年产50000吨草甘膦项目可行性研究报告

年产50000吨草甘膦项目可行性研究报告
年产50000吨草甘膦项目可行性研究报告

年产50000吨草甘膦项目可行性研究报告

第一章项目概述

1.1.项目概要

1.1.1项目名称:

50000t/a草甘膦项目

1.1.2主办单位名称:

某集团公司

1.1.3项目性质:

用于申请政府资金(发改委资金、科技部资金、农业部资金)新建项目

1.1.4项目建设地点:

重庆市长寿化工园区

1.1.5项目负责人:

1.1.6项目投资规模:

1.1.7项目资金来源

1.1.8项目建设内容:

1.1.9项目建设期限

两年

1.1.10项目法人:

1.2.草甘膦简介

1.2.1历史

草甘膦的除草性质是1971年由美国D.D.贝尔德等发现的,由孟山都公司开发生产的。在1997年,南通飞天化学实业有限公司开发制成草甘膦直接溶解于水的产品,成功发明了“混和直溶法”,利用该公司独立开发的植物源助剂(SD、SDP)与草甘膦原药物理混合成粉剂、粒剂,即可溶于水使用

1.2.2剂型

主要为30%、46%水剂、30%、50%和65%、70%可溶粉剂。74.7%、88.8%草甘膦铵盐可溶粒剂和98%、95%草甘膦原药

1.2.3应用领域

草甘膦(Glyphosate)(C3H8NO5P)作为一种高效、低毒、广谱、内吸传导型灭生性除草剂,是一种非选择性、无残留灭生性除草剂,其在植物体内优良的传导性能可以达到斩草除根的目的,不仅防治一年生杂草,而且还能防治多年生杂草,广泛用于农业、林业、果园、茶园、橡胶园、牧场更新、铁路、机场等非耕地及免耕田除草.目前已在全世界130多个国家登记和大量使用。

1.2.4毒性与降解性

草甘膦独特的化学结构和作用机制使之对哺乳动物、蜂、鸟、鱼、蚕毒性很低,不易被土壤淋溶,其降解产物还是植物的营养成分。草甘膦属低

毒除草剂,对兔眼睛和皮肤有轻度刺激作用,对豚鼠皮肤无过敏和刺激作用,在动物体内不蓄积。试验条件下对动物未见致畸、致突变、致癌作用。对鱼和水生生物毒性较低;对蜜蜂和鸟类无毒害;对天敌及有益生物较安全。对人畜,对鱼低毒。人类误服15分钟内便可能产生呕吐及喉部疼痛现象,另外接着可能产生腹痛及腹泻症状。病征通常在服用量超过100毫升较明显。中毒者不能透过催吐来解毒,而只能透过解除各种病征来舒缓病况。

1.2.5最新科研报告

最近美国和德国方面的研究指出,草甘膦具有明显的毒性,体现在:使小牛的骨骼异常老化、影响猪和牛肠道正常益生菌但对有害肠道菌落无影响从而造成人畜肉毒杆菌中毒,使猪的胃部畸形、使猪的子宫异常增大、造成猪牛羊流产率明显提高等。

国内有研究认为,06年之后国内异常频繁的不明原因的“猪瘟”很可能是转基因玉米和用转基因玉米制造的饲料内含有大量草甘膦除草剂造成的。已经有研究指出草甘膦本身是致癌物质,对人体有害,所以欧盟对食水中的残留草甘膦含量有严格的规定。

根据德国莱比锡大学于2011年12月进行的一项研究,在受验的一批柏林市区居民的尿液样本内,所有样本均发现其残留草甘膦含量比欧盟食水内的残留标准高出5到20倍,足以证明草甘膦在人类的整条食物链内不断残留积累。

所以现时有建议完全禁用草甘膦。美国环保署EPA也准备发布公告,以计划在2015年决定是否继续使用这个产品,或者采取部分使用限制,目

前它正在和加拿大当局进行合作,拟对安全性和有效性进行评估。EPA在书面声明中也指出,将对这个除草剂的危害进行全面重新评估,包括对人类和环境的影响。

抗草甘膦(Glyphosate)转基因植物是由于转入了用含草甘膦培养基筛选培养的抗草甘膦的EPSP合成酶的大肠杆菌基因,能耐受更高浓度的草甘膦。在美国,草甘膦滥用已经产生了相当多的“超级杂草”,截止目前,在美国共出现130种耐草甘膦害草,在40多个州均出现了它们的身影,比任何一个国家都多,专家估计,这些害草的侵袭面积高达1100万英亩(合450万公顷),严重威胁了美国农业产出。

2011年1月,著名植物病理学家在致农业部秘书处的一封信中警告称,一些测试表明,草甘膦的使用和一些如猪,牛等家畜的自然流产和不育现象有关。

2010年,阿根廷的科学家在进行在一项研究结果中也指出,草甘膦会引起蛙类和小鸡胚胎畸形。一些来自民间和官方的其它研究者也发现,这个产品会损害土生生物,植物和一部分动物。草甘膦(在转基因大豆等制品中有残留)以及正己烷(存在于化学浸出法制成的精炼植物油中)可能与先天性心脏病以及其他先天畸形有关。

第二章市场分析与预测

2.1草甘膦市场产能分布

2.1.1我国草甘膦产能分布及其周围水域

截至2014年,我国草甘膦稳定开工企业维持在17家左右,市场产能约为50-60万吨之间,其中浙江地区产能约为16万吨左右,四川地区产能约为10.5万吨左右,江苏地区产能约为17.5万吨,山东地区产能约为6万吨左右,湖北产能约为1.5万吨左右,安徽地区产能约为1万吨左右,环保核查制约加上设备检修的影响,实际产能或将降低20%左右。

2.1.2国际产能分布

美国孟山都化学公司是世界上最大的草甘膦生产销售公司,以孟山都为代表的跨国公司均采用IDA工艺。产能在20万吨左右,并且在未来无意继续扩大。

2.2草甘膦市场价格走势

下面两个图为2013和2014上半个季度价格走势:

有上述两个图表可知,截至2014年6月,草甘膦价格已接近部分企业成本,短期底部或已形成。国家测算大型生产商的生产成本含税约 2.5~2.7万元/吨。小型生产商由于产品回收率水平以及环保成本的提升,其成本估计高于大型生产商。目前2.7~2.8万元/吨的市场价格,已经接近部分厂商的成本线。国内草甘膦产能中,约20%以上来自单套年产量1万吨或更少的装置。目前这些装置已经处于微利或者无利的状态。如果价格继续下滑,国内产量将继续下滑,导致供给减少。而行业盈利水平的下滑,也将抑制行业未来的扩产冲动。

第三章技术资源条件评价

3.1新型绿色工艺路线

国外农药公司主要采用亚氨基二乙酸合成双甘膦,该法合成草甘膦可实现连续化、规模化生产,单条生产线的能力可达1~2万吨/年,且收率高、产品质量好、生产过程中三废少、投资省、适合大装置、高效率生产,产品竞争力强。

3.2原料及运输优势

在重庆地区,目前已有利用天然气为原料通过合成氢氰酸,再合成年产10万吨以上亚氨基二乙腈的生产装置;而另一主要原材料黄磷就出产在附近的云、贵、川等省,所以更具有原料易得、成本稳定的优势。

3.3技术专利优势

该项目技术来源于四川贝尔实业有限责任公司。该公司联合四川省天然气化工研究院开发出了由亚氨基二乙腈直接合成双甘膦,由双甘膦经氧化合成草甘膦的新工艺,开辟了我国草甘膦合成工艺的新途径,先后获得了四项国家发明专利授权。

第四章产品方案

4.1评估依据

重庆市建设项目环境影响评价文件批准书:渝(市)环准[2008]25号;化工工厂初步设计文件内容浓度规定:HG/T20688-2000;

4.2评估优先次序

(1)认真执行国家的资源节约型、环境友好型方针政策,使设计作到切合实际,技术先进,经济合理,安全适用,节约能源,清洁生产;

(2)作到贮罐、塔器等大型设备露天化,设备国产化,原料、产品运输社会化;

(3)遵循可持续发展的战略观念,严格执行环境保护法规、安全和工业卫生法规,加强综合利用,减少三废排放,完善三废处理设施,控制对环境的污染,做到环境措施与工程建设“三同时”。

4.3评估范围

本项目设计范围包括界区内达到设计规模的草甘膦车间,干燥车间,母液处理车间,水剂车间、废水处理车间,双氧水罐区,草甘膦分析办公楼,草甘膦项目所需公用工程

4.4建设规模

设计生产能力草甘膦(原药):50000t/a

4.5产品品种、规格、数量

表1-1 序号

项目名称及规格

单位 数量 1主产品

草甘膦(95%)

t/a 50000 2副产品

氯化钠 t/a

4.6产品的质量指标

用液质法检测水和土中的草甘膦及草铵膦

Journal of Chromatography A,1081(2005) 145–155 Residue determination of glyphosate,glufosinate and aminomethylphosphonic acid in water and soil samples by liquid chromatography coupled to electrospray tandem mass spectrometry Mar′?a Ib′a?n ez,′Oscar J.Pozo,Juan V.Sancho,Francisco J.L′o pez,F′e lix Hern′a ndez? Research Institute for Pesticides and Water,University Jaume I,E-12071Castell′o n,Spain Received11February2005;received in revised form3May2005;accepted17May2005 Abstract This paper describes a method for the sensitive and selective determination of glyphosate,glufosinate and aminomethylphosphonic acid (AMPA)residues in water and soil samples.The method involves a derivatization step with9-?uorenylmethylchloroformate(FMOC)in borate buffer and detection based on liquid chromatography coupled to electrospray tandem mass spectrometry(LC–ESI-MS/MS).In the case of water samples a volume of10mL was derivatized and then4.3mL of the derivatized mixture was directly injected in an on-line solid phase extraction(SPE)–LC–MS/MS system using an OASIS HLB cartridge column and a Discovery chromatographic column.Soil samples were ?rstly extracted with potassium hydroxide.After that,the aqueous extract was10-fold diluted with water and2mL were derivatized.Then, 50?L of the derivatized10-fold diluted extract were injected into the LC–MS/MS system without pre-concentration into the SPE cartridge. The method has been validated in both ground and surface water by recovery studies with samples spiked at50and500ng/L,and also in soil samples,spiked at0.05and0.5mg/kg.In water samples,the mean recovery values ranged from89to106%for glyphosate(RSD<9%),from 97to116%for AMPA(RSD<10%),and from72to88%in the case of glufosinate(RSD<12%).Regarding soil samples,the mean recovery values ranged from90to92%for glyphosate(RSD<7%),from88to89%for AMPA(RSD<5%)and from83to86%for glufosinate (RSD<6%).Limits of quanti?cation for all the three compounds were50ng/L and0.05mg/kg in water and soil,respectively,with limits of detection as low as5ng/L,in water,and5?g/kg,in soil.The use of labelled glyphosate as internal standard allowed improving the recovery and precision for glyphosate and AMPA,while it was not ef?cient for glufosinate,that was quanti?ed by external standards calibration.The method developed has been applied to the determination of these compounds in real water and soil samples from different areas.All the detections were con?rmed by acquiring two transitions for each compound. ?2005Elsevier B.V.All rights reserved. Keywords:Glyphosate;Glufosinate;AMPA;Water;Soil;Liquid chromatography;Electrospray interface;Tandem mass spectrometry;Derivatization 1.Introduction Glyphosate[N-(phosphonomethyl)glycine]and glufos-inate[ammonium dl-homoalanin-4-(methyl)phosphinate] are broad spectrum,nonselective,post-emergence herbicides extensively used in various applications for weed control in aquatic systems and vegetation control in non-crop areas. Aminomethylphosphonic acid(AMPA)is the major degra-dation product of glyphosate found in plants,water and soil ?Corresponding author.Tel.:+34964728100;fax:+34964728066. E-mail address:hernandf@exp.uji.es(F.Hern′a ndez).[1].Chemical structures of these phosphorus-containing her-bicides are given in Fig.1. Due to the extensive worldwide use of these compounds and the restrictive regulations for water in the European Union,very sensitive methods for the determination of pes-ticide residues are required.However,the determination of these two herbicides at the sub?g/L level is dif?cult due to their ionic character,low volatility,low mass and lack of chemical groups that could facilitate their detection.Even more dif?cult can result the residue determination in soil at low concentration levels(e.g.below0.1mg/kg),due to the complexity of this matrix sample.Most methods developed 0021-9673/$–see front matter?2005Elsevier B.V.All rights reserved. doi:10.1016/j.chroma.2005.05.041

草甘膦复配产品

草甘膦复配产品 一、百草枯新剂型? 根据农业部、工信部、质检总局第1745号联合公告要求,自2014年7月1日起,撤销百草枯水剂登记和生产许可、停止生产,保留母药生产企业水剂出口境外使用登记、允许专供出口生产,2016年7月1日起停止百草枯水剂在国内销售和使用。除草剂厂家发挥各自的优势,竞相争夺百草枯水剂禁用后留下的巨大市场。未来百草枯水剂的替代品主要有以下几种。? 目前国内已经获得登记的有两种剂型,分别是山东绿霸的50%可溶粒剂(即颗粒剂)和南京红太阳的20%可溶胶剂。绿霸的50%可溶粒剂于2013年11月8日获得临时登记,有效期为1年;红太阳的20%可溶胶剂于2013年9月25日正式获得登记,有效期为5年。? 百草枯新剂型的优缺点

尽管有替代产品取得登记,百草枯制剂不会因水剂退市而绝迹,但要靠这些新剂型托市希望不大,虽然有新的剂型可以替代水剂,但这些替代品无论是性价比,还是推广应用,都不具优势。? 42%百草枯价格: 1.8万/吨(实物) 二、敌草快? 敌草快一般用于传导性触杀灭生性,可迅速被绿色植物组织吸收,与接触后很快失去活性。 用于大田、果园、非耕地、收割前等除,也可以用作马铃薯和地瓜的茎叶催枯。在禾本科杂草严重的地方,和百草枯一

起使用效果更好。 敌草快是全球仅次于草甘膦和百草枯的第三大灭生性除草剂。敌草快属联吡啶类除草剂,由于在联吡啶体系中置购了一个溴原子,具有一定内吸性,但不会伤及作物根系,可以通过植物韧皮部向上传导,所以比草甘膦和草胺膦除草快捷高效。用于大田时,常在作物播种前后、苗前杀灭已出土的杂草,或在作物苗后晚期,采用行间定向喷雾。同时,敌草快还是一个接触性干燥剂,可用作作物收割前后的催枯/熟剂及种子作物干燥剂。? 敌草快主要用于阔叶杂草居多的地块,在禾本科杂草多的时候,为加强防效,可使用与百草枯的混剂。敌草快比百草枯药效更快,对阔叶杂草效果更好,适用于非耕地、免耕地播前除草,果园、作物行间除草,也可用于大豆、薯类、棉花等作物收获前的催枯脱叶。? 敌草快的主要特点有:? 1、对恶性阔叶杂草特效。? 2、有传导性除草更彻底。? 3、杂草没有抗药性除草效果好。? 4、耐低温,15℃以上就可以施药,除草速度快。高温下对所有绿色杂草均有触杀效果。?

草铵膦的基本知识

农药中含量(纯度)很高的为原药:其中除少量杂质外几乎都是有效成分,一般含量至少在80%以上。母药则是指:含量较高有效成分溶解在一定的溶剂中得到的混合物,含量较原药低(主要是一些高纯度原药难以制备的农药品种,在制备过程中只能得到母药)。 原药及母药均用于农药制剂(农民直接使用的产品)的配制,故是农药制剂生产中的原料。 草铵膦 1.基本定义 中文通用名:草铵膦 别名:草胺磷铵盐;2-氨基-4-[羟基(甲基)膦酰基]丁酸铵 英文通用名:glufosinate-ammonium 化学名称:4-[羟基(甲基)膦酰基]-DL-高丙氨酸 分子式:C5H15N2O4P 分子量:198.16 2.历史 草铵膦---于上个世纪80年代由德国赫斯特公司开发生产,(几经合并后现归属拜耳公司),拜耳公司是草铵膦专利持有者。除了具有除草活性外,还具有杀虫杀菌活性,可以与杀虫剂等混配,达到同时防治的效果。该除草剂具有高效、低毒、易降解等特点,水为基剂,使用安全方便。 3.理化性质 白色结晶,有轻微气味,在水中溶解度为1370g/L (22℃),在一般有机溶剂中溶解度低,对光稳定。 4.毒性 低毒,雄大鼠急性经口LD 50为2000mg/kg,雌大鼠为1620mg/kg;雄小鼠急性经口LD 50431mg/kg,雌小鼠为 416mg/kg;狗急性经口LD 50200~400mg/kg。雄大鼠急性经皮LD 50>2000mg/kg,雌大鼠为4000mg/kg。 5.作用原理 属于膦酸类除草剂,部分内吸,非传导性触杀型除草剂 与草甘膦杀根不同,草铵膦先杀叶,通过植物蒸腾作用可以在植物木质部进行传导(水分从活的植物体表面(主要是叶子)以水蒸汽状态散失到大气中的过程) 木质部是维管植物的运输组织,负责将根吸收的水分及溶解于水里面的离子往上运输,以供其他器官组织使用,另外还具有支持植物体的作用。木质部由导管、管胞、木纤维和木薄壁组织细胞以及木射线组成。 抑制植物体内的谷氨酰胺合成酶活性,导致谷氨酰胺合成受阻、氮代谢紊乱、铵离子累积,从而破坏植物细胞膜,阻止植物光合作用而枯死。 6.防治对象: 用于果园、葡萄园、非耕地、马铃薯田等防治一年生和多年生双子叶及禾本科杂草。 双子叶植物是指植物种子体内有两片子叶。 合成路线: 国内的普通的合成路线也就是所谓的斯特累克尔反应(strecker 法) 1.草铵膦合成的关键是中间体甲基亚磷酸二乙酯的合成 2.以廉价易得的三氯化磷和亚磷酸三乙酯为原料制备氯代亚膦酸二乙酯,经格氏反应得到甲基亚膦酸二乙酯; 甲基亚膦酸二乙酯与二溴乙烷在自制催化剂催化下反应得到甲基(2-溴乙基)膦酸乙酯;然后与乙酰氨基丙二酸二乙酯负离子在甲苯中反应,经盐酸酸化,氨水铵化得到草铵膦铵盐 此外,草铵膦合成还有高压催化合成法、低温定向合成法、采用斯特累克尔反应和密切尔加成法等。

草甘膦的检测修订稿

草甘膦的检测 WEIHUA system office room 【WEIHUA 16H-WEIHUA WEIHUA8Q8-

草甘膦的检测方法 2009-02-10 23:03 草甘膦含量的测定 4.1.1 方法提要 试样溶于水后,在酸性介质中与亚硝酸钠作用生成草甘膦亚硝基衍生物。该化合物在243nm处有最大吸收峰,通过测定吸光度可定量。 试剂和溶液 当未注明时,所用试剂均为分析纯试剂,水均为蒸馏水或相应纯度的水。 硫酸溶液:50%(V/V); 硝酸溶液:50%(V/V); 溴化钾溶液:250g/L; 亚硝酸钠溶液:14g/L; 称取约0.28g亚硝酸钠(精确至0.001g),溶于20mL水中,该溶液使用时现配。 草甘膦标准样品:≥%。 仪器 紫外分光光度计: 石英比色皿:1cm; 刻度吸量管:1,2,5mL; 容量瓶:100,250mL。 分析步骤 标准曲线的绘制 标准样溶液的配制 称取约0.30g草甘膦标准品(精确至0.0002g)。置于200mL烧杯中,加60mL水,缓缓加热溶解,冷至室温,定量转移至250mL容量瓶中,稀释至刻度,摇匀。此溶液使用时间不得超过20d。 亚硝基化 精确吸取草甘膦标准样溶液,,,,于5个100mL容量瓶中,同时另取1个100mL容量瓶作试剂空白。 在上述各容量瓶中分别加入5mL蒸馏水、硫酸溶液、溴化钾溶液、亚硝酸钠溶液。加入亚硝酸钠溶液后应立即将塞子塞紧,充分摇匀。放置20min。然后用水稀释至刻度,摇匀,最后将塞子打开,放置15min。注意亚硝基化反应温度不能低于15℃。 分光光度测定 接通紫外分光光度计的电源,启开氘灯预热20min,调整波长在243nm处,以试剂空白作参比,用石英比色皿进行吸光度测量。

草甘膦原药中亚硝基草甘膦的分析小结

草甘膦原药中亚硝基草甘膦的分析小结 依据国标,通过近一个月的消化加上我们自己的一些理解,对该分析方法我觉得需要注意的几点总结如下: 1.标样 前期在标样短缺而亚硝基草甘膦超标问题亟待解决的情况下,我们自己合成了该标样,并对其性质做了一些试验,稍有发现: 1)标样进样器最好用25或50uL且要与样品进样器严格区分,不能混淆,以免样品中溶解的草甘膦进入标样体系中被亚硝化而导致标样浓度改变。 2)标样要求低温避光保存,文献保存温度为20±4℃,而我们经试验在冰箱中(10℃左右)保存较好。用完后及时放入冰箱中。 现在外购标样已到,经核实与自配标样吻合情况良好,但其性质我们还在继续观察与试验中。 2.样品处理 亚硝基草甘膦在水中的溶解程度决定了分析结果的准确程度。因此前处理在这一指标的分析中尤为重要。经过多次试验,我们采取的方式是:称样后用移液管准确加入50毫升水,摇匀后浸泡15分钟,再超声20分钟(超前再次摇匀,超的过程中每5分钟摇一次,以免结块,影响亚硝基草甘膦在水中的溶解。),超后注意超声波中的水温,最好更换冷水。其余处理与标准同。当然超声波效果不同,所需溶解时间也会有差异,可自行调节以达到最好的效果。 3.关于同一样品用不同容器溶样分析结果的比较 1)用100mL容量瓶溶样,体系密闭避免因夏季温度高而引起溶剂(水)的挥发。结果应更准确,但该方法称样多,操作麻烦。 2)用100mL烧杯溶样。对因环境温度变化而引起的误差进行了测量,数据如下: 分数分别为0.39ppm和0.38ppm,后者是扣除了损失的水量之后计算的,当然,如果处理好后及时进样,水分挥发引起的相对正误差只有3%左右,可忽略。该

草甘膦的特性.安全性及特性docx

草甘膦的特性、安全性及其应用评述来源 文章来源:中国农药工业协会 1971年孟山都公司开发出在世界农业中具有划时代意义的广谱除草剂草甘膦(Glyphosate),70年代中后期推出草甘膦异丙胺盐、胺盐与钠盐;ICI公司于1989年推出三甲锍盐。目前,草甘膦已成为世界上应用最广、产量最大的农药品种,其年销售额一直居农药之首。近年来,随着转基因抗草甘膦作物的发展,草甘膦用量逐年增加,不仅影响新品种的开发方向,而且对现有除草剂品种的市场格局也造成较大冲击。 1 草甘膦的性质与剂型 1.1 化学结构 草甘膦是非常稳定的化合物,其存在形态为酸及其盐: 1.2 物理化学性质 草甘膦为白色、无味固体;密度1.74g/ml,熔点200℃(不分解),45℃蒸气压2.45×18-8KPa(1.84×10-7mmHg);在25℃,pH5.7~9时贮存32d稳定。在25℃水中溶解度,草甘膦酸为15.7g/l(pH7)~11.6g/l( pH2.5),异丙胺盐为900g/l(pH 7)~786g/l (pH 4)。 1.3 剂型 以草甘膦酸为基础将其加工成盐或酯,由于植物对酸的吸收差,高剂量,特别是低喷液量时草甘膦酸易沉淀,因此,酸的活性通常低于盐类。最常用的剂型是含异丙胺盐的“农达”(R oundup),此盐类显著溶于水;一般为可溶性液剂(SL),含有效成分365g/l或480g/l。近 年来,孟山都公司推出高含量草甘膦的干制剂(94%)、可溶性粒剂及片剂。在草甘膦剂型加工中,表面活性剂及增效剂非常重要,硫酸铵及硫酸二铵是常用的活化剂。草甘膦异丙胺盐是一种弱酸,在溶液中能够解离,分子的阴离子部分是活性成分,它们能够在喷洒液中与其他阳离子如:Ca2+、Mg2+、K+、Na+、Fe2+/3+缔合,形成植物不易吸收的盐类,而硫酸铵与硫酸二铵能够阻止此种拮抗性盐类产生,从而形成草甘膦-NH4+迅速被植物吸收。磷酸盐、酒石酸以及乙二胺四醋酸均能增进草甘膦的活性。 在草甘膦剂型中应充分重视表面活性剂。有机硅表面活性剂在新西兰被指定为草甘膦必备助剂,它可诱导草甘膦迅速通过气孔被植物吸收,避免雨水淋洗,显著提高除草效果。最近,美国EPA接受了Hampshire化学公司生产的Ⅳ一酰基肌胺酸(甲替甲胺酸)及Ⅳ-酰基肌胺酸钠盐表面活性剂作为草甘膦剂型加工中的助剂,它们优于现有绝大多数表面活性剂。 在转基因抗草甘膦作物田,根据作物种类可将草甘膦与该作物所使用的除草剂品种加工成混剂或进行混用。目前以草甘膦为主的混剂主要有(g/l):FallowStar[草甘膦+麦草畏(dicam

制剂工艺流程图

悬浮剂的英文名字为suspension concentrate ,一般简写为SC ,为难溶于水的固体农药与助剂经过研磨、分散在水介质中的悬浊液。是农药生产的一种主要的剂型,也是未来大力发展的一种环保型的剂型,其连续相为水。悬浮剂的加工过程相对较为复杂,其过程需要经过多个斧的制备。 简单的生产过程如下图所示: 其中加料的过程以35%吡虫啉悬浮剂为例来进行说明: 首先是将水打入高速分散斧,后加入称量好的吡虫啉三次原粉、乳化剂、抗结剂、防腐剂等。其中防腐剂为苯甲酸和苯甲酸钠的缓冲溶液,高速分散约40分钟后,放入装置斧,过30mL 或50mL 的卧式砂磨机进行研磨。此过程较慢,需时较长,研磨完全后的母液真空抽滤加入配置斧中,此间第二次加料,抗冻剂、增稠作用的黄原胶、高渗剂,其中抗冻剂为乙二醇或丙二醇,投过料后进行搅拌,反应完全后即可放入微调斧,在微调斧中加入适量的消泡剂。缓慢搅拌约40分钟后,既可以取样到质检科进行化验产品,合格以后放料包装。如果不合格还需要检查原因,进行返工。 水乳剂的剂型国际代号为EW ,曾称浓乳剂(Concentrate Emulsion)。是将液体或与溶剂混合制得的液体农药,原药以0.5~1.5 微米的小液滴分散于水中的制

剂,外观为乳白色牛奶状液体。水乳制剂有:25%咪鲜胺EW(m/v)、5%功夫EW(m/v)、30%毒死蜱EW(m/v)等。 水乳剂的生产过程,主要包括了水相斧、油相斧、微调剪切斧、容器等部分,其过程相对悬浮剂来说相对简单。 其主要的生产过程如下图所示: 微胶囊剪切斧已经装备完毕,而生产上还没有具体应用,近几年来,微囊技术被广泛应用于微生物、动植物细胞、酶和其他多种生物活性物质和化学药物的固定化方面。具体的应用有待进一步的研究。 乳油的加工过程相对来说比较简单,主要是按照一定的配比将原料计算好了之后,用真空泵将其打入加工混合斧中,搅拌约1小时后,用输送泵打到沉降区的沉降槽中,检验产品合格后放料。其过程简单图示如下:

草甘膦与草铵膦对比

草甘膦与草铵膦对比 一、草甘膦市场 (一)基本情况 草甘膦,属芽后内吸非选择性高效广谱灭生性除草剂,通过溶解杂草的叶径表面蜡质层,药效迅速进入植物传导系统产生作用,使杂草枯竭死亡,具有广谱、低毒、无残留、内吸传导和优良的灭生性等特点,对植物无选择性,所有绿色植物,包括是作物。草甘膦是由美国孟山都1971年开发的。是全球第一大除草剂品种,占据全球除草剂30%的市场份额。 市场刚性需求:除草剂使用量占整个农药使用量的50%以上,其中草甘磷在除草剂中所占份额达三分之一。国际市场上销售的草甘膦制剂含量以41%为主,41%水剂在62%枯斯啦产品没有出现之前质量是最好的,销量约占全球市场份额的50%以上。草甘膦主要应用于转基因作物,而转基因作物优势突出。其全球种植面积从96年的170万公顷推广至12年的1.7亿公顷,增长近100倍,显示其全球化推广势不可挡。得益于粮食价格上涨和转基因作物的大面积种植推广,草甘膦市场还会保持高速增长,至少10年内草甘膦的行业老大地位还无法取代。中国是传统农业大国,由于10%草甘膦水剂价格便宜农民使用成本较低、对杂草具有一定防效而倍受农民的青睐。10%草甘膦水剂年使用量在25万吨以上,南方多数省份草甘膦是农资零售店必备而且是销售量最大的一种农药。 图一:我国近年来草甘膦产量变化:

图二:2009年草甘膦价格变化: 图三:2012年草甘膦价格变化:

(二)环保政策频出对草甘膦行业的影响显现 2012年我国草甘膦产量39万吨,全球第一。而生产1吨草甘膦要排放5吨高浓度和大毒性废水,国家近年陆续出台了相关环保政策。过去3年不符合环保产业政策或者技术不强的企业纷纷退出市场,行业经历了一轮去产能化过程后,逐步提升的开工率显示供需得到改善。2013年5月27日,环保部发布《关于开展草甘膦(双甘膦)生产企业环保核查工作的通知》,企业自查阶段是在7月30日前,而省级环保部门初审阶段在9月30日前,环保部复合并发布公告的时间段则会在年底前。到2015年年底基本完成全面核查,并公告3批符合环保要求的草甘膦生产企业名单。核查重点在于“三废”排放及母液回收及过程控制等。 环保核查以浙江为中心并已向全国蔓延,查处力度相当严格,缺乏三证的企业勒令关停,个别农药登记证是借的或者建设不合理的厂家,目前正被调查当中,极有可能面临关停。面对严格的环保核查,中小企业进入两难之境。按照排放标准,1吨草甘膦用在处理废水上的投入达到2000~4000元,缺乏规模优势和技术优势的中小企业难以承担如此高的处污成本。环保风波下,2013年6月份以

草甘膦与草铵膦的区别

在现在的除草剂中,很多人对草甘膦和草铵膦分不清,今天我们就来看看中间的区别是什么? 作用方式不同 草甘膦为内吸传导型广谱灭生性除草剂,通过茎叶传导到地下部,对深根杂草的地下组织破坏力强,能达到一般农业机械无法达到的深度。 草胺膦为膦酸类非选择性传导型除草剂,通过抑制谷氨酸合成酶这一植物的重要解毒酶作用,导致植物体内氮代谢紊乱,铵过量积累,叶绿体解体,从而使植物光合作用受抑制,最终导致杂草死亡。 除草范围不同 草甘膦对160多种杂草有防除作用,包括单子叶和双子叶、一年生和多年生、草本和灌木等植物,但它对部分多年生恶性杂草防除效果不理想。 草胺膦为广谱、触杀型、灭生型、非残留除草剂,使用范围很广。采用杂草茎叶定向喷雾处理,几乎可以用于各种宽行种植的果树、中耕作物、蔬菜和非耕地的杂草防除;能快速杀死100种以上的禾本科和阔叶杂草,特别是对耐受草甘膦的部分恶性杂草如牛筋草、马齿苋、小飞蓬等效果非常好,成为禾本科与阔叶杂草的克星。 安全性能不同 草甘膦是一种灭生性除草剂,使用不当会给农作物带来安全隐患,特别是用其防除田埂或果园杂草时,最易出现飘移留害,或者在使用后不及时清洗喷雾器械,结果在喷施其他农药时,将含有残留草甘膦的药剂喷施到其他作物上,同样造成药害发生,特别是在水稻上产生药害,轻者可造成稻叶失绿引起严重生长障碍,重者提早枯死,或不抽穗,或成畸形穗。 草铵膦低毒、安全、快速、环保、追肥增产,对土壤、作物根系和后茬作物无影响,持效期长,几乎适用于所有作物除草,在土壤中易降解,对作物安全,不易飘移,更适用于在敏感期或雾滴飘移无法完全避免的玉米、水稻、大豆、茶园、果园等的除草使用。 区别总结如下: 1、草甘膦是甘氨酸类,作用机理为:抑制烯醇丙酮基莽草素磷酸合成酶,蛋白质合成受阻;草铵膦是膦酸类,作用机理为:积铵触杀,抑制谷氨酰胺合成; 2、草甘膦一般要7-10天后才能见效;草铵膦一股为3天(正常气温条件下); 3、若药液飘移,草甘膦会杀灭作物,令作物减产绝收;草铵膦只会在接触部位产生药斑,对作物生长没有太大影响; 4、草甘膦一般不能用于浅根或根系暴露在外的作物如蔬菜、香菜、胡椒、葡萄、木瓜等;草铵膦几乎可用于所有作物; 5、对抗性恶性杂草如牛筋草、小飞蓬等,草甘膦无效,草铵膦有效;

正确使用草甘膦的方法和经验

正确使用草甘膦的方法和经验 (发布日期:2008-12-12 11:41:29) 浏览人数:403 农民提出的有关草甘膦除草剂使用时出现的问题,其中具有代表性的问题集中在:一是反映草甘膦除草剂虽然除草效果好但是有时在使时其药效差异很大;二是如何才能充份发挥草甘膦除草剂效果;三是在使用草甘膦除草剂时对农作物的安全问题。草甘膦作为除草剂目前使用量大、除草效果好,深受农民朋友的欢迎,但它在使用时仍要讲究一定的技术性,稍不留心,容易给生产带来不利的影响,值得引起大家的注意。 一、施用草甘膦除草剂时药效为何有差异。 草甘膦是一种有机膦吸传导型灭生性除草剂,又名为农达、镇草宁。杀草广谱、灭生性强,在土壤中无残留,广泛应用于免耕田化学除草和林、果园的定向除草,能杀死地面生长的各种杂草,但对地下萌芽未出土的杂草无效。草甘膦除草剂对40多科杂草都有防效,包括单子叶、双子叶、一年生和多年生的草本杂草及灌木、藻类、蕨类等。农民朋友反映的草甘膦除草剂除草效果不一致问题经过我们的调查和观察不外乎这几个原因:一是耕作方式不同药效会有差异。使用草甘膦除草剂最好用于免耕播种。于作物播前1-3天喷药,为抢季节播种也可在喷后播种。播前用药因药物不与作物种子直接接触,不会影响作物种子发芽和幼苗生长,因而除草和抑草效果均优于翻耕。免耕没有将土壤里层的杂草种子翻到表土层,因而杂草种子难以发芽,一旦作物成长封行后,杂草种子和幼苗因见不到而不能萌发生长。因此草甘膦除草剂用于免耕地的除草效果就会好于翻耕地。二是杂草不同生育期用药,药效会有差异。草甘膦是吸传导型除草剂,所以要在杂草生长最旺盛时用药。在时间上一般在3-10月,在植物学特性上,应以开花前用药最佳时期。一般来说一年生杂草有15厘米左右高度、多年生杂草有 30厘米高度、6-8片叶时喷?是最迁宜的。不考虑杂草的生育时期,待杂草老化后再盲目喷药除草,当然就收不到理想的防治效果了。在作物行间除草,当作物植株较高与杂草存在一定的落差时,用药效果较好且安全。此时用草甘膦除草剂时作物因下部叶片已经老化,对药物的敏感度低,传导力差,因而药物对作物的影响很小。如玉米行间的除草,上架后的豆类、瓜类行间除草等都可以用这种方法。三是喷施浓度不同药效会有差异。据调查,农户在用草甘膦时用药浓度不像其它农药一样有较严格的要求,随意性较大,加大用量或减少用量的现象时有发生。在确定用药浓度时一定要考虑杂草的类型。一般禾本科杂草对草甘膦较敏感,能被低剂量的药液杀死,而防除阔叶杂草时则要提高浓度;对一些多年生的根茎繁殖的恶性杂草则需要较高的浓度,杂草叶龄大、耐药力提高,相应的用药量也要提高。如防除果园杂草时,一年生禾本科杂草时可用10%草甘膦500-700克兑水30-40公斤;防除一年生阔叶杂草时药液用量应增加到750-1000克;防除多年生恶性杂草时,用药量应达到1250-1500克。但用药过量时会迅速杀死植物的传导组织,反而不利于药液吸收而降低药效,因此为了经济用药,应先用较低浓度把嫩草杀死,然后约10天后再用相应的浓度定向喷?恶性杂草。 二、如何充分发挥草甘膦的除草效果 首先草甘膦药液要大量地传导到杂草地下根茎组织,才能起到除草效果。这需要杂草有较多的叶片,在使用前若杂草面积小、光合作用不强则根部贮存的养分由下向上传导,此时用药则药液向下输入根部的量很少,起不到杀草效果;而杂草生长的中后期,光合作用强,光合产物由上往下传导,此时用药效果最好。因此使用草甘膦最重一条就是选定最佳用药时期。如用草甘膦防除玉米田杂草最好是在玉米苗高1.5米下部有2-3片老残叶,草高已达

亚硝基草甘膦分析方法

亚硝基草甘膦质量分数的测定 1. 亚硝基草甘膦质量分数的测定 1.1方法提要 试样用流动相溶解,以PH2.0磷酸二氢钾水溶液和甲醇为流动相,使用强阴离子交换柱和紫外检测器,对试样中的亚硝基草甘膦进行分离和测定。 1. 2 试剂和溶液 水:新蒸二次蒸馏水; 甲醇:色谱纯; 磷酸二氢钾:分析纯; 磷酸:C(H 3PO 4 )=50%; 亚硝基草甘膦标样:己知亚硝基草甘膦质量分数,≥90.0%。 1.3 仪器 高效液相色谱仪:具有可变波长紫外检测器; 色谱工作站; 色谱柱:250 mm×4.6 mm(id)不锈钢柱,内填强阴离子交换树脂Partisil 10SAX或相当的填料; 过滤器:滤膜孔径约0.45 μm; 微量进样器:50 μL; 定量进样管:10 μL; 超声波清洗器。 1. 4 高效液相色谱操作条件 流动相:称取27.2克磷酸二氢钾,用850 mL水溶解,加入150 mL 甲醇,用磷酸溶液调pH值至2.0超声波振荡10 min; 流量:1.5 mL/min; 柱温:室温; 检测波长:242 nm; 进样体积:10 μL; 保留时间:亚硝基草甘膦约6.2 min。 上述操作条件是典型的,可根据不同仪器特点,对给定的操作适当调整,以期获得最佳效果。典型的亚硝基草甘膦的高效液相色谱图见图1。 谱图略 图1 样品中亚硝基草甘膦的液相色谱图 1.5测定步骤 1.5.1 标样溶液的制备

称取亚硝基草甘膦标样0.04g(精确至0.0002g),置于100 mL 容量瓶中,用流动相稀释定容至刻度,超声波振荡10 min 使试样溶解,冷却至室温,摇匀。用移液管吸取上述溶液1mL 于1000mL 容量瓶中,用流动相稀释定容至刻度,摇匀备用。 1.5.2 试样溶液的制备 称取试样10g(精确至0.0002g),置于100mL 容量瓶中,用流动相稀释定容至刻度,超声波振荡10 min 使试样溶解,冷却至室温,摇匀,用0.45μm 孔径滤膜过滤。 1.5.3 测定 在上述操作条件下,待仪器稳定后,连续注入数针标样溶液,直至相邻两针亚硝基草甘膦峰面积相对变化小于10%后,按照标样溶液、试样溶液、试样溶液、标样溶液的顺序进行测定。 1.6 计算 将测得的两针试样溶液以及试样前后两针标样溶液中亚硝基草甘膦的峰面积分别进行平均。试样中亚硝基草甘膦的质量分数X 1(mg/Kg),按式(1)进行计算: 1000m A P m A X 21121????= (1) 式中: A 1- 标样溶液中,亚硝基草甘膦峰面积的平均值; A 2- 试样溶液中,亚硝基草甘膦峰面积的平均值; m 1- 标样的质量;g ; m 2- 试样的质量,g ; P - 标样中亚硝基草甘膦的质量分数,%; 1.7 允许差 两次平行测定结果相对偏差,应不大于15%,取其算术平均值作为测定结果。

草甘膦几种盐的区别

草甘膦常见制剂的区别 1.草甘膦品种 按存在方式分,有:草甘膦异丙胺盐,草甘膦酸铵盐,草甘膦酸钾盐,草甘膦酸钠盐,草甘膦二甲胺盐(新安开发,暂定)等; 2.按草甘膦离子的含量,41%异丙胺盐=30.5%草甘膦=3 3.5%草甘膦铵盐=37.5%草甘膦钾盐=3 4.5%草甘膦钠盐,二甲胺盐不详 3.在除草效果来说,钾盐稍大于异丙胺盐稍大于铵盐、钠盐。 4.草甘膦难溶于水,它的盐易溶于水,盐可以有钾盐、钠盐、铵盐、异丙胺盐等。草甘膦是草甘膦酸,属酸性,水溶性差,需要成盐,增加其水溶性,一般成铵盐和异丙胺盐,钾盐、钠盐等,最常见的是铵盐和异丙胺盐,41%的异丙胺盐,33%的铵盐中草甘膦含量都是30%,41%异丙胺盐需要用原药配置,而现在市面上标30%的草甘膦是不成盐的 企标中计算公式:草甘膦异丙胺盐=1.349*草甘膦含量,这个公式要先确定该盐是草甘膦异丙胺盐,而无其它形式的盐,这计算方法才勉强成立,但企标中没有这一点也就是说30%草甘膦水剂,不管是什么盐,都可以说成是41%草甘膦异丙胺盐水剂。 41%草甘膦异丙胺盐水剂实际上用不着制定企标,就用GB 20684-2006 草甘磷水剂。因为里面写得清清楚楚“本标准适用于由草甘膦原药或草甘膦可溶性盐和水及适宜的助剂组成的草甘膦水剂”。草甘膦的分子量为169.07,草甘膦异丙胺盐的分子量为228.2,

所以41%草甘膦异丙胺盐水剂实际上就是30.38%草甘膦水剂(略去小数点后面的数字就是30%草甘膦水剂)。有效成分是草甘膦。 41%的草甘膦异丙胺盐水剂和30%的草甘膦水剂还是有区别的: 41%草甘膦异丙胺盐水剂说明我的产品是异丙胺盐的 30%草甘膦水剂有以下几种可能: 1)30%草甘膦水剂以异丙胺盐的形式存在,类似于 40.5%草甘膦异丙胺盐水剂(略微底一点啊) 2)30%草甘膦水剂以钾盐形式存在,类似于37%的草甘膦钾盐水剂 3)30%草甘膦水剂以铵盐形式存在,类似于33%的草甘膦铵盐水剂 4)钠盐、二甲胺盐都有可能。 上述几个产品效果怎样,还要取决于使用助剂的种类,添加量。

草甘膦的检测

草甘膦的检测方法 2009-02-10 23:03 草甘膦含量的测定 4.1.1 方法提要 试样溶于水后,在酸性介质中与亚硝酸钠作用生成草甘膦亚硝基衍生物。该化合物在243nm处有最大吸收峰,通过测定吸光度可定量。试剂和溶液 当未注明时,所用试剂均为分析纯试剂,水均为蒸馏水或相应纯度的水。 硫酸溶液:50%(V/V); 硝酸溶液:50%(V/V); 溴化钾溶液:250g/L; 亚硝酸钠溶液:14g/L; 称取约0.28g亚硝酸钠(精确至0.001g),溶于20mL水中,该溶液使用时现配。 草甘膦标准样品:≥%。 仪器 紫外分光光度计: 石英比色皿:1cm; 刻度吸量管:1,2,5mL; 容量瓶:100,250mL。 分析步骤 标准曲线的绘制

标准样溶液的配制 称取约0.30g草甘膦标准品(精确至0.0002g)。置于200mL烧杯中,加60mL水,缓缓加热溶解,冷至室温,定量转移至250mL容量瓶中,稀释至刻度,摇匀。此溶液使用时间不得超过20d。 亚硝基化 精确吸取草甘膦标准样溶液,,,,于5个100mL容量瓶中,同时另取1个100mL容量瓶作试剂空白。 在上述各容量瓶中分别加入5mL蒸馏水、硫酸溶液、溴化钾溶液、亚硝酸钠溶液。加入亚硝酸钠溶液后应立即将塞子塞紧,充分摇匀。放置20min。然后用水稀释至刻度,摇匀,最后将塞子打开,放置15min。注意亚硝基化反应温度不能低于15℃。 分光光度测定 接通紫外分光光度计的电源,启开氘灯预热20min,调整波长在243nm处,以试剂空白作参比,用石英比色皿进行吸光度测量。 绘制标准曲线 以吸光度为纵坐标,相应的标准样溶液的体积为横坐标,确定各点连成直线。 草甘膦原药的分析 称取约0.20g试样(精确至0.0002g),置于200mL烧杯中。加60mL 水,缓缓加热溶解,趁热用快速滤纸过滤,仔细冲洗滤纸,将滤液接至250mL容量瓶中,冷至室温,稀释至刻度,摇匀。 精确吸取试样溶液于100mL容量瓶中,下面操作按()的有关规定

草铵膦除草剂说明书

草铵膦: 草铵膦(Glufosinate ammonium),一种广谱触杀型灭生性除草剂,化学式为C5H15N2O4P,化学式量为198.1574,具有杀草谱广、低毒、活性高和环境相容性好等特点。 研究简史: 草铵膦(glufosinate ammonium,phosphinothricin)是由原德国艾格福公司(后归属拜耳公司)在20世纪80年代开发成功的一种广谱触杀型灭生性除草剂。草铵膦属于膦酸类除草剂,能够抑制植物氮代谢途径中的谷氨酰胺合成酶,从而干扰植物的代谢,使植物死亡。 草铵膦具有杀草谱广、低毒、活性高和环境相容性好等特点,其发挥活性作用的速度比百草枯慢而优于草甘膦。成为与草甘膦和百草枯并存的非选择性除草剂,应用前景广阔。许多杂草对草铵膦敏感,在草甘膦产生抗性的地区可以作为草甘膦的替代品使用。 物理性质: 草铵膦又称草丁膦,商品名为保试达(basta)、百速顿,化学名为4-[羟基(甲基)膦酰基]-DL-高丙氨酸或2-氨基-4-[羟基(甲基)膦酰基]丁酸铵(2-amino-4-(hydroxymethylphosphinyl)butyric acid ammonium salt),结构如图。 草铵膦为白色结晶,有轻微气味。熔点为210°C,760 mmHg 下沸点为519.1°C。易溶于水,22℃时在水中溶解度为1370 g/L,在常见的有机溶剂中溶解度较低。 草铵膦具有手性,通常生产的是L型和D型的外消旋体,后续

研究发现只用L-草铵膦具有除草作用,而D型则几乎无活性。若制成仅有L-草铵膦纯光学异构体的产品进行使用,可使草铵膦的用量减少一半,提高经济性、降低使用成本减轻环境压力。 制剂: 草铵膦的主要剂型为溶液剂(水剂),国外报道的草铵膦制剂有60、120、150和200g/L四种规格的水剂,商品名为Basta。国内现有的加工制剂中,按草铵膦含量可分为6%、12%、13.5%、15%和20%五种水剂。以13.5%的草铵膦水剂为例,其最佳配方是13.5%草铵膦、5%Silwet618、10%硫酸铵、0.5%聚乙烯醇、0.2%消泡剂SAG622,最后加水至100%。

【农业】草甘膦与草铵膦区别(完全版)

草甘膦与草铵膦区别(完全版) 草铵膦与草甘膦,只是一字之差,而且如果不仔细分辨的话,还真分不清楚。小编今天就草铵膦和草甘膦的区别总结如下,仅供大家参考。

1、作用方式不同 草甘膦是甘氨酸类,作用机理——抑制烯醇丙酮基莽草素磷酸合成酶,蛋白质合成受阻;草甘膦为内吸传导型

广谱灭生性除草剂,通过茎叶传导到地下部,对深根杂草的地下组织破坏力强,能达到一般农业机械无法达到的深度。 草胺膦是膦酸类,作用机理——积铵触杀,抑制谷氨酰胺合成。草铵膦为膦酸类非选择性传导型除草剂,通过抑制谷氨酸合成酶这一植物的重要解毒酶作用,导致植物体内氮代谢紊乱,铵过量积累,叶绿体解体,从而使植物光合作用受抑制,最终导致杂草死亡。 2、传导方式不一样 草甘膦是内吸传导灭生; 草胺膦是半内吸或内吸很弱无传导的触杀灭生。 3、除草效果不一样 草甘膦一般要7~10天见效; 草胺膦一般为3天(正常气温)。

从除草速度、除草效果、控制杂草再生时期等方面看,草铵膦的田间表现都很优异,随着草甘膦、百草枯的抗性杂草越来越严重,农民会因草铵膦卓越的防效及良好的环保性能而很易接受。对生态要求更安全的茶园、农场、绿色食品基地等,对草铵膦的需求也越来越大。 4、除草范围不同 草甘膦对160多种杂草有防除作用,包括单子叶和双子叶、一年生和多年生、草本和灌木等植物,但它对部分多年恶性杂草防除效果不理想。对抗性恶性杂草如牛筋草、小飞蓬等,草甘膦效果不是很明显;草甘膦一般不能用于浅根或根系暴露在外的作物如香菜、胡椒、葡萄、木瓜等; 草铵膦为广谱、触杀型、灭生型、非残留除草剂,使用范围很广,草胺膦可以用在所有作物(只要不喷到作物上即可,行间施药要加装盖或罩)。采用杂草茎叶定向喷雾处理,几乎可以用于宽型种植的果树、中耕作物、蔬菜和非耕地的杂草防除;能快速杀死100种以上的禾

41%异丙胺盐与30%草甘膦的区别

41%异丙胺盐与30%草甘膦的区别 10%的草甘膦马上就要退出市场了,这几天几乎所有的农药经销商都在找30%的草甘膦,今天下午跟一个市场“地头蛇”讨论草甘膦问题正欢,突然来了一个山东某农资企业的业务员向该客户推广他们企业的主打产品30%的草甘膦,客户看了看包装说:你们的包装不错嘛,价位也不错,我现在正好缺一个这样的产品去占市场。。。。不过,你们这个30%的草甘膦下面海标注了41%的草甘膦异丙胺盐,这个异丙胺盐跟草甘膦有什么区别?有什么好处?。。。只见那个业务员的脸色由白转红,又由红转惨白,结果嘴里哆嗦着,不知道说什么好了,我看他估计是不知道怎么说,或者是不懂,我就详细的向客户解释了两者的区别和作用,结果,这个这可客户当场决定给我们草甘膦产品打120吨的预付款,当然把那个山东的企业业务员拒之门外了。。。我暗自庆幸,幸好昨晚恶补了下除草剂知识啊。。。。我这里正好有一份资料,拿出来给大家分享下,我相信搞不清楚这几者之间的区别和联系的人,大有人在,我们共同进步吧! 按化学分类,草甘膦异丙胺盐、草甘膦铵盐、草甘膦分属植物源、季胺盐和有机磷类。 存在方式也不一样,41%异丙胺盐=30.5%草甘膦=33.5%草甘膦铵盐=37.5%草甘膦钾盐=34.5%草甘膦钠盐 在除草效果来说,钾盐稍大于异丙胺盐,异丙胺盐稍大于铵盐、钠盐。 草甘膦难溶于水,它的盐易溶于水,盐可以有钾盐、钠盐、铵盐、异丙胺盐等。草甘膦是草甘膦酸,属酸性,水溶性差,需要成盐,增加其水溶性,一般成铵盐和异丙胺盐,钾盐、钠盐等,最常见的是铵盐和异丙胺盐,41%的异丙胺盐,33%的铵盐中草甘膦含量都是30%,41%异丙胺盐需要用原药配置,而现在市面上标30%的草甘膦是不成盐的。 企标中计算公式:草甘膦异丙胺盐=1.349*草甘膦含量,这个公式要先确定该盐是草甘膦异丙胺盐,而无其它形式的盐,这计算方法才勉强成立,但企标中没有这一点。也就是说30%草甘膦水剂,不管是什么盐,都可以说成是41%草甘膦异丙胺盐水剂。 41%草甘膦异丙胺盐水剂实际上用不着制定企标,就用GB 20684-2006 草甘磷水剂。因为里面写得清清楚楚“本标准适用于由草甘膦原药或草甘膦可溶性盐和水及适宜的助剂组成的草甘膦水剂”。草甘膦的分子量为169.07,草甘膦异丙胺盐的分子量为228.2,所以41%草甘膦异丙胺盐水剂实际上就是30.38%草甘膦水剂(略去小数点后面的数字就是30%草甘膦水剂)。有效成分是草甘膦。 41%的草甘膦异丙胺盐水剂和30%的草甘膦水剂还是有区别的: 41%草甘膦异丙胺盐水剂说明我的产品是异丙胺盐的 30%草甘膦水剂有以下几种可能: 1)30%草甘膦水剂以异丙胺盐的形式存在,类似于40.5%草甘膦异丙胺盐水剂(略微底一点啊)2)30%草甘膦水剂以钾盐形式存在,类似于37%的草甘膦钾盐水剂 3)30%草甘膦水剂以铵盐形式存在,类似于33%的草甘膦铵盐水剂 4)钠盐、二甲胺盐都有可能。

相关文档
最新文档