有机化学第一章 单元检测
有机化学基础第一次质量检测题
本试卷分第I卷（选择题）和第II卷（非选择题）两部分。考试结束后，将答题卡交回。
第I卷（选择题共50分）
可能用到的相对原子质量：H 1 C 12 O 16
一、选择题（共16个小题，每小题3分，共48分，每小题只有一个选项正确）
1．有机物丁香油酚的结构式为：
按官能团分类，它不属于( )
A．烯类 B．酚类 C．醚类 D．醇类
2. (2009年高考安徽卷)北京奥运会期间对大量盆栽鲜花施用了S-诱抗素制剂，以保持鲜花盛开。S-诱抗素的分子结构如图，下列关于该分子说法正确的是()
A．含有碳碳双键、羟基、羰基、羧基
B．含有苯环、羟基、羰基、羧基
C．含有羟基、羰基、羧基、酯基
D．含有碳碳双键、苯环、羟基、羰基
3．某有机物的键线式如图所示，其名称正确的是(
)
A．5-乙基-2-己烯B．2-甲基庚烯
C．3-甲基-5-庚烯D．5-甲基-2-庚烯4．下列物质中属于同系物的是()
①CH3CH2Cl②CH2===CHCl③CH3CH2CH2Cl
④CH2ClCH2Cl⑤CH3CH2CH2CH3
⑥CH3CH(CH3)2
A．①②B．①④
C．①③D．⑤⑥
5．CH3CH(C2H5)CH(CH3)2的名称是()
A．1,3-二甲基戊烷B．2-甲基-3-乙基丁烷C．3,4-二甲基戊烷D．2,3-二甲基戊烷6．某气态烃1 mol最多可与2 mol HCl加成，所得产物与Cl2发生取代反应时，若将氢原子全部取代，需要8 mol Cl2，由此可知该烃结构简式可能为()
A．CH≡CH B．CH3—C≡CH
C．CH3—C≡C—CH3D．CH3—CH===CH—CH3
7．鲨鱼是世界上惟一不患癌症的动物，科学研究表明，鲨鱼体内含有一种角鲨烯，具有抗癌性。已知角鲨烯分子中含有30个碳原子，其中有6个碳碳双键且不含环状结构，则其分子式为() A．C30H60B．C30H56
C．C30H52D．C30H50
8．某一卤代烃经质谱仪测定其相对分子质量是H2的54.5倍，取10.9 g该卤代烃与NaOH溶液混合反应后，加入足量稀HNO3、AgNO3混合溶液，生成18.8 g浅黄色沉淀，则该卤代烃是() A．CH3I B．CH3CH2I
C．CH3CH2Br D ．
9
．分子中最多可能有多少个原子共处于同一平面()
A．18B．19
C．20 D．21
10．已知蒽()是一种稠环芳香烃，则其一氯取代物同分异构体有() A．2种B．3种
C．4种D．6种
11.某烃的一氯代物有2种同分异构体，二氯代物有4种同分异构体，这种烷烃是()
A．乙烷B．丙烷
C．丁烷D．异戊烷
12．化学式为C3H6Cl2的有机物若再发生一次氯代后，生成物有两种同分异构体，则C3H6Cl2应是()
A．1,3－二氯丙烷B．1,1－二氯丙烷
C．1,2－二氯丙烷D．2,2－二氯丙烷
13．分子式为C 7H 16的烷烃分子中，含有3个甲基的同分异构体的数目有( ) A ．2种 B ．3种 C ．4种 D ．5种
14下列物质中属于苯的同系物的是(
)
15．能发生加成反应，也能发生取代反应，同时能使溴水因化学反应退色，也能使酸性高锰酸钾溶液退色的是(
)
16．桶烯（Barrelene ）结构简式如右图所示，有关说法不正确的是 A ．桶烯分子中所有原子不可能在同一平面内 B ．桶烯在一定条件下能发生加成反应 C ．桶烯的分子式C 8H 8
D ．桶烯的一个氢原子被Cl 取代，有四种结构
17．下图是两种致癌物质的结构简式， 以下的描述正确的是
（1）苯并[a]芘 （2）尼古丁
A. (1)的分子式是 C 20H 12
B. (2)的分子式是 C 10H 13N 2
C. 它们都属于烃
D. (1) 的分子是由5个苯的结构单元并合而成，所以它是苯的同系物
18．下列有关有机物的说法中正确的是 A ．凡是含碳元素的化合物都属于有机物
B ．易溶于汽油、酒精、苯等有机溶剂中的物质一定是有机物
C ．所有的有机物都很容易燃烧
D ．有机物所起的反应，一般比较复杂，速度缓慢，还常伴有副反应发生
19. 甲烷和丙烷混合气体的密度与同温同压下乙烷密度相同，则混合气体中，甲烷和丙 烷的体积比为 A . 1∶1
B . 1∶2
C . 2∶1
D . 2∶3
20、拟除虫菊酯是一类高效、低毒、对昆虫具有强烈触杀作用的杀虫剂，其中对光稳定的溴氰菊酯的结构简式如图，下列对该化合物叙述正确的是（ ） A ．属于芳香烃 B ．能使酸性高锰酸钾褪色
C ．不能发生取代反应
D ．属于苯的同系物
高二化学
第Ⅱ卷（非选择题 共50分）
21．（6分）茉莉花香气成分中含有茉莉酮，其香味浓郁，被广泛应用于化妆品的制造中，其结
构简式为
(1)一分子该有机物中的碳原子数为________，分子式为________。 (2)该有机物分子中含有的官能团有________(写名称)。
22（10分）．在一定条件下，含有碳碳双键的有机化合物可被某些氧化剂氧化而生成含有羰基
的化合物。例如，环丁烯()在一定条件下可被氧化成丁二醛。现有某有机化合物A(C 6H 8)，在一定条件下与足量氢气反应可生成饱和有机化合物B(C 6H 12)。若用某氧化剂来氧化有机化合物A 时，生成丙二醛(OHC —CH 2—CHO)。则： (1)B 的结构简式为________，A 的结构简式为________。
(2)写出比A 的碳环上少一个碳原子的A 的环状同分异构体的结构简式：①________，②________，③________。
23（10分）、甲、乙、丙、丁、戊五种烃各1mol 分别在氧气中完全燃烧，都得到等 质量的二氧化碳。
⑴甲、乙能使溴水褪色，其中乙可跟氢气按1:1反应生成甲，并能进一步跟氢气反 应生成丙。
⑵丙不能跟溴水反应，也不能使酸性高锰酸钾溶液褪色。
⑶丁在铁作催化剂时可跟液溴反应，但不能使酸性高锰酸钾溶液褪色。
⑷丁可跟氢气在一定条件下发生加成反应生成戊，戊不能使酸性高锰酸钾溶液褪 色。
⑸甲燃烧后生成的二氧化碳的体积在标准状况时为134.4L 。 试写出甲、乙、丙、丁、戊的分子式及其所属的类别。
甲为 、乙为 、丙为 、 丁为 、戊为 。
24（10分）、有四种有机物
： (苯乙烯)、CH 3
C CH
、
，分别在一定条件时发生如下反应：
(1)若该烃与HCl 发生加成反应时物质的量之比为1∶1，则该烃可能是______________，产物中存在同分异构体的是________________。
(2)若该烃与H 2加成时物质的量之比为1∶3，则分子中存在________结构，该物质是________________。
(3)1 mol 上述物质与足量H 2加成时，需要H 2的物质的量之比为________________。 25（8分）、某些石油中溶有一种碳氢化合物——金刚烷，它的分子立体结构如图所示：
（1）由图可知其分子式为：____________。
（2）它是由_________ 个六元环构成的六体的笼状结构，其中有
__________ 个碳原子为三个环共有。 （3）金刚烷分子的一氯代物有_______种。
26（8分）1mol 分子式为C m H n 的有机化合物在氧气中完全燃烧，生成CO 2和H 2O 的物质的量相等，并消耗168L 氧气。
（1）该有机化合物的分子式_______________。
（2）若分子中只有两个甲基且属于不饱和烃，写出其结构简式并命名。
有机化学课后习题参考答案完整版
目录lin 湛
第一章绪论 扼要归纳典型的以离子键形成的化合物与以共价键形成的化合物的物理性质。 答案： NaCl与KBr各1mol溶于水中所得的溶液与NaBr及KCl各1mol溶于水中所得溶液是否相同？如将CH4及CCl4各1mol混在一起，与CHCl3及CH3Cl各1mol的混合物是否相同？为什么？ 答案： NaCl与KBr各1mol与NaBr及KCl各1mol溶于水中所得溶液相同。因为两者溶液中均为Na+,K+,Br－, Cl－离子各1mol。由于CH4与CCl4及CHCl3与CH3Cl在水中是以分子状态存在，所以是两组不同的混合物。碳原子核外及氢原子核外各有几个电子？它们是怎样分布的？画出它们的轨道形状。当四个氢原子与一个碳原子结合成甲烷（CH4）时，碳原子核外有几个电子是用来与氢成键的？画出它们的轨道形状及甲烷分子的形状。 答案： 写出下列化合物的Lewis电子式。 答案： 下列各化合物哪个有偶极矩？画出其方向。 答案： 根据S与O的电负性差别，H2O与H2S相比，哪个有较强的偶极-偶极作用力或氢键？ 答案： 电负性O>S,H2O与H2S相比，H2O有较强的偶极作用及氢键。 下列分子中那些可以形成氢键？ b. CH3CH3 c. SiH4 d. CH3NH2 e. CH3CH2OH f. CH3OCH3 答案： d. CH3NH2 e. CH3CH2OH 醋酸分子式为CH3COOH，它是否能溶于水？为什么？ 答案：能溶于水，因为含有C=O和OH两种极性基团，根据相似相容原理，可以溶于极性水。 第二章饱和烃 卷心菜叶表面的蜡质中含有29个碳的直链烷烃，写出其分子式。 答案：C29H60 用系统命名法（如果可能的话，同时用普通命名法）命名下列化合物，并指出(c)和(d)中各碳原子的级数。答案： a. 2,4,4－三甲基－５－正丁基壬烷５－butyl－2,4,4－trimethylnonane b. 正己烷 hexane ,3－二乙基戊烷 3,3－diethylpentane －甲基－５－异丙基辛烷５－isopropyl－3－methyloctane e.２－甲基丙烷（异丁烷）２－methylpropane(iso-butane) ,2－二甲基丙烷（新戊烷） 2,2－dimethylpropane(neopentane)
高等有机化学习题教学内容
高等有机化学习题 第一章 化学键 一、用共振轮说明下列问题 1） 联本中的C 1-C 2键长为什么比乙烷中的键长短？联苯的硝化反应为什么主要发生在2-位 和4-位？ 联苯的共振结构式可表是如下： （1） 由共振结构式可以看出C 1-C 2键有双键结构的贡献，故比乙烷的C 1-C 2键短。 （2） 由共振结构式可以看出邻对位负电荷相对集中，故有利于发生硝化反应。 2） 方酸为什么是强酸？（强于硫酸） 方酸的共振结构式可表是如下：对吗？ 由方酸的共振结构式可以看出方酸的电子离域效果更好。 二、试推测6，6-二苯基富烯的亲电取代发生于哪个环，哪个位置？亲核取代发生于哪个环， 哪个位置？ 6，6-二苯基富烯的共振式如下： 由6，6-二苯基富烯的共振式可以看出，亲电取代发生在五元环的2位上，而亲核取代 发生在苯环的2位上。 三、计算烯丙基正离子和环丙烯正离子π分子轨道的总能量，并比较两者的稳定性。 烯丙基正离子有两个电子在成键轨道上其总能量为 E 烯丙基正离子=2E 1=2(α+1.414β)=2α+2.828β 11' O HO O O O OH O O O OH O O O HO O O O S O O HO O S O O OH O S O O O S O O OH
环丙烯正离子有两个电子在成键轨道上其总能量为 E 环丙烯正离子=2E 1=2(α+2β)=2α+2β 能量差值为 E 烯丙基正离子- E 环丙烯正离子=(2α+2.828β)- (2α+2β)=0.828β 因此，环丙烯正离子比烯丙基正离子稳定。 四、用HMO 法分别说明烯丙基负离子和环丙烯负离子的电子排布和成键情况，并比较两者 稳定性。 五、简要说明 1）吡咯和吡啶分子的极性方向相反，为什么？ 吡咯分子中氮原子给出一对为共用电子参与了共轭分子的大π键，也就是电子从氮原子流向五员环，而吡啶分子中氮原子只拿出一个电子参与共轭，并且氮原子的电负性大于碳原子使电子流向氮原子的方向。因此，两个分子的极性正好相反。 2）富烯分子为什么具有极性？其极性方向与环庚富烯的相反，为什么？ 富烯分子中环外双键的流向五员环形成稳定的6π体系的去向，从而环外双键中的末端碳原子带有部分正电荷，五员环接受电子后变成负电荷的中心，因此分子具有极性。 N N H 能级 烯丙基负离子 环丙基负离子 α+1.414β α+2β E=2(α+1.414β)+2α-2(α+2β)-2(α-β) = 2α+2.828β+2α-2α-4β-2α+2β =1.172β
人教版选修5---有机化学第一章测试题
第一章综合练习题 一、选择题： 1．下列说确的是（） A．有机物只能从有机体中取得B．合成树脂、合成橡胶、合成纤维均属于有机物。C．有机物和无机物的组成、结构、性质有严格的区别，它们不能相互转化。D．能溶于有机溶剂的物质一定是有机物 2、下列有机物没有同分异构体的是（） A、C 4H 10 B、CH 3 Cl C、CH 2 Cl 2 D、C 5 H 12 3．下列各有机物中，按系统命名法命名正确的是（） A．3，3—二甲基丁烷 B．3—甲基—2—乙基戊烷 C．1，3—二甲基戊烷 D．2—甲基—3—乙基戊烷 A．5—乙基—2—己烯B．2—甲基庚烯 C．3—甲基—5—庚烯D．5—甲基—2—庚烯 5、进行一氯取代后，只能生成3种沸点不同的产物的是（） A.(CH 3) 2 CHCH 2 CH 3 B.CH 3 CH(CH 3 )CH 2 CH 2 CH 3 C.CH 3CH(CH 3 )CH(CH 3 ) 2 D. (CH 3 ) 3 CCH 2 CH 3 6、已知二氯乙烷同分异构体有2种,则四氯乙烷的结构有( ) A. 4 B.3 C.2 D.1 7、两种气态烃的混合气体共1L，在空气中燃烧生成1.5LCO 2 气体和2L水蒸气（气体体积均在相同状况下测定），关于该混合气体的说确的是（） A、一定含有甲烷 B、一定含有甲烷，不一定含乙烷 C、一定含有乙烷，不一定含有甲烷 D、一定不含有乙烷 8、相对分子质量为100的烷烃，主链上有5个碳原子的同分异构体有（）种 A、3 B、4 C、5 D、6 9．以M原子为中心形成的MX 2Y 2 分子中X、Y分别只以单键与M结合。下列说确的 是（）A．若MX 2Y 2 分子为平面四边形就有两种同分异构体 B．若MX 2Y 2 分子为平面四边形则无同分异构体 C．若MX 2Y 2 分子为四面体形就有两种同分异构体 D．若MX 2Y 2 分子为四面体形则无两种同分异构体 10．甲酸甲酯分子处于不同化学环境的氢原子种数(即核磁共振谱的峰数为 ( ) A．1 B．2 C．3 D．4 11．利用红外光谱对有机化合物分子进行测试并记录，可初步判断该有机物分子拥有的( ) A．同分异构体数 B．原子个数 C．基团种类 D．共价键种类 12、有机物的天然提取和人工合成往往得到的是混合物，假设给你一种这样的有机 混合物让你研究，一般要采取的几个步骤是
有机化学答案第1章 习题和解答
CH C CH 3-CH=CH-CH 2-1．有机化合物和无机盐在沸点、熔点及溶解度方面有哪些差异?说明理由。 有机化合物主要以共价键结合，分子间相互吸引力很弱，所以其熔点、沸点较低，一般不溶于水而溶于有机溶剂。无机盐以离子键结合，正负离子的静电引力非常强，故其熔点、沸点都很高，通常不溶于有机溶剂而易溶于水。 2．价键理论与分子轨道理论的主要的区别是什么？ 解：价键理论和分子轨道理论都以量子化学对波函数的近似处理为基础，其不同处在于，价键理论形象直观，对成键电子是用定域的观点，常用于描述非共轭体系。分子轨道理论的观点是离域的观点，比较抽象，较难理解，但可以解释共轭体系。 3．在有机化合物分子中，分子中含有极性键是否一定为极性分子？ 解：不一定。含极性键的分子中，如果结构对称，正负电荷重心重合，即为非极性分子。 4．写出符合下列条件且分子式为C 3H 6O 的化合物的结构式： （1）含有醛基 （2）含有酮基 （3）含有环和羟基 （4）醚 （5）含有双键和羟基（双键和羟基不在同一碳上） 解：（1）CH 3CH 2CHO （2） CH 3COCH 3 （3）OH （4）CH 3OCH 2CH 3 （5） CH 2=CHCH 2OH 5．指出下列化合物中带“*”号碳原子的杂化轨道类型： 解： 分别为 sp 3 杂化、sp 杂化、sp 2杂化、sp 2杂化 6．请指出 结构中各碳原子的杂化形式。 解：从左到右依次为sp 3 杂化、sp 2杂化、sp 2杂化、sp 3杂化、sp 杂化、sp 杂化 CH 3CH 3*H C C H *H C=C H 2 2**
7．下列化合物哪些是极性分子?哪些是非极性分子? （1）CH 4 （2）CH 2Cl 2 （3）CH 3CH 2OH （4）CH 3OCH 3 （5）CF 4 （6）CH 3CHO （7）HCOOH 解：（1）非极性分子（2）极性分子（3）极性分子（4）极性分子（5）非极性分子（6）极性分子（7）极性分子 8．使用“δ+”和“δ-”表示下列键极性。 9．下列各化合物中各含一主要官能团，试指出该官能团的名称及所属化合物属于哪一族、哪一类。 （1）CH 3CH 2Cl （2）CH 3OCH 3 （3）CH 3CH 2OH （4）CH 3CHO （5）CH 3CH=CH 2（6）CH 3CH 2NH 2 （7） （8） （9） （10） 解：（1）卤原子，脂肪族卤代烃（2）烷氧基，脂肪族醚（3）羟基，脂肪族醇（4）甲酰基，脂肪族醛（5）双键，脂肪族烯烃（6）氨基，脂肪族胺（7）羟基，芳香族酚（8）羧基，芳香族酸（9）甲酰基，芳香族醛（10）氨基，芳香族胺 10．比较下列化合物化学键的极性大小： （1）CH 3CH 2—NH 2（2）CH 3CH 2—OH （3）CH 3CH 2—F 解：极性由大到小为（3）（2）（1） 11．某化合物的实验式为CH ，其相对分子质量为78，试推算出它的分子式。 解：它的分子式为C 6H 6 OH COOH CHO NH 2
有机化学习题与答案
有机化学习题与答案（厦门大学） 第一章绪论习题 一、根据下列电负性数据： 判断下列键中哪个极性最强？为什么？ 答案 <请点击> 二、(a) F2、HF、BrCl、CH4、CHCl3、CH3OH诸分子中哪些具有极性键？ (b) 哪些是极性分子？答案 <请点击> 三、下列各化合物有无偶极矩？指出其方向。 答案 <请点击> 四、根据O和S的电负性差别，H2O和H2S相比，哪个的偶极－偶极吸引力较强，哪个的氢键较强？答案 <请点击> 五、写出下列化合物的路易斯电子式。 答案 <请点击> 六、把下列化合物由键线式改写成结构简式。 七、下面记录了化合物的元素定量分析和相对分子质量测定的结果，请计算它们的化学式。 (1) C：%，H：%，相对分子质量 110 (2) C：%，H：%，相对分子质量 188 (3) C：%，H：%，N：％，相对分子质量 230 (4) C：%，H：%，N：％，相对分子质量 131 (5) C：%，H：%，Cl：％，相对分子质量 (6) C：%，H：%，N：％，Cl：％，相对分子质量答案 <请点击> 八、写出下列化学式的所有的构造异构式。 答案 <请点击>
第一章绪论习题(1) 1、什么是烃、饱和烃和不饱和烃？点击这里看结果 2、什么是烷基？写出常见的烷基及相应的名称。点击这里看结果 3、给下列直链烷烃用系统命名法命名 点击这里看结果 4、什么是伯、仲、叔、季碳原子，什么是伯、仲、叔氢原子？点击这里看结果 5、写出己烷的所有异构体，并用系统命名法命名。点击这里看结果 6、写出符合下列条件的烷烃构造式，并用系统命名法命名： 1.只含有伯氢原子的戊烷 2.含有一个叔氢原子的戊烷 3.只含有伯氢和仲氢原子的已烷 4.含有一个叔碳原子的已烷 5.含有一个季碳原子的已烷 6.只含有一种一氯取代的戊烷 7.只有三种一氯取代的戊烷8.有四种一氯取代的戊烷9.只有二种二氯取代的戊烷 点击这里看结果 7、写出2-甲基丁烷和2,2,4-三甲基戊烷的可能一氯取代物的结构式，并用系统命名法命名。点击这里看结果 8、写出分子中仅含一个季碳原子、一个叔碳原子和一个仲碳原子及多个伯碳原子的最简单的烷烃的可能异构体。点击这里看结果 9、用折线简式表示下列化合物的构造： 1.丙烷 2.丁烷 2.异丙烷 4. 2,2-二甲基丙烷 5. 2,3-二甲基丁烷 6. 3-乙基戊烷 7. 3-甲基-1-氯丁烷
高等有机化学第十一章 卡宾
第十一章卡宾
11.1 卡宾的定义 C：表示，卡宾(carbene)，又称碳烯，一般以R 2 指碳原子上只有两个价键连有基团，还剩两个未成键电子的高活性中间体。卡宾的寿命远低于1秒，只能在低温下(77K以下)捕集，在晶格中加以分离和观察。它的存在已被大量实验所证明。 卡宾的两个未成键电子既能自旋方向相反，处于单线态，也可自旋方向平行，处于三线态。取哪种状 C：的两种态应视取代基和制备方法而异。下式为H 2 状态： 单线态和三线态卡宾
11.2 卡宾的轨道 1CH2H f=110.856KCAL/MOL3CH2H f=80.809KCAL/MOL 11.3 卡宾的立体结构 烷基卡宾 三线态卡宾的结构，最简单是用中心碳原子sp杂化来描述。两个sp杂化轨道和两个氢原子成键，两个没有杂化的p轨道，每一个容纳一个电子。这是形成两个σ键和最大程度降低所有六个电子的电子与电子之间相互排拒的最有效的形式。
三线态卡宾的分子构型是线性的。由于每一个p轨道只容纳了一个电子，因而可以把三线态卡宾看作是一个双游离基。事实上，它们在许多方面的表现也确是如此。 单线态卡宾最简单是用中心碳原子sp2杂化来描述。在这三个sp2杂化轨道中，有两个和氢原子成键，第三个容纳孤电子对。没有杂化的p轨道保持是空的。这是对三个电子对的最大程度减少电子与电子之间排拒作用的最有效的形式。 单线态的几何构型是弯的，由于孤电子对对C-H 键的排拒作用，键角小于120°。单线态卡宾同时显示了碳负离子的独电子对和碳正离子的空p轨道。
实际上，这样考虑的单线态和三线态的结构是过于简单化的。最近的计算和测定的结果：单线态卡宾的键角约为103°，三线态键角约为136°。单线态和三线态之间的能量差别也曾经见诸报导，三线态比单线态稳定，能量差约为8～9千卡／摩尔。 芳基卡宾 电子自旋共振谱表明芳基卡宾的基态是三线态。反应物光解首先形成单线态卡宾，然后自旋反转，形成三线态卡宾。三线态的esr信号的寿命比较长，在77K长达几小时。 芳基卡宾的esr谱表明芳基卡宾有一个未成对电子和芳香π体系共轭，一个未成对电子和它垂直。
人教版高中化学选修 有机化学基础知识点
有机化学基础第一章认识有机化合物 第一节有机化合物的分类 第二节有机化合物的结构特点 第三节有机化合物的命名 第四节研究有机化合物的一般步骤和方法 归纳与整理复习题 第二章烃和卤代烃 第一节脂肪烃 第二节芳香烃 第三节卤代烃 归纳与整理复习题 第三章烃的含氧衍生物 第一节醇酚 第二节醛 第三节羧酸酯 第四节有机合成 归纳与整理复习题 第四章生命中的基础有机化学物质 第一节油脂 第二节糖类 第三节蛋白质和核酸 归纳与整理复习题 第五章进入合成有机高分子化合物的时代 第一节合成高分子化合物的基本方法 第二节应用广泛的高分子材料 第三节功能高分子材料 归纳与整理复习题 结束语——有机化学与可持续发展 高二化学选修5《有机化学基础》知识点整理 2010-2-26 一、重要的物理性质 1．有机物的溶解性 （1）难溶于水的有：各类烃、卤代烃、硝基化合物、酯、绝大多数高聚物、高级的（指分子中碳原子数目较多的，下同）醇、醛、羧酸等。 （2）易溶于水的有：低级的[一般指N(C)≤4]醇、（醚）、醛、（酮）、羧酸及盐、氨基酸及盐、单糖、二糖。（它们都能与水形成氢键）。
（3）具有特殊溶解性的： ① 乙醇是一种很好的溶剂，既能溶解许多无机物，又能溶解许多有机物，所以常用乙醇 来溶解植物色素或其中的药用成分，也常用乙醇作为反应的溶剂，使参加反应的有机物和无机物均能溶解，增大接触面积，提高反应速率。例如，在油脂的皂化反应中，加入乙醇既能溶解NaOH，又能溶解油脂，让它们在均相（同一溶剂的溶液）中充分接触，加快反应速率，提高反应限度。 ② 苯酚：室温下，在水中的溶解度是9.3g（属可溶），易溶于乙醇等有机溶剂，当温度高 于65℃时，能与水混溶，冷却后分层，上层为苯酚的水溶液，下层为水的苯酚溶液，振荡后形成乳浊液。苯酚易溶于碱溶液和纯碱溶液，这是因为生成了易溶性的钠盐。 ③乙酸乙酯在饱和碳酸钠溶液中更加难溶，同时饱和碳酸钠溶液还能通过反应吸收挥发 出的乙酸，溶解吸收挥发出的乙醇，便于闻到乙酸乙酯的香味。 。蛋白质在浓轻金属盐（包括铵盐）溶液中溶解④有的淀粉、蛋白质可溶于水形成胶体 ．． 度减小，会析出（即盐析，皂化反应中也有此操作）。但在稀轻金属盐（包括铵盐）溶液中，蛋白质的溶解度反而增大。 ⑤线型和部分支链型高聚物可溶于某些有机溶剂，而体型则难溶于有机溶剂。 *⑥氢氧化铜悬浊液可溶于多羟基化合物的溶液中，如甘油、葡萄糖溶液等，形成绛蓝色溶液。 2．有机物的密度 （1）小于水的密度，且与水（溶液）分层的有：各类烃、一氯代烃、氟代烃、酯（包括油脂） （2）大于水的密度，且与水（溶液）分层的有：多氯代烃、溴代烃（溴苯等）、碘代烃、硝基苯 3．有机物的状态[常温常压（1个大气压、20℃左右）] （1）气态： ① 烃类：一般N(C)≤4的各类烃注意：新戊烷[C(CH3)4]亦为气态 ② 衍生物类： 一氯甲烷（CH3Cl，沸点为-24.2℃） 氟里昂（CCl2F2，沸点为-29.8℃） 氯乙烯（CH2==CHCl，沸点为-13.9℃）
高二有机化学第一章练习题(附答案)
高二有机化学第一章练习题 一、单选题 1.在核磁共振氢谱中出现两组峰,且其氢原子数之比为3:2 的化合物是( ) A. B. C. D. 2.某烯烃与H2加成后得到2,2-二甲基丁烷,该烯烃的名称是( ) A.2,2-二甲基-3-丁烯 B.2,2-二甲基-2-丁烯 C.2,2-二甲基-1-丁烯 D.3,3-二甲基-1-丁烯 3.TPE (四苯基乙烯)及其衍生物具有诱导发光特性,在光电材料等领域应用前景广泛。TPE的结构简式如图,下列关于TPE的说法正确的是( ) A.TPE的分子式为 C H 2622 B.TPE能发生加成反应,不能发生取代反应 C.TPE与化合物互为同分异构体 D.TPE的一氯代物有3种 4.下列说法中正确的是( ) A.相对分子质量相同,组成元素也相同的化合物一定是同分异构体 B.凡是分子组成相差一个或若干个CH2原子团的物质,彼此一定是同系物 C.两种物质的组成元素相同,各元素的质量分数也相同,则二者一定是同分异构体 D.分子式相同的不同有机物一定互为同分异构体 5.分子式为 C H的有机物,其苯环上只有两个取代基的同分异构体有(不考虑立体异构)( ) 1014 A.3种 B.6种 C.9种 D.12种 6.某有机物的结构简式为。下列有关说法错误的是( ) C H O A.该有机物的分子式为 10102 B.该有机物能发生加成反应、取代反应、氧化反应 C.该有机物分子中所有碳原子可能共平面
D.该有机物能使酸性高锰酸钾溶液和溴水褪色,其褪色原理相同 7.分子式为 511 C H Cl且含有两个甲基的同分异构体共有（不考虑立体异构）（） A.7种 B.6种 C.5种 D.4种 8.乌头酸的结构简式如图所示，下列关于乌头酸的说法错误的是（） A.乌头酸的分子式为 666 C H O B.乌头酸能发生水解反应和加成反应 C.乌头酸能使酸性高锰酸钾溶液褪色 D.含1mol乌头酸的溶液最多可消耗3mol NaOH 9.下列分子中的所有碳原子不可能在同一平面上的是 ( ) A. B. C. D. 10.下列有机物的命名正确的是( ) A．CH3CHCH CH2 32—甲基—3—丁烯B． CH2CH3 乙基苯 C．CH3CHCH3 C2H5 2—乙基丙烷D． CH3CHOH 31—甲基乙醇 11.某有机物的结构简式为,这种有机物不可能具有的性质是( ) A.能使酸性KMnO4溶液褪色 B.能发生酯化反应 C.能跟NaOH溶液反应 D.能发生水解反应 二、推断题 12.某烃类化合物A 的质谱图表明其相对分子质量为84,红外光谱表明分子中含有碳碳双键,核磁共振氢谱表明分子中只有一种类型的氢。 1.A的结构简式为__________;
大学有机化学习题及答案.doc
第一章 绪论 扼要归纳典型的以离子键形成的化合物与以共价键形成的化合物的物理性质。 答案： 离子键化合物 共价键化合物 熔沸点 高 低 溶解度 溶于强极性溶剂 溶于弱或非极性溶剂 硬度 高 低 1.2 NaCl 与 KBr 各 1mol 溶于水中所得的溶液与 NaBr 及 KCl 各 1mol 溶于水中所得溶液是 否相同？如将 CH 及 CCl 4 各 1mol 混在一起，与 CHCl 及 CHCl 各 1mol 的混合物是否 4 3 3 相同？为什么？ 答案： NaCl 与 KBr 各 1mol 与 NaBr 及 KCl 各 1mol 溶于水中所得溶液相同。 因为两者溶 液中均为 Na + , K + , Br － , Cl － 离子各 1mol 。 由于 CH 与 CCl 及 CHCl 3 与 CHCl 在水中是以分子状态存在，所以是两组不同的 4 4 3 混合物。 碳原子核外及氢原子核外各有几个电子？它们是怎样分布的？画出它们的轨道形状。当 四个氢原子与一个碳原子结合成甲烷（ CH 4）时，碳原子核外有几个电子是用来与氢成键 的？画出它们的轨道形状及甲烷分子的形状。 答案： C +6 2 4 H +1 1 y y y C 1s 2s 2p 2p 2p x x x y z z z 2p x 2p y 2p z H x z 2s CH 4 中 C 中有 4个电子与氢成键 为 SP 3 杂化轨道 ,正四面体结构 H CH 4 SP 3杂 化 C H H H 写出下列化合物的 Lewis 电子式。 a. C 2H 2 b. CH 3Cl c. NH 3 d. H 2S e. HNO 3 f. HCHO g. H 3 PO 4 h. C 2 H 6 i. C 2 H j. H SO 2 2 4 答案： a. H C C H 或 H C C H b. H c. d. H C Cl H N H H S H H H H H H H e. O f. O g. O O H H H O N H C H HOPOH 或 HOPOH h. H C C H O O O H H H H
有机化学练习题以及答案 (1)
有机化学各章习题及答案 第一章绪论 1. 在下列化合物中，偶极矩最大的是 ( ) A.CH3CH2Cl B. H2C=CHCl C. HC≡CCl 2. 根据当代的观点，有机物应该是 ( ) A.来自动植物的化合物 B. 来自于自然界的化合物 C. 人工合成的化合物 D. 含碳的化合物 3. 1828年维勒（F. Wohler）合成尿素时，他用的是 ( ) A.碳酸铵 B. 醋酸铵 C. 氰酸铵 D. 草酸铵 4. 有机物的结构特点之一就是多数有机物都以 ( ) A.配价键结合 B. 共价键结合 C. 离子键结合 D. 氢键结合 5. 根椐元素化合价，下列分子式正确的是 ( ) A.C6H13 B. C5H9Cl2 C. C8H16O D. C7H15O 6. 下列共价键中极性最强的是 ( ) A.H-C B. C-O C. H-O D. C-N 7. 下列溶剂中极性最强的是 ( ) A.C2H5OC2H5 B. CCl4 C. C6H6 D. CH3CH2OH 8. 下列溶剂中最难溶解离子型化合物的是 ( ) A. H2O B. CH3OH C. CHCl3 D. C8H18 9. 下列溶剂中最易溶解离子型化合物的是 ( ) A．庚烷 B. 石油醚 C. 水 D. 苯 10. 通常有机物分子中发生化学反应的主要结构部位是 ( ) A.键 B. 氢键 C. 所有碳原子 D. 官能团（功能基）
第二章烷烃 1. 在烷烃的自由基取代反应中,不同类型的氢被取代活性最大的是 ( ) A.一级 B. 二级 C. 三级 D. 那个都不是 2. 氟、氯、溴三种不同的卤素在同种条件下，与某种烷烃发生自由基取代时，对不同氢选择性最高的是( ) A.氟 B. 氯 C. 溴 D. 3. 在自由基反应中化学键发生 ( ) A. 异裂 B. 均裂 C. 不断裂 D. 既不是异裂也不是均裂 4. 下列烷烃沸点最低的是 ( ) A. 正己烷 B. 2,3-二甲基戊烷 C. 3-甲基戊烷 D. 2,3-二甲基丁烷 5. 在具有同碳原子数的烷烃构造异构体中，最稳定的是 ( )的异构体 ( ) A. 支链较多 B. 支链较少 C. 无支链 6. 引起烷烃构象异构的原因是 ( ) A. 分子中的双键旋转受阻 B. 分子中的单双键共轭 C. 分子中有双键 D. 分子中的两个碳原子围绕C-C单键作相对旋转 7. 将下列化合物绕C-C键旋转时哪一个化合物需要克服的能垒最大 ( ) A. CH2ClCH2Br B. CH2ClCH2I C. CH2ClCH2Cl D. CH2ICH2I 8. ClCH2CH2Br中最稳定的构象是 ( ) A. 顺交叉式 B. 部分重叠式 C. 全重叠式 D. 反交叉式 9. 假定甲基自由基为平面构型时，其未成对电子处在什么轨道 ( ) A. 1s B. 2s C. sp2 D. 2p 10. 下列游离基中相对最不稳定的是 ( ) A. (CH3)3C. B. CH2=CHCH2. C. CH3. D. CH3CH2.
人教版高中化学有机化学基础第1章《 认识有机化合物》测试卷
第1章《认识有机化合物》测试卷 一、单选题(共15小题) 1.下列说法中不正确的是（） A．蒸馏是分离提纯相互互溶的液态有机物的常用方法 B．石油分馏可获得乙烯、丙烯和丁二烯 C．通过煤的直接或间接液化，可以获得燃料油及多种化工原料 D．重结晶法提纯苯甲酸时，杂质的溶解度很小或很大均易于除去 2.下列各组物质中一定属于同系物的是() A． CH4和C2H4 B．烷烃和环烷烃 C． C2H4和C4H8 D． C5H12和C2H6 3.某同学写出的下列烷烃的名称中，不符合系统命名法的是（） A． 2，3-二甲基己烷 B． 2-甲基丙烷 C． 3-甲基-2-乙基戊烷 D． 2，2，3，3-四甲基丁烷 4.下图是一个氢核磁共振谱，请你观察图谱，分析其可能是下列物质中（） A． CH3CH2CH2CH3 B．（CH3）2CHCH3 C． CH3CH2CH2OH D． CH3CH2COOH 5.有机物分子结构如图，其分子肯定可以共平面的碳原子有（） A． 6个 B． 7个 C． 8个
D． 9个 6.下列各组物质中属于醇类.但不是同系物的是（） A．答案A B．答案B C．答案C D．答案D 7.下面的原子或原子团不属于官能团的是( ) A． OH- B． —Br C． —NO2 D． 8.化学家们合成了如图所示的一系列星烷，如三星烷、四星烷、五星烷等。下列说法正确的是() A．它们之间互为同系物 B．六星烷的化学式为C18H24 C．四星烷与互为同分异构体 D．它们的一氯代物均只有两种，而三星烷的二氯代物有四种 9.乙酸是生活中常见的一种有机物，下列关于乙酸的说法中正确的是（） A．乙酸的官能团为-OH B．乙酸的酸性比碳酸弱 C．乙酸能够与金属钠反应产生氢气 D．乙酸能使紫色的石蕊溶液变蓝
有机化学第一章课后习题解答
第一章 1、请解释下列名词。 杂化：在形成多原子分子的过程中，中心原子的若干能量相近的原子轨道重新组合，形成一组新的能量相等的轨道的过程即为杂化。 偶极矩：反映键极性大小的量度。在空间中具有两个大小相等、符合相反的分子构成一个偶极。正负电荷间的距离d与正电中心或负电中心所带的电荷的值q的成绩为偶极矩，有方向。 诱导效应：因分子中原子或基团的电负性不同而引起成键电子云沿着原子链向某一方向移动的效应。 范德华力：瞬时偶极和诱导偶极的相互作用产生一种很弱的分子间作用力。 疏水作用：非极性分子在水相环境中相互聚集从而避开水的斥力的一种弱的非共价相互作用。 * 3、请指出下列分子哪些具有偶极，并指出方向。 H2O 两H原子中心方向指向O原子中心方向 HBr H原子指向Br原子 CHCl3H原子指向三个Cl原子中心方向 CH3CH2OH 乙基指向羟基方向 CCl4、O2均无偶极 4、用普通命名法命名下列烷烃。 。 （4）2,2-二甲基丙烷 7、指出下列分子的共轭酸碱对。 （1）CH3COOH/CH3COO-H2O/H3O+ （2）H2SO4/HSO4- CH3OH/CH3OH2+ （3）HNO3/NO3- (CH3)3N/(CH3)3NH+ 8、将下列化合物按极性大小排列。 , CH3Cl>CH3F>CH3Br>CH3I>CH4 10、含有一个氧原子的某醇分子中，碳的含量为%，氢的含量为%。试写出这个化合物的分子式及可能的结构式。 分子式：C5H12O 可能的结构式：CH3CH2CH2CH2CH2OH CH3CHOHCH2CH2CH3 CH3CH2CH2OHCH2CH3 CH2(OH)CH2(CH3)CH2CH3 (CH3)2COHCH2CH3 (CH3)2CHCHOHCH3 (CH3)2CHCH2CH2OH (CH3)3CCH2OH
高等有机化学_第5章羰基的亲核加成及相关反应
第五章 羰基的亲核加成及相关反应 羰基化合物包括醛、酮、羧酸及衍生物和CO 2。 5.1 羰基的结构 C O δ+δ- 亲电中心羰基碳的活性较大，易被亲核试剂进攻而发生亲核加成反应和亲核取代反应。 5.2 亲核加成反应的历程及影响因素 5.2.1 HCN 的加成 反应为碱催化。 ]CN ][CO [k v ->= OH - +HCN CN -+ H 2O 快 -C δ+δ-C O -CN C OH CN +OH - 反应的平衡位置受电子效应和空间效应的影响。 二、亲核加成反应的一般特点 1．反应可以被酸或碱催化 酸催化可提高羰基的亲电活性。 C O +H + + OH 碱催化提高亲核试剂的亲核性。 Nu H +OH --+H 2O Nu H -> 2．多数醛酮的亲核加成为可逆反应，用于分离与提纯。 5.2.2 影响羰基亲核加成反应活性的因素 一、羰基化合物的结构 1．电子效应 羰基碳的正电性越大，亲核加成速度越大，反应活性越大。羰基碳所连的吸电基（-I ，-C ）使其亲核加成反应的活性增加，而供电基（+I ，+C ）则使其活性降低。 活泼顺序：
ClCHO > HCHO > RCHO > CH 3COR > RCOOR' > RCONR'2 > RCOO --I > +C (+C) (+C,空阻) ( +C > -I) (+C) C O R R' 活性极低 （1）π-π共轭效应（增加其稳定性）；（2）+C 效应（降低羰基碳的正电性）；（3）加成产物失去共轭能，反应活化能高；（4）产物的张力大幅增加。 2．立体效应 C O - sp 2 活性： O C H H O C CH 3H O C CH 3CH 3O O C CH 3CH 2CH 2CH 3O C Ph Ph >>>> > 二、试剂的亲核性 对同一羰基化合物，试剂的亲核性越大，平衡常数越大，亲核加成越容易。 1．带负电荷的亲核试剂比起共轭酸（中性分子）的亲核性强。OH ->H 2O, RO ->ROH 。 2．极性大的分子比极性小的分子亲核性强。HCN>H 2O(极性与电负性)。 3．同周期元素的负离子的亲核性与碱性大小一致； R 3C ->R 2N ->RO ->F - 4．同一主族元素的负离子的亲核性与可极化度大小一致。 I ->Br ->Cl ->F - 一、非手性的羰基化合物的加成 C Nu O - H + C Nu OH 50%C O -Nu + C OH Nu 50%dl 前（潜）手性分子 结果得外消旋化产物 二、手性羰基化合物的亲核加成方向遵守Cram 规则，得立体选择性的非对称异构体产物。
高中化学选修五有机化学基础第一章知识点填空和测试题
选修五有机化学基础 第一章认识有机化合物【知识回顾】
一、选择题(每小题只有一个选项符合题意) 1．有机化合物有不同的分类方法，下列说确的是( ) ①从组成元素分：烃，烃的衍生物②从分子中碳骨架形状分：链状有机化合物，环状有机化合物③从官能团分：烯烃、炔烃、芳香烃、卤代烃、醇、酚、醛、酮、羧酸、酯等 A．①③B．①②C．①②③ D．②③ 2．互为同分异构体的物质不可能( ) A．具有相同的相对分子质量B．具有相同的分子式 C．具有相同的组成元素D．具有相同的熔、沸点 3．下列说法中正确的是( ) A．分子组成相差1个或若干个CH2原子团的物质互称为同系物 B．相对分子质量相同的有机物是同分异构体 C．碳原子之间只以单键相结合的链烃为烷烃 D．分子式相同有机物一定是同一种物质 4．苯丙酸诺龙是一种兴奋剂，结构简式如右图，有关苯丙酸 诺龙的说法 不正确的是( ) A．含有两种官能团 B．含有脂环 C．是一种芳香化合物 D．含有酯基 5．某有机物的结构简式为，按官能团分类，它不属于( ) A．烯类 B．酚类 C．醚类D．醇类 6．除去下列物质中所含少量杂质(括号为杂质)，所选用的试剂和分离方 混合物试剂分离方法
A 苯(苯酚) 溴水过滤 B 乙烷(乙烯) 氢气加热 C 乙酸乙酯(乙酸) NaOH溶液蒸馏 D 淀粉(氯化钠) 蒸馏水渗析 7.下列有机物的命名正确的是( ) 8．如图是立方烷的球棍模型，下列有关说法不正确的是( ) A．其一氯代物只有一种 B．其二氯代物有三种同分异构体 C．它是一种极性分子 D．它与苯乙烯()互为同分异构体 9．下列烷烃在光照下与氯气反应，只生成一种一氯代烃的是( ) 10．2008年残奥会吉祥物是以牛为形象设计的“福牛乐乐”(Funiulele)。有一种有机物的键线式也酷似牛，故称为牛式二烯炔 醇(cowenynenynol)。下列有关说法不正确的是( ) A．牛式二烯炔醇分子含有两种官能团 B．牛式二烯炔醇能够发生加聚反应得到高分子化合物 C．牛式二烯炔醇在一定条件下能与乙酸发生酯化反应 D．牛式二烯炔醇可使酸性高锰酸钾溶液褪色 11．某烃结构式用键线表示为，该烃与Br2按物质的量 之比为1∶1加成时，所得产物有( ) A．3种B．6种C．5种D．4种 12．分析下表中各项的排布规律，按此规律排布第26项应为( ) 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 C2H4C2H6C2H6O C2H4O2C3H6C3H8C3H8O C3H6O2C4H8C4H10 716 714 2 818 818 13．一氯代物有2种，二氯代物有4种的烃是( ) A．丙烷 B．2-甲基丙烷 C．丙烯 D．苯 14．下图是一种形状酷似一条小狗的有机物，化学家Tim Rickard将其取名为“doggycene”，下列有关doggycene的说 确的是( ) A．“doggycene”中所有碳原子不可能处于同一平面上 B．该物质的分子式为C26H30 C．常温下该有机物为气态 D．1 mol该物质在氧气中完全燃烧生成CO2和H2O的物质的量之比为2∶1
高二有机化学第一章练习题(附答案)
2020年03月23日高二有机化学第一章练习题学校：___________ 注意事项： 2、请将答案正确填写在答题卡上 第1卷 一、单选题 和直线形分子G反应生成四面体形分子L和直线形分子M(组成E的元素的原子序数都小于10,组成G的元素为第三周期元素)的反应过程如图所示,则下列判断正确的是( ) A.常温常压下,L是一种液态有机物 B.E是一种含有非极性键的分子 C.G能使干燥的有色布条褪色 D.该反应是取代反应 2.二氟甲烷是性能优异的环保产品,它可代替某些会破坏臭氧层的“氟利昂”产品,用做空调、冰箱和冷冻库的制冷剂。试判断二氟甲烷的结构简式( ) A.有4种 B.有3种 C.有2种 D.只有1种 3.若要使0.5mol甲烷和Cl2发生取代反应,反应后CH4与Cl2均无剩余,并生成的四种取代产物的物质的量依次增加0.05mol,则需要Cl2的物质的量为( ) A.1.75mol B.2mol C.1.25mol D.1.5mol 4.关于甲烷与氯气反应的叙述有①常温下,只有1种氯代产物是气体;②二氯甲烷只有一种的事实证明了甲烷不是平面正方形;③如果把收集好甲烷和氯气的试管放在日光直射的地方,可能会发生爆炸;④光照时,试管中甲烷和氯气的混合气体的颜色逐渐变浅,试管壁出现油状液滴,试管中有少量白雾。其中正确的是( ) A.①②③ B.②③④ C.①②④ D.①②③④ 5.下列数值都是烃的相对分子质量值,其对应的烃一定为烷烃的是( ) A.44 B.42 C.54 D.128 6.燃烧0.1mol两种气态烃的混合物,生成3.58L CO2(标准状况)和3.60g H2O,则混合气体中( ) A.一定有甲烷 B.一定有乙烷 C.一定无甲烷 D.一定有丙烷
高中复习化学有机化学基础习题第一章质量检测
第一章质量检测 时间：90分钟满分：100分 第Ⅰ卷(选择题，共45分) 1．下列物质中，属于酚类的是() [答案] B [解析]酚类是羟基直接连在苯环上所形成的化合物，故A、C、D均不符合，只有B 符合题意。 2．下列各对物质中，按官能团进行分类，属于同一类物质的是() [答案]AD [解析]A项中均为苯环与羟基相连的酚 类；B项中前者为酚类，后者为醚；C项中前者为醇类，后者为酚类；D项均为酯类物质。 3．掺有三聚氰胺的婴幼儿奶粉导致婴幼儿产生肾结石病症。奶粉掺加三聚氰胺事件又一次给食品安全敲响了警钟。三聚氰胺的结构简式如图所示。 下列关于三聚氰胺的说法中正确的是()
A．芳香烃的衍生物 B．烃类有机化合物 C．高分子化合物 D．分子式为C3H6N6的有机化合物 [答案] D [解析]三聚氰胺分子中含有的碳氮杂环，不是苯环，故不是芳香烃衍生物，A错；三聚氰胺分子中含有N元素，故不属于烃类，B错；从三聚氰胺的结构式中可以看出，其中并没有重复的结构单元，而且相对分子质量很小，故不是高分子化合物，C错。 4．下列物质的类别与所含官能团都正确的是() 酚类—OH A．①②③④⑤B．②③④ C．②④⑤D．②④ [答案] C [解析]①的官能团是醇羟基，属于醇；②官能团是羧基，是羧酸；③的官能团是酯基，属于酯；④的官能团是醚键，属于醚；⑤为羧酸，官能团是羧基。 5．下列有机物属于同分异构体的是() ①(CH3)2CHCH2CH2CH3 ②(CH3)2CH(CH2)2CH3 ③CH3CH2CH(CH3)CH2CH2CH3 ④(CH3)3CCH2CH3 A．①②B．①③ C．③④D．①④ [答案] D [解析]①④分子式都是C6H14，结构不同，两者属于同分异构体。①②为同一物质。 6．C5H12的各种同分异构体中，所含甲基数目与相应的一氯代物的数目与下列相符的
选修5有机化学第一章复习题(整理好)
第一章 认识有机化合物 复习重点：常见官能团的结构和名称；同分异构体的书写方法;有机物的命名;研究有机物的一般步骤。 一、构建知识网络： 饱和链烃：如：烷烃（通式： ）代表物 （一）、 链烃 （脂肪烃） ，官能团 不饱和链烃 二烯烃（通式：C n H 2n-2），官能团C=C 烃 ，官能团 脂环烃：如 环烃 芳香烃：如 分类 卤代烃：代表物 ，官能团 醇：代表物 ，官能团 酚：代表物 ，官能团 醚：代表物 ，官能团 烃的衍生物 醛：代表物 ，官能团 酮：代表物 ，官能团 羧酸：代表物 ，官能团 酯：代表物 ，官能团 例1、下列物质的类别与所含官能团都正确的是 ① 酚类 -OH ② 羧酸 -COOH ③ 醛类 –CHO ④CH 3-O-CH 3 醚类 ⑤ 羧酸 –COOH ⑥ 醇类 -OH [针对练习1]：下列有机化合物中属于芳香族化合物的是（ ） CH 2OH CH 3CHCH 3 COOH H O O O C H C O O CH 2OH
－C ≡C －CH ＝CH －CH 3 ①CH 3CH 2CH(CH 3)2；②CH 3；③CH 2CH 2CH 2CH 2 CH 2 ；④OH ；⑤；⑥H 3C NO 2 A ．②④⑥ B ．②⑤⑥ C ．③④⑤ D ．③④⑥ （二）、 有机物中碳原子的成键特点： 结构特点 定义： 同分异构现象 异构，如 分类 异构，如 异构，如 习惯命名法 有 命名 烷烃命名步骤： 机 系统命名法 烯烃、炔烃命名步骤： 物 苯的同系物命名 基本步骤：分离、提纯→确定 →确定 →确定 蒸馏（依据）： 分离、提纯 重结晶（苯甲酸重结晶步骤）： 研究有机 萃取 物的步骤 和方法 实验式 ：确定方法：分子中各元素原子的个数比 各元素的质量分数之比 ＝ 方法 各原子的相对原子质量之比 实验式 分子式确定 相对分子质量——质谱法 红外光谱（作用）： 分子结构鉴定 核磁共振氢谱（作用）： [针对练习]: 2、某烃结构简式如下： 二、重难点突破： (一) 同系物的判断规律
有机化学课后习题及答案(第一章)
XXX 大学有机化学习题解答 1章 思 考 题 1.1 什么是同系列与同分异构现象？ 1.2 什么叫诱导效应？ 1.3 影响有机化学反应活性的主要因素有哪些？ 1.4 在沸点、熔点和溶解度方面，有机化合物和无机盐有哪些差别？ 1.5 正丁醇的沸点(118℃)比它的同分异构体乙醚的沸点(34℃)高得多，但这两个化合物在水 中的溶解度却相同(每100克水溶解8克)，怎样说明这些事实？ 1.6根据共价键的断裂方式推测反应机理的可能类型有哪些？ 解 答 1.1 答：具有同一个分子结构通式，且结构和性质相似的一系列化合物称为同系列。分子式 相同而结构相异，因而其性质也各异的不同化合物，称为同分异构体，这种现象叫同分异构现象。 1.2 答：因某一原子或基团的电负性而引起电子云沿着键链向某一方面偏移的效应叫诱导效 应。 1.3 答：影响有机化学反应活性的因素主要有三个：底物（反应物）的结构和特性，进攻试 剂的性质和反应环境条件（温度、压强、溶剂、反应时间等）。 1.4 答：有机物的沸点、熔点比无机盐低。在水中的溶解度比无机盐小。 1.5 答：溶解度跟有机物和水分子间形成的氢键有关，因二者和水解都能形成氢键，而沸点 与同种物质分子间氢键有关，正丁醇分子间能形成氢键，乙醚分子间不能形成氢键。 1.6 答：自由基反应和离子型的反应。 习 题 1.1 用系统命名法命名下列化合物。 (1) (2) (3) (4) (5) (6) (7) (8)
(9) (10) (11) (12) (13) (14) 1.2 写出下列化合物的结构式。 （1）4-乙基-4-氯-己酸-4-甲基戊酯 （2）N-（2-氨基丁基）-4-甲氧基苯胺 （3）2,6,6-三甲基双环[3.1.1]-2庚烯 （4）3-（1-甲基-8氨基-2-萘基）丁酸 1.3 写出的（1） （2） （3） （4） （5） 可能结 构式并指出上述每一结构式中的官能团。 1.4 下列化合物有无极矩？如有指出其方向。 （a ） （b ） （c ） （d ） (e) (f) (g) 1.5 化合物Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ都是NH 3的衍生物，存在于某些鱼的分解产物中。预测这三者中哪一个在水中的溶解度最小？ Ⅰ Ⅱ Ⅲ 1.6 写出下列各化合物构型异构体。 (1) (2) (3) (4) (5) (6) 1.7 将下列化合物按酸性强弱排列成序 (1) (2) (3) (4) 习题解析