碳酸乙烯酯与醋酸苯酯合成碳酸二苯酯的热力学分析
碳酸亚乙烯酯添加剂对锂离子电池性能的影响
（ＥＣ）、碳酸丙烯酯（ＰＣ）、二乙基碳酸酯（ＤＥＣ）、二甲基碳酸酯（ＤＭＣ）。溶剂均采用精馏结合分子筛吸附的方法提纯至纯度（质量分数）＞－９９．９５％（气相色谱仪为ＧＣ－１４Ｃ，日本岛津）。电解液的配制及电池的装配均在充满高纯氩气的手套箱中进行【畎Ｈ２０）＜Ｉｘ１０－６】，ＬｉＰＦ６浓度为１ｍｏＦＬ。电解液中水和酸（Ｉ－ＩＦ）含量均低于２０ｘ１０－６，分别用ＫａｒｌＦｉｓｈｅｒ水分测定仪ＫＦ８３１和ＫａｒｌＦｉｓｈｅｒ电位滴定仪７９８ＧＰＴＴｉｔｒｉｎｏ（瑞士万通）测定。 １．２电池性能测试 电池电化学性能测试用ＣＲ２０３２扣式半电池，以ＭＣＭＢ电极片为正极，金属锂片作为负极，电解液为不含与含（质量分数）２％ＶＣ的ｌｍｏｉ／ＬＬｉＰＦｃ，／（ＥＣ：ＰＣ：ＤＥＣ：ＤＭＣ）＝（３：１：４：２１。组装成半电池后，在室温下用Ｌａｎｄ多通道充放电测试系统在０．０１～２．０Ｖ电压区间进行恒电流充放电实验。金属锂片作为对电极和参比电极，ＭＣＭＢ电极为工作电极，在多通道测试系统（ＳｏｌａｒｔｒｏｎＡｎａｌｙｔｉｃａｌ１４８０Ｍｕｌｔｉｓｔａｔ，英国）上对电池进行循环伏安测试，扫描速率为０．２ｍＶ／ｓ。 １．３表面性质分析 用ＪＳＭ．６５１０（ＪＥＯＬ）扫描电镜观察石墨电极表面的形貌，加速电压为１５ｋＶ。用ＡＴＲ－ＩＲＮｉｃｏｌｅｔｉＳｌ０（ＴｈｅｒｍｏＦｉｓｈ．ｅｒ）傅里叶变换红外光谱研究电极表面的ＳＥＩ膜成分，扫描范围６８０～２０００ｃｍ—ｉ。 ２结果与讨论 ２．１石墨电极的循环伏安行为 图ｌ为石墨电极在不含ＶＣ（ａ）与含ＶＣ添加剂（ｂ）的电解液体系中的前三次循环伏安图。从图ｌ（ａ）可以看出，石墨电极在不含ＶＣ电解液的循环伏安图谱中具有以下特征：（１）在第一次负向扫描过程中，在电极电位为１．５Ｖ左右出现一个还原峰，对应于电极表面吸附的溶剂分子的还原，在１．１３Ｖ左右出现一个还原峰，对应于电解液本体中溶剂组分的还原分解，并形成同体电解质相界面膜（ＳＥＩ）；随着电位的不断降低，电解液的阴极电流逐渐增大，对应于锂离子向石墨电极嵌入，生成锂碳嵌合物的量不断增加；（２）正向扫描时，在０．４５Ｖ左右出现一个氧化峰，对应于锂碳嵌合物发生阳极氧化，锂离子从石墨电极中脱出。从图１（ｂ）可以看出，石墨电极在含ＶＣ的电解液中表现出不同的循环伏安行为，其循环伏安网谱具有以下特征：（１）在第一次负向电位扫描过程中，在电极电位为１．５Ｖ左右出现一个还原峰，对应于电极表面吸附的溶剂分子的还原，在１．０２Ｖ左右有一个还原峰，可认为是电解液中溶剂的还原与ＶＣ的还原。ＶＣ的还原电位略低于电解液溶剂的还原，因此两者的还原峰重叠，表现出在１．０２Ｖ的还原峰较宽。尽管ＶＣ的还原电位低于电解液溶剂的还原电位，但在某种程度上能够提高石墨负极的首次充放电效率（讨论见后）。（２）当电位回扫时，在０．４Ｖ左右出现一个氧化峰，对应于锂碳嵌合物发生阳极氧化。锂离子从石墨电极中脱出。比较两种电解液的第二次及第三次的循环伏安图可见，含添加剂ＶＣ的电解液的充放电比容量比首次循环有所提高。比较两种电解液的阳极氧化峰电位可以发现：在含添加剂ＶＣ的电解液中出现氧化电流峰电位比不含添加剂电解液中出现氧化电流峰电位稍负，表明ＶＣ的加入降低了锂离子的脱锂电位，这有利于电池放电时形成较高的电压平台。据此可以推测，添加剂ＶＣ分子优先于电解液中的溶荆分子的还原，在初次循环过程中能形成完整、稳定的ＳＥＩ膜，阻止电解液溶剂分子在石墨电极的还原反应，减少了由于电解液的还原分解而产生的不可逆比容量。 图１石墨电极在不同电解液中的循环伏安图 ２．２电池的循环性能 图２为室温下以Ｏ．０５ｃ倍率充放电的ＭＣＭＢ／Ｌｉ电池的前３次恒流充、放电曲线。由图２可以看出，石墨电极在添加ＶＣ的电解液中，放电比容量明显提高。不含ＶＣ添加剂电解液的首次充、放电效率为８０．９％，在随后的充、放电过程中比容量降低，而含ＶＣ添加剂电解液的首次充、放电效率为８７．７％，并且其随后的充放电比容鲢增大。该结果与循环伏安实验结果一致。可见含ＶＣ添加剂的电解液电池充、放电性能较好。 图３为室温下以０．０５Ｃ倍率充放电的ＭＣＭＢ／Ｌｉ电池放电比容量循环曲线。由图可见，随着循环次数的增多。两种电池的放电比容量都有所下降，但是含添加剂ＶＣ的衰减更为缓慢。含ＶＣ电解液的电池初始比容量为３２０．８ｍＡｈ／ｇ，５０次循环后比容量保持为７６％。而不含ＶＣ的电池首次放电比容量较低，为２８０．２ｉｎＡｈ／ｇ，且５０次循环后比容量保持为６８％。以上分析表明向电解液中加入少量ＶＣ能显著提高电池的初始放电比容量，电池的循环稳定性也有所提高。 ２．３石墨电极表面的电镜扫描图 为了更好研究ＶＣ在石墨电极表面形成的ＳＥＩ膜的形貌，对在含与不含ＶＣ的电解液中初次循环后的石墨
高二有机化学基础乙烯苯及苯的同系物的性质练习题(附答案)
高二有机化学基础乙烯苯及苯的同系物的性质练习题学校：___________ 题号一二总分 得分 注意事项：注意事项： 2、请将答案正确填写在答题卡上 第1卷 评卷人得分 一、单选题 1.苯乙烯是一种重要的有机化工原料,其结构简式为,它一般不可能具有的性质是( ) A.易溶于水,不易溶于有机溶剂 B.在空气中燃烧产生黑烟 C.能使溴的四氯化碳溶液褪色,也能使酸性高锰酸钾溶液褪色 D.能发生加成反应,在一定条件下可与4倍物质的量的氢气加成 2.实验室制备溴苯的反应装置如图所示，关于实验操作或叙述错误的是（） A．向圆底烧瓶中滴加苯和溴的混合液前需先打开K B．实验中装置b中的液体逐渐变为浅红色 C．装置c中的碳酸钠溶液的作用是吸收溴化氢 D．反应后的混合液经稀碱溶液洗涤、结晶，得到溴苯 3.下列说法正确的是( ) A.乙烯的电子式为 B.乙烯的球棍模型为 C.乙烯分子在空间上呈平面结构
D.乙烯的结构简式为22CH CH 4.柠檬烯是一种天然的功能单萜,在食品中作为香料添加剂被广泛使用,其结构简式为 。下列有关柠檬烯的分析正确的是( ) A.1mol 柠檬烯完全燃烧消耗12mol 2O B.分子中所有碳原子可能在同一平面上 C.和丁基苯( )互为同分异构体 D.—定条件下,可以发生加成反应、取代反应、氧化反应 5.用A N 表示阿伏加德罗常数的值,下列叙述正确的是() A.2.24L(标准状况下)苯在2O 中完全燃烧,得到0.6A N 个2CO 分子 B.1mol 乙烯分子中含有的碳氢键数为6A N C.14g 乙烯和丙烯的混合气体中氢原子数为2A N D.78g 苯中含有C=C 键的数目为3A N 6.据报道,我国烯烃及其衍生产品市场仍处于成长阶段,增速世界第一,市场容量居世界第二位。从增速来看,预计2018年全球丙烯产能将达到1.4亿吨。下列由乙烯推测丙烯的结构或性质中,正确的是( ) A.分子中三个碳原子在同一直线上 B.分子中所有原子都在同一平面上 C.与HCl 加成只生成一种产物 D.能使酸性4KMnO 溶液褪色 7.—种气态烷烃和一种气态烯烃组成的混合气体共10g,其密度是相同条件下H 2的12.5倍,该混合气体通过溴水时,溴水增重8.4g,则该混合气体可能是( ) A.甲烷、乙稀 B.丙烷、乙稀 C.乙烷、乙烯 D.甲烷、丙烯 8.已知某有机物的结构简式为判断下列说法中不正确的 是( ) A.它可以使酸性KMnO 4溶液褪色 B.它可以使溴水褪色 C.它可与Cl 2发生取代反应 D.1mol 该有机物燃烧消耗氧气为15mol 9.某化工厂以丙烯、乙烯为原料进行化工生产的主要流程如下。下列有关说法错误的是( )
氟代碳酸乙烯酯安全技术说明书
氟代碳酸乙烯酯安全技术说明书 1、产品信息 化学名称4-Fluoro-1,3-dioxolan-2-one，≥99.9％ 英文名称Fluoroethylene Carbonate（FEC） 中文名称:氟代碳酸乙烯酯 2、分子结构 化学名称4-Fluoro-1,3-dioxolan-2-one CAS：114435-02-8，分子式：C3H3FO3 3、危险描述 无色液体，吞食有毒。可能会导致影响靶器官。 4、急救措施 吸入：不慎吸入时立即离开现场至空气新鲜处；呼吸困难时给输氧；呼吸停止时，立即进行人工呼吸。 食入：误服者当事人在意识清醒的情况下立即漱口，并立即就医。 皮肤接触：用水冲洗至少15分钟，脱去污染的衣服和鞋子，并立即就医。 眼睛接触：立即翻开上下眼睑，用流动清水冲洗至少15分钟，就医。 5、消防措施 闪点≥216℉ 灭火工具 适用灭火剂化学干粉，酒精泡沫，二氧化碳 FEC-MSDS2/4消防 防护设备穿自携式呼吸防护具及穿著全身包裹式防护衣。 特殊危害受攻击条件下会发散出有毒气体。 燃烧后产生的危险物品包括：一氧化碳，二氧化碳，羰基氟化物，氟化氢，有毒蒸气，气体。
6、泄露应急措施 泄露或溢出时按此步骤救援疏散泄漏污染区人员至安全区 个人防范措施 穿配呼吸装置、橡胶靴、戴厚洗衣手套。 清理方法 用砂土或其它不燃性吸附剂混合吸收，然后收集运至废物处理所，保持空气流通，整理后清洗溢出现场。 7、操作与存储 使用者接触 不能吸入蒸汽，避免长时间或重复接触。 不能入眼，接触皮肤，及沾到衣物。 存储阴凉通风处密闭保存。避免高温，阳光直射。避免氧化剂。 8、接触控制/安全防护 工程控制只在化学通风橱中使用。 使用产品时，应当佩带经认可的面罩或使用防毒面具。手用耐化学腐蚀手套眼睛佩带化学安全护目镜一般卫生措施清洗后方可重新使用被污染的衣服。 9、物理/化学性质 外观透明无色液体 在温度或压力下的属性值 FEC-MSDS3/4 分子量106.05g/mol，分子式C3H3FO3 BP/BP范围200℃，MP/MP范围19-20℃ 密度：1.3g/cm3，闪点≥216℉，水溶性：微溶 10、稳定性和反应性 稳定性：稳定，不稳定条件：加热分解
碳酸二苯酯的合成
碳酸二苯酯的合成 通过采用碳酸二甲酯和苯酚与催化剂接触发生酯交换反应；其中，碳酸二甲酯在反应过程中逐步进入反应体系，碳酸二甲进入反应体系的同时通过精馏柱蒸出碳酸二甲酯和甲醇的混合物，塔釜得到含甲基苯基碳酸酯和催化剂的混合物；b)将含甲基苯基碳酸酯和催化剂的混合物继续反应，同时通过精馏柱蒸出歧化产物碳酸二甲酯，塔釜得到产物碳酸二苯酯；其中，所述催化剂为二元混合金属氧化物；其中，A为Sn,Mn或Bi,B为Al,Ga,Fe, In,Zr Cr的技术方案较好地解决了该问题，可用于碳酸二甲酯与苯酚制备碳酸二苯酯的工业生产中。 碳酸二苯酯是非光气法制备聚碳酸酯的原料，其传统制备方法是光气法，由于剧毒光气对环境和安全生产潜在的危害而受到政策限制。由苯酚(PhOH)与碳酸二甲酯(DMC)在催化剂作用下进行酯交换反应合成碳酸二苯酯工艺，避免了使用剧毒原料光气，主要副产物甲醇还可回收用于起始原料碳酸二甲酯的合成，是最有工业化前景的绿色工艺路线。 目前，碳酸二甲酯与苯酚的酯交换合成碳酸二苯酯多用均相催化剂。Niu等[H.Niuet al.,J.Mol.Catal.A235(2005)240〕使用Cp、TiCl作为催化剂，在优化的条件下，苯酚的转化率为46.8%,碳酸二苯酯的选择性为54.9%a H.Lee等[H.Lee et al.,Catal.Today87(2003)139〕使用Bu2SnO作为催化剂，CF3S03H作为助剂，在优化条件下，碳酸二甲酯的转化率为58.5},碳酸二苯酯的收率为18.3。还有许多使用认系均相催化剂的过程也取得了较好的效果[D.Andre et al.,LS20100010252；
苯练习题
1．填空题： （1）分子中含有____的烃叫芳香烃。分子式为C8H10的芳香烃的同分异构体有____种，它们的结构简式和名称分别为____和____。 （2）苯分子具有____结构，每个键角都是____。 2．选择题： （1）下列事实中，能说明苯与一般烯烃在性质上有很大差别的 是 [ ] A．苯不跟溴水反应 B．苯不跟高锰酸钾溶液反应 C．1mol苯能与3molH2进行加成反应 D．苯是不饱和烃 （2）下列有机物中，完全燃烧后生成的CO2和H2O的物质的量比为2∶1的是 [ ] A．乙烷 B．乙烯 C．乙炔 D．苯 （3）苯与乙烯、乙炔相比较，下列叙述中正确的 是 [ ] A．都易发生取代反应B．都易发生加成反应 C．乙烯和乙炔易发生加成反应，苯只有在特殊条件下才发生 加成反应 D．乙烯和乙炔易被氧化剂氧化，苯不易被氧化 3．比较苯、己烷、己烯的性质，并说明怎样通过实验来区别它们。 4．某烃的分子式是C7H8，它能使高锰酸钾酸性溶液褪色，能跟氢起加成反应。写出这种烃的结构式。 5．下列各种化合物各属于哪一类链烃或芳香烃？写出它们的名称和结构式： C6H5—CH3，C6H14，C3H6，
C2H2，C6H6，C2H4。 1．分子组成为C9H12的苯的同系物，已知苯环上只有一个取代基，下列说法中正确的是() A．该有机物不能发生加成反应，但能发生取代反应 B．该有机物不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，但能使溴水褪色 C．该有机物分子中的所有原子不可能在同一平面上 D．该有机物的一溴代物最多有6种同分异构体 2．有机物分子中原子间(或原子与原子团间)的相互影响会导致物质化学性质的不同。下列各项的事实不能说明上述观点的是() A．甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，而苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 B．乙烯能发生加成反应，而乙烷不能发生加成反应 C．苯与硝酸在加热的条件下发生取代反应，而甲苯在常温下就能与硝酸发生反应 D．2-甲基-1-丙烯与溴的CCl4溶液加成速率比乙烯与溴的CCl4溶液加成速率快 3．某苯的同系物的分子式为C11H16，分子中除含苯环外还有两个－CH3，两个－CH2－和一个－CH－，则该分子的可能结构共有() A.3种 B.4种 C.5种 D.6种4．下列有机物不能使Br2的CCl4溶液褪色，却能使酸性KMnO4溶液褪色的是（） A.苯 B.己烯 C.己烷 D.甲苯5．工业上将苯蒸气通过赤热的铁合成一种传热载体的化合物，其分子中苯环上的一氯代物有3种，1mol该化合物催化加氢时最多消耗6mol H2，则该传热载体的化合物是（） 6．某烃的化学式为C8H10 ，它不能使溴水褪色，但能使酸性高锰酸钾溶液褪色。该有机物苯环上的一氯代物只有一种，则该烃是 7．从柑橘中可提炼得到结构为的有机物，下列关于它的说法错误的是（） A.分子式为C10H16 B.属于苯的同系物 C.能使溴水褪色 D.难溶于水，且密度比水大8．要确定己烯中是否混有少量甲苯，正确的实验方法是() A.先加足量的酸性高锰酸钾溶液，然后再加入溴水 B.先加足量溴水，然后再加入酸性高锰酸钾溶液 C.点燃这种液体，然后再观察火焰的颜色 D.加入浓硫酸与浓硝酸后加热 9．下列有关甲苯的实验事实中，能说明苯环对侧链性质产生影响的是() A.甲苯燃烧产生带浓烟的火焰 B.甲苯能使酸性KMnO4溶液褪色 C.甲苯的硝化反应生成三硝基甲苯 D.甲苯能与H2发生加成反应 10．下列烃中，一氯代物的同分异构体数目相同的是() ①邻二甲苯②间二甲苯③对二甲苯④乙苯⑤2,2—二甲基丁烷⑥甲苯 A.②③ B.①⑤ C.④⑥ D.③⑥ 11．下列化合物分别跟溴在铁粉作催化剂的条件下反应，苯环上的氢原子被取代，所得一溴
碳酸乙烯酯
碳酸乙烯酯 1.简述 碳酸乙烯酯化学名称为1,3-二氧杂环戊酮又称碳酸亚乙酯、乙二醇碳酸酯, 简称碳乙酯（EC）它是优良的具有极性的高沸点溶剂，表面活性剂原料川和有机合成中间体，国外开发出以EC为原料合成呋喃唑酮、碳酸二甲酯（DMC）、乙二醇（EG）功能高分子以及用于聚合物的改性等, 广泛应用于有机合成领域, 是潜在的绿色有机化工基础原料。碳酸乙烯酯通过酯交换反应可以合成多种精细化学品, 用于塑料、印染、高分子合成、气体分离及电化学等领域，市场潜力巨大。特别是近年来合成碳酸乙烯酯新工艺的出现和应用, 使得碳酸乙烯酯更价廉易得,不再完全受原材料的制约，同时脂肪族聚碳酸酯及其包含碳酸酯单体的共聚物开始被用作生物可降解的材料, 使该领域的研究更受重视其衍生物的开发更具实用价值。酯交换法和开环聚合法形成的聚碳酸酯多元醇既可以合成表面活性剂, 也可以与异氰酸酯反应生成聚氨酯材料。因此, 研究碳酸乙烯酯及其衍生物的合成方法及开发绿色固体催化剂, 以提高碳酸乙烯酷后续相应产品的产量和质量具有重要意义。 2.应用 2.1碳酸乙烯酯的物理性质与应用 EC是无色针状结晶, 熔点34~37 ℃, 沸点246.7℃，相对密度1.32, 闪点152℃,介电常数96c/v.m 。EC 能与乙醇、乙酸乙酯、苯、氯仿和热水（40）℃混溶, 也溶于乙醚、丁醇和四氯化碳。碳酸乙烯酯是一种强极性溶剂, 对二氧化碳、硫化氢及一些有机硫具有较大的溶解能力, 而对氢气、氮气、一氧化碳、甲烷、氧气等气体溶解度小的多, 加之再生能耗低, 在天然气、合成气和制氢工业上已广泛用作脱碳剂。联碳公司采用碱金属卤化物、三级胺和金属氧化物的EC和PC混合溶剂清除酸性气体, 具有较高的吸收和解析速率。E C 与环氧乙烷具有很大亲和力, 美国D ow 公司以E C 代替水作为环氧乙烷的吸收剂, 大大降低能耗。碳酸乙烯酯也是聚酞胺、聚丙烯睛、双酚树脂等高聚物的良好溶剂, 用作纤维整理剂和其他加工助剂。在石油化工中,E C 抽提液体石油馏分效果好于乙二醇。在电容电池工业上,E C 和碳酸丙烯酯混合溶液具有较高的介电常数, 可用作锂离子电池电解液。西方发达国家采用含有E C 无毒无害的水玻璃浆料来代替对环境有害的丙烯酰胺、尿素系浆料。 2.2 碳酸乙烯酯的化学性质与应用 由于E C 结构、试剂的亲核性和反应温度的影响, 亲核试剂进攻E C 碳原子存在2 种方式: ( a) 进攻烷烯碳原子导致烷氧键断裂, 并释放出C O2 ; (b) 进攻羰基上碳原子导致酰氧键断裂, 因而能发生多种化学反应生成多种化合物。
甲烷乙烯苯知识点总结
专题复习16--甲烷乙烯苯知识点总结 核心知识图 1．烃的分类、通式和主要化学性质 氧化：燃烧 饱和烃：烷烃C n H2n+2(n≥1) 甲烷取代结构：链状、碳碳单键裂解 链烃氧化：燃烧、使KMnO4(H+)褪色 (脂肪烃) 烯烃C n H2n(n≥2) 乙烯加成：H2、X2、HX 、H2O等 结构：链状、碳碳双键加聚 氧化：燃烧、使KMnO4(H+)褪色 炔烃C n H2n-2(n≥2) 乙炔加成 不饱和烃结构：链状、碳碳叁键加聚 氧化：燃烧、使KMnO4(H+)褪色 烃二烯烃C n H2n-2 (n≥3) 1，3—丁二烯加成：1，2加成、1，4加成 结构：链状、两个碳碳双键加聚 饱和环烃：环烷烃C n H2n (n≥3) 结构：环状、碳碳单键氧化：燃烧、不能使KMnO4(H+)褪色，不能因反应使反应使溴水褪色 苯加成 环烃取代：卤代、硝化、磺化 苯及其同系物C n H2n-6 (n≥6) 结构：环状、大 键 不饱和环烃：芳香烃氧化：燃烧、使KMnO4(H+)褪色 稠环芳烃：萘、蒽甲苯取代 加成 甲烷的化学性质 通常情况较稳定，与强酸、强碱、KMnO4等均不反应。 (1)氧化反应甲烷燃烧的热化学方程式为： (2)取代反应 ①定义：有机物分子里的某些被其他 所替代的反应。 ②甲烷与Cl2反应 乙烯烯烃知识点总结 一、乙烯的组成和结构 乙烯分子的结构简式：CH2〓 CH2 乙烯分子的结构： 键角约120°，分子中所有原子在同一平面，属平面四边形分子。 二、乙烯的制法 工业上所用的大量乙烯主要是从石油炼制厂和石油化工厂所生产的气体中分离出来的。
实验室制备原理及装置 三、乙烯的性质 1.物理性质：无色、稍有气味、难溶于水、密度小于空气的密度。 2.化学性质 （1）氧化反应 a.燃烧 CH 2=CH 2+3O 2??→?点燃 2CO 2+2H 2O （火焰明亮，并伴有黑烟） b.使酸性KMnO 4溶液褪色 （2）加成反应：有机物分子中双键（或叁键）两端的碳原子与其他原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应。 （溴的四氯化碳溶液的红棕色褪去） 乙烯除了与溴之外还可以与H 2O 、H 2、卤化氢、Cl 2等在一定条件下发生加成反应，如工业制酒精的原理就是利用乙烯与H 2O 的加成反应而生成乙醇. 3）聚合反应 n CH 2==CH 2???→?催化剂［— CH 2—CH 2 ］— n （ 聚乙烯） 其中 CH 2=CH 2 为单体 —CH 2—CH 2— 为链节 n 为聚合度 四、乙烯的用途 作植物生长的调节剂，还可以作催熟剂；可用于制酒精、塑料、合成纤维、有机溶剂等， 五、烯烃 1.烯烃的概念：分子里含有碳碳双键的一类链烃 2.烯烃的通式：C n H 2n （n ≥2） 最简式：CH 2 可见，烯烃中碳和氢的质量分数别为85.7%和14.3%，恒定不变 环烷烃的通式与烯烃的通式相同，故通式为C n H 2n 的烃不一定是烯烃，如右图中其分子符合C n H 2n ，但不是烯烃而是环烷烃。 （环丁烷） 一般，我们所说的烯烃都是指分子中只含一个碳碳双键的不饱和烃，所以也叫单烯烃，也还有二烯烃：CH 2=CH － CH=CH 2 苯及其同系物知识点 苯 分子结构 分子式：C 6H 6 最简式：CH 结构式： 结构简式：或 比例模型： 球棍模型： 空间构型： 1、具有平面正六边形结构，所有原子共平面 2、键角都是120°。 3、不存在单双键交替排列，6个碳碳键完全相同，是一种介于单键和双键之间的独特的化学键。
氟代碳酸乙烯酯生产技术及市场行情研究报告
氟代碳酸乙烯酯生产技术及市场行情研 究报告 出版日期：2013-9-5 目录 第一部分：有机化工行业概述 (1) 第一节：有机化工行业范围、基本原料和用途介绍 (1)
第二节：化工市场跌宕起伏，有机化工产品表现上佳 (2) 第三节：生物基有机化工产业正在兴起 (3) 第二部分：氟代碳酸乙烯酯生产技术及市场行情研究报告目录 (5) 第三部分：研究方法、数据来源和编写资质 (9) 第一部分：有机化工行业概述 第一节：有机化工行业范围、基本原料和用途介绍 有机化工是有机化学工业的简称，又称有机合成工业。是以石油、天然气、煤等为基础原料，主要生产各种有机原料的工业。 基本有机化工的直接原料包括氢气、一氧化碳、甲烷、乙烯、乙炔、丙烯、碳四以上脂肪烃、苯、氟代碳酸乙烯酯、氟代碳酸乙烯酯、乙苯等。从原油、石油馏分或低碳烷烃的裂解气、炼厂气以及煤气，经过分离处理，可以制成用于不同目的的脂肪烃原料；从催化重整的重整汽油、烃类裂解的裂解汽油以及煤干馏的煤焦油中，可以分离出芳烃原料；适当的石油馏分也可直接用作某些产品的原料；由湿性天然气可以分离出甲烷以外的其他低碳烷烃；从煤气化和天然气、炼厂气、石油馏分或原油的蒸气转化或部分氧化可以制成合成气；由焦炭制得的碳化钙，或由天然气、石脑油裂解均能制得乙炔。此外，还可从农林副产品获得原料。 基本有机化工产品的品种繁多，按化学组成可分类如表。这种划分具有一定的灵活性，因很多物质含有两种以上的特定元素或两种以上的基团，它们常又按其主要特点划入某一类。 基本有机化工产品也可按所用原料分类： ①合成气系产品（见合成气）。 ②甲烷系产品（见甲烷）。 ③乙烯系产品（见乙烯）。 ④丙烯系产品（见丙烯）。
乙烯和苯(习题)
乙烯和苯（习题） 1.通常用来衡量一个国家的石油化学工业发展水平的标志是（） A．石油的产量 B．乙烯的产量 C．合成纤维的产量 D．硫酸的产量 2.下列反应中能说明乙烯具有不饱和结构的是（） A．燃烧B．取代反应 C．加成反应D．分解反应 3.关于乙烯，下列叙述错误的是（） A．乙烯分子中6个原子在同一平面内 B．乙烯的结构简式为C2H4 C．乙烯能使酸性KMnO4溶液退色 D．乙烯的一氯代物只有一种结构 4.关于乙烯和乙烷，下列叙述不正确的是（） A．乙烯是不饱和烃，乙烷是饱和烃 B．乙烯能使溴水退色，而乙烷不能 C．乙烯分子为平面结构，乙烷分子为立体结构 D．乙烯分子中碳碳双键的键能比乙烷分子中碳碳单键的键 能大，因此乙烯比乙烷稳定 5.在一定条件下，乙烷和乙烯都能制备一氯乙烷。据此请回答： （1）由乙烷制备一氯乙烷的化学方程式为______________ ________________________，该反应属于______反应。 （2）由乙烯制备一氯乙烷的化学方程式为______________ _______________________，该反应属于______反应。 （3）比较上述两种方法：第_______种方法较好，其原因是 _____________________________________________。 6.关于苯，下列说法正确的是（） A．苯分子为正六边形，每个氢原子垂直于碳原子所在平面 B．苯分子中含有3个碳碳双键和3个碳碳单键 C．苯分子里6个C-H键不完全相同 D．苯中碳原子间的化学键是一种介于碳碳单键和碳碳双键 之间的独特的键 7.人们对苯的认识有一个不断深化的过程。 （1）1834年德国科学家希尔制取并命名了苯。苯不能使溴 水退色，性质类似于烷烃，请写出苯发生硝化反应的化学方程式： _________________________________。 1
南开大学科技成果——尿素酚解制备碳酸二苯酯工艺优化
南开大学科技成果——尿素酚解制备碳酸二苯酯工艺优化碳酸二苯酯（DPC，Diphenyl Phenyl Carbonate，CAS登录号：102-09-0）是一种多功能化工中间体，不仅广泛用于溶剂、增塑剂、医药、农药等领域，而且是合成聚碳酸酯（PC）的关键原料。PC是一种性能优良、应用广泛的热塑性通用工程塑料，近年来国内外消费量快速增长。我国高质量的PC几乎全部依赖进口，2005年进口量高达73万吨，预计未来5-10年其消费量将以10-15％的速度增加。目前碳酸二苯酯的生产以光气法为主，由于光气有剧毒，因此该法存在严重的环境安全问题；酯交换法可在150～250℃、常压或减压条件下进行，但由于反应平衡常数较小，且反应速率很低，不利于产物的生成，同时降低了催化剂的负荷；氧化羰化法与其他方法相比具有无污水、不需溶剂、无有毒盐生成、工艺相对简单、原料价廉易得等优点，但是由于苯酚具有易被氧化的特殊性质，使得此方法的应用受到限制。同时，由于催化剂昂贵、转化效率不高以及DPC产率低等因素，致使氧化羰基化法合成DPC的工艺迄今尚未见工业化报道；至于酯交换脱羰反应，此法目前仍处研究阶段，离工业化还有相当的距离。 除以上几种制备方法外，尿素酚解法跟上述几种方法相比具有不使用光气、原料价格低廉、工艺简单以及产品收率相对较高等特点而受到广泛关注。以尿素酚解是制备碳酸二苯酯最经济和安全的路线，无论是从原料成本、环境友好生产还是反应产物纯度，该法都具有最大的优势，该法在尿素生产厂联产更有优势，它是碳酸二苯酯今后工
业生产的发展方向。目前，通过尿素酚解制备碳酸二苯酯还没有实现工业化生产，主要原因是催化剂和合成最佳工艺没有优化。 尿素是一种大宗廉价的农用化学品（约2000元/吨），将其在催化剂和一定工艺条件下醇解合成碳酸酯类化合物，特别是酚解制备碳酸二苯酯等有非常好的应用前景。申请者已对尿素酚解合成碳酸二苯酯等进行了系统研究，取得了一些结果。从研究结果来看，在研究新型高效催化剂的同时，还应注意合成反应的工艺过程开发和技术集成，使尿素酚解工艺快速实现产业化，对我国化肥行业产品结构调整、技术进步和化工清洁生产以及经济发展做出贡献。 碳酸二苯酯是制备聚碳酸酯等的主要原料，粗产物经减压精馏后可达到聚碳级要求。现有报道的主要合成方法有1）光气法，2）固体光气法，3）碳酸二甲酯交换法，4）草酸二甲酯交换去羰法，5）CO催化氧化法，6）尿素分解法。 尿素酚解法跟上述几种方法相比具有不使用光气、原料价格低廉、工艺简单以及产品收率相对较高等特点而受到广泛关注。Mizukami 等人报道通过以下过程实现尿素合成碳酸二苯酯:（a）尿素和脂肪族醇反应形成烷基酯；（b）烷基酯与烃基芳香化合物进行酯交换反应；（c）未反应的羧酸酯进行取代反应形成碳酸二苯酯。其中步骤（b）和（c）产生的脂肪族醇可回到（a）步骤循环使用。我校谢庆兰教授曾以四丁基二锡氧烷为催化剂，通过尿素的醇解反应合成碳酸高碳醇酯的最大收率达到86.7%。铜谷正晴和大川隆报道合成二芳基碳酸酯的方法克服了以往反应收率低、原料和催化剂价格昂贵的缺点，用氧
(完整版)化学必修二甲烷、乙烯、苯练习题.doc
化学必修二甲烷、乙烯、苯练习题 1．天然气的主要成分为甲烷。下列关于甲烷的叙述中，错误的是() A ．通常情况下，甲烷跟强酸、强碱、强氧化剂不起反应 B．甲烷化学性质比较稳定，不能被任何氧化剂氧化 C．甲烷跟氯气反应无论生成CH3Cl、CH2Cl 2、CHCl 3还是 CCl4都属于取代反应D．甲烷的四种取代物都难溶于水 2．有关乙烯的下列叙述：①乙烯溶于水后可得乙醇②乙烯能发生加聚反应③乙烯能与溴水发生加成反应④乙烯是无色、稍有气味、难溶于水的气体；其中正确的 是() A ．只有②B．①和③ C．②和③D．②③④ 3．下列事实能证明甲烷分子是以碳原子为中心的正四面体结构的是() A ．CH3Cl 只代表一种物质B．CH2Cl 2只代表一种物质 C． CHCl 3只代表一种物质D． CCl4只代表一种物质 4．在常温、常压下，取下列四种气态烃各 1 mol ，分别在足量的氧气中燃烧，消耗氧气最多的是() A ． CH4B． C3 H8C．C4H10D． C2H6 5．下列物质之间的相互关系错误的是() A．正丁烷和异丁烷互为同分异构体 B．干冰和冰为同一种物质 C．金刚石和石墨互为同素异形体 D．12C 和14C 互为同位素 6．下列反应属于取代反应的是() △ A． CH4――→ C＋ 2H B． 2HI＋Cl 2===2HCl＋I 2 点燃 C． CH4＋ 2O――→CO2＋2H2O 光 D． C2 H6＋Cl 2――→C2H5 Cl ＋HCl 8．下列物质不可能是乙烯加成产物的是() A ．CH3CH3B．CH3CHCl 2 C．CH3CH2OH D．CH3CH2Br 9．由乙烯的结构和性质推测丙烯(CH2 ===CH— CH 3)的结构或性质正确的是() A ．不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 B．不能在空气中燃烧 C．能使溴的四氯化碳溶液褪色 D．与 HCl 在一定条件下能加成并只得到一种产物 10．石油加工的主要目的是() 。 A．将石油按沸点范围不同加以分离得到不同的石油产品 B．将石油按饱和烃与不饱和烃加以分离 C．得到碳原子数较多的烃类 D．将石油中的烷烃、环烷烃和芳香烃分开 11．某混合气体由两种气态烃组成。 2.24 L 该混合气体完全燃烧后，得到 4.48 L 二氧化碳 (气体已折算成标准状况 )和 3.6 g 水。则这两种气体可能是() A ．CH4和 C3H8B．CH4和 C3H4C．C2H4和 C3H4D．C2H4和 C2H6 12.下列各组物质在一定条件下反应，可以制得较纯净的1,2-二氯乙烷的是() A ．乙烷与氯气光照反应B．乙烯与氯化氢气体混合 C．乙烯与氯气加成D．乙烯通入浓盐酸 7．下列化学用语正确的是()13．下列有机分子中，所有的原子不可能在同一个平面上的是()
氟代碳酸乙烯酯的实验方案
氟代碳酸乙烯酯的实验方案 一． 产品简介 氟代碳酸乙烯酯，化学名为4-氟1,3-二氧五环-2-酮，英文名4-Fluoro -1,3-dioxolan-2-one ，别名Fluoroethylene carbonate 。分子式C 3H 3FO 3 。CAS 号：114435-02-8 。性质：无色透明液体，密度1.454。熔点：19 -20 ℃。沸点：200 ℃ 。折射率1.4538。闪点>110°C 。 氟代碳酸乙烯酯是一种特殊的碳酸乙烯酯。它是一种重要的精细化工材料，主要用于动力锂电池电解液的成膜添加剂和防爆溶剂。往电解液添加氟代碳酸乙烯酯后，能在电极上形成性能优良的固态电解质界面，简称SEI 膜。该膜结构紧密，含有F-Li 和-Si-F 类物质，降低了电池的阻抗,有效抑制部分电解液的分解，明显改善了电池的比容量、提高了电池的安全性和使用寿命。此外，由于该分子结构中含有1,3-二氧五环-2-酮结构， 也可用于呋喃类和唑酮类的医药和农药的合成。 二．氟代碳酸乙烯酯的制备方法通常有四种方法： 1. 直接氟化反应法 O O O F O O O F 2 /N 2 H F 氯气（或光气）与碳酸乙烯酯反应进行选择性氟代反应（J. Chem. Soc., Chem. Commun ，2000：1617–1618；Tetrahedron Lett. 43 2002：1503–1505，US2006/0167279A1，US7268238B2，US2006/0036102A1， J. Fluor. Chem, 2003,120:105-110，US7745648B2，CN1747946A, CN101205226A ，WO2004/076439，WO2004/076439，EP2196464A1）。目前，这种方法最近几年在欧美研究较多，似乎成为优先的选择方法。 这种方法虽然一步合成，产率较高，单个合成成本较低，但需要使用毒性较高的氟气体，反应剧烈防热，容易失控，且对反应设备要求高。虽然多采用F 2与N 2的混合气体，并严格控制较低的反应温度，降低了反应的危险性，但由于需要独特的反应设备，一次性需要投入昂贵的设备费用，加上操
1,2-碳酸亚乙烯酯(VC)对聚合物锂离子电池产气的影响-1
Ｂ１０ １，２一壁壁垩圣煎壁（Ｖｃ）对壅鱼塑塞至堂产气的影响 黄丽”、蔡惠群２郑明森２、董全峰２、尤金跨２、林祖赓２（卜厦门出入境检验检疫局２一厦大宝龙电池研究所，福建，厦门３６１０１２） 目前１，２一碳酸亚乙烯酯（ＶＣ）作为添加剂越来越受重视川。，在聚合物锂离子电池电解液中添加ＶＣ后，化成首圈形成的ＳＥＩ层与未添加ＶＣ的电池有所差异，ＶＣ可以在电极表面上形成了聚合膜，但ＶＣ对电池产气的影响至今未见报导。 本文采用气相色谱法对添加Ｉ％ＶＣ电池的气胀气体成分进行分析，并与未添加ＶＣ电池的气胀气体成分以及循环性能进行比较，初步探讨在电解液中添加１％ＶＣ后电池发生气胀的情况０１ １、实验部分 以ＬｉＣ００２为正极，石墨为负极，在三元电解液ＥＣ：ＤＭＣ：ＥＭＣ（按体积比ｌ：ｌ：１配比）中添加１％ＶＣ（体积比），支持电解质为ＬｉＰＦ。，装配成７００ｍＡ?ｈ的电池。制成的电池以０．０２Ｃ充电至指定的电压Ｖ１，抽 除产生的气体，然后阶跃至电压Ｖｚ后，恒 压在ｖ２充电２４小时，抽出产生的气体进行 分析。其过程如图ｌ所示。 ２、结果与讨论 本实验使用的气相色谱仪配置了热导检 测器（ＴＣＤ）和氢火焰离子检测器（ＦＩＤ）。 其中，ＴＣＤ主要用于分析也，Ｏ。№等气体， 两ＦＩＤ主要用于分析ｃ０，ｃＨ｛，ＣＯ：，ｅ：磁，Ｃｚ心， ｃ：；Ｈ。等气体。现将电池在各个电压下产气情 况列于表１。图ｌ实验设计方案 表ｌ基准电解液中添加Ｉ％ＶＣ电池化成各阶段产气分析 从上述的实验结果可以看出，Ｉ％ＶＣ添加剂对电池产气的影响很大。在基准电解液中添加ｌ％的ＶＣ后，电池在化成首圈的产气过程主要出现在充电电压２．５Ｖ以前，在２５Ｖ之后，电池几乎不再产生气体。这和我们以前研究发现末添加ＶＣ的电池在充电电压２．５Ｖ以后开始产生气体，在３．ＯＶ处产气最大，并且３．Ｏ～３．５Ｖ为产气的主要电位区间的结果 １＋黄驸（１９７６一）．女，福建南平人，厦门大学硕士毕业生。 Ｂｉｏｇｒａｐｈｙ：ＨＵＡＮＧＬｉ（１９７６～），ｆｅｍａｌｅ．ｎｌａｓｔｅＬ ０＼ｐ中
高中化学学业水平复习题：十五 烃——甲烷、乙烯、苯
必修部分 高中学业水平测试·化学 第十五讲烃——甲烷、乙烯、苯 一、单选题 考点一有机物特点与同分异构体 1．用于制造隐形飞机的某种物质具有吸收微波的功能，其化学式为C6H4S4，它属于() A．有机物B．碳氢化合物 C．硫化物D．无机物 解析:解题的主要依据是给定物质与所给选项中每类物质概念是否吻合。碳氢化合物只含碳、氢两种元素；硫化物一般是指含两种元素且其中一种为硫元素的化合物；无机物一般是指不含碳元素的化合物。
答案:A 2．(双选)下列物质不属于烃的有机物是() A．CH4B．CH3OCH3 C．C2H4D．HCHO 解析:烃只含有C、H元素。 答案:BD 3．下列说法正确的是() A．有机物是从动植物体中提取的有生命的化合物 B．有机物是指含碳元素的化合物 9．甲烷在氧气中燃烧后生成二氧化碳和水，从该实验事实可以得出的结论是() A．甲烷的分子式为CH4 B．甲烷气体中含碳元素和氢元素 C．甲烷分子中只含碳元素和氢元素 D．甲烷的化学性质比较稳定 解析:二氧化碳和水中含有碳元素和氢元素。 答案:B
10．下列物质在一定条件下可与CH4发生化学反应的是() A．氯气B．溴水 C．硫酸D．酸性KMnO4溶液 答案:A 考点三乙烯 11．下列物质中，不能和乙烯发生加成反应的是() A．H2B．H2O C．KMnO4D．Br2 解析:C项是发生氧化反应。 答案:C 12．苏轼的《格物粗谈》有这样的记载:“红柿摘下未熟，每篮用木瓜三枚放入，得气即发，并无涩味。”按照现代科技观点，该文中的“气”是指() A．脱落酸B．乙烯 C．生长素D．甲烷 解析:乙烯可以催熟水果。 答案:B
锂电池电解液添加剂碳酸亚乙烯酯融资投资立项项目可行性研究报告(中撰咨询)
锂电池电解液添加剂碳酸亚乙烯酯立项 投资融资项目 可行性研究报告 (典型案例〃仅供参考) 广州中撰企业投资咨询有限公司
地址：中国〃广州
目录 第一章锂电池电解液添加剂碳酸亚乙烯酯项目概论 (1) 一、锂电池电解液添加剂碳酸亚乙烯酯项目名称及承办单位 (1) 二、锂电池电解液添加剂碳酸亚乙烯酯项目可行性研究报告委托编制单位 (1) 三、可行性研究的目的 (1) 四、可行性研究报告编制依据原则和范围 (2) （一）项目可行性报告编制依据 (2) （二）可行性研究报告编制原则 (2) （三）可行性研究报告编制范围 (4) 五、研究的主要过程 (5) 六、锂电池电解液添加剂碳酸亚乙烯酯产品方案及建设规模 (6) 七、锂电池电解液添加剂碳酸亚乙烯酯项目总投资估算 (6) 八、工艺技术装备方案的选择 (6) 九、项目实施进度建议 (6) 十、研究结论 (7) 十一、锂电池电解液添加剂碳酸亚乙烯酯项目主要经济技术指标 (9) 项目主要经济技术指标一览表 (9) 第二章锂电池电解液添加剂碳酸亚乙烯酯产品说明 (15) 第三章锂电池电解液添加剂碳酸亚乙烯酯项目市场分析预测 (15) 第四章项目选址科学性分析 (15) 一、厂址的选择原则 (16) 二、厂址选择方案 (16) 四、选址用地权属性质类别及占地面积 (17) 五、项目用地利用指标 (17) 项目占地及建筑工程投资一览表 (18)
六、项目选址综合评价 (19) 第五章项目建设内容与建设规模 (20) 一、建设内容 (20) （一）土建工程 (20) （二）设备购臵 (20) 二、建设规模 (21) 第六章原辅材料供应及基本生产条件 (21) 一、原辅材料供应条件 (21) （一）主要原辅材料供应 (21) （二）原辅材料来源 (21) 原辅材料及能源供应情况一览表 (22) 二、基本生产条件 (23) 第七章工程技术方案 (24) 一、工艺技术方案的选用原则 (24) 二、工艺技术方案 (25) （一）工艺技术来源及特点 (25) （二）技术保障措施 (25) （三）产品生产工艺流程 (25) 锂电池电解液添加剂碳酸亚乙烯酯生产工艺流程示意简图 (26) 三、设备的选择 (26) （一）设备配臵原则 (26) （二）设备配臵方案 (27) 主要设备投资明细表 (28) 第八章环境保护 (28) 一、环境保护设计依据 (29) 二、污染物的来源 (30) （一）锂电池电解液添加剂碳酸亚乙烯酯项目建设期污染源 (31)
化学必修二-甲烷、乙烯、苯练习题
化学必修二 甲烷、乙烯、苯练习题 1．天然气的主要成分为甲烷。下列关于甲烷的叙述中，错误的是 ( ) A ．通常情况下，甲烷跟强酸、强碱、 强氧化剂不起反应 B ．甲烷化学性质比较稳定，不能被任何氧化剂氧化 C ．甲烷跟氯气反应无论生成CH 3Cl 、CH 2Cl 2、CHCl 3还是CCl 4都属于取代反应 D ．甲烷的四种取代物都难溶于水 2．有关乙烯的下列叙述：①乙烯溶于水后可得乙醇 ②乙烯能发生加聚反应 ③乙烯能与溴水发生加成反应 ④乙烯是无色、稍有气味、难溶于水的气体；其中正确的是( ) A ．只有② B ．①和③ C ．②和③ D ．②③④ 3．下列事实能证明甲烷分子是以碳原子为中心的正四面体结构的是 ( ) A ．CH 3Cl 只代表一种物质 B ．CH 2Cl 2只代表一种物质 C ．CHCl 3只代表一种物质 D ．CCl 4只代表一种物质 4．在常温、常压下，取下列四种气态烃各1 mol ，分别在足量的氧气中燃烧，消耗氧 气最多的是 ( ) A ．CH 4 B ． C 3H 8 C ．C 4H 10 D ．C 2H 6 5．下列物质之间的相互关系错误的是 ( ) A ．正丁烷和异丁烷互为同分异构体 B ．干冰和冰为同一种物质 C ．金刚石和石墨互为同素异形体 D ．12C 和14C 互为同位素 6．下列反应属于取代反应的是 ( ) A ．CH 4――→△ C ＋2H 2 B ．2HI ＋Cl 2===2HCl ＋I 2 C ．CH 4＋2O 2――→点燃CO 2＋2H 2O D ．C 2H 6＋Cl 2――→光C 2H 5Cl ＋HCl 7．下列化学用语正确的是 ( ) 8．下列物质不可能是乙烯加成产物的是 ( ) A ．CH 3CH 3 B ．CH 3CHCl 2 C ．CH 3CH 2OH D ．CH 3CH 2Br 9．由乙烯的结构和性质推测丙烯(CH 2===CH —CH 3)的结构或性质正确的是 ( ) A ．不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 B ．不能在空气中燃烧 C ．能使溴的四氯化碳溶液褪色 D ．与HCl 在一定条件下能加成并只得到一种产物 10．石油加工的主要目的是 ( )。 A ．将石油按沸点范围不同加以分离得到不同的石油产品 B ．将石油按饱和烃与不饱和烃加以分离 C ．得到碳原子数较多的烃类 D ．将石油中的烷烃、环烷烃和芳香烃分开 11．某混合气体由两种气态烃组成。2.24 L 该混合气体完全燃烧后，得到4.48 L 二氧化碳(气体已折算成标准状况)和3.6 g 水。则这两种气体可能是 ( ) A ．CH 4和C 3H 8 B ．CH 4和 C 3H 4 C ．C 2H 4和C 3H 4 D ．C 2H 4和C 2H 6 12.下列各组物质在一定条件下反应，可以制得较纯净的1,2-二氯乙烷的是 ( ) A ．乙烷与氯气光照反应 B ．乙烯与氯化氢气体混合 C ．乙烯与氯气加成 D ．乙烯通入浓盐酸 13．下列有机分子中，所有的原子不可能在同一个平面上的是 ( )
氟代碳酸乙烯酯安全使用指导书(MSDS)
氟代碳酸乙烯酯安全技术说明书 FEC安全数据表 1、产品 化学名称4-Fluoro-1,3-dioxolan-2-one，≥99.9% 英文名称Fluoroethylene Carbonate(FEC) 中文名称：氟代碳酸乙烯酯 2、分子结构 CAS 114435-02-8 分子式C3H3FO3 3、危险描述 紧急状态无色液体，吞食有毒。 4、不慎吸入时立即离开现场至空气新鲜处，呼吸困难时给输氧，呼吸停止时立即进行人工 呼吸。 误服者，当事人在意识清醒的情况下立即漱口，并立即就医。 皮肤接触用水冲洗至少15分钟，脱去污染的衣服和鞋子，并立即就医。 眼睛接触立即翻开上下眼睑，用流动清水冲洗至少15分钟，就医。 5、消防措施 闪点≥102.2℃ 灭火工具 适用灭火剂：化学干粉，酒精泡沫，二氧化碳 FEC-MSDS 2/4 消防 防护设备：穿自携式呼吸防护具及穿着全身包裹式防护衣。 特殊危害：受攻击条件下会散发出有毒气体。 燃烧后产生的危险品包括：一氧化碳，二氧化碳，羰基氟化物，氟化氢，有毒蒸汽等气体。 6、泄漏应急措施 泄漏或溢出时按此步骤疏散泄漏污染区人员至安全区。 个人防范措施 穿呼吸装置、橡胶靴、戴厚洗衣手套。 清理方法 用沙土或其他不燃性吸附剂混合吸收，然后收集至废物处理所。保持空气流通，整理后清洗溢出现场。 7、操作与存储 使用者接触 不能吸入蒸汽，避免长时间或重复接触。 不能入眼，接触皮肤，及沾到衣物。 存贮阴凉通风处密闭保存。避免高温，阳光直射。避免氧化剂。 8、接触控制/安全防护 工程控制只在化学通风橱中使用。 个人防护设备 呼吸系统 避免吸入产品。 使用时，应当佩戴经认可的面罩或使用防毒面具。手用耐化学腐蚀手套眼睛佩戴化学安全护目镜，一般卫生措施清理后重新使用被污染衣物。 9、物理/化学性质