,若甲分析结果为%,%,%,乙分析得%,%,%。试比较甲、乙两人分析结果的准确度和精密度。 答:通过误差和标准偏差计算可得出甲的准确度高,精密度好的结论。 x 1 = ++÷3 =(%) x 2 = ++ ÷3 = (%) E 1=- =(%) E 2=- = (%) %030.01 /)(1)(222 1=-∑-∑= --∑= n n x x n x x s i %045.01 /)(222=-∑-= ∑n n x x s i 6 甲、乙两人同时分析同一矿物中的含硫量。每次取样3.5 g ,分析结果分别报告为 甲:%,% 乙:%,% 哪一份报告是合理的?为什么? 答:甲的分析报告是合理的。因为题上给的有效数字是两位,回答也应该是两位。

武汉大学分析化学实验习题解答(第二版)

武汉大学分析实验习题解答(第二版) 实验3---1 分析天平称量练习 1.称量结果应记录至几位有效数字?为什么?j 小数点后4位.因称量误差≦0.1% 2.称量时,应每次将砝码和物体放在天平盘的中央,为什么? 因为是等臂天平.放在天平盘的中央,才能保证等臂,使称量准确. 3.本实验中要求称量偏差不大于0.4m g,为什么? 因为称量一次,允许产生±0.2 mg的偏差, 用递减称量法称量一份试样时,需要连续两次称取容器+试样的质量,故允许产生±0.4 mg的偏差 实验3---2 滴定分析基本操作练习 1.配制NaOH溶液时,应选用何种天平称取试剂?为什么? 感量为0.1g的台秤.因为是粗配溶液 2.HCI和NaOH溶液能直接配制准确浓度吗?为什么? 不能.因浓HCI易挥发,浓度不确定. NaOH易吸收空气中的CO2和水分. 3.在滴定分析实验中,滴定管和移液管为何需用滴定剂和待移取的溶液润洗几次?锥形瓶是否也要用滴定剂润洗? (1)防止待移取的溶液浓度被稀释(2)不能.相当于多加了滴定剂,在滴定之前, 这部分滴定剂已和待测物质发生了反应,影响分析结果的准确度. 4.HCI和NaOH溶液定量反应完全后,生成NaCI和水,为什么用HCI滴定NaOH时,采用甲基橙指示剂,而用NaOH滴定HCI时,使用酚酞或其它合适的指示剂? 因为用HCI→NaOH 指示剂:甲基橙黄→橙 突跃范围PH=4..3-9.7 PH=4.4 4.0 摇动锥形瓶中的NaOH时, CO2影响大(PH≥5时),用甲基橙可有效消除CO2的影响.用酚酞指示剂,会多消耗NaOH,产生较大误差. 用NaOH →HCI, CO2影响小(滴定管液面与空气接触少), 指示剂:酚酞由无色→红色,易观察;而甲基橙,由红色→黄色,难观察. 实验4---1.食用白醋中醋酸含量的测定 1.与其他基准物质比较,邻苯二甲酸氢钾有什么优点? 邻苯二甲酸氢钾易制得纯品,在空气中不吸水,易保存,摩尔质量大,与NaOH 反应的计量比为1:1 2.称取NaOH及邻苯二甲酸氢钾各用什么天平?为什么? 称取NaOH用台秤.因为是粗配NaOH,且称样量较大. 称取邻苯二甲酸氢钾用分析天平.因为需要准确称量, 且称样量小. 3.已标定的NaOH溶液在保存中吸收了二氧化碳,用它来测定HCI的浓度,若以酚酞为指示剂对测定结果有何影响?改用甲基橙,又如何? 测定C HCI,用酚酞指示剂,偏高(多消耗NaOH)

兰叶青 无机及分析化学课后习题答案(所有章节)

第二章 习题解答 2-10解:(1)×;(2)×;(3)√;(4)×;(5)×;(6)×; (7)×;(8)×;(9);(10)×;(11)× 2-11解:(1)敞开体系;(2)孤立体系;(3)敞开体系; 2-12解:(1) Q =100kJ W=-500 kJ △U = Q + W=-400 kJ (2)Q =-100kJ W=500 kJ △U = Q + W=400 k 2-13解:因为此过程为可逆相变过程,所以 Q p =△H= 40.6kJ ·mol -1 W=-p 外△V ≈-n R T =-8.314×373.15=-3.10 kJ ·mol -1 △U = Q + W= 40.6+(-3.10)=37.5 kJ ·mol -1 2-14解:(1) r m B f m B f m 2f m f m f m 231 B) 3CO g Fe,s 3CO,g Fe O ,s 3393.51203(110.52)(822.2)26.77kJ mol H H H H H H -?=ν?=??-?+?=?-?-?---=-?∑((,)+2()()() ()+ΘΘ ΘΘ ΘΘ (2) r m B f m B f m 2f m 2f m f m 21 B) CO g H ,g CO,g H O,g 393.510(110.52)(241.82)41.17kJ mol H H H H H H -?=ν?=??-?+?=-----=-?∑((,)+()()() ()+ΘΘ ΘΘ ΘΘ (3) r m B f m B f m 2f m f m 2f m 31 B) 6H O l NO,g 5O ,g 4NH ,g 6285.834(90.25)504(46.11)1169.54kJ mol H H H H H H -?=ν?=??-?+?=?-?-?-?-=-?∑((,)+4()()() ()+ΘΘ ΘΘ ΘΘ 2-15解:乙醇的Θm f H ?反应r m H ?Θ 为: (4) 2C (s ,石墨)+3H 2(g )+1/2O 2(g )= C 2H 5OH (l ),所以: 反应(4)=反应(2)×2+反应(3)×3-反应(1) r m r m r m r m -1 (4)2(2)3(3)(1) 2(393.5)3(571.6)(1366.7)1135.1kJ mol H H H H ?=?+?-?=?-+?---=-?ΘΘΘΘ 对反应2C (s ,石墨)+ 2H 2(g )+ H 2O (l )= C 2H 5OH (l )

分析化学课后题答案(4)

5.1 计算 pH=5 时 EDTA 的酸效应系数αY(H)。若此时 EDTA 各种存在形式的总浓度为 0.0200mol ·L-1,则[Y 4- ] 为多少? 5.2 pH=5 时,锌和 EDTA配合物的条件稳定常数是多少?假设Zn2+和 EDTA 的浓度皆为10-2mol·L-1(不考虑羟基配位等副反应)。pH=5 时,能否用 EDTA 标准溶液滴定 Zn2+? 答案:查表 5-2: 当 pH=5.0 时, lgαY(H)=6.45,Zn2+与 EDTA 浓度皆为 10-2mol·L-1, lgK ’=lgK 稳- lgα Y(H) =16.50-6.46=10.05 ﹥8,可以滴定。 5.3假设Mg2+和 EDTA的浓度皆为 10-2mol·L-1,在 pH=6 时,镁与 EDTA 配合物的条件稳定常数是多少(不考虑羟基配位等副反应)?并说明在此pH 条件下能否用 EDTA 标准溶液滴定 Mg 2+。如不能滴定,求其允许的最小 pH 。 答案:(1)查表 5-2:当pH=6.0时,lgα Y(H) =4.65,lgK’=lgK稳 - lgα Y(H) =8.69-4.65=4.04, lgK ’﹤ 8,∴不能滴定 (2)lg αY(H)= lgK稳 -8=0.69,查表 5-2 得 pH ≈9.6。 -13+2+ 5.4试求以EDTA滴定浓度各为0.01 mol· L的Fe和Fe溶液时所允许的最小pH。 (2)Fe2+: lgαY(H)= lgK稳 -8=14.33-8=6.33 ,查表 5-2 得 pH ≈5.1 5.5 计算用 0.0200 mol· L -1EDTA 标准溶液滴定同浓度的 Cu2+离子溶液时的适宜酸度范围。 答案:(1)lgα Y(H) = lgcK稳 -6=lg(0.0200 × 10 18.80)-6=11.1,查表5-2得pH≈2.8 5.5 计算用 0.0200 mol· L -1EDTA 标准溶液滴定同浓度的 Cu2+离子溶液时的适宜酸度范围。 答案:( 1) lgαY(H)= lgcK稳 -6=lg(0.0200 × 1018.80)-6=11.1,查表5-2得pH≈2.8 5.6称取0.1005g纯CaCO3溶解后,用容量瓶配成 100mL 溶液。吸取 25mL ,在 pH ﹥12 时,用钙指示剂指示终点,用 EDTA 标准溶液滴定,用去 24.90mL 。试计算:

分析化学答案

第四章酸碱滴定法 思考题4-1 1.质子理论和电离理论的最主要不同点是什么? 答:(1)定义不同。质子理论认为,凡是能给出质子的物质是酸,凡是能接受质子的物质是碱;而电离理论认为,电解质离解时所生成的阳离子全部是H+的物质是酸,离解时所生成的阴离子全部是OH-的物质是碱。 (2)使用范围不同。电离理论具有一定的局限性,它只适用于水溶液,不适用于非水溶液,也不能解释有的物质(如NH3)虽不含OH-,但具有碱性的事实,而质子理论却能对水溶液和非水溶液中的酸碱平衡问题统一加以考虑。 (3)对于酸碱反应的本质认识不同。质子理论认为各种酸碱反应过程都是质子的转移过程,而电离理论则将酸碱反应分为酸碱中和反应、酸碱离解反应及盐的水解反应。 2.写出下列酸的共轭碱:H2PO4-,NH4+,HPO42-,HCO3-,H2O,苯酚。 答:上述酸的共轭碱分别为:HPO42-,NH3,PO43-,CO32-,OH-,C6H5O-。 3.写出下列碱的共轭酸:H2PO4-,HC2O4-,HPO42-,HCO3-,H2O,C2H5OH。 答:上述碱的共轭酸分别为:H3PO4,H2C2O4,H2PO4-,H2CO3,H3O+,C2H5OH2+。 4.从下列物质中,找出共轭酸碱对: HOAc,NH4+,F-,(CH2)6N4H+,H2PO4-,CN-,OAc-,HCO3-,H3PO4, (CH2)6N4,NH3,HCN,HF,CO32- 答:由酸碱质子理论可知,上述为共轭酸碱对的分别是:HOAc-OAc-,NH4+-NH3,HF-F -,(CH2)6N4H+-(CH2)6N4,H3PO4-H2PO4-,HCN-CN-, HCO3-- CO32-。 5.上题的各种共轭酸和共轭碱中,哪个是最强的酸?哪个是最强的碱?试按强弱顺序把它们排列起来。 答:4题中的各种共轭酸碱中,最强的酸是H3PO4,最强的碱是CO32-。 酸性由强到弱的顺序为H3PO4、HF、HOAc、(CH2)6N4H+、HCN、NH4+、HCO3-。 碱性由强到弱的顺序为:CO32-、NH3、CN-、(CH2)6N4、OAc-、F-、H2PO4-。 6.HCl要比HOAc强得多,在1mol·L-1HCl和1mol·L-1HOAc溶液中,哪一个的[H3O+]较高?它们中和NaOH的能力哪一个较大?为什么? 答:HCl溶液中[H3O+]较高,HCl和HOAc中和NaOH的能力相同。 因为HCl给出质子的能力强,在水溶液中几乎全部离解,为一强酸;而HOAc给出质子的能力比较弱,在水溶液中只能部分离解,因此HCl溶液中[H3O+]较高。

《水分析化学》课后习题答案

《水分析化学》课后习题答案

水分析化学平时作业整理 第一章 1.简述水分析化学课程的性质及任务。 性质:水分析化学是研究水及其杂质、污染物的组成、性质、含量和它们的分析方法的一门学科。任务:通过水分析化学学习,掌握水分析化学的四大滴定方法(酸碱滴定法、络和滴定法、沉淀滴定法和氧化还原滴定法)和主要仪器分析法(如吸收光谱法、色谱法和原子光谱法等)的基本原理、基本理论、基本知识、基本概念和基本技能,掌握水质分析的基本操作,注重培养学生严谨的科学态度,培养独立分析问题和解决实际问题的能力。 2.介绍水质指标分几类,具体包括哪些指标?(1) 物理指标1) 水温2) 臭味和臭阈值3) 颜色和色度4)浊度5)残渣6)电导率 7)紫外吸光度值8)氧化还原电位 (2)微生物指标1) 细菌总数2) 总大肠菌群3) 游离性余氯4) 二氧化氯 (3) 化学指标1) pH值2) 酸度和碱度3)

d (%)=X d ×100=87 .49684 .0×100=1.37% Sr=1 n 12-∑=n d i i =937.017.007.133.117.063.097.033.167.013.02 222222222+++++++++ = 3000 2227 CV(%)=X Sr ×100=87 .4930002227=1.73% 第三章 1.已知下列各物质的Ka 或Kb ,比较它们的相对强弱,计算它们的Kb 或Ka ,并写出它们的共轭酸(或碱)的化学式。 (1) HCN NH 4+ H 2C 2O 4 4.93×10 -10 (Ka ) 5.6×10 -10 (Ka ) 5.9×10-2 (Ka 1) 6.4×10-5 (Ka 2)

分析化学实验课后习题答案

实验四铵盐中氮含量的测定(甲醛法) 思考题: 1.铵盐中氮的测定为何不采用NaOH直接滴定法 答:因NH4+的K a=×10-10,其Ck a<10-8,酸性太弱,所以不能用NaOH直接滴定。 2. 为什么中和甲醛试剂中的甲酸以酚酞作指示剂;而中和铵盐试样中的游离酸则以甲基红作指示剂 答:甲醛试剂中的甲酸以酚酞为指示剂用NaOH可完全将甲酸中和,若以甲基红为指示剂,用NaOH滴定,指示剂变为红色时,溶液的pH值为,而甲酸不能完全中和。铵盐试样中的游离酸若以酚酞为指示剂,用NaOH溶液滴定至粉红色时,铵盐就有少部分被滴定,使测定结果偏高。 中含氮量的测定,能否用甲醛法 答:NH4HCO3中含氮量的测定不能用甲醛法,因用NaOH溶液滴定时,HCO3-中的H+同时被滴定,所以不能用甲醛法测定。 实验五混合碱的分析(双指示剂法) 思考题: 1.用双指示剂法测定混合碱组成的方法原理是什么 答:测混合碱试液,可选用酚酞和甲基橙两种指示剂。以HCl标准溶液连续滴定。滴定的方法原理可图解如下: 2.采用双指示剂法测定混合碱,判断下列五种情况下,混合碱的组成

(1) V 1=0 V 2>0(2)V 1>0 V 2=0(3)V 1>V 2(4)V 10时,组成为:HCO 3- ② V 1>0 V 2=0时,组成为:OH - ③ V 1>V 2时,组成为:CO 32-+ OH - ④ V 1

湖南大学版分析化学教材第二版课后答案

分析化学习题解析 1 分析质量的保证 题1.1 计算下列结果: (1)3 (2.7760.0050)(6.710)(0.0360.0271)-?-?+?; (2)5.00(27.8024.39)0.1167 1.3241?-? 解 (1) 008.0)0271.0036.0()107.6()0050.0776.2(3 =?+?-?- (2) 0 .153241.11167 .0)39.2480.27(00.5=?-? 题1.2 测定某铜合金中铜含量,五次平行测定的结果是: 27.22%;27.20%;27.24%;27.25%;27.15%,计算: (1)平均值;中位数;平均偏差;相对平均偏差;标准偏差;相对标准偏差;平均值的标准偏差; (2)若已知铜的标准含量为27.20%,计算以上结果的绝对误差和相对误差。 解 (1)平均值为:%21.27==∑n x x i 中位数为:27.22% 平均偏差为:n x x d i ∑-= ) ( =% 03.05% 15.0= 相对平均偏差为:%100?x d =% 12.0%100%21.27% 03.0=? 标准偏差为: % 04.01 /)(22 =--= ∑∑n n x x S i 相对标准偏差为:%100?= x S S r =% 15.0%100%21.27% 04.0=? 平均值的标准偏差为:% 02.05%04.0===n S S x (2) 绝对误差%01.0%20.27%21.27=-=-=μx 相对误差% 04.0%10020.27%20.27%21.27%100=?-=?-=μμx

题 1.3 从一车皮钛矿砂测得TiO 2含量,六次取样分析结果的平均值为58.66%,标准偏差0.07%。求置信度为90%,95%,99%时,总体平均值μ的置信区间,并比较之,结果说明了什么? 解 对于有限次测定的少量数据,总体标准偏差σ未知,故只能用样本平均值x 和样本标准偏差,按(1.22)式对总体平均值的置信区间做出估计: n S t x f ,αμ±= 查f t ,1α分布表,α为显著水平,f 为自由度 已知6%,07.0%,66.58===n S x 90%的置信度时,02 .25,1.0=t 则 (%) 06.066.58607 .002.266.58±=?±=μ 95%的置信度时,57 .25,05.0=t 则 (%) 07.066.58607 .057.266.58±=?±=μ 99%的置信度时,03 .45,01.0=t 则 (%) 12.066.58607 .003.466.58±=?±=μ 题1.4 某学生测定工业纯碱中总碱量,两次测定值分别为51.80%,51.55%,试计算其真实含量的置信区间。如果该学生又在同样条件下继续进行四次测定,其结果为51.23%,51.90%,52.22%,52.10%,试计算六次测定其真实含量的置信区间,并比较之,结果说明了什么? 解 试题中未说明置信度,此时一般取置信度为95%进行计算。 两次测定:95%置信度,71 .121,05.0=t 则 (%) 68.51255.5180.51=+=x (%) 18.01/)(22 =--= ∑∑n n x x S n S t x f ,αμ±= (%) 62.168.51218 .071.1268.51±=? ±= 六次测定:取95%置信度57 .25 ,05.0=t , (%) 80.51== ∑n x x i , (%) 37.01 /)(22 =--= ∑∑n n x x S

分析化学课后作业及详解

第一章不定量分析化学概论 1.指出下列情况各引起什么误差,若是系统误差,应如何消除? (1)称量时试样吸收了空气中的水分 (2)所用砝码被腐蚀 (3)天平零点稍有变动 (4)试样未经充分混匀 (5)读取滴定管读数时,最后一位数字估计不准 (6)蒸馏水或试剂中,含有微量被测定的离子 (7)滴定时,操作者不小心从锥形瓶中溅失少量试剂 2. 某铁矿石中含铁39.16%,若甲分析结果为39.12%,39.15%,39.18%;乙分析结果 为39.19%,39.24%,39.28%。试比较甲、乙两人分析结果的准确度和精密度。 3. 如果要求分析结果达到0.2%或1%的准确度,问至少应用分析天平称取多少克试样? 滴定时所用溶液体积至少要多少毫升? 4. 甲、乙二人同时分析一样品中的蛋白质含量,每次称取2.6g,进行两次平行测定, 分析结果分别报告为 甲: 5.654% 5.646% 乙: 5.7% 5.6% 试问哪一份报告合理?为什么? 5. 下列物质中哪些可以用直接法配制成标准溶液?哪些只能用间接法配制成标准溶液? FeSO4 H2C2O4·2H2O KOH KMnO4 K2Cr2O7 KBrO3 Na2S2O3·5H2O SnCl2 6. 有一NaOH溶液,其浓度为0.5450mol·L-1,取该溶液100.0ml,需加水多少毫升 才能配制成0.5000mol·L-1的溶液? 7. 计算0.2015mol·L-1HCl溶液对Ca(OH)2和NaOH的滴定度。 8. 称取基准物质草酸(H2C2O4·2H2O)0.5987溶解后,转入100ml容量瓶中定容,移 取25.00ml标定NaOH标准溶液,用去NaOH溶液21.10ml。计算NaOH溶液的量浓度。 9. 标定0.20mol·L-1HCl溶液,试计算需要Na2CO3基准物质的质量范围。 10. 分析不纯CaCO3(其中不含干扰物质)。称取试样0.3000g,加入浓度为0.2500 mol·L -1HCl溶液25.00ml,煮沸除去CO2,用浓度为0.2012 mol·L-1的NaOH溶液返滴定

分析化学第六版课后答案(2)

第二章:误差及分析数据的统计处理 思 考 题 1.正确理解准确度和精密度,误差和偏差的概念。 答:准确度是测定平均值与真值接近的程度,常用误差大小来表示,误差越小,准确度越高。精密度是指在确定条件下,将测试方法实施多次,所得结果之间的一致程度。精密度的大小常用偏差来表示。 误差是指测定值与真值之差,其大小可用绝对误差和相对误差来表示。偏差是指个别测定结果与几次测定结果的平均值之间的差别,其大小可用绝对偏差和相对偏差表示,也可以用标准偏差表示。 2.下列情况分别引起什么误差?如果是系统误差,应如何消除? (1) 砝码被腐蚀; (2) 天平两臂不等长; (3) 容量瓶和吸管不配套; (4) 重量分析中杂质被共沉淀; (5) 天平称量时最后一位读数估计不准; (6) 以含量为99%的邻苯二甲酸氢钾作基准物标定碱溶液。 答:(1)引起系统误差,校正砝码; (2)引起系统误差,校正仪器; (3)引起系统误差,校正仪器; (4)引起系统误差,做对照试验; (5)引起偶然误差; (6)引起系统误差,做对照试验或提纯试剂。 6.甲、乙两人同时分析一矿物中的含硫量。每次取样3.5g ,分析结果分别报告为 甲:0.042%,0.041% 乙:0.04199%,0.04201% .哪一份报告是合理的?为什么? 答:甲的报告是合理的。 因为取样时称量结果为2位有效数字,结果最多保留2位有效数字。甲的分析结果是2位有效数字,正确地反映了测量的精确程度;乙的分析结果保留了4位有效数字,人为地夸大了测量的精确程度,不合理。 第二章 习 题 1.已知分析天平能称准至±0.1mg ,要使试样的称量误差不大于0.1%,则至少要称取试样多少克? 解:设至少称取试样m 克, 由称量所引起的最大误差为±0.2mg ,则 %100102.03??-m ≤0.1% m ≥0.2g 答:至少要称取试样0.2g 。 3.某矿石中钨的质量分数(%)测定结果为:20.39,20.41,20.43。计算标准偏差s 及置信度为95%

分析化学课后习题及答案

Chapter 08 一、是非题 1. 表面吸附所引起的沉淀不纯现象可通过对沉淀的洗涤操作来预防。√ 2. 当沉淀的定向速度大于其聚集速度时,所得到的沉淀通常是非晶体沉淀。× 3. 沉淀重量法中,为了使待测组份完全沉淀,沉淀剂加的越多越好。× 4. 沉淀重量法中,适当过量的沉淀剂可使沉淀的溶解损失降到最低。√ 5. 当沉淀的定向速度大于其聚集速度时,所得到的沉淀通常是晶体沉淀。√ 6. 陈化作用可使沉淀的颗粒度增大,所以陈化作用对于沉淀重量法总是有利的。× 7. 在沉淀重量法中,无定形沉淀的颗粒比晶形沉淀的大。× 9. 沉淀重量法中,溶液过饱和度越大,得到的沉淀颗粒就越大。× 10. 对于伴有后沉淀现象发生的沉淀体系,不能采取陈化作用来提高沉淀的粒度。√ 11. 用沉淀法分离铁铝与钙镁组分时,应选用中速定量滤纸进行过滤。× 12. 沉淀的聚集速度和定向速度的大小与实验条件密切相关。× 13. 陈化作用可降低后沉淀现象发生所产生的分析误差。× 14. 沉淀的洗涤可减小表面吸附对分析结果准确度的影响程度。√ 15. “再沉淀”是解决沉淀不纯的有效措施之一。√ 16. 对于晶格有缺陷的晶体沉淀,可通过陈化作用使之完整。√ 17. 待测组分称量形式的分子量越大,被测组分在其中的份额越小,则沉淀重量法准确度就越高。√ 18. 溶解度小的胶体沉淀时,宜用沉淀剂的稀溶液进行洗涤。× 19. 陈化作用有利于提高沉淀的粒度,保证沉淀的纯度。× 20. 用沉淀重量法分析待测组分时,沉淀剂的过量程度应根据沉淀剂的性质来确定。√ 21. 沉淀过滤时,应将沉淀连同母液一起搅拌均匀后,再倾入滤器。× 22. 沉淀洗涤时,洗涤剂选择的原则是“相似相溶”原理。× 23. 对待组分进行沉淀时,陈化作用的目的是使小颗粒沉淀变为大颗粒沉淀。√ 24. 沉淀洗涤的目的,就是要除掉因发生表面吸附现象而引入的可溶性杂质。√ 25. 为获得晶体沉淀,要在不断搅拌的条件下快速加入沉淀剂。× 26. 过滤Fe(OH)3沉淀时,滤纸应选用快速型的。√ 27. 陈化作用可使沉淀的颗粒度增大,所以陈化作用对于沉淀重量法总是有利的。×

分析化学课后习题答案(第7-12章)

第七章原子吸收与原子荧光光谱法 1.解释下列名词: (1)原子吸收线和原子发射线;(2)宽带吸收和窄带吸收; (3)积分吸收和峰值吸收;(4)谱线的自然宽度和变宽; (5)谱线的热变宽和压力变宽;(6)石墨炉原子化法和氢化物发生原子化法; (7)光谱通带;(8)基体改进剂; (9)特征浓度和特征质量;(10)共振原子荧光和非共振原子荧光。 答:(1)原子吸收线是基态原子吸收一定辐射能后被激发跃迁到不同的较高能态产生的光谱线;原子发射线是基态原子吸收一定的能量(光能、电能或辐射能)后被激发跃迁到较高的能态,然后从较高的能态跃迁回到基态时产生的光谱线。 (2)分子或离子的吸收为宽带吸收;气态基态原子的吸收为窄带吸收。 (3)积分吸收是吸收线轮廓的内的总面积即吸收系数对频率的积分;峰值吸收是中心频率ν0两旁很窄(dν= 0)范围内的积分吸收。 (4)在无外界条件影响时,谱线的固有宽度称为自然宽度;由各种因素引起的谱线宽度增加称为变宽。 (5)谱线的热变宽是由原子在空间作相对热运动引起的谱线变宽;压力变宽是由同种辐射原子间或辐射原子与其它粒子间相互碰撞产生的谱线变宽,与气体的压力有关,又称为压力变宽。 (6)以石墨管作为电阻发热体使试样中待测元素原子化的方法称为石墨炉原子化法;反应生成的挥发性氢化物在以电加热或火焰加热的石英管原子化器中的原子化称为氢化物发生原子化法。 (7)光谱通带是指单色器出射光束波长区间的宽度。 (8)基体改进剂是指能改变基体或被测定元素化合物的热稳定性以避免化学干扰的化学试剂。(9)把能产生1%吸收或产生0.0044吸光度时所对应的被测定元素的质量浓度定义为元素的特征浓度;把能产生1%吸收或产生0.0044吸光度时所对应的被测定元素的质量定义为元素的特征质量。(10)共振原子荧光是指气态基态原子吸收的辐射和发射的荧光波长相同时产生的荧光;气态基态原子吸收的辐射和发射的荧光波长不相同时产生的荧光称为非共振原子荧光。 2.在原子吸收光谱法中,为什么要使用锐线光源?空心阴极灯为什么可以发射出强度大的锐线光源? 答:因为原子吸收线的半宽度约为10-3 nm,所以在原子吸收光谱法中应使用锐线光源;由于空心阴极灯的工作电流一般在1~20 mA,放电时的温度较低,被溅射出的阴极自由原子密度也很低,同时又因为是在低压气氛中放电,因此发射线的热变宽?λD、压力变宽?λL和自吸变宽都很小,辐射出的特征谱线是半宽度很窄的锐线(10-4~10-3 nm)。加上空心阴极灯的特殊结构,气态基态原子停留时间长,激发效率高,因而可以发射出强度大的锐线光源。 3.试从原理和仪器装置两方面比较原子吸收分光光度法与紫外-可见分光光度法的异同点。 答:(1)相似之处:a. 都是吸收光谱;b. 工作波段相同190-900 nm;c. 仪器的主要组成部分相同,光源、单色器、吸收池、检测器;d. 定量分析公式相似A = Kc。 (2)不同之处:a. 吸收机理不同,分子吸收为宽频吸收,带状光谱,而原子吸收为窄带、峰值吸收,线状光谱;b. 仪器组成部分的排列不同,分子吸收为光源-单色器-吸收池-检测器,原子吸收为锐线光源-原子化器(吸收池)-单色器-检测器(单色器作用不同);c. 光源不同,分子光谱为连续光源,钨灯、氢灯,原子光谱为锐线光源,空心阴极灯;d. 光源的工作方式不同,分子光

分析化学(第7版)课后答案资料讲解

分析化学(第7版)课 后答案

第二章 误差和分析数据处理 1、 指出下列各种误差是系统误差还是偶然误差?如果是系统误差,请区别方法误差、仪器和试剂误差或操作误差,并给出它们的减免方法。 答:①砝码受腐蚀:系统误差(仪器误差);更换砝码。 ②天平的两臂不等长:系统误差(仪器误差);校正仪器。 ③容量瓶与移液管未经校准:系统误差(仪器误差);校正仪器。 ④在重量分析中,试样的非被测组分被共沉淀:系统误差(方法误差);修正方法,严格沉淀条件。 ⑤试剂含被测组分:系统误差(试剂误差);做空白实验。 ⑥试样在称量过程中吸潮:系统误差(操作误差);严格按操作规程操作。 ⑦化学计量点不在指示剂的变色范围内:系统误差(方法误差);另选指示剂。 ⑧读取滴定管读数时,最后一位数字估计不准:偶然误差;严格按操作规程操作,增加测定次数。 ⑨在分光光度法测定中,波长指示器所示波长与实际波长不符:系统误差(仪器误差);校正仪器。 ⑩在HPLC 测定中,待测组分峰与相邻杂质峰部分重叠:系统误差(方法误差);改进分析方法 6、两人测定同一标准试样,各得一组数据的偏差如下: ② 为什么两组数据计算出的平均偏差相等,而标准偏差不等; ③ 哪组数据的精密度高? 解:①n d d d d d 321n ++++= 0.241=d 0.242=d 12 i -∑=n d s 0.281=s 0.312=s ②标准偏差能突出大偏差。 ③第一组数据精密度高。 7、测定碳的相对原子质量所得数据:12.0080、12.0095、12.0099、12.0101、12.0102、12.0106、12.0111、12.0113、12.0118及12.0120。求算:①平均值;②标准偏差;③平均值的标准偏差;④平均值在99%置信水平的置信限。 解:①12.0104i =∑=n x x ②0.00121)(2i =--∑= n x x s ③0.00038==n s s ④0.0012 0.000383.25 25.3t 92-2 0.01±=?±==±±==时,,查表置信限=f n s t n s t x u 8、在用氯丁二烯氯化生产二氯丁二烯时,产品中总有少量的三氯丁二烯杂质存在。分析表明,杂质的平均含量为1.60%。改变反应条件进行试生产,取样测定,共取6次,测定杂质含量分别为:1.46%、1.62%、1.37%、1.71%、1.52%及1.40%。问改变反应条件后,产品中杂质百分含量与改变前相比,有明显差别吗?(α=0.05时) 解: %.n S S .S x x 05306/%13.0/%130 1.51%===== 1.7% 053.0%60.1%51.1=-=-=x S x t μ计 查表2-2,t 5,0.05=2.571,t 计算 < t 临界值 。 所以,改变反应条件后,杂志含量与改变前无明显差别。

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